JP2023543166A - 医療装置の圧力弁 - Google Patents

Abstract

加圧流体を使用することにより材料を送達するための医療装置（２０）は、膜（７６）により分離された第１の室（６８）及び第２の室（６６）並びに出口を有するエンクロージャ（６０）と、第１の位置と第２の位置との間においてエンクロージャ内で移動するように構成されたピン（７０）とを含み、ピンの近位端は、ピンが第１の位置にある場合には、出口を遮断する。

Description

本開示は、一般的には、加圧流体を送達するための医療システム及び装置に関し、例えば、加圧流体源を使用する医療装置からの薬剤の放出を制御するための方法及びツールに関する。

流体送達システム及び装置は医療処置中に気体などの様々な流体を供給するために使用される。これらの処置は、流体を一定範囲の適切な圧力及び／又は流量内で供給することを含み得る。これらの流体は、特定用途のために適切な圧力及び／又は流量で組織へ最適に送達される材料又は薬剤（例えば止血剤）を含み得る。

医療流体送達システムはしばしば、薬剤を収容するハウジングを介し高圧貯蔵タンク（カートリッジ又は同様なハウジングなど）から流体を標的へ送達することを必要とする。薬剤の送達を制御することは、正確且つ安全なドーズ量の薬剤を標的へ提供するために薬剤の適切な投与又は計測を必要とし得る。これは、加圧流体及び／又は薬剤の放出を制御することを必要とし得る。本開示は当該技術領域におけるこれらの問題又は他の問題のうちの１つ以上を解決し得る。しかし、本開示の範囲は、特定問題を解決する能力ではなく添付特許請求の範囲により定義される。

一態様によると、加圧流体を使用することにより材料を送達するように構成された医療装置は、エンクロージャを含み、該エンクロージャは、膜により分離された第１の室及び第２の室並びに出口を有し、該医療装置はピンを含み、該ピンは、第１の位置と第２の位置との間においてエンクロージャ内で移動するように構成され、ピンの近位端は、ピンが第１の位置にある場合には、出口を遮断するように構成される。

膜は第１の室と第２の室とを流体接続する複数の細孔を含み得る。
第２の室は材料を含むように構成され得、膜は材料が第２の室から第１の室へ移動するのを防止するように構成され得る。

第１の室は入口を含み得、加圧流体は入口を介し第１の室に流入するように構成され得る。
ピンは、加圧流体の圧力が圧力閾値を越えた場合には、第１の位置から移動するように構成され得る。

本装置はばねをさらに含み得る。該ばねは第１の位置のピンを付勢するように構成され得る。
ピンは、加圧流体の圧力がピンにかかるばねのばね力に打ち勝った場合には第１の位置から移動するように構成され得る。

ピンは、加圧流体の圧力がピンにかかるばねのばね力とピンにかかる外部大気の圧力とに打ち勝った場合には、第１の位置から移動するように構成され得る。
ピンが第２の位置にあるときのピンの近位端と膜との間の距離は、材料の少なくとも一部が第２の室から出口内へ移動することを可能にするために十分であり得る。

ピンは加圧流体の圧力が圧力閾値未満になると第２の位置から第１の位置へ移動するように構成され得る。
ピンは突起を含み得、突起は、第１の位置における出口の開口内へ延伸するように構成され、第２の位置における出口の開口の完全に外側に配置されるように構成され、且つ第１の位置と第２の位置との間のピンの第３の位置において、出口の開口内に少なくとも部分的に配置されるように構成され得、ピンが第３の位置にある場合には、加圧流体は開口を介し第２の室から流動可能であり、材料は開口を介し第２の室から流動可能ではない。

ピンは、第１の室内の加圧流体の圧力が第１の閾値より大きく且つ第２の閾値より低い場合には、第１の位置と第２の位置との間の第３の位置へ移動されるように構成され得る。

加圧流体は、ピンが第３の位置にある場合には、第１の室から第２の室内に入るように構成され得るが、材料は、ピンが第３の位置にある場合には、第２の室内に留まるように構成され得る。

本装置はアクチュエータをさらに含み得、該アクチュエータは、作動されると加圧流体を第１の室へ供給するように構成される。
本装置は、加圧流体を受け取るための入力開口と加圧流体を送達するための出力開口とを有する本体をさらに含み得、該本体は入力開口と出力開口との間の流体通路を画定し、本装置は加圧流体を収容するエンクロージャを受け入れるように構成されたハンドルとを含み得、エンクロージャは、本体へ取り付けられるように構成されるとともに、入力開口と出力開口との間の流体通路の一部を形成するように構成される。

別の態様によると、材料を送達するように構成された医療装置は、本体を含み、該本体は加圧流体を受け取るための入力開口と材料を送達するための出力開口とを有し、該医療装置は第１の室及び第２の室を有するエンクロージャを含み、該医療装置は複数の細孔を含む膜を含み、該膜は第１の室と第２の室との間に配置され、該医療装置はピンを含み、該ピンは第１の位置と第２の位置との間においてエンクロージャ内で移動するように構成されるとともに、第１の位置内の出力開口を閉じるように構成される。

第２の室は材料を収容するように構成され得、複数の細孔のそれぞれの直径は材料の粒子の粒径より小さくなるように構成され得る。
ピンはピンの最近位端から延伸する突起を含み得、突起は第１の位置の出力開口内へ延伸するように構成され得る。

第２の位置の突起と出力開口との間の距離は材料及び推進流体が第２の室から出力開口内に入ることを可能にするために十分であり得る。
別の態様によると、患者の身体への材料送達を制御する方法は、加圧流体を収容したエンクロージャが加圧流体をエンクロージャから放出させるようにアクチュエータを作動させることを含み、該方法は材料を第１の室へ供給することを含み、該方法は第１の室に隣接した第２の室内のピンを閉位置から開位置へ移動させることを含み、開位置は第２の室内の材料と推進流体との混合物が第２の室から入ることを可能にするように構成される、移動させること、及び第２の室内の材料と推進流体との混合物を標的部位へ供給することを含む。

本明細書に援用され本明細書の一部を構成する添付図面は、様々な例示的実施形態を示し、そして本明細書と共に、開示された実施形態の原理を説明する役目を果たす。

一例示的実施形態による送達システムの概略図。 一実施形態による図１の送達システムのエンクロージャの断面図。 一実施形態による図２のエンクロージャの断面図。 別の実施形態による図１の送達システムのエンクロージャの断面図。 別の実施形態による図１の送達システムのエンクロージャの切り欠き図。 別の実施形態による図１の送達システムのエンクロージャの断面図。

本開示は、加圧流体を使用することにより材料又は薬剤（治療薬又は止血剤など）を分注するための例示的な医療システムを参照して説明される。本医療システムに関連する装置は、規制量の材料を標的部位へ供給することにより医療システムの機能性及び／又は安全性を改善し得る。いくつかの例では、材料又は薬剤を収容するエンクロージャは、材料を撹拌するとともに適切な投与量の材料を供給するために加圧流体を供給され得る。

任意の特定処置への参照は、便宜の目的のためだけに本開示では提供されており、本開示を制限するようには意図されていない。当業者は、開示される装置及び適用方法の基礎をなす概念が任意の好適な処置（医療処置又はその他の処置）で利用され得るということを認識するだろう。本開示は、同様な要素が同じ参照符号により参照される以下の説明及び添付図面を参照して理解され得る。

これまで述べた概要と以下の詳細説明の両方は例示且つ説明目的のためだけのものであり、従って請求される特徴に限定されるものではない。本明細書で使用されるように、用語は「備える／からなる」、「有する」、及びそれの他の変形は、例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、又は装置が必ずしもそれらの要素だけを含まないが、明示的に列挙されない又はこのようなプロセス、方法、物品、又は装置に固有の他の要素を含み得るように、非排他的包含をカバーするように意図されている。

説明を簡単にするために、装置の一部及び／又は装置の部品は近位部及び遠位部として参照される。用語「近位」は、装置の使用者により近い部分、又は推進流体経路における上流を指すように意図されており、用語「遠位」は、装置の使用者から遠く離れた部分、又は推進流体経路における下流を指すように意図されているということに留意すべきである。同様に、「遠位的に」延伸するは部品が遠位方向に延伸するということを指示し、そして「近位的に」延伸するは部品が近位方向に延伸するということを指示する。さらに、本明細書で使用されるように、用語「約」「略」及び「ほぼ」は明示又は暗示された値の＋／－１０％内の値の範囲を指示する。加えて、部品／表面の幾何学的形状を指示する用語は略形状だけを指す。

図１を参照すると、一実施形態による送達システム１０が示される。送達システム１０は、例えば携帯装置等の印可装置２０を含む。該印加装置２０は、近位端にハンドル３０を有するとともに、送達システム１０を作動して推進流体を放出させるように構成された１つ以上のトリガ又はアクチュエータ３６を有する。チューブ１００（例えばカテーテル）又は印可先端が、推進流体及び／又は推進流体と薬剤（例えば止血剤、薬剤又は他の医薬品）との混合物を所望場所へ供給する際に支援するために送達システム１０の遠位出口３４へ取り付けられ得る。一例によると、出口３４は雄又は雌ルアーフィッティング（ｌｕｅｒ ｆｉｔｔｉｎｇ）を含み得るが、この構成に限定しない。

