CN113415823B - 一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 - Google Patents
一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113415823B CN113415823B CN202110573548.5A CN202110573548A CN113415823B CN 113415823 B CN113415823 B CN 113415823B CN 202110573548 A CN202110573548 A CN 202110573548A CN 113415823 B CN113415823 B CN 113415823B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sintering
- zinc
- semi
- thermal control
- finished product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- ZBFOLPMOGPIUGP-UHFFFAOYSA-N dizinc;oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Zn+2].[Zn+2] ZBFOLPMOGPIUGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/003—Titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,包括以下步骤:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按比例湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;混合物A经低温干燥处理后,将干燥后的物料粉碎、装钵高温烧结,得到半成品B;将半成品B进行酸洗,得到半成品C;将酸洗后的物料C装钵烧结,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌。本发明制备工艺简单,成本低,适合规模化生产,在热控涂层技术领域具有重要的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于航天器热控涂层技术领域,特别涉及一种航天器热控涂层用正钛酸锌制备方法。
背景技术
航天器受到辐照以后,会导致温升,同时也会产生器件性能的衰退,尤其是紫外辐射,对器件的损伤较大。随着空间探测任务的日益多样化,空间飞行器服务平台及有效载荷的集成化程度不断提高,星上仪器设备的发热量及热流密度不断增加。同时,空间飞行器构型、运行轨道及飞行姿态日益复杂,这都将导致其散热面外表面上外热流的剧烈变化。
通常人们会采用热控涂层来保护航天器。热控涂层中最重要的就是涂层材料,目前常用的只要是氧化锌体系的无机填料。ZnO中的Zn原子,虽然会对电子质子起到很好的阻碍作用,但是由于其原子序数大,因此,不可避免产生大量韧致辐射。该类型涂层在真空紫外条件下存在较大的性能退化,影响涂层的吸收性能。
正钛酸锌是一种优异的涂层材料,目前采用的制备方法主要是溶胶-凝胶法,但是其成本昂贵,工艺复杂,无法规模化制备。
发明内容
本发明的目的旨在克服现有技术存在的不足,提供一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法。
为实现上述目的,本发明是通过以下技术方案来实现:
一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按比例湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;
步骤2:混合物A经低温干燥处理后,将干燥后的物料粉碎、装钵高温烧结,得到半成品B;
步骤3:将半成品B进行酸洗,得到半成品C;
步骤4:将酸洗后的物料C装钵烧结,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌。
进一步,所述步骤1中高纯纳米二氧化钛和二氧化锌的摩尔比为2:1。
进一步,所述步骤2中干燥温度为60~150℃,干燥时间为10~20h。
进一步,所述步骤2中烧结温度为800~1050℃,烧结时间为2~10h。
进一步,所述步骤3中的酸为稀硫酸。
进一步,所述稀硫酸的浓度为为1mol/L。
进一步,所述步骤4中烧结温度为800~900℃,烧结时间为4~10h。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
(1)本发明以高纯纳米二氧化钛和纳米氧化锌为原材料,通过液相乳化工艺制备正钛酸锌粉体,该粉体分散性较好,白度可达到94以上。
(2)本发明制备所得正钛酸锌是纯相,且粒径在亚微米级的微纳结构。
(2)本发明制备工艺简单,成本低,适合规模化生产,在热控涂层技术领域具有重要的应用前景。
具体实施方式
以下所述实例以本发明技术方案为前提进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但并不限制本发明专利的保护范围,凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案,均应落在本发明的保护范围之内。
实施例1
本实施例提供一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按摩尔比为2:1湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;
步骤2:混合物A在150℃下干燥15h后,将干燥后的物料粉碎、装钵,在950℃下烧结6h,得到半成品B;
步骤3:将半成品B用浓度为1mol/L的稀硫酸进行酸洗,得到半成品C;
步骤4:将酸洗后的物料C装钵,在850℃下烧结8h,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌。
参见图1,图1为本实施例制得的正钛酸锌粉体XRD图谱,从XRD图谱可以看出,该工艺晶型发育完整,晶体结构属α相,杂相较少。
实施例2
本实施例提供一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按摩尔比为2:1湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;
步骤2:混合物A在60℃下干燥20h后,将干燥后的物料粉碎、装钵,在800℃下烧结10h,得到半成品B;
步骤3:将半成品B用浓度为1mol/L的稀硫酸进行酸洗,得到半成品C;
步骤4:将酸洗后的物料C装钵,在900℃下烧结4h,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌。
实施例3
本实施例提供一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按摩尔比为2:1湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;
步骤2:混合物A在100℃下干燥10h后,将干燥后的物料粉碎、装钵,在1050℃下烧结2h,得到半成品B;
步骤3:将半成品B用浓度为1mol/L的稀硫酸进行酸洗,得到半成品C;
步骤4:将酸洗后的物料C装钵,在800℃下烧结10h,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌。
Claims (3)
1.一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将高纯纳米二氧化钛和二氧化锌按比例湿法混合,采用乳化设备,充分乳化制成浆料得混合物A;
步骤2:混合物A经低温干燥处理后,将干燥后的物料粉碎、装钵高温烧结,得到半成品B;
步骤3:将半成品B进行酸洗,得到半成品C;
步骤4:将酸洗后的物料C装钵烧结,烧结后物料采用气流粉碎,得到正钛酸锌;
所述步骤2中干燥温度为60~150℃,干燥时间为10~20h;烧结温度为800~1050℃,烧结时间为2~10h;所述步骤4中烧结温度为800~900℃,烧结时间为4~10h;
所述步骤1中高纯纳米二氧化钛和二氧化锌的摩尔比为2:1。
2.根据权利要求1所述的一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的酸为稀硫酸。
3.根据权利要求2所述的一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法,其特征在于,所述稀硫酸的浓度为1mol/L。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110573548.5A CN113415823B (zh) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | 一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110573548.5A CN113415823B (zh) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | 一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113415823A CN113415823A (zh) | 2021-09-21 |
CN113415823B true CN113415823B (zh) | 2024-03-29 |
Family
ID=77712910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110573548.5A Active CN113415823B (zh) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | 一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113415823B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113976410B (zh) * | 2021-10-08 | 2022-09-06 | 北京卫星制造厂有限公司 | 一种低太阳吸收比有机热控涂层及制备方法 |
CN115924962B (zh) * | 2022-11-29 | 2024-07-16 | 北京星驰恒动科技发展有限公司 | 一种高空间环境稳定性正钛酸锌粉体、制备方法及应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3607338A (en) * | 1968-04-11 | 1971-09-21 | Nasa | Synthesis of zinc titanate pigment and coatings containing the same |
CN1699276A (zh) * | 2005-05-25 | 2005-11-23 | 西北工业大学 | 一种可低温度烧结的钛酸锌高频介质陶瓷及其制备方法 |
EP1659106A2 (de) * | 2004-11-17 | 2006-05-24 | Erlus Aktiengesellschaft | Keramischer Formkörper mit photokatalytisch-aktiver Beschichtung und Verfahren zur Herstellung desselben |
CN102583519A (zh) * | 2012-02-23 | 2012-07-18 | 西安科技大学 | 一种钛酸锌基微纳米晶粉体的制备方法 |
CN107827151A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-03-23 | 北京卫星制造厂 | 一种正钛酸锌粉体的制备方法及应用 |
-
2021
- 2021-05-25 CN CN202110573548.5A patent/CN113415823B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3607338A (en) * | 1968-04-11 | 1971-09-21 | Nasa | Synthesis of zinc titanate pigment and coatings containing the same |
EP1659106A2 (de) * | 2004-11-17 | 2006-05-24 | Erlus Aktiengesellschaft | Keramischer Formkörper mit photokatalytisch-aktiver Beschichtung und Verfahren zur Herstellung desselben |
CN1699276A (zh) * | 2005-05-25 | 2005-11-23 | 西北工业大学 | 一种可低温度烧结的钛酸锌高频介质陶瓷及其制备方法 |
CN102583519A (zh) * | 2012-02-23 | 2012-07-18 | 西安科技大学 | 一种钛酸锌基微纳米晶粉体的制备方法 |
CN107827151A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-03-23 | 北京卫星制造厂 | 一种正钛酸锌粉体的制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
张杭等.正钛酸锌无机热控涂层制备及其性能研究.《表面技术》.2018,第第47卷卷(第第47卷期),第81-85页. * |
微乳液结合Sol-Gel法制备纳米ZnTiO3及其表征;刘西京等;《化学与生物工程》;第29卷(第8期);第41-44页 * |
李云飞等.《食品工程原理》.中国农业大学出版社,2018,第169页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113415823A (zh) | 2021-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113415823B (zh) | 一种航天器热控涂层用正钛酸锌的制备方法 | |
CN108529692B (zh) | 空心球形氧化镍的制备方法 | |
CN113372108A (zh) | 一种具有良好光吸收性能的高熵陶瓷材料的制备方法 | |
CN110194480A (zh) | 一种纳米氧化铈及其制备方法 | |
Köse et al. | The Effect of Temperature on Grain Size of SnO_2 Nanoparticles Synthesized by Sol-Gel Method | |
CN108212186B (zh) | 一种室温固相化学反应制备三氧化二铋-碳酸氧铋纳米复合物的方法 | |
CN111370755A (zh) | 一种阴离子掺杂的离子导体材料及其制备方法和应用 | |
CN102241516A (zh) | 一种水基溶胶-凝胶法制备Li4SiO4陶瓷粉体的方法 | |
CN114772572A (zh) | 一种纳米金属离子包覆磷酸铁锂正极材料及其制备方法 | |
CN114520318A (zh) | 一种动力电池用高镍无钴镍钨锰酸锂正极材料及制备方法 | |
CN107880884B (zh) | 一种铈掺杂稀土硅酸盐多晶粉体的制备方法 | |
CN112125281B (zh) | 一种使用共沉淀结合熔盐法制备镧系氧化物材料的方法及其应用 | |
CN117143562A (zh) | 一种复合吸波材料及其制备方法 | |
Kang et al. | The characteristics of nano-sized Gd-doped CeO2 particles prepared by spray pyrolysis | |
CN107777718B (zh) | 一种y2o3纳米粉体及其制备方法 | |
CN105970323A (zh) | 一种抗静电粉末及其制备方法 | |
CN111204800B (zh) | 一种锆酸镧纳米颗粒的制备方法 | |
CN111137922B (zh) | 一种钽氧纳米片的制备方法 | |
Linyuan et al. | Solvothermal Synthesis and Near-Infrared Shielding Properties of Cs0. 3WO3/WO3 Composites | |
CN113526484A (zh) | 一种磷酸铁锂的制备方法及其产品和应用 | |
Solodkyi et al. | Effect of grain size on the electrical properties of samaria-doped ceria solid electrolyte | |
CN108262035B (zh) | 一种机械球磨热处理两步法合成三氧化二铋-二氧化铈纳米复合物的方法 | |
CN111943669A (zh) | 一种溶胶凝胶法合成铪酸镧粉体的制备方法 | |
CN106810256B (zh) | 一种具有核壳结构的氧化钇基粉体及其制备方法 | |
CN114436316B (zh) | 一种单分散花形氧化铜/碳纳米复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |