CN113174542A - 多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 - Google Patents
多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113174542A CN113174542A CN202110426485.0A CN202110426485A CN113174542A CN 113174542 A CN113174542 A CN 113174542A CN 202110426485 A CN202110426485 A CN 202110426485A CN 113174542 A CN113174542 A CN 113174542A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tic
- tib
- composite material
- percent
- based composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 185
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 107
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 122
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 72
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 62
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 34
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 29
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical group [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 11
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 10
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002490 spark plasma sintering Methods 0.000 description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 19
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 9
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 9
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000617 Mangalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000007777 multifunctional material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0207—Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy
- C22C33/0228—Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy comprising other non-metallic compounds or more than 5% of graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
- C22C33/0285—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with Cr, Co, or Ni having a minimum content higher than 5%
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
- C22C33/0292—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with more than 5% preformed carbides, nitrides or borides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
本发明提供一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,所述复合材料由Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe构成。本发明还提供一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe进行湿磨、烘干,得到混合料;将所述混合料装入石墨模具,进行SPS烧结,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯;将所述烧结坯进行热处理,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。本发明通过合理调控增强相的含量和成分配比以及热处理工艺,可以制备出组织均匀、晶粒细小的多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,实现Ti(C,N)/TiC/TiB2协同强韧化铁基复合材料,提高其强韧性,同时显著改善铁基复合材料的耐磨性和耐蚀性。
Description
技术领域
本发明属于多功能材料技术领域,具体涉及一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法。
背景技术
钢铁耐磨材料作为一种传统的易损耗工程材料,在矿山、冶金、机械、汽车、建材等行业有着广泛的用途,尤其是挖掘、盾构、破碎、磨辊、锤头等设备,常常面临着高温、高速、腐蚀、磨损、振动等恶劣工况。传统的高锰钢、Cr系抗磨铸铁、合金钢等单一钢铁材料的耐磨性与强韧性难以同步提升,已无法满足当前日益复杂的工况对集耐磨、耐蚀、高强韧等性能于一体的高性能钢铁材料的需求。因此,开发集耐磨、耐蚀、高强韧性于一体的高性能铁基复合材料具有重要的工程意义。近年来,颗粒增强铁基复合材料凭借其优异的耐磨、耐蚀性,良好的强度和韧性等特点,受到了科研工作者的青睐。目前,有关颗粒增强铁基复合材料的研究主要集中在单相或双相陶瓷颗粒增强铁基复合材料方面,其综合力学性能仍有待于进一步提高,如东北大学的曹新建等采用电流直加热动态热压烧结制备出了单一颗粒(SiC,TiC,TiN)及双相颗粒(TiC+TiN,SiC+TiN,SiC+TiC)增强铁基复合材料,双相颗粒增强铁基复合材料较单相颗粒增强铁基复合材料表现出了较优异的耐磨性,但其强韧性仍不是很理想。为此,本发明针对传统颗粒增强铁基复合材料的缺点,提出研究开发一种同时兼具良好耐磨性与高强度、高韧性、耐腐蚀等优异性能的多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,通过Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒的弥散强化作用和TiC/TiB2陶瓷颗粒的晶粒细化作用以及TiB2陶瓷颗粒优异的抗高温氧化性能等特性协同提升铁基复合材料的耐磨性、耐蚀性和强韧性,制备出综合性能优异的颗粒增强铁基复合材料。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本发明提供一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法。