収容装置５０（例えばカートリッジ又はエンクロージャ）はハンドル３０内に含まれ得る。或いはハンドル３０へ取り付けられ得る。収容装置５０は気体などの推進流体（例えば医療粉末又は試薬などの材料を標的位置において患者内へ分注するための二酸化炭素又は当該技術領域において知られた任意の他の気体又は流体）を収容ように構成される。魚雷形状として示されるが、収容装置５０は、球などの任意の形状又は気体を収容するための当該技術領域において知られた任意の他の形状であり得る。例えば、収容装置５０は、病院などの医療機関内に通常見出される二酸化炭素タンク又はシリンダであり得、そして導管（示されない）により印可装置２０へ接続され得る。収容装置５０は、推進流体を収容するように構成された１つ以上の内室（示されない）を画定する１つ以上の外壁を含む。収容装置５０の壁は推進流体を含むために好適な任意の材料（限定しないが合金、セラミック又は当該技術領域において知られた他の材料など）で形成され得る。収容装置５０の内室に含まれる推進流体は加圧下にあり得る。従って、壁は、例えば約８．２７ＭＰａ（１２００ポンド／平方インチ（ＰＳＩ））又は約５．８６ＭＰａ（８５０ＰＳＩ）以下の圧力において推進流体を含むのに好適な材料及び／又は厚さで形成される。例えば、収容装置２０内に含まれ得る気体は標準装置温度において約２，０００～８，０００ｋＰａの蒸気圧を有する二酸化炭素（ＣＯ_２）又は標準装置温度において４０ＭＰａ未満の蒸気圧を有する窒素（Ｎ_２）を含む。これらの気体は一例であり従って収容装置５０内に含まれる気体のタイプに限定されないということが理解されるであろう。

図１を引き続き参照すると、収容装置５０は、限定しないがネジ式コネクタ、圧力ワッシャアダプタ、穿孔ピン及びシール配置、又は当該技術領域において知られた任意の他の装置を含む任意の取付装置３８により印可装置２０へ直接取り付けられ得る。収容装置５０を印可装置２０へ取り付けるための取付装置３８又は任意の他の装置は、アクチュエータ３９（例えばタブ、ボタンなど）を含み得るということも理解されよう。該アクチュエータ３９は、収容装置５０及び／又は印可装置２０へ取り付けられるバーストディスク（ｂｕｒｓｔ ｄｉｓｃ）若しくは圧力解放弁を開いたり、或いは破裂したりするためのものである。アクチュエータ３９は、収容装置５０からあらゆる残留推進流体も放出する処置の終わりに作動され得る。収容装置２０が印可装置３０へ取り付けられると触覚又は可聴警報などの警報が生成され得る。代替的に又は追加的に、アクチュエータ３９は、収容装置５０を印可装置２０へ流体接続するために収容装置５０内の開口のシール又は膜を穿孔するための穿孔ピンを含み得る。

いくつかのケースでは、キャップ３３が、ハンドル３０の最近位端へ着脱可能に取り付けられ得るとともに、ハンドル３０内の印可装置２０への収容装置５０の取り付けの際に制御及び／又は支援し得る。いくつかの事例では、キャップ３３は、収容装置５０の最近位端に接触し得、そして収容装置５０を印可装置２０の入口３２の方向へ移動又は付勢し得る。キャップ３３は、収容装置５０を印可装置２０へ固定するために付加的な支持を提供し得る。いくつかのケースでは、キャップ３３は、ハンドル３０へ可動的に接続され得、そして、それへ接続されるレバー又は同様なハンドル（示されない）を含み得る。レバーの運動が、キャップ３３をハンドル３０に対する近位及び遠位方向へ移動させ得る。この運動は収容装置５０を取付装置３８の方向に及び取付装置３８から離れる方向に移動させ得る。

収容装置５０が印可装置２０へ取り付けられると、印可装置２０の１つ以上の作動装置３６（単一作動装置３６だけが図１に示される）の作動が、推進流体を、収容装置５０から放出させ、印可装置２０内を伝搬させ、そして印可装置２０の出口３４を介しカテーテル１００へ放出させ得る。いくつかの実施形態ではただ１つの作動装置３６が作動される必要があり得るということが理解されるであろう。代替的に又は追加的に、複数の作動装置３６が例えば安全措置として、推進流体を放出するために同時に作動され得る。いくつかのケースでは、１つ以上の作動装置３６の作動は、送達システム１０内の圧力の増強を解除し得、レギュレータ４０に推進流体を所定圧力で収容装置５０から放出させる。印可装置２０は、園芸用ホースハンドル又は他のピストン状構成などのようなハンドル又はグリップを含み得る。作動装置３６は、任意のプッシュボタン、トリガ機構、又は作動されると弁を開けそして推進流体を放出する他の装置であり得る。

既述のように、１つ以上のレギュレータ４０は、特定圧力で収容装置２０から放出される推進流体の量を規制する際に支援し得る。例えば、レギュレータ４０は二段レギュレータであってもよいし、２つのピストンレギュレータ（直列にアライメントされた）などの２つの単一段レギュレータであってもよい。取付装置３８は、収容装置５０が印可装置２０へ取り付けられると収容装置５０のシールを穿孔するための穿孔ピンを含み得る。推進流体圧力はさらに、レギュレータ４０の後ろに直列に設けられる膜レギュレータ４４により調節され得る。レギュレータ４０と膜レギュレータ４４との組み合わせは、収容装置２０からの気体の圧力を許容可能出口圧力（すなわち出口３４における気体及び任意の材料の圧力）へ低減し得る。印可装置２０のチューブ４８内のレギュレータ４０、４４の後の送達システム１０内の気体の圧力と、患者内の標的エリアにおける気体の圧力とは、気体及び材料が分注される組織に基づき予め定められ得る。代替的に又は追加的に、レギュレータ４０、４４の後の気体の圧力は、本明細書において以下に説明されるように、薬剤を収容するエンクロージャ内の弁を開くのに必要な圧力に少なくとも部分的に基づき判断され得る。出口３４における許容可能圧力は標的圧力から略＋／－４０％偏差又は標的圧力から略＋／－２５％偏差であり得る。例えば、レギュレータ４０は、分注推進流体の入口圧力を約３４５ＫＰａ～１．０３ＭＰａ（５０～１５０ＰＳＩ）へ低減し得、そして膜レギュレータ４４はその後、推進流体を約２０７～２７６ＫＰａ（３０～４０ＰＳＩ）へ低減し得る。一例によると、レギュレータ４０及び膜レギュレータ４４は、製造中に、予め定められたセッティングに基づき推進流体をその所望出力圧力へ低減する。代替的に又は追加的に、レギュレータ４０及び膜レギュレータ４４の一方又は両方は、各レギュレータからの推進流体出力の圧力を調節するための機構（示されない）を含み得る。さらに、膜レギュレータ４４の出口における推進流体の圧力は出口３４における推進流体の圧力にほぼ等しい場合がある。代替的に、出口３４における推進流体の圧力は膜レギュレータ４４の出口における推進流体の圧力と異なり得る。いくつかのケースでは、バースト又は安全弁２２は、レギュレータ４０、４４の下流の推進流体の圧力が閾値より大きければ破裂又は解除し得るチューブ４８の流体通路内に存在し得る。上述の１つ以上の特徴を含む送達システム１０の例は参照のためその全体を本明細書に援用する２０１９年１０月１日申請の米国特許出願第１６／５８９，６３３号明細書に示される。

図１及び図２は、材料Ｐ（例えば粉末、又は止血剤などの他の薬剤）を収容するように構成されたエンクロージャ６０を示す。エンクロージャ６０は、本明細書において以下に説明されるように、推進流体によりかけられる十分な圧力無しに推進流体経路から離れた材料Ｐを収容するように構成される。代替的に、材料Ｐは推進流体経路内に収容され得、流体通路の出口は推進流体によりかけられる十分な圧力無しに閉じられ得る又はそうでなければ遮断され得る。

図２に示すように、エンクロージャ６０はハウジング６４へ接続される本体６２を含み得る。本体６２は円筒状部材として示されるが、任意の好適な形状であり得る。本体６２の最外壁の少なくとも一部分の外径はハウジング６４の最内壁の少なくとも一部分の内径より小さくてもよい。このようにして、ハウジング６４の一部分は本体６２をハウジング６４へ接続するために本体６２の一部分を収容し得る。いくつかの例では、本体６２はねじ山６２ａ、６４ａを介しハウジング６４へ取り付けられ得る。代替的に、本体６２は、接着剤、溶接、又は医療装置へのエンクロージャを密閉するための知られた他の技術を介しハウジング６４へ接続され得る。本明細書において説明される膜７６は本体６２及び／又はハウジング６４へ取り付けられ得る。例えば、図２に示すように、膜７６の半径方向最外部はハウジング６４内の環状スロット内に着座し得る又はそうでなければ取り付けられ得る（例えば接着剤を介し）。代替的に又は追加的に、膜７６は本体６２とハウジング６４との間にはさまれ得る。より詳細に説明されるように、膜７６は室６６と室６８との間の壁を画定し得る。

図２を引き続き参照すると、室６６は、３側面（例えば図２の上面及び両側面）上の本体６２の外壁と図２の室６６の底面における膜７６とにより画定される。室６６は概して円筒状であるとして示されるが、室６６は材料Ｐを収容し且つ分注するのに好適な任意の形状を取り得る。室６６の容積は約５．１ｃｍ^３～２１．６ｃｍ^３（２インチ^３～８．５インチ^３）であり得るがこれに限定されない。例えば、室６６の容積は、例えば材料Ｐの量、材料Ｐの粒度、送達システム１０を使用することにより行われる医療処置のタイプ、及び／又は他の要因に基づき増加又は低下し得る。

ピン７０は室６６内に延伸し得且つ室６６に対して可動であり得る。ルーメン７２が図２の本体６２の頂壁を介し画定される。ルーメン７２はピン７０が室６６に対して移動するとピン７０の一部を収容し得る。ピン７０の最外面の直径はルーメン７２を画定する最内壁の直径にほぼ等しい場合がある。追加的に又は代替的に、ゴムシーリングリングなどのシール（示されない）が、ルーメン７２を室６６から封鎖するためにルーメン７２の近位端（図２のルーメン７２の底面領域）に配置され得る。このシールは、使用中に推進流体及び／又は材料Ｐがルーメン７２へ入るのを防止し得る。

キャップ６３が図２に示すように本体６２の最上部を覆い得る。ばね７４が、キャップ６３から延伸し得、第１の端におけるキャップ６３へ取り付けられ得、ルーメン７２内へ延伸し得、そして第１の端の反対の第２の端を介しピン７０の最上接面へ取り付けられ得る。本明細書において説明されるように、ばね７４はピン７０を図３の矢印Ｓの方向の反対の閉位置（例えば第１の位置）の膜７６の方向へ付勢し得る。追加的に又は代替的に、ルーメン７２は、本明細書において以下に説明されるように、推進気体が流れていないときにピン７０が閉位置を実現するのを支援するために外部大気に晒され得る。例えば、ピン７０はばね７４からのばね力と外部大気の圧力との組み合わせにより閉位置に付勢され得る。

図２及び図３を参照すると、ピン７０の底面端（ばね７４へ接続される端の反対の端）は丸められてもよいしテーパが付けられてもよい。ピン７０のテーパ端は、ピン７０が閉位置にあるとチューブ１００のルーメン１０２の最近位開口を密閉し得る。他のケースでは、細孔７８のいくつか（又はすべて）は覆われない又はピン７０により部分的に覆われるだけである。ルーメン１０２の開口は室６６の出口であり得る。例えば、図２に示すように、ピン７０のテーパ端はルーメン１０２の最近位端（例えば室６６から出る経路）を密閉するように室６６に面する膜７６の表面に対して着座し得る。推進流体がばね７４の力及び／又は外部大気の圧力に打ち勝つのに十分な圧力にあると、ピン７０は、本明細書において説明されるように、ルーメン１０２の最近位開口を露出するために、図３に示すように矢印Ｓの方向に移動し得る。

図２を参照すると、膜７６はＹ状、漏斗状、又は円錐状であり得、その壁は室６６から離れる方向に本体６４の側壁からテーパを付けられる。一例によると、膜７６の少なくとも一部はピン７０のテーパ形状と同様な形状を有し得る。膜７６は室６６を室６８へ流体接続する複数の細孔７８を含み得る。細孔７８の直径は、流体ガス（例えば推進流体）が矢印Ｂにより指示される方向に室６８から室６６内へ入ることを可能にするために十分に大きい場合があるが、材料Ｐが細孔７８を介し室６６から室６８内へ入るのを防止するのに十分に小さくし得る。いくつかの例では、細孔７８は、膜７６の第１の側から第１の側の反対の第２の側へのランダム経路を形成する格子構造を含み得る。細孔７８の直径は約０．０３８ｍｍ～０．１０ｍｍ（約０．００１５インチ～０．００４インチ）であり得る。しかし、細孔７８の直径は１００マイクロメートルより大きい場合がある。さらに、各細孔７８は膜７６の第１の側から第２の側へ同じ直径を有し得る、又はいくつかの細孔７８の直径は膜７６の第１の側から第２の側へ変化し得る。細孔７８の直径は室６８内に収容される材料Ｐの粒子のサイズに基づき選択され得るということが理解されるであろう。例えば、細孔７８の直径は材料Ｐの粒子のサイズがより大きければより大きくなり得、逆も同様である。加えて、隙間の形状及びサイズは一様であり得、そして膜に関する隙間の分布、又はサイズ、形状及び分散は必要に応じて変動し得る。

図２及び図３を引き続き参照すると、室６８は膜７６の最近位表面（図２及び図３の膜７６の底面）とハウジング６４との間に形成される。チューブ４８は、１つ以上の作動装置３６が作動されると流体がレギュレータ４０、４４（収容装置５０の流体通路の下流）から室６８に入ることを可能にする。例えば、流体は矢印Ａにより指示される方向に収容装置５０からレギュレータ４０、４４、チューブ４８を介し室６８内に入る。

推進流体が活性化されなく従って室６８へ流入しない場合、又は室６８へ流入する推進流体が閾値（ばね７４のばね力及び／又は外部大気の圧力に打ち勝つのに十分な圧力）未満である場合にはピン７０は閉位置（図２）に留まる。しかし、推進流体の圧力がばね７２のばね力及び／又は外部大気の圧力に打ち勝つのに十分であると、推進流体は、ピン７０のテーパ部を押し、そしてピン７０を図３の矢印Ｓにより指示される方向にそして開位置（例えば第２の位置）へ付勢する。開位置では、距離Ｄはピン７０のテーパ面の最近位接面と膜７０の最遠位接面との間で定義される。距離Ｄは、推進流体と材料Ｐとの混合物が室６６からチューブ１００のルーメン１０２を介し標的部位へ流れるのに好適な距離であり得る。例えば、距離Ｄは約１．５８ｍｍ～約６．３５ｍｍ（約０．０６２５インチ～約０．２５インチ）であり得る。しかし、距離Ｄは図３の矢印Ｃにより示すように混合物が室６６から室６６内の出口を介しルーメン１０２の最近位端へ邪魔されることなく流入することを可能にするには十分に大きくなるように選択され得るということが理解される。いくつかのケースでは、ピン７０は第１の位置と第２の位置との間において第３の位置にあり得る。第３の位置は、空間をピン７０と膜７６との間に形成させ得るが、材料Ｐがルーメン１０２に入ることを可能にするには不十分であり得る。この場合、材料Ｐは、混合物を標的部位へ供給することに先立って推進流体により撹拌され得る。ピン７０は、推進気体の圧力が第１の閾値を越え且つ第２の閾値未満になることにより第３の位置へ移動され得る（例えば、第１の閾値はばね７４を移動させ始めるのに十分であり得、且つ第２の閾値はばね７４の全ばね力又は追加量に打ち勝つのに十分であり得る）。

医療システム１０を使用することにより薬剤（例えば医療薬剤又は止血剤）を標的部位へ適用する方法が図１～図３を参照して説明される。収容装置５０は（例えば取付装置３８を介し）ハンドル３０へ取り付けられる。一例では、収容装置５０は、ハンドル３０のルーメン内へ挿入され、そして入口３０の方向へ例えばキャップ３３を介し移動される。別の例では、チューブ（推進気体を有する医療用配管など）は収容装置５０を入口３２へ接続するために使用され得る。この時、ピン７０は図２に示すように膜７６とルーメン１０２の最近位開口とに対して付勢される。

推進気体供給が印可装置２０へ流体接続されると、使用者は１つ以上の作動装置３６を作動することにより医療システム１０を活性化し得る。１つ以上の作動装置３６の作動は、図２の矢印Ａにより示されるように収容装置５０からレギュレータ４０、４４を介しそしてチューブ４８に沿って推進流体を室６８内へ流入させる。推進流体が室６８を充たすと、細孔７８を通って室６８内へ流入する推進流体の圧力がピン７０及びばね７４を矢印Ｓ（図３）により指示される方向に移動させ得る。例えば、ばね７４はレギュレータ４０、４４を通る加圧流体の加圧力より小さいばね力を有するように選択され得る。すなわち、レギュレータ４０、４４は、推進流体がばね７４のばね力に打ち勝つのに十分な圧力により室６８に入ることを可能にし得る。このようにして、ピン７０は矢印Ｓにより指示される方向に移動される。

いくつかのケースでは、ピン７０の最近位端はあらゆる細孔７８を覆う。他のケースでは、細孔７８のいくつか（又はすべて）は、覆われない、又はピン７０により部分的に覆われるだけである。推進気体が細孔７８を介し室６６に入る（矢印Ｂにより指示される方向に）と推進流体は材料Ｐと混合する。いくつかのケースでは、推進流体はピン７０が閉位置から開位置へ移動される前に材料Ｐと混合し得る。図３に示すようにピン７０が開位置にあると、推進流体と材料Ｐとの混合物はルーメン１０２を介し標的部位へ供給され得る。使用者が作動装置３６を非活性化すると、ピン７０は矢印Ｓの反対の方向に移動し、閉位置へ戻る（図２）。作動装置３６を再び（例えば二度目）作動させることで、推進流体を室６８に流入させそしてピン７０を図３の開位置へ移動させ得る。このようにして、使用者は、制御されたやり方で材料Ｐを標的組織へ選択的に供給し得る。

図４Ａ及び図４Ｂを参照すると、ピン７０’、７０”を閉位置へ戻すための２つの代替実施態様が示される。図４Ａでは、ばね７４’がハウジング６２と一体的に形成され得る。例えば、ばね７４’の一部が（例えばハウジング６２の成形中に）ハウジング６２内に部分的に埋め込まれ得る。この例では、ばね７４’はピン７０’の少なくとも一部分の外周を囲み得る。ピン７０’はばね７４’をピン７０’へ接続するために突起７０ａ’を含み得る．突起７０ａ’は環状リングであり得る、又は突起７０ａ’はばね７４’が接続し得るピン７０’の外周の周囲に１つ以上の突起を含み得る。この場合、ばね７４’は移動しなくすることができ、そしてピン７０’はルーメン’７２に対して移動し得る。

図４Ｂを参照すると、ばね７４”はハウジング６２のルーメン７２”内に配置される。この例では、ばね７４”はハウジング６２と一緒に形成されなくてもよい。むしろ、ばね７４”は、第１の端において本体６２及び／又はキャップ６３へ接続され得、そしてばね７４”に沿った１つ以上の点においてピンへ７０”取り付けられ得る。ばね７４”はピン７０”の一部を囲む。図４Ａ及び図４Ｂの両方において、ルーメン７２’、７２”を封鎖するとともに、推進流体及び／又は材料Ｐがルーメン７２’、７２”へ入るのを防止するために、環状シールなどのシールがルーメン７２’、７２”の近位端に配置され得る。

図５を参照すると、別の例によるピン７０’’’が、ピン７０’’’の最近位先端から近位方向に延伸する突起７０Ａ’’’と共に示される。突起７０Ａ’’’はチューブ１００のルーメン１０２内へ延伸し得る。突起７０Ａ’’’の半径方向最外面の直径は、ルーメン１０２を画定する半径方向最内面の直径より小さくすることができ、突起７０Ａ’’’がルーメン１０２に対して移動することを可能にし得る。ピン７０’’’が矢印Ｓにより指示される方向に移動すると、突起７０Ａ’’’は、突起７０Ａ’’’の一部が室６６内に配置されるようにルーメン１０２から抜け出得る。突起７０Ａ’’’の外径及びルーメン１０２の内径は突起７０Ａ’’’とルーメン１０２の壁との間の環状空間を許容するようになる。この環状空間は加圧流体の流入を許容するには十分に大きいが、ルーメン１０２内への材料Ｐの流入を許容しないように十分に小さい。いくつかの事例では、突起７０Ａ’’’の外径は約０．１３ｍｍ～１．３ｍｍ（約０．００５インチ～０．０５０インチ）であり得る。突起７０Ａ’’’は円筒形状として示されるが、その形状は、これに限定されなく、円錐、点に帰着する放物線、又は楕円形であり得る。いくつかの例では、ルーメン１０２の内径は約１．３ｍｍ～３．１６ｍｍ（約０．０５０インチ～０．１２５インチ）であり得る。例えば、推進流体が室６８内へ放出されると、推進流体の圧力は、ピン７０’’’を閉位置（例えば図２）から完全に開いた位置（例えば図３）へ移動させるためにばね７４’’’のばね力に打ち勝つのに不十分であり得る。室６８内の推進流体の圧力がばね７４のばね力に完全に打ち勝つのに十分になるまで、突起７０Ａ’’’の少なくとも一部はルーメン１０２内に留まり得る。これは、材料Ｐを室６６からルーメン１０２へまた供給することなくルーメン１０２を浄化する際に支援するため（例えばルーメン１０２により捕捉されたいかなる材料も除去するため）に有益であり得る。追加的に又は代替的に、使用者は、推進流体と材料Ｐとの混合物を放出することに先立って室６６内の材料Ｐを混合又は撹拌し得る。例えば、１つ以上のアクチュエータ３６は、所定圧力において推進流体を放出するための１つ以上のセッティングを含み得る。いくつかの事例では、１つ以上のアクチュエータ３６が、ルーメン１０２を浄化する及び／又は材料Ｐを室６６内で混合するのに十分な圧力において推進流体を放出するように作動され得る。他の事例では、１つ以上のアクチュエータ３６は、ばね７４’’’のばね力に打ち勝ちそしてピン７０’’’を完全に開かれた位置へ移動させるのに十分な圧力において推進流体を放出するように作動され得、推進流体及び材料Ｐの混合物がルーメン１０２内へ移動する（例えば図３の矢印Ｃにより示されるように）ことを可能にする。例えば、１つ以上のアクチュエータ３６は、推進流体を第１の圧力範囲において放出するために第１の位置へ、そして第１の圧力範囲とは異なる第２の圧力範囲において推進流体を放出するべく、第２の位置において推進流体を放出するために第２の位置へ押下され得る。代替的に又は追加的に、第１のアクチュエータ３６は第１の圧力範囲において推進流体を放出し得、そして第２のアクチュエータ３６は第２の圧力範囲において推進流体を放出し得る。

様々な修正及び変形が本発明の範囲から逸脱することなく本開示装置に対しなされ得るということが当業者にとって明らかになる。本開示の他の実施形態は、本明細書の考察と本明細書において開示された本発明の実行から当業者にとって明白となる。本明細書及び例は例示的にすぎないと考えられ、本発明の真の範囲と精神は以下の特許請求の範囲により指示されるということが意図されている。

Claims (15)

1. 加圧流体を使用することにより材料を送達するように構成された医療装置であって、
   前記医療装置はエンクロージャを備え、該エンクロージャは、膜により分離された第１の室及び第２の室並びに出口を有し、
   前記医療装置はピンを備え、該ピンは、第１の位置と第２の位置との間において前記エンクロージャ内で移動するように構成され、
   前記ピンの近位端は、前記ピンが前記第１の位置にある場合には、前記出口を遮断するように構成される、医療装置。
2. 前記膜は前記第１の室と前記第２の室とを流体接続する複数の細孔を含む、請求項１に記載の医療装置。
3. 前記第２の室は前記材料を収容するように構成され、前記膜は前記材料が前記第２の室から前記第１の室へ移動するのを防止するように構成される、請求項１又は２に記載の医療装置。
4. 前記第１の室は入口を含み、且つ前記加圧流体は前記入口を介し前記第１の室に流入するように構成される、請求項１～３のいずれか一項に記載の医療装置。
5. 前記ピンは、前記加圧流体の圧力が圧力閾値を越えた場合には、前記第１の位置から移動するように構成される、請求項１～４のいずれか一項に記載の医療装置。
6. ばねをさらに備え、該ばねは前記第１の位置の前記ピンを付勢するように構成される、請求項１～５のいずれか一項に記載の医療装置。
7. 前記ピンは、前記加圧流体の圧力が前記ピンにかかる前記ばねのばね力に打ち勝った場合には、前記第１の位置から移動するように構成される、請求項６に記載の医療装置。
8. 前記ピンは、前記加圧流体の圧力が前記ピンにかかる前記ばねのばね力と前記ピンにかかる外部大気の圧力とに打ち勝った場合には、前記第１の位置から移動するように構成される、請求項６に記載の医療装置。
9. 前記ピンが前記第２の位置にあるときの前記ピンの前記近位端と前記膜との間の距離は、前記材料の少なくとも一部が前記第２の室から前記出口内へ移動することを可能にするために十分である、請求項１～８のいずれか一項に記載の医療装置。
10. 前記ピンは前記加圧流体の前記圧力が前記圧力閾値未満になると前記第２の位置から前記第１の位置へ移動するように構成される、請求項１～９のいずれか一項に記載の医療装置。
11. 前記ピンは突起を含み、前記突起は、前記第１の位置における前記出口の開口内へ延伸するように構成され、前記第２の位置における前記出口の前記開口の完全に外側に配置されるように構成され、且つ前記第１の位置と前記第２の位置との間の前記ピンの第３の位置において、前記出口の前記開口内に少なくとも部分的に配置されるように構成され、前記ピンが前記第３の位置にある場合には、前記加圧流体は前記開口を介し前記第２の室から流動可能であり、前記材料は前記開口を介し前記第２の室から流れることを防止される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医療装置。
12. 前記ピンは、前記第１の室内の前記加圧流体の圧力が第１の閾値より大きく且つ第２の閾値より低い場合には、前記第１の位置と前記第２の位置との間の第３の位置へ移動されるように構成される、請求項１～４のいずれか一項に記載の医療装置。
13. 前記加圧流体は、前記ピンが前記第３の位置にある場合には、前記第１の室から前記第２の室内に入るように構成されるが、前記材料は、前記ピンが前記第３の位置にある場合には、前記第２の室内に留まるように構成される、請求項１２に記載の医療装置。
14. アクチュエータをさらに備え、該アクチュエータは、当該アクチュエータが作動された場合には、前記加圧流体を前記第１の室へ供給するように構成される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の医療装置。
15. 前記加圧流体を受け取るための入力開口と前記加圧流体を送達するための出力開口とを有する本体をさらに備え、該本体は前記入力開口と前記出力開口との間の流体通路を画定し、
    前記加圧流体を収容するエンクロージャを受け入れるように構成されたハンドルをさらに備え、
    前記エンクロージャは、前記本体へ取り付けられるように構成されるとともに、前記入力開口と前記出力開口との間の前記流体通路の一部を形成するように構成される、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医療装置。

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