CN113490525A - 光动力治疗装置 - Google Patents

Abstract

实现能够通过有限个数的光检测器正确地检测发光元件的光量的紧凑的光动力治疗装置。本公开的光动力治疗装置包括：发光部(112、112)，具备多个光源(110)，所述多个光源(110)分别属于多个组中的某一个组；光检测器(120X、120Y)，输出与来自1个以上的所述光源(110)的光的光接收量对应的电信号；发光控制部(160)，使所述多个光源(110)按照每个所述组依次发光；及运算部(151)，基于与属于所述各组的1个以上的所述光源(110)和所述光检测器(120X、120Y)之间的距离相关的距离系数以及与来自属于该组的1个以上的所述光源的光对应地由所述光检测器(120X、120Y)输出的所述电信号的值，计算与属于所述各组的1个以上的所述光源的光量相关的组光量值。

Description

光动力治疗装置

技术领域

本发明涉及光动力治疗装置。

背景技术

在下述专利文献1中，公开了一种光动力治疗装置，其具备：排列成矩阵状的多个LED，发出具有治疗患部的特定波长的发光峰值的光；光检测器，检测该多个LED的光的强度的分布；及光强度分布控制部，以使由光检测器检测的光的强度的分布处于适当的范围内的方式决定驱动多个LED的电流。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2018-65058号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，在以往的光动力治疗装置中，为了正确地检测发光元件排列成矩阵状而成的光源的光量，需要使用同样地排列成矩阵状的光传感器作为光检测器，或者需要使用使1个光传感器相对于光源扫描的光检测器，存在装置紧凑化困难的问题。

本公开是鉴于上述实际情况而完成的，其目的在于实现能够通过有限的个数的光检测器正确地检测光源的光量的紧凑的光动力治疗装置。

用于解决课题的技术方案

为了解决上述课题，本公开涉及的光动力治疗装置包括：发光部，具备多个光源，所述多个光源分别属于多个组中的某一个组；光检测器，输出与来自1个以上的所述光源的光的光接收量对应的电信号；发光控制部，使所述多个光源按照每个所述组依次发光；及运算部，基于与属于所述各组的1个以上的所述光源和所述光检测器之间的距离相关的距离系数以及与来自属于该组的1个以上的所述光源的光对应地由所述光检测器输出的所述电信号的值，计算与属于所述各组的1个以上的所述光源的光量相关的组光量值。

附图说明

图1是表示实施方式涉及的光动力治疗的概要的示意图。

图2是实施方式涉及的光动力治疗装置的主体的外观立体图。

图3是表示实施方式涉及的盒的内部构造的立体图。

图4是通过省略左侧板来表示壳体的内部构造的左侧视图。

图5是实施方式涉及的光动力治疗装置的电路框图。

图6是表示实施方式涉及的光动力治疗装置的控制方法的一例的流程图。

具体实施方式

以下，使用附图对本公开的实施方式进行说明。

图1是表示本实施方式涉及的光动力治疗的概要的示意图。在图1所示的示例中，表示患者4是血液癌症患者且具有肿瘤细胞5的示例。当向患者4给予具有口服吸收性的氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid:5-ALA)时，在细胞内线粒体中对血红素进行生物合成的过程中，氨基乙酰丙酸被代谢为作为光敏物质的原卟啉IIX(protoporphyrin IX:PpIX)。原卟啉IIX具有肿瘤细胞特异性地蓄积在线粒体内的特性，因此蓄积在患者4的肿瘤细胞5中。

患者4的循环器官经由血液回路6、照射用血液回路7与本实施方式的光动力治疗装置100连接。在患者4的血液中，含有蓄积有原卟啉IIX的肿瘤细胞5，该血液通过与血液回路6连接的体外循环泵8的作用，经由血液回路6、照射用血液回路7流入本公开的光动力治疗装置100。在光动力治疗装置100中，当照射原卟啉IIX能够吸收的波长区域(例如，410nm附近，500～650nm附近)的光时，血液中所含的原卟啉IIX成为激发单重态。原卟啉IIX从激发单重态经过激发三重态返回到基态。吸收了此时的能量的氧成为单线态氧，能够破坏或影响血液中的肿瘤细胞5。

