CN112782414A - 一种样本分析系统及其设置方法 - Google Patents

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Abstract

一种样本分析系统及其设置方法,处理器用于生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键;显示器用于显示所述审核规则设置界面;其中:处理器获取已设置的分析设备的审核规则;处理器获取选择的一个或多个目标分析设备;响应于对所述复制按键的点击,所述处理器将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。本发明通过复制功能,可以帮助用户快速高效地完成各分析设备的设置,省时省力,十分方便。

Description

一种样本分析系统及其设置方法
技术领域
本发明涉及一种样本分析系统及其设置方法。
背景技术
随着大量测定样本的需求,为了满足高通量和减少时间,出现了由多个分析设备级联所组成的系统。在系统测定样本前,需要对各分析设备的进行参数设置,这是一件十分麻烦和费时的事情。以设置参数为审核规则为例——审核规则是一套用于判断样本测试状态(例如样本是否存在异常,样本测试结果是否有异常,是否需要报警等)的比较复杂的逻辑规则,当用户需要在相关用户界面上分别完成对各分析设备的审核规则的输入和设置时,显而易见地,这是一件费时费力的事情。
发明内容
为解决上述问题,本申请提供一种样本分析系统及其设置方法。
根据第一方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:
输入模块,用于接收放入的样本;
多个分析设备,用于对样本进行测试;
轨道,用于连接所述输入模块和所述多个分析设备;
调度装置,用于通过所述轨道调度样本;
处理器,用于生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键;以及
显示器,用于显示所述审核规则设置界面;其中:
处理器获取已设置的分析设备的审核规则;
处理器获取选择的一个或多个目标分析设备;
响应于对所述复制按键的点击,所述处理器将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。
一实施例中,所述处理器获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对机型的第一选择命令,所述处理器选择相应机型;
所述处理器获取所述相应机型的审核规则。
一实施例中,所述处理器获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对分析设备的第一选择命令,所述处理器选择相应分析设备;
所述处理器获取所述相应分析设备的审核规则。
一实施例中,所述处理器获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对机型的第二选择命令,所述处理器选择相应机型;
所述处理器将所述相应机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。
一实施例中,所述处理器获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对分析设备的第二选择命令,所述处理器选择相应的分析设备作为所述目标分析设备。
一实施例中,响应于编辑命令,所述处理器编辑分析设备的审核规则。
一实施例中,所述响应于编辑命令,所述处理器还编辑分析设备的审核规则的内容,包括:
响应于对机型的第三选择命令,所述处理器将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。
一实施例中,所述响应于编辑命令,所述处理器编辑分析设备的审核规则,包括:
响应于对分析设备的第三选择命令,所述处理器选择一个或多个分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所选择的分析设备的审核规则。
根据第二方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:
输入模块,用于接收放入的样本;
多个分析设备,用于对样本进行测试;
轨道,用于连接所述输入模块和所述多个分析设备;
调度装置,用于通过所述轨道调度样本;以及
处理器,用于获取已设置的机型的设置参数,获取目标机型,将所述已设置的机型的设置参数复制作为所述目标机型的设置参数。
一实施例中,所述设置参数包括审核规则。
根据第三方面,一种实施例中提供一种样本分析系统的设置方法,所述样本分析系统包括多个分析设备,所述设置方法包括:
生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键;
获取已设置的分析设备的审核规则;
获取选择的一个或多个目标分析设备;
响应于对所述复制按键的点击,将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。
一实施例中,所述获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对机型的第一选择命令,选择相应机型;
获取所述相应机型的审核规则。
一实施例中,所述获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对机型的第二选择命令,选择相应机型;
将所述相应机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。
一实施例中,所述的设置方法还包括:
响应于对机型的第三选择命令,所述处理器将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。
根据第四方面,一种实施例中提供一种样本分析系统的设置方法,所述样本分析系统包括多个分析设备,所述设置方法包括:
获取已设置的机型的设置参数;
获取目标机型;
将所述已设置的机型的设置参数复制作为所述目标机型的设置参数。
一实施例中,所述设置参数包括审核规则。
根据第五方面,一种实施例提供一种计算机可读存储介质,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法。
依据上述实施例的样本分析系统及其设置方法、计算机可读存储介质,通过通过复制功能,可以帮助用户快速高效地完成各分析设备的设置,省时省力,十分方便。
附图说明
图1为一种实施例的样本分析系统的结构示意图;
图2为另一种实施例的样本分析系统的结构示意图;
图3为一种实施例的前处理模块的结构示意图;
图4为一种实施例的后处理模块的结构示意图;
图5为又一种实施例的样本分析系统的结构示意图;
图6为审核规则的一个示意图;
图7(a)为审核规则设置界面的一个示意图;图7(b)为审核规则设置界面的另一个示意图;
图8(a)为审核规则设置界面的再一个示意图;图8(b)为审核规则设置界面的又一个示意图;
图9为一种实施例的样本分析系统的设置方法的流程图;
图10为另一种实施例的样本分析系统的设置方法的流程图;
图11为又一种实施例的样本分析系统的设置方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时,方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此,说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例,并不意味着是必须的顺序,除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身,例如“第一”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
本申请一些实施例中公开了一种样本分析系统,例如请参照图1,一些实施例的样本分析系统可以包括输入模块10、多个分析设备30、轨道40、调度装置 50、处理器70和显示器80;请参照图2,在一些实施例中样本分析系统还可以前处理模块20和后处理模块60中的一者或两者;需要说明的是,图1中显示的是三个分析设备30,图2中显示的是两个分析设备30的例子,这都只是用于示意,并不用于限定分析设备的数量只能是两个或三个。
输入模块10用于接收放入的样本。输入模块10一般是用户放入样本的区域,在样本分析系统工作时,输入模块10可以对放入其中的样本进行自动扫码和样本分拣等,以供下一模块例如前处理模块20或分析设备30进行处理。
前处理模块20用于完成对样本的前处理。一实施例中,请参照图3,前处理模块20可以包括离心模块21、血清检测模块22、去盖模块23和分注模块24 中的一者或多者。离心模块21用于对待离心的样本进行离心,离心模块21的数量可以有一个或多个。血清检测模块22用于检测样本的血清量是否足够和/ 或检测样本的血清质量是否合格,来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块23用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地,本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜,指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜;一般地样本在离心后需要去盖,以供后续的分注模块24或分析模块进行分样或吸样。分注模块24用于将对样本进行分样,例如将一份样本分成多份样本,以分别送入不同的分析模块30中进行测定。前处理模块20通常的一个前处理流程为:离心模块21接收由输入模块10调度过来的样本,并对样本进行离心;血清检测模块22检测离心处理后的样本的血清,判断是否可用于后续的测定,如果血清量不够,或者质量不合格,则不能用于后续的测定;如果检测通过,则样本又被调度到去盖模块23,去盖模块23将样本的盖子去掉,若有分注模块 24,则分注模块24对去盖后的样本进行分样,然后将分样后的样本调度到相应的分析模块30中进行测定,如果没有分注模块24,则样本就从去盖模块23被调度到相应的分析模块30中进行测定。需要说明的是,前处理模块20在样本分析系统中不是必需的,是可选的模块。
分析设备30用于对样本进行测试。为了提高效率和测试通量,一般地,样本分析系统具有多个分析设备30,如生化分析设备、免疫分析设备、凝血分析设备等。这些分析设备30可以是同种型号的分析设备,也可以是不同型号的分析设备,这可以根据用户和科室的需求来配置。一般地,同种型号或者说机型的分析设备的设置参数一般是相同,相似机型的分析设备的设置参数一般是相似的,即有大部分内容是相同的,小部分内容是不同。
轨道40用于连接样本分析系统中的模块,调度装置50则通过轨道40来调度样本。例如在图1所示的样本分析系统中,轨道40用于将输入模块10和分析设备30连接起来,这样调度装置50可以将样本从输入模块10调度到任意一分析设备30,以及将样本从一个分析设备30调度到另一个分析设备30等;在图2所示的样本分析系统中,轨道40用于将输入模块10、前处理模块20、分析设备30和后处理模块60连接起来,这样调度装置50可以将样本从输入模块 10调度到前处理模块20,将样本从前处理模块20调度到任意一分析设备30,将样本从一个分析设备30调度到另一个分析设备30,将样本从分析设备30调度到后处理模块40等。
后处理模块40用于完成对样本的后处理。一实施例中,请参照图4,后处理模块40包括加膜/加盖模块41、冷藏存储模块42和去膜/去盖模块43中的一者或多者。加膜/加盖模块41用于对样本加膜或加盖;冷藏存储模块42用于存储样本;所述去膜/去盖模块43用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块40通常的一个后处理流为:样本在分析设备30被吸样后,又被调度到加膜/加盖模块 41,加膜/加盖模块41对测定完成的样本进行加膜或加盖,然后再调度到冷藏存储模块42进行存储。若样本需要重测,则样本会被从冷藏存储模块42调度出来,并在去膜/去盖模块43中被去膜或去盖,然后被调度到分析设备30进行测定。需要说明的是,前处理模块40在样本分析系统中不是必需的,是可选的模块。
请参照图5,为样本分析系统的一个例子,各模块还包括有模块缓存区——例如离心模块21具有缓存区;轨道50也具有轨道缓存区(图中右上角的一段曲曲折折的轨道),整个轨道可以为循环轨道。需要说明的是,图中显示的的很多类型的模块都是一个,但是本领域技术人员可以理解,这里并没有对数量进行限定,例如离心模块21可以有多个,分析设备30也可以有多个等。
为了使得系统能够正常地进行样本测定,如上所述,需要对各分析设备30 进行参数设置。一些实施例中处理器70获取已设置的分析设备的设置参数和获取目标分析设备,将已设置的分析设备的设置参数复制作为目标分析设备的设置参数,用户之后还可以通过相关界面对目标分析设备的设置参数再进行具体编辑,例如修改其中一部分的内容,通过这种方式,可以提供对各分析设备的设置效率。
一些具体的实施例中,处理器70可以生成参数设置界面,参数设置界面可以包含复制按键,显示器80显示处理器70所生成的参数设置界面。用户可以通过操作参数设置界面来选定一个已设置的分析设备,处理器70再获取该分析设备的设置参数;或者,用户也可以通过操作参数设置界面来选择一个已设置的机型——如上所述,通常相同机型被设置的参数的具体内容是相同的,因此实际情况中对一个机型进行了设置,也就是对该机型下的所有分析设备进行了设置——处理器70再获取该机型的设置参数;通过用户选择分析设备或机型,处理器70最终可以获取相应的设置参数,作为待复制的设置参数。类似地,用户可以选择目标分析设备——所述的目标分析设备即为用户所选择的待设置的分析设备;用户可以通过操作参数设置界面来选定具体地选择若干个目标分析设备,例如用户选择第一种机型下的两个分析设备和第二种机型下的三个分析设备,处理器70则将这五个分析设备作为目标分析设备;或者,用户也可以通过操作参数设置界面通过选择机型来选择目标分析设备,例如用户可以选择第一种机型,这样处理器70就将第一种机型下的所有分析设备都作为目标分析设备。处理器70在获取已设置的设置参数和目标分析设备后,能够响应于用户对参数设置界面的复制按键的点击,将所述已设置的设置参数复制作为目标分析设备的设置参数。一个场景是,有两种相似的机型,用户将其中一个机型的设置参数复制到另一个机型中,由于这两种机型比较相似,因此大部内需要设置的参数的具体内容都是相似的,所以用户只需要再对复制过来的设置参数的局部进行一些调整即可,例如用户在参数设置界面对复制过来的设置参数再进行一些编辑,这样就完成了设置,可以看到,本发明使得用户不用再手动输入全部内容,只需要对设置参数中不同的内容再进行编辑,大大减少了设备设置的工作量,省时省力。
一些实施例中设置参数包括审核规则,审核规则是比较复制的一套逻辑,因此本发明通过复制和再编辑的方式,来完成系统各分析设备的审核规则的设置,就显示得尤为地效率高和效果好。下面不妨以审核规则为例,进一步再说明本发明。
先对审核规则进行一个说明。如上所述,审核规则是一套用于判断样本测试状态——例如样本是否存在异常,样本测试结果是否有异常,是否需要报警等的比较复杂的逻辑规则。图6是审核规则的一个例子。图6中的审查规则是以规则树的形式存在,通过限定规则树中各节点之间的逻辑关系,以及各节点的具体内容,就可以完全在定义出一个具体的规则树。
图中首先从“样本异常检测”这一节点开始,这一节点是用于检测分析设备吸取的样本是否异常,例如当出现吸样不足、样本凝结或样本出现大量气泡等情况,则判断样本异常,接着按照图中“样本异常检测”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“复检条件”这一节点处理;否则的话,则按照图中“样本异常检测”这一节点的实线箭头接下走,进入到“危急值检查”这一节点的处理。
“危急值检查”这一节点是用于判断样本的检测结果是否落入到危急值中。危急值(Critical Values)是指某项或某类检验异常结果,而当这种检验异常结果出现时,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态,临床医生需要及时得到检验信息,迅速给予病人有效的干预措施或治疗,这就可能挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,失去最佳抢救机会。同一项目常常可能有不止一个危急值。例如,血清肌酐这一检测项目,880μmol/L是它的一个危急值,当检测结果大于880μmol/L时表示病人有生命危险;成人空腹血糖为一检测项目, 2.8mmol/L和25mmol/L是它的两个危急值,当检测结果低于2.8mmol/L或大于25mmol/L,表示病人有生命危险;再例如,血常规检测的项目,例如白细胞计数值(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)等项目也存在一些默认的和可设置的危急值范围。当判断样本的一些项目的检测结果落入到危急值范围时,则按照图中“危急值检查”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“复检条件”这一节点处理;否则的话,则按照图中“危急值检查”这一节点的实线箭头接下走,进入到“参数与报警检测”这一节点的处理。
“参数与报警检测”这一节点是根据样本进行的项目的测试数据——包括中间数据和/或结果数据来判断反应过程和/或检测结果是否异常的节点,并进一步判断是否需要进行报警,以及进行何种类型的报警。一些简单的方案是,通过将结果数据与相应阈值进行比较来判断检测结果是否异常,以及是否需要进行报警等;还可以通过对中间数据或结果数据按照预设的公式进行计算,并根据得到的计算结果来判断是否有异常,以及是否需要报警等。当“参数与报警检测”这一节点被触发,即出现异常时,则按照图中“参数与报警检测”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“异常Delta检测”这一节点处理;否则的话,则按照图中“参数与报警检测”这一节点的实线箭头接下走,进入到“正常Delta 检测”这一节点的处理。
“异常Delta检测”这一节点是用于判断有异常的项目的检测结果等是否落入到相应的异常Delta的范围内,如果是的话,则按照图中“异常Delta检测”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“临床例外条件”这一节点处理;否则的话,则按照图中“异常Delta检测”这一节点的实线箭头接下走,进入到“正常 Delta检测”这一节点的处理。
“临床例外条件”是用于判断当前异常是属于临床例外,可以忽略的情况,还是不属于临床例外,需要引起重视的情况。例如,在“临床例外条件”这一节点中,用户可以设置哪些科室、哪些年龄段和性别的病人的哪些项目当出现参数异常时可以忽略,或出现报警时可以忽略。当判断当前异常是属于临床例外时,则按照图中“临床例外条件”这一节点的实线箭头接下走,进入到“正常Delta检测”这一节点处理;否则的话,则按照图中“临床例外条件”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“复检条件”这一节点的处理。
“正常Delta检测”这一节点是用于判断项目的检测结果是否落入到相应的正常Delta的范围内,如果是的话,则按照图中“正常Delta检测”这一节点的实线箭头接下走,进入到“人工复检条件”这一节点处理;否则的话,则按照图中“正常Delta检测”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“复检条件”这一节点的处理。
“人工复核条件”这一节点是用于判断哪些样本的哪些项目需要再进行人工复核。通过在“人工复核条件”这一节点设置一些筛选条件来筛选出需要进行人工复核的样本的项目,例如用户可以设置哪些科室、哪些年龄段和性别的病人的哪些项目需要进行人工复核。当判断当前样本的项目需要进行人工复核时,则按照图中“人工复核条件”这一节点的虚线箭头接下走,进入到“复检条件”这一节点处理;否则的话,则按照图中“人工复核条件”这一节点的实线箭头接下走,进入到“自动审核通过”这一节点的处理。
“复检条件”这一节点是用于判断当前需要复检的样本的项目,是需要以何种形式进行复检。用户也可以在这一节点进行一些条件的设置,符合需要重测的样本的项目,则进行重测;符合需要人工镜检的样本的项目,则后续进行人工镜检;符合目前暂不处理,待用户例如医生来人工审核的样本的项目,则可以打上相应标记,来提醒用户进行人工审核。
进入到“自动审核通过”这一节点,说明当前样本的项目通过审核,可以出报告给医生或病人查看。
需要说明的是,图6只是审核规则的一个例子,本领域技术人员可以理解的是,这只是用于说明审核规则,但并不用于限定审核规则只能如此,以上个各节点之间的逻辑关系以及各节点的具体内容,用户都可以进行设置,并且用户还可以增加或删除节点。
可以看到,审核规则的设置是比较复杂的,不管用户是按照机型还是按照单个分析设备去设置各分析设备的审核规则,都是一件费时费力的事情。
本申请一实施例中处理器70则生成审核规则设置界面,审查规则设置界面包含复制按键;显示器80显示审核规则设置界面,以供用户操作。为了快速地完成各分析设备的审查规则的设置,处理器70需要获取待复制的审核规则,需要进行审查规则的目标分析设备,然后将待复制的审核规则复制到目标分析设备中,之后用户还可以适应性地编辑目标分析设备中的审查规则,下面具体说明。
处理器70获取待复制的审查规则有多种方式。
一些实施例中,响应于对机型的第一选择命令,处理器70选择相应机型,再获取所选择的机型的审核规则。举例说明,图7(a)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”的下拉框中选择机型,例如选中BC-6000这一机型后,处理器70则获取该选中的机型BC-6000的审核规则。一些例子中,还可以将所选中的机型的审核规则显示在左边区域,以供用户查看。
一些实施例中,响应于对分析设备的第一选择命令,处理器70选择相应分析设备,再获取所选择的分析设备的审核规则。举例说明,图8(a)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”下拉框中选择具体的某一个设备,例如选中BC-6000-设备1这一个分析设备后,处理器70则获取该选中的分析设备BC-6000-设备1的审核规则。一些例子中,还可以将所选中的分析设备的审核规则显示在左边区域,以供用户查看。
类似地,处理器70获取目标分析设备也有多种方式。
一些实施例中,响应于对机型的第二选择命令,处理器70选择相应机型,并将该机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。举例说明,图7(b)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“待设置”的下拉框中选择机型,例如选中BC-6800这一机型后,处理器70则将该机型BC-6800 下有所有分析设备作为目标分析设备。
一些实施例中,响应于对分析设备的第二选择命令,处理器70选择相应分析设备作为目标分析设备。举例说明,图8(b)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“待设置”一栏下面对各分析设备前的复选框进行勾选,图中显示的是用户勾选了BC-6800-设备1、BC-6800-设备2和 BC-6800-设备3这三个分析设备作为目标分析设备。
用户再点击复制按键,处理器70则响应于对复制按键的点击,将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。一些例子中,在复制完成后,还可以在审核规则设置界面的右边区域显示目标分析设备当前复制过来的审核规则,例如图7(b)和图8(b)就是两个例子。
复制完成后,用户还可以进一步对目标分析设备中一些差异化的内容进行编辑。因此一些实施例中,响应于编辑命令,处理器70编辑分析设备的审核规则。编辑审核规则可以是增加、删除和修改审核规则中的节点、节点之间的逻辑关系以及节点的具体内容。同样地,编辑时,可以是以机型为单位对审核规则进行编辑,也可以是以具体的分析设备为单位,对审核规则进行编辑。因此一实施例中,响应于对机型的第三选择命令,处理器70将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;响应于对审核规则的编辑命令,处理器70统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。一些实施例中,响应于对分析设备的第三选择命令,处理器70选择一个或多个分析设备;响应于对审核规则的编辑命令,处理器70统一编辑所选择的分析设备的审核规则。例如在图7中的例子中,用户可以在“已设置”的下拉框中选择机型,也可以是在“待设置”的下拉框中选择机型,然后点击左边或右边所显示的审核规则中某个节点,则审核规则设置界面在一编辑区域显示这一节点的具体内容,以供用户通过鼠标或键盘等进行编辑。再例如在图8的例子中,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”下拉框中选择具体的某一个设备,也可以“待设置”一栏下面选择分析设备,然后点击左边或右边所显示的审核规则中某个节点,则审核规则设置界面在一编辑区域显示这一节点的具体内容,以供用户通过鼠标或键盘等进行编辑。
以上就是本发明的样本分析系统的一些说明,本发明一些实施例中还公开了一种样本分析系统的设置方法,所涉及到的样本分析系统包括多个分析设备,下面对设置方法具体说明。
请参照图9,一些实施例的设置方法包括步骤100到步骤120,下面具体说明。
步骤100:获取已设置的设置参数。
获取设置参数的方式有很多种,例如一些例子中步骤100获取已设置的设置参数包括:通过获取所选定的机型来获取该机型的设置参数,并作为待复制的设置参数;再例如一些例子中步骤100获取已设置的设置参数包括:通过获取所选定的分析设备来获取该分析设备的设置参数,并作为待复制的设置参数。
步骤110:获取目标分析设备。
获取目标分析设备的方式有很多种,例如一些例子中步骤120获取目标分析设备包括:通过获取所选定的机型来将该机型(可以称为目标机型)下所有的分析设备作为目标分析设备;再例如一些例子中步骤110获取目标分析设备包括:通过获取所选定的分析设备来将这些所选定的分析设备作为目标分析设备。
步骤120:将获取的已设置的设置参数复制作为目标分析设备的设置参数。
一些例子中,设置方法还可以接收用户的指令来对设置参数进行编辑。
下面再以设置参数包括审核规则为例进行说明。
请参照图10,一些实施例的设置方法包括步骤200到步骤230,下面具体说明。
步骤200:生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键。审核规则设置界面的例子可以参考上文中的图7和图8,在此不再赘述。
步骤210:获取已设置的分析设备的审核规则。
一些实施例中,响应于对机型的第一选择命令,步骤210选择相应机型,再获取所选择的机型的审核规则。举例说明,图7(a)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”的下拉框中选择机型,例如选中BC-6000这一机型后,步骤210则获取该选中的机型BC-6000的审核规则。一些例子中,还可以将所选中的机型的审核规则显示在左边区域,以供用户查看。
一些实施例中,响应于对分析设备的第一选择命令,步骤210选择相应分析设备,再获取所选择的分析设备的审核规则。举例说明,图8(a)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”下拉框中选择具体的某一个设备,例如选中BC-6000-设备1这一个分析设备后,步骤210则获取该选中的分析设备BC-6000-设备1的审核规则。一些例子中,还可以将所选中的分析设备的审核规则显示在左边区域,以供用户查看。
步骤220:获取选择的一个或多个目标分析设备。
一些实施例中,响应于对机型的第二选择命令,步骤220选择相应机型,并将该机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。举例说明,图7(b)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“待设置”的下拉框中选择机型,例如选中BC-6800这一机型后,步骤220则将该机型BC-6800 下有所有分析设备作为目标分析设备。
一些实施例中,响应于对分析设备的第二选择命令,步骤220选择相应分析设备作为目标分析设备。举例说明,图8(b)为审核规则设置界面的一个例子,用户可以通过鼠标等工具在“待设置”一栏下面对各分析设备前的复选框进行勾选,图中显示的是用户勾选了BC-6800-设备1、BC-6800-设备2和 BC-6800-设备3这三个分析设备作为目标分析设备。
步骤230:响应于对所述复制按键的点击,将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。一些例子中,在复制完成后,还可以在审核规则设置界面的右边区域显示目标分析设备当前复制过来的审核规则,例如图7(b)和图8(b)就是两个例子。
复制完成后,用户还可以进一步对目标分析设备中一些差异化的内容进行编辑。因此请参照图11,一些实施例中设置方法还可以包括步骤240。响应于编辑命令,步骤240编辑分析设备的审核规则。编辑审核规则可以是增加、删除和修改审核规则中的节点、节点之间的逻辑关系以及节点的具体内容。同样地,编辑时,可以是以机型为单位对审核规则进行编辑,也可以是以具体的分析设备为单位,对审核规则进行编辑。因此一实施例中,响应于对机型的第三选择命令,步骤240将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;响应于对审核规则的编辑命令,步骤240统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。一些实施例中,响应于对分析设备的第三选择命令,步骤240选择一个或多个分析设备;响应于对审核规则的编辑命令,步骤240统一编辑所选择的分析设备的审核规则。例如在图7中的例子中,用户可以在“已设置”的下拉框中选择机型,也可以是在“待设置”的下拉框中选择机型,然后点击左边或右边所显示的审核规则中某个节点,则审核规则设置界面在一编辑区域显示这一节点的具体内容,以供用户通过鼠标或键盘等进行编辑。再例如在图8的例子中,用户可以通过鼠标等工具在“已设置”下拉框中选择具体的某一个设备,也可以“待设置”一栏下面选择分析设备,然后点击左边或右边所显示的审核规则中某个节点,则审核规则设置界面在一编辑区域显示这一节点的具体内容,以供用户通过鼠标或键盘等进行编辑。
本发明公开的样本分析系统及其设置方法,可以帮助用户快速高效地完成各分析设备的设置,省时省力,十分方便。
在上述实施例中,可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外,如本领域技术人员所理解的,本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中,该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用,包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器,使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中,该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行,这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品,包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上,从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程,使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理,但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而,本领域技术人员将认识到,可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此,对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的,并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样,有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而,益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素,或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体,皆属于非排他性包含,这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素,还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外,本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到,在不脱离本发明的基本原理的情况下,可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此,本发明的范围应仅由权利要求确定。

Claims (17)

1.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
输入模块,用于接收放入的样本;
多个分析设备,用于对样本进行测试;
轨道,用于连接所述输入模块和所述多个分析设备;
调度装置,用于通过所述轨道调度样本;
处理器,用于生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键;以及
显示器,用于显示所述审核规则设置界面;其中:
处理器获取已设置的分析设备的审核规则;
处理器获取选择的一个或多个目标分析设备;
响应于对所述复制按键的点击,所述处理器将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。
2.如权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述处理器获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对机型的第一选择命令,所述处理器选择相应机型;
所述处理器获取所述相应机型的审核规则。
3.如权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述处理器获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对分析设备的第一选择命令,所述处理器选择相应分析设备;
所述处理器获取所述相应分析设备的审核规则。
4.如权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述处理器获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对机型的第二选择命令,所述处理器选择相应机型;
所述处理器将所述相应机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。
5.如权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述处理器获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对分析设备的第二选择命令,所述处理器选择相应的分析设备作为所述目标分析设备。
6.如权利要求1至5中任一项所述的样本分析系统,其特征在于,响应于编辑命令,所述处理器编辑分析设备的审核规则。
7.如权利要求3所述的样本分析系统,其特征在于,所述响应于编辑命令,所述处理器还编辑分析设备的审核规则的内容,包括:
响应于对机型的第三选择命令,所述处理器将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。
8.如权利要求3所述的样本分析系统,其特征在于,所述响应于编辑命令,所述处理器编辑分析设备的审核规则,包括:
响应于对分析设备的第三选择命令,所述处理器选择一个或多个分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所选择的分析设备的审核规则。
9.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
输入模块,用于接收放入的样本;
多个分析设备,用于对样本进行测试;
轨道,用于连接所述输入模块和所述多个分析设备;
调度装置,用于通过所述轨道调度样本;以及
处理器,用于获取已设置的机型的设置参数,获取目标机型,将所述已设置的机型的设置参数复制作为所述目标机型的设置参数。
10.如权利要求9所述的样本分析系统,其特征在于,所述设置参数包括审核规则。
11.一种样本分析系统的设置方法,所述样本分析系统包括多个分析设备,其特征在于,所述设置方法包括:
生成审核规则设置界面,所述审查规则设置界面包含复制按键;
获取已设置的分析设备的审核规则;
获取选择的一个或多个目标分析设备;
响应于对所述复制按键的点击,将所述已设置的分析设备的审核规则,复制作为所述目标分析设备的审核规则。
12.如权利要求11所述的设置方法,其特征在于,所述获取已设置的分析设备的审核规则,包括:
响应于对机型的第一选择命令,选择相应机型;
获取所述相应机型的审核规则。
13.如权利要求11所述的设置方法,其特征在于,所述获取选择的一个或多个目标分析设备,包括:
响应于对机型的第二选择命令,选择相应机型;
将所述相应机型下的所有分析设备作为所述目标分析设备。
14.如权利要求11至13中任一项所述的设置方法,其特征在于,还包括:
响应于对机型的第三选择命令,所述处理器将所选择机型下的所有分析设备作为待编辑的分析设备;
响应于对审核规则的编辑命令,所述处理器统一编辑所述待编辑的分析设备的审核规则。
15.一种样本分析系统的设置方法,所述样本分析系统包括多个分析设备,其特征在于,所述设置方法包括:
获取已设置的机型的设置参数;
获取目标机型;
将所述已设置的机型的设置参数复制作为所述目标机型的设置参数。
16.如权利要求15所述的设置方法,其特征在于,所述设置参数包括审核规则。
17.一种计算机可读存储介质,其特征在于,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求11至16中任一项所述的方法。
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