CN113223848A - 一种磁性材料制备方法及其应用 - Google Patents
一种磁性材料制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113223848A CN113223848A CN202110514464.4A CN202110514464A CN113223848A CN 113223848 A CN113223848 A CN 113223848A CN 202110514464 A CN202110514464 A CN 202110514464A CN 113223848 A CN113223848 A CN 113223848A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- magnetic material
- preparing
- powder
- green body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000000280 densification Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 20
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910017082 Fe-Si Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910017133 Fe—Si Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 3
- 239000011361 granulated particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 abstract description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
- H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
Abstract
本发明公开了一种磁性材料制备方法及其应用,包括如下步骤:S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82‑88份、Si2‑6份和高分子黏合剂8‑12份;S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺;S3、生坯成形;S4、脱脂和烧结;本发明主要是通过将Fe、Si粉体与高分子黏合剂依比例混合,放置在密闭容器中并使其滚动旋转,去除粉体表面已形成的氧化层,再将此混合物进行造粒后,使高分子黏合剂中的高分子在粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,从而得到被完全包裹的料粒,避免金属粉体与空气直接接触,一定程度上减少磁性材料中杂质含量,提高了磁性材料的整体质量。
Description
技术领域
本发明属于磁性材料制备技术领域,具体涉及一种磁性材料制备方法及其应用。
背景技术
磁性材料主要是指由过渡元素铁、钴、镍及其合金等组成的能够直接或间接产生磁性的物质。磁性材料从形态上讲,包括粉体材料、波体材料、块体材科料、薄膜材抖等。磁性材料的应用很广泛,可用于电声、电信、电表、电机中,还可作记亿元件、微被元件等,可用于记录语言、音乐、图像信息的磁带、计算机的磁性存储设备、乘客乘车的凭证和票价结算的磁性卡等。
但是,在现有技术中,磁性材料在制备过程中,由于金属材料粉体表面会形成氧化层,在对金属材料粉体造粒时,金属材料粉体会与空气接触,从而使磁性材料中产生较多的杂质,降低了磁性材料的整体质量,因此我们需要提出一种磁性材料制备方法及其应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种磁性材料制备方法及其应用,通过将Fe、Si粉体与高分子黏合剂依比例混合后放置在密闭容器中混炼,再将混合物进行造粒,使高分子黏合剂中的高分子在粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,最后通过MIM进行成形,以解决上述背景技术中提出现有技术中因造粒过程中金属材料粉体与空气接触导致产生较多杂质的问题。
为实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种磁性材料制备方法,包括如下步骤:
S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82-88份、Si2-6份和高分子黏合剂8-12份;
S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺;
S3、生坯成形,造粒完成后的颗粒状喂料进行成形,形成生坯;
S4、脱脂和烧结,将生坯进入烧结炉中先进行催化脱脂,最后将脱脂后的坯体进行烧结,以制成金属零部件。
优选的,步骤1中所述Fe和Si均为金属粉体颗粒,所述高分子黏合剂设置为聚甲醛,且Fe、Si和聚甲醛的使用比例为85:5:10。
优选的,步骤1中所述材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe85份、Si5份和高分子黏合剂10份。
优选的,步骤1中所述材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82.5份、Si4.8份和高分子黏合剂9.7份。
优选的,步骤2中密炼是将混合后的金属颗粒混合物通过密炼机在170℃的条件下混炼1H,用于去除粉体表面已形成的氧化层,再将混合物通过造粒机进行造粒,用于使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成薄膜,隔离金属粉体与空气的直接接触。
优选的,步骤2中所述MIM是采用金属粉末注射成型工艺,其制作过程为:首先将固体粉末与有机粘结剂均匀混炼,经制粒后在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,然后用化学或热分解的方法将成形坯中的粘结剂脱除,最后经烧结致密化得到最终产品。
优选的,步骤3中所述生坯成形是将造粒后的颗粒在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,注射成型的条件:温度为200℃、压力为100MPa。
优选的,步骤4中所述催化脱脂使用的催化剂为草酸或硝酸,催化脱脂的条件为100-120℃,烧结的条件为1300℃烧结2.5H。
一种根据以上叙述的磁性材料制备方法制备的磁性材料应用于注射成型(MIM)工艺,包括如下步骤:
A1、将Fe、Si合金料体与聚甲醛按85:5:10的重量比混合,将其在密炼机中170℃下混炼1h;然后转至造粒机中造成粒径为3mm长度3-5mm的喂料颗粒;
A2、将步骤A1得到的喂料颗粒在注嘴200℃的温度、100MPa的成形压力下进行注射成型,得到所需形状的生坯;
A3、将步骤A2得到的生坯转移至脱脂炉中,在100-120℃介质为草酸或硝酸的条件下注酸脱脂;
A4、将脱脂后的产品在1300℃下烧结2.5h,即得到高密度铁硅基合金烧结成品件。
本发明提出的一种磁性材料制备方法及其应用,与现有技术相比,具有以下优点:
1、本发明主要是通过将Fe、Si粉体与高分子黏合剂依比例混合,放置在密闭容器中并使其滚动旋转,去除粉体表面已形成的氧化层,再将此混合物进行造粒后,使高分子黏合剂中的高分子在粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,从而得到被完全包裹的料粒,避免金属粉体与空气直接接触,一定程度上减少磁性材料中杂质含量,提高了磁性材料的整体质量。
附图说明
图1为本发明的一种磁性材料制备方法流程框图;
图2为根据本发明制备的磁性材料应用于注射成型(MIM)工艺的流程框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明提供了一种磁性材料制备方法,包括如下步骤:
S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe85份、Si5份和高分子黏合剂10份;
S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺,在密炼时将混合的Fe、Si和高分子黏合剂在密闭的容器中滚动旋转;
S3、生坯成形,造粒完成后的颗粒状喂料进行成形,形成生坯;
S4、脱脂和烧结,将生坯进入烧结炉中先进行催化脱脂,最后将脱脂后的坯体进行烧结,以制成金属零部件。
其中,步骤1中Fe和Si均为金属粉体颗粒,高分子黏合剂设置为聚甲醛,且Fe、Si和聚甲醛的使用比例为85:5:10,聚甲醛是一种工程塑料,由甲醛聚合形成的热稳定材料,具有一定的强度和韧性,耐磨性也非常不错。另外,在电绝缘性能方面表现也很好,属于通用的工程塑料产品,是一种热塑性的高分子聚合物,所以被称之为超刚;通过聚甲醛的使用,促使金属粉体颗粒在造粒时可在金属粉体表面形成薄膜,隔离金属粉体与空气直接接触,降低金属粉体再次氧化的机率,从而减少金属粉体中杂质的生成;
其中,步骤2中密炼是将混合后的金属颗粒混合物通过密炼机在170℃的条件下混炼1H,使Fe、Si和高分子黏合剂的混合物在密闭的密炼机中滚动旋转,用于去除粉体表面已形成的氧化层,再将混合物通过造粒机进行造粒,用于使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成薄膜,隔离金属粉体与空气的直接接触,降低金属粉体再次氧化产生的杂质,一定程度上减少磁性材料中杂质含量;
MIM喂料的混合是在热效应和剪切力的联合作用下完成的,混料温度不能太高,否则黏合剂可能发生分解或者由于粘度太低而发生粉末和粘结剂两相分离现象,至于剪切力的大小则依混料方式的不同而变化,MIM常用的混料装置有双螺旋挤出机,该混料装置适合于制备粘度在1-1000Pa.s范围内的混合料;
其中,步骤2中MIM是采用金属粉末注射成型工艺,其制作过程为:首先将固体粉末与有机粘结剂均匀混炼,经制粒后在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,然后用化学或热分解的方法将成形坯中的粘结剂脱除,最后经烧结致密化得到最终产品,混炼的方法一般是先加入高熔点组元熔化,然后降温,加入低熔点组元,然后分批加入金属粉末,这样能防止低熔点组元的气化或分解,分批加入金属粉可防止降温太快而导致的扭矩急增,减少设备损失;
步骤3中生坯成形是将造粒后的颗粒在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,注射成型的条件:温度为200℃、压力为100MPa;
一种根据以上叙述的磁性材料制备方法制备的磁性材料应用于注射成型(MIM)工艺,包括如下步骤:
A1、将Fe、Si合金料体与聚甲醛按85:5:10的重量比混合,将其在密炼机中170℃下混炼1h;然后转至造粒机中造成粒径为3mm长度3-5mm的喂料颗粒;
A2、将步骤A1得到的喂料颗粒在注嘴200℃的温度、100MPa的成形压力下进行注射成型,得到所需形状的生坯;
A3、将步骤A2得到的生坯转移至脱脂炉中,在100-120℃介质为草酸或硝酸的条件下注酸脱脂;
A4、将脱脂后的产品在1300℃下烧结2.5h,即得到高密度铁硅基合金烧结成品件。
综上所述,通过将Fe、Si与聚甲醛依85:5:10的比例混合,将Fe、Si和聚甲醛的混合物放置在密炼机的密闭容器中并使其在密炼机内滚动旋转,去除粉体表面已形成的氧化层,再将此混合物通过造粒机进行造粒后,使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,从而得到被完全包裹的料粒,避免金属粉体与空气直接接触,一定程度上减少磁性材料中杂质含量,提高了磁性材料的整体质量。
实施例2
一种磁性材料制备方法,与实施例1不同的是,包括如下步骤:
S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82.5份、Si4.8份和高分子黏合剂9.7份;
S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺;
S3、生坯成形,造粒完成后的颗粒状喂料进行成形,形成生坯;
S4、脱脂和烧结,将生坯进入烧结炉中先进行催化脱脂,最后将脱脂后的坯体进行烧结,以制成金属零部件。
综上,通过将Fe、Si与高分子黏合剂分别准备82.5份、4.8份和9.7份的配比进行混合,将Fe、Si和高分子黏合剂的混合物放置在密炼机的密闭容器中并使其在密炼机内滚动旋转,去除粉体表面已形成的氧化层,此处的高分子黏合剂使用的为聚甲醛,再将此混合物通过造粒机进行造粒后,使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,从而得到被完全包裹的料粒,避免金属粉体与空气直接接触,一定程度上减少磁性材料中杂质含量,提高了磁性材料的整体质量。
实施例3
一种磁性材料制备方法,与实施例1不同的是,包括如下步骤:
S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe86.7份、Si5.1份和高分子黏合剂10.2份;
S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺;
S3、生坯成形,造粒完成后的颗粒状喂料进行成形,形成生坯;
S4、脱脂和烧结,将生坯进入烧结炉中先进行催化脱脂,最后将脱脂后的坯体进行烧结,以制成金属零部件。
综上,将Fe、Si与高分子黏合剂分别准备86.7份、5.1份和10.2份的配比进行混合,再将其混合物放置在密炼机的密闭容器中并使其在密炼机内滚动旋转,去除粉体表面已形成的氧化层,此处的高分子黏合剂使用的为聚甲醛,再将此混合物通过造粒机进行造粒后,使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成一薄膜隔离粉体与空气,从而得到被完全包裹的料粒,避免金属粉体与空气直接接触,一定程度上减少磁性材料中杂质含量,提高了磁性材料的整体质量。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种磁性材料制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82-88份、Si2-6份和高分子黏合剂8-12份;
S2、密练和造粒,将Fe、Si和高分子黏合剂依比例以MIM喂料制作流程进行密练、造粒工艺;
S3、生坯成形,造粒完成后的颗粒状喂料进行成形,形成生坯;
S4、脱脂和烧结,将生坯进入烧结炉中先进行催化脱脂,最后将脱脂后的坯体进行烧结,以制成金属零部件。
2.根据权利要求1所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤1中所述Fe和Si均为金属粉体颗粒,所述高分子黏合剂设置为聚甲醛,且Fe、Si和聚甲醛的使用比例为85:5:10。
3.根据权利要求2所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤1中所述材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe85份、Si5份和高分子黏合剂10份。
4.根据权利要求2所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤1中所述材料准备,按质量组份计,准备如下材料:Fe82.5份、Si4.8份和高分子黏合剂9.7份。
5.根据权利要求1所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤2中密炼是将混合后的金属颗粒混合物通过密炼机在170℃的条件下混炼1H,用于去除粉体表面已形成的氧化层,再将混合物通过造粒机进行造粒,用于使高分子黏合剂中的高分子在金属粉体表面形成薄膜,隔离金属粉体与空气的直接接触。
6.根据权利要求5所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤2中所述MIM是采用金属粉末注射成型工艺,其制作过程为:首先将固体粉末与有机粘结剂均匀混炼,经制粒后在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,然后用化学或热分解的方法将成形坯中的粘结剂脱除,最后经烧结致密化得到最终产品。
7.根据权利要求6所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤3中所述生坯成形是将造粒后的颗粒在加热塑化状态下注入注射成型机模腔内固化成形,注射成型的条件:温度为200℃、压力为100MPa。
8.根据权利要求7所述的一种磁性材料制备方法,其特征在于:步骤4中所述催化脱脂使用的催化剂为草酸或硝酸,催化脱脂的条件为100-120℃,烧结的条件为1300℃烧结2.5H。
9.一种根据权利要求1-8任意一项所述的磁性材料制备方法制备的磁性材料应用于注射成型(MIM)工艺,其特征在于:包括如下步骤:
A1、将Fe、Si合金料体与聚甲醛按85:5:10的重量比混合,将其在密炼机中170℃下混炼1h;然后转至造粒机中造成粒径为3mm长度3-5mm的喂料颗粒;
A2、将步骤A1得到的喂料颗粒在注嘴200℃的温度、100MPa的成形压力下进行注射成型,得到所需形状的生坯;
A3、将步骤A2得到的生坯转移至脱脂炉中,在100-120℃介质为草酸或硝酸的条件下注酸脱脂;
A4、将脱脂后的产品在1300℃下烧结2.5h,即得到高密度铁硅基合金烧结成品件。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110514464.4A CN113223848A (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种磁性材料制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110514464.4A CN113223848A (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种磁性材料制备方法及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113223848A true CN113223848A (zh) | 2021-08-06 |
Family
ID=77095281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110514464.4A Pending CN113223848A (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种磁性材料制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113223848A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115058617A (zh) * | 2022-07-05 | 2022-09-16 | 深圳市一致磁业有限公司 | 一种电磁屏蔽用防开裂复合磁性材料制备方法 |
-
2021
- 2021-05-10 CN CN202110514464.4A patent/CN113223848A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115058617A (zh) * | 2022-07-05 | 2022-09-16 | 深圳市一致磁业有限公司 | 一种电磁屏蔽用防开裂复合磁性材料制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5258155A (en) | Injection-molding of metal or ceramic powders | |
CN108856701B (zh) | 不锈钢基喂料及其制备方法、不锈钢基坯体及其制备方法 | |
JP3189956B2 (ja) | 希土類ボンド磁石用組成物,希土類ボンド磁石及び希土類ボンド磁石の製造方法 | |
JPH0647684B2 (ja) | 射出成形体の脱脂方法 | |
CN113223848A (zh) | 一种磁性材料制备方法及其应用 | |
CN109112347B (zh) | 一种高强高导铜铬锆合金及其制备方法 | |
CN108311689B (zh) | 粉末注射成型喂料及其制备方法和应用 | |
CN109304461B (zh) | 高硬度不锈钢喂料及其制备方法、高硬度不锈钢坯体及其制备方法 | |
CN101433961A (zh) | 一种微波隔离器/环形器腔体的制造方法 | |
JP2010118521A (ja) | 射出成形を利用した軟磁性材およびその製造方法 | |
JP4877997B2 (ja) | 硬質合金焼結体の製造方法 | |
JP2011049404A (ja) | ボンド磁石の製造方法及びボンド磁石 | |
CN109994235B (zh) | 一种uo2燃料芯块的制备方法 | |
JP2010001544A (ja) | 希土類−鉄−窒素系磁石粉末およびその製造方法、これを含むボンド磁石用樹脂組成物、並びにボンド磁石 | |
CN104942296A (zh) | 一种磁粉注射成型工艺以及在该工艺中使用的粘结剂 | |
KR970005878B1 (ko) | 분말압출 및 사출성형용 결합제 및 그 결합제를 이용한 분말압출 및 사출성형체의 제조방법 | |
JPH09260170A (ja) | 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石用組成物 | |
CN110216278A (zh) | 一种高流动性、低收缩比喂料及其制作方法 | |
CN115283662B (zh) | 一种金属注射成形粘结剂、喂料及其制备方法 | |
JPH08111335A (ja) | モールドフェライトの製造方法 | |
JPH1012472A (ja) | 希土類ボンド磁石の製造方法 | |
CN115536378A (zh) | 高均匀性多级磁环铁氧体的制备方法 | |
KR970010296B1 (ko) | 분말사출성형용 폴리에틸렌글리콜계 결합제 및 이를 이용한 부품의 제조방법 | |
TW202414448A (zh) | 高緻密度黏結稀土永磁體及其製備方法 | |
JPH11265812A (ja) | 樹脂磁石コンパウンドの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |