CN113057994A - 一种败酱活性组分、制备方法及其应用 - Google Patents
一种败酱活性组分、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113057994A CN113057994A CN202110383215.6A CN202110383215A CN113057994A CN 113057994 A CN113057994 A CN 113057994A CN 202110383215 A CN202110383215 A CN 202110383215A CN 113057994 A CN113057994 A CN 113057994A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- patrinia
- active component
- preparation
- penthorum chinense
- chinense pursh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/84—Valerianaceae (Valerian family), e.g. valerian
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
Abstract
本发明公开了一种败酱活性组分、制备方法及其应用,所述活性组分包括黄花败酱和赶黄草,所述制备方法包括S1将黄花败酱和赶黄草粉碎,得到粗粉;S2将步骤S1得到的粗粉利用乙醇溶液浸泡后,进行渗漉,收集漉液;S3向步骤S2得到的漉液中加入甘草抗氧化物,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎,所述得到败酱活性组分;所述应用为上述活性组分在制备治疗失眠药物中的应用。本发明的酱活性组分通过黄花败酱和赶黄草的协同作用,能够有效延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、缩短巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期,制备的败酱胶囊组分简单,利用黄花败酱与新食品原料赶黄草复配,安全性高,可有效改善神经衰弱导致的失眠,且制备方法简单,适合大规模推广应用。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种败酱活性组分、制备方法及其在制备治疗失眠药物中的应用。
背景技术
失眠是指患者对睡眠时间和(或)质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验。失眠的常见病症为入睡困难、睡眠质量下降和睡眠时间减少,记忆力、注意力下降等。随着社会的发展,人们在工作生活中的压力也越来越大,由于人们的生活习惯以及生活环境等因素,影响到睡眠,直接导致睡眠不足,目前全世界有近30亿人遭受失眠困扰,我国也有6亿人存在失眠问题,失眠已成为全社会的巨大隐患。
现阶段,常用的治疗失眠的药物主要为化学合成类药物,泪如巴比妥类、苯二氮卓类及非苯二氮卓类短效药物,这些药物虽然具有确切的疗效,但长期使用会对人体产生一定的危害,患者易产生依赖,更是有可能引发医源性疾病。因此,提供一种既能改善睡眠质量,又不会产生药物依赖或不良反应的产品是十分必要的。
黄花败酱为败酱科(Valerianaceae)败酱属(Patrinia)植物黄花败酱(PatriniaScabioscaefolia Fisch)的根或带根全草,又名黄花龙芽等,是我国的传统常用中药。黄花败酱草主产于黑龙江、河北、湖南等省,黄花败酱味辛、苦,微寒,具有清热解毒、消痈排脓,祛瘀止痛的功效,在临床上主要治疗肠痈、肺痈、痈肿疮毒以及产后瘀阻腹痛,赤白带下等症。黄花败酱草的镇静和消炎作用已被载入我国药典,是一种极具开发和利用前途的药用植物资源。
CN101549114A公开了一种用于治疗失眠的中药组合,由枸杞子、杭菊花、竹茹、丹参、枳壳、知母、清半夏、陈皮、茯苓、川芎、巴戟天、白芥子、草决明、败酱草、泽泻、甘草等十几味药材经提取而成。该发明具有滋阴养血,安神定志的功效,对失眠、头晕、神经衰弱具有良好的治疗作用。
CN104147464A公开了一种用于护理失眠患者的中药,由如下重量百分比的原料药制成:洋甘菊10~19%、酸枣仁9~13%、夜交藤7~9%、灯芯草2~5%、榆白皮9~11%、胆南星2~4%、败酱草5~7%、娑罗子3~5%、三棱4~6%、绿萼梅2~4%、竹荪2~4%、羌活2~5%、茵陈2~6%、橘红1~3%、长冬草3~5%、栝楼4~7%,该发明具有滋阴潜阳、养血补心、清热去火,重镇安神的作用,对于头晕目眩,心神不安,心悸失眠等症状有良好的效果,对于治疗由于失眠引起的神经系统衰弱有很好的功效。
中药及其组方配伍理论是传统中医药理论的重要组成部分,在临床,配伍应用不仅可提高单味药的疗效,还可减少或消除单味药的毒副作用。因此,寻找一种具有协同增效的败酱组合物,对于治疗失眠的临床应用很有必要。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供了一种具有协同增效作用的败酱活性组分、制备方法及其应用。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种败酱活性组分,包括黄花败酱和赶黄草。
优选地,所述败酱活性组分,包括以下重量份的组分:黄花败酱50-100份和赶黄草13-27份。
本发明还提供了上述败酱活性组分的制备方法,包括以下步骤:
S1、将黄花败酱和赶黄草粉碎,得到粗粉;
S2、将步骤S1得到的粗粉利用乙醇溶液浸泡后,进行渗漉,收集漉液;
S3、向步骤S2得到的漉液中加入甘草抗氧化物,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎,所述得到败酱活性组分。
优选地,步骤S1中所述粗粉的粒径为100-300微米。
优选地,步骤S2中所述乙醇溶液的体积百分数50-70%。
优选地,步骤S2中所述浸泡的时间为18-30h。
优选地,步骤S3中所述浓缩为在60-80℃下加热浓缩。
优选地,步骤S3中所述甘草抗氧化物的添加量为所述黄花败酱重量的0.1-0.2%
本发明还提供了上述败酱活性组分在制备治疗失眠药物中的应用。
本发明还提供了一种败酱胶囊,包括上述黄花败酱活性组分。
优选地,所述败酱胶囊还包括医药上可接受的辅料;进一步优选地,所述辅料包括淀粉和滑石粉。
本发明的有益效果为:
本发明的败酱活性组分通过黄花败酱和赶黄草的协同作用,能够有效延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、缩短巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期。
本发明的败酱胶囊组分简单,利用黄花败酱与新食品原料赶黄草复配,安全性高,可有效改善神经衰弱导致的失眠,且制备方法简单,适合大规模推广应用。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
在进一步描述本发明具体实施方式之前,应理解,本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案;还应当理解,本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案,而不是为了限制本发明的保护范围。
当实施例给出数值范围时,应理解,除非本发明另有说明,每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义,本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同意义。
本发明对所采用原料的来源不作限定,如无特殊说明,本发明所采用的原料均为本技术领域普通市售品。
基础实施例
一种败酱活性组分,包括黄花败酱和赶黄草;
优选地,所述败酱活性组分,包括以下重量份的组分:黄花败酱50-100份和赶黄草13-27份。
本发明还提供了上述败酱活性组分的制备方法,包括以下步骤:
S1、将黄花败酱和赶黄草粉碎,得到粒径为100-300微米粗粉;
S2、将步骤S1得到的粗粉利用体积百分数50-70%乙醇溶液浸泡18-30h后,进行渗漉,收集漉液;
S3、向步骤S2得到的漉液中加入甘草抗氧化物,在60-80℃下加热浓缩成稠膏状,干燥,粉碎,所述得到败酱活性组分;
步骤S3中所述甘草抗氧化物的添加量为所述黄花败酱重量的0.1-0.2%。
本发明还提供了上述败酱活性组分在制备治疗失眠药物中的应用。
本发明还提供了一种败酱胶囊,包括上述黄花败酱活性组分。
优选地,所述败酱胶囊还包括医药上可接受的辅料;进一步优选地,所述辅料包括淀粉和滑石粉。
实施例1-5一种败酱活性组分及其制备方法
实施例1-5中所述败酱活性组分的原料及用量(重量份)如表1所示。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | |
黄花败酱/份 | 50 | 100 | 53 | 90 | 70 |
赶黄草/份 | 13 | 27 | 14 | 26 | 20 |
制备方法为:包括以下步骤:
S1、将黄花败酱和赶黄草粉碎,得到粒径为250微米粗粉;
S2、将步骤S1得到的粗粉利用体积百分数60%乙醇溶液浸泡24h后,进行渗漉,收集漉液;
S3、向步骤S2得到的漉液中加入甘草抗氧化物,在70℃下加热浓缩成稠膏状,干燥,粉碎,所述得到败酱活性组分;
步骤S3中所述甘草抗氧化物的添加量为所述黄花败酱重量的0.15%。
对比例1
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分中不包括赶黄草。
对比例2
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分中不包括黄花败酱。
对比例3
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分中黄花败酱为40份,赶黄草为30份。
对比例4
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分中黄花败酱为110份,赶黄草为10份。
对比例5
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分在步骤S3中未添加甘草抗氧化物。
对比例6
本对比例与实施例5的不同在于:所述败酱活性组分在步骤S3中利用维生素C代替甘草抗氧化物。
效果评价
1、败酱胶囊制备:将实施例1-5和对比例1-6制备的败酱活性组分分别制成败酱胶囊,其中,败酱胶囊的配方如表2所示。
表2
原料名称 | 用量/g |
败酱活性组分 | 130 |
淀粉 | 360 |
滑石粉 | 10 |
制备方法为:向败酱活性组分中加入淀粉,用淀粉浆制粒,干燥,加入滑石粉,混匀,装入胶囊,制成1000粒。
2、实验动物:清洁级昆明种小鼠,体重18-22g。
3、分组与给药:将小鼠随机分为14组,每组8只,分别为空白组,阳性对照组、实施例1-5、对比例1-6组、戊巴比妥钠组,灌胃给药。空白组给药生理盐水,阳性对照组给予安定30mg/kg,实施例1-5组分别给予实施例1-5制备的败酱胶囊粉,对比例1-6组给予对比例1-6制备的败酱胶囊粉,给药量均为200mg/kg,戊巴比妥钠组不加处理。30min后,除空白组外,各组腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg,记录诱导小鼠睡眠潜伏期及睡眠时间,结果如表3所示。
表3
组别 | 睡眠潜伏期min | 睡眠时间min |
空白组 | 0 | 0 |
戊巴比妥组 | 5.6±1.4** | 78.6±11.5** |
阳性对照组 | 2.4±0.5## | 149.5±12.9## |
实施例1组 | 3.9±1.3# | 90.7±10.9# |
实施例2组 | 3.8±1.1# | 94.2±10.5# |
实施例3组 | 3.6±1.0# | 97.2±9.8# |
实施例4组 | 3.3±0.8# | 104.7±10.1## |
实施例5组 | 2.8±0.3## | 117.5±9.3## |
对比例1组 | 4.5±1.5 | 85.2±11.7 |
对比例2组 | 5.5±0.6 | 79.4±9.7 |
对比例3组 | 5.0±0.8 | 80.3±8.4 |
对比例4组 | 4.7±1.3 | 82.9±10.4 |
对比例5组 | 3.7±1.4# | 95.8±11.7# |
对比例6组 | 3.4±1.2# | 98.3±10.9# |
注:与空白组相比,**P<0.01,呈极显著性变化;与戊巴比妥组相比,#P<0.01,呈显著性变化;##P<0.01,呈极显著性变化。
由上表可知,本发明制备的败酱胶囊可以有效延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、缩短巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期,可以改善神经衰弱导致的失眠,其中,实施例5组制备的败酱胶囊效果。同时,通过对比例1和2组发现,单独低剂量的黄花败酱和赶黄草对戊巴比妥钠诱导的睡眠时间和睡眠潜伏期影响无明显变化;对比例3和4组可知,当改变组分的用量不在发明特定的范围内,黄花败酱和赶黄草无法发挥协同增效作用,对戊巴比妥钠诱导的睡眠时间和睡眠潜伏期影响无明显变化;通过对比例5和6组可知,制备过程中甘草氧化物的添加对戊巴比妥钠诱导的睡眠时间和睡眠潜伏期具有一定的影响。
综上所述,本发明的酱活性组分通过黄花败酱和赶黄草的协同作用,能够有效延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、缩短巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期;本发明的败酱胶囊组分简单,利用黄花败酱与新食品原料赶黄草复配,安全性高,可有效改善神经衰弱导致的失眠,且制备方法简单,适合大规模推广应用。
以上是结合具体实施例对本发明进一步的描述,但这些实施例仅仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种败酱活性组分,其特征在于,包括黄花败酱和赶黄草。
2.根据权利要求1所述的败酱活性组分,其特征在于,包括以下重量份的组分:黄花败酱50-100份和赶黄草13-27份。
3.根据权利要求1-2任一项所述的败酱活性组分的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将黄花败酱和赶黄草粉碎,得到粗粉;
S2、将步骤S1得到的粗粉利用乙醇溶液浸泡后,进行渗漉,收集漉液;
S3、向步骤S2得到的漉液中加入甘草抗氧化物,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎,所述得到败酱活性组分。
4.根据权利要求3所述的制备方法,特征在于,步骤S1中所述粗粉的粒径为100-300微米。
5.根据权利要求3所述的制备方法,特征在于,步骤S2中所述乙醇溶液的体积百分数50-70%。
6.根据权利要求3所述的制备方法,特征在于,步骤S2中所述浸泡的时间为18-30h。
7.根据权利要求3所述的制备方法,特征在于,步骤S3中所述浓缩为在60-80℃下加热浓缩。
8.根据权利要求3所述的制备方法,特征在于,步骤S3中所述甘草抗氧化物的添加量为所述黄花败酱重量的0.1-0.2%。
9.根据权利要求1-2任一项所述的败酱活性组分在制备治疗失眠药物中的应用。
10.一种败酱胶囊,其特征在于,包括权利要求1-2任一项所述的败酱活性组分或权利要求3-8任一项所述制备方法制备的败酱活性组分。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110383215.6A CN113057994B (zh) | 2021-04-09 | 2021-04-09 | 一种败酱活性组分、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110383215.6A CN113057994B (zh) | 2021-04-09 | 2021-04-09 | 一种败酱活性组分、制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113057994A true CN113057994A (zh) | 2021-07-02 |
CN113057994B CN113057994B (zh) | 2021-11-09 |
Family
ID=76566581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110383215.6A Active CN113057994B (zh) | 2021-04-09 | 2021-04-09 | 一种败酱活性组分、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113057994B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101015573A (zh) * | 2007-03-02 | 2007-08-15 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 败酱滴丸及其制备方法 |
CN101342200A (zh) * | 2008-06-14 | 2009-01-14 | 云南云河药业有限公司 | 败酱片及生产方法 |
CN101371858A (zh) * | 2007-08-24 | 2009-02-25 | 北京北大维信生物科技有限公司 | 一种败酱提取物及其制备方法和用途 |
CN102058637A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-05-18 | 云南云河药业有限公司 | 一种黄花败酱浸膏的制备方法 |
CN104758846A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-08 | 王玉玲 | 一种治疗慢性胆囊炎的中药组合物 |
-
2021
- 2021-04-09 CN CN202110383215.6A patent/CN113057994B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101015573A (zh) * | 2007-03-02 | 2007-08-15 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 败酱滴丸及其制备方法 |
CN101371858A (zh) * | 2007-08-24 | 2009-02-25 | 北京北大维信生物科技有限公司 | 一种败酱提取物及其制备方法和用途 |
CN101342200A (zh) * | 2008-06-14 | 2009-01-14 | 云南云河药业有限公司 | 败酱片及生产方法 |
CN102058637A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-05-18 | 云南云河药业有限公司 | 一种黄花败酱浸膏的制备方法 |
CN104758846A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-08 | 王玉玲 | 一种治疗慢性胆囊炎的中药组合物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
吴起浩: "张喜奎教授辨治失眠的经验", 《中国中医药现代远程教育》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113057994B (zh) | 2021-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101224278A (zh) | 一种治疗原发性三叉神经痛的药物组合物及其制备方法 | |
CN104984297A (zh) | 一种药物组合物在制备治疗闭经药物中的用途 | |
CN113209166A (zh) | 一种含烟酰胺单核苷酸的抗衰老中药组合物及其制备方法 | |
CN107890528B (zh) | 一种治疗高尿酸血症的中药组合物及其制备方法 | |
CN113057994B (zh) | 一种败酱活性组分、制备方法及其应用 | |
CN111388639B (zh) | 用于缓解绝经综合症的苯乙醇苷和异黄酮提取物及应用 | |
CN111358906B (zh) | 一种适用于外感症的中药组合物 | |
CN104435567A (zh) | 一种含绞股蓝的治疗痛风的中药组合物 | |
CN111407808B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法与制药应用 | |
CN111870656A (zh) | 一种增强免疫力的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN106581299B (zh) | 一种改善中老年肾气虚证的中药组合物及其应用 | |
CN111358860A (zh) | 一种改善更年期内分泌的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN116870120B (zh) | 一种治疗乳腺小叶增生的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN112076276B (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN113893276B (zh) | 改善睡眠的组合物及其制备方法和应用 | |
CN117771325B (zh) | 一种组合物在制备改善睡眠药物中的应用 | |
CN103110743B (zh) | 一种治疗或预防神经衰弱的中药组合物及其制备方法 | |
CN116159098B (zh) | 一种防治退行性骨关节炎病变的组合物 | |
CN113144103B (zh) | 清咽利喉的中药组合物及其用途 | |
CN112168931B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法 | |
CN105343688A (zh) | 一种治疗心肌梗塞的药物组合物及其应用 | |
CN105396105A (zh) | 一种制备防治小儿反复感冒的中药组合物的方法 | |
CN110711218A (zh) | 一种治疗嗓子痛咳嗽的中药组合物 | |
CN110638944A (zh) | 一种调理儿童肺热咳嗽的中草药组合物及其制备方法 | |
CN111467410A (zh) | 一种改善更年期内分泌的中药组合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |