CN112915744B - 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法 - Google Patents

一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112915744B
CN112915744B CN201911234496.8A CN201911234496A CN112915744B CN 112915744 B CN112915744 B CN 112915744B CN 201911234496 A CN201911234496 A CN 201911234496A CN 112915744 B CN112915744 B CN 112915744B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fly ash
leaching
solution
hours
flue gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911234496.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112915744A (zh
Inventor
张先茂
郑峰伟
王国兴
陈凯
周正
田曼
王瑜
王泽�
彭渺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Kelin Chemical Industry Group Co ltd
Original Assignee
Wuhan Kelin Chemical Industry Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Kelin Chemical Industry Group Co ltd filed Critical Wuhan Kelin Chemical Industry Group Co ltd
Priority to CN201911234496.8A priority Critical patent/CN112915744B/zh
Publication of CN112915744A publication Critical patent/CN112915744A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112915744B publication Critical patent/CN112915744B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/81Solid phase processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/004Sulfur containing contaminants, e.g. hydrogen sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/20Purifying combustible gases containing carbon monoxide by treating with solids; Regenerating spent purifying masses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101Removal of contaminants
    • C10L3/102Removal of contaminants of acid contaminants
    • C10L3/103Sulfur containing contaminants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/60Inorganic bases or salts
    • B01D2251/602Oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,该方法以粉煤灰和烟尘灰为原料,经预处理、酸浸富集金属元素、共沉淀及成型得到烟气精脱硫剂。本发明方法工艺设备简单,操作容易、安全,是一种利用工业废弃物制备可用于多种环境的精脱硫剂以及白炭黑、钾盐副产物的固废综合利用工艺技术路线,实现变废为宝、以废治废目的。该方法制备的精脱硫剂具有脱硫活性高、穿透硫容高等特点,适用转炉煤气、高炉煤气、天然气、焦炉煤气净化脱硫过程,可将硫含量脱至1mg/Nm3以下,特别适用于烟气的精脱硫过程。

Description

一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法
技术领域
本发明涉及利用粉煤灰和烟尘灰固体废弃物制备烟气精脱硫的方法,属于节能减排、环境保护领域。
背景技术
随着钢铁行业的迅速发展,烟尘灰年排放量已超过500万吨,其富含大量的锰、铁、锌、钾等金属元素,但是由于成分复杂、颗粒细小等问题,使得大部分烟尘灰未能得到有效利用,不仅浪费资源,而且污染生态环境。粉煤灰属于火力发电厂排放量最大固体废弃物,中国的粉煤灰堆积量已达到8亿吨,对周边环境造成了严重污染。目前粉煤灰主要作为水泥掺和剂,综合利用技术和层次还比较低,其中大量的金属元素没有得到回收利用。近年来也有文献报道从粉煤灰中提取金属元素,但金属元素提纯较为繁琐导致工业化进展较慢。
目前,在中国依然以煤为第一能源,必然面临着废烟气净化处理问题,其中SO2的净化始终是各大企业关注的重点。随着《钢铁工业大气污染物超低排放标准》的实施,要求烟气SO2≤30mg/m³,对各大燃煤企业提出了更高的要求。企业对烟气中SO2的净化也包括对煤气净化处理,采用吸附法脱除煤气中硫化氢可有效地降低烟气中的硫含量。
目前,也有专利报道利用粉煤灰经过简单的处理方式制备脱硫剂,专利CN100488600C公开了利用氧化钙含量大于40%的电石厂除尘灰和氧化钙含量大于10%的粉煤灰为原料,通过机械搅拌均匀、球盘机成型,烘干得到脱硫剂。专利CN101745309B公开了粉煤灰或炼铁高炉渣用于烟气脱硫及综合利用的方法,将粉煤灰或炼铁高炉渣、氟化铵助溶剂、水混合均匀后添加软锰矿和硫酸亚铁调制成浆液,用浆液吸收烟气中的SO2。专利CN109621691A公开了一种干法低温烟气脱硫剂及制备方法,将粉煤灰、氢氧化钙混合、金属氧化物和高分子化合物搅拌混合后再掺水混合均匀、最后造粒成型得到脱硫剂。以上专利都是在粉煤灰中添加活性物质后经过简单的机械搅拌、掺水混均得到的固相或浆料脱硫剂,活性组分分散不均,且多数脱硫剂只能用于脱除烟气中的SO2,并不能用于煤气净化脱H2S,使用环境比较单一。利用烟尘灰提取金属元素已有较多的专利,但是利用烟尘灰制备脱硫剂的文献还未见报道。
发明内容
本发明旨在利用粉煤灰和烟尘灰开发一种可用于多种环境的高效脱硫剂,用于燃煤烟气中SO2或煤气中的H2S、有机硫化物的净化处理,可满足企业的不同脱硫工艺。该方法通过预处理、酸浸富集金属元素、共沉淀及成型得到精脱硫剂,同时可得白炭黑、钾盐副产物,其技术路线不仅为粉煤灰与烟尘灰的综合利用开发了一条有效途径,减少了灰分对环境的污染,同时得到了可用于多种环境的精脱硫剂和具有高附加值的白炭黑、钾盐副产物。
本发明的技术方案如下:粉煤灰和烟尘灰经预处理、酸浸富集金属元素、共沉淀及成型得到烟气精脱硫剂,其活性成分包括Mn、Fe、Zn、Ca、Mg、Cu元素的金属氧化物,载体为Al2O3-SiO2,其制备方法包括如下步骤:
(1)原料预处理
按粉煤灰与改性剂的质量比为1:0.2~0.3,分别称取粉煤灰和改性剂,混合均匀后在600~800℃下焙烧1~3小时,然后冷却,研磨,过60~120目标准筛得到改性粉煤灰;
按去离子水或浸取液A与烟尘灰的质量比为0.5~1:1,分别称取一定量的去离子水或浸取液A和烟尘灰,在室温~60℃下搅拌浸取0.5~2小时,过滤,得到浸出液B和浸出渣;浸出渣用烟尘灰质量50~100%的水量分3次洗涤,再经干燥得到脱钾烟尘灰;洗液回收作为浸取循环液,即为浸取液A;浸出液B蒸发结晶,结晶物干燥得到钾盐;
(2)金属元素酸浸富集
在质量浓度为15~30%的硝酸溶液中加入改性粉煤灰,在40~90℃下搅拌浸取0.5~3.0小时,过滤,得到水合硅酸沉淀a和浸出液C,其中硝酸溶液和改性粉煤灰的质量比为4~8:1;浸出液C中加入脱钾烟尘灰,并在室温~70℃下搅拌浸取0.5~2.0小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D,其中脱钾烟尘灰与改性粉煤灰的质量比为1~2:1;
水合硅酸沉淀b和水合硅酸沉淀a混合后用改性粉煤灰质量150~300%的水量分3次洗涤,并于150~220℃干燥1.0~3.0小时,再在500~800℃焙烧1.0~3.0小时即得到白炭黑产品,洗液用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在40~80℃条件下,向浸出液D中加入沉淀剂调节溶液pH值为8~10混合均匀,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在100~140℃干燥2.0~4.0小时,再与一定量的粘结剂混合;混合物打片成型,并在500~600℃焙烧3.0~4.0小时,得到烟气精脱硫剂。
上述步骤(1)中所述的改性剂为碱式碳酸铜、氟化铜的混合物,质量比为10~20:1。
上述步骤(3)中所述的沉淀剂为氨水、碳酸钠水溶液、碳酸铵溶液中的至少一种,优选碳酸钠和碳酸铵混合溶液;所述的粘结剂为水合硅酸沉淀a、水合硅酸沉淀b中的至少一种,优选水合硅酸沉淀b。
上述方法制备的精脱硫剂脱硫精度小于1mg/Nm3,穿透硫容大于30%,抗压碎力大于295N·cm-1,可用于转炉煤气、高炉煤气、天然气、焦炉煤气净化脱硫和烟气脱硫。
本发明所采用的原料为固体废弃物烟尘灰和粉煤灰。烟尘灰主要化合物及含量(单位wt%),氧化锰30.30,氧化锌21.01,氧化铁12.38,氧化硅12.17,钾盐19.85;粉煤灰主要氧化物及含量(单位wt%),氧化铝24.89,氧化铁19.73,氧化钙5.24,氧化镁3.12、氧化硅43.52。
本发明的有益效果:(1)变废为宝,利用废弃物制备精脱硫剂以及高附加值的白炭黑与钾盐副产物;(2)以废治废,精脱硫剂可用于烟气脱硫以及转炉煤气、高炉煤气、天然气、焦炉煤气净化脱硫;(3)工艺流程简单易实现,经过预处理、酸浸富集金属元素、共沉淀及成型制备精脱硫剂;(4)脱硫活性高,其活性成分包括Mn、Fe、Zn、Ca、Mg、Cu元素的金属氧化物,硫化物脱除率高,可将硫含量脱至1mg/Nm3以下;(5)适用范围广,可用于转炉煤气、高炉煤气、天然气、焦炉煤气净化脱硫过程,特别适用于烟气的精脱硫过程。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明保护范围不局限于所述内容。
实施例1~4中所使用的原料,烟尘灰主要化合物及含量(单位wt%),氧化锰30.30,氧化锌21.01,氧化铁12.38,氧化硅12.17,钾盐19.85;粉煤灰主要氧化物及含量(单位wt%),氧化铝24.89,氧化铁19.73,氧化钙5.24,氧化镁3.12、氧化硅43.52。
实施例1
粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,具体操作如下:
(1)原料预处理
称取粉煤灰500g、改性剂100g(碱式碳酸铜与氟化铜质量比为20:1的混合物)混合均匀后盛于蒸发皿中并置于马弗炉中,在600℃下焙烧3小时,然后冷却至室温后研磨至物料通过120目标准筛得到改性粉煤灰;
在烧杯中加入去离子水500g、在搅拌条件下加入烟尘灰500g,在室温(28℃)下搅拌浸取2小时,过滤得到浸出渣和浸出液B,浸出渣经250g去离子水分3次洗涤,再在烘箱中200℃干燥2小时得到脱钾烟尘灰,洗液收集到烧杯1中作为浸取液A;浸出液B经蒸发结晶,结晶物在200℃干燥2小时可得钾盐85.8g;
(2)金属元素酸浸富集
称取15%硝酸溶液800g并升温至90℃,在搅拌条件下加入步骤(1)中的改性粉煤灰100g,浸取0.5小时,经过滤得到水合硅酸沉淀a和浸出液C;在搅拌条件下,向浸出液C中加入步骤(1)中的脱钾烟尘灰200g,并在70℃下搅拌浸取0.5小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D;水合硅酸沉淀b和水合硅酸沉淀a混合后,用150g去离子水分3次洗涤,并置于烘箱中,在150℃干燥3.0小时,再转入马弗炉中,在800℃焙烧1.0小时即得到白炭黑产品;洗液转入回收烧杯2中,用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在40℃条件下、向浸出液D中加入碳酸铵水溶液调节溶液pH值为10,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在100℃干燥4.0小时后与一定量的水合硅酸沉淀b混合;混合物打片成型,并在600℃焙烧3.0小时,得到烟气精脱硫剂W1。
经分析,白炭黑纯度为96.4%;钾盐为氯化钾,纯度为94.5%,杂质为硫酸钾、碳酸钾。
实施例2
粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,具体操作如下:
(1)原料预处理
称取粉煤灰500g、改性剂150g(碱式碳酸铜与氟化铜质量比为10:1的混合物)混合均匀后盛于蒸发皿中并置于马弗炉中,在800℃下焙烧1小时,然后冷却至室温后研磨至物料通过60目标准筛得到改性粉煤灰;
称取实施例1中收集的浸取液A200g盛于烧杯中并升温至60℃,在搅拌条件下缓慢加入烟尘灰400g,搅拌浸取0.5小时,过滤得到浸出渣和浸出液B,浸出渣经400g去离子水分3次洗涤,再在烘箱中200℃干燥2小时得到脱钾烟尘灰,洗液收集到回收烧杯1中作为浸取液A;浸出液B经蒸发结晶,结晶物在200℃干燥2小时可得钾盐78.3g;
(2)金属元素酸浸富集
称取30%硝酸溶液400g,在搅拌条件下加入步骤(1)中的改性粉煤灰100g,在40℃下浸取3小时,过滤得到水合硅酸沉淀a和浸出液C;在搅拌条件下,向浸出液C中加入步骤(1)中的脱钾烟尘灰100g,并在室温(28℃)下搅拌浸取2.0小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D;水合硅酸沉淀a和水合硅酸沉淀b用300g去离子水分3次洗涤,并置于烘箱中,在220℃干燥1.0小时,再转入马弗炉中,在500℃焙烧3.0小时即得到白炭黑产品;洗液转入回收烧杯2中,用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在80℃条件下、向浸出液D中加入碳酸钠水溶液调节溶液pH值为8,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在140℃干燥2.0小时后与一定量的水合硅酸沉淀a混合;混合物打片成型,并在500℃焙烧4.0小时,得到烟气精脱硫剂W2。
经分析,白炭黑纯度为97.7%;钾盐为氯化钾,纯度为95.1%,杂质为硫酸钾、碳酸钾。
实施例3
粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,具体操作如下:
(1)原料预处理
称取实施例1所得改性粉煤灰25g实施例2所得改性粉煤灰75g混合均匀备用;称取实施例1所得脱钾烟尘灰65g和实施例2所得脱钾烟尘灰65g混合均匀备用;
(2)金属元素酸浸富集
称取20%硝酸溶液600g并升温至80℃,在搅拌条件下加入步骤(1)中的改性粉煤灰混合料100g,浸取1小时,过滤得到水合硅酸沉淀a和浸出液C;在搅拌条件下,向浸出液C中加入步骤(1)中的脱钾烟尘灰混合料130g,并在60℃下搅拌浸取1小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D;水合硅酸沉淀a和水合硅酸沉淀b用200g去离子水分3次洗涤,并置于烘箱中,在170℃干燥2.5小时,再转入马弗炉中,在700℃焙烧1.6小时即得到白炭黑产品;洗液转入回收烧杯2中,用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在60℃条件下、向浸出液D中加入氨水调节溶液pH值为9,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在130℃干燥3.0小时后与一定量的水合硅酸沉淀a和水合硅酸沉淀b混合;混合物打片成型,并在550℃焙烧3.5小时,得到烟气精脱硫剂W3。
经分析,白炭黑纯度为96.7%。
实施例4
粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,具体操作如下:
(1)原料预处理
称取实施例1所得改性粉煤灰75g实施例2所得改性粉煤灰25g混合均匀备用;称取实施例1所得脱钾烟尘灰80g和实施例2所得脱钾烟尘灰80g混合均匀备用;
(2)金属元素酸浸富集
称取25%硝酸溶液480g并升温至60℃,在搅拌条件下加入步骤(1)中的改性粉煤灰混合料100g,浸取2小时,过滤得到水合硅酸沉淀a和浸出液C;在搅拌条件下,向浸出液C中加入步骤(1)中的脱钾烟尘灰混合料160g,并在40℃下搅拌浸取1.5小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D;水合硅酸沉淀a和水合硅酸沉淀b用250g去离子水分3次洗涤,并置于烘箱中,在200℃干燥1.5小时,再转入马弗炉中,在600℃焙烧2.3小时即得到白炭黑产品;洗液转入回收烧杯2中,用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在60℃条件下、向浸出液D中加入碳酸铵和碳酸钠混合水溶液调节溶液pH值为9,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在120℃干燥3.0小时后与一定量的水合硅酸沉淀b混合;混合物打片成型,并在550℃焙烧3.5小时,得到烟气精脱硫剂W4。
经分析,白炭黑纯度为97.3%。
实施例5
脱硫实验分析,实验室根据企业提供的不同气体组分,自行配制各种气体组分及含量如表1所示。
表1. 各种气体组分及含量
Figure DEST_PATH_IMAGE002
分别通入表1所示的5种原料气,在进口温度150℃,压力常压,气体空速1000h-1条件下,以出口总硫≤1mg/Nm3为指标,测定实施例1~4所得精脱硫剂在不同原料气气氛中的穿透硫容。脱硫剂硫容检测用燃烧中和法测定,具体步骤参见化工行业标准HG/T2513-2014,测定结果如表2所示。
表2. 实施例1~4所得脱硫剂在不同气体的穿透硫容(单位wt%)
Figure DEST_PATH_IMAGE004
实施例6
根据化工行业标准HG/T2782-2011《化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定》,测定实施例1~4所得精脱硫剂径向抗压碎力,测试结果如表3所示。
表3 实施例1~4所得精脱硫剂径向抗压碎力
精脱硫剂 W1 W2 W3 W4
抗压碎力/N·cm<sup>-1</sup> 298.2 302.8 295.0 305.7

Claims (4)

1.一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,其特征在于:粉煤灰和烟尘灰为原料,经预处理、酸浸富集金属元素、共沉淀及成型得到烟气精脱硫剂,其活性成分包括Mn、Fe、Zn、Ca、Mg、Cu元素的金属氧化物,载体为Al2O3-SiO2,其制备方法包括如下步骤:
(1)原料预处理
按粉煤灰与改性剂的质量比为1:0.2~0.3,分别称取粉煤灰和改性剂,混合均匀后在600~800℃下焙烧1~3小时,然后冷却,研磨,过60~120目标准筛得到改性粉煤灰;
所述的粉煤灰预处理所用的改性剂为碱式碳酸铜和氟化铜的混合物,质量比为10~20:1;
按去离子水或浸取液A与烟尘灰的质量比为0.5~1:1,分别称取一定量的去离子水或浸取液A和烟尘灰,在室温~60℃下搅拌浸取0.5~2小时,过滤,得到浸出液B和浸出渣;浸出渣用烟尘灰质量50~100%的水量分3次洗涤,再经干燥得到脱钾烟尘灰;洗液回收作为浸取循环液,即为浸取液A;浸出液B蒸发结晶,结晶物干燥得到钾盐;
(2)金属元素酸浸富集
在质量浓度为15~30%的硝酸溶液中加入改性粉煤灰,在40~90℃下搅拌浸取0.5~3.0小时,过滤,得到水合硅酸沉淀a和浸出液C,其中硝酸溶液和改性粉煤灰的质量比为4~8:1;浸出液C中加入脱钾烟尘灰,并在室温~70℃下搅拌浸取0.5~2.0小时,过滤得到水合硅酸沉淀b和浸出液D,其中脱钾烟尘灰与改性粉煤灰的质量比为1~2:1;
水合硅酸沉淀b和水合硅酸沉淀a混合后用改性粉煤灰质量150~300%的水量分3次洗涤,并于150~220℃干燥1.0~3.0小时,再在500~800℃焙烧1.0~3.0小时即得到白炭黑产品,洗液用于配制硝酸溶液;
(3)共沉淀及成型
在40~80℃条件下,向浸出液D中加入沉淀剂调节溶液pH值为8~10混合均匀,进行共沉淀;沉淀物经过滤、洗涤,并在100~140℃干燥2.0~4.0小时,再与一定量的粘结剂混合;混合物打片成型,并在500~600℃焙烧3.0~4.0小时,得到烟气精脱硫剂。
2.根据权利要求1所述一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,其特征在于步骤(3)中共沉淀及成型所述的沉淀剂为氨水、碳酸钠水溶液、碳酸铵水溶液中的至少一种。
3.根据权利要求1所述一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,其特征在于步骤(3)中共沉淀及成型所述的粘结剂为水合硅酸沉淀a、水合硅酸沉淀b中的至少一种。
4.根据权利要求1所述一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法,其特征在于:该方法制备的精脱硫剂脱硫精度小于1mg/Nm3,穿透硫容大于30%,抗压碎力大于295N·cm-1;用于转炉煤气、高炉煤气、天然气、焦炉煤气净化脱硫和烟气脱硫。
CN201911234496.8A 2019-12-05 2019-12-05 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法 Active CN112915744B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911234496.8A CN112915744B (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911234496.8A CN112915744B (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112915744A CN112915744A (zh) 2021-06-08
CN112915744B true CN112915744B (zh) 2022-04-19

Family

ID=76161242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911234496.8A Active CN112915744B (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112915744B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113663491A (zh) * 2021-08-27 2021-11-19 中晶环境科技股份有限公司 脱硫剂组合物及其制备方法
CN115350694B (zh) * 2022-06-08 2024-03-19 上海大学 利用含铁废渣制备成型酸性气体吸附剂的方法及其制备的成型酸性气体吸附剂

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101116794A (zh) * 2007-09-12 2008-02-06 长安大学 制备烟气脱硫剂的方法
CN101235324A (zh) * 2007-11-13 2008-08-06 沈阳航空工业学院 以粉煤灰为载体的高温煤气脱硫剂及其脱硫装置
JP2008264628A (ja) * 2007-04-17 2008-11-06 Mitsubishi Materials Corp 溶融飛灰の処理方法
CN102008873A (zh) * 2009-09-09 2011-04-13 蒋历辉 一种脱硫剂及其制备方法
CN103055691A (zh) * 2013-01-28 2013-04-24 太原理工大学 一种镁渣、粉煤灰自热水合连续制备脱硫剂的方法及装置
CN104437355A (zh) * 2014-12-22 2015-03-25 合肥学院 一种基于粉煤灰的CuO-CeO2/FAU脱硫剂的制备方法
CN104512896A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 中国科学院过程工程研究所 一种利用高铝粉煤灰制备白炭黑的方法和白炭黑
CN206082129U (zh) * 2016-09-23 2017-04-12 姚馨云 一种炉内喷钙脱硫后粉煤灰浸出液作为脱硫剂的制备装备
CN108159870A (zh) * 2018-01-22 2018-06-15 上海大学 利用高炉矿渣改良的脱硫剂对燃煤烟气中汞的富集及稳定的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008264628A (ja) * 2007-04-17 2008-11-06 Mitsubishi Materials Corp 溶融飛灰の処理方法
CN101116794A (zh) * 2007-09-12 2008-02-06 长安大学 制备烟气脱硫剂的方法
CN101235324A (zh) * 2007-11-13 2008-08-06 沈阳航空工业学院 以粉煤灰为载体的高温煤气脱硫剂及其脱硫装置
CN102008873A (zh) * 2009-09-09 2011-04-13 蒋历辉 一种脱硫剂及其制备方法
CN103055691A (zh) * 2013-01-28 2013-04-24 太原理工大学 一种镁渣、粉煤灰自热水合连续制备脱硫剂的方法及装置
CN104512896A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 中国科学院过程工程研究所 一种利用高铝粉煤灰制备白炭黑的方法和白炭黑
CN104437355A (zh) * 2014-12-22 2015-03-25 合肥学院 一种基于粉煤灰的CuO-CeO2/FAU脱硫剂的制备方法
CN206082129U (zh) * 2016-09-23 2017-04-12 姚馨云 一种炉内喷钙脱硫后粉煤灰浸出液作为脱硫剂的制备装备
CN108159870A (zh) * 2018-01-22 2018-06-15 上海大学 利用高炉矿渣改良的脱硫剂对燃煤烟气中汞的富集及稳定的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112915744A (zh) 2021-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109987639B (zh) 一种铝强化赤泥脱碱并分离回收铝、铁的方法
CN112915744B (zh) 一种粉煤灰与烟尘灰制备烟气精脱硫剂的方法
CN110090548B (zh) 一种铜渣尾矿协同锌冶炼除尘灰湿法脱硫并回收硫酸锌的方法
CN109052331B (zh) 一种含砷石膏渣的资源化方法
CN109650345B (zh) 一种石膏中硫钙资源分别利用的方法
CN110368894B (zh) 一种去除废水中氟离子的高效除氟剂及其制备方法
CN110255770B (zh) 一种黄钾铁矾渣协同电石渣处理有色冶炼污酸中砷的方法
CN103088180A (zh) 高铁低锡精矿直接还原制合格炼钢原料并回收锡的方法
CN112403186B (zh) 一种多污染物烟气协同治理及回收亚硫酸亚铁铵的方法
CN109593953A (zh) 半干法脱硫灰与钛白副产绿矾协同资源化利用的方法
CN104084221B (zh) 一种生物吸附溶液中重金属离子制备光催化材料的方法
CN110577196A (zh) 一种从工业副产石膏中回收硫的方法
CN112158874A (zh) 一种高炉布袋灰资源化利用工艺方法
CN209210894U (zh) 含锌尘泥提取次氧化锌装置
CN109433217B (zh) 一种赤泥脱硝催化剂及其制备方法
CN113041838A (zh) 一种协同脱除冶炼烟气中低浓度二氧化硫和汞的方法
CN110372041B (zh) 一种钛石膏尾矿制备铁酸钙的方法
CN107715836A (zh) 一种基于生物质铁基多孔碳复合吸附材料的制备方法
CN107866111A (zh) 一种红土镍矿镍铁冶炼烟气处理工艺
CN114558440B (zh) 一种高氯锌灰氨-硫铵法高效提锌耦合矿浆法烟气脱硫固碳的工艺
AU2021104221A4 (en) Method for improving desulfurization efficiency of electrolytic manganese ore/slag slurry
CN115896477A (zh) 一种结晶杂盐与含锡铁精矿混合还原焙烧回收锡的方法
CN111453702B (zh) 一种固定床回收工业副产硫钙渣中硫的方法
CN115282922A (zh) 一种垃圾焚烧飞灰改性处理方法及其在二氧化碳高温吸附中的应用
CN112777642B (zh) 利用回转窑渣还原浸出软锰矿制备高纯硫酸锰的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant