CN113262188A - 一种缓解湿疹的植物提取液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种缓解湿疹的植物提取液,按质量分数计,包括0.8‑1.2%甘葛藤提取物、1.0‑2.0%欧蓍草提取物和0.8‑1.2%香橼提取物。制备方法为:(1)取药材甘葛藤饮片,粉碎后过筛,加入醇‑水溶液提取后,过滤离心,得甘葛藤提取液;(2)向甘葛藤提取液中加入中温α‑淀粉酶,酶解后过滤,收集滤液;(3)将步骤(2)所得滤液调pH至碱性;(4)分别取药材欧蓍草、药材香橼,粉碎后过筛,加入到步骤(3)所得液体中进行提取,过滤,将滤液调pH至酸性,室温搅拌,再加入活性炭搅拌,室温下静置,离心,收集上清液,即得缓解湿疹的植物提取液。本发明制备的植物提取液,缓解湿疹的功效显著强于常规提取方法。
Description
技术领域
本发明涉及婴儿护理产品技术领域,具体地,涉及一种缓解湿疹的植物提取液及其制备方法和应用。
背景技术
随着母婴行业的快速增长,婴童护理产品销量也随之增加。根据欧睿国际数据显示,婴童护理是日化行业中增长最快的品类之一,2015年-2018年复合均增长率为13.3%。而在婴童常见的皮肤问题中,湿疹为最常见的皮肤问题。婴儿湿疹属于过敏性皮肤炎症,容易反复发作,病因常难以确定。临床上常用激素类药物治疗,长期使用会有明显的副作用。现有的植物来源的缓解湿疹产品成分安全无毒,但功效普遍不够理想。
因此,本领域的技术人员致力于开发一种安全有效,绿色环保的用于缓解婴幼儿湿疹的植物提取液。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种缓解湿疹的植物提取液及其制备方法和应用。
本发明的目的是通过以下方案实现的:
本发明的第一方面提供一种缓解湿疹的植物提取液,按质量分数计,包括0.8-1.2%甘葛藤提取物、1.0-2.0%欧蓍草提取物和0.8-1.2%香橼提取物。
本发明的第二方面提供一种制备上述所述的缓解湿疹的植物提取液的方法:
(1)取药材甘葛藤饮片,粉碎后过筛,加入醇-水溶液提取后,过滤,离心,得甘葛藤提取液;具体的,可以选择过10目筛后,加入药材粉末重量30-50倍的醇-水溶液,50-60℃提取1-2小时后,过滤,离心,离心时的转速为6000rpm/min。提取温度太低会导致提取率低,温度太高会导致淀粉糊化。
(2)向步骤(1)的甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶,酶解后,过滤,收集滤液;具体的,可以选择70℃酶解1.5-2小时。
(3)将步骤(2)所得滤液调pH至碱性;
(4)分别取药材欧蓍草、药材香橼,粉碎后过筛,加入到步骤(3)所得液体中进行提取,过滤,将滤液调pH至酸性,室温搅拌,再加入活性炭,搅拌,静置,离心,收集上清液,即得缓解湿疹的植物提取液。优选的,可以选择粉碎后过10目筛,90℃提取1-2小时,过滤,滤液用盐酸调pH至酸性,室温搅拌1.5-2小时,再加入活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置4-6小时,离心,离心的转速为8000rpm/min。
优选的,按重量份计,加入药材甘葛藤饮片8-12份、药材欧蓍草15-20份、药材香橼10-15份。
优选的,所述步骤(1)中,醇-水溶液为丙二醇水溶液、丁二醇水溶液或甘油水溶液,醇的质量浓度为25-35%。
优选的,步骤(2)中中温α-淀粉酶,活力≥3000U/ml,添加量为甘葛藤粉末重量的0.025%-0.15%,优选0.05%-0.1%。
优选的,步骤(3)中的碱性是指pH为8.0-11.0。
优选的,步骤(4)中的酸性是指pH为4.5-6.5。实验发现,在弱酸性环境中,得到的提取液稳定性更好,长期放置不会产生沉淀或浑浊。推测是因为弱酸性条件下有利于淀粉的酶解产物与欧蓍草中的油溶性成分形成水溶性复合物。因为有文献报道,淀粉与脂肪酸形成复合物需在弱酸性条件下。
优选的,步骤(4)中活性炭的加入量是药材总重量的3%-4%。
本发明的第三方面提供上述所述的缓解湿疹的植物提取液在缓解湿疹的化妆品中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1、本发明制备方法中,甘葛藤提取液经中温α-淀粉酶酶解后,产生的寡糖、糊精等成分具有增溶效果,可提高欧蓍草、香橼中难溶性活性成分萜类、黄酮的溶解度;酶解后将液体的pH调至8-9,弱碱性条件亦有利于黄酮类成分的提取。因此,本发明制备的提取液,活性成分含量高,缓解湿疹的功效显著强于常规提取方法。
2、本发明制备的缓解湿疹的植物提取液,寡糖、萜类、黄酮等成分协同作用,不仅能抑制湿疹过程中炎症因子的释放,缓解湿疹,还可加固皮肤屏障,抵御外界刺激物的侵袭,多通路防治湿疹。
3、本发明制备的缓解湿疹的植物提取液,源于植物,不含激素、抗组胺类成分,安全无刺激。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1是本发明实施例1与对比例1的抑制湿疹相关炎症因子的效果图;
图2是本发明实施例1临床缓解湿疹的效果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
取甘葛藤饮片80g,粉碎,过10目筛,药材粉末与3.2kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.04g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液,随后用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草150g、香橼100g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至4.5,室温搅拌2小时,再加入9.9g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置4小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。其中,甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物的质量分数分别为1.0%、1.5%、1.0%。
实施例2
取甘葛藤饮片100g,粉碎,过10目筛,药材粉末与5kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.1g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液。随后用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草200g、香橼150g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至6.5,室温搅拌2小时,再加入18g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置6小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为0.8%、1.0%、0.8%。(与实施例1相比,料液比变小了,溶剂的量多导致提取物的含量降低)
实施例3
取甘葛藤饮片120g,粉碎,过10目筛,药材粉末与3.6kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.12g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液。随后用氢氧化钠调pH至9.0。
分别取欧蓍草200g、香橼150g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至6.5,室温搅拌2小时,再加入18g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置6小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为1.2%、2.0%、1.2%。
实施例4
取甘葛藤饮片80g,粉碎,过10目筛,药材粉末与3.2kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.02g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液,随后用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草150g、香橼100g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至4.5,室温搅拌2小时,再加入9.9g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于后于4-8℃静置4小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为1.0%、1.2%、0.9%,降低酶的用量,欧蓍草和香橼提取率略有降低。
实施例5
取甘葛藤饮片80g,粉碎,过10目筛,药材粉末与3.2kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.12g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液。随后用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草150g、香橼100g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至4.5,室温搅拌2小时,再加入9.9g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于后于4-8℃静置4小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为1.0%、1.5%、1.0%。,增加酶的用量,提取率无明显变化。
对比例1:与实施例2相比,不含酶解工艺:
取甘葛藤饮片100g,粉碎,过10目筛,药材粉末与5kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草200g、香橼150g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述提取液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至6.5,室温搅拌2小时,再加入18g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置6小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为0.8%、0.7%、0.7%。没有酶解工艺,欧蓍草和香橼提取率降低。
对比例2:与实施例2相比,使用酸性蛋白酶酶解:
取甘葛藤饮片100g,粉碎,过10目筛,药材粉末与5kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入酸性蛋白酶0.1g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液。随后用氢氧化钠调pH至8.0。
