CN113286573A

CN113286573A - 包含分散在固体连续水相中的无水球状体的固体化妆品组合物

Info

Publication number: CN113286573A
Application number: CN201980087487.2A
Authority: CN
Inventors: 阿米尔·马萨内利; 马尔莱内·帕科莱特; 瓦蕾莉·德拉博特里
Original assignee: LVMH Recherche GIE
Current assignee: LVMH Recherche GIE
Priority date: 2018-12-31
Filing date: 2019-12-23
Publication date: 2021-08-20
Also published as: EP3906007A1; FR3091164B1; US20220079847A1; WO2020141275A1; JP2022515542A; KR20210110613A; FR3091164A1

Abstract

本发明涉及一种固体化妆品组合物，所述固体化妆品组合物包含分散在固体水性连续相中的无水球状体。本发明还涉及制备根据本发明的固体化妆品组合物的方法，以及使用根据本发明的固体化妆品组合物对身体和/或面部皮肤进行妆扮和/或护理的方法。本发明还涉及一种包含根据本发明的化妆品组合物的、浇注在盘或罐中的固体凝胶或棒状物，更特别是唇膏、粉底和防晒棒。

Description

包含分散在固体连续水相中的无水球状体的固体化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种固体化妆品组合物，所述固体化妆品组合物包含分散在固体水性连续相中的无水球状体。本发明还涉及制备根据本发明的固体化妆品组合物的方法。本发明还涉及根据本发明的固体化妆品组合物用于对身体和/或面部皮肤进行妆扮和/或护理的用途。最后，本发明涉及使用根据本发明的固体化妆品组合物对身体和/或面部皮肤进行妆扮和/或护理的方法。

背景技术

化妆品行业一如既往地在寻找产生惊人效果的组合物。此类组合物可以是例如通过将各种颜色的固体颗粒分散在透明连续相中而具有新颖视觉外观的组合物。它们也可以是将通过传统技术难以关联起来的性能品质(例如新鲜度和光泽度、新鲜度和持久性、或光泽度和持久性)结合在一起的新型组合物。

已经存在包含分散在连续流体相中的珠粒的化妆品组合物。

例如，EP 2 979 690描述了一种制备圆形珠粒的方法，该珠粒包含处于油包水或水包油型乳液中的水相，其在表面涂有固体材料以随时间更好地稳定。然而，所述方法不允许制造固体无水珠粒。

FR 2 649 608涉及一种组合物，所述组合物包含水性凝胶形式的连续相，在所述连续相中悬浮有含有熔点低于50℃的脂质球状体。这些球状体硬度不足，这会影响它们的形状(多分散和不均匀球状体)和最终组合物的稳定性。

WO 2017/137597提出了水包油乳液形式的化妆品组合物，其包含通过微流体方法获得的以液滴形式分散在水性连续相中的脂肪相珠粒。液滴由通过聚合凝胶化的壳和液体核组成。

迄今为止，还没有固体化妆品组合物能将两个不互溶的相稳定地结合在一起，使一个相分散在另一个相中。其原因是由于通过搅拌将球状体掺入热的液体连续相会通过使它们部分熔化或使它们变形而使它们被损坏，因此这种包含没有外涂层的无水球状体的固体组合物不能通过现有技术中描述的方法制备。现有技术的方法不能调节珠粒的尺寸，这取决于搅拌或重量和重力。因此，本发明潜在的第一个问题在于获得一种在室温下是固体的化妆品组合物，该组合物由含有分散的无水球状体的固体水性连续相组成，其中球状体是悬浮和稳定的，不会变形，并且不会向固体水性连续相中浸出物质。

此外，提供在施用于皮肤期间看起来有吸引力并且具有令人愉快和令人惊奇的感觉的化妆品组合物仍然是一个持续的目标。本发明潜在的第二个问题在于获得一种组合物，其中无水球状体和固体水性连续相(无水球状体分散在其中)足够柔软以易于压碎并施用于皮肤，因此结合了两相的特性。

本发明潜在的第三个问题是获得其质地具有足够硬度以使其能够以各种形式(例如棒状物(stick)或浇注在盘或罐中的形式)进行制备的化妆品组合物，该化妆品组合物足够柔软以使其可通过摩擦或用海绵获取并舒适地施用于皮肤。

最后，但并非最不重要的，本发明潜在的最后一个问题在于获得一种在宏观上是多相(macroscopically heterogeneous)的化妆品组合物，该组合物特别稳定且无过敏性，由于不存在表面活性剂，其对皮肤具有更好的持久性和更好的耐受性。

发明内容

根据第一方面，本发明涉及一种在室温下为固体的化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：

-无水球状体，所述无水球状体包含至少一种烃基油和/或一种硅酮油和至少一种亲脂性结构剂，

-水性连续相，所述水性连续相在室温下是固体，包含至少一种亲水性胶凝剂和水，

所述球状体分散在所述水性连续相中。

相对于所述组合物总重量，本发明的固体化妆品组合物中的表面活性剂含量优选小于4重量％、优选小于3重量％、更优选小于2重量％、甚至更优选小于1重量％。本发明的固体化妆品组合物有利地不含表面活性剂。

出乎意料地，本发明人观察到可以制备包含两个视觉上不同的相的固体化妆品组合物。本发明的固体化妆品组合物在宏观上是多相的产品，这一点使其区别于使用表面活性剂时获得的在宏观上是均相的乳液(均相混合物)。本发明的固体化妆品组合物中不存在表面活性剂使其特别耐受，并且还使能其持久性得以改善。此外，悬浮在连续相中的肉眼可见的无水球状体的存在使组合物具有视觉吸引力。无水球状体可以着色这一事实进一步增强了这种效果。

本发明的固体化妆品组合物的另一个优点与其非常容易施用及其在施用至皮肤时令人惊奇的质地有关。在施用过程中将不互溶的无水球状体和固体水性连续相混合在一起，以增强皮肤表面的新鲜感，同时结合了无水相的优点(营养、持久、保护等)。两个相中的每一个都提供了不同的特性，因此可以获得通常难以相关联的相互冲突的性能品质，例如新鲜度和光泽度、新鲜度和持久性、新鲜度和防晒等。与水性连续相的存在相关的令人惊奇的新鲜感官效果比传统乳液更显著。对于相同的水含量，本发明的固体化妆品组合物提供了比处于乳液形式的相同组合物(其中新鲜效果被减弱)更显著的新鲜效果。

本发明的化妆品组合物还可以根据下述方法来制备，所述方法使得化妆品组合物能够在退出该方法后立即对其进行包装，而无需额外的步骤。因此，本发明的方法易于工业化。

无水球状体和固体水性连续相是“不互溶的(immiscible)”，这意味着本发明的球状体在它们分散于其中的固体水性连续相中不扩散也不崩解。有利地，当两相为液体形式时，特别是当将它们加热到大于或等于40℃的温度时，球状体和水性连续相是不互溶的。

出于本发明的目的，当化妆品组合物不变形或不因自重而流动时，认为该化妆品组合物是固体。

出于本发明的目的，术语“球状体”指在整个球状体中具有相同组成的基本上为球形的小固体。本发明的球状体的质地在室温下足够柔软且可变形，从而可以容易地以低剪切力(例如用手指)施用至皮肤，从而在皮肤上产生护理或妆扮效果。球状体的直径可以为0.05mm至10.0mm、优选0.1mm至4.0mm、更优选0.5mm至2.5mm，所述直径是通过常规方法(例如使用双目放大镜)在10次测量中测量的平均直径。这些球状体优选具有规则的外观、光滑的表面和均匀的体积。有利地，本发明的球状体没有任何外涂层。

出于本发明的目的，术语“室温”是指20℃至25℃之间的温度。

在本发明的上下文中，术语“无水”是指所述物体的水含量优选小于所述物体的1重量％、甚至更优选小于0.5重量％。因此，术语“无水球状体”是指构成这些球状体的相的水含量小于或等于所述相的1重量％、优选小于或等于0.5重量％。

有利地，球状体的滴点大于50℃、优选55℃至100℃、更优选60℃至80℃。出于本发明的目的，术语“滴点”是指球状体从固态变为液态时的温度。滴点根据ASTM-D 3954标准进行确定。

出于本发明的目的，在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述相中至10mm的深度后，当水性连续相具有由在20℃下大于或等于50g、优选在20℃下大于或等于80g的压缩强度所定义的硬度时，认为该水性连续相是固体。有利地，当化妆品组合物处于棒状物形式时，水性连续相具有由在20℃下大于或等于80g的压缩强度所定义的硬度。水性连续相的硬度优选由在20℃下小于或等于450g、更优选小于或等于400g、甚至更优选小于或等于350g的压缩强度来定义。

固体水性连续相可以使球状体长时间(优选大于1个月、更优选大于3个月、甚至更优选大于6个月)保持悬浮状态。这种结构赋予了本发明的化妆品组合物新颖的外观，并且还可以防止和限制球状体彼此的聚结。水性连续相在升高的温度下也对于无水球状体具有悬浮能力，使得它们在整个冷却阶段在水性连续相中保持悬浮。

在本发明的固体化妆品组合物中，相对于固体化妆品组合物的总重量，无水球状体有利地占10重量％至80重量％、更有利地占20重量％至70重量％、甚至更有利地占30重量％至60重量％。

本发明人已经观察到，无水球状体的成分的性质不仅可以影响本发明的化妆品组合物的施用的容易性，而且可以影响其最终特性。

烃基油和/或硅酮油：

相对于球状体的总重量，烃基油和/或硅酮油可以以5重量％至99.5重量％、优选10重量％至95重量％、更优选20重量％至90重量％、甚至更优选30重量％至85重量％、甚至更优选40重量％至80重量％的含量存在。

对烃基油和/或硅酮油进行选择，以使其与水性连续相不互溶。

构成球状体的烃基油可以选自挥发性烃基油和/或非挥发性烃基油。其优选是烃基油的混合物。

出于本发明的目的，术语“烃基油”是指主要含有碳和氢原子并可能含有氧、氮、硫或磷原子的油。

出于本发明的目的，挥发性烃基油是在室温和大气压下与皮肤接触时能够在不到一小时内蒸发的油。本发明的挥发性烃基油是在室温下为液体的油，在室温和大气压下具有非零蒸气压，所述非零蒸气压特别地为0.13Pa至40000Pa(10^-3mmHg至300mmHg)、特别地为1.3Pa至13000Pa(0.01mmHg至100mmHg)、更特别地为1.3Pa至1300Pa(0.01mmHg至10mmHg)。术语“非挥发性烃基油”是指在室温和大气压下在皮肤上保留至少几个小时并且特别地蒸气压小于0.13Pa(10^-3mmHg)的油。

本发明的挥发性烃基油有利地选自含有8至16个碳原子的烃基油，尤其是含有8至16个碳原子的支链烷烃，例如石油来源的含有8至16个碳原子的异烷烃(也称为异链烷烃)，诸如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商标名Isopar^TM或Permetyl(埃克森美孚化工)出售的油；含有8至16个碳原子的支链酯(诸如新戊酸异己酯)，以及它们的混合物。也可以使用其它挥发性烃基油，例如石油馏出物，尤其是SHELL公司以名称为Shell Solt出售的那些。挥发性烃基油也可以选自含有8至16个碳原子的直链烷烃。可提及的含有8至16个碳原子的直链烷烃的实例包括正壬烷(C₉)、正癸烷(C₁₀)、正十一烷(C₁₁)、正十二烷(C₁₂)、正十三烷(C₁₃)、正十四烷(C₁₄)、正十五烷(C₁₅)和正十六烷(C₁₆)以及它们的混合物，尤其是Cognis公司以参考名称为CETIOL UT出售的正十一烷(C₁₁)和正十三烷(C₁₃)的混合物。根据一个实施方式，适合在本发明中使用的挥发性直链烷烃可以选自正壬烷、正十一烷、正十二烷和正十三烷以及它们的混合物。

本发明的挥发性烃基油有利地选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油以及它们的混合物。

可特别提及的非挥发性烃基油包括：植物来源的烃基油，例如甘油的脂肪酸三酯，其脂肪酸含有4至24个碳原子，这些油可以是直链或支链的，饱和或不饱和的。这些油有利地是小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、夏威夷果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜(pumpkin)油、葫芦油、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、石栗子油(candlenut oil)、西番莲油或麝香玫瑰油；或辛酸/癸酸甘油三酸酯，例如Stéarinerie Dubois公司出售的那些或Dynamit Nobel公司以名称为

812、818、829和840出售的那些；或者矿物或合成来源的含有4至24个碳原子的直链或支链烃，例如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯(如

)、角鲨烷及它们的混合物；合成酯，例如Purcellin^TM油(cetostearyl octanoate)、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、含有12至15个碳原子的醇的苯甲酸酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂醇异硬脂酸酯，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯(如丙二醇二辛酸酯)；羟基酯，例如异硬脂醇乳酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯；以及季戊四醇酯；在室温下为液体且具有支链和/或不饱和碳基链(含有12至26个碳原子)的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇、或2-十一烷基十五烷醇；高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸、或亚麻酸；碳酸酯；乙缩醛；柠檬酸酯；以及它们的混合物。

构成无水球状体的硅酮油可以选自挥发性硅酮油和/或非挥发性硅酮油。其优选是硅酮油的混合物。

可提及的挥发性硅酮油包括挥发性硅酮，例如挥发性线性或环状硅酮油，尤其是含有2至7个硅原子的挥发性硅酮油，这些硅酮任选地包含至少一个烷基或烷氧基(含有1至10个碳原子)。可提及的优选的挥发性硅酮油包括环戊二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷以及它们的混合物。

还可提及线性挥发性烷基三硅氧烷油，所述线性挥发性烷基三硅氧烷油选自3-丁基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷、3-丙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和3-乙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷以及它们的混合物。

优选的挥发性硅酮油是环戊二甲基硅氧烷。

可提及的非挥发性硅酮油包括在硅酮链的一侧和/或末端包含至少一个烷基或烷氧基(有利地含有12至24个碳原子)的聚二甲基硅氧烷(PDMS)、苯基硅酮，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。

可提及的氟油选自氟硅酮油、氟聚醚和氟硅酮。九氟甲氧基丁烷和全氟甲基环戊烷是优选的氟油。

构成球状体的烃基油和/或硅酮油与至少一种亲脂性结构剂组合。

亲脂性结构剂：

构成本发明的球状体的亲脂性结构剂可以选自蜡、油脂(butter)、糊状脂肪化合物和/或亲脂性胶凝剂，优选亲脂性胶凝剂。

相对于球状体的总重量，亲脂性结构剂的含量可以为0.5重量％至95重量％、优选3重量％至90重量％、更优选3重量％至60重量％、甚至更优选4重量％至45重量％、甚至更优选5重量％至30重量％。

在本发明的上下文中使用的蜡可以是在室温下为固体的亲脂性化合物，其具有可逆的固/液状态变化，其熔点高于30℃、优选为40℃至120℃、更优选为50℃至110℃、甚至更优选为60℃至100℃。出于本发明的目的，熔点对应于如标准NF EN ISO 11357-3中所述的在热分析(DSC)中观察到的最大吸热峰的温度。蜡的熔点可以使用示差扫描量热仪(DSC)，例如由TA Instruments公司以名称为Modulated DSC 2920出售的量热仪来测量。

蜡混合物可有利地通过将具有高熔点(即，熔点高于50℃、优选高于70℃)的蜡与具有较低熔点(即，熔点低于50℃、优选低于或等于40℃)的蜡混合而形成。具有高熔点的蜡与具有低熔点的蜡的混合应使得能够获得滴点高于50℃的球状体。

在本发明的上下文中使用的蜡可以选自动物、植物、矿物或合成来源的在室温下为固体的蜡，以及它们的混合物。

有利地，本发明的蜡可以选自：

-烃基蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡、中国昆虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡、梧牙草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、橄榄蜡、浆果蜡(berry wax)、虫胶蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、石蜡和地蜡；

-脂肪醇蜡，其选自含有20至60个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪醇；

-硅酮蜡，例如含有16至45个碳原子的烷基-或烷氧基-二甲基聚硅氧烷；

-氟蜡；

-烃蜡，其有利地含有18至60个碳原子，例如微晶蜡SP-88和微晶蜡SP-16W(Strahland Pitsch Inc.)和聚乙烯蜡，例如蜡

(Jeen International Corporation)和

(Baker Hughes)；以及

-它们的混合物。

根据优选的实施方式，油脂可以选自：包含在室温和大气压下的液体部分和固体部分的C10-18甘油三酯(INCI名称：C10-18甘油三酯)；乳木果脂(shea butter)；Nilotica乳木果(牛油果树(Butyrospermum parkii))脂；牛油果(牛油果树(Butyrospermumparkii))脂；婆罗洲脂或酯(Borneo butter/grease)或Tengkawang(狭翅娑罗双(Shoreastenoptera))油；娑罗双树脂(shorea butter)；印度赤铁树脂(illipébutter)；紫荆木属(Madhuca)或雾冰藜属(Bassia)长叶马府油树(madhuca longifolia)脂；长叶雾冰藜(Madhuca latifolia)脂；Katiau(Madhuca mottleyana)脂；Phulwara(M.butyracea)脂；芒果(Mangifera indica)脂；星实榈(木鲁星果棕(Astrocatyummurumuru))脂；烛果(印度藤黄(Garcinia indica))脂；黄蜡树(洋豆蔻(Virola sebifera))脂；Tucuma脂、Painya(Kpangnan)(猪油果(Pentadesma butyracea))脂；咖啡(小果咖啡(Coffea arabica))脂；杏仁(Prunus armeniaca)脂；澳洲坚果(Macadamia temifolia)脂；葡萄(Vitis vinifera)籽脂；鳄梨(Persea gratissima)脂；橄榄(油橄榄(Olea europaea))脂；甜杏仁(甜扁桃(Prunus amygdalus dulcis))脂；可可(Theobroma cacao)脂；向日葵脂；INCI名称为木鲁星果棕(Astrocaryum murumuru)籽脂的脂；INCI名称为大花可可树(Theobromagrandiflorum)籽脂的脂；INCI名称为野生芒果果仁(Irvingia gabonensis Kernel)脂的脂；荷荷巴酯(氢化荷荷巴蜡和油的混合物)(INCI名称为荷荷巴酯)；乳木果脂的乙酯(INCI名称为乳木果脂乙酯)；以及它们的混合物。最优选的油脂是乳木果脂、古布阿苏

脂、可可脂、鳄梨脂和芒果脂。

术语“糊状脂肪化合物”表示包含在室温和大气压下的液体部分和固体部分的非结晶脂肪化合物。糊状化合物选自例如由以下所组成的组：羊毛脂及其衍生物、聚合硅酮化合物、(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物(优选含有C8-C30烷基)、含有C8-C30烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物、含有C8-C30烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物低聚物、由一种或多种C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚、环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6-C30长链环氧烷的共聚物、双甘油酯、花生醇丙酸酯、植物甾醇酯、由直链或支链C4-C50二元或多元羧酸与二醇或多元醇之间的缩聚产生的非交联聚酯、由氢化蓖麻油与异硬脂酸的酯化反应产生的酯(例如氢化蓖麻油的单异硬脂酸酯、二异硬脂酸酯或三异硬脂酸酯)、大豆甾醇与氧化乙烯化(5OE)氧化丙烯化(5OP)的季戊四醇的混合物、以及它们的混合物。

可有利地提及的亲脂性胶凝剂包括二氧化硅、粘土、任选改性的锂蒙脱石、糊精酯、聚酰胺或硅酮聚酰胺、L-谷氨酸或天冬氨酸酰胺、羟基硬脂酸、包含至少一个苯乙烯单元的烃基嵌段共聚物、二丁基月桂酰谷氨酰胺和二丁基乙基己酰谷氨酰胺、聚酰胺-8树脂、糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、甘油山嵛酸酯/二十酸酯、基于蓖麻油和辛酸/癸酸甘油三酯的共聚物、以及它们的混合物。

锂蒙脱石可以是用烷基季铵氯化物改性的锂蒙脱石，优选由至少一个、优选至少两个烷基(包含14至20个碳原子)取代的铵。烷基可以有利地是硬脂基。提及了INCI名称为二硬脂二甲铵锂蒙脱石的化合物，其中铵包含两个甲基和两个硬脂基。

出于本发明的目的，糊精酯是糊精和脂肪酸的酯，所述脂肪酸含有12至24个碳原子、优选含有14至22个碳原子、甚至更优选含有14至18个碳原子。优选地，糊精酯选自糊精肉豆蔻酸酯、糊精棕榈酸酯以及它们的混合物

L-谷氨酸的酰胺(谷氨酰胺)或天冬氨酸的酰胺优选包含至少一个烷酰基，所述烷酰基含有6至14个碳原子，例如8或12个碳原子。这种谷氨酸的酰胺例如在专利FR 2 820739中进行了描述。谷氨酰胺优选选自二丁基月桂酰谷氨酰胺、二丁基乙基己酰谷氨酰胺以及它们的混合物，并且可以是例如Ajinomoto制造的品牌名称为EB-21、GP-1、AJK-OD2046、AJK-BG2055和AJK-CE2046中的一种。谷氨酰胺例如选自二丁基月桂酰谷氨酰胺和二丁基乙基己酰谷氨酰胺，或它们的混合物。

相对于无水球状体的总重量，酰胺或酰胺的混合物(特别是谷氨酰胺的混合物)占例如0.1重量％至15.0重量％、0.5重量％至15.0重量％、1.0重量％至8.0重量％、1.0重量％至5.0重量％、或甚至2.0重量％至5.0重量％。

出于本发明的目的，包含至少一个苯乙烯单元的烃基嵌段共聚物优选是苯乙烯和烯烃的嵌段共聚物，例如，包含至少一个苯乙烯单元和选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯以及它们的混合物的单元的共聚物。本发明的烃基嵌段共聚物有利地选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯/甲基苯乙烯/茚共聚物以及它们的混合物。

优选的亲脂性胶凝剂选自二丁基月桂酰谷氨酰胺(例如Ajinomoto出售的AJKOD2046)、二丁基乙基己酰谷氨酰胺(例如Ajinomoto出售的AJK GP-1)、聚酰胺-8树脂(例如Croda出售的SP OleoCraft LP20)、糊精棕榈酸酯(例如Miyoshi出售的Rheopearl KL2)、糊精肉豆蔻酸酯(例如Miyoshi出售的Rheopearl MKL2)、甘油山嵛酸酯/二十酸酯(例如SACI-CFPA出售的Nomcort)、二硬脂二甲铵锂蒙脱石(例如SACI-CFPA出售的

38V CG)、基于蓖麻油和辛酸/癸酸甘油三酯的共聚物(例如DKSH出售的Estogel M)、以及它们的混合物。

本发明人已经观察到，水性连续相的成分的性质不仅可对本发明的化妆品组合物的施用容易性有影响，而且对其最终特性也有影响。

亲水性胶凝剂：

相对于水性连续相的重量，亲水性胶凝剂在水性连续相中的含量有利地为至少0.3重量％、优选为至少0.5重量％、更优选为至少1.0重量％、甚至更优选为至少1.2重量％、甚至更有利地为至少1.5重量％。

可有利地提及的亲水性胶凝剂包括天然或合成的多糖，优选选自琼脂(例如IwaseCosfa出售的Ina Agar CS 83)、结冷胶(例如Azelis出售的

CG-LA)、黄原胶(例如Solvay Novecare出售的

T或CP Keltro出售的Keltrol CG LAXT)、角叉菜胶(例如Cargill Beauty出售的Satiagum^TM VPC 430)、纤维素及其衍生物，例如羟乙基纤维素(例如Ashland出售的

GF)和羟丙基纤维素、玉米淀粉、纤维素羧甲基醚(例如Ashland出售的Blanose^TM 7H3SF)、基于双-癸基十四醇聚醚-20醚的共聚物(例如Adeka出售的Adeka Nol GT-700)、产碱杆菌多糖(例如Iwase Cosfa出售的Alcasealan)以及它们的混合物。

根据特别有利的实施方式，本发明的亲水性胶凝剂是天然多糖，优选选自琼脂、结冷胶、黄原胶以及它们的混合物。

本发明的固体化妆品组合物有利地至少包含琼脂；这是最优选的天然或合成多糖。

本发明的固体化妆品组合物有利地至少包含结冷胶；这是继琼脂之后的最优选的天然或合成多糖。

本发明的固体化妆品组合物有利地至少包含黄原胶；这是分别继琼脂和结冷胶之后的最优选的天然或合成多糖。

本发明的固体化妆品组合物有利地至少包含琼脂，这是最优选的天然或合成多糖。

存在于水性连续相中的亲水性胶凝剂的量取决于亲水性胶凝剂的性质，并且对其量进行确定以便使得水性连续相具有由下述压缩强度所定义的硬度，在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述相中至10mm的深度后，所述压缩强度在20℃下大于或等于50g、优选在20℃下大于或等于80g。

水性连续相还可以包含至少一种二醇，所述二醇优选选自聚二醇，例如戊二醇、丁二醇、甘油、聚乙二醇以及它们的混合物。根据特别优选的实施方式，所述二醇是植物甘油。相对于水性连续相的总重量，水性连续相中的二醇含量有利地为0重量％至50重量％、优选1重量％至30重量％、甚至更优选2重量％至20重量％。

在无水球状体中或在水性连续相中或在两者中，优选地在球状体中，本发明的化妆品组合物还可以包含至少一种颜料和/或一种珠光剂，并且优选地至少一种有机或无机颜料。颜料和/或珠光剂可以经过表面处理，即它们可以经过化学、电子、机械化学和/或机械性质的一种或多种表面处理。

相对于固体化妆品组合物的总重量，颜料和/或珠光剂的含量有利地为0至40重量％、优选2重量％至10重量％。

本发明的化妆品组合物还可在无水球状体中或在水性连续相中或在两者中包含至少一种UV屏蔽剂。根据优选的实施方式，UV屏蔽剂存在于无水球状体中。

当其存在于无水球状体中时，UV屏蔽剂有利地选自二苯甲酮-3、水杨酸乙基己酯、奥克立林(octocrylene)、甲氧基肉桂酸辛酯、胡莫柳酯(胡莫柳酯)、聚硅氧烷-15、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、氧化钛或氧化锌颜料、以及它们的混合物。

当其存在于水性连续相中时，UV屏蔽剂有利地是苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-4、或纳米钛或纳米锌分散体。

本发明的化妆品组合物还可以在无水球状体中或在水性连续相中或在两者中包含至少一种香料。根据优选的实施方式，香料存在于无水球状体中。

化妆品组合物还可包含至少一种在化妆品上可接受的赋形剂，所述赋形剂选自填充剂、流变剂、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、保湿剂、湿润剂等。

本发明的固体化妆品组合物有利地处于棒状物或浇注在盘或罐中的固体凝胶的形式。

根据第二方面，本发明涉及一种制备根据本发明的固体化妆品组合物的方法，所述方法包括以下步骤：

a-在搅拌下，通过在水中将至少一种亲水性胶凝剂混合，进行液体水性连续相组合物的制备，优选地，在50℃至110℃的温度下进行，

b-在搅拌下，通过在至少一种烃基油和/或一种硅酮油中将至少一种亲脂性结构剂混合，进行液体球状体组合物的制备，优选地，在50℃至110℃的温度下进行，

c-将步骤b-结束时获得的所述液体球状体组合物以液滴形式缓慢注入混合器中，使步骤a-循环结束时获得的所述液体水性连续相组合物在所述混合器中连续循环，优选地，所述混合器为T形或十字形，

d-在所述混合器的出口处，将步骤c-结束时获得的含有无水球状体的组合物回收，所述无水球状体分散和悬浮在所述水性连续相中，以及

e-将步骤d-结束时获得的组合物冷却至室温，以获得根据本发明的固体化妆品组合物。

根据优选的实施方式，制备液体无水连续相组合物的步骤a-在60℃至110℃、有利地70℃至110℃、甚至更有利地80℃至110℃的温度下进行。

类似地，制备液体球状体组合物的步骤b-在60℃至110℃、有利地70℃至110℃、甚至更有利地80℃至110℃的温度下进行。

根据另一个优选的实施方式，对注入步骤c-进行控制，以形成直径为0.05mm至10.0mm、优选0.1mm至4.0mm、更优选0.5mm至2.5mm的液滴。

根据另一个优选的实施方式，注入步骤c-在T形混合器中进行，所述T形混合器可以：

-水平地放置，垂直于所述液体水性连续相组合物注入所述液体球状组合物，

-或垂直地放置，所述液体球状组合物和所述液体水性连续相组合物以并流的位置进行注入。

根据特别优选的实施方式，注入步骤c-在水平地放置的T形混合器中进行。这一位置是优选的，因为它允许更规则地注入无水球状体组合物的液滴，而且球状体尺寸的可重复性更好。

本发明的第三个主题涉及根据本发明的固体化妆品组合物用于对身体和/或面部皮肤、特别是嘴唇进行妆扮和/或护理的用途。

本发明还涉及包含根据本发明的固体化妆品组合物的棒状物。更具体地，本发明涉及包含根据本发明的固体化妆品组合物的唇膏(lipstick)、粉底或防晒棒。

最后，本发明的最后一个主题涉及一种对身体和/或面部皮肤、特别是嘴唇进行妆扮和/或护理的方法，所述方法包括以下步骤：

a’-以进行至少一次施用所需的量，获取一定量的根据本发明的固体化妆品组合物，以及

b’-将在步骤a’-获取的所述固体化妆品组合物施用于身体和/或面部皮肤、特别是嘴唇。

除了前述规定之外，本发明还包括其它规定，所述规定在以下描述的其余部分(其涉及根据本发明的化妆品组合物的制备)以及图1出现。

实施例

实施例1：根据本发明的唇膏

制备对应于下表1中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表1]

在85℃的温度下对组合物A的所有成分进行加热、混合和均化。

无水球状体滴点的测量：

根据标准ASTM-D 3954，使用Mettler Toledo DP 70滴点系统设备进行滴点测量。将球状体组合物加热至所有成分完全熔化的点，然后倒入底部有一个直径为2.8mm的孔的高脚杯。在测量滴点之前，将这一高脚杯在20℃的温度下放置24小时。然后将所述高脚杯放入烘箱中，加热速率为每分钟1℃。第一个液滴通过高脚杯中的孔时的温度被称为滴点。

无水球状体组合物A的滴点等于63.1℃。

制备对应于下表2中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表2]

首先，在搅拌下将水和植物甘油加热至85℃的温度。然后将亲水性胶凝剂加入到水性混合物中。混合物均化后，获得固体凝胶。

制备对应于与上表2中所示相同的配方、但不含植物甘油的水性连续相组合物(组合物B’)。用水代替植物甘油。

固体水性连续相的表征：

通过测量硬度、目视观察和感官品质的评价，来表征固体水性连续相。

为此，在搅拌下，将水和防腐剂在85℃的温度下混合，然后加入亲水性胶凝剂，整体在85℃下搅拌混合15分钟。将获得的混合物倒入15mL药瓶和直径为1cm的棒状物中。

硬度的测量：

将15mL药瓶在室温下放置24小时，然后放入20℃下的烘箱中24小时。

根据以下参数，使用质地测定仪(TA-XTPLUS质地分析仪，Stable Microsystems)进行硬度测量：

-插入速度：1mm.s^-1，

-使用的圆柱形轴：圆柱直径5mm，

-插入深度：10mm。

为无水连续相准备了三个药瓶，每个药瓶进行了三次测量，即对无水连续相总共进行了九次测量。

在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述无水连续相中至10mm的深度后，组合物B的水性连续相具有等于100.5g的平均压缩强度，该测量在20℃进行。因此，在本发明的意义上，认为其是“固体”。

在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述无水连续相中至10mm的深度后，组合物B’的水性连续相具有等于114.9g的平均压缩强度，该测量在20℃进行。因此，在本发明的意义上，认为其是“固体”。

组合物B和组合物B’的棒状物的目视观察：

将直径为1cm的棒状物在室温下放置24小时。

然后将棒状物打开2.5cm的长度，然后水平保持1分钟。观察棒状物在水平位置上的弧度：其在水平位置上具有棒状物结构的连续性的弧度，这证实了其在本发明意义上的“固体”性质。

水性连续相B和B’的感官品质评价：

在室温下24小时后，棒状物提供了新鲜感，完全分散并且在铺展过程中具有良好的内聚力(在施用过程中不会断裂)。

根据本发明的唇膏的制备：

将均匀流体混合物组合物A以液滴形式注入T形混合器中，在该T形混合器中，水性连续相组合物B以液态(加热至85℃的温度)连续循环。

方法的表征：

组合物A的流速：1mL.min^-1，

组合物B的流速：5mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：30/70，

液滴直径：1.8mm。

在退出该过程时，将由组合物A的水性连续组合物和组合物B的无水球状体组成的所得组合物直接倒入包装棒中。然后将该棒状物置于室温下固化。

获得包含分散在水性连续相中的无水球状体的唇膏。该产品结合了新鲜效果、非常好的营养以及在嘴唇上的非常好的色彩的持久性。

实施例2：根据本发明的防晒棒

制备对应于下表3中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表3]

无水球状体组合物A的滴点等于61.3℃。

制备对应于下表4中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表4]

首先在搅拌下将水和植物甘油加热至85℃的温度。然后将亲水性胶凝剂加入到水性混合物中。混合物均化后，获得固体凝胶。

方法的表征：

组合物A的流速：2mL.min^-1，

组合物B的流速：20mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：40/60，

液滴直径：1mm。

获得包含分散在水性连续相中的无水球状体的防晒棒。该产品结合了新鲜效果和非常好的UV防护。

实施例3：根据本发明的防晒棒

制备对应于下表5中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表5]

无水球状体组合物A的滴点等于66.1℃。

制备对应于下表6中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表6]

方法的表征：

组合物A的流速：2mL.min^-1，

组合物B的流速：12mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：30/70，

液滴直径：2.5mm。

实施例4：根据本发明的水性护理棒

制备对应于下表7中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表7]

无水球状体组合物A的滴点等于61.6℃。

制备对应于下表8中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表8]

首先在搅拌下将水和植物甘油加热至85℃的温度。然后将亲水胶凝剂加入到水性混合物中。混合物均化后，获得固体凝胶。

方法的表征：

组合物A的流速：1.5mL.min^-1，

组合物B的流速：10mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：30/70，

液滴直径：2.1mm。

获得包含分散在水性连续相中的无水护理球状体的棒状物。该产品结合了漂白效果和新鲜效果。

实施例5：根据本发明的棒状物形式的香料组合物

制备对应于下表9中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表9]

无水球状体组合物A的滴点等于75℃。

制备对应于下表10中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表10]

方法的表征：

组合物A的流速：3mL.min^-1，

组合物B的流速：11.2mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：30/70，

液滴直径：2.8mm。

获得包含分散在水性连续相中的芳香化的无水球状体的棒状物。该产品结合了新鲜效果和令人愉悦的香味

实施例6：根据本发明的处于盘中的防晒组合物

制备对应于下表11中所示的配方的球状体组合物(组合物A)。

[表11]

无水球状体组合物A的滴点等于61.3℃。

制备对应于下表12中所示的配方的水性连续相组合物(组合物B)。

[表12]

方法的表征：

组合物A的流速：1mL.min^-1，

组合物B的流速：20mL.min^-1，

组合物A/组合物B重量比：35/65，

液滴直径：1.3mm。

在退出该过程时，将由组合物A的水性连续组合物和组合物B的无水球状体组成的所得组合物直接倒入盘中。然后将所述盘置于室温下固化。

获得包含分散在水性连续相中的无水球状体的盘。冷却后，可以使用海绵或手指获取产品。该产品结合了新鲜效果和良好的UV防护。

实施例7：比较例

对根据与先前在实施例1中描述的相同方法制备的根据本发明的固体化妆品组合物和根据不同方法制备的相同配方的化妆品组合物进行比较，在该不同方法中，无水球状体的液体组合物和水性连续相充分混合，没有形成分散在水性连续相中的无水球状体。

在85℃的温度下，在剧烈搅拌下通过对无水球状体的液体组合物(组合物A)和水性连续相(组合物B)进行混合来制备比较组合物。获得在宏观上是均相的组合物，然后将其倒入包装棒中。然后将该棒状物置于室温下固化。

然后由五位不同小组成员对化妆品组合物的新鲜感进行评价。在施用于嘴唇的过程中，由每位小组成员对组合物的新鲜感进行评价，注意到其感官品质为从1到9，1对应于完全没有新鲜度，而9对应于非常新鲜的效果。

感官品质的评价结果如下表13所示：

[表13]

从上述结果看出，与比较化妆品组合物相比，本发明的化妆品组合物在其应用于唇部的过程中提供了更显著的新鲜感。此外，本发明的组合物比比较组合物的分散更均匀。

实施例8：比较例

根据与实施例1中描述的相同方法制备水性连续相组合物。除了用1.8重量％中和的Carbopol Ultrez 10(INCI名称：卡波姆)(GATTEFOSSE)代替1.8重量％的琼脂、黄原胶和结冷胶之外，该水性连续相组合物对应于与实施例1的表2中所示的相同配方。将获得的混合物倒入15mL药瓶和直径为1cm的棒状物中。

棒状物硬度的测量：

按照与实施例1中描述的相同方法，得到的棒状物的硬度(g，平均值)为6g。

在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述无水连续相中至10mm的深度后，由于该水性连续相的压缩强度小于50g(该测量在20℃进行)，因此，在本发明的意义上，不认为该水性连续相是“固体”。

棒状物的目视观察：

根据实施例1中描述的相同方法，将直径为1cm的棒状物在室温下放置24小时，然后打开2.5cm的长度，然后水平保持1分钟的时间。获得的棒状物是并不凝集在一起且在水平位置上因自重而流动的液体凝胶。获得的棒状物的照片如图1所示。

实施例9：比较例

制备对应于专利申请FR 2 649 608的球状体的两种无水球状体组合物(组合物C和组合物D)。这些球状体具有36-38℃的熔点。添加颜料以促进这些球状体的可视化。

组合物C和组合物D如下：

[表14]组合物C：

[表15]组合物D：

根据以下方法制备组合物C和组合物D的球状体：

-在50℃下对所述成分进行加热、混合和均化。

-混合物均匀后，将其缓慢分散到加热至相同温度的水相中。继续搅拌直至获得液滴。

-然后通过添加冷却至0℃的水相，使混合物急速冷却。停止搅拌以避免损坏固化的球状体。

-然后将球状体过滤，然后在室温下干燥。

获得的球状体的表征：

根据上述测试表征获得的组合物C和组合物D的无水球状体。结果整理在下表16中。

[表16]

与本发明的球状体不同，组合物C和组合物D的球状体具有低于50℃的熔点，并且随着时间的推移不稳定。此外，获得的球状体不规则并且具有拉长的(非球形)形状，无法重现。此外，在将球状体加入至水性连续相的过程中，球状体的处理非常困难：在将球状体加入热的水性连续相中时，球状体会失去其形状并熔化，这使得无法将它们加入水性连续相中。

Claims

1.一种固体化妆品组合物，其特征在于，所述固体化妆品组合物包含：

-固体水性连续相，所述固体水性连续相包含至少一种亲水性胶凝剂和水，

所述球状体分散在所述固体水性连续相中。

2.如权利要求1所述的固体化妆品组合物，其中，所述球状体的直径为0.05mm至10.0mm。

3.如权利要求1或2所述的固体化妆品组合物，其中，所述球状体没有任何外涂层。

4.如权利要求1-3中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述球状体的滴点大于50℃、优选55℃至100℃、更优选60℃至80℃。

5.如权利要求1-4中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述水性连续相具有由下述压缩强度所定义的硬度，在将直径为5mm的圆柱形轴以1mm.s^-1的速度插入到所述相中至10mm的深度后，所述压缩强度在20℃下大于或等于50g。

6.如权利要求1-5中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，在大于或等于40℃的温度下，所述无水球状体和所述水性连续相是不互溶的。

7.如权利要求1-6中任一项所述的固体化妆品组合物，其特征在于，所述固体化妆品组合物不含表面活性剂。

8.如权利要求1-7中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述亲脂性结构剂选自蜡、油脂、糊状脂肪化合物和/或亲脂性胶凝剂，优选亲脂性胶凝剂。

9.如权利要求8所述的固体化妆品组合物，其中，所述蜡选自天然蜡、烃基蜡、包含20至60个碳原子的脂肪醇蜡、包含18至60个碳原子的烃蜡、以及它们的混合物。

10.如权利要求8或9所述的固体化妆品组合物，其中，所述油脂选自：包含在室温和大气压下的液体部分和固体部分的C10-18甘油三酯(INCI名称：C10-18甘油三酯)；乳木果脂；Nilotica乳木果(牛油果树(Butyrospermum parkii))脂；牛油果(牛油果树(Butyrospermum parkii))脂；婆罗洲脂或酯或Tengkawang(狭翅娑罗双(Shoreastenoptera))油；娑罗双树脂；印度赤铁树脂；紫荆木属或雾冰藜属长叶马府油树脂；长叶雾冰藜脂；Katiau(Madhuca mottleyana)脂；Phulwara(M.butyracea)脂；芒果(Mangiferaindica)脂；星实榈(木鲁星果棕)脂；烛果(印度藤黄)脂；黄蜡树(洋豆蔻)脂；Tucuma脂；Painya(Kpangnan)(猪油果)脂；咖啡(小果咖啡)脂；杏仁(Prunus armeniaca)脂；澳洲坚果(Macadamia temifolia)脂；葡萄(Vitis vinifera)籽脂；鳄梨(Persea gratissima)脂；橄榄(油橄榄(Olea europaea))脂；甜杏仁(甜扁桃)脂；可可(Theobroma cacao)脂；向日葵脂；INCI名称为木鲁星果棕籽脂的脂；INCI名称为大花可可树籽脂的脂；INCI名称为野生芒果果仁脂的脂；荷荷巴酯(氢化荷荷巴蜡和油的混合物)(INCI名称为荷荷巴酯)；乳木果脂的乙酯(INCI名称为乳木果脂乙酯)；以及它们的混合物。

11.如权利要求8-10中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述糊状脂肪化合物选自于由以下所组成的组：羊毛脂及其衍生物(例如C10-30胆固醇/羊毛甾醇酯)、聚合硅酮化合物、优选含有C8-C30烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、含有C8-C30烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物、含有C8-C30烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物低聚物、由一种或多种C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚、环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6-C30长链环氧烷的共聚物、双甘油酯、花生醇丙酸酯、植物甾醇酯、由直链或支链C4-C50二元或多元羧酸与二醇或多元醇之间的缩聚产生的非交联聚酯、由氢化蓖麻油与异硬脂酸的酯化反应产生的酯(例如氢化蓖麻油的单异硬脂酸酯、二异硬脂酸酯或三异硬脂酸酯)、大豆甾醇与氧化乙烯化(5OE)氧化丙烯化(5OP)的季戊四醇的混合物、以及它们的混合物。

12.如权利要求8-11中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述亲脂性胶凝剂选自二氧化硅、粘土、任选改性的锂蒙脱石、糊精酯、聚酰胺或硅酮聚酰胺、L-谷氨酸或天冬氨酸酰胺、羟基硬脂酸、包含至少一个苯乙烯单元的烃基嵌段共聚物，优选二丁基月桂酰谷氨酰胺和二丁基乙基己酰谷氨酰胺、聚酰胺-8树脂、糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、甘油山嵛酸酯/二十酸酯、基于蓖麻油和辛酸/癸酸甘油三酯的聚合物、以及它们的混合物。

13.如权利要求1-12中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述亲水性胶凝剂选自天然或合成多糖；优选琼脂、结冷胶、黄原胶、角叉菜胶、纤维素以及它们的衍生物，例如羟乙基纤维素和羟丙基纤维素、玉米淀粉、纤维素羧甲基醚、基于双-癸基十四醇聚醚-20醚的共聚物以及它们的混合物；更优选天然多糖，例如琼脂、结冷胶、黄原胶以及它们的混合物。

14.如权利要求1-13中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述无水球状体和/或所述水性连续相包含至少一种颜料和/或一种珠光剂，优选至少一种有机或无机颜料。

15.如权利要求1-14中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述无水球状体和/或所述水性连续相、优选所述球状体包含至少一种UV屏蔽剂。

16.如权利要求15所述的固体化妆品组合物，其中，所述UV屏蔽剂选自二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、水杨酸乙基己酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸辛酯、胡莫柳酯、聚硅氧烷-15、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、氧化钛或氧化锌颜料、苯基苯并咪唑磺酸、纳米钛或纳米锌分散体、以及它们的混合物。

17.如权利要求1-16中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，所述球状体和/或所述水性连续相、优选所述球状体包含至少一种香料。

18.如权利要求1-17中任一项所述的固体化妆品组合物，其中，相对于所述固体化妆品组合物的总重量，所述球状体占10重量％至80重量％、优选20重量％至70重量％、甚至更优选30重量％至60重量％。

19.一种制备如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

e-将步骤d-结束时获得的组合物冷却至室温，以获得如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

20.如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物用于对身体和/或面部皮肤、特别是嘴唇进行妆扮和/或护理的用途。

21.一种棒状物，其特征在于，所述棒状物包含如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

22.一种浇注在盘或罐中的固体凝胶，其特征在于，所述固体凝胶包含如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

23.一种唇膏，其特征在于，所述唇膏包含如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

24.一种粉底，其特征在于，所述粉底包含如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

25.一种防晒棒，其特征在，所述防晒棒包含如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物。

26.一种对身体和/或面部皮肤、特别是嘴唇进行妆扮和/或护理的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

a’-以进行至少一次施用所需的量，获取一定量的如权利要求1-18中任一项所述的固体化妆品组合物，以及