CN113249602B - 一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 - Google Patents
一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113249602B CN113249602B CN202110594301.1A CN202110594301A CN113249602B CN 113249602 B CN113249602 B CN 113249602B CN 202110594301 A CN202110594301 A CN 202110594301A CN 113249602 B CN113249602 B CN 113249602B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium alloy
- corrosion
- alloy
- cast magnesium
- magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 54
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 35
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 19
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 9
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000821 Yb alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 abstract description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 239000003519 biomedical and dental material Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000012938 design process Methods 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/02—Inorganic materials
- A61L31/022—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,成分为:1.0wt%的Yb,1.0~1.5wt%的Zr,其余为Mg及不可避免的杂质。本发明采用重稀土元素中原子半径较大的Yb和具有强过冷能力Zr对铸造纯镁进行改性,微量Yb和Zr添加可等轴细化铸态晶粒有效提升其力学和耐腐蚀性能。因此,本发明在组分和含量的综合作用下得到的铸造镁合金具有较好的强度、耐腐蚀性和生物相容性匹配,可作为医用可植入材料的备选。
Description
技术领域
本发明涉及镁合金制备技术领域,尤其涉及一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法。
背景技术
镁合金因其良好的生物相容性、可降解性,以及与人体骨骼相似的密度和弹性模量等特性,在生物医用可植入材料领域受到广泛关注。研究表明用镁合金制备的骨板植入人体后不仅无害,而且能促进骨细胞的生长,加速愈合进程。但镁合金过快的降解速率,往往导致其在服役期结束前便失去机械完整性。特别是对于具有不均匀柱状晶的铸造镁合金,其耐腐蚀性能会进一步恶化。同时,铸造镁合金强度偏低,很难适应植入物在承载性能方面的使用要求。这些缺点极大地限制了铸造镁合金在生物医用材料领域的深入推广和应用。因此,研究和开发高强度、耐腐蚀的可植入铸造镁合金是医用镁合金重要的研究方向。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,该铸造镁合金具有良好的强度和生物相容性。
本发明所要解决的技术问题是,克服上述背景技术中生产医用可植入铸造镁合金的技术劣势,提供一种成分和制备工艺简单、成本低廉的铸造镁合金材料及其制备方法。该合金微观组织为均匀的等轴晶粒,且在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相。特征在于其屈服强度>100 MPa,腐蚀速率是相同状态纯镁的1/3~1/5。
本发明所述一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,具体为:
将各原料预热至300~350 ℃,待坩埚温度达到500~520 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至750~770 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Zr源并搅拌5~10 min助熔,当炉温升至770~780 ℃时加入预热均匀的Mg-Yb合金并搅拌5~10 min助熔,随后将炉温设置到700~720 ºC静置保温20~30 min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金,熔炼全过程在气体保护下进行;
该铸造镁合金的成分为:Zr=1.0~1.5wt%,Yb=1.0wt%,其余为Mg;其微观组织为均匀的等轴晶粒,且在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,特征在于其屈服强度>100 MPa,腐蚀速率是相同状态纯镁的1/3~1/5。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,其特征在于所述合金中Mg、Yb、Zr以外的杂质元素总量不大于0.3wt%。
相比现有技术,本方法的有益效果在于:
