CN112601457A - 苯唑草酮的含水组合物 - Google Patents

苯唑草酮的含水组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN112601457A
CN112601457A CN201980055978.9A CN201980055978A CN112601457A CN 112601457 A CN112601457 A CN 112601457A CN 201980055978 A CN201980055978 A CN 201980055978A CN 112601457 A CN112601457 A CN 112601457A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aqueous composition
composition according
buffer
alkoxylated
unsubstituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980055978.9A
Other languages
English (en)
Inventor
S·狄更斯
D·A·奥斯特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN112601457A publication Critical patent/CN112601457A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种包含苯唑草酮的含水除草组合物。本发明特别涉及一种苯唑草酮在有或没有助剂的缓冲溶液中的水溶液。本发明还涉及这些组合物在作物和非作物中控制不希望的植物生长的用途。

Description

苯唑草酮的含水组合物
发明领域
本发明涉及一种包含苯唑草酮(topramezone)的含水除草组合物。本发明还涉及这些组合物在作物和非作物中控制不希望的植物生长的用途。非作物区域包括草丛、草坪、高尔夫球场或公园。
发明背景
在作物保护中，原则上希望提高活性化合物作用的特异性和可靠性。特别希望作物保护产品有效控制有害植物并且同时被所述有用之物耐受。
除草剂广泛用于商业性农业中并且能够增加作物产量和产品质量。它们通常用于控制各种杂草，例如禾草和阔叶杂草如苋属植物、狗尾草及其他，这些杂草总是对作物产量构成风险。
苯唑草酮(4-[3-(4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0002951952180000011
唑-3-基)-2-甲基-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-2-甲基-1H-吡唑-3-酮)及其可农用盐是众所周知的除草剂活性化合物[见C.D.S Tomlin(编辑)，The Pesticide Manual，第14版，2006，BCPC Alton，Hampshire，UK，第1047页]。苯唑草酮及其制备的通用程序由PCT公布WO 98/31681和WO 99/58509已知。
已知苯唑草酮为4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶抑制剂(4-HPPD抑制剂)并且对一年生暖季禾草如稗属(Echinochloa)、狗尾草属(Setaria)、马唐属(Digitaria)和黍属(Panicum)数种，以及双子叶杂草，如藜属(Chenopodium)、滨藜属(Atriplex)、苋属(Amaranthus)、茄属(Solanum)、牛膝菊属(Galinsoga)、繁缕(Stellaria media)、野芝麻属(Lamium)和婆婆纳属(Veronica)数种提供高度有效的控制。然而，除草活性和活性谱有时是有限的。推荐将苯唑草酮的商业配制剂与助剂如
Figure BDA0002951952180000012
组合施用以实现可靠除草作用。苯唑草酮的配制剂由BASF SE以商品名
Figure BDA0002951952180000013
和
Figure BDA0002951952180000014
super(苯唑草酮与精噻吩草胺(dimethenamid-P)的复配剂)销售。
苯唑草酮通常作为水分散性颗粒(WG)或者作为悬浮浓缩物(SC)，即固体悬浮液配制。在该类配制剂中，可以将活性成分研磨至特定尺寸并且随后将固体悬浮于水基载体赋形剂中。该WG配制剂通常用很少具有辅助作用的惰性化合物制备并且可能难以使活性成分可生物利用而控制杂草。活性成分在这些配制剂中以及在施用过程中的粒径通常保持太大而使得必须每英亩施加显著量的配制剂以控制杂草。类似地，悬浮浓缩物配制剂具有的缺点是助剂难以以有用比率掺入并且它们对于叶面吸收和生物转移提供很少的刺激，因此必须每英亩施用显著量的配制剂以控制杂草侵染。
因此，本发明的目的是要提供一种苯唑草酮的水溶液配制剂，其易于使用且易于生物利用。
发明概述
已经惊人地发现苯唑草酮易溶于当在25℃下测量时pH为6.5-7.5的水溶液中。
因此，本发明一方面涉及一种包含0.1-1.0重量％苯唑草酮的水溶液并且该溶液当在25℃下测量时具有的pH范围为6.5-7.5。
本发明另一方面涉及一种包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和缓冲剂的水溶液。
本发明再一方面涉及一种包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和助剂的含水缓冲溶液，其中该溶液当在25℃下测量时具有的pH范围为6.5-7.5。
在本发明的另一实施方案中，该助剂为基于该组合物的总重量以0.1-10.0％的范围存在的非离子表面活性剂。
在本发明的另一实施方案中，该非离子表面活性剂选自烷基多苷、烷氧基化醇、烷氧基化天然油、甘油酯、烷氧基化还原糖酯、烷氧基化甘油单椰油酸酯、多元醇的酯、烷氧基化胺、烷氧基化酯、烷氧基化烷基或芳基酚和氧化乙烯/氧化丙烯共聚物。
在本发明的一个方面，包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和助剂的含水缓冲溶液当在50℃下储存时稳定至少135天的时间，其中该溶液当在25℃下测量时具有的pH为6.5-7.5。
本发明一方面涉及一种通过施用在有或没有助剂下包含0.1-1.0重量％苯唑草酮的含水缓冲组合物控制不希望的植物生长的方法。
本发明再一方面涉及在有或没有助剂下包含0.1-1.0重量％苯唑草酮的含水缓冲组合物在控制不希望的植物生长中的用途。
发明详述
在描述本发明组合物和本发明配制剂之前，应理解的是本发明不限于所述组合物和配制剂，因为该类组合物和配制剂当然可以改变。还应理解的是本文所用术语并不意欲是限制性的，因为本发明的范围仅由所附权利要求书限制。
若下文将某一组定义为包含至少一定数目的实施方案，则这也意欲包括优选仅由这些实施方案构成的组。此外，说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”、“第三”或“(a)”、“(b)”、“(c)”、“(d)”等用于区分类似要素并且不一定用于描述相继或时间顺序。应理解的是如此使用的术语在合适的情况下可以互换并且本文所述发明的实施方案能够以本文所述或所示以外的其他顺序操作。在术语“第一”、“第二”、“第三”或“(A)”、“(B)”和“(C)”或“(a)”、“(b)”、“(c)”、“(d)”、“i”、“ii”等涉及方法或用途或分析的步骤的情况下，在各步骤之间没有时间或时间间隔相干性，即这些步骤可以同时进行或者在这些步骤之间可以具有数秒、数分钟、数小时、数天、数周、数月或甚至数年的时间间隔，除非在如上文和下文所述的本申请中另有指明。
在下列段落中更详细定义本发明的不同方面。如此定义的各方面可以与任何一个或多个其他方面组合，除非明确有相反说明。任何显示为优选或有利的特征尤其可以与任何显示为优选或有利的一个或多个其他特征组合。
本说明书通篇对“一个实施方案”或“一种实施方案”的提及是指与该实施方案相关描述的特定特征、结构或特性包括在本发明的至少一个实施方案中。因此，在本说明书通篇中的各个地方短语“在一个实施方案中”或“在一种实施方案中”的出现不一定全部涉及相同实施方案，但是可以全部涉及相同实施方案。此外，该特定特征、结构或特性可以在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合，正如本领域熟练技术人员由本公开所明了的那样。此外，尽管本文所述的某些实施方案包括一些但不是包括在其他实施方案中的其他特征，但是不同实施方案的特征的组合意欲在本发明范围内并形成不同的实施方案，正如本领域技术人员所理解的那样。例如，在所附权利要求书中，任何所要求保护的实施方案可以以任何组合使用。
