CN1128575C - 抗微生物剂、抗微生物树脂组合物及具抗微生物活性的制品 - Google Patents

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Abstract

含有2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的抗微生物剂。当加到树脂中时，这些抗微生物剂能制成抗微生物树脂组合物，接着又可将微生物树脂制成抗微生物制品。用这些抗微生物剂制备树脂、合成纤维等时，它们不仅具有突出的抗微生物活性，而且有优良的耐热性、耐候性和耐磨性，同时还不降低这些物质透明度和安全性。

Description

抗微生物剂、抗微生物树 脂组合物及具抗微 生物活性的制品
本发明涉及抗微生物剂，尤其是能赋予树脂合成纤维等优良耐候性，同时不损害这些物质的安全性和透明度的抗微生物剂。本发明还涉及利用上述抗微生物剂的树脂组合物和利用这些树脂组合物的制品。
一般而言，抗微生物剂大致上被归为无机的有机的两类。与无机抗微生物剂相关的一个问题是，当它以添加剂的形式掺入到树脂、合成树脂、涂料等中时，所得的产品虽然在耐热性和耐候性方面表现良好，但却降低了这些产品的物理特性例如透明度和机械强度。另一方面，在无机抗微生物剂的安全性上，现在人们在关注它的由于作为未来大量消耗的结果的金属例如银的积累给生态系统带来的影响，因为这些抗微生物剂含有金属离子例如银离子。
另一方面，对关于有机抗微生物剂的问题是当其作为添加剂掺入到树脂、合成纤维、涂料等中时，所得的产品虽然其机械强度表现良好但却在耐热性和耐候性方面存在缺陷。根据所使用的抗微生物种类，所得产品有关其透明度方面的问题可能会随之产生。
本发明的一个目的是克服上述的问题从而提供一种抗微生物剂，当其作为添加剂掺入到树脂、合成纤维等中去时，它可以在不降低终产品透明度和安全性情况下赋予这些物质良好的耐候性和抗磨性。
经过广泛研究，本发明人发现将2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物加到树脂、合成纤维等中时可以赋予这些物质稳定的抗微生物活性和优良的耐候性和耐磨性，同时还不损害其透明度和安全性，从而完成了本发明。
为了达到上述目的，本发明提供了一种包括2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的抗微生物剂，一种包括该抗微生物剂的抗微生物树脂组合物，以及一种包括该抗微生物树脂组合物的抗微生物制品。
根据本发明的抗微生物剂不仅能赋予树脂、合成纤维等以优良的抗微生物活性而且还有优异的耐热性、耐候性、和耐磨性，同时还不降低其安全性和透明度。而且，利用该抗微生物剂的树脂组合物以及由此树脂组合物制备的制品都具有上述的出色特性。
下面将根据优选实施方案对本发明作进一步的描述。在本发明的实施中使用的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物是在其分子中具下述结构的化合物。其中R代表氢原子或烷基。
作为本发明中使用的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物，可以应用已知化合物。尤其优选的是下述的化合物(a)-(e)：(a)癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯(b)聚[{6-(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}1，6-亚己基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}](c)1，2，3，4-丁烷四羧酸与2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四噁螺(tetraoxaspiro)[5.5]十一烷的混合酯
Figure C9910419200051
(d)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)酯
Figure C9910419200061
(e)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯
Figure C9910419200062
在上述化合物中，化合物(a)和(b)的安全性是尤其优良的，因为它们在日本卫生链烯和苯乙烯塑料联合会(Japan Hygienic Olefin and StyrenePlastics Association)(JHOSPA)确定的目录中，并且允许用于食品容器和包装中。这些化合物可单独使用也可联合使用。
本发明实际使用的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物所具有的熔点或软化点在80到135℃的范围内并且在树脂中有优良的分散性，因此它们可以制成具有高度透明的抗微生物树脂组合物。
本发明实际使用的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物尤其能赋予树脂耐候性和耐磨性，从而可以制成比传统有机抗微生物剂更优良的抗微生物树脂组合物。
根据本发明的任何一种抗微生物剂的抗微生物活性看起来是通过下述的机制发挥的。即，据信2，2，6，6-四甲基-4-哌啶的结构能形成季铵盐，而这种盐被认为可以引起微生物的细胞膜和壁损伤以及酶蛋白的变性和/或呼吸抑制，从而认为表现出了抗微生物活性。
在本发明的抗微生物树脂组合物中对所用的树脂并无特别限制。为了说明起见，可用的树脂可包括聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚氨基甲酸乙酯树脂、聚丙烯酸树脂、聚酰胺树脂、聚乙烯醇树脂和纤维素树脂。
在本发明的抗微生物树脂组合物中对2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的用量并无特定的限制。但其优选用量是树脂重量的0.05％-5％。2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的用量少于0.05％重量会导致抗微生物效果降低，以至在使用双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的情况下，几乎没有观察到对格兰氏阴性菌的抗微生物效应。另一方面，2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的量如果大于5％的重量，则其可能有潜在的问题，那就是它可能会对所得树脂组合物的物理特性产生不良影响。
根据本发明，可以在不对本发明的优良效果产生不良影响的前提下在本发明的抗微生物树脂组合物中加入色素、树脂添加剂、其他抗微生物剂和/或其它物质。只要其是由本发明的抗微生物树脂组合物制成的，那么就对本发明的具有抗微生物活性的制品没有具体的限制。但是作为描述性的例子，将可能提到下面的这些物质。(1)模制的或通过其它方式形成的抗微生物制品：
通过注模法、挤压成型、吹塑法等可以模制或其它方法使本发明的抗微生物树脂组合物成形来制造这些制品。更具体的实例包括食品容器、废品或垃圾容器、文具、电子电器设备的机壳、化妆品容器、交通工具内部部件、厨房用具、浴室用具以及衣物存贮柜等。(2)抗微生物纤维
以纺织等方法使通过将本发明的抗微生物树脂组合物成形得到的制品制成纤维，然后将其制成织网式塑料或非织网式塑料。更具体的实例包括衣服和地毯。(3)抗微生物涂料
可通过利用溶剂等将本发明的抗微生物树脂组合物制成涂料。下面将根据实施例和对比实施例对本发明进行详细描述，其中“份”的意义在未加另行指明的情况下全部都指的是根据重量而来的。
下面实施例中应用的有这些抗微生物剂：抗微生物剂a：
癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯(CAS No.52829-07-9)抗微生物剂b：
聚[{6-(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}](CAS No.71878-19-8)。抗微生物c：
1，2，3，4-丁烷四羧酸与2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四噁螺[5.5]十一烷形成的混合酯(CAS No.119524-47-9)。抗微生物剂d：
1，2，3，4-丁烷四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)酯(CAS No.P1274-89-4)。抗微生物剂e：
1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯(CAS No.64022-61-3)。
实施例1
将预先在营养肉汤培养基中37℃培养了16小时的细胞悬浮物稀释200倍以得到接种细胞悬浮物。将抗微生物剂a以500ppm加到接种细胞悬浮液中。将5毫升的接种细胞悬浮液置于无菌L试管中，然后在37℃下温育24小时。通过琼脂板稀释法(振荡器烧瓶法)来确定液体培养基中的存活细胞数。用大肠杆菌和金黄色萄葡球菌进行抗微生物活性测试。结果见表1。
实施例2-5
以与实施例1相类似的方法进行抗微生物测试，只是在此处用的是抗微生物剂b-e而非抗微生物剂a。结果见表1。对比实施例1
以与实施例相似的方法进行抗微生物活性测试，只不过此处不用抗微生物剂。结果见表1。
                                        表1
                            结果(实施例1-5及对比实施例1)
    抗微生物剂              大肠杆菌            金黄色萄葡球菌
 存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)  存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)
  接种细胞悬浮液     -  1.0×107     -  4.9×106     -
  实施例1     a  2.1×107     99  ＜103     ＞99.9999
  实施例2     b  ＜103     ＞99.9999  ＜103     ＞99.9999
  实施例3     c  ＜103     ＞99.9999  ＜103     ＞99.9999
  实施例4     d  ＜103     ＞99.9999  ＜103     ＞99.9999
  实施例5     e  ＜103     ＞99.9999  ＜103     ＞99.9999
  对比实施例1     -  1.9×109     0  1.3×109     0
实施例6
将低密度聚乙烯树脂(100份)与抗微生物剂a(0.3份)在加热条件下捏和并形成透明的样品膜。以与实施例1相似的条件测试其抗微生物活性，只不过在此处加入的是1.0克的样品膜而非500ppm的抗微生物剂a。
而且，还根据JIS K7113测试了其耐候性。具体而言，将样品膜压成2号哑铃试验片大小并将其置于日晒老化试验机下曝晒500小时。曝晒后通过张力试验测定试验片的致断伸长。结果见表2。
实施例7-10
以与实施例6相似的方法进行抗微生物活性测试，只不过所用的是抗微生物剂b-e而非抗微生物剂a。结果见表2。对比实施例2
以与实施例6相似的方法进行抗微生物活性试验，只不过不加抗微生物剂。结果见表2。
                                        表2
                          结果(实施例6-10及对比实施例2)
  抗微生物剂              大肠杆菌            金黄色萄葡球菌     耐候性
   存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)    存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)     -
  接种细胞悬浮物   -    1.0×107     -    4.9×106     -     -
  实施例6   a    7.6×106     99.6    6.0×103     ＞99.9995     ≥500％
  实施例7   b    ＜103     ＞99.9999    ＜103     ＞99.9999     ≥500％
  实施例8   c    ＜103     ＞99.9999    ＜103     ＞99.9999     ≥500％
  实施例9   d    ＜103     ＞99.9999    ＜103     ＞99.9999     ≥500％
  实施例10   e    ＜103     ＞99.9999    ＜103     ＞99.9999     ≥500％
  对比实施例2   -    1.9×109     -    1.3×109     -     30％
实施例11
将聚乙烯树脂(100份)和抗微生物剂a(0.5份)在加热条件下捏和并使之形成5厘米×5厘米的透明样品板。将在营养肉汤培养基中经37℃预培养16个小时的细胞悬浮液稀释于磷酸缓冲液中以得到接种细胞悬浮液中。将接种细胞培养物以每个位置0.1毫升的量滴加到无菌样品板的四角和对角线中心上。在将样品板置于37℃及90％或更高湿度下在无菌Petri盘上24小时之后，用磷酸缓冲液洗去细胞，然后以琼脂盘稀释法(滴落法)确定存活细胞计数。用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行抗微生物活性测试。结果见表3。
实施例12-15
以与实施例11相似的方法进行抗微生物活性测试，只不过试验中用的是抗微生物剂b到e而非抗微生物剂a。结果见表3。对比实施例3
以与实施例11相似的方式进行抗微生物活性测试，只不过试验中不使用抗微生物剂。结果见表3。
                                        表3
                          结果(实施例11-15和对比实施例3)
    抗微生物剂              大肠杆菌              金黄色萄葡球菌
 存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)  存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)
  接种细胞悬浮液     -  2.1×105     -  2.9×105     -
  实施例11     a  2.3×103     99.8  ＜102     ＞99.9
  实施例12     b  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9
  实施例13     c  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9
  实施例14     d  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9
  实施例15     e  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.99
  对比实施例3     -  1.2×106     0  1.6×105     0
实施例16
将饱和聚酯(100份)及抗微生物剂a(0.3份)在加热条件下捏和并将其纺丝成透明样品纤维。在无菌管形瓶中将0.4克的样品纤维与0.2毫升的细胞悬浮液进行温育，而该细胞悬浮液已先在营养肉汤培养基上在37℃下预培16小时并稀释。在样品纤维于37℃培养18小时之后，用生理盐水洗去细胞，用琼脂板稀释法确定存活细胞计数。用金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌进行抗微生物活性测试。结果见表4。
实施例17-20
以与实施例16相似的方式进行抗微生物活性测试，只不过所用的是抗微生物剂b到e而非抗微生物剂a。结果见表4。对比实施例4
将饱和聚酯在加热条件下捏和并纺丝成透明样品纤维。在无菌管形瓶中，将0.4克的样品纤维以0.2毫升的细胞悬浮液接种，该细胞悬浮液已预先在营养肉汤培养基中于37℃下培养过16小时并稀释。紧接着接种之后，以生理盐水对样品纤维进行洗涤以从样品纤维上分离细胞，以琼脂板稀释法确定作为起始值的存活细胞计数。对另外的样品纤维的0.4克的部分，它也已以相似方式接种，然后在37℃培养了18小时，并以生理盐水将细胞洗去。然后以球脂板稀释法确立存活细胞计数。以金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌进行抗微生物活性测试，结果见表4。
                                   表4
                     结果(实施例16-20及对比实施例4)
    抗微生物剂           金黄色萄葡球菌          肺炎克雷伯氏菌
 存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)  存活细胞计数(个细胞/培养基)     抑制(％)
  起始值     -  1.2×105     -  1.3×105     -
  实施例16     a  ＜102     99.99  ＜102     ＞99.9999
  实施例17     b  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9999
  实施例18     c  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9999
  实施例19     d  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9999
  实施例20     e  ＜102     ＞99.99  ＜102     ＞99.9999
  对比实施例4     -  5.3×106     0  1.2×108     0
实施例21
将实施例6的树脂组合物在加热下捏和并挤压成塑料食品盘。证明其具有优异的抗微生物活性。

Claims (7)

1.至少一种选自下列的化合物在透明树脂制品中用作抗微生物剂的用途，其中所述制品基本上由树脂和所述抗微生物剂组成，所述抗微生物剂用量为树脂重量的0.05％-5％，所述抗微生物剂不会损害树脂制品的透明度：
(a)癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯，
(b)聚[{6-(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}1，6-亚己基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨}]，
(c)1，2，3，4-丁烷四羧酸与2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四噁螺[5.5]十一烷的混合酯，
(d)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)酯，和
(e)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯。
2.权利要求1的用途，其中将抗微生物剂掺入抗菌树脂组合物中。
3.权利要求2的用途，其中将抗菌树脂组合物模制成型。
4.权利要求2的用途，其中将抗菌树脂组合物制成纤维。
5.权利要求2的用途，其中将抗菌树脂组合物配制为涂料。
6.一种抗微生物树脂组合物，其含有抗微生物剂和树脂，所述抗微生物剂选自：
(a)癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯，
(b)聚[{6-(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}1，6-亚巴基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨}]，
(c)1，2，3，4-丁烷四羧酸与2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四噁螺[5.5]十一烷的混合酯，
(d)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)酯，和
(e)1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)酯，
其中所述抗微生物剂含量为树脂重量的0.05％-5％。
7.权利要求6的抗微生物树脂组合物，其中抗微生物剂为1，2，3，4-丁烷四羧酸与2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四噁螺[5.5]十一烷的混合酯。
CN99104192A 1998-03-24 1999-03-24 抗微生物剂、抗微生物树脂组合物及具抗微生物活性的制品 Expired - Lifetime CN1128575C (zh)

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