CN112891605A - 一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医用材料技术领域,公开了一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法,包括制备敷料载体和制备臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料;本发明还提供了臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料;本发明还提供了臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料在制备医用敷料中的应用。本发明具有杀菌广谱性、快速性、安全性、穿透性、无耐药性,可促进病灶部位血液循环,加强新陈代谢,可封闭伤口,防止细菌感染,提高免疫功能;同时无毒无副作用,携带方便不渗漏,可长期保证臭氧油敷料中的臭氧含量不降低,从而延长了臭氧油的储存和使用时间,使臭氧油具备长效缓释的作用。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域,具体涉及一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法。
背景技术
医疗市场的医用敷料虽然种类繁多,但是存在很多弊端。现有的医用敷料功能单一,使用受限,使用过程中容易破坏创面新生长的肉芽组织,会影响创面的修复,有导致瘢疤痕增生的风险。
目前,随着对创面修复机制研究的进一步加深,利用各种可吸收材料制备医用敷料应运而生,可吸收多聚糖类材料、可溶解的藻酸盐类材料以及复合材料是目前研究的热点。海藻酸盐材料能大量吸收创面的渗出液体,可防止渗出液渗出,又能保持伤口处于湿润的环境,有利于创面的愈合。但是国内外学者研究发现单一的海藻酸盐敷料的使用效果并不理想,因此如何提高海藻酸盐敷料的医用效果是目前研究的重要课题。
臭氧油可被应用于皮肤和黏膜的抗菌、消炎、止痒、解毒等方面,臭氧油具备杀菌广谱性、快速性、安全性、穿透性、无耐药性,可促进病灶部位血液循环,加强新陈代谢,封闭伤口,防止细菌感染,消除炎症反应,提高免疫功能,无毒无副作用,目前被广泛用于临床科室,并且臭氧油也成为人们家庭中常用的外用药剂。但是,臭氧油外观是油状液体,涂抹在人体皮肤表面易流淌、滴落,携带臭氧油时若包装瓶密封不严,臭氧油容易从瓶中渗漏;由于油状液体的粘度低,臭氧油中的臭氧气体也容易从油中挥发溢出,导致降低了臭氧油中的臭氧含量,缩短了臭氧油的储存使用时间。而目前采用臭氧与海藻酸钙直接结合制备抗菌功能性医用敷料的方法未见相关文献报道。因此,发明人发明一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法。
发明内容
基于以上问题,本发明提供一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法,本发明具有高吸收性、高透氧性、良好的生物相容性、止血性能及可降解吸收性,抗菌效果好,可有效杀灭多种致病微生物,可有效促进组织生长和伤口愈合。
为解决以上技术问题,本发明提供了以下技术方案:
一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备敷料载体
该步骤采用湿法纺丝法制备海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的共混纤维,具体制备方法如下:称取海藻酸钠、羧甲基纤维素钠投放于溶解釜内,海藻酸钠与羧甲基纤维素钠的质量比为18:2,向溶解釜中加入蒸馏水制备海藻酸钠与羧甲基纤维素钠总浓度为3.6%的混合液,溶胀3h后机械搅拌4h,得到清澈透明的纺丝原液;在压力的作用下,纺丝原液通过过滤器进入贮浆桶,并于真空下脱泡18h;纺丝时,纺丝原液在氮气压力作用下经过计量泵、过滤器后从喷丝板喷出,进入温度为40℃的凝固浴中生成初生纤维,凝固浴为浓度为3.5%的氯化钙水溶液,初生纤维再经过牵伸、洗涤、卷绕、干燥后便得到海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维,即为敷料载体,备用;
S2:制备臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料
