CN113185887B - 一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用,该脱模剂包括有高分子脱模剂30‑50份,聚乙烯醇(PEG‑400)5‑20份,水30‑65份。其中高分子脱模剂为疏水/亲水型高分子,这种高分子结构中含有疏水基团和亲水基团,可使脱模剂应用于疏水材料和亲水材料,应用范围广。本发明脱模剂的溶剂为水,没有环境污染,符合环保要求。

Description

一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及脱模剂技术领域,尤其涉及一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用。
背景技术
脱模剂是一种介于模具和成品之间的功能性物质。目前,市场上的脱模剂膜种类较多,主要有无机脱模剂、有机脱模剂、高聚物脱模剂三类,其中无机脱模剂以滑石粉、云母粉、白粘土等为主要组分,成膜性差;有机脱模剂有脂肪酸、石蜡、甘油等,需要用到有机溶剂,存在环境污染的问题;高聚物脱模剂脱模剂效率和热稳定性比有机物脱模剂好得多,同时成膜性比无机脱模剂好。但是目前的高聚物脱模剂不能同时满足于疏水和亲水环境,即亲水脱模剂用于亲水材料,疏水脱模剂用于疏水材料。为了提高聚合物脱模剂的应用范围,开发一种同时满足于疏水和亲水环境的脱模剂很有实用意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用,该脱模剂环保型、成膜性好、既可用于疏水材料又可以用于亲水材料的脱模剂。
为实现上述目的,本发明是通过以下技术方案来实现:
本发明提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂,包括高分子脱模剂30-50份,聚乙烯醇5-20份,水30-65份。高分子脱模剂为疏水/亲水型高分子,这种高分子结构中含有疏水基团和亲水基团,可使脱模剂应用于疏水材料和亲水材料。该脱模剂的溶剂为水,没有环境污染,符合环保要求。
一种疏水/亲水型高分子脱模剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将三乙基硅醇和巯基硅烷混合,再加入盐酸(盐酸为催化剂),室温搅拌3小时,通过偶联反应制得含三乙基基团和巯基基团的硅烷,三乙基基团为疏水基团;
步骤2:将含三乙基基团和巯基基团的硅烷和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)混合,再加入氯铂酸(氯铂酸为催化剂),在70℃下搅拌10小时,通过巯基加成反应制得含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤3:将含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与氯磺酸混合,在0℃下搅拌24小时,通过磺化反应引入磺酸基团,制得含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,磺酸基团为亲水基团;
步骤4:将步骤3得到的产物进行过滤,制得高分子脱模剂;
步骤5:将高分子脱模剂、聚乙烯醇与水混合,室温搅拌5h即得所述疏水/亲水型高分子脱模剂。
进一步,以重量份计,所述步骤1中三乙基硅醇75-95份,巯基硅烷5-25份,盐酸0.1-1份。
进一步,所述巯基硅烷为3-巯丙基三乙氧基硅烷。
进一步,所述步骤1中盐酸的浓度为1mol/L。
进一步,所述步骤2中含三乙基基团和巯基基团的硅烷35-55份,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物5-25份,氯铂酸0.01-0.1份。
进一步,所述步骤3中含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物70-90份,氯磺酸10-30份。
进一步,所述步骤5中高分子脱模剂30-50份,聚乙烯醇5-20份,水30-65份。
本发明所述疏水/亲水型高分子脱模剂的制备反应式如下:
Figure GDA0003538871120000031
本发明还公开了上述疏水/亲水型高分子脱模剂在疏水材料与亲水材料脱模中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明提供的一种疏水/亲水型高分子脱模剂及其制备方法和应用,该脱模剂既可以用于疏水材料脱模又可以用于亲水材料脱模,应用范围广,且环境友好。
具体实施方式
以下所述实例以本发明技术方案为前提进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但并不限制本发明专利的保护范围,凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案,均应落在本发明的保护范围之内。
实施例1
本实施例提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其制备方法如下:
步骤1,以重量份计,取三乙基硅醇75份和巯基硅烷25份加入到反应烧瓶内,加入1份的1mol/L盐酸(盐酸为催化剂),室温下搅拌3小时,通过偶联反应制备含三乙基基团和巯基基团的硅烷,三乙基基团为疏水基团;
步骤2,以重量份计,取含三乙基基团和巯基基团的硅烷55份和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物5份加入到反应烧瓶内,加入0.05份的氯铂酸(氯铂酸为催化剂),70℃下搅拌10小时,通过巯基加成反应制备含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物;
步骤3,以重量份计,取含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物90份,氯磺酸30份,0℃下搅拌24小时,通过磺化反应引入磺酸基团,制备含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物,磺酸基团为亲水基团;
步骤4,过滤,制备得高分子脱模剂。
步骤5,将高分子脱模剂50份,聚乙烯醇5份,水45份加入反应容器中,室温搅拌5h,即得疏水/亲水型高分子脱模剂。
室温下,将待脱模的建筑用铝板置于按照上述方法制得的10%脱模剂溶液中,超声5分钟即可实现脱模,且铝板表面无损伤。
实施例2
本实施例提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其制备方法如下:
步骤1,以重量份计,取三乙基硅醇95份和巯基硅烷5份加入到反应烧瓶内,加入0.1份的1mol/L盐酸(盐酸为催化剂),室温下搅拌3小时,通过偶联反应制备含三乙基基团和巯基基团的硅烷,三乙基基团为疏水基团;
步骤2,以重量份计,取含三乙基基团和巯基基团的硅烷35份和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物25份加入到反应烧瓶内,加入0.1份的氯铂酸(氯铂酸为催化剂),70摄氏度下搅拌10小时,通过巯基加成反应制备含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤3,以重量份计,取含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物70份,氯磺酸10份,0摄氏度下搅拌24小时,通过磺化反应引入磺酸基团,制备含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,磺酸基团为亲水基团;
步骤4,过滤,制备得高分子脱模剂。
步骤5,将高分子脱模剂30份,聚乙烯醇20份,水50份加入反应容器中,室温搅拌5h,即得疏水/亲水型高分子脱模剂。
室温下,将待脱模的建筑用铝板置于按照上述方法制得的15%脱模剂溶液中,超声3分钟即可实现脱模,且铝板表面无损伤。
实施例3
本实施例提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其制备方法如下:
步骤1,以重量份计,取三乙基硅醇85份和3-巯丙基三乙氧基硅烷15份加入到反应烧瓶内,加入1份的1mol/L盐酸(盐酸为催化剂),室温下搅拌3小时,通过偶联反应制备含三乙基基团和巯基基团的硅烷,三乙基基团为疏水基团;
步骤2,以重量份计,取含三乙基基团和巯基基团的硅烷45份和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物15份加入到反应烧瓶内,加入0.08份的氯铂酸(氯铂酸为催化剂),70摄氏度下搅拌10小时,通过巯基加成反应制备含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤3,以重量份计,取含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物80份,氯磺酸20份,0摄氏度下搅拌24小时,通过磺化反应引入磺酸基团,制备含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,磺酸基团为亲水基团;
步骤4,过滤,制备得高分子脱模剂。
步骤5,将高分子脱模剂40份,聚乙烯醇15份,水55份加入反应容器中,室温搅拌5h,即得疏水/亲水型高分子脱模剂。
室温下,将待脱模的建筑用铝板置于按照上述方法制得的5%脱模剂溶液中,超声10分钟即可实现脱模,且铝板表面无损伤。
实施例4
本实施例提供一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其制备方法如下:
步骤1,以重量份计,取三乙基硅醇80份和3-巯丙基三乙氧基硅烷10份加入到反应烧瓶内,加入0.05份的1mol/L盐酸(盐酸为催化剂),室温下搅拌3小时,通过偶联反应制备含三乙基基团和巯基基团的硅烷,三乙基基团为疏水基团;
步骤2,以重量份计,取含三乙基基团和巯基基团的硅烷40份和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚10份加入到反应烧瓶内,加入0.01份的氯铂酸(氯铂酸为催化剂),70摄氏度下搅拌10小时,通过巯基加成反应制备含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤3,以重量份计,取含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物75份,氯磺酸15份,0摄氏度下搅拌24小时,通过磺化反应引入磺酸基团,制备含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,磺酸基团为亲水基团;
步骤4,过滤,制备得高分子脱模剂。
步骤5,将高分子脱模剂35份,聚乙烯醇10份,水30份加入反应容器中,室温搅拌5h,即得疏水/亲水型高分子脱模剂。
室温下,将待脱模的建筑用铝板置于按照上述方法制得的8%脱模剂溶液中,超声6分钟即可实现脱模,且铝板表面无损伤。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于:包括以下重量份的各组分:高分子脱模剂30-50份,聚乙烯醇5-20份,水30-65份;
所述高分子脱模剂为疏水/亲水型高分子,其结构中含有疏水基团和亲水基团;
所述疏水/亲水型高分子脱模剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将三乙基硅醇和巯基硅烷混合,再加入盐酸,室温搅拌3小时,通过偶联反应制得含有三乙基基团和巯基基团的硅烷;
步骤2:将含三乙基基团和巯基基团的硅烷和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物混合,再加入氯铂酸,在70℃下搅拌10小时,通过巯基加成反应制得含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤3:将含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与氯磺酸混合,在0℃下搅拌24小时,通过磺化反应制得含有三乙基基团和磺酸基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;
步骤4:将步骤3得到的产物进行过滤,制得高分子脱模剂;
步骤5:将高分子脱模剂、聚乙烯醇与水混合,室温搅拌5h即得所述疏水/亲水型高分子脱模剂。
2.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,以重量份计,所述步骤1中三乙基硅醇75-95份,巯基硅烷5-25份,盐酸0.1-1份。
3.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,所述巯基硅烷为3-巯丙基三乙氧基硅烷。
4.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,所述步骤1中盐酸的浓度为1mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,以重量份计,所述步骤2中含三乙基基团和巯基基团的硅烷35-55份,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物5-25份,氯铂酸0.01-0.1份。
6.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,以重量份计,所述步骤3中含有三乙基基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物70-90份,氯磺酸10-30份。
7.根据权利要求1所述的一种疏水/亲水型高分子脱模剂,其特征在于,以重量份计,所述步骤5中高分子脱模剂30-50份,聚乙烯醇5-20份,水30-65份。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002068168A2 (en) * 2001-02-21 2002-09-06 National Starch And Chemical Investment Mold release and anti-blocking coating for powder-free natural or synthetic rubber articles
US8637437B2 (en) * 2007-11-13 2014-01-28 The Lubrizol Corporation Lubricating composition containing a polymer
JP2011122051A (ja) * 2009-12-10 2011-06-23 Showa Denko Kk 防湿絶縁塗料
CN102391424B (zh) * 2011-09-01 2013-02-27 上海交通大学 一种苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的改性方法
JP5919987B2 (ja) * 2012-04-13 2016-05-18 ユーエムジー・エービーエス株式会社 潤滑性熱可塑性樹脂組成物およびその成形品
JP2014141394A (ja) * 2012-12-26 2014-08-07 Murata Mfg Co Ltd セラミックグリーンシートおよびその製造方法

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