CN112794985B - 一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法 - Google Patents

一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法，通过以异氰酸酯和聚合物多元醇作为反应物，同时加入了添加剂等物质反应制得；异氰酸酯上选择了1,4‑双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯，聚合物多元醇上选择了聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇，添加物上选择了2,3‑双(2‑疏基乙硫基)‑1‑丙硫醇和5‑乙丙基硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫醇；促进剂是由聚甲氢硅氧烷和苯胺类物质反应制得，苯胺类物质上选择了4‑(10H‑吩噻嗪‑10‑基)苯胺和4‑(10H‑吩噻嗪‑10‑基)苯胺；最终制得的聚氨酯材料具有较大的拉伸强度和硬度，机械性能好，同时无色透明，具有较高的折光率，光学性能好，特别适合作为光学材料使用。

Description

一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料合成领域，更具体的说是涉及一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法。
背景技术
聚氨酯材料是一种有高机械强度和透明度的材料，具有耐油性好，拉伸强度、断裂强度及撕裂强度高的优异性能。由于其出色的机械性能，在生活中广泛用于制作管材、薄膜、片材、汽车内饰和纤维材料。而其较高的透明度则可以用于制作有机玻璃和眼镜片。目前市面上的聚氨酯材料具有不错的光学性能，但其机械强度和硬度一般，只适合作为普通的镜片使用；而随着科学技术的发展，人们对材料的性能要求也越来越高，在一些特殊领域中，如既要获得具有良好光学性能，又要具有一定的机械强度的防弹玻璃或者是警用防爆盾，或者是要有高透光度和折光率又要保持一定的硬度的特殊眼镜片，但目前现有的聚氨酯材料无法满足市场的需求，这大大限制了透明聚氨酯光学材料的发展。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法，该透明聚氨酯光学材料不仅具有较高的折光率，光学性能好，同时还具有较大的硬度和较高的拉伸强度。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：包括下列重量份物质组成：
异氰酸酯10-30份；
聚合物多元醇10-30份；
小分子多元醇5-10份；
催化剂0.1-0.4份；
扩链剂2-6份；
添加剂1-4份；
促进剂1-4份；
所述异氰酸酯为1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯的混合物，其质量比为2:2:1；
所述聚合物多元醇为聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，其质量比为3:1。
作为本发明的进一步改进，所述添加剂为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，其质量比为3:2。
作为本发明的进一步改进，所述促进剂包括下列摩尔份物质组成：
4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺0.5-1.5份；聚甲氢硅氧烷0.8-2.5份。
作为本发明的进一步改进，所述促进剂的制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的摩尔份配备原料，将4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺加入到装有第一溶剂的反应容器中搅拌混合，再将温度升高至70-90℃，接着向反应容器中加入铂金催化剂继续搅拌混合，混合均匀后，形成第一混合液；
S2：在氮气氛围下，将聚甲氢硅氧烷加入到第一混合液中搅拌混合，混合均匀后，在温度为140-200℃的条件下进行反应，反应时间为20-30h；反应结束后，过滤提纯烘干，制得促进剂。
本发明中铂金催化剂中铂浓度为5-15ppm，优选10ppm,铂金催化剂可以选自例如Karstedt催化剂溶液(铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物溶液)；
作为本发明的进一步改进，第一溶剂为甲苯和四氢呋喃的混合物，其体积比为5:1。
作为本发明的进一步改进，所述小分子多元醇为1,4-二羟基-2-丁烯和1,4-丁二醇的混合物，其质量比为1:2。
作为本发明的进一步改进，所述扩链剂为3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇的混合物，其质量比为1:1:1。
作为本发明的进一步改进，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
作为本发明的进一步改进，一种透明聚氨酯光学材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤
步骤一：根据设定的重量份配备原料：将聚合物多元醇、小分子多元醇、催化剂和添加剂加入反应容器中搅拌混合，在温度为60-80℃的条件下混合10-30min,形成第一混合物；
步骤二：将异氰酸酯在温度为40-60℃的条件下，预热20-40min再加入到第一混合物中搅拌混合，形成第二混合物；然后在温度为120-150℃的条件下，反应1-3h；
步骤三：接着将扩链剂和促进剂加入到反应容器中搅拌混合物，混合均匀后，在温度为150-200℃的条件下，反应15-25h，制得透明聚氨酯光学材料。
本发明的有益效果：通过以异氰酸酯和聚合物多元醇作为反应物，同时加入了小分子多元醇，扩链剂，添加剂，促进剂以及催化剂这些物质反应制得；在异氰酸酯上选择了1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯，其中异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI，是常见的原料之一，其具有较好的耐化学性，同时不泛黄，易于生产高光学性能的聚氨酯材料，而1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷具有优异的耐黄变性和机械物性，苯二亚甲基二异氰酸酯由于苯环的存在，能够进一步提高聚氨酯材料的机械性能；
在这3种异氰酸酯的共同作用下，能够赋予了聚氨酯优良的物理机械性能以及优异的光学性能，保证材料具有较高的折光率和较大的拉伸强度和硬度；
在聚合物多元醇上选择了聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇，其中聚碳酸酯多元醇是一种优异的用于作为光学材料的原料之一，其具有较高的折光率，同时由于链段中含有碳酸酯键，有助于提高聚氨酯材料的拉伸强度和硬度，而聚四氢呋喃二醇不仅能够作为软段存在，还能与聚碳酸酯多元醇相互配合，发生协同作用，让聚碳酸酯多元醇与二异氰酸酯之间发生充分作用，反应更加完全，获得理想性能的聚氨酯材料；通过选择这样的异氰酸酯和聚合物多元醇，使得最终制得的聚氨酯材料已经有了相对较大的拉伸强度和硬度，同时折光率高，光学性能好。
作为本发明的关键点之一，为了进一步提高聚氨酯材料的光学性能和机械性能，本发明中加入了添加剂和促进剂，添加剂主要是进一步改善材料的光学性能，据相关研究发现，硫原子外层有d轨道存在，最外层的两对电子容易受到极化，使得硫原子既具有较低的分子色散性又具有较高的分子折射率；通过加入硫元素，能够有效提高聚氨酯材料的光学性能，本发明中添加物为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，这两种物质均为硫醇类物质，其具有较高的硫含量，在这两种物质的共同作用下，能够进一步改善聚氨酯材料的光学性能，同时这两种物质与体系中的其他物质相容性好，不会对聚氨酯材料的机械性能造成影响；从而保证制得的聚氨酯材料具有较高的折光率，光学性能好，适合用于光学纤维、光学基板、隐形眼镜等方面。
作为本发明的另一个关键点，在聚氨酯材料还加入了促进剂，促进剂主要是进一步提高聚氨酯材料的机械性能，同时也有助于提高聚氨酯材料的光学性能；本发明的促进剂是由聚甲氢硅氧烷和苯胺类物质反应制得，苯胺类物质上选择了4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺，在铂金催化剂的催化作用下，能够与聚甲氢硅氧烷发生充分反应，最终生产含三苯胺基团的聚硅氧烷物质，因此促进剂是以硅氧作为主链段，同时含有三苯胺基团，碳碳双键等活性基团；由于这些结构的存在，我们惊喜的发现促进剂的加入能够大大提高聚氨酯材料的机械性能，使得聚氨酯材料有较高的拉伸强度和硬度，也一定程度提高了材料的光学性能；并且使得最终制得的聚氨酯材料耐黄变，耐紫外线，稳定性好，应用范围更广。
此外，在扩链剂上选择了3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇这三种低分子量的物质；这些物质中含有氨基，羟基等活性官能团，其中氨基，羟基均能与二异氰酸酯之间发生反应，生成富含-NHCON-，-NHCOO-的硬段，并且会形成氢键聚集区；并且研究发现短链扩链剂与长链扩链剂相搭配，其合成出来的聚氨酯弹性体具有更加良好的力学性能，而这是由于短链扩链剂缩短了硬段之间的距离，从而使硬段之间的氢键作用更加的明显，这也有利于硬段分子的聚集，促进了聚氨酯弹性体分子的微相分离，从而赋予了聚氨酯弹性体具有更好的力学性能；还意外的提高了材料的光学性能。
最终制得的聚氨酯材料具有较大的拉伸强度和硬度，机械性能好，同时无色透明，具有较高的折光率，光学性能好，特别适合作为光学材料使用。
具体实施方式
实施例1：制备促进剂
所述促进剂包括下列摩尔份物质组成：4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺1份；
聚甲氢硅氧烷1.6份。
所述促进剂的制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的摩尔份配备原料，将4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺加入到装有第一溶剂的反应容器中搅拌混合，再将温度升高至80℃，接着向反应容器中加入铂金催化剂(浓度为10ppm的Karstedt催化剂溶液)继续搅拌混合，混合均匀后，形成第一混合液；
S2：在氮气氛围下，将聚甲氢硅氧烷加入到第一混合液中搅拌混合，混合均匀后，在温度为160℃的条件下进行反应，反应时间为25h；反应结束后，过滤提纯烘干，制得促进剂。
第一溶剂为甲苯和四氢呋喃的混合物，其体积比为5:1；
每60ml第一溶剂中配有5mlKarstedt催化剂溶液，此时聚甲氢硅氧烷加入的摩尔量为1.6mmol。
实施例2
一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：包括下列重量份物质组成：
异氰酸酯20份；
聚合物多元醇25份；
小分子多元醇7份；
催化剂0.2份；
扩链剂4份；
添加剂3份；
促进剂2份；
所述异氰酸酯为1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯的混合物，其质量比为2:2:1；
所述聚合物多元醇为聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，其质量比为3:1；
所述添加剂为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，其质量比为3:2；
所述促进剂由实施例1制得；
所述小分子多元醇为1,4-二羟基-2-丁烯和1,4-丁二醇的混合物，其质量比为1:2；
所述扩链剂为3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇的混合物，其质量比为1:1:1；
所述催化剂为二月桂酸二丁基锡；
一种透明聚氨酯光学材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤
步骤一：根据设定的重量份配备原料：将聚合物多元醇、小分子多元醇、催化剂和添加剂加入反应容器中搅拌混合，在温度为70℃的条件下混合20min,形成第一混合物；
步骤二：将异氰酸酯在温度为50℃的条件下，预热30min后再加入到第一混合物中搅拌混合，形成第二混合物；然后在温度为135℃的条件下，反应2h；
步骤三：接着将扩链剂和促进剂加入到反应容器中搅拌混合物，混合均匀后，在温度为180℃的条件下，反应20h，制得透明聚氨酯光学材料。
实施例3
一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：包括下列重量份物质组成：
异氰酸酯13份；
聚合物多元醇17份；
小分子多元醇5份；
催化剂0.1份；
扩链剂3份；
添加剂2份；
促进剂1份；
所述异氰酸酯为1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯的混合物，其质量比为2:2:1；
所述聚合物多元醇为聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，其质量比为3:1。
所述添加剂为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，其质量比为3:2；
所述促进剂由实施例1制得；
所述小分子多元醇为1,4-二羟基-2-丁烯和1,4-丁二醇的混合物，其质量比为1:2；
所述扩链剂为3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇的混合物，其质量比为1:1:1；
所述催化剂为二月桂酸二丁基锡；
一种透明聚氨酯光学材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤
步骤一：根据设定的重量份配备原料：将聚合物多元醇、小分子多元醇、催化剂和添加剂加入反应容器中搅拌混合，在温度为60℃的条件下混合15min,形成第一混合物；
步骤二：将异氰酸酯在温度为45℃的条件下，预热25min后再加入到第一混合物中搅拌混合，形成第二混合物；然后在温度为125℃的条件下，反应1.5h；
步骤三：接着将扩链剂和促进剂加入到反应容器中搅拌混合物，混合均匀后，在温度为160℃的条件下，反应17h，制得透明聚氨酯光学材料。
实施例4
一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：包括下列重量份物质组成：
异氰酸酯30份；
聚合物多元醇30份；
小分子多元醇9份；
催化剂0.4份；
扩链剂6份；
添加剂4份；
促进剂4份；
所述异氰酸酯为1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯的混合物，其质量比为2:2:1；
所述聚合物多元醇为聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，其质量比为3:1；
所述添加剂为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，其质量比为3:2；
所述促进剂由实施例1制得；
所述小分子多元醇为1,4-二羟基-2-丁烯和1,4-丁二醇的混合物，其质量比为1:2；
所述扩链剂为3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇的混合物，其质量比为1:1:1；
所述催化剂为二月桂酸二丁基锡；
一种透明聚氨酯光学材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤
步骤一：根据设定的重量份配备原料：将聚合物多元醇、小分子多元醇、催化剂和添加剂加入反应容器中搅拌混合，在温度为80℃的条件下混合30min,形成第一混合物；
步骤二：将异氰酸酯在温度为60℃的条件下，预热39min后再加入到第一混合物中搅拌混合，形成第二混合物；然后在温度为150℃的条件下，反应3h；
步骤三：接着将扩链剂和促进剂加入到反应容器中搅拌混合物，混合均匀后，在温度为195℃的条件下，反应24h，制得透明聚氨酯光学材料。
对实施例2-4制得的透明聚氨酯光学材料进行各项性能测试
光学性能测试折光率使用ATAGO(爱拓)的阿贝折光仪直接测得，折光率越大，说明试样的光学性能越好。
将仪器校准后，取样品溶解于丙酮溶液中滴2-3滴液体于进光棱镜的磨砂面上。调整旋转手轮，使得视场中黑白分界线与叉丝交点重合为止。在井筒中读出读数。
力学性能测试拉伸性能使用万能材料试验机，使用样品厚度为4mm，拉伸速度为5mm/min。拉伸强度和拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、偏执屈服应力按下式计算：
Figure GDA0003692372350000101
式中：σt——拉伸强度或拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、偏置屈服应力,MPa；
P——最大负荷或断裂负荷、屈服负荷、偏置屈服负荷,N；
B——试样宽度,m；
D——试样厚度,m
硬度测试
硬度性能使用浇注Ф50mmⅹ10mm硬度块，采用邵A橡胶硬度计参照GB/T 528—1999进行测试。
取厚度均匀的实验样品，厚度为5mm。在同一样品上取3个测试点，各组测量点之间的距离不少于5mm，最后取其平均值。
拉伸强度越大，硬度越大，说明该试样的机械性能越好。
测试结果如下：
试样 折光率nD(20) 拉伸强度/MPa 邵氏硬度A 外观
实施例2 1.77 68 95 无色透明
实施例3 1.75 62 90 无色透明
实施例4 1.74 74 97 无色透明
由上表可知，实施例2-4制得的透明聚氨酯光学材料，具有较大的折光率，较高的硬度和拉伸强度，从而说明其光学性能和机械性能均较好。
将实施例2-4制得的试样先在紫外灯下照射48h,再进行各项性能测试，其结果如下：
试样 折光率nD(20) 拉伸强度/MPa 邵氏硬度A 外观
实施例2 1.76 66 94 无色透明
实施例3 1.74 61 90 无色透明
实施例4 1.73 72 96 无色透明
由上表可知，实施例2-4制得的透明聚氨酯光学材料，在经过紫外线长时间照射后，依然具有较大的折光率，较高的硬度和拉伸强度，从而说明其耐紫外性，耐黄变，性质稳定，应用范围广。
本发明的透明聚氨酯光学材料，以异氰酸酯和聚合物多元醇作为反应物，同时加入了小分子多元醇，扩链剂，添加剂，促进剂以及催化剂这些物质反应制得；在异氰酸酯上选择了1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯，其中异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI，是常见的原料之一，其具有较好的耐化学性，同时不泛黄，易于生产高光学性能的聚氨酯材料，而1,4-双(异氰酸甲酯基)环己烷具有优异的耐黄变性和机械物性，苯二亚甲基二异氰酸酯由于苯环的存在，能够进一步提高聚氨酯材料的机械性能；在这3种异氰酸酯的共同作用下，能够赋予了聚氨酯优良的物理机械性能以及优异的光学性能，保证材料具有较高的折光率和较大的拉伸强度和硬度；
在聚合物多元醇上选择了聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇，其中聚碳酸酯多元醇是一种优异的用于作为光学材料的原料之一，其具有较高的折光率，同时由于链段中含有碳酸酯键，有助于提高聚氨酯材料的拉伸强度和硬度，而聚四氢呋喃二醇不仅能够作为软段存在，还能与聚碳酸酯多元醇相互配合，发生协同作用，让聚碳酸酯多元醇与二异氰酸酯之间发生充分作用，反应更加完全，获得理想性能的聚氨酯材料；通过选择这样的异氰酸酯和聚合物多元醇，使得最终制得的聚氨酯材料已经有了相对较大的拉伸强度和硬度，同时折光率高，光学性能好。
作为本发明的关键点之一，为了进一步提高聚氨酯材料的光学性能和机械性能，本发明中加入了添加剂和促进剂，添加剂主要是进一步改善材料的光学性能，据相关研究发现，硫原子外层有d轨道存在，最外层的两对电子容易受到极化，使得硫原子既具有较低的分子色散性又具有较高的分子折射率；通过加入硫元素，能够有效提高聚氨酯材料的光学性能，本发明中添加物为2,3-双(2-疏基乙硫基)-1-丙硫醇和5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，这两种物质均为硫醇类物质，其具有较高的硫含量，在这两种物质的共同作用下，能够进一步改善聚氨酯材料的光学性能，同时这两种物质与体系中的其他物质相容性好，不会对聚氨酯材料的机械性能造成影响；从而保证制得的聚氨酯材料具有较高的折光率，光学性能好，适合用于光学纤维、光学基板、隐形眼镜等方面。
作为本发明的另一个关键点，在聚氨酯材料还加入了促进剂，促进剂主要是进一步提高聚氨酯材料的机械性能，同时也有助于提高聚氨酯材料的光学性能；本发明的促进剂是由聚甲氢硅氧烷和苯胺类物质反应制得，苯胺类物质上选择了4-(10H-吩噻嗪-10-基)苯胺，在铂金催化剂的催化作用下，能够与聚甲氢硅氧烷发生充分反应，最终生产含三苯胺基团的聚硅氧烷物质，因此促进剂是以硅氧作为主链段，同时含有三苯胺基团，碳碳双键等活性基团；由于这些结构的存在，我们惊喜的发现促进剂的加入能够大大提高聚氨酯材料的机械性能，使得聚氨酯材料有较高的拉伸强度和硬度，也一定程度提高了材料的光学性能；并且使得最终制得的聚氨酯材料耐黄变，耐紫外线，稳定性好，应用范围更广。
此外，在扩链剂上选择了3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基)-2-羟基丙烷磺酸钠和1,4-环己烷二甲醇这三种低分子量的物质；这些物质中含有氨基，羟基等活性官能团，其中氨基，羟基均能与二异氰酸酯之间发生反应，生成富含-NHCON-，-NHCOO-的硬段，并且会形成氢键聚集区；并且研究发现短链扩链剂与长链扩链剂相搭配，其合成出来的聚氨酯弹性体具有更加良好的力学性能，而这是由于短链扩链剂缩短了硬段之间的距离，从而使硬段之间的氢键作用更加的明显，这也有利于硬段分子的聚集，促进了聚氨酯弹性体分子的微相分离，从而赋予了聚氨酯弹性体具有更好的力学性能；还意外的提高了材料的光学性能。
最终制得的聚氨酯材料具有较大的拉伸强度和硬度，机械性能好，同时无色透明，具有较高的折光率，光学性能好，特别适合作为光学材料使用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：包括下列重量份物质组成：异氰酸酯 10-30份；
聚合物多元醇 10-30 份；
小分子多元醇 5-10 份；
催化剂 0.1-0.4 份；
扩链剂 2-6 份；
添加剂 1-4 份；
促进剂 1-4 份；
所述异氰酸酯为 1,4-双（异氰酸甲酯基）环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯的混合物，其质量比为 2:2:1；
所述聚合物多元醇为聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，其质量比为 3:1；
所述添加剂为 2,3-双（２-疏基乙硫基）-1-丙硫醇和 5-乙丙基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的混合物，其质量比为 3:2；
所述促进剂包括下列摩尔份物质组成：4-（10H-吩噻嗪-10-基）苯胺 0.5-1.5份；聚甲氢硅氧烷 0.8-2.5 份；
所述小分子多元醇为 1,4-二羟基-2-丁烯和 1,4-丁二醇的混合物，其质量比为 1:2；
所述扩链剂为 3,4'-二氨基二苯醚、3-氨基-2-(4-氯苯基）-2-羟基丙烷磺酸钠和 1,4-环己烷二甲醇的混合物，其质量比为 1:1:1；
所述促进剂的制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的摩尔份配备原料，将 4-（10H-吩噻嗪-10-基）苯胺加入到装有
第一溶剂的反应容器中搅拌混合，再将温度升高至 70-90℃，接着向反应容器中加入铂金催化剂继续搅拌混合，混合均匀后，形成第一混合液；
S2：在氮气氛围下，将聚甲氢硅氧烷加入到第一混合液中搅拌混合，混合均匀后，在温度为 140-200℃的条件下进行反应，反应时间为 20-30h；反应结束后，过滤提纯烘干，制得促进剂。
2.根据权利要求 1 所述的一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：第一溶剂为甲苯和四氢呋喃的混合物，其体积比为 5:1。
3.根据权利要求 1 所述的一种透明聚氨酯光学材料，其特征在于：所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
4.根据权利要求 1-3任意一项所述的一种透明聚氨酯光学材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一：根据设定的重量份配备原料：将聚合物多元醇、小分子多元醇、催化剂和添加剂加入反应容器中搅拌混合，在温度为 60-80℃的条件下混合 10-30min,形成第一混合物；
步骤二：将异氰酸酯在温度为 40-60℃的条件下，预热 20-40min 再加入到第一混合物中搅拌混合，形成第二混合物；然后在温度为 120-150℃的条件下，反应 1-3h；
步骤三：接着将扩链剂和促进剂加入到反应容器中搅拌混合物，混合均匀后，在温度为150-200℃的条件下，反应 15-25h，制得透明聚氨光学材料。
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