具体来说,本发明涉及如下方面:
1、一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,其特征在于,所述复合材料由Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe构成。
2、根据项1所述的复合材料,其特征在于,按所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%,TiC占1%~20%,TiB2占1%~20%,Cr占5%~15%、C占1%~3%,Fe占50%~87%。
3、根据项2所述的复合材料,其特征在于,按所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。
4、一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
将Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe进行湿磨、烘干,得到混合料;
将所述混合料装入石墨模具,进行SPS烧结,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯;
将所述烧结坯进行热处理,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
5、根据项4所述的制备方法,其特征在于,按所述混合料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%、TiC占1%~20%、TiB2占1%~20%、Cr占5%~15%、C占1%~3%、Fe占50%~87%。
6、根据项4所述的制备方法,其特征在于,按所述混合料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。
7、根据项4所述的制备方法,其特征在于,所述SPS烧结的烧结温度为800℃~1400℃,优选为900℃~1200℃,保温时间为5~15min,烧结压力为30~50MPa。
8、根据项4所述的制备方法,其特征在于,所述湿磨的工艺参数为:球磨保护气氛为氩气,球料质量比为(8~20):1,球磨转速为250r/min~400r/min,球磨时间为10~40小时。
9、根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述热处理的工艺为:在800℃~1300℃保温1~4小时,然后风冷至室温;在100℃~700℃回火1~6小时,然后在空气中自然冷却至室温。
10、一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,其特征在于,所述复合材料由权利要求4-9中任一项所述的制备方法制得。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、本发明提供了一种同时兼具良好耐磨性与高强度、高韧性、耐腐蚀等优异性能的多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法,通过合理调控增强相的含量和成分配比以及热处理工艺,可以制备出组织均匀、晶粒细小的多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,实现Ti(C,N)/TiC/TiB2协同强韧化铁基复合材料,提高其强韧性,同时显著改善铁基复合材料的耐磨性和耐蚀性,制备出综合力学性能更优异的铁基复合材料。
2、本发明中加入的TiC/TiB2陶瓷颗粒一方面可以作为形核基底促进非自发形核,有利于获得晶粒细小的铁基复合材料,另一方面TiB2在高温氧化环境下可以在表面形成液态B2O3氧化膜,可以防止材料进一步被氧化,同时液态B2O3氧化膜可以起到良好的润滑减磨作用,提高铁基复合材料的抗高温氧化性和耐磨性。该材料具有优异的抗氧化、耐磨性、耐高温、断裂韧性、高强度等特性,可用于制作模具、汽车零部件、盾构刀具、耐高温材料、耐磨耐蚀零部件等,具有非常广阔的市场应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例3制备的多功能金属-陶瓷复合材料的SEM图;
图2为本发明对比例1制备的多功能金属-陶瓷复合材料的SEM图;
图3为本发明对比例2制备的多功能金属-陶瓷复合材料的SEM图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明,应当理解,实施例仅用于进一步说明和阐释本发明,并非用于限制本发明。
除非另外定义,本说明书中有关技术的和科学的术语与本领域内的技术人员所通常理解的意思相同。虽然在实验或实际应用中可以应用与此间所述相似或相同的方法和材料,本文还是在下文中对材料和方法做了描述。在相冲突的情况下,以本说明书包括其中定义为准,另外,材料、方法和例子仅供说明,而不具限制性。以下结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但不用来限制本发明的范围。
本发明提供一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,所述复合材料由Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe构成。
在一个具体的实施方式中,所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%,例如可以为5%、10%、15%、20%、25%、30%;TiC占1%~20%,例如可以为1%、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%;TiB2占1%~20%,例如可以为1%、3%、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%;Cr占5%~15%,例如可以为5%、8%、10%、12%、15%;C占1%~3%,例如可以为1%、2%、3%;Fe占50%~87%,例如可以为50%、55%、60%、62%、65%、70%、77%、80%、87%。
在一个具体的实施方式中,所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。本发明还提供一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
将Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe进行湿磨、烘干,得到混合料;
将所述混合料装入石墨模具,进行SPS烧结,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯;
将所述烧结坯进行热处理,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
其中,Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe可以任意的比例混合。在一个具体的实施方式中,按所述混合料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%、TiC占1%~20%、TiB2占1%~20%、Cr占5%~15%、C占1%~3%、Fe占50%~87%。
在一个优选的实施方式中,按所述混合料的质量百分比计,5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。。
湿磨工艺具体为将Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe混合后,在高能球磨机上进行湿磨,湿磨介质为无水乙醇或丙酮,湿磨介质的用量可根据原料的用量灵活调节。
在一个具体的实施方式中,湿磨的工艺参数为:球磨保护气氛为氩气,球料质量比为(8~20):1,球磨转速为250r/min~400r/min,球磨时间为10~40小时。
SPS烧结即为放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,简称SPS)又称“等离子活化烧结”(Plasma Etivated Sintering,简称PAS)是制备功能材料的一种全新技术,它具有升温速度快、烧结时间短、组织结构可控、节能环保等鲜明特点,可用来制备金属材料、陶瓷材料、复合材料,也可用来制备纳米块体材料、非晶块体材料、梯度材料等。
在本发明的一个具体实施方式中,所述SPS烧结的烧结温度为800℃~1400℃,优选为900℃~1200℃,保温时间为5~15min,烧结压力为30~50MPa。
在一个具体的实施方式中,所述热处理的工艺为:在800℃~1300℃加热1~4小时,然后风冷至室温;在100℃~700℃回火1~6小时,然后在空气中自然冷却至室温。
本发明还提供由上述制备方式制得的多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例
实施例1
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):5%,TiC:1%,TiB2:5%,Cr:5%,C:1%,Fe:83%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为8:1,球磨转速为250r/min,球磨时间为40小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至100Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为800℃,保温时间为15min,烧结压力为50MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在800℃热处理4小时,风冷至室温,然后再在700℃回火6小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例2
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):10%,TiC:5%,TiB2:1%,Cr:10%,C:2%,Fe:72%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为15:1,球磨转速为350r/min,球磨时间为20小时,湿磨介质为丙酮,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1000℃,保温时间为10min,烧结压力为40MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在1000℃热处理2小时,风冷至室温,然后再在500℃回火3小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例3
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):20%,TiC:8%,TiB2:5%,Cr:15%,C:3%,Fe:49%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为20:1,球磨转速为400r/min,球磨时间为10小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1050℃,保温时间为10min,烧结压力为40MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在950℃热处理1小时,风冷至室温,然后再在500℃回火3小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例4
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):30%,TiC:2%,TiB2:5%,Cr:10%,C:3%,Fe:50%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为20:1,球磨转速为400r/min,球磨时间为10小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1300℃,保温时间为5min,烧结压力为35MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在1100℃热处理2小时,风冷至室温,然后再在500℃回火2小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例5
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):4%,TiC:20%,TiB2:20%,Cr:5%,C:1%,Fe:50%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为20:1,球磨转速为300r/min,球磨时间为30小时,湿磨介质为丙酮,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1100℃,保温时间为10min,烧结压力为35MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在1200℃热处理2小时,风冷至室温,然后再在600℃回火1小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例6
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):4%,TiC:10%,TiB2:10%,Cr:15%,C:1%,Fe:60%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为15:1,球磨转速为350r/min,球磨时间为20小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1200℃,保温时间为12min,烧结压力为30MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在1100℃热处理2小时,风冷至室温,然后再在100℃回火6小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
实施例7
本实施例所述多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):5%,TiC:1%,TiB2:1%,Cr:5%,C:1%,Fe:87%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为15:1,球磨转速为350r/min,球磨时间为20小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为900℃,保温时间为10min,烧结压力为45MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在1100℃热处理2小时,风冷至室温,然后再在400℃回火4小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
对比例1
本对比例复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):33%,Cr:5%,C:1%,Fe:61%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为20:1,球磨转速为400r/min,球磨时间为10小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1050℃,保温时间为10min,烧结压力为40MPa,即得到Ti(C,N)陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将Ti(C,N)陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在950℃热处理1小时,风冷至室温,然后再在500℃回火3小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到Ti(C,N)陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
对比例2
本对比例复合材料的制备方法如下:
(1)混料
按照质量百分比为Ti(C,N):25%,TiC:8%,Cr:15%,C:3%,Fe:49%进行称量,将各原料粉末在高能球磨机上进行湿磨,球磨保护气氛为氩气,球料质量比为8:1,球磨转速为250r/min,球磨时间为40小时,湿磨介质为无水乙醇,然后将湿磨后所得混合浆料烘干,即得到混合粉末。
(2)烧结
将球磨后的混合粉末装入石墨模具,抽真空至10Pa以下,然后进行SPS烧结,具体SPS烧结工艺参数为:烧结温度为1050℃,保温时间为10min,烧结压力为40MPa,即得到多相Ti(C,N)/TiC陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯。
(3)热处理
将多相Ti(C,N)/TiC陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯在950℃热处理1小时,风冷至室温,然后再在500℃回火3小时,在空气中自然冷却至室温,即可得到多相Ti(C,N)/TiC陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
将实施例3和对比例1、2制备得到的多功能金属-陶瓷复合材料进行扫描电镜测定,其扫描电镜图分别如图1、图2、图3所示。
针对实施例和对比例制备的复合材料,采用维氏硬度计测试硬度和断裂韧性,结果如表1所示。
表1
硬度(GPa) | 断裂韧性(MPa·m<sup>1/2</sup>) | |
实施例1 | 1.16 | 11.7 |
实施例2 | 1.22 | 12.1 |
实施例3 | 1.42 | 14.7 |
对比例1 | 1.04 | 10.8 |
对比例2 | 1.12 | 11.2 |
针对实施例和对比例制备的复合材料,采用摩擦磨损试验机测试了复合材料的磨损系数,结果如表2所示。
表2
磨损系数(mm<sup>3</sup>/N·m) | |
实施例1 | 2.9×10<sup>-6</sup> |
实施例2 | 6.6×10<sup>-7</sup> |
实施例3 | 3.2×10<sup>-7</sup> |
对比例1 | 8.4×10<sup>-6</sup> |
对比例2 | 3.9×10<sup>-6</sup> |
Claims (10)
1.一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,其特征在于,所述复合材料由Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe构成。
2.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,按所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%,TiC占1%~20%,TiB2占1%~20%,Cr占5%~15%、C占1%~3%,Fe占50%~87%。
3.根据权利要求2所述的复合材料,其特征在于,按所述复合材料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。
4.一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
将Ti(C,N)、TiC、TiB2、Cr、C和Fe进行湿磨、烘干,得到混合料;
将所述混合料装入石墨模具,进行SPS烧结,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料烧结坯;
将所述烧结坯进行热处理,得到多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,按所述混合料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~30%、TiC占1%~20%、TiB2占1%~20%、Cr占5%~15%、C占1%~3%、Fe占50%~87%。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,按所述混合料的质量百分比计,Ti(C,N)占5%~20%,TiC占5%~15%,TiB2占3%~10%,Cr占8%~15%,C占2%~3%,Fe占62%~77%。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述SPS烧结的烧结温度为800℃~1400℃,优选为900℃~1200℃,保温时间为5~15min,烧结压力为30~50MPa。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述湿磨的工艺参数为:球磨保护气氛为氩气,球料质量比为(8~20):1,球磨转速为250r/min~400r/min,球磨时间为10~40小时。
9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述热处理的工艺为:在800℃~1300℃保温1~4小时,然后风冷至室温;在100℃~700℃回火1~6小时,然后在空气中自然冷却至室温。
10.一种多相Ti(C,N)/TiC/TiB2陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料,其特征在于,所述复合材料由权利要求4-9中任一项所述的制备方法制得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110426485.0A CN113174542B (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110426485.0A CN113174542B (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113174542A true CN113174542A (zh) | 2021-07-27 |
CN113174542B CN113174542B (zh) | 2023-10-27 |
Family
ID=76924176
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110426485.0A Active CN113174542B (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113174542B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115044819A (zh) * | 2022-07-28 | 2022-09-13 | 西安稀有金属材料研究院有限公司 | 一种高硬度原位增强铁基复合材料及其制备方法 |
CN117798366A (zh) * | 2023-12-26 | 2024-04-02 | 广东省科学院新材料研究所 | 一种自生碳化物颗粒增强钢铁基复合材料及其制备方法与应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102400028A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-04-04 | 北京科技大学 | 一种金属基复合材料制备方法 |
CN110952028A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-03 | 广东省材料与加工研究所 | 内生析出增强相的Cr-Ni系奥氏体耐热钢及其制备方法 |
CN111961904A (zh) * | 2020-08-30 | 2020-11-20 | 中南大学 | 一种纳米陶瓷相增强金属基复合材料的制备方法 |
-
2021
- 2021-04-20 CN CN202110426485.0A patent/CN113174542B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102400028A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-04-04 | 北京科技大学 | 一种金属基复合材料制备方法 |
CN110952028A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-03 | 广东省材料与加工研究所 | 内生析出增强相的Cr-Ni系奥氏体耐热钢及其制备方法 |
CN111961904A (zh) * | 2020-08-30 | 2020-11-20 | 中南大学 | 一种纳米陶瓷相增强金属基复合材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
邹丽艳: "Ti(C,N)_Fe复合材料制备工艺及其性能研究" * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115044819A (zh) * | 2022-07-28 | 2022-09-13 | 西安稀有金属材料研究院有限公司 | 一种高硬度原位增强铁基复合材料及其制备方法 |
CN115044819B (zh) * | 2022-07-28 | 2022-11-18 | 西安稀有金属材料研究院有限公司 | 一种高硬度原位增强铁基复合材料及其制备方法 |
CN117798366A (zh) * | 2023-12-26 | 2024-04-02 | 广东省科学院新材料研究所 | 一种自生碳化物颗粒增强钢铁基复合材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113174542B (zh) | 2023-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107475548B (zh) | 一种纳米增韧超细晶WC-Co硬质合金的制备方法 | |
CN102071346B (zh) | 致密、小晶粒尺寸纳米晶WC-Co硬质合金块体材料的制备方法 | |
CN109487141B (zh) | 一种板状碳化物固溶体增韧混晶Ti(C,N)基金属陶瓷的制备方法 | |
CN113174542B (zh) | 多相陶瓷颗粒弥散增强铁基复合材料及其制备方法 | |
CN104911381B (zh) | 一种Ti2AlC/TiAl基复合材料及其制备方法 | |
CN109295336B (zh) | 一种网状结构钛硅合金相增强TiAl基复合材料的制备方法 | |
CN111170755B (zh) | 一种二硼化钛基纳米复合刀具材料及制备方法 | |
CN112743080B (zh) | 一种高耐热性原位一体化制备Ti(C,N)基金属陶瓷刀具材料的方法 | |
CN109082550B (zh) | 纳米陶瓷颗粒3d网状分布的镍基复合材料及其制备方法 | |
CN107021761B (zh) | 一种氮化硅基自润滑复合材料 | |
CN106565244B (zh) | 一种颗粒增强三元层状陶瓷零件的表面氮化方法 | |
CN109988956B (zh) | 高硬度钴基合金及其制造方法 | |
CN110157947A (zh) | 一种SPS烧结Ti-18Mo-0.5Si-xGNP复合材料及其制备方法 | |
CN111531173B (zh) | 一种含钇粉末冶金高速钢及其制备方法 | |
CN113512687A (zh) | 一种复合稀土增强粉末冶金高速钢的制备方法 | |
Ratov et al. | Effect of vanadium nitride additive on the structure and strength characteristics of diamond-containing composites based on the Fe–Cu–Ni–Sn matrix, formed by cold pressing followed by vacuum hot pressing | |
CN110629097A (zh) | 一种新型钛铝基自润滑材料及其制备方法 | |
CN105063397A (zh) | 一种铜基复合材料的制备方法 | |
CN111575599A (zh) | 一种沉淀强化型高温钢结硬质合金及制备方法 | |
CN115044819B (zh) | 一种高硬度原位增强铁基复合材料及其制备方法 | |
CN107043260A (zh) | 一种新型三元锇铼二硼化物(Os1‑xRexB2)硬质材料及其制备方法 | |
CN110981489A (zh) | 一种TiNx-Ti3SiC2复合材料及其制备方法 | |
CN116356173A (zh) | 一种高强度高熵合金粘结相纳米级硬质合金及其制备方法 | |
CN102766795B (zh) | 无磁模具材料及其制备方法 | |
CN112111664B (zh) | 一种两步烧结法制备化学改性的钛基复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |