CN113195035A - 使用微针片材的套装和美容方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种套装，其包括：至少一个微针片材，其包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；和至少一个施加器，其包含至少一个施加表面，其中所述微针片材的基底层能够附着于所述施加器的施加表面。根据本发明的套装可以允许使用者容易地储存微针的施加器而不破坏微针。

Description

使用微针片材的套装和美容方法

技术领域

本发明涉及一种套装，其包括至少一个包含多个微针的微针片材，以及使用所述微针片材的角蛋白物质如皮肤和嘴唇的美容方法。

背景技术

角质层（SC）构成对外源物质，包括小分子量材料的主要屏障。一般而言，渗透皮肤的外源物质必须透过角质层的高度组织化的细胞间脂质双分子层扩散。这种亲脂的细胞间微路线是外源物质通过沿输送载体和SC之间的浓度梯度被动扩散而穿过SC屏障的主要路径。一些外源物质难以刺入到皮肤中。

为了提供外源物质更深入皮肤，可以使用常规针进行注射。但是，这样的注射造成疼痛，并且需要由专业人员如医师进行。因此，使用常规针的注射对美容用途并不常见。

使用具有多个微针的微结构装置刺破角质层（SC）屏障的概念最早在70年代提出。在本领域中，例如在WO 2008/139786、WO 2009/040548、WO 2015/147040和WO 2016/076442中已经描述了微针阵列的生产。微针具有有可能刺入SC而没有使用常规针注射造成的疼痛的优点，并可自行使用。

一般而言，微针排列在基底层上以形成微针片材。将微针片材施加在角蛋白物质如皮肤上一段时间以使微针可以插入角蛋白物质并被角蛋白物质内的水分或水溶解或分解在角蛋白物质内。

发明公开

有一些常规装置用于将微针施加到皮肤上。这样的装置之一是具有辊的施加器，在所述辊上形成微针。

但是，当在辊上形成微针时，对这样的常规装置而言，在不破坏微针的情况下储存施加器是困难的。

本发明的一个目的是提供可以允许使用者容易地储存微针施加器而不破坏微针的套装，以及可以使用所述套装的美容方法。

可以通过一种套装实现上述目的，所述套装包括：

至少一个微针片材，其包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

至少一个施加器，其包含至少一个施加表面，

其中

所述微针片材的基底层能够附着于所述施加器的施加表面。

优选的是，微针片材的基底层在附着于施加器的施加表面后，可从施加器的施加表面拆卸。

微针片材可包含至少一个基层（base layer），其可固定到基底层上。

微针片材可包含至少一个胶粘剂层，其可固定到基底层或基层（如果存在）上。

微针片材可包含至少一个防粘层，其可布置在胶粘剂层上。

微针可具有50至1000微米，优选100至750微米，并且更优选150至500微米的高度。

施加器的施加表面可为弯曲的。施加器可包含至少一个具有弯曲侧面的圆柱辊，且所述圆柱辊的弯曲侧面可包含施加表面。

施加器的施加表面可为平面。施加器可包含至少一个压印头（stamp），其具有至少一个平面，且所述压印头的平面可包含施加表面。

根据本发明的套装可进一步包含至少一个容器，其中所述容器能够储存微针片材。

容器可包括至少一个柔软和/或多孔制品，优选选自海绵、纺织物或无纺织物及其组合。

根据本发明的套装可进一步包含至少一种美容组合物。

本发明还涉及角蛋白物质如皮肤或嘴唇的美容方法，其包括步骤：

通过将基底层附着于施加器的施加表面而将至少一个微针片材施加到至少一个施加器的至少一个施加表面上，

其中

微针片材包含基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

将施加器施加到角蛋白物质上以使微针接触角蛋白物质。

附图简述

图1显示用于本发明的微针片材的一个实例的横截面视图。

图2显示包含至少一个具有弯曲侧面的圆柱辊的施加器的一个实例的透视图，其中圆柱辊的弯曲侧面包含施加表面。

图3显示施加器的一个实例的透视图，所述施加器具有微针片材的基底层附着于其上。

图4显示如何使用具有微针片材的施加器的透视图。

图5显示包含至少一个具有至少一个平面的压印头的施加器的一个实例的正视图，其中该平面包含施加表面。

图6显示可用于本发明的容器的一个实例的横截面视图。

本发明的最佳实施方式

在辛勤的研究后，本发明人已经发现，可以提供可以允许使用者容易地储存微针施加器而不破坏微针的套装。

因此，本发明的一个方面是一种套装，其包含：

至少一个微针片材，其包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

至少一个施加器，其包含至少一个施加表面，

其中

所述微针片材的基底层能够附着于所述施加器的施加表面。

根据本发明，在不使用时将微针片材从施加器上分离。在使用时可以将微针片材附着于施加器。因此，使用者可以容易储存施加器而不破坏微针。

优选的是，微针片材的基底层在附着于施加器的施加表面后，可从施加器的施加表面拆卸。在这种情况下，可以通过更换施加器上的微针片材而反复使用施加器。微针片材的更换可以由使用者进行。

如果根据本发明的套装进一步包含至少一个容器，其中该容器能够储存微针片材，则可以更容易进行微针片材的储存而不破坏微针。

由于微针不造成任何疼痛，本发明可以提供无痛美容处理。因此，根据本发明的套装对美容性或非治疗性的处理是方便的。

下面将以详细的方式描述根据本发明的套装和美容方法。

[套装]

根据本发明的套装包括：

至少一个微针片材，其包含基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

至少一个施加器，其包含至少一个施加表面，

其中

所述微针片材的基底层能够附着于所述施加器的施加表面。

{微针片材}

用于根据本发明的套装的微针片材包括基底层和在基底层上的多个微针，其中所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物。

用于本发明的微针片材可为美容装置，优选用于角蛋白物质的美容装置，并且更优选用于皮肤，特别是面部皮肤，以及嘴唇的美容装置。

(微针)

用于本发明的微针片材包含多个微针。

微针存在于基底层的表面上。微针可存在于50%或更多，优选70%或更多，并且更优选90%或更多的基底层表面上。

优选的是，微针存在于基底层的表面之一上。

优选的是，用于本发明的微针片材的微针被设计为刺入或进入皮肤，特别是面部皮肤，以及嘴唇的角质层。

微针可以是任何合适的尺寸和形状以刺穿角质层。可优选的是，微针被设计为刺破和穿过角质层。微针可能能够在角质层中造成开孔。

如果必要，可改变微针的高度以允许刺入到皮肤的表皮和/或真皮中，优选刺入到真皮上部，并且更优选刺入到真皮下部。

微针的形状不受限制，只要该形状是“针”。对本领域技术人员将是显而易见的是，本发明的微针可以呈现任何合理的形状，包括但不限于锥体、杆和/或柱。因此，微针可在尖端与底部具有相同的直径，或可在从底部向尖端的方向上直径逐渐变细。

例如，微针的形状可为三棱锥、四方棱锥或五棱锥的形式。或者，微针可为圆柱体的形式，优选具有可通过斜切圆柱体形成的尖端。

微针的横截面可呈任何几何形式，包括圆形、三角形、正方形、矩形、多边形、规则或不规则形式等。在一个实施方案中，一组微针可呈空心微毛细管的形式。

因此，作为所用的一类微隆起或微凸起而提到“微针”。本领域技术人员将理解，在许多情况下，相同的发明原理适用于使用其它微隆起或微凸起刺入皮肤。其它微隆起或微凸起可包括例如，如美国专利No. 6,219,574和加拿大专利申请No. 2,226,718中描述的微刀片，和如美国专利No. 6,652,478中描述的微棱针。

用于本发明的微针片材的微针的高度或长度可为50至1000微米，优选100至750微米，并且更优选150至500微米。

根据本发明的一个实施方案，微针为锥体形式。

锥体可包含远端，如尖端和底部。底部的形状可以是圆形或卵形。

用于本发明的微针片材的微针的锥体的高度或长度可为50至1000微米，优选100至750微米，并且更优选150至500微米。

用于本发明的微针片材的微针的锥体的底部可具有50至350微米，优选100至300微米，并且更优选150至250微米的直径或宽度。如果用于本发明的微针片材的微针的锥体的底部为卵形或椭圆形的形状，该卵形的主轴长度或宽度可为50至350微米，优选100至300微米，并且更优选150至250微米。

微针可具有至少大约3:1、至少大约2:1或至少大约1:1的纵横比（底部的长/宽）。微针的(锥体的高度)/(锥体底部的直径)的比率可为1或更大，优选1.5或更大，并且更优选2.0或更大。

优选地，当沿微针长度在微针上施加小于50.0 N/cm²，例如小于20.0 N/cm²，如小于10 N/cm²的插入压力时，微针不会受力断裂。

也优选的是，用于本发明的微针片材，特别是微针片材的微针具有50 N/mm或更大，优选55 N/mm或更大，并且更优选60 N/mm或更大的杨氏模量。

可为优选的是，微针能够刺入角蛋白物质，如皮肤或嘴唇到200微米或更小，优选180微米或更小，并且更优选160微米或更小的深度。

微针可以是可溶解或不可溶解的。微针优选可溶解。

“可溶解微针”是指微针可以在角蛋白物质如皮肤或嘴唇内被例如天然保湿因子或外部水分破坏或分解。

用于本发明的微针片材的微针可包含至少一种水溶性或水分散性聚合物。在此，术语“水溶性”和“水分散性”是指在与水接触时分别可溶和可分散。可使用单一的水溶性或水分散性聚合物。两种或更多种水溶性或水分散性聚合物可组合使用。

优选的是，水溶性或水分散性聚合物可溶解或可分散在皮肤或嘴唇中。因此，在本发明的一个实施方案中，水溶性或水分散性聚合物能在插入角蛋白物质如皮肤或嘴唇后溶解或分散。由于聚合物的可溶性或可分散性，用于本发明的微针片材的微针可以有效释放（如果存在）微针中的一种或多种试剂。与微针片材的施加结合的任选外部水可以用于加速微针的溶解或分散。

优选的是，水溶性或水分散性聚合物可溶解在角蛋白物质如皮肤或嘴唇的表面层中。

水溶性或水分散性聚合物可选自透明质酸（特别是较低分子量透明质酸）、单糖、二糖、寡糖、多糖（包括其衍生物，如羟甲基纤维素）、糊精、葡聚糖、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚(甲基乙烯基醚/马来酸酐)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(甲基/乙烯基醚/马来酸)（PMVE/MA）及其酯、聚(甲基/乙烯基醚/马来酸酐)（PMVE/MAH）及其混合物。

水溶性或水分散性聚合物可具有10,000至200,000道尔顿，优选30,000至150,000道尔顿，并且更优选50,000至100,000道尔顿的分子量。

低分子量透明质酸可具有100 kDa或更小，优选70 kDa或更小，并且更优选50 kDa或更小的分子量。

聚乙烯基吡咯烷酮可具有1 kDa至300 kDa，优选5 kDa至200 kDa，并且更优选7kDa至100 kDa的分子量。

聚(甲基/乙烯基醚/马来酸)（PMVE/MA）及其酯，和聚(甲基/乙烯基醚/马来酸酐)（PMVE/MAH）被称为Gantrez型聚合物。

用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于微针总重量的50重量%或更多，优选60重量%或更多，并且更优选70重量%或更多。用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于微针总重量的100重量%或更少，优选90重量%或更少，并且更优选80重量%或更少。因此，用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于微针总重量的50重量%至100重量%，优选60重量%至90重量%，并且更优选70重量%至80重量%。

用于本发明的微针片材的微针可以包含至少一种可溶胀，更优选水-可溶胀，并且再更优选在角蛋白物质如皮肤或嘴唇中可溶胀的材料。上述材料可为可溶胀，更优选水-可溶胀，并且再更优选在角蛋白物质中可溶胀的聚合物。在此，术语“水-可溶胀”是指在与水接触时可溶胀。上述可溶胀材料或聚合物可具有高溶胀性以致其在生理盐水溶液或磷酸盐缓冲盐水中体外培养1小时可以溶胀到至少超过10倍，优选在1小时培养中溶胀到至少20倍，更优选在1小时培养中溶胀到至少30倍，再更优选在1小时培养中溶胀到至少40倍，并且最优选在1小时培养中溶胀到大约45-55倍。

可优选的是，微针的至少远端部分在插入角蛋白物质后溶胀，更优选在小于1小时内溶胀，并且再更优选在插入角蛋白物质后24小时内溶胀到至少2倍。

上述可溶胀材料，优选上述可溶胀聚合物可具有高粘弹性以使其在生理盐水溶液或磷酸盐缓冲盐水中体外培养后可以形成凝胶。该凝胶表现出高弹性模量G'、高粘性模量G''、小于1的Tan(δ)（Tan (δ) = G''/G'）和在用流变仪的动态频率扫描试验中甚至在低频率（0.01 Hz）下的高稠度G*（G*²=G'² + G''²）。

在一个实施方案中，上述可溶胀材料，优选可溶胀聚合物不是水溶性的或不是水分散性的。

在另一实施方案中，上述可溶胀材料，优选可溶胀聚合物可为形成水凝胶的聚合物。

上述可溶胀聚合物可选自高分子量透明质酸、交联透明质酸、交联聚乙二醇、聚乙二醇交联的聚乳酸或聚乙醇酸或聚乳酸-共-乙醇酸或聚二氧杂环己酮、聚(苯乙烯)-嵌段-聚(丙烯酸)、聚乙二醇交联的PMVE/MA、交联聚乙烯基吡咯烷酮、淀粉羟乙酸钠；纤维素；天然和合成树胶；藻酸盐；聚丙烯酸钠PEG-交联的聚(甲基/乙烯基醚/马来酸)（PMVE/MA）及其酯、PEG交联的聚(甲基/乙烯基醚/马来酸酐)（PMVE/MAH）及其酯，及其混合物。

高分子量透明质酸可具有大于500 kDa，优选大于1000 kDa，并且更优选大于2100kDa，并且优选小于10000 kDa的分子量。

除非另行规定，此处的分子量是指数均分子量。

聚(甲基/乙烯基醚/马来酸)（PMVE/MA）及其酯，和聚(甲基/乙烯基醚/马来酸酐)（PMVE/MAH）被称为Gantrez型聚合物。

用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种可溶胀材料的量（基于固体）可为相对于微针总重量的1重量%或更多，优选5重量%或更多，并且更优选10重量%或更多。用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种可溶胀材料的量（基于固体）可为相对于微针总重量的30重量%或更少，优选25重量%或更少，并且更优选20重量%或更少。因此，用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种可溶胀材料的量（基于固体）可为相对于微针总重量的1重量%至30重量%，优选5重量%至25重量%，并且更优选10重量%至20重量%。

如果用于本发明的微针片材的微针包含至少一种可溶胀材料，优选至少一种可溶胀聚合物，该微针可溶胀以使其可以通过减轻皱纹外观而改善角蛋白物质，优选皮肤，并且更优选面部皮肤的美观外观。

换言之，如果微针可溶胀，随着其吸收例如皮肤中的水分，其可以在皮肤中溶胀以进一步提高微针的体积。在皱纹部位的皮肤表面下方的这种体积膨胀可以有效地从皮肤内推动皱纹并使皱纹变得更浅和更宽。因此，可以减轻皱纹或使其较不明显。

可以改变在基底层上的各个微针之间的顶端分隔距离以确保皮肤或嘴唇被微针刺入，同时具有足够小的分隔距离以提供高穿皮输送速度。

在一个实施方案中，微针之间的顶端分隔距离的范围可在10-1000 µm，如30-800µm或50-600 µm的范围内。这可允许在被尽可能多的微针有效刺入角质层和微针的可能溶胀（如果它们可溶胀的话）的必要余量之间实现折衷。

在一个实施方案中，微针密度可为100至2000个微针/cm²，优选200至1000个微针/cm²，并且再更优选200至500个微针/cm²。

(多元醇)

根据一个实施方案，微针片材的至少一个微针可包含至少一种多元醇。可使用单一类型的多元醇。可组合使用两种或更多种多元醇。

优选的是，多元醇在大气压（760 mmHg或10⁵ Pa）下在环境温度，如25℃下为液体形式。

术语“多元醇”在此是指具有两个或更多个羟基的醇，并且不包含糖类或其衍生物。糖类的衍生物包括通过还原糖类的一个或多个羰基而得的糖醇，以及糖类或糖醇中其一个或多个羟基中的一个或多个氢原子已被至少一个取代基，如烷基、羟烷基、烷氧基、酰基或羰基替代的糖类或糖醇。

本发明中所用的多元醇在大气压（760 mmHg或10⁵ Pa）下在环境温度，如25℃下为液体。

多元醇可为C₂-C₂₄多元醇，优选C₂-C₉多元醇，其包含至少2个羟基，并且优选2至5个羟基。

多元醇可为天然或合成多元醇。多元醇可具有线性、支化或环状分子结构。

多元醇可选自甘油及其衍生物，和二醇及其衍生物。多元醇可选自甘油、双甘油、多甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、C₆-C₂₄聚乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和1,5-戊二醇。

如果微针片材的一个或多个微针包含一种或多种多元醇，则可以降低或控制一个或多个微针的脆性。

(糖类)

根据一个实施方案，微针片材的至少一个微针可包含至少一种糖类或其衍生物。可使用单一类型的糖类或其衍生物。可使用两种或更多种糖类、其衍生物、或一种或多种糖类及其一种或多种衍生物的组合。

术语“糖类”在此是指包含一个或多个糖类单元（glucidic units）的多元醇，并可具有至少一个羰基。糖类的衍生物包括通过还原糖类的一个或多个羰基而得的糖醇，以及糖类或糖醇中其一个或多个羟基中的一个或多个氢原子已被至少一个取代基，如烷基、羟烷基、烷氧基、酰基或羰基替代的糖类或糖醇。

糖类可选自单糖、寡糖、多糖及其混合物。

单糖可选自葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、塔罗糖、山梨糖、木糖、来苏糖、岩藻糖、阿拉伯糖、鼠李糖、核糖、核酮糖、木酮糖、山梨糖醇、丙糖、戊糖、己糖、酮糖、葡糖胺及其混合物。

寡糖可选自麦芽糖、乳糖、蔗糖（saccharose）、纤维二糖、海藻糖、蔗糖（sucrose）、果寡糖、糊精及其混合物。优选的寡糖可由2至10个单糖构成。

多糖可选自藻酸、瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯树胶、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、刺梧桐树胶、黄蓍胶、塔拉胶、果胶、刺槐豆胶、卡多兰（cardolan）、结冷胶、葡聚糖、普鲁兰多糖、透明质酸、纤维素及其衍生物，及其混合物。

糖类的衍生物可选自赤藓糖醇、乳糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇和木糖醇，其中其羟基中的至少一个氢可已被至少一个取代基，如烷基、羟烷基、烷氧基、酰基或羰基取代。

上述糖类可以以L或D异构体的形式存在。

(美容活性成分)

根据一个实施方案，用于本发明的微针片材的至少一个微针可包含至少一种美容活性成分。可使用单一的美容活性成分。可组合使用两种或更多种美容活性成分。

美容活性成分的类型不受限制。美容活性成分可选自美白剂、抗氧化剂、清洁剂、抗衰老剂、皮肤纹理处理剂及其组合。

例如，抗衰老剂可用作美容活性成分。

作为抗衰老剂的实例，可提到抗氧化剂、保湿剂、自由基清除剂、角质层分离剂如α或β-羟基酸、维生素如维生素C及其衍生物和维生素E及其衍生物、抗弹性蛋白酶和抗胶原酶剂、蛋白（protide）、脂肪酸衍生物、类固醇、痕量元素、漂白剂、植物油如杏仁油、藻类和浮游生物的提取物、酶和辅酶、类黄酮和神经酰胺及其混合物。

用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种美容活性成分的量不受限制，并可为微针总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.05重量%至5重量%，并且更优选0.1重量%至1重量%。

用于本发明的微针片材的微针中的一种或多种美容活性成分的量也可以为相对于微针总重量的小于0.01重量%。在一个实施方案中，根据本发明的微针片材的微针可不包括美容活性成分。

(基底层)

用于本发明的微针片材包含基底层，微针存在或安置于其上。

用于本发明的微针片材的基底层可为可溶解或不可溶解的。

优选的是，用于本发明的微针片材的基底层可溶解在水中或可分解在水中。

用于本发明的微针片材的基底层可包含至少一种如上文解释的水溶性或水分散性聚合物。换言之，上文对可包含在微针片材的微针中的水溶性或水分散性聚合物的解释可应用于可包含在基底层中的水溶性或水分散性聚合物。

例如，用于本发明的微针片材的基底层中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于基底层总重量的50重量%或更多，优选60重量%或更多，并且更优选70重量%或更多。用于本发明的微针片材的基底层中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于基底层总重量的100重量%或更少，优选90重量%或更少，并且更优选80重量%或更少。因此，用于本发明的微针片材的基底层中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量（基于固体）可为相对于基底层总重量的50重量%至100重量%，优选60重量%至90重量%，并且更优选70重量%至80重量%。

基底层和微针可为集成的或可为未集成的。

如果基底层和微针是集成的，则基底层和微针可包含至少一种共同的水溶性或水分散性聚合物。

因此，在一个实施方案中，基底层和微针可以是包含至少一种共同的水溶性或水分散性聚合物的单一元件。优选地，可以使用相同的一种或多种水溶性或水分散性聚合物制备单一元件。

另一方面，如果基底和微针是未集成的，即如果基底层与微针不同或分开，则基底层和微针可由不同材料制成。

因此，在另一实施方案中，基底层和微针可以是两种不同或分开的元件的组装件。

在后一实施方案中，基底层可例如由纤维或聚合物膜制成。

纤维可由天然纤维如棉、半天然纤维如粘胶、合成纤维如聚酯和聚丙烯纤维及其组合制成。多孔基层可选自纺织物或无纺织物。

聚合物膜可由合成树脂，如聚氨酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(乙烯-共-乙烯醇)、聚乙烯、聚酯、聚酰胺及其组合制成。

基底层可切割为适合美容使用的贴片、圆盘、面膜、纸巾（towel）、手套、预切卷形式或任何其它形式。

(附加层)

用于本发明的微针片材可包括至少一个附加层。

在一个实施方案中，微针片材包括至少一个基层作为附加层，并将基层固定到基底层上。为了固定，可使用将基层牢固附着在基底层上的任何手段。例如，可使用任何胶粘剂将基层固定在基底层上。

基层的形式和材料不受限制。

基层可为多孔或无孔基层。

多孔基层可由纤维构成。纤维可由天然纤维如棉、半天然纤维如粘胶、合成纤维如聚酯和聚丙烯纤维及其组合制成。多孔基层可选自纺织物或无纺织物。

无孔基层可由聚合物膜构成。聚合物膜可由合成树脂，如聚氨酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(乙烯-共-乙烯醇)、聚乙烯、聚酯、聚酰胺及其组合制成。

如果微针片材的微针和基底层是不同或分开的元件，则基底层可充当基层。因此，在这种情况下，基层可能不是必要的。

在一个实施方案中，微针片材包括至少一个胶粘剂层作为附加层，并将胶粘剂层固定到基底层或基层（如果存在）上。

胶粘剂层的材料不受限制。优选使用可以从施加器的施加表面拆卸的胶粘剂层。例如，优选使用可从施加器的施加表面剥离或移除的胶粘剂层。

可优选使用压敏胶粘剂形成胶粘剂层。作为压敏胶粘剂，可以使用任何常规压敏胶粘剂。压敏胶粘剂可包含至少一种胶粘剂聚合物。胶粘剂聚合物可选自(甲基)丙烯酸酯聚合物、乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、包括聚异丁烯、聚苯乙烯或聚丁二烯的共聚物、基于松香的树脂、多萜树脂、基于石油的树脂、萜烯酚醛树脂（terpene phenol resins）、硅酮树脂、天然或合成橡胶及其混合物。

在一个实施方案中，微针片材包括至少一个防粘层作为附加层，并将防粘层布置在胶粘剂层上。

防粘层可以保护胶粘剂层。

防粘层的材料不受限制。优选使用被至少一种防粘剂涂布的薄膜或片材，如纸。作为防粘剂，可使用任何常规防粘剂。防粘剂优选容易从胶粘剂层剥离。

优选为防粘层形成至少一个突出部，因为使用者可抓住该突出部以便容易将防粘层从胶粘剂层剥离。突出部可以例如通过轻微折叠防粘层的尖端或边缘形成。

用于本发明的微针片材的一个实例显示在图1中。

图1显示多层微针片材1的一个实例。多层微针片材1包括微针1-1、基底层1-2、基层1-3、胶粘剂层1-4和防粘层1-5。这些层以图1中所示的顺序堆叠。

在这一实例中，基底层1-2不同于基层1-3。但是，如果基底层1-2的一种或多种材料与基层1-3的一种或多种材料相同，则有可以不使用基层1-3。在这种情况下，胶粘剂层1-4可以在基底层1-3上形成。

在这一实例中，防粘层1-5具有突出部1-5-1。使用者可以抓住突出部1-5-1以将防粘层1-5从胶粘剂层1-4剥离。因此，当使用多层微针片材1时，使用者可以容易地将防粘层1-5从胶粘剂层1-4剥离。

(制备)

关于如何制备用于本发明的微针片材没有限制。可以基于常规技术，如模制、3D打印和液滴吹气法（droplet born air blowing）制备用于本发明的微针片材。

用于本发明的微针片材可以例如通过包括以下步骤的方法制备：模制包含至少一种如上文解释的水溶性或水分散性聚合物的组合物。

在一个实施方案中，用于本发明的微针片材可以通过包括以下步骤的方法制备

(a) 提供具有与微针的负型对应的模腔的模具，

(b) 将包含至少一种如上文解释的水溶性或水分散性聚合物的组合物填充到模腔中，

(c) 例如通过在室温下干燥（并且任选加热）一段时间，如几小时以形成微针片材来固化组合物，和

(d) 从模具中取出微针片材。

模具可由有机材料，如聚酰胺和硅酮，和/或无机材料，如铝和铁制成。

如果必要，至少一种可蒸发液体成分可包含在上述组合物中，以增强该组合物的流动性。可蒸发液体成分的实例不受限制，但可优选是水和醇，如乙醇。

一种或多种可蒸发液体成分的量可为相对于该组合物的总重量的10重量%或更多，优选20重量%或更多，并且更优选30重量%或更多。一种或多种可蒸发液体成分的量可为相对于组合物的总重量的98重量%或更少，优选95重量%或更少，并且更优选90重量%或更少。因此，一种或多种可蒸发液体成分的量可为相对于组合物的总重量的10重量%至98重量%，优选20重量%至95重量%，并且更优选30重量%至90重量%。

优选能够流动，并且更优选为液体形式的上述组合物中的一种或多种水溶性或水分散性聚合物的量可为组合物的总重量的2重量%至90重量%，优选5重量%至50重量%，并且更优选5重量%至30重量%。

如果必要，上述组合物可包含至少一种附加聚合物，如上文解释的可溶胀聚合物和/或至少一种多元醇和/或至少一种如上文解释的美容活性成分。

微针和基底层可以同时通过上述模制法制备。在这种情况下，优选的是，模具也具有用于基底层的模腔，并将模具中的用于微针的模腔与用于基底层的模腔相连。因此，基底层和微针可以作为单一元件制备。

如果微针片材的微针和基底层是不同或分开的元件，则微针可通过上述模制方法制备并固定到单独提供的基底层上。

用于本发明的微针片材的形状不受限制，并且其可为任何形状，如嘴唇的形状或适合施加在面部的形状，这取决于微针片材的施加目标。

{施加器}

根据本发明的套装包括至少一个施加器。

施加器包含至少一个施加表面。施加器的施加表面可以施加到角蛋白物质，如皮肤，特别是面部皮肤，以及嘴唇上。施加器的施加表面可以接触角蛋白物质。

微针片材的基底层能够附着于施加器的施加表面。相应地，微针片材能够附着于施加表面。

将微针片材的基底层附着于施加器的施加表面的手段不受限制。例如，施加器的施加表面可具有凸起，并可将微针的基底层插入该凸起。

优选的是，微针片材的基底层可用胶粘剂，更优选可从施加表面剥离或移除的胶粘剂，并且再更优选压敏胶粘剂附着于施加器的施加表面。

优选的是，微针片材包括至少一个胶粘剂层，并将微针片材的胶粘剂层附着于施加器的施加表面。

例如，关于图1中所示的实例，当使用微针片材1时，将防粘层1-5从胶粘剂层1-4的表面剥离，并将胶粘剂层1-4附着于施加器的施加表面。

施加表面可为平面或弯曲的（非平面）。

施加器的类型不受限制，只要施加器包含至少一个施加表面。

如果施加表面是弯曲的，例如可使用包含至少一个具有弯曲侧面的圆柱辊的施加器作为施加器，其中圆柱辊的弯曲侧面包含施加表面。

图2显示施加器的一个实例。图2中所示的施加器2具有含有弯曲侧面2-1-1的辊2-1，且辊2-1的弯曲侧面2-1-1包含可以将微针片材的基底层附着于其上的施加表面。

施加器2还具有把手2-2。施加器2的使用者可以抓住把手2-2以使用施加器2。

当使用微针片材时，将微针片材的基底层附着于施加器2的弯曲侧面2-1-1上的施加表面。

图3显示将微针片材的基底层1附着于其上的施加器2。将微针片材1附着于辊2-1的弯曲侧面上的施加表面，以使微针片材1的基底层接触施加表面。因此，微针片材1的微针可以立在辊2的弯曲侧面上。

辊2-1的至少一部分弯曲侧面可被微针片材1覆盖。优选的是，辊2-1的整个弯曲侧面被微针片材1覆盖。

图4显示如何使用具有微针片材1的施加器2。

当使用微针片材1时，如图3中所示将微针片材1的基底层附着于辊2-1的弯曲侧面的施加表面，并将带有微针片材1的施加器2施加到角蛋白物质3，如皮肤上，以使辊2-1可以在角蛋白物质3上旋转。

在施加器2上的微针片材1的微针可以刺入角蛋白物质以向角蛋白物质提供源自微针的美容效果。

另一方面，如果施加表面是平面，例如可使用包含至少一个具有至少一个平面的压印头的施加器作为施加器，其中该平面包含施加表面。

施加表面的形状不受限制。根据施加的目标区域，施加表面可以是任何形状，如圆形、矩形和三角形。

图5显示这样的施加器的一个实例。图5中所示的施加器2'具有压印头2'-1，其具有平底面2'-1-1，且压印头2'-1的平底面2'-1-1包含可以将微针片材的基底层附着于其上的施加表面。

施加器2'还具有把手2'-2。施加器2'的使用者可以抓住把手2'-2以使用施加器2'。

当使用微针片材时，将微针片材附着于压印头2'-1的平底面2'-1-1上的施加表面，以使微针片材的基底层接触施加表面。因此，微针片材的微针可以立在压印头2'-1的平底面2'-1-1上。

压印头2'-1的至少一部分平底面2'-1-1可被微针片材覆盖。优选的是，压印头2'-1的整个平底面2'-1-1被微针片材覆盖。

在将微针片材的基底层附着于压印头2'-1的平底面2'-1-1的施加表面后，将带有微针片材的施加器2'施加到角蛋白物质3，如皮肤上，以使带有微针的压印头2'-1的平底面2'-1-1可以压印到角蛋白物质，如皮肤上。

在施加器2'上的微针片材的微针可以刺入角蛋白物质以向角蛋白物质提供源自微针的美容效果。

{容器}

根据本发明的套装可包含至少一个容器。

容器可以包括微针片材以保护微针片材，特别是微针片材的微针。因此，可以实施微针片材的安全储存而不破坏微针。

优选的是，容器包含至少一个柔软和/或多孔制品。当不使用时，微针片材的微针可以安全地刺入柔软制品或可以安置在多孔制品的孔隙中。

柔软和/或多孔制品可以减少或消除对微针的损伤。相应地，柔软和/或多孔制品的使用可以安全的方式保护微针。

柔软制品可由至少一种软合成树脂构成。软合成树脂可选自聚氨酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(乙烯-共-乙烯醇)、聚乙烯、聚酯、聚酰胺及其组合，其可包含至少一种软化剂。

多孔制品可由纤维构成。纤维可由天然纤维如棉、半天然纤维如粘胶、合成纤维如聚酯和聚丙烯纤维及其组合制成。多孔制品可选自纺织物或无纺织物。

柔软和多孔制品可由海绵构成。海绵可由泡沫合成树脂，如泡沫软质聚氨酯制成。

优选的是，柔软和/或多孔制品为片材形式。柔软和/或多孔片材的厚度应大于微针的高度。例如，如果微针具有100至400微米的高度，则柔软或多孔片材的厚度应该为200至500微米。

图6显示容器的一个实例。在图6中，容器4为具有开孔的托盘的形状。容器4的材料不受限制。例如，可使用选自金属和合成树脂的至少一种作为容器4的材料。

在图6中所示的实例中，容器4包括多孔片材5。多孔片材5由海绵或纺织物或无纺织物制成。

如图6中所示，当没有使用微针片材1时，将微针片材1储存在容器4中，且微针片材1的微针可刺入多孔片材5以受到保护。因此，可以在微针受到保护的情况下储存微针片材1。

可优选的是，通过用例如薄膜，如薄透明树脂膜覆盖容器4的开孔或容器4的开孔和容器4本身而将对容器中微针片材进行包装。

{美容组合物}

根据本发明的套装可包含至少一种美容组合物。

美容组合物可用作角蛋白物质的预处理或后处理组合物。

美容组合物可包含至少一种油和水，优选以O/W乳液的形式。

(油)

可用于本发明的美容组合物可包含至少一种油。如果使用两种或更多种油，它们可相同或不同。

在此，“油”是指在室温（25℃）和大气压（760 mmHg）下是液体或糊剂形式（非固体）的脂肪化合物或物质。作为油，可以独自或以其组合使用常用于美容品中的那些。这些油可为挥发性或非挥发性的。

油可为非极性油，如烃油、硅酮油等；极性油，如植物或动物油和酯油或醚油；或其混合物。

油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇。

作为植物油的实例，可提到例如亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油（sasanqua oil）、蓖麻油、红花油、荷荷巴油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油及其混合物。

作为动物油的实例，可提到例如角鲨烯和角鲨烷。

作为合成油的实例，可提到链烷油，如异十二烷和异十六烷、酯油、醚油和人造甘油三酯。

酯油优选是饱和或不饱和的直链或支链C₁-C₂₆脂族单酸或多酸和饱和或不饱和的直链或支链C₁-C₂₆脂族单醇或多醇的液体酯，该酯的碳原子总数大于或等于10。

优选地，对于单醇的酯，在本发明的酯所衍生自的醇和酸中的至少一种是支链的。

在单酸的单酯和单醇的单酯中，可提到棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和异硬脂醇新戊酸酯。

也可使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸和C₁-C₂₂醇的酯，和单羧酸、二羧酸或三羧酸和非糖C₄-C₂₆二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。

尤其可提到：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙基酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；三异丙醇柠檬酸酯；三异鲸蜡醇柠檬酸酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；甘油三乳酸酯；甘油三辛酸酯；三(辛基十二烷醇)柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯。

作为酯油，可以使用C₆-C₃₀，且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖酯和二酯。要重申，术语“糖”是指含有几个醇官能、具有或不具有醛或酮官能并包含至少4个碳原子的含氧的基于烃的化合物。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。

可提到的合适的糖的实例包括蔗糖（sucrose）（或蔗糖，saccharose）、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

脂肪酸的糖酯尤其可选自前述糖和直链或支链、饱和或不饱和的C₆-C₃₀，并且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可具有1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。

根据这一变体的酯也可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯及其混合物。

这些酯可为例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯的混合酯，以及季戊四醇四乙基己酸酯（pentaerythrityltetraethyl hexanoate）。

更特别使用单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯。

可提到的一个实例是Amerchol公司以Glucate® DO为名出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。

作为优选的酯油的实例，可提到例如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、鲸蜡醇辛酸酯、辛酸辛基十二烷基酯、新戊酸异癸酯、肉豆蔻醇丙酸酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙基酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、甘油三(2-乙基己酸)酯、季戊四醇四(2-乙基己酸)酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯及其混合物。

作为人造甘油三酯的实例，可提到例如癸基辛基甘油酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三亚麻酸酯、甘油三月桂酸酯、甘油三癸酸酯、甘油三辛酸酯、甘油三(癸酸/辛酸)酯和甘油三(癸酸/辛酸/亚麻酸)酯。

作为硅酮油的实例，可提到例如线型有机聚硅氧烷，如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等；环状有机聚硅氧烷，如环六硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等；及其混合物。

硅酮油优选选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷（PDMS）和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。

这些硅酮油也可为有机改性的。可以根据本发明使用的有机改性硅酮是如上文定义并在硅酮油的结构中包含一个或多个经基于烃的基团连接的有机官能团的硅酮油。

有机聚硅氧烷更详细定义在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press中。它们可为挥发性或非挥发性的。

当它们是挥发性时，硅酮更特别选自具有在60℃至260℃之间的沸点的那些，并且再更特别选自：

(i) 包含3至7，且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是例如，特别由Union Carbide以Volatile Silicone® 7207为名或Rhodia以Silbione® 70045 V2为名出售的八甲基环四硅氧烷、Union Carbide以Volatile Silicone® 7158为名、Rhodia以Silbione® 70045 V5为名出售的十甲基环五硅氧烷，和Momentive PerformanceMaterials以Silsoft 1217为名出售的十二甲基环五硅氧烷，及其混合物。还可提到如二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环共聚物，如Union Carbide公司出售的SiliconeVolatile® FZ 3109，具有下式：

还可提到环状聚二烷基硅氧烷与有机硅酮化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物（50/50）以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1'-双(2,2,2',2,3,3'-六三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷的混合物；和

(ii) 含有2至9个硅原子并具有在25℃下小于或等于5×10^-6 m²/s的粘度的线型挥发性聚二烷基硅氧烷。一个实例是特别由Toray Silicone公司特别以SH 200为名出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅酮也描述在Cosmetics and Toiletries, 第91卷, Jan.76, 第27-32页, Todd & Byers中发表的文章Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中。根据ASTM标准445附录C在25℃下测量硅酮的粘度。

也可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发硅酮更特别选自聚二烷基硅氧烷，其中主要可提到含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。

在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制性的方式提到下列商品：

- Rhodia出售的47和70 047系列的Silbione^®油或Mirasil^®油，例如油70 047 V500 000；

- Rhodia公司出售的Mirasil^®系列的油；

- 来自Dow Corning公司的200系列油，如粘度为60 000 mm²/s的DC200；和

- 来自General Electric的Viscasil^®油和来自General Electric的SF系列的某些油（SF 96、SF 18）。

还可提到以聚二甲基硅氧烷醇（dimethiconol）（CTFA）为名的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自Rhodia公司的48系列的油。

在含有芳基的硅酮中，可提到聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷，如苯基硅酮油。

苯基硅酮油可选自下式的苯基硅酮：

其中

R₁至R₁₀互相独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，优选基于C₁-C₁₂烃的基团，并且更优选基于C₁-C₆烃的基团，特别是甲基、乙基、丙基或丁基，且

m、n、p和q互相独立地为0至900（包括端点），优选0至500（包括端点），并且更优选0至100（包括端点）的整数，

条件是总和n+m+q不是0。

可提到的实例包括以下列名称出售的产品：

- 来自Rhodia的70 641系列的Silbione®油；

- 来自Rhodia的Rhodorsil® 70 633和763系列的油；

- 来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid；

- 来自Bayer的PK系列的硅酮，如产品PK20；

- 来自General Electric的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。

作为苯基硅酮油，苯基聚三甲基硅氧烷（上式中的R₁至R₁₀是甲基；并且p、q和n =0；m=1）是优选的。

有机改性的液体硅酮尤其可含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此可提到Shin-Etsu提出的硅酮KF-6017和来自Union Carbide公司的油Silwet® L722和L77。

烃油可选自：

- 直链或支链、任选环状的C₆-C₁₆低碳烷烃。可提到的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；和

- 含有多于16个碳原子的直链或支链烃，如液体石蜡、液体石油凝胶、聚癸烯和氢化聚异丁烯，如Parleam®，和角鲨烷。

作为烃油的优选实例，可提到例如直链或支链烃，如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油（例如液体石蜡）、石蜡、凡士林或矿脂、萘等；氢化聚异丁烯、异二十烷和癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。

脂肪醇中的术语“脂肪”是指包括相对较大的碳原子数。因此，具有4个或更多个，优选6个或更多个，并且更优选12个或更多个碳原子的醇包括在脂肪醇的范围内。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支链的。

脂肪醇可具有结构R-OH，其中R选自含有4至40个碳原子，优选6至30个碳原子，并且更优选12至20个碳原子的饱和和不饱和的、直链和支链基团。在至少一个实施方案中，R可选自C₁₂-C₂₀烷基和C₁₂-C₂₀烯基。R可被至少一个羟基取代或可未被取代。

作为脂肪醇的实例，可提到月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山嵛醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、油醇、亚油醇、棕榈油醇、花生四烯醇（arachidonylalcohol）、瓢儿菜醇及其混合物。

脂肪醇优选是饱和脂肪醇。

因此，脂肪醇可选自直链或支链、饱和或不饱和的C₆-C₃₀醇，优选直链或支链的饱和C₆-C₃₀醇，并且更优选直链或支链的饱和C₁₂-C₂₀醇。

术语“饱和脂肪醇”在此是指具有长脂族饱和碳链的醇。饱和脂肪醇优选选自任何直链或支链的饱和C₆-C₃₀脂肪醇。在直链或支链的饱和C₆-C₃₀脂肪醇中，可优选使用直链或支链的饱和C₁₂-C₂₀脂肪醇。更优选使用任何直链或支链的饱和C₁₆-C₂₀脂肪醇。甚至更优选使用支链C₁₆-C₂₀脂肪醇。

作为饱和脂肪醇的实例，可提到月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山嵛醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇,及其混合物。在一个实施方案中，可以使用鲸蜡醇、硬脂醇、辛基十二烷醇、己基癸醇或其混合物（例如鲸蜡硬脂醇）以及山嵛醇作为饱和脂肪醇。

根据至少一个实施方案，可用于本发明的美容组合物中所用的脂肪醇优选选自鲸蜡醇、辛基十二烷醇、己基癸醇及其混合物。

油可优选选自酯油、烃油、硅酮油、脂肪醇及其混合物。

可用于本发明的美容组合物中的一种或多种油的量可为相对于美容组合物的总重量的1重量%或更多，优选5重量%或更多，并且更优选10重量%或更多。可用于本发明的美容组合物中的一种或多种油的量可为相对于美容组合物的总重量的30重量%或更少，优选25重量%或更少，并且更优选20重量%或更少。可用于本发明的美容组合物中的一种或多种油的量可为相对于美容组合物的总重量的1重量%至30重量%，优选5重量%至25重量%，并且更优选10重量%至20重量%。

一种或多种油可以形成可用于本发明的美容组合物的脂肪相。

如果可用于本发明的美容组合物是O/W乳液的形式，则一种或多种油可以形成O/W乳液中的分散脂肪相。

(水)

可用于本发明的美容组合物可包含水。

水量可为相对于美容组合物的总重量的50重量%或更多，优选55重量%或更多，并且更优选60重量%或更多。水量可为相对于美容组合物的总重量的95重量%或更少，优选90重量%或更少，并且更优选85重量%或更少。可用于本发明的美容组合物中的水量可为相对于美容组合物的总重量的50重量%至95重量%，优选55重量%至90重量%，并且更优选60重量%至85重量%。

水可以形成可用于本发明的美容组合物的水相。

如果可用于本发明的美容组合物是O/W乳液的形式，则水可以形成O/W乳液中的连续水相。

(表面活性剂)

可用于本发明的美容组合物可包含至少一种表面活性剂。如果使用两种或更多种表面活性剂，则它们可相同或不同。

任何表面活性剂可用于本发明。可用于本发明的表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。

阴离子表面活性剂

根据本发明，阴离子表面活性剂的类型不受限制。阴离子表面活性剂优选选自(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐、(C₆-C₃₀)烷基醚硫酸盐、(C₆-C₃₀)烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐和甘油单酯硫酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺酸盐、(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺酸盐、(C₆-C₃₀)烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐和链烷烃磺酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磷酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酸盐、(C₆-C₃₀)烷基醚磺基琥珀酸盐和(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基乙酸盐；(C₆-C₂₄)酰基肌氨酸盐；(C₆-C₂₄)酰基谷氨酸盐；(C₆-C₃₀)烷基聚糖苷羧酸醚；(C₆-C₃₀)烷基聚糖苷磺基琥珀酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酰胺酸盐；(C₆-C₂₄)酰基羟乙基磺酸盐；N-(C₆-C₂₄)酰基牛磺酸盐；C₆-C₃₀脂肪酸盐；椰油酸盐或氢化椰油酸盐；(C₈-C₂₀)酰基乳酰乳酸盐；(C₆-C₃₀)烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；聚氧化烯化(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸盐；聚氧化烯化(C₆-C₃₀)烷基芳基醚羧酸盐；和聚氧化烯化(C₆-C₃₀)烷基酰氨基醚羧酸盐。

阴离子表面活性剂更优选选自(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐或聚氧化烯化(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸盐。

在至少一个实施方案中，阴离子表面活性剂为盐，如碱金属盐，例如钠盐；碱土金属盐，例如镁盐；铵盐；胺盐；和氨基醇盐的形式。根据条件，它们也可为酸形式。

两性表面活性剂

根据本发明，两性表面活性剂的类型不受限制。两性或两性离子表面活性剂可以是例如（非限制性列举）胺衍生物，如脂族仲或叔胺，和任选季胺衍生物，其中脂族基团是包含8至22个碳原子并含有至少一个水溶性阴离子基团（例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根）的直链或支链。

两性表面活性剂可优选选自甜菜碱和酰氨基胺羧化衍生物。

甜菜碱类型的两性表面活性剂优选选自烷基甜菜碱、烷基酰氨基烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸酯甜菜碱（phosphobetaines）和烷基酰氨基烷基磺基甜菜碱，特别是(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰氨基(C₁-C₈)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和(C₈-C₂₄)烷基酰氨基(C_1-C₈)烷基磺基甜菜碱。在一个实施方案中，甜菜碱类型的两性表面活性剂选自(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰氨基(C₁-C₈)烷基磺基甜菜碱、磺基甜菜碱和磷酸酯甜菜碱。

可提到的非限制性实例包括在CTFA词典，第9版，2002中分类在椰油甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油/油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、棕榈酰氨基丙基甜菜碱、硬脂酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油磺基甜菜碱名下的化合物，单独或作为混合物。

甜菜碱类型的两性表面活性剂优选是烷基甜菜碱和烷基酰氨基烷基甜菜碱，特别是椰油甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱。

在酰氨基胺羧化衍生物中，可提到如美国专利Nos. 2,528,378和2,781,354中描述并在CTFA词典，第3版，1982（其公开内容经此引用并入本文）中分类在两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐名下的以Miranol为名出售的产品，各自结构为：

R₁-CONHCH₂CH₂-N⁺(R₂)(R₃)(CH₂COO^-)

其中：

R₁是指水解椰油中存在的酸R₁-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，

R₂是指β-羟乙基，且

R₃是指羧甲基；和

R₁'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)

其中：

B代表-CH₂CH₂OX'，

C代表-(CH₂)_z-Y'，其中z=1或2，

X'是指-CH₂CH₂-COOH基团、-CH₂-COOZ'、-CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ'或氢原子，

Y'是指–COOH、–COOZ'、-CH₂-CHOH-SO₃Z'或-CH₂-CHOH-SO₃H基团，

Z'代表碱金属或碱土金属，如钠的离子、铵离子或衍生自有机胺的离子，且

R₁'是指椰油或水解亚麻籽油中存在的酸R₁'-COOH的烷基、烷基，如C₇、C₉、C₁₁或C₁₃烷基、C₁₇烷基及其异构形式（iso form），或不饱和C₁₇基团。

两性表面活性剂优选选自(C₈-C₂₄)-烷基两性基单乙酸盐、(C₈-C₂₄)烷基两性基二乙酸盐、(C₈-C₂₄)烷基两性基单丙酸盐和(C₈-C₂₄)烷基两性基二丙酸盐。

这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中分类在椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠（Disodium Caprylamphodiacetate）、辛酰两性基二乙酸二钠（Disodium Capryloamphodiacetate）、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠（Disodium Caprylamphodipropionate）、癸酰两性基二丙酸二钠（Disodium Caprylamphodipropionate）、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸名下。

例如，可提到Rhodia Chimie公司以商品名Miranol® C2M 浓缩液出售的椰油酰两性基二乙酸盐。

阳离子表面活性剂

根据本发明，阳离子表面活性剂的类型不受限制。阳离子表面活性剂可选自任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐及其混合物。

可提到的季铵盐的实例包括，但不限于：

以下通式(I)的那些：

其中

R₁、R₂、R₃和R₄，其可相同或不同，选自包含1至30个碳原子并任选包含杂原子如氧、氮、硫和卤素的直链和支链脂族基团。该脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C₂-C₆聚氧化烯、烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯和羟烷基；和芳族基团，如芳基和烷基芳基；且X^-选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；

咪唑啉的季铵盐，例如下式(II)的那些：

其中：

R₅选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子的脂肪酸衍生物；

R₆选自氢、C₁-C₄烷基和包含8至30个碳原子的烯基和烷基；

R₇选自C₁-C₄烷基；

R₈选自氢和C₁-C₄烷基；且

X^-选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。在一个实施方案中，R₅和R₆是例如选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，如牛脂的脂肪酸衍生物，R₇是甲基且R₈是氢。此类产品的实例包括，但不限于，季铵盐-27（CTFA 1997）和季铵盐-83（CTFA 1997），它们由Witco公司以“Rewoquat®” W75、W90、W75PG和W75HPG为名出售；

式(III)的二季铵盐：

其中：

R₉选自包含16至30个碳原子的脂族基团；

R₁₀选自氢或包含1至4个碳原子的烷基或基团(R_16a)(R_17a)(R_18a)N⁺(CH₂)₃；

R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R_16a、R_17a和R_18a，可相同或不同，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基；且

X^-选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。

一种这样的二季铵盐的实例是FINETEX的FINQUAT CT-P（季铵盐-89）或FINETEX的FINQUAT CT（季铵盐-75）；和

包含至少一个酯官能团的季铵盐，如下式(IV)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基和二羟烷基；

R₂₃选自：

以下基团：

直链和支链、饱和和不饱和的基于C_1-C₂₂烃的基团R₂₇和氢，

R₂₅选自：

以下基团：

直链和支链、饱和和不饱和的基于C₁-C₆烃的基团R₂₉和氢，

R₂₄、R₂₆和R₂₈，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C₇-C₂₁烃的基团；

r、s和t，其可相同或不同，选自2至6的整数；

r1和t1，其各自可相同或不同，是0或1，且r2+r1 =2r和t1+2t=2t；

y选自1至10的整数；

x和z，其可相同或不同，选自0至10的整数；

X^-选自简单和复杂的有机或无机阴离子；条件是总和x+y+z为1至15，当x是0时，R₂₃是指R₂₇，并且当z是0时，R₂₅是指R₂₉。R₂₂可选自直链和支链烷基。在一个实施方案中，R₂₂选自直链烷基。在另一实施方案中，R₂₂选自甲基、乙基、羟乙基和二羟丙基，例如甲基和乙基。在一个实施方案中，总和x+y+z为1至10。当R₂₃是基于烃的基团R₂₇时，其可为长的并包含12至22个碳原子，或可为短的并包含1至3个碳原子。当R₂₅是基于烃的基团R₂₉时，其可包含例如1至3个碳原子。作为非限制性实例，在一个实施方案中，R₂₄、R₂₆和R₂₈，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C₁₁-C₂₁烃的基团，例如选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。在另一实施方案中，x和z，其可相同或不同，为0或1。在一个实施方案中，y等于1。在另一实施方案中，r、s和t，其可相同或不同，等于2或3，例如等于2。阴离子X^-可选自例如卤素离子，如氯离子、溴离子和碘离子；和C₁-C₄烷基硫酸根，如甲基硫酸根。但是，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子，如乙酸根和乳酸根，和与包含酯官能团的铵相容的任何其它阴离子是可根据本发明使用的阴离子的另一些非限制性实例。在一个实施方案中，阴离子X^-选自氯离子和甲基硫酸根。

在另一实施方案中，可使用式(IV)的铵盐，其中：

R₂₂选自甲基和乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R₂₃选自：

以下基团：

甲基、乙基和基于C₁₄-C₂₂烃的基团，和氢；

R₂₅选自：

以下基团：

和氢；

R₂₄、R₂₆和R₂₈，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C₁₃-C₁₇烃的基团，例如选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

在一个实施方案中，基于烃的基团是直链的。

可提到的式(IV)的化合物的非限制性实例包括二酰氧基乙基-二甲基铵、二酰氧基乙基-羟乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-二羟乙基-甲基铵、三酰氧基乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-羟乙基-二甲基铵的盐，例如氯化物和甲基硫酸盐，及其混合物。在一个实施方案中，酰基可包含14至18个碳原子并可衍生自例如植物油，例如棕榈油和葵花油。当化合物包含几个酰基时，这些基团可相同或不同。

可例如通过任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到脂肪酸上或植物或动物来源的脂肪酸混合物上，或通过它们的甲酯的酯交换获得这些产物。在这种酯化后，可使用选自烷基卤，例如甲基和乙基卤；硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯；甲磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；氯乙二醇；和α氯甘油（glycerol chlorohydrin）的烷基化剂进行季铵化。

例如Cognis公司以Dehyquart®为名、Stepan公司以Stepanquat®为名、Ceca公司以Noxamium®为名和Rewo-Goldschmidt公司以"Rewoquat® WE 18"为名出售这样的化合物。

在可用于本发明的美容组合物中可用的铵盐的其它非限制性实例包括美国专利Nos. 4,874,554和4,137,180中描述的包含至少一个酯官能团的铵盐。

在可用于本发明的美容组合物中可用的上文提到的季铵盐包括，但不限于，符合式(I)的那些，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基铵和烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含大约12至22个碳原子，如山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、鲸蜡基三甲基铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵；棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵；和由Van Dyk公司以"Ceraphyl® 70"为名出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵。

根据一个实施方案，在可用于本发明的美容组合物中可用的阳离子表面活性剂选自季铵盐，例如选自山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、季铵盐-83、季铵盐-87、季铵盐-22、山嵛基酰氨基丙基-2,3-二羟丙基二甲基氯化铵、棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基二甲基胺。

非离子表面活性剂

非离子表面活性剂是本身公知的化合物(例如，此方面参见M.R.Porter的“表面活性剂手册(Handbook of Surfactants)”，Blackie & Son出版社(格拉斯哥与伦敦)，1991，第116-178页)。因此，它们可以例如选自醇、α-二醇、烷基酚和脂肪酸酯，这些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并且具有包含例如8-30个碳原子的至少一个脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可以是2-50，并且甘油基团的数目可以是1-30。麦芽糖衍生物也可被提及。非限制性地提及的还可为环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化脂肪酰胺，其包含例如2至30摩尔的环氧乙烷；聚甘油化脂肪酰胺，其包含例如1.5至5个甘油基团，如1.5至4个甘油基团；脱水山梨糖醇的乙氧基化脂肪酸酯，其包含2至30摩尔的环氧乙烷；植物来源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油(C₆-C₂₄)烷基多苷的聚乙氧基化脂肪酸单酯或二酯；N-(C₆-C₂₄)烷基葡糖胺衍生物；氧化胺，例如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-(C₁₀-C₁₄)酰氨基丙基吗啉氧化物；和它们的混合物。

非离子表面活性剂可优选选自单氧烯化、聚氧烯化、单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更特别是氧化乙烯或氧化丙烯单元，或其组合，并且优选氧化乙烯单元。

可提及的单氧烯化或聚氧烯化非离子表面活性剂的实例包括：

单氧烯化或聚氧烯化(C₈-C₂₄)烷基酚，

饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧烯化或聚氧烯化的C₈-C₃₀醇，

饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧烯化或聚氧烯化的C₈-C₃₀酰胺，

饱和或不饱和的、直链或支链的C₈-C₃₀酸与聚亚烷基二醇的酯，

饱和或不饱和、直链或支链的C₈-C₃₀酸和山梨糖醇的单氧烯化或聚氧烯化酯，

饱和或不饱和的、单氧烯化或聚氧烯化的植物油，

尤其是环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，单独的或作为混合物。

表面活性剂优选含有1-100摩尔数的环氧乙烷和/或环氧丙烷，且最优选2-50摩尔数的环氧乙烷和/或环氧丙烷。有利的是，非离子表面活性剂不包含任何氧化丙烯单元。

根据本发明的一个实施方案，聚氧烯化的非离子表面活性剂选自聚氧乙烯化脂肪醇(脂肪醇的聚乙二醇醚)、聚氧乙烯化脂肪酯(脂肪酸的聚乙二醇酯)和聚氧乙烯化脂肪醇与聚氧乙烯化脂肪酯的混合物。

可提及的聚氧乙烯化脂肪醇(或C₈-C₃₀醇)的实例包括环氧乙烷与月桂醇的加合物，尤其是含有2-50个氧化乙烯单元的那些，且更尤其是含有2-20个氧化乙烯单元的那些(月桂醇聚醚-2至月桂醇聚醚-20，作为CTFA名称)；环氧乙烷与山萮醇的加合物，尤其是含有2-50个氧化乙烯单元的那些并且更特别是含有2-20个氧化乙烯单元的那些(山嵛醇聚醚-2至山嵛醇聚醚-20，作为CTFA名称)；环氧乙烷与鲸蜡硬脂醇的加合物(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)，尤其是含有2-30个氧化乙烯单元的那些(鲸蜡硬脂醇聚醚-2至鲸蜡硬脂醇聚醚-30，作为CTFA名称)；环氧乙烷与鲸蜡醇的加合物，特别是含有2-30个氧化乙烯单元的那些(鲸蜡醇聚醚-2至鲸蜡醇聚醚-30，作为CTFA名称)；环氧乙烷与硬脂醇的加合物，尤其是含有2-50个氧化乙烯单元的那些并且更特别是含有2-20个氧化乙烯单元的那些(硬脂醇聚醚-2至硬脂醇聚醚-20，作为CTFA名称)；环氧乙烷与异硬脂醇的加合物，尤其是含有2-50个氧化乙烯单元的那些(异硬脂醇聚醚-2至异硬脂醇聚醚-50，作为CTFA名称)；和它们的混合物。

可提到的聚氧乙烯化脂肪酯的实例包括环氧乙烷与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山萮酸的酯的加合物，及其混合物，尤其是含有9至100个氧化乙烯单元的那些，如PEG-9至PEG-50月桂酸酯（CTFA名：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯）；PEG-9至PEG-50棕榈酸酯（CTFA名：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯）；PEG-9至PEG-50硬脂酸酯（CTFA名：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯）；PEG-9至PEG-50棕榈酰硬脂酸酯；PEG-9至PEG-50山嵛酸酯（CTFA名：PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯）；聚乙二醇100 EO单硬脂酸酯（CTFA名：PEG-100硬脂酸酯）；和它们的混合物。

根据本发明的一个优选实施方案，可用于本发明的美容组合物包含至少一种聚氧乙烯化脂肪醇。

根据一个更优选的实施方案，可用于本发明的美容组合物含有至少一种包含2至9个环氧乙烷单元的脂肪醇和至少一种包含10至30个环氧乙烷单元的脂肪醇。

作为单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用单甘油化或聚甘油化的C₈-C₄₀醇。

特别地，单甘油化或聚甘油化的C₈-C₄₀醇对应于下式：

其中R表示直链或支链C₈-C₄₀，且优选C₈-C₃₀烷基或烯基，且m表示1-30，且优选1.5-10的数。

作为在本发明背景适用的化合物的实例，可提及含有4 mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、含有1.5 mol甘油的月桂醇、含有4 mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、含有2 mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2 mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6 mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6 mol甘油的油鲸蜡醇（oleocetylalcohol）、和含有6 mol甘油的十八醇。

醇可表示相同形式的醇混合物，m的值表示统计值，这意味着在商业产品中，几种聚甘油化脂肪醇可以混合物的形式共存。

在单甘油化或聚甘油化的醇中，优选使用含有1 mol甘油的C₈/C₁₀醇、含有1 mol甘油的C₁₀/C₁₂醇和含有1.5 mol甘油的C₁₂醇。

单甘油化或聚甘油化的C₈-C₄₀脂肪酯可对应于下式：

其中R'、R''和R'''各自独立地表示氢原子，或直链或支链的C₈-C₄₀且优选C₈-C₃₀烷基-CO-或烯基-CO-基团，条件是R'、R''和R'''中至少一个不是氢原子，和m表示1-30且优选1.5-10的数。

可提及的聚氧乙烯化脂肪酸酯的实例包括环氧乙烷与以下的加和物：月桂酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯或山萮酸酯及其混合物，尤其是含有9-100个氧化乙烯单元的那些，例如PEG-9至PEG-50月桂酸酯(CTFA名称：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈酸酯(CTFA名称：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯)；PEG-9至PEG-50硬脂酸酯(CTFA名：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈酰硬脂酸酯（PEG-50palmitostearate）；PEG-9至PEG-50山嵛酸酯(CTFA名：PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯)；聚乙二醇100 EO单硬脂酸酯(CTFA名称：PEG-100硬脂酸酯)；和它们的混合物。

优选地，非离子表面活性剂可为具有8至18的HLB的非离子表面活性剂。HLB是分子中的亲水部分与亲脂部分之间的比率。这种术语HLB是本领域技术人员公知的并描述在“The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection”（由ICI AmericasInc., 1984出版）中。

可用于本发明的美容组合物中的一种或多种表面活性剂的量可为相对于美容组合物的总重量的0.01重量%或更多，优选0.05重量%或更多，并且更优选0.1重量%或更多。可用于本发明的美容组合物中的一种或多种表面活性剂的量可为相对于美容组合物的总重量的10重量%或更少，优选8重量%或更少，并且更优选5重量%或更少。可用于本发明的美容组合物中的一种或多种表面活性剂的量可为相对于美容组合物的总重量的0.01重量%至10重量%，优选0.05重量%至8重量%，并且更优选0.1重量%至5重量%。

(其它成分)

可使用常用于美容组合物的酸化剂或碱化剂将可用于本发明的美容组合物的pH调节到所需值。

可用于本发明的美容组合物的水相可优选是中性或酸性的。因此，优选的是，美容组合物的水相的pH为1至7，更优选2至6，并且再更优选3至5。

在酸化剂中，可提到例如无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸，和磺酸。

在碱化剂中，可提到例如氢氧化铵、碱金属碳酸盐、链烷醇胺如单-、二-和三乙醇胺以及它们的衍生物、氢氧化钠或氢氧化钾和下式的化合物：

其中

W是指亚烷基，如任选被羟基或C₁-C₄烷基取代基的亚丙基，且R_a、R_b、R_c和R_d独立地是指氢原子、烷基或C₁-C₄羟烷基（其可以以1,3-丙二胺为例）及其衍生物。

酸化剂或碱化剂可以以美容组合物的总重量0.001重量%至15重量%，优选0.01重量%至10重量%，并且更优选0.1重量%至5重量%的量使用。

可用于本发明的美容组合物还可含有美容组合物中常规使用的各种辅助剂，如阴离子、非离子、阳离子和两性或两性离子聚合物、抗氧化剂、增稠剂、螯合剂、香料、分散剂、调节剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂和乳浊剂。

(制备)

可用于本发明的美容组合物可通过混合例如一种或多种油、水和（如果必要）如上文解释的一种或多种其它成分制备。

混合上述成分的方法和工具不受限制。可以使用任何常规方法和工具混合上述成分以制备可用于本发明的美容组合物。

[美容方法]

根据本发明的美容方法包括步骤：

通过将基底层附着于施加器的施加表面而将至少一个微针片材附着到至少一个施加器的至少一个施加表面上

其中

所述微针片材包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

将所述施加器施加到角蛋白物质上以使微针接触角蛋白物质。

根据本发明的美容方法可旨在用于角蛋白物质如皮肤或嘴唇，优选皮肤，并且更优选面部皮肤的美容处理。

当使用微针片材时，将微针片材的基底层附着于施加器的施加表面以将微针片材附着于施加器。

优选将微针片材储存在容器中，并在使用微针片材时从容器中取出。

优选的是，微针片材包含至少一个胶粘剂层，并将胶粘剂层附着于施加器的施加表面。

更优选的是，微针片材包括至少一个在胶粘剂层上的防粘层，并在使用微针片材时将防粘层从胶粘剂层的表面移除。

然后例如通过将施加表面压印到角蛋白物质上或在角蛋白物质上滚动施加表面而将带有微针片材的施加器施加到角蛋白物质上。

微针片材的微针可刺入角蛋白物质以提供美容效果。

根据本发明的美容方法可用于改善角蛋白物质的美观外观，例如通过减轻皱纹外观或通过为角蛋白物质提供（如果存在）微针中的任何美容活性成分。

皮肤中的基质，如表皮的量的减少容易导致皮肤厚度降低和皮肤弹性变差，以致形成皱纹。微针可增加皮肤中的基质量，由此使皮肤弹性增加，这导致皮肤上的皱纹减少。

如果微针，特别是远端部分可溶胀，随着其吸收例如皮肤中的水，其可以在皮肤中溶胀以进一步提高微针的体积。在皱纹部位的皮肤表面下方的这种体积膨胀可以有效地从皮肤内推动皱纹并使皱纹变得更浅和更宽。因此，可以减轻皱纹或使其较不明显。

因此，优选的是，根据本发明的美容方法包括将微针片材压到角蛋白物质上以将微针片材的微针安全地插入角蛋白物质如皮肤中的步骤。

在一个特定实施方案中，根据本发明的美容方法可以用于向角蛋白物质如皮肤施加半永久或永久的美容处理。

实施例

将通过实施例更详细描述本发明。但是，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。以下实施例作为本发明的领域中的非限制性举例说明给出。

[微针贴片]

使用具有100 K道尔顿的平均分子量的透明质酸钠制备微针片材。该微针片材具有在基底层上的多个微针。各微针具有长度或高度为250 μm且底部直径为300 μm的锥体形状。微针间距为300 μm。

通过标准模铸法制备微针片材。将透明质酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、甘油、丙二醇和维生素C溶解在水中，并将由此获得的这些成分的水溶液倒入与微针和基底层的形状对应的模具的模腔。在室温下干燥以除去水后，作为在基底层上具有多个微针的微针片材从模具中取出模腔中的微针。

切割微针片材以使其具有要施加到施加器上的贴片的形状。

用压敏胶粘剂将微针贴剂固定到软质PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）膜的一个表面上。在PET膜的另一表面上，施加包含乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物的压敏胶粘剂以形成压敏胶粘剂层。在胶粘剂层的自由表面上，层合防粘纸。由此制备层合（多层）微针贴片。

[容器]

使用由PET制成的托盘作为容器。将厚度为2 mm的无纺织物片作为多孔片材安置在托盘中。将上述微针片材安置在托盘中以使微针面向托盘中的多孔片材。不破坏微针片材的微针。

[微针组装件]

通过剥离防粘纸和将压敏胶粘剂层施加到圆柱辊的表面上，将层合的微针贴片附着到如图3中所示的具有塑料材料制成的把手的不锈钢制圆柱辊的表面上，以制备微针组装件。

[评估]

使用电动取皮机（Integra Life SciencesTM, Padgett Instruments,Plainsboro, NJ, USA）将人尸体皮肤切除并修剪到700 μm的厚度以制备人皮肤样本。

带有上述微针组装件的微针片材的辊在人皮肤样本上滚动10次，以使微针刺入人皮肤样本。

接着，将人皮肤样本浸泡到热液体石蜡中并冷却以制备石蜡块。将石蜡块切割以制备5个人皮肤横截面切片。

对于没有在人皮肤样本上滚动上述微针组装件的人皮肤样本，也制备5个人皮肤横截面切片。

然后将这两组人皮肤横截面切片都在Bouin’s溶液中预固定，并用Lillie-Mayer’s苏木精（Muto Pure Chemicals Co., Ltd., Japan）和曙红溶液（Wako Pure ChemicalIndustries）染色。使用数字照相机（DFC295；Leica, 德国）在200倍放大率下观察HE染色切片的明视野图像以确认皮肤破坏。

比较用微针组装件滚动或未滚动的皮肤的横截面视图，发现用微针组装件滚动处理后的皮肤在皮肤的一些位置表现出皮肤角质层的成功破坏，并且破坏的形状可以对应于微针的形状。

Claims (15)

1.一种套装，包括：

至少一个微针片材，其包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

至少一个施加器，其包含至少一个施加表面，

其中

所述微针片材的基底层能够附着于所述施加器的施加表面。

2.根据权利要求1所述的套装，其中微针片材的基底层在附着于施加器的施加表面后，可从施加器的施加表面拆卸。

3.根据权利要求1或2所述的套装，其中所述微针片材包括至少一个基层，并将所述基层固定到基底层上。

4.根据权利要求1或2所述的套装，其中所述微针片材包括至少一个胶粘剂层，并将所述胶粘剂层固定到基底层上。

5.根据权利要求3所述的套装，其中所述微针片材包括至少一个胶粘剂层，并将所述胶粘剂层固定到基层上。

6.根据权利要求4或5所述的套装，其中所述微针片材包括至少一个防粘层，并将所述防粘层布置在胶粘剂层上。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的套装，其中所述微针具有50至1000微米，优选100至750微米，并且更优选150至500微米的高度。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的套装，其中所述施加器的施加表面是弯曲的。

9.根据权利要求8所述的套装，其中所述施加器包括至少一个具有弯曲侧面的圆柱辊，且所述圆柱辊的弯曲侧面包含施加表面。

10.根据权利要求1至7中任一项所述的套装，其中所述施加器的施加表面是平面。

11.根据权利要求10所述的套装，其中所述施加器包含至少一个压印头，其具有至少一个平面，且所述压印头的平面包含施加表面。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的套装，其进一步包含至少一个容器，其中所述容器能够储存微针片材。

13.根据权利要求12所述的套装，其中所述容器包含至少一个柔软和/或多孔制品，其优选选自海绵、纺织物或无纺织物及其组合。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的套装，进一步包含至少一种美容组合物。

15.用于角蛋白物质如皮肤或嘴唇的美容方法，其包括步骤：

通过将基底层附着于施加器的施加表面而将至少一个微针片材施加到至少一个施加器的至少一个施加表面上，

其中

所述微针片材包括基底层和在基底层上的多个微针，所述微针包含至少一种水溶性或水分散性聚合物；

和

将所述施加器施加到角蛋白物质上以使微针接触角蛋白物质。

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