CN113365997B - 作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物 - Google Patents
作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113365997B CN113365997B CN202080012066.6A CN202080012066A CN113365997B CN 113365997 B CN113365997 B CN 113365997B CN 202080012066 A CN202080012066 A CN 202080012066A CN 113365997 B CN113365997 B CN 113365997B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- lcms
- esi
- mmol
- 400mhz
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 994
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 23
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 title abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical group OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 85
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims description 62
- -1 C1-3Alkylamino radical Chemical class 0.000 claims description 62
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 43
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 31
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 51
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene chloride Substances ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 299
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 291
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 208
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 187
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 178
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 174
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 172
- 238000000034 method Methods 0.000 description 153
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 140
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 138
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 137
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 125
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 87
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 86
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 76
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 62
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 60
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 60
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 54
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 43
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 42
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 39
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 35
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 32
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 31
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 30
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 28
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 26
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 26
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 26
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 25
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 24
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 24
- VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N ethyl (2s,5s)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](C)N1 VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N 0.000 description 23
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 23
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical group OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 21
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 21
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 17
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 17
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 16
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 15
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 15
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 15
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 15
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 13
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 12
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 description 12
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 9
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 9
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 9
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 8
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 8
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 8
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 7
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N zinc cyanide Chemical compound [Zn+2].N#[C-].N#[C-] GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N (1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide Chemical compound BrC1=NN(C2=NC(=NC=C21)N[C@H]1C[C@@](CC1)(C(=O)NC)C)C1=CC=C(C=C1)C=1SC(=NN=1)C ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N 0.000 description 5
- 229940127007 Compound 39 Drugs 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 5
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N xantphos Chemical compound C=12OC3=C(P(C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C=CC=C3C(C)(C)C2=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 4
- BOGPIHXNWPTGNH-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=C(Cl)N=C1 BOGPIHXNWPTGNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 4
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- HGTDLKXUWVKLQX-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)phenyl]boronic acid Chemical compound OCC1=CC=CC(B(O)O)=C1 HGTDLKXUWVKLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N isopropyl iodide Chemical compound CC(C)I FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 4
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl alcohol Substances CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 3
- YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N (4R)-5-[(6-bromo-3-methyl-2-pyrrolidin-1-ylquinoline-4-carbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid Chemical compound CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)Br)N=C1N3CCCC3)C(=O)NC[C@H](CCC(=O)O)C4=CC=CC=C4Cl YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 3
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 3
- APOYTRAZFJURPB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(2-methoxyethyl)-n-(trifluoro-$l^{4}-sulfanyl)ethanamine Chemical compound COCCN(S(F)(F)F)CCOC APOYTRAZFJURPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCFBUIIRFZBRCU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCC1OC1CCN(C=2N=CC(=CC=2)C=2NC3=CC(=CC=C3N=2)C(F)(F)F)CC1 MCFBUIIRFZBRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIADWSXPNFQQCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]butanoic acid Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1Cl)C=1N=C(OC=1C1=CC=CC=C1)CCCC(=O)O UIADWSXPNFQQCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- SUKXKLNDBLNTSW-UHFFFAOYSA-N N-(4-hydroxycyclohexyl)-6-phenylhexanamide Chemical compound OC1CCC(CC1)NC(CCCCCC1=CC=CC=C1)=O SUKXKLNDBLNTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OJFKUJDRGJSAQB-UHFFFAOYSA-N TAK-632 Chemical compound C1=C(NC(=O)CC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(F)=CC=C1OC(C(=C1S2)C#N)=CC=C1N=C2NC(=O)C1CC1 OJFKUJDRGJSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N [[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,6-dioxo-3H-pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)C2C=CC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H](F)[C@@H]1O SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 3
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 3
- 229940125844 compound 46 Drugs 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005883 dithianyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 3
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 3
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 3
- IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N nazartinib Chemical compound C1N(C(=O)/C=C/CN(C)C)CCCC[C@H]1N1C2=C(Cl)C=CC=C2N=C1NC(=O)C1=CC=NC(C)=C1 IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N 0.000 description 3
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 3
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 3
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 3
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 3
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- GGUBFICZYGKNTD-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphonoacetate Chemical compound CCOC(=O)CP(=O)(OCC)OCC GGUBFICZYGKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 2
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 2
- 125000005939 1-azabicyclo[2.2.1]heptyl group Chemical group 0.000 description 2
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC=CC(Br)=N1 KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPPXBPCPUNIINJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,1-dioxothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide Chemical compound C=1C=2C=C(S(N)(=O)=O)SC=2S(=O)(=O)N(CC)C=1CN1CCOCC1 KPPXBPCPUNIINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJNYQCBEIGHIEU-UHFFFAOYSA-N 3-[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-2-ethyl-1,1-dioxothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide Chemical compound O=S1(=O)N(CC)C(CN(CCOC)CCOC)=CC2=C1SC(S(N)(=O)=O)=C2 UJNYQCBEIGHIEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000269627 Amphiuma means Species 0.000 description 2
- 238000011729 BALB/c nude mouse Methods 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 Chemical compound CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037740 GRB2-associated-binding protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 101001024897 Homo sapiens GRB2-associated-binding protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000604565 Homo sapiens Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U protein Proteins 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010089836 Proto-Oncogene Proteins c-met Proteins 0.000 description 2
- 102000008022 Proto-Oncogene Proteins c-met Human genes 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001742 Tumor Suppressor Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010040002 Tumor Suppressor Proteins Proteins 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N [azido(phenoxy)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(N=[N+]=[N-])OC1=CC=CC=C1 SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical group [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 2
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000007783 downstream signaling Effects 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N hydron;methanol;chloride Chemical compound Cl.OC FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-propan-2-yloxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)N=NC(=O)OC(C)C VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FQJRZOYTUCCBQR-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylheptanoate Chemical compound CCCCCC(C)C(=O)OC(C)(C)C FQJRZOYTUCCBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 1
- XGAMLBPEVCLQEJ-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-4-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=C(F)C=C1Br XGAMLBPEVCLQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- GHUJZOFJZVGTSN-UHFFFAOYSA-N (4-aminocyclohexyl)methanol Chemical compound NC1CCC(CO)CC1 GHUJZOFJZVGTSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOSBHJFKMGLWGX-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC(Br)=CC=C1F UOSBHJFKMGLWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKNLVLNOHCTKII-ONEGZZNKSA-N (e)-1,1,1-trichloro-4-ethoxybut-3-en-2-one Chemical compound CCO\C=C\C(=O)C(Cl)(Cl)Cl VKNLVLNOHCTKII-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIEGKADUBXVLHF-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylsulfonylethane Chemical group CS(=O)(=O)CCBr NIEGKADUBXVLHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 1-bromopropane Chemical compound CCCBr CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTUGGGLMQBJCBN-UHFFFAOYSA-N 1-iodo-2-methylpropane Chemical compound CC(C)CI BTUGGGLMQBJCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethanone Chemical group ClC(Cl)(Cl)[C]=O UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC(C)=C(S(Cl)(=O)=O)C(C)=C1 PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 1
- QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-acetaldehyde Chemical compound ClCC=O QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIOLIMKSCNQPLV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1C1=NN2C(CC=3C=C4C=CC=NC4=CC=3)=CN=C2N=C1 LIOLIMKSCNQPLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOGNDJLSYMJGPP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Chemical group C1=NC(OC)=CC=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 QOGNDJLSYMJGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Chemical compound COC1=NC=C(C)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(trioxidanyl)propane Chemical compound CC(C)(C)OOO KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- YMXIIVIQLHYKOT-UHFFFAOYSA-N 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline Chemical group O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CC=CC(N)=C1 YMXIIVIQLHYKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYDNMOZJKOGZLS-NSHDSACASA-N 3-[(1s)-1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylethyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)triazolo[4,5-b]pyrazine Chemical compound N1=C2N([C@H](C3=CN4C=CN=C4C=C3)C)N=NC2=NC=C1C=1C=NN(C)C=1 XYDNMOZJKOGZLS-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTTSCQCUEKBTNZ-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-4-chlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=C(C#N)C=C1Br GTTSCQCUEKBTNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXUMRYMTYKDWMO-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-4-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(C#N)C=C1Br VXUMRYMTYKDWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBEIFKMKVCDETC-UHFFFAOYSA-N 3-iodooxetane Chemical compound IC1COC1 KBEIFKMKVCDETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQCWSOYHHXXWSP-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluoro-1-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Br)C=C1F VQCWSOYHHXXWSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTPTZLXZHPPVKG-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC(Br)=CC=N1 PTPTZLXZHPPVKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound CC(O)=CC(C)=O POILWHVDKZOXJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDSIMGKJEYNNLF-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-1-benzothiophene Chemical compound BrC1=CC=C2SC=CC2=C1 RDSIMGKJEYNNLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEBFRAAJISQBIE-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-fluoro-2-methoxypyridine Chemical compound COC1=NC=C(Br)C=C1F DEBFRAAJISQBIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVBYUUGYXUXNL-UHFFFAOYSA-N 6-aminopyridine-3-carbonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=N1 KDVBYUUGYXUXNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVBVYRYROZWKNJ-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 SVBVYRYROZWKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007730 Akt signaling Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- OSSDUQKWVVZIGP-UHFFFAOYSA-N Aromaticin Natural products CC1CC2OC(=O)C(=C)C2CC2(C)C(=O)C=CC12 OSSDUQKWVVZIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100036597 Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein Human genes 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100029375 Crk-like protein Human genes 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033067 Growth factor receptor-bound protein 2 Human genes 0.000 description 1
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N HOCMe2CMe2OH Natural products CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000919315 Homo sapiens Crk-like protein Proteins 0.000 description 1
- 101000871017 Homo sapiens Growth factor receptor-bound protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000617830 Homo sapiens Sterol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000002146 L01XE16 - Crizotinib Substances 0.000 description 1
- 239000002176 L01XE26 - Cabozantinib Substances 0.000 description 1
- UCEQXRCJXIVODC-PMACEKPBSA-N LSM-1131 Chemical compound C1CCC2=CC=CC3=C2N1C=C3[C@@H]1C(=O)NC(=O)[C@H]1C1=CNC2=CC=CC=C12 UCEQXRCJXIVODC-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- 101150105382 MET gene Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 description 1
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 1
- 101710161551 Pectate lyase 3 Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101710124951 Phospholipase C Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710179609 Probable pectin lyase C Proteins 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078123 Ras inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 102000001332 SRC Human genes 0.000 description 1
- 108060006706 SRC Proteins 0.000 description 1
- 102100021993 Sterol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101000697584 Streptomyces lavendulae Streptothricin acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 101710116241 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Proteins 0.000 description 1
- 102100033019 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Human genes 0.000 description 1
- PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N [(3r,4ar,5s,6s,6as,10s,10ar,10bs)-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-6-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyloxy)-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2h-benzo[f]chromen-5-yl] acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]2(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@@H]21)C=C)C)OC(=O)C)C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSDUQKWVVZIGP-SCGWIAOYSA-N aromaticin Chemical compound C[C@@H]1C[C@@H]2OC(=O)C(=C)[C@H]2C[C@]2(C)C(=O)C=C[C@@H]12 OSSDUQKWVVZIGP-SCGWIAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005101 aryl methoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N boron;methylsulfanylmethane Chemical compound [B].CSC MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXVUSQIDCZRUKF-UHFFFAOYSA-N bromocyclobutane Chemical group BrC1CCC1 KXVUSQIDCZRUKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 229960001292 cabozantinib Drugs 0.000 description 1
- ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N cabozantinib Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1)=CC=C1NC(=O)C1(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229950005852 capmatinib Drugs 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940127573 compound 38 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N crizotinib Chemical compound O([C@H](C)C=1C(=C(F)C=CC=1Cl)Cl)C(C(=NC=1)N)=CC=1C(=C1)C=NN1C1CCNCC1 KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229960005061 crizotinib Drugs 0.000 description 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N dichloropalladium;triphenylphosphanium Chemical compound Cl[Pd]Cl.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl azide Chemical group C=1C=CC=CC=1P(=O)(N=[N+]=[N-])C1=CC=CC=C1 MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- FVPISMANESAJQZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-fluoroacetate Chemical compound CCOC(=O)C(F)P(=O)(OCC)OCC FVPISMANESAJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(C)=O MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-YPZZEJLDSA-N iodane Chemical compound [125IH] XMBWDFGMSWQBCA-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- OQJBFFCUFALWQL-UHFFFAOYSA-N n-(piperidine-1-carbonylimino)piperidine-1-carboxamide Chemical compound C1CCCCN1C(=O)N=NC(=O)N1CCCCC1 OQJBFFCUFALWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N ombitasvir Chemical compound COC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC1=CC=C([C@H]2N([C@@H](CC2)C=2C=CC(NC(=O)[C@H]3N(CCC3)C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C)=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1 PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- YWWARDMVSMPOLR-UHFFFAOYSA-M oxolane;tetrabutylazanium;fluoride Chemical compound [F-].C1CCOC1.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC YWWARDMVSMPOLR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004262 preparative liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- AHYMHWXQRWRBKT-UHFFFAOYSA-N tepotinib Chemical compound C1CN(C)CCC1COC1=CN=C(C=2C=C(CN3C(C=CC(=N3)C=3C=C(C=CC=3)C#N)=O)C=CC=2)N=C1 AHYMHWXQRWRBKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVTUJRZGCDHDL-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylheptanoate Chemical compound CCCCCC(CC)C(=O)OC(C)(C)C ROVTUJRZGCDHDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CO)CC1 CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-hydroxycarbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NO DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1 CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950005976 tivantinib Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 108091008578 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000027257 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N triphosgene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl borate Chemical compound CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
公开了一类含嘧啶基团的三并环类化合物,及其在制备治疗癌症的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。
Description
本申请主张如下优先权:
CN201910105481.5,申请日2019年02月01日;
CN201910469780.7,申请日2019年05月31日;
CN201910865757.X,申请日2019年09月12日;
CN202010006610.8,申请日2020年01月03日。
技术领域
本发明涉及一类作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物,及其在治疗癌症的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。
背景技术
受体酪氨酸激酶c-Met又称肝细胞生长因子(hypatocyte growth factor,HGF)受体,是MET基因编码产生的具有自主磷酸化活性的跨膜受体,是受体酪氨酸激酶(Receptortyrosine kinases,RTKs)家族中一类独特的亚族,主要在上皮细胞产生。HGF是c-Met唯一的高亲和配体,广泛存在于人类各种组织与器官中。c-Met与间叶细胞分泌的HGF结合,引发c-Met二聚化,进而在c-Met活化环(A-loop)的两个催化位点Tyr1234及Tyr1235发生转移磷酸化,导致其C末端多功能对接区的Tyr1349及Tyr1356发生自身磷酸化,从而募集多种细胞效应器,如GAB1、GRB2、PLC和SRC等。GAB1继续募集下游效应分子,如SHP2、PI3K、CRKL等,形成多蛋白信号复合物进而激活一系列下游信号传导通路,其中包括RAS-MAPK、PI3K-AKT及STATs通路。c-Met/HGF具有多种生物学功能,激活下游信号通路,在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥非常重要的作用。
研究发现,很多肿瘤细胞中出现c-Met高表达,例如肝细胞癌、胃癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、肾癌等癌症细胞中均观察到c-Met的高表达,且c-Met的过度表达和多种肿瘤的形成及预后密切相关。HGF/c-Met通路的过度激活将引起下游信号通路的活化,从而诱使癌症发生。此外,HGF和c-Met的过表达还会导致EGFR、RAS-RAF-MEK和Akt-mTOR信号通路对相关抑制剂的耐药反应,这是肿瘤细胞逃逸的重要机制。例如,在EGFR活性突变的非小细胞肺癌中,HGF的过表达,致使c-Met磷酸化,从而激活下游的PI3K-Akt通路,导致细胞对EGFR抑制剂产生耐药。同样,在肿瘤微环境中HGF的上调和分泌会导致细胞对RAS抑制剂的耐药。
将肿瘤细胞中异常活化的HGF/c-Met信号通路阻断后,肿瘤细胞会出现细胞形态改变,增殖减缓,成瘤性降低,侵袭能力下降等一系列变化。因此,研制出一种高活性的c-Met抑制剂,可以为多种原发性c-Met信号通路异常及耐药性c-Met异常表达型肿瘤,提供一种有效的治疗方法。
目前对c-Met通路的干预疗法主要有以下几种:①治疗抗体:与HGF或c-Met结合,通过干预HGF与c-Met的相互作用从而抑制c-Met通路;②小分子酪氨酸激酶抑制剂:抑制c-Met激酶活性或其他在癌症进程中起重要作用的激酶;③类似HS90抑制剂的分子:通过影响c-Met蛋白的稳定性或表达来阻断c-Met通路;④干扰c-Met通路下游效应器的功能分子。
对于c-Met小分子抑制剂,根据分子与c-Met蛋白的结合模式的不同,可分为2种类型:Ⅰ型(Ⅰa型与Ⅰb型)、Ⅱ型。Ⅰ型c-Met抑制剂是一类ATP竞争型抑制剂,围绕Met1211以U型构象结合在ATP结合口袋,与c-Met主链中的Met1160和Asp1222等氨基酸残基形成氢键,并与A-loop上的Tyr1230形成π-π堆积作用。大多数Ⅰ型c-Met抑制剂优先结合处于非活性构象的激酶靶点,具有较好的选择性。Ⅱ型c-Met抑制剂为多靶点c-Met抑制剂,不仅占据ATP结合位点,还能通过Gatekeeper进入由非活性“DFG-out”构象形成的疏水口袋,从而使抑制剂能较好地与靶点结合。抑制剂进入c-Met疏水口袋必须使A-loop让出空间,这就要求Ⅱ型c-Met抑制剂具有较高的相对分子质量和较强的亲脂性。
目前临床在研的c-Met小分子抑制剂主要有Crizotinib、Tepotinib(EMD1214063)、Capmatinib、Volitinib、Cabozantinib(XL-184)、和ARQ-197等。虽然这些药物在临床上展示了良好的治疗效果,但部分药物存在分子临床给药剂量高,临床副作用较大,及药物稳定性不高等不足。因此,开发新型的高活性高选择性且具有良好类药性的c-Met抑制剂,仍是目前未满足的临床需求。
发明内容
本发明提供了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
Ra和Rb各自独立地为H、F或-CH3;
Rc各自独立地为H或-CH3;
各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
各T4独立地为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-12元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C3-4环烷基、4-6元杂环烷基或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氨基和-OCH3的取代基所取代的C1-5烷基;
所述6-12元杂环烷基和4-6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
本发明提供了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
Ra和Rb各自独立地为H、F或-CH3;
Rc各自独立地为H或-CH3;
各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
T4为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代6-12元杂环烷基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN和-OCH3的取代基所取代的C1-3烷基;
所述6-12元杂环烷基包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
本发明提供了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
Ra和Rb各自独立地为H、F或-CH3;
Rc各自独立地为H或-CH3;
各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
T4为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代6-12元杂环烷基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基、4-6元杂环烷基、或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氨基和-OCH3的取代基所取代的C1-3烷基;
所述6-12元杂环烷基和4-6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-A)~(I-C)所示结构:
其中,T1、T2、T3、T4、R1、R2、R3、R4、R5和L如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-A)、(I-B)、(I-C)或(I-E)所示结构:
其中,T1、T2、T3、T4、R1、R2、R3、R4、R5和L如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-A1)~(I-A5)所示结构:
其中,T2、R1、R2、R3、R4、L、Ra、Rb和Rc如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-B1)所示结构:
其中,T2、R1、R2、R3、R4和L如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-C1)或(I-C2)所示结构:
其中,T2、R1、R2、R3、R4、R5、L和Re如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-E1)所示结构:
其中,T2、R1、R2、R3、R4、R5和L如本发明所定义。
本发明还提供了式(I-D)或(I-F)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
其中,各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
各T4独立地为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-12元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C3-4环烷基、4-6元杂环烷基或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氨基和-OCH3的取代基所取代的C1-5烷基;
所述6-12元杂环烷基和4-6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-D1)或(I-F1)所示结构:
其中,T2、R1、R2、R3、R5、L和R4如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述各Rg为H、F、Cl、-OH、-CN、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-CF3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2OH或-CH2CH2OH,其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述各Rg为H、F、Cl、-OH、-CN、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-OCH3、-OCH2CH3、-CF3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CH2OCH3或CH2CH2N(CH3)2,其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述各Rg为H、F、Cl、-OH、-CN、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-OCH3、-OCH2CH3、-N(CH3)2、-CF3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2N(CH3)2、其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述R4为任选被1、2或3个Rg所取代6-10元杂环烷基,Rg及其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-10元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基,Rg及其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-A6)~(I-A11)所示结构:
其中,R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Rg如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-B2)所示结构:
其中,R1、R2、R3、Rd和Rg如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-C4)~(I-C6)所示结构:
其中,R1、R2、R3、R5、Re和Rg如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-E2)所示结构:
其中,R1、R2、R3和Rg如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述化合物具有式(I-D2)或(I-F2)所示结构:
其中,R1、R2、R3和Rg如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或-OCH3,其他变量如本发明所定义。
在本发明的一些方案中,上述R3为H、F、Cl、-CN、-OH或-OCH3,其他变量如本发明所定义。
本发明还有一些方案是由上述变量任意组合而来。
本发明还提供了下式化合物、其药学上可接受的盐或其异构体:
本发明还提供了下式化合物、其药学上可接受的盐或其异构体:
在本发明的一些方案中,上述药学上可接受的盐为甲酸盐或盐酸盐。
本发明还提供了一种药物组合物,其含有治疗有效量的上述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体或上述甲酸盐或盐酸盐和药学上可接受的载体。
本发明还提供了上述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体、上述甲酸盐和盐酸盐以及上述药物组合物在制备c-Met抑制剂药物中的应用。
技术效果
本发明化合物对c-Met激酶,具有很好的选择性和抑制活性,同时兼具优良的药代动力学和药效学性质。有望用于c-Met信号通路异常及耐药性c-Met异常表达型肿瘤的治疗。
定义和说明
除非另有说明,本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的,而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时,意在指代其对应的商品或其活性成分。
这里所采用的术语“药学上可接受的”,是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言,它们在可靠的医学判断的范围之内,适用于与人类和动物的组织接触使用,而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症,与合理的利益/风险比相称。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐,由本发明发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本发明的化合物中含有相对酸性的功能团时,可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的碱与这类化合物接触的方式获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐包括钠、钾、钙、铵、有机胺或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时,可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的酸与这类化合物接触的方式获得酸加成盐。药学上可接受的酸加成盐的实例包括无机酸盐,所述无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸,碳酸氢根,磷酸、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸、硫酸氢根、氢碘酸、亚磷酸等;以及有机酸盐,所述有机酸包括如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸和甲磺酸等类似的酸;还包括氨基酸(如精氨酸等)的盐,以及如葡糖醛酸等有机酸的盐。本发明的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团,从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下,这样的盐的制备方法是:在水或有机溶剂或两者的混合物中,经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物,包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体,及其外消旋混合物和其他混合物,例如对映异构体或非对映体富集的混合物,所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物,均包括在本发明的范围之内。
除非另有说明,术语“对映异构体”或者“旋光异构体”是指互为镜像关系的立体异构体。
除非另有说明,术语“顺反异构体”或者“几何异构体”系由因双键或者成环碳原子单键不能自由旋转而引起。
除非另有说明,术语“非对映异构体”是指分子具有两个或多个手性中心,并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
除非另有说明,“(+)”表示右旋,“(-)”表示左旋,“(±)”表示外消旋。
除非另有说明,术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指在室温下,不同官能团异构体处于动态平衡,并能很快的相互转化。若互变异构体是可能的(如在溶液中),则可以达到互变异构体的化学平衡。例如,质子互变异构体(proton tautomer)(也称质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化,如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键异构体(valence tautomer)包括一些成键电子的重组来进行的相互转化。其中酮-烯醇互变异构化的具体实例是戊烷-2,4-二酮与4-羟基戊-3-烯-2-酮两个互变异构体之间的互变。
除非另有说明,术语“富含一种异构体”、“异构体富集”、“富含一种对映体”或者“对映体富集”指其中一种异构体或对映体的含量小于100%,并且,该异构体或对映体的含量大于等于60%,或者大于等于70%,或者大于等于80%,或者大于等于90%,或者大于等于95%,或者大于等于96%,或者大于等于97%,或者大于等于98%,或者大于等于99%,或者大于等于99.5%,或者大于等于99.6%,或者大于等于99.7%,或者大于等于99.8%,或者大于等于99.9%。
除非另有说明,术语“异构体过量”或“对映体过量”指两种异构体或两种对映体相对百分数之间的差值。例如,其中一种异构体或对映体的含量为90%,另一种异构体或对映体的含量为10%,则异构体或对映体过量(ee值)为80%。
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体,可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备,其中将所得非对映体混合物分离,并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者,当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时,与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐,然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分,然后回收得到纯的对映体。此外,对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的,所述色谱法采用手性固定相,并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如,可用放射性同位素标记化合物,比如氚(3H),碘-125(125I)或C-14(14C)。又例如,可用重氢取代氢形成氘代药物,氘与碳构成的键比普通氢与碳构成的键更坚固,相比于未氘化药物,氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本发明的化合物的所有同位素组成的变换,无论放射性与否,都包括在本发明的范围之内。“任选”或“任选地”指的是随后描述的事件或状况可能但不是必需出现的,并且该描述包括其中所述事件或状况发生的情况以及所述事件或状况不发生的情况。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代,可以包括重氢和氢的变体,只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为氧(即=O)时,意味着两个氢原子被取代。氧取代不会发生在芳香基上。术语“任选被取代的”是指可以被取代,也可以不被取代,除非另有规定,取代基的种类和数目在化学上可以实现的基础上可以是任意的。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时,其在每一种情况下的定义都是独立的。因此,例如,如果一个基团被0-2个R所取代,则所述基团可以任选地至多被两个R所取代,并且每种情况下的R都有独立的选项。此外,取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当一个连接基团的数量为0时,比如-(CRR)0-,表示该连接基团为单键。
当其中一个变量选自单键时,表示其连接的两个基团直接相连,比如A-L-Z中L代表单键时表示该结构实际上是A-Z。
当一个取代基为空缺时,表示该取代基是不存在的,比如A-X中X为空缺时表示该结构实际上是A。当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到被取代的基团上时,这种取代基可以通过其任何原子相键合,例如,吡啶基作为取代基可以通过吡啶环上任意一个碳原子连接到被取代的基团上。
当所列举的连接基团没有指明其连接方向,其连接方向是任意的,例如,中连接基团L为-M-W-,此时-M-W-既可以按与从左往右的读取顺序相同的方向连接环A和环B构成也可以按照与从左往右的读取顺序相反的方向连接环A和环B构成所述连接基团、取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
除非另有规定,当某一基团具有一个或多个可连接位点时,该基团的任意一个或多个位点可以通过化学键与其他基团相连。所述位点与其他基团连接的化学键可以用直形实线键直形虚线键或波浪线表示。例如-OCH3中的直形实线键表示通过该基团中的氧原子与其他基团相连;中的直形虚线键表示通过该基团中的氮原子的两端与其他基团相连;中的波浪线表示通过该苯基基团中的1和2位碳原子与其他基团相连。
除非另有规定,环上原子的数目通常被定义为环的元数,例如,“5-7元环”是指环绕排列5-7个原子的“环”。
除非另有规定,“6-12元环”表示由6至12个环原子组成的环烷基、杂环烷基、环烯基或杂环烯基。所述的环包括单环,也包括螺环、并环和桥环等双环或多环体系。除非另有规定,该环任选地包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。所述6-12元环包括6-10元、6-9元、6-8元和6-7元环等。术语“6-7元杂环烷基”包括哌啶基等,但不包括苯基。术语“环”还包括含有至少一个环的环系,其中的每一个“环”均独立地符合上述定义。
除非另有规定,术语“C1-5烷基”用于表示直链或支链的由1至5个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述C1-5烷基包括C1-4、C1-3、C1-2、C2-5、C2-4和C5烷基等;其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。C1-5烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)、丁基(包括n-丁基,异丁基,s-丁基和t-丁基)、戊基(包括n-戊基,异戊基和新戊基)等。
除非另有规定,术语“C1-4烷基”用于表示直链或支链的由1至4个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述C1-4烷基包括C1-2、C1-3和C2-3烷基等;其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。C1-4烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)、丁基(包括n-丁基,异丁基,s-丁基和t-丁基)等。
除非另有规定,术语“C1-3烷基”用于表示直链或支链的由1至3个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述C1-3烷基包括C1-2和C2-3烷基等;其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。C1-3烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)等。
除非另有规定,术语“C1-3烷氧基”表示通过一个氧原子连接到分子的其余部分的那些包含1至3个碳原子的烷基基团。所述C1-3烷氧基包括C1-2、C2-3、C3和C2烷氧基等。C1-3烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(包括正丙氧基和异丙氧基)等。
除非另有规定,“C3-4环烷基”表示由3至4个碳原子组成的饱和环状碳氢基团,其为单环体系,其可以是一价、二价或者多价。C3-4环烷基的实例包括,但不限于,环丙基、环丁基等。
除非另有规定,术语“6-12元杂环烷基”本身或者与其他术语联合分别表示由6至12个环原子组成的饱和环状基团,其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子,其余为碳原子,其中氮原子任选地被季铵化,氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p,p是1或2)。其包括单环、双环和三环体系,其中双环和三环体系包括螺环、并环和桥环。此外,就该“6-12元杂环烷基”而言,杂原子可以占据杂环烷基与分子其余部分的连接位置。所述6-12元杂环烷基包括6-10元、6-9元、6-8元、6-7元、6元、7元和8元杂环烷基等。6-12元杂环烷基的实例包括但不限于四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基、二氧杂环庚烷基、八氢环戊烷并[c]吡咯基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、1-氮杂双环[2.2.1]庚基等。
除非另有规定,术语“6-10元杂环烷基”本身或者与其他术语联合分别表示由6至10个环原子组成的饱和环状基团,其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子,其余为碳原子,其中氮原子任选地被季铵化,氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p,p是1或2)。其包括单环、双环和三环体系,其中双环和三环体系包括螺环、并环和桥环。此外,就该“6-10元杂环烷基”而言,杂原子可以占据杂环烷基与分子其余部分的连接位置。所述6-10元杂环烷基包括6-9元、6-8元、6-7元、6元、7元和8元杂环烷基等。6-10元杂环烷基的实例包括但不限于四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基、二氧杂环庚烷基、八氢环戊烷并[c]吡咯基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、1-氮杂双环[2.2.1]庚基等。
除非另有规定,术语“4-6元杂环烷基”本身或者与其他术语联合分别表示由4至6个环原子组成的饱和环状基团,其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子,其余为碳原子,其中氮原子任选地被季铵化,氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p,p是1或2)。其包括单环和双环体系,其中双环体系包括螺环、并环和桥环。此外,就该“4-6元杂环烷基”而言,杂原子可以占据杂环烷基与分子其余部分的连接位置。所述4-6元杂环烷基包括5-6元、4元、5元和6元杂环烷基等。4-6元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢噻吩基(包括四氢噻吩-2-基和四氢噻吩-3-基等)、四氢呋喃基(包括四氢呋喃-2-基等)、四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基或高哌啶基等。
除非另有规定,术语“C1-3烷氨基”表示通过氨基连接到分子的其余部分的那些包含1至3个碳原子的烷基基团。所述C1-3烷氨基包括C1-2、C3和C2烷氨基等。C1-3烷氨基的实例包括但不限于-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3、-N(CH3)CH2CH3、-NHCH2CH2CH3、-NHCH2(CH3)2等。
除非另有规定,本发明术语“C6-10芳环”和“C6-10芳基”可以互换使用,术语“C6-10芳环”或“C6-10芳基”表示由6至10个碳原子组成的具有共轭π电子体系的环状碳氢基团,它可以是单环、稠合双环或稠合三环体系,其中各个环均为芳香性的。其可以是一价、二价或者多价,C6-10芳基包括C6-9、C9、C10和C6芳基等。C6-10芳基的实例包括但不限于苯基、萘基(包括1-萘基和2-萘基等)。
除非另有规定,Cn-n+m或Cn-Cn+m包括n至n+m个碳的任何一种具体情况,例如C1-12包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、和C12,也包括n至n+m中的任何一个范围,例如C1-12包括C1-3、C1-6、C1-9、C3-6、C3-9、C3-12、C6-9、C6-12、和C9-12等;同理,n元至n+m元表示环上原子数为n至n+m个,例如3-12元环包括3元环、4元环、5元环、6元环、7元环、8元环、9元环、10元环、11元环、和12元环,也包括n至n+m中的任何一个范围,例如3-12元环包括3-6元环、3-9元环、5-6元环、5-7元环、6-7元环、6-8元环、和6-10元环等。
术语“离去基团”是指可以被另一种官能团或原子通过取代反应(例如亲和取代反应)所取代的官能团或原子。例如,代表性的离去基团包括三氟甲磺酸酯;氯、溴、碘;磺酸酯基,如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯、对甲苯磺酸酯等;酰氧基,如乙酰氧基、三氟乙酰氧基等等。
术语“保护基”包括但不限于“氨基保护基”、“羟基保护基”或“巯基保护基”。术语“氨基保护基”是指适合用于阻止氨基氮位上副反应的保护基团。代表性的氨基保护基包括但不限于:甲酰基;酰基,例如链烷酰基(如乙酰基、三氯乙酰基或三氟乙酰基);烷氧基羰基,如叔丁氧基羰基(Boc);芳基甲氧羰基,如苄氧羰基(Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc);芳基甲基,如苄基(Bn)、三苯甲基(Tr)、1,1-二-(4'-甲氧基苯基)甲基;甲硅烷基,如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。术语“羟基保护基”是指适合用于阻止羟基副反应的保护基。代表性羟基保护基包括但不限于:烷基,如甲基、乙基和叔丁基;酰基,例如链烷酰基(如乙酰基);芳基甲基,如苄基(Bn),对甲氧基苄基(PMB)、9-芴基甲基(Fm)和二苯基甲基(二苯甲基,DPM);甲硅烷基,如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备,包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式,优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
本发明所使用的溶剂可经市售获得。无需进一步纯化即可使用。反应一般是在惰性氮气下、无水溶剂中进行的。
本发明采用下述缩略词:NBS代表N-溴代丁二酰亚胺;Pd(dppf)Cl2代表[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯;BAST代表双(2-甲氧乙基)氨基三氟化硫;DMF代表N,N-二甲基甲酰胺;NaBH(OAc)3代表三乙酰氧基硼氢化钠;Pd(PPh3)2Cl2代表双(三苯基膦)二氯化钯;DIPEA代表N,N-二异丙基乙胺;TBDMSCl代表叔丁基二甲基氯硅烷,DMSO代表二甲基亚砜;DME代表乙二醇二甲醚;Pd(PPh3)4代表四三苯基膦钯;Boc2O代表二碳酸二叔丁酯;TEA代表三乙胺;DPPA代表叠氮磷酸二苯酯;DMAP代表4-二甲基氨基吡啶;dppf代表1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁;Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2代表[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物;Pd2(dba)3代表三(二亚苄基丙酮)二钯;NMP代表N-甲基吡咯烷酮;TMSCl代表三甲基氯硅烷;ADDP代表偶氮二甲酰二哌啶;SFC代表超临界流体色谱仪;Xantphos代表4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽;LiHMDS代表六甲基二硅基胺基锂。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行详细描述,但并不意味着对本发明任何不利限制。本文已经详细地描述了本发明,其中也公开了其具体实施例方式,对本领域的技术人员而言,在不脱离本发明精神和范围的情况下针对本发明具体实施方式进行各种变化和改进将是显而易见的。本发明化合物的盐酸盐或甲酸盐,加入饱和碳酸氢钠溶液调节pH到中性,经过高效液相色谱法分离(中性,碳酸氢铵体系)得到化合物的游离碱。
在一些实施例中,具有式(I)的化合物可以按照方案A中所述的合成方法制备,其中R1、R2、R3、R4、L、T、环A和环B如本发明所定义,X为Br或Cl。
方案A
本发明现在进一步通过实施例描述。下面给出的实施例仅用于说明目的,而不是仅限于此发明的范围。本发明的化合物可以用有机合成领域中许多已知的方法来制备。本发明的实施例可以使用下面描述的方法来合成,以及有机合成化学领域中已知的合成方法,或在其基础上通过改进的方法。优选的方法包括,但不限于以下描述方法。
具体实施方式
为了更详细地说明本发明,给出下列实例,但本发明的范围并非限定于此。
实施例1
化合物1A:
向3-溴-4-甲基苯腈(15.00克,76.51毫摩尔)的四氯化碳(500毫升)溶液中加入NBS(54.47克,306.05毫摩尔)和过氧苯甲酰(1.85克,7.65毫摩尔)。反应体系于80摄氏度搅拌16小时。反应液降温至30摄氏度,过滤。滤液浓缩得到粗品,粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=40:1-20:1洗脱)得到化合物1A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.14(d,J=8.2Hz,1H),7.83(d,J=1.6Hz,1H),7.71(dd,J=1.6,8.2Hz,1H),7.02(s,1H)。
化合物1B:
向化合物1A(27.78克,78.51毫摩尔)的乙腈(300毫升)溶液中加入硝酸银(53.35克,314.04毫摩尔)的水(150毫升)溶液,反应体系于80摄氏度搅拌16小时,反应液过滤,滤液用乙酸乙酯(500毫升)稀释,水洗(300毫升×2次),有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩至干,得到化合物1B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=10.32(s,1H),7.96-7.87(m,2H),7.66(dd,J=1.0,9.0Hz,1H)。
化合物1C:
化合物1B(16.95克,80.70毫摩尔),2-甲氧基-5-吡啶硼酸频那醇酯(22.77克,96.84毫摩尔),Pd(dppf)Cl2(5.91克,8.07毫摩尔)和碳酸钾(22.31克,161.41毫摩尔)的二氧六环(180毫升)和水(60毫升)的混合物于100摄氏度搅拌2小时。反应液用乙酸乙酯(500毫升)稀释,用饱和食盐水洗(300毫升×2次)。有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=20:1-10:1)得到化合物1C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=10.03(d,J=0.7Hz,1H),8.18(d,J=2.2Hz,1H),8.13(d,J=7.8Hz,1H),7.82-7.78(m,1H),7.75(d,J=1.2Hz,1H),7.62(dd,J=2.4,8.6Hz,1H),4.03(s,3H)。
化合物1D:
化合物1C(2.00克,8.39毫摩尔)和过氧叔丁醇(5.5摩尔/升癸烷溶液,6.11毫升)的1,2-二氯乙烷(8毫升)溶液于100摄氏度搅拌60小时,反应液用二氯甲烷(300毫升)稀释,依次用饱和硫代硫酸钠水溶液(150毫升×3次),水(100毫升×1次),饱和食盐水(150毫升×1次)洗,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩得到粗品。将粗品悬浮于石油醚(50毫升)中,于25摄氏度搅拌30分钟,过滤,滤饼干燥后得到化合物1D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.83(d,J=8.6Hz,1H),7.75(d,J=7.8Hz,1H),7.65-7.59(m,2H),6.94(d,J=8.6Hz,1H),4.09(s,3H)。LCMS(ESI):m/z:237.1[M+1]。
化合物1E:
氮气保护下,化合物1D(365毫克,1.55毫摩尔)和BAST(2.39克,10.82毫摩尔)于60摄氏度搅拌12小时,反应液用水(100毫升)淬灭后,用乙酸乙酯(100毫升×2次)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100毫升×1次)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=20:1到15:1)得到化合物1E。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.35-8.24(m,2H),7.97-7.86(m,2H),7.13(d,J=8.3Hz,1H),3.95(s,3H)。LCMS(ESI):m/z:259.0[M+1]。
化合物1F:
向化合物1E(165毫克,0.64毫摩尔)和碘化钠(574.68毫克,3.83毫摩尔)的乙腈(5毫升)的混合物中加入三甲基氯硅烷(416.52毫克,3.83毫摩尔),反应体系于70摄氏度搅拌2小时,水(150毫升)加入反应液中,混合物用乙酸乙酯(100毫升×2次)萃取。合并的有机相依次用饱和亚硫酸钠水溶液(100毫升×2次),饱和食盐水(100毫升×1次)洗,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,浓缩至干,得到化合物1F。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.28-8.23(m,1H),8.20-8.15(m,1H),7.92-7.84(m,2H),6.91-6.83(m,1H)。LCMS(ESI):m/z:245.0[M+1]。
化合物1G:
将叔丁基4-羟甲基哌啶-1-羧酸酯(50克,232.25毫摩尔)溶于800毫升无水二氯甲烷中加入DIEA(60.10克,465.04毫摩尔,81毫升),在0摄氏度下缓慢滴加甲烷磺酰氯(31.08克,271.32毫摩尔,21毫升)。加料完毕后混合液在27摄氏度氮气保护环境下搅拌反应1小时。反应液用0.5摩尔/升的盐酸水溶液200毫升洗涤三次后再用300毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。分出有机相用无水硫酸钠干燥过滤后旋干得到化合物1G。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=4.14(br s,2H),4.07(d,J=6.4Hz,2H),3.01(s,3H),2.71(br t,J=12.4Hz,2H),1.97-1.83(m,1H),1.74(br d,J=12.8Hz,2H),1.46(s,9H),1.32-1.14(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:238.1[M-55]。
化合物1H:
将化合物1G(109克,371.53毫摩尔),2-氯-5-羟基嘧啶(40.25克,308.37毫摩尔)和碳酸钾(85.24克,616.75毫摩尔)溶于1000毫升DMF中。混合液在80摄氏度氮气保护环境下搅拌反应16小时。反应液旋干移除有机溶剂。剩余残渣加入400毫升水然后分别用300毫升乙酸乙酯萃取三次。合并有机相用无水硫酸钠干燥过滤后旋干。残渣通过柱层析法(SiO2,石油醚:乙酸乙酯=50:1-5:1)纯化得到粗品产物。然后粗品用60毫升石油醚:乙酸乙酯=5:1混合溶剂在25摄氏度打浆十五分钟过滤,滤饼用10毫升石油醚:乙酸乙酯=5:1混合溶剂洗涤三次后旋干得到化合物1H。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.53(s,2H),4.02(d,J=6.5Hz,2H),3.96(br d,J=12.2Hz,2H),2.87-2.62(m,2H),2.01-1.87(m,1H),1.80-1.66(m,2H),1.39(s,9H),1.10-1.02(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:272.0[M-55]。
化合物1I:
将化合物1H(34克,103.72毫摩尔)和3-羟甲基苯硼酸(16克,105.29毫摩尔)溶于250毫升二氧六环和50毫升水中,加入碳酸钠(33克,311.35毫摩尔)和Pd(dppf)Cl2(3克,4.10毫摩尔)。混合液在90摄氏度氮气保护环境下搅拌反应12小时,反应液旋干移除有机溶剂。剩余残渣加入100毫升水,然后分别用100毫升乙酸乙酯萃取三次。合并有机相旋干,残渣通过200毫升石油醚:乙酸乙酯=1:1混合溶剂打浆半小时过滤,滤饼用50毫升石油醚:乙酸乙酯=1:1混合溶剂洗涤三次得到化合物1I。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.46(s,2H),8.34(br s,1H),8.28(br s,1H),7.47(br s,2H),4.80(br s,2H),4.20(br s,2H),3.95(brd,J=5.9Hz,2H),2.77(br s,2H),2.02(br s,1H),1.85(br d,J=13.7Hz,2H),1.48(s,9H),1.32(1.45-1.12,m,2H)。LCMS(ESI):m/z:400.1[M+1]。
化合物1J:
向化合物1I(5克,12.52毫摩尔)的二氯甲烷(50毫升)溶液中加入四溴化碳(6.23克,18.77毫摩尔)和三苯基磷(3.94克,15.02毫摩尔)后在25摄氏度搅拌30分钟。TLC(石油醚:乙酸乙酯=2:1)显示还有原料剩余,再向反应液中加入四溴化碳(2.99克,9.01毫摩尔)和三苯基磷(2.00克,7.63毫摩尔)后在25摄氏度搅拌10分钟。TLC(石油醚:乙酸乙酯=2:1)显示原料反应完全。将反应液浓缩,向剩余物中加入二氯甲烷(10毫升)和乙酸乙酯(30毫升)后搅拌10分钟后过滤,滤液浓缩。向浓缩物中加入甲醇(40毫升)后在25摄氏度搅拌15分钟后过滤。滤饼用甲醇(5毫升)洗涤两次后在空气中干燥得到化合物1J。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.68-8.64(m,2H),8.39(s,1H),8.24(br d,J=7.7Hz,1H),7.58-7.46(m,2H),4.82(s,2H),4.08(br d,J=6.4Hz,2H),3.99(br d,J=10.4Hz,2H),2.76(br s,2H),1.99(br s,1H),1.78(br d,J=12.0Hz,2H),1.41(s,9H),1.27-1.11(m,2H)。
化合物1K:
化合物1F(160毫克,0.66毫摩尔),化合物1J(393.84毫克,0.85毫摩尔)和碳酸钾(271.66毫克,1.97毫摩尔)的DMF(5毫升)的悬浊液于65摄氏度搅拌1.5小时,加入水(50毫升)到反应液中,混合物用乙酸乙酯(100毫升×2次)萃取,合并的有机相用饱和食盐水(100毫升×3次)洗,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=10:1-2:1)得到化合物1K。LCMS(ESI):m/z:648.2[M+23]。
化合物1L:
向化合物1K(55毫克,0.088毫摩尔)的二氯甲烷(2毫升)溶液加入盐酸乙酸乙酯溶液(4摩尔/升,1.5毫升),反应体系于25摄氏度搅拌2小时。用饱和碳酸氢钠水溶液调pH至8,混合物用乙酸乙酯(60毫升×2次)萃取,合并的有机相依次用水(100毫升×1次),饱和食盐水(100毫升×1次)洗,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,浓缩至干,得到化合物1L。LCMS(ESI):m/z:526.2[M+1]。
化合物1的甲酸盐:
向化合物1L(52毫克,0.099毫摩尔)的四氢呋喃(3毫升)溶液加入甲醛水溶液(80.29毫克,0.99毫摩尔)和NaBH(OAc)3(41.94毫克,0.20毫摩尔)。反应体系于25摄氏度搅拌0.5小时,水(50毫升)加入反应液中,混合物用乙酸乙酯(50毫升×2次)萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,浓缩。粗品经高效液相色谱制备分离(甲酸体系),得到化合物1的甲酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.61(s,2H),8.27-8.10(m,5H),7.89-7.79(m,2H),7.45(t,J=7.8Hz,1H),7.30(d,J=7.8Hz,1H),6.87(d,J=9.3Hz,1H),5.38(s,2H),4.10-3.97(m,2H),2.82(br d,J=11.0Hz,2H),2.19(s,3H),1.95(br t,J=11.0Hz,2H),1.74(br d,J=9.5Hz,3H),1.41-1.25(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:540.2[M+1]。
实施例2
化合物2A:
根据化合物1F的方法制备,将化合物1E替换为化合物1D,得到化合物2A。LCMS(ESI):m/z:223.0[M+1]。
化合物2B:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物2A,得到化合物2B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.62(s,2H),8.24-8.15(m,2H),8.09(d,J=9.3Hz,1H),8.01(s,1H),7.73(dd,J=1.2,7.3Hz,1H),7.59(d,J=7.6Hz,1H),7.46-7.33(m,2H),6.90(d,J=9.3Hz,1H),5.57(s,2H),4.09-4.02(m,2H),2.83-2.69(m,2H),1.81-1.70(m,2H),1.40(s,9H),1.20(br s,3H),0.89-0.77(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:604.2[M+1]。
化合物2C:
根据化合物1L的方法制备,将化合物1K替换为化合物2B,得到化合物2C。LCMS(ESI):m/z:504.2[M+1]。
化合物2的甲酸盐:
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物2C,得到化合物2的甲酸盐。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.50(s,1H),8.43(s,3H),8.23(td,J=1.5,7.6Hz,1H),7.61(d,J=9.3Hz,1H),7.57-7.53(m,1H),7.52-7.48(m,1H),7.46-7.37(m,3H),6.94(d,J=9.0Hz,1H),5.75(s,2H),3.98(d,J=5.9Hz,2H),3.33(br d,J=10.8Hz,2H),2.57(s,3H),2.40(br s,2H),2.08-1.93(m,3H),1.87-1.70(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:518.2[M+1]。
实施例3
化合物3A:
根据化合物1C的方法制备,将化合物1B替换为2-溴-4-氟苯甲醇,得到化合物3A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.17(d,J=2.3Hz,1H),7.65(dd,J=2.4,8.6Hz,1H),7.53(dd,J=5.9,8.4Hz,1H),7.09(dt,J=2.7,8.4Hz,1H),6.98(dd,J=2.6,9.4Hz,1H),6.82(d,J=8.4Hz,1H),4.56(s,2H),3.99(s,3H),1.88(s,1H)。LCMS(ESI):m/z:234.1[M+1]。
化合物3B:
在0摄氏度下,将戴斯马丁试剂(24.00克,56.59毫摩尔,17.52毫升)加入到化合物3A(12克,51.45毫摩尔)的二氯甲烷(200毫升)溶液中,该溶液在0摄氏度搅拌0.5小时,反应液用二氯甲烷(1500毫升)稀释饱和亚硫酸钠(300毫升×1次)洗涤,饱和碳酸氢钠(300毫升×1次),无水硫酸钠干燥过滤,滤液浓缩。粗品通过柱层析法(石油醚:乙酸乙酯=20:1,加入10%二氯甲烷)得到化合物3B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=10.01-9.86(m,1H),8.18(d,J=2.3Hz,1H),8.08(dd,J=6.0,8.7Hz,1H),7.61(dd,J=2.5,8.5Hz,1H),7.21(dt,J=2.3,8.2Hz,1H),7.10(dd,J=2.4,9.2Hz,1H),6.88(d,J=8.6Hz,1H),4.02(s,3H)。
化合物3C:
根据化合物1D的方法制备,将化合物1C替换为化合物3B,得到化合物3C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.64(d,J=8.3Hz,1H),7.58(dd,J=5.3,8.1Hz,1H),6.99(dd,J=2.1,8.2Hz,1H),6.83(dt,J=2.1,8.7Hz,1H),6.77(d,J=8.4Hz,1H),3.99(s,3H)。
化合物3D:
根据化合物1F的方法制备,将化合物1E替换为化合物3C,得到化合物3D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=7.87(d,J=9.2Hz,1H),7.58-7.51(m,1H),7.12(d,J=8.8Hz,1H),6.61-6.51(m,2H),6.10(s,1H)。LCMS(ESI):m/z:216.0[M+1]。
化合物3E:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物3D,得到化合物3E。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.63(s,2H),8.22(s,1H),8.18(d,J=7.8Hz,1H),8.04(d,J=9.2Hz,1H),7.56-7.47(m,2H),7.45-7.39(m,1H),7.38-7.31(m,1H),7.04-6.95(m,1H),6.85(d,J=9.3Hz,1H),5.59(s,2H),4.15-4.05(m,2H),3.98(d,J=11.0Hz,2H),2.90-2.64(m,2H),2.07-1.91(m,1H),1.76(d,J=10.6Hz,2H),1.40(s,9H),1.20-1.11(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:597.2[M+1]。
化合物3F:
向化合物3E(200毫克,335.21微摩尔)的二氯甲烷(2毫升)溶液中加入三氟乙酸(1.54克,13.51毫摩尔,1毫升)后在25摄氏度搅拌1小时,将反应液浓缩后溶在乙酸乙酯(20毫升)中,用饱和碳酸氢钠水溶液(10毫升)洗涤一次后用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物3F直接用于下一步。LCMS(ESI):m/z:497.2[M+1]。
化合物3的甲酸盐:
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物3F,得到化合物3的甲酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.63(s,2H),8.23-8.16(m,3H),8.05(d,J=9.3Hz,1H),7.56-7.49(m,2H),7.47-7.41(m,1H),7.38-7.33(m,1H),7.00(dd,J=2.3,7.9,9.7Hz,1H),6.86(d,J=9.2Hz,1H),5.59(s,2H),4.06(d,J=5.9Hz,2H),2.96(s,2H),2.34-2.29(m,3H),2.17(s,2H),1.81(d,J=10.8Hz,3H),1.38(d,J=12.5Hz,2H)。LCMS(ESI):m/z:511.3[M+1]。
实施例4
化合物4A:
根据化合物1E的方法制备,将化合物1D替换为化合物3C,得到化合物4A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.72(d,J=8.4Hz,1H),7.63-7.57(m,1H),7.14(dd,J=2.0,8.3Hz,1H),6.98(dt,J=2.2,8.7Hz,1H),6.85(d,J=8.4Hz,1H),4.06(s,3H)。LCMS(ESI):m/z:252.0[M+1]。
化合物4B:
根据化合物1F的方法制备,将化合物1E替换为化合物4A,得到化合物4B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=12.33-11.06(m,1H),8.13(d,J=8.6Hz,1H),7.78-7.71(m,1H),7.67(dd,J=1.8,9.0Hz,1H),7.23-7.12(m,1H),6.84(d,J=8.4Hz,1H)。LCMS(ESI):m/z:238.0[M+1]。
化合物4C:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物4B,得到化合物4C。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.65-8.53(m,2H),8.23-8.15(m,2H),8.07(d,J=9.5Hz,1H),7.66(dd,J=4.9,8.1Hz,1H),7.59(dd,J=2.3,8.9Hz,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.08(ddd,J=2.3,8.3,9.4Hz,1H),6.81(d,J=9.3Hz,1H),5.39(s,2H),4.03(d,J=6.4Hz,2H),4.01-3.94(m,2H),2.81-2.66(m,2H),1.98-1.90(m,1H),1.80-1.71(m,2H),1.39(s,9H),1.15-1.10(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:641.1[M+23]。
化合物4D:
根据化合物3F的方法制备,将化合物3E替换为化合物4C,得到化合物4D直接用于下一步。LCMS(ESI):m/z:519.2[M+1]。
化合物4的甲酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物4D,得到化合物4的甲酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.62(s,2H),8.21-8.19(m,1H),8.19(s,1H),8.15(s,1H),8.12-8.08(m,1H),7.74-7.67(m,1H),7.64(dd,J=2.3,9.0Hz,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.30(d,J=7.2Hz,1H),7.14-7.07(m,1H),6.84(d,J=9.4Hz,1H),5.39(s,2H),4.06-4.01(m,2H),2.86-2.80(m,2H),2.20(s,3H),1.95(t,J=10.8Hz,2H),1.75(d,J=9.2Hz,3H),1.42-1.25(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:533.3[M+1]。
实施例5
化合物5A:
将2-溴-6-甲氧基吡啶(10克,53.19毫摩尔,6.54毫升)溶于四氢呋喃(100毫升),冷却到-60摄氏度,缓慢滴加正丁基锂溶液(2.5摩尔/升,23.40毫升),然后继续在该温度下缓慢滴加DMF(4.67克,63.83毫摩尔,4.9毫升)。加完后将反应液升温到-30摄氏度,缓慢滴加甲醇(40毫升),加完后将反应液升温到0摄氏度,分批加入硼氢化钠(2.41克,63.83毫摩尔),反应液在0~15摄氏度搅拌0.5小时,将反应液浓缩至体积约50毫升,加入乙酸乙酯(100毫升)稀释,加入水(50毫升)淬灭,然后用2摩尔/升稀盐酸调节pH值为8~9。分离有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物5A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.49(dd,J=7.2,8.2Hz,1H),6.73(dd,J=0.7,7.3Hz,1H),6.59-6.54(m,1H),4.60(s,2H),3.88(s,3H)。
化合物5B:
将化合物5A(8.3克,53.09毫摩尔)溶于二氯甲烷(100毫升),冷却到-20摄氏度,缓慢滴加液溴(9.33克,58.39毫摩尔,3.01毫升),加完后将反应液升温至10摄氏度,缓慢加入碳酸氢钠(8.92克,106.17毫摩尔)的水(100毫升)溶液,然后10~20摄氏度搅拌0.5小时。分离有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(纯石油醚洗脱),得到化合物5B。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=7.70(d,J=8.8Hz,1H),6.64-6.60(m,1H),4.70(s,2H),3.99(s,3H)。LCMS(ESI):m/z:217.9[M+1]。
化合物5C:
将化合物5B(3克,13.76毫摩尔)和咪唑(1.12克,16.51毫摩尔)溶于二氯甲烷,冷却到10摄氏度,滴加TBDMSCl(2.49克,16.51毫摩尔,2.02毫升),加完后在20~30摄氏度搅拌2小时,反应液用水(20毫升)淬灭,有机相分离,水相用二氯甲烷萃取(20毫升×1)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(纯石油醚洗脱),得到化合物5C。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=7.51(d,J=8.6Hz,1H),6.42(d,J=8.6Hz,1H),4.69(s,2H),3.81(s,3H),0.82(s,9H),0.00(s,6H)。LCMS(ESI):m/z:332.0[M+1]。
化合物5D:
将化合物5C(2.5克,7.52毫摩尔)和双联频那醇硼酸酯(3.82克,15.05毫摩尔)加入到二氧六环(40毫升),再加入DMSO(7毫升),Pd(dppf)Cl2(550.48毫克,752.31微摩尔)和醋酸钾(2.21克,22.57毫摩尔),反应体系在氮气保护下于80~90摄氏度搅拌3小时,反应液用乙酸乙酯稀释(20毫升),过滤,滤液溶于乙酸乙酯(100毫升),然后用饱和氯化钠水溶液洗涤(20毫升×4),有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(纯石油醚洗脱),得到化合物5D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.94(d,J=8.3Hz,1H),6.61(d,J=8.3Hz,1H),4.99(s,2H),3.99(s,3H),1.35(s,12H),0.94(s,9H),0.10(s,6H)。LCMS(ESI):m/z:380.1[M+1]。
化合物5E:
将化合物5D(1.6克,4.22毫摩尔)和3-溴-4-氯苯腈(912.93毫克,4.22毫摩尔)加入到DME(30毫升),再加入Pd(PPh3)4(487.36毫克,421.75微摩尔),碳酸钠(1.34克,12.65毫摩尔)和水(6毫升),反应体系在80摄氏度搅拌2小时。反应液用乙酸乙酯稀释(40毫升),过滤,滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤(10毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(10毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:乙酸乙酯=100:1),得到化合物5E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.69(dd,J=0.9,1.6Hz,1H),7.61-7.58(m,2H),7.40(d,J=8.3Hz,1H),6.76(d,J=8.6Hz,1H),4.63-4.46(m,2H),4.02(s,3H),0.84(s,9H),0(d,J=7.1Hz,6H)。LCMS(ESI):m/z:389.0[M+1]。
化合物5F:
将化合物5E(1克,2.57毫摩尔)溶于四氢呋喃(10毫升),加入四丁基氟化铵四氢呋喃溶液(1摩尔/升,2.6毫升),反应体系在20~30摄氏度搅拌0.5小时。将反应液浓缩,用乙酸乙酯稀释(30毫升),然后用饱和氯化钠水溶液洗涤(10毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(10毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:乙酸乙酯=50:1),得到化合物5F。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.65(t,J=1.5Hz,2H),7.56-7.54(m,1H),7.43(d,J=8.3Hz,1H),6.80(d,J=8.6Hz,1H),4.41(d,J=7.3Hz,2H),4.06(s,3H),3.98(s,1H)。
化合物5G:
将化合物5F(350毫克,1.27毫摩尔)溶于四氢呋喃(8毫升),加入叔丁醇钾四氢呋喃溶液(1摩尔/升,1.3毫升),反应体系在20~30摄氏度搅拌0.5小时。反应液用乙酸乙酯稀释(30毫升),然后用饱和氯化铵水溶液洗涤(10毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(10毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物5G。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.86(d,J=8.6Hz,1H),7.84(d,J=2.0Hz,1H),7.49(dd,J=2.0,8.6Hz,1H),7.04(d,J=8.6Hz,1H),6.81(d,J=8.8Hz,1H),5.26(s,2H),3.98(s,3H)。LCMS(ESI):m/z:239.0[M+1]。
化合物5H:
根据化合物1F的方法制备,将化合物1E替换为化合物5G,得到化合物5H。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.18(s,1H),8.10(br d,J=9.5Hz,1H),7.61(dd,J=2.0,8.3Hz,1H),7.07(d,J=8.3Hz,1H),6.47(br d,J=8.6Hz,1H),5.16(s,2H)。LCMS(ESI):m/z:225.1[M+1]。
化合物5I:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物5H,将纯化方法替换为制备高效液相色谱法,得到化合物5I。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.65(s,2H),8.25-8.10(m,4H),7.61(br d,J=9.5Hz,1H),7.49-7.44(m,1H),7.30(br d,J=7.1Hz,1H),7.03(d,J=8.3Hz,1H),6.69(br d,J=9.5Hz,1H),5.41(br s,2H),5.27(br s,2H),4.06(br d,J=6.8Hz,2H),2.73(br s,4H),1.98-1.90(m,1H),1.76(br d,J=9.5Hz,4H),1.40(s,9H)。LCMS(ESI):m/z:550.1[M-55]。
化合物5J:
将化合物5I(100毫克,165.10微摩尔)溶于二氯甲烷(2毫升),加入三氟乙酸(154毫克,1.35毫摩尔,0.1毫升),反应体系于20~30摄氏度搅拌2小时。反应体系物用二氯甲烷(5毫升)稀释,用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤(2毫升×1),水相用二氯甲烷萃取(2毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物5J。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.46(s,2H),8.31(d,J=7.8Hz,1H),8.27(s,1H),7.75(d,J=9.8Hz,1H),7.71(d,J=2.0Hz,1H),7.50-7.48(m,1H),7.46(d,J=8.1Hz,1H),7.44-7.40(m,1H),7.23(d,J=8.1Hz,1H),6.93(d,J=8.3Hz,1H),6.85(d,J=9.5Hz,1H),5.45(br s,2H),5.13(s,2H),4.00(br d,J=5.9Hz,2H),3.45(br d,J=11.7Hz,2H),2.91(br t,J=12.3Hz,4H),2.17-1.07(m,1H),1.71(br d,J=12.7Hz,2H)。LCMS(ESI):m/z:506.1[M+1]。
化合物5的甲酸盐:
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物5J,得到化合物5的甲酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.61(s,2H),8.29(s,1H),8.21(d,J=8.1Hz,1H),8.18(d,J=2.0Hz,1H),8.16(d,J=9.8Hz,2H),7.60(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.30(d,J=7.8Hz,1H),7.02(d,J=8.3Hz,1H),6.69(d,J=9.5Hz,1H),5.41(br s,2H),5.26(s,2H),4.03(d,J=6.1Hz,2H),2.97(br d,J=11.7Hz,2H),2.32(s,3H),2.20(brt,J=10.9Hz,2H),1.87-1.74(m,3H),1.45-1.32(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:520.1[M+1]。
实施例6
化合物6A:
将5-溴苯并噻吩(10克,46.93毫摩尔)溶于四氢呋喃(100毫升),冷却到-60摄氏度,氮气球保护下缓慢滴加二异丙基氨基锂(2摩尔/升,30.00毫升),加完后在-60~-30摄氏度下搅拌1小时,然后再冷却到-60摄氏度,分批加入干冰(20克,454.45毫摩尔)。加完后反应体系在常压下-60~-30摄氏度搅拌0.5小时,然后-30~0摄氏度搅拌0.5小时,将反应液用2摩尔/升稀盐酸(100毫升)淬灭,用乙酸乙酯萃取(100毫升×1,50毫升×2)。有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩,粗品用石油醚(30毫升)打浆,得到化合物6A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.27(d,J=2.0Hz,1H),8.09(s,1H),8.04(d,J=8.6Hz,1H),7.65(dd,J=2.1,8.7Hz,1H)。化合物6B:
将化合物6A(11.8克,45.90毫摩尔),TEA(5.09克,50.29毫摩尔,7毫升)和DPPA(13.9克,50.51毫摩尔,10.94毫升)依次加入到叔丁醇(150毫升)中,反应体系在20摄氏度下搅拌0.5小时,然后80摄氏度加热搅拌8小时。将反应体系浓缩,用乙酸乙酯(200毫升)稀释,然后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤(150毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(100毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:乙酸乙酯:二氯甲烷=50:1:1),得到化合物6B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.71(d,J=1.7Hz,1H),7.57(d,J=8.3Hz,1H),7.32(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.13(br s,1H),6.67(s,1H),1.57(s,9H).LCMS(ESI)m/z:271.9[M-55]。
化合物6C:
将DMF(218.50毫克,2.99毫摩尔,0.23毫升)加入到四氢呋喃(2毫升)中,冷却到0摄氏度,小心滴加三氯氧磷(693.00毫克,4.52毫摩尔,420.00微升),反应液在0摄氏度搅拌0.5小时。然后将化合物6B(0.5克,1.52毫摩尔)溶于四氢呋喃(4毫升),在0摄氏度下滴加到反应液中,加完后在20摄氏度搅拌1小时。将反应体系用乙酸乙酯(20毫升)稀释,然后用2摩尔/升氢氧化钠水溶液淬灭并调节pH值到7,有机相分离,水相用乙酸乙酯萃取(10毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物6C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=11.17(br s,1H),10.19(s,1H),8.05(d,J=1.7Hz,1H),7.61(d,J=8.6Hz,1H),7.43(dd,J=1.7,8.3Hz,1H),1.60(s,9H).LCMS(ESI)m/z:299.9[M-55]。
化合物6D:
将磷酰基乙酸三乙酯(2克,8.92毫摩尔,1.77毫升)溶于四氢呋喃(5毫升)中,冷却到0摄氏度,分批加入氢化钠(35毫克,8.88毫摩尔,60%纯度),反应液在0摄氏度搅拌0.5小时。然后将化合物6C(0.79克,2.22毫摩尔)溶于四氢呋喃(10毫升),在0摄氏度下加入到反应液中,加完后在0~20摄氏度搅拌0.5小时,然后60摄氏度加热搅拌12小时。向反应体系加入乙酸乙酯(30毫升),然后用饱和氯化铵水溶液淬灭(10毫升),有机相分离,水相用乙酸乙酯萃取(10毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:乙酸乙酯=30:1),得到化合物6D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.86(d,J=1.7Hz,1H),7.70(d,J=15.9Hz,1H),7.51(d,J=8.6Hz,1H),7.40(br s,1H),7.31(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),6.33(d,J=16.1Hz,1H),4.26(q,J=7.1Hz,2H),1.51(s,9H),1.32(t,J=7.1Hz,3H).LCMS(ESI)m/z:325.8[M-99]。化合物6E:
将化合物1I(44克,110.14毫摩尔)溶于400毫升二氯甲烷中后加入DIPEA(57.13克,442.08毫摩尔,77毫升)在0摄氏度下缓慢加入甲烷磺酰氯(51.80克,452.20毫摩尔,35毫升)。加完后反应液在20摄氏度下搅拌反应4小时,反应液加入300毫升二氯甲烷并用300毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤三次。有机相用无水硫酸钠干燥过滤后旋干。残渣通过柱层析法(石油醚:乙酸乙酯=100:1-10:1)纯化得到化合物6E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.49-8.44(m,2H),8.39(s,1H),8.38-8.29(m,1H),7.50-7.44(m,2H),4.71-4.67(m,2H),4.19(brs,2H),3.96(d,J=6.4Hz,2H),2.77(br t,J=12.2Hz,2H),2.08-1.98(m,1H),1.85(br d,J=12.6Hz,2H),1.48(s,9H),1.39-1.29(m,2H)。LCMS(ESI):m/z:418.0[M+1]。
化合物6F:
将化合物6D(0.2克,469.13微摩尔)和化合物6E(235毫克,562.30微摩尔)加入到DMF(4毫升)中,再加入碳酸铯(220毫克,675.22微摩尔)和碘化钾(80毫克,481.93微摩尔)。反应体系在70~80摄氏度加热搅拌3小时。将反应体系用乙酸乙酯(8毫升)稀释,用饱和氯化钠水溶液洗涤(4毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(4毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过薄层硅胶色谱纯化(石油醚:乙酸乙酯=2:1),得到化合物6F。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.33(s,2H),8.19(br d,J=7.3Hz,1H),8.14(br s,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.49(d,J=16.4Hz,1H),7.45(d,J=8.6Hz,1H),7.38-7.35(m,1H),7.32(d,J=7.6Hz,1H),7.30-7.26(m,1H),6.29(d,J=16.4Hz,1H),4.84(s,2H),4.16(m,4H),3.86(d,J=6.4Hz,2H),2.69(br t,J=12.0Hz,2H),2.00-1.87(m,1H),1.76(br d,J=13.2Hz,2H),1.45-1.33(m,18H),1.31-1.17(m,5H).LCMS(ESI)m/z:809.0[M+3]。
化合物6G的盐酸盐:
将化合物6F(0.3克,371.38微摩尔)溶于甲醇(5毫升),加入盐酸甲醇溶液(4摩尔/升,2毫升),反应体系在60摄氏度加热搅拌1小时。将反应体系浓缩,得到化合物6G的盐酸盐。LCMS(ESI)m/z:563.0[M+3]。化合物6H:
将化合物6G的盐酸盐(0.22克,367.92微摩尔)溶于甲醇(2毫升)和二氯甲烷(2毫升),加入三乙胺(181.75毫克,1.80毫摩尔,0.25毫升),DMAP(45毫克,368.35微摩尔)和Boc2O(96毫克,439.87微摩尔,101.05微升)。反应体系在40~50摄氏度加热搅拌1小时。将反应体系用乙酸乙酯(10毫升)稀释,用饱和氯化钠水溶液洗涤(3毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(2毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=20:1),得到化合物6H。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.48(s,1H),8.46(s,2H),8.33-8.28(m,1H),7.98-7.94(m,2H),7.57(d,J=8.5Hz,1H),7.46-7.43(m,2H),7.41(dd,J=2.0,8.5Hz,1H),6.77(d,J=9.3Hz,1H),5.54(s,2H),4.21(br s,2H),3.97(d,J=6.3Hz,2H),2.79(br t,J=12.3Hz,2H),2.10-1.97(m,1H),1.86(br d,J=12.8Hz,2H),1.50(s,9H),1.40-1.28(m,2H).LCMS(ESI)m/z:663.0[M+3]。
化合物6I:
将化合物6H(0.14克,211.61微摩尔)和氰化锌(38毫克,323.61微摩尔)加入到DMF(2毫升)中,再加入锌粉(14毫克,214.10微摩尔),dppf(24毫克,43.29微摩尔)和Pd2(dba)3(20毫克,21.84微摩尔)。反应体系在90~100摄氏度加热搅拌12小时。将反应体系用乙酸乙酯(10毫升)稀释然后过滤,滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤(2毫升×1),水相用乙酸乙酯萃取(2毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=20:1),得到化合物6I。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.41-8.36(m,3H),8.23(dt,J=1.7,4.5Hz,1H),8.03(d,J=1.2Hz,1H),7.93(d,J=9.5Hz,1H),7.73(d,J=8.3Hz,1H),7.46(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),7.37-7.34(m,2H),6.73(d,J=9.3Hz,1H),5.47(s,2H),4.13(m,2H),3.88(d,J=6.4Hz,2H),2.69(br t,J=12.3Hz,2H),2.01-1.88(m,1H),1.77(br d,J=12.7Hz,2H),1.40(s,9H),1.25(dq,J=4.6,12.4Hz,2H).LCMS(ESI)m/z:552.1[M-55]。
化合物6J:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物6I,得到化合物6J直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z:508.1[M+1]。
化合物6的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物6J,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物6的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.83(br s,1H),8.69-8.60(m,3H),8.47(d,J=9.3Hz,1H),8.28-8.17(m,3H),7.70(d,J=8.3Hz,1H),7.51-7.41(m,2H),6.72(d,J=9.3Hz,1H),5.49(s,2H),4.06(br d,J=6.4Hz,2H),3.40(br d,J=11.2Hz,2H),2.95(q,J=11.1Hz,2H),2.69(br d,J=4.4Hz,3H),2.05(m,1H),1.94(br d,J=13.7Hz,2H),1.66(q,J=11.7Hz,2H);LCMS(ESI)m/z:522.4[M+1]。
实施例7
化合物7A:
将化合物5-溴-3氟-2-甲氧基吡啶(10克,48.54毫摩尔)和双联频那醇硼酸酯(13.56克,53.39毫摩尔)溶解于1,4-二氧六环(100mL)中,加入Pd(dppf)Cl2CH2Cl2(1.98克,2.43毫摩尔)和乙酸钾(9.53克,97.08毫摩尔),然后混合物在氮气保护下于100摄氏度继续搅拌12小时。反应完毕后将反应液过滤,收集滤液并浓缩,得到化合物7A。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=8.28(d,J=0.8Hz,1H),7.63(dd,J=1.4,10.7Hz,1H),4.04(s,3H),1.33(s,12H)。
化合物7B:
根据化合物1C的方法制备,将2-甲氧基-5-吡啶硼酸频那醇酯替换为化合物7A,得到化合物7B。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=9.97(s,1H),8.05(d,J=8.1Hz,1H),7.85(d,J=2.1Hz,1H),7.75(d,J=8.1Hz,1H),7.66(d,J=1.3Hz,1H),7.34(dd,J=2.1,10.1Hz,1H),4.04(s,3H);LCMS(ESI)m/z:257.1[M+1]。
化合物7C:
将化合物7B(3.5克,13.66毫摩尔)溶解于过氧叔丁醇(5.5摩尔/升癸烷溶液,19.87毫升)中,加热至100摄氏度继续搅拌12小时。反应完毕后冷却至20摄氏度,有固体析出。将固体过滤,并用二氯甲烷(50毫升)溶解,用饱和碳酸钠溶液(10毫升)洗涤三次,有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,得化合物7C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.66(br d,J=7.5Hz,1H),7.56(br d,J=7.3Hz,1H),7.52(s,1H),7.48(br d,J=8.8Hz,1H),4.09(s,3H).LCMS(ESI)m/z:255.1[M+1]。
化合物7D:
将化合物7C(300毫克,1.18毫摩尔)溶解于乙腈(15毫升)和NMP(1.5毫升)中,加入TMSCl(384.63毫克,3.54毫摩尔,449.33微升)和碘化钠(530.67毫克,3.54毫摩尔)。将混合物加热至70摄氏度继续搅拌12小时,反应完毕后冷却至20摄氏度,将反应液倒入水中,过滤得固体,收集固体并干燥。将所得固体溶解于乙腈(15毫升)和NMP(1.5毫升)中,加入过氧叔丁醇(5.5摩尔/升,227.09微升),继续加热至70摄氏度继续搅拌12小时,反应完毕后冷却至20摄氏度,反应液浓缩至固体,用乙酸乙酯打浆,得到化合物7D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.16-8.02(m,1H),8.02-7.90(m,1H),7.77(br d,J=7.7Hz,1H),7.61(br d,J=7.5Hz,1H).LCMS(ESI)m/z:241.0[M+1]。
化合物7E:
将化合物7D(350毫克,1.46毫摩尔)溶解于DMF(10毫升)中,加入碳酸铯(712.17毫克,2.19毫摩尔),碘化钾(362.84毫克,2.19毫摩尔)和化合物6E(913.50毫克,2.19毫摩尔),将混合物加热至75摄氏度继续搅拌1.5小时后冷却至20摄氏度,将反应液倒入水中,乙酸乙酯(150毫升)萃取三次。有机相干燥浓缩后得粗品,粗品用柱层析(石油醚:乙酸乙酯=3:1到1:1)纯化,得化合物7E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.51-8.42(m,2H),8.36(s,2H),8.27(d,J=7.8Hz,1H),7.58-7.56(m,2H),7.50-7.49(m,1H),7.44-7.42(m,1H),7.39-7.37(m,1H),5.83(s,2H),4.21(s,2H),3.97-3.93(m,2H),2.82-2.75(m,2H),2.12-2.01(m,1H),1.88-1.85(m,2H),1.49(s,9H),1.36-1.28(m,2H).LCMS(ESI)m/z:566.2[M-55]。
化合物7F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物7E,得到化合物7F直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z:522.2[M+1]。
化合物7的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物7F,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物7的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.35-10.24(m,1H),8.68-8.62(m,2H),8.28(s,1H),8.20(d,J=8.8Hz,2H),8.01(s,1H),7.78(dd,J=1.3,7.5Hz,1H),7.62(d,J=7.4Hz,1H),7.53-7.35(m,2H),5.63(s,2H),4.09(br d,J=6.3Hz,2H),3.44(br d,J=11.4Hz,2H),3.02-2.85(m,2H),2.76-2.67(m,3H),,2.14-1.90(m,2H),1.69-1.49(m,2H);LCMS(ESI)m/z:536.3[M+1]。
实施例8
化合物8A:
根据化合物6D的方法制备,将磷酰基乙酸三乙酯替换为2-氟磷酰基乙酸三乙酯,得到化合物8A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.63(s,1H),7.50(d,J=8.3Hz,1H),7.30(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.11-6.99(d,1H),4.36(q,J=7.1Hz,2H),1.49(s,9H),1.37(t,J=7.2Hz,3H);LCMS(ESI)m/z:345.8[M-99]。
化合物8B:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物8A,得到化合物8B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.36-8.32(m,2H),8.22-8.13(m,2H),7.76-7.72(m,1H),7.45(d,J=8.6Hz,1H),7.38-7.31(m,2H),7.30-7.25(m,1H),6.80-6.62(m,1H),4.83(s,2H),4.16-4.01(m,4H),3.86(d,J=6.1Hz,2H),2.75-2.63(m,2H),1.96-1.88(m,1H),1.77(br d,J=12.7Hz,2H),1.43-1.34(m,18H),1.32-1.24(m,5H);LCMS(ESI)m/z:827.1[M+3]。
化合物8C的盐酸盐:
根据化合物6G的方法制备,将化合物6F替换为化合物8B,得到化合物8C的盐酸盐。LCMS(ESI)m/z:580.1[M+3]。
化合物8D:
根据化合物6H的方法制备,将化合物6G的盐酸盐替换为化合物8C的盐酸盐,得到化合物8D。LCMS(ESI)m/z:624.9[M-55]。
化合物8E:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物8D,得到化合物8E。LCMS(ESI)m/z:570.1[M-55]。
化合物8F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物8E,得到化合物8F。LCMS(ESI)m/z:526.1[M+1]。
化合物8的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物8F,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物8的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.54(br s,1H),8.70(d,J=1.0Hz,1H),8.67-8.63(m,2H),8.62(d,J=10.0Hz,1H),8.28(s,1H),8.27-8.22(m,2H),7.76(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),7.53-7.44(m,2H),5.57(s,2H),4.07(d,J=6.4Hz,2H),3.42(br d,J=11.2Hz,2H),3.02-2.89(m,2H),2.71(d,J=4.6Hz,3H),2.08-2.00(m,1H),1.96(br d,J=13.9Hz,2H),1.70-1.57(m,2H);LCMS(ESI)m/z:540.1[M+1]。
实施例9
化合物9A:
将4-溴苯基-1,2-二胺(10克,53.47毫摩尔)和溴腈(5.66克,53.47毫摩尔,3.93毫升)溶解于乙醇(50毫升)和水(50毫升)中,然后混合物在氮气保护下70摄氏度继续搅拌12小时。反应完毕后将反应液浓缩,加入氢氧化钠水溶液(2摩尔/升)调至pH约为9。然后将固体过滤,收集滤饼并干燥,得化合物9A。1HNMR(400MHz,CD3OD)δ=7.39(d,J=1.6Hz,1H),7.24-7.19(m,1H),7.18-7.12(m,1H);LCMS(ESI)m/z:212.0[M+1]。
化合物9B1、9B2:
将化合物9A(7克,33.01毫摩尔)和1,1,1-三氯-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮(7.18克,33.01毫摩尔)溶解于甲苯(70毫升)中,加入三乙胺(3.34克,33.01毫摩尔,4.59毫升),然后混合物在氮气保护下于100摄氏度继续搅拌2小时。反应完毕后将反应液过滤,收集滤液并浓缩得到粗品。粗品用甲醇(150毫升)打浆,然后过滤并干燥,得化合物化合物9B1和9B2的混合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.79(d,J=7.3Hz,1H),8.06(d,J=1.7Hz,1H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.66(dd,J=1.8,8.8Hz,1H),7.50(d,J=7.2Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:365.9[M+3]。
化合物9C1、9C2:
将化合物9B1和9B2的混合物(0.6g,1.64毫摩尔)溶解于乙腈(2毫升)中,加入氢氧化钠(85.37毫克,2.13毫摩尔)。加热至70摄氏度继续搅拌0.5小时。反应完毕后浓缩至固体,加入稀盐酸(2摩尔/升)调节pH约为3,有固体析出。将固体过滤并干燥,得化合物9C1和9C2的混合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.85-8.70(m,1H),8.24(d,J=1.5Hz,0.4H),7.89(d,J=8.5Hz,0.6H),7.72(d,J=1.8Hz,0.5H),7.48-7.38(m,1.5H),6.15(dd,J=2.3,7.8Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:264.0[M+1]。
化合物9D1、9D2:
将化合物9C1和9C2的混合物(100毫克,378.68微摩尔)和化合物6E(158.26毫克,378.68微摩尔)溶解于DMF(3毫升)中,加入碳酸铯(61.63毫克,189.15微摩尔)和碘化钾(31.40毫克,189.15微摩尔)。将混合物加热至70摄氏度继续搅拌1小时。将反应液浓缩得到粗品,粗品经薄层硅胶色谱纯化(石油醚:乙酸乙酯=1:2),分别得到化合物9D1和9D2。化合物9D1表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.51(s,1H),8.36(s,2H),8.17(d,J=7.9Hz,1H),7.90(d,J=7.8Hz,1H),7.60-7.55(m,2H),7.52(d,J=8.6Hz,1H),7.40(dd,J=1.8,8.6Hz,1H),7.33(t,J=7.8Hz,1H),6.17(d,J=7.8Hz,1H),5.64-5.43(m,2H),4.12(br s,2H),3.86(d,J=6.4Hz,2H),2.69(br t,J=12.3Hz,2H),2.02-1.89(m,1H),1.77(br d,J=12.5Hz,2H),1.40(s,9H),1.31-1.20(m,2H).LCMS(ESI)m/z:647.3[M+3]。化合物9D2表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.52(s,1H),8.40-8.32(m,2H),8.22-8.12(m,1H),7.93(d,J=7.8Hz,1H),7.81(d,J=1.6Hz,1H),7.59(d,J=7.8Hz,1H),7.40-7.27(m,3H),6.17(d,J=7.8Hz,1H),5.50(s,2H),4.28-4.00(m,2H),3.87(d,J=6.3Hz,2H),2.69(br t,J=11.1Hz,2H),2.02-1.88(m,1H),1.77(br d,J=12.6Hz,2H),1.40(s,9H),1.29-1.16(m,2H).LCMS(ESI)m/z:647.3[M+3]。
化合物9E:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物9D2,得到化合物9E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.55(s,1H),8.18(d,J=7.9Hz,1H),8.01-7.91(m,3H),7.60(d,J=7.6Hz,1H),7.55-7.47(m,2H),7.38-7.30(m,2H),6.25(d,J=7.8Hz,1H),5.51(s,2H),4.22-4.03(m,2H),3.87(d,J=6.3Hz,2H),2.78-2.62(m,2H),2.11-1.90(m,1H),1.77(brd,J=13.1Hz,2H),1.40(s,9H),1.31-1.21(m,2H).LCMS(ESI)m/z:536.2[M-55]。
化合物9F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物9E,得到化合物9F直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z:492.2[M+1]。
化合物9的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物9F,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物9的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.70-9.57(m,1H),8.99(d,J=7.8Hz,1H),8.67-8.62(m,2H),8.35(s,1H),8.22-8.12(m,3H),7.74(dd,J=1.1,8.4Hz,1H),7.54-7.49(m,1H),7.47-7.41(m,1H),6.44(d,J=7.8Hz,1H),5.45(s,2H),4.09(d,J=6.1Hz,2H),3.48-3.43(m,2H),3.04-2.85(m,2H),2.74(d,J=4.4Hz,3H),2.13-1.94(m,3H),1.63-1.44(m,2H).LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。
实施例10
化合物10A:
根据化合物6B的方法制备,将化合物6A替换为6-溴-1H-吲哚-2-羧酸,得到化合物10A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=9.91(s,1H),7.38(s,1H),7.25(d,J=2.9Hz,1H),7.14(dd,J=1.7,8.4Hz,1H),6.90(br s,1H),5.71(d,J=1.3Hz,1H),1.53(s,9H).LCMS(ESI):m/z:254.9[M-55]。
化合物10B的三氟乙酸盐:
将化合物10A(2克,6.43毫摩尔)溶于二氯甲烷(20毫升)后加入三氟乙酸(3.85克,33.77毫摩尔,2.5毫升),在15摄氏度搅拌64小时后,将反应溶剂蒸干得到化合物10B的三氟乙酸盐。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=12.71-12.12(m,1H),11.54-10.93(m,1H),9.95(br s,1H),8.40(br s,1H),7.31(d,J=1.2Hz,1H),7.29-7.24(m,1H),7.20-7.13(m,1H).LCMS(ESI)m/z:213.5[M+3]。
化合物10C:
根据化合物9B1、9B2的方法制备,将化合物9A替换为化合物10B,得到化合物10C。LCMS(ESI)m/z:364.9[M+3]。
化合物10D:
根据化合物9C1、9C2的方法制备,将化合物9B1、9B2的混合物替换为化合物10C,得到化合物10D。LCMS(ESI)m/z:264.6[M+3]。
化合物10E:
根据化合物9D1、9D2的方法制备,将化合物9C1、9C2的混合物替换为化合物10D,得到化合物10E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.49-8.44(m,2H),8.41(s,1H),8.28(br d,J=7.1Hz,1H),8.04(d,J=7.7Hz,1H),7.64(s,1H),7.47-7.37(m,2H),7.37-7.30(m,2H),7.28(s,1H),6.09(d,J=7.8Hz,1H),5.33(d,J=8.2Hz,2H),4.35-4.16(m,2H),3.96(d,J=6.4Hz,2H),2.90-2.67(m,2H),2.06-1.97(m,1H),1.86(br d,J=11.9Hz,2H),1.50(s,9H),1.41-1.30(m,2H).LCMS(ESI)m/z:646.3[M+3]。
化合物10F:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物10E,得到化合物10F。LCMS(ESI)m/z:535.1[M-55]。
化合物10G:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物10F,得到化合物10G直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z:491.1[M+1]。
化合物10的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物10G,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物10的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.59(d,J=7.8Hz,1H),8.42(s,2H),8.20(s,1H),8.16-8.04(m,2H),7.49(d,J=8.3Hz,1H),7.42-7.33(m,3H),6.09-6.00(m,1H),5.26(s,2H),4.00(d,J=5.5Hz,2H),3.48(br d,J=12.5Hz,2H),2.97(br t,J=12.5Hz,2H),2.84-2.74(m,3H),2.05(br d,J=13.5Hz,3H),1.60(q,J=12.6Hz,2H).LCMS(ESI)m/z:505.5[M+1]。
实施例11
化合物11A:
向化合物9D1(1.00克,1.55毫摩尔)和氰化锌(1.00克,8.52毫摩尔)的DMF(20毫升)溶液中加入Pd(PPh3)4(1.00克,865.38微摩尔),将混合物于120摄氏度搅拌1.5小时。反应液用水(120毫升)稀释后用乙酸乙酯(80毫升×3次)萃取,合并有机相用水洗(100毫升×3次)。有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩。向残余物中加入乙酸乙酯(30毫升)后在20摄氏度搅拌15分钟后过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤(5毫升×2次)后在空气中干燥得到化合物11A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.92(d,J=7.8Hz,1H),8.63(s,2H),8.57(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.81-7.73(m,2H),7.53-7.50(m,1H),7.46-7.42(m,1H),6.47(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.09-4.03(m,2H),4.02-3.93(m,2H),2.81-2.68(m,2H),2.00-1.90(m,1H),1.76(br d,J=11.6Hz,2H),1.40(s,9H),1.24-1.11(m,2H);LCMS(ESI)m/z:592.2[M+1]。
化合物11的盐酸盐:
向化合物11A(720毫克,1.55毫摩尔)的甲酸(7.5毫升)溶液中加入37%甲醛水溶液(7.5mL),将混合物于120摄氏度搅拌1小时后,将反应液浓缩,向剩余物中加入甲醇(30毫升)后用28%氨水调节pH为9到10后在20摄氏度搅拌15小时过滤,滤饼加入到二氯甲烷(60毫升)和甲醇(20毫升)的混合溶液中在20摄氏度搅拌1小时过滤,滤液与前面滤液合并后通过柱层析法(二氯甲烷:甲醇=25:1到二氯甲烷:甲醇=10:1加0.1%氨水洗脱)纯化。将得到的化合物通过硅胶制备板分离(二氯甲烷:甲醇=10:1加0.1%氨水),将得到的产品浓缩后向残余物中加入乙腈(10毫升)和水(30毫升)和2摩尔/升的盐酸水溶液(0.5毫升)后浓缩,剩余物冷冻干燥得到化合物11的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.75(d,J=7.8Hz,1H),8.54(s,2H),8.41(s,1H),8.31(d,J=0.9Hz,1H),8.24(d,J=7.8Hz,1H),7.81-7.75(m,1H),7.74-7.69(m,1H),7.62(d,J=7.3Hz,1H),7.50-7.41(m,1H),6.38(d,J=7.8Hz,1H),5.59(s,2H),4.13(d,J=5.6Hz,2H),3.67-3.58(m,2H),3.14-3.03(m,2H),2.91(s,3H),2.27-2.12(m,3H),1.78-1.61(m,2H);LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。
实施例12
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物2C,将甲醛水溶液替换为乙醛,将纯化方法替换为薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=5:1)分离,得到化合物12后加入水(10毫升)和盐酸(2摩尔/升,0.2毫升)后,将混合液浓缩至干得到化合物12的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.37-10.02(m,1H),8.67-8.63(m,2H),8.23(s,1H),8.17(d,J=7.8Hz,1H),8.09(d,J=9.3Hz,1H),8.02(d,J=0.8Hz,1H),7.73(dd,J=1.3,7.5Hz,1H),7.59(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.40(m,1H),7.38-7.34(m,1H),6.91(d,J=9.3Hz,1H),5.57(s,2H),4.09(d,J=6.5Hz,2H),3.49-3.46(m,2H),3.05(br dd,J=5.3,7.3Hz,2H),2.95-2.84(m,2H),2.14-1.91(m,3H),1.72-1.56(m,2H),1.28-1.22(m,3H);LCMS(ESI):m/z:532.2[M+1]。
实施例13
化合物13A:
向5-氟尿嘧啶(10.00克,76.88毫摩尔)和2-氟-4-溴硝基苯(16.92克,76.91毫摩尔)的DMSO(150毫升)溶液中加入碳酸钾(12.76克,92.33毫摩尔),将混合物于80摄氏度搅拌2小时后,将反应液冷却至15摄氏度。用1摩尔/升的盐酸水溶液调节pH到4后加入水(800毫升),将混合物过滤,滤饼干燥得到化合物13A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=12.24(br s,1H),8.43(d,J=6.5Hz,1H),8.14(d,J=8.5Hz,1H),8.10(d,J=2.3Hz,1H),7.99(dd,J=2.3,8.8Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:329.9[M+1]。
化合物13B:
向化合物13A(24.00克,72.71毫摩尔)在乙醇(250毫升)和水(25毫升)的溶液中加入铁粉(20.30克,363.56毫摩尔)和氯化铵(19.45克,363.56毫摩尔),将混合物于80摄氏度搅拌1小时后冷却到室温,过滤,滤液用乙酸乙酯(200毫升)稀释后用盐水(50毫升×1次)洗涤,滤饼再用乙酸乙酯(150毫升×5次)洗涤,将有机相合并浓缩得到化合物13B。LCMS(ESI)m/z:299.9[M+1]。
化合物13C:
将化合物13B(10.00克,33.32毫摩尔)和氧氯化磷(165克,1.08摩尔,100毫升)的溶液于100摄氏度搅拌12小时后,将反应液冷却后加入到水(1升)中,将混合物过滤,滤饼真空干燥得到化合物13C。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.98(d,J=4.4Hz,1H),8.61(d,J=2.0Hz,1H),7.85(d,J=8.8Hz,1H),7.71(dd,J=2.0,8.6Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:301.8[M+3]。
化合物13D:
向化合物13C(3.52克,11.71毫摩尔)的THF(30毫升)溶液中加入氢氧化钠水溶液(2摩尔/升,88毫升)。将混合物于80摄氏度搅拌1小时后,将反应液冷却后用1摩尔/升的盐酸水溶液调节反应液pH到5后浓缩。向残余物中加入乙腈(50毫升)后在20摄氏度搅拌30分钟。将混合物过滤,滤饼真空干燥得到化合物13D。LCMS(ESI)m/z:283.9[M+3]。
化合物13E:
根据化合物9D1、9D2的方法制备,将化合物9C1、9C2的混合物替换为化合物13D,得到化合物13E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.44(s,2H),8.38(s,1H),8.30(td,J=2.1,6.3Hz,1H),8.01(d,J=3.5Hz,1H),7.64(d,J=1.5Hz,1H),7.47-7.38(m,3H),7.18(d,J=8.8Hz,1H),5.49(s,2H),4.28-4.10(m,2H),3.95(d,J=6.5Hz,2H),2.77(br t,J=12.1Hz,2H),2.07-1.95(m,1H),1.85(br d,J=12.5Hz,2H),1.48(s,9H),1.40-1.26(m,2H);LCMS(ESI)m/z:663.1[M+1]。
化合物13F:
向化合物13E(200毫克,301.42微摩尔)和氰化锌(200毫克,1.70毫摩尔)的DMF(10毫升)溶液中加入Pd(PPh3)4(105毫克,90.87微摩尔)。将混合物于100摄氏度搅拌2小时。将反应液冷却加入水(50毫升)后用乙酸乙酯(30毫升×3次)萃取。合并有机相浓缩后向剩余物中加入乙酸乙酯(20毫升)后在20摄氏度搅拌0.5小时。将混合物过滤,滤饼真空干燥得到化合物13F。LCMS(ESI)m/z:610.2[M+1]。
化合物13G:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物13F,得到化合物13G直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z:510.2[M+1]。
化合物13的盐酸盐:
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物2C,将甲醛水溶液替换为乙醛,将纯化方法替换为薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=10:1)分离,得到化合物13后加入水(10毫升)和盐酸(2摩尔/升,0.2毫升)后,将混合液浓缩得到化合物13的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.51(br s,1H),9.21(br s,1H),8.74-8.46(m,3H),8.40-8.13(m,2H),7.93-7.72(m,2H),7.45(br s,2H),5.54(br s,2H),4.08(br s,2H),3.54-3.47(m,2H),3.14-2.81(m,4H),2.16-1.88(m,3H),1.82-1.59(m,2H),1.26(br s,3H);LCMS(ESI)m/z:538.2[M+1]。
实施例14
化合物14A:
向化合物1H(30.00克,91.52毫摩尔)和1-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]乙酮(18.02克,73.21毫摩尔)的二氧六环(300毫升)和水(50毫升)的混合溶液中加入Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(2.24克,2.75毫摩尔)和碳酸钾(25.30克,183.04毫摩尔),将反应液于100摄氏度搅拌12小时后,将反应液冷却至15摄氏度后过滤,滤饼丢弃,向滤液中加入乙酸乙酯(400毫升)后用盐水(300毫升×2次)洗涤,有机相浓缩后,向残余物中加入乙酸乙酯(500毫升),将混合物在80摄氏度搅拌1小时后冷却至15摄氏度搅拌1小时。将混合物过滤后将滤饼干燥得到化合物14A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.95(t,J=1.6Hz,1H),8.57(td,J=1.4,7.8Hz,1H),8.49(s,2H),8.05(td,J=1.5,7.8Hz,1H),7.58(t,J=7.8Hz,1H),4.31-4.13(m,2H),3.98(d,J=6.3Hz,2H),2.84-2.73(m,2H),2.71(s,3H),2.09-2.00(m,1H),1.86(br d,J=13.0Hz,2H),1.48(s,9H),1.41-1.30(m,2H);LCMS(ESI)m/z:434.1[M+23]。
化合物14B:
在氮气保护0摄氏度下向化合物14A(24.00克,58.32毫摩尔)的甲醇(100毫升)和四氢呋喃(200毫升)的混合溶液中加入硼氢化钠(3.31克,87.49毫摩尔)。将反应液于15摄氏度搅拌2.5小时后,缓慢向反应液中加水(300毫升)后用乙酸乙酯(250毫升×2次)萃取。合并有机相用盐水(300毫升×2次)洗涤后用无水硫酸钠干燥后过滤,浓缩得到化合物14B。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=8.44(s,2H),8.34(s,1H),8.25(td,J=1.7,7.1Hz,1H),7.50-7.41(m,2H),5.00(q,J=6.4Hz,1H),4.28-4.14(m,2H),3.93(d,J=6.3Hz,2H),2.76(br t,J=12.0Hz,2H),2.16(br s,1H),2.03-1.95(m,1H),1.83(br d,J=11.3Hz,2H),1.56(d,J=6.5Hz,3H),1.47(s,9H),1.37-1.29(m,2H);LCMS(ESI)m/z:414.1[M+1]。
化合物14C-1和14C-2:
向化合物2A(400毫克,1.80毫摩尔)、化合物14B(1.12克,2.70毫摩尔)和三丁基膦(548毫克,2.71毫摩尔)在甲苯(15毫升)中的混合溶液中加入ADDP(680毫克,2.70毫摩尔)。将反应液在氮气保护下于15摄氏度搅拌0.5小时后再于100摄氏度搅拌12小时。向反应液中加入乙酸乙酯(100毫升)后用盐水(30毫升×2次)洗涤,浓缩,粗品经高效液相色谱制备分离(甲酸体系),得到化合物14C-1和14C-2的混合物,表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.43(s,2H),8.38(s,1H),8.28-8.21(m,1H),7.60-7.47(m,3H),7.44-7.37(m,3H),6.91(q,J=7.2Hz,1H),6.79(dt,J=2.2,3.4Hz,1H),4.28-4.11(m,2H),3.94(d,J=6.4Hz,2H),2.84-2.71(m,2H),2.06(d,J=6.8Hz,3H),2.01-1.97(m,1H),1.84(br d,J=13.7Hz,2H),1.48(s,9H),1.37-1.26(m,2H);LCMS(ESI)m/z:618.3[M+1]。
14C-1和14C-2的混合物经手性SFC(分离柱:Chiralpak IC-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:60%异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中;流速:3毫升/分钟;检测波长:220纳米;柱温:35摄氏度;压力:100巴)分离,得到保留时间为2.091分钟的化合物为化合物14C-1。LCMS(ESI)m/z:618.3[M+1]。
得到保留时间为3.435分钟的化合物为化合物14C-2。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.43(s,2H),8.38(s,1H),8.24(dd,J=2.0,6.3Hz,1H),7.61-7.47(m,3H),7.45-7.39(m,3H),6.91(q,J=7.0Hz,1H),6.84-6.74(m,1H),4.29-4.11(m,2H),3.94(d,J=6.3Hz,2H),2.77(br t,J=12.5Hz,2H),2.14-1.95(m,4H),1.84(br d,J=13.3Hz,2H),1.48(s,9H),1.39-1.27(m,2H)。
化合物14D-1和14D-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物14C-1得到化合物14D-1。LCMS(ESI)m/z:518.2[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物14C-2,得到化合物14D-2。LCMS(ESI)m/z:518.2[M+1]。
化合物14-1和14-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物14D-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物14-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.73-8.58(m,2H),8.28(br d,J=1.5Hz,1H),8.20-8.10(m,1H),8.08-7.97(m,2H),7.74(br d,J=7.3Hz,1H),7.68-7.57(m,1H),7.48-7.33(m,2H),6.83-6.51(m,2H),4.08(d,J=6.3Hz,2H),3.43(br d,J=11.3Hz,2H),3.01-2.87(m,2H),2.71(d,J=4.8Hz,3H),2.05-1.88(m,6H),1.68-1.53(m,2H);LCMS(ESI)m/z:532.3[M+1]。根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物14D-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物14-2的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.68-8.64(m,2H),8.28(br s,1H),8.20-8.15(m,1H),8.08-8.01(m,2H),7.75(br d,J=7.3Hz,1H),7.69-7.59(m,1H),7.49-7.34(m,2H),6.83-6.58(m,2H),4.08(d,J=6.1Hz,2H),3.43(br d,J=11.0Hz,2H),3.02-2.89(m,2H),2.72(d,J=4.6Hz,3H),2.05-1.91(m,6H),1.65-1.51(m,2H);LCMS(ESI)m/z:532.3[M+1]。
实施例15
化合物15A:
将化合物6D(2.68克,6.29毫摩尔)和盐酸甲醇(4摩尔/升,53.60毫升)在15摄氏度搅拌14小时后,向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液至混合物的pH值为9,有固体析出。将混合物过滤,滤饼干燥后得到化合物15A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.51(br d,J=9.3Hz,1H),8.43(d,J=1.5Hz,1H),7.94(d,J=8.5Hz,1H),7.55(dd,J=2.0,8.5Hz,1H),6.67(td,J=2.2,4.8Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:279.9[M+1]。
化合物15B:
根据化合物14C的方法制备,将化合物2A替换为化合物15A,得到化合物15B。1HMNR(400MHz,CDCl3)δ=8.49-8.43(m,3H),8.33(d,J=7.6Hz,1H),7.96-7.87(m,2H),7.48-7.38(m,3H),7.35-7.30(m,1H),6.97(br d,J=5.6Hz,1H),6.75(d,J=9.5Hz,1H),4.29-4.11(m,2H),3.95(d,J=6.4Hz,2H),2.84-2.67(m,2H),2.07-2.01(m,4H),1.84(br d,J=12.5Hz,2H),1.48(s,9H),1.38-1.28(m,2H)。
化合物15C-1和15C-2:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物15B,得到15C-1和15C-2的混合物,表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.51-8.44(m,3H),8.36(d,J=7.3Hz,1H),8.07(s,1H),7.98(d,J=9.3Hz,1H),7.65(d,J=8.3Hz,1H),7.51-7.41(m,3H),7.06-6.95(m,1H),6.82(d,J=9.5Hz,1H),4.21(ddd,J=3.9,5.2,8.5Hz,2H),3.96(d,J=6.4Hz,2H),2.83-2.69(m,2H),2.05-1.97(m,4H),1.84(br d,J=11.5Hz,2H),1.48(s,9H),1.38-1.29(m,2H);LCMS(ESI)m/z:622.2[M+1]。
15C-1和15C-2的混合物经手性SFC分离(分离柱:Chiralpak AD-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:40%异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中;流速:3毫升/分钟;检测波长:220纳米;柱温:35摄氏度;压力:100巴),
得到保留时间为1.557分钟的化合物为化合物15C-1,LCMS(ESI)m/z:622.3[M+1];
得到保留时间为1.889分钟的化合物为化合物15C-2。LCMS(ESI)m/z:622.3[M+1]。
化合物15D-1和15D-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物15C-1,得到化合物15D-1。LCMS(ESI)m/z:522.3[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物15C-2,得到化合物15D-2。LCMS(ESI)m/z:522.3[M+1]。
化合物15-1和15-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物15D-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物15-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.33-10.20(m,1H),8.68(d,J=1.0Hz,1H),8.66-8.62(m,2H),8.47(d,J=9.5Hz,1H),8.29-8.25(m,2H),8.12(d,J=8.3Hz,1H),7.68(dd,J=1.4,8.4Hz,1H),7.58-7.46(m,2H),6.74(d,J=9.3Hz,2H),4.07(d,J=6.3Hz,2H),3.42(br d,J=12.3Hz,2H),3.03-2.87(m,2H),2.71(d,J=4.8Hz,3H),2.05-1.90(m,6H),1.67-1.51(m,2H);LCMS(ESI)m/z:536.2[M+1]。
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物15D-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物15-2的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.41-10.27(m,1H),8.70-8.60(m,3H),8.46(d,J=9.5Hz,1H),8.30-8.23(m,2H),8.11(d,J=8.3Hz,1H),7.67(dd,J=1.1,8.4Hz,1H),7.58-7.45(m,2H),6.74(d,J=9.3Hz,2H),4.06(d,J=6.3Hz,2H),3.41(br d,J=12.3Hz,2H),3.01-2.86(m,2H),2.75-2.67(m,3H),2.05-1.91(m,6H),1.70-1.52(m,2H);LCMS(ESI)m/z:536.2[M+1]。
实施例16
化合物16A:
根据化合物1E的方法制备,将化合物1D替换为化合物7C,得到化合物16A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.80-7.72(m,1H),7.71-7.65(m,2H),7.57(d,J=9.2Hz,1H);LCMS(ESI):m/z:277.1[M+1]。
化合物16B:
将化合物16A(260毫克,941.30微摩尔)溶解于乙腈(6毫升)中,加入TMSCl(513.60毫克,4.73毫摩尔,0.60毫升)和碘化钠(710毫克,4.74毫摩尔)。将混合物加热至80摄氏度继续搅拌18小时,反应完毕后冷却至20摄氏度,将反应液倒入水(18毫升)中,过滤得固体,滤饼用水洗涤两次(5毫升/次)后干燥,得到化合物16B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.38-8.18(m,2H),8.01-7.91(m,2H).LCMS(ESI)m/z:263.6[M+1]。
化合物16C:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物16B,得到化合物16C。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.52-8.48(m,2H),8.41(s,1H),8.30(d,J=7.6Hz,1H),7.65-7.58(m,2H),7.52(s,1H),7.47-7.35(m,3H),5.55(s,2H),4.28-4.12(m,2H),4.02-3.92(m,2H),2.90-2.69(m,2H),2.06-1.97(m,1H),1.90-1.78(m,2H),1.50(s,9H),1.38-1.27(m,2H);LCMS(ESI):m/z:644.3[M+1]。
化合物16D:
向化合物16C(60毫克,93.22微摩尔)的甲醇(2毫升)溶液加入盐酸甲醇溶液(4摩尔/升,1毫升),反应体系于15摄氏度搅拌30分钟。向反应液中加水(30毫升)后用1摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节溶液pH至10,混合物用二氯甲烷(15毫升×3次)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥后过滤,浓缩至干,得到化合物16D。LCMS(ESI):m/z:544.3[M+1]。
化合物16的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物16D,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物16的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.55(s,2H),8.32-8.20(m,2H),8.03-7.91(m,2H),7.76(s,2H),7.53-7.39(m,2H),5.56(s,2H),4.13(d,J=5.6Hz,2H),3.69-3.52(m,2H),3.09(br t,J=11.9Hz,2H),2.96-2.89(m,3H),2.28-2.11(m,3H),1.81-1.62(m,2H);LCMS(ESI)m/z:558.3[M+1]。
实施例17
化合物17A-1和17A-2:
根据化合物14C的方法制备,将化合物2A替换为化合物16B,得到化合物17A-1和17A-2的混合物,表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.51(s,1H),8.44(s,2H),8.30(d,J=7.8Hz,1H),7.72-7.66(m,1H),7.66-7.61(m,1H),7.56(br d,J=7.7Hz,1H),7.51(s,1H),7.49-7.44(m,1H),7.31(d,J=7.3Hz,1H),5.79(br d,J=4.6Hz,1H),4.29-4.15(m,2H),3.94(d,J=6.2Hz,2H),2.78(br t,J=11.4Hz,2H),2.20(d,J=6.8Hz,3H),2.03(br dd,J=3.4,6.8Hz,1H),1.85(br d,J=12.2Hz,2H),1.49(s,9H),1.39-1.31(m,2H);LCMS(ESI):m/z:658.3[M+1]。化合物17A-1和17A-2的混合物经手性SFC(分离方法:分离柱:ChiralpakAS-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为乙醇(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:乙醇(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中从5%到40%;流速:3毫升/分钟;检测波长:220纳米;柱温:35摄氏度;压力:100巴。)分离,得到保留时间为1.542分钟的化合物为化合物17A-1,得到保留时间为1.644分钟的化合物为化合物17A-2。
化合物17B-1和17B-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物17A-1,得到化合物17B-1。LCMS(ESI)m/z:558.1[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物17A-2,得到化合物17B-2。LCMS(ESI)m/z:558.1[M+1]。
化合物17-1和17-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物17B-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物17-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.62-10.01(m,1H),8.72-8.61(m,2H),8.33(s,1H),8.27-8.20(m,1H),8.20-8.12(m,2H),8.03-7.85(m,2H),7.54-7.41(m,2H),5.67(br d,J=6.0Hz,1H),4.08(br d,J=6.1Hz,2H),3.31-3.07(m,1H),3.03-2.88(m,2H),2.83-2.64(m,4H),2.15-1.90(m,6H),1.70-1.50(m,2H);LCMS(ESI)m/z:572.4[M+1]。
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物17B-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物17-2的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.67-10.14(m,1H),8.66(s,2H),8.33(s,1H),8.29-8.10(m,3H),8.02-7.82(m,2H),7.48(br d,J=7.7Hz,2H),5.68(br d,J=5.7Hz,1H),4.08(br d,J=6.1Hz,2H),3.29-3.11(m,1H),3.04-2.88(m,2H),2.82-2.60(m,4H),2.14-1.89(m,6H),1.71-1.53(m,2H);LCMS(ESI)m/z:572.4[M+1]。
实施例18
化合物18A-1和18A-2:
根据化合物14C的方法制备,将化合物2A替换为化合物1F,得到化合物18A-1和18A-2的混合物。表征为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.49(s,1H),8.43(s,2H),8.28(d,J=7.6Hz,1H),7.69-7.65(m,1H),7.62-7.57(m,1H),7.55-7.48(m,3H),7.47-7.41(m,1H),6.63(d,J=9.3Hz,1H),5.81-5.68(m,1H),4.26-4.14(m,2H),3.94(d,J=6.4Hz,2H),2.87-2.67(m,2H),2.17(d,J=6.8Hz,3H),2.04-1.96(m,1H),1.84(br d,J=13.0Hz,2H),1.48(s,9H),1.38-1.28(m,2H);LCMS(ESI):m/z:640.3[M+1]。化合物18A-1和18A-2的混合物经手性SFC(分离方法:分离柱:Chiralcel OD-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为甲醇+乙腈(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:40%甲醇+乙腈(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中;流速:3毫升/分钟;检测波长:220纳米;柱温:35摄氏度;压力:100巴。)分离,得到保留时间为1.716分钟的化合物为化合物18A-1,得到保留时间为2.381分钟的化合物为化合物18A-2。
化合物18B-1和18B-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物18A-1,得到化合物18B-1。LCMS(ESI)m/z:540.3[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物18A-2,得到化合物18B-2。LCMS(ESI)m/z:540.3[M+1]。
化合物18-1和18-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物18B-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物18-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.97-10.65(m,1H),8.67-8.61(m,2H),8.27(s,1H),8.22-8.16(m,2H),8.05(d,J=9.3Hz,1H),7.93(br d,J=7.8Hz,1H),7.88-7.80(m,1H),7.51-7.42(m,2H),6.62(br d,J=9.3Hz,1H),5.59(br d,J=6.3Hz,1H),4.06(br d,J=6.3Hz,2H),3.43-3.37(m,2H),3.02-2.88(m,2H),2.74-2.65(m,3H),2.03(br d,J=6.8Hz,4H),1.94(br d,J=12.3Hz,2H),1.72-1.57(m,2H);LCMS(ESI)m/z:554.3[M+1]。
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物18B-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物18-2的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.77-10.02(m,1H),8.67-8.62(m,2H),8.28(s,1H),8.22-8.16(m,2H),8.05(d,J=9.3Hz,1H),7.94(br d,J=7.5Hz,1H),7.86(d,J=7.8Hz,1H),7.53-7.34(m,2H),6.63(br d,J=9.3Hz,1H),5.69-5.53(m,1H),4.07(d,J=6.3Hz,2H),3.46-3.38(m,2H),3.01-2.88(m,2H),2.70(br d,J=4.5Hz,3H),2.03(br d,J=6.8Hz,4H),1.96(br d,J=14.5Hz,2H),1.60(br d,J=12.8Hz,2H);LCMS(ESI)m/z:554.3[M+1]。
实施例19
根据化合物1的甲酸盐的方法制备,将化合物1L替换为化合物2C,将甲醛水溶液替换为丙酮,经高效液相色谱制备分离(甲酸体系)分离后的产物又经薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=5:1)分离,得到化合物19(30毫克),加水(10毫升)后加入盐酸水溶液(0.5摩尔/升,0.44毫升)后的混合物于15摄氏度搅拌30分钟,将混合物经冷冻干燥,得到化合物19的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.64(s,2H),8.23(s,1H),8.18(d,J=7.5Hz,1H),8.10(d,J=9.3Hz,1H),8.03(s,1H),7.77-7.73(m,1H),7.60(d,J=7.5Hz,1H),7.46-7.41(m,1H),7.39-7.34(m,1H),6.91(d,J=9.3Hz,1H),5.58(s,2H),4.11-3.99(m,3H),3.47-3.39(m,2H),3.12-2.80(m,2H),2.19-2.06(m,1H),2.04-1.89(m,2H),1.75-1.55(m,2H),1.33-1.16(m,6H);LCMS(ESI):m/z:546.3[M+1]。
实施例20
化合物20A:
在0摄氏度下向2-氯-5-羟基嘧啶(2克,15.32毫摩尔),N-Boc哌嗪(3.14g,16.85毫摩尔)和三乙胺(3.10克,30.64毫摩尔,4.27毫升)的二氯甲烷(20毫升)溶液中加入三光气(5.46克,18.39毫摩尔)。然后将反应液在15摄氏度搅拌1小时。向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升)后萃取,水相分出后用二氯甲烷(20毫升×1次)萃取。有机相合并后用硫酸钠干燥后浓缩,残余物通过柱层析法(石油醚:乙酸乙酯=10:1-4:1)纯化得到化合物20A。LCMS(ESI):m/z:287.1[M-55]。
化合物20B:
将化合物20A(1克,2.40毫摩尔)和3-羟甲基苯硼酸(400毫克,2.63毫摩尔)溶于10毫升二氧六环和2毫升水中,加入碳酸钾(660毫克,4.78毫摩尔)和Pd(dppf)Cl2(90毫克,123。00微摩尔)。混合液在110摄氏度氮气保护环境下搅拌反应2小时,反应液浓缩干移除有机溶剂。剩余残渣加入乙酸乙酯(30毫升),然后用水(20毫升×1次)和盐水(20毫升×1次)洗涤,有机相浓缩干得到化合物20B直接用于下一步。
化合物20C:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物20B,得到化合物20C。LCMS(ESI):m/z:433.0[M+1]。
化合物20D:
根据化合物1K的方法制备,将化合物1F替换为化合物2A,将化合物1J替换为化合物20C,得到化合物20D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.64(s,2H),8.48(s,1H),8.29(d,J=7.8Hz,1H),7.61(d,J=9.3Hz,1H),7.57-7.53(m,1H),7.49(dd,J=1.2,7.4Hz,2H),7.43(d,J=7.8Hz,1H),7.39(s,1H),6.94(d,J=9.3Hz,1H),5.76(s,2H),3.70(br s,2H),3.55(br s,6H),1.50(s,9H)。LCMS(ESI):m/z:619.2[M+1]。
化合物20E:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物20D,得到化合物20E。LCMS(ESI)m/z:519.3[M+1]。
化合物20的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物20E,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物20的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.72(s,2H),8.35(s,1H),8.29(br d,J=7.6Hz,1H),8.01(d,J=9.3Hz,1H),7.76(s,1H),7.67-7.57(m,2H),7.54-7.48(m,1H),7.48-7.41(m,1H),6.91(d,J=9.3Hz,1H),5.74(s,2H),4.60-4.31(m,2H),3.68-3.52(m,3H),3.47-3.37(m,1H),3.31-3.19(m,2H),3.00(s,3H);LCMS(ESI)m/z:533.3[M+1]。
实施例21
化合物21A:
根据化合物6D的方法制备,将磷酰基乙酸三乙酯替换为2-二乙氧基磷酰基-2-氟乙酸乙酯,得到化合物21A。LCMS(ESI)m/z:343.7[M-100]。
化合物21B:
向化合物21A(0.93克,2.09毫摩尔)的甲醇(10毫升)和二氯甲烷(10毫升)的混合溶液中加入盐酸甲醇(4摩尔/升,10毫升)。将反应液于20摄氏度搅拌16小时后,将反应液浓缩至干。残余物加入乙酸乙酯(3毫升)稀释后过滤,滤饼干燥得到化合物21B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.52(br d,J=9.8Hz,1H),8.41(br s,1H),7.96(d,J=8.6Hz,1H),7.55(dd,J=1.6,8.4Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:297.7[M+1]。
化合物21C:
根据化合物14C的方法制备,将化合物2A替换为化合物21B,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=20:1)分离,得到化合物21C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.39(s,1H),8.37(s,2H),8.27(d,J=7.3Hz,1H),7.80(d,J=1.7Hz,1H),7.66(d,J=8.6Hz,1H),7.42-7.32(m,3H),7.31-7.27(m,1H),6.89(q,J=6.8Hz,1H),4.12(m,2H),3.87(d,J=6.1Hz,2H),2.69(br t,J=12.3Hz,2H),1.98(d,J=7.1Hz,3H),1.96-1.88(m,1H),1.76(br d,J=12.0Hz,2H),1.40(s,9H),1.30-1.18(m,2H);LCMS(ESI)m/z:639.3[M-55]。
化合物21D-1和21D-2:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物21C,得到21D-1和21D-2的混合物,表征为:LCMS(ESI)m/z:584.1[M-55]。21D-1和21D-2的混合物经手性SFC(分离方法:分离柱:Chiralpak AD-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:40%异丙醇+乙腈(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中;流速:3毫升/分钟;检测波长:220纳米;柱温:35摄氏度;压力:100巴)分离,得到保留时间为0.845分钟的化合物为化合物21D-1。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.47(s,1H),8.45(s,2H),8.36(d,J=7.6Hz,1H),8.03(s,1H),7.79(d,J=8.3Hz,1H),7.67(d,J=8.3Hz,1H),7.51-7.45(m,2H),7.44-7.39(m,1H),7.01(q,J=7.1Hz,1H),4.19(m,2H),3.95(d,J=6.4Hz,2H),2.77(br t,J=12.0Hz,2H),2.06(d,J=7.1Hz,3H),2.02(m,1H),1.84(br d,J=12.5Hz,2H),1.48(s,9H),1.37-1.26(m,2H)。手性SFC分离得到保留时间为1.077分钟的化合物为化合物21D-2。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.47(s,1H),8.45(s,2H),8.37(d,J=7.8Hz,1H),8.03(s,1H),7.79(d,J=8.6Hz,1H),7.67(d,J=8.3Hz,1H),7.51-7.45(m,2H),7.45-7.40(m,1H),7.01(q,J=7.1Hz,1H),4.19(br s,2H),3.95(d,J=6.4Hz,2H),2.77(brt,J=12.0Hz,2H),2.06(d,J=7.3Hz,3H),2.02-1.95(m,1H),1.84(br d,J=13.0Hz,2H),1.48(s,9H),1.38-1.26(m,2H)。
化合物21E-1和21E-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物21D-1或21D-2,得到化合物21E-1或21E-2。LCMS(ESI)m/z:540.1[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物21D-2或21D-1,得到化合物21E-2或21E-1。LCMS(ESI)m/z:522.3[M+1]。
化合物21-1和21-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物21E-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物21-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.50-9.97(m,1H),8.73-8.64(m,3H),8.60(d,J=9.8Hz,1H),8.34-8.25(m,2H),8.15(d,J=8.3Hz,1H),7.72(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),7.61-7.44(m,2H),6.88-6.61(m,1H),4.08(d,J=6.2Hz,2H),3.44(br d,J=12.0Hz,2H),3.03-2.86(m,2H),2.72(d,J=4.8Hz,3H),2.13-1.88(m,6H),1.69-1.50(m,2H);LCMS(ESI)m/z:554.3[M+1]。
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物21E-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物21-2的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.86-10.40(m,1H),8.72-8.62(m,3H),8.60(d,J=9.8Hz,1H),8.36-8.22(m,2H),8.14(d,J=8.3Hz,1H),7.71(dd,J=1.3,8.4Hz,1H),7.60-7.45(m,2H),6.74(br s,1H),4.07(d,J=6.2Hz,2H),3.44-3.38(m,2H),3.03-2.86(m,2H),2.80-2.64(m,3H),2.14-1.87(m,6H),1.71-1.54(m,2H);LCMS(ESI)m/z:554.3[M+1]。
实施例22
化合物22A:
根据化合物6E的方法制备,将化合物6D替换为化合物14B,得到化合物22A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.46(s,2H),8.41(t,J=1.8Hz,1H),8.30(td,J=1.5,7.5Hz,1H),7.58-7.40(m,2H),5.20(q,J=6.9Hz,1H),4.31-4.08(m,2H),3.96(d,J=6.5Hz,2H),2.77(br t,J=12.6Hz,2H),2.10-1.97(m,1H),1.92(d,J=6.8Hz,3H),1.85(br d,J=12.5Hz,2H),1.48(s,9H),1.41-1.27(m,2H);LCMS(ESI)m/z:432.1[M+1]。
化合物22B:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合6E替换为化合物22A,得到化合物22B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.55(s,1H),8.43(s,2H),8.24(d,J=8.0Hz,1H),7.95(d,J=7.8Hz,1H),7.66-7.61(m,2H),7.58-7.53(m,1H),7.49-7.38(m,2H),6.65(q,J=6.9Hz,1H),6.16(d,J=7.5Hz,1H),4.26-4.13(m,2H),3.94(d,J=6.5Hz,2H),2.85-2.68(m,2H),2.16(d,J=7.3Hz,3H),2.00(br dd,J=3.4,7.9Hz,1H),1.88-1.79(m,2H),1.48(s,9H),1.35-1.29(m,2H);LCMS(ESI)m/z:661.1[M+3]。
化合物22C-1和22C-2:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物22B,得到化合物22C-1和22C-2的混合物。化合物22C-1和22C-2的混合物经手性SFC(分离方法:分离柱:ChiralcelOJ-3 50×4.6毫米I.D.,3微米;流动相:A相为二氧化碳,B相为乙醇(含0.05%二乙胺);梯度洗脱:40%乙醇(含0.05%二乙胺)在二氧化碳中;流速:3毫升/分钟;检测器:PDA;柱温:35摄氏度;压力:100巴。)分离,得到保留时间为1.591分钟的化合物为化合物22C-1,保留时间为2.636分钟的化合物为化合物22C-2。
化合物22D-1和22D-2:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物22C-1,得到化合物22D-1。LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物22C-2,得到化合物22D-2。LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。
化合物22-1和22-2的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物22D-1,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物22-1的盐酸盐。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=8.55(s,1H),8.42(s,2H),8.24(d,J=7.8Hz,1H),8.05(d,J=7.8Hz,1H),7.82(s,1H),7.73(d,J=8.3Hz,1H),7.67-7.58(m,2H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),6.67(q,J=7.1Hz,1H),6.24(d,J=7.8Hz,1H),4.01(br d,J=3.8Hz,2H),3.60-3.46(m,2H),2.77(s,5H),2.16(d,J=7.3Hz,3H),2.09(br s,5H);LCMS(ESI)m/z:520.2[M+1]。
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物22D-2,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物22-2的盐酸盐。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=8.56(s,1H),8.44(s,2H),8.25(d,J=7.8Hz,1H),8.05(d,J=7.5Hz,1H),7.82(s,1H),7.74(d,J=8.5Hz,1H),7.68-7.62(m,2H),7.43(t,J=7.8Hz,1H),6.68(q,J=7.2Hz,1H),6.25(d,J=7.5Hz,1H),4.03(br d,J=3.3Hz,2H),3.68-3.59(m,2H),2.91-2.66(m,5H),2.16(d,J=7.3Hz,3H),2.14-2.06(m,3H),1.88-1.86(m,2H);LCMS(ESI)m/z:520.2[M+1]。
实施例23
化合物23A:
在15摄氏度下向2-溴-6-甲氧基吡啶(5克,26.59毫摩尔)的DMF(50毫升)溶液中加入NBS(9.47克,53.19毫摩尔),混合物在90摄氏度搅拌0.5小时后,向反应液中加水(50毫升)后用乙酸乙酯(50毫升×1次)萃取,有机相用盐水(50毫升×5次)洗涤后,经硫酸钠干燥,过滤浓缩,粗品经硅胶柱层析纯化(纯石油醚洗脱)得到化合物23A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(d,J=8.5Hz,1H),6.54(d,J=8.5Hz,1H),3.85(s,3H);LCMS(ESI)m/z:267.9[M+3]。
化合物23B:
25摄氏度下向盛有NMP(5毫升)的50毫升圆底烧瓶中加入Pd2(dba)3(138毫克,150.70微摩尔)和Xantphos(174毫克,300.72微摩尔),混合物在搅拌下氮气吹扫10分钟。在另外一个10毫升的圆底烧瓶中加入碘化亚铜(45毫克,236.28微摩尔)、化合物23A(1克,3.75毫摩尔)、6-亚氨基-1H-吡啶-3-甲腈(540毫克,4.53毫摩尔)和碳酸铯(4.88克,14.98毫摩尔),将前述制备好的催化剂在氮气保护下加入反应瓶中后,混合物用氮气吹扫5分钟,将混合物于90摄氏度搅拌45分钟。将反应液冷却至室温后过滤,滤饼用二氯甲烷:甲醇=10:1(15毫升×3次)洗涤。所得滤液用盐酸水溶液(2摩尔/升)调节pH到1后水相用二氯甲烷(15毫升×3次)洗涤,有机相丢弃,水相用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8,析出的固体经过滤后减压干燥,得到化合物23B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.92(s,1H),8.65(d,J=8.9Hz,1H),7.88-7.75(m,2H),6.95(d,J=8.9Hz,1H),3.99(s,3H);LCMS(ESI)m/z:225.6[M+1]。
化合物23C:
根据化合物1F的方法制备,将化合物1E替换为化合物23B,得到的粗品经高效液相色谱制备分离(甲酸体系)后,得到化合物23C。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.54(s,1H),8.09(br d,J=9.3Hz,1H),7.60-7.47(m,2H),6.16(d,J=9.3Hz,1H)。
化合物23D:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物23C,得到化合物23D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.78(s,1H),8.63-8.57(m,2H),8.43(d,J=9.5Hz,1H),8.28(s,1H),8.15(br d,J=7.2Hz,1H),7.92-7.72(m,2H),7.50-7.35(m,2H),6.50(d,J=9.5Hz,1H),5.52(s,2H),4.04(d,J=6.5Hz,2H),3.96(br d,J=11.4Hz,2H),2.80-2.65(m,2H),1.96(br s,1H),1.77-1.72(m,2H),1.38(s,9H),1.18-1.10(m,2H);LCMS(ESI)m/z:592.4[M+1]。
化合物23的盐酸盐:
25摄氏度下向化合物23D(50毫克,84.51微摩尔)的甲酸(0.5毫升)溶液中加入37%甲醛水溶液(0.5毫升),混合物于100摄氏度搅拌0.5小时后减压浓缩至干。将残余物溶于甲醇(4毫升)后,向反应液中加入37%甲醛水溶液(0.1毫升)和NaBH(OAc)3(36毫克,169.86微摩尔),混合物于25摄氏度搅拌0.5小时后浓缩至干,残余物经高效液相色谱制备分离(盐酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩。向残余物中加水(10毫升)和乙腈(0.5毫升)后,再加入盐酸水溶液(0.5摩尔/升,0.1毫升)后在25摄氏度搅拌0.5小时,混合物经减压浓缩,得到化合物23的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.14-9.70(m,2H),8.68-8.55(m,2H),8.44(d,J=9.5Hz,1H),8.29(s,1H),8.16(br d,J=7.1Hz,1H),7.88-7.76(m,2H),7.48-7.38(m,2H),6.50(d,J=9.5Hz,1H),5.53(s,2H),4.08(br d,J=6.0Hz,2H),3.28-3.08(m,2H),3.07-2.86(m,2H),2.80-2.70(m,3H),2.09-1.88(m,3H),1.65-1.47(m,2H);LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。
实施例24
化合物24A:
根据化合物13A的方法制备,将5-氟尿嘧啶替换为尿嘧啶,得到化合物24A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=11.69(s,1H),8.16-8.10(m,2H),8.02-7.95(m,1H),7.89(d,J=7.9Hz,1H),5.82(dd,J=2.1,8.0Hz,1H)。化合物24B:
25摄氏度下向化合物24A(5克,16.02毫摩尔)的醋酸(100毫升)溶液中加入还原铁粉(4.47克,80.11毫摩尔)。将混合物于90摄氏度搅拌1小时,冷却至室温后过滤,滤液减压浓缩旋干,加入水(50毫升)后用氢氧化钠水溶液(1摩尔/升)调节溶液pH到8,用二氯甲烷:甲醇=10:1(100毫升×3次)萃取。合并有机相干燥浓缩后经柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇=1:0-20:1洗脱)得到化合物24B。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=11.29(d,J=1.6Hz,1H),7.38(d,J=7.9Hz,1H),7.31-7.21(m,2H),6.72(d,J=8.6Hz,1H),5.61(dd,J=2.3,7.8Hz,1H),5.54(s,2H);LCMS(ESI)m/z:284.1[M+3]。
化合物9C1:
将化合物24B(2.9克,10.28毫摩尔)和多聚磷酸(15克)的混合物于170摄氏度搅拌2小时,冷却至室温后加入水(40毫升)后用饱和碳酸钠水溶液调节溶液pH到5~6,析出的固体过滤后旋干,向旋干的固体中加入乙酸乙酯(20毫升)后过滤,滤饼干燥后得到化合物9C1。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.77(d,J=7.7Hz,1H),8.24(d,J=1.6Hz,1H),7.51-7.40(m,2H),6.14(d,J=7.8Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:264.2[M+1]。
化合物9D1:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,得到化合物9D1。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.90(d,J=7.8Hz,1H),8.63(s,2H),8.41-8.30(m,2H),8.26-8.10(m,1H),7.62-7.55(m,1H),7.53-7.41(m,3H),6.37(d,J=7.8Hz,1H),5.44(s,2H),4.06(d,J=6.4Hz,2H),3.98(br d,J=11.9Hz,2H),2.75(br s,2H),1.97(br dd,J=6.8,12.6Hz,1H),1.76(br d,J=11.0Hz,2H),1.41(s,9H),1.17(dq,J=4.3,12.3Hz,2H);LCMS(ESI)m/z:645.4[M+1]。
化合物24C的三氟乙酸盐:
向化合物11A(0.9克,1.52毫摩尔)的二氯甲烷(3毫升)溶液中加入三氟乙酸(0.9毫升),混合物于25摄氏度搅拌15分钟后减压浓缩至干得到化合物24C的三氟乙酸盐。1HNMR(400MHz,CD3OD)δ=8.74(d,J=7.7Hz,1H),8.53(s,2H),8.41(s,1H),8.30(d,J=0.9Hz,1H),8.24(d,J=7.9Hz,1H),7.79-7.75(m,1H),7.74-7.69(m,1H),7.61(d,J=7.6Hz,1H),7.45(t,J=7.7Hz,1H),6.38(d,J=7.8Hz,1H),5.59(s,2H),4.12(d,J=6.0Hz,2H),3.48(br d,J=12.7Hz,2H),3.13-3.04(m,2H),2.31-2.18(m,1H),2.13(br d,J=13.2Hz,2H),1.73-1.58(m,2H);LCMS(ESI)m/z:492.4[M+1]。
化合物24的盐酸盐:
向化合物24C的三氟乙酸盐(0.4克,660.54微摩尔,三氟乙酸盐)的乙醇(10毫升)和二氯甲烷(10毫升)的混合物中依次加入乙醛水溶液(2.55克,23.14毫摩尔,40%纯度)、碳酸氢钠(832毫克,9.91毫摩尔)和NaBH(OAc)3(558毫克,2.63毫摩尔)。将反应液于25摄氏度搅拌0.5小时后浓缩至干,残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液(20毫升),用二氯甲烷:甲醇=10:1(50毫升×3次)萃取,合并有机相用盐水(20毫升×1次)洗涤,硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干。残余物经高效液相色谱制备分离(甲酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相用盐水(20毫升×1次)洗涤,硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干得到化合物24。向化合物24中依次加入水(5毫升)、乙腈(10毫升)和盐酸水溶液(0.5摩尔/升,1毫升)后在25摄氏度搅拌15分钟,混合物经减压浓缩,得到化合物24的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.65(br s,1H),8.94(d,J=7.8Hz,1H),8.65(s,2H),8.59(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.82-7.72(m,2H),7.55-7.50(m,1H),7.48-7.40(m,1H),6.47(d,J=7.7Hz,1H),5.47(s,2H),4.10(brd,J=5.7Hz,2H),3.49(br s,2H),3.17-2.80(m,4H),2.14-1.89(m,3H),1.60(br d,J=12.8Hz,2H),1.24(br t,J=7.0Hz,3H);LCMS(ESI)m/z:520.2[M+1]。
实施例25
向化合物24C的三氟乙酸盐(0.4克,660.54微摩尔,三氟乙酸盐)在乙醇(10毫升)和DMF(7毫升)中的混合物中,依次加入碳酸钾(912毫克,6.60毫摩尔)和2-碘丙烷(896毫克,5.27毫摩尔)。将反应液于70摄氏度搅拌1小时后冷却至室温加水(20毫升),析出的固体过滤,滤饼加入乙醇(20毫升)打浆后过滤,滤饼干燥后经高效液相色谱制备分离(甲酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(40毫升×3次)萃取,合并有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干得到化合物25。向化合物25中依次加入水(5毫升)、乙腈(10毫升)和盐酸水溶液(1摩尔/升,0.6毫升),混合物在25摄氏度搅拌15分钟后减压浓缩,得到化合物25的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.44(brs,1H),8.94(d,J=7.8Hz,1H),8.65(s,2H),8.59(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.84-7.71(m,2H),7.55-7.49(m,1H),7.48-7.41(m,1H),6.47(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.10(br d,J=6.1Hz,2H),3.40(br d,J=10.8Hz,3H),2.99(br d,J=10.9Hz,2H),2.10(br d,J=15.2Hz,1H),2.00(br d,J=13.8Hz,2H),1.73-1.57(m,2H),1.26(brd,J=6.6Hz,6H);LCMS(ESI)m/z:534.2[M+1]。
实施例26
化合物24C:
向化合物24C的三氟乙酸盐(335毫克,569.64微摩尔)中加入饱和碳酸氢钠水溶液(20毫升),用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干,得到化合物24C直接用于下一步。
化合物26的盐酸盐:
向化合物24C(280毫克,569.64微摩尔)的DMF(10毫升)中依次加入3-碘氧杂环丁烷(838毫克,4.56毫摩尔)和碳酸钾(787毫克,5.70毫摩尔)。将反应液于90摄氏度搅拌16小时后冷却至室温,将反应液加入到水(80毫升)中,析出的固体过滤,滤饼溶解在二氯甲烷(250毫升)中用盐水(150毫升×2次)洗涤,有机相用硫酸钠干燥后过滤浓缩,残余物经柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇=40:1洗脱)。所得粗品经高效液相色谱制备分离(盐酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(40毫升×3次)萃取,合并有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干得到化合物26。向化合物26中依次加入水(10毫升)、乙腈(3毫升)和盐酸水溶液(0.5摩尔/升,0.2毫升),混合物在25摄氏度搅拌15分钟后,经冷冻干燥,得到化合物26的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.83-10.45(m,1H),8.93(d,J=7.8Hz,1H),8.65(s,2H),8.58(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.79-7.75(m,2H),7.55-7.50(m,1H),7.48-7.43(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.86-4.76(m,2H),4.74-4.66(m,2H),4.40-4.28(m,1H),4.11(d,J=6.1Hz,2H),2.95-2.75(m,2H),2.07-1.92(m,2H),1.74-1.55(m,5H);LCMS(ESI)m/z:548.2[M+1]。
实施例27
化合物27A:
在低于0摄氏度以下,向2,4,6-三甲基苯磺酰氯(25克,114.31毫摩尔)和N-羟基氨基甲酸叔丁酯(16克,120.17毫摩尔)在甲基叔丁基醚(250毫升)的混合物中,加入三乙胺(12.00克,118.54毫摩尔),混合物于0~10摄氏度搅拌2小时,将混合物过滤,滤液减压浓缩至干,残余物用正己烷(50毫升×2次)打浆,过滤后滤饼干燥得到化合物27A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.99-7.46(m,1H),6.99(s,2H),2.68(s,6H),2.32(s,3H),1.32(s,9H)。
化合物27B:
在0摄氏度,向三氟乙酸(57毫升)中加入化合物33A(19克,60.24毫摩尔),混合物于0摄氏度搅拌0.5小时,向反应液中加水(20毫升),将析出的固体过滤后溶解在二氯甲烷(100毫升)后,有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(50毫升×1次)洗涤后加入硫酸钠干燥,过滤后浓缩,将所得的残余物溶于二氯甲烷(50毫升)后直接用于下一步反应。
化合物27C:
-78摄氏度氮气保护下,向4-溴-2-氟吡啶(7.9克,44.89毫摩尔)和乙腈(3.69克,89.87毫摩尔)的四氢呋喃(90毫升)溶液中加入LiHMDS(1摩尔/升,四氢呋喃溶液,89.78毫升,89.78毫摩尔)。将混合物于-78摄氏度搅拌2小时后,升温至25摄氏度,在25摄氏度搅拌2小时,于25摄氏度向反应液中加入饱和氯化铵水溶液(25毫升),混合物用乙酸乙酯(20毫升×3次)萃取,合并有机相用盐水(20毫升×2次)洗涤,硫酸钠干燥,过滤后浓缩,残余物经柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=50:1-20:1洗脱)得到化合物27C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.34(d,J=5.3Hz,1H),7.57(d,J=1.3Hz,1H),7.39(dd,J=1.8,5.4Hz,1H),3.86(s,2H);LCMS(ESI)m/z:197.1[M+1]。
化合物27D:
在25摄氏度向化合物27C(6.3克,31.97毫摩尔)的二氯甲烷(50毫升)溶液中加入化合物27B(13克,60.39毫摩尔)的二氯甲烷(50毫升)溶液,将混合物于25摄氏度搅拌2小时后过滤,滤饼用二氯甲烷(40毫升×3次)洗涤,滤饼干燥后得到化合物27D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.44(d,J=7.3Hz,1H),7.78(d,J=1.6Hz,1H),6.87(dd,J=2.3,7.3Hz,1H),6.76(s,2H),6.48-6.28(m,2H)。。
化合物27E:
在0摄氏度向化合物27D(8克,19.40毫摩尔)的甲醇(70毫升)溶液中加入碳酸钾(5.38克,38.90毫摩尔),混合物于25摄氏度搅拌2小时后减压浓缩至干,向残余物中加水(40毫升)后用二氯甲烷:甲醇=10:1(50毫升×4次)萃取,合并有机相用硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩至干,得到化合物27E。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.21(d,J=7.3Hz,1H),7.53(d,J=1.8Hz,1H),6.60(dd,J=2.3,7.2Hz,1H),5.63(s,1H),5.44(s,2H);LCMS(ESI)m/z:212.0[M+1]。
化合物27F:
在25摄氏度向化合物27E(8克,19.40毫摩尔)的二氧六环(45毫升)溶液中加入DMAP(260毫克,2.13毫摩尔)和Boc2O(5.42克,24.83毫摩尔),混合物于25摄氏度搅拌0.5小时,反应液用水(40毫升)稀释后用二氯甲烷(70毫升×2次)萃取,合并有机相减压浓缩至干,残余物经柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=50:1-10:1洗脱),得到化合物27F。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.13(br s,1H),8.44(d,J=7.3Hz,1H),7.85(d,J=1.8Hz,1H),6.87(dd,J=2.1,7.3Hz,1H),6.62(s,1H),1.48(s,9H);LCMS(ESI)m/z:314.2[M+3]。
化合物27G:
将DMF(329毫克,4.50毫摩尔,0.35毫升)加入到四氢呋喃(10毫升)中,冷却到0摄氏度,氮气保护下缓慢滴加三氯氧磷(1.03克,6.71毫摩尔,0.62毫升),反应液在0摄氏度搅拌0.5小时。然后将化合物27F(0.7克,2.24毫摩尔)溶于四氢呋喃(2毫升),在0摄氏度下滴加到反应液中,加完后在40摄氏度搅拌0.5小时。向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液(15毫升)后用二氯甲烷(20毫升×2)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤浓缩至干,残余物经柱层析纯化(石油醚:二氯甲烷=10:1-1:1洗脱),得到化合物27G。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.95(s,1H),9.91(s,1H),8.68(d,J=7.2Hz,1H),8.30-8.21(m,1H),7.30(dd,J=2.3,7.2Hz,1H),1.43(s,9H)。
化合物27H:
根据化合物6D的方法制备,将化合物6C替换为化合物27G,得到化合物27H。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.67(s,1H),8.65(d,J=7.2Hz,1H),8.38-8.28(m,1H),7.70(d,J=16.3Hz,1H),7.22-7.16(m,1H),6.34(d,J=16.3Hz,1H),4.17(q,J=7.1Hz,2H),1.45(s,9H),1.20(t,J=7.1Hz,3H)。
化合物27I:
根据化合物6G的盐酸盐的方法制备,将化合物6F替换为化合物27H,得到化合物27I。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=12.11(br s,1H),8.73(d,J=7.3Hz,1H),8.44(d,J=1.5Hz,1H),8.13(d,J=9.4Hz,1H),7.23(dd,J=1.9,7.2Hz,1H),6.16(d,J=9.4Hz,1H);LCMS(ESI)m/z:266.1[M+3]。
化合物27J:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物27I,得到化合物27J。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.81(d,J=7.4Hz,1H),8.61(s,2H),8.52(d,J=1.6Hz,1H),8.28-8.22(m,2H),8.20-8.14(m,1H),7.49-7.40(m,2H),7.32-7.23(m,1H),6.37(d,J=9.4Hz,1H),5.43(s,2H),4.05(d,J=6.4Hz,2H),4.02-3.92(m,2H),2.74(br s,2H),1.97(br d,J=3.8Hz,1H),1.76(br d,J=10.8Hz,2H),1.20-1.12(m,2H);LCMS(ESI)m/z:647.4[M+3]。
化合物27K:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物27J,将薄层硅胶色谱纯化替换为硅胶柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇=1:0-50:1洗脱)得到化合物27K。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.48(dd,J=0.8,7.2Hz,1H),9.40(s,1H),9.30(s,2H),9.09(d,J=7.7Hz,1H),8.97-8.92(m,1H),8.72(d,J=9.4Hz,1H),8.47(br s,1H),8.04-8.00(m,1H),7.92(dd,J=1.9,7.2Hz,1H),7.47(d,J=9.4Hz,1H),6.45(s,2H),4.80(d,J=6.3Hz,2H),3.63(br s,2H),2.88(br s,1H),2.71(br d,J=12.8Hz,2H),2.34-2.33(m,9H),2.24-2.13(m,4H);LCMS(ESI)m/z:592.3[M+1]。
化合物27L的三氟乙酸盐:
根据化合物24C的三氟乙酸盐的方法制备,将化合物11A替换为化合物27K,得到化合物27L的三氟乙酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.88(dd,J=0.8,7.2Hz,1H),8.60-8.57(m,1H),8.53(s,2H),8.39(s,1H),8.26(d,J=9.3Hz,1H),8.21(d,J=8.0Hz,1H),7.56(s,1H),7.45-7.39(m,1H),7.31(dd,J=1.8,7.2Hz,1H),6.55(d,J=9.4Hz,1H),5.61(s,2H),4.11(d,J=5.9Hz,2H),3.48(br d,J=12.4Hz,2H),3.13-3.02(m,2H),2.32-2.19(m,1H),2.13(br d,J=13.9Hz,2H),1.70-1.58(m,2H);LCMS(ESI)m/z:492.4[M+1]。
化合物27的盐酸盐:
根据化合物24的盐酸盐的方法制备,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物27L的三氟乙酸盐,得到化合物27的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.02(br s,1H),9.04(d,J=7.0Hz,1H),8.87(s,1H),8.69-8.58(m,2H),8.36-8.23(m,2H),8.17(br s,1H),7.46-7.33(m,3H),6.50(d,J=9.4Hz,1H),5.47(s,2H),4.08(br d,J=6.0Hz,2H),3.47-3.45(m,2H),3.03-2.89(m,2H),2.78-2.60(m,3H),2.12-1.93(m,3H),1.69-1.50(m,2H);LCMS(ESI)m/z:506.4[M+1]。
实施例28
化合物28A:
向6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯(1.18克,5.53毫摩尔)和DMAP(180毫克,1.47毫摩尔)在二氯甲烷(20毫升)的混合物中,加入三乙胺(1.2毫升,8.62毫摩尔),将混合物冷却至0摄氏度,在0摄氏度向反应液中加入对甲苯磺酰氯(1.27克,6.64毫摩尔),加完后将反应液升至25摄氏度并于25摄氏度搅拌1小时,向反应液中加入乙酸乙酯(80毫升),将混合物依次用盐酸水溶液(0.5摩尔/升,60毫升×2次),饱和碳酸氢钠水溶液(50毫升×2次),盐水(50毫升×2次)洗涤后,用硫酸钠干燥,过滤后滤液浓缩,得到化合物28A。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=7.76(d,J=8.3Hz,2H),7.34(d,J=8.1Hz,2H),4.77-4.58(m,1H),3.84(d,J=1.2Hz,4H),2.51-2.43(m,5H),2.35-2.24(m,2H),1.40(s,9H)。LCMS(ESI)m/z:312.1[M-55]。
化合物28B:
根据化合物1H的方法制备,将化合物1G替换为化合物28A,得到化合物28B。LCMS(ESI)m/z:270.3[M-55]。
化合物28C:
根据化合物1I的方法制备,将化合物1H替换为化合物28B,纯化方法替换为硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=5:1-2:1洗脱),得到化合物28C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.35(s,2H),8.33(s,1H),8.29-8.22(m,1H),7.49-7.44(m,2H),4.78(br s,2H),4.72-4.61(m,1H),3.99(s,2H),3.96(s,2H),2.84-2.71(m,2H),2.46-2.34(m,2H),1.44(s,9H);LCMS(ESI)m/z:398.2[M+1]。
化合物28D:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物28C,得到化合物28D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.38(s,1H),8.37(s,2H),8.34-8.27(m,1H),7.53-7.43(m,2H),4.76-4.63(m,3H),4.01(s,2H),3.97(s,2H),2.86-2.72(m,2H),2.50-2.36(m,2H),1.45(s,9H);LCMS(ESI)m/z:416.2[M+1]。
化合物28E:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合物6E替换为化合物28D,得到化合物28E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.56(s,1H),8.33(s,2H),8.23(d,J=7.6Hz,1H),7.97(d,J=7.6Hz,1H),7.68-7.62(m,2H),7.58(d,J=8.6Hz,1H),7.50-7.44(m,1H),7.41(t,J=7.8Hz,1H),6.23(d,J=7.8Hz,1H),5.57(s,2H),4.68(quin,J=6.7Hz,1H),4.00(s,2H),3.96(s,2H),2.77(ddd,J=3.1,7.0,10.5Hz,2H),2.44-2.35(m,2H),1.45(s,9H);LCMS(ESI)m/z:645.3[M+3]。
化合物28F:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物28E,将薄层硅胶色谱纯化替换为硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=3:1-1:1洗脱)得到化合物28F。LCMS(ESI)m/z:590.2[M+1]。
化合物28G:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物28F,得到化合物28G。LCMS(ESI)m/z:490.1[M+1]。
化合物28的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物28G,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(盐酸体系),得到化合物28的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.76(d,J=7.9Hz,1H),8.42(s,2H),8.40(s,1H),8.32(s,1H),8.27-8.21(m,1H),7.80-7.76(m,1H),7.75-7.71(m,1H),7.64-7.59(m,1H),7.49-7.42(m,1H),6.38(d,J=7.9Hz,1H),5.59(s,2H),4.13(s,1H),3.37(s,4H),2.93(s,3H),2.92-2.87(m,2H),2.58-2.45(m,2H);LCMS(ESI)m/z:504.0[M+1]。
实施例29
化合物29A:
-78摄氏度氮气保护下,向(5-溴-2-氟-苯基)甲醇(5克,24.39毫摩尔)的四氢呋喃(50毫升)溶液中加入正丁基锂(2.5摩尔/升己烷溶液,21.46毫升,53.65毫摩尔)。将混合物于-78摄氏度搅拌15分钟后,于-78摄氏度加入硼酸三异丙酯(10.09克,53.65毫摩尔),加完后将反应液升温至25摄氏度,在25摄氏度搅拌1小时,于25摄氏度向反应液中加入水(30毫升),混合物用乙酸乙酯(20毫升×2次)萃取,水相用盐酸水溶液(2摩尔/升)调到pH=3后用乙酸乙酯(250毫升×2次)萃取,有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到化合物29A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=7.97-7.90(m,1H),7.75-7.70(m,1H),7.13-7.05(m,1H),4.54(s,2H)。
化合物29B:
根据化合物1I的方法制备,将化合物3-羟甲基苯硼酸替换为化合物29A,纯化方法替换为硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=4:1到二氯甲烷:甲醇=30:1洗脱)后用石油醚:乙酸乙酯=10:1混合溶剂打浆,得到化合物29B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.50-8.40(m,3H),8.35-8.23(m,1H),7.20-7.07(m,1H),4.90-4.80(m,2H),4.18(br s,2H),3.98-3.90(m,2H),2.85-2.65(m,2H),1.97-2.02(m,1H),1.88-1.77(m,2H),1.44(s,9H),1.40-1.23(m,2H),;LCMS(ESI)m/z:418.1[M+1]。
化合物29C:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物29B,得到化合物29C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.49-8.42(m,3H),8.39-8.27(m,1H),7.20-7.14(m,1H),4.70(s,2H),4.19(br s,2H),3.96(d,J=6.4Hz,2H),2.73(br t,J=12.2Hz,2H),2.10-1.98(m,1H),1.80(br d,J=12.6Hz,2H),1.48(s,9H),1.38-1.20(m,2H);LCMS(ESI)m/z:380.2[M-55]。
化合物29D:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合物6E替换为化合物29C,得到化合物29D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.92(d,J=7.82Hz,1H)8.54(s,2H)8.31(d,J=1.71Hz,1H)8.26-8.17(m,1H)8.08(dd,J=7.46,2.08Hz,1H)7.56-7.53(m,1H)7.46(dd,J=8.56,1.96Hz,1H)7.35(dd,J=9.78,8.80Hz,1H)6.40(d,J=7.83Hz,1H)5.46(s,2H)4.02-3.98(m,2H)3.94(d,J=10.88Hz,2H)2.75-2.66(m,2H)1.96-1.85(m,1H)1.76-1.67(m,2H)1.38(s,9H)1.18-1.09(m,2H);LCMS(ESI)m/z:664.9[M+3]。
化合物29E:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物29D,将薄层硅胶色谱纯化替换为硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=10:1-2:1,二氯甲烷:甲醇=80:1洗脱),得到化合物29E。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.96(d,J=7.83Hz,1H)8.59-8.53(m,3H)8.33-8.20(m,1H)8.13(dd,J=7.46,2.08Hz,1H)7.78-7.70(m,2H)7.44-7.33(m,1H)6.51(d,J=7.70Hz,1H)5.49(s,2H)4.01(d,J=6.48Hz,2H)3.96(d,J=11.25Hz,2H)2.82-2.65(m,2H)1.99-1.87(m,1H)1.78-1.68(m,2H)1.39(s,9H)1.20-1.07(m,2H);LCMS(ESI)m/z:554.9[M-55]。
化合物29F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物29E,得到化合物29F。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.96(d,J=7.88Hz,1H)8.61-8.54(m,3H)8.27-8.20(m,1H)8.13(dd,J=7.38,2.13Hz,1H)7.80-7.74(m,2H)7.39-7.31(m,1H)6.50(d,J=7.75Hz,1H)5.49(s,2H)3.97(d,J=6.50Hz,2H)2.98(d,J=11.88Hz,2H)1.95-1.78(m,1H)1.69(d,J=10.88Hz,2H)1.22-1.10(m,4H);LCMS(ESI)m/z:510.4[M+1]。
化合物29的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物29F,将甲醛水溶液替换为乙醛水溶液,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物29。向化合物29(360毫克)中加水(30毫升)和乙腈(6毫升)后,再加入盐酸水溶液(1摩尔/升,0.8毫升)后在25摄氏度搅拌0.5小时,混合物经冷冻干燥,得到化合物29的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δppm 8.78(d,J=7.83Hz,1H)8.44(s,2H)8.31(s,1H)8.30-8.25(m,1H)8.12(dd,J=7.40,2.02Hz,1H)7.75-7.67(m,2H)7.25(dd,J=9.72,8.86Hz,1H)6.39(d,J=7.82Hz,1H)5.62(s,2H)4.06(d,J=5.62Hz,2H)3.63(d,J=12.59Hz,2H)3.19(q,J=7.42Hz,2H)3.08-2.92(m,2H)2.24-2.08(m,3H)1.75-1.61(m,2H)1.36(t,J=7.34Hz,3H);LCMS(ESI)m/z:538.5[M+1]。
实施例30
向化合物24C的三氟乙酸盐(100毫克,165.13微摩尔,三氟乙酸盐)和2-溴乙醇(32毫克,256.07微摩尔)在DMF(3毫升)的混合物中,加入碳酸钾(70毫克,506.49微摩尔)。将反应液于80摄氏度搅拌0.5小时后冷却至室温过滤,滤液浓缩至干,残余物经高效液相色谱(三氟乙酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相后,用无水硫酸钠干燥后减压浓缩得到化合物30,向化合物30中依次加入水(5毫升)、乙腈(10毫升)和盐酸水溶液(1摩尔/升,0.13毫升)后在25摄氏度搅拌15分钟,混合物经减压浓缩,得到化合物30的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.60(br s,1H),8.94(d,J=7.7Hz,1H),8.71-8.62(m,2H),8.60-8.55(m,1H),8.58(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.7Hz,1H),7.84-7.71(m,2H),7.55-7.49(m,1H),7.48-7.41(m,1H),6.47(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.09(d,J=6.1Hz,2H),3.85-3.72(m,2H),3.57(br d,J=11.5Hz,2H),3.14(br d,J=4.8Hz,2H),3.07-2.93(m,2H),2.08(br s,1H),1.98(br d,J=13.4Hz,2H),1.77-1.58(m,2H);LCMS(ESI)m/z:536.3[M+1]。
实施例31
化合物31A:
向化合物24C(40毫克,81.38微摩尔)和2-氯乙醛(16毫克,81.38微摩尔)的二氯甲烷(5毫升)和甲醇(0.5毫升)的混合物中依次加入NaBH(OAc)3(26毫克,122.06微摩尔)和醋酸(5毫克,81.38微摩尔)。将反应液于25摄氏度搅拌2小时,反应液用碳酸氢钠水溶液调节到pH到9,用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干。残余物经薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=10:1)分离,得到化合物31A。LCMS(ESI)m/z:554.3[M+1]。
化合物31:
向化合物31A(10毫克,18.05微摩尔)在乙醇(2毫升)的混合物中,加入二甲胺的四氢呋喃溶液(2摩尔/升,0.1毫升,0.2毫摩尔)。将反应液于闷罐中90摄氏度搅拌1小时后冷却至室温,浓缩至干,所得粗品经高效液相色谱制备分离(甲酸体系)分离,得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH到8后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×3次)萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥后减压浓缩得到化合物31。LCMS(ESI)m/z:563.4[M+1]。
实施例32
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为8-氧代-9-(3-(5-(哌啶-4-基甲氧基)嘧啶-2-基)苄基)-8,9-二氢吡啶[2',3':4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶-3-腈,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为高效液相色谱制备分离(三氟乙酸体系),得到的混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升)后用2摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节pH到10后用二氯甲烷(30毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物32。向得到的化合物32中加水(10毫升)后,用盐酸水溶液(3摩尔/升)调节pH到2后,混合物经冷冻干燥,得到化合物32的盐酸盐。1HNMR(400MHz,CD3OD)δ=8.69(d,J=7.9Hz,1H),8.66(d,J=1.8Hz,1H),8.54(s,2H),8.41(s,1H),8.35(d,J=1.8Hz,1H),8.23(d,J=7.9Hz,1H),7.63(d,J=7.5Hz,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),6.44(d,J=7.8Hz,1H),5.56(s,2H),4.32-4.06(m,2H),3.65-3.55(m,2H),3.17-3.03(m,2H),2.91(s,3H),2.28-2.12(m,3H),1.79-1.65(m,2H);LCMS(ESI)m/z:507.1[M+1]。
实施例33
化合物33A:
向化合物3-溴-9-(3-(5-(哌啶-4-基甲氧基)嘧啶-2-基)苄基)吡啶[2',3':4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶-8(9H)-酮的三氟乙酸盐(70毫克,128.11微摩尔,三氟乙酸盐)在DMF(2毫升)中的混合物中,依次加入碳酸钾(50毫克,361.77微摩尔)和2-碘丙烷(80毫克,470.61微摩尔)。将反应液于100摄氏度搅拌1小时后冷却至室温,浓缩至干,得到化合物33A的粗品。LCMS(ESI)m/z:590.2[M+3]。
化合物33的盐酸盐:
将化合物33A(75毫克,127.44微摩尔)和氰化锌(75毫克,638.71微摩尔)加入到DMF(2毫升)中,再加入锌粉(30毫克,458.79微摩尔),dppf(35毫克,63.13微摩尔)和Pd2(dba)3(30毫克,32.76微摩尔)。反应体系在110摄氏度加热搅拌2小时。将反应体系用饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升)稀释后用二氯甲烷(20毫升×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩,通过薄层硅胶色谱纯化(二氯甲烷:甲醇=7:1)后再用高效液相色谱制备分离(三氟乙酸体系),得到的混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升)后用2摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节pH到10后用二氯甲烷(30毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物33。向化合物33中加水(10毫升)后,用盐酸水溶液(3摩尔/升)调节pH到2后,混合物经冷冻干燥,得到化合物33的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.70(d,J=7.8Hz,1H),8.67(d,J=1.8Hz,1H),8.54(s,2H),8.43(s,1H),8.37(d,J=1.8Hz,1H),8.25(d,J=7.9Hz,1H),7.64(d,J=7.5Hz,1H),7.49-7.42(m,1H),6.45(d,J=7.8Hz,1H),5.58(s,2H),4.13(d,J=5.6Hz,2H),3.57-3.53(m,2H),3.18-3.09(m,2H),2.21(br d,J=13.1Hz,3H),1.73(br dd,J=1.9,13.9Hz,3H),1.40(d,J=6.8Hz,6H);LCMS(ESI)m/z:535.2[M+1]。
实施例34
化合物34A:
氮气保护下,向2-氯-5-羟基嘧啶(3克,22.98毫摩尔)和1-氧杂-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯(8.82克,41.37毫摩尔)的DMF(50毫升)溶液中加入碳酸钾(6.36克,46.01毫摩尔)。将混合物于70~80摄氏度搅拌12小时后,将反应液冷却至25摄氏度后,于25摄氏度向反应液中加入乙酸乙酯(80毫升)后过滤,滤液用饱和氯化铵水溶液(50毫升×1次)洗涤,水相用乙酸乙酯(50毫升×2次)萃取。合并的有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩,残余物经硅胶柱纯化(石油醚:乙酸乙酯=5:1),得到化合物34A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.56(s,2H),3.99(s,2H),3.78-3.66(m,2H),3.18-3.00(m,2H),1.59-1.50(m,4H),1.41(s,9H).LCMS(ESI)m/z:344.2[M+1]。
化合物34B:
将化合物34A(1克,2.91毫摩尔)和3-羟甲基苯硼酸频那醇酯(820毫克,3.50毫摩尔)溶于20毫升乙二醇二甲醚中,加入Pd(PPh3)4(170毫克,147.11微摩尔),碳酸钠(33克,311.35毫摩尔)和水(5毫升)。混合液在70~80摄氏度氮气保护环境下搅拌反应2小时,将反应液用乙酸乙酯(40毫升)稀释后用饱和食盐水(10毫升×1次)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,残渣通过硅胶柱纯化(石油醚:乙酸乙酯:二氯甲烷=10:1:1),得到化合物34B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.50(s,2H),8.37(s,1H),8.32-8.28(m,1H),7.52-7.48(m,2H),4.82(s,2H),3.97(m,4H),3.31-3.18(m,2H),1.82-1.75(m,2H),1.70(m,2H),1.50(s,9H).LCMS(ESI)m/z:416.2[M+1]。
化合物34C:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物34B,得到化合物34C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.43(s,2H),8.32(s,1H),8.27-8.22(m,1H),7.44-7.39(m,2H),4.61(s,2H),3.89(m,4H),3.22-3.10(m,2H),1.74-1.67(m,2H),1.62(m,2H),1.41(s,9H).LCMS(ESI)m/z:434.2[M+1]。
化合物34D:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合物6E替换为化合物34C,得到化合物34D。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.90(d,J=7.8Hz,1H),8.64(s,2H),8.37-8.30(m,2H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.58(d,J=8.6Hz,1H),7.56-7.48(m,2H),7.47-7.42(m,1H),6.37(d,J=7.8Hz,1H),5.44(s,2H),4.01(s,2H),3.79-3.69(m,2H),3.18-3.01(m,2H),1.57(br dd,J=3.9,6.8Hz,4H),1.41(s,9H);LCMS(ESI)m/z:663.0[M+3]。
化合物34E:
将化合物34D(0.2克,302.32微摩尔)和氰化锌(178毫克,1.52毫摩尔)加入到DMF(5毫升)中,再加入锌粉(40毫克,611.71微摩尔),dppf(67毫克,120.86微摩尔)和Pd2(dba)3(56毫克,61.15微摩尔)。反应体系在90~100摄氏度加热搅拌12小时。将反应体系用二氯甲烷(10毫升)稀释然后过滤,滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤(5毫升×1),水相用二氯甲烷萃取(5毫升×2)。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩。向残余物中加入二氯甲烷(2毫升)后过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤(1毫升×2)后干燥,得到化合物34E。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.93(d,J=7.8Hz,1H),8.64(s,2H),8.58(s,1H),8.37(s,1H),8.20(d,J=7.6Hz,1H),7.80-7.74(m,2H),7.54-7.49(m,1H),7.47-7.41(m,1H),6.47(d,J=7.6Hz,1H),5.47(s,2H),4.88(s,1H),4.01(s,2H),3.79-3.67(m,2H),3.18-3.04(m,2H),1.57(m,4H),1.41(s,9H);LCMS(ESI)m/z:608.2[M+1]。
化合物34F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物34E,得到化合物34F。LCMS(ESI)m/z:508.2[M+1]。
化合物34的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物34F,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)得到的混合物浓缩后,加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升),用2摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节pH到10后用二氯甲烷(20毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物34。向化合物34中加水(30毫升)和乙腈(6毫升)后,再加入盐酸水溶液(1摩尔/升,1毫升)后在25摄氏度搅拌0.5小时,混合物经冷冻干燥,得到化合物34的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.33(br s,1H),8.95(d,J=7.8Hz,1H),8.70-8.64(m,2H),8.59(s,1H),8.37(s,1H),8.20(d,J=7.6Hz,1H),7.81-7.72(m,2H),7.55-7.50(m,1H),7.48-7.42(m,1H),6.46(d,J=7.6Hz,1H),5.47(s,2H),4.07(s,2H),3.35-3.29(m,2H),3.22-3.10(m,2H),2.76(d,J=4.9Hz,3H),1.99(dt,J=4.3,13.8Hz,2H),1.83(m,2H);LCMS(ESI)m/z:522.2[M+1]。
实施例35
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为1-溴-2-甲氧基乙烷,得到化合物35的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.74(d,J=7.8Hz,1H),8.58-8.49(m,2H),8.39(s,1H),8.30(d,J=0.9Hz,1H),8.23(d,J=7.8Hz,1H),7.78-7.74(m,1H),7.73-7.69(m,1H),7.61(d,J=7.8Hz,1H),7.45(t,J=7.7Hz,1H),6.38(d,J=7.8Hz,1H),5.58(s,2H),4.16-4.07(m,2H),3.79-3.75(m,2H),3.70(br d,J=12.5Hz,2H),3.44(s,3H),3.38-3.36(m,2H),3.14-3.05(m,2H),2.29-2.11(m,3H),1.88-1.66(m,2H);LCMS(ESI)m/z:550.2[M+1]。
实施例36
化合物36A:
向化合物34A(3克,22.98毫摩尔)的四氢呋喃(20毫升)溶液中加入氢化钠(465毫克,11.63毫摩尔,60%纯度)。将混合物于0摄氏度搅拌1小时后,加入碘甲烷(3.30克,23.27毫摩尔)后,将混合物于25摄氏度搅拌16小时。向反应液中加入水(50毫升)后用乙酸乙酯(300毫升×2次)后萃取,合并的有机相用硫酸钠干燥,过滤后浓缩,残余物经硅胶柱纯化(石油醚:乙酸乙酯=3:1,加入10%二氯甲烷),得到化合物36A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.33(s,2H),3.96(s,2H),3.94-3.78(m,2H),3.30(s,3H),3.12(s,2H),1.92(d,J=12.5Hz,2H),1.65-1.52(m,2H),1.47(s,9H);LCMS(ESI)m/z:358.1[M+1]。
化合物36B:
根据化合物1I的方法制备,将化合物1H替换为化合物36A,得到化合物36B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.50(s,2H),8.35(s,1H),8.28(dt,J=1.7,4.5Hz,1H),7.48(d,J=5.1Hz,2H),4.80(s,2H),4.01(s,2H),3.96-3.78(m,2H),3.39-3.31(m,3H),3.25-3.01(m,2H),1.99-1.86(m,2H),1.72-1.56(m,2H),1.48(s,9H);LCMS(ESI)m/z:430.2[M+1]。
化合物36C:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物36B,得到化合物36C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.51(s,2H),8.42-8.38(m,1H),8.35-8.28(m,1H),7.51-7.47(m,2H),4.69(s,2H),4.02(s,2H),3.97-3.80(m,2H),3.34(s,3H),3.22-3.06(m,2H),1.95(d,J=12.6Hz,2H),1.65-1.58(m,2H),1.48(s,9H);LCMS(ESI)m/z:448.2[M+1]。
化合物36D:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合6E替换为化合物36C,得到化合物36D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.58(s,1H),8.49-8.45(m,2H),8.24(d,J=7.8Hz,1H),7.97(d,J=7.8Hz,1H),7.66-7.61(m,2H),7.57(d,J=8.6Hz,1H),7.48-7.37(m,2H),6.22(d,J=7.8Hz,1H),5.57(s,2H),3.99(s,2H),3.95-3.79(m,2H),3.32(s,3H),3.13(d,J=5.3Hz,2H),1.93(d,J=13.1Hz,2H),1.66-1.54(m,2H),1.45(s,9H);LCMS(ESI)m/z:675.2[M+1]。
化合物36E:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物36D,得到化合物36E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.60(s,1H),8.49(s,2H),8.27(d,J=7.7Hz,1H),8.06(d,J=7.7Hz,1H),7.85-7.78(m,2H),7.66(t,J=6.5Hz,2H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),6.34(d,J=7.7Hz,1H),5.60(s,2H),4.01(s,2H),3.97-3.82(m,2H),3.33(s,3H),3.24-3.07(m,2H),2.00-1.89(m,2H),1.67-1.62(m,1H),1.59-1.55(m,1H),1.48(s,9H);LCMS(ESI)m/z:622.4[M+1]。
化合物36F:
根据化合物5J的方法制备,将化合物5I替换为化合物36E,得到化合物36F。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.91(d,J=7.8Hz,1H),8.69-8.65(m,2H),8.56(s,1H),8.36(s,1H),8.19(d,J=7.7Hz,1H),7.79-7.74(m,1H),7.79-7.72(m,1H),7.52(s,1H),7.48-7.41(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.46(s,2H),4.15(s,2H),3.17(s,3H),2.84-2.74(m,4H),1.77(d,J=13.2Hz,2H),1.63-1.49(m,2H);LCMS(ESI)m/z:522.2[M+1]。
化合物36的盐酸盐:
根据化合物1的方法制备,将化合物1L替换为化合物36F,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)得到的混合物浓缩后,加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升),用2摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节pH到10后用二氯甲烷(20毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物36。向化合物36中加水(30毫升)和乙腈(10毫升)后,再加入盐酸水溶液(1摩尔/升,0.2毫升)后在25摄氏度搅拌0.5小时,混合物经冷冻干燥,得到化合物36的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.71(s,1H),8.92(d,J=7.8Hz,1H),8.71-8.63(m,2H),8.57(s,1H),8.39-8.33(m,1H),8.19(d,J=7.7Hz,1H),7.77-7.73(m,2H),7.55-7.48(m,1H),7.46-7.41(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.52-5.38(m,2H),4.21(s,2H),3.24-3.19(m,5H),3.06-3.02(m,2H),2.81-2.78(m,3H),2.10(d,J=13.8Hz,2H),1.88-1.78(m,2H);LCMS(ESI)m/z:536.1[M+1]。
实施例37
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为2-碘丙烷,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物34F,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物37的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.91(d,J=7.8Hz,1H),8.63(s,2H),8.56(s,1H),8.36(s,1H),8.19(d,J=7.8Hz,1H),7.80-7.72(m,2H),7.53-7.48(m,1H),7.46-7.40(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.46(s,2H),4.56(s,1H),3.96(s,2H),2.71-2.63(m,1H),2.46(m,4H),1.69-1.60(m,2H),1.60-1.52(m,2H),0.97(d,J=6.5Hz,6H);LCMS(ESI)m/z:550.2[M+1]。
实施例38
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为2-碘丙烷,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物36F,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物38的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.38-9.23(m,1H),8.92(d,J=7.8Hz,1H),8.67(s,2H),8.57(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.7Hz,1H),7.78-7.74(m,2H),7.52(d,J=7.6Hz,1H),7.47-7.40(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.46(s,2H),4.21(s,2H),3.44-3.41(m,2H),3.22(s,3H),3.06-2.95(m,2H),2.17-2.07(m,2H),1.93-1.86(m,3H),1.32-1.26(d,J=6.4Hz,6H);LCMS(ESI)m/z:564.2[M+1]。
实施例39
向化合物24C三氟乙酸盐(150毫克,305.16微摩尔,三氟乙酸盐)和2,2-二甲基环氧乙烷(812毫克,11.26毫摩尔)在DMF(2毫升)的混合物中,加入碳酸钾(90毫克,651.21微摩尔)。将反应液于80摄氏度搅拌2小时,然后冷却至室温过滤,收集滤饼浓缩至干,得到化合物39。向化合物39中依次加入水(10毫升)、乙腈(5毫升)和盐酸水溶液(1摩尔/升,0.1毫升)后在25摄氏度搅拌30分钟,混合物经减压浓缩,得到化合物39的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.08(br s,1H),8.94(d,J=7.8Hz,1H),8.70-8.61(m,2H),8.59(s,1H),8.35(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.82-7.73(m,2H),7.57-7.49(m,1H),7.49-7.41(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.21-4.05(m,2H),3.63(br s,2H),3.35-3.24(m,2H),3.07(br d,J=4.3Hz,2H),2.08(br s,1H),1.97-1.76(m,4H),1.27(s,6H);LCMS(ESI)m/z:564.3[M+1]。
实施例40
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为碘甲烷,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物39,得到化合物40的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.94(br d,J=7.8Hz,1H),8.66(br s,2H),8.58(br s,1H),8.35(br s,1H),8.20(br d,J=6.6Hz,1H),7.77(br s,2H),7.62-7.34(m,2H),6.46(br d,J=7.6Hz,1H),5.47(br s,2H),4.17(br s,2H),3.95-3.49(m,2H),3.22(br d,J=18.8Hz,4H),2.51-2.30(m,3H),2.12(br s,1H),1.95-1.81(m,4H),1.34(br s,6H);LCMS(ESI)m/z:578.2[M+1]。
实施例41
根据化合物30的方法制备,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物36F,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物41的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.72-9.41(m,1H),8.98-8.88(m,1H),8.76-8.64(m,2H),8.57(br d,J=2.8Hz,1H),8.36(br s,1H),8.25-8.15(m,1H),7.86-7.72(m,2H),7.58-7.40(m,2H),6.53-6.40(m,1H),5.46(s,2H),5.40-5.16(m,1H),4.24-4.12(m,4H),3.74(br s,4H),3.08-2.94(m,4H),2.12-1.94(m,4H);LCMS(ESI)m/z:566.3[M+1]。
实施例42
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为1-溴-2-(甲砜基)乙烷,得到化合物42的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.80(br s,1H),8.94(d,J=7.8Hz,1H),8.71-8.62(m,2H),8.58(s,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.80-7.71(m,2H),7.57-7.49(m,1H),7.49-7.40(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.09(br d,J=6.0Hz,2H),3.85-3.72(m,2H),3.59(br d,J=11.9Hz,2H),3.53-3.46(m,2H),3.13(s,3H),3.10-2.94(m,2H),2.16-1.92(m,3H),1.81-1.59(m,2H);LCMS(ESI)m/z:598.3[M+1]。
实施例43
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为1-溴丙烷,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物43的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.58-9.32(m,1H),8.93(d,J=7.8Hz,1H),8.64(s,2H),8.60-8.55(m,1H),8.35(s,1H),8.24-8.16(m,1H),7.81-7.73(m,2H),7.56-7.49(m,1H),7.48-7.39(m,1H),6.47(d,J=7.7Hz,1H),5.49-5.44(m,2H),4.10(d,J=6.0Hz,2H),3.64-3.48(m,2H),3.05-2.80(m,4H),1.99(br d,J=14.3Hz,2H),1.75-1.65(m,3H),1.62-1.56(m,2H),0.92-0.89(m,3H);LCMS(ESI)m/z:534.2[M+1]。
实施例44
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为1-碘-2-甲基丙烷,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物44的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.93(d,J=7.7Hz,1H),8.68-8.63(m,2H),8.58(s,1H),8.38-8.33(m,1H),8.20(d,J=7.5Hz,1H),7.78-7.74(m,2H),7.56-7.49(m,1H),7.48-7.39(m,1H),6.47(d,J=7.7Hz,1H),5.46(s,2H),4.15-4.05(m,2H),3.69-3.45(m,2H),2.92-2.87(m,2H),2.11-2.04(m,2H),1.98-1.92(m,2H),1.71-1.63(m,2H),1.20-1.11(m,2H),0.97(d,J=6.6Hz,6H);LCMS(ESI)m/z:548.3[M+1]。
实施例45
根据化合物30的方法制备,将化合物2-溴乙醇替换为溴代环丁烷,将纯化方法替换为高效液相色谱制备(甲酸体系),得到化合物45的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=10.22-9.62(m,1H),9.01-8.90(m,1H),8.68-8.63(m,2H),8.58(s,1H),8.35(s,1H),8.20(br d,J=7.3Hz,1H),7.80-7.73(m,2H),7.52(br d,J=7.5Hz,1H),7.48-7.40(m,1H),6.46(d,J=7.6Hz,1H),5.46(s,2H),4.10(br d,J=5.1Hz,2H),3.63-3.51(m,2H),2.98-2.93(m,1H),2.80-2.73(m,2H),2.31-2.23(m,2H),2.22-2.14(m,2H),2.04-1.97(m,2H),1.67-1.60(m,2H),1.16-1.10(m,3H);LCMS(ESI)m/z:546.3[M+1]。
实施例46
化合物46A:
向N-杂环丁烷-3-羧酸(SM14,3.6克,35.61毫摩尔)的甲醇(72毫升)和丙酮(14.35毫升,195.25毫摩尔)溶液中加入湿钯碳(720毫克,10%含量,含50%水)。氮气置换3次后用氢气置换3次,在20摄氏度氢气(15Psi)氛围下搅拌8小时后,将反应液过滤,滤液浓缩,得到化合物46A。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=3.50-3.41(m,2H),3.29-3.21(m,2H),3.09-2.97(m,1H),2.43(td,J=6.2,12.4Hz,1H),0.87(d,J=6.2Hz,6H)。
化合物46B:
在0摄氏度向化合物46A(5.1克,35.62毫摩尔)的四氢呋喃(100毫升)溶液中分批缓慢加入氢化铝锂(2.68克,70.72毫摩尔),加完后在25摄氏度搅拌16小时。向反应液中依次加入水(2.68毫升),15%氢氧化钠水溶液(2.68毫升)和水(8.1毫升)后,在25摄氏度搅拌10分钟后过滤,滤饼用二氯甲烷:甲醇=10:1混合溶剂(50毫升×2次)洗涤,收集滤液用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩,得到化合物46B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=3.75(d,J=5.7Hz,2H),3.29(t,J=7.6Hz,2H),2.99(t,J=6.2Hz,2H),2.61-2.48(m,1H),2.34-2.19(m,1H),0.91(d,J=6.2Hz,6H)。
化合物46C:
在0摄氏度向2-氯-5-羟基嘧啶(3.3克,25.28毫摩尔),化合物46B(3.59克,27.81毫摩尔),三苯基膦(13.26克,50.56毫摩尔)和三乙胺(7.70克,76.05毫摩尔)的四氢呋喃(70毫升)溶液中滴加入偶氮二羧酸二异丙酯(10.24克,50.64毫摩尔),加完后在升温至25摄氏度并在25摄氏度搅拌4小时。向反应液中加入水(50毫升)后用乙酸乙酯(50毫升×2次)萃取,合并有机层用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩,残余物经柱层析(石油醚:乙酸乙酯=1:1到纯二氯甲烷再到二氯甲烷:甲醇=10:1并添加1%氨水)纯化,得到化合物46C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.28(s,2H),4.26-4.14(m,2H),3.39(t,J=7.7Hz,2H),3.10-3.03(m,2H),2.90-2.80(m,1H),2.33(spt,J=6.2Hz,1H),0.93(d,J=6.3Hz,6H)。
化合物46D:
根据化合物1I的方法制备,将化合物1H替换为化合物46C,得到化合物46D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.44(s,2H),8.34(s,1H),8.26(br s,1H),7.46(br d,J=4.4Hz,2H),4.78(s,2H),4.21(br d,J=6.6Hz,2H),3.39(br t,J=7.5Hz,2H),3.05(br t,J=6.5Hz,2H),2.93-2.80(m,1H),2.34(td,J=6.1,12.2Hz,1H),0.94(br d,J=6.1Hz,6H)。
化合物46E:
在0摄氏度氮气保护下,向化合物9C1(80毫克,302.94微摩尔),化合物46D(105毫克,335.04微摩尔)和三苯基磷(160毫克,610.02微摩尔)的DMF(10毫升)溶液中加入偶氮二羧酸二异丙酯(123毫克,608.28微摩尔),加完后在20摄氏度搅拌2小时。将反应液过滤,滤液浓缩。残余物中加入盐水(40毫升)后用二氯甲烷:甲醇=10:1(20毫升×2次)萃取,合并有机层用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩,残余物经制备板(二氯甲烷:甲醇=10:1并添加1%氨水)纯化,得到化合物46C。LCMS(ESI)m/z:559.1[M+1]。
化合物46的盐酸盐:
将化合物46E(70毫克,125.12微摩尔)和氰化锌(75毫克,638.71微摩尔)加入到DMF(10毫升)中,再加入锌粉(17毫克,259.98微摩尔),dppf(27毫克,48.70微摩尔)和Pd2(dba)3(22毫克,24.02微摩尔)。反应体系在100摄氏度加热搅拌16小时。将反应体系冷却至室温后用二氯甲烷(10毫升)稀释然后过滤,滤液浓缩,通过柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=5:1到石油醚:乙酸乙酯=1:1再到二氯甲烷:甲醇=8:1并添加1%氨水),得到的产品经高效液相色谱法(盐酸体系)纯化。将得到的产品溶液用饱和碳酸氢钠水溶液调节到pH=8后用二氯甲烷(40毫升×1次)和二氯甲烷:甲醇=10:1(40毫升×1次)萃取,合并有机层用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩得到化合物46。向化合物46中加入乙醇(4毫升),乙腈(5毫升),水(20毫升),0.1摩尔/升盐酸水溶液(0.1毫升)后,经冷冻干燥得到化合物46的盐酸盐。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ=11.35-10.84(m,1H),8.94(d,J=7.8Hz,1H),8.68(d,J=13.0Hz,2H),8.58(s,1H),8.37(s,1H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.82-7.71(m,2H),7.55-7.48(m,1H),7.48-7.39(m,1H),6.46(d,J=7.8Hz,1H),5.46(s,2H),4.61-4.44(m,1H),4.42-4.26(m,1H),4.22-4.02(m,2H),4.00-3.81(m,2H),3.43(s,1H),3.24-2.97(m,1H),1.16(d,J=6.1Hz,6H).LCMS(ESI)m/z:506.4[M+1]。
实施例47
化合物47A:
向反式(4-氨基环己基)甲醇(200毫克,1.55毫摩尔)的四氢呋喃(5毫升)溶液中加入Boc2O(405.33毫克,1.86毫摩尔),将反应液在20摄氏度搅拌2小时后,向反应液中加水(10毫升)后用乙酸乙酯(20毫升×2次)萃取,合并有机层依次用水(30毫升×1次)和盐水(40毫升×1次)洗涤后用无水硫酸钠干燥,浓缩后残余物用正己烷(2毫升)在20摄氏度打浆30分钟后过滤,滤饼经真空干燥得到化合物47A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=4.46-4.31(m,1H),3.47(t,J=6.0Hz,2H),3.43-3.33(m,1H),2.11-2.00(m,2H),1.88-1.79(m,2H),1.45(s,9H),1.27(t,J=5.6Hz,1H),1.18-0.97(m,4H)。
化合物47B:
根据化合物28A的方法制备,将化合物6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯替换为化合物47A,得到化合物47B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.79(s,1H),7.77(s,1H),7.36(s,1H),7.34(s,1H),4.35(br s,1H),3.82(d,J=6.5Hz,2H),3.39-3.22(m,1H),2.46(s,3H),2.05-1.96(m,2H),1.81-1.71(m,2H),1.67-1.59(m,1H),1.43(s,9H),1.12-1.03(m,2H),1.02-0.92(m,2H)。
化合物47C:
根据化合物1H的方法制备,将化合物1G替换为化合物47B,得到化合物47C。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.27(s,2H),4.41(br s,1H),3.85(d,J=6.4Hz,2H),3.50-3.36(m,1H),2.10(br d,J=10.0Hz,2H),1.97-1.88(m,2H),1.85-1.73(m,1H),1.46(s,9H),1.23-1.09(m,4H)。
化合物47D:
根据化合物1I的方法制备,将化合物1H替换为化合物47C,纯化方法替换为硅胶制备板分离(石油醚:乙酸乙酯=1:1),得到化合物47D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.45(s,2H),8.34(s,1H),8.30-8.25(m,1H),7.50-7.45(m,2H),4.80(s,2H),4.42(br d,J=5.4Hz,1H),3.91(d,J=6.4Hz,2H),3.50(s,1H),3.45(br d,J=4.9Hz,1H),2.11(br d,J=10.3Hz,2H),2.02-1.93(m,2H),1.87-1.76(m,1H),1.46(s,9H),1.29-1.13(m,4H)。LCMS(ESI)m/z:414.3[M+1]。
化合物47E:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物47D,得到化合物47E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.45(s,2H),8.39(s,1H),8.32(ddd,J=1.8,3.8,5.2Hz,1H),7.50-7.46(m,2H),4.69(s,2H),4.42(br d,J=4.8Hz,1H),3.92(d,J=6.4Hz,2H),3.45(br d,J=1.1Hz,1H),2.16-2.07(m,2H),2.03-1.93(m,2H),1.87-1.76(m,1H),1.46(s,9H),1.24-1.14(m,4H)。LCMS(ESI)m/z:432.2[M+1]。
化合物47F:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合物6E替换为化合物47E,得到化合物47F。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.58(s,1H),8.42(s,2H),8.25(d,J=7.9Hz,1H),7.99(d,J=7.8Hz,1H),7.67-7.58(m,3H),7.48(dd,J=1.7,8.6Hz,1H),7.41(t,J=7.7Hz,1H),6.25(d,J=7.9Hz,1H),5.58(s,2H),4.42(br dd,J=1.1,4.3Hz,1H),3.89(d,J=6.4Hz,2H),3.44(br dd,J=5.0,7.6Hz,1H),2.11(br d,J=9.5Hz,2H),2.01-1.93(m,2H),1.87-1.73(m,1H),1.46(s,9H),1.27-1.10(m,4H)。LCMS(ESI)m/z:659.0[M+1]。
化合物47G:
将化合物47F(200毫克,303.23微摩尔)和氰化锌(178毫克,1.52毫摩尔)加入到DMF(5毫升)中,再加入锌粉(40毫克,612.52微摩尔),dppf(67毫克,121.29微摩尔)和Pd2(dba)3(56毫克,61.25微摩尔)。反应体系在90~100摄氏度加热搅拌12小时。将反应体系冷却至室温后用二氯甲烷(10毫升)稀释然后过滤,滤液浓缩,通过柱层析(二氯甲烷:甲醇=1:0到100:1)纯化,得到化合物47G。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.60(s,1H),8.43(s,2H),8.26(d,J=8.0Hz,1H),8.09-8.02(m,1H),7.84-7.77(m,2H),7.66(dd,J=1.4,8.4Hz,2H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),6.34(d,J=7.8Hz,1H),5.60(s,2H),4.41(br dd,J=3.5,5.5Hz,1H),3.90(d,J=6.4Hz,2H),3.54-3.37(m,1H),2.11(br d,J=9.4Hz,2H),2.01-1.93(m,2H),1.85-1.75(m,1H),1.46(s,9H),1.24-1.10(m,4H)。LCMS(ESI)m/z:606.3[M+1]。
化合物47H的三氟乙酸盐:
向化合物47G(115毫克,189.87微摩尔)的二氯甲烷(5毫升)溶液中加入三氟乙酸(0.8毫升),混合物于25摄氏度搅拌1小时后减压浓缩至干得到化合物47H的三氟乙酸盐。LCMS(ESI)m/z:506.2[M+1]。
化合物47的盐酸盐:
根据化合物24的盐酸盐的方法制备,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物47H的三氟乙酸盐,将乙醛水溶液替换为甲醛水溶液,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)得到的混合物浓缩后,加入饱和碳酸氢钠水溶液(30毫升),用2摩尔/升的氢氧化钠水溶液调节pH到10后用二氯甲烷(20毫升×3次)萃取,合并有机相减压浓缩得到化合物47。向化合物47中加水(20毫升)和乙腈(10毫升)后,再加入盐酸水溶液(0.1摩尔/升,1.12毫升),混合物用旋蒸除去有机溶剂后经冷冻干燥,得到化合物47的盐酸盐。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ=8.63(d,J=7.8Hz,1H),8.39(s,2H),8.28(s,1H),8.19(s,1H),8.12(br d,J=7.8Hz,1H),7.68-7.63(m,1H),7.62-7.57(m,1H),7.49(br d,J=7.8Hz,1H),7.33(t,J=7.8Hz,1H),6.26(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),3.92(d,J=6.1Hz,2H),2.77(s,6H),2.10-1.99(m,4H),1.59-1.46(m,3H),1.26-1.14(m,3H);LCMS(ESI)m/z:534.3[M+1]。
实施例48
化合物48A:
向顺式-4-氨基环己酸(1.30克,9.08毫摩尔)的1,4-二氧六环(20毫升)溶液中加入1摩尔/升的氢氧化钠水溶液(19.52毫升)后冷却至0摄氏度,在0摄氏度向反应液中加入Boc2O(2.28克,10.44毫摩尔)溶于1,4-二氧六环(20毫升)的溶液,将反应液在0-25摄氏度搅拌4小时后,向反应液中加盐酸水溶液(1摩尔/升,50毫升)后用二氯甲烷:甲醇=10:1(200毫升×5次)萃取,合并有机层用无水硫酸钠干燥后过滤,滤液旋蒸浓缩至干得到化合物48A。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=4.65(br s,1H),3.63(br s,1H),2.51(br s,1H),1.96-1.83(m,2H),1.79-1.52(m,6H),1.45(s,9H)。
化合物48B:
在0摄氏度向化合物48A(5.00克,20.55毫摩尔)的四氢呋喃(50毫升)溶液中滴加硼烷-二甲硫醚溶液(10摩尔/升,6.17毫升),加完后将反应液在10摄氏度搅拌16小时,在20摄氏度向反应液中加入甲醇(40毫升)将反应淬灭,然后将反应液旋蒸浓缩至干得到化合物48B。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=4.65(br s,1H),3.75(br t,J=6.5Hz,2H),3.63(br d,J=6.2Hz,1H),3.51(br s,1H),1.60(br s,9H),1.45(s,9H)。
化合物48C:
根据化合物46C的方法制备,将化合物46B替换为化合物48B,得到化合物48C。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ=8.33(s,2H),4.74-4.58(m,1H),4.14(q,J=7.1Hz,1H),3.92(d,J=6.5Hz,1H),3.53(d,J=6.3Hz,1H),1.78-1.63(m,9H),1.47(d,J=2.4Hz,9H)。
化合物48D:
将化合物48C(5.5克,16.09毫摩尔)和3-羟甲基苯硼酸(2.47克,16.25毫摩尔)溶于55毫升二氧六环和12毫升水中,加入碳酸钠(5.12克,48.27毫摩尔)和Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(1.31克,1.61毫摩尔)。混合液在90摄氏度氮气保护环境下搅拌反应1小时,将反应液冷却至室温后过滤,滤液旋干移除有机溶剂。剩余残渣加入50毫升水,然后分别用80毫升二氯甲烷萃取三次。合并有机相旋干,残渣通过硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯=1:0到3:1)纯化后再经高效液相色谱法(甲酸体系)分离纯化,得到化合物48D。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.38(s,2H),8.26(s,1H),8.22-8.16(m,1H),7.66(s,1H),7.28(br d,J=7.5Hz,1H),4.71-4.68(m,2H),4.60(br d,J=17.6Hz,1H),3.88(d,J=6.6Hz,2H),3.73(br s,1H),2.05(brs,1H),1.93-1.85(m,1H),1.73-1.67(m,6H),1.39(s,9H)。
化合物48E:
根据化合物6E的方法制备,将化合物1I替换为化合物48D,得到化合物48E。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.73(s,2H),8.45(s,1H),8.32(br d,J=6.8Hz,1H),7.58-7.51(m,1H),6.81(br d,J=5.3Hz,1H),4.94(s,2H),4.12(br d,J=7.0Hz,2H),3.59(br s,1H),1.95(br s,1H),1.69-1.55(m,8H),1.45(s,9H)。
化合物48F:
根据化合物6F的方法制备,将化合物6D替换为化合物9C1,将化合物6E替换为化合物48E,得到化合物48F。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.90(d,J=7.9Hz,1H),8.64(s,2H),8.36-8.30(m,2H),8.20(d,J=7.8Hz,1H),7.61-7.56(m,1H),7.53-7.40(m,2H),6.72(brd,J=6.3Hz,1H),6.37(d,J=7.8Hz,1H),5.44(s,2H),4.04(d,J=7.0Hz,2H),3.53(br s,1H),1.88(br s,1H),1.65-1.45(m,8H),1.39(s,9H)。LCMS(ESI)m/z:661.3[M+3]。
化合物48G:
根据化合物6I的方法制备,将化合物6H替换为化合物48F,得到化合物48G。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=8.93(d,J=7.9Hz,1H),8.64(s,2H),8.60-8.54(m,1H),8.36(s,1H),8.20(d,J=7.9Hz,1H),7.96(s,1H),7.80-7.75(m,2H),7.52(br d,J=7.9Hz,1H),6.72(brd,J=7.1Hz,1H),6.47(d,J=7.8Hz,1H),5.47(s,2H),4.07-4.02(m,2H),3.53(br s,1H),1.88(br s,1H),1.64-1.47(m,9H),1.39(s,9H)。LCMS(ESI)m/z:606.4[M+1]。
化合物48H的三氟乙酸盐:
向化合物48G(200毫克,330.20微摩尔)的二氯甲烷(1.4毫升)溶液中加入三氟乙酸(0.6毫升),混合物于25摄氏度搅拌0.5小时后减压浓缩至干得到化合物48H的三氟乙酸盐。LCMS(ESI)m/z:506.4[M+1]。
化合物48的盐酸盐:
根据化合物24的盐酸盐的方法制备,将化合物24C的三氟乙酸盐替换为化合物48H的三氟乙酸盐,将乙醛水溶液替换为甲醛水溶液,将高效液相色谱制备分离(甲酸体系)替换为制备板分离(二氯甲烷:甲醇=10:1),将得到的化合物48中加水(10毫升)和乙腈(6毫升)后,再加入盐酸水溶液(1摩尔/升,28微升),混合物旋蒸除去有机溶剂后经冷冻干燥,得到化合物48的盐酸盐。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=9.89(br s,1H),8.99(d,J=7.9Hz,1H),8.72(s,2H),8.64(s,1H),8.41(s,1H),8.26(d,J=7.8Hz,1H),7.87-7.78(m,2H),7.62-7.55(m,1H),7.54-7.44(m,1H),6.53(d,J=7.8Hz,1H),5.53(s,2H),4.26(d,J=7.5Hz,2H),2.78(d,J=5.0Hz,6H),2.20(br s,1H),2.11-1.99(m,1H),1.97-1.83(m,4H),1.79-1.63(m,4H);LCMS(ESI)m/z:534.4[M+1]。
体外活性测试
生化实验:
实验目的:
检测化合物对c-Met酶活性的抑制效应。
实验材料:
c-Met Kinase Enzyme System(c-Met激酶系统)购自Promega。Envision多标记分析仪(PerkinElmer)。
实验方法:
使用试剂盒里的kinase buffer(激酶缓冲液)稀释酶,底物,ATP和抑制剂。
将待测化合物用排枪进行5倍稀释至第8个浓度,即从50μM稀释至0.65nM,DMSO终浓度为5%,设置双复孔实验。向微孔板中加入1μL抑制剂各浓度梯度,2μL c-Met酶(4ng),2μL底物和ATP的混合物(10μM ATP,0.2μg/μL Poly E4Y1(聚E4Y1)),此时化合物终浓度梯度为10μM稀释至0.13nM。反应体系置于30摄氏度反应60分钟。反应结束后,每孔加入5μL ADP-Glo试剂,30摄氏度继续反应40分钟,结束反应后每孔加入10μL的kinase detection(激酶检测)试剂,30摄氏度反应30分钟后采用PerkinElmer Envision多标记分析仪读数化学发光,积分时间0.5秒。
数据分析:
利用方程式(Sample-Min)/(Max-Min)*100%将原始数据换算成抑制率,IC50的值即可通过四参数进行曲线拟合得出(GraphPad Prism中log(inhibitor)vs.response--Variable slope模式得出)。表1提供了本发明化合物对c-Met酶学抑制活性。
EBC-1细胞增殖实验:
实验材料:
MEM培养基,胎牛血清,盘尼西林/链霉素抗生素购自维森特。EBC-1细胞系购自南京科佰生物技术有限公司。Envision多标记分析仪(PerkinElmer)。
实验方法:
将EBC-1细胞种于白色96孔板中,80μL细胞悬液每孔,其中包含3000个EBC-1细胞。细胞板置于二氧化碳培养箱中过夜培养。
将待测化合物用排枪进行5倍稀释至第8个浓度,即从2mM稀释至26nM,设置双复孔实验。向中间板中加入78μL培养基,再按照对应位置,转移2μL每孔的梯度稀释化合物至中间板,混匀后转移20μL每孔到细胞板中。细胞板置于二氧化碳培养箱中培养3天。另准备一块细胞板,在加药当天读取信号值作为Max值参与数据分析。向此细胞板每孔加入25μLPromega CellTiter-Glo,室温孵育10分钟使发光信号稳定。采用PerkinElmer Envision多标记分析仪读数。
向细胞板中加入每孔25μL的Promega CellTiter-Glo试剂,室温孵育10分钟使发光信号稳定。采用PerkinElmer Envision多标记分析仪读数。
数据分析:
利用方程式(Sample-Min)/(Max-Min)*100%将原始数据换算成抑制率,IC50的值即可通过四参数进行曲线拟合得出(GraphPad Prism中"log(inhibitor)vs.response--Variable slope"模式得出)。表1提供了本发明的化合物对EBC-1细胞增殖的抑制活性。
Hs746T细胞增殖实验:
实验材料:
DMEM培养基购自Gibco,胎牛血清购自Hyclone。Hs746T细胞系购ATCC。Envision多标记分析仪(PerkinElmer)。
实验方法:
将Hs746T细胞种于384孔板中,50μL细胞悬液每孔,其中包含1500个Hs746T细胞。细胞板置于二氧化碳培养箱中过夜培养。
将待测化合物用Tecan按3倍稀释9个浓度,设置双复孔实验,加入384孔细胞板中,化合物终浓度为1000nM至0.15nM。细胞板置于二氧化碳培养箱中培养4天。
4天后向细胞板中加入每孔25μL的Promega CellTiter-Glo试剂,室温孵育10分钟使发光信号稳定。采用PerkinElmer Envision多标记分析仪读数。
数据分析:
利用利用Xlfit软件自动拟合化合物的作用曲线,并计算IC50的值,High control为DMSO处理孔数值,Low control为无细胞培养基孔数值。表1提供了本发明的化合物对Hs746T细胞增殖的抑制活性。
表1.本发明化合物抑制c-Met酶及对EBC-1细胞和Hs746T细胞抗增殖活性的IC50数据
注:“-”代表未测试
结论:本发明化合物对c-Met酶具有较强的抑制活性,同时对EBC-1细胞和Hs746T细胞具有较强的抗增殖活性。
人肺癌EBC-1裸鼠移植瘤体内药效实验:
BALB/c裸鼠,雌性,6-8周,体重约18-20克,动物在SPF级动物房以IVC(独立送风系统,恒温恒湿)笼具饲养(每笼3只)。所有的笼子,铺垫和水在使用前进行消毒。所有的动物都可以自由获取标准认证的商业实验室饮食。共有36只购于上海灵畅生物科技有限公司的小鼠用于研究。每只动物于右后背位置接种0.1毫升(5×106个)EBC-1细胞,肿瘤平均体积达到243立方毫米时,采用随机分组,开始给药。将试验化合物每日口服给药,化合物24的盐酸盐剂量为10毫克/公斤,化合物25的盐酸盐的两个剂量分别为10毫克/公斤和20毫克/公斤,化合物29的盐酸盐的剂量为10毫克/公斤。每周两次用游标卡尺测量肿瘤直径。肿瘤体积的计算公式为:V=0.5a×b2,a和b分别表示肿瘤的长径和短径。化合物的抑瘤疗效用TGI(%)或相对肿瘤增殖率T/C(%)评价。相对肿瘤增殖率T/C(%)=TRTV/CRTV×100%(TRTV:治疗组平均RTV;CRTV:阴性对照组平均RTV)。根据肿瘤测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume,RTV),计算公式为RTV=Vt/V0,其中V0是分组给药时(即D0)测量所得肿瘤体积,Vt为某一次测量时的肿瘤体积,TRTV与CRTV取同一天数据。TGI(%),反映肿瘤生长抑制率。TGI(%)=[(1-(某处理组给药结束时平均瘤体积-该处理组开始给药时平均瘤体积))/(溶剂对照组治疗结束时平均瘤体积-溶剂对照组开始治疗时平均瘤体积)]×100%。统计分析基于试验结束时RTV的数据运用SPSS软件进行分析。两组间比较用T检验进行分析,三组或多组间比较用one-way ANOVA进行分析,如果方差齐(F值无显著性差异),应用Tukey‘s法进行分析,如果方差不齐(F值有显著性差异),应用Games-Howell法进行检验。p<0.05认为有显著性差异。
本实验评价了化合物在人肺癌EBC-1异种移植瘤模型中的药效,以空白组为参照,给药15天后停药观察至第25天时,平均肿瘤体积为2034立方毫米,化合物24的盐酸盐(10毫克/公斤)、化合物25的盐酸盐(10毫克/公斤)、化合物25的盐酸盐(20毫克/公斤)和化合物29的盐酸盐(10毫克/公斤)的平均肿瘤体积分别为257立方毫米、83立方毫米、4立方毫米和337立方毫米,TRTV/CRTV分别为13.7%、4.3%、0.2%和16.2%,TGI分别为99.3%、108.9%、113.4%和94.8%,P值分别为0.001、0.002、0.001和0.002。本发明化合物对人肺癌EBC-1裸鼠移植瘤生长有显著抑制作用。
表2.各组不同时间点的瘤体积
注:a.平均值±标准误差,n=6(每组6只)
人胃癌Hs746T裸鼠移植瘤体内药效实验:
BALB/c裸鼠,雌性,6-8周,体重约18-22克,动物在SPF级动物房以IVC(独立送风系统,恒温恒湿)笼具饲养(每笼3只)。所有的笼子,铺垫和水在使用前进行消毒。所有的动物都可以自由获取标准认证的商业实验室饮食。将0.2mL(5×106个)Hs746T细胞悬液(加基质胶,体积比1:1)皮下接种于每只小鼠的右后背,共接种55只。当肿瘤平均体积达到160mm3时,依据肿瘤体积和动物体重采用随机分层分组方法开始分组给药。将试验化合物每日口服给药,化合物25的盐酸盐的两个剂量分别为3毫克/公斤和6毫克/公斤,化合物39的盐酸盐的剂量为3毫克/公斤。每周两次用游标卡尺测量肿瘤直径。肿瘤体积的计算公式为:V=0.5a×b2,a和b分别表示肿瘤的长径和短径。化合物的抑瘤疗效用TGI(%)或相对肿瘤增殖率T/C(%)评价。相对肿瘤增殖率T/C(%)=TRTV/CRTV×100%(TRTV:治疗组平均RTV;CRTV:阴性对照组平均RTV)。根据肿瘤测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume,RTV),计算公式为RTV=Vt/V0,其中V0是分组给药时(即D0)测量所得肿瘤体积,Vt为对应小鼠某一次测量时的肿瘤体积,TRTV与CRTV取同一天数据。TGI(%),反映肿瘤生长抑制率。TGI(%)=[(1-(某处理组给药结束时平均瘤体积-该处理组开始给药时平均瘤体积))/(溶剂对照组治疗结束时平均瘤体积-溶剂对照组开始治疗时平均瘤体积)]×100%。统计分析基于第20天的相对肿瘤体积(RTV)运用SPSS软件进行分析。两组间比较用T检验进行分析,三组或多组间比较用one-way ANOVA进行分析,如果方差齐(F值无显著性差异),应用Tukey‘s法进行分析,如果方差不齐(F值有显著性差异),应用Games-Howell法进行检验。p<0.05认为有显著性差异。
本实验评价了化合物在人胃癌Hs746T异种移植瘤模型中的体内药效,以空白组为参照,给药20天后,平均肿瘤体积为2301立方毫米,化合物25的盐酸盐(3毫克/公斤)、化合物25的盐酸盐(6毫克/公斤)和化合物39的盐酸盐(3毫克/公斤)的平均肿瘤体积分别为234立方毫米、17立方毫米和16立方毫米,TRTV/CRTV分别为10.2%、0.7%和0.7%,TGI分别为96.6%、106.7%和106.7%,P值均小于0.001。本发明化合物对人胃癌Hs746T异种移植瘤生长有显著抑制作用。
表3.各组不同时间点的瘤体积
注:a.平均值±标准误差,n=6(每组6只)
小鼠、犬单次静脉与口服给药的药代动力学研究
本实验旨在研究供试化合物单次静脉及单次口服给药后,化合物在不同种属体内的药代动力学(PK)情况。
样品收集与制备:
静脉注射或口服给药后,采集动物血液样本,记录实际采血时间。血样采集以后,立即转移至贴有标签的含K2-EDTA的离心管中,随后离心处理后取血浆。将血浆转移至预冷的离心管,在干冰中速冻,并储存在-70±10℃超低温冰箱中,直到进行LC-MS/MS分析。
药代动力学数据分析:
使用药动学软件,以非房室模型对化合物的血浆药物浓度数据进行处理。达峰浓度(Cmax)和达峰时间(Tmax)以及可定量末时间,从血药浓度-时间图中直接获得。使用对数线性梯形法计算下列药代动力学参数:半衰期(T1/2),表观分布容积(Vdss)以及清除率(Cl),0点到末端时间点时间-血浆浓度曲线下面积(AUC0-last),初始浓度(C0)。
实验结果:
见表3和表4。
实验结论:
本发明化合物在小鼠中口服吸收较好,具有较低的清除率,半衰期较长,生物利用度较好;化合物在犬中口服吸收较好,半衰期较长,生物利用度较高。
表4.小鼠单次静脉和口服给药本发明化合物的药代动力学参数
表5.犬单次静脉和口服给药本发明化合物的药代动力学参数
Claims (29)
1.式(I)或式(I-E)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
Ra和Rb各自独立地为H、F或-CH3;
Rc各自独立地为H或-CH3;
各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
各T4独立地为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-12元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C3-4环烷基、4-6元杂环烷基或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氨基和-OCH3的取代基所取代的C1-5烷基;
所述6-12元杂环烷基和4-6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
7.式(I-D)或(I-F)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,
其中,各T2独立地为N或CRd;
各Rd独立地为H或F;
各T4独立地为N或CRe;
Re为H、F、Cl或-CH3;
R1和R2各自独立地为H、-CH3、-CF3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2(CH3)2;
R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或C1-3烷氧基;
Rf为H、-CH3或-CH2CH3;
n为0、1或2;
R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-12元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基;
各Rg独立地为H、F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C3-4环烷基、4-6元杂环烷基或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、-OH、-CN、C1-3烷氨基和-OCH3的取代基所取代的C1-5烷基;
所述6-12元杂环烷基和4-6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。
11.根据权利要求1~8任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,其中所述R4为任选被1、2或3个Rg所取代的6-10元杂环烷基、任选被1、2或3个Rg所取代的氮杂环丁基或任选被1、2或3个Rg所取代的环己基。
23.根据权利要求1~8或19任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,其中所述R3和R5各自独立地为H、F、Cl、-CN、-OH或-OCH3。
24.根据权利要求17、18、20或21任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,其中所述R3为H、F、Cl、-CN、-OH或-OCH3。
27.根据权利要求1~8、25或26任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体,其中所述药学上可接受的盐为甲酸盐或盐酸盐。
28.一种药物组合物,其含有治疗有效量的根据权利要求1~26任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体或根据权利要求27所述的甲酸盐或盐酸盐和药学上可接受的载体。
29.根据权利要求1~26任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体、根据权利要求27所述的甲酸盐或盐酸盐或根据权利要求28所述的药物组合物在制备c-Met抑制剂药物中的应用。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2019101054815 | 2019-02-01 | ||
CN201910105481 | 2019-02-01 | ||
CN2019104697807 | 2019-05-31 | ||
CN201910469780 | 2019-05-31 | ||
CN201910865757 | 2019-09-12 | ||
CN201910865757X | 2019-09-12 | ||
CN2020100066108 | 2020-01-03 | ||
CN202010006610 | 2020-01-03 | ||
PCT/CN2020/073842 WO2020156453A1 (zh) | 2019-02-01 | 2020-01-22 | 作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113365997A CN113365997A (zh) | 2021-09-07 |
CN113365997B true CN113365997B (zh) | 2022-06-07 |
Family
ID=71841636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202080012066.6A Active CN113365997B (zh) | 2019-02-01 | 2020-01-22 | 作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230056559A1 (zh) |
EP (1) | EP3919492A4 (zh) |
JP (1) | JP7214879B2 (zh) |
KR (1) | KR102660608B1 (zh) |
CN (1) | CN113365997B (zh) |
WO (1) | WO2020156453A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022022687A1 (zh) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 南京明德新药研发有限公司 | 含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法 |
CN113292405A (zh) * | 2021-06-01 | 2021-08-24 | 湖南华腾制药有限公司 | 一种2-溴-4氯苯甲醛的制备方法 |
CN116120213A (zh) * | 2021-06-11 | 2023-05-16 | 重庆医药高等专科学校 | 反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法 |
CN113461567B (zh) * | 2021-07-30 | 2023-08-22 | 长沙创新药物工业技术研究院有限公司 | 一种2-溴-4腈基苯甲醛的制备方法 |
WO2023138492A1 (zh) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | 南京明德新药研发有限公司 | 一种包含嘧啶基团的三并环类化合物的组合物及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100345850C (zh) * | 2002-10-23 | 2007-10-31 | 赛诺菲-安万特 | 3-苯基取代的吡啶并吲哚酮,其制备和治疗用途 |
WO2010138661A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Elan Pharma International Ltd. | Nanoparticulate anticancer compositions and methods for making the same |
CN105153164A (zh) * | 2014-05-30 | 2015-12-16 | 南京明德新药研发股份有限公司 | 作为hbv抑制剂的二氢嘧啶并环衍生物 |
CN106459061A (zh) * | 2014-05-30 | 2017-02-22 | 南京明德新药研发股份有限公司 | 作为hbv抑制剂的二氢嘧啶并环衍生物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7456193B2 (en) * | 2002-10-23 | 2008-11-25 | Sanofi-Aventis | Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group, their preparation and their application in therapeutics |
FR2846330B1 (fr) | 2002-10-23 | 2004-12-03 | Sanofi Synthelabo | Derives de pyridoindolone substitues en -3 par groupe heterocyclique, leur preparation et leur application en therapeutique |
DE102007032507A1 (de) * | 2007-07-12 | 2009-04-02 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
DE102009003975A1 (de) | 2009-01-07 | 2010-07-08 | Merck Patent Gmbh | Benzothiazolonderivate |
AU2017348810B2 (en) | 2016-10-27 | 2020-05-07 | Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd. | Pyridone compound as c-met inhibitor |
-
2020
- 2020-01-22 WO PCT/CN2020/073842 patent/WO2020156453A1/zh unknown
- 2020-01-22 US US17/427,185 patent/US20230056559A1/en active Pending
- 2020-01-22 EP EP20748406.4A patent/EP3919492A4/en active Pending
- 2020-01-22 JP JP2021544884A patent/JP7214879B2/ja active Active
- 2020-01-22 KR KR1020217028054A patent/KR102660608B1/ko active IP Right Grant
- 2020-01-22 CN CN202080012066.6A patent/CN113365997B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100345850C (zh) * | 2002-10-23 | 2007-10-31 | 赛诺菲-安万特 | 3-苯基取代的吡啶并吲哚酮,其制备和治疗用途 |
WO2010138661A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Elan Pharma International Ltd. | Nanoparticulate anticancer compositions and methods for making the same |
CN105153164A (zh) * | 2014-05-30 | 2015-12-16 | 南京明德新药研发股份有限公司 | 作为hbv抑制剂的二氢嘧啶并环衍生物 |
CN106459061A (zh) * | 2014-05-30 | 2017-02-22 | 南京明德新药研发股份有限公司 | 作为hbv抑制剂的二氢嘧啶并环衍生物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3919492A4 (en) | 2022-11-09 |
JP2022519125A (ja) | 2022-03-18 |
US20230056559A1 (en) | 2023-02-23 |
KR102660608B1 (ko) | 2024-04-26 |
JP7214879B2 (ja) | 2023-01-30 |
EP3919492A1 (en) | 2021-12-08 |
WO2020156453A1 (zh) | 2020-08-06 |
CN113365997A (zh) | 2021-09-07 |
KR20210123360A (ko) | 2021-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113365997B (zh) | 作为c-Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物 | |
EP3656769B1 (en) | Aryl-phosphorus-oxygen compound as egfr kinase inhibitor | |
US10093656B2 (en) | Fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as kinase inhibitor | |
EP3442977B1 (en) | Inhibitors of activin receptor-like kinase | |
JP6976953B2 (ja) | Rock阻害剤としてのスピロヘプタンサリチルアミドおよび関連性化合物 | |
CN109563103B (zh) | 用于治疗或预防与其相关的病症的β-3肾上腺素能受体的调节剂 | |
JP2022081606A (ja) | Ehmt1およびehmt2阻害剤としてのアミン置換アリールまたはヘテロアリール化合物 | |
TW202304911A (zh) | 吡啶醯胺類化合物 | |
EP3950685A1 (en) | Pyrazolopyridine compound as ret inhibitor and application thereof | |
TW200951133A (en) | P38 kinase inhibiting agents | |
WO2023061294A1 (zh) | 含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法及应用 | |
EP4129996A1 (en) | Novel aminopyrimidine egfr inhibitor | |
EP3632903A1 (en) | Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof | |
CN116888108B (zh) | 新型egfr降解剂 | |
JP2017510653A (ja) | PARP阻害剤としての4H‐ピラゾロ[1,5‐α]ベンゾイミダゾール化合物のアナログ | |
JP2021523875A (ja) | Fgfr阻害剤としてのピラジン−2(1h)−オン系化合物 | |
EP3985005A1 (en) | Fused ring compound as fgfr and vegfr dual inhibitor | |
JP2019535806A (ja) | c−MET阻害剤としてのピリドン系化合物 | |
WO2017161145A1 (en) | Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or epx | |
JP7440710B1 (ja) | G12d変異krasタンパクに作用する複素環化合物 | |
TWI827869B (zh) | 作為蛋白激酶抑制劑的取代的吡咯並[2,3-b]吡啶及吡唑並[3,4-b]吡啶衍生物 | |
CN112142731B (zh) | 一种2,4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途 | |
WO2024066986A1 (zh) | 2-氨基嘧啶类化合物及其应用、药用组合物 | |
CN116143805A (zh) | 一类含氮杂环联芳基类化合物、制备方法和用途 | |
CN117800976A (zh) | 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240409 Address after: 211112, No. 699, Jian Lu, Science Park, Jiangning, Jiangsu, Nanjing Patentee after: JIANGSU AOSAIKANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 210032 room 218, business office building, No.9 Gaoxin Road, Jiangbei new district, Nanjing City, Jiangsu Province Patentee before: Nanjing Mingde New Drug Development Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
TR01 | Transfer of patent right |