CN112726257B - 一种化学制浆强化氧脱木素的方法 - Google Patents
一种化学制浆强化氧脱木素的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112726257B CN112726257B CN202110030795.0A CN202110030795A CN112726257B CN 112726257 B CN112726257 B CN 112726257B CN 202110030795 A CN202110030795 A CN 202110030795A CN 112726257 B CN112726257 B CN 112726257B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oxygen delignification
- adt
- stage
- carried out
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/02—Washing ; Displacing cooking or pulp-treating liquors contained in the pulp by fluids, e.g. wash water or other pulp-treating agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1005—Pretreatment of the pulp, e.g. degassing the pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/18—De-watering; Elimination of cooking or pulp-treating liquors from the pulp
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
本发明提供一种化学制浆强化氧脱木素的方法,该强化氧脱木素的方法,包括酶处理、活化处理、第一段氧脱木素和第二段氧脱木素,在氧脱木素前对浆料进行酶处理和活化处理,有利于改善氧脱木素效果,减少纤维素的降解,提高后续氧脱木素阶段氧气和木素的反应活性,更加有利于木素大量溶出,采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,提高了氧脱木素效率,氧脱木素效率55‑65%,减少了纤维降解,浆液粘度降低率达到5‑15%。
Description
技术领域
本发明属于化学制浆技术领域,具体涉及一种化学制浆强化氧脱木素的方法。
背景技术
随着环保要求的日益严格,全木浆已逐步成为我国制浆造纸工业的主要原材料,木材原料包括针叶木和阔叶木两种。目前,针叶木和阔叶木生产化学浆主要有两种方法,一种是硫酸盐法,一种是氢氧化钠蒽醌法。化学纸浆中的纤维素含量高,成纸强度大、易漂白、不易返黄、耐久性好的特点,是抄造高档纸张的必不可少的纸浆。
漂白是生产纸浆的重要过程,对纸浆的外观以及加工性起重要的作用。传统的漂白技术采用氯气和含氯化合物漂白纸浆,其价格便宜,漂白能力好,但是该种技术在漂白过程中会产生大量含氯废水,对人体及环境均有害,实现清洁生产,降低废水排放,是符合环境和社会要求的举措,而且迫在眉睫。人们开发了含氧漂白技术,主要使用过氧化氢、过氧化物、臭氧、氧气等氧化剂。氧脱木素作为蒸煮脱木素的延续,被认为是蒸煮脱除木素之后成本最低且最简单的脱木素方法,可有效低降低浆中木素的含量。
CN104988781B公开一种木片制浆工艺,并同时公开了一种氧脱木素方法,在浆料进入氧脱喂料中浓泵时,加入氧化白液和NaOH,在进入一段氧反应器前加入O2,且在进入二段氧反应器之前补加氧化白液、NaOH和O2;但是传统氧脱木素技术的木素脱出率仅可达到35-40%,且纤维降解严重,通过延长时间氧脱效率提高不明显。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,对现有工艺进行进一步优化,本发明提供一种化学制浆强化氧脱木素的方法,以实现提高木素脱除率、减少纤维降解的发明目的。
为解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种化学制浆强化氧脱木素的方法,其特征在于,所述强化氧脱木素的方法,包括洗涤浓缩、酶处理、活化处理、第一段氧脱木素和第二段氧脱木素;
所述洗涤浓缩,浓缩至浆浓为10-11%;
所述酶处理,所用生物酶,为木聚糖酶、果胶酶的一种或者几种;所述生物酶用量4-6kg/adt;
所述活化处理,需加入活化剂;所述活化剂,组分包括:表面活性剂2-3kg/adt,过氧乙酸5-6kg/adt,螯合剂2.5-3kg/adt;
所述表面活性剂为木质素磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的一种或者几种的复配;
所述活化处理,浆浓为10-11%;
所述活化处理,pH为6.2-6.8,温度为75-80℃;
所述第一段氧脱木素,压力6-7bar,时间15-20分钟,温度95-100℃;
所述第一段氧脱木素,氧化白液用量为15-20kg/adt;
所述第一段氧脱木素,加入镁盐为硫酸镁,用量为4-5kg/adt;
所述第二段氧脱木素,压力2.5-3bar,时间60-65分钟,温度108-110℃;
所述第二段氧脱木素,氧化白液用量为8-10kg/adt;
所述第二段氧脱木素,硫酸镁用量为4-5kg/adt;
所述氧化白液,有效碱118-120g/L,硫化钠含量1.0-1.5g/l。
本发明在氧脱木素前对浆料进行酶处理以及活化处理,表面活性剂可改变两相物质间的界面性质,可起润湿,渗透等作用,与过氧乙酸的配合使用,一是提高了过氧乙酸的反应效率,二是在氧脱木素阶段能够增加氧气与浆料反应面积,在不发生纤维素降解的情况下提高氧脱木素效率,改善氧脱木素效果,减少纤维素的降解,提高了后续氧脱木素阶段氧气和木素的反应活性,有利于木素大量溶出,提高了氧脱木素效率,减轻后续漂白压力和药品的消耗,降低了生产成本。本发明的方案产生的可吸附有机氯(AOX)排放量完全符合国家标准,属于清洁漂白,其漂后废水,送至碱回收处理,废液排放量大大减少,容易集中处理。使这些溶出物转化为一种能源而不是污染物,大大降低环保负荷。
采用上述技术方案,本发明的有益效果为:
1、采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,可提高木素脱除率,氧脱木素效率55-65%;
2、采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,减少了纤维降解,浆液粘度降低率达到5-15%;
3、采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,残碱0.02-0.03g/L,残碱去除率95-97%;
4、采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,制得氧脱木素后纸浆白度62-68%ISO;
5、采用本发明化学制浆强化氧脱木素的方法,明显减少废水中的有毒物质,降低污染负荷:废水AOX在30-40 kg/admt;废水COD在10-20kg/admt。
具体实施方式:
下面结合具体的实施例,进一步阐述本发明。
实施例1一种化学制浆强化氧脱木素的方法
所述强化氧脱木素方法,包括以下步骤:
1、洗涤浓缩:蒸煮完成之后的纸浆从喷放锅打洗浆机中进行洗涤,采用逆流滤液洗涤法分段洗涤,脱水,后调节浆料至浆浓为10.8%,洗涤废水进入碱回收车间处理;
所述浆料,洗涤后残碱0.7 g/L,卡伯值18.8,粘度1097dm³/kg;
2、酶处理:调节浆料pH调节至6.5,然后加入生物酶,使生物酶与浆料充分混合,温度55℃,处理20分钟,后离心抽提出处理液;
所述生物酶,用量5kg/adt;
所述生物酶,为木聚糖酶;
3、活化处理:加入活化剂,调节液体浆浓至11%,调节PH值为6.2,处理温度75℃,处理时间30min;
所述活化剂,组分包括:表面活性剂3kg/adt,过氧乙酸6kg/adt,螯合剂3kg/adt;
所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠;
所述螯合剂为EDTA;
4、第一段氧脱木素:在1#混合器中加入氧化白液和镁盐,混合后,通入氧气,氧脱木素反应器顶部的运行压力为6bar,PH值为10.8,反应时间为20分钟,运行温度为100℃;
所述氧化白液,有效碱120g/L,硫化钠含量1.4g/l;
所述氧化白液,泵送浓度为12%;
所述第一段氧脱木素,氧化白液用量为15kg/adt;
所述第一段氧脱木素,镁盐为硫酸镁,用量为4kg/adt;
5、卸料脱气:浆料通过中浓卸料器,过程中进行脱气处理;
6、第二段氧脱木素:在2#氧气反应器之前利用中压蒸汽对纸浆进行加热,加入氧化白液和镁盐,通入氧气,反应器顶部的运行压力为3bar,PH值为11.2,反应时间为60分钟,运行温度大约为110℃;
所述第二段氧脱木素,氧化白液用量为8kg/adt;
所述第二段氧脱木素,硫酸镁用量4kg/adt;
7、后处理
经氧脱木素后得到的浆料,PH值10,残碱排放0.03g/L,卡伯值8.1,粘度911dm³/kg,后进行两次洗涤,筛选,进行后续ECF漂白处理。
木素脱除率和粘度降低率分别按下式计算:
木素脱除率=[(漂前卡伯值一漂后卡伯值)/漂前卡伯值]×100;
粘度降低率=[(漂前粘度值一漂后粘度值)/漂前粘度值]×100
经计算,采用本发明实施例1化学制浆强化氧脱木素方法,氧脱木素效率57%;粘度降低率9%;残碱去除率95%;氧脱后浆ISO白度62%;
废水排放负荷:废水AOX32 kg/ADMT;废水COD 16kg/ADMT。
实施例2一种化学制浆强化氧脱木素的方法
所述强化氧脱木素方法,包括以下步骤:
1、洗涤浓缩:蒸煮完成之后的纸浆从喷放锅打洗浆机中进行洗涤,采用逆流滤液洗涤法分段洗涤,脱水,后调节浆料至浆浓为10.1%,洗涤废水进入碱回收车间处理;
所述浆料,洗涤后残碱0.6 g/L,卡伯值17.2,粘度927dm³/kg;
2、酶处理:调节浆料pH调节至6.8,然后加入生物酶,使生物酶与浆料充分混合,温度55℃,处理20分钟,后离心抽提出处理液;
所述生物酶,用量5kg/adt;
所述生物酶,为木聚糖酶和果胶酶,木聚糖酶与果胶酶的质量比为3:1;
3、活化处理:加入活化剂,调节液体浆浓至10.5%,调节PH值为6.7,处理温度75℃,处理时间30min;
所述活化剂,组分包括:表面活性剂2kg/adt,过氧乙酸6kg/adt,螯合剂2.5kg/adt;
所述表面活性剂为木质素磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,木质素磺酸钠与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为0.2:1;
所述螯合剂为EDTA;
4、第一段氧脱木素:在1#混合器中加入氧化白液和镁盐,混合后,通入氧气,氧脱木素反应器顶部的运行压力为7bar,PH值为10.5,反应时间为15分钟,运行温度为100℃;
所述氧化白液,有效碱118g/L,硫化钠含量1.2g/l;
所述氧化白液,泵送浓度为13%;
所述第一段氧脱木素,氧化白液用量为20kg/adt;
所述第一段氧脱木素,镁盐为硫酸镁,用量为5kg/adt;
5、卸料脱气:浆料通过中浓卸料器,过程中进行脱气处理;
6、第二段氧脱木素:在2#氧气反应器之前利用中压蒸汽对纸浆进行加热,加入氧化白液和镁盐,通入氧气,反应器顶部的运行压力为2.5bar,PH值为11.7,反应时间为60分钟,运行温度为108℃;
所述第二段氧脱木素,氧化白液用量为10kg/adt;
所述第二段氧脱木素,硫酸镁用量4kg/adt;
7、后处理
经氧脱木素后得到的浆料,PH值10.7,残碱排放0.02g/L,卡伯值6.4,粘度813dm³/kg,后进行两次洗涤,筛选,进行后续ECF漂白处理。
采用本发明实施例2化学制浆强化氧脱木素方法,氧脱木素效率62.7%;粘度降低率14.4%;残碱去除率96.6%;氧脱后浆ISO白度67%;
废水排放负荷:废水AOX 38 kg/ADMT;废水COD 19kg/ADMT。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种化学制浆强化氧脱木素的方法,其特征在于,所述强化氧脱木素的方法,包括酶处理、活化处理、第一段氧脱木素和第二段氧脱木素;
所述酶处理,所用生物酶,为木聚糖酶、果胶酶的一种或者几种;所述生物酶用量4-6kg/adt;
所述活化处理,需加入活化剂;所述活化剂,组分包括:表面活性剂2-3kg/adt,过氧乙酸5-6kg/adt,螯合剂2.5-3kg/adt;
所述表面活性剂为木质素磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的一种或者几种的复配;
所述螯合剂为EDTA;
所述活化处理,pH为6.2-6.8,温度为75-80℃;
所述第一段氧脱木素,压力6-7bar,时间15-20分钟,温度95-100℃;
所述第二段氧脱木素,压力2.5-3bar,时间60-65分钟,温度108-110℃;
所述第一段氧脱木素,氧化白液用量为15-20kg/adt;
所述第二段氧脱木素,氧化白液用量为8-10kg/adt;
所述氧化白液,有效碱118-120g/L,硫化钠含量1.0-1.5g/l。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110030795.0A CN112726257B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种化学制浆强化氧脱木素的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110030795.0A CN112726257B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种化学制浆强化氧脱木素的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112726257A CN112726257A (zh) | 2021-04-30 |
CN112726257B true CN112726257B (zh) | 2023-02-28 |
Family
ID=75590209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110030795.0A Active CN112726257B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种化学制浆强化氧脱木素的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112726257B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102505550A (zh) * | 2011-11-04 | 2012-06-20 | 贵州赤天化纸业股份有限公司 | 可提高竹溶解浆料木素脱出率的方法 |
CN103122594A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-05-29 | 山东轻工业学院 | 一种溶解浆的生产方法 |
CN103321079A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 齐鲁工业大学 | 一种速生杨的NaOH-AQ浆生物化学法ECF漂白工艺 |
CN110670398A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-01-10 | 山东晨鸣纸业集团股份有限公司 | 一种阔叶木全无氯漂白的制浆方法 |
-
2021
- 2021-01-11 CN CN202110030795.0A patent/CN112726257B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102505550A (zh) * | 2011-11-04 | 2012-06-20 | 贵州赤天化纸业股份有限公司 | 可提高竹溶解浆料木素脱出率的方法 |
CN103122594A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-05-29 | 山东轻工业学院 | 一种溶解浆的生产方法 |
CN103321079A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 齐鲁工业大学 | 一种速生杨的NaOH-AQ浆生物化学法ECF漂白工艺 |
CN110670398A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-01-10 | 山东晨鸣纸业集团股份有限公司 | 一种阔叶木全无氯漂白的制浆方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘明友等.过氧乙酸预处理与表面活性剂强化的氧脱木素.《纸和造纸》.2010,第29卷(第5期),第23-25页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112726257A (zh) | 2021-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1119360A (en) | Method for bleaching oxygen delignified cellulose-containing pulp with ozone | |
JP2825346B2 (ja) | リグノセルロース物質の環境上改良された漂白方法 | |
FI73750B (fi) | Saett vid blekning av lignocellulosahaltigt material. | |
FI67242B (fi) | Saett att avlaegsna lignin fraon oblekt kemisk pappersmassa | |
CA2652325A1 (en) | Process for producing bleached pulp | |
US5409570A (en) | Process for ozone bleaching of oxygen delignified pulp while conveying the pulp through a reaction zone | |
CA2709526C (en) | Process for production of bleached pulp | |
FI105213B (fi) | Menetelmä valkaistun massan valmistamiseksi lignoselluloosamateriaalista | |
CN110552226B (zh) | 漂白纸浆的制造方法 | |
US4560437A (en) | Process for delignification of chemical wood pulp using sodium sulphite or bisulphite prior to oxygen-alkali treatment | |
CN104894906A (zh) | 一种麦草浆的高效清洁漂白方法 | |
CN112726257B (zh) | 一种化学制浆强化氧脱木素的方法 | |
RU2439232C2 (ru) | Способ отбеливания бумажной целлюлозной массы путем конечной обработки озоном при высокой температуре | |
CN101306860A (zh) | 一种降低废水有机氯含量的二氧化氯漂白方法 | |
JP2787618B2 (ja) | セルロース材及びリグニンセルロース繊維状材料の過酸化漂白方法 | |
CN1279315A (zh) | 硫酸盐木浆高温二氧化氯漂白方法 | |
CN114541161A (zh) | 一种非木材浆的漂白方法及漂白纸浆 | |
CN108589368B (zh) | 一种利用木材浆生产高纯纤维的方法 | |
CA2647475C (en) | Bleaching process of chemical pulp | |
LU500936B1 (en) | Bleaching method for improving whiteness of mixed hardwood pulp | |
JP2001003287A (ja) | リグノセルロース物質の酸素脱リグニン | |
CN113897813B (zh) | 一种臭氧短序漂白桉木板皮浆的方法 | |
CA2067880A1 (en) | Method of bleaching xylan and lignocellulose-containing materials | |
CN1072746A (zh) | 一种高效漂白纸浆的方法 | |
CN112726251B (zh) | 一种混合阔叶材无元素氯漂白方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |