CN114446417B - 多模式约束规则的配置方法、装置、设备和存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种多模式约束规则的配置方法、装置、设备及计算机可读存储介质，所述方法包括：获取配置指令，基于配置指令进入规则配置页面；获取针对规则模块菜单列中待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图；按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证；根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则。

Description

多模式约束规则的配置方法、装置、设备和存储介质

技术领域

本申请涉及医疗检测技术领域，尤其是涉及一种多模式约束规则的配置方法、装置、设备及存储介质。

背景技术

在获取生物样本后，医护人员通常会利用样本分析设备对生物样本进行分析，获取样本检测数据。为了判断样本检测数据的有效性，样本检测数据需要进行进一步审核。

由于不同检验专业组的样本检测数据各具特点，因此，不同检验专业组的样本检测数据均需要由不同专业组的人员进行人工审核。然而，人工审核不仅审核效率低，而且还容易出现差错。为了解决人工审核带来的问题，现有逐渐出现了通过建立审核流程图，通过计算机系统实现自动审核的方式，然而由于样本检测数据的多样性，需要针对各类样本检测数据分别建立对应的审核流程图，不仅增加了审核流程的构建难度，且在应用中需要借助不同专业组的人员来操作实施不同审核流程的这些应用软件，从而应用中非常受限，也容易出现差错。

发明内容

有鉴于此，本申请提供一种多模式约束规则的配置方法、系统、设备和存储介质，可同时适应于不同专业组的审核流程的配置，且配置更加直观、操作简单。

为达到上述目的，本申请实施例的技术方案是这样实现的：

第一方面，本申请实施例提供一种多模式约束规则的配置方法，包括：

获取配置指令，基于配置指令进入规则配置页面；其中，规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列，约束规则显示区域用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，规则模块菜单列中显示有所述全部模式的规则模块的对应待选控件；

获取针对规则模块菜单列中所述待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图；

按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证；

根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则。

第二方面，本申请实施例提供一种多模式约束规则的配置装置，包括：

第一指令获取模块，用于获取配置指令，基于配置指令进入规则配置页面；其中，规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列，约束规则显示区域用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，规则模块菜单列中显示有所述全部模式的所述规则模块的对应待选控件；

第一显示模块，用于获取针对规则模块菜单列中所述待选控件的选取指令，基于选取指令在所述约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的规则模块在所述约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图；

验证模块，用于按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证；

规则得到模块，用于根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则。

第三方面，本申请实施例提供一种电子设备，包括处理器及存储器，所述存储器内存储有可被所述处理器执行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如本申请任一实施例所述的多模式约束规则的配置方法。

第四方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被控制器执行时本申请任一实施例所述的多模式约束规则的配置方法。

本申请上述实施例提供的多模式约束规则的配置方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，可以通过规则配置页面中的约束规则显示区域，直观且全面地显示复合模式流程图，以及通过规则模块菜单列，显示所有规则模块对应的待选控件，通过根据多审核模式的审核流程配置所需的约束规则设计该规则配置页面，方便操作人员可基于在复合模式流程图的基础上配置所需模式的审核流程，直观、且可以减小配置难度。根据针对规则模块菜单列中待选控件的选取指令，在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，在配置不同模式对应的审核流程的过程中，在约束规则显示区域的复合模式流程图中直接采用不同显示方式区分选定与未选定的规则模块，操作人员可通过复合模式流程图中的标记的规则模块快速、直观、且准确地确认当前所配置的模式的审核流程图的组成。根据配置完成指令以及选定的规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图。如此，通过约束规则显示区域以及复合模式流程图的复用，可以快速且准确地生成各种模式的审核流程图，便于满足各种检测数据的审核需求。同时，降低了多模式约束规则的配置难度。

附图说明

图1示出本申请实施例提供的一种用于审核样本检测数据的系统架构图；

图2示出本申请实施例提供的一种多模式约束规则的配置方法的流程图；

图3示出本申请实施例提供的一种规则配置页面的示意图；

图4示出本申请实施例提供的一种复合模式流程图的示意图；

图5示出本申请实施例提供的一种模式的审核流程图；

图6示出本申请实施例提供的另一种模式的审核流程图；

图7示出本申请实施例提供的又一种模式的审核流程图；

图8示出本申请实施例提供的另一种多模式约束规则的配置方法的流程图；

图9示出本申请实施例提供的一种设置模式对应的规则配置页面的示意图；

图10示出本申请实施例提供的一种调试模式对应的规则配置页面；

图11示出本申请实施例提供的一种浏览模式对应的规则配置页面；

图12示出本申请实施例提供的一种多模式约束规则的配置装置的结构示意图；

图13示出本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图。

具体实施方式

以下结合说明书附图及具体实施例对本申请技术方案做进一步的详细阐述。

为了使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本申请作进一步地详细描述，所描述的实施例不应视为对本申请的限制，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在以下的描述中，涉及到“一些实施例”的表述，其描述了所有可能实施例的子集，需要说明的是,“一些实施例”可以是所有可能实施例的相同子集或不同子集，并且可以在不冲突的情况下相互结合。

在以下的描述中，所涉及的术语“第一、第二、第三”仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一、第二、第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序，以使这里描述的本申请实施例能够以除了在这里图示或描述的以外的顺序实施。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的术语只是为了描述本申请实施例的目的，不是旨在限制本申请。

自动审核是指在遵循操作规程的前提下，计算机系统按照临床实验室设置的已通过验证的规则、标准和逻辑，自动对检测结果进行审核并发布检验报告成为医疗记录的行为。在此过程中，与实验室预设的可接受标准相符的结果自动输入到规定格式的患者报告中，无需任何外加干预。

自动审核系统用于医疗卫生机构临床实验室、独立医学实验室，通常按照检验专业组划分为血液组、生化组、免疫组等，每一个组的数据结果各有特点，通常各种检验专业组的审核约束规则不完全相同，需要分别设计不同的流程逻辑框图来适应。

通常，不同的检验专业组的审核约束规则的配置需要考虑但不限于以下几个方面：用户信息分析、系统状态分析、数据比较、差值检查、逻辑关系与关联性分析以及一致性分性。

然而，现有审核约束规则的配置流程比较复杂，例如，从空白界面开始，编辑所有的审核路径和逻辑规则。上述配置方法，虽然用户可以根据编辑出各种专业检验组特有的审核约束规则，但是自由度过高，编辑难度大，学习成本高，用户使用难度高。又例如，界面流程图固定，配置每组专业检验组对应的审核规则，然而，上述配置方法流程图固定，不能灵活配置特有的审核路径并且修改难度大。

有鉴于此，本申请提出一种多模式约束规则的配置方法、装置、电子设备、计算机存储介质，能够通过规则配置页面中的复合模式流程图，配置多种模式的审核流程图，并通过历史检测数据对对应模式的审核流程进行验证，获取验证合格的多种模式的审核流程，并进一步得到多种模式的审核约束规则。如此，通过复合模式流程图的复用，可以快速且准确的配置各种模式的审核约束规则，满足各种检测数据的审核需求，并且降低配置难度，提高审核约束规则的准确性。

本申请实施例一方面，提供一种用于审核样本检测数据的系统架构。图1示出本申请实施例提供的一种用于审核样本检测数据的系统架构图。如图1所示，该系统架构可以包括样本检测数据审核系统11、至少一个样本检测终端12以及信息系统13。其中，样本检测数据审核系统11、样本检测终端12以及信息系统13之间可以通过网络进行通信。样本检测终端12可以用于对生物样本进行检测分析，并将样本检测数据传输至样本检测数据审核系统11。生物样本可以包括各类生物细胞信息或其它生物信息的样本，如血液样本、尿液样本、其它体液（胸腹水、脑脊液、浆膜腔积液、滑膜液）样本等，生物细胞类型可以是嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单球、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞组成的组中的至少一种；也可以是是未成熟的粒细胞、肿瘤细胞、淋巴母细胞、浆细胞、非典型淋巴细胞、前成红细胞、基底红细胞和多色成红细胞、正色红细胞、前大胚细胞、基底巨胚细胞、多色巨细胞和选自正色巨红细胞和大核球体的有核红细胞。

样本结果审核系统11可以包括设置模式、调试模式以及浏览模式。设置模式用于设置多种模式的审核约束规则。调试模式用于对设置的审核约束规则进行调整，以使审核约束规则达到预期目标，通过验证。其中，调试模式整合了数据统计功能，可以将图表可视化，提高了验证效率。浏览模式用于预览各种模式的审核流程图，以及显示样本检测数据的审核过程。这里，浏览模式以及调试模式可以针对不同模式的流程图实现复用。

需要说明的是，设置模式、调试模式以及浏览模式对应的规则设置页面均可以包括约束规则显示区。其中，在设置模式下，规则设置页面的约束规则显示区可用于显示包括可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，或者一种模式的审核流程图。在调试模式或者浏览模式下，规则设置页面的约束规则显示区可用于显示一种模式的审核流程图。

在本申请实施例中，样本检测审核系统可以用于通过在约束规则显示区域显示的复合模式流程图以及在规则模块菜单列中显示的所述全部模式的所述规则模块的对应待选控件，分别确定各种模式下审核流程图以及审核约束规则；也可以用于从多种模式中选择与样本检测数据对应的当前运行模式，通过当前运行模式下的审核约束规则对样本检测数据进行审核，得到审核报告；还可以用于将审核报告发送给信息系统13。

信息系统13可以包括数据库，该数据库用于存储审核报告。信息系统13还可以用于将审核报告显示给用户查看。

这里，样本检测终端12可以为各种医学检验仪器，例如，血液分析仪、血凝检验仪器、蛋白分析仪以及免疫测定仪等。此外，样本检测终端12可以对检测样本执行手动检测，将此类检测结果输入终端。如图1所示，多个样本检测终端12可以连接至样本检测数据审核系统11，并将各自的检验结果提供给该样本检测数据审核系统11。样本检测数据审核系统11可以安装在电子设备上，例如，手机、个人计算机、大型计算机设备等。信息系统3可以为实验室信息系统或者医院信息系统，可以安装在电子设备上，便于用户查看患者的相关医疗诊断信息。

在上述实施例中，样本检测审核系统可以通过复用显示在约束规则显示区域的复合模式流程图，并且能够快速准确地配置各种模式的审核约束规则，使得配置流程可视化，满足各种检测数据的审核需求，提高审核约束规则的准确性，并且简化配置流程，降低配置难度。此外，可以利用多种模式的审核约束规则对各种检测专业组的样本检测数据进行快速审核，从而无需频繁切换审核系统，即可完成多种检测数据的审核，简化了审核操作，缩短了审核时间，提高了审核效率。

样本检测数据审核系统11自动审核样本检测数据时，会对某些情况进行提示，以便用户及时得到治疗。在一些实施例中，样本检测数据审核系统11检测出样本检测数据超出危险值时，显示第一报警信息。该第一报警信息用于提示该样本用户出现危急情况，需医生及时就诊。如此，样本检测数据审核系统11通过对超出危急值的样本检测数据进行提示，可以让用户及时得到治疗。

在一些实施例中，样本检测数据审核系统检测11出当次样本检测数据与历史样本检测数据存在较大偏差时，显示第二报警信息。该第二报警信息用于提示该样本用户的状态不稳定，需要进行人工诊断。如此，样本检测数据审核系统11通过对多次样本检测数据的对比结果进行提示，可以立即知晓样本用户出现异常状况。

本申请实施例又一方面，提供一种多模式约束规则的配置方法。该多模式约束规则的配置方法应用于如图1所示的样本检测数据审核系统11。图2示出本申请实施例提供的一种多模式约束规则的配置方法的流程图。如图2所示，该多模式约束规则的配置方法可以包括但不限于S21、S22、S23以及S24，具体介绍如下：

S21，获取配置指令，基于配置指令进入规则配置页面。其中，规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列。

S22，获取针对规则模块菜单列中待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的所述规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图。

S23，按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证。

S24，根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则。

在上述实施例中，可以根据获取的配置指令进入规则配置页面，通过规则配置页面中的约束规则显示区域，直观且全面地显示复合模式流程图，以及通过规则模块菜单列，显示所有规则模块对应的待选控件，通过根据多审核模式的审核流程配置所需的约束规则设计该规则配置页面，方便操作人员可基于在复合模式流程图的基础上配置所需模式的审核流程，直观、且可以减小配置难度。根据针对规则模块菜单列中待选控件的选取指令，在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，在配置不同模式对应的审核流程的过程中，在约束规则显示区域的复合模式流程图中直接采用不同显示方式区分选定与未选定的规则模块，操作人员可通过复合模式流程图中的标记的规则模块快速、直观、且准确地确认当前所配置的模式的审核流程图的组成。根据配置完成指令以及选定的规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图。如此，通过约束规则显示区域以及复合模式流程图的复用，可以快速且准确地生成各种模式的审核流程图，便于满足各种检测数据的审核需求。同时，降低了多模式约束规则的配置难度。

下面对上述步骤进行详细说明，具体如下所示。

首先，涉及S21，规则配置页面可以用于配置多种模式下的审核约束规则。多种模式可以为多种检测样本分别对应的检测数据审核模式。其中，一种模式对应一种检测数据审核模式。在本申请实施例中，检测样本可以包括但不限于血细胞样本、生化样本、免疫样本、血凝样本以及微生物样本等医学检测样本。

多种模式可以包括但不限于血细胞检测数据审核模式、生化检测数据审核模式、血凝检测数据审核模式、微生物检测数据审核模式以及免疫检测数据审核模式等医学检测数据审核模式。

图3示出本申请实施例提供的一种规则配置页面的示意图。如图3所示，规则配置页面可以包括约束规则显示区域31以及位于约束规则显示区域外侧的规则模块菜单列32。

这里，约束规则显示区域31用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图。复合模式流程图可以复用于多种模式下审核流程图的配置，也就是说，每种模式的审核流程图均可以通过复合模式流程图进行配置。

规则模块菜单列32中显示有全部模式的规则模块的对应待选控件。可以理解的是，规则模块菜单列32中显示的每个待选控件均与至少一种规则模块对应。

在本申请实施例中，全部模式的规则模块通过连接路径按照一定连接逻辑组成复合模式流程图。规则模块可以为各种审核规则模块，可以包括但不限于样本检测数据模块、无效结果模块、人工审核模块、质控规则模块、逻辑规则模块、危机值模块、报警模块、例外条件模块、历史记录模块、差值模块、项目范围模块、限值模块、项目关联模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块等。其中，历史记录模块可以包括但不限于历史报警记录模块和历史项目记录模块。审核结果模块可以包括用于指示审核不通过的第一审核结果模块以及指示审核通过的第二审核结果模块。差值模块可以包括但不限于用于确认预设时间段内报警数据的差值是否正常的第一差值模块以及用于确认预设时间段内项目检测数据的差值是否正常的第二差值模块。如此，通过全部模式的规则模块组成了全面的复合模式流程图，便于后续配置各种模式的审核流程图。

需要说明的是，本申请实施例中，审核不通过可以是指样本检测数据不符合预期目标。审核通过可以是指样本检测数据符合预期目标。这里，预期目标可以包括没有干扰数据，没有危急值以及检测数据小于限值等条件。

图4示出本申请实施例提供的一种复合模式流程图的示意图。如图4所示，样本检测数据模块41可以用于获取样本检测数据。样本检测数据至少包括项目检测数据、设备质控数据以及报警数据。项目检测数据为至少一项医学项目检测数据。设备质控数据可以为样本检测终端的质控数据，可以表明样本检测终端的性能。报警数据可以为项目检测数据的报警数据，可以用于提醒异常数据以及可疑数据。

无效结果模块42可以与样本检测数据模块41连接，用于确认该样本检测数据是否无效。在样本检测数据无效的情况下，无效结果模块42可以与人工审核模块44连接。人工审核模块44用于表示审核流程进入人工审核。该连接路径表明，该样本检测数据无效，进入工审核流程。

在样本检测数据有效的情况下，无效结果模块42可以与质控规则模块43连接。质控规则模块43可以用于确认样本检测数据中的设备质控数据是否在质量控制范围内。该连接路径表明在样本检测数据有效的情况下，对设备质控数据进行判断。在不在控的情况下，该质控规则模块43与人工审核模块44连接，可以表示样本检测终端的性能存在问题，进入人工审核流程。

在在控的情况下，质控规则模块43与逻辑规则模块45连接。逻辑规则模块用于判断项目检测数据之间的逻辑关系是否符合逻辑规则。该连接路径表明在设备质控数据在控的情况下，进行项目检测数据之间逻辑关系判断。

在逻辑规则模块45输出结果为不符合的情况下，逻辑规则模块45与指示审核不通过的第一审核结果模块46连接。该路径表明在项目检测数据之间的逻辑关系不符合逻辑规则的情况下，样本检测数据存在问题，不能通过审核。

在逻辑规则模块45输出结果为符合的情况下，逻辑规则模块45与危急值模块47连接。危急值模块47用于判断项目检测数据是否有超过危急值指标。

在危急值模块47输出结果为超过的情况下，危急值模块47与第一审核结果模块46连接。该路径表示在项目数据超过危急值指标的情况下，样本检测数据存在高风险指标，不符合正常标准。样本检测数据不能通过审核。

在危急值模块47输出结果为未超过的情况下，危急值模块47与报警模块48连接。报警模块48用于判断样本检测数据中是否存在报警数据。

在报警模块48输出结果为不存在的情况下，报警模块48与历史项目记录模块410连接。历史项目记录模块410用于判断在历史时间段内样本用户是否有项目检测数据。该连接路径表示在不存在报警数据的情况下，查询在历史时间段内样本用户是否存在项目检测数据。

在历史项目记录模块410输出结果为有的情况下，历史项目记录模块410连接至第二差值模块411。第二差值模块411用于检测本次项目检测数据与历史项目检测数据的差值是否正常。

在第二差值模块411输出结果为正常的情况下，第二差值模块411连接至限值模块412。限值模块412用于判断项目检测数据是否超过审核限值范围。

在限值模块412输出结果为未超过的情况下，限值模块412与项目关联模块413相连。项目关联模块413用于判断多项关联项目检测数据是否符合该疾病临床表现条件。

在项目关联模块413输出结果为不符合的情况下，项目关联模块413与第三例外条件模块414连接。第三例外条件模块414用于判断样本检测数据是否符合某种疾病例外条件。

在第三例外条件模块414输出为不符合的情况下，第三例外条件模块414与表示审核通过的第二审核结果415模块连接。第二审核结果415模块用于表示样本检测数据通过审核，可以生成审核报告。

在第三例外条件模块414输出为符合的情况下，第三例外条件模块414与第一审核结果模块46连接。该连接路径表示在项目检测数据满足某种疾病的例外条件时，样本检测数据不能通过审核。

此外，第一审核结果模块46与复检规则模块416连接。复检规则模块416用于基于复检规则标准，判断样本检测数据需要采用哪种方式复检。复检规则416可以分别连接人工审核模块417、重测模块418以及镜检模块419。人工审核模块417用于人工审核样本检测数据。重测模块418用于重新检测样本并再次进行审核。镜检模块419用于对样本进行显微镜检测，得到镜检数据，并对镜检数据进行审核。

在历史项目记录模块410输出结果为无的情况下，历史项目记录模块410连接限值模块412。

在限值模块412输出结果为超过的情况下，限值模块412与第二例外条件模块420相连。第二例外条件模块420用于判断查过限值的项目检测数据是否符合临床例外条件。

在第二例外条件模块420输出为符合的情况下，第二例外条件模块420与项目关联模块413连接。

在第二例外条件模块420输出为不符合的情况下，第二例外条件模块420与第一审核结果模块46连接。该连接路径表示项目检测数据超过限值，且不属于临床例外条件，该样本检测数据不能通过审核。

在报警模块48输出结果为存在的情况下，报警模块48连接至历史报警记录模块49。历史报警记录模块49用于确定该样本检测数据所属用户是否存在历史样本检测数据，且该历史样本检测数据中是否含有报警数据。该连接路径表示在存在报警数据的情况下，查询在历史时间段内样本用户是否存在报警数据。

在历史报警记录模块49输出结果为无的情况下，历史报警记录模块49与第一审核结果模块46连接。该连接路径表示本次样本检测过程中出现异常情况，样本检测数据不能通过审核。

在历史报警记录模块49输出结果为有的情况下，历史报警记录模块49与第一差值模块421连接。第一差值模块421用于判断本次报警数据与历史报警数据的差值是否异常。

在第一差值模块421输出结果为异常的情况下，第一差值模块421连接至第一例外条件模块422。第一例外条件模块422用于判断报警数据是否符合例外条件。

在第一差值模块410输出结果为正常的情况下，第一差值模块410连接至限值模块412。该连接路径表示预设时间段内报警数据波动不大，可以对项目检测数据与审核限值的大小进行比较。

需要说明的是，本申请实施例中，危急值可以某些严重临床症状的项目阈值。审核限值为可以通过审核的项目检测阈值。

为了可更加直观地了解不同审核流程图所对应执行的不同审核路径，在一些实施例中，在复合模式流程图中，可以以不同显示方式显示不同的连接路径。例如，限值模块与第二条件模块之间的连接路径采用一种灰度值显示，限值模块与项目关联模块之间的连接路径采用另一种灰度值显示。或者，限值模块与第二条件模块之间的连接路径采用一种类型的直线显示，限值模块与项目关联模块之间的连接路径采用另一种类型的直线显示。

其次，涉及S22，待选控件可以为规则模块菜单列中可以被选择的区域。选取指令可以通过对规则模块菜单列中待选控件进行选择操作触发。在本申请实施例中，选择操作方式包括但不限于勾选操作、输入文字操作等。

例如，如图3所示，在规则模块菜单列中可以对每个规则模块对应的菜单栏设置勾选框。通过多个规则模块分别对应的勾选框的勾选操作，可以得到选取指令。或者，可以通过输入规则模块的名称，获取选取指令，从而在规则模块菜单列中选择对应的待选控件。

本申请实施例涉及的“第一方式”和“第二方式”为可以为复合模式流程图中不同的显示方法。这里，第一方式和第二方式可以为灰度不相同的显示方式。两者可以表示不同的物理意义。例如，第一方式可以表示在复合模式流程图中规则模块需要留存，以及第二方式可以表示在复合模式流程图中规则模块需要删除。

在本申请实施例中，可以基于选取指令确定复合模式流程图中选定的规则模块以及未选定的规则模块。并在复合模式流程图中以第一方式显示选定的规则模块以及以第二方式显示未选定的规则模块。如此，可以直观地在复合模式流程图中显示出所需的规则模块，便于用户调整所选定的规则模块。

在规则模块菜单列中，逻辑规则模块以及报警模块对应的勾选框未被勾选，其它规则模块均的勾选框被勾选，从而在复合模式流程图中，逻辑规则模块以及报警模块显示为灰色。其它逻辑规则模块显示为与灰色不同的其它灰度值。

在S22中，目标模式可以为全部模式中的任意一种。例如，目标模式可以为血细胞检测数据审核模式、血凝检测数据审核模式、生化检测数据审核模式，或者免疫检测数据审核模式等任意一种专业检测组审核模式。

在本申请实施例中，配置完成指令可以是指完成目标模式下审核流程图配置的指令。该完成指令可以通过外部设备输入。这里，外部设备可以为鼠标、键盘以及触控设备等。

此外，配置完成指令可以包括规则模块的参数设置指令。参数设置指令可以根据目标模式生成。基于参数设置指令，对选定的规则模块进行参数设定，形成与目标模式匹配的规则模块。

在S22中，样本检测数据审核系统通过配置完成指令，将复合模式流程图中未选定的规则模块删除，保留选定的规则模块，并设置每个选定规则模块的参数，以及按照一定的逻辑规则重新连接各个规则模块，最后在约束规则显示区域中生成并显示当前配置的目标模式的审核流程图。如此，能够清楚直观看到配置的审核流程图，以便后续对审核流程图进行调整。

由于各种检验专业组的检测数据各具特点，并且审核逻辑不同，因此，需要选取不同的规则模块构成审核流程图。在一些实施例中，在目标模式为血细胞检测检测数据审核模式的情况下，S22可以执行为：

获取针对规则模块菜单列中第一预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第一预设的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第一预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第一预设的规则模块在约束规则显示区域中显示血细胞检测数据审核模式的审核流程图。

这里，第一预设的规则模块可以包括与血细胞检测数据审核流程对应的规则模块。第一预设的规则模块可以包括无效结果模块、人工审核模块、危急值模块、报警模块、差值模块、历史记录模块、限值模块、例外条件模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块等。

在本申请实施例中，针对血细胞检测数据审核模式，用户对规则模块菜单列中规则模块对应的待选控件进行选取操作，从而样本检测数据审核系统获取第一预设的规则模块的待选控件的选取指令。根据选取指令，将复合模式流程图中第一预设的规则模块以第一方式显示，以及其它模块以第二方式显示。最后获取针对第一预设的规则模块的配置完成指令，并根据配置完成指令，将复合模式流程图中其它模块去掉，以及将第一预设的规则模块按照一定逻辑规则连接，得到血细胞检测数据审核模式的审核流程图，并将其显示在规则约束显示区域。图5示出本申请实施例提供的一种模式的审核流程图。血细胞检测数据审核模式的审核流程图可以如图5所示。

在上述实施例中，针对血细胞检测数据审核模式，获取规则模块菜单列中第一预设的待选控件的选取指令，并基于选取指令从规则模块菜单列中选取第一预设的规则模块的待选控件，如此，可以针对目标模式选取所需模块。在复合模式流程图中以不同显示方式区分选定以及未选定的规则模块，便于直观了解所选规则模块。将选定的规则模块按照一定逻辑连接，可以得到血细胞检测数据审核模式的审核流程图，从而通过复合模式流程图可以快速得到血细胞检测数据审核模式的审核流程图，实现了根据目标模式，自由选择所需模块，配置目标模式的审核流程图。

在一些实施例中，在目标模式为血凝检测数据审核模式的情况下，S22可以执行为：

获取针对规则模块菜单列中第二预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第二预设的规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对第二预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第二预设的规则模块在约束规则显示区域中显示血凝检测数据审核模式的审核流程图。

这里，第二预设的规则模块可以包括与血凝检测数据审核流程对应的规则模块。第一预设的规则模块可以包括无效结果模块、人工审核模块、危急值模块、报警模块、差值模块、历史记录模块、限值模块、例外条件模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块等。

在本申请实施例中，针对血凝检测数据审核模式，用户对规则模块菜单列中规则模块对应的待选控件进行选取操作，从而样本检测数据审核系统获取第二预设的规则模块的待选控件的选取指令。根据选取指令，将复合模式流程图中第二预设的规则模块以第一方式显示，以及其它模块以第二方式显示。最后获取针对第二预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令，将复合模式流程图中其它模块去掉，以及将第二预设的规则模块按照一定逻辑规则连接，得到血凝检测数据审核模式的审核流程图，并将其显示在规则约束显示区域。血凝检测数据审核模式的审核流程图可以如图5所示。

在上述实施例中，针对血凝检测数据审核模式，获取规则模块菜单列中第二预设的待选控件的选取指令，并基于选取指令从规则模块菜单列中选取第二预设的规则模块的待选控件，如此，可以针对目标模式选取所需模块。在复合模式流程图中以不同显示方式区分选定以及未选定的规则模块，便于直观了解所选规则模块。将选定的规则模块按照一定逻辑连接，可以得到血凝检测数据审核模式的审核流程图，从而通过复合模式流程图可以快速得到血凝检测数据审核模式的审核流程图，实现了根据目标模式，自由选择所需模块，配置目标模式的审核流程图。

在一些实施例中，在目标模式为生化检测数据审核模式的情况下，S22可以执行为：

针对规则模块菜单列中第三预设的所述待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第三预设的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第三预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及所述第三预设的规则模块在约束规则显示区域中显示生化检测数据审核模式的审核流程图。

这里，第三预设的规则模块可以包括与生化检测数据审核流程对应的规则模块。第三预设的规则模块可以包括无效结果模块、人工审核模块、危急值模块、逻辑规则模块、报警模块、差值模块、历史记录模块、限值模块、项目关联模块、例外条件模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块等。

在本申请实施例中，针对生化检测数据审核模式，用户对规则模块菜单列中规则模块对应的待选控件进行选取操作，从而样本检测数据审核系统获取第三预设的规则模块的待选控件的选取指令。根据选取指令，将复合模式流程图中第三预设的规则模块以第一方式显示，以及其它模块以第二方式显示。最后根据配置完成指令，将复合模式流程图中其它模块去掉，以及将第三预设的规则模块按照一定逻辑规则连接，得到生化检测数据审核模式的审核流程图，并将其显示在规则约束显示区域。图6示出本申请实施例提供的另一种模式的审核流程图。生化检测数据审核模式的审核流程图可以如图6所示。

在上述实施例中，针对生化检测数据审核模式，获取规则模块菜单列中第三预设的待选控件的选取指令，并基于选取指令从规则模块菜单列中选取第三预设的规则模块的待选控件，如此，可以针对目标模式选取所需模块。在复合模式流程图中以不同显示方式区分选定以及未选定的规则模块，便于直观了解所选规则模块。将选定的规则模块按照一定逻辑连接，可以得到生化检测数据审核模式的审核流程图，从而通过复合模式流程图可以快速得到生化检测数据审核模式的审核流程图，实现了根据目标模式，自由选择所需模块，配置目标模式的审核流程图。

在一些实施例中，在目标模式为免疫检测数据审核模式的情况下，S22可以执行为：

针对规则模块菜单列中第四预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第四预设的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第四预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第四预设的规则模块在约束规则显示区域中显示免疫检测数据审核模式的审核流程图。

这里，第四预设的规则模块可以包括与免疫检测数据审核流程对应的规则模块。第四预设的规则模块可以包括无效结果模块、人工审核模块、危急值模块、逻辑规则模块、差值模块、历史记录模块、限值模块、项目关联模块、例外条件模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块等。

在本申请实施例中，针对免疫检测数据审核模式，用户对规则模块菜单列中规则模块对应的待选控件进行选取操作，从而样本检测数据审核系统获取第四预设的规则模块的待选控件的选取指令。根据选取指令，将复合模式流程图中第四预设的规则模块以第一方式显示，以及其它模块以第二方式显示。最后并获取针对第四预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令，将复合模式流程图中其它模块去掉，以及将第四预设的规则模块按照一定逻辑规则连接，得到血细胞检测数据审核模式的审核流程图，并将其显示在规则约束显示区域。图7示出本申请实施例提供的又一种模式的审核流程图。免疫检测数据审核模式的审核流程图可以如图7所示。

在上述实施例中，针对免疫检测数据审核模式，获取规则模块菜单列中第四预设的待选控件的选取指令，并基于选取指令从规则模块菜单列中选取第四预设的规则模块的待选控件，如此，可以针对目标模式选取所需模块。在复合模式流程图中以不同显示方式区分选定以及未选定的规则模块，便于直观了解所选规则模块。将选定的规则模块按照一定逻辑连接，可以得到免疫检测数据审核模式的审核流程图，从而通过复合模式流程图可以快速得到免疫检测数据审核模式的审核流程图，实现了根据目标模式，自由选择所需模块，配置目标模式的审核流程图。

需要说明的是，在本申请实施例中，第一预设的待选控件、第二预设的待选控件、第三预设的待选控件和第四预设的待选控件中两两之间分别包括部分相同规则模块对应的待选控件。例如，第三预设的待选控件与第四预设的待选控件可以包括第一预选的待选控件和第二预选的待选控件不包括的逻辑规则模块对应的待选控件。

再次，涉及S23,样本检测数据审核系统可以接收历史检测数据。这里，历史检测数据可以从外部设备输入至样本检测数据审核系统，或者样本检测数据审核系统从信息系统或云端存储设备读取。在本申请实施例中，对历史检测数据的来源不做限制。历史检测数据可以与目标模式匹配，可以理解为，一种专业组的检测数据审核模式对应一种专业组的历史检验数据。

在S23中，可以利用历史数据来验证审核流程图的准确性。具体地，样本检测数据审核系统可以利用目标模式的审核流程图对历史检测数据进行处理，得到处理结果。在本申请实施例中，样本检测数据审核系统通过目标模式的审核流程图对于不同临床情况的历史检测数据，可以得到不同的处理结果。

在S23中，对目标模式的审核流程进行验证可以是对审核流程是否合理进行验证，或者对审核流程是否与实际情况相符进行验证。在本申请实施例中，根据处理结果对所述目标模式的审核流程进行验证，可以为将审核流程图得到处理结果与历史检测数据的历史审核结果进行比对，从而验证目标模式的审核流程是否符合实际审核流程。在审核流程符合实际审核流程的情况下，审核流程通过验证。反之，审核流程没有通过验证。审核流程图也可以为根据处理结果是否符合实际，从而验证目标模式的审核流程是否能够得到准确审核结果等其它验证方式。在审核流程得到准确审核结果的情况下，审核流程通过验证。反之，审核流程没有通过验证。

为了提高审核流程的准确性，可以对审核流程的符合性进行验证。在一些实施例中，S23，按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证，可以包括：

获取调试指令，根据调式指令接收导入的对应检测样本的历史检测数据；

按照目标模式的审核流程图所确定的审核流程，对历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程的符合性进行验证。

这里，调试指令可以为用于验证目标模式的审核流程图的操作指令。导入的对应检测样本的历史检测数据可以为从信息系统中导入的，与目标模式对应的检验专业组的检测样本的历史检测数据。目标模式的审核流程图所确定的审核流程可以包括审核结果为不通过，进行复检的审核路径、审核结果为通过的审核路径以及审核结果为人工审核的审核路径等。

在本申请实施例中，按照目标模式的审核流程图所确定的审核流程，对历史检测数据进行处理，可以理解为，根据目标模式的审核流程对历史检测数据进行审核，得到任意一种审核结果。

本申请实施例涉及的“目标模式的审核流程的符合性”可以是指目标模式的审核流程符合实际审核流程。在本申请实施例中，可以通过历史检测数据的处理结果与实际审核结果是否一致，对目标模式的审核流程的符合性进行验证，可以理解为，在处理结果与实际审核结果一致的情况下，目标模式的审核流程的符合性验证合格。在处理结果与实际审核结果不一致的情况下，目标模式的审核流程的符合性验证不合格。

在上述实施例中，通过历史检测数据对目标模式的审核流程的符合性进行验证，可以提高验证审核流程的准确性，进而使得审核流程图更加符合实际。

最后，涉及S24，验证合格的目标模式的审核流程图可以是指通过验证的审核流程对应的目标模式的审核流程图。目标模式的审核约束规则可以包括目标模式下的规则模块、规则模块之间的连接路径以及规则模块的设置参数等审核流程信息。目标模式的审核约束规则可以用于对与目标模式对应的目标专业组样本检测数据进行审核。

在S24中，样本检测数据审核系统对通过验证的目标模式的审核流程图以及与审核流程图对应的其它审核流程相关信息进行保存，从而得到目标模式的审核约束规则。如此，可以得到多种不同模式的审核约束规则，便于后续对各种检验专业组的检测数据进行快速审核，提高审核效率。

有些模式的审核约束规则存在重合，因此，在一些实施例中，在S24之后，多模式约束规则的配置方法还可以包括：在约束规则显示区域显示一种模式的审核流程图，获取对规则模块菜单列中所述待选控件的修改选取指令，基于该修改选取指令对审核流程图中的规则模块进行修改，在约束规则显示区域生成另一模式下的审核流程图。如此，可以无需从头开始配置审核流程图，达到快速配置审核流程图的目的。

由于审核流程图存在问题，使得审核流程验证不合格，因此，需要对审核流程图进行修改。在一些实施例中，在S24，根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则之前，多模式约束规则的配置方法还可以包括：

若验证不合格，返回规则配置页面，并在约束规则显示区域中显示配置错误提示信息；

获取配置修改指令，根据配置修改指令对目标模式的审核流程图进行更新。

这里，验证不合格可以是指审核流程不能通过验证。配置错误信息可以用于指示审核流程验证失败，存在配置错误。 配置修改指令可以通过外部设备输入。例如，通过键盘、鼠标以及触控设备等输入配置修改指令。配置修改指令可以为对审核流程图的相关信息进行修改的指令。配置修改指令可以包括审核流程图的修改信息。例如配置修改指令可以包括修改审核流程中的规则模块的信息。

在本申请实施例中，样本检测数据审核系统验证目标模式的审核流程不合格，返回规则配置页面，并将配置错误提示信息显示在约束规则显示区域。样本检测数据审核系统获取用于修改审核流程图的配置修改指令，并根据配置修改指令对目标模式的审核流程图进行修改，更新审核流程图中的审核流程，以使更新后的审核流程验证合格。

在上述实施例中，在审核流程验证不合格时，通过返回规则配置页面，显示配置错误提示信息，可以提示用户配置错误，以便重新配置审核流程。通过配置修改指令，对目标模式的审核流程图进行修改，更新审核流程，以使审核流程图符合预期。

为了便于用户详细了解任意一种模式的审核流程图，在一些实施例中，在S24，根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则之后，多模式约束规则的配置方法还可以包括：

获取对验证合格的任一模式的审核流程图的模式预览指令，根据模式预览指令在约束规则显示区域中显示其对应的审核流程图。

这里，验证合格的任一模式的审核流程图可以是S23中通过验证的审核流程对应的任意一种目标模式的审核流程图。模式预览指令可以通过外部设备输入。例如，通过键盘、鼠标以及触控设备等输入。模式预览指令可以用于预览验证合格的任意一种模式的审核流程图。该审核流程图可以在约束规则显示区进行放大显示，便于用户详细了解审核流程图。

在上述实施例中，可以通过模式预览指令，使得审核流程图进行预览模式，便于用户全面浏览审核流程图。

由于样本检测数据审核系统可以配置多种模式的审核约束规则，因此，样本检测数据审核系统可以对任意一种或多种样本检测数据进行处理。在一些实施例中，多模式约束规则的配置方法还可以包括：

获取模式切换指令，根据模式切换指令从验证合格的目标模式中确定当前运行模式；

获取至少一个样本检测数据；

通过当前运行模式的审核约束规则对至少一个样本检测数据进行审核，得到审核报告。

这里，模块切换指令可以通过外部设备输入，也可以由系统根据样本检测数据的检测专业组的类型自动生成，以及其它现有获取指令方式。在本申请实施例中，对获取模式切换指令的方式不做限制。

本申请实施例涉及的“验证合格的目标模式”可以为S23中通过验证的审核流程图对应的检测数据审核模式。验证合格的目标模式可以为多种检测数据审核模式。当前运行模式为审核本次检测数据所需的检测数据审核模式。当前运行模式可以为血细胞检测数据审核模式、生化检测数据审核模式、血凝检测数据审核模式、微生物检测数据审核模式以及免疫检测数据审核模式等医学检测数据审核模式中任意一种。审核报告可以包括但不限于本次样本检测数据的审核结果。

在本申请实施例中，样本检测数据审核系统可以获取模式切换指令，并基于模式切换指令，从一种配置合格的检测数据审核模式（即目标模式）切换至本次审核检测数据所需的检测数据审核模式（即当前运行模式）。样本检测数据审核系统获取一个样本检测数据，按照当前运行模式的审核约束规则对至少一个样本检测数据进行审核，得到审核报告。如此，可以从一种模式中切换至另一模式的审核约束规则，以便对本次获取的样本检测数据进行审核，如此，可以快速匹配合适的审核约束规则，简化模式切换操作，缩短审核时间，提高审核效率。

在本申请实施例中，样本检测数据审核系统也可以获取模式切换指令，并基于模式切换指令，从配置合格的多种检测数据审核模式（即目标模式）中选择本次审核检测数据所需的检测数据审核模式（即当前运行模式）。样本检测数据审核系统获取一个样本检测数据，按照当前运行模式的审核约束规则对样本检测数据进行审核，得到审核报告。如此，可以从多种模式中切换至当前运行模式的审核约束规则，以便对本次获取的样本检测数据进行审核，如此，无需频繁切换审核系统，简化审核操作，缩短审核时间，提高审核效率。

在本申请实施例中，在样本检测数据为多个时，多个样本检测数据对应多种审核模式。样本检测数据审核系统可以确定每个样本检测数据对应的当前运行模式。在开始对每个样本检测数据进行审核时，通过模式切换指令，将系统的审核模式切换至当前运行模式，并通过当前运行模式的审核约束规则对样本检测数据进行审核，得到每个样本检测数据的审核报告。如此，样本检测数据审核系统可以根据每种样本检测数据的类型选择对应的模式进行审核，从而可以达到并行多种审核检测数据的目的，提高了审核效率。

为了使用户了解预设时间段内样本检测数据的审核状态，在一些实施例中，在通过当前运行模式的审核约束规则对样本检测数据进行审核时，在当前运行模式的审核流程图中预设时间段内显示规则模块的触发率或者通过率。

这里，预设时间段可以为任意时间段，例如1天。如此，在审核流程图中显示规则模块的触发率或者触发率，可以统计一段时间内样本检测数据的审核数据，从而在不同维度直观地展示整体样本审核数据分布情况，进而使得用户可以根据统计数据更好安排审核日程。

为了更加整体地理解多模式约束规则的配置方法，本申请实施例提供另一种多模式约束规则的配置方法，可应用于如图1所示的样本检测数据审核系统。该样本检测数据审核系统可以包括设置模式、浏览模式以及调试模式。设置模式、浏览模式以及调试模式对应的页面中可以包括用于显示流程图的约束规则显示区域。图8示出本申请实施例提供的另一种多模式约束规则的配置方法的流程图。如图8所示，该方法包括如下步骤。

S81，获取配置指令，基于配置指令进入设置模式对应的规则配置页面。

这里，图9示出本申请实施例提供的一种设置模式对应的规则配置页面的示意图。如图9所示，设置模式对应的规则配置页面可以包括约束规则显示区域以及位于约束规则显示区域外侧的规则模块菜单列。其中，约束规则显示区域可以包括可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图。在复合模式流程图中采用不同类型的箭头表示触发路径以及未触发路径。规则模块菜单列中显示有所述全部模式的规则模块的对应待选控件。

此外，在规则模块菜单列中还可以包括规则模块对应的说明菜单列。说明菜单列可以用于设置规则模块的规则以及说明规则模块对应的规则参考来源。

S82，获取针对规则模块菜单列中待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示。

这里，系统接收对设置模式对应的规则配置页面中的保存方案对应的控件或者保存新方案对应的控件的点击操作，将目标模式的审核流程图保存为默认审核方案或者其它名称的审核方案。不同模式的审核流程图可以保存为不同名称的审核方案。

需要说明的是，在本申请实施例中，系统还接收对各个选定的规则模块的规则设置操作，设置各个选定的规则模块的规则。目标模式的审核流程图中的规则模块可以关联各自的规则。保存审核流程图对应的方案可以理解为保存审核流程图以及其对应的约束规则。

S83，获取配置完成指令，基于配置完成指令进入调试模式对应的规则配置页面，并在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图。

这里， 规则配置页面可以包括设置模式的控件、调试模式的控件以及浏览模式的控件。系统通过接收对调试模式的控件的点击操作，获取配置完成指令，进入调试模式对应的规则配置页面。图10示出本申请实施例提供的一种调试模式对应的规则配置页面，如图10所示，在约束规则显示区域中显示目标模式的审核流程图。目标模式的审核流程图可以包括选定的规则模块。

S84，获取调试指令，基于调试指令接收历史检测数据，按照目标模式的审核流程图对历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证。

这里，如图10所示，规则配置页面可以包括自动审核范围菜单列。自动审核范围菜单列可以包括多个项目栏以及启动调试控件。例如，方案名称选择栏、时间范围栏、自动审核范围栏等。

在本申请实施例中，系统接收在自动审核范围栏中输入的样本编号区间，通接收过对启动调试控件的点击操作，获取调试指令，读取对应样本编号区间的样本检测数据。

此外，在规则配置页面中可以显示历史检测数据的设置要求信息。如图10所示，在规则配置页面显示“建议：时间不少于3个月，或样本数量不少于5万份”。如此，可以使得用于验证过程的样本数量充足，以达到充分验证的目的。

如图10所示，规则配置页面可以包括调试样本统计结果以及人工操作与自动审核情况。其中，样本统计结果可以包括不同审核结果的数量以及各个规则模块触发占比率。样本统计结果可以采用各种图表形式表示。人工操作与自动审核情况可以为人工镜检数据与自动审核数据的对比结果。

S85，根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则。

在上述实施例中，通过在规则模块菜单列中选择目标模式所需的规则模块，从约束规则显示区域复合流程图中确定出目标模式对应的审核流程图。如此，可以直观显示审核流程图，以及通过复用复合流程图可以确定各种模式的审核流程图。此外，通过历史检测数据对审核流程图进行验证，可以提高审核约束规则准确性。

在一些实施例中，在S84后，该多模约束规则的配置方法还可以包括：

在验证不合格的时候，返回设置模式对应的规则配置页面；

获取配置修改指令，根据配置修改指令对目标模式的审核流程图进行更新。

这里，系统确认目标模式的审核流程图不合格时，通过接收对进入设置模式的操作指令，返回设置模式对应的规则配置页面。在规则约束区域显示目标模式的审核流程图。系统接收用户对目标模式的审核流程图的修改操作，获取配置修改指令，根据配置修改指令对目标模式的审核流程图进行更新。如此，可以快速修改目标模式的审核流程图，以使其通过验证。

在一些实施例中，在S85后，该多模约束规则的配置方法还可以包括：

获取方案选择指令（即模式切换指令），根据方案选择指令选择合适的审核方案（即当前运行模式）；

获取多个样本检测数据；

通过审核方案的审核约束规则对多个样本检测数据进行审核，得到审核结果。

这里，系统通过接收对规则配置页面中浏览模式控件的点击操作，获取浏览模式指令，进入浏览模式。图11示出本申请实施例提供的一种浏览模式对应的规则配置页面。如图11所示，浏览模式对应的规则配置页面可以包括方案名称栏、自动审核范围栏、约束规则显示区域、自动审核结果以及样本统计结果等。其中，自动审核结果以及样本统计结果可以通过各种图表形式表示。系统通过接收对方案名称栏的选择操作，选择审核方案，在规则约束区域显示审核方案（即当前运行模式）对应的审核流程图。系统通过接收自动审核范围栏输入的样本号区间，读取对应区间的待审核的样本检测数据，通过审核约束规则对待审核的样本检测数据进行审核，得到审核结果。

在上述实施例中，系统通过浏览模式，从多个审核方案中选择合适的审核方案，对多个样本检测数据进行审核，得到审核结果。如此，可以避免切换审核系统，达到高效审核的目的。

此外，在审核流程图中还显示出每个规则模块的触发率或者通过率。如此，可以实时监控系统审核状态。以及，系统还统计一段时间内的样本审核结果。如此，便于用户根据样本检测审核结果对今后审核工作进行规划，提高审核效率。

本申请实施例另一方面，还提供一种多模式约束规则的配置装置。该模式约束规则的配置装置可以应用于如图1中样本检测数据审核系统中。图12示出本申请实施例提供的一种多模式约束规则的配置装置的结构示意图。如图12所示，该多模式约束规则的配置装置可以包括以下模块：

第一指令获取模块121，用于获取配置指令，基于配置指令进入规则配置页面，其中，规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列，约束规则显示区域用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，规则模块菜单列中显示有全部模式的规则模块的对应待选控件。

第一显示模块122，用于获取针对所述规则模块菜单列中待选控件的选取指令，基于选取指令在约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的所述规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图。

验证模块123，用于按照目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程进行验证。

规则得到模块124，用于根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则。

在一些实施例中，可供配置的全部模式包括不同类型的多个检测样本分别对应的检测数据审核模式。检测样本至少包括血细胞、血凝、生化样本以及免疫样本。

在一些实施例中，第一显示模块122，可以包括：

第一预设子模块，用于获取针对规则模块菜单列中第一预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在所述约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第一预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第一预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第一预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示血细胞检测数据审核模式的审核流程图。

在一些实施例中，第一显示模块122，可以包括：

第二预设子模块，用于获取针对规则模块菜单列中第二预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在所述约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第二预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第二预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第二预设的规则模块在约束规则显示区域中显示血凝检测数据审核模式的审核流程图。

在一些实施例中，第一显示模块122，可以包括：

第三预设子模块，用于针对规则模块菜单列中第三预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在所述约束规则显示区域中的复合模式流程图中将选定的第三预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第三预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第三预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示生化检测数据审核模式的审核流程图。

在一些实施例中，第一显示模块122，可以包括：

第四预设子模块，用于针对规则模块菜单列中第四预设的待选控件的选取指令，基于选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的第四预设的规则模块通过第一方式显示，将未选定的规则模块通过第二方式显示，并获取针对第四预设的规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令及第四预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示免疫检测数据审核模式的审核流程图。

在一些实施例中，验证模块123，可以包括：

指令获取子模块，用于获取调试指令，根据调式指令接收导入的对应检测样本的历史检测数据。

验证子模块，用于按照目标模式的审核流程图所确定的审核流程，对历史检测数据进行处理，根据处理结果对目标模式的审核流程的符合性进行验证。

在一些实施例中，该多模式约束规则的配置装置还可以包括：

错误显示模块，用于在根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则之前，若验证不合格，返回规则配置页面，并在约束规则显示区域中显示配置错误提示信息。

更新模块，用于获取配置修改指令，根据配置修改指令对目标模式的审核流程图进行更新。

在一些实施例中，该多模式约束规则的配置装置还可以包括：

预览模块，用于在根据验证合格的目标模式的审核流程图，得到目标模式的审核约束规则之后，获取对验证合格的任一模式的审核流程图的模式预览指令，根据模式预览指令在约束规则显示区域中显示其对应的审核流程图。

在一些实施例中，该多模式约束规则的配置装置还可以包括：

第二指令获取模块，用于获取模式切换指令，根据模式切换指令从验证合格的目标模式中确定当前运行模式。

检测数据获取模块，用于获取至少一个样本检测数据。

报告得到模块，用于通过当前运行模式的审核约束规则对至少一个样本检测数据进行审核，得到审核报告。

在一些实施例中，复合模式流程图的规则模块至少包括：样本检测数据模块、无效结果模块、人工审核模块、质控规则模块、逻辑规则模块、危机值模块、报警模块、例外条件模块、历史记录模块、差值模块、项目范围模块、限值模块、项目关联模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块。

需要说明的是：上述实施例提供的多模式约束规则的配置装置在实现多模式约束规则的配置方法过程中，仅以上述各程序模块的划分进行举例说明，在实际应用中，可以根据需要而将上述处理分配由不同的程序模块完成，即可将装置的内部结构划分成不同的程序模块，以完成以上描述的全部或部分方法步骤。另外，上述实施例提供的多模式约束规则的配置装置与多模式约束规则的配置方法实施例属于同一构思，其具体实现过程详见方法实施例，这里不再赘述。

本申请实施例另一方面，还提供一种电子设备。图13示出本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图。如图13所示，该电子设备包括处理器131及存储器132，所述存储器132内存储有可被所述处理器执行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现本申请任一实施例所述的多模式约束规则的配置方法，电子设备与前述实施例提供的多模式约束规则的配置方法能够达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。

本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述多模式约束规则的配置方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。所述计算机可读存储介质，如只读存储器(Read-OnlyMemory，简称ROM)、随机存取存储器(RandomAccessMemory，简称RAM)、磁碟或者光盘等。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围之内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种多模式约束规则的配置方法，其特征在于，包括：

获取配置指令，基于所述配置指令进入规则配置页面；其中，所述规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列，所述约束规则显示区域用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，所述规则模块菜单列中显示有所述全部模式的所述规则模块的对应待选控件；所述复合模式流程图的所述规则模块至少包括：样本检测数据模块、无效结果模块、人工审核模块、质控规则模块、逻辑规则模块、危机值模块、报警模块、例外条件模块、历史记录模块、差值模块、项目范围模块、限值模块、项目关联模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块;所述复合模式流程图为全部模式的规则模块通过连接路径按照一定连接逻辑组成的流程图；

获取针对所述规则模块菜单列中所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令以及选定的所述规则模块在约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图；

按照所述目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对所述目标模式的审核流程进行验证；

根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则；

获取模式切换指令，根据所述模式切换指令从验证合格的所述目标模式中确定当前运行模式；

获取至少一个样本检测数据；

通过所述当前运行模式的对应的所述审核约束规则对所述至少一个样本检测数据进行审核，得到审核报告；

在所述通过当前运行模式的审核约束规则对样本检测数据进行审核时，在当前运行模式的审核流程图中显示所述规则模块的触发率或者通过率。

2.如权利要求1所述的多模式约束规则的配置方法，其特征在于，所述可供配置的全部模式包括不同类型的多个检测样本分别对应的检测数据审核模式，所述检测样本至少包括血细胞、血凝、生化样本以及免疫样本。

3.如权利要求2所述的多模式约束规则的配置方法，其特征在于，所述获取针对所述规则模块菜单列中所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令以及选定的所述规则模块在所述约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图，包括：

获取针对所述规则模块菜单列中第一预设的所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述第一预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对所述第一预设的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令及所述第一预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示血细胞检测数据审核模式的审核流程图；或，

获取针对所述规则模块菜单列中第二预设的所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述第二预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对所述第二预设的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令及所述第二预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示血凝检测数据审核模式的审核流程图；或，

针对所述规则模块菜单列中第三预设的所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述第三预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对所述第三预设的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令及所述第三预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示生化检测数据审核模式的审核流程图；或，

针对所述规则模块菜单列中第四预设的所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述第四预设的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对所述第四预设的所述规则模块的配置完成指令，根据所述配置完成指令及所述第四预设的所述规则模块在约束规则显示区域中显示免疫检测数据审核模式的审核流程图；

其中，所述第一预设的所述待选控件、所述第二预设的所述待选控件、所述第三预设的所述待选控件和所述第四预设的所述待选控件中两两之间分别包括部分相同规则模块对应的待选控件。

4.如权利要求1所述的多模式约束规则的配置方法，其特征在于，按照所述目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对所述目标模式的流程进行验证，包括：

获取调试指令，根据所述调试 指令接收导入的对应检测样本的历史检测数据；

按照所述目标模式的审核流程图所确定的审核流程，对所述历史检测数据进行处理，根据处理结果对所述目标模式的审核流程的符合性进行验证。

5.如权利要求1所述的多模式约束规则的配置方法，其特征在于，所述根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则之前，包括：

若验证不合格，返回所述规则配置页面，并在所述约束规则显示区域中显示配置错误提示信息；

获取配置修改指令，根据所述配置修改指令对所述目标模式的审核流程图进行更新。

6.如权利要求1所述的多模式约束规则的配置方法，其特征在于，所述根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则之后，还包括：

获取对验证合格的任一模式的审核流程图的模式预览指令，根据所述模式预览指令在约束规则显示区域中显示其对应的审核流程图。

7.一种多模式约束规则的配置装置，其特征在于，包括：

第一指令获取模块，用于获取配置指令，基于所述配置指令进入规则配置页面；其中，所述规则配置页面包括约束规则显示区域以及规则模块菜单列，所述约束规则显示区域用于显示包括有可供配置的全部模式的规则模块的复合模式流程图，所述规则模块菜单列中显示有所述全部模式的所述规则模块的对应待选控件；所述复合模式流程图的所述规则模块至少包括：样本检测数据模块、无效结果模块、人工审核模块、质控规则模块、逻辑规则模块、危机值模块、报警模块、例外条件模块、历史记录模块、差值模块、项目范围模块、限值模块、项目关联模块、审核结果模块、复检规则模块、重测模块以及镜检模块;所述复合模式流程图为全部模式的规则模块通过连接路径按照一定连接逻辑组成的流程图；

第一显示模块，用于获取针对所述规则模块菜单列中所述待选控件的选取指令，基于所述选取指令在所述约束规则显示区域中的所述复合模式流程图中将选定的所述规则模块通过第一方式显示，将未选定的所述规则模块通过第二方式显示，并获取针对选定的所述规则模块的配置完成指令，根据配置完成指令以及选定的所述规则模块在所述约束规则显示区域中显示当前配置的目标模式的审核流程图；

验证模块，用于按照所述目标模式的审核流程图对接收到的历史检测数据进行处理，根据处理结果对所述目标模式的审核流程进行验证；

规则得到模块，用于根据验证合格的所述目标模式的审核流程图，得到所述目标模式的审核约束规则；

第二获取模块，用于获取模式切换指令，根据所述模式切换指令从验证合格的所述目标模式中确定当前运行模式；

检测数据获取模块，用于获取至少一个样本检测数据；

报告得到模块，用于通过所述当前运行模式的审核约束规则对所述至少一个样本检测数据进行审核，得到审核报告；在通过当前运行模式的对应的所述审核约束规则对样本检测数据进行审核时，在当前运行模式的审核流程图中显示规则模块的触发率或者通过率。

8.一种电子设备，其特征在于，包括处理器及存储器，所述存储器内存储有可被所述处理器执行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至6中任一项所述的多模式约束规则的配置方法。

9.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被控制器执行时实现如权利要求1至6中任一项所述的多模式约束规则的配置方法。

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