CN113278565A - 一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及微生物酶技术领域。本发明提供了一株副短短芽孢杆菌Gxun‑20及其应用，所述副短短芽孢杆菌Gxun‑20保藏名称为Brevibacillusparabrevis Gxun‑20，拉丁文为Brevibacillusparabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。本申请的副短短芽孢杆菌Gxun‑20抗逆性强、角蛋白酶产量高、产生的酶活性高，能够高效降解羽毛。不仅利用了废弃蛋白资源，缓解了目前蛋白资源紧张问题，而且对治理羽毛类固体废弃物污染，保护环境具有积极意义。

Description

一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用
技术领域
本发明涉及微生物酶技术领域，尤其涉及一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用。
背景技术
近年来，随着我国家禽养殖产业得到迅猛发展，2019年我国禽肉产量达2239万t，位居世界第二。羽毛作为家禽屠宰副产物可占家禽活体质量的5～7％，因此，我国羽毛年产量超过100万t。羽毛中粗蛋白(β-角蛋白为主)的含量可达干重的85％以上，而且组成蛋白质的氨基酸比较齐全，是潜在蛋白质及氨基酸原料来源。但β-角蛋白结构中存在大量胱氨酸，胱氨酸可形成的二硫键，再加上所含大量疏水侧链，导致角蛋白结构比较稳定，且不溶于水，很难被动物源的蛋白酶降解，需要经过进一步处理后才能被应用。目前羽毛通常被填埋或焚烧，不仅造成蛋白资源的巨大浪费，而且环境污染严重，甚至传播疾病。采用物理或化学方法对羽毛进行处理，不仅能耗高、环境污染严重，且释放出的氨基酸会遭到不同程度破坏，造成营养流失。而利用微生物或者所分泌角蛋白酶法进行处理，不仅羽毛降解效果好、反应条件温和，且对氨基酸破坏较小，羽毛降解产物可应用于氨基酸肥料、动物饲料、生物医药等行业。这不仅利用了废弃蛋白资源，缓解目前蛋白资源紧张问题，而且对治理羽毛类固体废弃物污染，保护环境具有积极意义。
已报道可降解羽毛的微生物有30多种，包括细菌、真菌、放线菌等。但由于分泌角蛋白酶的真菌常居致病性，放线菌类生长缓慢，可降解羽毛的细菌尤其芽孢杆菌类菌株，产酶活性较高、羽毛降解效果好、工业应用安全等优点，成为目前研究的热点之一。尽管目前已筛选获得了大量可降解羽毛的菌株，但由于分泌角蛋白酶酶活性较低、羽毛降解效果差、菌株稳定性较差等一系列问题，通常无法满足工业化生产的要求。因此，迫切需要筛选出一种降解羽毛效果好、角蛋白酶产量高的优良菌株。
发明内容
本发明的目的在于提供一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用，有效筛选出降解羽毛效果好、角蛋白酶产量高的优良菌株。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一株副短短芽孢杆菌Gxun-20，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20保藏名称为Brevibacillus parabrevis Gxun-20，拉丁文为Brevibacillus parabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。
本发明还提供了所述的副短短芽孢杆菌Gxun-20在降解羽毛中的应用。
本发明还提供了一种羽毛降解液的制备方法，包括如下步骤：将副短短芽孢杆菌Gxun-20接种到发酵培养基中进行发酵，得到羽毛降解液。
作为优选，所述发酵培养基包括如下重量份组分：羽毛5～25份、MgSO4 0.1～0.2份，NaCl 4～6份、KH2PO4 0.5～0.9份、K2HPO4 1.2～1.6份、水966.3～989.2份。
作为优选，所述发酵的温度为30～38℃，所述发酵的初始pH值为5.5～7.5，所述接种时采用副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液进行接种，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液的接种量为发酵培养基体积的1～10％，所述发酵的时间为44～52h。
本发明还提供了所述制备方法制备的羽毛降解液。
本发明还提供了所述的羽毛降解液作为液态肥料的应用。
本发明还提供了所述的羽毛降解液在制备氨基酸液态肥料中的应用。
作为优选，所述氨基酸液态肥料适用的作物为香蕉、甘蔗、水稻和玉米。
本发明还提供了一种氨基酸液态肥料，所述氨基酸液态肥料包括如下重量份的组分：羽毛降解液150～1000份、尿素9～11份、腐殖酸0.5～5份、KH2PO4 0.5～2份、MgSO4 0.1～1份。
本发明提供了一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20保藏名称为Brevibacillus parabrevis Gxun-20，拉丁文为Brevibacillusparabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。本申请的副短短芽孢杆菌Gxun-20抗逆性强、角蛋白酶产量高、产生的酶活性高，能够高效降解羽毛。不仅利用了废弃蛋白资源，缓解了目前蛋白资源紧张问题，而且对治理羽毛类固体废弃物污染，保护环境具有积极意义。
附图说明
图1为不同菌株的水解圈；
图2为Gxun-20菌株的菌落形态；
图3为Gxun-20菌株的革兰氏染色结果；
图4为菌株Gxun-20的16S rDNA基因序列系统发育树；
图5为发酵温度对副短短芽孢杆菌Gxun-20产角蛋白酶的影响；
图6为初始pH对副短短芽孢杆菌Gxun-20产角蛋白酶的影响；
图7为羽毛含量对副短短芽孢杆菌Gxun-20产角蛋白酶活性的影响；
图8为副短短芽孢杆菌Gxun-20于34℃摇瓶发酵48h对羽毛的降解效果；
图9为氨基酸液态肥料对水稻促生作用；
图10为氨基酸液态肥料对香蕉促生作用；
图11为氨基酸液态肥料对莴苣促生作用。
保藏说明
副短短芽孢杆菌Gxun-20，拉丁文为Brevibacillus parabrevis，该菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏日期为2019年6月13日，保藏编号为：GDMCC No：60686。
具体实施方式
本发明提供了一株副短短芽孢杆菌Gxun-20，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20保藏名称为Brevibacillus parabrevis Gxun-20，拉丁文为Brevibacillus parabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。
本发明还提供了所述的副短短芽孢杆菌Gxun-20在降解羽毛中的应用。
本发明还提供了一种羽毛降解液的制备方法，包括如下步骤：将副短短芽孢杆菌Gxun-20接种到发酵培养基中进行发酵，得到羽毛降解液。
在本发明中，所述发酵培养基包括如下重量份组分：羽毛5～25份、MgSO4 0.1～0.2份，NaCl 4～6份、KH2PO4 0.5～0.9份、K2HPO4 1.2～1.6份、水966.3～989.2份。
在本发明中，所述羽毛优选为10～20份，进一步优选为15份。
在本发明中，所述NaCl优选为5份。
在本发明中，所述KH2PO4优选为0.6～0.8份，进一步优选为0.7份。
在本发明中，所述K2HPO4优选为1.3～1.5份，进一步优选为1.4份。
在本发明中，所述水优选为970～985份，进一步优选为975～980份，再进一步优选为977.8份。
在本发明中，所述发酵的温度优选为30～38℃，进一步优选为32～36℃，再进一步优选为34℃。
在本发明中，所述发酵的初始pH值为5.5～7.5，进一步优选为6.0～7.0，再进一步优选为6.5。
在本发明中，所述接种时优选采用副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液进行接种。
在本发明中，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液优选由如下重量份组分制备：酵母粉5～10份，蛋白胨10～20份、氯化钠10～20份、水950～975份。
在本发明中，所述酵母粉的份数优选为6～9份，进一步优选为7～8份。
在本发明中，所述蛋白胨的份数优选为12～18份，进一步优选为14～16份，再进一步优选为15份。
在本发明中，所述氯化钠的份数优选为12～18份，进一步优选为14～16份，再进一步优选为15份。
在本发明中，所述水的份数优选为955～970份，进一步优选为960～965份。
在本发明中，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液中副短短芽孢杆菌Gxun-20的浓度优选为1～10×108cfu/mL，进一步优选为2～8×108cfu/mL，再进一步优选为5×108cfu/mL。
在本发明中，所述接种时副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液的接种量优选为发酵培养基体积的1％～10％，进一步优选为发酵培养基体积的3～8％，再进一步优选为发酵培养基体积的5～6％.
在本发明中，所述发酵的时间优选为44～52h，进一步优选为46～50h，进一步优选为48h。
本发明还提供了所述制备方法制备的羽毛降解液。
本发明还提供了所述的羽毛降解液作为液态肥料的应用。
本发明还提供了所述的羽毛降解液在制备氨基酸液态肥料中的应用。
在本发明中，所述氨基酸液态肥料适用的作物为香蕉、甘蔗、水稻和玉米。
本发明还提供了一种氨基酸液态肥料，所述氨基酸液态肥料包括如下重量份的组分：羽毛降解液150～1000份、尿素9～11份、腐殖酸0.5～5份、KH2PO4 0.5～2份、MgSO4 0.1～1份
在本发明中，所述羽毛降解液优选为200～900份，进一步优选为400～700份，再进一步优选为500～600份。
在本发明中，所述尿素优选为10份。
在本发明中，所述腐殖酸优选为1～4份，进一步优选为2～3份，再进一步优选为2.5份。
在本发明中，所述KH2PO4优选为1～1.5份。
在本发明中，所述MgSO4优选为0.3～0.8份，进一步优选为0.5～0.6份。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
本申请实施例所用材料：
土壤样品：采样自广西钦州港海鸭养殖基地淤泥，4℃保存至实验室进行菌株分离。
羽毛：市购家禽羽毛，自来水洗净，蒸馏水冲洗后烘干至衡重，较长羽毛剪成2cm小段，备用。
试剂：酵母抽提物、蛋白胨，Oxoid公司；PCR扩增、基因组提取及胶回收试剂盒，天根(北京)生物技术有限公司；酪蛋白、氯化钠等药品或试剂均为国产分析纯。
培养基：
富集培养基(g/L)羽毛5.0，酵母粉5.0，K2HPO4 1.0，NaCl 2.0，MgSO4 0.1；
初筛培养基(g/L)酪蛋白30.0，MgSO4 0.1，NaCl 5.0，KH2PO4 0.7，K2HPO4 1.4，琼脂20.0；
种子培养基：LB培养基；
发酵培养基(g/L)：羽毛15.0，MgSO4 0.1，NaCl 5.0，KH2PO4 0.7，K2HPO4 1.4。
仪器与设备：普通光学显微镜，奥林巴斯公司；紫外可见光分光光度计，上海精科学仪器有限公司；高速冷冻离心机，赛默飞世尔科技(中国)有限公司；振荡培养箱，上海旻泉仪器有限公司；PCR扩增仪，ABI公司。
实施例1羽毛降解菌株的分离
(1)富集：取90mL的无菌水中加入土壤样品10g，充分混匀后取1mL接入50mL富集培养基中，30℃摇床振荡培养2d；
(2)初筛：样品富集后用无菌水进行10倍梯度稀释后涂布于初筛培养基，30℃恒温倒置培养48h，挑选平板上透明圈较大的单菌落进一步纯化后保存斜面备用；
(3)复筛：将初筛获得菌株接入种子培养基，转速200r/min，温度30℃培养15h，按照1％(v/v)接种量加入发酵培养基，200r/min、30℃发酵48h后，测定角蛋白酶酶活，根据酶活大小进行菌株复筛；
(4)分离：根据初筛平板上菌落水解圈直径及菌落直径的比值(R1/R2)大小、发酵复筛及排重后，筛选获得降解羽毛较好的菌株3株，菌株在初筛平板透明圈效果见图1，羽毛降解效果及酶活结果见表1，编号20的菌株生长速度快、降解羽毛效果好，酶活最高为186.38U/mL。因此，选用此菌株进行下一步研究，命名为Gxun-20。
表1
Figure BDA0003156760680000061
注：+：羽毛降解效果；+++++：羽毛几乎完全降解；表中数据后小写字母不同表示在P<0.05水平上差异显著。
实施例2菌种鉴定
(1)形态学、生理生化特征
Gxun-20菌株在酪蛋白平板菌落颜色呈白色，不易挑取，边缘锯齿状(图2)。菌体呈短杆状，G+，产芽孢(图3)。生理生化鉴定为：好氧；硝酸盐还原、接触酶、酪蛋白和明胶水解均呈阳性；而V-P、淀粉水解呈阴性；可利用常见糖类如蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、甘露醇产酸，但无法利用木糖和阿拉伯糖；生长pH范围5.5～9.0。根据《常见细菌系统鉴定手册》可以初步确定为短芽孢杆菌属(Brevibacillus sp.)
(2)16S rDNA基因序列及系统发育分析：菌株Gxun-20的16S rDNA基因序列测序后，提交至NCBI数据库进行相似性比对。结果显示：Gxun-20与BrevibacillusparabrevisNRRLNRS 605亲缘关系最近，构建系统发育树中自然聚类，结果如图4。根据菌株形态、生理生化及16S rDNA系统发育树比对结果，命名为副短短芽孢杆菌Gxun-20，现保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址：中国，广州，广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为GDMCCNO：60686。
实施例3菌株产角蛋白酶培养条件优化
(1)菌株产角蛋白酶最适培养温度及最适初始pH
由图5和图6可知，培养温度对副短短芽孢杆菌Gxun-20产酶影响较大，酶活随温度升高先增加后降低；34℃时，酶活达到最大值238.47U/mL；36℃时酶活与34℃无显著差异(P>0.05)；但进一步提高培养温度(38℃)时，酶活下降明显(P<0.05)。故副短短芽孢杆菌Gxun-20最适产酶温度为34～36℃。发酵初始pH为5.5～6.5时，酶活力随着pH增加而迅速上升，pH为6.5时，酶活达到最大值258.33U/mL；当pH大于6.5时，酶活迅速下降。
(2)羽毛浓度对菌株产角蛋白酶活性的影响
从图7可知，当羽毛浓度小于15g/L时，酶活随浓度增加而增加，15g/L时酶活达到最大277.45U/mL；当羽毛浓度高于15g/L时，酶活随羽毛含量的增加反而降低。
因此，副短短芽孢杆菌Gxun-20产酶的最适条件为：发酵温度为34℃，初始pH为6.5，培养基羽毛浓度为15g/L，接种发酵48h可将羽毛几乎完全降解，结果如图8所示，其中A瓶为降解前，B瓶为讲解后，降解率达90.13％。
实施例4羽毛降解液氨基酸测定
氨基酸测定结果如表2所示。
表2
Figure BDA0003156760680000081
Figure BDA0003156760680000091
实施例5水稻促生实验
(1)制作发酵培养基：将羽毛按质量百分比1：200的比例加入培养基；
(2)接种菌种：在发酵培养基中接种浓度为1×108cfu/mL的副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液，接种量为发酵培养基体积的10％；
(3)进行发酵降解
在温度为30℃，pH值为5.5条件下发酵52h，发酵完成得到发酵液。将所述发酵液进行过滤，去除滤渣，得到羽毛降解液。氨基酸液态肥料按质量百分比为羽毛降解液：尿素：腐殖酸：KH2PO4：MgSO4＝150：10：5：2：1的比例混合得到。
将所得到的氨基酸液态肥料进行试验，
将水稻种子进行表面消毒(75％酒精30s，无菌水洗3次，1％次氯酸钠消毒10min，无菌水洗5次)，然后无菌浸泡2h，并将水稻种子置在黑暗中纱布保湿12h，随后在光照中培养，至种子发芽，选取长势一致的种子移入装有灭菌栽培基质和蛭石质量比为2：1混合的塑料盆中，每盆400g，水稻每盆6株幼苗。每盆加4mL稀释倍数不同的氨基酸液态肥料(稀释10倍、稀释100倍、稀释500倍)，每10d施肥1次，以接入等量未接种培养基为对照，每处理3次重复，随机区组排列，放置于温室且在自然光照下培养。接种40天后进行数据测定，结果取平均值，其水稻的生长图如图9所示，施加氨基酸液态肥料种植出来的水稻生长态势比对照组好，其中，稀释100倍、稀释500倍比稀释10倍实验组生长态势很好，从而说明使用该氨基酸液态肥料具有促进植物生长的作用，稀释500倍时促生效果可达18.5％。
实施例6香蕉促生
(1)制作发酵培养基：将羽毛按质量百分比1：20的比例加入培养基；
(2)接种菌种：在发酵培养基中接种浓度为8×108cfu/mL的副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液，接种量为发酵培养基体积的5％
(3)进行发酵降解
在温度为35度，pH值为7.0条件下发酵48h，发酵完成得到发酵液。将所述发酵液进行过滤，去除滤渣，得到羽毛降解液。氨基酸液态肥料按质量百分比为羽毛降解液：尿素：腐殖酸：KH2PO4：MgSO4＝1000：10：0.5：0.5：0.1的比例混合得到。
将所得到的氨基酸液态肥料进行试验，
将购买株高约25cm的健康香蕉苗缓苗一周后，每盆加50mL稀释倍数不同的氨基酸液态肥料(稀释100倍、稀释500倍)，每15d施肥1次，以接入等量未接种培养基为对照，每处理2次重复，随机区组排列，放置于温室且在自然光照下培养。接种45天后进行数据测定，结果取平均值，对香蕉促生如图10所示，施加该氨基酸液态肥料比对照组好，其中，稀释100倍、稀释500倍生长态势很好，促生效果比对照增加30～45％，从而说明使用该氨基酸液态肥料具有促进植物生长的作用。
实施例7甘蔗促生
(1)制作发酵培养基：将羽毛按质量百分比1：20的比例加入培养基；
(2)接种菌种：在发酵培养基中接种浓度为5×108cfu/mL的副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液，接种量为发酵培养基体积的8％
(3)进行发酵降解
在温度为35度，pH值为7.0条件下发酵48h，发酵完成得到发酵液。将所述发酵液进行过滤，去除滤渣，得到羽毛降解液。氨基酸液态肥料按质量百分比为羽毛降解液：尿素：腐殖酸：KH2PO4：MgSO4＝500：10：0.5：0.5：0.1的比例混合得到。
将所得到的氨基酸液态肥料进行试验，
将甘蔗段进行表面消毒(75％酒精30s，无菌水洗3次，1％次氯酸钠消毒10min，无菌水洗5次)，并将甘蔗段移栽至装有灭菌栽培基质和蛭石质量比为2：1混合的塑料盆中，待甘蔗出苗后，每盆加50mL稀释倍数不同的氨基酸液态肥料(稀释10倍、稀释100倍、稀释500倍、稀释1000倍)，每10d施肥1次，以接入等量未接种培养基为对照，每处理3次重复，随机区组排列，放置于温室且在自然光照下培养。接种50天后进行数据测定，结果取平均值，对甘蔗促生作用如表3所示，施加该氨基酸液态肥料种植出的甘蔗生长态势比对照组好，其中，稀释500倍效果最好，促生效果比对照提高33％，从而说明使用该氨基酸液态肥料具有促进植物生长的作用。
表3
测量指标 对照 稀释10倍 稀释100倍 稀释500倍 稀释1000倍
株高(米) 1.04 1.18 1.27 1.34 1.16
鲜重(g) 820.4 913.5 1008.3 1067.6 975.4
干重(g) 164.8 183.7 203.4 215.7 198.3
实施例8莴苣促生
(1)制作发酵培养基：将羽毛按质量百分比1：20的比例加入培养基；
(2)接种菌种：在发酵培养基中接种浓度为10×108cfu/mL的副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液，接种量为发酵培养基体积的1％
(3)进行发酵降解
在温度为35度，pH值为7.0条件下发酵48h，发酵完成得到发酵液。将所述发酵液进行过滤，去除滤渣，得到羽毛降解液。氨基酸液态肥料按质量百分比为羽毛降解液：尿素：腐殖酸：KH2PO4：MgSO4＝200：10：0.5：0.5：0.1的比例混合得到。
将所得到的氨基酸液态肥料进行试验，
将莴苣进行表面消毒(75％酒精30s，无菌水洗3次，1％次氯酸钠消毒10min，无菌水洗5次)，然后无菌浸泡2h，并将莴苣种子置在黑暗中纱布保湿12h，随后在光照中培养，至种子发芽，选取长势一致的种子移入装有灭菌栽培基质和蛭石质量比为2：1混合的塑料盆中育苗，将3片叶幼苗移栽至实验大棚，稀释倍数不同的氨基酸液态肥料(原液、稀释5倍、稀释10倍、稀释20倍)进行叶面喷施，每10d喷施1次，以等量未接种培养基为对照，每处理3次重复，随机区组排列，放置于温室且在自然光照下培养。接种30天后进行数据测定，结果取平均值，对莴苣促生如图11所示，施加该氨基酸液态肥料种植出来的莴苣生长态势比对照组好，其中，稀释500倍实验组生长态势很好，从而说明使用该氨基酸液态肥料具有促进植物生长的作用。
由以上实施例可知，本发明提供了一株副短短芽孢杆菌Gxun-20及其应用，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20保藏名称为Brevibacillus parabrevis Gxun-20，拉丁文为Brevibacillus parabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。本申请的副短短芽孢杆菌Gxun-20抗逆性强、角蛋白酶产量高、产生的酶活性高，能够高效降解羽毛。不仅利用了废弃蛋白资源，缓解了目前蛋白资源紧张问题，而且对治理羽毛类固体废弃物污染，保护环境具有积极意义。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一株副短短芽孢杆菌Gxun-20，其特征在于，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20保藏名称为Brevibacillusparabrevis Gxun-20，拉丁文为Brevibacillus parabrevis，保藏日期：2019年6月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No：60686。
2.权利要求1所述的副短短芽孢杆菌Gxun-20在降解羽毛中的应用。
3.一种羽毛降解液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将副短短芽孢杆菌Gxun-20接种到发酵培养基中进行发酵，得到羽毛降解液。
4.根据权利要求3所述的一种羽毛降解液的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基包括如下重量份组分：羽毛5～25份、MgSO40.1～0.2份，NaCl4～6份、KH2PO40.5～0.9份、K2HPO41.2～1.6份、水966.3～989.2份。
5.根据权利要求4所述的一种羽毛降解液的制备方法，其特征在于，所述发酵的温度为30～38℃，所述发酵的初始pH值为5.5～7.5，所述接种时采用副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液进行接种，所述副短短芽孢杆菌Gxun-20种子液的接种量为发酵培养基体积的1～10％，所述发酵的时间为44～52h。
6.权利要求3～5任意一项所述制备方法制备的羽毛降解液。
7.权利要求6所述的羽毛降解液作为液态肥料的应用。
8.权利要求6所述的羽毛降解液在制备氨基酸液态肥料中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述氨基酸液态肥料适用的作物为香蕉、甘蔗、水稻和玉米。
10.一种氨基酸液态肥料，其特征在于，所述氨基酸液态肥料包括如下重量份的组分：羽毛降解液150～1000份、尿素9～11份、腐殖酸0.5～5份、KH2PO40.5～2份、MgSO40.1～1份。
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