CN113088071A - 耐次氯酸盐应用的聚酰胺模塑料 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及聚酰胺模塑料在对次氯酸的高耐受性至关重要的应用中的用途。因此,根据本发明,模塑料用于适合与含次氯酸的水溶液接触的模塑体。
Description
技术领域
本发明涉及聚酰胺模塑料在对次氯酸的高耐受性至关重要的应用中的用途。因此,根据本发明,模塑料用于适合与含次氯酸的水溶液接触的模塑体。
背景技术
EP1291073A1涉及聚酰胺微胶囊,其通过使含有溶解的二胺和阴离子聚合物和/或杂多糖的水相与含有溶解的二羧酸卤化物的油相接触、形成W/O乳液、用钙盐溶液硬化、过滤、洗涤和干燥而获得。聚酰胺微胶囊被描述为对次氯酸盐碱液是稳定的,并用于美容目的。
EP3502188A1涉及一种聚酰胺模塑料,特别是用于饮用水领域,即用于制备模塑制品,其中,按预期使用时,经加工的模塑料与饮用水接触。然而,未提及对次氯酸盐的耐受性,当按预期使用时,也没有将聚酰胺模塑料用于与含次氯酸盐的溶液接触的模塑体的用途。
从EP0469435A1中已知适用于制备具有高玻璃化转变温度、刚性和抗冲击性以及低吸湿性的模塑体的共聚酰胺。另外,公开了制备这些共聚酰胺的方法及其在制备模塑体中的用途。
发明内容
由此出发,本发明的目的是找到合适的聚酰胺模塑料,该聚酰胺模塑料使得能够在使用过程中将化合物暴露于含次氯酸盐的溶液中。在此过程中,该用途的目的是使现有技术中已知的应用具有增强的稳定性。此处增强的稳定性意味着当根据本发明的模塑料储存在含次氯酸盐的溶液中时,重量变化尽可能小。此外,根据本发明的模塑料的特征在于,在力学方面,特别是在拉伸力方面稳定性提高。
该目的通过权利要求1的特征实现。从属权利要求涉及有利的改进方案。
具体实施方式
术语的定义
聚酰胺及其单体的名称和缩写
在本发明的含义内,术语“聚酰胺”(缩写:PA)应理解为表示涵盖均聚酰胺和共聚酰胺的通用术语。聚酰胺及其单体的所选名称和缩写对应于ISO标准1874-1(2011,(D))中确定的名称和缩写。下文中,其中所使用的缩写是单体的IUPAC名称的同义词。特别地,以下是本申请中单体的缩写:MACM表示双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷(也称为3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷,CAS号6864-37-5),TMDC表示双(4-氨基-3,5-二甲基环己基)甲烷(也称为3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷,CAS号65962-45-0),PACM表示双(4-氨基环己基)甲烷(也称为4,4'-二氨基二环己基甲烷,CAS号1761-71-3),BAC表示1,3-双(氨基甲基)环己烷(也称为1,3-环己烷二甲胺,CAS号2579-20-6)和1,4-双(氨基甲基)环己烷(也称为1,4-环己烷二甲胺,CAS号2549-93-1)及其混合物,IPD表示异佛尔酮二胺(也称为3-(氨基甲基)-3,5,5-三甲基环己胺、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己烷或5-氨基-1,3,5,5-三甲基环己烷甲胺,CAS号2855-13-2),T表示对苯二甲酸(CAS号100-21-0),I表示间苯二甲酸(CAS号121-95-5),36表示具有36个碳原子的二聚脂肪酸(CAS号68783-41-5或61788-89-4),12表示十二烷二酸(也称为1,10-癸二羧酸,CAS号693-23-2),CHD表示1,4-环己烷二甲酸(CAS号1076-97-7),12表示内酰胺-12(也称为月桂内酰胺,CAS号947-04-6)。
非晶或微晶聚酰胺
在根据ISO 11357-2(2013)以20K/min的加热速率的差示扫描量热法(DSC)中,非晶或微晶聚酰胺显示出不超过28J/g、特别优选不超过25J/g、最特别优选0至23J/g的熔化热。
微晶聚酰胺是半结晶聚酰胺,因此具有熔点。然而,它们的形态使得微晶尺寸很小,以至于其产生的厚度为2mm的板仍是透明的,也就是说,根据ASTM D 1003-13(2013)测量,其透光率至少为80%、优选至少为85%、特别优选至少为90%。
用于根据本发明的聚酰胺模塑料的微晶聚酰胺优选具有根据ISO 11357-3(2013)测量的不超过255℃的熔融温度。
与微晶聚酰胺相比,非晶聚酰胺具有较低的熔化热。在根据ISO 11357-2(2013)以20K/min的加热速率的差示扫描量热法(DSC)中,非晶聚酰胺优选显示出不超过5J/g、特别优选不超过3J/g、最特别优选0至1J/g的熔化热。
非晶聚酰胺由于其非晶性而没有熔融温度。
非晶聚酰胺是透明的,也就是说,根据ASTM D 1003-13(2013)在2mm厚的板上测量,其光透射率为至少80%,优选至少85%,特别优选至少90%。
半结晶聚酰胺
在本发明的含义内,半结晶聚酰胺是按照ISO 11357-2(2013)以20K/min的加热速率的差示扫描量热法(DSC)中,优选具有至少30J/g、特别优选35J/g、最特别优选40J/g的熔化热的聚酰胺。由半结晶聚酰胺制成的厚度为2mm的板是不透明的,也就是说,根据ASTM D1003-13(2013年)测量,其透光率小于80%,优选小于70%,特别优选小于60%。
半结晶聚酰胺具有熔融温度。
二聚脂肪酸
在本发明的含义内,二聚脂肪酸具有至少28个碳原子(C原子)。它们是通过不饱和一元羧酸二聚为二羧酸而获得的,其中二聚优选地是催化进行的。根据本发明的二聚脂肪酸是二羧酸。二聚脂肪酸优选是部分饱和的,特别优选是完全饱和的。
单体的数量信息
如果聚酰胺(A)或(B)仅包含二酸和二胺,则对于所有二胺的总和,其摩尔分数合计为50摩尔%,对于所有二酸的总和,其摩尔分数为50摩尔%,对于聚酰胺,二胺和二酸的分数合计为100摩尔%。
如果聚酰胺(A)或(B)除二酸和二胺外还包含x摩尔%的内酰胺或ω-氨基酸,则基于100摩尔%的聚酰胺,所有二胺的总和仅为(50-0.5x)摩尔%,所有二酸的总和仅为(50-0.5x)摩尔%。
关于聚酰胺的二酸和二胺的数量信息,总是适用的是,所有二胺的摩尔分数之和等于所有二酸的摩尔分数之和。
关于数量信息的一般信息
根据本发明的模塑料优选包含组分(A)、(B)以及任选的(C)和/或(D)和/或(E),在该方法中,条件是组分(A)、(B)和任选的(C)和/或(D)和/或(E)合计为100重量%。应当理解各个组分(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的数量信息的既定范围使得在预定范围内,只要满足严格的条件,即组分(A)、(B)和任选的(C)和/或(D)和/或(E)合计为100重量%,就可以为每种单独的组分选择任意量。
次氯酸、次氯酸盐
在本发明的含义内,两个术语在水溶液或电阻方面是同义的,因为在水溶液中两种物质之间存在平衡。
次氯酸和次氯酸盐之间的平衡取决于pH(参见Bildungskinetik von Wasserdesinfektionsnebenprodukten(Formation kinetics of water disinfection by-products)-Dissertation by Tim Schlosser,Heidelberg 2018、第36-37页),在pH值为6.8时处于次氯酸侧。根据DIN 19643(游泳池和浴池水的处理)相关的pH范围6.5≤pH≤7.8的图(同上,图2.5,第37页),pH值为6.8时,可以得到约80%的次氯酸和约20%的次氯酸盐的组合物。
含次氯酸盐的溶液
在本发明的含义内,术语“含次氯酸盐的溶液”包括次氯酸根离子在水中的溶液(例如,次氯酸钠或次氯酸的溶液),因此包括次氯酸和次氯酸盐的混合物,其中其浓度比取决于pH。
次氯酸盐的储存
在本发明的含义内,术语“次氯酸盐的储存”包括将试样(拉伸棒)储存在次氯酸盐离子的水溶液(例如,次氯酸钠或次氯酸的溶液)中,因此包括次氯酸和次氯酸盐的混合物的储存,其中其浓度比取决于pH。
因此,本发明涉及聚酰胺模塑料用于制备耐受包含次氯酸和/或其盐的水溶液的模塑体的用途,所述聚酰胺模塑料包括或组成为:
至少一种半结晶聚酰胺(A);和
至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)。
耐受性是指按第17页所述测量的8064小时储存后,经储存的模塑体的重量变化不超过12%,优选不超过11%,特别优选不超过10%,
和/或
如第17页所述,在8064小时储存后,经储存的模塑体的拉伸力为未经储存的试样的拉伸力值的至少70%,优选至少73%,特别优选至少75%。
出人意料地,在寻找能够实现上述目的的合适的聚酰胺期间,发现权利要求1所述的聚酰胺模塑料对含次氯酸盐的溶液具有高耐受性,因此适用于本发明的目的。
因此,根据本发明的用途优选使得可以制备耐受包含次氯酸和/或其盐的水溶液的模塑体。
根据本发明的用途的优选实施方案提供了一种用于制备模塑体的用途,该模塑体选自用于输送和/或储存饮用水或温水的组件、游泳池、漩涡池、加热系统或卫生领域(厨房、浴室、桑拿浴室、卫生间)中的组件、水龙头、配件、壳体、混合器、龙头、过滤器壳体、水表、水表组件(轴承、螺钉、底座)、阀门、阀门组件(壳体、截流球、闸门、圆筒)、分配器、筒、泵、泵组件(叶轮)、观察镜、盖子、管线或容器,以及它们的组件或元件。
关于本发明的用途,可以提供的是,聚酰胺模塑料至少还包含至少一种无机填料(C)和/或任选的至少一种添加剂(D)和/或任选的至少一种不同于聚酰胺(A)、聚酰胺(B)并且不同于添加剂(D)的其他聚合物(E)。
在根据本发明的用途的特别优选的实施方案中,聚酰胺模塑料具有以下组成:
19重量%至95重量%、优选25重量%至89.39重量%、特别优选21重量%至67.9重量%的至少一种半结晶聚酰胺(A);
5重量%至60重量%、优选10重量%至50重量%,特别优选15重量%至30重量%的至少一种非晶或微晶聚酰胺(B);
0重量%至70重量%、优选0.1重量%至60重量%、特别优选15重量%至50重量%的至少一种无机填料(C);
0重量%至6重量%、优选0.01重量%至5重量%、特别优选0.1重量%至4重量%的至少一种添加剂(D);和
0重量%至20重量%、优选0.5重量%至15重量%、特别优选2重量%至10重量%的至少一种聚合物(E),
组分(A)至(E)合计100重量%。
在根据本发明的另一种用途中,可以规定:
聚酰胺模塑料至少另外包含至少一种无机填料(C)和/或任选的至少一种添加剂(D)。
在根据本发明的用途的另一个特别优选的实施方案中,聚酰胺模塑料具有以下组成:
19重量%至95重量%、优选25重量%至89.89重量%、特别优选31重量%至69.9重量%的至少一种半结晶聚酰胺(A);
5重量%至60重量%、优选10重量%至50重量%,特别优选15重量%至30重量%的至少一种非晶或微晶聚酰胺(B);
0重量%至70重量%、优选0.1重量%至60重量%、特别优选15重量%至50重量%的至少一种无机填料(C);和
0重量%至6重量%、优选0.01重量%至5重量%、特别优选0.1重量%至4重量%的至少一种添加剂(D),
组分(A)至(D)合计100重量%。
组分(A)至(E)在下文中更详细地描述。
组分(A)
根据本发明的优选实施方案,至少一种半结晶聚酰胺(A)
根据ISO 11537-3(2013)测量的熔融温度为120℃至350℃、优选为175℃至330℃、特别优选为280℃至325℃,和/或
根据ISO 11537-3(2013)测量的熔化热为至少30J/g、特别优选为至少35J/g、最特别优选为至少40J/g,和/或
根据ASTM D 1003-13(2013)在厚度为2mm的板上测量的透光率小于80%、优选小于70%、特别优选小于60%。
根据本发明的另一优选实施方案,至少一种半结晶聚酰胺(A)由单体(a1)至(a2),以及任选的(a3)形成:
(a1)至少一种二胺,其选自1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、2-甲基-1,8-辛二胺、双(4-氨基-环己基)甲烷、双(氨基甲基)环己烷、异佛尔酮二胺和间苯二甲胺;和
(a2)至少一种二羧酸,其选自1,6-己二酸、1,9-壬二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,13-十三烷二酸、1,14-十四烷二酸、1,15-十五烷酸、1,16-十六烷二酸、1,17-十七烷二酸、1,18-十八烷二酸、环己烷二甲酸、具有36个或44个C原子的二聚脂肪酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸,和/或
(a3)一种或多于一种内酰胺或ω-氨基酸,其选自内酰胺-6、内酰胺-11、内酰胺-12、1,6-氨基己酸、1,11-氨基十一烷酸和1,12-氨基十二烷酸。
根据本发明的特别优选的实施方案,至少一种半结晶聚酰胺(A)选自:
PA 6、PA 46、PA 49、PA 410、PA 411、PA 412、PA 413、PA 414、PA 415、PA 416、PA417、PA 418、PA 436、PA 56、PA 510、PA 66、PA 69、PA 610、PA 611、PA 612、PA 613、PA614、PA 615、PA 616、PA 617、PA 618、PA 1010、PA 66/6、PA 6/66/610、PA 6/66/12、PA 6/12、PA 11、PA 12、PA 912、PA 1212、PA MXD6、PA MXD9、PA MXD10、PA MXD11、PA MXD12、PAMXD13、PA MXD14、PA MXD15、PA MXD16、PA MXD17、PA MXD18、PA MXD36、PA MXD6/MXDI、具有4T重复单元的聚酰胺、具有5T重复单元的聚酰胺、具有6T重复单元的聚酰胺、具有8T重复单元的聚酰胺、具有9T重复单元的聚酰胺、具有10T重复单元的聚酰胺、具有12T重复单元的聚酰胺、PA 4T/6T、PA 4T/8T、PA 6T/8T、PA 4T/MPMDT、PA 4T/4I、PA 5T/5I、PA 6T/6I、PA 9T/MODT、PA 9T/9I、PA 10T、PA 10T/6T、PA 10T/6T/10I/6I、PA 12T、PA MPMDT/6T、PA 10T/10I、PA 12T/12I、PA 4T/6T/8T、PA 4T/6T/10T、PA 4T/8T/10T、PA6T/8T/10T、PA 4T/6T/MPMDT、PA 6T/6、PA 6T/66、PA 4T/66、PA 5T/66、PA 6T/6I/6、PA 10T/6T/1012/612、PA 6T/BACT、PA 6I/6T/BACI/BACT、PA 66/BAC6/MACM6、PA 66/BAC6/PACM6、PA 66/BAC6/IPD6,及其混合物或共聚物,
优选
PA 6、PA 66、PA 69、PA 610、PA 612、PA 616、PA 1010、PA 66/6、PA 6/12、PA 11、PA 12、PA 1212、PA MXD6、PA MXD10、PA 6T/6I、PA 9T/MODT、PA 10T、PA 10T/6T、PA 10T/6T/10I/6I、PA 12T、PA 10T/10I、PA 6T/6、PA 6T/66、PA 10T/6T/1012/612、PA 6T/BACT、PA6I/6T/BACI/BACT、PA 66/BAC6/MACM6、PA 66/BAC6/PACM6、PA 66/BAC6/IPD6,
特别优选
PA 6、PA 66、PA 610、PA 612、PA 616、PA 1010、PA 66/6、PA 6/12、PA 12、PA 6T/6I、PA 10T、PA 10T/6T、PA 10T/6T/10I/6I、PA 10T/10I、PA 6T/6、PA 6T/66、PA 6T/6I/6、PA 10T/6T/1012/612、PA 6T/BACT、PA 6I/6T/BACI/BACT、PA 66/BAC6/MACM6。
根据ISO 307(2013)在20℃下由0.5g聚酰胺在100ml间甲酚中的溶液测定的半结晶聚酰胺(A)的相对黏度优选为1.40至2.50,特别优选为1.45至2.30,最特别优选为1.60至2.15。
组分(B)
根据本发明的一个优选实施方案,至少一种非晶或半结晶聚酰胺(B)
根据ISO 11537-3(2013)测量的熔化热不超过28J/g、特别优选不超过25J/g、最特别优选不超过0至23J/g,和/或
根据ASTM D 1003-13(2013)在厚度为2mm的板上测量的透光率至少为80%、优选至少为85%、特别优选为至少90%;和/或
根据ISO 11537-2(2013)测量的玻璃化转变温度为60℃至240℃、优选80℃至230℃、特别优选105℃至210℃。
根据本发明的另一优选实施方案,至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)由单体(b1)至(b2),以及任选的(b3)形成:
(b1)至少一种二胺,其选自1,6-己二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、间苯二甲胺、双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷、双(4-氨基环己基)甲烷、双(4-氨基-3,5-二甲基环己基)甲烷、双(氨基甲基)环己烷、表示为ND的2,2,4-三甲基六亚甲基二胺(ND)、表示为IND的2,4,4-三甲基六亚甲基二胺;和
(b2)至少一种二羧酸,其选自1,6-己二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,14-十四烷二酸、1,16-十六烷二酸、1,18-十八烷二酸、具有36个或44个C原子的二聚脂肪酸、环己烷二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸;和/或
(b3)一种或多于一种内酰胺或ω-氨基酸,其选自内酰胺-6、内酰胺-11、内酰胺-12、1,6-氨基己酸、1,11-氨基十一烷酸和1,12-氨基十二烷酸。
根据本发明的特别优选的实施方案,至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)选自:
PA 6I、PA 6I/6T、PA 10I/10T、PA MPMDI/MPMDT、PA 6I/6T/6N、PA MXDI/6I、PAMXDI/MXDT/6I/6T、PA MXDI/12I、PA MXDI、PA MXDI/MXD6、PA MACM10、PA MACM12、PAMACM14、PA MACM16、PA MACM18、PA NDT/INDT、PA TMDC10、PA TMDC12、PA TMDC14、PATMDC16、PA TMDC18、PA PACM12、PA PACM14、PA PACM16、PA PACM18、PA PACM10/11、PAPACM10/12、PA PACM12/612、PA PACM12/PACM14/612/614、PA MACMI/12、PA MACMT/12、PAMACMI/MACM12、PA MACMI/MACMN、PA MACMT/MACM12、PA MACMT/MACMN、PA MACM36、PATMDC36、PA MACMI/MACM36、PA 6I/MACMI/12、PA MACMT/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM36、PA MACMI/MACMT/12、PA6I/6T/MACMI/MACMT、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA MACM6/11、PAMACM6/12、PA MACM10/11、PA MACM10/12、PA MACM10/1010、PA MACM12/1012、PA MACM12/1212、PA MACM14/1014、PA MACM14/1214、PA MACM16/1016、PA MACM18/1018、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12/612、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12、PA MACMI/MACMT/MACM12/12、PA MACMI/MACMT/MACM12、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA 6I/6T/6N/MACMI/MACMT/MACMN、PA TMDC12/TMDCT/TMDC36、PA TMDC12/TMDCI、PA TMDC12/TMDCI/TMDC36、PA TMDC12/TMDCT、PA 6I/6T/BACI/BACT、PA MACMI/MACMT/BACI/BACT、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/BACI/BACT、PA MACMI/MACMT/MACM12/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM14/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACMCHD/MACM36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC12/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC14/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDCCHD/TMDC36及其混合物或共聚物,
其中基于所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%,MACM可用PACM和/或TMDC替代,最高为35摩尔%,和/或
月桂内酰胺可以全部或部分被己内酰胺替代,和/或
具有36个碳原子的二聚脂肪酸可以全部或部分被具有44个碳原子的二聚脂肪酸替代,
优选
PA 6I/6T、PA 10I/10T、PA MPMDI/MPMDT、PA MXDI/6I、PA MXDI/MXDT/6I/6T、PAMACM10、PA MACM12、PA MACM14、PA MACM16、PA MACM18、PA NDT/INDT、PA TMDC10、PATMDC12、PA TMDC14、PA TMDC16、PA TMDC18、PA PACM12、PA PACM14、PA PACM16、PA PACM18、PA PACM10/11、PA PACM10/12、PA PACM12/612、PA PACM12/PACM14/612/614、PA MACMI/12、PA MACMT/12、PA MACMI/MACM12、PA 6I/MACMI/12、PA MACMI/MACMT/12、PA 6I/6T/MACMI/MACMT、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA MACM10/1010、PA MACM14/1014、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12/612、PA MACMI/MACMT/MACM12、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA TMDC12/TMDCI、PA TMDC12/TMDCI/TMDC36、PA 6I/6T/BACI/BACT、PA6I/6T/MACMI/MACMT/BACI/BACT、PA MACMI/MACMT/MACM12/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM14/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACMCHD/MACM36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC12/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC14/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDCCHD/TMDC36及其混合物或共聚物,
其中基于所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%,MACM可用PACM和/或TMDC替代,最高为35摩尔%,和/或
月桂内酰胺可以全部或部分被己内酰胺替代,和/或
具有36个碳原子的二聚脂肪酸可以全部或部分被具有44个碳原子的二聚脂肪酸替代,
特别优选
PA 6I/6T、PA 10I/10T、PA MXDI/6I、PA MACM10、PA MACM12、PA MACM14、PAMACM16、PA MACM18、PA TMDC10、PA TMDC12、PA TMDC14、PA TMDC16、PA TMDC18、PA PACM12、PA PACM14、PA PACM16、PA PACM18、PA PACM10/11、PA PACM10/12、PA PACM12/612、PAPACM12/PACM14/612/614、PA MACMI/12、PA MACMT/12、PA MACMI/MACM12、PA 6I/MACMI/12、PA MACMI/MACMT/12、PA6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12/612、PA MACMI/MACMT/MACM12、PA6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA TMDC12/TMDCI、PA TMDC12/TMDCI/TMDC36、PA MACMI/MACMT/MACM12/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM14/MACM36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC12/TMDC36、PATMDCI/TMDCT/TMDC14/TMDC36及其混合物或共聚物,
其中基于所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%,MACM可用PACM和/或TMDC替代,最高为35摩尔%,和/或
月桂内酰胺可以全部或部分被己内酰胺替代,和/或
具有36个碳原子的二聚脂肪酸可以全部或部分被具有44个碳原子的二聚脂肪酸替代。
在非晶聚酰胺PA 6I/6T、PA 10I/10T中,间苯二甲酸的含量优选为53摩尔%至90摩尔%,特别优选为55摩尔%至80摩尔%。最特别优选间苯二甲酸与对苯二甲酸的摩尔比为65:35至70:30。
非晶PA MXDI/6I中1,6-己二胺的含量优选为15摩尔%至40摩尔%、特别优选为20摩尔%至35摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。特别地,PA MXDI/6I优选具有46/54的摩尔比。
PA PACM12/612中1,6-己二胺的含量优选为2摩尔%至24摩尔%,特别优选为6摩尔%至15摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。包含最大24摩尔%的1,6-己二胺的聚酰胺PA PACM12/612是微晶的。
PA PACM12/PACM14/612/614中1,6-己二胺的含量优选为2摩尔%至24摩尔%,特别优选为6摩尔%至15摩尔%,和/或1,14-十四烷二酸的含量为2摩尔%至24摩尔%,优选为6摩尔%至15摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。包含最大24摩尔%的1,6-己二胺的聚酰胺PA PACM12/PACM14/612/614是微晶的。
非晶PA MACMI/12中的月桂内酰胺的含量优选为15摩尔%至50摩尔%,特别优选为20摩尔%至40摩尔%,最特别优选为19摩尔%或35摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。
在非晶PA MACMI/MACMT/12中,间苯二甲酸的含量优选等于对苯二甲酸的含量,和/或月桂内酰胺的含量优选为15摩尔%至40摩尔%,特别优选为20摩尔%至30摩尔%,最特别优选重复单元MACMI/MACMT/12的摩尔比为38/38/24,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。
在非晶PA MACMI/MACMT/MAMC12中,间苯二甲酸的含量优选等于对苯二甲酸的含量,和/或十二烷二酸的含量优选为30摩尔%至40摩尔%,特别优选为40摩尔%至50摩尔%,最特别优选重复单元MACMI/MACMT/MACM12的摩尔比为27/27/46,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。
在非晶PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12中,间苯二甲酸的含量优选等于对苯二甲酸的含量,和/或月桂内酰胺的含量优选为1摩尔%至25摩尔%,特别优选为2摩尔%至15摩尔%,最特别优选重复单元6I/6T/MACMI/MACMT/12的摩尔比为34/34/14/14/4或39/39/9.6/9.6/2.8,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。
在聚酰胺PA MACM10/PACM10、PA MACM12/PACM12、PA MACM14/PACM14、PA MACM16/PACM16、PA MACM18/PACM18中,PACM的含量优选为1摩尔%至35摩尔%,特别优选为2摩尔%至25摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。包含最多25摩尔%的PACM的聚酰胺PA MACM10/PACM10、PA MACM12/PACM12或PA MACM14/PACM14、PA MACM16/PACM16、PAMACM18/PACM18是非晶的。
在非晶PA 6I/6T/MACMI/MACMT/PACMI/PACMT/12中,间苯二甲酸的含量优选等于对苯二甲酸的含量,和/或月桂内酰胺的含量优选为2摩尔%至15摩尔%,特别优选为2摩尔%至7摩尔%,和/或PACM的含量优选为2摩尔%至7摩尔%,其中所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%。
在非晶聚酰胺PA MACMI/MACMT/MACM12/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM14/MACM36中,间苯二甲酸的摩尔分数优选至少等于对苯二甲酸的摩尔分数,间苯二甲酸的含量优选为6摩尔%至49.55摩尔%,特别优选为7摩尔%至43.5摩尔%,最特别优选为11.5摩尔%至27摩尔%,和/或对苯二甲酸的含量优选为0.1摩尔%至24.775摩尔%,特别优选为0.5摩尔%至22摩尔%,最特别优选为11.5摩尔%至19.25摩尔%,和/或1,12-十二烷二酸或1,14-十四烷二酸的含量优选为0.1摩尔%至37.75摩尔%,特别优选为5摩尔%至35摩尔%,最特别优选为10摩尔%至25.5摩尔%,和/或具有36个碳原子的二聚脂肪酸的含量优选为0.25摩尔%至10摩尔%,特别优选为1摩尔%至7.5摩尔%,最特别优选为1.5摩尔%至4.4摩尔%。
在非晶聚酰胺PA TMDCI/TMDCT/TMDC12/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC14/TMDC36中,间苯二甲酸的摩尔分数优选至少等于对苯二甲酸的摩尔分数,间苯二甲酸的含量优选为6摩尔%至49.55摩尔%,特别优选为7摩尔%至43.5摩尔%,最特别优选为11.5摩尔%至27摩尔%,和/或对苯二甲酸的含量优选为0.1摩尔%至24.775摩尔%,特别优选为0.5摩尔%至22摩尔%,最特别优选为11.5摩尔%至19.25摩尔%,和/或1,12-十二烷二酸或1,14-十四烷二酸的含量优选为0.1摩尔%至37.75摩尔%,特别优选为5摩尔%至35摩尔%,最特别优选为10摩尔%至25.5摩尔%,和/或具有36个碳原子的二聚脂肪酸的含量优选为0.25摩尔%至10摩尔%,特别优选为1摩尔%至7.5摩尔%,最特别优选为1.5摩尔%至4.4摩尔%。
根据ISO 307(2013)在20℃下由0.5g聚酰胺在100ml间甲酚中的溶液测定的非晶或微晶聚酰胺(B)的相对黏度优选为1.35至2.15,特别优选为1.40至2.00,最特别优选为1.45至1.90。
组分(C)
术语填料(C)包括纤维状或针状填料、颗粒状填料及其混合物。
填料可以优选地被涂覆或表面处理,即,它们可以被提供有合适的上浆剂或黏合促进剂体系或以另一种方式被表面活化。为此,例如,可以使用基于氨基甲酸酯、硅烷、环氧树脂、聚酰胺、聚羟基醚、丙烯酸酯或其组合或混合物的体系。上浆剂或黏合促进剂体系还可包含其他辅助物质,例如抗静电剂或润滑剂。
纤维状或针状填料优选地选自玻璃纤维、碳纤维、玄武岩纤维、硼纤维、矿渣纤维、金属纤维、晶须、矿物纤维、硅灰石、芳香族聚酰胺纤维、磨碎的玻璃纤维、磨碎的碳纤维、磨碎的矿物纤维及其混合物。纤维状或针状填料特别优选地选自玻璃纤维、碳纤维、玄武岩纤维、硼纤维、芳香族聚酰胺纤维及其混合物。最特别优选地,仅将玻璃纤维用作纤维状或针状填料。
就玻璃纤维或碳纤维而言,可以使用短纤维或连续长丝(粗纱)。
玻璃纤维或碳纤维的横截面为圆形(圆的)、卵形、椭圆形、具有收缩的椭圆形(所谓的茧纤维),角形或矩形。具有非圆形横截面的纤维,特别是卵形、椭圆形、具有收缩的椭圆形的纤维(所谓的茧纤维)、角形或矩形纤维也被称为扁平纤维。也可以使用圆形和非圆形纤维的混合物。
玻璃纤维的外观可以是细长的或螺旋形的。
可以使用由所有玻璃类型制成的玻璃纤维,例如A玻璃、C玻璃、D玻璃、E玻璃、E-CR玻璃、L玻璃、LD玻璃、M玻璃、NE玻璃、S玻璃、R玻璃、AR玻璃或其任意混合物。优选由E玻璃、S玻璃或包含E玻璃和/或S玻璃纤维的混合物制成的玻璃纤维。
短玻璃纤维的纤维长度为1mm至50mm,特别是1mm至25mm,优选为1.5mm至20mm,特别优选为2mm至12mm,最特别优选为2mm至8mm。
玻璃纤维的直径特别为5μm至20μm,优选为5μm至15μm,特别优选为6μm至12μm。
如果玻璃纤维在拉挤成型中用作连续长丝(粗纱),则它们的直径优选不大于20μm,优选不大于18μm,特别优选10μm至17μm。
碳纤维的直径特别为3μm至12μm,优选为4μm至10μm,特别优选为4μm至9μm。
在扁平纤维中,长径比,即长截面轴与短截面轴的比为1.5至8,优选为2至6,特别优选为2.5至5,最特别优选为3至4。
在扁平纤维中,扁平玻璃纤维是特别优选的。
扁平玻璃纤维的截面轴长为3μm至40μm。短截面轴的长度优选为3μm至20μm,特别优选为4μm至10μm,长截面轴的长度为6μm至40μm,特别优选为12μm至30μm。
颗粒状填料优选地选自白云石、硅酸盐、石英、滑石、云母、高岭土、珍珠岩、二氧化硅、沉淀或气相二氧化硅、硅藻土、二氧化钛、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧化铝、研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙、白垩、石灰、石灰石粉、板岩粉、长石、碳酸钡、硫酸钡、合成层状硅酸盐、天然层状硅酸盐、永磁体或可磁化金属或合金、玻璃鳞片、玻璃球、中空玻璃球、中空二氧化硅球填料及其混合物。颗粒状填料特别优选地选自硅酸盐、石英、滑石、云母、高岭土、珍珠岩、二氧化硅、沉淀或气相二氧化硅、硅藻土、二氧化钛、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧化铝、研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙、白垩、石灰、石灰石粉、板岩粉、长石、碳酸钡、硫酸钡、合成层状硅酸盐、天然层状硅酸盐、玻璃鳞片、玻璃球、中空玻璃球、中空二氧化硅球填料及其混合物。颗粒状填料最特别优选地选自硅酸盐、滑石、云母、高岭土、二氧化钛、研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙、白垩、石灰石粉、板岩粉、合成层状硅酸盐、天然层状硅酸盐、玻璃鳞片、玻璃球、中空玻璃球及其混合物。
优选地,在根据本发明的聚酰胺模塑料中,至少一种纤维状或针状填料,或至少一种纤维状或针状填料与至少一种颗粒状填料的混合物用作填料(组分(C))。
当使用至少一种纤维状或针状填料与至少一种颗粒状填料的混合物时,颗粒状填料的含量不超过填料总量的一半,优选不超过三分之一,特别优选不超过填料总量的四分之一。
特别优选地,在根据本发明的聚酰胺模塑料中,仅将纤维状或针状的填料用作填料。
组分(D)
根据本发明的一个优选实施方案,至少一种添加剂(D)选自无机和有机稳定剂,特别是抗氧化剂,抗臭氧剂,光稳定剂,特别是UV稳定剂、紫外线吸收剂或紫外线阻滞剂,润滑剂,染料,示踪剂,颜料,炭黑,石墨,石墨烯,碳纳米管,光致变色剂,抗静电剂,脱模剂,防黏连添加剂,扩链添加剂,缩链添加剂,荧光增白剂,IR吸收剂,NIR吸收剂及其混合物。
在有机稳定剂中,特别优选苯酚化合物、亚磷酸酯化合物、亚膦酸酯化合物、基于受阻胺的稳定剂(HALS)或其混合物。
至少一种添加剂也可以母料形式添加。聚酰胺优选用作母料的基础聚合物。该聚酰胺优选地选自PA 12、PA 1010、PA 1012、PA 1212、PA 6/12、PA 612、PA MACM12及其混合物,或者由聚酰胺(A)和/或聚酰胺(B)本身组成。
母料的基础聚合物最特别优选为聚酰胺(A)或聚酰胺(B)本身。
将基于以下实施方案和实验更详细地描述本发明,而不将本发明限制于所示的具体实施方案。
组分(E)
根据本发明的一个优选实施方案,至少一种其他聚合物(E)选自外来聚合物、抗冲改性剂及其混合物。至少一种其他聚合物(E)特别优选地选自抗冲改性剂及其混合物。
测量方法
相对黏度
相对黏度根据ISO 307(2007)在20℃下测定。为此,将0.5g聚合物颗粒称入100ml间甲酚中,并根据标准的第11部分,根据RV=t/t0进行相对黏度(RV)的计算。
玻璃化转变温度(Tg)和熔融温度
根据ISO 11357-2和ISO 11357-3(2013)使用水含量小于0.1重量%的颗粒进行测定。
对两个加热过程中的每一个进行差示扫描量热法(DSC),加热速率为20K/min。在第一次加热过程之后,将样品在干冰中淬灭。在第二次加热过程中确定熔点。
将最大峰值温度指定为熔融温度。根据“半高”技术确定玻璃化转变范围的中点,其被指定为玻璃化转变温度(Tg)。
重量变化
重量变化是在经储存的ISO拉伸棒上确定的。
从储存在次氯酸盐水溶液中的拉伸棒的重量变化减去仅储存在水中的拉伸棒的重量变化。由此,消除了由于吸水而导致的重量增加,该重量增加同样在次氯酸盐水溶液中储存期间发生。
拉伸力
在根据标准ISO/CD 3167(2003)制备的在次氯酸盐水溶液中储存的ISO拉伸棒(A1型,质量170x20/10x4)上确定拉伸力。
与根据ISO 527(2012)在23℃下的拉伸强度的测量类似地进行测量,对于未增强的材料,牵引速度为50mm/min,对于增强的材料,牵引速度为5mm/min。绝对力直接用作测量值,即不除以试样的横截面。
透光率
根据ASTM D 1003-13(2013),在23℃下,在60mm×60mm(宽×长)2mm厚的板和膜在Byk Gardner的“Haze Gard plus”上用CIE发光体C测定透光率。透光率以照射光量的%表示。
储存条件
对于两种储存类型,在相同的时间点进行采样,特别是在每种情况下分别在1344小时、4032小时、5376小时、6720小时和8064小时之后进行采样。对于每种材料和储存时间,储存了5个ISO拉伸棒(A1型,质量170x 20/10x 4,根据标准ISO/CD 3167(2003)制备),并发现5个测量值的算术平均值。
水的储存在恒温器控制的60℃去离子水中进行。
次氯酸盐的储存在体积100L的来自德国Crailsheim的HyperDES-watertechnology GmbH试验台中,在恒温器控制的60℃且浓度为10mg/L的次氯酸钠水溶液中进行。次氯酸钠溶液以6L/min至8L/min的速度在其中循环,其中溶液的pH设置为6.8,电导率为600μS至1200μS。通过添加0.5重量%的次氯酸钠溶液、0.7重量%的氢氧化钠溶液、0.7重量%的硫酸或去离子水,可以在整个储存期间自动调节次氯酸钠的浓度、pH和电导率。根据DIN EN ISO7393-2(2012),使用CHEMATEST 20s(可从瑞士欣维尔的SwanAnalytische Instrumente AG获得),每周另外通过N-N-二乙基-1,4-苯二胺比色法检查pH和次氯酸钠的浓度。
制备试样
含水量小于0.1重量%的颗粒用于制备试样。
ISO拉伸棒是在Arburg的Allrounder 420C 1000-250型注塑机上制备的。使用从进料到喷嘴升高和降低的气缸温度。
实施例1和对比例2
气缸温度:310℃/315℃/320℃/325℃/330℃/325℃
模具温度:120℃
实施例3、实施例4和对比例5
气缸温度:320℃/325℃/330℃/335℃/340℃/330℃
模具温度:140℃
实施例6、实施例7和实施例8
气缸温度:290℃/295℃/300℃/305℃/310℃/300℃
模具温度:80℃
除非另有说明,否则试样以干燥状态使用;为此,在注塑成型工艺之后,将它们在室温下于干燥环境中(即在硅胶上)储存至少48小时。
表1:实施例和对比例中使用的材料
*相对黏度,在20℃下使用0.5g聚酰胺在100ml间甲酚中的溶液测量
表2:测试结果-重量%的变化
n.m.不可测量的
从实验中可以清楚地看出,出人意料地发现,仅包含半结晶聚酰胺(A)和非晶聚酰胺(B)的混合物的聚酰胺模塑料(实施例1、实施例3、实施例4和实施例6至实施例8)对于次氯酸盐碱液是稳定的。
出人意料地,在将模塑体储存在含次氯酸盐的水溶液中的过程中,与仅包含半结晶聚酰胺(A)的聚酰胺模塑料相比,包含半结晶聚酰胺(A)和非晶聚酰胺(B)的混合物的聚酰胺模塑料的重量损失显著降低(对比例2和对比例5)(表2)。重量的减少引起了对聚酰胺模塑料的氧化降解并因此对其造成损害的假设。因此,在根据本发明的实施例的聚酰胺模塑料中,与对比例的聚酰胺模塑料相比,这种损害明显更低。
通过与含次氯酸盐的溶液接触后的拉伸力测量结果证实了这一发现(表3)。在与含次氯酸盐的溶液接触时,就拉伸力而言,与仅包含半结晶聚酰胺(A)的聚酰胺模塑料(对比例2和对比例5)相比,包含半结晶聚酰胺(A)和非晶聚酰胺(B)的混合物的聚酰胺模塑料(实施例1、实施例3、实施例4和实施例6至实施例8)显示出明显更好的耐受性。
Claims (15)
1.聚酰胺模塑料用于制备耐受包含次氯酸和/或其盐的水溶液的模塑体的用途,所述聚酰胺模塑料包含或组成为:
至少一种半结晶聚酰胺(A);和
至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述模塑体选自用于输送和/或储存饮用水或温水的部件,游泳池、漩涡池、加热系统或卫生领域(厨房、浴室、桑拿浴室、卫生间)中的部件、水龙头、配件、壳体、混合器、龙头、过滤器壳体、水表、水表部件(轴承、螺钉、底座)、阀门、阀门部件(壳体、截流球、闸门、圆筒)、分配器、筒、泵、泵部件(叶轮)、观察镜、盖子、管线或容器,以及它们的部件或元件。
3.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种半结晶聚酰胺(A)具有根据ISO 11537-3(2013)测量的120℃至350℃的熔融温度。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种半结晶聚酰胺(A)根据ISO 11537-3(2013)测量的熔化热至少为30J/g、特别优选至少为35J/g、最特别优选至少为40J/g,和/或
根据ASTM D 1003-13(2013)在厚度为2mm的板上测量的透光率小于80%、优选小于70%、特别优选小于60%。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种半结晶聚酰胺(A)由单体(a1)至(a2)以及任选的(a3)形成:
(a1)至少一种二胺,其选自1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、2-甲基-1,8-辛二胺、双(4-氨基-环己基)甲烷、双(氨基甲基)环己烷、异佛尔酮二胺和间苯二甲胺;和
(a2)至少一种二羧酸,其选自1,6-己二酸、1,9-壬二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,13-十三烷二酸、1,14-十四烷二酸、1,15-十五烷酸、1,16-十六烷二酸、1,17-十七烷二酸、1,18-十八烷二酸、环己烷二甲酸、具有36个或44个C原子的二聚脂肪酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸,和/或
(a3)一种或多于一种内酰胺或ω-氨基酸,其选自内酰胺-6、内酰胺-11、内酰胺-12、1,6-氨基己酸、1,11-氨基十一烷酸和1,12-氨基十二烷酸。
6.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种半结晶聚酰胺(A)选自PA 6、PA 46、PA 49、PA 410、PA 411、PA 412、PA 413、PA 414、PA 415、PA 416、PA417、PA 418、PA 436、PA 56、PA 510、PA 66、PA 69、PA 610、PA 611、PA 612、PA 613、PA614、PA 615、PA 616、PA 617、PA 618、PA 1010、PA 66/6、PA 6/66/610、PA 6/66/12、PA 6/12、PA 11、PA 12、PA 912、PA 1212、PA MXD6、PA MXD9、PA MXD10、PA MXD11、PA MXD12、PAMXD13、PA MXD14、PA MXD15、PA MXD16、PA MXD17、PA MXD18、PA MXD36、PA MXD6/MXDI、具有4T重复单元的聚酰胺、具有5T重复单元的聚酰胺、具有6T重复单元的聚酰胺、具有8T重复单元的聚酰胺、具有9T重复单元的聚酰胺、具有10T重复单元的聚酰胺、具有12T重复单元的聚酰胺、PA 4T/6T、PA 4T/8T、PA 6T/8T、PA 4T/MPMDT、PA 4T/4I、PA 5T/5I、PA 6T/6I、PA 9T/MODT、PA 9T/9I、PA 10T、PA 10T/6T、PA 10T/6T/10I/6I、PA 12T、PA MPMDT/6T、PA 10T/10I、PA 12T/12I、PA 4T/6T/8T、PA 4T/6T/10T、PA4T/8T/10T、PA6T/8T/10T、PA 4T/6T/MPMDT、PA 6T/6、PA 6T/66、PA 4T/66、PA 5T/66、PA 6T/6I/6、PA 10T/6T/1012/612、PA 6T/BACT、PA 66/BAC6/MACM6、PA 66/BAC6/PACM6、PA 66/BAC6/IPD6,及其混合物或共聚物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)根据ISO 11537-3(2013)测量的熔化热不超过28J/g、特别优选不超过25J/g、最特别优选为0至23J/g,和/或
根据ASTM D 1003-13(2013)在厚度为2mm的板上测量的透光率至少为80%、优选至少为85%、特别优选为至少90%;和/或
根据ISO 11537-2(2013)测量的玻璃化转变温度为60℃至240℃、优选80℃至230℃、特别优选105℃至210℃。
8.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)由单体(b1)至(b2)以及任选的(b3)形成:
(b1)至少一种二胺,其选自1,6-己二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、间苯二甲胺、双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷、双(4-氨基环己基)甲烷、双(4-氨基-3,5-二甲基环己基)甲烷、双(氨基甲基)环己烷、表示为ND的2,2,4-三甲基六亚甲基二胺、表示为IND的2,4,4-三甲基六亚甲基二胺;和
(b2)至少一种二羧酸,其选自1,6-己二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,14-十四烷二酸、1,16-十六烷二酸、1,18-十八烷二酸、具有36个或44个C原子的二聚脂肪酸、环己烷二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸;和/或
(b3)一种或多于一种内酰胺或ω-氨基酸,其选自内酰胺-6、内酰胺-11、内酰胺-12、1,6-氨基己酸、1,11-氨基十一烷酸和1,12-氨基十二烷酸。
9.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述至少一种非晶或微晶聚酰胺(B)选自:
PA 6I、PA 6I/6T、PA 10I/10T、PA MPMDI/MPMDT、PA 6I/6T/6N、PA MXDI/6I、PA MXDI/MXDT/6I/6T、PA MXDI/12I、PA MXDI、PA MXDI/MXD6、PA MACM10、PA MACM12、PA MACM14、PAMACM16、PA MACM18、PA NDT/INDT、PA TMDC10、PA TMDC12、PA TMDC14、PA TMDC16、PATMDC18、PA PACM12、PA PACM14、PA PACM16、PA PACM18、PA PACM10/11、PA PACM10/12、PAPACM12/612、PA PACM12/PACM14/612/614、PA MACMI/12、PA MACMT/12、PA MACMI/MACM12、PA MACMI/MACMN、PA MACMT/MACM12、PA MACMT/MACMN、PA MACM36、PA TMDC36、PA MACMI/MACM36、PA 6I/MACMI/12、PA MACMT/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM36、PA MACMI/MACMT/12、PA 6I/6T/MACMI/MACMT、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA MACM6/11、PA MACM6/12、PAMACM10/11、PA MACM10/12、PA MACM10/1010、PA MACM12/1012、PA MACM12/1212、PAMACM14/1014、PA MACM14/1214、PA MACM16/1016、PA MACM18/1018、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12/612、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/MACM12、PA MACMI/MACMT/MACM12/12、PAMACMI/MACMT/MACM12、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12、PA 6I/6T/6N/MACMI/MACMT/MACMN、PATMDC12/TMDCT/TMDC36、PA TMDC12/TMDCI、PA TMDC12/TMDCI/TMDC36、PA TMDC12/TMDCT、PA6I/6T/BACI/BACT、PA MACMI/MACMT/BACI/BACT、PA 6I/6T/MACMI/MACMT/BACI/BACT、PAMACMI/MACMT/MACM12/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACM14/MACM36、PA MACMI/MACMT/MACMCHD/MACM36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC12/TMDC36、PA TMDCI/TMDCT/TMDC14/TMDC36、PATMDCI/TMDCT/TMDCCHD/TMDC36及其混合物或共聚物,
其中基于所有单体的摩尔分数之和为100摩尔%,最高35摩尔%的MACM可用PACM和/或TMDC替代,和/或
月桂内酰胺可以全部或部分被己内酰胺替代,和/或
具有36个碳原子的二聚脂肪酸可以全部或部分被具有44个碳原子的二聚脂肪酸替代。
10.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料至少还包含至少一种无机填料(C)和/或任选的至少一种添加剂(D)和/或任选的至少一种不同于聚酰胺(A)、聚酰胺(B)并且不同于添加剂(D)的其他聚合物(E)。
11.根据前述权利要求所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料包含至少一种无机填料(C),其选自纤维状填料、针状填料及其混合物和组合。
12.根据前述两项权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料包含至少一种无机填料(C),所述无机填料选自玻璃纤维、碳纤维及其混合物和组合。
13.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料具有以下组成:
19重量%至95重量%、优选25重量%至89.39重量%、特别优选21重量%至67.9重量%的至少一种半结晶聚酰胺(A);
5重量%至60重量%、优选10重量%至50重量%,特别优选15重量%至30重量%的至少一种非晶或微晶聚酰胺(B);
0重量%至70重量%、优选0.1重量%至60重量%、特别优选15重量%至50重量%的至少一种无机填料(C);
0重量%至6重量%、优选0.01重量%至5重量%、特别优选0.1重量%至4重量%的至少一种添加剂(D);和
0重量%至20重量%、优选0.5重量%至15重量%、特别优选2重量%至10重量%的至少一种聚合物(E),
组分(A)至(E)合计为100重量%。
14.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料至少另外包含至少一种无机填料(C)和/或任选的至少一种添加剂(D)。
15.根据前述权利要求所述的用途,其特征在于,所述聚酰胺模塑料具有以下组成:
19重量%至95重量%、优选25重量%至89.89重量%、特别优选31重量%至69.9重量%的至少一种半结晶聚酰胺(A);
5重量%至60重量%、优选10重量%至50重量%,特别优选15重量%至30重量%的至少一种非晶或微晶聚酰胺(B);
0重量%至70重量%、优选0.1重量%至60重量%、特别优选15重量%至50重量%的至少一种无机填料(C);和
0重量%至6重量%、优选0.01重量%至5重量%、特别优选0.1重量%至4重量%的至少一种添加剂(D),
组分(A)至(D)合计为100重量%。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024067229A1 (zh) * | 2022-09-29 | 2024-04-04 | 珠海万通特种工程塑料有限公司 | 一种聚酰胺复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0532963A2 (de) * | 1991-09-18 | 1993-03-24 | BASF Aktiengesellschaft | Thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyamidmischungen |
AU2004200856A1 (en) * | 1998-10-23 | 2004-03-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition for molding |
US20070083033A1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Fish Robert B Jr | Hydrolysis resistant polyamide compositions, and articles formed therefrom |
FR2941700A1 (fr) * | 2009-02-02 | 2010-08-06 | Arkema France | Procede de synthese d'un alliage de copolymere a blocs presentant des proprietes antistatiques ameliorees. |
US20100237271A1 (en) * | 2007-10-30 | 2010-09-23 | Ems-Patent Ag | Polyamide moulding compound, especially for producing moulded parts for drinking |
US20100249307A1 (en) * | 2007-10-30 | 2010-09-30 | Ems-Patent Ag | Moulding compounds for producing moulded parts for drinking water |
CN102010589A (zh) * | 2009-07-31 | 2011-04-13 | 埃姆斯·帕特恩特股份有限公司 | 聚酰胺共混模塑料 |
CN102558854A (zh) * | 2010-12-02 | 2012-07-11 | Ems专利股份公司 | 基于由透明共聚酰胺和脂族均聚酰胺制得的混合物用于生产透明模塑品的聚酰胺模塑组合物 |
CN103881368A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Ems专利股份公司 | 抗着色制品及其用途 |
US20140179849A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Ems-Patent Ag | Stain-resistant article and use thereof |
US20140275392A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Magdalena Dieterle-Bühler | Polyamide moulding compound and moulded articles produced herefrom |
US20190055404A1 (en) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Ems-Patent Ag | Reinforced polyamide molding compounds having low haze and molded bodies therefrom |
CN109401295A (zh) * | 2017-08-18 | 2019-03-01 | Ems专利股份公司 | 具有低雾度的增强聚酰胺模塑料和由其制成的模塑体 |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4023968C2 (de) | 1990-07-27 | 1994-10-27 | Inventa Ag | Amorphes Copolyamid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
DE19913042C2 (de) | 1999-03-23 | 2001-05-03 | Inventa Ag | Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung |
EP1291073B1 (de) | 2001-09-10 | 2005-03-23 | Cognis Iberia, S.L. | Polyamidmikrokapseln |
US8022170B2 (en) | 2002-12-17 | 2011-09-20 | Ems-Chemie Ag | Copolyamides |
DE10316873A1 (de) | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Ems-Chemie Ag | Flammgeschützte Polyamidformmassen |
DE102005052025B4 (de) | 2005-10-31 | 2008-10-23 | Ems-Chemie Ag | Haftmittelformulierung, Verfahren zur Herstellung sowie dessen Verwendung |
US8268956B2 (en) | 2006-12-08 | 2012-09-18 | Ems-Chemie Ag | Transparent mold made of a polyamide molding material |
EP2060607B2 (de) | 2007-11-16 | 2019-11-27 | Ems-Patent Ag | Gefüllte Polyamidformmassen |
CH699310B1 (de) | 2008-08-14 | 2012-03-30 | Ems Patent Ag | Verfahren zur Herstellung von verbrückten Dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin-6-oxiden. |
CH699311B1 (de) | 2008-08-14 | 2012-03-30 | Ems Patent Ag | Verfahren zur Herstellung von Dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin-Derivaten, Amino-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin sowie deren Verwendung. |
ES2429814T3 (es) | 2010-03-12 | 2013-11-18 | Ems-Patent Ag | Masa de moldeo de poliamida modificada para resistencia al impacto así como recipiente formado a partir de la misma |
EP2412757B1 (de) | 2010-07-30 | 2013-11-13 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse zur Herstellung von Formkörpern mit einer Weichgriffoberfläche sowie entsprechende Formkörper |
EP2450389B1 (de) | 2010-11-08 | 2015-03-18 | EMS-Patent AG | Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen und dessen Verwendung |
PL2499932T3 (pl) | 2011-03-17 | 2016-12-30 | Korpus tulejowy | |
SI2535365T1 (sl) | 2011-06-17 | 2014-02-28 | Ems-Patent Ag | Delno aromatične oblikovalne mase in njihova uporaba |
ES2452918T3 (es) | 2011-11-24 | 2014-04-03 | Ems-Patent Ag | Fibras de polímero retardadoras de llama y su uso así como tejido textil que contiene estas fibras de polímero |
EP2662399B1 (de) | 2012-05-11 | 2014-07-16 | Ems-Patent Ag | Verfahren zur Herstellung von Polysulfonen |
EP2662398B1 (de) | 2012-05-11 | 2014-07-16 | Ems-Patent Ag | Verfahren zur Herstellung von Polysulfonen und Polysulfone |
EP2666803B1 (de) | 2012-05-23 | 2018-09-05 | Ems-Patent Ag | Kratzfeste, transparente und zähe Copolyamidformmassen, hieraus hergestellte Formkörper und deren Verwendung |
EP2716716B1 (de) | 2012-10-02 | 2018-04-18 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen und deren Verwendung bei der Herstellung von Formkörpern |
EP2730563B1 (de) | 2012-11-13 | 2017-01-11 | Ems-Patent Ag | Verfahren zur Herstellung von MDI-Dimer |
PL2746339T3 (pl) | 2012-12-18 | 2015-05-29 | Ems Patent Ag | Tłoczywo poliamidowe i wytłaczane z niego kształtki |
EP2777919B1 (de) | 2013-03-12 | 2022-06-22 | Ems-Chemie Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Laminaten aus Faserbändchen und deren Verwendung |
EP2837643B1 (de) | 2013-08-16 | 2018-10-10 | Ems-Patent Ag | Pulverförmiger, in wasser dispergierbarer haftvermittler |
DE102013217241A1 (de) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen und hieraus hergestellte Formkörper |
EP2860009B1 (de) | 2013-10-11 | 2019-01-09 | Ems-Patent Ag | Verfahren zu der Herstellung von verstärkten Formkörper |
BR112016013966B1 (pt) | 2013-12-20 | 2021-07-06 | Ems-Patent Ag | material de moldagem de poliamida e método de fabricação de um granulado tipo haste reforçado com fibra longa |
EP2902444B1 (de) | 2014-01-31 | 2018-01-17 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen mit flammhemmenden Eigenschaften und sehr guter Langzeitwärmealterungsbeständigkeit |
EP2927273B1 (de) | 2014-04-02 | 2017-06-07 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse, hieraus hergestellte Formkörper sowie Verwendung der Polyamidformmassen |
EP2933295B1 (de) | 2014-04-15 | 2016-07-06 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse und deren Verwendung |
EP2952319B1 (de) | 2014-06-06 | 2017-04-19 | Ems-Patent Ag | Verfahren zum spannungsarmen Spritzgießen von amorphen oder mikrokristallinen Polyamiden |
EP2957598A1 (de) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Ems-Patent Ag | Komposit enthaltend ein matrixmaterial aus einem amorphen polyamid und dessen verwendung |
EP3020746B1 (de) | 2014-11-11 | 2020-08-26 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse, hieraus hergestellter formkörper sowie verwendungszwecke |
WO2016128067A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Ems-Patent Ag | Polyamide moulding composition and moulded article made from this moulding composition |
ES2721638T3 (es) | 2015-04-07 | 2019-08-02 | Ems Patent Ag | Procedimiento para la producción de un cuerpo de moldeado reforzado con un elemento de refuerzo |
EP3135731B1 (de) | 2015-08-31 | 2017-11-01 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse und daraus herstellbare formkörper |
EP3156435B1 (de) | 2015-10-14 | 2019-07-24 | Ems-Patent Ag | Copolyamide, diese enthaltende formmassen und daraus hergestellte formkörper |
EP3168252B1 (de) | 2015-11-13 | 2019-01-09 | Ems-Patent Ag | Polyketon-formmassen mit verbesserten eigenschaften, hieraus hergestellter formkörper sowie verfahren zu dessen herstellung |
EP3168253B1 (de) | 2015-11-13 | 2018-04-11 | Ems-Patent Ag | Flammgeschützte, aliphatische polyketonmassen, hieraus hergestellte formkörper sowie verfahren zu deren herstellung |
EP3184577A1 (de) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Ems-Patent Ag | Verfahren und behälter für die lagerung und den transport von polyamidgranulaten und entsprechend gelagertes oder transportiertes polyamidgranulat sowie hieraus hergestellte formkörper |
EP3184278B1 (de) | 2015-12-23 | 2019-04-17 | Ems-Patent Ag | Spritzgussverfahren zur herstellung von formteilen, mittels spritzguss hergestelltes formteil sowie spritzgusswerkzeug |
WO2017191269A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Ems-Patent Ag | Polyamide moulding composition and moulded article made herefrom |
EP3309199B1 (de) | 2016-10-12 | 2020-04-01 | Ems-Patent Ag | Glasfüller-verstärkte polyamid-formmassen auf basis amorpher copolyamide |
EP3312224B1 (en) | 2016-10-21 | 2018-12-26 | Ems-Patent Ag | Polyamide moulding composition and multi-layered structure made herefrom |
EP3330319B1 (de) | 2016-12-02 | 2020-08-26 | EMS-Patent AG | Polyamid-formmassen mit geringer relativer permittivität |
EP3369761B1 (de) | 2017-03-03 | 2022-06-01 | Ems-Chemie Ag | Copolyamide enthaltend dimere fettsäure als monomer |
EP3392290B8 (de) | 2017-04-18 | 2020-11-11 | Ems-Chemie Ag | Polyamidformmasse und daraus hergestellter formkörper |
EP3444114B1 (de) | 2017-08-18 | 2023-10-25 | Ems-Chemie Ag | Verstärkte polyamid-formmassen mit geringem haze und formkörper daraus |
EP3450481B1 (de) | 2017-08-31 | 2020-10-21 | Ems-Chemie Ag | Polyamid-formmasse mit hohem glanz und hoher kerbschlagzähigkeit |
EP3502164B1 (de) * | 2017-12-22 | 2022-10-05 | Ems-Chemie Ag | Polyamid-formmasse |
EP3502191B1 (de) * | 2017-12-22 | 2021-02-17 | Ems-Chemie Ag | Polyamid-formmasse |
EP3502188B1 (de) | 2017-12-22 | 2020-08-19 | EMS-Patent AG | Verwendung einer polyamid-formmasse mit niedrigem extraktwert zur herstellung von formteilen im trinkwasserbereich sowie entsprechende formteile |
PL3597686T3 (pl) | 2018-07-19 | 2021-04-19 | Ems-Patent Ag | Kompozycja kąpieli zanurzeniowej do obróbki wkładek wzmacniających |
PT3597816T (pt) | 2018-07-19 | 2021-07-05 | Ems Chemie Ag | Composições de banho de imersão para o tratamento de insertos de reforço |
EP3636406B1 (de) * | 2018-10-09 | 2021-04-28 | Ems-Chemie Ag | Schlagzähmodifizierte polyamid-formmassen |
EP3670184A1 (de) | 2018-12-20 | 2020-06-24 | EMS-Patent AG | Fluidtransportleitung und deren verwendung |
-
2019
- 2019-12-23 EP EP19219339.9A patent/EP3842496A1/de active Pending
-
2020
- 2020-12-18 MX MX2020014210A patent/MX2020014210A/es unknown
- 2020-12-21 US US17/129,606 patent/US11981813B2/en active Active
- 2020-12-22 TW TW109145569A patent/TW202134347A/zh unknown
- 2020-12-23 JP JP2020213766A patent/JP2021098858A/ja active Pending
- 2020-12-23 CN CN202011535720.XA patent/CN113088071A/zh active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0532963A2 (de) * | 1991-09-18 | 1993-03-24 | BASF Aktiengesellschaft | Thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyamidmischungen |
AU2004200856A1 (en) * | 1998-10-23 | 2004-03-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition for molding |
US20070083033A1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Fish Robert B Jr | Hydrolysis resistant polyamide compositions, and articles formed therefrom |
US20100237271A1 (en) * | 2007-10-30 | 2010-09-23 | Ems-Patent Ag | Polyamide moulding compound, especially for producing moulded parts for drinking |
US20100249307A1 (en) * | 2007-10-30 | 2010-09-30 | Ems-Patent Ag | Moulding compounds for producing moulded parts for drinking water |
FR2941700A1 (fr) * | 2009-02-02 | 2010-08-06 | Arkema France | Procede de synthese d'un alliage de copolymere a blocs presentant des proprietes antistatiques ameliorees. |
CN102010589A (zh) * | 2009-07-31 | 2011-04-13 | 埃姆斯·帕特恩特股份有限公司 | 聚酰胺共混模塑料 |
CN102558854A (zh) * | 2010-12-02 | 2012-07-11 | Ems专利股份公司 | 基于由透明共聚酰胺和脂族均聚酰胺制得的混合物用于生产透明模塑品的聚酰胺模塑组合物 |
CN103881368A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Ems专利股份公司 | 抗着色制品及其用途 |
US20140179849A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Ems-Patent Ag | Stain-resistant article and use thereof |
US20140275392A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Magdalena Dieterle-Bühler | Polyamide moulding compound and moulded articles produced herefrom |
US20190055404A1 (en) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Ems-Patent Ag | Reinforced polyamide molding compounds having low haze and molded bodies therefrom |
CN109401295A (zh) * | 2017-08-18 | 2019-03-01 | Ems专利股份公司 | 具有低雾度的增强聚酰胺模塑料和由其制成的模塑体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024067229A1 (zh) * | 2022-09-29 | 2024-04-04 | 珠海万通特种工程塑料有限公司 | 一种聚酰胺复合材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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MX2020014210A (es) | 2021-06-24 |
TW202134347A (zh) | 2021-09-16 |
EP3842496A1 (de) | 2021-06-30 |
US11981813B2 (en) | 2024-05-14 |
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