KR20160072174A - Ａｃｃ 억제제를 포함하는 제초 조성물 - Google Patents

Ａｃｃ 억제제를 포함하는 제초 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20160072174A
KR20160072174A KR1020167012699A KR20167012699A KR20160072174A KR 20160072174 A KR20160072174 A KR 20160072174A KR 1020167012699 A KR1020167012699 A KR 1020167012699A KR 20167012699 A KR20167012699 A KR 20167012699A KR 20160072174 A KR20160072174 A KR 20160072174A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
herbicidal
herbicidal compound
composition
compound
plants
Prior art date
Application number
KR1020167012699A
Other languages
English (en)
Inventor
드와이트 모어
Original Assignee
바스프 에스이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바스프 에스이 filed Critical 바스프 에스이
Publication of KR20160072174A publication Critical patent/KR20160072174A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06—Coating or dressing seed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본 발명은 하기를 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다:
A) 상세한 설명에 따라 정의된 ACC 억제제 계열로부터의 하나 이상의 제초 화합물 A 및
B) 상세한 설명에 따라 정의된 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 B.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 제초 조성물을 포함하는 농화학적 조성물, 제초 및 농화학적 조성물의 제조 방법, 원치 않는 식생의 제어를 위한 이의 용도 및 이의 사용 방법에 관한 것이다.

Description

ＡＣＣ 억제제를 포함하는 제초 조성물 {HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING ACC INHIBITORS}
본 발명은 ACC 억제제로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 추가 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 를 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.
작물 보호 조성물의 경우, 원칙적으로, 활성 화합물의 특이적 활성 및 효과의 신뢰성을 증가시키는 것이 바람직하다. 작물 보호 조성물은, 유해 식물을 효과적으로 제어하면서, 동시에 논의되는 유용 식물과 양립가능한 것이 특히 바람직하다. 또한, 유해 식물들의 동시 제어를 가능하게 하는 넓은 활성 범위를 갖는 것이 바람직하다. 종종, 이는 단일 제초 활성 화합물을 사용해서는 달성될 수 없다.
다수의 고도로 효과적인 제초제의 경우, 유용 식물, 특히 쌍떡잎 작물 식물, 예컨대 목화, 유채 및 목초성 식물, 예컨대 보리, 수수, 옥수수, 벼, 밀 및 사탕수수와의 양립성이 항상 만족스러운 것은 아니며, 즉, 유해 식물 이외에, 작물 식물 또한 용인될 수 없는 규모로 손상된다는 문제가 있다. 시용량 (application rate) 을 감소시킴으로써, 유용 식물은 해를 입지 않게 되지만; 당연하게도, 유해 식물의 제어 범위 역시 감소한다.
종종, 제초제는 오로지 목적하는 제초 작용을 달성하기 위하여 좁은 시간 프레임 내에 적용될 수 있고, 이러한 시간 프레임은 기후 조건에 의해 예상치 못하게 영향을 받을 수 있다는 문제가 있다.
각종 특이적 활성 제초제들의 특정한 조합이 시너지 효과의 의미에서 제초제 성분의 활성을 향상시키는 것으로 공지되어 있다. 이러한 방식으로, 유해 식물의 제어에 요구되는 제초 활성 화합물의 시용량을 감소시킬 수 있다.
추가로, 일부 경우, 특이적 활성 제초제와 유기 활성 화합물 (이중 일부는 또한 제초 활성을 가질 수 있음) 의 공동 적용은, 작물 식물과의 보다 우수한 양립성을 달성할 수 있는 것으로 공지되어 있다. 이러한 경우, 활성 화합물은 작물 식물에 대한 손상을 감소 또는 심지어 예방하기 때문에, 해독제 또는 길항제로서 작용하며, 또한 완화제로서 지칭된다.
ACC 억제제는, 이의 작용 메카니즘이 아세틸-CoA-카르복실라아제 (ACC, acetyl-CoA carboxylase) 의 억제를 기반으로 하는 제초제이다. ACC 억제제의 적합한 예에는, 비제한적으로, 아릴옥시페녹시프로피오네이트 (FOP), 시클로헥산디온 옥심 (DIM) 및 페닐피라졸린 (DEN) 이 포함된다.
하나 이상의 ACC 억제제 및 하나 이상의 추가 제초 활성 화합물을 포함하는 일부 조성물이, 예를 들어, EP 1 605 760, EP 2 052 605, US 6,908,883 및 WO2004/080171 에 기재되어 있다.
그럼에도 불구하고, 예를 들어 활성, 활성 범위, 시용량 및 유용 식물과의 양립성에 대한 개선의 여지가 여전히 남아있다.
본 발명의 목적은 원치 않는 유해 식물에 대하여 높은 활성을 갖는 하나 이상의 ACC 억제제를 포함하는 제초 조성물을 제공하는 것이다. 동시에, 상기 조성물은 유용 식물과의 우수한 양립성을 가져야 한다. 또한, 본 발명에 따른 조성물은 넓은 활성 범위를 가져야 한다. 본 발명의 추가의 목적은 활성 성분의 시용량을 감소시키는 것이다.
상기 및 추가의 목적은 하기 제초 조성물에 의해 달성된다.
따라서, 본 발명의 한 측면에서, 하기를 포함하는 제초 조성물이 제공된다:
A) 하기로부터 선택되는 ACC 억제제 계열로부터의 하나 이상의 제초 화합물 A, 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체;
아릴옥시페녹시프로피오네이트: 클로디나폽 (clodinafop) (a1.1), 시할로폽 (cyhalofop) (a1.2), 디클로폽 (diclofop) (a1.3), 디클로폽-P (a1.4), 페녹사프롭 (fenoxaprop) (a1.5), 페녹사프롭-P (a1.6), 플루아지폽 (fluazifop) (a1.7), 플루아지폽-P (a1.8), 할록시폽 (haloxyfop) (a1.9), 할록시폽-P (a1.10), 메타미폽 (metamifop) (a.1.11), 프로파퀴자폽 (propaquizafop) (a1.12), 퀴잘로폽 (quizalofop) (a1.13), 퀴잘로폽-P (a1.14); 시클로헥산디온 옥심: 알록시딤 (alloxydim) (a1.15), 부트록시딤 (butroxydim) (a1.16), 클레토딤 (clethodim) (a1.17), 클로프록시딤 (cloproxydim) (a1.18), 시클록시딤 (cycloxydim) (a1.19), 프로폭시딤 (profoxydim) (a1.20), 세톡시딤 (sethoxydim) (a1.21), 테프랄록시딤 (tepraloxydim) (a1.22), 트랄콕시딤 (tralkoxydim) (a1.23) 및 페닐피라졸린: 피녹사덴 (pinoxaden) (a1.24),
및
B) 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 B, 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체:
b0) 하기로부터 선택되는 ACC 억제제: 아릴옥시페녹시프로피오네이트: 클로디나폽 (a1.1), 시할로폽 (a1.2), 디클로폽 (a1.3), 디클로폽-P (a1.4), 페녹사프롭 (a1.5), 페녹사프롭-P (a1.6), 플루아지폽 (a1.7), 플루아지폽-P (a1.8), 할록시폽 (a1.9), 할록시폽-P (a1.10), 메타미폽 (a.1.11), 프로파퀴자폽 (a1.12), 퀴잘로폽 (a1.13), 퀴잘로폽-P (a1.14); 시클로헥산디온 옥심: 알록시딤 (a1.15), 부트록시딤 (a1.16), 클레토딤 (a1.17), 클로프록시딤 (a1.18), 시클록시딤 (a1.19), 프로폭시딤 (a1.20), 세톡시딤 (a1.21), 테프랄록시딤 (a1.22), 트랄콕시딤 (a1.23) 및 페닐피라졸린: 피녹사덴 (a1.24)
(단, 군 b0) 으로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 B 는 제초 화합물 A 와 상이함);
b1) 비(非)-ACC 억제제: 티오벤카르브 (thiobencarb) (b1.1);
b2) 아짐술푸론 (azimsulfuron) (b2.1), 벤술푸론 (bensulfuron) (b2.2), 시클로술파무론 (cyclosulfamuron) (b2.3), 할로술푸론 (halosulfuron) (b2.4), 이마조술푸론 (imazosulfuron) (b2.5), 메트술푸론 (metsulfuron) (b2.6), 오르토술파무론 (orthosulfamuron) (b2.7), 피라조술푸론 (pyrazosulfuron) (b2.8), 티펜술푸론 (thifensulfuron) (b2.9), 이마자목스 (imazamox) (b2.10), 이마제타피르 (imazethapyr) (b2.11), 페녹스술람 (penoxsulam) (b2.12) 및 비스피리박 (bispyribac) (b2.13) 으로부터 선택되는 ALS 억제제;
b3) 벤타존 (bentazone) (b3.1) 및 프로파닐 (propanil) (b3.2) 로부터 선택되는 PS II 광합성 억제제;
b4) 아시플루오르펜 (acifluorfen) (b4.1), 카르펜트라존 (carfentrazone) (b4.2) 및 사플루페나실 (saflufenacil) (b4.3) 로부터 선택되는 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제;
b5) 표백제-제초제: 클로마존 (clomazone) (b5.1) 및 토프라메존 (topramezone) (b5.2);
b6) 펜디메탈린 (pendimethalin) (b6.1) 으로부터 선택되는 미세소관 조립체 억제제;
b7) 2,4-D (b7.1), 디캄바 (dicamba) (b7.2), 플루록시피르 (fluroxypyr) (b7.3), MCPA (b7.4), 퀸클로락 (quinclorac) (b7.5) 및 트리클로피르 (triclopyr) (b7.6) 로부터 선택되는 옥신계 제초제;
b8) VLCFA 억제제: 프레틸라클로르 (pretilachlor) (b8.1).
놀랍게도, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은, 개별적인 화합물에 대하여 관찰된 제초 활성을 기반으로 예상될 수 있는 것보다 우수한 유해 식물에 대한 제초 활성, 또는 보다 넓은 활성 범위를 갖는다. 개별적인 화합물을 기반으로 혼합물에 대하여 예상되는 제초 활성은, 콜비 (Colby) 공식 (하기 참조) 을 사용하여 산출될 수 있다. 관찰된 활성이 개별적인 화합물들의 예상되는 부가적 활성을 초과하는 경우, 시너지작용이 존재하는 것으로 본다.
추가로, 목적하는 제초 작용이 달성될 수 있는 시간의 범위인, 시간 프레임 (time frame) 은, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물에 의해 확장될 수 있다.
이는, 단일 화합물을 이용한 경우와 비교시, 본 발명에 따른 조성물의 보다 유연하게 시간제한된 적용을 가능하게 한다.
완화제는 원치 않는 식물에 대한 제초 활성 성분의 제초 작용에 중요한 영향을 미치지 않으면서, 유용 식물에 대한 손상을 예방 또는 감소시키는 화합물이다. 완화제는 파종 전 (예를 들어 종자 처리) 에, 순 또는 묘목 상에 뿐 아니라, 유용 식물 및 이의 서식지의 발아전 또는 발아후 처리에서 적용될 수 있다.
놀랍게도, 하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 제초 화합물 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은, 개별적인 화합물에 대하여 관찰된 제초 활성을 기반으로 예상될 수 있는 것보다 우수한 제초 활성, 즉 보다 우수한 유해 식물에 대한 활성, 또는 보다 넓은 활성 범위를 갖고, 단지 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 를 포함하는 조성물보다 우수한 유용 식물과의 양립성을 나타낸다.
따라서, 본 발명의 한 구현예에서, 상기 조성물은 하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 제초 화합물 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함한다.
완화제 C 의 예는, 베녹사코르 (benoxacor), 클로퀸토셋 (cloquintocet), 시오메트리닐 (cyometrinil), 시프로술파미드 (cyprosulfamide), 디클로르미드 (dichlormid), 디시클로논 (dicyclonon), 디에톨레이트 (dietholate), 펜클로라졸 (fenchlorazole), 펜클로림 (fenclorim), 플루라졸 (flurazole), 플룩소페님 (fluxofenim), 푸릴아졸 (furilazole), 이속사디펜 (isoxadifen), 메펜피르 (mefenpyr), 메페네이트 (mephenate), 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐 (oxabetrinil), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노]벤젠술폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
완화제 C, 제초 화합물 A 및 제초 화합물 B 는 동시에 또는 연속으로 적용될 수 있다.
제초 화합물 A, 제초 화합물 B 및 완화제 C 는 공지된 제초제 및 완화제이다 (예를 들어, 하기 참조: [The Pesticide Manual, British Crop Protection Council, 16th edition, 2012]; [The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/)]; [Farm Chemicals Handbook 2000 volume 86, Meister Publishing Company, 2000]; [B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995]; [W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America, 1994]; 및 [K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement for the 7th edition, Weed Science Society of America, 1998]. 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 [CAS No. 52836-31-4] 은 또한 R-29148 로 지칭된다. 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 [CAS No. 71526-07-3] 은 또한 AD-67 및 MON 4660 으로 지칭된다.
본원에 기재된 바와 같은 제초 화합물 A, 제초 화합물 B 및/또는 완화제 C 가 기하 이성질체, 예를 들어 E/Z 이성질체를 형성할 수 있는 경우, 순수한 이성질체 및 이들의 혼합물 모두 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있다.
본원에 기재된 바와 같은 제초 화합물 A, 제초 화합물 B 및/또는 완화제 C 가 하나 이상의 키랄 중심을 갖고, 그 결과 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체로서 존재하는 경우, 순수한 거울상이성질체 및 부분입체이성질체 및 이들의 혼합물 모두 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있다.
본원에 기재된 바와 같은 제초 화합물 A, 제초 화합물 B 및/또는 완화제 C 가 이온화가능한 관능기를 갖는 경우, 이는 또한 이의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 이용될 수 있다. 용어 "농업적으로 허용가능한 염" 은, 일반적으로 이의 양이온 및 음이온이 각각 활성 화합물의 제초 활성에 부정적인 영향을 미치지 않는, 이의 양이온의 염 및 이의 산의 산 부가 염을 의미하는 것으로 사용된다.
바람직한 양이온은 알칼리 금속, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속, 바람직하게는 칼슘 및 마그네슘의 이온, 및 전이 금속, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온, 추가로 암모늄 및 1 내지 4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질로 대체된 치환 암모늄, 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 헵틸암모늄, 도데실암모늄, 테트라데실암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄 (올라민 염), 2-(2-히드록시에트-1-옥시)에트-1-일암모늄 (디글리콜라민 염), 디(2-히드록시에트-1-일)-암모늄 (디올라민 염), 트리스(2-히드록시에틸)암모늄 (트롤라민 염), 트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄, N,N,N-트리메틸에탄올암모늄 (콜린 염), 추가로 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 예컨대 트리메틸술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄, 및 마지막으로 다염기성 아민, 예컨대 N,N-비스-(3-아미노프로필)메틸아민 및 디에틸렌트리아민의 염이다.
유용한 산 부가 염의 음이온은 주로 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드, 요오다이드, 히드로겐술페이트, 메틸술페이트, 술페이트, 디히드로겐포스페이트, 히드로겐포스페이트, 니트레이트, 바이카르보네이트, 카르보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트 및 또한 C1-C4-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트이다.
카르복실, 히드록시 및/또는 아미노기를 갖는 본원에 기재된 바와 같은 제초 화합물 A, 제초 화합물 B 및/또는 완화제 C 는, 산의 형태, 상기 언급된 바와 같은 농업적으로 적합한 염의 형태 또는 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태, 예를 들어 아미드, 예컨대 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드 또는 아릴아미드, 에스테르, 예를 들어 알릴 에스테르, 프로파르길 에스테르, C1-C10-알킬 에스테르, 알콕시알킬 에스테르, 테푸릴 ((테트라히드로푸란-2-일)메틸) 에스테르 및 또한 티오에스테르, 예를 들어 C1-C10-알킬티오 에스테르와 같은 형태로 이용될 수 있다. 바람직한 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드는 메틸 및 디메틸아미드이다. 바람직한 아릴아미드는, 예를 들어 아닐리드 및 2-클로로아닐리드이다. 바람직한 알킬 에스테르는, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 멕실 (1-메틸헥실), 멥틸 (1-메틸헵틸), 헵틸, 옥틸 또는 이소옥틸 (2-에틸헥실) 에스테르이다. 바람직한 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알콕시 에틸 에스테르, 예를 들어 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-부톡시에틸 (부토틸), 2-부톡시프로필 또는 3-부톡시프로필 에스테르이다. 직쇄 또는 분지형 C1-C10-알킬티오 에스테르의 예는 에틸티오 에스테르이다.
본 발명의 추가의 구현예는 청구항, 발명의 상세한 설명 및 실시예에서 명백하게 드러난다. 본 발명의 주제에 대한 상기 언급된 및 하기 예시되는 특징은, 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한, 각각의 특정한 경우에 제시된 조합 뿐 아니라 다른 조합으로도 적용될 수 있다고 이해되어야 한다.
하기 본원에 언급되는 본 발명의 바람직한 구현예는 서로 독립적으로 또는 서로 조합으로 바람직한 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 ACC 억제제 계열로부터의 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다. 이러한 화합물의 작용 방식에 대해서는, 하기 군 b0) 를 참조한다.
제초 화합물 A) 는 바람직하게는 클로디나폽 (a1.1), 퀴잘로폽-P (a1.14), 클레토딤 (a1.17), 시클록시딤 (a1.19), 테프랄록시딤 (a1.22) 및 피녹사덴 (a1.24),
더욱 바람직하게는 퀴잘로폽-P (a1.14) 및 시클록시딤 (a1.19),
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택된다.
본 발명의 한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기 아릴옥시페녹시프로피오네이트 (FOP) 로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다:
클로디나폽 (a1.1), 시할로폽 (a1.2), 디클로폽 (a1.3), 디클로폽-P (a1.4), 페녹사프롭 (a1.5), 페녹사프롭-P (a1.6), 플루아지폽 (a1.7), 플루아지폽-P (a1.8), 할록시폽 (a1.9), 할록시폽-P (a1.10), 메타미폽 (a1.11), 프로파퀴자폽 (a1.12), 퀴잘로폽 (a1.13) 및 퀴잘로폽-P (a1.14), 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 또는 에스테르,
바람직하게는 클로디나폽 (a1.1) 및 퀴잘로폽-P (a1.14) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 또는 에스테르,
더욱 바람직하게는 퀴잘로폽-P (a1.14) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 또는 에스테르.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기 시클로헥산디온 옥심 (DIM) 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다:
알록시딤 (a1.15), 부트록시딤 (a1.16), 클레토딤 (a1.17), 클로프록시딤 (a1.18), 시클록시딤 (a1.19), 프로폭시딤 (a1.20), 세톡시딤 (a1.21), 테프랄록시딤 (a1.22) 및 트랄콕시딤 (a1.23) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염,
바람직하게는 클레토딤 (a1.17), 시클록시딤 (a1.19) 및 테프랄록시딤 (a1.22) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염,
더욱 바람직하게는 시클록시딤 (a1.19) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기 페닐피라졸린 (DEN) 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다:
피녹사덴 (a1.24) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염.
제초 화합물 A 및 군 b0) 로부터의 제초 화합물 B 의 적합한 염 및 에스테르의 특정예는 하기에 열거된 바와 같다:
클로디나폽 (a1.1) 의 경우, 적합한 에스테르에는 클로디나폽-프로파르길이 포함된다.
시할로폽 (a1.2) 의 경우, 적합한 에스테르에는 시할로폽-부틸이 포함된다.
디클로폽 (a1.3) 의 경우, 적합한 에스테르에는 디클로폽-메틸이 포함된다.
디클로폽-P (a1.4) 의 경우, 적합한 에스테르에는 디클로폽-P-메틸이 포함된다.
페녹사프롭 (a1.5) 의 경우, 적합한 에스테르에는 페녹사프롭-에틸이 포함된다.
페녹사프롭-P (a1.6) 의 경우, 적합한 에스테르에는 페녹사프롭-P-에틸이 포함된다.
플루아지폽 (a1.7) 의 경우, 적합한 에스테르에는 플루아지폽-부틸이 포함된다.
플루아지폽-P (a1.8) 의 경우, 적합한 에스테르에는 플루아지폽-P-부틸이 포함된다.
할록시폽 (a1.9) 의 경우, 적합한 에스테르에는 할록시폽-메틸이 포함된다.
할록시폽-P (a1.10) 의 경우, 적합한 에스테르에는 할록시폽-P-메틸이 포함된다.
퀴잘로폽 (a1.13) 의 경우, 적합한 에스테르에는 퀴잘로폽-에틸 및 퀴잘로폽-테푸릴이 포함된다.
퀴잘로폽-P (a1.14) 의 경우, 적합한 에스테르에는 퀴잘로폽-P-에틸, 퀴잘로폽-P-테푸릴이 포함된다.
알록시딤 (a1.15) 의 경우, 적합한 염에는 알록시딤-나트륨이 포함된다.
본 발명의 한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 를 포함한다.
본 발명의 한 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 ACC 억제제 (군 b0) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 아세틸CoA 카르복실라아제의 억제를 통해 지질 생합성에 영향을 미침으로써, 지질 생합성을 억제하는 것을 기반으로 한다. ACC 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 A 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 지질 생합성의 비-ACC 억제제 (군 b1) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 아세틸CoA 카르복실라아제의 억제와 상이한 작용 방식을 통해 지질 생합성에 영향을 미치는 것을 기반으로 한다. 비-ACC 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 N 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 ALS 억제제 (군 b2) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 아세토락테이트 신타아제의 억제 및 이에 따른 분지쇄 아미노산 생합성의 억제를 기반으로 한다. 이러한 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 B 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 PSII 광합성 억제제 (군 b3) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 식물에서 포토시스템 II 의 억제를 기반으로 한다. 이러한 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 C1, C2 및 C3 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 프로토포르피리노겐-IX-옥시다아제의 억제제 (군 b4) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 프로토포르피리노겐-IX-옥시다아제의 억제를 기반으로 한다. 이러한 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 E 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 표백제-제초제 (군 b5) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 카로테노이드 생합성의 억제를 기반으로 한다. 이에는, 4-히드록시페닐피루베이트디옥시게나아제의 억제에 의해 카로테노이드 생합성을 억제하는 화합물 (HPPD 억제제, HRAC 분류 체계의 군 F2) 및 DOXP 신타아제를 억제하는 화합물 (HRAC 분류 체계의 군 F4) 이 포함된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 미세소관 조립체 억제제 (군 b6) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 미세소관 조립체의 방해 또는 억제 및 이에 따른 유사분열의 억제를 기반으로 한다. 이러한 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 K1 에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 옥신계 제초제 (군 b7) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다. 이에는, 옥신, 즉 식물 호르몬을 모방하고, 식물의 성장에 영향을 미치는 화합물이 포함된다. 이러한 화합물은 HRAC 분류 체계의 군 O 에 속한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하나 이상의 VLCFA 억제제 (제초제 b8) 를 함유한다. 이러한 화합물의 제초 활성은 식물에서의 매우 장쇄 지방산의 합성 억제 및 이에 따른 세포 분열의 방해 또는 억제를 기반으로 한다. 이러한 억제제는 HRAC 분류 체계의 군 K3 에 속한다.
활성 물질의 작용 및 분류의 지정된 메카니즘에 관하여, 예를 들어 "HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action", (http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html) 를 참조한다. 각각의 작용 방식으로의 화합물의 지정은 현 지식을 기반으로 한다. 여러 작동 방식이 하나의 활성 화합물에 적용되는 경우, 이러한 물질은 단지 하나의 작동 메카니즘으로만 지정되었다.
카르복실, 히드록시 및/또는 아미노기를 갖는 상기 언급된 제초 화합물 A 및 제초 화합물 B 는, 산의 형태, 상기 언급된 바와 같은 농업적으로 적합한 염의 형태 또는 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태, 예컨대 에스테르, 티오에스테르 및/또는 아미드의 형태로 본 발명에 따른 조성물에 이용될 수 있다.
제초 화합물 A 와 조합으로 사용될 수 있는, 제초 화합물 B, 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체의 예는 하기와 같다:
b0) 지질 생합성 억제제의 군:
ACC-제초제:
아릴옥시페녹시프로피오네이트 (FOP): 클로디나폽, 클로디나폽-프로파르길, 시할로폽, 시할로폽-부틸, 디클로폽, 디클로폽-메틸, 페녹사프롭, 페녹사프롭-에틸, 페녹사프롭-P, 페녹사프롭-P-에틸, 플루아지폽, 플루아지폽-부틸, 플루아지폽-P, 플루아지폽-P-부틸, 할록시폽, 할록시폽-메틸, 할록시폽-P, 할록시폽-P-메틸, 메타미폽, 프로파퀴자폽, 퀴잘로폽, 퀴잘로폽-에틸, 퀴잘로폽-테푸릴, 퀴잘로폽-P, 퀴잘로폽-P-에틸 및 퀴잘로폽-P-테푸릴,
시클로헥산디온 옥심 (DIM): 알록시딤, 알록시딤-나트륨, 부트록시딤, 클레토딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤 및 트랄콕시딤, 및
페닐피라졸린 (DEN): 피녹사덴,
b1) 비-ACC 제초제: 티오벤카르브;
b2) ALS 억제제의 군:
술포닐우레아: 아짐술푸론, 벤술푸론, 벤술푸론-메틸, 시클로술파무론, 할로술푸론, 할로술푸론-메틸, 이마조술푸론, 메트술푸론, 메트술푸론-메틸, 오르토술파무론, 피라조술푸론, 피라조술푸론-에틸, 티펜술푸론 및 티펜술푸론-메틸,
이미다졸리논: 이마자목스 및 이마제타피르,
트리아졸로피리미딘: 페녹스술람,
피리미디닐벤조에이트: 비스피리박 및 비스피리박-나트륨;
b3) PS II 광합성 억제제의 군:
벤조티아디아지논: 벤타존 및 벤타존-나트륨; 및
아미드: 프로파닐;
b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제의 군:
디페닐 에테르: 아시플루오르펜 및 아시플루오르펜-나트륨;
트리아졸리논: 카르펜트라존 및 카르펜트라존-에틸; 및
피리미딘디온: 사플루페나실;
b5) 표백제-제초제의 군: 클로마존 및 토프라메존;
b6) 미세소관 조립체 억제제의 군: 펜디메탈린;
b7) 옥신계 제초제의 군:
페녹시-카르복실산: 2,4-D 및 이의 염 및 에스테르, 예컨대 클라시포스 (clacyfos), MCPA 및 이의 염 및 에스테르, MCPA-티오에틸,
벤조산: 디캄바 및 이의 염 및 에스테르,
피리딘-카르복실산, 플루록시피르, 플루록시피르-부토메틸, 플루록시피르-멥틸 및 트리클로피르 및 이의 염 및 에스테르;
퀴놀린카르복실산: 퀸클로락;
b8) VLCFA 억제제의 군: 프레틸라클로르.
토프라메존 (b5.2) 의 경우, 적합한 염에는 토프라메존-나트륨이 포함된다.
이마자목스 (b2.10) 의 경우, 적합한 염에는 이마자목스-암모늄이 포함된다.
이마제타피르 (b2.11) 의 경우, 적합한 염에는 이마제타피르-암모늄 및 이마제타피르-이소프로필암모늄이 포함된다.
2,4-D (b7.1) 의 경우, 적합한 염에는 2,4-D-암모늄, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디에틸암모늄, 2,4-D-디에탄올암모늄 (2,4-D-디올라민), 2,4-D-트리에탄올암모늄, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-트리이소프로판올암모늄, 2,4-D-헵틸암모늄, 2,4-D-도데실암모늄, 2,4-D-테트라데실암모늄, 2,4-D-트리에틸암모늄, 2,4-D-트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 2,4-D-트리스(이소프로필)암모늄, 2,4-D-트롤라민, 2,4-D-리튬, 2,4-D-나트륨이 포함된다. 2,4-D 의 적합한 에스테르의 예는, 2,4-D-부토틸, 2,4-D-2-부톡시프로필, 2,4-D-3-부톡시프로필, 2,4-D-부틸, 2,4-D-에틸, 2,4-D-에틸헥실, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-멥틸, 2,4-D-메틸, 2,4-D-옥틸, 2,4-D-펜틸, 2,4-D-프로필, 2,4-D-테푸릴 및 클라시포스이다.
디캄바 (b7.2) 의 경우, 적합한 염에는, 반대이온이 농업적으로 허용가능한 양이온인 염이 포함된다. 예를 들어, 디캄바의 적합한 염은 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-메틸암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디글리콜라민, 디캄바-올라민, 디캄바-디올라민, 디캄바-트롤라민, 디캄바-N,N-비스-(3-아미노프로필)메틸아민 및 디캄바-디에틸렌트리아민이다.
디캄바 (b7.2) 의 경우, 적합한 에스테르에는 디캄바-메틸 및 디캄바-부토틸이 포함된다.
플루록시피르 (b7.3) 의 경우, 적합한 에스테르에는 플루록시피르-멥틸 및 플루록시피르-2-부톡시-1-메틸에틸이 포함되고, 여기서 플루록시피르-멥틸이 바람직하다.
MCPA (b7.4) 의 경우, 적합한 염 및 에스테르에는 MCPA-부토틸, MCPA-부틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-디올라민, MCPA-에틸, MCPA-티오에틸, MCPA-2-에틸헥실, MCPA-이소부틸, MCPA-이소옥틸, MCPA-이소프로필, MCPA-이소프로필암모늄, MCPA-메틸, MCPA-올라민, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨 및 MCPA-트롤라민이 포함된다.
퀸클로락 (b7.5) 의 경우, 적합한 염에는 퀸클로락-디메틸암모늄이 포함된다.
트리클로피르 (b7.6) 의 경우, 적합한 염에는 트리클로피르-트리에틸암모늄이 포함된다.
트리클로피르 (b7.6) 의 경우, 적합한 에스테르에는 트리클로피르-에틸 및 트리클로피르-부토틸이 포함된다.
특히 바람직한 제초 화합물 B 는 하기로부터 선택된다:
b0) 프로폭시딤 (a1.20)
b1) 티오벤카르브 (b1.1);
b2) 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 시클로술파무론 (b2.3), 이마조술푸론 (b2.5), 오르토술파무론 (b2.7), 피라조술푸론 (b2.8), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
b3) 프로파닐 (b3.2);
b4) 사플루페나실 (b4.3);
b5) 클로마존 (b5.1);
b6) 펜디메탈린 (b6.1);
b7) 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6);
b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
본 발명의 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다. 바람직하게는, 제초 화합물 B 는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 및 군 b0) 내지 b8), 바람직하게는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8), 더욱 바람직하게는 군 b0), b2), b3), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b0), 특히 클로디나폽 (a1.1), 시할로폽 (a1.2), 디클로폽 (a1.3), 디클로폽-P (a1.4), 페녹사프롭 (a1.5), 페녹사프롭-P (a1.6), 플루아지폽 (a1.7), 플루아지폽-P (a1.8), 할록시폽 (a1.9), 할록시폽-P (a1.10), 메타미폽 (a.1.11), 프로파퀴자폽 (a1.12), 퀴잘로폽 (a1.13), 퀴잘로폽-P (a1.14), 알록시딤 (a1.15), 부트록시딤 (a1.16), 클레토딤 (a1.17), 클로프록시딤 (a1.18), 시클록시딤 (a1.19), 프로폭시딤 (a1.20), 세톡시딤 (a1.21), 테프랄록시딤 (a1.22), 트랄콕시딤 (a1.23) 및 피녹사덴 (a1.24) 으로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 프로폭시딤 (a1.20) 으로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b1), 특히 티오벤카르브 (b1.1) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 티오벤카르브 (b1.1) 로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b2), 특히 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 시클로술파무론 (b2.3), 할로술푸론 (b2.4), 이마조술푸론 (b2.5), 메트술푸론 (b2.6), 오르토술파무론 (b2.7), 피라조술푸론 (b2.8), 티펜술푸론 (b2.9), 이마자목스 (b2.10), 이마제타피르 (b2.11), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13) 으로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 시클로술파무론 (b2.3), 이마조술푸론 (b2.5), 오르토술파무론 (b2.7), 피라조술푸론 (b2.8), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13) 으로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b3), 특히 벤타존 (b3.1) 및 프로파닐 (b3.2) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 프로파닐 (b3.2) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b4), 특히 아시플루오르펜 (b4.1), 카르펜트라존 (b4.2) 및 사플루페나실 (b4.3) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 아시플루오르펜 (b4.1) 및 카르펜트라존 (b4.2) 으로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b5), 특히 클로마존 (b5.1) 및 토프라메존 (b5.2) 으로부터 선택되는 제초제 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 클로마존 (b5.1) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b6), 특히 펜디메탈린 (b6.1) 으로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 펜디메탈린 (b6.1) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b7), 특히 2,4-D (b7.1), 디캄바 (b7.2), 플루록시피르 (b7.3), MCPA (b7.4), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6), 바람직하게는 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6) 로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 군 b8), 특히 프레틸라클로르 (b8.1) 로부터 선택되는 제초 화합물 B 를 하나 이상 포함한다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 하나 이상의 제초 화합물 B 가 프레틸라클로르 (b8.1) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상, 바람직하게는 정확하게 2 개 포함한다.
바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b2), b3), b4) 및/또는 b7) 로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다. 대안적으로는, 제초 화합물 B 는 둘 모두 군 b0), b2), b3), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
가장 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b5) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 본 발명에 따른 조성물은,
제 1 제초 화합물 B 가:
b0) 프로폭시딤 (a1.20)
b2) 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 시클로술파무론 (b2.3), 이마조술푸론 (b2.5), 오르토술파무론 (b2.7), 피라조술푸론 (b2.8), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
b3) 프로파닐 (b3.2);
b5) 클로마존 (b5.1);
b7) 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6);
b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
로부터 선택되고, 및
제 2 제초 화합물 B 가:
b0) 프로폭시딤 (a1.20)
b1) 티오벤카르브 (b1.1);
b2) 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 시클로술파무론 (b2.3), 이마조술푸론 (b2.5), 오르토술파무론 (b2.7), 피라조술푸론 (b2.8), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
b3) 벤타존 (b3.1),
b4) 사플루페나실 (b4.3),
b5) 클로마존 (b5.1),
b6) 펜디메탈린 (b6.1),
b7) 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6);
b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
로부터 선택되고,
이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체가 포함되며,
단, 제 1 제초 화합물 B 는 제 2 제초 화합물 B 와 상이한 조성물이다.
더욱 특히 바람직한 본 발명에 따른 조성물은,
제 1 제초 화합물 B 가:
b0) 프로폭시딤 (a1.20),
b2) 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 오르토술파무론 (b2.7), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
b3) 프로파닐 (b3.2);
b5) 클로마존 (b5.1);
b7) 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6)
로부터 선택되고, 및
제 2 제초 화합물 B 가:
b1) 티오벤카르브 (b1.1);
b2) 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
b3) 벤타존 (b3.1),
b4) 사플루페나실 (b4.3),
b5) 클로마존 (b5.1);
b6) 펜디메탈린 (b6.1),
b7) 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6);
b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
로부터 선택되고,
이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체가 포함되며,
단, 제 1 제초 화합물 B 는 제 2 제초 화합물 B 와 상이한 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 및 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상, 바람직하게는 정확하게 2 개 포함한다.
바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b2), b3), b4) 및/또는 b7) 로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다. 대안적으로는, 제초 화합물 B 는 둘 모두 군 b0), b2), b3), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
가장 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b5) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP 및/또는 DIM 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상 포함하고, 여기서 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b7) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 가 프로폭시딤 (a1.20) 이고, 제 2 제초 화합물 B 가 디캄바 (b7.2) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP 및/또는 DIM 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상 포함하고, 여기서 제 1 제초 화합물 B 는 군 b2) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b2), b4), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 가 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 오르토술파무론 (b2.7), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 와 상이한 제 2 제초 화합물 B 가 하기로부터 선택되는 조성물이다:
b2) 페녹스술람 (b2.12), 비스피리박 (b2.13),
b4) 사플루페나실 (b4.3),
b7) 퀸클로락 (b7.5), 트리클로피르 (b7.6) 및/또는
b8) 프레틸라클로르 (b8.1).
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP 및/또는 DIM 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상 포함하고, 여기서 제 1 제초 화합물 B 는 군 b3) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b1) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 가 프로파닐 (b3.2) 이고, 제 2 제초 화합물 B 가 티오벤카르브 (b1.1) 인 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP 및/또는 DIM 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상 포함하고, 여기서 제 1 제초 화합물 B 는 군 b5) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b3) 및/또는 b6) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 가 클로마존 (b5.1) 이고, 제 2 제초 화합물 B 가 벤타존 (b3.1) 및/또는 펜디메탈린 (b6.1) 으로부터 선택되는 조성물이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP 및/또는 DIM 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 및 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상 포함하고, 여기서 제 1 제초 화합물 B 는 군 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 및/또는 시클록시딤 (a1.19) 으로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 가 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6) 로부터 선택되고, 제 1 제초 화합물 B 와 상이한 제 2 제초 화합물 B 가 하기로부터 선택되는 조성물이다:
b3) 벤타존 (b3.1),
b4) 사플루페나실 (b4.3),
b5) 클로마존 (b5.1)
b6) 펜디메탈린 (b6.1),
b7) 퀸클로락 (b7.5), 트리클로피르 (b7.6) 및/또는
b8) 프레틸라클로르 (b8.1).
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 서로 상이한 제초 화합물 B 를 셋 이상, 바람직하게는 정확하게 3 개 포함한다. 바람직하게는 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b1), b2) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 3 제초 화합물 B 는 군 b3) 및/또는 b4) 로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 3 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 FOP, DIM 및/또는 DEN 으로부터 선택되는 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 및 군 b0) 및/또는 b8) 로부터 선택되는 서로 상이한 제초 화합물 B 를 셋 이상, 바람직하게는 정확하게 3 개 포함한다. 바람직하게는 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b1), b2), b3), b4), b5), b6) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b1), b2) 및/또는 b7) 로부터 선택되고, 제 3 제초 화합물 B 는 군 b3) 및/또는 b4) 로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는, 제 1 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b5), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 2 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택되고, 제 3 제초 화합물 B 는 군 b0), b2), b3), b4), b5), b6), b7) 및/또는 b8) 로부터 선택된다.
특히 바람직한 것은, 하기 표 A1 내지 A24 에 열거된 본 발명의 조성물들이다:
Figure pct00001
Figure pct00002
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
표 A2. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.2 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 2.1 내지 2.1192.
표 A3. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.3 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 3.1 내지 3.1192.
표 A4. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.4 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 4.1 내지 4.1192.
표 A5. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.5 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 5.1 내지 5.1192.
표 A6. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.6 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 6.1 내지 6.1192.
표 A7. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.7 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 7.1 내지 7.1192.
표 A8. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.8 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 8.1 내지 8.1192.
표 A9. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.9 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 9.1 내지 9.1192.
표 A10. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.10 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 10.1 내지 10.1192.
표 A11. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.11 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 11.1 내지 11.1192.
표 A12. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.12 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 12.1 내지 12.1192.
표 A13. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.13 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 13.1 내지 13.1192.
표 A14. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.14 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 14.1 내지 14.1192.
표 A15. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.15 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 15.1 내지 15.1192.
표 A16. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.16 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 16.1 내지 16.1192.
표 A17. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.17 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 17.1 내지 17.1192.
표 A18. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.18 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 18.1 내지 18.1192.
표 A19. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.19 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 19.1 내지 19.1192.
표 A20. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.20 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 20.1 내지 20.1192.
표 A21. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.21 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 21.1 내지 21.1192.
표 A22. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.22 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 22.1 내지 22.1192.
표 A23. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.23 으로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 23.1 내지 23.1192.
표 A24. 각각의 경우 성분 a1.1 이 a1.24 로 대체된 것만 표 A1 의 각각의 조성물 1.1 내지 1.1192 와 상이한, 조성물 24.1 내지 24.1192.
2 원 조성물 중에서, 하기와 같은 것들이 가장 바람직하다:
Figure pct00012
3 원 조성물 중에서, 하기와 같은 것들이 가장 바람직하다:
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
특히 바람직한 것은 하기 3 원 조성물들이다:
Figure pct00017
4 원 조성물 중에서, 하기와 같은 것들이 가장 바람직하다:
Figure pct00018
Figure pct00019
Figure pct00020
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 완화제 C 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 제초 화합물 B 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 및 완화제 C 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 서로 상이한 제초 화합물 B 를 둘 이상, 바람직하게는 정확하게 2 개, 및 완화제 C 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 제초 화합물 A 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개, 서로 상이한 제초 화합물 B 를 셋 이상, 바람직하게는 정확하게 3 개, 및 완화제 C 를 하나 이상, 바람직하게는 정확하게 1 개 포함한다.
특히 바람직한 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토셋, 시프로술파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로-[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노]벤젠술폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
특히 바람직한 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토셋, 시프로술파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로-[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노]벤젠술폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
여기 및 하기에서, 용어 "2 원 조성물" 에는, 제초 화합물 A 를 하나 이상, 예를 들어 1, 2 또는 3 개, 및 제초 화합물 B 를 하나 이상, 예를 들어 1, 2 또는 3 개 포함하는 조성물이 포함된다. 따라서, 용어 "3 원 조성물" 에는, 제초 화합물 A 를 하나 이상, 예를 들어 1, 2 또는 3 개, 제초 화합물 B 를 하나 이상, 예를 들어 1, 2 또는 3 개, 및 완화제 C 를 하나 이상, 예를 들어 1, 2 또는 3 개 포함하는 조성물이 포함된다.
하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 를 포함하는 2 원 조성물에서, 화합물 A:B 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 범위, 특히 1:250 내지 250:1 범위 및 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 범위이다.
하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 제초 화합물 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함하는 3 원 조성물에서, 화합물 A:B 의 중량에 대한 상대적인 비는, 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 범위, 특히 1:250 내지 250:1 범위 및 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 범위이고, 화합물 A:C 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 범위, 특히 1:250 내지 250:1 범위 및 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 범위이고, 및 화합물 B:C 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 범위, 특히 1:250 내지 250:1 범위 및 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 범위이다. 화합물 A + B 대 화합물 C 의 중량비는 바람직하게는 1:500 내지 500:1 범위, 특히 1:250 내지 250:1 범위 및 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 범위이다.
본 발명에 따른 조성물은 제초제로서 그 자체로서 또는 적절하게 제형화된 농화학적 조성물로서 적합하다. 본원에 사용된 바, 용어 "농화학적 조성물" 은 제초적 유효량의 본 발명에 따른 제초 조성물 및 하나 이상의 농화학적 조성물용 통상의 보조제를 포함하는 조성물을 나타낸다.
따라서, 본 발명은 특히, A) ACC 억제제 계열로부터의 하나 이상의 제초 화합물 A, 및 B) 상기 정의된 바와 같은 군 b0) 내지 b8) 로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 B 의 제초적 유효량, 및 또한 하나 이상의 액체 및/또는 고체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제 및, 목적하는 경우, 하나 이상의 농화학적 조성물용 통상의 추가 보조제를 포함하는 제초 활성 농화학적 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 제초 화합물 B, 하나 이상의 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상 계면활성제 및, 목적하는 경우, 하나 이상의 농화학적 조성물용 통상의 추가 보조제를 포함하는 1-성분 조성물인, 농화학적 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초 화합물 A, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 1 성분, 및 하나 이상의 제초 화합물 B, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 2 성분을 포함하는 2-성분 조성물로서, 여기서 부가적으로 두 가지 성분 모두 농화학적 조성물용 통상의 추가 보조제를 또한 포함할 수 있는, 농화학적 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
용어 "유효량" 은, 원치 않는 식물의 제어, 특히 경작 식물에 있는 원치 않는 식물의 제어에 충분하고, 처리된 식물에 실질적인 손상을 야기하지 않는, 활성 성분의 양을 의미한다. 상기와 같은 양은 넓은 범위 내에서 가변적일 수 있으며, 각종 인자, 예컨대 제어하고자 하는 식물, 처리된 경작 식물 또는 재료, 기후 조건 및 본 발명에 따라 사용되는 특정 조성물에 따라 달라진다.
하나 이상의 제초 화합물 A, 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C, 이의 N-옥시드, 염 또는 유도체는, 농화학적 조성물의 통상의 유형, 예를 들어 용액, 에멀젼, 현탁액, 분진, 분말, 페이스트, 과립, 가압물, 캡슐 및 이들의 혼합물로 전환될 수 있다. 농화학적 조성물 유형에 대한 예는, 현탁액 (예를 들어 SC, OD, FS), 유화성 농축액 (emulsifiable concentrate) (예를 들어 EC), 에멀젼 (예를 들어 EW, EO, ES, ME), 캡슐 (예를 들어 CS, ZC), 페이스트, 정제 (pastille), 수화제 (wettable powder or dust) (예를 들어 WP, SP, WS, DP, DS), 가압물 (예를 들어 BR, TB, DT), 과립제 (예를 들어 WG, SG, GR, FG, GG, MG), 살곤충 용품 (예를 들어 LN) 뿐 아니라, 식물 번식재, 예컨대 종자 처리용 겔 제형 (예를 들어 GF) 이다. 이러한 및 추가의 농화학적 조성물 유형은 ["Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International] 에 정의되어 있다.
농화학적 조성물은 공지된 방식, 예컨대 [Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001]; 또는 [Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005] 에 기재된 방식으로 제조된다.
적합한 보조제는 용매, 액체 담체, 고체 담체 또는 충전제, 계면활성제, 분산제, 에멀젼화제, 습윤제, 아쥬반트 (adjuvant), 가용화제, 침투 촉진제, 보호성 콜로이드, 접착제, 증점제, 보습제, 기피제, 유인제, 섭식 자극제 (feeding stimulant), 상용화제, 살균제, 동결 방지제, 발포 방지제, 착색제, 점착제 및 결합제이다.
적합한 용매 및 액체 담체는 물 및 유기 용매, 예컨대 중간 내지 높은 비등점의 미네랄 오일 분획, 예를 들어 케로센, 디젤 오일; 식물성 또는 동물성 기원의 오일; 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌; 알코올, 예를 들어 에탄올, 프로판올, 부탄올, 벤질알코올, 시클로헥산올; 글리콜; DMSO; 케톤, 예를 들어 시클로헥산온; 에스테르, 예를 들어 락테이트, 카르보네이트, 지방산 에스테르, 감마-부티로락톤; 지방산; 포스포네이트; 아민; 아미드, 예를 들어 N-메틸피롤리돈, 지방산 디메틸아미드; 및 이들의 혼합물이다.
적합한 고체 담체 또는 충전제는 미네랄 광물 (mineral earth), 예를 들어 실리케이트, 실리카겔, 탈크, 카올린, 석회석 (limestone), 석회 (lime), 백악 (chalk), 점토, 돌로마이트 (dolomite), 규조토, 벤토나이트, 황산칼슘, 황산마그네슘, 마그네슘 옥시드; 다당류, 예를 들어 셀룰로오스, 전분; 비료, 예를 들어 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아; 식물성 기원의 제품, 예를 들어 곡물 가루 (cereal meal), 나무 껍질 가루, 목재 가루, 견과 껍질 가루, 및 이들의 혼합물이다.
적합한 계면활성제는 표면-활성 화합물, 예컨대 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 블록 중합체, 고분자전해질 및 이들의 혼합물이다. 상기와 같은 계면활성제는 에멀젼화제, 분산제, 가용화제, 습윤제, 침투 촉진제, 보호성 콜로이드 또는 아쥬반트로서 사용될 수 있다. 계면활성제의 예는 [McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. 또는 North American Ed.)] 에 열거되어 있다.
적합한 음이온성 계면활성제는 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 카르복실레이트 및 이들의 혼합물의 알칼리, 알칼리 토금속 또는 암모늄 염이다. 술포네이트의 예는 알킬아릴술포네이트, 디페닐술포네이트, 알파-올레핀 술포네이트, 리그닌 술포네이트, 지방산 및 오일의 술포네이트, 에톡실화 알킬페놀의 술포네이트, 알콕실화 아릴페놀의 술포네이트, 축합 나프탈렌의 술포네이트, 도데실- 및 트리데실벤젠의 술포네이트, 나프탈렌 및 알킬나프탈렌의 술포네이트, 술포숙시네이트 또는 술포숙시나메이트이다. 술페이트의 예는 지방산 및 오일, 에톡실화 알킬페놀, 알코올, 에톡실화 알코올, 또는 지방산 에스테르의 술페이트이다. 포스페이트의 예는 포스페이트 에스테르이다. 카르복실레이트의 예는 알킬 카르복실레이트 및 카르복실화 알코올 또는 알킬페놀 에톡실레이트이다.
적합한 비이온성 계면활성제는 알콕실레이트, N-치환 지방산 아미드, 아민 옥시드, 에스테르, 당-기재 계면활성제, 중합체성 계면활성제 및 이들의 혼합물이다. 알콕실레이트의 예는 알코올, 알킬페놀, 아민, 아미드, 아릴페놀, 지방산 또는 지방산 에스테르 (이는 1 내지 50 등가로 알콕실화됨) 와 같은 화합물이다. 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드, 바람직하게는 에틸렌 옥시드가 알콕실화에 이용될 수 있다. N-치환 지방산 아미드의 예는 지방산 글루카미드 또는 지방산 알칸올아미드이다. 에스테르의 예는 지방산 에스테르, 글리세롤 에스테르 또는 모노글리세리드이다. 당-기재 계면활성제의 예는 소르비탄, 에톡실화 소르비탄, 수크로오스 및 글루코오스 에스테르 또는 알킬폴리글루코시드이다. 중합체성 계면활성제의 예는 비닐피롤리돈, 비닐알코올 또는 비닐아세테이트의 동종- 또는 공중합체이다.
적합한 양이온성 계면활성제는 4차 계면활성제, 예를 들어 1 또는 2 개의 소수성 기를 갖는 4차 암모늄 화합물, 또는 장쇄 1차 아민의 염이다. 적합한 양쪽성 계면활성제는 알킬베타인 및 이미다졸린이다. 적합한 블록 중합체는 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드의 블록을 포함하는 A-B 또는 A-B-A 유형, 또는 알칸올, 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드를 포함하는 A-B-C 유형의 블록 중합체이다. 적합한 고분자전해질은 폴리산 (polyacid) 또는 폴리염기 (polybase) 이다. 폴리산의 예는 폴리아크릴산의 알칼리 염 또는 폴리산 빗모양 (comb) 중합체이다. 폴리염기의 예는 폴리비닐아민 또는 폴리에틸렌아민이다.
적합한 아쥬반트는, 무시가능하거나 심지어 그 자체는 살충 활성이 없고, 표적에 대한 화합물 I 의 생물학적 성능을 개선시키는 화합물이다. 이의 예는 계면활성제, 미네랄 또는 식물성 오일 및 기타 보조제이다. 추가 예는 [Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, chapter 5] 에 열거되어 있다.
적합한 증점제는 다당류 (예를 들어 잔탄 검, 카르복시메틸셀룰로오스), 무기 점토 (anorganic clay) (유기적으로 개질 또는 비(非)개질됨), 폴리카르복실레이트 및 실리케이트이다.
적합한 항균제는 브로노폴 (bronopol) 및 이소티아졸리논 유도체, 예컨대 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논이다.
적합한 동결 방지제는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세린이다.
적합한 소포제는 실리콘, 장쇄 알코올 및 지방산의 염이다.
적합한 착색제 (예를 들어 적색, 청색 또는 녹색) 는 저 수용해성의 안료 및 수용성 염료이다. 이의 예는 무기 착색제 (예를 들어 철 옥시드, 티탄 옥시드, 철 헥사시아노페레이트) 및 유기 착색제 (예를 들어 알리자린-, 아조- 및 프탈로시아닌 착색제) 이다.
적합한 점착제 또는 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐 알코올, 폴리아크릴레이트, 생물학적 또는 합성 왁스 및 셀룰로오스 에테르이다.
농화학적 조성물 유형 및 이의 제조에 대한 예는 하기와 같다:
i) 수용성 농축액 (Water-soluble concentrate) (SL, LS)
10-60 중량% 의 본 발명에 따른 조성물 및 5-15 중량% 의 습윤제 (예를 들어 알코올 알콕실레이트) 를 물 및/또는 수용성 용매 (예를 들어 알코올) 중에 100 중량% 가 되도록 용해시킨다. 활성 물질은 물로 희석시 용해된다.
ii) 분산성 농축액 (Dispersible concentrate) (DC)
5-25 중량% 의 본 발명에 따른 조성물 및 1-10 중량% 의 분산제 (예를 들어 폴리비닐피롤리돈) 를 유기 용매 (예를 들어 시클로헥산온) 중에 100 중량% 가 되도록 용해시킨다. 물로 희석하여 분산액을 수득한다.
iii) 유화성 농축액 (Emulsifiable concentrate) (EC)
15-70 중량% 의 본 발명에 따른 조성물 및 5-10 중량% 의 에멀젼화제 (예를 들어 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트) 를 수불용성 유기 용매 (예를 들어 방향족 탄화수소) 중에 100 중량% 가 되도록 용해시킨다. 물로 희석하여 에멀젼을 수득한다.
iv) 에멀젼 (EW, EO, ES)
5-40 중량% 의 본 발명에 따른 조성물 및 1-10 중량% 의 에멀젼화제 (예를 들어 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트) 를 20-40 중량% 의 수불용성 유기 용매 (예를 들어 방향족 탄화수소) 중에 용해시킨다. 유화기 (emulsifying machine) 를 이용하여 이러한 혼합물에 100 중량% 가 되도록 물을 도입하고, 균일한 에멀젼을 제조한다. 물로 희석하여 에멀젼을 수득한다.
v) 현탁액 (Suspension) (SC, OD, FS)
교반식 볼 밀 (ball mill) 에서, 20-60 중량% 의 본 발명에 따른 조성물에, 2-10 중량% 의 분산제 및 습윤제 (예를 들어 나트륨 리그노술포네이트 및 알코올 에톡실레이트), 0.1-2 의 중량% 의 증점제 (예를 들어 잔탄검) 및 100 중량% 가 되도록 물을 첨가하고 분쇄하여, 미세 활성 물질 현탁액을 수득한다. 물로 희석하여 활성 물질의 안정한 현탁액을 수득한다. FS 유형 조성물을 위하여, 40 중량% 이하의 결합제 (예를 들어 폴리비닐알코올) 를 첨가한다.
vi) 수분산성 과립 (Water-dispersible granule) 및 수용성 과립 (water-soluble granule) (WG, SG)
50-80 중량% 의 본 발명에 따른 조성물에, 분산제 및 습윤제 (예를 들어 나트륨 리그노술포네이트 및 알코올 에톡실레이트) 를 100 중량% 가 되도록 첨가하고 미세하게 분쇄하고, 기술적 기기 (예를 들어 압출, 분무탑 (spray tower), 유동층 (fluidized bed)) 를 이용하여 수분산성 또는 수용성 과립으로 제조한다. 물로 희석하여 활성 물질의 안정한 분색액 또는 용액을 수득한다.
vii) 수분산성 분말 (Water-dispersible powder) 및 수용성 분말 (water-soluble powder) (WP, SP, WS)
회전자-고정자 밀 (rotor-stator mill) 에서, 50-80 중량% 의 본 발명에 따른 조성물에 1-5 중량% 의 분산제 (예를 들어 나트륨 리그노술포네이트), 1-3 중량% 의 습윤제 (예를 들어 알코올 에톡실레이트) 및 고체 담체 (예를 들어 실리카겔) 를 100 중량% 가 되도록 첨가하고 분쇄한다. 물로 희석하여 활성 물질의 안정한 분색액 또는 용액을 수득한다.
viii) 겔 (Gel) (GW, GF)
교반식 볼 밀에서, 5-25 중량% 의 본 발명에 따른 조성물에 3-10 중량% 의 분산제 (예를 들어 나트륨 리그노술포네이트), 1-5 중량% 의 증점제 (예를 들어 카르복시메틸셀룰로오스) 및 물을 100 중량% 가 되도록 첨가하고 분쇄하여, 활성 물질의 미세 현탁액을 수득한다. 물로 희석하여 활성 물질의 안정한 현탁액을 수득한다.
iv) 마이크로에멀젼 (Microemulsion) (ME)
5-20 중량% 의 본 발명에 따른 조성물에, 5-30 중량% 의 유기 용매 블렌드 (예를 들어 지방산 디메틸아미드 및 시클로헥산온), 10-25 중량% 의 계면활성제 블렌드 (예를 들어 알코올 에톡실레이트 및 아릴페놀 에톡실레이트), 및 물을 100 중량% 가 되도록 첨가한다. 이러한 혼합물을 1 시간 동안 교반하여, 열역학적으로 안정한 마이크로에멀젼을 자발적으로 생성한다.
iv) 마이크로캡슐 (Microcapsule) (CS)
5-50 중량% 의 본 발명에 따른 조성물, 0-40 중량% 의 수불용성 유기 용매 (예를 들어 방향족 탄화수소), 2-15 중량% 의 아크릴계 단량체 (예를 들어 메틸메타크릴레이트, 메타크릴산 및 디- 또는 트리아크릴레이트) 를 포함하는 오일상을 보호성 콜로이드 (예를 들어 폴리비닐 알코올) 의 수용액에 분산시킨다. 라디칼 개시제에 의해 개시되는 라디칼 중합으로 폴리(메트)아크릴레이트 마이크로캡슐을 형성시킨다. 대안적으로, 5-50 중량% 의 본 발명에 따른 조성물, 0-40 중량% 의 수불용성 유기 용매 (예를 들어 방향족 탄화수소), 및 이소시아네이트 단량체 (예를 들어 디페닐메텐-4,4'-디이소시아네이트) 를 포함하는 오일상을 보호성 콜로이드 (예를 들어 폴리비닐 알코올) 의 수용액에 분산시킨다. 폴리아민 (예를 들어 헥사메틸렌디아민) 을 첨가하여, 폴리우레아 마이크로캡슐을 형성시킨다. 단량체는 1-10 중량% 의 양이다. 중량% 는 전체 CS 조성물에 대한 것이다.
ix) 비산성 분말 (Dustable powder) (DP, DS)
1-10 중량% 의 본 발명에 따른 조성물을 미분하고, 고체 담체 (예를 들어 미분된 카올린) 와 100 중량% 가 되도록 혼합한다.
x) 과립 (Granule) (GR, FG)
0.5-30 중량% 의 본 발명에 따른 조성물을 미분하고, 고체 담체 (예를 들어 실리케이트) 와 100 중량% 가 되도록 혼합한다. 압출, 분무-건조 또는 유동층을 이용하여 과립화한다.
xi) 미량살포제 (Ultra-low volume liquid) (UL)
1-50 중량% 의 본 발명에 따른 조성물을 유기 용매 (예를 들어 방향족 탄화수소) 중에 100 중량% 가 되도록 용해시킨다.
i) 내지 xi) 의 농화학적 조성물 유형은 임의로 추가 보조제, 예컨대 0.1-1 중량% 의 살세균제, 5-15 중량% 의 동결 방지제, 0.1-1 중량% 의 소포제, 및 0.1-1 중량% 의 착색제를 포함할 수 있다.
농화학적 조성물은 일반적으로 0.01 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량%, 및 특히 0.5 내지 75 중량% 의 활성 물질을 포함한다. 활성 물질은 90% 내지 100%, 바람직하게는 95% 내지 100% (NMR 스펙트럼에 따름) 의 순도로 이용된다.
추가로, 본 발명은 농화학적 조성물의 제조 방법으로서, 본 발명에 따른 하나 이상의 제초 조성물의 제초적 활성량을, 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 목적하는 경우, 하나 이상의 표면-활성 물질과 혼합하는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다.
추가로, 본 발명은 농화학적 조성물의 제조 방법으로서, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 의 제초적 활성량을, 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적절한 경우, 하나 이상의 표면-활성 물질과 혼합하는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 추가로, 바람직하게는 작물 식물이 경작되는 곳에서, 더욱 바람직하게는 목초성 작물 식물, 예컨대 보리, 수수, 옥수수, 벼, 밀 및 사탕수수가 경작되는 곳에서, 가장 바람직하게는 벼 식물이 경작되는 곳에서 원치 않는 식생을 제어하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 추가로, ACC 억제제에 대한 내성이 있는 벼 식물 (예를 들어, WO 2011/028832 에 기재된 벼 식물, 상기 문헌은 본원에 참조로서 인용됨) 이 경작되는 곳에서 원치 않는 식생을 제어하는 방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명은, 본 발명에 따른 하나 이상의 제초 조성물의 제초적 활성량을 식물, 이의 환경 또는 종자에 작용시키는 것을 포함하는, 원치 않는 식생을 제어하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한, 바람직하게는 작물 식물이 경작되는 곳에서, 더욱 바람직하게는 목초성 작물 식물, 예컨대 보리, 수수, 옥수수, 벼, 밀 및 사탕수수가 경작되는 곳에서, 가장 바람직하게는 벼 식물이 경작되는 곳에서, 더욱 바람직하게는 ACC 억제제에 대한 내성이 있는 벼 식물이 경작되는 곳에서, 원치 않는 식생을 제어하기 위한, 본 발명에 따른 농화학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 ACC 억제제에 대한 내성이 있는 벼 식물이 경작되는 곳에서 원치 않는 식생을 제어하기 위한, 본 발명에 따른 농화학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 식물의 건조 (desiccation) 또는 탈엽 (defoliation) 방법에 관한 것이다 .
본원에 사용된 바, 용어 "목적하지 않는 식생", "원치 않는 식생" 및 "유해 식물" 은 동의어이다.
종자처리용액 (LS), 유현탁액 (suspoemulsion) (SE), 종자처리액상수화제 (FS), 분의제 (DS), 종자처리수화제 (WS), 수용성 분말 (SS), 에멀젼 (ES), 유화성 농축액 (EC) 및 겔 (GF) 이 통상적으로 식물 번식재, 특히 종자 처리용으로 이용된다. 논의되는 조성물은, 2 내지 10 배 희석 후, 즉시 사용가능한 제제 중, 0.01 내지 60 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량% 의 활성 물질 농축물로 제공된다. 적용은 파종 전 또는 중에 수행될 수 있다.
식물 번식재, 특히 종자에 본 발명에 따른 조성물을 각각 적용하는 방법에는, 번식재의 드레싱, 코팅, 펠릿화, 분말살포 (dusting), 침지 및 고랑내 적용 (in-furrow application) 방법이 포함된다. 바람직하게는, 화합물 I 또는 이의 조성물은 각각 발아가 유도되지 않는 방법, 예를 들어 종자 드레싱, 펠릿화, 코팅 및 분말살포에 의해 식물 번식재에 적용된다.
각종 유형의 오일, 습윤제, 아쥬반트, 비료 또는 미량 영양소, 및 기타 살충제 (예를 들어 제초제, 살곤충제, 살진균제, 생장 조절제, 완화제) 는 프리믹스 (premix) 로서, 또는 적절한 경우 사용 직전에 (탱크 혼합 (tank mix)) 활성 물질 또는 이를 포함하는 조성물에 첨가될 수 있다. 이러한 작용제는 본 발명에 따른 조성물과 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1 의 중량비로 혼합될 수 있다.
사용자는 통상적으로 예비주입 장치 (predosage device), 배낭형 분무기 (knapsack sprayer), 분무 탱크 (spray tank), 분무 비행장치 (spray plane), 또는 관개 시스템 (irrigation system) 을 이용하여 본 발명에 따른 농화학적 조성물을 적용한다. 통상적으로, 농화학적 조성물은 물, 완충액 및/또는 추가 보조제를 사용하여 목적하는 적용 농도로 제조됨으로써, 본 발명에 따른 즉시 사용가능한 분무액 또는 농화학적 조성물로 수득된다. 통상적으로, 유용한 농업 지역의 헥타르 당, 20 내지 2000 리터, 바람직하게는 50 내지 400 리터의 즉시 사용가능한 분무액이 적용된다.
한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 농화학적 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 를 포함하는 농화학적 성분은, 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우, 추가 보조제 및 첨가제가 첨가될 수 있다.
추가 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 농화학적 조성물의 개별 성분, 예컨대 키트 (kit) 의 일부 또는 2 원 또는 3 원 혼합물의 일부는, 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우, 추가 보조제가 첨가될 수 있다.
추가 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 농화학적 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 를 포함하는 성분은, 함께 (예를 들어 탱크 혼합 후) 또는 연속적으로 적용될 수 있다.
하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 는 식물의 발아 전, 중 또는 후에, 함께 또는 개별적으로, 동시에 또는 연속적으로 제형화 및 적용될 수 있다. 개별적인 적용의 경우, 활성 화합물 A, B 및/또는 C 의 적용 순서는 크게 중요하지 않다. 단 중요한 점은, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 가 동시에 작용 부위에 존재하며, 즉, 동시에 제어 또는 보호되어야 하는 식물과 접촉 또는 이에 포함되어 있다는 점이다.
본 발명에 따른 조성물은 특히 고 시용량에서, 비-작물 영역 상의 식생을 매우 효과적으로 제어한다. 이는 작물, 예컨대 밀, 벼, 옥수수, 대두 및 목화에서, 작물 식물에 임의의 유의한 손상을 야기하지 않으면서, 광엽 잡초 및 마리화나 (grass weed) 에 대하여 작용한다. 이러한 효과는 주로 저 시용량에서 관찰된다.
본 발명에 따른 조성물은 주로 잎에의 분무에 의해 식물에 적용된다. 여기서, 적용은, 예를 들어, 담체로서 물을 사용하여, 통상의 분무 기법에 의해, 약 100 내지 1000 l/ha (예를 들어 300 내지 400 l/ha) 의 분무액 양을 사용하여 수행될 수 있다. 제초 조성물은 또한 저용량 또는 초미량 살포법에 의해, 또는 미립자 형태로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 제초 조성물의 적용은 목적하지 않는 식물의 발아 전, 중 및/또는 후, 바람직하게는 중 및/또는 후에 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 제초 조성물은 작물 식물의 발아전 또는 발아후 또는 이의 종자와 함께 적용될 수 있다. 또한, 작물 식물의, 본 발명의 조성물로 전처리된 종자를 적용함으로써, 화합물 및 조성물을 적용할 수 있다. 활성 화합물 A 및 B 및, 적절한 경우 C 가, 특정 작물 식물에 의해 덜 잘 용인되는 경우, 제초 조성물을 분무 장비를 이용하여, 활성 화합물이 성장하는 목적하지 않는 식물의 잎 아래, 또는 드러난 토양 표면에 이르도록 하면서, 민감한 작물 식물의 잎과 가능한 접촉하지 않는 방식으로 분무하는 적용 기법 (후-유도되는 (post-directed), 예비로 보관되는 방식 (lay-by)) 이 사용될 수 있다.
추가 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 종자 처리에 의해 적용될 수 있다. 종자 처리는 본질적으로 당업자에게 친숙한 모든 절차를 포함한다 (종자 드레싱, 종자 코팅, 종자 분말살포, 종자 침지, 종자 필름 코팅, 종자 다층 코팅, 종자 외피형성, 종자 드리핑 및 종자 펠렛화). 여기서, 제초 조성물은 희석되거나 희석되지 않은 채로 적용될 수 있다.
용어 "종자" 는 모든 유형의 종자, 예를 들어, 옥수수, 종자, 과실, 괴경, 묘목 및 유사한 형태를 포함한다. 여기서, 바람직하게는, 용어 종자는 옥수수 및 종자를 의미한다. 사용되는 종자는 상기 언급된 유용 식물의 종자 뿐 아니라, 유전자 변형 식물 또는 통상의 육종법에 의해 수득되는 식물의 종자일 수 있다.
나아가, 본 발명의 조성물은 그 자체로 또는 기타 작물 보호제, 예를 들어 해충 또는 식물 병원균 또는 박테리아 방제제 또는 성장을 조절하는 활성 화합물과 조합으로 함께 적용되는 것이 유리할 수 있다. 또한 영양소 및 미량 원소 결핍의 처리에 이용되는 무기염 용액과의 혼화성에 관심이 있다. 비(非)-식물독성 오일 및 오일 농축액이 또한 첨가될 수 있다.
식물 보호에 이용되는 경우, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및, 적절한 경우, 완화제 C (제형 보조제 미포함) 의 양은, 목적하는 효과의 유형에 따라, 0.001 내지 2 kg/ha, 바람직하게는 0.005 내지 2 kg/ha, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 0.9 kg/ha 및 특히 0.1 내지 0.75 kg/ha 이다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및, 적절한 경우, 완화제 C 의 시용량은, 0.001 내지 3 kg/ha, 바람직하게는 0.005 내지 2.5 kg/ha 및 특히 0.01 내지 2 kg/ha 의 활성 물질 (a.s.) 이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에서, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및, 적절한 경우, 완화제 C (제형 보조제 미포함) 의 양은, 제어 표적, 계절, 표적 식물 및 성장 단계에 따라, 0.1 g/ha 내지 3000 g/ha, 바람직하게는 10 g/ha 내지 1000 g/ha 이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에서, 하나 이상의 제초 화합물 A 의 시용량은 0.1 g/ha 내지 5000 g/ha 범위 및 바람직하게는 1 g/ha 내지 2500 g/ha 범위 또는 5 g/ha 내지 2000 g/ha 범위이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 구현예에서, 하나 이상의 제초 화합물 A 의 시용량은 0.1 g/ha 내지 1000 g/ha, 바람직하게는 1 g/ha 내지 750 g/ha, 더욱 바람직하게는 5 g/ha 내지 500 g/ha 이다.
하나 이상의 제초 화합물 B 의 필수 시용량은 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 범위 및 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 범위 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/h 범위의 활성 물질이다.
완화제 C 의 필수 시용량은 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 범위 및 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 범위 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/ha 범위의 활성 물질이다.
식물 번식재, 예컨대 종자의 처리, 예를 들어 종자의 분말살포, 코팅 또는 드렌칭에 의한 처리에서, 식물 번식재 (바람직하게는 종자) 100 킬로그램 (kg) 당, 0.1 내지 1000 g, 바람직하게는 1 내지 1000 g, 더욱 바람직하게는 1 내지 100 g 및 가장 바람직하게는 5 내지 100 g 의 활성 물질의 총량이 일반적으로 요구된다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 종자 처리를 위하여, 적용되는 활성 물질의 양, 즉, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및, 적절한 경우, 완화제 C 의 양은 일반적으로 종자 100 kg 당 0.001 내지 10 kg 의 양으로 이용된다.
재료 또는 저장 제품의 보호에 사용되는 경우, 적용되는 활성 물질의 양은 적용 영역의 유형 및 목적하는 효과에 따라 달라진다. 재료의 보호에 통상적으로 적용되는 양은 처리된 재료의 입방 미터 당, 0.001 g 내지 2 kg, 바람직하게는 0.005 g 내지 1 kg 의 활성 물질이다.
본 발명의 방법에서, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 가, 함께 또는 개별적으로 제형화 및 적용되는지는 중요하지 않다.
개별적인 적용의 경우, 적용 순서는 크게 중요하지 않다. 단지 요구되는 것은, 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 가, 식물에의 활성 성분의 동시 적용을 가능하게 하는 시간 프레임에서, 바람직하게는 최대 14 일, 특히 최대 7 일의 시간 프레임 내에 적용되는 것이다.
논의되는 적용 방법에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 목적하지 않는 식물의 제거를 위하여 추가의 수의 작물 식물에 부가적으로 이용될 수 있다. 적합한 작물의 예는 하기와 같다:
알리움 세파 (Allium cepa), 아나나스 코모수스 (Ananas comosus), 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 아스파라구스 오피시날리스 (Asparagus officinalis), 아베나 사티바 (Avena sativa), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 베타 불가리스 종 라파 (Beta vulgaris spec. rapa), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 나푸스 변종 나포브라시카 (Brassica napus var. napobrassica), 브라시카 라파 변종 실베스트리스 (Brassica rapa var. silvestris), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 브라시카 니그라 (Brassica nigra), 카멜리아 시넨시스 (Camellia sinensis), 카르타무스 틴크토리우스 (Carthamus tinctorius), 카리아 일리노이넨시스 (Carya illinoinensis), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 쿠쿠미스 사티부스 (Cucumis sativus), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 다우쿠스 카로타 (Daucus carota), 엘라에이스 귀닌시스 (Elaeis guineensis), 프라가리아 베스카 (Fragaria vesca), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 아누스 (Helianthus annuus), 헤베아 브라실리엔시스 (Hevea brasiliensis), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 후물루스 루풀루스 (Humulus lupulus), 이포모에아 바타타스 (Ipomoea batatas), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 마니호트 에스쿨렌타 (Manihot esculenta), 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 무사 (Musa) 종, 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카 (N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피세아 아비에스 (Picea abies), 피누스 (Pinus) 종, 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 아비움 (Prunus avium), 프루누스 페르시카 (Prunus persica), 피루스 코무니스 (Pyrus communis), 프루누스 아르메니아카 (Prunus armeniaca), 프루누스 세라수스 (Prunus cerasus), 프루누스 둘시스 (Prunus dulcis) 및 프루누스 도메스티카 (Prunus domestica), 리베스 실베스트레 (Ribes sylvestre), 리시누스 코무니스 (Ricinus communis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 시나피스 알바 (Sinapis alba), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (에스. 불가레 (S. vulgare)), 테오브로마 카카오 (Theobroma cacao), 트리폴리움 프라텐세 (Trifolium pratense), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera), 제아 마이스 (Zea mays).
바람직한 작물은 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 아누스 (Helianthus annuus), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카 (N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 둘시스 (Prunus dulcis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (에스. 불가레 (S. vulgare)), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera) 및 제아 마이스 (Zea mays) 이다.
특히 바람직한 작물은 벼, 밀 및 보리 작물이다. 가장 바람직한 작물은 벼이고, 특히 바람직한 것은 ACC 억제제에 대한 내성이 있는 벼 (예를 들어, WO 2011/028832 에 기재된 벼 식물, 상기 문헌은 본원에 참조로서 인용됨) 이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 유전자 변형 식물에 사용될 수 있다. 용어 "유전자 변형 식물" 은, 이의 유전 물질이 식물 종의 유전체에 고유한 것이 아닌 삽입된 DNA 서열을 포함하거나 또는 종의 유전체에 고유한 DNA 의 결실을 나타내도록, 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 변형된 (이러한 변형(들)은 단지 이종 교배, 돌연변이 또는 자연 재조합에 의해 용이하게 수득될 수 없음) 식물로서 이해된다. 종종, 특정 유전자 변형 식물은, 이의 유전자 변형(들)이 조상 식물로부터의 자연적 육종 또는 증식 과정을 통해 유전적으로 수득된 것으로, 이의 유전체가 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 직접 처리된 것이었던 식물일 수 있다. 전형적으로, 하나 이상의 유전자가 식물의 특정한 특성을 개선시키기 위하여 유전자 변형 식물의 유전 물질 내에 통합되었다. 상기와 같은 유전자 변형에는 또한, 비제한적으로, 예를 들어, 그 안에 글리코실화 또는 중합체 첨가, 예컨대 프레닐화, 아세틸화, 파르네실화, 또는 PEG 모이어티 부착을 허가, 감소 또는 개선시키는 아미노산 돌연변이(들)의 삽입에 의한, 단백질(들), 올리고- 또는 폴리펩티드의 표적화된 번역 후 변형 (post-translational modification) 이 포함된다.
육종, 돌연변이 유발 또는 유전 공학에 의해 변형된 식물은, 예를 들어 종래의 육종 또는 유전 공학 방법의 결과로서, 특정 계열의 제초제, 예컨대 옥신계 제초제, 예컨대 디캄바 또는 2,4-D; 표백제 제초제, 예컨대 히드록실페닐피루베이트 디옥시게나아제 (HPPD) 억제제 또는 피토엔 불포화효소 (phytoene desaturase (PDS)) 억제제; 아세토락테이트 신타아제 (ALS) 억제제, 예컨대 술포닐 우레아 또는 이미다졸리논; 에놀피루빌시키메이트 (enolpyruvylshikimate)-3-포스페이트 신타아제 (EPSPS) 억제제, 예컨대 글리포세이트; 글루타민 신타아제 (GS) 억제제, 예컨대 글루포시네이트; 프로토포르피리노겐 (protoporphyrinogen)-IX 옥시다아제 억제제; 지질 생합성 억제제, 예컨대 아세틸 CoA 카르복실라아제 (ACCase) 억제제; 또는 옥시닐 (oxynil) (즉, 브로목시닐 (bromoxynil) 또는 이옥시닐 (ioxynil)) 제초제의 적용에 대한 내성을 부여받게 되고; 추가로, 식물은 다중 유전자 변형을 통해, 다수의 계열의 제초제에 대하여, 예컨대 글리포세이트 및 글루포시네이트 둘 모두, 또는 글리포세이트 및 또 다른 계열의 제조체, 예컨대 ALS 억제제, HPPD 억제제, 옥신계 제초제, 또는 ACCase 억제제 둘 모두에 대하여 내성을 갖게 된다. 이러한 제초제 내성 기술은, 예를 들어 [Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332]; [Weed Science 57, 2009, 108]; [Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708]; [Science 316, 2007, 1185] 에 기재되어 있고, 상기 문헌은 본원에 참조로서 인용된다. 몇몇의 경작 식물은, 돌연변이 유발 및 종래의 육종 방법에 의해 제초제에 대한 내성을 부여받게 되며, 예를 들어 Clearfield® 여름 유채 (summer rape) (Canola, BASF SE, Germany) (이는 이미다졸리논, 예를 들어 이마자목스에 대한 내성이 있음), 또는 ExpressSun® 해바라기 (DuPont, USA) (이는 술포닐 우레아, 예를 들어 트리베누론 (tribenuron) 에 대한 내성이 있음) 이 있다. 유전 공학 방법은, 경작 식물, 예컨대 대두, 목화, 옥수수, 비트 및 유채에, 제초제, 예컨대 글리포세이트, 이미다졸리논 및 글루포시네이트에 대한 내성을 부여하는데 사용되고, 이러한 식물 중 일부는 개발 중이거나 하기 브랜드 또는 상표명으로 시판된다: RoundupReady® (글리포세이트 내성, Monsanto, U.S.A.), Cultivance® (이미다졸리논 내성, BASF SE, Germany) 및 LibertyLink® (글루포시네이트 내성, Bayer Cropscience, Germany).
본 발명에 따른 조성물은 벼과 (Poaceae) 패밀리의 제초제-내성 단자엽 식물에 사용될 수 있다. 벼과는 두 개의 주요 식물 계통, 대나무아과 (Bambusoideae), 벼아과 (Ehrhartoideae), 및 포아풀아과 (Pooideae) 를 포함하는 계통 (BEP 계통) 및 서브패밀리 기장아과 (Panicoideae), 물대아과 (Arundinoideae), 나도바랭이아과 (Chloridoideae), 조릿대풀아과 (Centothecoideae), 미크라이오리데아에 (Micrairoideae), 아리스티도이데아에 (Aristidoideae), 및 단토니오이데아에 (Danthonioideae) 를 포함하는 계통 (PACCMAD 계통) 으로 분류될 수 있다. 대나무아과에는 오리제아에 (Oryzeae) 족이 포함된다. 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 BEP 계통의 식물, 특히 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 효소의 발현 결과로서 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 활성을 억제하는, 하나 이상의 제초제에 대한 내성이 있는 대나무아과 및 벼아과의 식물에 사용될 수 있다. BET 계통에는 대나무아과, 벼아과, 및 트리티코다에 (Triticodae) 족이 포함되고, 기타 포아풀아과 족은 포함되지 않는다. BET 작물 식물은 식품 또는 사료로서 재배되는 BET 하위계통의 구성원, 예를 들어 보리, 옥수수, 벼 등의 식물이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 하기를 포함하는 상업적으로 중요한 제초제-내성 외떡잎 식물에 사용될 수 있다: 사탕수수 (Saccharum spp.), 및 잔디류, 예를 들어, 왕포아풀 (Poa pratensis) (블루그래스 (Bluegrass)), 아그로스티스 종 (Agrostis spp.) (벤트그래스 (Bentgrass)), 롤리움 종 (Lolium spp.) (라이그래스 (Ryegrass)), 페스투카 종 (Festuca spp.) (페스큐 (Fescue)), 조이시아 종 (Zoysia spp.) (조이시아 그래스 (Zoysia grass)), 시노돈 종 (Cynodon spp.) (버뮤다그래스 (Bermudagrass)), 스테노타프룸 세쿤다툼 (Stenotaphrum secundatum) (성 어거스틴 그래스 (St. Augustine grass)), 파스팔룸 종 (Paspalum spp.) (바히아그래스 (Bahiagrass)), 에레모클로아 오피우로이데스 (Eremochloa ophiuroides) (센티페데그래스 (Centipedegrass)), 악소노푸스 종 (Axonopus spp.) (카펫그래스 (Carpetgrass)), 보우텔로우아 닥틸로이데스 (Bouteloua dactyloides) (버팔로그래스 (Buffalograss)), 및 보우텔로우아 변종 (Bouteloua var. spp.) (그라마 그래스 (Grama grass)).
한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 대나무아과의 제초제-내성 식물에 사용될 수 있다. 이러한 식물은 전형적으로 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 활성을 억제하는 하나 이상 제초제에 대한 내성이 있다. 대나무아과의 제초제-내성 식물의 예에는, 비제한적으로, 아룬디나리아 (Arundinaria), 밤부사 (Bambusa), 츄스퀘아 (Chusquea), 구아두아 (Guadua), 및 시바타에 (Shibataea) 속이 포함된다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 벼아과의 제초제-내성 식물에 사용될 수 있다. 이러한 식물은 전형적으로 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 활성을 억제하는 하나 이상 제초제에 대한 내성이 있다. 벼아과의 제초제-내성 식물의 예에는, 비제한적으로, 에르하르타 (Erharta), 리르시아 (Leersia), 미크롤라에나 (Microlaena), 오리자 (Oryza), 및 지자니아 (Zizania) 속이 포함된다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 포아풀아과의 제초제-내성 식물에 사용될 수 있다. 이러한 식물은 전형적으로 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 활성을 억제하는 하나 이상 제초제에 대한 내성이 있다. 포아풀아과의 제초제-내성 식물의 예에는, 비제한적으로, 트리티세아에 (Triticeae), 아베네아에 (Aveneae), 및 포에아에 (Poeae) 속이 포함된다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 제초제-내성 벼 식물에 사용될 수 있다. 2 종의 벼, 오리자 사티바 (Oryza sativa) 및 오리자 글라베리마 (Oryza glaberrima) 가, 가장 널리 경작된다. 하기를 포함하는 오리자 사티바 (Oryza sativa) 의 다수의 아종이 상업적으로 중요하다: 오리자 사티바 아종 인디카 (Oryza sativa subsp. indica), 오리자 사티바 아종 자포니카 (Oryza sativa subsp. japonica), 오리자 사티바 아종 자바니카 (Oryza sativa subsp. javanica), 오리자 사티바 아종 글루티노사 (Oryza sativa subsp. glutinosa (찹쌀)), 오리자 사티바 아로마티카 (Oryza sativa Aromatica (예를 들어, 바스마티 (basmati)) 족, 및 오리자 사티바 (Oryza sativa) (부도 (Floating rice)) 족.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 제초제-내성 밀 식물에 사용될 수 있다. 2 종의 밀, 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 및 트리티쿰 투르기둠 (Triticum turgidum) 이, 가장 널리 경작된다. 하기를 포함하는 다수의 기타 종이 상업적으로 중요하다: 비제한적으로, 트리티쿰 티모피비 (Triticum timopheevii), 트리티쿰 모노코쿰 (Triticum monococcum), 트리티쿰 주코브스키 (Triticum zhukovskyi) 및 트리티쿰 우라르투 (Triticum urartu) 및 이들의 잡종. 본 발명에 포함되는 트리티쿰 아에스티붐 (T. aestivum) 아종의 예에는, 아에스티붐 (aestivum) (일반 밀), 콤팍툼 (compactum) (클럽 밀), 마차 (macha) (마차 밀), 바빌로비 (vavilovi) (바빌로비 밀), 스펠타 (spelta) 및 스파에크로코쿰 (sphaecrococcum) (쇼트 밀) 이다. 트리티쿰 투르기둠 (T. turgidum) 아종의 예는, 투르기둠, 카르틀리쿰 (carthlicum), 디코콘 (dicoccon), 듀럼 (durum), 팔레오콜키쿠나 (paleocolchicuna), 폴로니쿰 (polonicum), 투라니쿰 (turanicum) 및 디코코이데스 (dicoccoides) 이다. 트리티쿰 모노코쿰 (T. monococcum) 아종의 예는, 모노코쿰 (에인코른 (einkorn)) 및 아에길로포이데스 (aegilopoides) 이다. 본 발명의 한 구현예에서, 밀 식물은 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum) 종의 일원이고, 더욱 특히는, CDC Teal 품종이다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 제초제-내성 보리 식물에 사용될 수 있다. 2 종의 보리, 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare) 및 호르데움 아리조니쿰 (Hordeum arizonicum) 이, 가장 널리 경작된다. 하기를 포함하는 다수의 기타 종이 상업적으로 중요하다: 비제한적으로, 호르데움 보그다니 (Hordeum bogdanii), 호르데움 브라키안테룸 (Hordeum brachyantherum), 호르데움 브레비수불라툼 (Hordeum brevisubulatum), 호르데움 불보숨 (Hordeum bulbosum), 호르데움 코모숨 (Hordeum comosum), 호르데움 데프레숨 (Hordeum depressum), 호르데움 인테르세덴스 (Hordeum intercedens), 호르데움 주바툼 (Hordeum jubatum), 호르데움 마리눔 (Hordeum marinum), 호르데움 마리눔 (Hordeum marinum), 호르데움 파로디 (Hordeum parodii), 호르데움 푸실룸 (Hordeum pusillum), 호르데움 세칼리눔 (Hordeum secalinum), 및 호르데움 스폰타네움 (Hordeum spontaneum) 이다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 제초제-내성 호밀 식물에 사용될 수 있다. 이러한 식물의 예에는, 비제한적으로, 세칼레 실베스트레 (Secale sylvestre), 세칼레 스트릭툼 (Secale strictum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 세칼레 바빌로비 (Secale vavilovii), 세칼레 아프리카눔 (Secale africanum), 세칼레 실리아토글루메 (Secale ciliatoglume), 세칼레 안세스트랄레 (Secale ancestrale), 및 세칼레 몬타눔 (Secale montanum) 이 포함된다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 제초제-내성 잔디 식물에 사용될 수 있다. 잔디풀 종의 예에는, 조이시아 자포니카 (Zoysia japonica), 아그로스트리스 팔루스트리스 (Agrostris palustris), 왕포아풀, 새포아풀 (Poa annua), 바랭이 (Digitaria sanguinalis), 향부자 (Cyperus rotundus), 파대가리 (Kyllinga brevifolia), 방동사니 (Cyperus amuricus), 망초 (Erigeron canadensis), 피막이풀 (Hydrocotyle sibthorpioides), 매듭풀 (Kummerowia striata), 땅빈대 (Euphorbia humifusa), 및 야생팬지 (Viola arvensis) 가 포함된다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 활성의 억제하는 것이 아니라, 기타 생리학적 과정에 영향을 미침으로써 제초제에 대한 내성을 가질 수 있는 식물에 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 조성물은 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 억제제에 대한 내성이 있고, 또한 기타 제초제, 예를 들어 효소 억제제에 대한 내성이 있는 식물에 사용될 수 있다. 기타 효소 억제제의 예에는, 비제한적으로, 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타아제 (EPSPS) 의 억제제, 예컨대 글리포세이트, 아세토히드록시산 신타아제 (AHAS) 의 억제제, 예컨대 이미다졸리논, 술포닐우레아 및 술폰아미드 제초제, 및 글루타민 신타아제의 억제제, 예컨대 글루포시네이트가 포함된다. 효소 억제제 이외에, 식물은 또한 다른 작용 방식을 갖는 제초제, 예를 들어, 옥신계 제초제, 예컨대 2,4-D 또는 디캄바, 엽록소/카로테노이드 안료 억제제, 예컨대 히드록시페닐피루베이트 디옥시게나아제 (HPPD) 억제제 또는 피토엔 불포화효소 (PDS) 억제제, 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제, 세포막 파괴제, 광합성 억제제, 예컨대 브로목시닐 또는 이옥시닐, 세포 분열 억제제, 뿌리 억제제, 순 억제제, 및 이들의 조합에 대한 내성을 가질 수 있다.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은, 야생형 식물과 비교시, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물의 증가된 양 또는 개선된 프로파일을 포함하는, 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 억제제에 대한 내성이 있는 식물에 사용될 수 있다: 글루코시놀레이트 (예를 들어, 글루코라파닌 (glucoraphanin) (4-메틸술피닐부틸-글루코시놀레이트), 술포라판 (sulforaphane), 3-인돌릴메틸-글루코시놀레이트 (글루코브라시신 (glucobrassicin)), 1-메톡시-3-인돌릴메틸-글루코시놀레이트 (네오글루코브라시신 (neoglucobrassicin))); 페놀류 (예를 들어, 플라보노이드류 (예를 들어, 퀘르세틴 (quercetin), 캠퍼롤 (kaempferol)), 히드록시신나모일 유도체 (예를 들어, 1,2,2'-트리시나포일겐티오비오스 (1,2,2'-trisinapoylgentiobiose), 1,2-디페룰로일겐티오비오스 (1,2-diferuloylgentiobiose), 1,2'-디시나포일-2-페룰로일겐티오비오스, 3-O-카페오일퀸산 (네오클로로겐산)); 및 비타민 및 무기질 (예를 들어, 비타민 C, 비타민 E, 카로틴, 엽산, 나이아신, 리보플라빈, 티아민, 칼슘, 철, 마그네슘, 칼륨, 셀레늄, 및 아연).
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은, 야생형 식물과 비교시, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물의 증가된 양 또는 개선된 프로파일을 포함하는, 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 억제제에 대한 내성이 있는 식물에 사용될 수 있다: 프로고이트린 (progoitrin); 이소티오시아네이트; 인돌 (글루코시놀레이트 가수분해 생성물); 글루타티온; 카로테노이드, 예컨대 베타-카로틴, 리코펜, 및 잔토필 카로테노이드, 예컨대 루테인 및 제아잔틴; 플라보노이드를 포함하는 페놀류, 예컨대 플라보놀 (예를 들어 퀘르세틴, 루틴), 플라반/탄닌 (예컨대 쿠마린을 포함하는 프로시아니딘, 프로안토시아니딘, 카테킨, 및 안토시아닌); 플라본; 식물에스트로겐, 예컨대 쿠메스탄 (coumestan), 리그난, 레스베라트롤, 이소플라본, 예를 들어 게니스테인 (genistein), 다이드제인 (daidzein), 및 글리시테인 (glycitein); 레조실산 락톤; 유기황 화합물; 식물성스테롤; 테르페노이드, 예컨대 카르노솔 (carnosol), 로즈마린산 (rosmarinic acid), 글리시리진 (glycyrrhizin) 및 사포닌; 엽록소; 클로로필린, 당, 안토시아닌, 및 바닐라.
또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은, 야생형 식물과 비교시, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물의 증가된 양 또는 개선된 프로파일을 포함하는, 아세틸-코엔자임 A 카르복실라아제 억제제에 대한 내성이 있는 식물에 사용될 수 있다: 빈크리스틴 (vincristine), 빈블라스틴 (vinblastine), 탁산 (taxane) (예를 들어, 탁솔 (파클리탁셀 (paclitaxel)), 바카틴 (baccatin) III, 10-데스아세틸바카틴 III, 10-데스아세틸 탁솔, 자일로실 탁솔, 7-에피탁솔, 7-에피바카틴 III, 10-데스아세틸세팔로만닌, 7-에피세팔로만닌, 탁소테레 (taxotere), 세팔로만닌, 자일로실 세팔로만닌, 탁사기핀 (taxagifine), 8-벤조일옥시 탁사기핀, 9-아세틸옥시 탁수신, 9-히드록시 탁수신, 타이완삼 (taiwanxam), 탁산 Ia, 탁산 Ib, 탁산 Ic, 탁산 Id, GMP 파클리탁셀, 9-디히드로 13-아세틸바카틴 III, 10-데스아세틸-7-에피탁솔, 테트라히드로카나비놀 (tetrahydrocannabinol) (THC), 카나비디올 (cannabidiol) (CBD), 게니스테인 (genistein), 다이드제인, 코데인, 모르핀, 퀴닌, 시코닌 (shikonin), 아즈말라신 (ajmalacine), 세르펜틴 (serpentine)등.
나아가, 식물은 또한 하나 이상의 살곤충 단백질, 특히 박테리아 속 바실러스 (Bacillus), 특히 바실러스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) 로부터 공지된 것, 예컨대 δ-엔도톡신, 예를 들어 CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c; 식물 생장 관련 살곤충 단백질 (VIP), 예를 들어 VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 선충류에 서식하는 박테리아, 예를 들어 포토라브두스 종 (Photorhabdus spp.) 또는 제노라브두스 종 (Xenorhabdus spp.) 의 살곤충 단백질; 동물에 의해 생성된 독소, 예컨대 전갈 독소, 거미 독소, 말벌 독소, 또는 기타 곤충-특이적 신경독소; 진균에 의해 생성된 독소, 스트렙토마이세스 (Streptomycete) 독소, 식물 렉틴, 예컨대 완두콩 또는 보리 렉틴; 응집소; 프로테나아제 억제제, 예컨대 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 억제제; 리보솜-불활성 단백질 (RIP), 예컨대 리신, 옥수수-RIP, 아브린 (abrin), 루핀 (luffin), 사포린 (saforin) 또는 브리오딘 (bryodin); 스테로이드 대사 효소, 예컨대 3-히드록시스테로이드 옥시다아제, 엑디스테로이드-IDP-글리코실-트랜스퍼라아제, 콜레스테롤 옥시다아제, 엑디손 억제제 또는 HMG-CoA-리덕타아제; 이온 채널 차단제, 예컨대 나트륨 또는 칼슘 채널의 차단제; 유충 호르몬 에스테라아제; 이뇨 호르몬 수용체 (헬리코키닌 (helicokinin) 수용체); 스틸벤 신타아제, 비벤질 신타아제, 키티나아제 또는 글루카나아제를 합성할 수 있는 재조합 DNA 기술의 사용에 의한 식물을 포함한다. 본 발명의 맥락에서, 이러한 살곤충 단백질 또는 독소는 또한 예비-독소, 혼성 단백질, 절단된 또는 다르게는 개질된 단백질을 의미하는 것으로 이해된다. 혼성 단백질은 단백질 도메인의 신규 조합을 특징으로 한다 (예를 들어 WO 02/015701 참조). 상기와 같은 독소 또는 상기와 같은 독소를 합성할 수 있는 유전자 변형 식물의 추가 예는, 예를 들어 EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 및 WO 03/052073 에 개시되어 있다. 상기와 같은 유전자 변형 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기 언급된 문헌에 기재되어 있다. 이러한 유전자 변형 식물에 함유된 살곤충 단백질은, 이러한 단백질을 생성하는 식물에, 절지동물의 모든 분류군, 특히 딱정벌레류 (딱정벌레목 (Coleoptera)), 쌍시류 (파리목 (Diptera)), 및 나방류 (인시목 (Lepidoptera)), 및 선충류 (Nematoda) 로부터의 유해 해충에 대한 내성을 부여한다. 하나 이상의 살곤충 단백질을 합성할 수 있는 유전자 변형 식물은, 예를 들어, 상기 언급된 문헌에 기재되어 있고, 이중 일부는 시판된다: 예컨대 YieldGard® (Cry1Ab 독소를 생성하는 옥수수 품종), YieldGard® Plus (Cry1Ab 및 Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 품종), Starlink® (Cry9c 독소를 생성하는 옥수수 품종), Herculex® RW (Cry34Ab1, Cry35Ab1 및 효소 포스피노트리신(Phosphinothricin)-N-아세틸트랜스퍼라아제 [PAT] 를 생성하는 옥수수 품종); NuCOTN® 33B (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 품종), Bollgard® I (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 품종), Bollgard® II (Cry1Ac 및 Cry2Ab2 독소를 생성하는 목화 품종); VIPCOT® (VIP-독소를 생성하는 목화 품종); NewLeaf® (Cry3A 독소를 생성하는 감자 품종); Syngenta Seeds SAS, France 사의 Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (예를 들어 Agrisure® CB) 및 Bt176 (Cry1Ab 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종), Syngenta Seeds SAS, France 사의 MIR604 (Cry3A 독소의 개질된 형태를 생성하는 옥수수 품종, 참조 WO 03/018810), Monsanto Europe S.A., Belgium 사의 MON 863 (Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 품종), Monsanto Europe S.A., Belgium 사의 IPC 531 (Cry1Ac 독소의 개질된 형태를 생성하는 목화 품종) 및 Pioneer Overseas Corporation, Belgium 사의 1507 (Cry1F 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종).
나아가, 식물은 또한 박테리아, 바이러스 또는 진균 병원균에 대한 식물의 저항성 또는 내성을 증가시키는, 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 재조합 DNA 기술의 사용에 의한 식물을 포함한다. 상기와 같은 단백질의 예는, 소위 "발병-관련 단백질" (PR 단백질, 예를 들어 EP-A 392 225 참조), 식물 질환 저항성 유전자 (예를 들어 감자 품종, 이는 멕시코 야생 감자 솔라눔 불보카스타눔 (Solanum bulbocastanum) 에서 유래된 감자 역병균 (Phytophthora infestans) 에 대하여 작용하는 저항 유전자를 발현함) 또는 T4-라이소자임 (예를 들어, 에르비니아 아밀보라 (Erwinia amylvora) 와 같은 박테리아에 대하여 증가된 저항성을 갖는 단백질을 합성할 수 있는 감자 품종) 이다. 상기와 같은 유전자 변형 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기 언급된 문헌에 기재되어 있다.
나아가, 식물은 또한 생산성 (예를 들어, 바이오매스 제조, 곡물 수득률, 전분 함량, 오일 함량 또는 단백질 함량), 가뭄, 염도 또는 기타 생장-제한 환경 인자에 대한 내성 또는 식물의 해충 및 진균, 박테리아 또는 바이러스 병원균에 대한 내성을 증가시키는, 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 재조합 DNA 기술의 사용에 의한 식물을 포함한다.
나아가, 식물은 또한 특히 인간 또는 동물 영양을 개선하기 위하여, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 신규한 성분 또는 성분의 변형된 양을 함유하는 식물, 예를 들어 건강-증진 장쇄 오메가-3 지방산 또는 불포화 오메가-9 지방산을 생성하는 오일 작물 (예를 들어 Nexera® 유채, DOW Agro Sciences, Canada) 을 포함한다.
나아가, 식물은 또한 특히 원재료 생산을 개선하기 위하여, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 신규한 성분 또는 성분의 변형된 양을 함유하는 식물, 예를 들어 증가된 양의 아밀로펙틴을 생성하는 감자 (예를 들어 Amflora® 감자, BASF SE, Germany) 를 포함한다.
나아가, 본 발명에 따른 조성물이 또한 식물 부분의 탈엽 및/또는 건조에 적합하고, 이 중 작물 식물, 예컨대 목화, 감자, 유채, 해바라기, 대두 또는 필드빈 (field bean), 특히 목화에 적합하다는 것을 발견하였다. 이와 관련하여, 식물의 탈엽 및/또는 건조를 위한 조성물, 이러한 조성물의 제조 방법, 및 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 식물의 건조 및/또는 탈엽화 방법을 발견하였다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 작물 식물, 예컨대 감자, 유채, 해바라기 및 대두 뿐 아니라 곡류의 지상부를 건조시키는데 특히 적합하다. 이는 이러한 중요한 작물 식물의 완전 기계 수확을 가능하게 한다.
또한 경제적으로 관심이 있는 것은 수확의 용이함인데, 이는 감귤, 올리브 및 기타 인과류, 핵과류 및 너트류의 종 및 품종에서, 특정 기간 내에 열개 (dehiscence) 를 집중시키거나, 나무에의 접착을 감소시킴으로써 달성가능하다. 동일한 메카니즘, 즉 식물의 과실 부분 또는 잎 부분과 순 부분 사이의 절단 조직의 성장 촉진은 또한 유용 식물, 특히 목화의 제어된 탈엽에 필수적이다.
나아가, 개별적인 목화 식물이 성숙하는 시간 간격을 단축시킴으로써, 수확 후 개선된 섬유질 품질을 유도한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 간주된다.
하기 실시예에서, [S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds 15, p. 22ff.] 의 방법을 사용하여, 개별적인 활성 화합물의 활성이 단지 부가적인 (additive) 것으로 예상되는, 값 E 를 산출하였다.
Figure pct00021
식 중,
X = 시용량 a 로 활성 화합물 A 를 사용한 % 활성이고;
Y = 시용량 b 로 활성 화합물 B 를 사용한 % 활성이고;
E = 시용량 a + b 로의 A + B 에 의해 예상되는 활성 (% 로서) 임.
3 원 조성물에 있어서:
Figure pct00022
식 중,
X = 시용량 a 로 활성 화합물 A 를 사용한 % 활성이고;
Y = 시용량 b 로 활성 화합물 B 를 사용한 % 활성이고;
Z = 시용량 d 로 활성 화합물 D 를 사용한 % 활성이고;
E = 시용량 a + b + d 로의 A + B + D 에 의해 예상되는 활성 (% 로서) 임.
실험적으로 확인된 값이 콜비 (Colby) 에 따라 산출된 값 E 보다 큰 경우, 시너지 효과가 존재한다.
실시예
본 발명에 따른 조성물의 제초 작용을 하기 온실 실험으로 입증하였다.
사용한 배양 용기는 대략 2-3.0% 의 유기물을 갖는 양질 사토를 함유하는 플라스틱 포트 (pot) 였다. 시험 식물의 종자를 각각의 종에 대하여 개별적으로 파종하였다.
발아전 처리를 위하여, 물에 현탁시키거나 유화시킨 활성 화합물을, 파종 직후, 미세 살포 노즐을 이용하여 적용하였다. 발아 및 성장을 촉진시키 위하여 용기에 서서히 물을대고, 이어서 식물이 뿌리를 내릴때 까지 투명한 플라스틱 후드로 덮었다. 이러한 덮개는, 활성 화합물에 의해 부정적인 영향을 받지 않는 한, 시험 식물의 균일한 발아를 유도하였다.
발아후 처리를 위하여, 시험 식물을 신육형 (plant habit) 에 따라 식물 높이 3 내지 15 cm 까지 성장시킨 후, 물에 현탁시키거나 유화시킨 활성 화합물로 처리하였다. 이를 위하여, 시험 식물을 직접 파종하고 동일한 용기 내에서 성장시키거나, 또는 먼저 별도로 묘목으로서 성장시키고 처리 며칠 전 시험 용기로 이식하였다.
식물 종에 따라, 식물을 각각 10 - 25℃ 및 20 - 35℃ 로 유지시켰다.
시험 기간은 1 내지 4 주에 달했다. 이 기간 동안, 식물을 재배하고, 개별적인 처리에 대한 이의 반응을 평가하였다.
0 내지 100 의 범위를 사용하여 평가하였다. 100 은 식물이 발아하지 않거나 적어도 지상 부분의 완전한 파괴를 의미하고, 0 은 손상이 없거나 정상적인 성장 과정을 의미한다.
온실 실험에 사용한 식물은 하기 종들이었다:
Figure pct00023
이러한 시험 결과는 하기 사용예에 제시되어 있고, 이는 본 발명에 따른 혼합물의 시너지 효과를 입증한다.
실시예 1: 시클록시딤 (a1.19) + 아짐술푸론 (b2.1) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00024
실시예 2: 시클록시딤 (a1.19) + 벤술푸론 (b2.2) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00025
실시예 3: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 페녹스술람 (b2.12) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00026
실시예 4: 시클록시딤 (a1.19) + 페녹스술람 (b2.12) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00027
실시예 5: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 비스피리박 나트륨 (b2.13) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00028
실시예 6: 시클록시딤 (a1.19) + 비스피리박 나트륨 (b2.13) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00029
실시예 7: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 클로마존 (b5.1) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00030
실시예 8: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 퀸클로락 (b7.5) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00031
실시예 9: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 트리클로피르 (b7.6) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00032
실시예 10: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 비스피리박 나트륨 (b2.13) + 디캄바 (b7.2) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00033
실시예 11: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 비스피리박 나트륨 (b2.13) + 사플루페나실 (b4.3) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00034
실시예 12: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 퀸클로락 (b7.5) + 사플루페나실 (b4.3) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00035
실시예 13: 퀴잘로폽-p-에틸 (a1.14) + 퀸클로락 (b7.5) + 벤타존 (b3.1) 의 혼합물로의 발아후 처리.
Figure pct00036

Claims (14)

  1. 하기를 포함하는 제초 조성물:
    A) 퀴잘로폽-P (quizalofop-P) (a1.14) 및 시클록시딤 (cycloxydim) (a1.19) 으로부터 선택되는 ACC 억제제 계열로부터의 하나 이상의 제초 화합물 A, 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체;
    및
    B) 군 b0) 내지 b7) 로부터 선택되는 하나 이상의 제초 화합물 B, 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체:
    b0) ACC 억제제 프로폭시딤 (profoxydim) (a1.20);
    b2) ALS 억제제: 아짐술푸론 (azimsulfuron) (b2.1), 벤술푸론 (bensulfuron) (b2.2), 시클로술파무론 (cyclosulfamuron) (b2.3), 이마조술푸론 (imazosulfuron) (b2.5), 오르토술파무론 (orthosulfamuron) (b2.7), 피라조술푸론 (pyrazosulfuron) (b2.8), 페녹스술람 (penoxsulam) (b2.12) 및 비스피리박 (bispyribac) (b2.13);
    b3) PS II 광합성 억제제 프로파닐 (propanil) (b3.2);
    b5) 표백제-제초제 클로마존 (clomazone) (b5.1);
    b7) 옥신계 제초제: 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (quinclorac) (b7.5) 및 트리클로피르 (triclopyr) (b7.6);
    b8) VLCFA 억제제 프레틸라클로르 (pretilachlor) (b8.1).
  2. 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 퀴잘로폽-P (a1.14) 인 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 제초 화합물 A 가 시클록시딤 (a1.19) 인 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 서로 상이한 둘 이상의 제초 화합물 B 를 포함하는 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    제 1 제초 화합물 B 가
    b2) 아짐술푸론 (b2.1), 벤술푸론 (b2.2), 오르토술파무론 (b2.7), 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13)
    으로부터 선택되고,
    제 2 제초 화합물 B 가
    b2) 페녹스술람 (b2.12) 및 비스피리박 (b2.13);
    b7) 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6); 또는
    b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
    로부터 선택되는 조성물.
  6. 제 4 항에 있어서,
    제 1 제초 화합물 B 가
    b7) 2,4-D (b7.1), 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6)
    로부터 선택되고,
    제 2 제초 화합물 B 가
    b5) 클로마존 (b5.1);
    b7) 퀸클로락 (b7.5) 및 트리클로피르 (b7.6); 또는
    b8) 프레틸라클로르 (b8.1)
    로부터 선택되는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 완화제 C 를 추가로 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제초적 활성량, 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적절한 경우, 하나 이상의 표면-활성 물질을 포함하는 농화학적 조성물.
  9. 제 8 항에 따른 농화학적 조성물의 제조 방법으로서, 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 제초 화합물 A 및 하나 이상의 제초 화합물 B 및 임의로 완화제 C 의 제초적 활성량을, 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적절한 경우, 하나 이상의 표면-활성 물질과 혼합하는 것을 포함하는 방법.
  10. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 제초 조성물 또는 제 8 항에 따른 농화학적 조성물의 제초적 활성량을 식물, 이의 환경 또는 종자에 작용시키는 것을 포함하는, 원치 않는 식생의 제어 방법.
  11. 제 10 항에 있어서, 벼 식물 부근의 원치 않는 식생을 제어하는 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 벼 식물이 ACC 억제제에 대한 내성이 있는 것인 방법.
  13. 원치 않는 식생을 제어하기 위한, 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 제초 조성물 또는 제 8 항에 따른 농화학적 조성물의 용도.
  14. 제 13 항에 있어서, ACC 억제제에 대한 내성이 있는 벼 식물 부근의 원치 않는 식생을 제어하기 위한 용도.
KR1020167012699A 2013-10-17 2014-10-06 Ａｃｃ 억제제를 포함하는 제초 조성물 KR20160072174A (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13189088 2013-10-17
EP13189088.1 2013-10-17
US201361893294P 2013-10-21 2013-10-21
US61/893,294 2013-10-21
US201462052494P 2014-09-19 2014-09-19
US62/052,494 2014-09-19
PCT/EP2014/071288 WO2015055448A1 (en) 2013-10-17 2014-10-06 Herbicidal composition comprising acc inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20160072174A true KR20160072174A (ko) 2016-06-22

Family

ID=49356346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167012699A KR20160072174A (ko) 2013-10-17 2014-10-06 Ａｃｃ 억제제를 포함하는 제초 조성물

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20160270397A1 (ko)
EP (2) EP3187049B1 (ko)
JP (1) JP6545161B2 (ko)
KR (1) KR20160072174A (ko)
CN (1) CN105636447B (ko)
AR (1) AR099275A1 (ko)
CR (1) CR20160224A (ko)
MY (1) MY177933A (ko)
WO (1) WO2015055448A1 (ko)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11253040B2 (en) 2020-04-10 2022-02-22 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US11576474B2 (en) 2020-04-10 2023-02-14 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having the same
US11633028B2 (en) 2020-04-10 2023-04-25 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US11647822B2 (en) 2020-04-10 2023-05-16 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US12004624B2 (en) 2020-04-10 2024-06-11 Lg Electronics Inc. Hair dryer

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11096345B2 (en) * 2009-09-01 2021-08-24 Basf Se Method for treating post-emergent rice
CN106035347A (zh) * 2016-06-16 2016-10-26 西北农林科技大学 油菜田专用的高效除草剂
CN106665602A (zh) * 2016-12-25 2017-05-17 滁州学院 一种含喹禾糠酯和广灭灵的农药组合物
CN110495460A (zh) * 2018-05-17 2019-11-26 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种双草醚和苯嘧磺草胺的除草组合物
CN114027313A (zh) * 2020-11-27 2022-02-11 湖北新峰制药有限公司 一种鱼腥草除草剂

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD298731A5 (de) * 1990-05-09 1992-03-12 Chemische Und Pharmazeutische Fabriken,De Selektive herbizidkombinationen
EP0614608B1 (de) * 1993-02-18 1999-01-07 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Synergistische Mischungen zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz
MX217057B (es) * 1998-06-16 2003-10-20 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica
AU4782099A (en) * 1998-07-16 2000-02-07 Aventis Cropscience Gmbh Herbicides
DE19832017A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis
EP1382247A1 (en) * 2002-07-18 2004-01-21 Bayer CropScience GmbH Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners
CN1203761C (zh) * 2003-06-14 2005-06-01 大连松辽化工有限公司 含有异噁草松、氟磺胺草醚或三氟羧草醚及精喹禾灵的除草组合物
BRPI0809045A2 (pt) * 2007-03-23 2014-09-02 Basf Se Combinações de substância ativa, uso de combinações de substância ativa, métodos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, para preparar agentes pesticidas, e para tratar sementes, e, produto de revestimento de semente
WO2009115434A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix
GB0810554D0 (en) * 2008-06-09 2008-07-16 Syngenta Ltd Herbicde composition
CN101601402B (zh) * 2009-07-14 2012-07-25 张志高 含有喹禾灵的除草组合物
TW201113376A (en) * 2009-09-01 2011-04-16 Basf Agrochemical Products Bv Herbicide-tolerant plants
US8449917B2 (en) * 2010-07-15 2013-05-28 Dow Agrosciences, Llc Solid herbicide compositions with built-in adjuvant
JP6195853B2 (ja) * 2012-03-08 2017-09-13 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺有害生物剤スプレードリフトを制御するための有機コロイド安定化エマルション
CN102696669A (zh) * 2012-06-16 2012-10-03 南通恒隆化工有限公司 一种喹禾灵和二氯喹啉酸和辛硫磷复合微乳剂
CN103053608A (zh) * 2012-12-10 2013-04-24 孟详贺 一种杂草除草剂
CN105165872A (zh) * 2013-07-03 2015-12-23 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11253040B2 (en) 2020-04-10 2022-02-22 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US11576474B2 (en) 2020-04-10 2023-02-14 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having the same
US11633028B2 (en) 2020-04-10 2023-04-25 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US11647822B2 (en) 2020-04-10 2023-05-16 Lg Electronics Inc. Diffuser and hair dryer having a diffuser
US12004624B2 (en) 2020-04-10 2024-06-11 Lg Electronics Inc. Hair dryer

Also Published As

Publication number Publication date
EP3057433A1 (en) 2016-08-24
CN105636447B (zh) 2020-07-24
EP3057433B1 (en) 2019-03-13
EP3187049B1 (en) 2019-08-07
JP6545161B2 (ja) 2019-07-17
JP2016533365A (ja) 2016-10-27
CR20160224A (es) 2016-09-22
CN105636447A (zh) 2016-06-01
EP3187049A1 (en) 2017-07-05
AR099275A1 (es) 2016-07-13
WO2015055448A1 (en) 2015-04-23
MY177933A (en) 2020-09-28
US20160270397A1 (en) 2016-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3187049B1 (en) Herbicidal composition comprising the acc inhibitor cycloxydim
EP3319442B1 (en) Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
CN104884441B (zh) 除草的嗪类
KR20120110166A (ko) 음이온성 살충제의 저휘발성 아민 염
EA023452B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие топрамезон, пиноксаден и клохинтоцет
EA018647B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон
KR20140053264A (ko) 방제물질 및 하이드로젠카르보네이트의 알칼리 염으로부터 선택되는 염기를 포함하는 수성 조성물
JP6325572B2 (ja) コルネキスチンを含む除草組成物
KR20150103208A (ko) 제초제 조성물
JP5443396B2 (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
JP2022003071A (ja) 除草剤抵抗性又は耐性雑草を防除する方法
WO2014033242A1 (en) Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rice
JP5467059B2 (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
ES2754391T3 (es) Composición herbicida que comprende el inhibidor de ACC cicloxidim
CN118368987A (zh) 甜菜宁和含有甜菜宁的除草结合物的新用途
WO2024110228A1 (en) Herbicidal compositions comprising uracils
US20150150259A1 (en) Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn
US20150051075A1 (en) Use of an agrochemical composition with herbicidal action in soybeans
CA2864272A1 (en) Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rapeseed

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal