CN112619604A - 一种4a分子筛及其制备方法 - Google Patents

一种4a分子筛及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112619604A
CN112619604A CN202011385694.7A CN202011385694A CN112619604A CN 112619604 A CN112619604 A CN 112619604A CN 202011385694 A CN202011385694 A CN 202011385694A CN 112619604 A CN112619604 A CN 112619604A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
molecular sieve
crude product
temperature zone
controlled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011385694.7A
Other languages
English (en)
Inventor
张志国
王月玲
许文理
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Xuefeng Molecular Sieve Co ltd
Original Assignee
Shanghai Xuefeng Molecular Sieve Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Xuefeng Molecular Sieve Co ltd filed Critical Shanghai Xuefeng Molecular Sieve Co ltd
Priority to CN202011385694.7A priority Critical patent/CN112619604A/zh
Publication of CN112619604A publication Critical patent/CN112619604A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16Alumino-silicates
    • B01J20/18Synthetic zeolitic molecular sieves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28011Other properties, e.g. density, crush strength
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/2803Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

本申请涉及分子筛领域,具体公开了一种4A分子筛及其制备方法。一种4A分子筛包括沸石、粘合剂、碳黑、气相二氧化硅;其制备方法为:将沸石、粘合剂、碳黑、气相二氧化硅混合,得到混合物一;将混合物一加入滚球机进行滚球操作,同时向滚球机内的混合物一添加粘结剂,得到第一粗制品;将筛选后的第一粗制品加入滚球机内进行滚球操作,同时向滚球机内的第一粗制品加入硅溶胶,得第二粗制品;对第二粗制品依次进行干燥、焙烧,冷却后,即得4A分子筛。本申请的4A分子筛可用于吸附水,甲醇、乙醇、硫化氢、二氧化硫、二氧化碳、乙烯、丙烯,其具有磨耗率较低优点。

Description

一种4A分子筛及其制备方法
技术领域
本申请涉及分子筛领域,更具体地说,它涉及一种4A分子筛及其制备方法
背景技术
4A分子筛的孔径为4A,吸附水,甲醇、乙醇、硫化氢、二氧化硫、二氧化碳、乙烯、丙烯,不吸附直径大于4A的任何分子(包括丙烷),对水的选择吸附性能高于任何其他分子。是工业上用量最大的分子筛品种之一。其主要适用于气体,液体的干燥。可吸附H2O,NH3,H2S,CO2,SO2,CO,氯甲烷,溴甲烷,乙炔,乙烷,乙烯,丙烯等。广泛用于油田石油气,天然气等的干燥。也广泛用于乙醇的脱水。
相关技术中的4A分子筛,其原料组成包括沸石与粘结剂。
相关技术中的4A分子筛在使用时,其磨耗率较高,进而易导致使用寿命较低。
发明内容
为了提升分子筛的磨耗率,本申请提供一种4A分子筛及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种4A分子筛,采用如下的技术方案:
一种4A分子筛,所述4A分子筛有包含以下质量百分比的原料制成:
Figure BDA0002808606770000011
所述沸石为4A沸石。
通过采用上述技术方案,由于加入炭黑与气相二氧化硅,使得本申请中的4A分子筛的耐磨性能显著提高,且碳黑的多孔结构使得本申请中的4A分子筛的吸附性能得到了提高。
优选的,所述粘合剂为凹凸棒土与高岭土中的一种或两种组合而成。
通过采用上述技术方案,凹凸棒土不但具有良好的粘结性,且兼具良好的溪水能力,而高岭土的粘结性优异,能够使得原料中的各组分结合更加紧密,进而提升本申请中的4A分子筛的耐磨性能。
优选的,所述粘合剂为凹凸棒土与高岭土组成,所述凹凸棒土占4A分子筛的质量百分比为5~15%,所述高岭土占4A分子筛的质量百分比为5~15%。
通过采用上述技术方案,共同添加凹凸棒土与高岭土,不但能够提升本申请中4A分子筛中的各原料的粘合性,且同时提升了本申请中4A分子筛的吸水性能。
优选的,所述碳黑的质量百分比为3~5%。
通过采用上述技术方案,能够使得本申请中的4A分子筛的磨耗率降低至0.22~0.3%。
优选的,所述气相二氧化硅的质量百分比为12~16%。
通过采用上述技术方案,能够使得本申请中的4A分子筛的磨耗率降低至0.22~0.3%。
第二方面,本申请提供一种4A分子筛的制备方法,采用如下的技术方案:
一种4A分子筛的制备方法,包括如下步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为50~150r/min滚动10~20min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2~2.5mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为30~120r/min滚动10~15min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为60~80℃,第二段干燥的温度控制为70~90℃,第三段干燥的温度控制为80~100℃,第四段干燥的温度控制为90~110℃,第五段干燥的温度控制为100~120℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为200~250℃,第二温区的温度控制为250~300℃,第三温区的温度控制为300~350℃,第四温区的温度控制为400~450℃,第五温区的温度控制为450~500℃,第六温区的温度控制为500~550℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为120~140min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
通过采用上述技术方案,通过四次逐渐升温而对第二粗制品进行干燥,使得第二粗制品难以因温度的陡升而产生开裂的现象;通过六次逐渐升温对第二粗制品进行焙烧,使得第二粗制品被焙烧定型的同时难以开裂,且采用低于600℃长时间焙烧的方式,能够避免碳黑产生燃烧,且通过添加硅溶胶,能够进一步提升本申请中的4A分子筛的耐磨性能。
优选的,步骤(4)中的硅溶胶添加的质量百分数为1~5%。
通过采用上述技术方案,能够使得本申请中的4A分子筛的磨耗率降低至0.35%以下。
优选的,步骤(4)中的硅溶胶添加的质量百分数为3~5%。
通过采用上述技术方案,能够使得本申请中的4A分子筛的磨耗率降低至0.26%以下。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、由于本申请中的4A分子筛,添加有碳黑与气相二氧化硅,不但使得4A分子筛的磨耗率得到了极大地降低,且能够提升本申请中4A分子筛的吸水性能;
2、本申请中添加碳黑的优选质量百分比为3~5%,在该范围内,能够使得本申请中的4A分子筛的磨耗率降低至0.22~0.3%;
3、本申请的方法,通过四阶段的逐级干燥及六阶段的逐级焙烧,使得本申请中的4A分子筛的水分得到降低,分子筛自身能够定型,且能够降低4A分子筛在干燥及焙烧操作中产生碎裂的概率。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
原材料
Figure BDA0002808606770000031
实施例
实施例1
一种4A分子筛,所述4A分子筛有包含以下质量百分比的原料制成:
Figure BDA0002808606770000032
Figure BDA0002808606770000041
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为150r/min滚动20min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.5mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为120r/min滚动15min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒3%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为80℃,第二段干燥的温度控制为90℃,第三段干燥的温度控制为100℃,第四段干燥的温度控制为110℃,第五段干燥的温度控制为120℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为250℃,第二温区的温度控制为300℃,第三温区的温度控制为350℃,第四温区的温度控制为450℃,第五温区的温度控制为500℃,第六温区的温度控制为550℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为140min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例2
一种4A分子筛,与实施例1的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例1相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为50r/min滚动10min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为30r/min滚动10min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒3%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为60℃,第二段干燥的温度控制为70℃,第三段干燥的温度控制为80℃,第四段干燥的温度控制为90℃,第五段干燥的温度控制为100℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为200℃,第二温区的温度控制为250℃,第三温区的温度控制为300℃,第四温区的温度控制为400℃,第五温区的温度控制为450℃,第六温区的温度控制为500℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为120min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例3
一种4A分子筛,与实施例1的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例1相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为100r/min滚动15min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.3mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为75r/min滚动13min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒3%硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为70℃,第二段干燥的温度控制为80℃,第三段干燥的温度控制为90℃,第四段干燥的温度控制为100℃,第五段干燥的温度控制为110℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为225℃,第二温区的温度控制为275℃,第三温区的温度控制为325℃,第四温区的温度控制为425℃,第五温区的温度控制为475℃,第六温区的温度控制为525℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为130min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例4
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
实施例5
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为100r/min滚动15min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.3mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为75r/min滚动13min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒4%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为70℃,第二段干燥的温度控制为80℃,第三段干燥的温度控制为90℃,第四段干燥的温度控制为100℃,第五段干燥的温度控制为110℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为225℃,第二温区的温度控制为275℃,第三温区的温度控制为325℃,第四温区的温度控制为425℃,第五温区的温度控制为475℃,第六温区的温度控制为525℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为130min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例6
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
实施例7
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
实施例8
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为100r/min滚动15min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.3mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为75r/min滚动13min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒1%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为70℃,第二段干燥的温度控制为80℃,第三段干燥的温度控制为90℃,第四段干燥的温度控制为100℃,第五段干燥的温度控制为110℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为225℃,第二温区的温度控制为275℃,第三温区的温度控制为325℃,第四温区的温度控制为425℃,第五温区的温度控制为475℃,第六温区的温度控制为525℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为130min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例9
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为100r/min滚动15min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.3mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为75r/min滚动13min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒5%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为70℃,第二段干燥的温度控制为80℃,第三段干燥的温度控制为90℃,第四段干燥的温度控制为100℃,第五段干燥的温度控制为110℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为225℃,第二温区的温度控制为275℃,第三温区的温度控制为325℃,第四温区的温度控制为425℃,第五温区的温度控制为475℃,第六温区的温度控制为525℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为130min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
实施例10
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料的含量不同,具体如表1所示,其他均与实施例3相同。
上述的一种4A分子筛的制备方法,包括如下操作步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为100r/min滚动15min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2.3mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为75r/min滚动13min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒4%的硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为70℃,第二段干燥的温度控制为80℃,第三段干燥的温度控制为90℃,第四段干燥的温度控制为100℃,第五段干燥的温度控制为110℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为225℃,第二温区的温度控制为275℃,第三温区的温度控制为325℃,第四温区的温度控制为425℃,第五温区的温度控制为475℃,第六温区的温度控制为525℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为130min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
表1
Figure BDA0002808606770000091
本申请各实施例中的原料及含量如表1所示。
对比例
对比例1
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料中不含碳黑,其他均与实施例3相同。
上述一种4A分子筛的制备方法,与实施例3的不同之处在于,步骤(1)中不含碳黑,其他均与实施例3相同。
对比例2
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料中不含气相二氧化硅,其他均与实施例3相同。
上述一种4A分子筛的制备方法,与实施例3的不同之处在于,步骤(1)中不含气相二氧化硅,其他均与实施例3相同。
对比例3
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备所用的原料中不含气相二氧化硅与碳黑,其他均与实施例3相同。
上述一种4A分子筛的制备方法,与实施例3的不同之处在于,步骤(1)中不含气相二氧化硅与碳黑,其他均与实施例3相同。
对比例4
一种4A分子筛,与实施例3的不同之处在于,其制备方法中,步骤(4)中不含硅溶胶,其他均与实施例3相同。
性能检测试验试验对象:将实施例1~10制备的4A分子筛作为试验样1~10,对比例1~4制备的4A分子筛作为对比样1~4,共计14组,每组30个小样。
1.静态水吸附性能
按照GB/T 6287,对试验样1~10与对比样1~4进行静态水吸附性能检测。
表2
Figure BDA0002808606770000101
Figure BDA0002808606770000111
静态水吸附量试验的检测结果如上表2所示。
结合实施例1~10与对比例1~4并结合表2可以看出,实施例1~10所制备的4A分子筛有良好的吸附性能,且实施例1~10,对比例2、4制备的4A分子筛的吸附能力高于对比例1、3制备的4A分子筛的吸附能力,由此可知,添加碳黑能够提升4A分子筛的吸附能力。
2.磨耗率检测
按照GB10505.2-1989对对试验样1~10与对比样1~4进行磨耗率检测。
表3
样品 磨耗率(%)
试验样1 0.34
试验样2 0.25
试验样3 0.26
试验样4 0.28
试验样5 0.33
试验样6 0.22
试验样7 0.35
试验样8 0.30
试验样9 0.23
试验样10 0.24
对比样1 0.74
对比样2 0.71
对比样3 0.85
对比样4 0.65
磨耗率试验的结果如上表3所示。
结合实施例1~10与对比例4并结合表3可以看出,试验样1~10的磨耗率低于对比样4的磨耗率,因此,在制备操作的步骤(4)中加入硅溶胶能够显著降低4A分子筛的磨耗率,提高4A分子筛的耐磨性能。
结合实施例1~10与对比例1~3并结合表3可以看出,试验样1~10的磨耗率低于对比样1~3的磨耗率,因此,同时添加碳黑与气相二氧化硅能够显著降低4A分子筛的磨耗率,提高4A分子筛的耐磨性能。
结合实施例3、9~10与实施例8并结合表3可以看出,试验样3、9~10的磨耗率低于试验样8的磨耗率,因此硅溶胶的适宜添加量为3~5%。
结合实施例2、3、6,8~10与实施例1、4、5、7并结合表3可以看出,试验样2、3、6,8~10的磨耗率低于试验样1、4、5、7的磨耗率,因此碳黑的适宜添加量为3~5%。
结合实施例2、3、6,8~10与实施例1、4、5、7并结合表3可以看出,试验样2、3、6,8~10的磨耗率低于试验样1、4、5、7的磨耗率,因此气相二氧化硅的适宜添加量为12~16%。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (8)

1.一种4A分子筛,其特征在于,所述4A分子筛有包含以下质量百分比的原料制成:
沸石 57~67%
粘合剂 20%
碳黑 1~5%
气相二氧化硅 8~16%
所述沸石为4A沸石。
2.根据权利要求1所述的4A分子筛,其特征在于:所述粘合剂为凹凸棒土与高岭土中的一种或两种组合而成。
3.根据权利要求2所述的4A分子筛,其特征在于:所述粘合剂为凹凸棒土与高岭土组成,所述凹凸棒土占4A分子筛的质量百分比为5~15%,所述高岭土占4A分子筛的质量百分比为5~15%。
4.根据权利要求1所述的4A分子筛,其特征在于:所述碳黑的质量百分比为3~5%。
5.根据权利要求1所述的4A分子筛,其特征在于:所述气相二氧化硅的质量百分比为12~16%。
6.权利要求1-5任一所述的一种4A分子筛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将沸石、碳黑、气相二氧化硅与粘合剂混合均匀,得到混合物一;
(2)将(1)中的混合物一加入滚球机中,向混合物一表面洒水,再加入粘合剂,并控制滚球机的转速为50~150r/min滚动10~20min,随后再次洒水并加入粘合剂,重复上述过程,直至滚球机内的物料颗粒的粒径达到2~2.5mm,即得到第一粗制品;
(3)对(2)中的第一粗制品进行筛选;
(4)将(3)中完成筛选的第一粗制品加入滚球机中,并控制滚球机的转速为30~120r/min滚动10~15min,滚球操作的同时向第一粗制品喷洒硅溶胶,即得第二粗制品;
(5)对(4)中的第二粗制品放入干燥机中进行五段连续干燥,第一段干燥的温度控制为60~80℃,第二段干燥的温度控制为70~90℃,第三段干燥的温度控制为80~100℃,第四段干燥的温度控制为90~110℃,第五段干燥的温度控制为100~120℃,完成干燥的第二粗制品的含水量控制在30%;
(6)将(5)中完成干燥的第二粗制品放入回转炉中进行烘焙,回转炉中包括六个温区,第二粗制品依次经过第一温区、第二温区、第三温区、第四温区、第五温区、第六温区;
上述第一温区的温度控制为200~250℃,第二温区的温度控制为250~300℃,第三温区的温度控制为300~350℃,第四温区的温度控制为400~450℃,第五温区的温度控制为450~500℃,第六温区的温度控制为500~550℃,第二粗制品经过上述六个温区的总时间为120~140min,完成烘焙操作即得第三粗制品;
(7)将(6)中的第三粗制品进行筛选并静置冷却,即得4A分子筛。
7.根据权利要求6所述的4A分子筛的制备方法,其特征在于:步骤(4)中的硅溶胶添加的质量百分数为1~5%。
8.根据权利要求7所述的4A分子筛的制备方法,其特征在于:步骤(4)中的硅溶胶添加的质量百分数为3~5%。
CN202011385694.7A 2020-12-01 2020-12-01 一种4a分子筛及其制备方法 Pending CN112619604A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011385694.7A CN112619604A (zh) 2020-12-01 2020-12-01 一种4a分子筛及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011385694.7A CN112619604A (zh) 2020-12-01 2020-12-01 一种4a分子筛及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112619604A true CN112619604A (zh) 2021-04-09

Family

ID=75307267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011385694.7A Pending CN112619604A (zh) 2020-12-01 2020-12-01 一种4a分子筛及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112619604A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114408940A (zh) * 2022-01-13 2022-04-29 纳陶新材料技术研究(广东)有限公司 4a分子筛配料及4a分子筛制作方法
CN114669276A (zh) * 2022-02-16 2022-06-28 杭州远烨新材料有限公司 一种分子筛干燥剂生产工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643216A (zh) * 2008-08-07 2010-02-10 郑州富龙新材料科技有限公司 一种降低分子筛落粉度的方法
US20160002061A1 (en) * 2012-11-29 2016-01-07 China University Of Petroleum-Beijing Zsm-5 type molecular sieve synthesis method
WO2019003458A1 (ja) * 2017-06-27 2019-01-03 栗田工業株式会社 真空度保持シート
CN111167404A (zh) * 2020-01-10 2020-05-19 上海航中实业有限公司 一种商用车刹车系统的分子筛及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643216A (zh) * 2008-08-07 2010-02-10 郑州富龙新材料科技有限公司 一种降低分子筛落粉度的方法
US20160002061A1 (en) * 2012-11-29 2016-01-07 China University Of Petroleum-Beijing Zsm-5 type molecular sieve synthesis method
WO2019003458A1 (ja) * 2017-06-27 2019-01-03 栗田工業株式会社 真空度保持シート
CN111167404A (zh) * 2020-01-10 2020-05-19 上海航中实业有限公司 一种商用车刹车系统的分子筛及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姚树镇: "《玻璃钢船艇建造技术》", 30 November 2017, 上海交通大学出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114408940A (zh) * 2022-01-13 2022-04-29 纳陶新材料技术研究(广东)有限公司 4a分子筛配料及4a分子筛制作方法
CN114669276A (zh) * 2022-02-16 2022-06-28 杭州远烨新材料有限公司 一种分子筛干燥剂生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112619604A (zh) 一种4a分子筛及其制备方法
CA1215350A (en) Carbon molecular sieves and a process for their preparation and use
CA1223860A (en) Carbon molecular sieves and a process for their preparation and use
Martín et al. Microporous phenol–formaldehyde resin-based adsorbents for pre-combustion CO2 capture
CN106423114B (zh) 一种用于烃类杂质净化吸附剂、制法及应用
CN107413293A (zh) 一种脱硫剂及其制备方法与应用
CN107262025A (zh) 一种空分用分子筛吸附剂的制备方法
CN107961759A (zh) 一种5a分子筛吸附剂及其制备方法和应用
CN105797686A (zh) 一种用于液化石油气脱硫的吸附材料及制备方法
CN107983305A (zh) 一种多层石墨烯生物碳材料的制备方法及应用
CN110368897B (zh) 一种煤焦油基超高比表面积含氮多孔炭及其制备方法和应用
CN110898821A (zh) 一种含三元金属多孔碳Cu-ZnCo@C吸附脱硫剂及其制备方法
CN114426276B (zh) 一种脱硫脱硝用柱状活性焦的制备方法
US5248651A (en) Process for the production of carbon molecular sieves
CN112850707A (zh) 活性炭的制备方法
CN114073936B (zh) 一种用于富集空气中亚硝胺的吸附剂及其制备方法
CN107487977A (zh) 一种烟气脱硫吸附剂的制备方法
CN113117639A (zh) 一种改性分子筛吸附剂及其制备方法和应用
CN117244527B (zh) 一种用于水体净化的活性炭及其制备方法
CN112169762B (zh) 一种变压吸附提氢吸附剂、制备方法及应用
CN115400579B (zh) 一种脱氯剂及其制备方法和应用
CN110156009A (zh) 一种活性炭的制备方法
CN116459622A (zh) 一种板式二氧化硫吸附器件及其应用
CN114682233B (zh) 一种核壳式碳分子筛及其制备方法与应用
CN108246249A (zh) 一种用于脱除物料中极性分子低放热量的吸附剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210409