CN113711114B - 光学材料、光学材料用聚合性组合物、塑料透镜、护目镜、红外线传感器及红外线照相机 - Google Patents

光学材料、光学材料用聚合性组合物、塑料透镜、护目镜、红外线传感器及红外线照相机 Download PDF

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Abstract

本公开文本的光学材料包含(硫)氨酯树脂和近红外线吸收剂，在以2mm的厚度测定的CIE1976(L＊,a＊,b＊)颜色空间中，a＊为‑10以上且0以下，L＊为70以上，在可见光吸收分光光谱中，主吸收峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为150nm以上且400nm以下。

Description

光学材料、光学材料用聚合性组合物、塑料透镜、护目镜、红外 线传感器及红外线照相机
技术领域
本公开文本涉及包含近红外线吸收剂的光学材料、光学材料用聚合性组合物、塑料透镜、护目镜(eyewear)、红外线传感器及红外线照相机。
背景技术
以往开发了对特定的波长区域进行阻截的眼镜透镜。
专利文献1中公开了一种近红外线截止滤光器，其中，在包含环状烯烃系树脂和玻璃填料的透明基板的至少一个面，具有将折射率不同的2个电介质层交替层叠而成的近红外线反射膜。
专利文献2中公开了使多个波长范围的光为规定的光谱透过率的近红外线截止滤光器。记载了该近红外线截止滤光器包含环状烯烃系树脂等透明树脂和酞菁系化合物等近红外线吸收剂。
专利文献3～7中公开了包含规定的酞菁色素和树脂的树脂组合物等。专利文献7中记载了可以由树脂组合物得到防护眼镜用透镜。
专利文献8及9中公开了由酞菁色素和氨酯树脂或聚硫氨酯树脂形成的远红外线阻截透镜。
专利文献1：日本特开2009-258362号公报
专利文献2：日本特开2011-100084号公报
专利文献3：日本特开平11-48612号公报
专利文献4：日本特开2000-313788号公报
专利文献5：日本特开2006-282646号公报
专利文献6：国际公开第2014/208484号公报
专利文献7：日本特开平8-60008号公报
专利文献8：日本特表2017-529415号公报
专利文献9：日本特表2018-529829号公报
发明内容
发明所要解决的课题
然而，专利文献中记载的现有技术中，在以下方面存在改善的余地。
专利文献1、2的近红外线截止滤光器虽然能够阻截近红外线，但有时在滤光器中产生浑浊而使得透明性降低。
因此，进行了在树脂中添加有近红外线吸收剂的光学材料的研究，结果，存在下述趋势：近红外线吸收剂在树脂中不溶，或者在增加添加量时光学材料中产生浑浊而使得透明性降低，或者由于着色而使得色调(设计性)变差。如上所述，在使用近红外线吸收剂的光学材料中，近红外线阻截效果与设计性存在相互制约关系。
本公开文本涉及的一个实施方式所要解决的课题是提供近红外线阻截率高、而且设计性也优异的光学材料。
用于解决课题的手段
本申请的发明人进行深入研究的结果发现，通过含有近红外线吸收剂和规定的树脂，并且在CIE1976颜色空间中使L*、a*在特定的范围内，能够同时实现高的近红外线阻截率和设计性，从而完成了本公开文本的发明。
即，本公开文本涉及的方式包括以下的方式。
[1]光学材料，其特征在于，包含：
(硫)氨酯树脂，和
近红外线吸收剂；
在以2mm的厚度测定的CIE1976(L*,a*,b*)颜色空间中，a*为-10以上且0以下，L*为70以上，在可见光吸收分光光谱中，主吸收峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为150nm以上且400nm以下。
[2]如[1]所述的光学材料，其中，厚度2mm时的波长900nm～1000nm的光谱透过率为10％以上且80％以下。
[3]如[1]所述的光学材料，其中，厚度2mm时的可见光透过率为45％以上。
[4]如[1]～[3]中任一项所述的光学材料，其中，前述近红外线吸收剂在900nm～1000nm的波长区域内具有光谱透过率曲线的极小值，并且对于前述极小值而言光谱透过率低于50％。
[5]如[1]～[4]中任一项所述的光学材料，其中，前述近红外线吸收剂包含酞菁化合物。
[6]如[5]所述的光学材料，其中，对于前述酞菁化合物而言，在利用甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在900nm～1000nm之间具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为10000以上且20000以下，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为400nm以下，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为300nm以下的范围。
[7]如[5]或[6]所述的光学材料，其中，前述酞菁化合物包含通式(1)表示的化合物中的至少1种。
[化学式1]
(通式(1)中，X表示氢原子或卤素原子，R1表示烷基或芳基，R2表示烷基，R3表示氢原子或COR1。l表示1～7，m表示0～13，n表示1～8，p表示1～14，z表示0～13的整数，2l+m+z+p＝16。M表示2价的金属原子、3价或4价的取代金属或氧基金属。)
[8]如[1]～[7]中任一项所述的光学材料，其包含3ppm以上且200ppm以下的前述近红外线吸收剂。
[9]如[1]～[8]中任一项所述的光学材料，其中，前述(硫)氨酯树脂由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元、和来源于多硫醇化合物的结构单元及来源于多元醇化合物的结构单元中的至少一者形成，
前述多异氰酸酯化合物为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、及1,5-戊二异氰酸酯组成的组中的至少一种，
前述多硫醇化合物为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、及2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷组成的组中的至少一种，
前述多元醇化合物为选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、及1,4-环己二醇组成的组中的至少一种。
[10]如[1]所述的光学材料用聚合性组合物，其包含：
聚合性化合物，前述聚合性化合物由多异氰酸酯化合物、与多硫醇化合物及多元醇化合物中的至少一者的组合形成；和
近红外线吸收剂，前述近红外线吸收剂在900nm～1000nm的波长区域内具有光谱透过率曲线的极小值，并且对于前述极小值而言光谱透过率低于50％。
[11]如[10]所述的光学材料用聚合性组合物，其中，前述近红外线吸收剂包含酞菁化合物。
[12]如[11]所述的光学材料用聚合性组合物，其中，前述酞菁化合物包含通式(1)表示的化合物中的至少1种。
[化学式2]
(通式(1)中，X表示氢原子或卤素原子，R1表示烷基或芳基，R2表示烷基，R3表示氢原子或COR1。l表示1～7，m表示0～13，n表示1～8，p表示1～14，z表示0～13的整数，2l+m+z+p＝16。M表示2价的金属原子、3价或4价的取代金属或氧基金属。)
[13]如[10]～[12]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物，其包含3ppm以上且200ppm以下的前述近红外线吸收剂。
[14]如[10]～[13]中任一项所述的光学材料用聚合性组合物，其中，前述多异氰酸酯化合物为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、及1,5-戊二异氰酸酯组成的组中的至少一种，
前述多硫醇化合物为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、及2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷组成的组中的至少一种，
前述多元醇化合物为选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、及1,4-环己二醇组成的组中的至少一种。
[15]塑料透镜，其是由[1]～[9]中任一项所述的光学材料形成的。
[16]护目镜，其具备[15]所述的塑料透镜。
[17]红外线传感器或红外线照相机，其具备[15]所述的塑料透镜。
发明的效果
根据本公开文本，可以提供近红外线阻截率高、而且设计性也优异的光学材料。
附图说明
[图1]示出实施例5中得到的平板透镜的光谱透过率曲线。
[图2]示出比较例3中得到的平板透镜的光谱透过率曲线。
[图3]示出比较例9中得到的平板透镜的光谱透过率曲线。
[图4]示出比较例12中得到的平板透镜的光谱透过率曲线。
具体实施方式
以下，对本公开文本的实施方式进行具体说明。
本实施方式的光学材料包含(硫)氨酯树脂和近红外线吸收剂。
对于本实施方式的光学材料而言，在以2mm的厚度测定的CIE1976(L*,a*,b*)颜色空间中，a*为-10以上且0以下，L*为70以上，优选a*为-8以上且0以下，L*为73以上，更优选a*为-7以上且0以下，L*为75以上，进一步优选a*为-4以上且0以下，L*为85以上，特别优选a*为-3以上且0以下，L*为90以上。
此外，对于本实施方式的光学材料而言，以2mm的厚度测定的可见光吸收分光光谱中，主吸收峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为150nm以上且400nm以下。
本实施方式中，通过含有近红外线吸收剂和(硫)氨酯树脂，并且在CIE1976颜色空间中使L*、a*在上述范围内，而且峰顶点(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为上述范围，能够同时实现高的近红外线阻截率和设计性。
对于本实施方式的光学材料而言，从本公开文本中的效果的观点考虑，厚度2mm时的波长900nm～1000nm的光谱透过率为10％以上且80％以下，优选为15％以上且70％以下，更优选为20％以上且60％以下。
对于本实施方式的光学材料而言，由于抑制了浑浊、着色，设计性优异，因此，能够使厚度2mm时的全光线透过率为45％以上，优选为65％以上，更优选为70％以上，进一步优选为75％以上，此外，能够使可见光透过率为45％以上，优选为65％以上，更优选为70％以上，进一步优选为75％以上。
本公开文本中，关于各种光学特性的测定，具体而言，利用实施例中记载的方法进行即可。
[近红外线吸收剂]
对于本实施方式中的近红外线吸收剂而言，只要能够得到本公开文本中的效果，其结构就没有特别限定，可以从以往已知的近红外线吸收剂中选择来使用。
作为本实施方式中的近红外线吸收剂，例如，为了实现高的近红外线阻截率，可以使用在900nm～1000nm的波长区域内具有光谱透过率曲线的极小值、并且对于极小值而言光谱透过率低于50％的近红外线吸收剂。
本实施方式中，通过使用具备这样的特性的近红外线吸收剂，能够在宽广的近红外线区域中实现高阻截率。
前述近红外线吸收剂没有特别限定，但优选包含酞菁化合物。
作为前述酞菁化合物，可以使用下述化合物，其在利用甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在900nm～1000nm之间具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为10000以上且20000以下，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为400nm以下，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为300nm以下的范围。
需要说明的是，近红外线吸收剂涉及的可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用甲苯溶液来测定。甲苯溶液的浓度适当地调整即可，例如，可以设定为3.3质量ppm～36.5质量ppm。
作为前述酞菁化合物，可举出通式(1)表示的化合物，可以使用至少1种。
[化学式3]
通式(1)中，X表示氢原子或卤素原子，R1表示烷基或芳基，R2表示烷基，R3表示氢原子或COR1。l表示1～7，m表示0～13，n表示1～8，p表示1～14，z表示0～13的整数，2l+m+z+p＝16。M表示2价的金属原子、3价或4价的取代金属或氧基金属。
本公开文本中的上述酞菁系化合物中，作为X为卤素原子的情况，可举出氯原子、溴原子、氟原子、碘原子等，优选为氯原子、溴原子、或氟原子，优选为氯原子。
作为X，优选为氢原子、氯原子、溴原子、或氟原子，更优选为氢原子或氯原子。
作为R1为烷基的情况，优选为碳原子数1～18的直链或支链烷基，更优选为碳原子数1～16的直链或支链烷基。例如，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、异戊基、正己基、正环己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、2-己基壬烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基等。
作为R1为芳基的情况，优选为苯基或萘基，更优选为苯基。
作为R2，优选为碳原子数1～12的直链或支链的烷基，更优选为碳原子数1～10的直链或支链的烷基。例如，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、正十二烷基等。
n为1～8的整数，但优选为1～5，更优选为1～3。
R3为氢原子或COR1，但优选为氢原子。
作为M为2价的金属的情况的例子，可举出Cu(II)、Zn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Ru(II)、Rh(II)、Pd(II)、Mn(II)、Mg(II)、Ti(II)、Be(II)、Ca(II)、Ba(II)、Cd(II)、Hg(II)、Pd(II)、Sn(II)等。
作为M为1取代的3价金属的情况的例子，可举出Al-Cl、Al-Br、Al-F、Al-I、Ga-Cl、Ga-I、Ga-Br、In-Cl、In-Br、In-I、In-F、Tl-Cl、Tl-Br、Tl-I、Tl-F、Al-C6H5、Al-C6H4(CH3)、In-C6H5、In-C6H4(CH3)、Al(OH)、Mn(OH)、Mn(OC6H5)、Mn[OSi(CH3)3]、Fe-Cl、Ru-Cl等。
作为M为2取代的4价金属的情况的例子，可举出CrCl2、SiCl2、SiBr2、SiF2、SiI2、ZrCl2、GeCl2、GeBr2、GeF2、GeBr2、GeF2、TiCl2、TiBr2、TiF2、Si(OH)2、Ge(OH)2、Zr(OH)2、Mn(OH)2、Sn(OH)2、TiR2、CrR2、SnR2、GeR2[R表示烷基、苯基、萘基、及其衍生物]、Si(OR’)2、Sn(OR’)2、Ge(OR’)2、Ti(OR’)2、Cr(OR’)2[R’表示烷基、苯基、萘基、三烷基甲硅烷基、二烷基烷氧基甲硅烷基及其衍生物]、Sn(SR”)2、Ge(SR”)2[R”表示烷基、苯基、萘基、及其衍生物]等。
作为M为氧基金属的情况的例子，可举出VO、MnO、TiO等。
作为M，优选为Cu、AlCl、TiO、或VO，更优选为Cu。
l为1～7的整数，但优选为2～6，更优选为3～5，进一步优选为4。m为0～13的整数，但优选为0～8，更优选为2～6，进一步优选为4。p为1～14的整数，但优选为1～8，更优选为2～6，进一步优选为4。z为0～13的整数，但优选为0～4，更优选为0～2，进一步优选为0。2l+m+z+p＝16。
作为优选的酞菁色素的具体例，记载于例如日本特开2006-282646号公报的表1中。更优选为后述的化学式(1a)表示的化合物。
对于通式(1)表示的酞菁化合物而言，从本公开文本中的效果的观点考虑，将中心金属M除外的重均分子量优选为900以上且5000以下，更优选为1200以上且4000以下。
本实施方式中的前述近红外线吸收剂通过包含选自上述酞菁化合物中的化合物，从而能够高效地阻截宽广的区域的近红外线。需要说明的是，作为本实施方式中的近红外线吸收剂，即使仅包含1种选自上述酞菁化合物中的化合物，也能够高效地阻截宽广的区域的近红外线，但也可以还包含其他近红外线吸收剂。
对于本实施方式的光学材料而言，从本公开文本中的效果的观点考虑，可以包含优选3ppm以上且200ppm以下、更优选3ppm以上且100ppm以下、进一步优选3ppm以上且80ppm以下、特别优选3ppm以上且50ppm以下的前述近红外线吸收剂。
本实施方式的光学材料包含(硫)氨酯树脂。
(硫)氨酯树脂由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元、和来源于多硫醇化合物的结构单元及来源于多元醇化合物的结构单元中的至少一者形成。
关于这些化合物，在后文中说明。
＜光学材料用聚合性组合物＞
本实施方式的光学材料用聚合性组合物包含近红外线吸收剂和聚合性化合物。
近红外线吸收剂可以使用上述的近红外线吸收剂，以优选为3ppm以上且200ppm以下、更优选为3ppm以上且100ppm以下、进一步优选为3ppm以上且80ppm以下、特别优选为3ppm以上且50ppm以下的量包含于聚合性组合物中。
作为聚合性化合物，可举出多异氰酸酯化合物、与多硫醇化合物及多元醇化合物中的至少一者的组合。
(多异氰酸酯化合物)
作为前述多异氰酸酯化合物，可举出脂肪族异氰酸酯化合物、脂环族异氰酸酯化合物、芳香族异氰酸酯化合物、杂环异氰酸酯化合物、芳香脂肪族异氰酸酯化合物等，可使用1种或混合2种以上而使用。这些异氰酸酯化合物可以包含二聚物、三聚物、预聚物。作为这些异氰酸酯化合物，可举出WO2011/055540号中例示的化合物。
前述多异氰酸酯化合物优选为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、及1,5-戊二异氰酸酯组成的组中的至少一种，
更优选为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、及双(异氰酸酯基甲基)环己烷组成的组中的至少一种。
(多硫醇化合物)
前述多硫醇化合物为具有2个以上的巯基的化合物，可举出WO2016/125736号中例示的化合物。
本实施方式中，从本公开文本中的效果的观点考虑，前述多硫醇化合物优选为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、及2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷组成的组中的至少一种，
更优选为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、及2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷组成的组中的至少一种。
前述多元醇化合物可以为1种以上的脂肪族或脂环族醇。
具体可举出直链或支链的脂肪族醇、脂环族醇、使这些醇与环氧乙烷、环氧丙烷、或ε-己内酯加成而得到的醇等，具体可以使用WO2016/125736号中例示的化合物。
前述多元醇化合物优选为选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、及1,4-环己二醇组成的组中的至少一种。
作为任意的添加剂，可举出聚合催化剂、内部脱模剂、上蓝剂、紫外线吸收剂等。本实施方式中，在得到聚氨酯及聚硫氨酯时，可以使用聚合催化剂，也可以不使用聚合催化剂。
作为内部脱模剂，可举出酸性磷酸酯。作为酸性磷酸酯，可举出磷酸单酯、磷酸二酯等，可以各自单独使用或混合2种以上而使用。作为上蓝剂，可举出在可见光区域中的橙色至黄色的波长区域具有吸收带、并且具有对由树脂形成的光学材料的色相进行调整的功能的物质。更具体而言，上蓝剂包含显示蓝色至紫色的物质。
作为紫外线吸收剂，可举出2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-丙烯酰氧基二苯甲酮、2-羟基-4-丙烯酰氧基-5-叔丁基二苯甲酮、2-羟基-4-丙烯酰氧基-2’,4’-二氯二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂，
2-[4-[(2-羟基-3-十二烷基氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-(2-羟基-3-十三烷基氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-[(2-羟基-3-(2’-乙基)己基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(2-羟基-4-丁基氧基苯基)-6-(2,4-双-丁基氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羟基-4-[1-辛基氧基羰基乙氧基]苯基)-4,6-双(4-苯基苯基)-1,3,5-三嗪等三嗪系紫外线吸收剂，
2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-双(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚、2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-叔丁基苯酚、2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-2,4-叔丁基苯酚、2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]等苯并三唑系紫外线吸收剂等。
上述之中，作为紫外线吸收剂，优选为2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚、2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-叔丁基苯酚等苯并三唑系紫外线吸收剂。这些紫外线吸收剂可以单独使用，也可以并用2种以上。
光学材料用组合物可以通过将上述的成分用规定的方法混合而得到。
对于组合物中的各成分的混合顺序、混合方法而言，只要能够将各成分混合均匀，就没有特别限定，可以利用已知的方法进行。
[光学材料]
本实施方式的光学材料可以通过使本实施方式的光学材料用组合物进行聚合固化而得到。
作为光学材料，可举出塑料眼镜透镜、风镜、视力矫正用眼镜透镜、摄像设备用透镜、液晶投影机用菲涅耳透镜、双凸透镜(lenticular lens)、接触式透镜(contact lens)、红外线传感器用透镜、红外线照相机用透镜、护目镜(太阳镜、时尚透镜(fashion lens)等)等各种塑料透镜、发光二极管(LED)用密封材料、光波导、光学用粘接剂(例如，光学透镜、光波导等的接合中使用的光学用粘接剂)、光学透镜等中使用的近红外线吸收膜、液晶显示装置构件(基板、导光板、膜、片材等)中使用的透明性涂层、车的挡风玻璃、摩托车的安全帽的防风罩、透明性基板等。
需要说明的是，本实施方式的光学材料可以包含紫外线吸收剂。作为光学材料，优选为塑料透镜、红外线传感器用透镜、红外线照相机用透镜、护目镜、这些光学透镜等中使用的近红外线吸收膜等。
以下，对作为光学材料的优选方式的塑料透镜进行详细说明。
[塑料透镜]
作为塑料透镜，可举出以下的构成。
(a)具备由本实施方式的光学材料用组合物形成的透镜基材的塑料透镜
(b)在透镜基材(其中，不包括由本实施方式的光学材料用组合物得到的透镜基材)表面的至少一个面上具备由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或涂覆层的塑料透镜
(c)在由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜的两面上层叠有透镜基材(其中，不包括由本实施方式的光学材料用组合物得到的透镜基材)的塑料透镜
本实施方式中，可以合适地使用这些塑料透镜。
以下，对各个实施方式进行说明。
(实施方式a)
制造具备由本实施方式的光学材料用组合物形成的透镜基材的塑料透镜的方法没有特别限定，但可举出使用透镜浇铸用铸模的浇铸聚合作为优选的制造方法。透镜基材可以由聚氨酯树脂、聚硫氨酯树脂构成，可以使用包含近红外线吸收剂、和这些树脂的单体(光学材料用树脂单体)的本实施方式的光学材料用组合物。
具体而言，向由垫圈或胶带等保持的成型模具的模腔内注入光学材料用组合物。此时，根据对得到的塑料透镜所要求的物性，在多数情况下，优选根据需要而进行减压下的脱泡处理、加压、减压等的过滤处理等。
然后，在注入了组合物之后，在烘箱中或水中等可加热装置内，利用规定的温度程序，对透镜浇铸用铸模进行加热从而进行固化成型。树脂成型体可以根据需要而进行退火等处理。
本实施方式中，在将树脂成型时，除了上述“任意的添加剂”以外，还可以根据目的而与已知的成型法同样地加入扩链剂、交联剂、光稳定剂、抗氧化剂、油溶染料、填充剂、密合性提高剂等各种添加剂。
另外，对于本实施方式中的塑料透镜而言，依据其目的、用途，可以在由本实施方式的光学材料用组合物形成的透镜基材上具有各种涂覆层。可以在涂覆层中包含近红外线吸收剂。关于包含近红外线吸收剂的涂覆层，可以使用包含近红外线吸收剂的涂覆材料(组合物)来制备，或者，可以在形成涂覆层之后，在使近红外线吸收剂分散于水或溶剂中而得到的分散液中浸渍带有涂覆层的塑料透镜，使近红外线吸收剂含浸于涂覆层中，由此制备。
(实施方式b)
本实施方式中的塑料透镜可以在透镜基材表面的至少一个面上具备由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或层。透镜基材可以并非由本实施方式的光学材料用组合物形成，可以使用各种透镜基材。
作为本实施方式中的塑料透镜的制造方法，例如可举出：(b-1)制造透镜基材，接着在上述透镜基材的至少一个面上贴合由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材的方法；(b-2)在后述那样的由垫圈或胶带等保持的成型模具的模腔内，沿着模具的一侧的内壁配置由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材，接着向模腔内注入光学材料用组合物，使其固化的方法；等等。
前述(b-1)的方法中使用的、由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材没有特别限定，可以利用已知的成型方法得到。
透镜基材可以由已知的光学用树脂得到，作为光学用树脂，可以使用各种光学用树脂。
将由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材贴合于透镜基材的面上的方法可以使用已知的方法。
前述(b-2)的方法中的浇铸聚合可以与实施方式a中的塑料透镜的方法同样地进行，作为浇铸聚合中使用的组合物，可举出包含光学材料用树脂单体的组合物(不含近红外线吸收剂)。
另外，对于本实施方式中的塑料透镜而言，依据其目的、用途，可以在由光学材料用组合物形成的透镜基材上或“膜或层”上具有各种涂覆层。与实施方式a中的塑料透镜同样地，可以在涂覆层中包含近红外线吸收剂。
(实施方式c)
本实施方式中的塑料透镜可以在由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜的两面上层叠有透镜基材(不包括由本实施方式的光学材料用组合物得到的透镜基材)。
作为本实施方式中的塑料透镜的制造方法，例如可举出：(c-1)制造透镜基材，贴合于由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材的两面上的方法；(c-2)在由垫圈或胶带等保持的成型模具的模腔内，将由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材以与模具的内壁隔开间隔的状态配置，接着向模腔内注入光学材料用组合物，使其固化的方法；等等。
前述(c-1)的方法中使用的、由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材、及透镜基材可以使用与实施方式b中的塑料透镜的(b-1)的方法同样的物品。
将由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材贴合于透镜基材的面上的方法可以使用已知的方法。
前述(c-2)的方法具体可以如下所述地进行。
在实施方式a中的塑料透镜的制造方法中使用的透镜浇铸用铸模的空间内，将由本实施方式的光学材料用组合物形成的膜或片材以其两面与相对的前侧的模具内面并行的方式设置。
接着，利用规定的注入手段，在透镜浇铸用铸模的空间内，向模具与偏光膜之间的2个空隙部中注入包含光学材料用树脂单体的组合物(不含近红外线吸收剂)。
然后，在注入了组合物之后，在烘箱中或水中等可加热装置内，利用规定的温度程序，对透镜浇铸用铸模进行加热从而进行固化成型。树脂成型体可以根据需要而进行退火等处理。
另外，对于本实施方式中的塑料透镜而言，依据其目的、用途，可以在透镜基材上具有各种涂覆层。与实施方式a中的塑料透镜同样地，可以在涂覆层中包含近红外线吸收剂。
[塑料眼镜透镜]
可以使用本实施方式的塑料透镜而得到塑料眼镜透镜。需要说明的是，根据需要，可以对一面或两面施以涂覆层而使用。
作为涂覆层，具体而言，可举出底漆层、硬涂层、防反射层、防雾涂层、防污染层、防水层等。这些涂覆层可以各自单独使用，也可以将多个涂覆层进行多层化而使用。对两面施以涂覆层的情况下，可以对各个面施以同样的涂覆层，也可以施以不同的涂覆层。
这些涂覆层各自可以并用本实施方式中所用的近红外线吸收剂，出于保护眼睛免受红外线损伤的目的的红外线吸收剂，出于提高透镜的耐气候性的目的的光稳定剂、抗氧化剂，出于提高透镜的时尚性的目的的染料、颜料，以及光致变色染料、光致变色颜料，抗静电剂，其他的用于提高透镜的性能的已知添加剂。关于通过涂布来进行涂覆的层，也可以使用以改善涂布性为目的的各种流平剂。
底漆层通常形成于后述的硬涂层与透镜之间。底漆层是以提高在其上形成的硬涂层与透镜的密合性为目的的涂覆层，根据情况，也可以提高耐冲击性。对于底漆层而言，只要相对于得到的透镜的密合性高，则可以使用任何原材料，但通常使用以氨酯系树脂、环氧系树脂、聚酯系树脂、三聚氰胺系树脂、聚乙烯醇缩乙醛为主成分的底漆组合物等。对于底漆组合物而言，可以出于调整组合物的粘度的目的而使用不对透镜造成影响的适当溶剂。当然，也可以在无溶剂的条件下使用。
底漆层可以利用涂布法、干式法中的任意方法形成。在使用涂布法的情况下，利用旋涂、浸涂等已知的涂布方法将底漆组合物涂布于透镜，然后进行固化，由此形成底漆层。在利用干式法进行的情况下，利用CVD法、真空蒸镀法等已知的干式法形成。在形成底漆层时，以提高密合性为目的，根据需要，可以预先对透镜的表面进行碱处理、等离子体处理、紫外线处理等前处理。
硬涂层是以向透镜表面赋予耐擦伤性、耐磨损性、耐湿性、耐温水性、耐热性、耐气候性等功能为目的的涂覆层。
硬涂层通常使用下述硬涂层组合物，其包含：具有固化性的有机硅化合物；以及，选自Si、Al、Sn、Sb、Ta、Ce、La、Fe、Zn、W、Zr、In及Ti的元素组中的元素的氧化物微粒的1种以上、及由选自这些元素组中的2种以上元素的复合氧化物构成的微粒的1种以上中的至少一者。
优选地，在硬涂层组合物中，除了上述成分以外还包含选自由胺类、氨基酸类、金属乙酰丙酮络合物、有机酸金属盐、高氯酸类、高氯酸类的盐、酸类、金属氯化物及多官能性环氧化合物组成的组中的至少一种。硬涂层组合物中可以使用不对透镜造成影响的适当溶剂，也可以在无溶剂的条件下使用。
