CN113416021A - 一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂及其制备方法，属于粘结剂技术领域。本发明的人造石粘结剂包括以下质量分数的组分：25％～50％粘结剂树脂、40％～72％微粉填充料、0.08％～2％固化剂、0.06％～0.8％抗菌剂、0.05％～2％气相白炭黑、0.5％～3.5％促进剂、0.1％～1.5％偶联剂；其中，所述抗菌剂为可持续释放波段为30‑3000um电磁波的物质。本发明还提供了所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，采用该制备方法得到的人造石粘结剂具有抗菌抑菌功能，可以有效抑制细菌滋生及霉变问题，同时具备除甲醛的功能，营造更加健康安全的环境。
Description
技术领域
本发明属于粘结剂领域，尤其涉及一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂及其制备方法。
背景技术
人造石通常是指人造石实体面材、人造石英石、人造石岗石等。人造石类型不同，其成分也不尽相同。成分主要是树脂、铝粉、颜料和固化剂。与天然石材相比，人造石具有的功能多样、颜色丰富、无毒性，无放射性、阻燃、耐冲击、造型百变、抗菌防霉、不渗污等特点使得其应用日益广泛。
虽然人造石有一定的抗菌防霉的作用，但现有的人造石粘结剂不具备抗菌及除甲醛功能，人造石粘结剂使用后，经常会出现黑缝、霉变等问题，不仅影响整体美观，也会造成清洁复杂的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其特征在于，包括以下质量分数组分：25％～50％粘结剂树脂、40％～72％微粉填充料、0.08％～2％固化剂、0.06％～0.8％抗菌剂、0.05％～2％气相白炭黑、0.5％～3.5％促进剂、0.1％～1.5％偶联剂；其中，所述抗菌剂为可持续释放波段为30-3000um电磁波的物质。
采用本发明的技术方案得到的人造石粘结剂具有抗菌抑菌功能，可以有效抑制细菌滋生及霉变问题，同时具备除甲醛的功能，营造更加健康安全的环境。
作为本发明所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的优选实施方式，所述粘结剂树脂为不饱和聚酯树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂中的至少一种；所述微粉填充料为纳米级氢氧化铝、石英粉、微硅粉中的至少一种；所述固化剂为过氧化甲乙酮、过氧化环已酮、过氧化苯甲酰中的至少一种、所述促进剂为环烷酸钴、异辛酸钴中的至少一种；所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；所述能持续释放波段为30-3000um电磁波的物质为经过外加相干场处理的氢氧化铝粉末、石英粉、石英砂、碳酸钙砂、碳酸钙粉中的至少一种。
另外，本发明还提供了上述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将微粉填充料和气相白炭黑混匀，得到混合物A；一部分粘结剂树脂、偶联剂、促进剂混匀，得到混合物B；
(2)将抗菌剂与剩余部分粘结剂树脂混匀，过筛，得到混合物C；
(3)将混合物A第一次搅拌后加入混合物B，第二次搅拌，接着加入混合物C后第三次搅拌，得到混合物D；
(4)将混合物D与固化剂混合，搅拌均匀，得到一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂。
优选地，所述步骤(1)中，一部分粘结剂树脂的用量为粘结剂树脂总用量的80～90％。
优选地，所述步骤(2)中，过筛的目数为100～200目。
优选地，所述步骤(3)中，第一次搅拌为在10～20转/分钟的转速下搅拌1～2min；第二次搅拌为在25～40转/分钟的转速下搅拌1～2min；第三次搅拌为在80～200转/分钟的转速下搅拌2～5min。
优选地，所述步骤(4)中，搅拌为在10～20转/分钟的转速下搅拌0.5～1min。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明提供一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：25％～50％粘结剂树脂、40％～72％微粉填充料、0.08％～2％固化剂、0.06％～0.8％抗菌剂、0.05％～2％气相白炭黑、0.5％～3.5％促进剂、0.1％～1.5％偶联剂；其中，所述抗菌剂为可持续释放波段为30-3000um电磁波的物质；并提供了所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法。得到的粘结剂具有抗菌抑菌功能，可以有效抑制细菌滋生及霉变问题，同时具备除甲醛的功能，营造更加健康安全的环境。
附图说明
图1为本发明一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法工艺流程图。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明实施例的一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：40％粘结剂树脂、55％微粉填充料、0.5％固化剂、0.8％偶联剂、0.6％抗菌剂、1.1％气相白炭黑、2％促进剂。
本实施例所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取550g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取360g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取6g经外加相干场处理的氢氧化铝、40g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得成品粘结剂1。
实施例2
本发明实施例的一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：25％粘结剂树脂、70％微粉填充料、0.5％固化剂、0.8％偶联剂、0.6％抗菌剂、1.1％气相白炭黑、2％促进剂。
本实施例所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取700g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取200g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取6g经外加相干场处理的氢氧化铝、50g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得成品粘结剂2。
实施例3
本发明实施例的一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：50％粘结剂树脂、45％微粉填充料、0.5％固化剂、0.8％偶联剂、0.6％抗菌剂、1.1％气相白炭黑、2％促进剂。
本实施例所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取450g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取400g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取6g经外加相干场处理的氢氧化铝、100g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得成品粘结剂3。
实施例4
本发明实施例的一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：40％粘结剂树脂、55.2％微粉填充料、0.5％固化剂、0.8％偶联剂、0.4％抗菌剂、1.1％气相白炭黑、2％促进剂。
本实施例所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取552g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取360g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取4g经外加相干场处理的氢氧化铝、40g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得成品粘结剂4。
实施例5
本发明实施例的一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其包括以下质量分数的组分：40％粘结剂树脂、54.8％微粉填充料、0.5％固化剂、0.8％偶联剂、0.8％抗菌剂、1.1％气相白炭黑、2％促进剂。
本实施例所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取548g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取360g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取8g经外加相干场处理的氢氧化铝、40g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得成品粘结剂5。
对比例1
对比例1是将实施例1步骤(3)中经外加相干场处理的氢氧化铝等质量替换为纳米氧化银，具体实施步骤如下：
本对比例所述人造石粘结剂的制备方法如下：
(1)分别称取550g纳米级氢氧化铝和11g气相白炭黑，将两者均匀混合，得混合物A；
(2)分别称取360g聚甲基丙烯酸甲酯树脂、8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、20g异辛酸钴，将三者混合均匀得混合物B；
(3)分别称取6g纳米氧化银、40g聚甲基丙烯酸甲酯树脂，将两者充分搅拌均匀，接着过100目筛，得混合物C；
(4)将混合物A倒入立式搅拌锅中，于20转/分钟的转速下搅拌1min，接着将混合物B倒入立式搅拌锅中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，然后将混合物C加入到立式搅拌锅中，于200转/分钟的转速下搅拌2min得混合物D。
(5)称取5g过氧化甲乙酮加入到立式搅拌锅中的混合物D中，于40转/分钟的转速下搅拌1min，得对比成品粘结剂1。
将实施例和对比例得到的成品粘结剂进行接触抗菌实验，接触抗菌实验数据如表1：
将实施例1和对比例1得到的成品粘结剂进行非接触抗菌实验，即在试样样板表面覆盖一层塑料膜，非接触抗菌实验数据如表2：
将实施例和对比例得到的成品粘结剂进行除甲醛实验，除甲醛实验数据如
表3：
由表1可知，本发明实施例得到的成品粘结剂1、成品粘结剂2、成品粘结3、成品粘结剂4和成品粘结剂5都具有接触抗菌效果，且接触抗菌效果与对比例1中使用常规的抗菌剂纳米氧化银的效果不相上下；但从表2可知，实施例1得到的成品粘结剂1具有显著的非接触抗菌效果，其效果与接触抗菌效果一致，但只是更换了抗菌剂的对比例1得到的对比粘结剂成品1没有非接触抗菌效果。由表3可知，本发明实施例所制得粘结剂产品都有显著的除甲醛效果，而对比例制得的产品没有除甲醛效果。由此说明本发明得到的人造石粘结剂不仅有优异的抗菌效果还有显著的除甲醛效果。
最后应当说明的是，以上实施例以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (7)
1.一种抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其特征在于，包括以下质量分数的组分：
25％～50％粘结剂树脂、40％～72％微粉填充料、0.08％～2％固化剂、0.06％～0.8％抗菌剂、0.05％～2％气相白炭黑、0.5％～3.5％促进剂、0.1％～1.5％偶联剂；其中，所述抗菌剂为可持续释放波段为30-3000um电磁波的物质。
2.根据权利要求1所述的抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其特征在于，所述粘结剂树脂为不饱和聚酯树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂中的至少一种；所述微粉填充料为纳米级氢氧化铝、石英粉、微硅粉中的至少一种；所述固化剂为过氧化甲乙酮、过氧化环已酮、过氧化苯甲酰中的至少一种；所述促进剂为环烷酸钴、异辛酸钴中的至少一种；所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1所述的抗菌和除甲醛型人造石粘结剂，其特征在于，所述可持续释放波段为30-3000um电磁波的物质包括经过外加相干场处理的氢氧化铝粉末、石英粉、石英砂、碳酸钙砂、碳酸钙粉中的至少一种。
4.如权利要求1～3任意一项所述的抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将微粉填充料和气相白炭黑混匀，得到混合物A；一部分粘结剂树脂、偶联剂、促进剂混匀，得到混合物B；
(2)将抗菌剂与剩余部分粘结剂树脂混匀，过筛，得到混合物C；
(3)将混合物A、混合物B和混合物C混合均匀，得到混合物D；
(4)将混合物D与固化剂混合，搅拌均匀，得到所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂。
5.根据权利要求4所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，一部分粘结剂树脂的用量为粘结剂树脂总用量的80～90％。
6.根据权利要求4所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，过筛的目数为100～200目。
7.根据权利要求4所述抗菌和除甲醛型人造石粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，搅拌为在10～20转/分钟的转速下搅拌0.5～1min。
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