分别取欧蓍草200g、香橼150g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述液体中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至6.5,室温搅拌2小时,再加入18g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置6小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为0.8%、0.7%、0.7%。换用其他酶酶解,欧蓍草和香橼提取率降低。
对比例3:与实施例2相比,酶解后将pH调至7.0
取甘葛藤饮片100g,粉碎,过10目筛,药材粉末与5kg 30%的丁二醇水溶液混合,50℃提取2小时,提取液先用10μm聚丙烯膜过滤,再6000rpm/min离心,弃去固体,得甘葛藤提取液。
向甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶0.1g,70℃酶解1.5小时,5μm聚丙烯膜过滤,收集滤液。随后用氢氧化钠调pH至7.0。
分别取欧蓍草200g、香橼150g,粉碎后过10目筛,药材粉末加至上述滤液中,90℃提取1小时,5μm聚丙烯膜过滤,滤液用盐酸调pH至6.5,室温搅拌2小时,再加入18g活性炭,60℃搅拌15分钟,冷却至室温后于4-8℃静置6小时,8000rpm/min离心,收集上清液,即得具有缓解湿疹的植物提取液。甘葛藤提取物、欧蓍草提取物、香橼提取物质量分数分别为0.8%、0.9%、0.7%。酶解后pH调至7,香橼和欧蓍草提取率降低。
功效评价试验:抑制湿疹相关炎症因子的释放
实验细胞:THP-1细胞,人外周血单核白细胞,来源于1岁婴童;刺激物:PMA+LPS,PMA--佛波酯,淋巴细胞激活剂;LPS--脂多糖,免疫刺激剂。
处理方法:分别将实施例1与对比例1中的样品与刺激物共同处理细胞。
检测方法:ELISA法检测各种炎症因子的表达量。
结果如图1所示,图1a为实施例1样品与刺激物共同处理细胞,图1b为对比例1样品与刺激物共同处理细胞。2%的实施例1的植物提取液使TNF-α的释放减少93.48%,2%的对比例1的植物提取液使TNF-α的释放减少64.07%。说明实施例1得到的提取液活性成分的含量更高。
临床缓解湿疹模型:
测试方法:采用健康人手臂内侧为样本,1.7mg/ml磷酸组胺皮肤点刺法产生过敏反应,10分钟后,分别涂抹实施例1和对比例1、对比例2的样品。观察过敏反应的消除情况。结果如图2所示,与对比例1、2相比,涂抹了实施例1的植物提取液的过敏反应(红肿块)基本消除。
安全性测试:临床皮肤斑贴模型
参考:皮肤封闭型斑贴试验(《化妆品安全技术规范》2015版)
用水配置15%质量浓度的实施例样品于封闭斑贴中贴于健康人背部24h,
揭斑贴后0.5h,24h和48h后观察皮肤刺激性和致敏性,结果如表1所示。
表1临床皮肤班贴模型数据
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改,这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下,本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。
Claims (10)
1.一种缓解湿疹的植物提取液,其特征在于,按质量分数计,包括0.8-1.2%甘葛藤提取物、1.0-2.0%欧蓍草提取物和0.8-1.2%香橼提取物。
2.一种制备权利要求1所述的缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,
(1)取药材甘葛藤饮片,粉碎后过筛,加入醇-水溶液提取后,过滤,离心,得甘葛藤提取液;
(2)向步骤(1)的甘葛藤提取液中加入中温α-淀粉酶,酶解后,过滤,收集滤液;
(3)将步骤(2)所得滤液调pH至碱性;
(4)分别取药材欧蓍草、药材香橼,粉碎后过筛,加入到步骤(3)所得液体中进行提取,过滤,将滤液调pH至酸性,室温搅拌,再加入活性炭,搅拌,室温下静置,离心,收集上清液,即得缓解湿疹的植物提取液。
3.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,按重量份计,加入药材甘葛藤饮片8-12份、药材欧蓍草15-20份、药材香橼10-15份。
4.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,醇-水溶液为丙二醇水溶液、丁二醇水溶液或甘油水溶液,醇的质量浓度为25-35%。
5.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,提取温度为50-60℃。
6.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,步骤(2)中中温α-淀粉酶,活力≥3000U/ml,添加量为甘葛藤粉末重量的0.025%-0.15%。
7.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,步骤(3)中的碱性是指pH为8.0-11.0。
8.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,步骤(4)中的酸性是指pH为4.5-6.5。
9.根据权利要求2所述的制备缓解湿疹的植物提取液的方法,其特征在于,步骤(4)中活性炭的加入量是药材总重量的3%-4%。
10.一种如权利要求1所述的缓解湿疹的植物提取液在缓解湿疹的化妆品中的应用。
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