CN106339569B - 判断样本检验结果异常的方法及装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种判断样本检验结果异常的方法，包括步骤：获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值；获取待判断样本检验结果的时间戳；根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；获取预设的统计函数，根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；获取预设的第一阈值区间，判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。另外，本发明还提供一种判断样本检验结果异常的装置。

Description

判断样本检验结果异常的方法及装置

技术领域

本发明涉及医学检验技术领域，尤其涉及一种判断样本检验结果异常的方法及装置。

背景技术

随着医学现代化的发展，体外诊断检验普遍用于医疗行业，用于帮助诊断患者的医学状态。体外诊断检验指对样品/样本进行分析的检验操作。本文术语“样本”或“样品”旨在指代从人体取得的待检验物质，包括而不限于脱离人体的各类组织、血液、尿液、唾液或其它身体物质。在分析患者样本之后，实验室产生检验结果。然后医生或其它医疗从业者使用该检验结果来帮助诊断一个或多个医学状态。

体外诊断检验通常藉由样本分析仪实现，样本分析仪根据物理或化学处理方法对体外样本进行检测或分析，并针对体外样本的各属性形成样本检验结果。目前多数医院采用具备自动审核功能的管理系统实现对样本检验结果进行分析、审核、监控和预警等。在管理系统获取样本检验结果之后，需要对所述样本检验结果进行诊断，判定样本检验结果的有效性、对样本检验结果进行分类并确认其是否需要进一步检测。可疑或异常的样本检验结果可能对技术人员的工作流程有重大影响。有疑问或异常结果的样本检验结果可能需要由技术人员重新进行检验，以确认样本检验结果的有效性或判定样本检验结果的性状。此外，某些样本检验结果会导致后续的检验被指示或取消。例如，异常低或高的样本检验结果会被要求重新进行之前执行的检验，以确认之前的样本检验结果是否正确。进行检验、评估样本检验结果、重新进行检验、重新计算样本检验结果以及将样本检验结果报告给医疗人员的此过程使管理实验室的任务及其工作流程成为复杂的任务。

目前，随着临床样本量的增加，一些大型医院或医学检验中心越来越依赖样本检验结果的自动审核系统。在应用中发现，目前的自动审核系统存在一定的漏检，也就是自动审核通过的样本中存在一定的假阴性结果，这会导致临床风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种降低假阴性率的判断样本检验结果异常的方法及装置。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种判断样本检验结果异常的方法，其中，该方法包括：

获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值；

获取待判断样本检验结果的时间戳；

根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；

获取预设的统计函数，根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；

获取预设的第一阈值区间，判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

其中，获取预设的统计函数的步骤中还包括：

在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量；

获取预设的下限值，判断所述样本数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

其中，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的下限值设置指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值。

其中，该方法还包括步骤：

获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，获取预设的第二阈值区间，判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

其中，所述统计函数为统计百分比函数，所述第一预设参数项为血小板聚集报警项。

其中，所述统计函数为统计平均值函数，所述第一预设参数项为中性粒细胞群重心位置项。

其中，所述统计函数为统计标准差函数，所述第一预设参数项为红细胞平均体积项。

其中，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数，所述预设个数是指用于统计的样本检验结果的样本数量。

其中，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；

接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数。

其中，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个第一参数选项；

接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项。

其中，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间值。

本发明还提供一种判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置包括：

获取模块，用于获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值，所述获取模块还用于获取待判断样本检验结果的时间戳，以及获取预设个数、预设的统计函数、第一预设参数项和预设的第一阈值区间；

查找模块，用于根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；

统计模块，用于根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；

第一判断模块，用于判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

其中，所述获取模块还用于获取预设的下限值，所述统计模块还包括：

数量统计模块，用于在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的数量；

数量下限判断模块，用于判断所述数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

其中，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块还包括：

下限值显示模块，接收用户输入的下限值设置指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值。

其中，所述获取模块还用于获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，以及获取预设的第二阈值区间，所述判断样本检验结果异常的装置还包括：

第二判断模块，用于判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

其中，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

数量显示模块，用于接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数的样本检验结果的数量。

其中，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

统计函数显示模块，用于接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；

统计函数选定模块，用于接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数。

其中，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

第一参数项显示模块，用于接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个第一参数选项；

第一参数项选定模块，用于接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项。

其中，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

第一阈值区间显示模块，用于接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间值。

本发明的判断样本检验结果异常的方法及装置，通过查找历史样本检验结果，并利用预设的统计函数对预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值进行统计，进而获得统计值，判断该统计值是否在第一阈值区间内，从而判断出待判断的样本检验结果是否存在异常，通过对批量的样本检验结果中某个参数项进行统计，可以提高异常的样本检验结果的检出，从而避免异常的样本检验结果通过自动审核，从而降低自动审核的假阴性率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明提供的较优实施方式的判断样本检验结果异常的方法的流程示意图；

图2是图1的判断样本检验结果异常的方法的步骤S04包括步骤流程示意图；

图3是本发明提供的较优实施方式的判断样本检验结果异常的方法的配置操作的流程示意图；

图4是本发明提供较优实施方式的判断样本检验结果异常的装置的示意图；

图5是图4的判断样本检验结果异常的装置的数量统计模块和数量下限判断模块的示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述。

申请人发现，当前实现对样本检验结果进行诊断的管理系统都是针对单个样本的数据设计的，然而多数医院的实际情况是需要针对大量的样本检验结果进行审核，通常是连续性的对多个样本检验结果进行诊断，从而在现实中可能存在因各种因素导致的样本批量性问题，例如样本存储和运输问题、环境温度湿度、测量仪器故障、试剂问题等。而这种批量性问题，可能会造成单个样本检验结果存在异常的属性被改变，从而导致单个样本检验结果中的某一属性偏离事实，即单个样本检验结果的某一属性下的属性值存在错误；在单个样本检验结果进行审核时，由于审核规则是针对单个样本检验结果的属性值进行比对，不能判断该属性值是否真实，故不易查看出问题，或分析出问题的，故有可能某一个存在问题的样本检验结果会通过自动审核规则，从而导致管理系统会将存在问题的样本检验结果判断为不存在异常的样本检验结果。下面以血液分析仪为例，进行说明。

请参阅图1、图2和图3，本发明的实施方式提供一种判断样本检验结果异常的方法，用于对批量性的样本检验结果进行判断是否存在异常。在许多情况下，对样本检验结果的判断可由计算机自动完成。如果计算机确定样本检验未符合由实验室建立的标准，则认为该样本检验结果存在异常，进而该样本检验结果被保持，以防止对存在异常的样本检验结果进行诊断，进而降低自动审核的假阴性率。另外，被保持的样本检验结果还可以由实验室技术人员进行手动检查，依据手动检查，实验室技术人员可决定某些行动，诸如要求新的化验、要求新的患者样本、要求对实验室分析仪的维护、请求输入数据确认或各种其它行动，以查找并验证该样本检验结果的异常原因，从而杜绝异常情况的发生。

本发明的实施例的判断样本检验结果异常的方法，用于对样本分析仪产生的样本检验结果进行判断是否存在异常，样本检验结果中具有多个参数项的参数值，该参数值反映该样本的某一性状，如所述样本检验结果可包括血常规检测结果中的WBC(白细胞数目，White blood cell count)、RBC(红细胞数目，Red Blood cell count)、PLT(血小板数目，Platelet count)等参数项，还可以是包括尿常规检测结果、肝功能检测结果、肾功能检测结果的任何体外诊断项目中的参数项。申请人在研究中发现，有些情况下，单个样本的检验结果的某个参数项的参数值偏离标准值，但还在其容许范围内，但该样本前后的数个样本都存在类似的情况。这类样本，在目前的自动审核系统会被通过审核，不会提示用户。或者，单个样本出现某个参数项的报警，一般用户会去检查仪器或质控的问题，但是如果该样本前后的数个样本都存在类似的报警，可能是样本的存储条件异常导致一批样本失效。目前的自动审核系统无法提示这类问题。将一定时间内，一批样本中的某个特定参数项的参数值进行统计，有可能发现这类样本异常的情况，降低自动审核的假阴性率。下面举例说明。

具体的，如图1所示，所述判断样本检验结果异常的方法包括如下步骤：

S01：获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值。

本实施方式中，获取样本检验结果的数量是多个的，每一个样本检验结果所具有的参数项可以是多项的，并且所获取的多个样本检验结果相互之间所具有的参数项种类和数目也可以是不同的。所述参数项可以以字符数字或代码形式记载于所述样本检验结果中，以便对不同参数项进行甄别。可以理解的是，多个所述样本检验结果可以是连续性地依次存储于一个计算中，也可以是同时存储于多个计算机中，获取所述样本检验结果可以是通过数据读取，网络传输，或云端下载的方式进行获取。

S02：获取待判断样本检验结果的时间戳。

在步骤S01中所获取的样本检验结果中，存在待判断的样本检验结果，该待判断的样本检验结果可以是当前时间点所产生的样本检验结果，也可以是在当前时间点之前所产生的样本检验结果，即本发明所提供的判断样本检验结果异常的方法可以是判断当前时间点所产生的样本检验结果是否存在异常，也可以判断当前时间点之前所产生的样本检验结果是否存在异常。具体的，在所获取的多个样本检验结果中，每一样本检验结果都具有一个时间戳，该时间戳表示该样本检验结果的产生时间点，该时间戳可以是由样本分析仪以字符序列的形式记载于样本检验结果中，在计算机中可以依据每一个样本检验结果的时间戳对多个样本检验结果进行排序。具体的，所述待判断样本检验结果为所述判断样本检验结果异常的方法所需要判断的目标样本检验结果。

本步骤中，获取待判断样本检验结果的时间戳，即表示获取待判断样本检验结果的产生时间点，进而可以方便查找出在该产生时间点下所产生的样本检验结果，以及查找出在该产生时间点之前所产生的样本检验结果。若该时间戳所表示的产生时间点是当前时间点时，即表示待判断的样本检验结果是当前时间点所产生的样本检验结果，若该时间戳所表示的产生时间点是在当前时间点之前，即表示待判断的样本检验结果是在当前时间点之前所产生的样本检验结果。

S03：根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果。

在获取待判断的样本检验结果的时间戳后，进而知道待判断样本检验结果的产生时间点，进而可以在已经按时间戳排好顺序的多个样本检验结果中，查找出在该时间戳之前所产生的样本检验结果，以及根据该时间戳查找出待判断样本检验结果。具体的，将获取的每一个样本检验结果的时间戳与待判断样本检验结果的时间戳进行比对，若获取的样本检验接的时间戳小于或等于待判断样本检验结果的时间戳，则该样本检验结果被保持，进而获取该样本检验结果。在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果中，所述预设个数由实验室人员预先设置，并存储于计算机中，在执行步骤S03时，由计算机读取所述预设个数。所述S03步骤中，所述历史样本检验结果可以包括在该时间戳表示的产生时间点下所产生的样本检验结果，以及包括在该时间戳表示的产生时间点之前所产生的待判断样本检验结果，其中，该时间戳表示的时间点下所产生的样本检验结果包括待判断样本检验结果，以及与待判断样本检验结果同时产生的样本检验结果。

具体的，提供第一实施例，待判断样本检验结果的时间戳为当前时间点，即待判断样本检验结果为当前时间点所产生的样本检验结果，设置所述预设个数为100，从而本步骤中将步骤S01中所获取的每一样本检验结果的时间戳与待判断样本检验结果的时间戳进行比对，若所获取的样本检验结果的时间戳所代表的时间点在当前时间点之前或者等于当前时间点，则该样本检验结果被保持。进而可以实现在所述样本检验结果中查找出当前时间点之前和当前时间点下所产生的样本检结果，且查找出的样本检验结果数量为100个，该100个样本检验结果可以是在当前时间点之前所产生的样本结果中随机查找，也可以是依据时间戳顺序进行查找，还可以是依据时间戳排序后按等时间间隔进行查找，该100个样本检验结果可以是包括待判断样本检验结果和在待判断样本检验结果之前的99个样本所产生的样本检验结果；或者是在待判断样本检验结果之前的100个样本检验结果。

提供第二实施例，待判断样本检验结果的时间戳为历史时间点，即待判断样本检验结果为历史时间点所产生的样本检验结果，设置所述预设个数为20，从而本步骤可以实现在所述样本检验结果中查找出历史时间点之前和历史时间下所产生的样本检验结果，且查找出的样本检验结果数量为20个，该20个样本检验结果的查找方式与第一实施例相同在此不再赘述。

提供第三实施例，待判断样本检验结果的时间戳为当日历史时间点，即待判断样本检验结果为当日历史时间点所产生的样本检验结果，设置所述预设个数为无穷，从而本步骤可以实现依据该时间戳的当日时间信息在所述样本检验结果中查找出当日所产生的全部样本检验结果，进一步依据该时间戳的历史时间点信息，在当日所产生的全部样本检验结果中查找出该历史时间点之前和该历史时间点下所产生的样本检验结果，所查找出的样本检验结果数量为当日初始时间点至当日历史时间下所产生的全部样本检验结果数量。

S04：获取预设的统计函数，根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

本步骤中，所述预设的统计函数可以由实验室人员预先设置，并存储于计算机中，所述第一预设参数项是样本检验结果的多个参数项中的其中一项，该第一预设参数项由实验室人员预先设置，并存储于计算机中。

在第一实施例中，所述统计函数为统计百分比函数，所述第一预设参数项为血小板聚集报警项，可以理解的是所述第一预设参数项的参数值为“0”或“1”，数据“0”表示该样本检验结果红细胞聚集不报警，数据“1”表示该样本检验结果血小板聚集报警。具体的，本步骤中，获取已经设置于计算机中的统计百分比函数，根据该统计百分比函数统计步骤S03所查找出的100个样本检验结果在血小板聚集报警项下的参数值，即将100个样本检验结果的红细胞聚集项的所有参数值进行求和后除以100，进而统计出100个样本检验结果的血小板聚集报警的半分比，进而得到统计值。

在第二是实施例中，所述统计函数为统计平均值函数，所述第一预设参数项为中性粒细胞群的重心位置项，可以理解的是，所述第一预设参数项的参数值为记载于中性粒细胞群散点图中的“中性粒细胞群”的重心位置坐标值。具体的，本步骤中，获取已经设置于计算机中的统计平均值函数，根据该统计平均值函数统计步骤S03所查找出的20个样本检验结果在中性粒细胞群重心位置项下的参数值，即对20个样本检验结果的中性粒细胞群重心位置项的所有参数值进行求和后除以20，进而统计出20个样本检验结果的“中性粒细胞群”重心位置的平均值，进而得到统计值。

在第三实施例中，所述统计函数为统计标准差函数，所述第一预设参数项为红细胞平均体积项。可以理解的是，所述第一预设参数项参数值为红细胞平均体积值。具体的，本步骤中，获取已经设置于计算机中的统计标准差函数，根据该统计标准差函数统计步骤S03所查找出的当日初始时间点至当日历史时间点所产生的全部样本检验结果在红细胞平均体积项下的参数值，即对当日初始时间点至当日历史时间点所产生的全部样本检验结果的红细胞平均体积值进行统计标准差，进而获得统计值。

在此说明，本发明的判断样本检验结果异常的方法中，所述预设的统计函数和第一预设参数项不限定，可以根据需要由实验室人员重新设置，并存储于计算机中，例如：所述统计函数还可以是对所查找的预设个数的历史样本检验结果按时间戳排序后，进行分组，然后统计时间顺序最接近待判断样本检验结果的一组样本检验结果在第一预设参数项下参数值的平均值。

进一步地，由于查找出的所述预设个数的历史样本检验结果相互之间所具有的参数可以不同，因此在对所述第一预设参数项的参数值进行统计之前，需要对具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量是否超过下限值进行判断，以满足对所述第一预设参数项的参数值进行统计的可行性。

如图2所示，作为一种较优实施方式，在S04步骤中还包括以下步骤：

S041：在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量。

在所述步骤S03后，查找出所述预设个数的历史样本检验结果后，对具有第一预设参数项的样本检验结果进行计数，最终计数结果为具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量。

S042：获取预设的下限值，判断所述样本数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

所述预设的下限值可以预先由实验室人员进行设置，并存储于计算机中。通过获得具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量，将所述样本数量与所述下限值进行比对，若所述样本数量大于所述预设的下限值，则进一步开始获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。若所述样本数量小于或等于所述预设样本检验结果的数量则可以不执行统计，或者给出统计量不足的提示。

通过对具有第一预设参数项的样本检验结果进行的样本数量进行统计，在判定所述样本数量大于预设的下限值情况下，进而获取预设的统计函数，可以避免出现执行错误的情况，因而提高了所述判断样本检验结果异常的方法的执行效率。

S05：获取预设的第一阈值区间，判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则执行步骤S051，步骤S051为判定所述待判断样本检验结果存在异常。

本实施方式中，所述预设的第一阈值区间可以为数值范围，所述第一阈值区间预先设置于计算机中，在获取所述统计值后，将所述统计值与第一阈值区间进行比对，若所述统计值不符合所述第一阈值区间，则判定所述待判断样本检验结果存在异常，则所述待判断样本结果可以被保持，可以进一步对存在异常的样本检验结果进行手动检查，例如对存在异常的样本检验结果所对应的样本进行镜检，以查验该样本检验结果存在异常的原因。若所述统计值符合所述第一阈值区间，则可以认为待判断样本检验结果的各参数项的参数值并没有偏离事实，待判断样本检验结果不会被输出为假阴性率报告，可以对所述待判断样本的各项性状作进一步判断，即对所述待判断样本检验结果的各项参数项的参数值进行判断是否符合正常标准。

进一步地，作为一种较优实施方式，如图1所示，在所述步骤S05中，若判断所述统计值符合所述第一阈值区间，则执行步骤S06，即所述判断样本检验结果异常的方法还包括步骤：

S06：获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，获取预设的第二阈值区间，判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，执行步骤S061，步骤S061为判定所述待判断样本检验结果存在异常；若是，执行步骤S062，所述步骤S062为判定所述待判断样本检验结果通过审核。

本实施方式中，所述第二预设参数项为样本检验结果的各个参数项其中一项，所述第二预设参数项与所述第一预设参数项可以相同也可以不同，所述第二预设参数项通过用户预先设置于计算机中，所述第二预设参数项还可以进行变更设置。所述第二阈值区间可以是数据范围，所述第二阈值区间可以通过用户预先设置于计算机中，所述第二阈值区间也可以进行变更设置。获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，将所述第二预设参数项下的参数值与所述第二阈值区间进行比对，若所述第二预设参数项下的参数值不符合所述第二阈值区间，则判定所述待判读样本检验结果存在异常，则所述待判断样本检验结果被保持，进而可以执行手动检查，以查验所述待判断样本检验结果存在异常的原因。可以理解的是，所述第二预设参数项可以是所述待判断样本检验结果所具有的任意一项参数项，若实验室人员对所述第二预设参数项进行变更，所述第二阈值区间也可以由是实验室人员做相应变更。利用所述第二阈值区间与所述第二预设的参数项下的参数值进行比对，可以实现对所述待判断样本检验结果的各项参数项进行检验核对，以审核所述待判断样本检验结果的各项参数项下的参数值是否符合标准，进而对所述待判样本检验结果的各性状进行审核。

本实施方式中，在所述步骤S05中若所述统计值符合所述第一阈值区间，继续执行所述步骤S06以继续判断所述待判断样本检验结果是否存在异常，即所述步骤S06可以在所述步骤S05之后执行。在其他实施方式中，所述步骤S05中若判定所述待判断样本检验结果存在异常，则可以不必执行所述步骤S06。在其他实施方式中，所述步骤S06还可以是在所述步骤S01至所述步骤05的任意步骤之前，且在所述步骤S06中若所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值不符合所述预设的第二阈值区间，则执行所述步骤S061，并且不必执行后续步骤；若所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值符合所述第二阈值区间，则需要继续执行后续步骤，直至所述步骤S05执行结束。

进一步地，作为一种较优实施方式，如图1、图2和图3所示，为方便执行所述步骤S01～S06，所述判断样本检验结果异常的方法还包括如下配置操作：

为了向所述步骤S03提供所述预设个数，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S001：接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数，所述预设个数是指用于统计的样本检验结果的样本数量。

通过在所述数量设置项输入所述预设个数，进而可以实现在所述步骤S03中根据需要获取统计的样本检验结果的样本数量，故所述步骤S001执行于所述步骤S03之前。步骤S001中还可以根据需要由用户在所述数量设置项对所述预设个数的变更，实现所述统计的样本检验结果的样本数量的变更。

为了向所述步骤S04提供所述第一预设参数项，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S002：接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个第一参数选项；接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项。

所述第一参数选项用于指示用户在样本检验结果的参数项中选择所述第一预设参数项，至少一个所述第一参数选项用于提供至少一个参数项进行选择，通过用户选定第一参数选项，进而实现在所述步骤S04中根据需要设置所述第一预设参数项的种类，故所述步骤S002执行于所述步骤S04之前。并且所述步骤S002中可以根据需要由用户对所述第一参数选项的选择变更，实现所述第一预设参数项的更换。

作为另一种实施方式，所述步骤S001和步骤S002均可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S002的执行顺序可以不限定。

作为另一实施方式，所述步骤S002可以在所述步骤S03之后执行。

为了向所述步骤S04提供所述预设的统计函数，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S003：接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数。

至少一个所述统计函数选项用于提供至少一个统计函数进行选择，通过用户选定统计函数选项，进而实现在所述步骤S04中根据需要获取统计函数，故所述步骤S003执行于所述步骤S04之前。并且步骤S003中可以根据需要由用户对所述统计函数选项的选择变更，实现所述统计函数的更换。

作为另一种实施方式，所述步骤S001～S003均可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S003的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S002和所述步骤S003均在所述步骤S03之后执行，所述步骤S002和所述步骤S003的顺序可以不限定。

作为一种较优实施方式，在所述步骤S04步骤中包括步骤S041和步骤S042时，为了向所述步骤S041提供所述第一预设参数项，在所述步骤S041之前执行所述步骤S002；为了向所述步骤S042提供所述预设的统计函数，在所述步骤S042之前执行所述步骤S003，为了向所述步骤S042提供所述预设下限值，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S004：接收用户输入的下限值指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值。

通过在所述下限值设置项输入所述下限值，进而可以实现在所述步骤S042中根据需要设置所述下限值，故所述步骤S004执行于所述步骤S042之前。所述步骤S004可以根据需要由用户在所述下限值设置项下对所述下限值进行变更。

作为另一种实施方式，所述步骤S001～S004可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S004的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S002～S004可以在所述步骤S03之后，并在所述步骤S041之前执行，所述步骤S002～S004的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S003和S004可以在所述步骤S041之后执行，所述步骤S003和S004的执行顺序可以不限定。

为了向所述步骤S05提供所述第一阈值区间，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S005：接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间值。

通过在所述第一阈值区间设置项输入所述第一阈值区间的区间值，进而可以实现在所述步骤S05中根据需要设置所述第一阈值区间的区间值，故所述步骤S005执行于所述步骤S05之前。所述步骤S005中可以根据需要由用户在所述第一阈值区间设置项对所述第一阈值区间进行变更。

作为另一种实施方式，所述步骤S001～S005可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S005的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S002～S005也可以在所述步骤S03之后，并在所述步骤S041之前执行，所述步骤S002～S005的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S003～S005可以在所述步骤S041之后，并在所述步骤S042之前执行，所述步骤S003～S005的执行顺序可以不变。

作为另一实施方式，所述步骤S005也可以在所述步骤S042之后执行。

作为一种较优实施方式，为了向所述步骤S06提供所述第二参数项，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S006：接收用户输入的第二参数项选择指令以呈现所述第二预设参数项的选择界面，所述第二预设参数项的选择界面包括至少一个第二参数选项；接收用户输入的第二参数项选定指令，在所述至少一个第二参数选项中选定所述第二预设参数项。所述第二预设参数选项的选择界面和所述第一预设参数选项的选择界面可以相同设置，进而所述第二参数选项和所述第一参数选项可以相同设置。值得说明的是，所述步骤S006执行于所述步骤S06之前。

作为另一种实施方式，所述步骤S001～S006可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S006的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S002～S006也可以在所述步骤S03之后，并在所述步骤S041之前执行，所述步骤S002～S006的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S003～S006可以在所述步骤S041之后，并在所述步骤S042之前执行，所述步骤S003～S006的执行顺序可以不变。

作为另一实施方式，所述步骤S005和步骤S006也可以在所述步骤S042之后执行，所述步骤S005和所述步骤S006的执行顺序可以不限定。

作为另一实施方式，所述步骤S006也可以在所述步骤S05之后执行。

作为一种较优实施方式，为了向所述步骤S06提供所述第二阈值区间，所述判断样本检验结果异常的方法的配置操作包括步骤：

S007：接收用户输入的第二阈值区间设置指令以呈现所述预设的第二阈值区间的设定界面，所述预设的第二阈值区间的设定界面包括第二阈值区间设置项，所述第二阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第二阈值区间的区间值。

通过在所述第二阈值区间设置项输入所述第二阈值区间的区间值，进而可以实现在所述步骤S06中根据需要设置所述第二阈值区间的区间值，故所述步骤S007执行于所述步骤S06之前。所述步骤S007中可以根据需要由用户在所述第二阈值区间设置项对所述第二阈值区间进行变更。

作为另一种实施方式，所述步骤S001～S007可以在所述步骤S01、或步骤S02、或步骤S03之前执行，且所述步骤S001～S007的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S002～S007也可以在所述步骤S03之后，并在所述步骤S041之前执行，所述步骤S002～S007的执行顺序可以不限定。

作为另一种实施方式，所述步骤S003～S007可以在所述步骤S041之后，并在所述步骤S042之前执行，所述步骤S003～S007的执行顺序可以不变。

作为另一实施方式，所述步骤S005～步骤S007也可以在所述步骤S042之后执行，所述步骤S005～S007的执行顺序可以不限定。

作为另一实施方式，所述步骤S006～S007也可以在所述步骤S05之后执行，所述步骤S006～S007的执行顺序不限定。

作为一种较优实施方式中，所述步骤S001～S007执行于所述步骤S01之前，且所述步骤S001～S007按顺序执行。

进一步地，请参阅图4和图5，本发明还提供一种判断样本检验结果异常的装置，作为一种较优实施方式，所述判断样本检验结果异常的装置包括：

获取模块10，用于获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值，所述获取模块还用于获取待判断样本检验结果的时间戳；

查找模块20，用于根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；

统计模块30，用于获取预设的统计函数，根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；

第一判断模块40，用于获取预设的第一阈值区间，判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

进一步地，作为一种较优实施方式，如图4所示，所述获取模块10还用于获取预设的下限值。所述统计模块30还包括：

数量统计模块31，用于在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的数量；

数量下限判断模块32，用于获取预设的下限值，判断所述数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

进一步地，作为一种较优实施方式，所述判断样本检验结果异常的装置还包括：

第二判断模块50，用于获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

进一步地，作为一种较优实施方式，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

数量显示模块61，用于接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数的样本检验结果的数量；

统计函数显示模块621，用于接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；

统计函数选定模块622，用于接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数；

第一参数项显示模块631，用于接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个参数选项；

第一参数项选定模块632，用于接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项；

第一阈值区间显示模块64，用于接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间。

下限值显示模块65，接收用户输入的下限值指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值；

第二参数项显示模块661，用于接收用户输入的第二参数项选择指令以呈现所述第二预设参数项的选择界面，所述第二预设参数项的选择界面包括至少一个第二参数选项；

第二参数项选定模块662，用于接收用户输入的第二参数项选定指令，在所述至少一个第二参数选项中选定所述第二预设参数项；

第二阈值区间显示模块67，接收用户输入的第二阈值区间设置指令以呈现所述预设的第二阈值区间的设定界面，所述预设的第二阈值区间的设定界面包括第二阈值区间设置项，所述第二阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第二阈值区间的区间值。

本发明的判断样本检验结果异常的方法及装置，通过查找历史样本检验结果，并利用预设的统计函数对预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值进行统计，进而获得统计值，判断该统计值是否在第一阈值区间内，从而判断出待判断的样本检验结果是否存在异常，通过对批量的样本检验结果中某个参数项进行统计，可以提高异常的样本检验结果的检出，从而避免异常的样本检验结果通过自动审核，从而降低自动审核的假阴性率。

以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (13)

1.一种判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，该方法用于对批量性的样本检验结果进行判断是否存在异常，该方法包括：

获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值；

获取待判断样本检验结果的时间戳；

根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；

获取预设的统计函数，根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；

获取预设的第一阈值区间，判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

2.根据权利要求1所述的判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，获取预设的统计函数的步骤中还包括：

在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的样本数量；

获取预设的下限值，判断所述样本数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

3.根据权利要求2所述的判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的下限值指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值。

4.根据权利要求1所述的判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，该方法还包括步骤：

获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，获取预设的第二阈值区间，判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

5.根据权利要求1所述的判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，所述统计函数为统计百分比函数，所述第一预设参数项为血小板聚集报警项；或所述统计函数为统计平均值函数，所述第一预设参数项为中性粒细胞群重心位置项；或所述统计函数为统计标准差函数，所述第一预设参数项为红细胞平均体积项。

6.根据权利要求1～5任一项所述的判断样本检验结果异常的方法，其特征在于，该方法还包括以下步骤：

接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数，所述预设个数是指用于统计的样本检验结果的样本数量；和/或

接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；

接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数；和/或

接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个第一参数选项；

接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项；和/或

接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间值。

7.一种判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置用于对批量性的样本检验结果进行判断是否存在异常，所述判断样本检验结果异常的装置包括：

获取模块，用于获取样本检验结果，所述样本检验结果具有参数项，所述参数项对应有参数值，所述获取模块还用于获取待判断样本检验结果的时间戳，以及获取预设个数、预设的统计函数、第一预设参数项和预设的第一阈值区间；

查找模块，用于根据所述时间戳，在所述样本检验结果中查找预设个数的历史样本检验结果；

统计模块，用于根据所述预设的统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在第一预设参数项下的参数值，得到统计值；

第一判断模块，用于判断所述统计值是否符合所述第一阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

8.根据权利要求7所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述获取模块还用于获取预设的下限值，所述统计模块还包括：

数量统计模块，用于在所述预设个数的历史样本检验结果中，统计具有第一预设参数项的样本检验结果的数量；

数量下限判断模块，用于判断所述数量是否大于所述预设的下限值，若是则获取预设的统计函数，根据所述统计函数统计所述预设个数的历史样本检验结果在所述第一预设参数项下的参数值，得到统计值。

9.根据权利要求8所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块还包括：

下限值显示模块，接收用户输入的下限值指令以呈现所述预设的下限值的设定界面，所述预设下限值的设定界面包括下限值设置项，所述下限值设置项用于指示用户输入所述下限值。

10.根据权利要求7所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述获取模块还用于获取所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值，以及获取预设的第二阈值区间，所述判断样本检验结果异常的装置还包括：

第二判断模块，用于判断所述待判断样本检验结果在第二预设参数项下的参数值是否符合所述预设的第二阈值区间，若否，则判定所述待判断样本检验结果存在异常。

11.根据权利要求7所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

数量显示模块，用于接收用户输入的数量设置指令以呈现所述预设个数的设定界面，所述预设个数的设定界面包括数量设置项，所述数量设置项用于指示用户输入所述预设个数的样本检验结果的数量，和/或

第一阈值区间显示模块，用于接收用户输入的第一阈值区间设置指令以呈现所述预设的第一阈值区间的设定界面，所述预设的第一阈值区间的设定界面包括第一阈值区间设置项，所述第一阈值区间设置项用于指示用户输入所述预设的第一阈值区间的区间值。

12.根据权利要求7所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

统计函数显示模块，用于接收用户输入的统计函数选择指令以呈现所述预设的统计函数的选择界面，所述预设的统计函数的选择界面包括至少一个统计函数选项；

统计函数选定模块，用于接收用户输入的统计函数选定指令，在所述至少一个统计函数选项中选定所述预设的统计函数。

13.根据权利要求7所述的判断样本检验结果异常的装置，其特征在于，所述判断样本检验结果异常的装置还包括设置模块，所述设置模块包括：

第一参数项显示模块，用于接收用户输入的第一参数项选择指令以呈现所述第一预设参数项的选择界面，所述第一预设参数项的选择界面包括至少一个第一参数选项；

第一参数项选定模块，用于接收用户输入的第一参数项选定指令，在所述至少一个第一参数选项中选定所述第一预设参数项。

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