本发明基于合金元素及含量设计并结合优选的熔炼工艺制备高质量铸态锭坯。在熔炼过程充分利用高含量Zr和微量Yb添加形成的强成分过冷,使初始的柱状晶粒等轴细化,有效提升组织的均匀性和致密性。借助具有较大原子半径的重稀土元素Yb的固溶强化效果,进一步提升强度,且部分Yb又以亚微米级析出相的形式弥散分布于镁基体中,最终使基体获得细晶、固溶和析出的复合强化效果,力学性能显著提升。另一方面,本方法制备的镁合金还利用了Zr和Yb可稳定镁基体,显著提升合金耐腐蚀性能的特性,获得了Yb和Zr单独添加所不具备的优异的耐腐蚀性能,相对耐腐蚀性能良好的Mg–1.0 Yb铸态合金,其降解速率进一步降低。而基体中弥散分布的富Zr离子可作为羟基磷灰石的形核位点,有效促进骨生长,合金具有良好的生物相容性。本发明制备的铸造镁合金可满足骨板、骨钉等生物植入材料的综合性能要求。本方案实施,可拓展铸造镁合金材料的应用领域,有效避免特种加工和镀膜能耗高、工艺复杂、设备要求高的缺点。具有流程短,操作简单、效率高、成本低的优点,在医用植入材料领域有着广泛的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1的一种耐腐蚀的铸造镁合金的显微组织。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围(注:下述实施例中的百分数均为重量百分比)。
实施例一:
所述一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,具体为:
将各原料预热至300 ℃,待坩埚温度达到500 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至750 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Zr源并搅拌5 min助熔,当炉温升至770 ℃时加入预热均匀的Mg-Yb合金并搅拌5 min助熔,随后将炉温设置到710 ºC静置保温20 min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金,熔炼全过程在气体保护下进行;
该铸造镁合金的成分为:Zr=1.0 %,Yb=1.0 %,其余为Mg;如图1所示,其微观组织为均匀的等轴晶粒,且在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,特征在于其屈服强度为~105 MPa,抗拉强度~137 MPa。在37±0.5 恒温的SBF模拟体液(NaCl 8.035g, NaHCO3 0.355g, KCl 0.225g, K2HPO4·3H2O 0.231 g, MgCl2·6H2O 0.311g, 1.0mol HCl,CaCl2 0.292g,Na2SO40.072g, 三羟甲基氨基甲烷 6.118g,溶解于1L去离子水中,并加适量1.0 mol/L HCl调节pH值)环境中测试得到的腐蚀速率为~1.50 mm/a,腐蚀速率是相同状态纯镁的~1/5,且该合金具有良好的生物相容性。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,其特征在于所述合金中Mg、Yb、Zr以外的杂质元素总量不大于0.3wt%。
实施例二:
本发明所述一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,具体为:
将各原料预热至350 ℃,待坩埚温度达到510 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至760 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Zr源并搅拌6 min助熔,当炉温升至770 ℃时加入预热均匀的Mg-Yb合金并搅拌8 min助熔,随后将炉温设置到720 ºC静置保温25 min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金,熔炼全过程在气体保护下进行;
该铸造镁合金的成分为:Zr=1.2 %,Yb=1.0 %,其余为Mg;其微观组织为均匀的等轴晶粒,且在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,特征在于其屈服强度~110 MPa,抗拉强度~143 MPa,在37℃恒温SBF溶液中降解速率约为~2.12 mm/a,腐蚀速率是相同状态纯镁的~1/3,且该合金具有良好的生物相容性。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,其特征在于所述合金中Mg、Yb、Zr以外的杂质元素总量不大于0.3wt%。
实施例三:
本发明所述一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,具体为:
将各原料预热至330 ℃,待坩埚温度达到520 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至770 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Zr源并搅拌10 min助熔,当炉温升至780℃时加入预热均匀的Mg-Yb合金并搅拌10 min助熔,随后将炉温设置到700 ºC静置保温20min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金,熔炼全过程在气体保护下进行;
将各原料预热至330 ℃,待坩埚温度达到500 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至770 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Mg-Yb合金,并在气体保护下搅拌5 min助熔,当炉温升至770 ℃时加入预热均匀的Zr源,并在气体保护下搅拌8 min助熔,随后向金属液中加入精炼剂并静置50 min,随后炉温设置到710 ºC静置保温20 min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金;
该铸造镁合金的成分为:Zr=1.5 %,Yb=1.0 %,其余为Mg;其微观组织为均匀的等轴晶粒,且平均晶粒尺寸较实施例一更小,在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,特征在于其屈服强度为~101 MPa,抗拉强度~126 MPa,在37℃恒温SBF溶液中降解速率约为~2.71 mm/a,腐蚀速率是相同状态纯镁的2/5,且该合金具有良好的生物相容性。
进一步,所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,其特征在于所述合金中Mg、Yb、Zr以外的杂质元素总量不大于0.3wt%。
实施例1~3所述合金电化学性质如下表所示
最后说明的是,通过以上实施例仅用于更清楚地说明本发明的工作原理和过程,并不对本发明产生限制。本发明的突出贡献在于通过合金元素及含量优选(Yb 1.0%,Zr1.0~1.5%其余为Mg)并针对性的设计制备工艺,获得比Mg–Yb二元铸造合金耐腐蚀性能和强度能更加优异的铸造镁合金。本发明还可以适用于本申请所约束的其它Zr和Yb含量的镁合金,其加工原理和加工步骤与上述实例并无不同,故不需重复举例。本发明对现有技术做出创造性贡献的地方,在于提出了一种兼具优异耐腐蚀性能和较好的力学性能的铸态晶粒完全等轴化的可植入镁合金的合金含量最优添加范围及其制备工艺,有效扩展了镁合金应用领域,弥补了现有技术的不足,且制备方法具有流程短,效率高,质量好的优点,有益效果非常显著。
Claims (2)
1.一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,具体为:
将各原料预热至300~350 ℃,待坩埚温度达到500~520 ℃时加入预热均匀的纯镁,随后升温至750~770 ℃,待纯镁完全熔化后加入预热均匀的Zr源并搅拌5~10 min助熔,当炉温升至770~780 ℃时加入预热均匀的Mg-Yb合金并搅拌5~10 min助熔,随后将炉温设置到700~720 ºC静置保温20~30 min除渣后立即将金属液浇注到钢制水冷模具中得到铸造镁合金,熔炼全过程在气体保护下进行;
该铸造镁合金的成分为:Zr=1.0~1.5wt%,Yb=1.0wt%,其余为Mg;其微观组织为均匀的等轴晶粒,且在镁基体上弥散分布着富Zr粒子和含Yb的亚微米级析出相;其屈服强度>100MPa,腐蚀速率是相同状态纯镁的1/3~1/5。
2.如权利要求1所述的一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法,其特征在于所述合金中Mg、Yb、Zr以外的杂质元素总量不大于0.3wt%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110594301.1A CN113249602B (zh) | 2021-05-28 | 2021-05-28 | 一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110594301.1A CN113249602B (zh) | 2021-05-28 | 2021-05-28 | 一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113249602A CN113249602A (zh) | 2021-08-13 |
CN113249602B true CN113249602B (zh) | 2022-01-28 |
Family
ID=77185275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110594301.1A Expired - Fee Related CN113249602B (zh) | 2021-05-28 | 2021-05-28 | 一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113249602B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115233058B (zh) * | 2022-07-25 | 2023-07-04 | 西南大学 | 一种低成本高性能变形镁合金及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101457310A (zh) * | 2008-12-17 | 2009-06-17 | 中国科学院长春应用化学研究所 | We54稀土镁基合金的遗传制法 |
CN101857936A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-10-13 | 重庆大学 | 一种镁合金的制备方法 |
CN102628134A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-08 | 亥姆霍兹中心盖斯特哈赫特材料及海岸研究中心有限公司 | 单相固溶铸造或锻造镁合金 |
CN109680195A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-04-26 | 北京大学 | 一种Mg-RE系镁合金及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105525178A (zh) * | 2014-10-22 | 2016-04-27 | 上海交通大学深圳研究院 | 高导热可压铸Mg-Y-Zr系多元镁合金及其制备方法 |
CN112813324B (zh) * | 2019-11-18 | 2021-09-28 | 西南大学 | 一种析出强化型可植入镁合金及其制备工艺 |
-
2021
- 2021-05-28 CN CN202110594301.1A patent/CN113249602B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101457310A (zh) * | 2008-12-17 | 2009-06-17 | 中国科学院长春应用化学研究所 | We54稀土镁基合金的遗传制法 |
CN101857936A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-10-13 | 重庆大学 | 一种镁合金的制备方法 |
CN102628134A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-08 | 亥姆霍兹中心盖斯特哈赫特材料及海岸研究中心有限公司 | 单相固溶铸造或锻造镁合金 |
CN109680195A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-04-26 | 北京大学 | 一种Mg-RE系镁合金及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《Existing form and effect of zirconium in pure Mg, Mg-Yb, and Mg-Zn-Yb alloys》;Yu Wenbin等;《Rare Metails》;20090630;第28卷(第3期);第289页右栏第3段、表2和第291页左栏第2段 * |
《Mg_xYb和Mg_xYb_0.4Zr合金的铸态组织及力学性能》;于文斌;《金属学报》;20090630;第43卷(第6期);全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113249602A (zh) | 2021-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Prasad et al. | The role and significance of Magnesium in modern day research-A review | |
WO2021139334A1 (zh) | 一种含Si高强低模医用钛合金及其增材制造方法与应用 | |
CN101550510B (zh) | 一种高强度可降解生物医用镁合金及其制备方法 | |
CN102433477A (zh) | 生物医用Mg-Sn-Zn-Mn系镁合金及其制备方法 | |
Tong et al. | A biodegradable in situ Zn–Mg2Ge composite for bone-implant applications | |
Luqman et al. | Grain refinement mechanism and its effect on mechanical properties and biodegradation behaviors of Zn alloys–a review | |
Incesu et al. | Mechanical properties and biodegradability of Mg–Zn–Ca alloys: homogenization heat treatment and hot rolling | |
CN113249602B (zh) | 一种耐腐蚀的铸造镁合金及其制备方法 | |
CN113293330B (zh) | 一种含微量镱的镁合金及其制备方法 | |
CN113832369B (zh) | 增材制造的具有超高屈服强度和高塑性的亚稳态β钛合金 | |
CN114107712B (zh) | 一种医用镁基复合材料棒材及其制备方法 | |
Yandong et al. | Effects of Mn addition on the microstructure and mechanical properties of As-cast and heat-treated Mg-Zn-Ca Bio-magnesium alloy | |
CN109763008A (zh) | 一种高强高弹含铌铜合金及其制备方法 | |
CN112813324B (zh) | 一种析出强化型可植入镁合金及其制备工艺 | |
Mohammadi et al. | Microstructure characterization and effect of extrusion temperature on biodegradation behavior of Mg-5Zn-1Y-xCa alloy | |
CN117026041A (zh) | 一种Mg-Zn-Sc-Mn镁合金材料及其制备方法 | |
WO2023165194A1 (zh) | 一种不含稀土元素的生物可降解镁合金及其制备方法、应用 | |
CN109778035B (zh) | 一种可降解生物医用Mg-Bi-Zn-Ca合金及其制备方法 | |
CN114395713B (zh) | 可降解原位自生Mg2Ge颗粒增强Zn基复合材料及其制备方法 | |
CN114457258B (zh) | 一种离子缓释高强Ti-Cu合金及其3D打印方法和应用 | |
CN109735752B (zh) | 一种具有自生梯度结构的镁合金及其制备方法和应用 | |
CN112301262A (zh) | 一种细晶生物镁锌合金板材的制备方法 | |
CN110016599B (zh) | 一种高耐蚀性且均匀降解的生物医用镁合金及其制备方法 | |
CN109280828B (zh) | 一种高强度可降解植入器械用复合材料及其制备方法 | |
WO2020111854A1 (ko) | 생체분해성 금속 합금 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20220128 |