CN113226270A - 使用包括包含芳香族有机阴离子的肉碱盐或肉碱衍生物盐的组合物处理角蛋白纤维的方法 - Google Patents

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CN113226270A CN201980083854.1A CN201980083854A CN113226270A CN 113226270 A CN113226270 A CN 113226270A CN 201980083854 A CN201980083854 A CN 201980083854A CN 113226270 A CN113226270 A CN 113226270A
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Abstract

本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维的方法,所述方法包括施用包括至少一种包含芳香族有机阴离子的肉碱盐或肉碱衍生物盐的组合物,以护理和/或修复角蛋白纤维。

Description

使用包括包含芳香族有机阴离子的肉碱盐或肉碱衍生物盐的 组合物处理角蛋白纤维的方法
技术领域
本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维的方法,所述方法包括施用包括至少一种包含芳香族有机阴离子的肉碱盐或肉碱衍生物盐的组合物,以护理和/或修复角蛋白纤维。
背景技术
头发可能由于外部大气因素如污染和恶劣天气以及还由于机械或化学处理如刷涂、梳理、染色、漂白、永久成波浪形、松弛和反复洗涤而受损和变弱。头发可能受损并且长远来看可能变脆。
因此,为了补救此状况,通常依靠旨在用于调理头发的头发组合物。然而,经由这些头发处理获得的调理效果随时间推移快速减弱,并且对于洗发剂洗涤不具有令人满意的持久性。
已知肉碱或其盐如肉碱酒石酸盐或肉碱乳酸盐可在头发组合物中使用(具体参见DE 195 39 859、EP 1 800 654和EP 2 111 852)。同样,已知某些有机酸可在头发组合物中使用(具体参见EP 0 978 272)。然而,这些化合物特别是在梳理期间在防止头发断裂方面并不总是完全令人满意。
因此,仍然确实需要开发一种用于处理头发的方法,所述方法使得能够保持或甚至改善纤维的品质以减少其断裂(特别是在梳理期间并且以持久的方式),也就是说所述方法对于洗发剂洗涤展现出令人满意的持久性。
本申请人已出人意料地发现所有这些问题可以通过根据本发明的方法解决,所述方法涉及向头发施用包含具有一种或多种芳香族有机阴离子的肉碱盐或肉碱衍生物盐的组合物。
发明内容
根据第一方面,本发明的主题是一种用于处理角蛋白纤维的方法,所述方法包括:
(i)向所述角蛋白纤维施用组合物(A)的步骤,所述组合物包含至少一种式(I)的化合物:
Figure BDA0003114819520000021
及其溶剂化物如水合物;
式(I)其中
■R1、R2和R3可以是相同或不同的,表示(C1-C4)烷基或(C1-C4)羟烷基;
■R4表示氢原子、(C1-C4)烷基或-C(O)R基团,其中R是(C1-C3)烷基;
■R5表示氢原子、(C1-C4)烷基、碱金属或碱土金属;
■An-表示选自下式(II)、(III)或(IV)的化合物的芳香族有机阴离子:
Figure BDA0003114819520000022
其中:
-R6、R7和R8可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属;
■x是选择的化学计量系数以便保证所述式(I)的化合物的电中性。
根据第二方面,本发明的主题是一种如上定义的组合物(A)。
根据第三方面,本发明的主题是下式(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)的化合物:
Figure BDA0003114819520000031
Figure BDA0003114819520000041
根据第四方面,本发明的主题是至少一种如上定义的式(I)的化合物用于护理和/或修复角蛋白纤维的美容用途。
根据最终方面,本发明的主题是至少一种如上定义的组合物(A)用于护理和/或修复角蛋白纤维的美容用途。
具体实施方式
术语“角蛋白纤维”旨在意指人或动物来源的纤维,诸如头发、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、安哥拉山羊毛、山羊绒或皮毛。根据本发明,所述角蛋白纤维优选地是人角蛋白纤维、更优选地是头发。
术语“烷基”旨在意指含有1至12个碳原子的直链或支链基团。
术语“(C1-C4)烷基”旨在意指包含1至4个碳原子的烷基,优选甲基、乙基、正丙基、异丙基或丁基,更优选甲基或正丙基,甚至更优选甲基。
术语“(C1-C3)烷基”旨在意指包含1至3个碳原子的烷基,优选甲基、乙基、正丙基或异丙基,更优选甲基或正丙基,甚至更优选甲基。
术语“(C1-C4)羟烷基”旨在意指(C1-C4)烷基,其氢原子中的至少一个被羟基(-OH)替代。
术语“烷氧基”旨在意指键合到氢原子的烷基。
术语“(C1-C4)烷氧基”旨在意指包含1至4个碳原子的烷氧基。
表述“至少一个(种)”与表述“一个(种)或多个(种)”同义。
表述“防止角蛋白纤维断裂”与表述“增加角蛋白纤维的机械强度”同义。
处理方法
根据第一方面,本发明的主题是如上所述的一种用于处理角蛋白纤维的方法。优选地,所述处理方法可以是用于护理和/或修复角蛋白纤维的方法。
本申请人已出人意料地发现,在根据本发明的方法中,与具有羧酸根、磺酸根或膦酸根基团的某些芳香族有机阴离子结合使用肉碱或其衍生物使得能够改善角蛋白纤维的机械强度并且因此减少其断裂,特别是在梳理期间。此外,本申请人还已经观察到对于洗发剂洗涤有可能获得随着时间推移持久的效果、特别是具有令人满意的持久性。
组合物(A)
根据第二方面,本发明的主题还是如上所述的一种组合物(A)。
组合物(A)包含至少一种如上定义的式(I)的化合物。所述式(I)的化合物是肉碱盐或其衍生物的盐。所述式(I)的化合物的阳离子部分是肉碱或其衍生物,并且所述式(I)的化合物的阴离子部分An-是芳香族有机阴离子。
阴离子部分
An-表示选自下式(II)、(III)或(IV)的化合物的芳香族有机阴离子:
Figure BDA0003114819520000051
其中:
-R6、R7和R8可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属。
优选地,R9表示负电荷。
在其中An-选自式(II)或(III)或式(IV)(其中R9表示氢原子)的化合物的情况下,化学计量系数x等于1,其方式为使得保证化合物(I)的电中性。可替代地,在其中An-选自式(IV)的化合物(其中R9表示负电荷)的情况下,化学计量系数x等于0.5,其方式为使得保证化合物(I)的电中性。
组合物(A)可以包含式(I)的化合物的混合物,这些化合物包含选自如上定义的式(II)、(III)或(IV)的化合物的不同芳香族有机阴离子An-
An-可优选选自下式(II')、(III')或(IV')的化合物:
Figure BDA0003114819520000061
其中:
-R6和R7可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属,优选负电荷。
组合物(A)可以包含式(I)的化合物的混合物,这些化合物包含选自如上定义的式(II’)、(III’)或(IV’)的化合物的不同芳香族有机阴离子An-
有利地,R6可表示选自羟基或(C1-C4)烷氧基的基团,并且R7可表示氢原子或选自(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团。
有利地,R6可表示选自羟基或甲氧基的基团,并且R7可表示氢原子或选自(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团,优选氢原子或选自甲基或甲氧基的基团。
An-可优选选自下式(II”)、(III”)或(IV”)的化合物:
Figure BDA0003114819520000071
其中:
-R6、R7和R8可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属,优选负电荷。
有利地,R6、R7和R8表示羟基。
优选地,An-可选自如上定义的式(II')或(II”)的化合物。更优选地,An-可选自如上定义的式(II')或(II”)的化合物。甚至更优选地,An-可选自式(II')的化合物。
阳离子部分
在其中R5表示碱金属的情况下,它可以是钠。
所述式(I)的化合物可优选是肉碱盐。因此,R1、R2和R3可优选表示甲基,并且R4和R5可优选表示氢原子。
所述式(I)的化合物的阳离子部分可优选是呈L(左旋的)或D(右旋的)构型、更优选L构型的光学异构体形式。
所述式(I)的化合物可选自下式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)的化合物及其混合物:
Figure BDA0003114819520000081
所述组合物(A)可以包含范围为相对于所述组合物(A)的总重量的0.1重量%至100重量%、优选0.5重量%至50重量%、更优选0.5重量%至20重量%、甚至更优选1重量%至10重量%的总含量的式(I)的化合物。
其他要素/成分
在根据本发明的方法中使用的组合物(A)是化妆品组合物,即,包含化妆品上可接受的介质(也就是说与人角蛋白纤维相容的介质)的组合物。
组合物(A)可包含选自由以下构成的组的溶剂:水、C2-C4醇、多元醇、多元醇醚及其混合物。在这种情况下,式(I)的化合物可以特别地在组合物(A)中呈解离形式。
组合物(A)可包含选自由以下构成的组的溶剂:水、乙醇、异丙醇、甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇、二乙二醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单甲醚及其混合物。
优选地,组合物(A)可包含选自由以下构成的组的溶剂:水、乙醇、异丙醇及其混合物。
更优选地,组合物(A)可包含选自由以下构成的组的溶剂:水、乙醇及其混合物。
组合物(A)可有利地包含水/乙醇混合物,所述混合物包含至少10重量%、至少20重量%、更优选至少30重量%的乙醇。根据后一个实施例,组合物(A)可特别地以向干燥角蛋白纤维施用的洗剂的形式进行配制,使用乙醇使得能够促进干燥角蛋白纤维的润湿、如此处理的角蛋白纤维的干燥以及还有活性剂在角蛋白纤维中的扩散。
组合物(A)还可包含至少一种选自由以下构成的组的化妆品成分:非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂,维生素和维生素原(包括泛醇),填料,着色剂,珠光剂,遮光剂,螯合剂,成膜聚合物,阳离子、阴离子或中性聚合物,缔合聚合物,增塑剂,硅酮,增稠剂,油,消泡剂,保湿剂,润肤剂,渗透剂,香料,防腐剂及其混合物。
这些通常的化妆品成分可以以通常的量存在于组合物(A)中,这些通常的量可以由本领域技术人员容易地确定,并且每种成分的范围可以是相对于组合物(A)的总重量0.01重量%至20重量%。本领域技术人员将小心地选择组合物(A)中包含的成分以及还有其量,使得它们不会损害组合物的特性。
组合物(A)可以是呈常规上用于头发施用的任何盖仑制剂形式。以非限制性方式,组合物(A)可以是呈洗剂、霜剂、泡沫、凝胶、喷雾或喷发定型剂的形式。
组合物(A)可以通过冲洗或免洗施用来使用。
组合物(A)可以是呈洗发剂、发膜、调理组合物或洗发前护理品的形式。组合物(A)还可以是呈在施用之前添加到洗发剂、发膜或调理组合物中或与其混合的组合物的形式。
组合物(A)可以包装在泵分配器瓶中或气溶胶容器中,以便确保组合物(A)以汽化形式(喷发定型剂)或泡沫形式施用。在这些情况下,组合物(A)优选包含至少一种推进剂。
组合物(A)的pH
组合物(A)具有范围为3至10、优选4至7的pH。pH可以使用有机碱或无机碱或者化妆品产业中通常使用的有机碱或无机碱来调节。
关于方法的额外特征
组合物(A)可施用至干燥或润湿的角蛋白纤维,并且优选施用至干燥的角蛋白纤维。
施用至角蛋白纤维的组合物(A)的浴比的范围可以是0.1至10。术语“浴比”旨在意指施用的组合物(A)的总重量与有待处理的角蛋白纤维的总重量之间的比率。
根据本发明的方法可在步骤i)之后包括至少一个选自以下步骤ii)至iv)的额外步骤:
ii)将所述组合物(A)留在所述角蛋白纤维上、优选持续至少10秒的一段时间的步骤;
iii)冲洗和/或洗涤所述角蛋白纤维的步骤;
iv)在环境空气中或借助于加热装置将所述角蛋白纤维干燥的步骤。
优选地,所述方法可包括如上所述并且按此顺序进行的额外步骤i)和iv)。更优选地,所述方法可包括如上所述并且按此顺序进行的所有额外步骤ii)、iii)和iv)。
留置步骤可以具有范围为10秒至60分钟、优选30秒至30分钟的持续时间。
洗涤步骤可以例如使用洗发剂进行。
加热装置的温度的范围可以为45℃至230℃,优选45℃至100℃,更优选50℃至80℃。例如,吹风机、加热罩、夹板或加热刷可以用作加热装置。
在其中所述方法不包括冲洗和/或洗涤角蛋白纤维的步骤iii)的情况下,组合物(A)可以例如包含水/乙醇混合物,所述混合物包含至少10重量%、优选至少20重量%、更优选至少30重量%的乙醇。使用此种混合物使得能够特别地促进组合物的蒸发。
化合物
根据第三方面,本发明的主题是下式(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)的化合物及其混合物:
Figure BDA0003114819520000111
Figure BDA0003114819520000121
用途
根据第四方面,本发明的主题是至少一种如上定义的化合物(I)用于护理和/或修复角蛋白纤维、优选用于防止角蛋白纤维断裂的美容用途。上述任何化合物(I)可用于此目的。
根据最终方面,本发明的主题是如上定义的组合物(A)用于护理和/或修复角蛋白纤维、优选用于防止角蛋白纤维断裂的美容用途。
以下实例用于说明本发明,然而本质上并不是限制性的。
实例
在下文中,术语“碱性溶解度(AS)”旨在意指100mg的角蛋白纤维样品在65℃下在十分之一当量的氢氧化钠溶液持续30min的作用下的质量损失。
实例中使用的肉碱盐的制备:
肉碱水杨酸盐
根据以下所述的程序制备肉碱水杨酸盐:
程序:
将250g的L-肉碱(M=161.19g/mol;CAS:541-15-1)(即1.55mol)称重到烧瓶中,并且然后添加214.45g的固体水杨酸(M=138.27g/mol;CAS:69-72-7)(即1.55mol)。添加20ml水和60ml乙醇。搅拌混合物。在水浴(浴温50℃)中加热混合物,直至化合物完全溶解。将所得溶液在环境温度下搅拌30min。将溶剂蒸发掉,然后将所得产物置于干燥器(T=40℃)中,直至质量恒定。
结果:
m获得的:422.37g
肉碱3-甲基水杨酸盐
根据以下所述的程序制备肉碱3-甲基水杨酸盐:
程序:
将50g的L-肉碱(M=161.19g/mol;CAS:541-15-1)(即310mmol)称重到单颈烧瓶中,并且然后添加47.19g的3-甲基水杨酸(M=152.15g/mol;CAS:83-40-9)(即310mmol)。添加50ml水和30ml乙醇。将混合物搅拌5分钟。将所得混合物转移到梨形烧瓶中,用乙醇冲洗壁并且进行真空蒸发。
结果:
m获得的:96g
肉碱2-羟基-3-甲氧基苯甲酸盐
根据以下所述的程序制备肉碱2-羟基-3-甲氧基苯甲酸盐:
程序:
将50g的L-肉碱(M=161.19g/mol;CAS:541-15-1)(即310mmol)称重到单颈烧瓶中。添加52.15g的2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(M=168.15g/mol;CAS:877-22-5)(即310mmol)。添加30ml水和20ml乙醇。将所得溶液在环境温度下搅拌30min。进行真空蒸发,然后将所得产物置于干燥器(T 40℃)中,直至质量恒定。
结果:
m获得的:101.2g
肉碱2-甲氧基苯甲酸盐
根据以下所述的程序制备肉碱2-甲氧基苯甲酸盐:
程序:
将50g的L-肉碱(M=161.19g/mol;CAS:541-15-1)(即310mmol)称重到单颈烧瓶中。添加47.19g的2-甲氧基苯甲酸(M=152.15g/mol;CAS:579-75-9)(即310mmol)。添加40ml水和30ml乙醇,并且将所得混合物搅拌30min,然后进行真空蒸发。
结果:
m获得的:97g
肉碱没食子酸盐
根据以下所述的程序制备肉碱没食子酸盐:
程序:
将20g的L-肉碱(M=161.19g/mol;CAS:541-15-1)(即124mmol)和20ml水称重到烧瓶中。然后逐滴添加21.1g固体没食子酸(M=170.12g/mol;CAS:149-91-7)(即124mmol)在65ml乙醇中的溶液。搅拌混合物。在水浴(浴温50℃)中加热混合物,直至化合物完全溶解。将所得溶液在环境温度下搅拌30min。将溶剂蒸发掉,然后将所得产物置于干燥器(T=40℃)中,直至质量恒定。
结果:
m获得的:42g(米黄色蜡状物)
对比测试1号:肉碱水杨酸盐与肉碱酒石酸盐的比较-“防止由于反复梳理导致的断裂”效果的研究
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表1]
Figure BDA0003114819520000151
程序:
将三绺受损头发(2.7g/25cm;碱性溶解度为60)置于保持在27℃的温度并用食品膜覆盖的热板上。将0.5g待测试配制品(配制品1或2)/g头发施用至两个不同的发绺。使用小刷子将待测试配制品铺展在发绺上。使其静置5分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。重复这些步骤,以便具有待测试配制品的总计5次施用。使发绺竖直悬挂24h。然后用梳子以10cm/s的速率梳理发绺30次。对在梳理期间损失的头发质量进行称重。
结果:
[表2]
配制品 损失(g)
1(本发明) 0.1647
2(对比) 0.3173
结果显示,当发绺借助于根据本发明的方法进行处理时,头发断裂较少。
对比测试2号:相对于EP 0978272 A1的实例11的比较-“防止由于反复梳理导致的断裂”效果的研究
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表3]
Figure BDA0003114819520000152
Figure BDA0003114819520000161
程序:
将四绺受损头发(2.7g/25cm;碱性溶解度为60)置于保持在40℃的温度并用食品膜覆盖的热板上。将10g待测试配制品(配制品3或4或5或6)/g头发施用至四个不同的发绺。使用小刷子将待测试配制品铺展在发绺上。使其静置60分钟。移除膜。根据以下所述的洗涤方案用DOP洗发剂洗涤每个发绺。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。使发绺竖直悬挂24h。然后用梳子以10cm/s的速率梳理发绺30次。对在梳理期间损失的头发质量进行称重。
洗涤方案:
用38℃的自来水将发绺润湿10秒,施用洗发剂(0.4g/g头发),揉擦15秒并且用水仔细冲洗20秒。将发绺拧干。梳理。
结果:
[表4]
配制品 损失(g)
3(对比) 0.3842
4(对比) 0.3594
5(对比) 0.3696
6(本发明) 0.1909
当发绺借助于根据本发明的方法进行处理时,头发断裂较少。
对比测试3号:肉碱水杨酸盐与苹果酸和乳酸的比较-“防止由于反复梳理导致的断裂”效果的研究
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表5]
Figure BDA0003114819520000171
程序:
将五绺受损头发(2.7g/25cm;碱性溶解度为60)置于保持在27℃的温度并用食品膜覆盖的热板上。将0.5g待测试配制品(配制品7至11)/g头发施用至五个不同的发绺。使用小刷子将待测试配制品铺展在发绺上。使其静置5分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。重复这些步骤,以便具有待测试配制品的总计5次施用。使发绺竖直悬挂24h。然后用梳子以10cm/s的速率梳理发绺30次。对在梳理期间损失的头发质量进行称重。
结果:
[表6]
配制品 损失(g)
7(对比) 0.3062
8(对比) 0.3461
9(对比) 0.3032
10(本发明) 0.1154
11(对比) 0.3724
结果显示,当发绺借助于根据本发明的方法进行处理时,头发断裂较少。
对比测试4号:各种肉碱水杨酸盐衍生物的比较-“防止由于反复梳理导致的断裂”效果的研究
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表7]
Figure BDA0003114819520000181
程序:
将四绺受损头发(2.7g/25cm;碱性溶解度为60)置于保持在27℃的温度并用食品覆盖的热板上。将5g待测试配制品(配制品12至15)/g头发施用至四个不同的发绺。使用小刷子将待测试配制品铺展在发绺上。使其静置10分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。重复这些步骤,以便具有待测试配制品的总计5次施用。使发绺竖直悬挂24h。然后用梳子以10cm/s的速率梳理发绺30次。对在梳理期间损失的头发质量进行称重。
结果:
[表8]
配制品 损失(g)
12(本发明) 0.1795
13(本发明) 0.1686
14(本发明) 0.2090
15(对照) 0.3830
结果显示,当发绺借助于根据本发明的方法进行处理时,头发断裂较少。
对比测试5号:借助于曲磨测试进行的“防止断裂”效果的关于洗发剂洗涤的持久性的评估
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表9]
Figure BDA0003114819520000191
程序:
将受损头发绺(150mg/27cm;碱性溶解度(AS)为大约40)置于斜槽中。通过三次连续漂白从自然头发开始制备AS 40发绺。将0.5g待测试配制品(配制品16)/g头发倒入斜槽中,揉擦发绺以便使配制品完全分布在发绺上。在保持在27℃温度的热板上静置5分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。重复这些步骤,以便具有待测试配制品的总计5次施用。然后根据以下所述的洗涤方案洗涤发绺。
洗涤方案:
用38℃的自来水将发绺润湿10秒,施用DOP洗发剂(0.4g/g头发),揉擦15秒并且用水仔细冲洗20秒。重复前述洗发方案三次。以使用相同方案、用Elsève多种维生素2合1洗发剂进行第五次洗发剂洗涤结束。将发绺拧干。梳理。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。
使用配制品17,通过遵循如上所述的相同程序制备无效对照剂发绺。此外,根据上述洗涤方案,将对照(未处理)发绺用DOP洗发剂洗涤4次,并且用Elsève多种维生素2合1洗发剂洗涤一次。根据下述的曲磨测试来测试根据本发明的发绺、无效对照剂发绺和对照发绺。
曲磨测试
对于角蛋白纤维断裂,曲磨技术是本领域技术人员已知的(参考文献:Flexabrasion:A Method for Evaluating Hair Strength[曲磨:用于评估头发强度的方法],Cosmetics&Toiletries Journal[化妆品和盥洗用品杂志],2009年6月26日以及HairBreakage in Normal and Weathered Hair:Focus on the Black Patient[正常和风化头发的头发断裂:关注于黑人患者],Journal of Investigative Dermatology SymposiumProceedings[皮肤病学研究杂志研讨会论文集],第12卷,第2期,2007年12月,第6-9页)。测试的原理是测量经受机械应力的头发纤维断裂(挠曲和磨损)所花费的时间。使用曲磨装置(来自Textechno公司的Fiberstress型号)。将一缕头发的一端附接到20g砝码上,并且另一端附接到固定棒上。将该缕头发在300μm的不锈钢丝上来回移动。移动具有10mm的幅度和0.5Hz的频率。通过测量断裂时间(以秒计)的光学传感器检测断裂。一系列测量包括25缕头发。
结果:
[表10]
配制品 中值落下时间(s)
16(本发明) 1286
17(无效对照剂) 656
对照 394
结果显示,甚至在5次洗发剂洗涤之后,与无效对照剂和对照相比,在防止头发断裂方面仍然存在更好的性能品质。因此,根据本发明的处理方法特别耐受洗发剂洗涤。
对比测试6号:借助于循环疲劳测试进行的“防止断裂”效果的关于洗发剂洗涤的持久性的评估
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表11]
Figure BDA0003114819520000211
程序:
将受损头发绺(150mg/27cm;碱性溶解度(AS)为大约40)置于斜槽中。通过三次连续漂白从自然头发开始制备AS 40发绺。将0.4g待测试配制品(配制品18)/g头发倒入斜槽中,揉擦发绺以便使配制品完全分布在发绺上。在保持在27℃温度的热板上静置5分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。
洗涤方案:
用38℃的自来水将发绺润湿10秒,施用DOP洗发剂(0.4g/g头发),揉擦15秒并且用水仔细冲洗20秒。重复前述洗发方案三次。以使用相同方案、用Elsève多种维生素2合1洗发剂进行第五次洗发剂洗涤结束。将发绺拧干。梳理。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。
使用配制品19,通过遵循如上所述的相同程序制备无效对照剂发绺。根据以下所述的循环疲劳测试来测试根据本发明的发绺和无效对照剂发绺。
循环疲劳测试:
对于角蛋白纤维断裂,循环疲劳技术是本领域技术人员已知的(参考文献:https://www.diastron.com/app/uploads/2017/06/Dia-Stron-CYC801-Broch ure.pdf)。测试的原理是测量断裂之前单根纤维延伸的循环次数。使30mm长的纤维以恒定速率(40mm/s)经受恒定应力(100MPa)。在25℃和45%相对湿度下进行研究。使用Diastron CYC801装置(来自Diastron公司)。一系列测量包括50缕头发。
结果:
[表12]
配制品 断裂之前的循环次数(平均值)
18(本发明) 29 520
19(无效对照剂) 6123
结果显示,当发绺借助于根据本发明的方法进行处理时,头发断裂较少。
额外测试:借助于曲磨测试进行的肉碱没食子酸盐的“防止断裂”效果的关于洗发剂洗涤的持久性的评估
测试的配制品:
制备以下配制品并且然后根据以下所述的程序对其进行测试:
[表13]
Figure BDA0003114819520000221
程序:
将受损头发绺(150mg/27cm;碱性溶解度(AS)为大约20)置于斜槽中。将0.4g待测试配制品(配制品20)/g头发倒入斜槽中,揉擦发绺以便使配制品完全分布在发绺上。在保持在27℃温度的热板上静置5分钟。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。重复这些步骤,以便具有待测试配制品的总计5次施用。然后根据以下所述的洗涤方案洗涤发绺。
洗涤方案:
用38℃的自来水将发绺润湿10秒,施用DOP洗发剂(0.4g/g头发),揉擦15秒并且用水仔细冲洗20秒。重复前述洗发方案三次。以使用相同方案、用Elsève多种维生素2合1洗发剂进行第五次洗发剂洗涤结束。将发绺拧干。梳理。在罩下干燥(60℃,10min/g头发)。根据对比测试5号中所述的曲磨测试来测试根据本发明的发绺。
结果:
[表14]
配制品 中值落下时间(s)
20(本发明) 1234
结果显示,甚至在5次洗发剂洗涤之后,配制品20在防止头发断裂方面仍然存在良好的性能品质。因此,根据本发明的使用包含肉碱没食子酸盐的组合物的处理方法特别耐受洗发剂洗涤。

Claims (19)

1.一种用于处理角蛋白纤维的方法,所述方法包括:
(i)向所述角蛋白纤维施用组合物(A)的步骤,所述组合物包含至少一种式(I)的化合物:
Figure FDA0003114819510000011
及其溶剂化物如水合物;
式(I)其中:
■R1、R2和R3可以是相同或不同的,表示(C1-C4)烷基或(C1-C4)羟烷基;
■R4表示氢原子、(C1-C4)烷基或-C(O)R基团,其中R是(C1-C3)烷基;
■R5表示氢原子、(C1-C4)烷基、碱金属或碱土金属;
■An-表示选自下式(II)、(III)或(IV)的化合物的芳香族有机阴离子:
Figure FDA0003114819510000012
其中:
-R6、R7和R8可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属,优选负电荷;
■x是选择的化学计量系数以便保证所述式(I)的化合物的电中性。
2.如前一项权利要求所述的方法,其中,An-选自下式(II')、(III')或(IV')的化合物:
Figure FDA0003114819510000021
其中:
-R6和R7可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属,优选负电荷。
3.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中:
-R6表示选自羟基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R7表示氢原子或选自(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中:
-R6表示选自羟基或甲氧基的基团;
-R7表示氢原子或选自(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团,优选氢原子或选自甲基或甲氧基的基团。
5.如权利要求1所述的方法,其中,An-选自下式(II”)、(III”)或(IV”)的化合物:
Figure FDA0003114819510000031
其中:
-R6、R7和R8可以是相同或不同的,表示氢原子或选自羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的基团;
-R9表示氢原子、负电荷、碱金属或碱土金属,优选负电荷。
6.如前一项权利要求所述的方法,其中,R6、R7和R8表示羟基。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中:
■R1、R2和R3表示甲基;
■R4和R5表示氢原子。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,An-选自如权利要求1中所定义的所述式(II)的化合物或如权利要求2中所定义的所述式(II')的化合物或如权利要求5中所定义的所述式(II”)的化合物,优选选自如权利要求2中所定义的所述式(II')的化合物或如权利要求5中所定义的所述式(II”)的化合物,更优选选自如权利要求2中所定义的所述式(II')的化合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述式(I)的化合物选自下式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)的化合物及其混合物:
Figure FDA0003114819510000041
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述式(I)的化合物的阳离子部分是呈L或D构型、优选L构型的光学异构体形式。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述组合物(A)包含范围为相对于所述组合物(A)的总重量的0.1重量%至100重量%、优选0.5重量%至50重量%、更优选0.5重量%至20重量%、甚至更优选1重量%至10重量%的总含量的式(I)的化合物。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述组合物(A)包含溶剂,所述溶剂选自由以下构成的组:水、C2-C4醇、多元醇、多元醇醚及其混合物,优选选自由以下构成的组:水、乙醇、异丙醇及其混合物,更优选选自由以下构成的组:水、乙醇及其混合物。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述组合物(A)包含水/乙醇混合物,所述混合物包含至少10重量%、优选至少20重量%、更优选至少30重量%的乙醇。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,将所述组合物(A)施用至干燥或润湿的角蛋白纤维,优选施用至干燥的角蛋白纤维。
15.如前述权利要求中任一项所述的方法,其包括在步骤i)之后的选自以下步骤ii)至iv)的至少一个额外步骤:
ii)将所述组合物(A)留在所述角蛋白纤维上、优选持续至少10秒的一段时间的步骤;
iii)冲洗和/或洗涤所述角蛋白纤维的步骤;
iv)在环境空气中或借助于加热装置将所述角蛋白纤维干燥的步骤。
16.一种如权利要求1至13中任一项所定义的组合物(A)。
17.下式(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)的化合物及其混合物:
Figure FDA0003114819510000051
Figure FDA0003114819510000061
18.至少一种如权利要求1至10中任一项所定义的式(I)的化合物用于护理和/或修复角蛋白纤维、优选地用于防止角蛋白纤维断裂的美容用途。
19.至少一种如权利要求1至13中任一项所定义的组合物(A)用于护理和/或修复角蛋白纤维、优选地用于防止角蛋白纤维断裂的美容用途。
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