对于硬涂层而言，通常利用旋涂、浸涂等已知的涂布方法涂布硬涂层组合物，然后进行固化从而形成。作为固化方法，可举出热固化、基于能量射线(紫外线、可见光线等)照射的固化方法等。为了抑制干涉条纹的产生，硬涂层的折射率与透镜的折射率之差优选在±0.1的范围内。
防反射层通常根据需要而形成于前述硬涂层上。防反射层包括无机系及有机系，在无机系的情况下，使用SiO2、TiO2等无机氧化物，利用真空蒸镀法、溅射法、离子镀法、离子束辅助法、CVD法等干式法形成。在有机系的情况下，使用包含有机硅化合物、和具有内部空洞的二氧化硅系微粒的组合物，利用湿式方式形成。
防反射层有单层及多层，在以单层使用的情况下，优选其折射率比硬涂层的折射率低至少0.1以上。为了有效地呈现防反射功能，优选制成多层膜防反射膜，在该情况下，将低折射率膜和高折射率膜交替层叠。在该情况下，也优选低折射率膜与高折射率膜的折射率差为0.1以上。作为高折射率膜，有ZnO、TiO2、CeO2、Sb2O5、SnO2、ZrO2、Ta2O5等膜，作为低折射率膜，可举出SiO2膜等。
在防反射层上，可以根据需要而形成防雾层、防污染层、防水层。作为形成防雾层、防污染层、防水层等的方法，只要不给防反射功能带来不良影响即可，对其处理方法、处理材料等没有特别限定，可以使用已知的防雾处理方法、防污染处理方法、防水处理方法、材料等。
例如，在防雾处理方法或防污染处理方法中，可举出：用表面活性剂覆盖表面的方法；在表面上附加亲水性的膜而成为吸水性的方法；以微细的凹凸覆盖表面而提高吸水性的方法；利用光催化活性而成为吸水性的方法；实施超防水性处理而防止水滴附着的方法；等等。另外，在防水处理方法中，可举出：利用含有氟的硅烷化合物等，通过蒸镀、溅射等而形成防水处理层的方法；将含有氟的硅烷化合物溶解于溶剂中，然后进行涂覆而形成防水处理层的方法；等等。
以上，对本公开文本的实施方式进行了陈述，但这些是本公开文本的示例，可以在不损害本公开文本中的效果的范围内采用上述以外的各种构成。
实施例
以下，通过实施例对本公开文本进行更详细的说明，但本公开文本不限定于这些。需要说明的是，本公开文本的实施例中使用的评价方法、材料如下所述。
[光谱透过率、及可见光透过率的测定方法]
作为测定设备，使用岛津制作所制岛津分光光度计UV-1800，使用2mm厚的平板透镜来测定紫外-可见光光谱，得到光谱透过率曲线。基于得到的光谱透过率曲线而算出可见光透过率。
[L*,a*,b*的测定方法]
使用分光测色计(Konica Minolta公司制CM-5)，在下述测定条件下，测定2mm厚的平板透镜的CIE1976(L*,a*,b*)颜色系统中的L*,a*,b*。
～测定条件～
光源：C光源
测定方法：透过测定
测定面积：直径为30mm的圆形
视角：2°视场
[YI的测定方法]
对于2mm厚的平板透镜，利用Konica Minolta公司制的分光测色计CM-5来测定YI。
[雾度、及全光线透过率测定方法]
对于2mm厚的平板透镜，利用日本电色工业公司制的HazeMeter NDH2000来测定雾度、及全光线透过率。
实施例中使用以下所示的近红外线吸收剂。
·近红外线吸收剂A
[化学式4]
在利用化学式(1a)表示的近红外线吸收剂A的甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在935nm处具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为1.58×104，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为379nm，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为252nm。
需要说明的是，可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用36.5质量ppm的甲苯溶液来测定。
·近红外线吸收剂B
[化学式5]
在利用化学式(b)表示的近红外线吸收剂B的甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在720nm处具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为1.57×105，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为28nm，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为20nm。
需要说明的是，可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用3.7质量ppm的甲苯溶液来测定。
·近红外线吸收剂C
[化学式6]
在利用化学式(c)表示的近红外线吸收剂C的甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在830nm处具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为1.11×105，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为47nm，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为35nm。
需要说明的是，可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用5.2质量ppm的甲苯溶液来测定。
·近红外线吸收剂D
[化学式7]
在利用化学式(d)表示的近红外线吸收剂D的甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在1005nm处具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为7.22×104，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为112nm，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为81nm。
需要说明的是，可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用8.0质量ppm的甲苯溶液来测定。
·近红外线吸收剂E
[化学式8]
在利用化学式(e)表示的近红外线吸收剂E的甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在780nm处具有主吸收峰(P)，上述峰(P)的峰顶点(Pmax：峰中显示最大吸光系数的点)的吸光系数(ml/g·cm)为1.75×105，上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为24nm，并且上述峰(P)的(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为17nm。
需要说明的是，可见光吸收分光光谱以10mm的光程使用3.3质量ppm的甲苯溶液来测定。
[实施例1]
投入二丁基二氯化锡(II)0.035质量份、三井化学公司制MR内部脱模剂0.1质量份、紫外线吸收剂Tinuvin329 1.5质量份、2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷与2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷的混合物50.6质量份、近红外线吸收剂A0.0020质量份，制作混合溶液。将该混合溶液于25℃搅拌1小时，使其完全溶解。然后，向该调合液中投入4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷25.5质量份和季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)23.9质量份，将其于25℃搅拌30分钟，制成均匀溶液。以400Pa对该溶液进行1小时脱泡，利用1μmPTFE过滤器进行过滤后，注入至中心厚度为2mm、直径为77mm的平板用玻璃模具中。经16小时将该玻璃模具从25℃升温至120℃。使其冷却至室温，从玻璃模具中取下，得到平板透镜。进一步于120℃对得到的平板透镜进行2小时退火。
针对该进行了退火处理的平板透镜来测定物性。将结果示于表1。
[实施例2～5]
使近红外线吸收剂A的添加量为表1中记载的量，除此以外，与实施例1同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。另外，将实施例5的平板透镜的光谱透过率曲线示于图1。
[比较例1～7]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂B，使其添加量为表1中记载的量，除此以外，与实施例1同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。另外，将比较例3的平板透镜的光谱透过率曲线示于图2。
[比较例8～10]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂C，使其添加量为表1中记载的量，除此以外，与实施例1同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。另外，将比较例9的平板透镜的光谱透过率曲线示于图3。
[比较例11～13]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂D，使其添加量为表1中记载的量，除此以外，与实施例1同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。另外，将比较例12的平板透镜的光谱透过率曲线示于图4。
[比较例14]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂E，使其添加量为0.00165质量份，除此以外，与实施例1同样地操作，于25℃搅拌1小时。然而，近红外线吸收剂E未溶解。
[实施例6]
投入二甲基二氯化锡(II)0.452质量份、城北化学工业公司制JP-506H 0.18质量份、紫外线吸收剂Tinuvin329 1质量份、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷48质量份、近红外线吸收剂A 0.01825质量份，制作混合溶液。将该混合溶液于25℃搅拌1小时，使其完全溶解。然后，向该调合液中投入季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)26.7质量份和2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷26.24质量份，将其于25℃搅拌30分钟，制成均匀溶液。以400Pa对该溶液进行1小时脱泡，利用1μmPTFE过滤器进行过滤后，注入至中心厚度为2mm、直径为77mm的平板用玻璃模具中。经16小时将该玻璃模具从25℃升温至120℃。使其冷却至室温，从玻璃模具中取下，得到平板透镜。进一步于120℃对得到的平板透镜进行2小时退火。
针对该进行了退火处理的平板透镜来测定物性。将结果示于表1。
[比较例15]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂B，使其添加量为0.00184质量份，除此以外，与实施例6同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。
[比较例16]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂C，使其添加量为0.0026质量份，除此以外，与实施例6同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。
[比较例17]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂D，使其添加量为0.00399质量份，除此以外，与实施例6同样地得到平板透镜。将得到的平板透镜的物性的测定结果示于表1。
[比较例18]
将近红外线吸收剂A变更为近红外线吸收剂E，使其添加量为0.00165质量份，除此以外，与实施例6同样地操作，于25℃搅拌1小时。然而，近红外线吸收剂E未溶解。
[表1]
表1中记载的单体种类如下所述。
a1：2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷与2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷的混合物
a2：1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷
b1：4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷
b2：季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)
b3：季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)
b4：2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷
于2019年4月26日提出申请的日本专利申请2019-086172号公开的全部内容通过参照被并入本说明书中。
本说明书中记载的所有文献、专利申请及技术标准通过参照被并入本说明书中，各文献、专利申请及技术标准通过参照被并入的程度与具体且分别地记载的情况的程度相同。

Claims (13)

1.光学材料，其特征在于，包含：
(硫)氨酯树脂，和
近红外线吸收剂；
在以2mm的厚度测定的CIE1976(L＊,a＊,b＊)颜色空间中，a＊为-10以上且0以下，L＊为70以上，在可见光吸收分光光谱中，主吸收峰P的峰顶点Pmax的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为150nm以上且400nm以下，
所述近红外线吸收剂包含酞菁化合物，
所述酞菁化合物包含通式(1)表示的化合物中的至少1种，
通式(1)中，X表示氢原子或卤素原子，R1表示烷基或芳基，R2表示烷基，R3表示氢原子；l表示1～7，m表示0～13，n表示1～8，p表示1～14，z表示0～13的整数，2l+m+z+p＝16；M表示Cu。
2.如权利要求1所述的光学材料，其中，厚度2mm时的波长900nm～1000nm的光谱透过率为10％以上且80％以下。
3.如权利要求1所述的光学材料，其中，厚度2mm时的可见光透过率为45％以上。
4.如权利要求1或权利要求2所述的光学材料，其中，所述近红外线吸收剂在900nm～1000nm的波长区域内具有光谱透过率曲线的极小值，并且对于所述极小值而言光谱透过率低于50％。
5.如权利要求1或权利要求2所述的光学材料，其中，对于所述酞菁化合物而言，在利用甲苯溶液测定的可见光吸收分光光谱中，在900nm～1000nm之间具有主吸收峰P，所述峰P的峰顶点Pmax的吸光系数ml/g·cm为10000以上且20000以下，所述峰P的Pmax的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为400nm以下，并且所述峰P的Pmax的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为300nm以下的范围，所述Pmax为峰中显示最大吸光系数的点。
6.如权利要求1或权利要求2所述的光学材料，其包含3ppm以上且200ppm以下的所述近红外线吸收剂。
7.如权利要求1或权利要求2所述的光学材料，其中，所述(硫)氨酯树脂由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元、和来源于多硫醇化合物的结构单元及来源于多元醇化合物的结构单元中的至少一者形成，
所述多异氰酸酯化合物为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、及1,5-戊二异氰酸酯组成的组中的至少一种，
所述多硫醇化合物为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、及2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷组成的组中的至少一种，
所述多元醇化合物为选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、及1,4-环己二醇组成的组中的至少一种。
8.光学材料用聚合性组合物，其为用于制造权利要求1或权利要求2所述的光学材料的聚合性组合物，其包含：
聚合性化合物，所述聚合性化合物由多异氰酸酯化合物、与多硫醇化合物及多元醇化合物中的至少一者的组合形成；和
近红外线吸收剂，所述近红外线吸收剂在900nm～1000nm的波长区域内具有光谱透过率曲线的极小值，并且对于所述极小值而言光谱透过率低于50％，
所述近红外线吸收剂包含酞菁化合物，
所述酞菁化合物包含通式(1)表示的化合物中的至少1种，
通式(1)中，X表示氢原子或卤素原子，R1表示烷基或芳基，R2表示烷基，R3表示氢原子；l表示1～7，m表示0～13，n表示1～8，p表示1～14，z表示0～13的整数，2l+m+z+p＝16；M表示Cu。
9.如权利要求8所述的光学材料用聚合性组合物，其包含3ppm以上且200ppm以下的所述近红外线吸收剂。
10.如权利要求8所述的光学材料用聚合性组合物，其中，所述多异氰酸酯化合物为选自由2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环-[2.2.1]-庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、及1,5-戊二异氰酸酯组成的组中的至少一种，
所述多硫醇化合物为选自由4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、2,5-双(巯基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、及2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷组成的组中的至少一种，
所述多元醇化合物为选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、及1,4-环己二醇组成的组中的至少一种。
11.塑料透镜，其是由权利要求1或权利要求2所述的光学材料形成的。
12.护目镜，其具备权利要求11所述的塑料透镜。
13.红外线传感器或红外线照相机，其具备权利要求11所述的塑料透镜。
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