将步骤S1制备的敷料载体浸渍在臭氧化油中,加热浸泡,浸泡温度为30~50℃,浸泡时间为10~15h;随后真空干燥,真空度为0.02~0.05Mpa,干燥温度为60~70℃,干燥时间3~4小时;将经过真空干燥的敷料进行包装、灭菌即可在常温下保存,即得臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料。
为解决以上技术问题,本发明还提供了臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料。
为解决以上技术问题,本发明还提供了臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料在制备医用敷料中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明具有杀菌广谱性、快速性、安全性、穿透性、无耐药性,可促进病灶部位血液循环,加强新陈代谢,可封闭伤口,防止细菌感染,从而消除炎症反应,提高免疫功能;同时无毒无副作用,覆盖在人体皮肤伤口表面上的臭氧油海藻盐敷料不会流淌和滴落;敷料携带方便不渗漏,由于臭氧油海藻盐敷料的粘度浓稠干燥,敷料中的臭氧气体也不会轻易溢出,可长期保证臭氧油敷料中的臭氧含量不降低,从而延长了臭氧油的储存和使用时间,使臭氧油具备长效缓释的作用。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。
实施例:
一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备敷料载体
该步骤采用湿法纺丝法制备海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的共混纤维,具体制备方法如下:称取海藻酸钠、羧甲基纤维素钠投放于溶解釜内,海藻酸钠与羧甲基纤维素钠的质量比为18:2,即其中羧甲基纤维素钠的质量分数为10%,向溶解釜中加入蒸馏水制备海藻酸钠与羧甲基纤维素钠总浓度为3.6%的混合液,溶胀3h后机械搅拌4h,得到清澈透明的纺丝原液;在压力的作用下,纺丝原液通过过滤器进入贮浆桶,并于真空下脱泡18h;纺丝时,纺丝原液在氮气压力作用下经过计量泵、过滤器后从喷丝板喷出,进入温度为40℃的凝固浴中生成初生纤维,凝固浴为浓度为3.5%的氯化钙水溶液,初生纤维再经过牵伸、洗涤、卷绕、干燥后便得到海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维,即为敷料载体,备用;
S2:制备臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料
将步骤S1制备的敷料载体浸渍在臭氧化油中,加热浸泡,浸泡温度为30~50℃,浸泡时间为10~15h;随后真空干燥,真空度为0.02~0.05Mpa,干燥温度为60~70℃,干燥时间3~4小时;将经过真空干燥的敷料进行包装、灭菌即可在常温下保存,即得臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料;本实施例所使用的臭氧化油≥70g/ml,购买于海蜇医疗的臭氧抑菌油,批号:20190602。
本实施例最终制备的臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料的使用方法如下:根据无菌换药原则用生理盐水或双氧水清洗伤口,必要时还需清创,轻轻擦干伤口周围皮肤;清创消毒处理后,根据伤口大小,用消毒剪刀将医用臭氧海藻酸盐伤口敷料裁剪成适合伤口的尺寸,也可不剪裁,随后将敷料松散地填充在伤口深部,确保其不会堆积在伤口边缘,也可直接使用在伤口上,可用外层敷料(如:PU膜)或者无菌纱布将敷料固定并覆盖在伤口上。敷料的更换和去除:一般伤口,前两天,建议每天更换一片,第三天后,据伤口渗液量以及伤口愈合程度判断更换敷料的频率,若渗液多,则更换率高。更换时一般用医用镊子便能轻易去除敷料,如创口渗出液已经很少或者敷料轻微粘连创口,可以使用生理盐水湿润后再揭除。
本实施例的产品在使用中的注意事项如下:
1.如果本品被用于干燥或微少量渗出液的伤口,敷料可能会粘贴在伤口上;
2.如果敷料粘贴于伤口不易去除,请先使用无菌生理盐水湿润后再去除;
3.当进行电生理检查,如心电图(ECG)、脑电图(EEG)时,注意避免将此数料接触电极或导电凝胶。
本实施例最终制备的臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料的抗菌核心主要包括:(1)海藻酸盐纤维在吸湿后高度溶胀,可降低细菌的活性和繁殖能力;(2)敷料中的臭氧对各类致病微生物有广谱性杀灭作用,臭氧可以氧化作用快速破坏微生物膜的结构,首先作用于细胞膜,使膜构成成分受损伤而破坏膜内脂蛋白和脂多糖,以改变细胞的通透性,导致细胞溶解死亡,从而起到杀菌、消毒、解毒的作用。
本实施例的臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料可吸收相当于自身重量15-20倍的伤口渗出液,可与渗出液发生钠离子钙离子交换,在创面形成一层稳定的网状凝胶,从而给伤口提供合适的湿润环境,以达到保护创面、促进伤口愈合的目的;同时,敷料接触伤口渗出液可释放钙离子,能促进凝血酶原激活物的形成,加速血凝过程。
本实施例通过湿法纺丝法制备海藻酸钠和羧甲基纤维素钠(CMC)的共混纤维,羧甲基纤维素钠分子穿插在海藻酸钙的网络结构中,降低了其结构稳定性,使伤口渗出液中的钠离子更容易与纤维中的钙离子发生交换,从而更好地转换成水凝胶。
本实施例的臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料为天然海藻提取,生物相容性好,不会对伤口部位皮肤产生过敏等不良反应,残留纤维也可为人体降解吸收;去除形成的网状凝胶时不粘连伤口,能减轻病人的痛楚感;臭氧急性毒性实验显示LD50>500mg/Kg属于无毒,且对皮肤、粘膜、眼均无刺激,由于健康的细胞具有强大的氧化平衡酶系统,因而臭氧对健康细胞无害、无毒,且臭氧杀灭病原微生物后的副产物为氧和气态水分子,可供细胞组织吸收,加速血液循环,促进患处肌肤愈合。由于臭氧分子量小对细胞组织有极强的穿透作用,可透入粘膜2mm,迅速渗送到病原微生物细胞内壁。由于臭氧的作用机理,直接分解致病微生物的遗传物质,发生的是不可逆死亡,不同于通常抗生素及抗病毒药,所以不产生耐药性。
本实施例制备的臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料适用范围广,主要包括如下:适用于各类难愈性创面,如压疮、糖尿病足、下肢溃疡等;适用于各类中/重度渗出液以及有腔隙的伤口的覆盖,如洞穴型伤口、植皮区等;可供皮区创面、皮肤擦伤、局部轻度烧伤使用;可用于处理局部止血。
本实施例制备的臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料可应用于制备医用敷料中。
如上即为本发明的实施例。上述实施例以及实施例中的具体参数仅是为了清楚表述发明验证过程,并非用以限制本发明的专利保护范围,本发明的专利保护范围仍然以其权利要求书为准,凡是运用本发明的说明书内容所作的等同结构变化,同理均应包含在本发明的保护范围内。
Claims (3)
1.一种臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:制备敷料载体
该步骤采用湿法纺丝法制备海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的共混纤维,具体制备方法如下:称取海藻酸钠、羧甲基纤维素钠投放于溶解釜内,海藻酸钠与羧甲基纤维素钠的质量比为18:2,向溶解釜中加入蒸馏水制备海藻酸钠与羧甲基纤维素钠总浓度为3.6%的混合液,溶胀3h后机械搅拌4h,得到清澈透明的纺丝原液;在压力的作用下,纺丝原液通过过滤器进入贮浆桶,并于真空下脱泡18h;纺丝时,纺丝原液在氮气压力作用下经过计量泵、过滤器后从喷丝板喷出,进入温度为40℃的凝固浴中生成初生纤维,凝固浴为浓度为3.5%的氯化钙水溶液,初生纤维再经过牵伸、洗涤、卷绕、干燥后便得到海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维,即为敷料载体,备用;
S2:制备臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料
将步骤S1制备的敷料载体浸渍在臭氧化油中,加热浸泡,浸泡温度为30~50℃,浸泡时间为10~15h;随后真空干燥,真空度为0.02~0.05Mpa,干燥温度为60~70℃,干燥时间3~4小时;将经过真空干燥的敷料进行包装、灭菌即可在常温下保存,即得臭氧海藻酸盐抗菌伤口敷料。
2.权利要求1所述的制备方法制备的臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料。
3.权利要求2所述的臭氧海藻酸盐抗菌功能性伤口敷料在制备医用敷料中的应用。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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