CN113116748A - 一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 - Google Patents
一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113116748A CN113116748A CN202110433914.7A CN202110433914A CN113116748A CN 113116748 A CN113116748 A CN 113116748A CN 202110433914 A CN202110433914 A CN 202110433914A CN 113116748 A CN113116748 A CN 113116748A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cellulose
- reaction
- wet tissue
- alkylated
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 116
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 116
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims abstract description 11
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 49
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 28
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 28
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 14
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 8
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 abstract 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical group 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B3/00—Preparation of cellulose esters of organic acids
- C08B3/14—Preparation of cellulose esters of organic acids in which the organic acid residue contains substituents, e.g. NH2, Cl
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及消毒湿巾技术领域，且公开了一种医用消毒湿巾，纤维素与环氧氯丙烷反应，得到环氧化纤维素，其与1,10‑癸二醇反应，得到羟基化烷基改性纤维素，再与羟基化烷基改性纤维素反应，得到含氯烷基化纤维素，进一步与N,N‑二甲基十二烷基胺反应，得到季铵盐改性烷基化纤维素，其溶解在乙醇中，形成抗菌液，再将无纺布浸润在抗菌液中，得到了能够促进伤口愈合的医用消毒湿巾，纤维素能够刺激伤口局部组织细胞增生，有利于伤口愈合，在纤维素基体中引入长烷基链可以提高纤维素的粘附性，起到迅速止血的效果，季铵盐能够促使细菌细胞蛋白质发生变性，破坏细胞内部，进而抑制细菌的生长和繁衍，从而增强了医用消毒湿巾消毒抗菌的性能。
Description
技术领域
本发明涉及消毒湿巾技术领域，具体为一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
背景技术
随着人们物质生活或水平的不断提高，人们对伤口处理的方式选择也越来越慎重，尤其是军队和武警部队人员在执行公务时，难免会发生伤亡，在缺乏有效的治疗条件下，使用携带方便、止血性能优异的便携式止血材料，及时有效地控制出血和预防感染，成为医学领域关注的重点，而医用消毒湿巾是近几年来研究较多的便携式止血装置，拥有这止血快、携带方便等众多优点，逐渐受到了人们的喜爱，但是传统的医用消毒湿巾不具有促进伤口愈合的性能，且往往抗菌消毒效果较差，因此在实际应用中与理想的效果相距甚远，极大的限制了医用消毒湿巾的发展，因此迫切的需要开发出高效、消毒效果好且能够促进伤口愈合的医用消毒湿巾，进一步提高医用消毒湿巾的应用领域。
纤维素是一种天然多糖，具有良好的生物活性和生物相容性，同时还能够杀菌、诱导红细胞聚集、促进血小板活化，因此近年来将其应用在医药领域的研究也越发广泛，但是随着研究的深入，人们发现纤维素类产品对出血创面的疗效不太稳定，有些产品的效用甚至与普通的脱脂纱布差不多，究其原因，可能是普通纤维素自身的凝血作用有限，不能真正满足医学需要，因此需要对传统的纤维素进行改性，纤维素分子链中含有的大量的羟基、氨基等活性官能团，通过这些活性官能团进一步引入疏水、抗菌等功能性官能团，进一步提高纤维素的凝血和抗菌消毒性能，再将其与无纺布进行复合，可以得到性能优异的医用消毒湿巾，进一步拓展了纤维素的应用范围。
发明内容
（一）解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾，解决了传统的医用消毒湿巾促进伤口愈合性能较差的问题。
（二）技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种医用消毒剂，所述医用消毒剂的制备方法包括以下步骤：
（1）向反应器中加入40-60mL浓度为2-6%的氢氧化钠溶液、1-2g纤维素和3-6mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至40-60℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应4-8h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入去离子水溶剂、环氧化纤维素和1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入催化剂，混合均匀后，升高温度至50-70℃，反应2-6h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入乙醇溶剂、羟基化烷基链改性纤维素和氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以20-40℃反应1-5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向反应器中加入二甲基亚砜溶剂和含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，升高温度进行反应，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润完全后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
优选的，所述步骤（2）中去离子水、环氧化纤维素、1,10-癸二醇和三氟化硼乙醚络合物的质量比为200-850:1:0.4-0.8:0.02-0.06。
优选的，所述步骤（2）中催化剂为三氟化硼乙醚络合物。
优选的，所述步骤（3）中乙醇、羟基化烷基链改性纤维素和氯乙酰氯的质量比为150-420:1:0.1-0.3。
优选的，所述步骤（4）中二甲基亚砜、含氯烷基化纤维素和N,N-二甲基十二烷基胺的质量比为120-350:1:0.3-0.6。
优选的，所述步骤（4）中反应的温度为80-100℃，在氮气氛围中搅拌反应12-36h。
优选的，所述步骤（5）中浸润的时间为2-6h。
（三）有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益技术效果：
该一种医用消毒湿巾，纤维素中的羟基可以与环氧氯丙烷发生取代反应，得到了环氧化纤维素，在催化剂三氟化硼乙醚络合物的催化作用下，环氧化纤维素中的环氧基团，可以与1,10-癸二醇中的端羟基发生开环反应，得到了羟基化烷基改性纤维素，而氯乙酰氯中的酰氯基团可以与羟基化烷基改性纤维素中长链羟基发生酯化反应，得到含氯烷基化纤维素，其结构中的氯原子进一步与N,N-二甲基十二烷基胺中的叔胺基团发生季铵化反应，得到季铵盐改性烷基化纤维素，将季铵盐改性烷基化纤维素溶解在乙醇中，植被得到纤维素基抗菌液，再将无纺布浸润在抗菌液中，最终制备得到了能够促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
该一种医用消毒湿巾，纤维素与皮肤组织具有良好的亲和性，不会对人体产生毒副作用，而且纤维素能够诱导伤口局部巨噬细胞向阳性转变，并能够吸引单核细胞从血管中游出，进而增加巨噬细胞的数量，刺激伤口局部组织细胞增生，有利于伤口愈合，同加快伤口肉芽组织生长，在纤维素基体中引入长烷基链，可以有效地提高纤维素的疏水性并增加其与伤口的粘附性，达到在不依赖外界物理压力的情况下，起到迅速止血的效果，进而增强了纤维素的凝血功能，从而提高了医用消毒湿巾促进伤口愈合的性能，此外，纤维素分子链中接枝的季铵盐能够与细菌细胞膜表面的阴离子进行结合，随后渗入细菌细胞内部，促使细菌细胞蛋白质发生变性，破坏细胞内部，进而抑制细菌的生长和繁衍，从而增强了医用消毒湿巾消毒抗菌的性能。
附图说明
图1是羟基化烷基改性纤维素的合成示意图。
图2是含氯烷基化纤维素的合成示意图。
图3是季铵盐改性烷基化纤维素的合成示意图。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供如下具体实施方式和实施例：一种医用消毒剂，制备方法包括以下步骤：
实施例1
（1）向反应器中加入40mL浓度为2%的氢氧化钠溶液、1g纤维素和3mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至40℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应4h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入200mL去离子水溶剂、1g环氧化纤维素和0.4g的1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入0.02g三氟化硼乙醚络合物，混合均匀后，升高温度至50℃，反应2h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入200mL乙醇溶剂、1g羟基化烷基链改性纤维素和0.1g氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以20℃反应1h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向反应器中加入110mL二甲基亚砜溶剂和1g含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入0.3g的N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，在氮气氛围中以80℃搅拌反应12h，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润2h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
实施例2
（1）向反应器中加入45mL浓度为3%的氢氧化钠溶液、1.5g纤维素和4mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至45℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入350mL去离子水溶剂、1g环氧化纤维素和0.5g的1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入0.03g三氟化硼乙醚络合物，混合均匀后，升高温度至55℃，反应3h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入150mL乙醇溶剂、1g羟基化烷基链改性纤维素和0.15g氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以25℃反应2h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向反应器中加入150mL二甲基亚砜溶剂和1g含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入0.36g的N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，在氮气氛围中以85℃搅拌反应16h，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润3h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
实施例3
（1）向反应器中加入50mL浓度为4%的氢氧化钠溶液、1.5g纤维素和5mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至50℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应6h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入650mL去离子水溶剂、1g环氧化纤维素和0.7g的1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入0.05g三氟化硼乙醚络合物，混合均匀后，升高温度至60℃，反应5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入260mL乙醇溶剂、1g羟基化烷基链改性纤维素和0.24g氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以30℃反应4h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向反应器中加入250mL二甲基亚砜溶剂和1g含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加0.32g的N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，在氮气氛围中以90℃搅拌反应28h，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润5h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
实施例4
（1）向反应器中加入60mL浓度为6%的氢氧化钠溶液、2g纤维素和6mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至60℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应8h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入850mL去离子水溶剂、1g环氧化纤维素和0.8g的1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入0.06g三氟化硼乙醚络合物，混合均匀后，升高温度至70℃，反应6h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入315mL乙醇溶剂、1g羟基化烷基链改性纤维素和0.3g氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以40℃反应5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向反应器中加入315mL二甲基亚砜溶剂和1g含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入0.6g的N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，在氮气氛围中以100℃搅拌反应36h，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润6h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
对比例1
（1）向反应器中加入40mL浓度为2%的氢氧化钠溶液、1g纤维素和3mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至40℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应4h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向反应器中加入300mL去离子水溶剂、1g环氧化纤维素和0.5g的1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入0.03g三氟化硼乙醚络合物，混合均匀后，升高温度至50℃，反应2h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基链改性纤维素；
（3）向反应器中加入乙醇溶剂和羟基化烷基链改性纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润3h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
对比例2
（1）向反应器中加入420mL乙醇溶剂、1g纤维素和0.2g氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以40℃反应5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（2）向反应器中加入300mL二甲基亚砜溶剂和1g含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入0.4g的N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，在氮气氛围中以100℃搅拌反应30h，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（3）向反应器中加入乙醇溶剂和季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润5h后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
将医用消毒湿巾剪裁成规格为1cm×1cm的正方形，置于培养皿中，加入10mL的104cfu/mL的大肠杆菌菌悬液，转移至震荡摇床上，震荡1h，观察菌落数，并计算抗菌率，以不加医用消毒湿巾为对照实验。
Claims (7)
1.一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述医用消毒湿巾的制备方法包括以下步骤：
（1）向40-60mL浓度为2-6%的氢氧化钠溶液中加入1-2g纤维素和3-6mL环氧氯丙烷，搅拌均匀后转移至油浴锅中，升高温度至40-60℃，在氮气氛围中恒温搅拌反应4-8h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到环氧化纤维素；
（2）向去离子水溶剂中加入环氧化纤维素和1,10-癸二醇，搅拌至完全溶解后转移至油浴锅中，继续加入催化剂，混合均匀后，升高温度至50-70℃，反应2-6h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到羟基化烷基改性纤维素；
（3）向乙醇溶剂中加入羟基化烷基改性纤维素和氯乙酰氯，搅拌至完全溶解，转移至油浴锅中，在氮气保护下以20-40℃反应1-5h，反应结束后过滤、洗涤并干燥，得到含氯烷基化纤维素；
（4）向二甲基亚砜溶剂中加入含氯烷基化纤维素，搅拌至完全溶解后，继续加入N,N-二甲基十二烷基胺，混合均匀后转移至油浴锅中，升高温度进行反应，产物冷却后过滤、洗涤并干燥，得到季铵盐改性烷基化纤维素；
（5）向乙醇溶剂中加入季铵盐改性烷基化纤维素，搅拌混合均匀后，加入经高温灭菌的聚丙烯无纺布，浸润完全后取出，得到能促进伤口愈合的医用消毒湿巾。
2.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（2）中去离子水、环氧化纤维素、1,10-癸二醇和三氟化硼乙醚络合物的质量比为200-850:1:0.4-0.8:0.02-0.06。
3.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（2）中催化剂为三氟化硼乙醚络合物。
4.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（3）中乙醇、羟基化烷基改性纤维素和氯乙酰氯的质量比为150-420:1:0.1-0.3。
5.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（4）中二甲基亚砜、含氯烷基化纤维素和N,N-二甲基十二烷基胺的质量比为120-350:1:0.3-0.6。
6.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（4）中反应的温度为80-100℃，在氮气氛围中搅拌反应12-36h。
7.根据权利要求1所述的一种医用消毒湿巾，其特征在于：所述步骤（5）中浸润的时间为2-6h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110433914.7A CN113116748A (zh) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | 一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110433914.7A CN113116748A (zh) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | 一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113116748A true CN113116748A (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=76779192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110433914.7A Pending CN113116748A (zh) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | 一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113116748A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113134028A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-20 | 维尼健康（深圳）股份有限公司 | 一种伤口消毒液及其制备方法 |
| CN113802201A (zh) * | 2021-09-16 | 2021-12-17 | 成政 | 一种芳香防蚊面料及其制备方法 |
| CN116102666A (zh) * | 2023-02-13 | 2023-05-12 | 湖北工程学院 | 一种2-位季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物及其制备方法、应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110184814A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-08-30 | 吉林大学 | 一种医用抗菌敷料及其制备方法 |
| CN112281309A (zh) * | 2020-10-22 | 2021-01-29 | 江阴市中兴无纺布有限公司 | 一种抗菌性防辐射无纺布及其制备方法 |
-
2021
- 2021-04-22 CN CN202110433914.7A patent/CN113116748A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110184814A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-08-30 | 吉林大学 | 一种医用抗菌敷料及其制备方法 |
| CN112281309A (zh) * | 2020-10-22 | 2021-01-29 | 江阴市中兴无纺布有限公司 | 一种抗菌性防辐射无纺布及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HUANG DIHUI等: "Self-assembly of cellulose nanoparticles as electrolyte additive forcapillary electrophoresis separation", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A》 * |
| 吴敏: "海藻酸钠的疏水改性及其性能的研究", 《中国硕士学位论文全文数据库》 * |
| 胡冬英: "两种季铵化纤维素的制备、表征及应用研究", 《中国博士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113134028A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-20 | 维尼健康（深圳）股份有限公司 | 一种伤口消毒液及其制备方法 |
| CN113134028B (zh) * | 2021-04-28 | 2022-04-12 | 维尼健康（深圳）股份有限公司 | 一种伤口消毒液及其制备方法 |
| CN113802201A (zh) * | 2021-09-16 | 2021-12-17 | 成政 | 一种芳香防蚊面料及其制备方法 |
| CN113802201B (zh) * | 2021-09-16 | 2023-12-26 | 佛山市天天娃服饰有限公司 | 一种芳香防蚊面料及其制备方法 |
| CN116102666A (zh) * | 2023-02-13 | 2023-05-12 | 湖北工程学院 | 一种2-位季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物及其制备方法、应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113116748A (zh) | 一种能促进伤口愈合的医用消毒湿巾 | |
| Dutta et al. | Chitin and chitosan: Chemistry, properties and applications | |
| Hou et al. | Influences of mesoporous zinc-calcium silicate on water absorption, degradability, antibacterial efficacy, hemostatic performances and cell viability to microporous starch based hemostat | |
| CN102107023B (zh) | 壳芯结构的生物功能复合拉胀水凝胶的制备方法 | |
| CN110448722A (zh) | 一种可注射含单宁酸的温敏复合抗菌水凝胶材料及其制备和应用 | |
| EP2805734A1 (en) | Antimicrobial wound-covering material and method for manufacturing same | |
| US9833539B2 (en) | E-polylysine hydrogel and preparation method and application thereof | |
| US20210015966A1 (en) | Antibacterial Cellulose Hydrogels and Preparation Method therefor | |
| KR20200115819A (ko) | 금속-유기프레임워크 포함 항균 하이드로겔 | |
| Viswanathan et al. | Chlorhexidine-calcium phosphate nanoparticles—Polymer mixer based wound healing cream and their applications | |
| CN102813957A (zh) | 一种促愈合生物膜及其制备方法 | |
| CN113069591A (zh) | 一种壳聚糖-聚谷氨酸钙生物敷料及其制备方法 | |
| CN107469137B (zh) | 一种可注射止血水凝胶材料及制备方法和应用 | |
| CN104307030A (zh) | 一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法 | |
| CN110507842A (zh) | 一种细菌纤维素/透明质酸/ε-聚赖氨酸功能型敷料及其制备方法 | |
| Bhullar et al. | A Facile Method for Controlled Fabrication of Hybrid Silver Nanoparticle-Poly (ε-Caprolactone) Fibrous Constructs with Antimicrobial Properties | |
| CN105944135B (zh) | 一种复合海绵及其制备方法 | |
| RU2540468C2 (ru) | Способ получения композиционных рассасывающихся материалов на основе хитозана и полилактида | |
| CN112245651A (zh) | 一种具有良好光热效应的温敏复合抗菌水凝胶及其使用方法和应用 | |
| CN107349464B (zh) | 一种新型医用止血凝胶敷料的制备方法 | |
| CN108452366B (zh) | 一种鳕鱼皮明胶复合止血敷料及其制备方法 | |
| CN113045848B (zh) | 一种聚乙烯醇纳米复合水凝胶的制备方法 | |
| RU2519158C1 (ru) | Биодеградируемое раневое покрытие и способ получения биодеградируемого раневого покрытия | |
| CN115850733A (zh) | 一种可注射用纳米粘土水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN102167847B (zh) | 壳聚糖与硫酸化灰树花多糖共混凝胶冻干海绵及其制备方法、应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Shi Wanming Inventor before: Liu Zhongjie Inventor before: Xiong Xunqiang Inventor before: Shi Wanming |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210716 |