CN113363394A - 一种钙钛矿电池制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种钙钛矿电池制备方法，包括制备空穴传输层，制备空穴传输层包括以下步骤：S1、分别配置Li‑TFSI溶液、Spiro‑OMeTAD溶液和具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液，混合后得到空穴传输层前驱体溶液；S2、将空穴传输层前驱体溶液涂覆在钙钛矿功能层上，制备得到空穴传输层。本发明引入具有氧化性的无机钠盐或钾盐对Spiro‑OMeTAD进行氧化，在制备空穴传输层之前就完成氧化过程。本发明的钠离子和钾离子在钙钛矿太阳能电池工作时会迁移到钙钛矿层中，提升钙钛矿太阳能电池的性能。

Description

一种钙钛矿电池制备方法

技术领域

本发明涉及太阳能电池领域，特别涉及一种钙钛矿电池制备方法。

背景技术

随着传统化石燃料的使用，其造成的环境污染已经威胁到了社会的发展和人们的身体健康。同时，由于煤、石油等传统化石燃料的不可再生性，能源危机的问题已经逐渐浮现。因此，寻找清洁的可再生能源得到了人们的广泛关注。在众多的新能源技术中，太阳能由于其应用范围广，不受地域限制等优点得到了人们的广泛关注。

目前应用最广泛的太阳能电池为硅太阳能电池，其转换效率高，制备工艺成熟。然而，硅基太阳能电池制备成本高，工艺复杂，这限制了它的大规模应用。而以碲化镉(CdTe)、铜铟镓硒(CuInGaSe)为代表的新型薄膜太阳能电池由于重金属元素镉的毒性以及铟和镓元素的稀缺性，限制了其大规模工业化的应用。自2009年以来，一种新型的太阳能电池：钙钛矿太阳能电池由于其高的光吸收系数，低的载流子结合能，长的载流子扩散长度，可调的直接带隙以及高的转换效率得到了人们的广泛关注。

正置的钙钛矿太阳能电池器件通常由以下功能层组成：透明导电底电极，电子传输层，钙钛矿吸光材料，空穴传输层，顶电极。这其中，空穴传输层对钙钛矿太阳能电池器件的性能有着重要的影响。它起着传输空穴，阻挡电子，促进光生载流子分离等作用。目前，钙钛矿太阳能电池器件最常用的空穴传输层为2，2，7，7-四[N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9，9-螺二芴(Spiro-OMeTAD)。但是，基于Spiro-OMeTAD的空穴传输层在制备完成后需要进行氧化处理才能达到较高的空穴迁移率，来实现空穴传输层的功能。同时，不同地域，甚至同一地域不同季节的情况下，为了使Spiro-OMeTAD起到空穴传输功能的氧化时间也不相同。这极大地限制了Spiro-OMeTAD作为一个优秀且广泛在实验室中应用的空穴传输层材料在工业化应用中的前景。

目前人们为了减少Spiro-OMeTAD的氧化时间，提出了各种各样解决问题的办法。公告号CN107195784B：《一种快速氧化处理钙钛矿电池空穴传输层的方法》中公开了使用等离子氧来快速氧化Spiro-OMeTAD的方法；公开号CN110265552A：《基于前氧化复合空穴传输层的钙钛矿太阳能电池及制备方法》中公开了在Spiro-OMeTAD溶液中通入氧气的方法，以达到前氧化Spiro-OMeTAD的目的。

目前，Spiro-OMeTAD的氧化主要是将其在含有干燥剂的空气氛围中放置，通过氧气与Spiro-OMeTAD分子之间相互作用实现的。该方法耗时较长，往往需要十几甚至几十个小时的时间来进行氧化。在氧化过程中，不可避免地发生水分子与钙钛矿层相互接触，对制备好的钙钛矿层的稳定性也产生了不利影响。为了提升Spiro-OMeTAD的空穴传输性能，常常在Spiro-OMeTAD溶液中掺入双三氟甲烷磺酰亚胺锂(Li-TFSI)，在氧化过程中，锂盐会因为吸潮而发生团聚，影响空穴传输层性能。综合以上原因，传统的Spiro-OMeTAD氧化过程不利于钙钛矿太阳能电池器件的大规模工业化应用。

发明内容

本发明为解决上述问题，提供一种钙钛矿电池制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下具体技术方案：

一种钙钛矿电池制备方法，包括制备空穴传输层，制备空穴传输层包括以下步骤：

S1、分别配置Li-TFSI溶液、Spiro-OMeTAD溶液和具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液，混合后得到空穴传输层前驱体溶液；

S2、将空穴传输层前驱体溶液涂覆在钙钛矿功能层上，制备得到空穴传输层。

优选地，配置具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液包括以下步骤：

将具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶解到4-叔丁基吡啶(TBP)中，再进行搅拌，得到具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液。

优选地，具有氧化性的无机钠盐或钾盐包括高锰酸钾、高锰酸钠、锰酸钾、锰酸钠、次氯酸钾、次氯酸钠、氯酸钾、氯酸钠、重铬酸钾、重铬酸钠、过氧化钾、过氧化钠、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾、高铁酸钠、高铁酸钾、铋酸钠、铋酸钾。

优选地，将空穴传输层前驱体溶液涂覆在钙钛矿功能层上的方法包括滴涂、旋涂、喷涂、喷墨打印、丝网印刷；通过旋涂进行涂覆时的转速为3000-6000转，加速度为1000-6000转/秒，时间为30-60秒。

优选地，配置Spiro-OMeTAD溶液包括以下步骤：

将Spiro-OMeTAD溶解到氯苯中，再进行搅拌，得到Spiro-OMeTAD溶液。

优选地，配置Li-TFSI溶液包括以下步骤：

将Li-TFSI溶解到乙醇或乙腈中，再进行搅拌，得到Li-TFSI溶液。

优选地，在S1步骤前还包括制备钙钛矿功能层，制备方法包括蒸镀、一步旋涂、两步旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过一步旋涂进行制备时的转速为2000-6000转，加速度为2000-6000转/秒，时间为25-90秒。

优选地，在制备钙钛矿功能层步骤前还包括制备电子传输层，制备方法包括旋涂、蒸镀、原子层沉积、喷墨打印、丝网印刷、化学浴沉积、水浴沉积；通过旋涂进行制备时的转速为1000-5000转，加速度为1000-5000转/秒，时间为10-60秒。

优选地，在制备电子传输层步骤前还包括以下步骤：

清洗导电基板，再进行吹干、烘干，并进行亲水性处理。

优选地，S2步骤后还包括制备顶电极，制备方法包括蒸镀、旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过蒸镀进行制备时，蒸镀仓的压力小于5×10^-4Pa，蒸镀速率为0.5-5埃/秒。

本发明能够取得以下技术效果：

(1)在制备Spiro-OMeTAD溶液时引入具有氧化性的无机钠盐或钾盐对Spiro-OMeTAD进行氧化，以快速实现空穴传输层的功能化和钙钛矿太阳能电池的正常工作。采用前氧化的方法，在将Spiro-OMeTAD制备成空穴传输层之前就完成氧化过程。避免了钙钛矿功能层在Spiro-OMeTAD氧化过程中发生与水汽接触的问题。

(2)钠离子和钾离子对钙钛矿太阳能电池的稳定性具有积极的影响。在钙钛矿太阳能电池工作时，空穴传输层中的钠离子或钾离子会迁移到钙钛矿层中，起到钝化缺陷的作用，提升钙钛矿太阳能电池的性能。

附图说明

图1是根据本发明实施例的钙钛矿电池制备方法的流程图；

图2是根据本发明实施例的钙钛矿电池制备方法制备的钙钛矿电池的效率示意图；

图3是根据本发明实施例的钙钛矿电池制备方法制备的钙钛矿电池的稳定性测试图；

图4是根据本发明实施例的钙钛矿电池制备方法制备的钙钛矿电池及缺陷钝化的示意图。

其中的附图标记包括：第一效率曲线1、第二效率曲线2、导电基板3、电子传输层4、钙钛矿功能层5、空穴传输层6、顶电极7、钙钛矿缺陷8、钠离子或钾离子9。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，而不构成对本发明的限制。

如图1、4所示，一种钙钛矿电池制备方法，包括制备空穴传输层6，制备空穴传输层6包括以下步骤：

S1、分别配置Li-TFSI溶液、Spiro-OMeTAD溶液和具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液，混合后得到空穴传输层前驱体溶液；

混合三种溶液，取1mL的Spiro-OMeTAD溶液，加入1-50μL的Li-TFSI溶液和1-50μL的具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液，搅拌2小时，使三者充分反应，得到空穴传输层前驱体溶液。

S2、将空穴传输层前驱体溶液涂覆在钙钛矿功能层5上，制备得到空穴传输层6。

在本发明的一个实施例中，配置具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液包括以下步骤：

将具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶解到4-叔丁基吡啶(TBP)中，溶液浓度为0.01-100mg/mL，再搅拌2小时以上，确保钠盐或钾盐完全溶解，得到具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液。

在本发明的一个实施例中，具有氧化性的无机钠盐或钾盐包括高锰酸钾、高锰酸钠、锰酸钾、锰酸钠、次氯酸钾、次氯酸钠、氯酸钾、氯酸钠、重铬酸钾、重铬酸钠、过氧化钾、过氧化钠、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾、高铁酸钠、高铁酸钾、铋酸钠、铋酸钾。

在本发明的一个实施例中，将空穴传输层前驱体溶液涂覆在钙钛矿功能层5上的方法包括滴涂、旋涂、喷涂、喷墨打印、丝网印刷；通过旋涂进行涂覆时的转速为3000-6000转，加速度为1000-6000转/秒，时间为30-60秒。

在本发明的一个实施例中，配置Spiro-OMeTAD溶液包括以下步骤：

将Spiro-OMeTAD溶解到氯苯中，Spiro-OMeTAD的浓度为10-200mg/mL，再搅拌2小时以上，确保Spiro-OMeTAD完全溶解，得到Spiro-OMeTAD溶液。

在本发明的一个实施例中，配置Li-TFSI溶液包括以下步骤：

将Li-TFSI溶解到乙醇或乙腈中，Li-TFSI的浓度为100-1000mg/mL，再搅拌8小时以上，确保Li-TFSI完全溶解，得到Li-TFSI溶液。

在本发明的一个实施例中，在S1步骤前还包括制备钙钛矿功能层5，制备方法包括蒸镀、一步旋涂、两步旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过一步旋涂进行制备时的转速为2000-6000转，加速度为2000-6000转/秒，时间为25-90秒。

在本发明的一个实施例中，在制备钙钛矿功能层5步骤前还包括制备电子传输层4，制备方法包括旋涂、蒸镀、原子层沉积、喷墨打印、丝网印刷、化学浴沉积、水浴沉积；通过旋涂进行制备时的转速为1000-5000转，加速度为1000-5000转/秒，时间为10-60秒；电子传输层4的材料包括富勒烯(C60)及其衍生物、以氧化锡(SnO2)为代表的金属氧化物材料、以二苯菲洛琳(BPhen)为代表的有机材料或几种材料相组合的复合材料。

在本发明的一个实施例中，在制备电子传输层4步骤前还包括以下步骤：

清洗导电基板3，再进行吹干、烘干，并进行亲水性处理；

导电基板3为在透明基底上制备透明导电电极形成的复合结构，透明导电电极的材料包括以铟掺杂氧化锡(ITO)或氟掺杂氧化锡(FTO)为代表的透明导电材料，透明基底包括以玻璃(glass)为代表的刚性基底和以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)为代表的柔性基底；将导电基板3在丙酮、乙醇、去离子水中分别进行超声清洗，去除导电基板3表面的杂质或灰尘，防止它们影响后续制备过程，再使用氮气枪吹干，去除残留的清洗剂后，放入烘箱中烘干，再经过紫外-臭氧处理以提高亲水性。

在本发明的一个实施例中，S2步骤后还包括制备顶电极7，制备方法包括蒸镀、旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过蒸镀进行制备时，蒸镀仓的压力小于5×10^-4Pa，蒸镀速率为0.5-5埃/秒；顶电极7包括以金、银为代表的金属电极、以氧化锌-银-氧化锌为代表的叠层电极、以碳浆为代表的碳电极等电极。

下面通过实施例对本发明提供的制备方法进行详细说明：

实施例1：

以广泛研究的甲铵铅碘(MAPbI₃)作为钙钛矿功能层5的材料为例；

S1、将2.5×2.5cm覆有ITO的玻璃基底作为导电基板3，在丙酮、乙醇、去离子水中分别超声30分钟，使用氮气枪吹干后，放入100℃的烘箱中烘干，再经过紫外-臭氧处理25分钟以提高亲水性。

S2、将商业化的氧化锡水溶液(阿法埃沙公司购买)与去离子水以1：6的体积比混合，震荡摇匀，再经0.22μm的水系滤头过滤得到电子传输层前驱体液；取40μL电子传输层前驱体液涂覆到导电基板3上，采用旋涂法制备电子传输层4，旋涂转速为1000-5000转，加速度为1000-5000转/秒，时间为10-60秒；将得到的薄膜放到热板上进行热处理，温度为100-300℃，时间为10-60分钟；取下后放置冷却，得到制备好的电子传输层4。

S3、取1.2mmol甲基碘化胺(MAI)与1.2mmol碘化铅(PbI₂)，溶于700μL的二甲基亚砜(DMSO)与300μL的二甲基甲酰胺(DMF)中；搅拌2小时以上，将得到的澄清溶液经0.22μm有机滤头过滤得到钙钛矿前驱体液；取45μL钙钛矿前驱体液涂覆到电子传输层4上，经过一步旋涂法得到钙钛矿薄膜；转速为2000-6000转，加速度为2000-6000转/秒，时间为25-90秒；在旋转过程中滴加氯苯(CB)作为反溶剂促进钙钛矿结晶，滴加时间为30-70秒，体积为100-800μL；将得到的钙钛矿薄膜放到热板上进行热退火处理，热板温度为60-150℃，时间为10-30分钟；取下后放置冷却，得到制备好的钙钛矿功能层5。

S4、取90mg的Spiro-OMeTAD溶解于1mL氯苯中，搅拌2小时以上；取500mg的Li-TFSI溶解于1mL乙腈中，搅拌8小时以上；取10mg的次氯酸钾溶解于4-叔丁基吡啶中，搅拌2小时以上。取22.5μL的Li-TFSI溶液和36μL的次氯酸钾溶液加入到Spiro-OMeTAD溶液中，搅拌2小时以上使氧化完全。次氯酸根离子有很强的氧化性，可以氧化Spiro-OMeTAD。将得到的溶液用0.22μm有机滤头过滤得到空穴传输层前驱体溶液，将得到的空穴传输层前驱体溶液涂覆到钙钛矿功能层5上，采用旋涂的方法制备空穴传输层6，转速为3000-6000转，加速度为1000-6000转/秒，时间为30-60秒，得到氧化完成的空穴传输层6。

S5、将S4得到的薄膜移送到蒸镀仓内，使用蒸镀的方法制备电极。蒸镀仓压力小于5×10^-4Pa，蒸镀的电极材料为银，厚度为80-150nm，蒸镀速率为0.5-5埃/秒。电极蒸镀完成后，在蒸镀仓中冷却10分钟，再进行充气开仓操作，取出片子，完整的钙钛矿太阳能电池器件制备完成。

实施例2：

以广泛研究的铯铅碘体系(CsPbI₃)作为钙钛矿功能层5的材料为例；

S1、将2.5×2.5cm覆有ITO的玻璃基底作为导电基板3，在丙酮、乙醇、去离子水中分别超声30分钟，使用氮气枪吹干后，放入100℃的烘箱中烘干，再经过紫外-臭氧处理25分钟以提高亲水性。

S2、通过水浴沉积的方法得到二氧化钛材料的电子传输层4；将导电基板3浸没在300mL的冰水混合液中，再向其中滴加5mL的四氯化钛溶液，将其放在75℃的烘箱中80分钟，取出后经过去离子水漂洗，氮气枪吹干后，放在120℃的烘箱中1小时左右，得到制备好的二氧化钛电子传输层4。

S3、取0.6mmol碘化铯(CsI)与0.6mmol碘化铅(PbI₂)，溶于1mL的二甲基亚砜(DMSO)中，搅拌2小时以上，将得到的澄清溶液经0.22μm有机滤头过滤得到钙钛矿前驱体液；取45μL钙钛矿前驱体液涂覆到电子传输层4上，经过一步旋涂法得到钙钛矿薄膜，转速为2000-6000转，加速度为2000-6000转/秒，时间为25-90秒；在旋转过程中滴加氯苯(CB)作为反溶剂促进钙钛矿结晶，滴加时间为30-70秒，体积为100-800μL；将得到的钙钛矿薄膜放到热板上进行热退火处理，热板温度为250-350℃，时间为10-30分钟。取下后放置冷却，得到制备好的钙钛矿功能层5。

S4、取90mg的Spiro-OMeTAD溶解于1mL氯苯中，搅拌2小时以上；取500mg的Li-TFSI溶解于1mL乙腈中，搅拌8小时以上；取10mg的次氯酸钾溶解于4-叔丁基吡啶中，搅拌2小时以上。取22.5μL的Li-TFSI溶液和36μL的次氯酸钾溶液加入到Spiro-OMeTAD溶液中，搅拌2小时以上使氧化完全。次氯酸根离子有很强的氧化性，可以氧化Spiro-OMeTAD。将得到的溶液用0.22μm有机滤头过滤得到空穴传输层前驱体溶液，将得到的空穴传输层前驱体溶液涂覆到钙钛矿功能层5上，采用旋涂的方法制备空穴传输层6，转速为3000-6000转，加速度为1000-6000转/秒，时间为30-60秒，得到氧化完成的空穴传输层6。

S5、将S4得到的薄膜移送到蒸镀仓内，使用蒸镀的方法制备电极。蒸镀仓压力小于5×10^-4Pa，蒸镀的电极材料为金，厚度为80-150nm，蒸镀速率为0.5-5埃/秒。电极蒸镀完成后，在蒸镀仓中冷却10分钟，再进行充气开仓操作，取出片子，完整的钙钛矿太阳能电池器件制备完成。

下面结合图2-4对本发明的技术优势进行详细说明：

图2是钙钛矿电池的效率示意图，其中，第一效率曲线1为本方法制备的钙钛矿电池的电池效率曲线，本方法制备的钙钛矿电池的开路电压为1.12V，电流密度为23.69mA/cm²，通过计算，填充因子为73.3％，效率为19.48％；第二效率曲线2为传统方法制备的钙钛矿电池的电池效率曲线，传统方法制备的钙钛矿电池的开路电压为1.09V，电流密度为23.76mA/cm²，通过计算，填充因子为72.6％，效率为18.91％；两者的性能相近，本方法制备的钙钛矿电池的性能略优于传统方法制备的钙钛矿电池。

图3是钙钛矿电池的稳定性测试图，在室内环境下(温度：27℃，湿度30-50％)，经过200小时老化实验后，本方法制备的钙钛矿电池保留初始效率的87％，而传统方法制备的钙钛矿电池则几乎没有效率；本方法制备的钙钛矿电池具有极高的可重复性和稳定性，可用于长期工作环境。

图4是根据本方法制备的钙钛矿电池及缺陷钝化的示意图，从下至上依次为导电基板3、电子传输层4、钙钛矿功能层5、空穴传输层6、顶电极7；钙钛矿功能层5中具有钙钛矿缺陷8，工作过程中，钠离子或钾离子9会迁移至钙钛矿缺陷8，起到缺陷钝化的作用，提高钙钛矿电池的性能。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制。本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

以上本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种钙钛矿电池制备方法，包括制备空穴传输层，其特征在于，所述制备空穴传输层包括以下步骤：

S1、分别配置Li-TFSI溶液、Spiro-OMeTAD溶液和具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液，混合后得到空穴传输层前驱体溶液；

S2、将所述空穴传输层前驱体溶液涂覆在所述钙钛矿功能层上，制备得到所述空穴传输层。

2.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，配置所述具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液包括以下步骤：

将具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶解到4-叔丁基吡啶(TBP)中，再进行搅拌，得到所述具有氧化性的无机钠盐或钾盐溶液。

3.如权利要求2所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，所述具有氧化性的无机钠盐或钾盐包括高锰酸钾、高锰酸钠、锰酸钾、锰酸钠、次氯酸钾、次氯酸钠、氯酸钾、氯酸钠、重铬酸钾、重铬酸钠、过氧化钾、过氧化钠、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾、高铁酸钠、高铁酸钾、铋酸钠、铋酸钾。

4.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，将所述空穴传输层前驱体溶液涂覆在所述钙钛矿功能层上的方法包括滴涂、旋涂、喷涂、喷墨打印、丝网印刷；通过旋涂进行涂覆时的转速为3000-6000转，加速度为1000-6000转/秒，时间为30-60秒。

5.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，配置所述Spiro-OMeTAD溶液包括以下步骤：

将Spiro-OMeTAD溶解到氯苯中，再进行搅拌，得到所述Spiro-OMeTAD溶液。

6.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，配置所述Li-TFSI溶液包括以下步骤：

将Li-TFSI溶解到乙醇或乙腈中，再进行搅拌，得到所述Li-TFSI溶液。

7.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，在所述S1步骤前还包括制备钙钛矿功能层，制备方法包括蒸镀、一步旋涂、两步旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过一步旋涂进行制备时的转速为2000-6000转，加速度为2000-6000转/秒，时间为25-90秒。

8.如权利要求7所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，在所述制备钙钛矿功能层步骤前还包括制备电子传输层，制备方法包括旋涂、蒸镀、原子层沉积、喷墨打印、丝网印刷、化学浴沉积、水浴沉积；通过旋涂进行制备时的转速为1000-5000转，加速度为1000-5000转/秒，时间为10-60秒。

9.如权利要求7所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，在所述制备电子传输层步骤前还包括以下步骤：

清洗所述导电基板，再进行吹干、烘干，并进行亲水性处理。

10.如权利要求1所述的钙钛矿电池制备方法，其特征在于，在所述S2步骤后还包括制备顶电极，制备方法包括蒸镀、旋涂、喷涂、喷墨打印、刮刀涂布、狭缝涂布、丝网印刷；通过蒸镀进行制备时，蒸镀仓的压力小于5×10^-4Pa，蒸镀速率为0.5-5埃/秒。

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