进行了光照射的血液经由照射用血液回路7、血液回路6，通过体外循环泵8的作用，返回到患者4的循环器官。

此外，在上述示例中，作为光敏物质的一例，使用了原卟啉IIX，但本公开不限于此。另外，在上述示例中，示出了患者4为血液癌症患者且具有肿瘤细胞5的示例，但本公开的对象不限定于肿瘤细胞5，只要是蓄积光敏物质的血液中的不希望的成分，就可以成为本公开的对象。

图2是表示本实施方式的光动力治疗装置100的主体的外观立体图。如该图所示，本实施方式的光动力治疗装置100的主体包括盒10、收纳盒10的壳体50。壳体50为薄型箱状，分别在内表面具备包括LED光源的发光部，具备彼此相对的左侧板50L及右侧板50R。设置于壳体50的前表面的开口由未图示的盖封闭，防止漏光。壳体50的上部覆盖上板52U，下部覆盖底板52B。另外，背面覆盖未图示的背板。在背板设置有多个风扇54，将从上述发光部发出的热强制排出到外部。此外，在设置于前表面开口的盖也可以设置有进气口。盒10包括罩10a，该罩10a由透光性构件形成，在前表面具备手柄。

图3是表示本实施方式的盒10的内部构造的外观立体图。该图表示拆下罩10a的盒10。如该图所示，盒10包括具备彼此相对的左右的平坦面的中空筒状的卷芯20和以环绕卷芯20的侧面的方式配置的管30。卷芯20和管30都分别由透光性的材料形成。盒10以其左侧面与壳体50的左侧板50L的内表面相对，且其右侧面与壳体50的右侧板50R的内表面相对的方式收容于壳体50内部，在左右两面高效地接收来自上述发光部的光。此外，盒10对于每个患者是一次性使用的。另外，光动力治疗装置100除了该图所示的主体之外，还包括图5所示的控制部150等。

图4是壳体50的左侧视图，在此为了表示壳体50的内部构造，拆下了左侧板50L。如该图所示，在壳体50的底板52B的上表面安装有光检测器120X，在上板52U的下表面也安装有光检测器120Y。光检测器120X包括光检测元件121B、121C及121F，这些光检测元件121B、121C及121F在位于壳体50的左右中心的线上，从壳体50的里侧按照该顺序排列配置。另外，光检测元件121B和光检测元件121C之间的距离与光检测元件121F和光检测元件121C之间的距离相等。另外，光检测元件121B、121C及121F都以其光检测方向朝向正上方的方式安装。

光检测器120Y也同样地包括光检测元件121B、121C及121F，这些光检测元件121B、121C及121F在位于壳体50的左右中心的线上，从壳体50的里侧按照该顺序排列配置。另外，光检测元件121B和光检测元件121C之间的距离与光检测元件121F和光检测元件121C之间的距离相等。另外，光检测元件121B、121C及121F都以其光检测方向朝向正下方的方式安装。而且，光检测器121X的光检测元件121B位于光检测器121Y的光检测元件121B的检测方向、即正面。同样地，光检测器121X的光检测元件121C位于光检测器121Y的光检测元件121C的检测方向、即正面，光检测器121X的光检测元件121F位于光检测器121Y的光检测元件121F的检测方向、即正面。即，光检测元件121B彼此相对，光检测元件121C彼此相对，光检测元件121F彼此相对。

在壳体50的右侧板50R的内表面，在光检测器120X、120Y的检测方向、即图中上下方向上，发光元件基板111-1～111-9按照该顺序从下向上排列。由这些发光元件基板111-1～111-9构成发光部112。发光元件基板111均为横长矩形的平板状，为相同的形状及构造，以其长度方向与壳体50的前后方向一致的方式且表面朝向壳体50内侧的方式，安装于右侧板50R。在发光元件基板111的表面以矩阵状安装有多个光源110(在此作为发光元件的单体LED元件)。具体而言，以在光检测器120X、120Y的检测方向上成为多行(在该图中为3行)、在与该检测方向正交的交叉方向上成为多列(在该图中为21列)的方式，安装有多个光源110。另外，各光源110的光的射出方向与发光元件基板111的表面垂直，朝向盒10。此外，各光源110由LED发光元件及覆盖其发光部分的聚光元件(聚光透镜)构成，射出的光的强度在聚光元件的正面方向即与发光元件基板111的表面垂直的方向上为最大，随着从该方向偏离而强度变小。但是，即使各光源110不具备聚光元件，而且，在各发光元件基板111，安装于该发光元件基板111的光源110也相对于长度方向的中心线对称配置。例如，在该图中，在发光元件基板111的长度方向的中心线上配置有第11行的光源110。

发光元件基板111-1～111-9配置为上下方向的间隔相等，另外，均使前后方向的位置相对于右侧板50L对齐。另外，发光元件基板111-1～111-9的长度方向的中心线都与连接上述的光检测元件121C、121C的线(沿检测方向延伸的线)一致。

而且，光检测器120X和发光元件基板111-1之间的距离与光检测器120Y和发光元件基板111-9之间的距离相等。另外，光检测元件121B与光检测元件121C之间的距离以及光检测元件121F与光检测元件121C之间的距离均为安装于元件基板111的光源110的行方向的宽度的例如4分之1多。设置于行方向上的靠前端的光源110的光主要入射到光检测元件121F，设置于行方向上的靠后端的光源110的光主要入射到光检测元件121B，设置于行方向上的中央附近的光源110的光主要入射到光检测元件121C。

在左侧板50L也同样地设置有发光部112，其相对于光检测器120X及120Y的相对的位置与右侧板50L的发光部112相同。如后所述，在本实施方式中，安装在配置于相同高度的左右的发光元件基板111、111的光源110构成1个组，在光量检查模式中，左右的发光部112以使光源110按照每个组发光的方式进行控制。即，在左侧板50L的发光元件基板111-n点亮时，右侧板50R的发光元件基板111-n也点亮，光检测器120X或120Y同时接收来自两个基板的光。以下，有时将安装于左右的发光部112的相同高度的发光元件基板111的光源110记作“属于组的光源110”，并且将相同高度的发光元件基板111记作“组的发光元件基板111”。

在左侧板50L的上下端部、右侧板50R的上下端部设置有沿前后方向延伸的导轨53，沿着该导轨53将盒10插入壳体50内。其结果是，盒10的左侧面与设置于壳体50的左侧板50L的内表面的发光部112相对，盒10的右侧面与设置于壳体50的右侧板50R的内表面的发光部112相对。这样，光被高效地照射到图3所示的在管30流动的血液。该血液中包含光敏物质，通过来自发光部112的光照射，如上所述，可以产生单线态氧，破坏或影响血液中不希望的成分。

图5是本实施方式的光动力治疗装置100的电路框图。如该图所示，本实施方式的光动力治疗装置100包括上述的发光部112、112、上述的光检测器120X、120Y、控制部150。光动力治疗装置100还包括电源装置170、显示装置180、扬声器190。

光检测器120X、120Y分别包括光检测元件121F、121C、121B，这些检测元件接收从光源110射出的光，输出与其光接收量对应的电信号。电信号例如是模拟电压信号，光接收量越大，则从光检测元件121F、121C、121B分别输出高的电压。这样输出的电信号被输入到A/D转换电路130，A/D转换电路130将上述电信号转换为数字值。这些数字值被输入控制部150。以下，将该数字值称为“原始光量值”。

控制部150具备CPU151及存储器152，具有作为计算机的功能。CPU151按照内置程序控制光动力治疗装置100的各部，并且还作为本公开涉及的“运算部”发挥功能，如后所述，进行组光量值、总光量值等的运算。控制部150与内置开关电路的发光控制部160连接，控制部150通过按照内置程序向发光控制部160送出指令，使发光部112、112的各自的光源110发光。具体而言，在治疗模式下，使发光部112、112的所有的光源110点亮。另外，在光量检查模式下，使发光部112、112的各自的光源110按照每个组依次发光。在光量检查模式下，每当各发光部112的发光元件基板111点亮，将表示来自这些发光元件基板111的光的光量的数字值、即原始受光值保存在存储器152中。此外，存储器152存储内置程序，或确保CPU151的作业区域。此外，内置程序例如可以通过未图示的通信部与个人计算机连接而安装，也可以从半導体存储器等外部存储介质安装。

发光控制部160按照从控制部150送出的指令，将从电源装置170供给的电源电压供给到发光部112、112。特别是在光量检查模式下，发光控制部160分别在发光部112、112中选择性地向发光元件基板111-1～111-9的某一个供给。例如，在从控制部150接收切换定时作为上述指令的情况下，以事先确定的顺序向发光元件基板111-1～111-9供给电源电压。或者，在从控制部150接收发光元件基板111-1～111-9的某一个的指定作为上述指令的情况下，向指定的发光元件基板111供给电源电压。此外，发光控制部160也可以在治疗模式下，按照来自控制部150的指令，调整由指令指定的发光元件基板111的光量。例如，在向各发光元件基板111供给电源电压时，能够通过变更其占空比来调整光量。来自控制部150的指令中包含模拟指令信号，通过与该模拟信号成比例地使点亮发光元件的电流变化，能够调整光量。

在光量检查模式下，按照从控制部150送出的指令，在各发光部112中选择的发光元件基板111点亮的情况下，控制部150将光检测器120X或120Y中与这些选择的发光元件基板111、111预先建立对应的光检测器的原始受光值保存在存储器152中。在各发光元件基板111，在交叉方向上也排列有光源110，另外，光检测器120X及120Y中所包含的光检测元件120F、120C、120B的各自的受光灵敏度具有使正面方向为最大的角度特性。即，在正面方向上，受光灵敏度最大，随着偏离该方向，受光灵敏度变低。因此，在本实施方式中，特别是，对各发光元件基板111与光检测器120X或120Y中离其远的光检测器建立对应。具体而言，将发光元件基板111-1～111-4与光检测器120Y建立对应，将发光元件基板111-6～111-9与光检测器120X建立对应。发光元件基板111-5相对于光检测器120X及120Y为等距离，因此可以与任意一个建立对应。在此，作为一例，与光检测器120Y建立对应。由此，安装于发光元件基板111的各光源110接近各光检测元件121F、121C、121B的检测方向(最大受光灵敏度的朝向、即正面方向)，来自各光源110的光分别被光检测元件121F、121C、121B以更高的灵敏度被检测。其结果是，光检测器120X及120Y能够准确地检测各光源110的光量的增减。

另外，如上所述，在各发光元件基板111，还在交叉方向上排列有光源110，仅通过1个光检测元件121C，未必能够充分地检测来自安装于各发光元件基板111的所有的光源110的光。因此，光检测器120X及120Y不仅具备光检测元件121C，还具备在上述交叉方向上分离设置的光检测元件121F及121B。这些光检测元件121F及121B与光检测元件121C相比，能够更多地接收安装于各发光元件基板111的交叉方向的端部的光源110的光。在本实施方式中，通过对由光检测元件121F、光检测元件121C及光检测元件121B得到的原始受光值进行加权合成，计算表示来自属于同一组的光源110的光量的值、即原始组光量值。由此，能够得到充分反映了来自安装于同一组的发光元件基板111、111的所有的光源110的光量的原始组光量值。

在此，以光检测元件121F的检测方向(正面方向)为基准的、属于同一组的光源110组的相对角度与以光检测元件121C的检测方向为基准的、属于同一组的光源110组的相对角度不同。这是因为，光检测元件121C配置在作为安装于同一组的发光元件基板111的光源110的排列方向即交叉方向的中央，与此相对，光检测元件121F靠近交叉方向的一侧配置。同样地，以光检测元件121B的检测方向(正面方向)为基准的、属于同一组的光源110组的相对角度与以光检测元件121C的检测方向(正面方向)为基准的、属于同一组的光源110组的相对角度不同。因此，在从属于同一组的光源110射出的光中，能够由光检测元件121C充分接收光的光源110的数量与能够由光检测元件121F、光检测元件121C充分接收光的光源110的数量不同。

因此，在本实施方式中，为了将从各光检测元件121F、121C、121B得到的原始光量值标准化，事先设定了以光检测元件121F、121C、121B的检测方向为基准的、与属于同一组的光源110组的相对角度对应的系数，即相对角度系数β。在此，光检测元件121C的相对角度系数β始终为1。这是因为，所有的发光元件基板111相对于光检测元件121C始终处于正面。另一方面，光检测元件121F及121B的相对角度系数β始终为比1大的值。这是因为，光检测元件121F、121B只能灵敏度良好地接收少于光检测元件121C的数量的光源110的光。

在此，光检测元件121F及121B的相对角度系数β可以是相同的值。这是因为，光的检测对称的光源110组相对于光检测元件121F及121B的检测方向的相对角度相同，由此能够充分接收光的光源110的数量相同。

光检测元件121F及121B的相对角度系数β根据它们检测光量时的光的射出源的发光元件基板111、111的位置而不同。即，在光检测器120X、120Y检测来自更近的组的发光元件基板111、111的光的情况下，光检测元件121F及121B的相对角度系数β的值从1较大地偏离。与此相对，在光检测器120X、120Y检测来自较远的组的发光元件基板111的光的情况下，光检测元件121F及121B的相对角度系数β的值接近1。这是因为，如果发光元件基板111、111远离，则与光检测元件121C的相对角度的差变小，能够由光检测元件121F、光检测元件121B充分接收光的光源110的数量接近能够由光检测元件121C充分接收光的光源110的数量。因此，控制部150将例如光检测元件121F及121B的相对位置系数β与发光元件基板111、111的位置、即组的位置(高度)相关联而事先存储。

此外，相对角度系数β的值可以通过在所有的发光元件基板111上安装正常的(光量满足基准的)光源110，预先使用光检测器120X、120Y测定来自各组的发光元件基板111的光来得到。例如，使各组的发光元件基板111、111的光源110发光，由光检测元件121C和光检测元件121F分别取得原始光量值。并且，也可以将由光检测元件121F得到的原始光量值相对于由光检测元件121C得到的原始光量值的比作为与该发光元件基板111的位置对应的相对角度系数β。

当某一组的发光元件基板111、111发光，通过光检测元件121F、121C及121B得到其原始光量值时，控制部150从存储器152读出与该组的位置相关联的相对角度系数β。然后，将读出的相对角度系数β分别与从光检测元件121F及121B得到的原始光量值相乘。由此，关于光检测元件121F及121B，得到标准化的光量值。另外，计算这些标准化的光量值和来自光检测元件121C的原始光量值之和或平均值，将该值作为原始组光量值。该原始组光量值是表示来自安装于同一组的发光元件基板111、111的所有的光源110的光量的大小的值。

使用这样的相对角度系数β，对来自光检测元件121F、121C、121B的原始光量值进行加权合成，计算各组的原始组光量值，由此，即使在交叉方向上排列的光源110中的一部分发生光量降低时，控制部150也能够适当地检测到该情况。

此外，分别从发光元件基板111-1～111-5到光检测器120Y的距离不同。具体而言，发光元件基板111-1距光检测器120Y最远，发光元件基板111-5距光检测器120Y最近。同样地，分别从发光元件基板111-6～111-9到光检测器120X的距离不同。而且，到发光元件基板111的距离越远，则根据由光检测器120X或120Y得到的原始光量值计算的原始组光量值成为越小的值。因此，在本实施方式中，为了使原始组光量值标准化，使用与从光检测器120X到发光元件基板111-6～111-9的距离、从光检测器120Y到发光元件基板111-1～111-5的距离相关的距离系数α。从光检测器120或120Y到发光元件基板111的距离越远，则距离系数α的值越大。

距离系数α可以通过在所有的发光元件基板111安装正常的(光量满足基准)光源110，预先使用光检测器120X、120Y测定来自各组的发光元件基板111的光量而得到。例如，使各组的发光元件基板111、111的光源110发光，如上所述，也可以计算各个组的原始组光量值，将其他的组的原始组光量值相对于特定的组的原始组光量值的比作为这些组的距离系数α。例如，当选择距光检测器120Y最远的发光元件基板1111、111-1作为特定的组时，该组的距离系数α为1，其他组的距离系数α为比其小的值。

这样得到的距离系数α与组相关联地存储于存储器152。此外，通过光检测器120Y检测发光元件基板1111、111-1的光量时适用的距离系数α与通过光检测器120X检测发光元件基板111-9、111-9的光量时适用的距离系数α相等。这是因为，光检测器120Y和发光元件基板1111、111-1之间的距离与光检测器120X和发光元件基板111-9、111-9之间的距离相等。同样地，在由光检测器120X和光检测器120Y检测来自等距离的组的发光元件基板111的光的情况下，适用相同的距离系数α。因此，也可以根据光检测器120X、120Y与各发光元件基板111的相对位置，部分省略存储于存储器152的距离系数α。

控制部150将各组的原始组光量值乘以该组的距离系数α，由此得到标准化的组光量值。在控制部150，通过计算标准化的组光量值的总和或平均值，计算发光部112、112整体的光量值、即总光量值。使用该总光量值，控制部150判定发光部112、112是否以适当光量发光。

图6是表示本实施方式涉及的光动力治疗装置100的控制方法的一例的流程图。在该图中，使光动力治疗装置100以光量检查模式动作，根据该结果，以治疗模式动作。首先，控制部150的CPU151开始光量检查模式的动作，使用发光控制部160使第一组的发光元件基板1111、111-1选择性地发光(S01)。接着，CPU151通过光检测器120Y及A/D转换电路130取得原始光量值，与第一组相关联地暂时存储于存储器152。在此，暂时存储分别从光检测元件121F、光检测元件121C及121B得到的合计3个原始光量值(S03)。接着，使第二组的发光元件基板111-2、111-2发光(S03)。接着，CPU151通过光检测器120Y及A/D转换电路130取得3个原始光量值，与第二组相关联地暂时存储于存储器152(S04)。之后，同样地，从第三组的发光元件基板111-3、111-3到第五组的发光元件基板111-5、111-5，同样地依次发光，与各组相关联地将3个原始光量值暂时存储于存储器152。

接着，控制部150的CPU151使用发光控制部160使第六组的发光元件基板111-6、111-6选择性地发光(S05)。接着，CPU151通过光检测器120Y及A/D转换电路130取得3个原始光量值，与第六组相关联地暂时存储于存储器152(S06)。之后，同样地，使第七组的发光元件基板111-7、111-7及第八组的发光元件基板1111-8、111-8依次发光，与各组相关联地将3个原始光量值暂时存储于存储器152。最后，使第九组的发光元件基板111-9、111-9发光(S07)。然后，CPU151通过光检测器120Y及A/D转换电路130取得3个原始光量值，与第九组相关联地暂时存储于存储器152(S08)。然后，CPU151向发光控制部160发送停止指令而使发光部112、112的发光停止(S09)。

作为运算部的CPU151读出与各组相关联地暂时存储于存储器152的3个原始光量值。而且，读出与该组相关联地预先存储于存储器152的相对角度系数β及距离系数α。首先，使用相对角度系数β对3个原始光量值进行加权合成，计算原始组光量值。而且，通过将该原始组光量值乘以距离系数α，计算标准化的组光量值(S10)。

接着，作为运算部的CPU151计算这样计算的各组光量值的总和值或平均值(S11)。CPU151判定该总和值或平均值是否处于基准范围内(S12)，在总和值或平均值处于基准范围内的情况下，开始治疗模式，使用显示装置180、扬声器190向用户报告处于治疗中的情况，并且对发光控制部160送出使发光部112、112的所有的发光元件基板111发光的指令，开始治疗(S13)。相反，在总和值或平均值不在基准范围内的情况下，不开始治疗，使用显示装置180、扬声器190报告错误(S14)。

此外，在显示装置180具备显示面板的情况下，在S13中，CPU151可以在该显示面板上显示处于治疗中的意思，或者在S14中，CPU151在该显示面板显示错误发生的意思。在显示装置180具备正常灯181及异常灯182的情况下，可以在S13中，CPU151使正常灯181点亮，在S14中，CPU151使异常灯182点亮。

根据以上说明的光动力治疗装置100，即使在发光部112、112的光源110的一部分存在光量变化的情况下，也能够适当地对其进行检测，能够适当地进行光动力治疗。即，使发光部112、112的整体发光，即使想要用光检测器120X、120Y检测其光量，由于发光部112、112所包含的光源110中的、接近光检测器120X、120Y的位置的光源110的影响相对较强，因此即使远离光检测器120X、120Y的位置的光源110存在光量变化，也无法适当地检测该变换。与此相对，在本实施方式中，根据距光检测器120X、120Y的距离对发光部112、112所包含的光源110进行分组，按照每个组使光源110发光。并且，按照每个组通过光检测器120X或120Y测定光量，得到原始组光量值。另外，使用上述的距离系数α，将各组的原始组光量值标准化，将其和或平均值作为发光部112、112整体的总光量值。由于在该总光量值还充分反映了来自远离光检测器120X、120Y的位置的光源110的光量，因此通过判断总光量值是否处于基准范围内，能够适当地检测这样远的光源110的光量变化。另外，与现有技术相比，能够减少光检测器120X、120Y的数量，并且不需要使光检测器120X、120Y相对于发光部112、112扫描，因此能够实现紧凑的光动力治疗装置100。

此外，本实施方式所示的具体结构是作为一例示出的，并不意图将本发明的技术范围限定于此。本领域技术人员可以对这些公开的实施方式进行适当变形，应该理解为在本说明书中公开的发明的技术范围也包括这样进行的变形。

例如，在以上的说明中，以从左右夹着盒10的方式具备2个发光部112、112，但发光部112可以是1个，也可以是3个以上。另外，在以上的说明中，光动力治疗装置100具备上下2个光检测器120X、120Y，利用光检测器120X、120Y的某一个来测定来自各发光元件基板111的光量，但也可以仅具备光检测器120X、120Y中的任一方，用1个光检测器测定来自各发光元件基板111的光量。

另外，在以上的说明中，光检测器120X及120Y分别包含光检测元件121F、121C及121B，通过由它们取得的3个原始光量值的加权合成来计算原始组光量值，但也可以使光检测元件120X或120Y包含2个光检测元件或4个以上的光检测元件，通过由它们取得的多个原始光量值的加权合成来计算原始组光量值。或者，也可以使光检测元件120X或120Y仅包含1个光检测元件，将通过其取得的原始光量值直接作为原始组光量值。

而且，在以上的说明中，安装于相同高度的发光元件基板111的光源110属于相同的组，但组的划分方法不限于此。例如，由于在发光元件基板111以矩阵状安装有多个光源110，因此也可以仅将在安装于发光元件基板111的光源110中的、在行方向上排列的光源110作为属于1个组的光源。在该情况下，在存在其他相同高度的发光元件基板111的情况下，安装于该发光元件基板111的光源中的、在相同高度的行方向上排列的光源110也可以属于相同的组。另外，各光源110也可以由多个发光元件构成。

另外，在以上的说明中，在总光量值不在基准范围内的情况下，作为错误而不开始治疗，但也可以调整发光部112、112的光量，使总光量值收敛于基准范围内。例如，在向1个以上的发光元件基板111供给电源电压时，通过调整其占空比，能够使总光量值为基准范围内。

另外，组光量值及总光量以光检测器120X、12Y的输出信号的单位输出，但也可以对其乘以规定的转换系数而转换为表示勒克司、流明、坎德拉等光源的亮度的一般的单位。或者，也可以在距离系数α或相对角度β包含这样的向一般的单位的转换系数。

标号说明

4患者，5肿瘤细胞，6血液回路，7照射用血液回路，8体外循环泵，10盒，20卷芯，30管，50壳体，100光动力治疗装置，110光源，111-1～111-9发光元件基板，112发光部，120X、120Y光检测器，121F、121C、121B光检测元件，130A/D转换电路，150控制部，151CPU，152存储器，160发光控制部，170电源装置，180显示装置，190扬声器。

Claims (9)

1.一种光动力治疗装置，包括：

发光部，具备多个光源，所述多个光源分别属于多个组中的某一个组；

光检测器，输出与来自1个以上的所述光源的光的光接收量对应的电信号；

发光控制部，使所述多个光源按照每个所述组依次发光；及

运算部，基于与属于所述各组的1个以上的所述光源和所述光检测器之间的距离相关的距离系数以及与来自属于该组的1个以上的所述光源的光对应地由所述光检测器输出的所述电信号的值，计算与属于所述各组的1个以上的所述光源的光量相关的组光量值。

2.根据权利要求1或2所述的光动力治疗装置，其中，

所述各组分别配置于不同的区域。

3.根据权利要求2所述的光动力治疗装置，其中，

配置所述各组的区域在所述光检测器的检测方向上排列。

4.根据权利要求3所述的光动力治疗装置，其中，

在与所述检测方向交叉的交叉方向上排列的多个所述光源属于所述各组。

5.根据权利要求4所述的光动力治疗装置，其中，

所述光检测器包括在所述交叉方向上分离地配置的多个光检测元件，

所述运算部还基于与属于所述各组的所述多个光源相对于所述各光检测元件的检测方向的相对角度相关的相对角度系数，计算所述组光量值。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的光动力治疗装置，其中，

所述光检测器包括第一光检测器及第二光检测器，所述第一光检测器及所述第二光检测器配置成所述第一光检测器的检测方向和所述第二光检测器的检测方向彼此相对，

由所述第一光检测器和所述第二光检测器中的配置得较远的一方接收来自属于所述各组的1个以上的所述光源的光，并输出所述电信号。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的光动力治疗装置，其中，

所述运算部计算所述各组的所述组光量值的和或平均值来作为与所述发光部的总光量相关的值。

8.根据权利要求7所述的光动力治疗装置，其中，

所述运算部在与所述总光量相关的值不在基准范围内的情况下，调整属于至少1个所述组的1个以上的所述发光元件的光量。

9.根据权利要求7所述的光动力治疗装置，其中，

所述运算部在与所述总光量相关的值不在基准范围内的情况下报告错误。

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