此外，本说明书通篇定义的范围也包括端值，即1-10的范围表明1和10均包括在该范围内。为了避免疑惑，根据适用法律申请人应就任何等价物被授权。
本文所用术语“稳定的”涉及一种包含苯唑草酮的含水组合物，其中该配制剂保持不变，即没有任何沉淀或浊度或相分离。
在本发明的一个方面，本发明涉及一种包含0.1-1.0％苯唑草酮的水溶液并且该溶液当在25℃下测量时具有的pH范围为6.5-7.5。
苯唑草酮是主要用于在大田玉米、甜玉米和爆米花玉米中出苗后控制阔叶杂草以及一些禾草的苯基吡唑基酮化学族中的选择性除草剂。它由如下结构表示：
Figure BDA0002951952180000041
在25℃下苯唑草酮在水中的溶解度为约0.305g/L。此外，苯唑草酮在各种有机溶剂中的溶解性也是有限的。
已经惊人地发现苯唑草酮易溶于当在25℃下测量时pH为6.5-7.5的水溶液中。
本发明另一方面涉及一种包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和缓冲剂的水溶液。在一个实施方案中，苯唑草酮的量在0.1-1.0％或0.1-0.9％或0.1-0.8％或0.1-0.7％或0.1-0.6％或0.1-0.5％或0.1-0.4％或0.1-0.3％或0.1-0.2％范围内，在每种情况下基于该组合物的最终重量。
在本发明的一个实施方案中，该至少一种缓冲剂选自磷酸盐缓冲剂、磷酸盐-乙酸盐缓冲剂、柠檬酸盐-磷酸盐缓冲剂、BES(N,N-二(2-羟基乙基)-2-氨基乙磺酸)缓冲盐水、EBSS(Earle平衡盐溶液)缓冲剂、Hanks平衡缓冲溶液、HEPPSO(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N′-(2-羟基丙磺酸)缓冲剂、具有HEPES的Hank缓冲剂、咪唑-HCl缓冲剂、马来酸缓冲剂、MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)缓冲剂、磷酸盐缓冲盐水、磷酸钾、TBS(Tris缓冲盐水)缓冲剂和Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)缓冲剂。
在本发明的一个实施方案中，该至少一种缓冲剂为磷酸盐缓冲剂。
该磷酸盐缓冲剂除了磷酸盐外可以任选含有其他缓冲剂。
例如，磷酸盐缓冲剂可以含有柠檬酸盐。然而，在一个实施方案中磷酸盐缓冲剂不含其他缓冲剂。
本发明配制剂中所用磷酸盐缓冲剂可以是碱金属或碱土金属磷酸盐缓冲剂如磷酸钠缓冲剂。
因此，在另一个实施方案中，本发明提供了一种组合物，其中该磷酸盐缓冲剂包含磷酸氢二钠、氢氧化钠、磷酸二氢钾并且当在25℃下测量时具有的pH为7±0.01。
用于制备本发明配制剂的磷酸钠例如可以是磷酸二氢钠或磷酸氢二钠或其混合物。
磷酸钠(例如磷酸二氢钠或磷酸氢二钠或其混合物)可以以无水形式或以水合形式或者无水和水合形式的混合物使用。例如，磷酸二氢钠可以以其一水合物形式使用，而磷酸氢二钠可以以其二水合物形式使用。
因此，在一个实施方案中，该磷酸盐缓冲剂是磷酸二氢钠(例如其一水合物)。
在另一实施方案中，该磷酸盐缓冲剂是磷酸氢二钠(例如其二水合物)。
在另一实施方案中，该磷酸盐缓冲剂是不止一种磷酸钠缓冲剂的组合。例如，该磷酸盐缓冲剂可以是两种磷酸钠缓冲剂的组合。在一个特定实施方案中，该配制剂含有第一和第二磷酸钠缓冲剂，其中第一磷酸钠缓冲剂是磷酸二氢钠(例如呈一水合物形式)且第二磷酸钠缓冲剂是磷酸氢二钠(例如呈二水合物形式)。
应理解的是可以改变磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的比例以对该配制剂提供所需pH值。必要的话可以加入酸或碱以调节至最终pH。
类似地，当仅使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠之一制备该配制剂时，可以加入酸或碱以调节该配制剂的pH至所需值。
在本发明的一个实施方案中，该含水组合物的pH当在25℃下测量时在6.5-7.5，更优选6.8-7.2，甚至更优选6.9-7.1范围内。
在本发明的另一实施方案中，该含水组合物的pH当在25℃下测量时为6.5±0.01，6.6±0.01，6.7±0.01，6.8±0.01，6.9±0.01，7.0±0.01，7.1±0.01，7.2±0.01，7.3±0.01，7.4±0.01或7.5±0.01。
在另一实施方案中，本发明涉及一种包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和助剂的水溶液，其中该溶液当在25℃下测量时具有的pH范围为6.5-7.5。
‘助剂’应理解为是一种提高活性成分在施用于处理土壤和植物时的有效性的化合物。术语‘有效性’是指该助剂产生下列效果中的一种或多种：
·提高活性成分的活性，
·提高活性成分的吸收和在目标表面上的铺展，
·提高活性成分的耐雨性，
·提高活性成分与肥料和/或微量营养物和/或喷雾溶液中的其他组分的相容性
·降低活性成分的光转化，
·降低来自喷雾溶液的漂移液滴量，
·降低喷雾溶液中的泡沫量。
在本发明的一个实施方案中，该助剂为非离子表面活性剂。
非离子表面活性剂优选选自烷基多苷、烷氧基化醇、烷氧基化天然油、甘油酯、烷氧基化还原糖酯、烷氧基化甘油单椰油酸酯、多元醇的酯、烷氧基化胺、烷氧基化酯、烷氧基化烷基或芳基酚和氧化乙烯/氧化丙烯共聚物。
在本发明的一个实施方案中，该非离子表面活性剂是式(I)所示的烷基多苷：
R1O(R2O)b(Z)a (I)
其中：
R1为未被取代或被取代的直链或支化C4-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C4-C30链烯基；
R2为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基；
b为0-100，
Z为具有约5-6个碳原子的糖残基；和
a为1-6的整数。
在另一实施方案中，式(I)所示的烷基多苷具有下列取代方式：
R1为未被取代或被取代的直链或支链C4-22烷基或者未被取代或被取代的直链或支链C4-C22链烯基，
R2为直链C2-C4亚烷基；
b为0至约12，
Z为具有约5-6个碳原子的糖残基。Z可以是葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖、塔罗糖、古洛糖、阿卓糖、阿洛糖、芹菜糖、gallose、艾杜糖、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖或其混合物；
‘a’为1至约3的整数，
甚至更优选式(I)所示烷基多苷具有下列取代方式：
R1为未被取代的直链或支化C8-C16烷基；
b为0；
Z为葡萄糖；和
a为1-2的整数。
典型的式(I)化合物是式(Ia)化合物：
Figure BDA0002951952180000071
其中n为聚合度并且为1-3，优选1或2，并且P为具有4-18个碳原子的支化或直链烷基或具有4-18个碳原子的烷基的混合物。最典型的是该烷基聚葡萄糖苷(APG)包含含有8-10个碳原子的烷基并且具有1.7的平均聚合度；含有9-11个碳原子的烷基并且具有1.3-1.6的平均聚合度；或者其混合物。APG还包括已经阴离子或阳离子改性的实施方案，如上述那些。
示例性烷基多苷包括
Figure BDA0002951952180000081
325(BASF)(其中烷基含有9-11个碳原子且平均聚合度为1.6的烷基多苷)，
Figure BDA0002951952180000082
2000(BASF)(其中烷基含有8-16个碳原子且平均聚合度为1.4的烷基多苷)，
Figure BDA0002951952180000083
1300(BASF)(其中烷基含有12-16个碳原子且平均聚合度为1.6的烷基多苷)，
Figure BDA0002951952180000084
PG 8107(BASF)(其中烷基含有8-10个碳原子且平均聚合度为1.7的烷基多苷)，
Figure BDA0002951952180000085
PG 9116(BASF)(其中烷基含有9-11个碳原子且平均聚合度为1.6的烷基多苷)和
Figure BDA0002951952180000086
PG 8105(BASF)(其中烷基含有8-10个碳原子且平均聚合度为1.5的烷基多苷)。
在一个实施方案中，该烷基多苷为C9-C11烷基聚葡萄糖苷。
在本发明的另一实施方案中，该非离子表面活性剂为式(II)所示烷氧基化醇：
R3O-(R4O)xR5 (II)
其中：
R3为未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C2-C30链烯基，
R4在x个(R4O)基团的每一个中独立地为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基，
R5为氢或未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基，以及
x为1-60的整数。
在本发明的一个实施方案中，式II所示烷氧基化醇具有下列取代方式：
R3为未被取代的直链或支化C10-C14烷基；
R4为未被取代的直链C2亚烷基；
R5为氢，和
x为7-10范围内的整数。
非限制性实例包括乙氧基化长链C10格尔伯特醇，如由BASF生产并以牌号
Figure BDA0002951952180000087
XL100，
Figure BDA0002951952180000088
XL80，
Figure BDA0002951952180000089
XL70，
Figure BDA00029519521800000810
XL60和
Figure BDA00029519521800000811
XP80销售的那些。实例包括LUTENSOL XL80—一种平均具有8个氧化乙烯(EO)基团的乙氧基化C10格尔伯特醇，
Figure BDA00029519521800000812
XL100—一种平均具有10个EO基团的乙氧基化C10格尔伯特醇，以及HLB为约13的乙氧基化C10格尔伯特醇，如由BASF Corp.生产并以牌号
Figure BDA0002951952180000091
XL70销售的表面活性剂。
合适非离子表面活性剂的其他实例包括乙氧基化线性醇，如具有C10-C15正烷基的乙氧基化线性醇。非限制性实例包括
Figure BDA0002951952180000092
TDA 10(BASF生产)—一种平均具有10个EO基团的乙氧基化十三烷醇，
Figure BDA0002951952180000093
LA 070S—一种平均具有7个EO基团的乙氧基化月桂醇，
Figure BDA0002951952180000094
91-6—一种平均具有6个EO基团的C9-C11乙氧基化醇和
Figure BDA0002951952180000095
AO-8—一种平均具有8个EO基团的合成C13-C15乙氧基化羰基合成醇。
在本发明的另一实施方案中，该烷氧基化醇是乙氧基化十三烷醇。
在本发明的一个实施方案中，该非离子表面活性剂是烷氧基化天然油。
该天然油选自蓖麻油、大豆油、花生油、葵花油、菜籽油、棕榈油、棉籽油、花生油、棕榈仁油、椰子油、橄榄油、玉米油、葡萄籽油、亚麻籽油、红花油、芝麻油、玉米油、雷斯克勒油、芝麻油、棉油、麻疯树油、鱼油、鲱鱼油、沙丁鱼油、牛油、猪油或其混合物。
“烷氧基化天然油”是指已经用式-(L-O)n-H或-A-O-(L-O)n-H的基团官能化的天然油，其中L为直链或支化C2-C3亚烷基，n为大于或等于1的整数(例如n为选自1-100的整数)，并且A为键或二价连接基团。二价连接基团可以是将该官能基团的剩余部分连接于该天然油的任何合适化学基团。二价连接基团的实例包括C1-C6亚烷基，如亚甲基。可以使用本领域熟练技术人员已知的几种化学方法来烷氧基化天然油。某些天然油，如蓖麻油包含含有羟基化脂肪酸(例如蓖麻油酸)的甘油三酯并且可以在不进一步改性下烷氧基化。可以改性不含足够量羟基化脂肪酸，但确实含有不饱和脂肪酸的其他天然油以引入可以烷氧基化的羟基。本文所用术语“烷氧基化天然油”意欲包括可以在不进一步改性下烷氧基化的天然油，如蓖麻油以及必须改性以引入可以随后烷氧基化的羟基的天然油二者。该类改性包括在碳-碳双键上的改性以引入羟基，例如通过环氧化和亲核开环，羟基化，臭氧解和还原，以及加氢甲酰基化和还原(引入羟甲基)。该类改性在本领域通常是已知的并且例如描述于美国专利号4,534,907，4,640,801，6,107,433，6,121,398，6,897,283，6,891,053，6,962,636，6,979,477以及PCT公布号WO 2004/020497，WO 2004/096744，WO 2004/096882和WO 2004/096883中。
在改性天然油之后，改性产物可以通过使用包括氧化乙烯(EO)、氧化丙烯(PO)和EO与PO的混合物在内的C2-C3氧化烯根据本领域熟练技术人员熟知的方法，如碱催化或酸催化开环聚合(例如参见U.S.2,870,220；US 2,133,480；US 2,481,278)烷氧基化。或者，可以通过与亚烷基二醇(例如乙二醇或丙二醇或其混合物)或羟基封端的齐聚-和聚(亚烷基二醇)(例如六甘醇，由Sigma-Aldrich Co.，St.Louis，Missouri购得的Mn＝300的聚乙二醇(Sigma-Aldrich Cat.No.202371)或由Sigma-Aldrich Co.，St.Louis，Missouri购得的Mn＝400的聚乙二醇(Sigma-Aldrich Cat.No.202398))在脱水剂存在下反应而将含羟基天然油或含羟基的改性天然油烷氧基化。合适的反应条件在本领域中是众所周知的，例如参见U.S.2,056,830和EP 2 080 778。
在某些实施方案中，烷氧基化天然油是乙氧基化的(即L为亚乙基)。在某些实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约15-约50mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约15-约50)。在某些其他实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约25-约40mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约25-约40)。在某些其他实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约30-约40mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约30-约40)。在某些其他实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约30-约36mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约30-约36)。在某些其他实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约36mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约36)。在某些其他实施方案中，乙氧基化天然油平均含有约30mol氧化乙烯/mol天然油(例如n为约30)。
在本发明的另一实施方案中，该烷氧基化天然油是乙氧基化蓖麻油。
该乙氧基化蓖麻油可以是选自EO数为8-50的乙氧基化蓖麻油的一种或多种乙氧基化蓖麻油。优选该乙氧基化蓖麻油具有的EO数为15-40。在一个实施方案中，该乙氧基化蓖麻油具有的EO数为20-40，例如
Figure BDA0002951952180000101
CSO-25和
Figure BDA0002951952180000111
CSO-36(购自BASF)。
在本发明的一个实施方案中，助剂的量为0.1-10％或0.1-9％或0.1-8％或0.1-7％或0.1-6％或0.1-5％或0.1-4％或0.1-3％或0.1-2％或0.1-1％，更优选在0.1-2.5％或0.1-2.25％或0.1-1.75％或0.1-1.5％或0.1-1.25％范围内，在每种情况下基于该组合物的最终重量。
在本发明的另一个实施方案中，该包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和0.1-10.0重量％助剂的含水组合物的pH当在25℃下测量时为6.5±0.01，6.6±0.01，6.7±0.01，6.8±0.01，6.9±0.01，7.0±0.01，7.1±0.01，7.2±0.01，7.3±0.01，7.4±0.01，7.5±0.01。
