WO2020174589A1

WO2020174589A1 - 光線力学治療装置及び光線力学治療装置用カートリッジ

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Publication number: WO2020174589A1
Application number: PCT/JP2019/007378
Authority: WO
Inventors: 亮田中; 新平梶原
Original assignee: 大塚電子株式会社
Priority date: 2019-02-25
Filing date: 2019-02-26
Publication date: 2020-09-03
Also published as: CN113490519A; TWI808299B; WO2020174547A1; CN113490525A; US20220134126A1; ES2952692T3; TW202100189A; EP3932479A4; EP3932447A1; ES2952377T3; EP3932479B1; TWI812839B; JP7176088B2; JP7218424B2; US20220133976A1; JPWO2020174547A1; JPWO2020174589A1; EP3932447A4; EP3932447B1; TW202045222A

Abstract

光線力学治療装置において患者の血液に光を効率的に照射すること。本開示の光線力学治療用装置（１００）は、巻き芯と、前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含むカートリッジ（１０）と、前記カートリッジ（１０）を収納する筐体（５０）と、前記筐体（５０）内に配置され、前記チューブに対して光を照射する光源（６０）と、を含み、前記巻き芯の周囲に配置された前記チューブの延伸方向に直交する断面は、第１の方向の第１の寸法と、該第１の寸法より小さい、該第１の方向に直交する第２の方向の第２の寸法を有するとともに、前記第２の方向は前記巻き芯の外方を向く。

Description

光線力学治療装置及び光線力学治療装置用カートリッジ

　本発明は、光線力学治療装置及び光線力学治療装置用カートリッジに関する。

　下記特許文献１においては、複数のＬＥＤとリード線とを収容した、直線状に延伸する光バーと、この光バーの周囲に巻回され、患者の循環系に連結されたチューブと、を含む光線力学治療装置が開示されている。チューブには患者の血液が流れ、血液にＬＥＤから放出された光が照射される。血液中には光感受性物質が吸収されており、ＬＥＤからの光照射により、血液中の望ましくない成分を破壊し、又は影響を与えることができる。

特表２０００－５０３５７９号公報

　しかし、従来の光線力学治療装置では、チューブにより形成される断面円形の流路を血液が流れ、該チューブの側方からＬＥＤの光を照射する構成となっているが、この構成では血液に光を効率的に照射できないという問題がある。

　本開示は、上記実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、患者の血液に光を効率的に照射できる光線力学治療装置及び光線力学治療用カートリッジを提供することにある。

　上記課題を解決するために、本開示に係る光線力学治療装置は、巻き芯と、前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含むカートリッジと、前記カートリッジを収納する筐体と、前記筐体内に配置され、前記チューブに対して光を照射する光源と、を含み、前記巻き芯の周囲に配置された前記チューブの延伸方向に直交する断面は、第１の方向の第１の寸法と、該第１の寸法より小さい、該第１の方向に直交する第２の方向の第２の寸法を有するとともに、前記第２の方向は前記巻き芯の外方を向く。

本開示の実施形態に係る光線力学治療の概要を示す模式図である。実施形態に係る光線力学治療装置を示す外観斜視図である。実施形態に係るカートリッジを示す外観斜視図である。実施形態に係るカートリッジの内部構造を示す斜視図である。実施形態に係る巻き芯を示す斜視図である。実施形態に係る光線力学治療装置の内部構造を示す斜視図である。図２のＶＩ－ＶＩ線による部分断面図である。実施形態に係る光線力学治療装置の変形例を示す断面図である。

　本開示の実施形態について、図面を用いて以下に説明する。

　図１は、本実施形態に係る光線力学治療の概要を示す模式図である。図１に示す例では、患者４が血液がん患者であり、腫瘍細胞５を有する例を示す。患者４に経口吸収性を有するアミノレブリン酸（5-aminolevulinic acid: 5-ALA）を投与すると、細胞内ミトコンドリアにてヘムが生合成される過程において、アミノレブリン酸が、光感受性物質であるプロトポルフィリンIX（protoporphyrin IX: PpIX）に代謝される。プロトポルフィリンIXは、腫瘍細胞特異的にミトコンドリア内に蓄積する特性を有するため、患者４の腫瘍細胞５に蓄積される。

　患者４の循環器は、血液回路６、照射用血液回路７を介して、本実施形態の光線力学治療装置１００に接続されている。患者４の血液には、プロトポルフィリンIXが蓄積された腫瘍細胞５が含まれており、当該血液が、血液回路６に接続された体外循環ポンプ８の働きにより、血液回路６、照射用血液回路７を介して本開示の光線力学治療装置１００に流入する。光線力学治療装置１００において、プロトポルフィリンIXが吸収しうる波長領域（例えば、４１０ｎｍ付近、５００～６５０ｎｍ付近）の光が照射されると、血液に含まれるプロトポルフィリンIXが励起一重項状態となる。プロトポルフィリンIXは、励起一重項状態から励起三重項状態を経て基底状態に戻る。その際のエネルギーを吸収した酸素が一重項酸素となり、血液中の腫瘍細胞５を破壊し、又は影響を与えることができる。

　光照射が行われた血液は、照射用血液回路７、血液回路６を介し、体外循環ポンプ８の働きにより、患者４の循環器に戻される。

　なお、上記例においては、光感受性物質の一例として、プロトポルフィリンIXを用いたが、本開示はそれに限定されない。また、上記例においては、患者４が血液がん患者であり、腫瘍細胞５を有する例を示したが、本開示の対象は腫瘍細胞５に限定されず、光感受性物質が蓄積される血液中の望ましくない成分であれば、本開示の対象となり得る。

　図２は、本実施形態の光線力学治療装置１００を示す外観斜視図である。図２に示すように、本実施形態の光線力学治療装置１００は、カートリッジ１０と、カートリッジ１０を収納する筐体５０と、を含む。光線力学治療装置１００は、図示しない電源装置、制御装置、血液循環ポンプなども、この他に含む。筐体５０は薄型箱状であり、ＬＥＤ光源を含む発光部をそれぞれ内面に備え、左右に配置されて互いに対向する左側板５０Ｌ及び右側板５０Ｒを備えている。筐体５０の上部は上板５２Ｕが、下部は底板５２Ｂがそれぞれ覆っている。また、裏面は背板５５が覆っている。背板５５には複数のファン７０が設けられており、上記発光部から発せられる熱を外部に強制排出するようになっている。また前面の開口５１も、光漏れを防止するために図示しない蓋により閉塞される。この蓋には吸気口が設けられてよい。

　図３は、カートリッジ１０の外観斜視図である。また、図４は、カートリッジ１０の内部構造を示す斜視図である。図５は、カートリッジ１０に設けられる巻き芯２０を示す斜視図である。図３に示すようにカートリッジ１０はカバー４０により全体が覆われており、全体として筐体５０に収容可能なサイズの薄型箱状である。特に、カバー４０は、左右に配置され、対向するように設けられる前後端が湾曲した概略平板状の左カバー４０Ｌ及び右カバー４０Ｒを備えている。カバー４０の前端にはハンドルが設けられる。図４は、カバー４０を取り外してカートリッジ１０を示している。カートリッジ１０は、巻き芯２０と、巻き芯２０の周囲を周回するよう配置されたチューブ３０と、を含む。巻き芯２０は、図５に示す外観を有しており、左右において互いに対向する平坦面を備えた構造体である左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒを有している。左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒの前端及び後端には、湾曲した壁部が形成されており、両壁は滑らかに並ぶように配置されており、水平方向の断面外形は、オーバル状、すなわち２つの対向する半円を平行な直線で接続した形状や、長方形の四隅を丸めた形状を有してる。チューブ３０は巻き芯２０の周りを所要回数（ここでは２４回）だけ周回するのに十分な長さを有しており、図４に示すように、途中で交差したり重なったりすることなく、巻き芯２０の周りに巻かれている。特に、左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒのそれぞれの平坦面上に位置するチューブ３０の複数部分（例えば示す第１部分３１及び第２部分３２）はそれぞれ直線的に伸び、且つ平行に配置されるようになっている。なお、平坦面上に位置するチューブ３０の複数部分は、ここではそれぞれ水平方向に延伸するが、斜め方向に延伸してもよいのは勿論である。チューブ３０の一端は血液循環ポンプに、他端は患者にそれぞれ取り付けられる。なお、筐体５０の左側板５０Ｌ及び右側板５０Ｒの内面には、その上下端部にガイドレール５３が設けられており、このガイドレール５３に案内されて、カートリッジ１０は筐体５０に対して挿抜可能であり、患者ごとに使い捨てされる。

　図６は、本実施形態の光線力学治療装置１００の内部構造を示す斜視図である。同図に示される光線力学治療装置１００は、その内部構造を示すため、右側板５０Ｒが取り外されている。同図及び図４を参照して分かるように、カートリッジ１０の右側板２０Ｒに対向するようにして、筐体５０の右側板５０Ｒの内面には光源６０が配置されており、この光源６０がチューブ３０に対して右方から光を照射する。カートリッジ１０の左側板２０Ｌに対向するようにして、筐体５０の左側板５０Ｌの内面にも光源６０が配置されており、この光源６０がチューブ３０に対して左方からも光を照射する（図７参照）。なお光源６０は、一例として、ＬＥＤ素子などの多数の発光素子６１を、基板上に例えばマトリクス状に配置することにより形成される。チューブ３０には患者の血液が流れており、当該血液中には、光感受性物質が吸収されている。光源６０からの光照射により、上述したとおり一重項酸素が発生し、血液中の望ましくない成分を破壊し、又は影響を与えることができる。

　図７は、図２のＶＩＩ－ＶＩＩ線における部分断面図である。同図には、チューブ３０の延伸方向に直交する断面が示される。チューブ３０の延伸方向に直交するチューブ３０の断面は、巻き芯２０の側面に平行な第１の方向の第１の寸法Ｌ１と、第１の方向に直交する第２の方向の第２の寸法Ｌ２と、を有する。第２の方向は、すなわち巻き芯２０の外方向、すなわち対向配置された光源６０の方向である。第１の寸法Ｌ１は、第１の方向の最大長さを意味し、第２の寸法Ｌ２は、第２の方向の最大長さを意味する。ここで第２の寸法Ｌ２は第１の寸法Ｌ１よりも小さい。チューブ３０の断面外形が単体で（それ自体で）このような寸法を有するように、チューブ３０として断面がオーバルリング状のチューブを用いてもよい。このオーバル形状としては楕円、２つの対向する半円を平行な直線で接続した形状、長方形の四隅を丸めた形状を採用してよい。また、断面が長方形リング状の角チューブを用いてもよい。或いは、チューブ３０として丸チューブを用いるとともに、カバー４０により、その表面を外方から押さえつけるようにすることで、カートリッジ２０に装着された状態において、チューブ３０の断面外形が上述した寸法を有するようにしてもよい。なお、チューブ自体が上記寸法の断面外形を有する場合にはカバー４０は必須でない。

　このようにすることで、光源６０が設けられた面（発光面）に対するチューブ３０の投影面積を増やすことができ、チューブ３０を流れる血液に光源６０から光を効率的に照射できる。

　なお、図７に示すようにカバー４０の内面におけるチューブ３０と接触する部分は、平坦に形成されているので、チューブ３０における光源６０側の形状を平坦に維持できる。また、チューブ３０は平面部２０Ａ及び平面部２０Ｂに配置されているので、チューブ３０における光源６０とは反対側の形状も平坦に維持できる。

　ここで巻き芯２０の構造をさらに詳細に説明する。図５に示すように、巻き芯２０は左右２つの構造体である左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒを嵌め合わせて形成されており、全体として上下方向に貫通する空洞部２３（図７参照）を有する柱状をなす。巻き芯２０の左側板２０Ｒにはチューブ３０の周回数に対応した数の平面部２０Ａが形成され、同様に巻き芯２０の右側板２０Ｌには同数の平面部２０Ｂが形成されている。すべての平面部２０Ａは第１平坦面上に設けられており、同様にすべての平面部２０Ｂは第２平坦面上に設けられている。第１平坦面及び第２平坦面は互いに平行であり、第１平坦面をその垂線方向に移動させた場所に第２平坦面が位置するよう、左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒが形成されている。平面部２０Ａは、それぞれ間隔をおいて第１平坦面に沿って直線的に伸び、且つ平行に配置されている。平面部Ｂも、それぞれ間隔をおいて第２平坦面に沿って直線的に伸び、且つ平行に配置されている。平面部２０Ａの間にはガイド壁２２が立設されており、平面部２０Ｂの間にもガイド壁２２が立設されている。平面部２０Ａの前端と平面部２０Ｂの前端とは曲面部２０Ｃにより接続されており、平面部２０Ａの後端と平面部２０Ｂの後端とは曲面部２０Ｄにより接続されている。

　チューブ３０の各部分（例えば第１部分３１及び第２部分３２）は、各平面部２０Ａ及びその上下に立設されたガイド壁２２，２２により区画される空間にはめ込まれ、また各平面部２０Ｂ及びその上下に立設されたガイド壁２２により区画される空間にはめ込まれ、全体として巻き芯２０の周囲を周回するよう設けられる。上述のように、巻き芯２０はカバー４０により覆われ、チューブ３０は平面部２０Ａや平面部２０Ｂ、その上下に立設されたガイド壁２２，２２及びカバー４０により囲まれた空間に配置される。ここで、チューブ３０の側面はカバー４０の内面に少なくとも部分的に接してよい。また、チューブ３０の側面は平面部２０Ａや平面部２０Ｂに少なくとも部分的に接してもよい。なお、平面部２０Ａ及び平面部２０Ｂは、ここではそれぞれ水平方向に延伸するが、斜め方向に延伸してもよいのは勿論である。

　図７に示すように、各平面部２０Ａと右側板５０Ｒの距離、各平面部２０Ｂと左側板５０Ｌの距離は等しい。これによりチューブ３０の各部分において照射される光量を同等にすることができる。また、チューブ３０と光源６０とが近づきすぎてり、血液が温度上昇することがないようにできる。

　ここで、光線力学治療装置１００の冷却構造について説明する。図６に示すように、筐体５０における背板５５には冷却ファン７０が配置されている。そして、図７に示すように、開口５１側から見て、左側板５０Ｌの内面とカートリッジ１０の左側面との間、右側板５０Ｒとカートリッジ１０との間には、それぞれ隙間がある。この隙間により、筐体５０の内側面とカートリッジ１０との間の空気が流れやすくなる。

　さらに、図４及び図５に示すように、カートリッジ３０のうち、巻き芯２０の平面部２０Ａ上に位置する各部分（例えば第１部分３１と第２部分３２）は、互いに並行するよう直線的に延伸している。ここで、それら直線部分におけるチューブ３０の延伸方向は、冷却ファン７０の設置方向（ファンの軸方向）である直線Ｘの方向に対応しており、好ましくは、両方向は一致している。こうすることにより、開口５１から冷却ファン７０に向かう空気、冷却ファン７０から開口５１に向かう空気がさらに円滑に流れる。

　冷却ファン７０による空気の流れを円滑にすることで、カートリッジ３０の温度上昇を抑制することができる。また、光源６０の発光素子６１としてＬＥＤ素子を用いる場合などには、その温度変化により出射光の中心波長が変化する場合があるが、そのような中心波長の変化を抑制できる。

　なお、巻き芯２０は上述のように上下方向に貫通する空洞部２３を有している。この空洞部２３によっても、カートリッジ１０の廃熱を促進させることができる。

　なお、巻き芯２０における平面部２０Ａや平面部２０Ｂの少なくとも一部を鏡面にしてもよい。こうすれば、チューブ３０を透過した光源６０からの光が鏡面によって反射され、再度チューブ３０に入射することになり、さらに効率的に光を血液に照射できる。

　図８は、光線力学治療装置１００の変形例を示す断面図である。この変形例では左側板２０Ｌの平面部２０Ｂの間に追加平面部２５が配置されている。この追加平面部２５は平面部２０Ｂと同一平面上に配置されてよい。同様に、右側板２０Ｒの平面部２０Ａの間にも追加平面部２５が配置されている。右側板２０Ｒの追加平面部２５も平面部２０Ａと同一平面上に配置されてよい。これら追加平面部２５にはチューブ３０が配置されない。

　この場合、平面部２０Ｂの垂線方向、すなわち同図に示す第２の方向から見て、平面部２０Ｂと、右側板２０Ｒの追加平面部２５と、が少なくとも部分的に重畳するようにしてよい。同様に、第２の方向から見て、平面部２０Ａと、左側板２０Ｌの追加平面部２５と、が少なくとも部分的に重畳するようにしてよい。この場合、左側板２０Ｌ及び右側板２０Ｒのそれぞれは透光性部材により形成される。或いは追加平面部２５、平面部２０Ａ及び平面部２０Ｂだけを透光性部材により形成してもよい。透光性部材としては、例えば、光源６０が照射する光の中心波長に対する透過率が５０％以上の部材を用いることが望ましい。或いは、光源６０からの光をさらに効率よく裏面側に到達させるため、追加平面部２５、平面部２０Ａ又は平面部２０Ｂの少なくとも一部に開口を形成するようにしてよい。以上のようにすれば、並行するチューブ３０の部分間を通って、光源６０からの光が裏面側のチューブ３０に照射されるようになる。

　以上説明した光線力学治療装置１００によれば、患者の血液に光を効率的に照射することができる。なお、ここで開示した具体的構成は一例であり、本発明の技術的範囲をこれに限定することは意図されていない。当業者は、開示された実施形態を適宜変形してもよく、本開示による発明の技術的範囲は、そのようになされた変形をも含むものと理解すべきである。

　なお、光源６０の背面にペルチェ素子などの温度制御素子を配置するとともに、光源６０の近傍に温度計を配置し、光源６０の温度を一定にするよう温度制御素子の動作を制御してよい。すなわち、光源６０の温度が基準値より高ければ温度制御素子により光源６０を冷却したり、光源６０の温度が基準値より低ければ温度制御素子により光源６０を加熱したりして、光源６０の温度を一定に保つようにしてよい。光源６０に含まれるＬＥＤ素子などの発光素子６１はその温度により波長が変化する性質があるので、温度を一定に保つことにより、血液に照射する光の波長を一定に保つことができる。

　（付記）
　本開示は、以下の内容も含む。

　（１）巻き芯と、前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含むカートリッジと、
　前記カートリッジを収納する筐体と、
　前記筐体内に配置され、前記チューブに対して光を照射する光源と、を含み、
　前記巻き芯は、前記チューブの一部が第１の平面に沿って延伸するよう前記チューブを保持し、
　前記光源は、前記第１の平面と対向する平面上に配置された複数の発光素子を含む、
　光線力学治療装置。

　（２）巻き芯と、
　前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含み、
　前記巻き芯は、前記チューブの一部が第１の平面に沿って延伸するよう前記チューブを保持する、
　光線力学治療装置用カートリッジ。

　上記（１）、（２）のような構成とすることにより、光源６０から第１の平面部２０Ａに配置されたチューブ３０までの光路長を容易に一定にすることができ、チューブ３０を流れる血液に照射される光の光量を一定にすることが可能となる。その結果として、光感受性物質による光吸収量を一定に保つことができるため、血液中の望ましくない成分を破壊し、又は影響を与える効果を一定以上に担保することができる。

　また、チューブ３０と複数の発光素子６１との距離を一定に保つことにより、チューブ３０と複数の発光素子６１とが近づきすぎるのを抑制することができる。その結果として、チューブ３０を流れる血液の温度が局所的に上昇することを抑制することができる。これらの効果は、チューブ３０の寸法Ｌ１及び寸法Ｌ２の関係によらず得ることができるのは勿論である。

　４　患者、５　腫瘍細胞、６　血液回路、７　照射用血液回路、８　体外循環ポンプ、１０　カートリッジ、２０　巻き芯、２２　ガイド部、２３　空洞部、３０　チューブ、４０　カバー、５０　筐体、６０　光源、７０　冷却ファン、１００　光線力学治療装置、Ｌ１　第１の寸法、Ｌ２　第２の寸法。

Claims

　巻き芯と、前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含むカートリッジと、
　前記カートリッジを収納する筐体と、
　前記筐体内に配置され、前記チューブに対して光を照射する光源と、を含み、
　前記巻き芯の周囲に配置された前記チューブの延伸方向に直交する断面は、第１の方向の第１の寸法と、該第１の寸法より小さい、該第１の方向に直交する第２の方向の第２の寸法を有するとともに、前記第２の方向は前記巻き芯の外方を向く、
　光線力学治療装置。
　前記巻き芯は、前記チューブの一部が第１の平面に沿って延伸するよう前記チューブを保持する、
　請求項１に記載の光線力学治療装置。
　前記チューブは、前記第１の平面に沿って並行する、第１の部分及び第２の部分を有する、
　請求項２に記載の光線力学治療装置。
　前記第１の部分と、前記第２の部分と、が隙間を空けて配置され、
　前記チューブが、前記第１の平面の裏側に位置する第２の平面に沿って延伸する第３の部分を更に有し、
　前記第１の平面に直交する方向から見て、前記第１の部分と前記第２の部分との間に、前記第３の部分の少なくとも一部が位置し、
　前記巻き芯は、前記第３の部分より前記第１の平面側の部分が透光性部材からなる、
　請求項３に記載の光線力学治療装置。
　前記透光性部材は、前記光源が照射する光の中心波長に対する透過率が５０％以上である、
　請求項４に記載の光線力学治療装置。
　前記筐体には冷却ファンが配置され、
　前記第１の部分と前記第２の部分は、冷却ファンの設置方向に応じて、直線的に延伸する、
　請求項３乃至５のいずれか一つに記載の光線力学治療装置。
　前記光源は、前記第１の平面と対向する平面上に配置された複数の発光素子を含む、
　請求項２乃至６のいずれかに記載の光線力学治療装置。
　前記筐体の内側面と前記カートリッジの側面とは、隙間をあけて配置される、
　請求項６及び７に記載の光線力学治療装置。
　前記巻き芯は、少なくとも前記チューブが配置された部分に鏡面を有する、
　請求項１乃至８のいずれかに記載の光線力学治療装置。
　前記巻き芯との間で前記チューブを挟持するカバーを更に含み、
　前記カバーにおける前記チューブと接触する部分が平坦面である、
　請求項１乃至９のいずれかに記載の光線力学治療装置。
　前記巻き芯は筒状であり、前記筒の一端から他端までを貫通する空洞部を有する、
　請求項１乃至１０のいずれかに記載の光線力学治療装置。
　巻き芯と、
　前記巻き芯の周囲を周回するよう配置されたチューブと、を含み、
　前記巻き芯の周囲に配置された前記チューブの延伸方向に直交する断面は、第１の方向の第１の寸法と、該第１の寸法より小さい、該第１の方向に直交する第２の方向の第２の寸法を有するとともに、前記第２の方向は前記巻き芯の外方を向く、
　光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記巻き芯は、前記チューブの一部が第１の平面に沿って延伸するよう前記チューブを保持する、
　請求項１２に記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記チューブは、前記第１の平面に沿って並行する、第１の部分及び第２の部分を有する、
　請求項１３に記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記第１の部分と、前記第２の部分と、が隙間を空けて配置され、
　前記チューブが、前記第１の平面の裏側に位置する第２の平面に沿って延伸する第３の部分を更に有し、
　前記第１の平面に直交する方向から見て、前記第１の部分と前記第２の部分との間に、前記第３の部分の少なくとも一部が位置し、
　前記巻き芯は、前記第３の部分より前記第１の平面側の部分が透光性部材からなる、
　請求項１４に記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記透光性部材は、前記チューブに照射される光の中心波長に対する透過率が５０％以上の部材である、
　請求項１５に記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記巻き芯は、少なくとも前記チューブが配置された部分に鏡面を有する、
　請求項１２乃至１６のいずれかに記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記巻き芯との間で前記チューブを挟持するカバーを更に含み、
　前記カバーにおける前記チューブと接触する部分が平坦面である、
　請求項１２乃至１７のいずれかに記載の光線力学治療装置用カートリッジ。
　前記巻き芯は筒状であり、前記筒の一端から他端までを貫通する空洞部を有する、
　請求項１２乃至１８のいずれかに記載の光線力学治療装置用カートリッジ。