CN112614950A - 有机发光装置以及包括该有机发光装置的设备 - Google Patents

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崔永恩
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Abstract

公开了有机发光装置以及包括该有机发光装置的设备。有机发光装置包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及在第一电极和第二电极之间的有机层。有机层包括发射层，发射层包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物，第一化合物由式1表示，第二化合物由式2表示，第三化合物由式3表示，第四化合物由式4‑1至式4‑3中的任一个表示，各自如分别在具体描述中所描述的那样。

Description

有机发光装置以及包括该有机发光装置的设备
相关申请的交叉引用
本申请对2019年10月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2019-0123355号的权益要求优先权，该申请的公开内容通过引用以其整体并入本文。
技术领域
一个或多个实施方式涉及有机发光装置以及包括该有机发光装置的设备。
背景技术
有机发光装置是自发射装置，其具有宽视角、高对比度和/或短响应时间，和/或在亮度、驱动电压和/或响应速度方面显示合适的(例如，优异的)特性。
在有机发光装置中，第一电极布置在基板上，并且在第一电极上顺序形成空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区朝发射层移动，并且由第二电极提供的电子可以通过电子传输区朝发射层移动。作为载流子的空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，由此产生(例如，发射)光。
发明内容
根据一个或多个实施方式的方面涉及有机发光装置以及包括该有机发光装置的设备。
另外的方面将在下面的描述中部分地阐述，并且部分上，通过该描述将是明显的，或者可以通过实践本公开所呈现的实施方式来获知。
根据一个或多个实施方式，有机发光装置包括：
第一电极；
面向第一电极的第二电极；以及
在第一电极和第二电极之间的有机层，
其中有机层包括发射层，
发射层包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物，
第一化合物由式1表示；
第二化合物由式2表示；
第三化合物由式3表示；
第四化合物由式4-1至式4-3中的任一个表示；并且
第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物彼此不同：
式1
Figure BDA0002705881600000021
式2
Figure BDA0002705881600000022
式3
M31(L31)n31(L32)n32
式4-1
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41
式4-2
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41-(L42)a42-(D42)n42
式4-3
(A41)m41-(L41)a41-(D41)n41-(L42)a42-(A42)m42。
在式1中，
X11可以选自O、S、N(R19)和C(R19)(R20)；
R11至R20可以各自独立地选自：
由*-(L11)a11-A11表示的基团、氢、氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
L11可以选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，
a11可以选自1、2和3，并且
A11可以选自：
不含π电子耗尽的氮的环基；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)。
在式2中，
L21至L23可以各自独立地选自取代或未取代的C5-C30碳环基和取代或未取代的C1-C30杂环基，
a21至a23可以各自独立地选自0、1和2，
R21至R23可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)。
在式3中，
M31可以选自元素周期表的第4周期过渡金属、第5周期过渡金属和第6周期过渡金属，
L31可以为由式3A至式3D中的一个表示的配体，
Figure BDA0002705881600000041
L32可以选自单齿配体、双齿配体和三齿配体，
n31可以为1或2，
n32可以选自0、1、2、3和4，
A31至A34可以各自独立地选自C5-C30碳环基和C1-C30杂环基，
T31至T34可以各自独立地选自单键、双键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R35)(R36)-*'、*-C(R35)＝C(R36)-*’、*-C(R35)＝*'、*-Si(R35)(R36)-*'、*-B(R35)-*'、*-N(R35)-*’和*-P(R35)-*’，
k31至k34可以各自独立地选自1、2和3，
Y31至Y34可以各自独立地选自单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R37)(R38)-*'、*-Si(R37)(R38)-*'、*-B(R37)-*'、*-N(R37)-*’和*-P(R37)-*’，
*1、*2、*3和*4可以各自指示与M31的结合位点，
R31至R38可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，其中R31至R38可以任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或取代或未取代的C1-C60杂环基，并且
b31至b34可以各自独立地为选自0至10的整数。
在式4-1至式4-3中，
A41和A42可以各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
m41和m42可以各自独立地选自1、2和3，
D41和D42可以各自独立地选自：
-F、氰基、含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基；
各自被至少一个含π电子耗尽的氮的环基取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：各自独立地被选自-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，
n41和n42可以各自独立地选自1、2和3，
L41和L42可以各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，并且
a41和a42可以各自选自0、1、2和3。
在式1、式2、式3和式4-1至式4-3中，
取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、取代的C5-C30碳环基、取代的C1-C30杂环基、取代的C5-C60碳环基和取代的C1-C60杂环基中的至少一个取代基可以选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基。
根据一个或多个实施方式，设备包括：薄膜晶体管，该薄膜晶体管包括源电极、漏电极和有源层；以及有机发光装置，其中有机发光装置的第一电极电连接至薄膜晶体管的源电极或漏电极。
附图说明
结合附图从以下描述，本公开的某些实施方式的以上和其他方面、特征和提高将更加明显，其中：
图1显示根据实施方式的有机发光装置的示意图；
图2显示根据另一实施方式的有机发光装置的示意图；
图3显示根据另一实施方式的有机发光装置的示意图；并且
图4显示根据另一实施方式的有机发光装置的示意图。
具体实施方式
现在将更详细地参考实施方式，其实例在附图中图示说明，其中遍及说明书相似的附图标记指代相似的元件。在这点上，本实施方式可以具有不同的形式，并且不应被解释为限于本文列出的描述。因此，下文仅通过参考图来描述实施方式，以解释本描述的各方面。如本文使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关列出项的任何和所有组合。遍及本公开，表述“a、b或c中的至少一个”指示仅a、仅b、仅c、a和b两者、a和c两者、b和c两者、a、b和c的全部，或其变体。
在下文中，将通过参考附图解释实施方式来更详细地描述本发明构思。当参考附图描述时，相同或相应的元件将被赋予相同的附图标记，并且将省略(即，将不提供)其多余的描述。
如本文所使用的，除非上下文另有明确指出，否则单数形式的“一个(a)”、“一种(an)”和“所述(the)”也旨在包括复数形式。
将进一步理解，本文使用的术语“包括(comprises)”和/或“包括(comprising)”指定存在所陈述的特征或组件，但是不排除存在或添加一个或多个其他特征或组件。
将理解，当层、区或组件被称为“形成在”另一层、区或组件“上”时，其可以直接或间接地形成在另一层、区或组件上。即，例如，可以存在中间层、区或组件。
为了便于解释，附图中组件的尺寸可以被放大。换句话说，因为为了便于解释而任意地图示附图中的组件的尺寸和厚度，所以以下实施方式本质上不限于此。
本文使用的术语“有机层”指在有机发光装置的第一电极和第二电极之间的单个层和/或多个层。“有机层”中包括的材料不限于有机材料。
根据一个或多个实施方式，有机发光装置包括：第一电极；第二电极；以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括发射层；并且发射层包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物，其中第一化合物由下面式1表示；第二化合物由下面式2表示；第三化合物由下面式3表示；第四化合物由式4-1至式4-3中的一个表示；并且第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物彼此不同：
式1
Figure BDA0002705881600000091
式2
Figure BDA0002705881600000092
式3
M31(L31)n31(L32)n32
式4-1
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41
式4-2
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41-(L42)a42-(D42)n42
式4-3
(A41)m41-(L41)a41-(D41)n41-(L42)a42-(A42)m42。
在式1、式2、式3和式4-1至式4-3中，
X11可以选自O、S、N(R19)和C(R19)(R20)；
R11至R20可以各自独立地选自：
由*-(L11)a11-A11表示的基团、氢、氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
L11可以选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，
a11可以选自1、2和3，
A11可以选自：
不含π电子耗尽的氮的环基；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
L21至L23可以各自独立地选自取代或未取代的C5-C30碳环基和取代或未取代的C1-C30杂环基，
a21至a23可以各自独立地选自0、1和2，
R21至R23可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，
M31可以选自元素周期表的第4周期过渡金属、第5周期过渡金属和第6周期过渡金属，
L31可以为由式3A至式3D中的一个表示的配体，
Figure BDA0002705881600000101
Figure BDA0002705881600000111
L32可以选自单齿配体、双齿配体和三齿配体，
n31可以为1或2，
n32可以选自0、1、2、3和4，
A31至A34可以各自独立地选自C5-C30碳环基和C1-C30杂环基，
T31至T34可以各自独立地选自单键、双键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R35)(R36)-*'、*-C(R35)＝C(R36)-*’、*-C(R35)＝*'、*-Si(R35)(R36)-*'、*-B(R35)-*'、*-N(R35)-*’和*-P(R35)-*’，
k31至k34可以各自独立地选自1、2和3，
Y31至Y34可以各自独立地选自单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R37)(R38)-*'、*-Si(R37)(R38)-*'、*-B(R37)-*'、*-N(R37)-*’和*-P(R37)-*’，
*1、*2、*3和*4可以各自指示与M31的结合位点，
R31至R38可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，其中R31至R38(例如，邻近的R31至R38)可以任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或取代或未取代的C1-C60杂环基，
b31至b34可以各自独立地为选自0至10的整数，
A41和A42可以各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
m41和m42可以各自独立地选自1、2和3，
D41和D42可以各自独立地选自：
-F、氰基、含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被至少一个含π电子耗尽的氮的环基取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，该至少一个含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：各自独立地被选自-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，
n41和n42可以各自独立地选自1、2和3，
L41和L42可以各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，并且
a41和a42可以各自独立地选自0、1、2和3，
其中Q1至Q3、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基。
例如，选自式1中的R11至R19中的至少一个可以为由*-(L11)a11-A11表示的基团。
例如，式1中的X11可以为O、S或N(R19)。
例如，式1中的R11至R20可以各自独立地选自：
由*-(L11)a11-A11表示的基团、氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000131
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000132
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000133
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000141
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000142
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000143
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基。
例如，式1中的L11可以选自：
苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000144
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q1)(Q2)-和-Si(Q1)(Q2)-；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000145
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000146
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)。
在一个实施方式中，式1中的L11可以选自：
苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q1)(Q2)-和-Si(Q1)(Q2)-；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)。
例如，式1中的a11可以为1或2。
例如，式1中的A11可以选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000147
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000151
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000152
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000153
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000154
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000155
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基。
在一个实施方式中，式1中的A11可以选自：
苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：各自独立地被选自氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q21)(Q22)(Q23)和-Si(Q21)(Q22)(Q23)中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
在一个实施方式中，式1中的A11可以由下面式8-1至式8-5中的一个表示：
Figure BDA0002705881600000161
其中，在式8-1至式8-5中，
X81可以选自O、S、N(R89)和C(R89)(R90)，
R81至R90可以各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，并且
*指示与相邻原子的结合位点。
在一个实施方式中，第一化合物可以由式1-1至式1-9中的一个表示：
Figure BDA0002705881600000162
Figure BDA0002705881600000171
其中，在式1-1至式1-9中，
L11、a11、A11和R11至R19可以各自通过参考在式1中提供的其相应描述来理解。即，L11、a11、A11和R11至R19可以各自与结合式1分别限定的相同。
例如，式2中的L21至L23可以各自独立地选自：
苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000172
基、苝基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000173
基、苝基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000174
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、茚并芴基、吲哚并芴基、苯并呋喃并芴基、苯并噻吩并芴基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、茚并二苯并呋喃基、吲哚并二苯并呋喃基、苯并呋喃并二苯并呋喃基、苯并噻吩并二苯并呋喃基、茚并二苯并噻吩基、吲哚并二苯并噻吩基、苯并呋喃并二苯并噻吩基、苯并噻吩并二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基。
例如，式2中的a21至a23可以各自独立地为0或1。
例如，式2中的R21至R23可以各自独立地选自：
苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基、二氮杂二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)、-N(Q31)(Q32)、-P(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)、-P(＝O)(Q31)(Q32)和-P(＝S)(Q31)(Q32)；以及
-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，并且
Q1至Q3和Q31至Q33可以各自独立地选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基。
在一个实施方式中，式2中的R21至R23可以各自独立地选自各自未取代或被以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C10烷基、苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)；以及
-C(Q1)(Q2)(Q3)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，并且
Q1至Q3和Q31至Q33可以各自独立地选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
在一个实施方式中，选自式2中的R21至R23中的至少一个可以选自由式2A表示的基团、由式2B表示的基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)：
Figure BDA0002705881600000191
其中，在式2A和式2B中，
Y21可以选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
R24至R27可以各自独立地选自氢、氘、C1-C10烷基、苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
Q1至Q3和Q31至Q33可以各自独立地选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，并且
*指示与相邻原子的结合位点。
例如，式3中的M31可以选自铂(Pt)、钯(Pd)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铑(Rh)、铱(Ir)、钌(Ru)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)。
例如，式3中的M31可以为Pt或Ir。
例如，式3A至式3D中的A31至A34可以各自独立地为：i)第一环、ii)第二环、iii)其中两个或更多个第一环彼此稠合的稠环、iv)其中两个或更多个第二环彼此稠合的稠环，或v)其中一个或多个第一环与一个或多个第二环彼此稠合的稠环；
第一环可以选自环戊烷、环戊烯、环戊二烯、呋喃、噻吩、吡咯、硼杂环戊二烯、磷杂环戊二烯、硅杂环戊二烯、锗杂环戊二烯、硒酚、噁唑、二氢噁唑、异噁唑、二氢异噁唑、噁二唑、二氢噁二唑、异噁二唑、二氢异噁二唑、噁三唑、二氢噁三唑、异噁三唑、二氢异噁三唑、噻唑、二氢噻唑、异噻唑、二氢异噻唑、噻二唑、二氢噻二唑、异噻二唑、二氢异噻二唑、噻三唑、二氢噻三唑、异噻三唑、二氢异噻三唑、吡唑、二氢吡唑、咪唑、二氢咪唑、三唑、二氢三唑、四唑、二氢四唑、氮杂硅杂环戊二烯、二氮杂硅杂环戊二烯和三氮杂硅杂环戊二烯。
第二环可以选自环己烷、环己烯、环己二烯、金刚烷、降冰片烷、降冰片烯、苯、吡啶、二氢吡啶、四氢吡啶、嘧啶、二氢嘧啶、四氢嘧啶、吡嗪、二氢吡嗪、四氢吡嗪、哒嗪、二氢哒嗪、四氢哒嗪和三嗪。
在一个实施方式中，式3A至式3D中的A31至A34可以各自独立地选自苯、萘、蒽、菲、三亚苯、芘、
Figure BDA0002705881600000203
呋喃、噻吩、硅杂环戊二烯、茚、芴、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硅杂环戊二烯、二苯并硅杂环戊二烯、吲哚、咔唑、茚并吡啶、吲哚并吡啶、苯并呋喃并吡啶、苯并噻吩并吡啶、苯并硅杂环戊二烯并吡啶、茚并嘧啶、吲哚并嘧啶、苯并呋喃并嘧啶、苯并噻吩并嘧啶、苯并硅杂环戊二烯并嘧啶、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、菲咯啉、吡咯、吡唑、咪唑、二氢咪唑、三唑、二氢三唑、噁唑、二氢噁唑、异噁唑、噻唑、二氢噻唑、异噻唑、噁二唑、二氢噁二唑、噻二唑、二氢噻二唑、苯并吡唑、苯并咪唑、二氢苯并咪唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶、咪唑并吡嗪、苯并噁唑、二氢苯并噁唑、苯并噻唑、二氢苯并噻唑、苯并噁二唑、二氢苯并噁二唑、苯并噻二唑和二氢苯并噻二唑。
例如，式3A至式3D中的T31至T34可以各自独立地选自单键、双键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R35)(R36)-*’和*-N(R35)-*’。
例如，式3A至式3D中的Y31至Y34可以各自独立地选自单键、*-O-*’和*-S-*’。
例如，式3A至式3D中的R31至R38可以各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000202
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000211
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000212
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基；以及
-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)，并且
Q1和Q2可以各自独立地选自：
氢、氘和C1-C20烷基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000213
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000214
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000215
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基。
在一个实施方式中，式3A至式3D中的R31至R38可以各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000222
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
各自被以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000223
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000224
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；和
-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)，并且
Q1和Q2可以各自独立地选自：
氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000225
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000226
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000227
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
在一个实施方式中，第三化合物可以由下面式3-1和式3-2中的一个表示：
Figure BDA0002705881600000221
在式3-1和式3-2中，
X31至X40可以各自独立地选自N和C，并且
其余组成部分可以各自通过参考以上结合式3提供的对它们的各个描述来理解。
在式3-1和式3-2中，X31和X32可以各自独立地为A31的环成员，并且X33至X40可以各自通过参考结合式3-1和式3-2提供的描述来理解。即，X33至X40可以各自独立地为N或C。
例如，式4-1至式4-3中的A41和A42可以各自独立地选自由式12表示的基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)：
式12
Figure BDA0002705881600000231
其中，在式12中，
X121可以选自O、S、N(R123)和C(R123)(R124)，
X122可以选自单键、O、S、N(R125)和C(R125)(R126)，
A121和A122可以各自独立地选自苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000232
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R121至R126可以各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000233
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000234
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000235
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，其中R123和R124可以任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，R125和R126可以任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，并且选自R121至R126中的至少一个为结合位点，并且
b121和b122可以各自独立地选自1、2、3、4、5和6，
其中Q1至Q3、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自通过参考以上提供的其描述来理解。
在一个或多个实施方式中，式4-1至式4-3中的A41和A42可以各自独立地选自由式12表示的基团和-N(Q1)(Q2)：
式12
Figure BDA0002705881600000241
其中，在式12中，
X121可以选自O、S、N(R123)和C(R123)(R124)，
X122可以选自单键、O、S、N(R125)和C(R125)(R126)，
A121和A122可以各自独立地选自苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R121至R126可以各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和-N(Q21)(Q22)，其中R123和R124可以任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，R125和R126可以任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，并且选自R121至R126中的至少一个为结合位点，并且
b121和b122可以各自独立地选自1、2、3、4、5和6，
其中Q1至Q3、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自通过参考以上提供的其描述来理解。
例如，式4-1至式4-3中的D41和D42可以各自独立地选自：
-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基和由下面式13-1至式13-3中的一个表示的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000251
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000252
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000253
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000254
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000262
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000263
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000264
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000265
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；
Figure BDA0002705881600000261
其中，在式13-1至式13-3中，
X131可以选自C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R134)和P(＝S)(R134)，
X132可以选自O、S、C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R135)和P(＝S)(R135)，
k132可以为0或1，其中，当k132为0时，-(X132)k132-不存在。即，当k132为0时，-(X132)k132-为直接连接。
Y131可以选自O和S，
A131和A132可以各自独立地选自苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000271
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R131至R135可以各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000272
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000273
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000274
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基，其中选自R131至R135中的至少一个为结合位点，并且
b131和b132可以各自独立地选自1、2、3、4、5和6。
在一个或多个实施方式中，式4-1至式4-3中的D41和D42可以各自独立地选自：
-F、氰基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基和由式13-1至式13-3中的一个表示的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：各自独立地被选自-F、氰基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基中的至少一个取代的C1-C20烷基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基中的至少一个取代的吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：各自独立地被选自-F、氰基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：
Figure BDA0002705881600000281
其中，在式13-1至式13-3中，
X131可以选自C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R134)和P(＝S)(R134)，
X132可以选自O、S、C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R135)和P(＝S)(R135)，
k132可以为0或1，其中，当k132为0时，-(X132)k132-不存在。即，当k132为0时，-(X132)k132-为直接连接。
Y131可以选自O和S，
A131和A132可以各自独立地选自苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R131至R135可以各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的：C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基，其中选自R131至R135中的至少一个为结合位点，并且
b131和b132可以各自独立地选自1、2、3、4、5和6。
例如，式4-1至式4-3中的L41和L42可以各自独立地选自：
苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000291
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q1)(Q2)-和-Si(Q1)(Q2)-；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure BDA0002705881600000292
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure BDA0002705881600000293
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，并且
Q1、Q2和Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个实施方式中，式4-1至式4-3中的L41和L42可以各自独立地选自：
苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q1)(Q2)-和-Si(Q1)(Q2)-；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，并且
Q1、Q2和Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个实施方式中，
第一化合物可以选自组I的化合物，
第二化合物可以选自组II的化合物，
第三化合物可以选自组III-I和组III-II的化合物，
第四化合物可以选自组IV的化合物：
组I
Figure BDA0002705881600000301
Figure BDA0002705881600000311
组II
Figure BDA0002705881600000312
Figure BDA0002705881600000321
组III-I
Figure BDA0002705881600000322
Figure BDA0002705881600000331
组III-II
Figure BDA0002705881600000341
Figure BDA0002705881600000351
组IV
Figure BDA0002705881600000361
在组III-I中，化合物1至化合物5由该组的第一结构表示，其中取代基R分别在相应的结构下定义。化合物6至化合物20、化合物29至化合物48和化合物57至化合物76类似地定义。
第一化合物、第二化合物和第三化合物可以基本上不发射光。例如，第一化合物、第二化合物和第三化合物可以不发射任何光，或者由第一化合物、第二化合物和第三化合物发射的光相比于由其他化合物(例如，第四化合物)发射的光来说可以仅具有微不足道的量。
更具体地，第三化合物可以不发射光，而是，其中可以主动发生反向系间窜越(RISC)和/或系间窜越(ISC)，从而引起由第一化合物和第二化合物产生的三重态激子转移至第四化合物。
因此，通过将在发射层中产生的单重态激子和三重态激子转移到第四化合物，可以获得具有改善的效率的有机发光装置。另外，因为获得了具有显著降低的能量损失的有机发光装置，所以可以改善有机发光装置的寿命特性。
另外，因为激子在第三化合物中跃迁，然后在第四化合物中跃迁，所以可以抑制由于激子的能量引起的第四化合物的劣化，从而改善寿命特性。
第三化合物的最低激发三重态能级可以为约2.5eV至约3.5eV。因此，第三化合物的最低激发三重态能级高于第四化合物的最低激发单重态能级，从而第三化合物的最低三重态激子可以容易地转移至第四化合物的最低激发单重态能级。
第四化合物发射光，并且第四化合物可以为延迟的荧光发射体。即，第四化合物被配置为发射光，并且第四化合物可以为延迟的荧光发射材料。
在一个或多个实施方式中，第四化合物可以为热激活延迟荧光(TADF)发射体。
在一个或多个实施方式中，从第四化合物发射的发光分量与从发射层发射的总发光分量的比率可以为80％或更大。即，从第四化合物发射的光与从发射层发射的总光的比率可以为80％或更大。
第四化合物可以具有在约450nm至约490nm的范围内的最大发射波长，但是本公开的实施方式不限于此。
更具体地，发射层中的第四化合物可以不直接参与激子的形成，通过从(在其他化合物中形成的)激子接收能量而发射蓝色延迟荧光。
第四化合物可以满足条件1：
条件1
△EST(C4)≤0.3eV。
在条件1中，
△EST(C4)为第四化合物的最低激发单重态能级(ES1(C4))和最低激发三重态能级(ET1(C4))之差。
这里，ES1(C4)和ET1(C4)各自可以利用以B3LYP/6-31G(d,p)水平被结构优化的高斯程序的密度函数理论(DFT)方法评估。
第四化合物的T1水平远高于在相关技术(例如，典型的)荧光掺杂剂中的T1水平，以能够通过加热使反向系间窜越(RISC)达到S1水平。在相关技术(例如，典型的)荧光掺杂剂的情况下，其的T1水平显著低于磷光掺杂剂的T1水平，从而由磷光掺杂剂产生的处于T1水平的激子主动地能量转移至相关技术(例如，典型的)荧光掺杂剂的T1水平，并且可能在能量转移后猝灭而不参与光发射。另外，由于荧光掺杂剂的T1水平低，因此在转移至荧光掺杂剂的T1水平而不是磷光掺杂剂的T1水平的同时，在第一化合物和第二化合物中产生的三重态激子可能猝灭而不参与光发射。因此，使用荧光掺杂剂是不合适的。然而，因为即使在室温下第四化合物也具有足够高的RISC效率，所以即使当磷光掺杂剂的T1水平的激子移动至延迟荧光掺杂剂的T1水平时，处于延迟荧光掺杂剂的T1水平的激子也可以反向系间窜越至延迟荧光掺杂剂的S1水平，然后可以作为荧光发射。换句话说，激子没有猝灭。因此，激子猝灭的可能性可以降低(例如，极大地降低)，从而发光效率显著(例如，大大)增加，并且因为激子从磷光掺杂剂转移至延迟荧光掺杂剂，所以抑制或降低了由于激子能量引起的延迟荧光掺杂剂的劣化，并且寿命特性也可以得到改善。
第二化合物含有三嗪核心，因此，第二化合物具有高的T1能量，由此降低或防止了三重态猝灭和三重态-三重态湮灭。
一般地，当电子从电子传输区没有平稳地(例如，有效地)提供至发射层时，电荷在发射层与电子传输区之间的界面处累积，并且该界面劣化。另一方面，当空穴从空穴传输区没有平稳地(例如，有效地)提供至发射层时，电荷在发射层与空穴传输区之间的界面处累积，并且该界面劣化，由此导致有机发光装置的寿命减小。
因为第二化合物包括电子传输部分，所以可以利用(例如，容易利用)第二化合物来调节有机发光装置的电子传输特性，并且因为第一化合物不包括电子传输部分，所以可以利用(例如，容易利用)第一化合物来调节有机发光装置的空穴传输特性。因此，可以提高或优化有机发光装置的发射层中的电荷平衡。
基于发射层的总重量，发射层中的第一化合物可以为约10wt％至约90wt％。
基于发射层的总重量，发射层中的第二化合物按重量计可以为约10wt％至约90wt％。
发射层中第三化合物的量可以大于或等于第四化合物的量。
基于发射层的总重量，发射层中的第四化合物按重量计可以为约0.25wt％至约5wt％。
相对于每100重量份的第一化合物和第二化合物的总量，第四化合物的量可以为约0.01重量份至约20重量份。
当第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物满足以上范围时，可以获得具有改善的效率和寿命的有机发光装置。
第一化合物和第二化合物的量可以大于第三化合物和第四化合物的量。
在一个实施方式中，发射层可以包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物，但是本公开的实施方式不限于此。例如，发射层可以由第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物组成(例如，可以仅包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物)，但是本公开的实施方式不限于此。
在一个实施方式中，第一电极为阳极，第二电极为阴极，并且有机层进一步包括在第一电极和发射层之间的空穴传输区和/或在发射层和第二电极之间的电子传输区，其中空穴传输区可以包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和/或电子阻挡层，并且电子传输区可以包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和/或电子注入层，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，空穴阻挡层可以包括由式2表示的空穴阻挡材料。
空穴阻挡材料可通过参考上述式2的描述来理解。
空穴阻挡材料可以选自上述的组II。
图1的描述
图1是一个实施方式中的有机发光装置10的示意图。有机发光装置10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
下文中，将结合图1描述根据实施方式的有机发光装置10的结构及根据实施方式的其的制造方法。
第一电极110
参考图1，基板可以另外地位于第一电极110之下或第二电极190之上。基板可以为玻璃基板或塑料基板，各自具有适合的(例如，优异的)机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性和/或防水性。
例如，可以通过在基板上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110为阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自具有高功函的材料以便于空穴注入。
第一电极110可以为反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110为透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)及其任何组合，但是本公开的实施方式不限于此。在一个或多个实施方式中，当第一电极110为半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)及其任何组合，但是本公开的实施方式不限于此。
第一电极110可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极110的结构不限于此。
有机层150
有机层150设置在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。
有机层150还可以包括在第一电极110和发射层之间的空穴传输区以及在发射层和第二电极190之间的电子传输区。
有机层150中的空穴传输区
空穴传输区可以具有i)包括单个层(包括单种材料)的单层结构、ii)包括单个层(包括多种不同的材料)的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
空穴传输区可以包括选自空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中的至少一个层。
例如，空穴传输区可以具有单层结构或多层结构，该单层结构包括单个层(包括多种不同的材料)，该多层结构具有空穴注入层/空穴传输层的结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层的结构、空穴注入层/发射辅助层的结构、空穴传输层/发射辅助层的结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层的结构，其中对于每种结构，构成层以该陈述的顺序从第一电极110依次堆叠，但是空穴传输区的结构不限于此。
在一个实施方式中，空穴传输区可以包括选自m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化的NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4”-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)、由下面式201表示的化合物和由下面式202表示的化合物中的至少一种：
Figure BDA0002705881600000411
式201
Figure BDA0002705881600000412
式202
Figure BDA0002705881600000413
在式201和式202中，
L201至L204可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价的非芳族稠合杂多环基团，
L205可以选自*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q201)-*'、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C2-C20亚烯基、取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价的非芳族稠合杂多环基团，
xa1至xa4可以各自独立地为选自0至3的整数，
xa5可以为选自1至10的整数，并且
R201至R204和Q201可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团。
例如，在式202中，R201和R202可以任选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基彼此连接，并且R203和R204可以任选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基彼此连接。
在一个实施方式中，在式201和式202中，
L201至L205可以各自独立地选自：
亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚三亚苯基、亚芘基、亚
Figure BDA0002705881600000421
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并硅杂环戊二烯基和亚吡啶基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚三亚苯基、亚芘基、亚
Figure BDA0002705881600000422
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并硅杂环戊二烯基和亚吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000431
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，xa1至xa4可以各自独立地为0、1或2。
在一个或多个实施方式中，xa5可以为1、2、3或4。
在一个或多个实施方式中，R201至R204和Q201可以各自独立地选自：
苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000432
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基和吡啶基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000433
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基和吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000434
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)，并且
Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个或多个实施方式中，选自式201中的R201和R203中的至少一个可以各自独立地选自：
芴基、螺-二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的芴基、螺-二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式202中，i)R201和R202可以经由单键彼此连接，和/或ii)R203和R204可以经由单键彼此连接。
在一个或多个实施方式中，式202中的R201至R204可以各自独立地选自：
咔唑基；以及
被选自以下中的至少一个取代的咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
但是本公开的实施方式不限于此。
由式201表示的化合物可以由式201-1表示：
式201-1
Figure BDA0002705881600000441
在一个实施方式中，由式201表示的化合物可以由式201-2表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201-2
Figure BDA0002705881600000451
在一个或多个实施方式中，由式201表示的化合物可以由下面式201-2(1)表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201-2(1)
Figure BDA0002705881600000452
在一个或多个实施方式中，由式201表示的化合物可以由下面式201A表示：
式201A
Figure BDA0002705881600000453
在一个或多个实施方式中，由式201表示的化合物可以由下面式201A(1)表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201A(1)
Figure BDA0002705881600000461
在一个或多个实施方式中，由式201表示的化合物可以由下面式201A-1表示，但是本公开的实施方式不限于此：
式201A-1
Figure BDA0002705881600000462
在一个实施方式中，由式202表示的化合物可以由下面式202-1表示：
式202-1
Figure BDA0002705881600000471
在一个或多个实施方式中，由式202表示的化合物可以由下面式202-1(1)表示：
式202-1(1)
Figure BDA0002705881600000472
在一个或多个实施方式中，由式202表示的化合物可以由下面式202A表示：
式202A
Figure BDA0002705881600000473
在一个或多个实施方式中，由式202表示的化合物可以由下面式202A-1表示：
式202A-1
Figure BDA0002705881600000474
在式201-1、式201-2、式201-2(1)、式201A、式201A(1)、式201A-1、式202-1、式202-1(1)、式202A和式202A-1中，
L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204可以各自通过参考以上提供的其的相应描述来理解，
L205可以选自亚苯基和亚芴基，
X211可以选自O、S和N(R211)，
X212可以选自O、S和N(R212)，
R211和R212可以各自通过参考结合R203提出的描述来理解，并且
R213至R217可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被C1-C10烷基取代的苯基、被-F取代的苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000482
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基和吡啶基。
空穴传输区可以包括选自化合物HT1至化合物HT48中的至少一种化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0002705881600000481
Figure BDA0002705881600000491
Figure BDA0002705881600000501
Figure BDA0002705881600000511
Figure BDA0002705881600000521
空穴传输区的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000522
至约
Figure BDA0002705881600000523
例如，约
Figure BDA0002705881600000524
至约
Figure BDA0002705881600000525
的范围内。当空穴传输区包括空穴注入层和空穴传输层中的至少一个时，空穴注入层的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000526
至约
Figure BDA0002705881600000527
例如，约
Figure BDA0002705881600000528
至约
Figure BDA0002705881600000529
的范围内，并且空穴传输层的厚度可以在约
Figure BDA00027058816000005210
至约
Figure BDA00027058816000005211
例如，约
Figure BDA00027058816000005212
至约
Figure BDA00027058816000005213
的范围内。当空穴传输区、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可以在不显著增加驱动电压的情况下获得令人满意的空穴传输特性。
发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长补偿光学共振距离来增加光发射效率，并且电子阻挡层可以阻挡来自电子传输区的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以包括上述材料。
p-掺杂剂
除了这些材料之外，空穴传输区还可以包括用于改善导电特性的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散于空穴传输区中。
电荷产生材料可以为，例如，p-掺杂剂。
在一个实施方式中，p-掺杂剂可以具有-3.5eV或更小的最低未占有分子轨道(LUMO)能级。
p型掺杂剂可以包括选自醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中的至少一种，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，p-掺杂剂可以包括选自以下中的至少一种：
醌衍生物(比如四氰醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰醌二甲烷(F4-TCNQ))；
金属氧化物(比如钨氧化物和/或钼氧化物)；
1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并[9,10]菲-六腈(HAT-CN)；以及
由下面式221表示的化合物，
但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0002705881600000531
式221
Figure BDA0002705881600000532
在式221中，
R221至R223可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团，其中选自R221至R223中的至少一个可以具有选自以下中的至少一个取代基：氰基、-F、-Cl、-Br、-I、被-F取代的C1-C20烷基、被-Cl取代的C1-C20烷基、被-Br取代的C1-C20烷基和被-I取代的C1-C20烷基。
有机层150中的发射层
当有机发光装置10为全色有机发光装置时，根据子像素可以将发射层图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或多个实施方式中，发射层可以具有选自红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中的两个或更多个层的堆叠结构，其中所述两个或更多个层彼此接触或者彼此分离。在一个或多个实施方式中，发射层可以包括选自红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料中的两种或更多种材料，其中，该两种或更多种材料在单个层中彼此混合以发射白光。
发射层的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000541
至约
Figure BDA0002705881600000542
例如，约
Figure BDA0002705881600000543
至约
Figure BDA0002705881600000544
的范围内。当发射层的厚度在这些范围内时，可以在不显著增加驱动电压的情况下获得适合的(例如，优异的)光发射特性。
有机层150中的电子传输区
电子传输区可以具有i)包括单个层(包括单种材料)的单层结构、ii)包括单个层(包括多种不同的材料)的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子传输区可以包括选自缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中的至少一个，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，电子传输区可以具有电子传输层/电子注入层的结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层的结构或缓冲层/电子传输层/电子注入层的结构，其中对于每种结构，构成层以该陈述的顺序从发射层依次堆叠。然而，电子传输区的结构的实施方式不限于此。
电子传输区(例如，电子传输区中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层或电子传输层)可以包括无金属化合物，该无金属化合物含有至少一个含π电子耗尽的氮的环。
如本文使用的术语“含π电子耗尽的氮的环”指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基。
例如，“含π电子耗尽的氮的环”可以为i)具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团，ii)杂多环基团，其中两个或更多个各自具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团彼此稠合，或者iii)杂多环基团，其中至少一个各自具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团与至少一个C5-C60碳环基稠合。
含π电子耗尽的氮的环的实例包括咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，但是不限于此。
例如，电子传输区可以包括由下面式601表示的化合物：
式601
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21。
在式601中，
Ar601可以为取代或未取代的C5-C60碳环基或取代或未取代的C1-C60杂环基，
xe11可以为1、2或3，
L601可以选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代或未取代的二价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价的非芳族稠合杂多环基团，
xe1可以为选自0至5的整数，
R601可以选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q601)(Q602)(Q603)、-C(＝O)(Q601)、-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
Q601至Q603可以各自独立地为C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，并且
xe21可以为选自1至5的整数。
在一个实施方式中，数目为xe11的Ar601和数目为xe21的R601中的至少一个可以包括含π电子耗尽的氮的环。
在一个实施方式中，式601中的Ar601可以选自：
苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000562
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000563
基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
当式601中的xe11为2或更大时，两个或更多个Ar601可以经由单键彼此连接。
在一个或多个实施方式中，式601中的Ar601可以为蒽基。
在一个或多个实施方式中，由式601表示的化合物可以由下面式601-1表示：
式601-1
Figure BDA0002705881600000561
在式601-1中，
X614可以为N或C(R614)，X615可以为N或C(R615)，X616可以为N或C(R616)，并且选自X614至X616中的至少一个可以为N，
L611至L613可以各自通过参考结合L601提供的描述来理解，
xe611至xe613可以各自通过参考结合xe1提供的描述来理解，
R611至R613可以各自通过参考结合R601提供的描述来理解，并且
R614至R616可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施方式中，在式601和式601-1中，L601和L611至L613可以各自独立地选自：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚三亚苯基、亚芘基、亚
Figure BDA0002705881600000571
基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并硅杂环戊二烯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并异噻唑基、亚苯并噁唑基、亚苯并异噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚三亚苯基、亚芘基、亚
Figure BDA0002705881600000572
基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并硅杂环戊二烯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并异噻唑基、亚苯并噁唑基、亚苯并异噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000573
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，
但是本公开的实施方式不限于此。
在一个或多个实施方式中，在式601和式601-1中，xe1和xe611至xe613可以各自独立地为0、1或2。
在一个或多个实施方式中，在式601和式601-1中，R601和R611至R613可以各自独立地选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000581
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000582
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000583
基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及
-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
其中Q601和Q602与以上描述的相同。
电子传输区可以包括选自下面化合物ET1至化合物ET36中的至少一种化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
Figure BDA0002705881600000591
Figure BDA0002705881600000601
Figure BDA0002705881600000611
Figure BDA0002705881600000621
在一个或多个实施方式中，电子传输区可以包括选自以下中的至少一种化合物：2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BPhen)、Alq3、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)、NTAZ和二苯基(4-(三苯基甲硅烷基)苯基)-氧化膦(TSPO1)：
Figure BDA0002705881600000622
Figure BDA0002705881600000631
缓冲层、空穴阻挡层或电子控制层的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000633
至约
Figure BDA0002705881600000634
例如，约
Figure BDA0002705881600000636
至约
Figure BDA0002705881600000635
的范围内。当缓冲层、空穴阻挡层或电子控制层的厚度在上述范围内时，可以在不显著增加驱动电压的情况下获得适合的(例如，优异的)空穴阻挡特性或电子控制特性。
电子传输层的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000637
至约
Figure BDA0002705881600000638
例如，约
Figure BDA0002705881600000639
至约
Figure BDA00027058816000006310
的范围内。当电子传输层的厚度在上述范围内时，电子传输层可以在不显著增加驱动电压的情况下具有令人满意的电子传输特性。
除了上述材料，电子传输区(例如，电子传输区中的电子传输层)还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括选自碱金属络合物和碱土金属络合物中的至少一种。碱金属络合物可以包括选自以下的金属离子：Li离子、Na离子、K离子、Rb离子和Cs离子，并且碱土金属络合物可以包括选自以下的金属离子：Be离子、Mg离子、Ca离子、Sr离子和Ba离子。与碱金属络合物或碱土金属络合物的金属离子配位的配体可以选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟苯基噁唑、羟苯基噻唑、羟苯基噁二唑、羟苯基噻二唑、羟苯基吡啶、羟苯基苯并咪唑、羟苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施方式不限于此。
例如，含金属的材料可以包括Li络合物。Li络合物可以包括，例如，下面化合物ET-D1(8-羟基喹啉锂，LiQ)或ET-D2：
Figure BDA0002705881600000632
电子传输区可以包括促进来自第二电极190的电子注入的电子注入层。电子注入层可以直接接触第二电极190。
电子注入层可以具有i)包括单个层(包括单种材料)的单层结构、ii)包括单个层(包括多种不同的材料)的单层结构或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任何组合。
碱金属可以选自Li、Na、K、Rb和Cs。在一个实施方式中，碱金属可以为Li、Na和/或Cs。在一个或多个实施方式中，碱金属可以为Li和/或Cs，但是本公开的实施方式不限于此。
碱土金属可以选自Mg、Ca、Sr和Ba。
稀土金属可以选自Sc、Y、Ce、Tb、Yb和Gd。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以选自碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可以选自碱金属氧化物(比如Li2O、Cs2O或K2O)和碱金属卤化物(比如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一个实施方式中，碱金属化合物可以选自LiF、Li2O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但是本公开的实施方式不限于此。
碱土金属化合物可以选自碱土金属氧化物，比如BaO、SrO、CaO、BaxSr1-xO(0<x<1)和/或BaxCa1-xO(0<x<1)。在一个实施方式中，碱土金属化合物可以选自BaO、SrO和CaO，但是本公开的实施方式不限于此。
稀土金属化合物可以选自YbF3、ScF3、Sc2O3、Y2O3、Ce2O3、GdF3和TbF3。在一个实施方式中，稀土金属化合物可以选自YbF3、ScF3、TbF3、YbI3、ScI3和TbI3，但是本公开的实施方式不限于此。
碱金属络合物、碱土金属络合物和稀土金属络合物可以包括如上所述的碱金属离子、碱土金属离子和稀土金属离子，并且与碱金属络合物、碱土金属络合物或稀土金属络合物的金属离子配位的配体可以选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟苯基噁唑、羟苯基噻唑、羟苯基噁二唑、羟苯基噻二唑、羟苯基吡啶、羟苯基苯并咪唑、羟苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施方式不限于此。
电子注入层可以包括(例如，由以下组成)：如上所述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任何组合。在一种或多种实施方式中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层进一步包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任何组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。
电子注入层的厚度可以在约
Figure BDA0002705881600000651
至约
Figure BDA0002705881600000652
例如，约
Figure BDA0002705881600000653
至约
Figure BDA0002705881600000654
的范围内。当电子注入层的厚度在上述范围内时，可以在不显著增加驱动电压的情况下获得令人满意的电子注入特性。
第二电极190
第二电极190可以设置在具有这样的结构的有机层150上。第二电极190可以为作为电子注入电极的阴极，就此而言，用于形成第二电极190的材料可以选自可以具有相对低功函的金属、合金、导电化合物及其组合。
第二电极190可以包括选自锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中的至少一种，但是本公开的实施方式不限于此。第二电极190可以为透射电极、半透射电极或反射电极。
第二电极190可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。
图2至图4的描述
图2的有机发光装置20包括：第一覆盖层210、第一电极110、有机层150和第二电极190，其以该陈述的顺序依次堆叠；图3的有机发光装置30包括：第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220，其以该陈述的顺序依次堆叠；图4的有机发光装置40包括：第一覆盖层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220，其以该陈述的顺序依次堆叠。
对于图2至图4，可以通过参考结合图1提出的描述来理解第一电极110、有机层150和第二电极190。
在有机发光装置20和40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝外侧穿过第一电极110和第一覆盖层210，其中第一电极110可以为半透射电极或透射电极。在有机发光装置30和40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝外侧穿过第二电极190和第二覆盖层220，其中第二电极190可以为半透射电极或透射电极。
根据相长干涉原理，第一覆盖层210和第二覆盖层220可以增加外部发光效率。
第一覆盖层210和第二覆盖层220可以各自独立地为包括有机材料的有机覆盖层、包括无机材料的无机覆盖层或包括有机材料和无机材料的复合覆盖层。
选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包括选自以下中的至少一种材料：碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属络合物和碱土金属络合物。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以任选地被含有选自以下的至少一种元素的取代基取代：O、N、S、Se、Si、F、Cl、Br和I。在一个实施方式中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包括胺类化合物。
在一个实施方式中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。
在一个或多个实施方式中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包括选自化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5的化合物，但是本公开的实施方式不限于此。
Figure BDA0002705881600000661
在上文中，已经结合图1至图4描述了根据实施方式的有机发光装置，但是本公开的实施方式不限于此。
构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层可以通过利用一种或多种适当的方法在某区中形成，该方法选自真空沉积、旋转涂布、浇注、朗缪尔-布罗基特(LB)沉积、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。
当构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层通过真空沉积形成时，考虑到待形成的层中包括的材料以及待形成的层的结构，该沉积可以在约100℃至约500℃的沉积温度、约10-8托至约10-3托的真空度和约
Figure BDA0002705881600000671
至约
Figure BDA0002705881600000672
的沉积速度下进行。
当构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层通过旋转涂布形成时，考虑到待形成的层中包括的材料以及待形成的层的结构，旋转涂布可以在约2,000rpm至约5,000rpm的涂布速度和约80℃至200℃的热处理温度下进行。
设备
有机发光装置可以被包括在各种合适的设备中。
更具体地，设备可以包括：薄膜晶体管，该薄膜晶体管包括源电极、漏电极和有源层；以及有机发光装置。有机发光装置的第一电极可以与薄膜晶体管的源电极或漏电极电连接。
薄膜晶体管可以进一步包括栅电极、栅绝缘层和/或类似物。
有源层可以包括晶体硅、非晶硅、有机半导体、氧化物半导体或类似物，但是本公开的实施方式不限于此。
设备可以进一步包括用于密封有机发光装置的密封部分。密封部分可以允许显示来自有机发光装置的图像，并且可以阻挡外部空气和湿气渗透到有机发光装置中。密封部分可以为包括透明玻璃或塑料基板的密封基板。密封部分可以为包括多个有机层和/或多个无机层的薄膜封装层。当密封单元为薄膜封装层时，整个设备可以为柔性的。
例如，设备可以为发光设备、认证设备或电子设备。
发光设备可以用作各种合适的显示器、光源和/或类似物。
认证设备例如可以为用于通过利用生物体的生物信息(例如，指尖、瞳孔和/或类似物)来认证个体的生物认证设备。除了有机发光装置之外，认证设备还可以包括生物信息收集器。
电子设备可应用于个人电脑(例如，移动个人电脑)、移动电话、数码相机、电子记事本、电子词典、电子游戏机、医疗仪器(例如电子温度计、血压计、血糖仪、脉搏测量装置、脉搏波测量装置、心电图(ECG)显示器、超声诊断装置和/或内窥镜显示器)、鱼探仪、各种合适的测量仪器、仪表(例如，用于车辆、飞机和/或船的仪表)、投影仪和/或类似物，但是本公开的实施方式不限于此。
取代基的一般定义
如本文使用的术语“含π电子耗尽的氮的环基”指具有至少一个*-N＝*’部分的环基，例如，具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基。例如，“含π电子耗尽的氮的环”可以为i)具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团，ii)杂多环基团，其中两个或更多个各自具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团彼此稠合，或者iii)杂多环基团，其中至少一个各自具有至少一个*-N＝*'部分的五元至七元杂单环基团与至少一个C5-C60碳环基稠合，并且其非限制性实例包括咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基。
如本文使用的术语“不含π电子耗尽的氮的环基”指不含*-N＝*'部分的环基，并且可以为例如C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团等。不含π电子耗尽的氮的环基可以选自苯基、联苯基、三联苯基、庚搭烯基、茚基、萘基、薁基、引达省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、
Figure BDA0002705881600000681
基、并四苯基、苉基、苝基、并五苯基、并六苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、异吲哚基、吲哚基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻吩砜基、咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基和三吲哚并苯基，但是本公开的实施方式不限于此。
如本文使用的术语“第4周期过渡金属”指元素周期表的第4周期和d区的元素，并且其非限制性实例包括钪(Sc)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)和锌(Zn)。
如本文使用的术语“第5周期过渡金属”指元素周期表的第5周期和d区的元素，并且其非限制性实例包括钇(Y)、锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)、锝(Tc)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、银(Ag)和镉(Cd)。
如本文使用的术语“第6周期过渡金属”指元素周期表的第6周期和d区和f区的元素，并且其非限制性实例包括镧(La)、钐(Sm)、铕(Eu)、铽(Tb)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)、铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)、铼(Re)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pr)、金(Au)和汞(Hg)。
如本文使用的术语“C1-C60烷基”指具有1至60个(优选1至20个，更优选1至10个)碳原子的直链或支链脂肪族饱和烃单价基团，并且其非限制性实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如本文使用的术语“C1-C60亚烷基”指与C1-C60烷基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C2-C60烯基”指例如在C2-C60烷基的中间和/或末端处具有至少一个碳碳双键的烃基，并且其非限制性实例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如本文使用的术语“C2-C60亚烯基”指与C2-C60烯基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C2-C60炔基”指例如在C2-C60烷基的中间和/或末端处具有至少一个碳碳三键的烃基，并且其非限制性实例包括乙炔基和丙炔基。如本文使用的术语“C2-C60亚炔基”指与C2-C60炔基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C60烷氧基”指由-OA101(其中A101为C1-C60烷基，优选C1-C20烷基，更优选C1-C10烷基)表示的单价基团，并且其非限制性实例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如本文使用的术语“C3-C10环烷基”指具有3至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如本文使用的术语“C3-C10亚环烷基”指与C3-C10环烷基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C10杂环烷基”指具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子以及1至10个碳原子作为其余成环原子的单价单环基团，并且其非限制性实例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如本文使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”指与C1-C10杂环烷基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C3-C10环烯基”指在其环中具有3至10个碳原子和至少一个碳碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如本文使用的术语“C3-C10亚环烯基”指与C3-C10环烯基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C10杂环烯基”指在其环中具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子、1至10个碳原子作为其余成环原子和至少一个双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性实例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如本文使用的术语“C1-C10亚杂环烯基”指与C1-C10杂环烯基具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C6-C60芳基”指具有6至60个碳原子的碳环芳族体系的单价基团。C6-C60芳基的非限制性实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和
Figure BDA0002705881600000691
基。本文使用的术语“C6-C60亚芳基”指与C6-C60芳基具有相同结构的二价基团。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基各自独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合。
如本文使用的术语“C1-C60杂芳基”指具有杂环芳族体系(除了1至60个碳原子作为其余成环原子以外，具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子)的单价基团。C1-C60杂芳基的非限制性实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。如本文使用的术语“C1-C60亚杂芳基”指与C1-C60杂芳基具有相同结构的二价基团。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基各自独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合(结合)。
如本文使用的术语“C6-C60芳氧基”指由-OA102(其中A102为C6-C60芳基)表示的单价基团，并且如本文使用的术语“C6-C60芳硫基”指由-SA103(其中A103为C6-C60芳基)表示的单价基团。
如本文使用的术语“C1-C60杂芳氧基”指由-OA104(其中A104为C1-C60杂芳基)表示的单价基团，并且如本文使用的术语“C1-C60杂芳硫基”指-SA105(其中A105为C1-C60杂芳基)。
如本文使用的术语“单价的非芳族稠合多环基团”指这样的单价基团，其具有彼此稠合的两个或更多个环，仅具有碳原子作为成环原子(例如，具有8至60个碳原子)，并且其整个分子结构没有芳香性(例如，分子结构作为整体不具有芳香性)。单价的非芳族稠合多环基团的非限制性实例为芴基。如本文使用的术语“二价的非芳族稠合多环基团”指与单价的非芳族稠合多环基团具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“单价的非芳族稠合杂多环基团”指这样的单价基团，其具有彼此稠合的两个或更多个环，除了碳原子(例如，1至60个碳原子)以外，还具有选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子作为成环原子，并且其整个分子结构没有芳香性(例如，分子结构作为整体不具有芳香性)。单价的非芳族稠合杂多环基团的非限制性实例为咔唑基。如本文使用的术语“二价的非芳族稠合杂多环基团”指与单价的非芳族稠合杂多环基团具有相同结构的二价基团。
如本文使用的术语“C5-C60碳环基”指其中成环原子仅为碳原子的具有5至60个碳原子的单环或多环基团，其中C5-C30碳环基是优选的。如本文使用的术语“C5-C60碳环基”指芳族碳环基或非芳族碳环基。C5-C60碳环基可以为环(比如苯)、单价基团(比如苯基)或二价基团(比如亚苯基)。在一个或多个实施方式中，根据连接到C5-C60碳环基的取代基的数量，C5-C60碳环基可以为三价基团或四价基团。
如本文使用的术语“C1-C60杂环基”指与C5-C60碳环基具有相同结构的基团，只是除了碳原子(碳原子的数量可以在1至60的范围内)以外，使用选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子作为成环原子，其中C1-C30杂环基是优选的。
在本说明书中，取代的C5-C60碳环基、取代的C1-C60杂环基、取代的C5-C30碳环基、取代的C1-C30杂环基、取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价的非芳族稠合多环基团、取代的二价的非芳族稠合杂多环基团、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的C1-C60杂芳氧基、取代的C1-C60杂芳硫基、取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代的单价的非芳族稠合杂多环基团中的至少一个取代基可以选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，并且
Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自独立地选自氢；氘；-F；-Cl；-Br；-I；羟基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；C1-C60烷基；C2-C60烯基；C2-C60炔基；C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基；C1-C10杂环烷基；C3-C10环烯基；C1-C10杂环烯基；C6-C60芳基；C1-C60杂芳基；C1-C60杂芳氧基；C1-C60杂芳硫基；单价的非芳族稠合多环基团；单价的非芳族稠合杂多环基团；被选自氘、-F和氰基中的至少一个取代的C1-C60烷基；被选自氘、-F和氰基中的至少一个取代的C6-C60芳基；联苯基和三联苯基。
如本文使用的术语“Ph”指苯基，如本文使用的术语“Me”指甲基，如本文使用的术语“Et”指乙基，如本文使用的术语“iso-Pr”指异丙基，如本文使用的术语“tert-Bu”或“But”指叔丁基，如本文使用的术语“OMe”指甲氧基，并且“D”指氘。
如本文使用的术语“联苯基”指“被苯基取代的苯基”。例如，“联苯基”可以为具有C6-C60芳基作为取代基的取代的苯基。
如本文使用的术语“三联苯基”指“被联苯基取代的苯基”。例如，“三联苯基”可以为具有被C6-C6芳基取代的C6-C60芳基作为取代基的取代的苯基。
除非另有定义，否则如本文使用的*和*'各自指在相应的式中与相邻原子的结合位点。
在下文中，将参考实施例更详细地描述根据实施方式的化合物以及根据实施方式的有机发光装置。在描述合成例中利用的表述“利用B代替A”指利用相同的摩尔当量的B代替A。
实施例
实施例1-1
作为阳极，将沉积有氧化铟锡(ITO)的基板切割成50mm×50mm×0.5mm的大小，并分别利用异丙醇和纯水超声10分钟，然后通过紫外线照射10分钟并暴露于臭氧进行清洁。将所得ITO基板安装在真空沉积设备上。
将m-MTDATA沉积在ITO基板上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000722
的空穴注入层，之后将NPB真空沉积在空穴注入层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000723
的空穴传输层，并且将化合物HT-01、ET01、PD1和DA-02以70:30:15:1的重量比共沉积在空穴传输层上，以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000724
的发射层。将化合物ET1沉积在发射层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000725
的电子传输层。将Al沉积在电子传输层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000726
的阴极，由此完成有机发光装置的制造。
Figure BDA0002705881600000721
实施例1-2至1-5和比较例1-1至1-25
以与实施例1-1相同的方式制造有机发光装置，不同之处在于分别利用表1显示的化合物各自形成发射层。
评价例1
利用吉时利SMU236和亮度计PR650在10mA/cm2的电流密度下测量根据实施例1-1至1-5和比较例1-1至1-25制造的有机发光装置的效率、发射波长和寿命。结果示于表1中。寿命为亮度从初始亮度降低至初始亮度的90％花费的时间的测量值。
【表1】
Figure BDA0002705881600000731
Figure BDA0002705881600000741
Figure BDA0002705881600000742
DCJTB：(4-(二氰基亚甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7,-四甲基久洛尼定基-9-烯基)-H-吡喃)
表1显示了实施例1-1至1-5的有机发光装置比比较例1-1至1-25的有机发光装置具有更大的电流效率和更长的寿命。
实施例2-1
作为阳极，将沉积有氧化铟锡(ITO)的基板切割成50mm×50mm×0.5mm的大小，并分别利用异丙醇和纯水超声10分钟，然后通过紫外线照射10分钟并暴露于臭氧进行清洁。将所得ITO基板安装在真空沉积设备上。
将m-MTDATA沉积在ITO基板上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000752
的空穴注入层，随后将NPB真空沉积在空穴注入层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000753
的空穴传输层，并且将化合物HT-02、ET02、PD3和DA-03以70:30:15:1的重量比共沉积在空穴传输层上，以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000754
的发射层。将化合物ET01沉积在发射层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000755
的空穴阻挡层。将化合物ET1沉积在空穴阻挡层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000756
的电子传输层。将Al沉积在电子传输层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000757
的阴极，由此完成有机发光装置的制造。
实施例2-2至2-5和比较例2-1至2-25
以与实施例2-1相同的方式制造有机发光装置，不同之处在于分别利用表2中显示的化合物形成发射层和空穴阻挡层。
评价例2
利用吉时利SMU236和亮度计PR650在10mA/cm2的电流密度下测量根据实施例2-1至2-5和比较例2-1至2-25制造的有机发光装置的效率、发射波长和寿命。结果示于表2中。寿命为亮度从初始亮度降低至初始亮度的90％花费的时间的测量值。
【表2】
Figure BDA0002705881600000751
Figure BDA0002705881600000761
Figure BDA0002705881600000771
表2显示了实施例2-1至2-5的有机发光装置比比较例2-1至2-25的有机发光装置具有更大的电流效率和更长的寿命。
实施例3-1
作为阳极，将沉积有氧化铟锡(ITO)的基板切割成50mm×50mm×0.5mm的大小，并分别利用异丙醇和纯水超声10分钟，然后通过紫外线照射10分钟并暴露于臭氧进行清洁。将所得ITO基板安装在真空沉积设备上。
将m-MTDATA沉积在ITO基板上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000773
的空穴注入层，随后将NPB真空沉积在空穴注入层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000774
的空穴传输层，并且将化合物HT-01、ET02、1和DA-02以70:30:15:1的重量比共沉积在空穴传输层上，以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000776
的发射层。将化合物ET1沉积在发射层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000775
的电子传输层。将Al沉积在电子传输层上以形成厚度为
Figure BDA0002705881600000777
的阴极，由此完成有机发光装置的制造。
实施例3-2至3-5和比较例3-1至3-25
以与实施例3-1相同的方式制造有机发光装置，不同之处在于分别利用表3中显示的化合物形成发射层。
评价例3
利用吉时利SMU236和亮度计PR650在10mA/cm2的电流密度下测量根据实施例3-1至3-5和比较例3-1至3-25制造的有机发光装置的效率、发射波长和寿命。结果示于表3中。寿命为亮度从初始亮度降低至初始亮度的90％花费的时间的测量值。
表3
Figure BDA0002705881600000772
Figure BDA0002705881600000781
表3显示了实施例3-1至3-5的有机发光装置比比较例3-1至3-25的有机发光装置具有更大的电流效率和更长的寿命。
如上所述，根据本公开的实施方式的有机发光装置可以具有高效率和长寿命。
本文使用的术语仅是为了描述特定示例实施方式的目的，并不意图限制本发明。
如本文使用的，术语“基本上”、“约”和类似术语作为近似术语而不是作为程度术语来使用，并且旨在考虑本领域普通技术人员将认识的测量值或计算值的固有偏差。此外，本文列举的任何数值范围旨在包括纳入所列举范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括在所列举的最小值1.0与所列举的最大值10.0之间(且包括端值)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值的子范围，比如，例如，2.4至7.6。本文列举的任何最大数值限制旨在包括被纳入其中的所有较低的数值限制，并且在本说明书中列举的任何最小数值限制旨在包括被纳入其中的所有较高的数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确列举被纳入本文明确列举的范围内的任何子范围。在本说明书中旨在固有地描述所有这样的范围，以使得用于明确地列举任何这样的子范围的修改将符合中国专利法第33条的要求。
当描述本发明构思的实施方式时使用“可以”指“本发明构思的一个或多个实施方式”。
应理解，本文所述的实施方式应考虑为仅仅是描述性的意义并且不用于限制的目的。每个实施方式中的特征或方面的描述通常应考虑为可用于其他实施方式中的其他类似特征或方面。尽管已经参照图描述了一个或多个实施方式，但是本领域普通技术人员将理解，在其中的形式和细节方面可作出各种改变，而不背离由所附权利要求书及其等同物限定的精神和范围。

Claims (20)

1.一种有机发光装置，包括：
第一电极；
面向所述第一电极的第二电极；以及
在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，
其中所述有机层包括发射层，
所述发射层包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和第四化合物，
所述第一化合物由式1表示；
所述第二化合物由式2表示；
所述第三化合物由式3表示；
所述第四化合物由式4-1至式4-3中的任一个表示；并且
所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物和所述第四化合物彼此不同：
<式1>
Figure FDA0002705881590000011
<式2>
Figure FDA0002705881590000012
<式3>
M31(L31)n31(L32)n32
<式4-1>
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41
<式4-2>
(D41)n41-(L41)a41-(A41)m41-(L42)a42-(D42)n42
<式4-3>
(A41)m41-(L41)a41-(D41)n41-(L42)a42-(A42)m42
其中，在式1中，
X11选自O、S、N(R19)和C(R19)(R20)；
R11至R20各自独立地选自：
由*-(L11)a11-A11表示的基团、氢、氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，所述至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
L11选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，
a11选自1、2和3，并且
A11选自：
不含π电子耗尽的氮的环基；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，所述至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
其中在式2中，
L21至L23各自独立地选自取代或未取代的C5-C30碳环基和取代或未取代的C1-C30杂环基，
a21至a23各自独立地选自0、1和2，并且
R21至R23各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，
其中在式3中，
M31选自第4周期过渡金属、第5周期过渡金属和第6周期过渡金属，
L31为由式3A至式3D中的一个表示的配体，
Figure FDA0002705881590000031
L32选自单齿配体、双齿配体和三齿配体，
n31为1或2，并且
n32选自0、1、2、3和4，
其中在式3A至式3D中，
A31至A34各自独立地选自C5-C30碳环基和C1-C30杂环基，
T31至T34各自独立地选自单键、双键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R35)(R36)-*'、*-C(R35)＝C(R36)-*’、*-C(R35)＝*'、*-Si(R35)(R36)-*'、*-B(R35)-*'、*-N(R35)-*’和*-P(R35)-*’，
k31至k34各自独立地选自1、2和3，
Y31至Y34各自独立地选自单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R37)(R38)-*'、*-Si(R37)(R38)-*'、*-B(R37)-*'、*-N(R37)-*’和*-P(R37)-*’，
*1、*2、*3和*4各自指示与M31的结合位点，
R31至R38各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，其中R31至R38任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或取代或未取代的C1-C60杂环基，并且
b31至b34各自独立地为选自0至10的整数，
其中在式4-1至式4-3中，
A41和A42各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)；
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
被至少一个不含π电子耗尽的氮的环基取代的不含π电子耗尽的氮的环基，所述至少一个不含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，
m41和m42各自独立地选自1、2和3，
D41和D42各自独立地选自：
-F、氰基、含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的含π电子耗尽的氮的环基、含C(＝O)的基团、含S(＝O)的基团、含S(＝O)2的基团、含P(＝O)的基团和含P(＝S)的基团：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基；
各自被至少一个含π电子耗尽的氮的环基取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，所述至少一个含π电子耗尽的氮的环基被选自以下中的至少一个取代：氘、-F、氰基、C1-C60烷基、含π电子耗尽的氮的环基和不含π电子耗尽的氮的环基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基：各自独立地被选自-F、氰基和含π电子耗尽的氮的环基中的至少一个取代的C1-C60烷基和不含π电子耗尽的氮的环基，
n41和n42各自独立地选自1、2和3，
L41和L42各自独立地选自：
不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q1)(Q2)-、-Si(Q1)(Q2)-、-B(Q1)-和-N(Q1)-；以及
被选自以下中的至少一个取代的不含π电子耗尽的氮的环基：氘、C1-C60烷基、不含π电子耗尽的氮的环基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)，并且
a41和a42各自独立地选自0、1、2和3，
其中在式1、式2、式3和式4-1至式4-3中，
所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价的非芳族稠合多环基团、所述取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、所述取代的C5-C30碳环基、所述取代的C1-C30杂环基、所述取代的C5-C60碳环基和所述取代的C1-C60杂环基中的至少一个取代基选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基。
2.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第一化合物、所述第二化合物和所述第三化合物不发射光。
3.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第四化合物发射光。
4.如权利要求1所述的有机发光装置，其中从所述第四化合物发射的光与从所述发射层发射的总光的比率为80％或更大。
5.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R11至R19中的至少一个由*-(L11)a11-A11表示。
6.如权利要求1所述的有机发光装置，其中X11为O、S或N(R19)。
7.如权利要求1所述的有机发光装置，其中A11选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000071
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000072
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000073
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000074
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自被选自氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000075
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q21)(Q22)(Q23)、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000076
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基。
8.如权利要求1所述的有机发光装置，其中A11由式8-1至式8-5中的一个表示：
Figure FDA0002705881590000081
其中，在式8-1至式8-5中，
X81选自O、S、N(R89)和C(R89)(R90)，
R81至R90各自独立地选自氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，并且
*指示与相邻原子的结合位点。
9.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第一化合物由式1-1至式1-9中的一个表示：
Figure FDA0002705881590000082
Figure FDA0002705881590000091
其中，在式1-1至式1-9中，
L11、a11、A11和R11至R19各自与结合式1分别限定的相同。
10.如权利要求1所述的有机发光装置，其中式2中的L21至L23各自独立地选自苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000092
基、苝基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000093
基、苝基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000094
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、茚并芴基、吲哚并芴基、苯并呋喃并芴基、苯并噻吩并芴基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、茚并二苯并呋喃基、吲哚并二苯并呋喃基、苯并呋喃并二苯并呋喃基、苯并噻吩并二苯并呋喃基、茚并二苯并噻吩基、吲哚并二苯并噻吩基、苯并呋喃并二苯并噻吩基、苯并噻吩并二苯并噻吩基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基。
11.如权利要求1所述的有机发光装置，其中式2中的R21至R23各自独立地选自：
苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基；
被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基、二氮杂二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)、-N(Q31)(Q32)、-P(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)、-P(＝O)(Q31)(Q32)和-P(＝S)(Q31)(Q32)；以及
-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，并且
其中Q1至Q3和Q31至Q33各自独立地选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、二氮杂芴基、二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基和二氮杂二苯并噻吩基。
12.如权利要求1所述的有机发光装置，其中选自R21至R23中的至少一个选自由式2A表示的基团、由式2B表示的基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)和-Si(Q1)(Q2)(Q3)：
Figure FDA0002705881590000101
Figure FDA0002705881590000111
其中，在式2A和式2B中，
Y21选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
R24至R27各自独立地选自氢、氘、C1-C10烷基、苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
Q1至Q3和Q31至Q33各自独立地选自苯基、联苯基、萘基、非那烯基、蒽基、菲基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，并且
*指示与相邻原子的结合位点。
13.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第三化合物由式3-1或式3-2表示：
Figure FDA0002705881590000112
其中，在式3-1和式3-2中，
X31至X40各自独立地选自N和C，并且
M31、A31至A34、R31至R34、b31至b34、Y31至Y34、T31至T33、k31至k33、L32、n31和n32各自与结合式3分别限定的相同。
14.如权利要求1所述的有机发光装置，其中A41和A42各自独立地选自由式12表示的基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)和-N(Q1)(Q2)：
<式12>
Figure FDA0002705881590000121
其中，在式12中，
X121选自O、S、N(R123)和C(R123)(R124)，
X122选自单键、O、S、N(R125)和C(R125)(R126)，
A121和A122各自独立地选自苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000122
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R121至R126各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000123
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-B(Q31)(Q32)和-N(Q31)(Q32)；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000124
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000125
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-B(Q21)(Q22)和-N(Q21)(Q22)，其中R123和R124任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，R125和R126任选地彼此连接以形成不含π电子耗尽的氮的环基，并且选自R121至R126中的至少一个为所述结合位点，并且
b121和b122各自独立地选自1、2、3、4、5和6。
15.如权利要求1所述的有机发光装置，其中D41和D42各自独立地选自：
-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基和由式13-1至式13-3中的一个表示的基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000131
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000132
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000133
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000134
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000142
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000143
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000144
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基：各自独立地被选自-F、氰基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000145
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基和二萘并噻吩基；
Figure FDA0002705881590000141
其中，在式13-1至式13-3中，
X131选自C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R134)和P(＝S)(R134)，
X132选自O、S、C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、P(＝O)(R135)和P(＝S)(R135)，
k132为0或1，其中，当k132为0时，-(X132)k132-为直接连接，
Y131选自O和S，
A131和A132各自独立地选自苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000151
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
R131至R135各自独立地选自：
结合位点、氢、氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000152
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000153
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基：氘、-F、氰基、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000154
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、异噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、异噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基，其中选自R131至R135中的至少一个为所述结合位点，并且
b131和b132各自独立地选自1、2、3、4、5和6。
16.如权利要求1所述的有机发光装置，其中L41和L42各自独立地选自：
苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000155
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、-C(Q1)(Q2)-和-Si(Q1)(Q2)-；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、萘基、非那烯基、蒽基、荧蒽基、三亚苯基、菲基、芘基、
Figure FDA0002705881590000162
基、苝基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、C1-C20烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、
Figure FDA0002705881590000163
基、荧蒽基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、-C(Q31)(Q32)(Q33)和-Si(Q31)(Q32)(Q33)。
17.如权利要求1所述的有机发光装置，其中：
所述第一化合物选自组I的化合物；
所述第二化合物选自组II的化合物；
所述第三化合物选自组III-I和组III-II的化合物，并且
所述第四化合物选自组IV的化合物：
<组I>
Figure FDA0002705881590000161
Figure FDA0002705881590000171
<组II>
Figure FDA0002705881590000181
<组III-I>
Figure FDA0002705881590000191
Figure FDA0002705881590000201
<组III-II>
Figure FDA0002705881590000202
Figure FDA0002705881590000211
<组IV>
Figure FDA0002705881590000221
18.如权利要求1所述的有机发光装置，其中：
所述第一电极为阳极，
所述第二电极为阴极，
所述有机层进一步包括在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区和/或在所述发射层和所述第二电极之间的电子传输区，
所述空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和/或电子阻挡层，并且
所述电子传输区包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和/或电子注入层。
19.如权利要求18所述的有机发光装置，其中所述空穴阻挡层包括由式2表示的空穴阻挡材料：
<式2>
Figure FDA0002705881590000231
其中，在式2中，
L21至L23各自独立地选自取代或未取代的C5-C30碳环基和取代或未取代的C1-C30杂环基，
a21至a23各自独立地选自0、1和2，
R21至R23各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，并且
所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的C5-C30碳环基、所述取代的C1-C30杂环基、所述取代的单价的非芳族稠合多环基团和所述取代的单价的非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
其中Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33各自独立地选自氢；氘；-F；-Cl；-Br；-I；羟基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；C1-C60烷基；C2-C60烯基；C2-C60炔基；C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基；C1-C10杂环烷基；C3-C10环烯基；C1-C10杂环烯基；C6-C60芳基；C1-C60杂芳基；C1-C60杂芳氧基；C1-C60杂芳硫基；单价的非芳族稠合多环基团；单价的非芳族稠合杂多环基团；被选自氘、-F和氰基中的至少一个取代的C1-C60烷基；被选自氘、-F和氰基中的至少一个取代的C6-C60芳基；联苯基和三联苯基。
20.一种设备，所述设备包括：
薄膜晶体管，所述薄膜晶体管包括源电极、漏电极、有源层和密封部分；以及
如权利要求1-19中任一项所述的有机发光装置，
其中所述有机发光装置的所述第一电极电连接至所述薄膜晶体管的所述源电极或所述漏电极。
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