在本发明的一个实施方案中，包含0.1-1.0重量％苯唑草酮和助剂的含水缓冲溶液当在50℃下储存时稳定至少135天的时间，其中该溶液当在25℃下测量时具有的pH为6.5-7.5。
添加剂/辅助剂
本发明组合物可以进一步包含至少一种选自消泡剂、增稠剂、杀菌剂、防冻剂、着色剂和粘合剂的添加剂/辅助化合物。
该组合物包含消泡剂。合适消泡剂的非限制性实例包括聚硅氧烷乳液如来自德国Wacker的Silikon SRE或来自法国Rhodia的Rhodorsil；长链醇；脂肪酸；脂肪酸盐；有机氟化合物及其混合物。
合适的增稠剂是多糖，例如黄原胶、羧甲基纤维素，有机粘土(有机改性或未改性)，聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类。
合适的着色剂包括微水溶性颜料和水溶性染料二者。非限制性实例是若丹明B，C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1，颜料蓝15:4，颜料蓝15:3，颜料蓝15:2，35颜料蓝15:1，颜料蓝80，颜料黄1，颜料黄13，颜料红48:2，颜料红48:1，颜料红57:1，颜料红53:1，颜料橙43，颜料橙34，颜料橙5，颜料绿36，颜料绿7，颜料白6，颜料棕25，碱性紫10，碱性紫49，酸性红51，酸性红52，酸性红14，酸性蓝9，酸性黄23，碱性红10，碱性红108，氧化铁，氧化钛，六氰合铁酸铁。
合适的粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
在本发明的一个实施方案中，辅助剂的量为0.1-10％或0.1-9％或0.1-8％或0.1-7％或0.1-6％或0.1-5％或0.1-4％或0.1-3％或0.1-2％或0.1-1％，更优选在0.1-2.5％或0.1-2.25％或0.1-1.75％或0.1-1.5％或0.1-1.25％范围内，在每种情况下基于该组合物的最终重量。
在另一实施方案中，本发明组合物的单个组分可以在喷雾罐中混合并且合适的话可以加入其他添加剂/辅助剂。
本发明组合物可以由前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统施用。
本发明组合物适于防治大量有害植物，包括单子叶杂草和双子叶杂草。它们特别用于防治一年生杂草如禾本科杂草(禾草)包括稗属如稗草(Echinochloa crusgallivar.crusgalli)；马唐属如马唐(马唐抓地龙(Digitaria sanguinalis)；狗尾草属如绿色狗尾草(Setaria vindis)和大狗尾草(Setaria faberi)；高粱属如约翰逊草(Sorghumhalepense Pers.)；燕麦属如野燕麦(Avena fatua)；蒺藜草属如蒺藜草(Cenchrusechinatus)；雀麦属；黑麦草属；虉草属；野黍属；黍属；臂形草属；早熟禾(Poa annua)、看麦娘(Alopecurus myosuroides)、山羊草(Aegilops cylindrica)、偃麦草(Agropyronrepens)、阿披拉草(Apera spicaventi)、牛筋草(Eleusine indica)、狗牙根(Cynodondactylon)等。本发明组合物还适于防治大量双子叶杂草，特别是阔叶杂草，特别包括阔叶杂草，包括蓼属例如卷茎蓼(Polygonum convolvolus)；苋属如反枝苋(Amaranthusretroflexus)；藜属如藜(Chenopodium album L.)；黄花稔属如刺黄花稔(Sida spinosaL.)；豚草属如豚草(Ambrosia artemisiifolia)；刺苞果属；春黄菊属；滨藜属；蓟属；旋花属；白酒草属如白酒草(Conyza canadensis)；决明属；鸭趾草属；曼陀罗属；大戟属；老鹳草属；牛膝菊属；牵牛花(番薯属(Ipomoea species))；野芝麻属；锦葵属；母菊属；大蒜芥属；茄属；苍耳属；婆婆纳属；堇菜属；普通繁缕、苘麻(Abutilon theophrasti)、大果田菁(Sesbania exaltata Cory)、有距单花葵(Anoda cristata)、鬼针草(Bidens pllosa)、田芥(Brassica kaber)、荠菜(Capsella bursa-pastoris)、矢车菊(Centaurea cyanus)、黄鼬瓣花(Galeopsis tetrahit)、猪殃殃(Galium aparine)、向日葵(Helianthus annuus)、金钱草(Desmodium tortuosum)、扫帚菜(Kochia scoparia)、山木蓝(Mercurialisannua)、勿忘草(Myosotis arvensis)、虞美人(Papaver rhoeas)、野萝卜(Raphanusraphanistrum)、钾猪毛菜(Salsola kali)、野芥(Sinapis arvensis)、苣荬菜(Sonchusarvensis)、遏蓝菜(Thlaspi arvense)、万寿菊(Tagetes minuta)、墨苜蓿(Richardiabraslliensis)等。
本发明组合物适合在植物、其环境和/或种子中防除/控制不希望的植物生长。植物包括作物和非作物。
本发明组合物适合在小粒禾谷类作物如小麦、硬粒小麦、小黑麦、黑麦和大麦中防除/控制不希望的植物生长。
本发明组合物适合在包括草丛、草坪、高尔夫球场或公园的非作物区域中防除/控制不希望的植物生长。
如果没有另外说明，则本发明组合物适于施用于任何种类的上述作物中。
本发明组合物还可用于通过育种、诱变或基因工程修饰，例如由于育种或基因工程的常规方法而赋予对特定类别除草剂施用的耐受性的作物，所述除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏或2,4-滴；漂白剂除草剂如4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素脱氢酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂，如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合酶(EPSPS)抑制剂，如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合酶(GS)抑制剂，如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰辅酶A羧化酶(ACC酶)抑制剂；或苯腈类(oxynil)除草剂(即溴苯腈或碘草腈)除草剂；此外，植物已通过多种基因修饰而耐受多种除草剂，例如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自另一类如ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素除草剂或ACC酶抑制剂的除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Management Science 61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Science 57，2009，108；Australian Journal of Agricultural Research 58，2007，708；Science 316，2007，1185中，本文引作参考。已通过诱变和常规育种方法赋予数种栽培植物对除草剂的耐受性，例如
Figure BDA0002951952180000141
夏季油菜(Canola，BASF SE，德国)对咪唑啉酮类如咪草啶酸或者
Figure BDA0002951952180000142
向日葵(DuPont，USA)对磺酰脲类如苯黄隆具有耐受性。基因工程方法已用于赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦、咪唑啉酮类和草铵膦的耐受性，其中一些正在研发或者可以以商标或商品名Roundup
Figure BDA0002951952180000143
(草甘膦耐受型，Monsanto，美国)、
Figure BDA0002951952180000144
(咪唑啉酮类耐受型，BASF SE，德国)和Liberty
Figure BDA0002951952180000145
(草铵膦耐受型，Bayer CropScience，德国)商购获得。
本发明组合物还可用于基因修饰作物。术语“基因修饰植物”应理解为其基因材料已经通过使用DNA重组技术从而包括并非植物物种本身的基因组的插入DNA序列或显示出该物种本身基因组的DNA缺失从而改性的植物，其中所述修饰无法单独由杂交育种、诱变或自然重组容易地获得。特定基因修饰植物通常为经由自然育种或繁殖过程由其基因组通过使用DNA重组技术直接处理的祖先植物遗传而获得其基因修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善所述植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过在其中引入允许、减少或促进糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化、法呢基化结构部分或PEG结构部分连接的氨基酸诱变。
本发明组合物还可用于例如通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白从而改性的作物，该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些，特别是由苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些，例如δ-内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素，植物凝集素如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；
Figure BDA00029519521800001512
合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为包括前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A 374 753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如
Figure BDA00029519521800001513
(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，
Figure BDA0002951952180000151
Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，
Figure BDA0002951952180000152
(产生毒素Cry9c的玉米品种)，
Figure BDA0002951952180000153
RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；
Figure BDA0002951952180000154
33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，
Figure BDA0002951952180000155
I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，
Figure BDA0002951952180000156
II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；
Figure BDA0002951952180000157
(产生VIP毒素的棉花品种)；
Figure BDA0002951952180000158
(产生毒素Cry3A的土豆品种)；
Figure BDA0002951952180000159
Figure BDA00029519521800001510
Bt11(例如
Figure BDA00029519521800001511
CB)和法国SyngentaSeeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时MonsantoEurope S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer OverseasCorporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
本发明组合物还可用于例如通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增强这些植物对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性从而改性的作物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如见EP-A 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwiniaamylvora具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域技术人员所已知且例如描述于上述出版物中。
本发明组合物还可用于例如通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量)，对干旱、盐度或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性从而改性的作物。
本发明组合物还可用于例如通过使用重组DNA技术而能够产生提高量的适于改善人类或动物营养的成分或新成分而改性的作物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如
Figure BDA0002951952180000161
油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
本发明组合物可以以本领域技术人员熟知的施用除草剂的技术的常规方式施用。合适的技术包括喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌。施用形式以公知方式取决于预期目的；在每种情况下都应确保本发明活性成分的最佳可能分布。
所述组合物可出苗之前或出苗之后，即不希望的植物出苗之前、之中和/或之后施用。当将所述组合物用于作物中时，它们可在作物播种之后和出苗之前或之后施用。然而，本发明组合物也可在作物播种之前施用。
本发明组合物具有非常好的出苗后除草活性，即它们对出苗后的不希望植物显示出良好的除草活性。因此，在本发明的一个实施方案中，所述组合物在出苗后，即不希望的植物出苗之中和/或之后施用。特别有利的是出苗后(由不希望的植物的叶片发育开始至开花时)施用本发明混合物。由于本发明组合物即使在作物已出苗时，也显示良好的作物耐受性，因此其可在作物播种之后，特别是在作物出苗之中或之后施用。
所述组合物主要通过喷雾，特别是叶面喷雾而施用至植物。施用可使用例如水作为载体和约10-2000L/ha或50-1000L/ha(例如100-500L/ha)的喷雾液比率借助常规喷雾技术而进行。
在植物出苗后处理的情况下，本发明除草混合物或组合物优选通过叶面施用而施用。施用可例如使用水作为载体并使用约50-1000L/ha喷雾混合物量的常规喷雾技术进行。
在本发明方法中，本发明组合物(以苯唑草酮计)的施用率通常为5-50g/ha，优选8-25g/ha。
在一个实施方案中，每公顷农业利用区施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
为了例如通过叶面施用用于处理农作物，本发明苯唑草酮组合物的施用率可以在0.0001-4000g/ha，例如1-2kg/ha或1-750g/ha，理想的是1-100g/ha，更理想的是10-50g/ha，例如10-20g/ha，20-30g/ha，30-40g/ha，或40-50g/ha范围内。
实施方案
1.一种含水组合物，包含基于该含水组合物的总重量为0.1-1.0重量％的苯唑草酮或其可农用盐，其中该组合物的pH在6.5-7.5范围内。
2.根据实施方案1的含水组合物，其中苯唑草酮或其可农用盐的量基于该含水组合物的总重量在0.1-0.5重量％范围内。
3.根据实施方案1的含水组合物，其中该组合物的pH在6.8-7.2范围内。
4.根据实施方案1的含水组合物，其中该组合物的pH在6.9-7.1范围内。
5.根据实施方案1的含水组合物，包含至少一种缓冲剂。
6.根据实施方案5的含水组合物，其中该至少一种缓冲剂选自磷酸盐缓冲剂、磷酸盐-乙酸盐缓冲剂、柠檬酸盐-磷酸盐缓冲剂、BES(N,N-二(2-羟基乙基)-2-氨基乙磺酸)缓冲盐水、EBSS(Earle平衡盐溶液)缓冲剂、Hanks平衡缓冲溶液、HEPPSO(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N′-(2-羟基丙磺酸)缓冲剂、具有HEPES的Hank缓冲剂、咪唑-HCl缓冲剂、马来酸缓冲剂、MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)缓冲剂、磷酸盐缓冲盐水、磷酸盐缓冲剂、磷酸钾、TBS(Tris缓冲盐水)缓冲剂和Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)缓冲剂。
7.根据实施方案1-6中任一项的含水组合物，进一步包含至少一种助剂。
8.根据实施方案7的含水组合物，其中该至少一种助剂为非离子表面活性剂。
9.根据实施方案8的含水组合物，其中该非离子表面活性剂选自烷基多苷、烷氧基化醇、烷氧基化天然油、甘油酯、烷氧基化还原糖酯、烷氧基化甘油单椰油酸酯、多元醇的酯、烷氧基化胺、烷氧基化酯、烷氧基化烷基或芳基酚、氧化乙烯/氧化丙烯共聚物及其混合物。
10.根据实施方案9的含水组合物，其中该烷基多苷由式(I)表示：
R1O(R2O)b(Z)a (I)
其中：
R1为未被取代或被取代的直链或支化C4-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C4-C30链烯基；
R2为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基；
b在0-100范围内，
Z为具有5-6个碳原子的糖残基；和
a为1-6范围内的整数。
11.根据实施方案10的含水组合物，其中
R1为未被取代的直链或支化C8-C16烷基；
b为0；
Z为葡萄糖；和
a为1-2的整数。
12.根据实施方案9的含水组合物，其中该烷氧基化醇具有下式：
R3O-(R4O)xR5 (II)
其中
R3为未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C2-C30链烯基，
R4在x个(R4O)基团的每一个中独立地为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基，
R5为氢或未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基；和
x为1-60范围内的整数。
13.根据实施方案12的含水组合物，其中
R3为未被取代的直链或支化C10-C14烷基；
R4为未被取代的直链C2亚烷基；
R5为氢，和
x为在7-10范围内的整数。
14.根据实施方案9的含水组合物，其中该烷氧基化天然油为烷氧基化蓖麻油。
15.根据实施方案8的含水组合物，其中该至少一种助剂选自C9-C11烷基聚葡萄糖苷、乙氧基化十三烷醇和乙氧基化蓖麻油。
16.根据实施方案8-15中任一项的含水组合物，其中该至少一种助剂基于该含水组合物的总重量以0.1-10.0重量％的量存在。
17.根据实施方案1-16中任一项的含水组合物，进一步包含至少一种选自消泡剂、有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、着色剂和粘合剂的辅助剂。
18.根据实施方案1-17中任一项的含水组合物，包含：
0.1-1.0重量％苯唑草酮，
0.1-10.0重量％至少一种助剂，
0.1-10.0重量％至少一种辅助剂，
至少一种缓冲剂，和
2.0-99.0重量％水，
在每种情况下基于该含水组合物的总重量，
其中该组合物的pH在6.5-7.5范围内。
19.一种控制不希望的植物生长的方法，包括将根据实施方案1-18中任一项的含水组合物施用于植物、其环境和/或种子的步骤。
20.根据实施方案1-19中任一项的组合物在控制不希望的植物生长中的用途。
21.一种生产根据实施方案1-19中任一项的组合物的方法，包括下列步骤：
(a)将0.1-1.0重量％苯唑草酮加入pH范围为6.5-7.5的缓冲溶液中。
22.根据实施方案21的方法，进一步包括下列步骤：
(b)加入0.1-10.0重量％范围内的至少一种助剂；以及
(c)加入0.1-10.0重量％范围内的至少一种辅助剂。
23.根据权利要求1-18中任一项的即喷配制剂。
实施例
下面阐述下列实施例以说明根据所公开主题的方法和结果。这些实施例并不意欲包括本文所公开主题的所有方面，而是说明代表性方法、组成和结果。这些实施例并不意欲排除本领域熟练技术人员所明了的本发明等价物和变化。
材料：
Figure BDA0002951952180000201
CSO 36是乙氧基化蓖麻油并且为由BASF以牌号
Figure BDA0002951952180000202
CSO 36购得的溶剂和蜡用水溶性乳化剂。
Figure BDA0002951952180000203
TDA9是由BASF以牌号
Figure BDA0002951952180000204
TDA9购得的由十三烷醇的9mol氧化乙烯加合物构成的非离子表面活性剂。
Figure BDA0002951952180000205
PG9116是由BASF以牌号
Figure BDA0002951952180000206
PG 9116购得的聚合度为1.6的C9-C11烷基聚葡萄糖苷。磷酸盐缓冲剂(在25℃下pH 7.0±0.1)通过已知方法制备。这里所用的苯唑草酮由BASFCorp得到，纯度大于95％。
实施例1
制备该配制剂的方法：
1.将苯唑草酮加入pH 7.0±0.1的缓冲溶液中并将所得溶液搅拌至少30分钟。
2.将助剂加入上述溶液中并将该溶液搅拌1小时以得到最终组合物。
表1
Figure BDA0002951952180000207
Figure BDA0002951952180000211
实施例2
对配制剂A-G各自进行稳定性试验。稳定性试验结果示于下表中。
表2：稳定性数据
A B C D E F G
天 天 天 天 天 天 天
室温 168 149 126 126 119 119 119
40℃ 168 149 126 126 119 119 119
50℃ 168 149 70 126 119 119 119
2℃ 112 DND 112 112 119 119 119
冻融循环(7个循环) 14 DND 14 14 14 14 14
因此，由表2可见这些配制剂是稳定的。

Claims (23)

1.一种含水组合物，基于所述含水组合物的总重量包含0.1-1.0重量％苯唑草酮或其可农用盐，其中所述组合物的pH在6.5-7.5范围内。
2.根据权利要求1的含水组合物，其中苯唑草酮或其可农用盐的量基于所述含水组合物的总重量在0.1-0.5重量％范围内。
3.根据权利要求1的含水组合物，其中所述组合物的pH在6.8-7.2范围内。
4.根据权利要求1的含水组合物，其中所述组合物的pH在6.9-7.1范围内。
5.根据权利要求1的含水组合物，包含至少一种缓冲剂。
6.根据权利要求5的含水组合物，其中所述至少一种缓冲剂选自磷酸盐缓冲剂、磷酸盐-乙酸盐缓冲剂、柠檬酸盐-磷酸盐缓冲剂、BES(N,N-二(2-羟基乙基)-2-氨基乙磺酸)缓冲盐水、EBSS(Earle平衡盐溶液)缓冲剂、Hanks平衡缓冲溶液、HEPPSO(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙磺酸)缓冲剂、具有HEPES的Hank缓冲剂、咪唑-HCl缓冲剂、马来酸缓冲剂、MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)缓冲剂、磷酸盐缓冲盐水、磷酸盐缓冲剂、磷酸钾、TBS(Tris缓冲盐水)缓冲剂和Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)缓冲剂。
7.根据权利要求1-6中任一项的含水组合物，进一步包含至少一种助剂。
8.根据权利要求7的含水组合物，其中所述至少一种助剂是非离子表面活性剂。
9.根据权利要求8的含水组合物，其中所述非离子表面活性剂选自烷基多苷、烷氧基化醇、烷氧基化天然油、甘油酯、烷氧基化还原糖酯、烷氧基化甘油单椰油酸酯、多元醇的酯、烷氧基化胺、烷氧基化酯、烷氧基化烷基或芳基酚、氧化乙烯/氧化丙烯共聚物及其混合物。
10.根据权利要求9的含水组合物，其中所述烷基多苷由式(I)表示：
R1O(R2O)b(Z)a (I)
其中：
R1为未被取代或被取代的直链或支化C4-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C4-C30链烯基；
R2为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基；
b在0-100范围内，
Z为具有5-6个碳原子的糖残基；和
a为1-6的整数。
11.根据权利要求10的含水组合物，其中
R1为未被取代的直链或支化C8-C16烷基；
b为0；
Z为葡萄糖；和
a为1-2的整数。
12.根据权利要求9的含水组合物，其中所述烷氧基化醇具有下式：
R3O-(R4O)xR5 (II)
其中
R3为未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基或者未被取代或被取代的直链或支化C2-C30链烯基，
R4在x个(R4O)基团的每一个中独立地为未被取代或被取代的直链或支化C2-C4亚烷基，
R5为氢或未被取代或被取代的直链或支化C1-C30烷基；和
x为在1-60范围内的整数。
13.根据权利要求12的含水组合物，其中
R3为未被取代的直链或支化C10-C14烷基；
R4为未被取代的直链C2亚烷基；
R5为氢，和
x为在7-10范围内的整数。
14.根据权利要求9的含水组合物，其中所述烷氧基化天然油为烷氧基化蓖麻油。
15.根据权利要求8的含水组合物，其中所述至少一种助剂选自C9-C11烷基聚葡萄糖苷、乙氧基化十三烷醇和乙氧基化蓖麻油。
16.根据权利要求8-15中任一项的含水组合物，其中所述至少一种助剂基于所述含水组合物的总重量以0.1-10.0重量％的量存在。
17.根据权利要求1-16中任一项的含水组合物，进一步包含至少一种选自消泡剂、有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、着色剂和粘合剂的辅助剂。
18.根据权利要求1-17中任一项的含水组合物，包含：
0.1-1.0重量％苯唑草酮，
0.1-10.0重量％至少一种助剂，
0.1-10.0重量％至少一种辅助剂，
至少一种缓冲剂，和
2.0-99.0重量％水，
在每种情况下基于所述含水组合物的总重量，
其中所述组合物的pH在6.5-7.5范围内。
19.一种控制不希望的植物生长的方法，包括将根据权利要求1-18中任一项的含水组合物施用于植物、其环境和/或种子的步骤。
20.根据权利要求1-19中任一项的组合物在控制不希望的植物生长中的用途。
21.一种生产根据权利要求1-19中任一项的组合物的方法，包括下列步骤：
(a)将0.1-1.0重量％苯唑草酮加入pH范围为6.5-7.5的缓冲溶液中。
22.根据权利要求21的方法，进一步包括下列步骤：
(b)加入0.1-10.0重量％范围内的至少一种助剂；以及
(c)加入0.1-10.0重量％范围内的至少一种辅助剂。
23.根据权利要求1-18中任一项的即喷配制剂。
CN201980055978.9A 2018-08-27 2019-08-12 苯唑草酮的含水组合物 Pending CN112601457A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862723033P 2018-08-27 2018-08-27
US62/723,033 2018-08-27
EP18194761 2018-09-17
EP18194761.5 2018-09-17
PCT/EP2019/071527 WO2020043470A1 (en) 2018-08-27 2019-08-12 Aqueous compositions of topramezone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112601457A true CN112601457A (zh) 2021-04-02

Family

ID=67667829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980055978.9A Pending CN112601457A (zh) 2018-08-27 2019-08-12 苯唑草酮的含水组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20210329918A1 (zh)
EP (1) EP3843548A1 (zh)
JP (1) JP2021536449A (zh)
CN (1) CN112601457A (zh)
AU (1) AU2019330847A1 (zh)
CA (1) CA3109998A1 (zh)
WO (1) WO2020043470A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115443990A (zh) * 2022-08-31 2022-12-09 济南绿霸农药有限公司 含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101500416A (zh) * 2006-08-04 2009-08-05 巴斯夫欧洲公司 具有除草作用的含水活性成分浓缩物
CN106818831A (zh) * 2017-01-24 2017-06-13 贵州省武陵山药用植物白芨开发有限公司 一种白芨专用的除草剂及其应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2133480A (en) 1932-01-02 1938-10-18 Ig Farbenindustrie Ag Production of ethers suitable as dispersing agents and of preparations therefrom
US2056830A (en) 1934-09-11 1936-10-06 Dow Chemical Co Preparation of polyglycols
NL66998C (zh) 1946-08-31
US2870220A (en) 1953-08-11 1959-01-20 Union Carbide Corp Production of nonionic surface active agents
US4534907A (en) 1982-09-07 1985-08-13 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols
US4640801A (en) 1984-02-21 1987-02-03 Caschem, Inc. Graft polyols
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
DK0392225T3 (da) 1989-03-24 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Sygdomsresistente transgene planter
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
CA2278331C (en) 1997-01-17 2008-11-18 Basf Aktiengesellschaft 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivatives
US6121398A (en) 1997-10-27 2000-09-19 University Of Delaware High modulus polymers and composites from plant oils
CN1139578C (zh) 1998-05-11 2004-02-25 巴斯福股份公司 异噁唑啉－3－基酰基苯的制备
US6962636B2 (en) 1998-09-17 2005-11-08 Urethane Soy Systems Company, Inc. Method of producing a bio-based carpet material
US6979477B2 (en) 2000-09-06 2005-12-27 Urethane Soy Systems Company Vegetable oil-based coating and method for application
US6107433A (en) 1998-11-06 2000-08-22 Pittsburg State University Process for the preparation of vegetable oil-based polyols and electroninsulating casting compounds created from vegetable oil-based polyols
DE50012216D1 (de) 2000-08-01 2006-04-20 Sika Schweiz Ag Zuerich Polyhydroxylverbindungen aus Ricinusöl mit erhöhter Reaktivität geeignet zur Polyurethan-Synthese
BR0113500A (pt) 2000-08-25 2003-07-01 Syngenta Participations Ag Toxinas inseticidas derivadas de proteìnas de cristais inseticidas de bacillus thuringiensis
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
US6891053B2 (en) 2001-10-02 2005-05-10 Noveon Ip Holdings Corp. Method of making oleochemical oil-based polyols
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
MXPA05011487A (es) 2003-04-25 2005-12-15 Dow Global Technologies Inc Polioles a base de aceite vegetal, y poliuretanos preparados a partir de ellos.
RU2352593C2 (ru) 2003-04-25 2009-04-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Пенополиуретаны, полученные из содержащих гидроксиметил сложных полиэфирполиолов
WO2004096744A2 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Dow Global Technolgies Inc. Aldehyde and alcohol compositions derived from seed oils
EP2080778A4 (en) 2006-10-31 2012-03-07 Mitsui Chemicals Inc POLYETHEROL POLYOL, POLYURETHANE-HARD JET AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101500416A (zh) * 2006-08-04 2009-08-05 巴斯夫欧洲公司 具有除草作用的含水活性成分浓缩物
CN106818831A (zh) * 2017-01-24 2017-06-13 贵州省武陵山药用植物白芨开发有限公司 一种白芨专用的除草剂及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAMES K.WOLF 等: "Topramezone", 《TOPRAMEZONE》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115443990A (zh) * 2022-08-31 2022-12-09 济南绿霸农药有限公司 含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA3109998A1 (en) 2020-03-05
WO2020043470A1 (en) 2020-03-05
JP2021536449A (ja) 2021-12-27
US20210329918A1 (en) 2021-10-28
EP3843548A1 (en) 2021-07-07
AU2019330847A1 (en) 2021-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI816688B (zh) 包含l-固殺草或其鹽及至少一種vlcfa抑制劑之除草混合物
US5912209A (en) Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations
US11122807B2 (en) Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate or its salt and a second herbicide
EA017077B1 (ru) Фунгицидная композиция
KR20140053264A (ko) 방제물질 및 하이드로젠카르보네이트의 알칼리 염으로부터 선택되는 염기를 포함하는 수성 조성물
WO2019030102A1 (en) HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR A SALT THEREOF AND GLYPHOSATE OR SALTS THEREOF
WO2019030100A1 (en) HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE MITOSE INHIBITOR
WO2019030101A1 (en) HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE WHITENING HERBICIDE
KR20160072174A (ko) Ａｃｃ 억제제를 포함하는 제초 조성물
KR20150036462A (ko) 폴리프로필렌 글리콜 및 3블록 중합체를 포함하는 비산방지제
RU2633618C2 (ru) Растворимые жидкие составы аммониевых солей хинклорака
KR20220130709A (ko) 에테르 술페이트를 함유하는 ppo 제제
CN112601457A (zh) 苯唑草酮的含水组合物
AU2021339463A1 (en) Compounds and methods
EA025875B1 (ru) Способы борьбы с нежелательной растительностью среди устойчивых к гербицидам сельскохозяйственных культур с помощью имидазолиноновых гербицидов и адъювантов
KR20150097595A (ko) 아미노피랄리드 및 클로피랄리드의 적용에 의한 상승작용적 잡초 방제
JP5467059B2 (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
CN112839513A (zh) 苯唑草酮微乳液组合物
US20240138402A1 (en) Liquid herbicidal compositions
CA3092846C (en) High-load glyphosate herbicidal composition, ready-to-use formulation obtained from the composition and method to control various weed species in agricultural crops
RU2807150C2 (ru) Композиции микроэмульсий топрамезона
CN104427867A (zh) 包含阴离子农药和碱的高度浓缩的含水配制剂
TW202304305A (zh) 農化品與代謝抑制劑的組合
CA1334250C (en) Herbicidal composition
CN107108622B (zh) 经取代的吡唑基吡唑衍生物及其作为除草剂的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination