CN112698045A - 样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质 - Google Patents

Abstract

一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质，该样本分析系统包括控制装置和分别与控制装置连接的输出装置与至少一台样本分析仪。样本分析仪用于对申请测试的样本进行检测并输出测试结果给控制装置；控制装置根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要复检时对该样本标记复检原因信息；输出装置用于输出复检结果和复检原因信息。由于在复检结束后可将复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户样本复检的原因，这样，用户在审核复检结果时便可参考该复检原因信息有针对性地审核，从而提高了审核的效率。

Description

样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质

技术领域

本发明涉及体外诊断技术领域，具体涉及一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质。

背景技术

临床检验中，可以通过血液分析仪、免疫分析仪和生化分析仪等样本分析仪器对人体的血液和其他体液等样本进行检测，以获取临床诊断信息，为医护人员提供诊断疾病和判断机体功能的依据。

目前，在样本检验过程中，当样本分析仪检测分析出样本的测试结果后，若该测试结果出现异常，则会对该样本进行复检。复检结果出来后，用户在对复检结果进行审核时，需要对所有结果进行全面审核，无法根据复检原因进行有针对性的审核，比较费时费力，效率较低。

发明内容

本申请提供一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质，以解决现有技术无法对复检结果进行有针对性审核的问题。

根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括输出装置、控制装置和至少一台样本分析仪；

所述样本分析仪与控制装置连接，用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置；

所述控制装置根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；

所述输出装置与控制装置连接，用于输出复检结果和所述复检原因信息。

根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括输入装置、输出装置、样本调度机构、控制装置和至少一台复检设备；

所述输入装置用于获取复检信息，并将所述复检信息发送给控制装置，所述复检信息中包括复检样本信息和复检样本对应的复检原因信息；

所述控制装置用于根据接收到的复检信息控制样本调度机构将复检样本调度至对应的复检设备进行复检，接收所述复检设备发送的复检结果，并将所述复检结果和复检样本对应的复检原因信息发送给输出装置；

所述输出装置用于输出所述复检结果和所述复检原因信息。

根据第三方面，一种实施例中提供一种信息追溯方法，包括：

获取样本的测试结果；

根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断；

当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；

对需要复检的样本进行复检，以得出复检结果；

输出复检结果和所述复检原因信息。

根据第四方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。

依据上述实施例的样本分析系统、信息追溯方法及计算机可读存储介质，由于在复检结束后能够将复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户样本复检的原因，这样，用户在审核复检结果时，可以参考该复检原因信息有针对性地审核，进而提高了审核的效率。

附图说明

图1为本发明实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图；

图2为本发明实施例提供的一种具体的样本分析系统的结构示意图；

图3为本发明实施例提供的另一种样本分析系统的结构示意图；

图4为本发明实施例提供的一种信息追溯方法的流程图；

图5为本发明实施例提供的一种具体的信息追溯方法的流程图；

图6为本发明一种复检规则定义界面的示意图；

图7为本发明一种复检结果和复检原因信息的显示效果示意图；

图8为本发明实施例提供的又一种样本分析系统的结构示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。

本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

在对样本进行生化免疫分析，比如对血液样本进行血常规分析时，经血液分析仪分析后，通常需要检验科医生根据分析结果筛选出需要复检的样本进行复检。复检结束后，由于系统没有任何提示信息说明样本是因为什么原因要复检的，导致检验科医生在审核复检结果时，只能费时费力地全面审核，效率较低。为了解决这一问题，提出本发明的方案。

在本发明实施例中，当样本需要进行复检时，记录该样本的复检原因信息，并在输出复检结果时同时输出该复检原因信息。

请参考图1，为本发明实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图，如图1所示，该样本分析系统包括输出装置01、控制装置02和N(N为大于或等于1的整数)台样本分析仪03，控制装置02分别与输出装置01和样本分析仪03连接。其中，样本分析仪03用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置02。控制装置02根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息。在复检结束后，输出装置01输出该样本的复检结果和复检原因信息。

一种实施例中，控制装置02在判断样本需要进行复检时，筛选出需要复检的样本，并对需要复检的样本进行复检。同时，控制装置02可以将需要复检的样本的复检原因信息标记在该样本的样本信息中，在复检结束后，将该样本的样本信息和复检结果发送给输出装置01进行输出。该输出装置01可以包括显示模块和/或打印机，包含复检原因信息的样本信息和复检结果可以通过显示模块显示出来，也可以通过打印机打印出来。

一种实施例中，控制装置02具体用于在接收到样本的测试结果时，判断该测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，对该样本标记复检原因信息。其中的复检规则中包括复检触发条件和复检类型，复检类型可以包括镜检、在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测等，改变检测模式比如可以是改变检测仪器的检测参数、改变样本测试项目的测试顺序等。复检原因信息根据复检触发条件获得，比如可以根据复检触发条件自动生成，或者也可以由用户根据复检触发条件设置。

同时，控制装置02在判断样本的测试结果满足复检规则时，认为该样本需要进行复检，控制装置02则根据复检规则筛选出需要复检的样本，并根据该复检规则对需要复检的样本进行复检。

在一具体实施例中，以复检类型为镜检、复检触发条件中包括镜检触发条件为例，提供一种具体的样本分析系统，其结构示意图参见图2，该样本分析系统包括输出装置01、控制装置02、N台样本分析仪03、样本调度机构04、推片机05和阅片机06，控制装置02分别与输出装置01、样本分析仪03、样本调度机构04、推片机05和阅片机06连接。其中，样本调度机构04用于将样本转运到样本分析仪03、推片机05和/或阅片机06。样本分析仪03对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置02，控制装置02在判断样本的测试结果满足镜检触发条件时，对该样本标记与该镜检触发条件关联的复检原因信息，筛选出测试结果满足镜检触发条件的样本，控制样本调度机构04将满足镜检触发条件的样本调度至推片机05进行推片，得到待镜检玻片，然后控制样本调度机构04将该待镜检玻片转运至阅片机06进行镜检，得到镜检结果。

例如，复检规则中包括复检触发条件为“白细胞值<1”，对应复检类型为“镜检”，此时的“白细胞值<1”可认为是镜检触发条件，控制装置02接收到样本A的测试结果后，发现该测试结果中的白细胞值为0.8，则判断出该测试结果满足“白细胞值<1”的镜检触发条件，此时触发复检功能，样本分析系统会按照复检类型“镜检”对该样本A进行镜检，控制样本调度机构04将样本A调度至推片机05进行推片，得到待镜检玻片，然后控制样本调度机构04将该待镜检玻片转运至阅片机06进行镜检，得到镜检结果。控制装置02在判断出样本A的测试结果满足镜检触发条件时，还会对样本A标记复检原因信息，该复检原因信息比如标记为“白细胞减少”。当样本A镜检结束后，控制装置02将样本A的复检结果和“白细胞减少”这一复检原因信息发送给输出装置01进行输出。这样，用户在审核镜检结果时，便可根据“白细胞减少”这一复检原因信息知道此次是因为样本A测试出的白细胞减少才进行镜检的，进而可以在审核时重点对白细胞这一项测试结果进行审核。

一种实施例中，上述的复检规则可以由用户进行自定义。具体的，参见图3，为本发明实施例提供的另一种样本分析系统的结构示意图，与图1不同的是，在本实施例中，样本分析系统还包括与控制装置02连接的输入装置09。当需要定义复检规则时，可通过输入装置09发送定义复检规则的指令给控制装置02，控制装置02在接收到该指令时，将复检规则定义界面发送给输出装置01的显示模块进行显示，其中的复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单。控制装置02根据输入装置09获取到的用户在该复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。

类似的，图2所示的样本分析系统中也可包括与控制装置02连接的输入装置09，实现相同的功能。

一种实施例中，样本分析系统通过显示模块显示出复检结果和复检原因信息之后，输入装置09还用于获取用户对该复检结果和/或复检原因信息的编辑操作，控制装置02根据该编辑操作对该复检结果和/或复检原因信息进行编辑，以满足用户的查看习惯。比如，显示出的复检原因信息是“白细胞减少”，医生可能习惯于用“白细胞”的英文缩写“WBC”，这时便可通过编辑操作将复检原因信息编辑为“WBC减少”。

基于上述的样本分析系统，本发明实施例还提供一种信息追溯方法，其流程图参见图4，该方法可以包括如下步骤：

步骤101：获取样本的测试结果。

样本分析系统通过样本分析仪03对申请测试的样本进行检测，控制装置02从样本分析仪03获取样本的测试结果。

步骤102：判断是否进行复检。

控制装置02获取到样本的测试结果之后，根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断。若判断样本需要进行复检，则执行步骤103和步骤104。

在一种实施例中，控制装置02可以判断样本的测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，判断出该样本需要复检。该复检规则中包括复检触发条件和复检类型，若样本的测试结果满足复检触发条件，则该样本需要复检。根据该复检触发条件可获得复检原因信息，比如可以根据复检触发条件自动生成复检原因信息，或者由用户根据复检触发条件设置复检原因信息。

步骤103：对样本标记复检原因信息。

控制装置02判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息。

步骤104：对样本进行复检。

控制装置02判断样本需要进行复检时，对需要复检的样本进行复检，得到复检结果。

步骤105：输出复检结果和复检原因信息。

复检结束后，控制装置02将样本的复检结果和复检原因信息发送给输出装置01进行输出，比如可以将复检结果和复检原因信息显示出来，或者将复检结果和复检原因信息打印出来，以提示用户此次复检的原因。

在一种实施例中，控制装置02判断样本需要进行复检时，可以根据复检规则筛选出需要复检的样本，然后根据该复检规则对需要复检的样本进行复检。具体的，可以获取需要复检的样本的复检类型，根据该复检类型对需要复检的样本进行复检。同时，控制装置02将复检原因信息标记在需要复检的样本的样本信息中，在复检结束后，输出该样本的样本信息和复检结果。

本实施例提供的信息追溯方法，在根据样本的测试结果判断出样本需要复检时，对需要复检的样本进行复检，以得出复检结果，并对需要复检的样本标记复检原因信息，在复检结束后，将该复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户此次复检的原因，这样，用户在审核复检结果时，可以参考该复检原因信息有针对性地审核，进而提高了审核的效率。

对样本进行复检的复检类型可以是镜检、在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测、改变检测模式重新检测等，下面以镜检为例，结合图2所示的样本分析系统来对本发明的方案作进一步的详细说明。

图5为本发明实施例提供一种具体的信息追溯方法的流程图，该方法以复检触发条件是“[WBC]<1”、复检类型是“阅片镜检”、复检原因信息是“白细胞值过低”为例来进行举例说明，此时的复检触发条件可认为是镜检触发条件，该方法可以包括如下步骤：

步骤201：定义复检规则。

在样本测试之前，用户可根据需要自定义复检规则。当需要定义复检规则时，可通过输入装置09发送定义复检规则的指令给控制装置02，比如可以在用户主界面上设置用于触发复检规则自定义功能的功能选项，用户通过输入装置09选择该选项时可显示出复检规则定义界面。或者，也可以设置用于触发复检规则自定义功能的快捷按键。控制装置02在接收到定义复检规则的指令时，将复检规则定义界面发送给输出装置01的显示模块进行显示，其中的复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单。

图6示出了一种复检规则定义界面的示意图，用户可在“参数规则”选项中自定义复检触发条件，比如定义的复检触发条件为“[WBC]<1”，当样本测试结果中的白细胞值小于1时会触发复检功能；用户可以在“复检类型”中选择进行复检的类型，也即复检的方式，比如选择的复检类型为“阅片镜检”；在该界面中还提供有用于设置对应复检原因信息的选项“复检原因提示信息”，用户可在该选项中设置复检原因信息，比如设置的信息为“白细胞值过低”。进一步的，用户还可以在“规则名称”中为所设置的复检规则进行命名，比如可以将前面设置的规则命名为“镜检规则1”。

实际应用中，用户每设置一种复检规则，可以通过界面中的“新增”按钮将该规则显示在界面的预设区域，可对每一种复检规则设置复选框，当选中复选框时启用该复检规则，用户可根据实际需要进行选择。用户还可以选中要删除的复检规则，通过“删除”按钮删除。

实际应用中，还可以设置与复检触发条件关联的标志规则，在复检中可根据该标志规则进行报警。比如在“标志规则”选项中设置的标志规则是“[白细胞减少]”，设置其与“[WBC]<1”的规则关系为“与”运算，在因满足“[WBC]<1”条件而进行的复检过程中，当出现白细胞减少时可进行报警提示。

控制装置02根据输入装置09获取到的用户在复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。比如在图6所示的界面中选中了镜检规则1，则控制装置02会将镜检规则1确定为最终的复检规则。

步骤202：获取样本的测试结果。

样本分析系统通过样本分析仪03对申请测试的样本进行检测，控制装置02从样本分析仪03获取样本的测试结果。

步骤203：判断是否满足复检规则。

控制装置02获取到样本的测试结果之后，判断样本的测试结果是否满足复检规则，若判断满足复检规则，则该样本需要进行复检，此时执行步骤204和步骤205。

比如，申请测试的样本有10个，用户定义并启用了复检规则1，该复检规则1的复检触发条件为“[WBC]<1”、复检类型为“阅片镜检”、复检原因信息为“白细胞值过低”。样本分析仪03对这10个样本进行测试之后，得到各样本的测试结果，然后将该测试结果输出给控制装置02。控制装置02判断出其中的2号样本和5号样本的测试结果中，白细胞值均小于1，满足“[WBC]<1”的复检触发条件，则执行步骤204和步骤205。

步骤204：对样本标记复检原因信息。

控制装置02判断出2号样本和5号样本的测试结果满足“[WBC]<1”时，对2号样本和5号样本分别标记复检原因信息，将它们的复检原因信息标记为“白细胞值过低”，该复检原因信息比如可以标记到各自的样本信息中，该样本信息中可以包括样本编号和样本测试项目。

步骤205：筛选样本。

控制装置02判断出2号样本和5号样本的测试结果满足“[WBC]<1”时，根据复检规则1从申请测试的10个样本中筛选出2号样本和5号样本作为需要镜检的样本。例如控制装置02可以控制样本分析系统中的筛选机构从申请测试的10个样本中筛选出2号样本和5号样本。

步骤206：对样本进行推片。

控制装置02筛选出需要镜检的2号样本和5号样本之后，根据复检规则1中的“阅片镜检”类型，控制样本调度机构04将2号样本和5号样本调度至推片机05进行推片，分别得到2号样本和5号样本的待镜检玻片。

步骤207：对样本进行镜检。

得到2号样本和5号样本的待镜检玻片之后，控制装置02继续控制样本调度机构04将2号样本和5号样本的待镜检玻片转运至阅片机06，由阅片机06对这两个样本的待镜检玻片进行镜检，分别得到2号样本和5号样本的镜检结果。

步骤208：输出镜检结果和复检原因信息。

在镜检结束得到镜检结果(也即复检结果)之后，控制装置02将2号样本和5号样本的镜检结果与标记的复检原因信息“白细胞值过低”分别发送给输出装置01进行输出，该输出装置01比如是显示器，则可在显示器中显示出2号样本的镜检结果和复检原因信息“白细胞值过低”，显示出5号样本的镜检结果和复检原因信息“白细胞值过低”。

以2号样本为例，图7示出了一种复检结果和复检原因信息的显示效果示意图，在该显示界面中可以以表格的形式显示出白细胞中的中性分叶核粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等各种类型细胞的镜检结果，同时也可在预设区域以镜检图像的形式显示出各类型细胞的镜检结果。并且，在该显示界面上会预设复检原因信息的显示区域，如图7中的左下角区域，在该区域中显示出“白细胞值过低”，这样，用户在审核复检结果时，可以根据该提示信息清楚了解到2号样本进行复检的原因，进而根据该复检原因信息对2号样本的复检结果进行有针对性的审核，而不需要全面审核，从而提高了审核效率。实际应用中，还可以在该显示界面中设置编辑框，方便用户进行一些信息的记录，比如用户对该复检结果已经进行了审核，则可以在该编辑框中记录下“已复查”字样，这样，用户可清楚地知道已经对哪些样本的复检结果进行了审核。

对于5号样本，也可以以图7的效果显示出其复检结果和复检原因信息。

在显示出镜检结果和复检原因信息之后，还可以执行如下的步骤209。

步骤209：对镜检结果和/或复检原因信息进行编辑。

控制装置02根据获取的编辑操作对镜检结果和/或复检原因信息进行编辑。具体的，当需要对镜检结果和/或复检原因信息进行编辑时，用户可通过输入装置09对镜检结果和/或复检原因信息进行编辑操作，控制装置02根据该编辑操作对镜检结果和/或复检原因信息进行编辑。其中的编辑操作比如可以是更改、标记等操作。

本实施例提供的信息追溯方法，用户可根据测试需求自定义复检规则，当样本的测试结果满足复检规则中的镜检触发条件时，对该样本标记复检原因信息，同时根据复检规则从申请测试的样本中筛选出需要镜检的样本，并根据复检规则中的复检类型对需要镜检的样本进行镜检，在镜检结束后将镜检结果和复检原因信息显示出来，能够全程跟踪和追溯样本的信息流。通过显示出的复检原因信息可提示用户是何原因导致需要镜检，这样，用户可参考该信息有针对性地对镜检结果进行审核，从而提高了镜检审核的效率。

上述实施例以启用一种复检规则为例来进行说明，实际应用中也可以启用两个或多个复检规则，样本分析系统根据这启用的复检规则对满足各复检规则的样本进行复检。例如，用户设置并启用了两个复检规则：复检规则M和复检规则Q，其中，复检规则M中包括的复检触发条件是“[WBC]<1”、复检类型是“阅片镜检”、复检原因信息是“白细胞值过低”；复检规则Q中包括的复检触发条件是“Hb<100”(即血红蛋白值小于100)、复检类型是“在原样本分析仪上重新检测”、复检原因信息是“血红蛋白值偏低”。申请测试的样本有10个，通过样本分析仪对这10个样本进行测试得到各样本的测试结果，其中1号样本的WBC值为0.7，2号样本的Hb值为60，8号样本的Hb值为90，这时，控制装置02判断1号样本的测试结果满足复检规则M，2号样本和8号样本的测试结果满足复检规则Q，则会从申请测试的10个样本中筛选出1号样本进行阅片镜检，并对1号样本标记复检原因信息“白细胞值过低”；从申请测试的10个样本中筛选出2号样本和8号样本，对这两个样本分别标记复检原因信息“血红蛋白值偏低”，并将这两个样本分别转运到原先对其进行测试的样本分析仪上进行复检，比如2号样本之前是在2号样本分析仪上进行检测的，8号样本原先是在1号样本分析仪上进行检测的，则复检时依旧将2号样本转运至2号样本分析仪上进行检测，将8号样本转运至1号样本分析仪上进行检测。复检结束后，显示出各复检样本的复检结果和复检原因信息。

上述实施例以用户在复检规则定义界面中设置复检原因信息为例来进行说明，实际应用中，也可以不用用户设置复检原因信息，而是在判断样本测试结果满足复检规则中的复检触发条件时，根据该复检触发条件生成对应的复检原因信息，比如，判断样本A的测试结果满足复检触发条件“[WBC]<1”时，根据“[WBC]<1”自动生成“白细胞值过低”这一复检原因信息，并将该复检原因信息标记给样本A。

基于同样的发明构思，本发明实施例提供又一种样本分析系统，其结构示意图参见图8，该样本分析系统包括输入装置09、输出装置01、样本调度机构04、控制装置02和R(R为大于或等于1的整数)台复检设备08。其中，输入装置09用于获取复检信息，并将该复检信息发送给控制装置02，该复检信息中包括复检样本信息和复检样本对应的复检原因信息，其中的复检样本信息中可以包括样本编号和测试项目。控制装置02用于根据接收到的复检信息控制样本调度机构04将复检样本调度至对应的复检设备08进行复检，接收复检设备08发送的复检结果，并将该复检结果和复检样本对应的复检原因信息发送给输出装置01，由输出装置01输出该复检结果和复检原因信息。

若样本经过样本分析仪分析后得到了样本的测试结果，检验医生可以根据该测试结果从申请测试的样本中挑选出需要复检的样本(复检样本)去复检，这时，可以根据图8所示的样本分析系统进行复检。具体的，检验医生可根据挑选出的需要复检的样本(复检样本)，通过输入装置09输入这些复检样本的样本信息(复检样本信息)，比如样本编号和测试项目，并输入各复检样本的复检原因信息，控制装置02会根据复检样本信息控制样本调度机构04将复检样本调度至对应的复检设备08进行复检，复检结束后将各复检样本的复检结果和复检原因信息发送给输出装置01进行输出。

一种实施例中，可以对复检样本均进行镜检，这时，样本分析系统可以包括两台复检设备08，一台为推片机，另一台为阅片机，控制装置02可以根据复检样本信息控制样本调度机构04将复检样本先调度至推片机进行推片，得到待检玻片，然后控制样本调度机构04将该待检玻片调度至阅片机进行阅片，得到各复检样本的镜检结果。

另一种实施例中，用户可以对复检样本进行复检类型的选择，这时，用户输入的复检信息中还包括复检类型，该复检类型比如可以是镜检、在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测、改变检测模式重新检测等，改变检测模式比如可以是改变检测仪器的检测参数、改变样本测试项目的测试顺序等。在这种场景下，样本分析系统可以包括一台推片机、一台阅片机和至少一台样本分析仪，该推片机、阅片机和样本分析仪即为复检设备。在复检时，比如用户输入1号和2号复检样本的复检类型为“镜检”，输入3号复检样本的复检类型为“在原样本分析仪上重新检测”，则控制装置02会控制样本调度机构04将1号和2号复检样本先调度至推片机进行推片，得到1号和2号复检样本的待检玻片，然后将这两个待检玻片调度至阅片机进行阅片；控制装置02会控制样本调度机构04将3号样本调度至原先对3号样本进行测试的样本分析仪上进行检测。在复检结束后，将各复检样本的复检结果和复检原因信息显示出来。

图8所示的样本分析系统可以应用于人工复检的场景，特别是复检样本较多或者对样本进行复检的医护人员与复检结果审核者不是同一个人的情况，复检结果审核者在审核复检结果时，可以根据显示出的复检原因信息清楚地了解到每一个复检样本是因为什么原因进行复检的，进而参考该复检原因信息对复检结果进行有针对性的审核，提高了复检审核的效率。

本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (18)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括输出装置、控制装置和至少一台样本分析仪；

所述样本分析仪与控制装置连接，用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置；

所述控制装置根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；

所述输出装置与控制装置连接，用于输出复检结果和所述复检原因信息。

2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在判断样本需要进行复检时，筛选出需要复检的样本，并对需要复检的样本进行复检；所述控制装置将需要复检的样本的复检原因信息记录在该样本的样本信息中，在复检结束后，将该样本的样本信息和复检结果发送给所述输出装置进行输出。

3.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置具体用于在接收到样本的测试结果时判断该测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，对该样本标记复检原因信息，所述复检规则中包括复检触发条件和复检类型，所述复检原因信息根据所述复检触发条件获得。

4.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置；

所述输出装置包括显示模块，所述显示模块用于显示复检规则定义界面；

所述输入装置用于获取用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作，所述复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单；

所述控制装置还用于在接收到通过输入装置发送的定义复检规则的指令时，将复检规则定义界面发送给所述显示模块进行显示，根据用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。

5.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型包括镜检，所述复检触发条件包括镜检触发条件；所述样本分析系统还包括样本调度机构、推片机和阅片机；

所述样本调度机构用于将样本转运到样本分析仪、推片机和/或阅片机；

所述控制装置还分别与样本调度机构、推片机和阅片机连接，所述控制装置在判断样本的测试结果满足镜检触发条件时，对该样本标记与该镜检触发条件关联的复检原因信息，筛选出测试结果满足镜检触发条件的样本，控制样本调度机构将满足镜检触发条件的样本调度至推片机进行推片，得到待镜检玻片，然后控制样本调度机构将所述待镜检玻片转运至阅片机进行镜检，得到镜检结果。

6.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型还包括在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测。

7.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置在判断样本需要进行复检时，根据所述复检规则筛选出需要复检的样本，并根据所述复检规则对需要复检的样本进行复检。

8.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置，所述输入装置用于获取用户对所述复检结果和/或所述复检原因信息的编辑操作；

所述控制装置还用于根据所述编辑操作对所述复检结果和/或所述复检原因信息进行编辑。

9.一种样本分析系统，其特征在于，包括输入装置、输出装置、样本调度机构、控制装置和至少一台复检设备；

所述输入装置用于获取复检信息，并将所述复检信息发送给控制装置，所述复检信息中包括复检样本信息和复检样本对应的复检原因信息；

所述控制装置用于根据接收到的复检信息控制样本调度机构将复检样本调度至对应的复检设备进行复检，接收所述复检设备发送的复检结果，并将所述复检结果和复检样本对应的复检原因信息发送给输出装置；

所述输出装置用于输出所述复检结果和所述复检原因信息。

10.一种信息追溯方法，其特征在于，包括：

获取样本的测试结果；

根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断；

当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；

对需要复检的样本进行复检，以得出复检结果；

输出复检结果和所述复检原因信息。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述对该样本标记复检原因信息，输出复检结果和所述复检原因信息，包括：

将复检原因信息记录在该样本的样本信息中；

在复检结束后，输出该样本的样本信息和复检结果。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断包括：

判断样本的测试结果是否满足复检规则，所述复检规则中包括复检触发条件和复检类型，所述复检原因信息根据所述复检触发条件获得；

当样本的测试结果满足复检规则时，判断出需要复检。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述对需要复检的样本进行复检包括：

获取所述样本的复检类型；

根据所述复检类型对所述样本进行复检。

14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，还包括：

在接收到定义复检规则的指令时，显示复检规则定义界面，所述复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单；

根据用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。

15.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述复检类型包括镜检，所述复检触发条件包括镜检触发条件，当判断样本的测试结果满足镜检触发条件时，所述方法还包括：

筛选出测试结果满足镜检触发条件的样本；

将该样本调度至推片机进行推片，得到待镜检玻片；

将所述待镜检玻片调度至阅片机进行镜检，得到复检结果。

16.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述复检类型还包括在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测。

17.如权利要求10所述的方法，其特征在于，还包括：

根据获取的编辑操作对所述复检结果和/或所述复检原因信息进行编辑。

18.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求10至17中任一项所述的方法。

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