CN113164722B - 用于流化和输送粉状剂的装置 - Google Patents
用于流化和输送粉状剂的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113164722B CN113164722B CN201980079149.4A CN201980079149A CN113164722B CN 113164722 B CN113164722 B CN 113164722B CN 201980079149 A CN201980079149 A CN 201980079149A CN 113164722 B CN113164722 B CN 113164722B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- interior space
- canister
- tube
- gas
- slot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B7/00—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
- B05B7/14—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas designed for spraying particulate materials
- B05B7/1404—Arrangements for supplying particulate material
- B05B7/1463—Arrangements for supplying particulate material the means for supplying particulate material comprising a gas inlet for pressurising or avoiding depressurisation of a powder container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M13/00—Insufflators for therapeutic or disinfectant purposes, i.e. devices for blowing a gas, powder or vapour into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
- A61M15/0006—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
- A61M15/0008—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means rotating by airflow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B7/00—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
- B05B7/14—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas designed for spraying particulate materials
- B05B7/1404—Arrangements for supplying particulate material
- B05B7/1413—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising a container fixed to the discharge device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
- A61B2017/00522—Sprayers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/10—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8218—Gas operated
- A61M2205/8225—Gas operated using incorporated gas cartridges for the driving gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
一种用于流化并且输送粉状剂的装置(100)包括罐(102),其从第一端纵向延伸至第二端并且限定空间(104),在所述空间内接收粉状剂;入口(106),其可联接至气体源以将气体供应至所述空间(104)以使所述粉状剂流化以创建流化混合物;出口(108),所述气体混合物经由所述出口被输送;管(110),其从所述出口(108)延伸至所述内部空间(104),所述管(110)包括狭槽(112),所述狭槽延伸通过其壁,使得所述气体混合物可经由第二管端(114)和所述狭槽(112)从所述内部空间(104)通过所述出口(108);以及门(116),其可移动地联接至所述管(110),使得所述门(116)可在所述狭槽(112)上方移动,以控制所述狭槽(112)向所述罐(102)的所述内部空间(104)打开的尺寸。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2018年10月2日提交的美国临时申请号62/740,242和于2018年10月19日提交的美国临时申请号62/747,863的优先权的权益,其中每一个均通过引用全部并入本文。
技术领域
本发明总体上涉及内窥镜医疗装置和使用方法。更具体地,在一些实施例中,本发明涉及用于使材料(例如,粉末或试剂)流化以将材料分配至患者体内的目标部位的装置和方法。
背景技术
可以使用流化和输送装置将干燥粉末形式的治疗剂,诸如,例如止血剂,输送至活体内的目标部位。这样的装置通常包括腔室,粉末被接收在该腔室中并被引入高流量气体以形成流化床。这产生了两相混合物,其包含悬浮在气体中的颗粒状固体。悬浮液保持了气态流体的性质,并且将在从高压至低压的方向上移动,从而有效地将颗粒输送至较低压区域。例如,可以使用该方法通过内窥镜导管将止血粉末输送至目标位置(例如,出血部位)。研究表明,在一些情况下,当止血粉向出血位置的颗粒输送速率落在阈值水平以下时,这可能不再能有效地实现初始的止血。然而,当前的粉末流化和输送装置经常显示出粉末输送速率随时间降低。
发明内容
本实施例涉及一种用于流化并且输送粉状剂的装置,其包括罐,罐从第一端纵向延伸至第二端并且限定内部空间,在该内部空间内接收粉状剂;入口,入口可联接至气体源以将气体供应至内部空间以使在其内接收的粉状剂流化以创建流化混合物;出口,经由出口将气体混合物输送至目标区域以进行治疗;管,管从与出口连通的第一端延伸至第二端,第二端延伸至内部空间中,管包括狭槽,狭槽延伸通过管的壁,使得气体混合物可经由第二端和狭槽从内部空间通过出口;以及门,门可移动地联接至管,使得门可在狭槽上方移动,以控制狭槽向罐的内部空间打开的尺寸。
在一个实施例中,门可以被配置为可移动地安装在管的上方的外套管。
在一个实施例中,装置还可以包括稳定环,其从外套管径向向外延伸至罐的内部空间以相对于罐固定管。
在一个实施例中,罐可以相对于管旋转以相对于管纵向移动外套管并且控制狭槽向内部空间打开的尺寸。
在一个实施例中,装置还可以包括可联接至罐以封闭内部空间的盖子,所述入口和出口被配置为延伸通过盖子的开口。
在一个实施例中,装置还可以包括可联接至出口的输送导管,输送导管的尺寸和形状被设置为插入通过内窥镜的工作通道至目标区域。
本实施例还涉及一种用于流化和输送粉状剂的装置,其包括罐,罐从第一端纵向延伸至第二端并且包括第一内部空间,在该第一内部空间内接收粉状剂;第一入口,第一入口可联接至气体源以将气体供应至内部空间以使在其内接收的粉状剂流化以形成流化混合物;出口,经由出口将气体混合物从第一内部空间输送至目标区域以进行治疗;以及填料室,填料室经由填料入口与第一内部空间连通,填料室包含可从填料室通行至第一内部空间以保持其中的材料的基本恒定体积的填料材料,其中材料包括粉状剂和填料材料中的至少一种。
在一个实施例中,填料材料可以包括人造颗粒、珠子、弹跳球和泡沫材料中的一种。
在一个实施例中,填料材料的尺寸、形状被设置为且被配置为使得填料材料无法通过出口。
在一个实施例中,填料室可以供应有气体以将填料材料从填料室驱动至第一内部空间中。
在一个实施例中,填料室可以被配置为经由罐限定的第二内部空间。
在一个实施例中,第二内部空间可以包括成角度的表面,其将填料材料引导至填料入口。
在一个实施例中,填料材料可以是附加的粉状剂。
在一个实施例中,装置还可以包括可相对于填料入口在第一形态和第二位置之间移动的门,在第一形态中,门覆盖填料入口,在第二位置中,门打开填料入口以允许填料材料经由重力从填料室通过其到达第一内部空间。
在一个实施例中,装置还可以包括连接到容纳在填料入口内的桨叶的涡轮,涡轮由气流驱动,使得当在容纳涡轮的流动路径内接收到气流时,涡轮旋转以对应地旋转桨叶,使得在填料室内的填料材料从其受到主动驱动并且进入第一内部空间。
本实施例还涉及一种方法,其包括将气体供应至其内接收有粉状剂的罐内的内部空间,以使粉状剂流化;形成流化混合物;以及经由插入通过内窥镜的工作通道至目标区域的输送导管将流化混合物输送至患者身体内的目标区域,其中在流化混合物的输送期间,可移动安装在管上的门相对于延伸通过管壁的狭槽移动,以控制狭槽暴露于内部空间的尺寸或部分,管延伸进入罐的内部空间中与输送导管连通。
本实施例还涉及一种用于流化和输送粉状剂的装置,其包括罐,罐从第一端纵向延伸至第二端并且限定内部空间,在该内部空间内接收粉状剂;入口,入口可联接至气体源以将气体供应至内部空间以使在其内接收的粉状剂流化以形成流化混合物;出口,经由出口将气体混合物输送至目标区域以进行治疗;以及活塞,活塞可移动地联接至罐,活塞可从初始形态朝向罐的第二端移动以随着在将流化的混合物输送至目标区域期间粉状剂的体积被减少,而减少内部空间的体积,在初始形态中,活塞联接至罐的第一端。
在一个实施例中,入口和出口中的每一个可以延伸通过活塞的一部分。
在一个实施例中,出口可以联接至输送导管,输送导管的尺寸和形状被设置为插入通过内窥镜的工作通道至目标区域。
在一个实施例中,活塞可以经由气动缸和马达中的一个移动。
在一个实施例中,装置还可以包括腔室,其在与罐的内部空间相对的活塞的一侧上连接到罐上的第一端,腔室容纳可扩张构件,可扩张构件被配置为在流化混合物的输送期间接收气体,使得可扩张混合物扩张以朝向罐的第二端移动活塞。
在一个实施例中,可扩张构件可以被配置为经由包括单向阀的连接构件连接到气体源,单向阀允许气体流入可扩张构件,同时防止气体流出可扩张构件。
在一个实施例中,装置还可以包括旁路,其连接到罐的第一端并且经由螺纹杆联接到活塞,旁路容纳连接到螺纹杆的涡轮并且被配置为接收通过其的气流,使得在流化混合物的输送期间气流通过旁路时,涡轮和螺纹杆旋转以使活塞朝向罐的第二端移动。
本实施例涉及一种用于流化和输送粉状剂的装置,其包括罐,罐从第一端纵向延伸至第二端并且包括第一内部空间,在该第一内部空间内接收粉状剂;入口,入口可联接至气体源以将气体供应至内部空间以使在其内接收的粉状剂流化以形成流化混合物;出口,经由出口将气体混合物输送至目标区域以进行治疗;以及可扩张构件,可扩张构件可在初始偏置形态和扩张形态之间移动,在扩张形态中,可扩张构件变形,使得可扩张构件的一部分延伸至第一内部空间中,以随着在将流化的混合物输送至目标区域期间其中的粉状剂的体积减少时,减少第一内部空间的体积。
在一个实施例中,罐还可以包括第二内部空间,其被配置为在将流化混合物输送至目标区域期间在其中接收气体。
在一个实施例中,第一和第二内部空间可以经由可扩张构件彼此分离,在第一和第二内部空间之间的压力差致使可扩张构件变形至第一内部空间中。
在一个实施例中,可扩张构件可以是隔膜。
在一个实施例中,第一内部空间可以经由可扩张构件的内壁限定,并且第二内部空间可以经由可扩张构件的外壁和罐的内表面限定。
在一个实施例中,可扩张构件可以基本上是圆柱形的。
在一个实施例中,可扩张构件可以从罐的第一端延伸至罐的第二端。
在一个实施例中,可扩张构件可以是球囊,其容纳在罐内并且被配置为在其中接收气体,使得当球囊充胀时,球囊填充第一内部空间。
本实施例还涉及一种方法,其包括将气体供应至罐内的内部空间,在该内部空间内接收粉状剂以使粉状剂流化;形成流化混合物;以及经由插入通过内窥镜的工作通道至目标区域的输送导管将流化混合物输送至患者身体内的目标区域,其中在流化混合物的输送期间,罐的内部空间的体积被减小以对应于粉状剂的体积的减小,使得流化混合物的输送速率保持基本恒定。
附图说明
并入并构成本说明书的一部分的附图示出了各种实施例,并且与描述一起用于解释所公开的实施例的原理。
图1示出了在第一形态中的根据第一实施例的装置的示意图;
图2示出了在第二形态中的图1的装置的立体图;
图3示出了根据本发明的另一个实施例的装置的示意图;
图4示出了根据本发明的替代实施例的装置的示意图;
图5示出了根据本发明的又一个实施例的装置的示意图;
图6示出了沿着线6-6的图5的装置的侧向横截面视图;
图7示出了根据本发明的另一个实施例的装置的示意图;
图8示出了在第一形态中的根据本发明的又一个实施例的装置的示意图;
图9示出了在第二形态中的图8的装置的示意图;
图10示出了在第一形态中的根据本发明的替代实施例的装置的示意图;
图11示出了在第二形态中的图10的装置的示意图;
图12示出了了根据本发明的一个实施例的装置的示意图;
图13示出了根据本发明的替代实施例的装置的示意图;
图14示出了根据本发明的另一个替代实施例的装置的示意图;
图15示出了根据图14的装置的底视图;
图16示出了根据本发明的另一个实施例的装置的示意图;
图17示出了根据本发明的又一个实施例的装置的示意图;
图18示出了根据另一个实施例的装置的示意图;
图19示出了根据本发明的又一个实施例的装置的示意图;以及
图20示出了根据本发明的替代实施例的装置的示意图。
具体实施方式
前面的一般性描述和下面的详细描述仅仅是如要求保护的特征的示例性和说明性,而不是限制性的描述。如本文所使用的,术语“包括”、“含有”、“具有”、“包含”或其其他的变型旨在涵盖非排他性的内容物,以使得包括一列要素的过程、方法、物品或设备不仅仅包括那些要素,而是可以包括未明确列出或不是这种过程、方法、物品或设备所固有的其他要素。在本发明中,使用相对术语,诸如,例如“大约”、“基本上”、“大致”和“大约”来指示所述值或特性的±10%的可能变化。
参考下列描述和附图可以进一步地理解本发明,其中相同的元件用相同的参考数字进行标示。本发明涉及用于以恒定的输送速率输送流化粉末以增加时段的持续时间的装置和方法,在该时段的持续时间内,可以保持粉状剂的有效输送速率,从而允许用户(例如,医师)治疗更多的出血区域,而不会使粉末的输送速率下降到实现止血所需的阈值速率以下。这可以减少每个手术所需的装置的数量(和/或需要重新加载或重置设置的次数),从而减少治疗时间。在一个实施例中,一种装置包括用于在流化粉末的输送期间改变粉末离开开口的尺寸,以随时间保持期望的输送速率。在另一个实施例中,一种装置包括扰流板,以防止粉末在罐内沉降,以保持粉末的期望的输送速率。在另一个实施例中,一种装置包括围绕延伸至罐中(其中接收粉末)的管分布的多个粉末出口狭槽,以防止在罐内不均匀的粉末分布。在又一个实施例中,一种装置保持在罐内的材料的恒定体积,以通过在输送流化粉末时注入填料材料和/或附加粉末来保持基本恒定的输送速率。在另一个实施例中,用户(例如,医师)在更长的持续时间内保持有效和最佳的输送区域。这将允许用户治疗更多的出血区域,从而减小每个手术所需的装置的数量并且从而减少治疗时间。实施例描述了粉末流化室和输送装置,其在输送期间随着粉末体积的减小,随时间减小了流化罐的内部体积。可以减小罐的体积以在整个手术中保持粉末与罐的体积的比率,以在治疗期间保持恒定的输送速率。本领域的技术人员将理解,所有这些特征在治疗过程期间保持期望的流化粉末输送速率。例如,在粉末的施加期间,期望的递送速率可以保持基本恒定,或者该速率可以在期望的输送速率的范围内波动,而不会降低至临界阈值输送速率(例如,低于该速率,粉末的输送对于其预期的治疗目的而言不再有效)以下。
如图1和图2所示,根据本发明的一个实施例的一种用于流化并且将粉状剂(例如,粉状治疗剂)输送至活体内的部位(例如,目标部位)的装置100包括罐102,其被配置为在其内部空间104内接收粉状剂(例如,止血剂)。止血剂可以包括例如,使用颗粒状壳聚糖盐、沸石粉、绿土粘土和聚丙烯酸的粉状剂,或从马铃薯淀粉衍生的多聚糖止血球。装置100包括入口106和出口108,气体(例如,CO2)经由入口106被供应至罐102以流化粉状剂并且形成流化粉末混合物,流化粉末混合物经由出口108离开罐102以经由例如,插入通过经由天然身体孔口进入的体腔的柔性输送装置(例如,内窥镜)被输送至目标部位(例如,出血部位)。管110(例如,海波管)从出口108延伸并且进入罐102的内部空间104,使得流化的粉末混合物可以接收在期中以离开罐102。在该实施例中,管110包括穿过其壁延伸的狭槽112,使得流化的粉末混合物可以从管110的端部114和通过狭槽112离开罐102。根据该实施例的装置100还包括外套管116,其可移动地安装在管110的一部分上,使得外套管116可以沿着管110的长度移动以在狭槽112上方延伸,从而控制狭槽112的开口的尺寸。测试已显示增大狭槽的尺寸会增加粉末输送速率,而减小狭槽的尺寸会降低粉末输送速率。外套管116可相对于管110从初始形态朝向打开形态移动,在初始形态中,外套管116至少部分地覆盖狭槽112,在打开形态中,外套管116沿着管110的长度移动,以在治疗手术的过程期间逐渐增加狭槽112的尺寸,使得可以将流化粉末输送速率保持在阈值水平之上(例如,随时间保持为基本一致),即使是当罐102内的粉状剂的体积随着分配粉末而减小时。应理解的是,流化的粉末/材料包括但不限于通过使推进剂流体(诸如,气体)在其内部或通过其中而获取流体特性的粉末/材料,以及为跟着推进剂流体或由推进剂流体推动的材料的搅拌粉末/材料。
根据一个实施例,对于每5秒的输送而言,目标递送速率可以是例如大于1克。当罐102大约有45%至80%填充有粉状剂时,装置100可以提供最佳的输送结果。例如,在80%的填充率下,目标速率可以保持30秒的输送时间。该输送速率还由装置100可以用于输送的气体量决定。通过逐渐增加流化的粉末混合物可以通过其离开罐102的狭槽112的尺寸,可以保持输送速率(例如,超过30秒的输送时间),即使是当罐102内的粉状剂的体积减小时。
在该实施例中,罐102从打开的第一端118纵向延伸至闭合的第二端120以限定内部空间104,其被配置为在其中接收粉状剂。盖子122联接到第一端118,以封闭内部空间104,并且防止粉状剂和/或气体从内部空间104泄露。在一个实施例中,盖子122被接收在第一端118内并且联接至其。在该实施例中,入口106和/或出口108被配置为延伸通过盖子122的开口。然而,本领域的技术人员应理解,入口106和出口108可以具有多种形态中的任一种,只要入口106和出口108可分别连接至气体源和输送构件,以将高流量气体供应至粉状剂以流化粉状剂以及将流化粉末混合物输送至目标部位即可。例如,入口106可以联接至将气体源连接至入口106的连接构件124。在一个实施例中,可以以在5和20psi范围内的压力和/或8至15标准升每分钟的流动速率将气体供应至罐102。在该实施例中,出口108联接至柔性输送导管126,其尺寸和形状被设置为且被配置为通过柔性内窥镜的工作通道插入至活体内的目标部位。在一个示例中,输送导管126可以具有在0.065英寸和0.11英寸之间的内径。在另一个实施例中,入口106和出口108可以延伸通过罐102的一部分。
管110从连接到出口108的第一端128延伸到第二端114,第二端延伸至内部空间104中。如上所述,图1和图2中的管110还包括狭槽112,其延伸通过管100的壁。在该实施例中,狭槽112定位在紧邻第一端128处,使得流化粉末混合物可以经由管110的第二端114和紧邻第一端128的狭槽112中的一个离开罐102的内部空间104。
外套管116可移动地安装在管110的长度的一部分的上方。外套管116可相对于管110移动,使得随着外套管116在管110的上方移动,由外套管116覆盖的狭槽112的面积被改变,以控制暴露于内部空间104的狭槽112的一部分的尺寸,流化粉末混合物可以通过狭槽112的该部分离开罐102的内部空间104。例如,在初始形态中,外套管116在整个狭槽112上方延伸,使得狭槽112被完全覆盖,从而防止任何流化的粉末混合物通过其离开。然而,在治疗目标部位的过程期间,外套管116可以相对于管110移动,以增加暴露的狭槽112的该部分的尺寸,流化的粉末可以通过该部分离开以将流化粉末混合物的输送速率保持在期望水平(例如,高于阈值输送速率)。例如,图2示出了当经由外套管116的一部分部分覆盖时的狭槽112并且图3示出了当完全暴露时的狭槽112。尽管实施例描述了其中整个狭槽112被覆盖的初始形态,但是本领域的技术人员应理解,在初始形态中,外套管116可以具有相对于狭槽112的多种位置中的任一种,只要随着分配罐102中的粉末,流化粉末通过其离开的狭槽112的尺寸在治疗过程期间增加即可。
本领域的技术人员还将理解的是,外套管116可以经由多种机构中的任一种相对于管110移动。在一个实施例中,外套管116可以连接到稳定环130,其例如从外套管116径向向外延伸至罐102的内表面,以相对于罐102固定外套管116的位置。在该示例中,罐102和管110彼此可旋转地联接,使得当罐102相对于管110旋转时,外套管116对应地围绕管110旋转,同时还相对于管110纵向移动,以增加(或减小,这取决于旋转方向)狭槽112的尺寸,流化粉末混合物可以通过该狭槽112离开。在一个示例中,盖子122包括沿着部分螺旋路径延伸的凸轮路径123,管110从盖子122延伸,罐102的接合特征(例如,突出物122)骑在该凸轮路径124内,使得当罐102以及因此外套管116相对于盖子122和管110旋转时,外套管116相对于管110纵向移动。如本领域的技术人员将理解的,凸轮路径123和罐102的对应的接合特征以类似于在罐102和盖子122之间的螺纹接合而起作用,以实现在外套管116和管110之间的期望的相对移动。
尽管实施例描述了可用于流化粉末混合物如经由外套管116控制的方式离开的狭槽112的部分的尺寸,狭槽112的尺寸可以经由具有多种结构和几何形状中任一种的任何“门”来控制,只要“门”可以在治疗手术的过程期间逐渐打开以保持流出罐102的治疗剂的期望的流动速率。外套管116或任何其他“门”的移动可以例如,通过物理地扭转外套管116来机械地致动,或可以通过气流来气动地致动。另外,尽管实施例示出并描述了单个狭槽112,但是管110也可以包括一个以上的狭槽112,其可以根据需要经由多个门机构中的任一个被覆盖和/或暴露,如上所述。
根据使用装置100的示例方法,在组装装置100之前,罐102填充有粉状剂,诸如,例如,止血剂。在用所需量的粉状治疗剂填充罐102时,将罐102与盖子122组装在一起,以将粉状剂密封在其中。然后,入口106经由例如连接构件124联接至气体源,并且出口108联接至输送导管126。然后将输送导管126插入至活体内的目标部位(例如,通过诸如,例如,内窥镜等输送装置的工作通道进行)。高流量的气体被引入到罐102的内部空间104中以形成流化的粉末混合物。用户可以压下触发器或其他控制器以喷洒流化的混合物以及将流化的混合物输送至目标区域(例如,出血部位)以对其提供治疗。当流化的粉末混合物被输送到目标部位时,用户可以相对于管110物理地旋转罐102以增加狭槽112的尺寸,流化的混合物通过该狭槽112离开内部空间104以保持期望的流量水平。替代地,如果使用触发器来控制流化粉末混合物的输送,则当按下触发器时,可以操作气动缸或马达以相对于罐102旋转和移动盖子122,使得暴露狭槽112的更大的横截面积,从而增加狭槽112的尺寸,流化混合物可以通过该狭槽112离开内部空间。因此,随着罐102内粉状剂的体积减小,暴露的狭槽112的横截面积增加,以保持流化粉末混合物的基本恒定的输送速率。替代地,传感器可以检测流动速率并且自动控制狭槽112的打开以确保保持期望的流动速率。
除非另有指示外,图3所示的根据本发明的另一个实施例的装置200基本上类似于如上所述的装置100。装置200包括限定了内部空间204的罐202,粉状剂被接收在该内部空间204内。类似于装置100,内部空间204经由联接至其的盖子222封闭,使得当经由入口206用高流量气体供应内部空间204时,包含在内部空间204内的粉状剂形成流化的粉末混合物。流化的粉末混合物经由出口208离开内部空间204,以在治疗期间被输送到患者体内的目标部位。为了在治疗过程期间随着内部空间204中的粉状剂的体积减小而保持期望的输送速率,盖子222包括扰流板230。当气体通过扰流板230时,扰流板230振动和/或发出嘎嘎声,以防止或至少减少罐202内包含的粉状剂的沉降。在没有扰流板230的情况下,在治疗过程期间,一些粉状剂会以其他方式沉降至平衡状态,从而抵抗流化并且使得难以保持治疗剂的期望输送速率。
类似于罐102,罐202从开放的第一端218纵向延伸至闭合的第二端220,以限定内部空间204。盖子222联接到第一端218以封闭内部空间204并且在其中包含粉状剂。入口206和出口208被配置作为延伸通过盖子222的开口与内部空间204连通。尽管未示出,但是类似于装置100,出口208包括管,管从其延伸至内部空间204中,以允许流化粉末混合物经由管和出口208离开。
在该实施例中,扰流板230沿着背离内部空间204的盖子222的一部分延伸。在该实施例中,扰流板230包括延伸通过其壁234的开口232,该开口232被配置为经由例如,连接元件224连接至气体源。扰流板230沿着盖子222延伸,使得开口232与入口206连通。因此,气体通过扰流板230并且经由入口206进入内部空间204。扰流板230的内部236包括多个结构238,诸如,例如,肋状物、隆起或凸起,其致使通过其的气体流动被扰动,从而在扰流板230中产生振动响应。振动继而防止粉状剂沉降在盖子222上。因此,通过扰流板230并且进入内部空间204的气体流动既引起了扰流板230的振动,也引起了在罐202内的粉状剂的流化。如本领域的技术人员将理解的,振动的幅度可以经由控制气体通过扰流板230的速率来进行控制。在该实施例中,只要用户按下触发器以将气体供给至罐202,扰流板230的振动幅度则随时间保持恒定。流化的粉末剂经由出口208离开罐202,该出口208不与扰流板230的内部236连通。在该实施例中,出口208联接至输送导管226,以用于将流化的粉末混合物输送至目标部位。
在替代实施例中,如图4所示,除非另有指示外,装置200’基本类似于上述装置200。在该实施例中,扰流板230’沿着盖子222’的一部分延伸,其封闭经由罐202’限定的内部空间204’;并且包括延伸通过其壁234’的第一开口232’和第二开口240’。第一开口232’和第二开口240’都不与装置200’的入口206’和出口208’连通。入口206’和第一开口232’中的每一个被配置为连接至用于将气体分别供应至内部空间204’和扰流板230’的气体源。入口206’和第一开口232’中的每一个连接至相同或不同的气体源。
经由第一开口232’供应到扰流板230’的气体通过扰流板230’,并且经由第二开口240’离开扰流板230’。气体可以例如,以恒定的速率被供应至扰流板230’,同时粉状剂被流化且被输送至目标部位以保持恒定的振动幅度。替代地,供应至扰流板230’的气体流量可以随时间或间歇地变化,以根据需要改变振动的幅度,以优化流化粉末混合物的输送速率。然而,本领域的技术人员将理解,扰流板230’的功能在其他方面保持与装置200相同,从而阻止粉状剂沉降在盖子222’上。
如图5和图6所示,除非另有指示外,根据本发明的另一个实施例的装置300基本上类似于装置100、200。装置300包括限定内部空间304的罐302,粉状剂(例如,止血剂)被接收在内部空间304内并且经由高流量气体流化以输送至目标部位(例如,出血部位)以进行治疗。内部空间304经由附接到罐302的开口端的盖子322封闭,并且气体经由延伸通过盖子322的入口306供应到内部空间304。所产生的流化粉末混合物经由延伸通过盖子322的出口308离开内部空间304,以被输送到目标部位。装置300还包括从连接到出口308的第一端328延伸到第二端314,其延伸至内部空间304中。然而,管310包括围绕管310分布的多个狭槽312,而不是延伸通过管310的壁的单个狭槽,以防止粉末在罐302内的不均匀的分布以及防止粉末在管310的任一侧上累积,这可能会降低流化粉末混合物的输送速率。
在一个实施例中,如图6所示,管310包括四个狭槽312,其围绕管310分布并且彼此等距间隔开。在该实施例中,狭槽312定位在紧邻第一端328处。然而,本领域的技术人员将理解,狭槽312的数量、位置和形态可以变化。
如图7所示,除非另有指示外,根据本发明的另一个实施例的装置400基本上类似于上述的装置100、200和300。装置400包括限定内部空间404的罐402,粉状剂405被接收在内部空间404内并且进行流化以形成流化粉末混合物以输送至活体内的目标部位。类似地,装置400可以包括盖子422,其与入口406和出口408一起封闭内部空间404,气体经由入口406供应至内部空间404以流化粉状剂405,并且流化粉状剂经由出口408离开罐402以输送至目标部位。装置400还可以包括管410,其延伸至与出口408连通的内部空间404。装置400还包括与罐402的内部空间404相连通的联接至罐402的填料室450。填料室450容纳填料材料452,诸如,例如,人造颗粒(mock particles)、珠子、微小的“弹跳球”或泡沫材料,当流化粉末混合物离开罐402时,其被注入罐402中,以当流化粉末混合物被输送至目标部位时,弥补粉状剂的体积损失。填料材料452被注入罐402中,以保持罐402内的材料(例如,粉状剂和填料)的体积与气体体积的恒定比率,以保持流化粉末混合物至目标部位的期望的输送速率。
填料室450可以连接到罐402,使得填料材料452经由填料入口454从填料室450通行至罐402。在一个实施例中,填料室450还可以包括气体入口456,使得当用户经由例如,按压触发器来致动流化粉末混合物至目标部位的输送时,将气体供应至罐402和填料室450两者。被供应到填料室450的气体将填料材料452从填料室450驱动至罐402中。填料室450可以包括压力调节器,以根据需要调节气体入口压力,来调节被供应至罐402的填料材料452的体积以对应于离开罐402的粉状剂405的体积。在一个实施例中,填料入口454的尺寸、形状可以被设置为和/或以其他方式被配置为便于填料材料452(例如,珠子)的单流通过其至罐402中。
填料材料452被配置为能够进入罐402的内部空间404,但却在输送流化粉末混合物期间防止离开罐402。在一个实施例中,这是经由设置填料材料452的各个颗粒的尺寸来实现的。例如,填料材料452的尺寸和/或形状可以被设置为防止其进入管410和/或出口408。换句话说,填料材料452的每个珠子或颗粒被选择为大于管410的开口和/或出口408的开口。填料材料452的尺寸和形状被设置为足够大以防止填料材料离开罐402,同时还被配置为当粉状剂在内部空间404内移动并且被流化以防止阻塞装置400时,从罐402的壁反弹。
因此,在使用中,装置400的罐402在输送流化粉状剂期间会损失粉末,但是却将通过向罐402供应对应体积的填料材料452来补偿损失。可以通过计算在给定的流化粉末混合物输送速率的情况下已经损失的粉末体积,并且基于填料材料452相对于粉状剂405的体积和流动速率的差异对其进行调整来确定填料材料452至罐402中的输送速率。选择填料材料452至罐402中的输送速率,以补偿粉末405的体积损失,以保持基本恒定的流化粉末混合物的输送速率。尽管罐402的入口406和填料室450的气体入口456被示为且被描述为联接到单个气体源,但是本领域的技术人员将理解,入口406和气体入口456中的每一个可以联接到单独的气体源,其中的每一个在致动和/或触发流化粉末混合物至目标部位的输送时将气体供应至入口406和气体入口456。
如图8和图9所示,除非另有指示外,装置500可以基本上类似于装置400。装置500包括限定第一内部空间504的罐502,粉状剂被接收在第一内部空间504内并且进行流化以将流化粉末混合物输送至患者的目标部位以进行治疗。然而,罐502限定了第一内部空间504和第二内部空间550两者,而不是单独的填料室,当装置500在操作位置中时,第二内部空间550在第一内部空间504的上方延伸。另外,第二内部空间550容纳附加粉状剂,而不是用填料材料填充第一内部空间504以保持其中的材料(粉末和/或填料)的恒定体积,当流化粉末混合物离开第一内部空间504以输送至目标部位时,附加粉状剂可以经由重力被供应至第一内部空间504。入口和出口(未示出)与第一内部空间504连通,使得仅将包含在第一内部空间504中的粉状剂流化以形成流化粉末混合物,并且仅允许在第一内部空间504内的粉状剂离开装置500至目标部位。
第二内部空间550可以与第一内部空间504连通,这是经由在其之间延伸的开口554进行的。装置500还包括门558,其可在开始治疗手术之前的第一形态,如图8所示和在治疗过程期间的第二形态,如图9所示之间移动。在第一形态中,当不输送流化粉末混合物时,门558可以在整个开口554上延伸,以防止任何粉状剂从第二内部空间550通行至第一内部空间504。如经由图8中的虚线所示,第一内部空间504在其中包含给定体积的粉状剂。
当用户致动和/或触发流化粉末混合物的输送时,如图9所示,还可以触发门558的移动,使得门558打开以暴露开口554,从而允许粉状剂从第二内部空间550通行至第一内部空间504。门558的致动可以以多种不同方式中的任何一种来触发。例如,门558可以包括马达,其在致动装置500时被致动;磁性机构,其在致动时利用磁性来打开门558和/或由装置致动时的压力增加所形成的压力差。第二内部空间550可以包括成角度的表面560,其朝向开口554引导粉状剂,使得当门558打开时,允许第二内部空间550内的粉状剂落入第一内部空间504中。因此,经由重力向第一内部空间504被动地供给附加粉状剂。如经由图9中的虚线所示,第一内部空间504内的粉末的体积应在治疗过程期间保持恒定,这是因为当输送流化粉末混合物时,经由第二内部空间550供给第一内部空间504。开口554的尺寸可以被设置为和/或以其他方式被配置为允许粉状剂以受控的速率从其掉落,选择受控的速率以使第一内部空间504内的粉状剂的体积保持基本恒定。
尽管第二内部空间550内的附加粉状剂被描述为经由重力被被动地供给至第一内部空间504中,但是在替代实施例中,如图10和图11所示,在装置500’的罐502’的第二内部空间550’内的粉状剂可以经由,例如,经由气流来提供动力的涡轮562’被主动地供给至罐502’的第一内部空间504’中。在该实施例中,可旋转的桨叶564’安装在第一和第二内部空间504’、550’之间延伸的开口554’内。可旋转的桨叶564’连接到涡轮562’,其沿着罐502’的外部定位并且容纳在气体流动路径566’内。气体流动路径566’可以被配置为将气体源连接至入口(未示出)的连接元件524’,其允许气体从其通过进入第一内部空间504。因此,在该实施例中,连接元件524’沿着罐502’的外侧延伸以容纳涡轮562’。
在装置500’的第一形态中,如图10所示,其中未致动流化粉末混合物的输送并且因此没有气体流动通过流动路径566’,涡轮562’不旋转并且因此不允许粉状剂从第二内部空间550’通行至第一内部空间504’。如图11所示,当致动流化粉末混合物的输送时,在第二形态中,涡轮562’经由通过气体流路566’的气体流动而旋转。涡轮562’的旋转对应地旋转桨叶564’,以主动地驱动在第二内部空间550’内的粉状剂通过开口554’并且进入第一内部空间504’。由于当用户致动和/或以其他方式触发流化的粉末混合物至目标部位时,发起气体的流动,粉状剂从第二内部空间550’到第一内部空间504’的供应将与粉状剂(例如,流化粉末混合物)从第一内部空间504’离开同时发生,以保持在第一内部空间504’内的粉状剂的基本恒定的体积。保持第一内部空间504’内的粉状剂的体积将对应地保持流化粉末混合物的基本恒定的输送速率。
尽管上述实施例描述了单个气体源/供应,但是本领域的技术人员将理解的是,涡轮562’可以经由与连接至装置500’的入口的气体源分离的气体源来驱动,只要从第二内部空间550’供应到第一内部空间504’的粉状剂的体积对应于离开第一内部空间504’的粉状剂的体积即可。另外,尽管该实施例描述了粉状剂经由气体动力涡轮进行的主动输送,但是从第二内部空间550’至第一内部空间504’的主动输送也可以经由其他机构发生。
如图12所示,根据本发明的实施例的用于流化和输送粉状剂(例如止血剂)的装置1200包括罐1202和可移动地联接到罐1202的活塞1204。罐1202被配置为在其内部空间1206内接收粉状剂。随后,罐1202经由入口1208充满气体,该入口1208可以经由例如,管状构件1212连接到气体源。粉末经由气体流化以形成两相混合物,其可以经由连接至出口1210的导管1214喷洒至目标部位(例如,出血部位)上。导管1214的尺寸和形状进行了设置且具有足够的柔性以用内窥镜插入患者体内至目标部位(例如,沿着经由天然身体孔口进入的通过体腔的柔性内窥镜横穿的曲折路径进行)。为了保持混合物到目标部位的基本恒定的输送速率,在目标部位的治疗过程期间,活塞1204可相对于罐1202移动以减小内部空间1206的体积。因此,随着罐1202内的粉末体积减小,内部空间1206的体积也减小,以保持粉末体积与罐体积的基本恒定的比率。活塞1204可以以多种不同方式中的任一种相对于罐1202移动。在该实施例中,活塞1204经由气动缸或马达1220移动。
该实施例的罐1202由刚性材料形成以限定内部空间1206,其被配置为接收粉状剂以及气体,以形成喷洒在目标部位上以向其提供治疗的气态流体混合物。罐1202从开放的第一端1216纵向延伸至闭合的第二端1218。活塞1204在第一端1216处可移动地联接至罐1202,并且可朝向第二端1218移动以减小内部空间1206的体积。活塞1204封闭内部空间1206,使得粉末、气体和/或气体混合物不会从罐1202泄漏,并且经由出口1210离开罐1202,以及从那里进入导管1214,以朝向目标部位离开。因此,该实施例的活塞1204被接收在开放的第一端1216内,并且其尺寸和形状基本被设置为对应于在第一端1216处的开口的尺寸和形状。在一个示例中,罐1202基本上是圆柱形,而活塞1204则基本上是圆盘形,以接收在罐1202的开放第一端1216内。罐1202的尺寸和形状被设置为使得活塞1204可沿着其长度的至少一部分朝向第二端1218移动,以减小内部空间1206的体积,同时还防止被接收在内部空间1206内的任何流体/物质的泄露。在一个示例中,活塞1204包括围绕其圆周延伸的密封圈,以防止任何粉末、气体和/或流体通过其泄露。
如上所述,装置1200还包括入口1208和出口1210,经由入口1208将气体引入内部空间1206,并且经由出口1210将流化的粉末输送至导管1214以到达目标部位。在一个实施例中,入口1208和出口1210中的每一个被配置为开口,其延伸通过活塞1204的一部分以分别连接至管状构件1212和导管1214。然而,本领域的技术人员将理解的是,入口1208和出口1210可以定位在罐1202和/或活塞1204的任何部分上或沿着其定位,只要入口1208被配置为接收通过其并且进入内部空间1206的高压气体,并且出口1210可连接至输送元件,诸如,例如,导管1214即可,该输送元件将流化混合物从内部空间1206输送至目标部位。本领域的技术人员还将理解,尽管入口1208被描述为经由管状构件1212连接到气体源,但是入口1208可以经由许多联接件中的任一个连接到气体源,只要可通过其输送足够的气体流量即可。另外,尽管出口1210被示为且并描述为延伸通过活塞1204的开口,但是本领域的技术人员将理解出口1210还可以被配置为包括延伸至内部空间1206中的海波管,使得在内部空间1206内形成的流化混合物可以被接收在海波管内,以经由导管1214被输送至目标部位。
在该实施例中,活塞1204可经由气动缸或马达1220相对于罐1202移动。装置1200可以被编程为包括一个或多个输入,例如,时间。当期望将流化的混合物输送到目标部位时,用户可以使用控制器,诸如触发器来发起输送。例如,当用户按下触发器以输送流化混合物时,活塞1204以预设速率朝向第二端1218移动。当用户释放触发器时,活塞1204可以停止,从而保持其相对于罐1202的位置,直到用户再次按下触发器为止。替代地或另外地,装置1200可以使用其他输入,诸如,例如基于在罐1202的内部空间1206、入口1208和/或出口1210内的流量和/或压力传感器的输入。
尽管装置1200的活塞1204被描述为且被示为经由气动缸或马达1220驱动,但是本领域的技术人员将理解,活塞1204可以经由多种不同驱动机构中的任一种从其紧邻第一端1216的初始位置朝向第二端1218移动,下面将更详细描述不同驱动机构的示例。另外,尽管活塞1204被示为形成罐1202的基座(例如,底部),但是本领域的技术人员将理解,活塞1204可以以多种形态中的任一种联接至罐1202。特别地,活塞1204还可以被配置为罐1202的盖子(例如,顶部)。在另一个实施例中,装置1200可以包括一个以上的活塞1204,其中的每一个可相对于罐1202移动,以减小其内部空间1206的体积。
根据使用装置1200的示例方法,在组装装置1200之前,罐1202可以填充有粉状剂,诸如,例如,止血剂。在用所需量的粉末填充罐1202时,组装罐1202和活塞1204,入口1208经由例如,管状构件1212联接至气体源,并且出口1210联接至导管1214。然后可以通过输送装置,诸如内窥镜的工作通道将导管1214插入至体内的目标部位。用户可以按下触发器或其他控制器以将高流量气体引入罐1202的内部空间1206中以形成流化混合物并且将流化混合物输送至目标部位(例如,出血部位)以对其提供治疗。当按下触发器时,操作气动缸或马达1220以朝向第二端1218移动活塞1204,从而将内部空间1206的体积减小对应于随着粉末经由出口1210离开罐1202而减小的在内部空间1206内剩余的粉末的体积的量。当用户释放触发器时,流化混合物的输送和活塞1204的移动均停止。因此,活塞1204仅在流化混合物被输送的同时移动,因此内部空间1206的体积的减小对应于容纳在内部空间1206内的剩余粉末的体积的减小。如上所述,活塞1204的移动速率可以基于诸如,例如,在罐1202、入口1208和出口1210内的时间、流量和/或压力的输入。在一个实施例中,活塞1204被配置为以一定速率移动,其保持在罐1202中可用的内部空间1206的体积与剩余的粉末的体积的基本恒定的比率,以保持基本恒定的流化混合物的输送速率。
如图13所示,根据另一个实施例的装置1300与装置1200基本类似,其包括罐1302和活塞1304,活塞1304可移动地联接至罐1302以从紧邻罐1302的第一端1316的初始位置朝向第二端1318移动,以当流化粉末混合物被输送至目标部位时,减小罐1302的内部空间1306的体积。类似于装置1200,高流量气体被输送到内部空间1306以流化接收在罐1302内的粉状剂,以形成流化混合物以输送至体内的目标部位。气体经由连接到气体源(例如,经由管状构件1312进行)的入口1308接收在罐1302内。流化的混合物经由连接到装置1300的出口1310的输送导管1314被输送至目标部位。然而,在该实施例中,活塞1304经由包括可扩张构件1322的腔室1320移动,可扩张构件1322随着在其中接收气体而扩张。特别地,当用户触发控制器(例如,按下触发器)以将流化混合物输送至目标部位时,气体的一部分被转移至可扩张构件1322,使得气体使可扩张构件1322扩张,如图13中的虚线所示,从而朝向第二端1318移动活塞1304。
在该实施例中,容纳可扩张构件1322的腔室1320在与内部空间1306相对的活塞1304的一侧上连接至罐1302的第一端1316,使得当可扩张构件1322扩张时,活塞1304朝向罐1302的第二端1318移动。可扩张构件1322还经由连接构件1324连接至气体源,连接构件1324包括单向阀,使得气体可以在第一方向上通过其进入可扩张构件1322,但却防止其在第二方向上从可扩张构件1322流出。如上所述,仅在流化的混合物被输送到目标部位的同时将气体引导至腔室1320,使得内部空间1306的体积的减小对应于在罐1302内的粉状剂的体积的减小。类似于装置1200,装置1300可以接收与流量、压力和/或时间相对应的输入,该输入可以控制活塞1304朝向第二端1318移动的速率。本领域的技术人员将理解,可以以基本类似于装置1200的方式使用装置1300。
如图14和图15所示,根据另一个实施例的装置1400可以基本上类似于上述的装置1200和1300,其包括用于在其内部空间1406内接收粉状剂的罐1402以及可移动地联接至罐1402的活塞1404。高流量气体经由连接到气体源的入口1408被输送至内部空间1406,以形成流化粉末混合物以经由连接到装置1400的出口1410的输送导管1414输送至目标治疗区域。活塞1404可从紧邻罐1402的第一端1416的初始位置朝向第二端1418移动,以随着内部空间1406内的粉状剂的体积减小而减小内部空间1406的体积。然而,装置1400还包括连接到螺纹杆1428的涡轮1426,活塞1404螺纹联接至该螺纹杆1428。涡轮1426容纳在连接到罐1402的第一端1416的旁路1424内。当用户触发控制器以输送流化混合物时,气体中的一部分通过旁路1424转移。通过旁路1424的气体流动使涡轮1426旋转,从而致使螺纹杆1428围绕其纵向轴线旋转。当螺纹杆1428旋转时,活塞1404沿着其朝向第二端1418纵向移动。
如图15所示,旁路1424包括第一开口1430,通过该第一开口1430接收气体;以及第二开口1432,气体通过该第二开口1432离开,使得气体从第一开口1430流动通过旁路1424到达第二开口1432,以旋转容纳在其中的涡轮1426。螺纹杆1428连接到涡轮1426,使得涡轮1426的旋转导致螺纹杆1428的旋转。由于活塞1404拧在杆1428上,因此螺纹杆1428的旋转致使活塞1404沿着其纵向移动。活塞1404拧在杆1428上,使得螺纹杆1428经由通过旁路1424的气流的旋转导致活塞1404朝向第二端1418的纵向移动。类似于装置1300,气体中的一部分仅在流化混合物的输送期间通过旁路1424转移,使得内部空间的体积的减小对应于在内部空间1406中剩余的粉末的体积。本领域的技术人员将理解,可以以基本类似于如上所述的装置1200、1300的方式使用装置1400。
如图16所示,根据本发明的另一个实施例的装置1600可以基本上类似于上述的装置1200、1300和1400,其包括罐1602,罐1602被配置为在其中接收粉状剂以经由气体流化。类似于装置1200、1300和1400,随着流化混合物被输送至目标部位以进行治疗,罐1602的内部空间1606的体积减小。然而,装置1600包括可扩张构件1604,其扩张至罐1602的内部空间1606(如图16中的虚线所示)以减小其体积,而不是经由可移动活塞减小内部空间1606的体积。
与装置1200、1300和1400相类似,气体经由入口1608被供应到罐1602中,入口1608可以经由连接构件1612连接到气体源。流化的混合物经由连接到出口1610的输送导管1614被输送至目标部位。装置1600还包括连接至罐1602的辅助室1620。与上述装置1300相类似,在输送流化混合物期间,来自气体源的气体中的一部分可以被转移至辅助室1620。辅助室1620的内部空间1634经由可扩张构件1604与罐1602的内部空间1606分开。在该实施例中,可扩张构件1604被配置为在罐1602和辅助室1620之间延伸的可扩张隔膜,使得当经由供给管1624在辅助室1620的内部空间1634内接收气体时,在辅助室1620的内部空间1634与罐1602的内部空间1606之间的压力差致使可扩张构件偏转至罐1602中,如图16中的虚线所示,从而减小内部空间1606的体积。
如上面关于装置1300、1400所述,气体仅在输送流化混合物期间被转移至辅助室1620中。当触发输送时,气体被转移至辅助室1620。当用户释放触发器以进行输送时,停止至辅助室1620的气体输送。还如上面所讨论的,被转移至辅助室1620的流量可以由在装置1600内检测到的时间、压力和/或流量决定。随着更多的气体流入辅助室1620,其压力增加以迫使隔膜进一步偏转至罐1602的内部空间1606中。因此,装置1600可以按基本上类似于上述装置的方式进行利用。
尽管装置1600示出并且关于单个可扩张隔膜进行了描述,但是本领域的技术人员将理解,装置1600可以包括一个以上的可扩张隔膜,并且可扩张构件可以具有多种形状和形态中的任一种。
如图17所示,根据另一个实施例的装置1700可以基本上类似于上述装置1600,其包括罐1702,罐1702包括可扩张构件1704,当在第一内部空间1706内接收的粉状剂被流化且被输送至目标部位以进行治疗时,该可扩张构件1704扩张以减小罐1702的第一内部空间1706的体积。然而,在该实施例中,可扩张构件1704可以容纳在罐1702内以限定第一内部空间1706和第二内部空间1720,在第一内部空间1706中粉状剂被流化,气体中的一部分可以被转移至第二内部空间1708中以致使可扩张构件1704偏转到第一内部空间1706中以减小其体积。罐1702的第一端1716可以经由基座部分1740基本闭合。用于将气体供应到第一内部空间1706中的入口1708和出口1710可以延伸通过基座部分1740与第一内部空间1706连通,流化混合物经由该出口1710被输送至目标部位。
在一个示例中,可扩张构件1704可以具有基本为圆柱形的形态。圆柱形的可扩张构件1704被容纳在罐1702内,使得可扩张构件1704的内部限定第一内部空间1706,粉状剂容纳在第一内部空间1706内并且随后经由高流量气体进行流化,高流量气体从气体源被供应至第一内部空间1706。第二内部空间1720经由可扩张构件1704的外表面1736和罐1702的内表面1738限定,使得流化的混合物经由连接至出口1710的输送导管1714从第一内部空间1706被输送至目标部位,并且源于气体源的气体中的一部分经由连接元件1724被转移至第二内部空间1720中。第一和第二内部空间1706、1720之间的压力差致使可扩张构件1704朝向如图17中的虚线所示的扩张形态偏转至第一内部空间1706中,如图17中的虚线所示,从而随着第一内部空间1706中的粉末体积的减小,而减小第一内部空间1706的体积。在一个实施例中,在扩张形态中,可扩张构件1704可以形成基本为沙漏的形状。然而,本领域的技术人员将理解,可扩张构件1704可以具有多种形状和形态中的任一种,只要可扩张构件1704在扩张时减小了第一内部空间1706的体积即可。类似于上述装置,气体仅在流化混合物的输送期间被转移至第二内部空间1720中,并且可以经由输入,包括在装置1700内的时间和/或流量和/或压力来控制。
尽管装置1700被示为且被描述为包括基本为圆柱形的可扩张构件1704,但是本领域的技术人员将理解,可扩张构件1704可以具有多种形状中的任一种,只要可扩张构件限定了第一和第二内部空间1706、1720即可,如上所述。
如图18所示,根据另一个实施例的装置1800可以基本上类似于上述的装置1700,其包括罐1802和限定第一内部空间1806和第二内部空间1820的可扩张构件1804,在第一内部空间1806中,粉状剂经由来自气体源的气体流化以形成流化混合物,第二内部空间1820在将流化混合物输送至目标治疗区域期间接收从气体源转移的气体中的一部分。第一内部空间1806经由可扩张构件1804的内壁1805限定。第二外部空间1820经由可扩张构件1806的外壁1836和罐1802的内表面1838限定。然而,在该实施例中,可扩张构件1804从罐1802的第一端1816延伸至罐1802的第二端1818,使得在初始偏置形态下,可扩张构件1804的形状可以基本上对应于罐1802。然而,随着用转移的气体填充第二内部空间1820,可扩张构件1804偏转至第一内部空间1806中,如图18中的虚线所示,从而增加了第二内部空间1820的体积,并且因此减小了第二内部空间1820的体积。
与装置1700相类似,装置1800在罐1802的第一端1816处还包括基座部分1840,以用于封闭第一和第二内部空间1806、1820。入口1808和出口1810延伸通过基座部分1840与第一内部空间1806连通,使得气体可以经由入口1808供应至其,以使其中的粉状剂流化,使得流化混合物可以经由出口1810被输送至目标部位。来自气体源的气体中的一部分可以经由连接元件1824被转移至第二内部空间1820,该连接元件1824可以沿着基座部分1840定位与第二内部空间1820连通。
如上所述,在将流化混合物输送至目标部位期间,气体中的一部分被转移至第二内部空间1820,使得在第一和第二内部空间1806、1820之间的压力差致使可扩张构件径向向内转移,如图18中虚线所示,以减小第一内部空间1806的体积。因此,随着第一内部空间1806内的粉状剂的体积减小,第一内部空间1806的体积对应地减小以保持流化混合物的基本恒定的输送速率。在转移形态中,可扩张构件1804可以采用基本圆锥形的形状。然而,本领域的技术人员将理解,可扩张构件1804可以具有多个形态、形状和尺寸中的任一个,只要可扩张构件1804是由柔性的可偏转材料形成的即可,该可扩张构件1804限定在其壁内的第一内部空间1806以及在可扩张构件1804和罐1802的壁之间的第二内部空间1820两者。
如图19所示,根据另一个实施例的装置1900可以基本上类似于上述装置1600、1700和1800,其包括罐1902和可扩张构件1904,当粉状剂被流化且被输送至治疗的目标部位时,可扩张构件1904扩张以减小罐1902的内部空间1906的体积。内部空间1906的体积减小以对应于在内部空间1906内的粉状剂的体积的减小。然而,在该实施例中,可扩张构件1904被配置为容纳在内部空间1906内的可扩张球囊。因此,由于球囊1904的体积随着其充胀而增加,内部空间1906的体积减小。
类似于装置1600、1700和1800,装置1900包括用于将气体供应至内部空间1906以使粉状剂流化的入口1908以及出口1910,流化混合物经由出口1910被输送至目标部位。入口和出口1908、1910可以分别延伸通过装置1900的基座部分1940,其联接至罐1902的端部以限定内部空间1906。被供应至装置1900的气体中的一部分可以经由连接元件1924被转移至可扩张构件1904,以致使球囊变得被充胀,从而填充内部空间1906。如上所述,入口1908可以具有多种配置中的任一种,并且在一个实施例中,可以包括延伸到内部空间1906中的海波管1911。海波管1911可以包括沿着其一部分延伸通过其壁的狭槽1944。充胀的可扩张构件1904可以填充围绕海波管1911的空间,而不会限制通过狭槽1944的气体和粉末流动。尽管海波管1911被描述为包括狭槽1944,但是本领域的技术人员将理解,术语“狭槽”可以指代延伸通过其壁的任何开口或孔。
如图所示,连接元件1924可以联接至基座部分1940,以将气体输送至可扩张构件1904。本实施例的技术人员将理解,连接元件1920可以延伸通过内部空间1906以连接至可扩张构件1904。替代地,如图20所示,装置1900’可以具有单独的供给管线1924’,其延伸通过罐1902’的一部分以将气体供应到容纳在其中的可扩张构件1904’。本领域的技术人员将理解,可以经由多种机构中的任一种向具有球囊配置的可扩张构件1904、1904’供应气体以充胀可扩张构件。
尽管上述实施例被描述为转移来自气体源/供应的气体中的一部分以驱动活塞的移动或可扩张构件的扩张,但是本领域的技术人员将理解,上述的装置可以包括一个或多个气体源,其用于将气体提供至内部空间以及驱动活塞和/或致使可扩张构件的扩张。
对于本领域的技术人员来说将显而易见的是,在不脱离本发明的范围的情况下可以对所公开的装置进行各种修改和变型。例如,可以实现用于保持从分配装置至目标部位的材料的一致输出的各种其他结构和技术。根据对本文所公开的本发明的说明书和实践的考虑,本发明的其他实施例对于本领域的技术人员来说将是显而易见的。其旨在将说明书和实例考虑为仅仅是示例性的,且本发明的真实范围和精神由下列权利要求指出。
Claims (15)
1.一种用于输送粉状剂的装置,其包括:
罐,所述罐从第一端纵向延伸至第二端并且限定内部空间,在所述内部空间内接收粉状剂;
入口,所述入口可联接至气体源以将气体供应至所述内部空间以使在其内接收的所述粉状剂移动以形成包括所述气体和粉状剂的气体混合物;
出口,所述气体混合物经由所述出口被输送至目标区域以进行治疗;
管,所述管从第一端延伸至第二开口端,所述第一端延伸进入所述内部空间并定位在所述罐的第一端附近,其中所述第一端与所述出口连通,所述第二开口端延伸到所述内部空间并定位在所述罐的所述第二端附近,所述管包括定位在所述管的第一端和第二开口端之间的狭槽,所述狭槽延伸通过其壁,使得所述气体混合物能从所述内部空间经由所述第二开口端和所述狭槽中的每一个通过所述出口;以及
门,所述门设置在所述罐的所述内部空间内,所述门可移动地联接至所述管,使得所述门配置成在所述管的第一端和第二开口端之间平移,其中所述门可在所述狭槽上移动,以控制所述狭槽向所述罐的所述内部空间打开的尺寸,由此控制可从所述内部空间穿过所述出口的所述气体混合物的流量。
2.根据权利要求1所述的装置,其中所述门是可移动地安装在所述管上的外套管。
3.根据权利要求2所述的装置,其还包括稳定环,所述稳定环从所述外套管径向向外延伸至所述罐的内部空间以相对于所述罐固定所述管。
4.根据权利要求2和3中任一项所述的装置,其中所述罐可相对于所述管旋转以相对于所述管纵向移动所述外套管并且控制面向所述内部空间的所述狭槽的尺寸。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的装置,其还包括可联接至所述罐以封闭所述内部空间的盖子,所述入口和所述出口被配置为延伸通过所述盖子的开口。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的装置,其还包括可联接至所述出口的输送导管,所述输送导管的尺寸和形状被设置为插入通过内窥镜的工作通道至所述目标区域。
7.根据权利要求4所述的装置,其中所述外套管配置成响应于所述罐相对于所述管的旋转而相对于所述管旋转。
8.根据权利要求7所述的装置,其中所述狭槽向所述罐的所述内部空间的开口的尺寸在所述罐在第一方向上旋转时增加,且在所述罐在不同于所述第一方向的第二方向上旋转时减小。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的装置,其中所述门配置成,响应于所述气体源经由所述入口向所述罐的内部空间供应所述气体,相对于所述管移动。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的装置,其中所述狭槽包括多个狭槽,所述多个狭槽延伸通过所述管的所述壁并且定位在所述管的第一端和第二开口端之间。
11.根据权利要求10所述的装置,其中所述多个狭槽中的每一个设置在所述罐的所述内部空间中。
12.根据权利要求1-3中任一项所述的装置,其中所述狭槽定位在相对于所述管的第二开口端的所述管的第一端附近。
13.根据权利要求1-3中任一所述的装置,其中所述气体源是加压气体源,并且从所述加压气体源供应的所述气体是加压气体。
14.根据权利要求13所述的装置,其中所述加压气体源配置成将所述加压气体在约5psi至约20psi的压力下供应至所述罐的内部空间。
15.根据权利要求13所述的装置,其中所述加压气体源配置成以约8标准升/每分钟至约15标准升/每分钟之间的流量将所述加压气体供应到所述罐的内部空间。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310311123.6A CN116271467A (zh) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | 用于流化和输送粉状剂的装置 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862740242P | 2018-10-02 | 2018-10-02 | |
US62/740,242 | 2018-10-02 | ||
US201862747863P | 2018-10-19 | 2018-10-19 | |
US62/747,863 | 2018-10-19 | ||
PCT/US2019/053987 WO2020072439A1 (en) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | Devices for fluidization and delivering a powdered agent |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310311123.6A Division CN116271467A (zh) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | 用于流化和输送粉状剂的装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113164722A CN113164722A (zh) | 2021-07-23 |
CN113164722B true CN113164722B (zh) | 2023-04-11 |
Family
ID=68461811
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980079149.4A Active CN113164722B (zh) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | 用于流化和输送粉状剂的装置 |
CN202310311123.6A Pending CN116271467A (zh) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | 用于流化和输送粉状剂的装置 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310311123.6A Pending CN116271467A (zh) | 2018-10-02 | 2019-10-01 | 用于流化和输送粉状剂的装置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11833539B2 (zh) |
EP (2) | EP3829690B1 (zh) |
JP (2) | JP7447100B2 (zh) |
KR (1) | KR20210069076A (zh) |
CN (2) | CN113164722B (zh) |
AU (1) | AU2019352968A1 (zh) |
WO (1) | WO2020072439A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230031601A1 (en) * | 2021-08-02 | 2023-02-02 | Xi-Zhang Lin | Medicine powder delivery device and medicine bottle thereof and bottle cap of medicine bottle |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6551302B1 (en) * | 1997-09-24 | 2003-04-22 | Michael J. Rosinko | Steerable catheter with tip alignment and surface contact detector |
Family Cites Families (135)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US471854A (en) | 1892-03-29 | Pocket-book support | ||
US881238A (en) | 1902-12-08 | 1908-03-10 | Sayer Hasbrouck | Insufflator. |
US1145520A (en) | 1913-04-24 | 1915-07-06 | John W Smith | Vaginal powder-sprayer. |
US1599959A (en) | 1923-03-23 | 1926-09-14 | Fujimoto Buheiji | Atomizer |
US1732566A (en) | 1928-03-07 | 1929-10-22 | William D Mckendrick | Powder insufflator |
US2185927A (en) | 1937-02-16 | 1940-01-02 | Herman A Shelanski | Insufflator |
US2151418A (en) | 1937-05-12 | 1939-03-21 | Scott & Bowne | Powder applicator |
US2478715A (en) | 1948-07-14 | 1949-08-09 | Vilbiss Co | Powder blower |
US2623519A (en) | 1950-07-31 | 1952-12-30 | Milton J Cohen | Medicament applicator |
US3669113A (en) | 1966-03-07 | 1972-06-13 | Fisons Ltd | Inhalation device |
US3940061A (en) | 1974-09-16 | 1976-02-24 | Champion Spark Plug Company | Electrostatic spray gun for powder coating material |
US4067499A (en) * | 1976-02-17 | 1978-01-10 | Cohen Milton J | Non-aerosol continuous spray dispenser |
US4184258A (en) | 1978-01-30 | 1980-01-22 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Powder blower device |
US4427450A (en) | 1980-08-04 | 1984-01-24 | Engelhard Corporation | Chalking-resistant, calcined kaolin clay pigment and method of making |
US4457329A (en) | 1981-12-04 | 1984-07-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Safety pressure regulator |
US4806167A (en) | 1986-10-14 | 1989-02-21 | E.C.C. America Inc. | Kaolin aggregation using combination of organic and inorganic bases |
US5231983A (en) | 1990-01-03 | 1993-08-03 | Minnesota Mining And Manufacturing | Method of and apparatus for the aerosol administration of medication |
WO1991013595A1 (en) | 1990-03-15 | 1991-09-19 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army | Chemotherapeutic treatment of bacterial infections with an antibiotic encapsulated within a biodegradable polymeric matrix |
DE4128295A1 (de) | 1991-08-27 | 1993-03-04 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Austragvorrichtung fuer fliessfaehige medien |
US5312333A (en) | 1992-04-03 | 1994-05-17 | United States Surgical Corporation | Endoscopic material delivery device |
US5215221A (en) | 1992-05-07 | 1993-06-01 | The Procter & Gamble Company | Disposable unit dose dispenser for powdered medicants |
US5273531A (en) | 1992-09-21 | 1993-12-28 | Knoepfler Dennis J | Method of applying thrombic powder in laparoscopic procedures |
US5312331A (en) | 1993-04-15 | 1994-05-17 | Knoepfler Dennis J | Method and apparatus for talc pleurodesis |
AU6705894A (en) | 1993-04-20 | 1994-11-08 | Medchem Products, Inc. | Apparatus and method for applying a particulate hemostatic agent to living tissue |
JP2809976B2 (ja) | 1993-10-04 | 1998-10-15 | 株式会社カイゲン | 散粉器及び散粉器に接続する散粉用ノズル |
JPH07118305A (ja) | 1993-10-20 | 1995-05-09 | Kao Corp | 球状キトサン微粒子の製造方法 |
JP3236023B2 (ja) | 1995-07-25 | 2001-12-04 | 帝人株式会社 | 粉末状薬剤投与デバイス |
AU4106897A (en) | 1997-04-01 | 1998-10-22 | Soudal | Coupling |
US6003512A (en) | 1997-11-13 | 1999-12-21 | Lovelace Respiratory Research Institute | Dust gun-aerosol generator and generation |
US9028437B2 (en) | 1998-05-19 | 2015-05-12 | Lexion Medical, Llc | Method for delivering an agent to the abdomen |
US7464706B2 (en) * | 1999-07-23 | 2008-12-16 | Mannkind Corporation | Unit dose cartridge and dry powder inhaler |
US6447816B1 (en) | 2000-04-03 | 2002-09-10 | Inhalation, Inc. | Methods and apparatus to prevent colds, flus, and infections of the human respiratory system |
US6716190B1 (en) | 2000-04-19 | 2004-04-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Device and methods for the delivery and injection of therapeutic and diagnostic agents to a target site within a body |
US6484750B1 (en) | 2000-07-10 | 2002-11-26 | Illinois Tool Works Inc. | Compressed gas regulator and flowmeter |
US6554022B2 (en) | 2001-05-30 | 2003-04-29 | Illinois Tool Works Inc. | Regulator with improved seat |
US20050147656A1 (en) | 2001-06-14 | 2005-07-07 | Hemcon, Inc. | Tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
US20060004314A1 (en) | 2001-06-14 | 2006-01-05 | Hemcon, Inc. | Antimicrobial barriers, systems, and methods formed from hydrophilic polymer structures such as chistosan |
US8741335B2 (en) | 2002-06-14 | 2014-06-03 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Hemostatic compositions, assemblies, systems, and methods employing particulate hemostatic agents formed from hydrophilic polymer foam such as Chitosan |
KR100478227B1 (ko) | 2001-08-04 | 2005-03-21 | 한상문 | 키틴 및/또는 키토산으로 구성되는 혈관 색전 물질의 제조방법 |
US6589087B2 (en) | 2001-09-07 | 2003-07-08 | Halkey-Roberts Corporation | Automatic inflator with status indicator |
US6708712B2 (en) | 2001-10-04 | 2004-03-23 | Illinois Tool Works Inc. | Pressure regulator utilizing a disc spring |
US20030079786A1 (en) | 2001-10-30 | 2003-05-01 | Diana Michael J. | Modular fluid pressure regulator with bypass |
US6684917B2 (en) | 2001-12-17 | 2004-02-03 | The University Of Western Ontario | Apparatus for volumetric metering of small quantity of powder from fluidized beds |
US7544177B2 (en) | 2002-01-24 | 2009-06-09 | The Regents Of The University Of California | Aerosol device to deliver bioactive agent |
WO2003070110A1 (fr) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | New X-National Technology K.K. | Procede d'administration de medicament |
US20030235538A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-12-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Method for the administration of an anticholinergic by inhalation |
US8269058B2 (en) | 2002-06-14 | 2012-09-18 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Absorbable tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
US20070082023A1 (en) | 2002-06-14 | 2007-04-12 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Supple tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
US20050137512A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Campbell Todd D. | Wound dressing and method for controlling severe, life-threatening bleeding |
US20070066920A1 (en) | 2002-06-14 | 2007-03-22 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Supple tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
US6799571B1 (en) | 2002-06-19 | 2004-10-05 | Molecular Rotation, Llc | Medicinal powder delivery system |
MXPA05005864A (es) | 2002-12-02 | 2005-11-16 | Univ Alberta | Dispositivo y metodo para desaglomeracion de polvo para inhalacion. |
US7892205B2 (en) | 2003-06-06 | 2011-02-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device and method for delivering micronized therapeutic agents in the body |
GB0313604D0 (en) | 2003-06-12 | 2003-07-16 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Delivery device for powdered medicament |
US7361300B2 (en) | 2003-08-12 | 2008-04-22 | Mott Corporation | Method of making extended area filter |
NZ546090A (en) | 2003-09-08 | 2009-04-30 | Halkey Roberts Corp | Inflation valve with pneumatic assist |
US7673647B2 (en) | 2003-09-08 | 2010-03-09 | Halkey-Roberts Corporation | Inflation valve with pneumatic assist |
US20050121025A1 (en) | 2003-12-04 | 2005-06-09 | Gamard Stephan C.F. | Portable gas operating inhaler |
FR2863503A1 (fr) | 2003-12-12 | 2005-06-17 | Genzyme Sas | Dispositif de pulverisation d'une poudre |
CA2548527A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Hemcon, Inc. | Tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chistosan |
US7311270B2 (en) | 2003-12-23 | 2007-12-25 | M-I L.L.C. | Device and methodology for improved mixing of liquids and solids |
CA2559520A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Genzyme Corporation | Anti-adhesion spraying |
WO2005115252A1 (ja) | 2004-05-13 | 2005-12-08 | Nakanishi Inc. | 経内視鏡手術に用いる止血と、癒着の防止装置 |
US7334598B1 (en) | 2004-06-16 | 2008-02-26 | Anthony Scott Hollars | Pressure regulator adaptable to compressed gas cartridge |
US7329235B2 (en) | 2004-08-02 | 2008-02-12 | Bertron Kim W | Powder and liquid mixing syringe |
WO2006037636A2 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dispensing device, storage device and method for dispensing powder |
US7921874B2 (en) | 2004-11-12 | 2011-04-12 | Cook Medical Technologies Llc | Flow variation valve assembly |
US20070083137A1 (en) | 2004-12-23 | 2007-04-12 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Supple tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from softened hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
CN101160143A (zh) | 2005-02-15 | 2008-04-09 | 弗吉尼亚大学 | 用于急性止血、治疗急性损伤和慢性溃疡的矿物技术(mt) |
US9204957B2 (en) | 2005-03-17 | 2015-12-08 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Systems and methods for hemorrhage control and or tissue repair |
DE102005016102B3 (de) | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Altana Pharma Ag | Vorrichtung zur Dosierung und Trockenvernebelung |
DK2957312T3 (da) | 2005-07-20 | 2020-03-02 | Manta Devices Llc | Inhaleringsindretning |
US7563299B2 (en) | 2005-11-08 | 2009-07-21 | Illinois Tool Works Inc. | Filtering apparatus, filter regulator for use with spray gun and spraying system using the same |
CA2637883C (en) | 2006-01-31 | 2015-07-07 | Regents Of The University Of Minnesota | Electrospray coating of objects |
US8037880B2 (en) | 2006-04-07 | 2011-10-18 | The University Of Western Ontario | Dry powder inhaler |
US7841338B2 (en) | 2006-04-13 | 2010-11-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dispensing device |
AU2007268015A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-12-06 | Providence Health System-Oregon D/B/A Providence St. Vincent Medical Center | Systems and methods for introducing and applying a bandage structure within a body lumen or hollow body organ |
WO2008033462A2 (en) | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Supple tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan |
US7730882B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-06-08 | Chin-Chi Liu | Cartridge retaining device for hand gun |
WO2009055452A2 (en) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Mott Corporation | Sintered fiber filter |
US20090117213A1 (en) | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Clermont Beaulieu | Stable solutions having antiviral, antibacterial and hemostatic properties and methods of making thereof |
US9107668B2 (en) | 2008-03-25 | 2015-08-18 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic particle mixing syringe |
JP5726068B2 (ja) | 2008-05-02 | 2015-05-27 | プロビデンス ヘルス システム−オレゴン ディー/ビー/エー プロビデンス セント ビンセント メディカル センター | 創傷被覆デバイスおよび方法 |
AU2009244462B2 (en) | 2008-05-06 | 2013-04-11 | Cook Medical Technologies Llc | Apparatus and methods for delivering therapeutic agents |
JP5500600B2 (ja) | 2008-06-19 | 2014-05-21 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 湿った環境における粉状薬物の供給のためのデバイス |
US20110274726A1 (en) | 2008-10-06 | 2011-11-10 | Providence Health System - Oregon | Chitosan foam medical devices and methods |
CN101401956B (zh) | 2008-11-07 | 2012-11-28 | 东南大学 | 壳聚糖球形多孔颗粒材料及其制备方法和装置 |
MY152208A (en) | 2008-12-15 | 2014-08-29 | Profibrix Bv | Powder delivery device |
US10080578B2 (en) | 2008-12-16 | 2018-09-25 | Nico Corporation | Tissue removal device with adjustable delivery sleeve for neurosurgical and spinal surgery applications |
CA2747390C (en) | 2008-12-23 | 2016-10-04 | Wilson-Cook Medical Inc. | Apparatus and methods for containing and delivering therapeutic agents |
WO2010078166A2 (en) | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Kci Licensing, Inc. | Sleeves, manifolds, systems, and methods for applying reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
EP2419323B1 (en) | 2009-04-15 | 2018-06-13 | Halkey-Roberts Corporation | Manual inflator with cylinder connector and status indicator |
BRPI1016186B1 (pt) | 2009-04-23 | 2019-12-17 | Fraunhofer Ges Forschung | "dispositivo (1) para dosar e tratar por aerossol material em forma de aerossol e sistema para dosar e nebulizar a seco material nebulizável |
US8118777B2 (en) | 2009-05-29 | 2012-02-21 | Cook Medical Technologies Llc | Systems and methods for delivering therapeutic agents |
US9101744B2 (en) | 2009-05-29 | 2015-08-11 | Cook Medical Technologies Llc | Systems and methods for delivering therapeutic agents |
CN102019028B (zh) | 2009-09-17 | 2013-09-11 | 纪欣 | 体内干粉输送装置 |
US20110073200A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Illinois Tool Works Inc. | Gas regulator with valve assemblies |
EP2515977B1 (en) | 2009-12-26 | 2018-03-07 | Inspiro Medical Ltd. | Dry powder delivery device |
US9205207B2 (en) | 2010-01-15 | 2015-12-08 | Xin Ji | Internal dry powder delivery system and method thereof |
GB201021881D0 (en) | 2010-12-23 | 2011-02-02 | Profibrix Bv | Powder delivery device |
JP5672449B2 (ja) | 2011-01-14 | 2015-02-18 | ニプロ株式会社 | 粉体噴射装置 |
AU2012247572B2 (en) | 2011-04-27 | 2016-03-17 | Biom'up | Biomedical haemostatic powder dispenser |
MX344799B (es) | 2011-05-01 | 2017-01-06 | Halkey-Roberts Corp | Válvula macho de reflujo. |
EP3586653B1 (en) | 2011-12-08 | 2023-08-23 | Philip Morris Products S.A. | An aerosol generating device with adjustable airflow |
US9846439B2 (en) | 2012-05-04 | 2017-12-19 | Illinois Tool Works Inc. | Automatic flow regulator for fume gun |
MX2014013465A (es) | 2012-05-16 | 2015-02-12 | Halkey Roberts Corp | Inflador. |
US9310812B2 (en) | 2012-10-12 | 2016-04-12 | Illinois Tool Works Inc. | Multi-stage pressure regulator and method for fluid pressure regulation |
US9352343B2 (en) | 2013-01-22 | 2016-05-31 | Carlisle Fluid Technologies, Inc. | Liquid supply system for a gravity feed spray device |
US9492646B2 (en) | 2013-03-06 | 2016-11-15 | Nordson Corporation | Applicator and method for dispensing a fluid and a particulate |
US9867931B2 (en) | 2013-10-02 | 2018-01-16 | Cook Medical Technologies Llc | Therapeutic agents for delivery using a catheter and pressure source |
US11931227B2 (en) | 2013-03-15 | 2024-03-19 | Cook Medical Technologies Llc | Bimodal treatment methods and compositions for gastrointestinal lesions with active bleeding |
WO2014149617A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Cook Medical Technologies Llc | Adhesive medical products and methods for treating gastrointestinal lesions |
US9839774B2 (en) | 2013-11-18 | 2017-12-12 | Halkey-Roberts Corporation | Medical luer connector |
KR101864465B1 (ko) | 2014-01-21 | 2018-06-04 | 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소 | 의료용 도관을 통한 생체 내 투여성 마이크로 입자 |
WO2016038593A1 (en) | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Omrix Biopharmaceuticals Ltd. | Addition to a medical applicator |
CN105412975B (zh) | 2014-09-18 | 2019-05-31 | 苏州安德佳生物科技有限公司 | 一种生物相容性止血制品及其制备方法 |
KR101722760B1 (ko) | 2014-09-22 | 2017-04-05 | 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소 | 분말 분사용 디스펜서 및 이를 포함하는 분말 분사기 |
CA2964916A1 (en) | 2014-10-19 | 2016-04-28 | Glenn H. Mackal | Inflator with high flow rate |
US20180214160A1 (en) | 2015-01-09 | 2018-08-02 | Tricol Biomedical, Inc. | Percutaneous vascular injury treatment systems and methods |
US10017231B2 (en) | 2015-03-23 | 2018-07-10 | Halkey-Roberts Corporation | Indicator for manual inflator |
JP6609323B2 (ja) | 2015-04-23 | 2019-11-20 | ハルキー−ロバーツ・コーポレーション | 高圧用ドーム逆止弁 |
US10507293B2 (en) | 2015-06-24 | 2019-12-17 | Ethicon, Inc. | Hemostatic powder delivery devices and methods |
WO2017007909A1 (en) | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Halkey-Roberts Corporation | Tubing clamp |
CN108136168B (zh) | 2015-10-17 | 2021-05-07 | 霍基-罗伯茨公司 | 具有曲线阀杆的可擦洗阀 |
EP3162404B1 (de) | 2015-10-29 | 2018-02-14 | W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH | Dentalmedizinische vorrichtung zur abgabe eines pulverförmigen mediums |
AU2017319400A1 (en) | 2016-08-31 | 2019-03-21 | Avectas Limited | Adaptive electrospray device |
US11235136B2 (en) | 2016-10-17 | 2022-02-01 | Halkey-Roberts Corporation | Swabable valve with curvilinear valve stem |
US11406771B2 (en) * | 2017-01-10 | 2022-08-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatuses and methods for delivering powdered agents |
CN108498879B (zh) | 2017-02-28 | 2021-12-28 | 苏州安德佳生物科技有限公司 | 黏膜下注射用组合物和试剂组合及其应用 |
IL255520A0 (en) | 2017-11-08 | 2017-12-31 | Omrix Biopharmaceuticals Ltd | Powder release device |
US11766546B2 (en) | 2018-01-31 | 2023-09-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatuses and methods for delivering powdered agents |
US10994818B2 (en) | 2018-04-06 | 2021-05-04 | Halkey-Roberts Corporation | Bobbin for automatic inflator |
EP3807146A4 (en) | 2018-06-13 | 2022-04-06 | Halkey-Roberts Corporation | DISPOSABLE INFLATOR |
US11180230B2 (en) | 2018-06-13 | 2021-11-23 | Halkey-Roberts Corporation | Disposable Inflator |
EP3837161B1 (en) | 2018-08-14 | 2023-06-07 | Halkey-Roberts Corporation | Large bore pierce pin for an inflator |
-
2019
- 2019-10-01 CN CN201980079149.4A patent/CN113164722B/zh active Active
- 2019-10-01 WO PCT/US2019/053987 patent/WO2020072439A1/en unknown
- 2019-10-01 JP JP2021517012A patent/JP7447100B2/ja active Active
- 2019-10-01 EP EP19798138.4A patent/EP3829690B1/en active Active
- 2019-10-01 EP EP22210075.2A patent/EP4176912A3/en active Pending
- 2019-10-01 CN CN202310311123.6A patent/CN116271467A/zh active Pending
- 2019-10-01 KR KR1020217012815A patent/KR20210069076A/ko unknown
- 2019-10-01 US US16/589,554 patent/US11833539B2/en active Active
- 2019-10-01 AU AU2019352968A patent/AU2019352968A1/en active Pending
-
2023
- 2023-10-30 US US18/496,982 patent/US20240050968A1/en active Pending
-
2024
- 2024-02-28 JP JP2024027995A patent/JP2024055931A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6551302B1 (en) * | 1997-09-24 | 2003-04-22 | Michael J. Rosinko | Steerable catheter with tip alignment and surface contact detector |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3829690B1 (en) | 2022-11-30 |
CN116271467A (zh) | 2023-06-23 |
KR20210069076A (ko) | 2021-06-10 |
AU2019352968A1 (en) | 2021-04-01 |
JP2022502168A (ja) | 2022-01-11 |
WO2020072439A1 (en) | 2020-04-09 |
JP2024055931A (ja) | 2024-04-19 |
US20200101476A1 (en) | 2020-04-02 |
US20240050968A1 (en) | 2024-02-15 |
EP3829690A1 (en) | 2021-06-09 |
EP4176912A2 (en) | 2023-05-10 |
CN113164722A (zh) | 2021-07-23 |
US11833539B2 (en) | 2023-12-05 |
EP4176912A3 (en) | 2023-08-02 |
JP7447100B2 (ja) | 2024-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7442512B2 (ja) | 粉末剤の流体化及び送達のための機器 | |
CN110382027B (zh) | 用于输送粉末药剂的装置和方法 | |
US20240050968A1 (en) | Fluidization devices and methods of use | |
US6779520B2 (en) | Breath actuated dry powder inhaler | |
US7455248B2 (en) | Powder delivery device | |
US20210275157A1 (en) | Devices and methods for delivering powdered agents | |
US20240016501A1 (en) | Devices, assemblies, and methods for delivering agents | |
JP2023543166A (ja) | 医療装置の圧力弁 | |
US20240181177A1 (en) | Therapeutic agent delivery systems having improved powder consistency | |
CN114901157A (zh) | 药剂输送系统 | |
JPH02139386A (ja) | 貯留タンクにおける閉塞防止装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |