KR20150103208A - 제초제 조성물 - Google Patents

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요하네스 후츨러
라파도 릴리아나 파라
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Abstract

하기 화학식 I 의 하나 이상의 화합물:
Figure pct00048

(식 중, R1, R2 및 R3 은 명세서에 정의된 바와 같음)
및 명세서에 열거된 제초적으로 활성인 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 화합물을 포함하는 제초제 조성물이 제공된다.

Description

제초제 조성물 {HERBICIDAL COMPOSITION}
본 발명은 화학식 I 의 하나 이상의 화합물 및 제초적으로 활성인 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 화합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
작물 보호 조성물의 경우, 원칙적으로, 활성 화합물의 특이적 활성 및 효과의 신뢰성을 증가시키는 것이 바람직하다. 작물 보호 조성물이 유해한 식물을 효과적으로 방제하나, 동시에 논의의 유용한 식물과는 양립하는 것이 특히 바람직하다. 또한 바람직한 것은 유해한 식물의 동시 방제를 허용하게 하는 넓은 활성 스펙트럼이다. 종종, 이것은 단일한 제초적으로 활성인 화합물을 사용하여 달성될 수 없다.
많은 고도로 효과적인 제초제로는, 유용한 식물, 특히 쌍떡잎 곡물 식물, 예컨대 목화, 유채 및 목초성 식물, 예컨대 보리, 수수, 옥수수, 벼, 밀 및 사탕 수수와의 이들의 적합성이 언제나 만족스러운 것은 아닌, 즉, 유해한 식물 외에, 곡물 식물이 역시 용인될 수 없는 규모로 손상을 입는다는 문제가 있다. 시용량을 감소시킴으로써, 유용한 식물을 살려두나; 그러나, 당연하게도 유해한 식물의 방제 범위는 감소한다.
종종, 제초제는 오직 원하는 제초제 작용을 달성하기 위해 좁은 시간 프레임 내에 적용될 수 있고, 상기 시간 프레임은 날씨 조건에 의해 예상치 못하게 영향을 받을 수 있다는 것이 문제이다.
상이한 특이적으로 활성인 제초제의 특정한 조합이 시너지작용 효과라는 뜻에서 제초제 성분의 향상된 활성을 산출한다는 것이 공지되어 있다. 이러한 방식으로, 유해한 식물을 방제하는데 필요한 제초적으로 활성인 화합물의 시용량을 감소시키는 것이 가능하다.
게다가, 일부 경우에서 특이적으로 작용하는 제초제와 유기 활성 화합물 (이의 일부는 또한 제초제 활성을 가질 수 있음) 과의 공동 적용은, 양호한 작물 식물 적합성이 달성되도록 하는 것으로 공지된다. 이런 경우, 활성 화합물은 해독제 또는 길항제로서 작용하고 또한 완화제로서 언급되는데, 이들이 작물 식물에 대한 손상을 감소시키거나 또는 심지어 방지하기 때문이다.
코르네시스틴 (I.a1) 및 이의 상응하는 이염기산 (I.a2) 은 EP-A 0 290 193 으로부터 공지된다:
Figure pct00001
히드록시코르네시스틴 (I.a3) 및 이의 상응하는 이염기산 (I.a4) 은 US 5,424,278 로부터 공지된다:
Figure pct00002
상기 화합물의 제초제 활성은 또한 언급된 참조문헌으로부터 공지된다. JP-A 1990-256 602 에는 코르네시스틴 (I.a1) 및 이의 이염기산 (I.a2) 과 특정 제초제와의 혼합물이 기재되어 있다.
그럼에도 불구하고, 예를 들어, 공지된 제초제 조성물의 유용한 식물과의 적합성 및 활성의 범주, 활성과 관련하여 여전히 개선의 여지가 있다.
원치않는 유해한 식물에 대해 크게 활성인 제초제 조성물을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다. 동시에, 조성물은 유용한 식물과 양호한 적합성을 가져야만 한다. 또한, 본 발명에 따른 조성물은 넓은 스펙트럼의 활성을 가져야만 한다. 본 발명의 추가의 목적은 유효 성분의 시용량을 감소시키는 것이다.
상기 및 추가의 목적은 하기 제초제 조성물에 의해 달성된다.
따라서, 본 발명의 하나의 양상에서, 하기 성분을 포함하는 제초제 조성물이 제공된다:
A) 하기 화학식 I 의 하나 이상의 제초적으로 활성인 화합물 (제초제 A):
Figure pct00003
(식 중,
R1 은 CH3 또는 CH2OH 이고,
R2 및 R3 은 이웃하는 탄소 원자와 함께 디히드로-2,5-디옥소푸란 고리를 형성하거나
또는
R2 및 R3 은 OH 임);
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체;
및
B) 하기 그룹 b1) 내지 b15) 의 제초제로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 활성 화합물 (제초제 B):
b1) ACC 지질 생합성 억제제;
b3) 광합성 억제제 PS I,
b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제,
b5) 표백제 제초제;
b6) 에놀피루빌 쉬키메이트 3-포스페이트 신타아제 억제제 (EPSP 억제제);
b7) 글루타민 신테타아제 억제제;
b8) 7,8-디히드로프테로에이트 신타아제 억제제 (DHP 억제제);
b11) 셀룰로오스 생합성 억제제;
b12) 디커플러 제초제;
b13) 옥신 제초제;
b14) 옥신 수송 억제제; 및
b15) 브로모부티드, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 신메틸린, 코우마론, 쿠밀루론, 달라폰, 다조메트, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, 디메티핀, DSMA, 딤론, 엔도탈 및 그의 염, 에토벤자니드, 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플루레놀, 플루레놀-부틸, 플루르프리미돌, 포사민, 포사민-암모늄, 인다노판, 인다지플람, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메탐, 메티오졸린 (CAS 403640-27-7), 메틸 아지드, 메틸 브로마이드, 메틸-다이무론, 메틸 요오다이드, MSMA, 올레산, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 피리부티카르브, 퀴노클라민, 트리아지플람 및 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)-4-피리다지놀 (CAS 499223-49-3) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 기타 제초제;
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
본 발명에 따른 조성물은 그대로 또는 적합하게 제형화된 조성물 (농약 조성물) 로서 제초제로서 적합하다. 본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 "농약 조성물" 은 살충적 유효량의 하나 이상의 유효 성분 및 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 보조제를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 특히 제초적 유효량의, 상기 정의된 바와 같은 A) 화학식 I 의 하나 이상의 화합물 (제초제 A) 및 B) 그룹 b1) 내지 b15) 의 제초제로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 화합물 (제초제 B), 및 또한 하나 이상의 액체 및/또는 고체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제 및, 원한다면, 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 추가의 보조제를 포함하는 제초적으로 활성인 농약 조성물의 형태로의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초제 A 및 제초제 B 로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 활성 화합물, 및 하나 이상의 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제 및, 원한다면, 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 추가의 보조제를 포함하는 1-성분 조성물인, 농약 조성물의 형태로의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초제 A, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 첫번째 성분, 및 하나 이상의 제초제 B, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 두번째 성분을 포함하는 2-성분 조성물 (부가적으로 두 성분은 또한 농약 조성물에 통상적인 추가의 보조제를 또한 포함할 수 있음) 인 농약 조성물의 형태로의 조성물에 관한 것이다.
놀랍게도, 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 개별 화합물에 대해 관찰된 제초제 활성에 근거하여 예상된 것보다 양호한 제초제 활성, 즉, 유해한 식물에 대항하는 양호한 활성, 또는 더 넓은 활성 스펙트럼을 갖는다. 개별 화합물에 근거하여 혼합물에 대해 예상되는 제초제 활성은 콜비 (Colby) 식 (하기 참조) 을 사용하여 계산될 수 있다. 관찰된 활성이 개별 화합물의 예상된 첨가제 활성을 능가하는 경우, 시너지작용이 존재하는 것으로 언급된다.
게다가, 원하는 제초 작용이 달성될 수 있는 시간 프레임은 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 및 임의로 하기 정의되는 바와 같은 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물에 의해 확장될 수 있다. 이것은 단일한 화합물과 비교하여 본 발명에 따른 조성물의 좀더 유연한 시기의 적용을 가능하게 한다.
완화제는 원치않는 식물에 대한 제초적 활성 성분의 제초 작용에 큰 영향을 주지 않으면서 유용한 식물에 대한 손상을 방지하거나 감소시키는 화학적 화합물이다. 완화제는 파종 전에 (예를 들어, 종자 처리), 순 또는 묘목 상에 뿐 아니라 유용한 식물 및 이들의 서식지의 출현-전 또는 출현-후 처리에 적용될 수 있다.
하나 이상의 제초제 A 및 하기에 정의되는 바와 같은 하나 이상의 완화제 C 를 모두 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 또한 유해한 식물에 대항하는 양호한 제초제 활성 및 유용한 식물과의 양호한 적합성을 갖는다.
놀랍게도, 하나 이상의 제초제 A 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 개별 화합물에 대해 관찰된 제초제 활성에 근거하여 예상된 것보다 양호한 제초제 활성, 즉, 유해한 식물에 대항하는 양호한 활성, 또는 더 넓은 활성 스펙트럼을 갖고, 오직 하나의 제초제 A 및 하나의 제초제 B 를 포함하는 조성물보다 유용한 식물과 양호한 적합성을 나타낸다.
따라서, 본 발명의 하나의 구현예에서, 조성물은 하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함한다.
적합한 완화제 C 의 예는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 시프로설파미드, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨레이트, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노-카르보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
완화제 C, 제초제 A 및 제초제 B 는 동시에 또는 연속으로 적용될 수 있다.
게다가, 본 발명은 제초적 활성양의 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물 및 하나 이상의 비활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적합한 경우, 하나 이상의 표면-활성 성분을 포함하는 제초제 제형에 관한 것이다.
제초적 활성양의 본 발명에 따른 하나 이상의 제초제 조성물 및 하나 이상의 비활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 원하는 경우, 하나 이상의 표면-활성 성분을 혼합하는 것을 포함하는, 상기 언급된 제초적으로 활성인 제형의 제조 방법이 또한 본 발명의 주제이다.
본 발명은 추가로 특히 곡물 식물이 재배되는, 원치 않는 초목을 방제하는 방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 제초적 활성양의 본 발명에 따른 하나 이상의 제초제 조성물을 식물, 그들의 환경 또는 종자 상에 작용하도록 하는 것을 포함하는 원치 않는 초목의 방제 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 식물의 건조 또는 고엽 방법에 관한 것이다.
본원에서 사용되는, 용어 "원치 않는 초목" 및 "유해한 식물" 은 동의어이다.
용어 "코르네시스틴" 은 화학식 (I.a1) 의 화합물 뿐 아니라 이의 농업적으로 허용가능한 염을 의미한다.
용어 "코르네시스틴의 이염기산" 은 화학식 (I.a2) 의 화합물 뿐 아니라 이의 농업적으로 허용가능한 염을 의미한다.
용어 "히드록시코르네시스틴" 은 화학식 (I.a3) 의 화합물 뿐 아니라 이의 농업적으로 허용가능한 염을 의미한다.
용어 "히드록시코르네시스틴의 이염기산" 은 화학식 (I.a4) 의 화합물 뿐 아니라 이의 농업적으로 허용가능한 염을 의미한다.
본원에 기재된 바와 같은 화학식 (I.a1) 내지 (I.a4) 의 화합물은 기하학적 이성질체, 예를 들어 E/Z 이성질체를 형성할 수 있다. 따라서, 용어 "코르네시스틴", "코르네시스틴의 이염기산", "히드록시코르네시스틴" 및 "히드록시코르네시스틴의 이염기산" 은 또한 순수한 E 또는 Z 이성질체 및 이의 혼합물을 포함한다.
용어 "농업적으로 허용가능한 염" 은 본원에서 일반적으로, 그의 양이온 및 음이온이, 각각, 코르네시스틴의 이염기산 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산의 제초제 활성에 대해 역효과를 갖지 않는, 이들 양이온의 염 및 상기 산의 산 부가 염을 의미하는 것으로 사용된다.
바람직한 양이온은 알칼리 금속의 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속의 이온, 바람직하게는 칼슘 및 마그네슘의 이온, 및 전이 금속의 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온, 추가의 암모늄 및 1 내지 4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질로 대체된 치환된 암모늄, 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 헵틸암모늄, 도데실암모늄, 테트라데실암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2 히드록시에틸-암모늄 (올라민 염), 2-(2-히드록시에트-1-옥시)에트-1-일암모늄 (디글리콜라민 염), 디(2-히드록시에트-1-일)-암모늄 (디올라민 염), 트리스(2-히드록시에틸)암모늄 (트롤라민 염), 트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄, N,N,N-트리메틸에탄올암모늄 (콜린 염), 게다가 포스포늄 이온, 설포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)설포늄, 예컨대 트리메틸설포늄, 및 설폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)설폭소늄, 및 마지막으로 폴리염기 아민, 예컨대 N,N-비스-(3-아미노-프로필)메틸아민 및 디에틸렌트리아민의 염이다.
유용한 산 부가 염의 음이온은 주로 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드, 요오다이드, 수소설페이트, 메틸설페이트, 설페이트, 디수소포스페이트, 수소포스페이트, 니트레이트, 비카보네이트, 카보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트 및 또한 C1-C4-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트이다.
본원에 기재된 바와 같은 제초제 화합물 B 및/또는 D 및/또는 완화제 C 가 기하학적 이성질체, 예를 들어 E/Z 이성질체를 형성할 수 있는 경우, 이의 순수한 이성질체 및 혼합물 둘다, 본 발명에 따른 조성물에서 사용하는 것이 가능하다. 본원에 기재된 바와 같은 제초제 화합물 B 및/또는 D 및/또는 완화제 C 가 하나 이상의 키랄 중심을 갖고, 따라서 거울상체 또는 부분입체이성질체로서 존재하는 경우, 순수한 거울상체 및 부분입체이성질체 및 이들의 혼합물 둘다, 본 발명에 따른 조성물에서 사용하는 것이 가능하다. 본원에 기재된 바와 같은 제초제 화합물 B 및/또는 D 및/또는 완화제 C 가 이온화 작용기를 갖는 경우, 이들은 또한 이들의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 사용될 수 있다. 적합한 것은, 일반적으로 그의 양이온 및 음이온이 각각 활성 화합물의 활성에 대해 역효과를 갖지 않는, 이들 양이온의 염 및 상기 산의 산 부가 염이다.
바람직한 양이온 및 음이온은 화학식 I 의 화합물에 대해 나열된 것들이다.
카르복실, 히드록시 및/또는 아미노 기를 갖는 본원에 기재된 바와 같은 제초제 화합물 A, B 및/또는 D 및/또는 완화제 C 는 그대로 또는 상기 언급된 바와 같은 농업적으로 적합한 염의 형태로 또는 그 밖의 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태로, 예를 들어 아미드, 예컨대 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드 또는 아릴아미드로서, 에스테르, 예를 들어 알릴 에스테르, 프로파르길 에스테르, C1-C10-알킬 에스테르, 알콕시알킬 에스테르, 테푸릴 ((테트라히드로푸란-2-일)메틸) 에스테르로서 및 또한 티오에스테르, 예를 들어 C1-C10-알킬티오 에스테르로서 사용될 수 있다. 바람직한 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드는 메틸 및 디메틸아미드이다. 바람직한 아릴아미드는, 예를 들어, 아닐리드 및 2-클로로아닐리드이다. 바람직한 알킬 에스테르는, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 멕실 (1-메틸헥실), 멥틸 (1-메틸헵틸), 헵틸, 옥틸 또는 이소옥틸 (2-에틸헥실) 에스테르이다. 바람직한 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알콕시 에틸 에스테르, 예를 들어 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-부톡시에틸 (부토틸), 2-부톡시프로필 또는 3-부톡시프로필 에스테르이다. 직쇄 또는 분지형 C1-C10-알킬티오 에스테르의 예는 에틸티오 에스테르이다.
본 발명의 추가의 구현예는 특허청구범위, 명세서 및 실시예로부터 명백하다. 상기 언급된 및 또한 본 발명의 주제의 하기에 예시되고하자 하는 특징은 각각의 특정한 경우에 제시된 조합으로 뿐 아니라 또한 본 발명의 범주를 벗어나지 않으면서 다른 조합으로 적용될 수 있는 것으로 이해된다.
하기 본원에 언급된 본 발명의 바람직한 구현예는 서로 독립적으로 또는 서로 조합으로 바람직한 것으로서 이해되어야만 한다.
바람직하게는, 유효 성분 A 는 하기 제초제 A 로부터 선택된다:
a1) 코르네시스틴 (I.a1),
a2) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2),
a3) 히드록시코르네시스틴 (I.a3),
a4) 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4),
a5) 코르네시스틴 (I.a1) 및 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 의 혼합물,
a6) 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물
a7) 코르네시스틴 (I.a1) 및 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
a8) 코르네시스틴 (I.a1) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물,
a9) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 및 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
a10) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물 및
a11) 코르네시스틴 (I.a1), 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2), 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
바람직한 것은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물이다.
추가로 바람직한 것은 2 개 이상의, 바람직하게는 정확히 2 개의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물이다.
본 발명의 하나의 바람직한 구현예에서, 조성물은 아세틸CoA 카르복실라아제 (본원에서 이하 ACC 제초제로 불림) 의 억제를 통한 지질 생합성의 하나 이상의 억제제 (제초제 b1) 를 함유한다. ACC 제초제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 A 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 식물 내 광화학계 I 에서 전자 이동의 전환 (소위 PSI 억제제, HRAC 분류의 그룹 D) 및 따라서 광합성의 억제에 대해 광합성의 하나 이상의 억제제 (제초제 b3) 를 함유한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 프로토포르피리노겐-IX-옥시다아제의 하나 이상의 억제제 (제초제 b4) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 프로토포르피리노겐-IX-옥시다아제의 억제에 기초한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 E 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 표백제-제초제 (제초제 b5) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 카로테노이드 생합성의 억제에 기반한다. 이것은 파이토엔 디새투라아제의 억제에 의해 카로테노이드 생합성을 억제하는 화합물 (소위 PDS 억제제, HRAC 분류의 그룹 F1), 4-히드록시페닐피루베이트-디옥시게나아제를 억제하는 화합물 (HPPD 억제제, HRAC 분류의 그룹 F2), DOX신타아제를 억제하는 화합물 (HRAC 분류의 그룹 F4) 및 미공지된 작용 방식에 의해 카로테노이드 생합성을 억제하는 화합물 (표백제 - 미공지 표적, HRAC 분류의 그룹 F3) 을 포함한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 EPSP 신타아제 억제제 (제초제 b6) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 에놀피루빌 쉬키메이트 3-포스페이트 신타아제의 억제, 및 따라서 식물에서 아미노산 생합성의 억제에 근거한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 G 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 글루타민 신테타아제 억제제 (제초제 b7) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 글루타민 신테타아제의 억제, 및 따라서 식물에서 아미노산 생합성의 억제에 근거한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 H 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 DHP 신타아제 억제제 (제초제 b8) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 7,8-디히드로프테로에이트 신타아제의 억제에 근거한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 I 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 셀룰로오스 생합성 억제제 (제초제 b11) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 셀룰로오스의 생합성의 억제 및 따라서 식물에서 세포 벽의 합성의 억제에 근거한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 L 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 디커플러 제초제 (제초제 b12) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 세포막의 붕괴에 근거한다. 상기 억제제는 HRAC 분류 시스템의 그룹 M 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 옥신 제초제 (제초제 b13) 를 함유한다. 이것은 옥신, 즉 식물 호르몬을 모방하고, 식물의 성장에 영향을 주는 화합물을 포함한다. 상기 화합물은 HRAC 분류 시스템의 그룹 O 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의 옥신 수송 억제제 (제초제 b14) 를 함유한다. 상기 화합물의 제초제 활성은 식물 내 옥신 수송의 억제에 근거한다. 상기 화합물은 HRAC 분류 시스템의 그룹 P 에 속한다.
본 발명의 추가의 구현예에 따르면, 조성물은 브로모부티드, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 신메틸린, 쿠밀루론, 달라폰, 다조메트, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, 디메티핀, DSMA, 딤론, 엔도탈 및 그의 염, 에토벤자니드, 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플루레놀, 플루레놀-부틸, 플루르프리미돌, 포사민, 포사민-암모늄, 인다노판, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메탐, 메티오졸린 (CAS 403640-27-7), 메틸 아지드, 메틸 브로마이드, 메틸-다이무론, 메틸 요오다이드, MSMA, 올레산, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 피리부티카르브, 퀴노클라민, 및 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)-4-피리다지놀 (CAS 499223-49-3) 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기타 제초제 (제초제 b15) 를 함유한다. 상기 화합물은 미공지된 작용 방식을 갖고 HRAC 분류 시스템의 그룹 Z 에 속한다.
활성 화합물의 제시된 작용 메카니즘 및 분류와 관련하여, 예를 들어 "HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action", (http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html) 을 참조한다.
제초제 A 와 조합으로 사용될 수 있는 제초제 B 의 예는 다음과 같다:
b1) ACC 지질 생합성 억제제의 그룹으로부터:
제초제 예컨대 알록시딤, 알록시딤-나트륨, 부트록시딤, 클레토딤, 클로디나폽, 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 시할로폽, 시할로폽-부틸, 디클로폽, 디클로폽-메틸, 페녹사프롭, 페녹사프롭-에틸, 페녹사프롭-P, 페녹사프롭-P-에틸, 플루아지폽, 플루아지폽-부틸, 플루아지폽-P, 플루아지폽-P-부틸, 할록시폽, 할록시폽-메틸, 할록시폽-P, 할록시폽-P-메틸, 메타미폽, 피녹사덴, 프로폭시딤, 프로파퀴자폽, 퀴잘로폽, 퀴잘로폽-에틸, 퀴잘로폽-테푸릴, 퀴잘로폽-P, 퀴잘로폽-P-에틸, 퀴잘로폽-P-테푸릴, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤,
4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-72-6); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-45-3); 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1033757-93-5); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온 (CAS 1312340-84-3); 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312337-48-6); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312340-82-1); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1033760-55-2); 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312337-51-1); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312340-83-2); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1033760-58-5).
b3) PS I 광합성 억제제의 그룹으로부터:
예를 들어, 디쿼트, 디쿼트-디브로마이드, 파라쿼트, 파라쿼트-디클로라이드 및 파라쿼트-디메틸설페이트.
b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제의 그룹으로부터:
아시플루오르펜, 아시플루오르펜-나트륨, 아자페니딘, 벤카르바존, 벤즈펜디존, 비페녹스, 부타페나실, 카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 시니돈-에틸, 에톡시펜-에틸, 플루아졸레이트, 플루펜피르, 플루펜피르-에틸, 플루미클로락, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오로글리코펜, 플루오로글리코펜-에틸, 플루티아세트, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 할로사펜, 락토펜, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥시플루오르펜, 펜톡사존, 프로플루아졸, 피라클로닐, 피라플루펜, 피라플루펜-에틸, 사플루페나실, 설펜트라존, 티디아지민, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트 (CAS 353292-31-6), N-에틸-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 452098-92-9), N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 915396-43-9), N-에틸-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 452099-05-7), N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 45100-03-7), 3-[7-플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일]-1,5-디메틸-6-티옥소-[1,3,5]트리아지난-2,4-디온, 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4), 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온, 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온 및 (Z)-4-[2-클로로-5-(4-클로로-5-디플루오로메톡시-1-메틸-1H-피라졸-3-일)-4-플루오로-페녹시]-3-메틸-부트-2-에노산 메틸 에스테르;
b5) 표백제 제초제의 그룹으로부터:
PDS 억제제: 베플루부타미드, 디플루페니칸, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 노르플루라존, 피콜리나펜, 및 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘 (CAS 180608-33-7), HPPD 억제제: 벤조비시클론, 벤조페납, 클로마존, 이속사플루톨, 메조트리온, 피라설포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 비시클로피론, 표백제, 미공지 표적: 아클로니펜, 아미트롤 및 플루메투론;
b6) EPSP 신타아제 억제제의 그룹으로부터:
글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);
b7) 글루타민 신타아제 억제제의 그룹으로부터:
빌라나포스 (비알라포스), 빌라나포스-나트륨, 글루포시네이트, 글루포시네이트-P 및 글루포시네이트-암모늄;
b8) DHP 신타아제 억제제의 그룹으로부터: 아술람;
b11) 셀룰로오스 생합성 억제제의 그룹으로부터:
클로르티아미드, 디클로베닐, 플루폭삼, 인다지플람, 이속사벤, 트리아지플람, 트리아졸로카르복사미드 및 1-시클로헥실-5-펜타플루오르페닐옥시-14-[1,2,4,6]티아트리아진-3-일아민;
b12) 디커플러 제초제의 그룹으로부터:
디노셉, 디노테르브 및 DNOC 및 그의 염;
b13) 옥신 제초제의 그룹으로부터:
2,4-D 및 그의 염 및 에스테르 예컨대 클라시포스, 2,4-DB 및 그의 염 및 에스테르, 아미노시클로피라클로르 및 그의 염 및 에스테르, 아미노피랄리드 및 그의 염 예컨대 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄 및 이의 에스테르, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 클로람벤 및 그의 염 및 에스테르, 클로메프로프, 클로피랄리드 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르, 플루록시피르-부토메틸, 플루록시피르-멥틸, 할라우시펜 및 그의 염 및 에스테르 (CAS 943832-60-8); MCPA 및 그의 염 및 에스테르, MCPA-티오에틸, MCPB 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 피클로람 및 그의 염 및 에스테르, 퀸클로락, 퀸메락, TBA (2,3,6) 및 그의 염 및 에스테르 및 트리클로피르 및 그의 염 및 에스테르;
b14) 옥신 수송 억제제: 디플루펜조피르, 디플루펜조피르-나트륨, 나프탈람 및 나프탈람-나트륨의 그룹으로부터;
b15) 기타 제초제의 그룹으로부터: 브로모부티드, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 신메틸린, 쿠밀루론, 시클로피리모레이트 (CAS 499223-49-3) 및 그의 염 및 에스테르, 달라폰, 다조메트, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, 디메티핀, DSMA, 딤론, 엔도탈 및 그의 염, 에토벤자니드, 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플루레놀, 플루레놀-부틸, 플루르프리미돌, 포사민, 포사민-암모늄, 인다노판, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메탐, 메티오졸린 (CAS 403640-27-7), 메틸 아지드, 메틸 브로마이드, 메틸-딤론, 메틸 요오다이드, MSMA, 올레산, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 피리부티카르브, 퀴노클라민 및 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)-피라진-2-올 (CAS 499223-49-3).
본 발명에 따른 제초제 A 와 조합으로 사용될 수 있는 바람직한 제초제 B 는 다음과 같다:
b1) ACC 지질 생합성 억제제의 그룹으로부터:
클레토딤, 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 시할로폽-부틸, 디클로폽-메틸, 페녹사프롭-P-에틸, 플루아지폽-P-부틸, 할록시폽-P-메틸, 메타미폽, 피녹사덴, 프로폭시딤, 프로파퀴자폽, 퀴잘로폽-P-에틸, 퀴잘로폽-P-테푸릴, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-72-6); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-45-3); 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1033757-93-5); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온 (CAS 1312340-84-3); 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312337-48-6); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312340-82-1); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1033760-55-2); 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312337-51-1); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312340-83-2); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1033760-58-5);
b3) PS I 광합성 억제제의 그룹으로부터:
디쿼트, 디쿼트-디브로마이드, 파라쿼트 및 파라쿼트-디클로라이드, 파라쿼트 디메틸설페이트;
b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제의 그룹으로부터:
아시플루오르펜-나트륨, 벤카르바존, 벤즈펜디존, 부타페나실, 카르펜트라존-에틸, 시니돈-에틸, 플루펜피르-에틸, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오로글리코펜-에틸, 포메사펜, 락토펜, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥시플루오르펜, 펜톡사존, 피라플루펜-에틸, 사플루페나실, 설펜트라존, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트 (CAS 353292-31-6; S-3100), N-에틸-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 452098-92-9), N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 915396-43-9), N-에틸-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 452099-05-7), N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드 (CAS 45100-03-7), 3-[7-플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일]-1,5-디메틸-6-티옥소-[1,3,5]트리아지난-2,4-디온, 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4), 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온 및 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온;
b5) 표백제 제초제의 그룹으로부터:
아클로니펜, 베플루부타미드, 벤조비시클론, 클로마존, 디플루페니칸, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 이속사플루톨, 메소트리온, 노르플루라존, 피콜리나펜, 피라설포톨, 피라졸리네이트, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 비시클로피론, 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘 (CAS 180608-33-7), 아미트롤 및 플루메투론;
b6) EPSP 신타아제 억제제의 그룹으로부터:
글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);
b7) 글루타민 신타아제 억제제의 그룹으로부터:
글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-암모늄;
b8) DHP 신타아제 억제제의 그룹으로부터: 아술람;
b11) 셀룰로오스 생합성 억제제의 그룹으로부터: 디클로베닐, 플루폭삼, 인다지플람, 이속사벤, 트리아지플람 및 1-시클로헥실-5-펜타플루오르페닐옥시-14-[1,2,4,6]티아트리아진-3-일아민;
b12) 디커플러 제초제의 그룹으로부터: 디노셉;
b13) 옥신 제초제의 그룹으로부터:
2,4-D 및 그의 염 및 에스테르, 아미노시클로피라클로르 및 그의 염 및 에스테르, 아미노피랄리드 및 그의 염 예컨대 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄 및 이의 에스테르, 클로피랄리드 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르-멥틸, 할라우시펜 및 그의 염 및 에스테르 (CAS 943832-60-8), MCPA 및 그의 염 및 에스테르, MCPB 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 피클로람 및 그의 염 및 에스테르, 퀸클로락, 퀸메락 및 트리클로피르 및 그의 염 및 에스테르;
b14) 옥신 수송 억제제의 그룹으로부터: 디플루펜조피르 및 디플루펜조피르-나트륨;
b15) 기타 제초제의 그룹으로부터: 브로모부티드, 신메틸린, 쿠밀루론, 시클로피리모레이트 (CAS 499223-49-3) 및 그의 염 및 에스테르, 달라폰, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, DSMA, 딤론 (= 다이무론), 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 인다노판, 메탐, 메틸브로마이드, MSMA, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산 및 피리부티카르브.
제초제 A 와 조합으로 사용될 수 있는 특히 바람직한 제초제 B 는 다음과 같다:
b1) ACC 지질 생합성 억제제의 그룹으로부터: 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 시할로폽-부틸, 페녹사프롭-P-에틸, 피녹사덴, 프로폭시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-72-6); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-45-3); 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1033757-93-5); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온 (CAS 1312340-84-3); 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312337-48-6); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필- [1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312340-82-1); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1033760-55-2); 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312337-51-1); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312340-83-2); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1033760-58-5);
b3) PS I 광합성 억제제의 그룹으로부터: 파라쿼트 및 파라쿼트-디클로라이드;
b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제의 그룹으로부터: 카르펜트라존-에틸, 플루미옥사진, 락토펜, 옥사디아르길, 옥시플루오르펜, 사플루페나실, 설펜트라존, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜-옥시]아세테이트 (CAS 353292-31-6; S-3100), 3-[7-플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일]-1,5-디메틸-6-티옥소-[1,3,5]트리아지난-2,4-디온, 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4), 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온 및 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온;
b5) 표백제 제초제의 그룹으로부터: 클로마존, 디플루페니칸, 플루로클로리돈, 이속사플루톨, 메소트리온, 노르플루라존, 피콜리나펜, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 벤조비시클론, 비시클로피론, 아미트롤 및 플루메투론;
b6) EPSP 신타아제 억제제의 그룹으로부터: 글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);
b7) 글루타민 신타아제 억제제의 그룹으로부터: 글루포시네이트, 글루포시네이트-P 및 글루포시네이트-암모늄;
b8) DHP 신타아제 억제제의 그룹으로부터: 아술람;
b11) 셀룰로오스 생합성 억제제의 그룹으로부터: 인다지플람, 이속사벤, 트리아지플람 및 트리아졸로카르복사미드;
b12) 디커플러 제초제의 그룹으로부터: 디노셉;
b13) 옥신 제초제의 그룹으로부터: 2,4-D 및 그의 염 및 에스테르 예컨대 클라시포스, 및 아미노시클로피라클로르 및 그의 염 및 에스테르, 아미노피랄리드 및 그의 염 및 이의 에스테르, 클로피랄리드 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르-멥틸, MCPA, 퀸클로락 및 퀸메락;
b14) 옥신 수송 억제제의 그룹으로부터: 디플루펜조피르 및 디플루펜조피르-나트륨,
b15) 기타 제초제의 그룹으로부터: 딤론 (= 다이무론), 인다노판, 옥사지클로메폰 및 펠라르곤산.
제초제 A 와 조합으로 사용될 수 있는 가장 바람직한 제초제 B 는 하기 표 1 에 제시된다:
표 1
Figure pct00004

카르복실기, 아미노기 및/또는 히드록실기를 갖는 제초제 B.1 내지 B.39 중 임의의 것이 그대로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 에스테르 또는 아미드의 형태로 사용되는 것으로 이해된다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 서로 상이한 2 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 2 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 서로 상이한 3 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 3 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A 및 서로 상이한 2 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 2 개의, 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A 및 서로 상이한 3 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 3 개의, 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 하나의 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 그룹 b1), b3), b4), b5), b6), b7), b8), b11), b12), b13), b14) 및 b15) 의 화합물로부터 선택되는, 바람직하게는 그룹 b1), b3), b4), b5), b6), b7), b8), b11), b12), b13), b14) 또는 b15) 의 화합물로부터 선택되는, 하나 이상의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b1) 의 화합물로부터 선택되는, 특히 클레토딤 (B.1), 클로디나폽-프로파르길 (B.2), 시클록시딤 (B.3), 피녹사덴 (B.4) 및 세토디딤 (B.5) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A 및 그룹 b3) 의 화합물, 특히 파라쿼트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.6) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b4) 의 화합물로부터 선택되는, 특히 카르펜트라존-에틸 (B.7), 플루미옥사진 (B.8), 락토펜 (B.9), 옥사디아르길 (B.10), 옥시플루로펜 (B.11), 사플루페나실 (B.12), 설펜트라존 (B.13) 및 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4) (B.14) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b5) 의 화합물로부터 선택되는, 바람직하게는 벤조비시클론 (B.15), 비시클로피론 (B.16), 클로마존 (B.17), 디플루페니칸 (B.18), 이속사플루톨 (B.19), 메소트리온 (B.20), 노르플루라존 (B.21), 피콜리나펜 (B.22), 설코트리온 (B.23), 템보트리온 (B.24), 및 토프라메존 (B.25) 으로부터 선택되는, 특히 벤조비시클론 (B.15), 이속사플루톨 (B.19), 메소트리온 (B.20) 및 토프라메존 (B.25) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b6) 의 화합물, 특히 글리포세이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.26) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b7) 의 화합물, 특히 글루포시네이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.27) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b11) 의 화합물로부터 선택되는, 특히 인다지플람 (B.28) 및 이속사벤 (B.29) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b12) 의 화합물, 특히 디노셉 (B.30) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b13) 의 화합물로부터, 특히 2,4D 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.31), 디캄바 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.32), 플루록시피르 (B.33), MCPA 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.34), 퀸메락 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.35) 및 퀸클로락 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.36) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b14) 의 화합물, 특히 디플루펜조피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.37) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 및 그룹 b15) 의 화합물로부터, 특히 딤론 (= 다이무론) (B.38) 및 펠라르곤산 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.39) 으로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B 를 포함한다.
또다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하는데, 이때 첫번째 제초제 B 는 그룹 b1), b3), b4), b5), b8), b11), b12, b13), b14 및 b15) 의 화합물로부터 선택되고, 바람직하게는 그룹 b1), b3), b4), b5), b8), b11), b12, b13), b14 또는 b15) 의 화합물로부터 선택되고, 두번째 제초제 B 는 그룹 b6) 및 b7) 의 화합물로부터 선택되고, 바람직하게는 그룹 b6) 또는 b7) 의 화합물로부터 선택된다.
본 발명의 또다른 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 a1) 내지 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함한다.
완화제 C 의 예는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 시프로설파미드, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨레이트, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노-카르보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
바람직한 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
특히 바람직한 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3) 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 이다.
가장 바람직한 완화제 C 는 하기 표 2 에 제시된다:
표 2
Figure pct00005

카르복실기, 아미노기 및/또는 히드록실기를 갖는 완화제 C.1 내지 C.11 중 임의의 것이 그대로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 사용되는 것으로 이해된다.
본 발명의 하나의 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 서로 상이한 2 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 2 개의 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 서로 상이한 3 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 3 개의 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 서로 상이한 2 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 2 개의 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는, 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 서로 상이한 3 개 이상의, 바람직하게는 정확하게 3 개의 제초제 B, 및 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 조성물은 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되는, 가장 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택되는 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 A, 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 제초제 B, 임의로, 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의, 완화제 C, 및 제초제 A, B 및 C 와 상이한, 하나 이상의, 바람직하게는 정확하게 하나의 추가의 제초제 D 를 포함한다.
적합한 제초제 D 는 하기 그룹으로부터의 제초제이다:
d1) ALS 억제제:
설포닐우레아, 예컨대 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로리무론, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 시노설푸론, 시클로설파무론, 에타메트설푸론, 에타메트설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 플라자설푸론, 플루세토설푸론, 플루피르설푸론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 할로설푸론, 할로설푸론-메틸, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메조설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론, 메트설푸론-메틸, 니코설푸론, 오르토설파무론, 옥사설푸론, 프리미설푸론, 프리미설푸론-메틸, 프로피리설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포메투론, 설포메투론-메틸, 설포설푸론, 티펜설푸론, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론, 트리베누론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론,
이미다졸리논, 예컨대 이마자메타벤즈, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르,
트리아졸로피리미딘 제초제 및 설폰아닐리드 예컨대 클로란술람, 클로란술람-메틸, 디클로술람, 플루메트술람, 플로라술람, 메토술람, 페녹스술람, 피리미설판 및 피록스술람,
피리미디닐벤조에이트 예컨대 비스피리박, 비스피리박-나트륨, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미노박, 피리미노박-메틸, 피리티오박, 피리티오박-나트륨, 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]메틸]아미노]-벤조산-1-메틸에틸 에스테르 (CAS 420138-41-6), 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]메틸]아미노]-벤조산 프로필 에스테르 (CAS 420138-40-5) 및 N-(4-브로모페닐)-2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]벤젠메탄아민 (CAS 420138-01-8),
설포닐아미노카르보닐-트리아졸리논 제초제 예컨대 플루카르바존, 플루카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존, 프로폭시카르바존-나트륨, 티엔카르바존 및 티엔카르바존-메틸 및 트리아파몬;
d2) PS II 광합성 억제제:
트리아졸리논 예컨대 아미카르바존,
트리아진 및 메틸티오트리아진 예컨대 아메트린, 아트라진, 클로로트리아진, 시아나진, 데스메트린, 디메타메트린, 프로메톤, 프로메트린, 프로파진, 시마진, 시메트린, 터부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린 및 트리에타진,
트리아지논 및 트리아진디온, 예컨대 헥사지논, 메타미트론 및 메트리부진,
피리다지논 예컨대 클로리다존,
아릴 우레아 예컨대 클로로브로무론, 클로로톨루론, 클로록수론, 디메푸론, 디우론, 에티디무론, 플루오메투론, 페누론, 이소프로투론, 이소우론, 리누론, 메타벤즈티아주론, 메토벤주론, 메톡수론, 모노리누론, 네부론, 시두론, 테부티우론 및 티아디아주론,
페닐 카르바메이트 예컨대 데스메디팜, 카르부틸라트, 펜메디팜 및 펜메디팜-에틸,
니트릴 제초제 예컨대 브로모페녹심, 브로목시닐 및 그의 염 및 에스테르, 이옥시닐 및 그의 염 및 에스테르,
우라실 예컨대 브로마실, 레나실 및 테르바실,
페닐-피리다진 예컨대 피리데이트 및 피리다폴,
아미드 예컨대 펜타노클로르 및 프로파닐 및
벤타존 및 벤타존-나트륨.
d3) VLCFA 억제제:
클로로아세타미드 예컨대 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메타클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메타자클로르, 메토라클로르, 메토라클로르-S, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프로피소클로르 및 테닐클로르,
옥시아세트아닐리드 예컨대 플루펜아세트 및 메펜아세트,
아세타미드 예컨대 디펜아미드, 나프로아닐리드 및 나프로프아미드,
테트라졸리논 예컨대 펜트라자미드,
기타 제초제 예컨대 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카르바존, 피페로포스, 피록사설폰 및
하기 화학식 VI.1, VI.2, VI.3, VI.4, VI.5, VI.6, VI.7, VI.8 및 VI.9 의 이속사졸린 화합물:
Figure pct00006
화학식 VI 의 이속사졸린 화합물이 예를 들어, WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 및 WO 2007/096576 으로부터 당업계에 공지된다;
VLCFA 억제제 중에서, 클로로아세타미드가 바람직하다.
d4) 유사분열 억제제:
그룹 K1 의 화합물:
디니트로아닐린 예컨대 벤플루랄린, 부트랄린, 디니트라민, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민 및 트리플루랄린,
포스포르아미데이트 예컨대 아미프로포스, 아미프로포스-메틸 및 부타미포스,
벤조산 제초제 예컨대 클로르탈 및 클로르탈-디메틸,
피리딘 예컨대 디티오피르 및 티아조피르,
벤자미드 예컨대 프로피자미드 및 테부탐;
그룹 K2 의 화합물: 클로르프로팜, 프로팜, 카르베타미드 및 플람프로프-m,
이들 중에서, 그룹 K1 의 화합물, 특히 디니트로아닐린이 바람직하다;
바람직한 제초제 D 는 하기로부터 선택된다:
d1) ALS 억제제:
아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론-메틸, 비스피리박-나트륨, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 클로란술람-메틸, 시클로설파무론, 디클로술람, 에타메트설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 플라자설푸론, 플로라술람, 플루카르바존-나트륨, 플루세토설푸론, 플루메트술람, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 할로설푸론-메틸, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메조설푸론, 메타조설푸론, 메토술람, 메트설푸론-메틸, 니코설푸론, 오르토설파무론, 옥사설푸론, 페녹스술람, 프리미설푸론-메틸, 프로폭시카르바존-나트륨, 프로피리설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론-에틸, 피리벤족심, 피리미설판, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리티오박-나트륨, 피록스술람, 림설푸론, 설포메투론-메틸, 설포설푸론, 티엔카르바존-메틸, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론-메틸, 트리토설푸론 및 트리아파몬;
d2) PS II 광합성 억제제:
아메트린, 아미카르바존, 아트라진, 벤타존, 벤타존-나트륨, 브로목시닐 및 그의 염 및 에스테르, 클로리다존, 클로로톨루론, 시아나진, 데스메디팜, 디우론, 플루오메투론, 헥사지논, 이옥시닐 및 그의 염 및 에스테르, 이소프로투론, 레나실, 리누론, 메타미트론, 메타벤즈티아주론, 메트리부진, 펜메디팜, 프로파닐, 피리데이트, 시마진, 테르부트린, 테르부틸라진 및 티디아주론;
d3) VLCFA 억제제:
아세토클로르, 알라클로르, 아닐로포스, 부타클로르, 카펜스트롤, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 펜트라자미드, 플루펜아세트, 메펜아세트, 메타자클로르, 메토라클로르, S-메토라클로르, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 프레틸라클로르, 페녹사설폰, 이프펜카르바존, 피록사설폰 테닐클로르 및 상기 언급된 바와 같은 화학식 VI.1, VI.2, VI.3, VI.4, VI.5, VI.6, VI.7, VI.8 및 VI.9 의 이속사졸린-화합물;
d4) 유사분열 억제제:
벤플루랄린, 디티오피르, 에탈플루랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 티아조피르 및 트리플루랄린.
특히 바람직한 제초제 D 는 하기로부터 선택된다:
d1) ALS 억제제: 벤설푸론-메틸, 비스피리박-나트륨, 시클로설파무론, 디클로술람, 플루메트술람, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메조설푸론, 메타조설푸론, 니코설푸론, 페녹스술람, 프로폭시카르바존-나트륨, 프로피리설푸론, 피라조설푸론-에틸, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피록스술람, 림설푸론, 설포설푸론, 티엔카르바존-메틸, 트리토설푸론 및 트리아파몬;
d2) PS II 광합성 억제제: 아메트린, 아트라진, 벤타존, 벤타존-나트륨, 브로목시닐 및 그의 염 및 에스테르, 디우론, 플루오메투론, 헥사지논, 이소프로투론, 리누론, 메트리부진, 프로파닐, 테르부트린 및 테르부틸라진;
d3) VLCFA 억제제: 아세토클로르, 카펜스트롤, 디메텐아미드-P, 펜트라자미드, 플루펜아세트, 메페나세트, 메타자클로르, 메토라클로르, S-메토라클로르, 페녹사설폰, 이프펜카르바존 및 피록사설폰; 마찬가지로, 상기 언급된 바와 같은 화학식 VI.1, VI.2, VI.3, VI.4, VI.5, VI.6, VI.7, VI.8 및 VI.9 의 이속사졸린 화합물이 바람직하다;
d4) 유사분열 억제제: 펜디메탈린 및 트리플루랄린.
가장 바람직한 제초제 D 는 하기 표 3 에 제시된다:
표 3
Figure pct00007

카르복실기, 아미노기 및/또는 히드록실기를 갖는 제초제 D.1 내지 D.20 중 임의의 것이 그대로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 에스테르 또는 아미드의 형태로 사용되는 것으로 이해된다.
바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b4) 의 화합물로부터 선택되는, 바람직하게는 카르펜트라존-에틸 (B.7), 플루미옥사진 (B.8), 락토펜 (B.9), 옥사디아르길 (B.10), 옥시플루로펜 (B.11), 사플루페나실 (B.12), 설펜트라존 (B.13) 및 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4) (B.14) 로부터 선택되는, 특히 사플루페나실 (B.12) 및 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (CAS 1258836-72-4) (B.14) 으로부터 선택되는, 제초제 D 가 ALS 억제제 d1) 로부터 선택되는, 바람직하게는 이마자피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D14), 이마제타피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D15), 피리벤족심 (D16) 및 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 PS II 광합성 억제제 d2) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아트라진 (D.3), 디우론 (D.4), 메트리부진 (D.5), 시마진 (D.6), 테르부틸라진 (D7), 벤타존 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D18) 및 브로목시닐 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D19) 으로부터 선택되는, 특히 아트라진 (D.3), 시마진 (D.6), 테르부틸라진 (D7), 벤타존 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D18) 및 브로목시닐 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D19) 으로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3), 바람직하게는 피록사설폰 (D20) 으로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
또한 바람직한 것은 그룹 b4) 의 화합물로부터 선택되는 첫번째 제초제 B 및 상기 정의된 바와 같은 그룹 d1), d2) 또는 d3) 의 화합물로부터 선택되는 제초제 D 를 포함하는 본 발명의 조성물로서, 상기 조성물은 추가로 그룹 b6) 의 화합물, 바람직하게는 글리포세이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.26) 로부터 또는 그룹 b7) 의 화합물, 바람직하게는 글루포시네이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.27) 으로부터 선택되는 두번째 제초제 B 를 포함한다.
추가로 바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b5) 의 화합물로부터 선택되는, 바람직하게는 벤조비시클론 (B.15), 비시클로피론 (B.16), 클로마존 (B.17), 디플루페니칸 (B.18), 이속사플루톨 (B.19), 메소트리온 (B.20), 노르플루라존 (B.21), 피콜리나펜 (B.22), 설코트리온 (B.23), 템보트리온 (B.24) 및 토프라메존 (B.25) 으로부터 선택되는, 특히 벤조비시클론 (B.15), 이속사플루톨 (B.19), 메소트리온 (B.20) 및 토프라메존 (B.25) 으로부터 선택되는; 제초제 D 가 ALS 억제제 d1) 로부터 선택되는, 바람직하게는 이마자피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D14), 이마제타피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D15), 피리벤족심 (D16) 및 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 PS II 광합성 억제제 d2) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아트라진 (D.3), 디우론 (D.4), 메트리부진 (D.5), 시마진 (D.6), 테르부틸라진 (D.7), 벤타존 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D18) 및 브로목시닐 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D19) 으로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아세토클로르 (D.8), 디메텐아미드-p (D.9), s-메토라클로르 (D.10), 프레틸라클로르 (D.11) 및 피록사설폰 (D20) 으로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
또한 바람직한 것은 그룹 b5) 의 화합물로부터 선택되는 첫번째 제초제 B 및 상기 정의된 바와 같은 그룹 d1), d2) 또는 d3) 의 화합물로부터 선택되는 제초제 D 를 포함하는 본 발명의 조성물로서, 상기 조성물은 추가로 그룹 b6) 의 화합물, 바람직하게는 글리포세이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.26) 으로부터 또는 그룹 b7) 의 화합물, 바람직하게는 글루포시네이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.27) 으로부터 선택되는 두번째 제초제 B 를 포함한다.
추가로 바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b6) 의 화합물, 바람직하게는 글리포세이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.26) 으로부터 선택되는, 제초제 D 가 ALS 억제제 d1) 로부터 선택되는, 바람직하게는 니코설푸론 (D.1), 트리토설푸론 (D.2), 비스피리박-나트륨 (D13), 이마자피르 (D14), 이마제타피르 (D15), 피리벤족심 (D16) 및 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 PS II 광합성 억제제 d2) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아트라진 (D.3), 디우론 (D4), 메트리부진 (D.5), 시마진 (D.6), 테르부틸라진 (D.7), 벤타존 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D18) 및 브로목시닐 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D19) 으로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아세토클로르 (D.8), 디메텐아미드-p (D.9), s-메토라클로르 (D.10), 프레틸라클로르 (D.11) 및 피록사설폰 (D20) 으로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 그룹 D4) 의 화합물, 바람직하게는 펜디멘탈린 (D.12) 으로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
추가로 바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b7) 의 화합물로부터, 바람직하게는 글루포시네이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.27) 로부터 선택되는, 제초제 D 가 ALS 억제제 d1) 로부터 선택되는, 바람직하게는 니코설푸론 (D.1), 트리토설푸론 (D.2), 비스피리박-나트륨 (D13), 이마자피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D14), 이마제타피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D15), 피리벤족심 (D16) 및 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 PS II 광합성 억제제 d2) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아트라진 (D.3), 디우론 (D4), 메트리부진 (D.5), 시마진 (D.6), 테르부틸라진 (D.7), 벤타존 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D18) 및 브로목시닐 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D19) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3) 로부터 선택되는, 바람직하게는 아세토클로르 (D.8), 디메텐아미드-p (D.9), s-메토라클로르 (D.10), 프레틸라클로르 (D.11) 및 피록사설폰 (D20) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 그룹 D4) 의 화합물, 바람직하게는 펜디멘탈린 (D.12) 로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
추가로 바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b13) 의 화합물로부터, 바람직하게는 2,4D 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.31) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염, 디캄바 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.32), 플루록시피르 (B.33), MCPA (B.34), 퀸메락 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.35) 및 퀸클로락 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.36), 특히 2,4D (B.31) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 디캄바 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.32) 으로부터 선택되는, 제초제 D 가 ALS 억제제 d1), 바람직하게는 니코설푸론 (D.1), 트리토설푸론 (D.2), 비스피리박-나트륨 (D13), 이마자피르 (D14), 이마제타피르 (D15), 피리벤족심 (D16) 또는 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3), 바람직하게는 아세토클로르 (D.8), 디메텐아미드-p (D.9), s-메토라클로르 (D.10), 프레틸라클로르 (D.11) 및 피록사설폰 (D20) 으로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
또한 바람직한 것은 그룹 b13) 의 화합물로부터 선택되는 첫번째 제초제 B 및 상기 정의된 바와 같은 그룹 d1) 또는 d3) 의 화합물로부터 선택되는 제초제 D 를 포함하는 본 발명의 조성물로서, 상기 조성물은 추가로 그룹 b6) 의 화합물, 바람직하게는 글리포세이트 (B.26) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염으로부터 또는 그룹 b7) 의 화합물, 바람직하게는 글루포시네이트 (B.27) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염으로부터 선택되는 두번째 제초제 B 를 포함한다.
추가로 바람직한 것은 제초제 B 가 그룹 b14) 의 화합물로부터, 바람직하게는 디플루펜조피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.37) 으로부터 선택되는, 제초제 D 가 ALS 억제제 d1) 로부터, 바람직하게는 니코설푸론 (D.1), 트리토설푸론 (D.2), 비스피리박-나트륨 (D13), 이마자피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D14), 이마제타피르 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (D15), 피리벤족심 (D16) 또는 피리프탈리드 (D17) 로부터 선택되는; 또는 제초제 D 가 VLCFA 억제제 d3) 로부터, 바람직하게는 아세토클로르 (D.8), 디메텐아미드-p (D.9), s-메토라클로르 (D.10), 프레틸라클로르 (D.11) 및 피록사설폰 (D20) 으로부터 선택되는 본 발명의 조성물이다.
또한 바람직한 것은 그룹 b14) 의 화합물로부터 선택되는 첫번째 제초제 B 및 상기 정의된 바와 같은 그룹 D1) 또는 d3) 의 화합물로부터 선택되는 제초제 D 를 포함하는 본 발명의 조성물로서, 상기 조성물은 추가로 그룹 b6) 의 화합물, 바람직하게는 글리포세이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.26) 으로부터 또는 그룹 b7) 의 화합물, 바람직하게는 글루포시네이트 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 (B.27) 으로부터 선택되는 두번째 제초제 B 를 포함한다.
그룹 b1) 내지 b15) 의 제초제 B, 그룹 d1) 내지 d4) 의 제초제 D 및 완화제 C 는 공지된 제초제 및 완화제이고, 예를 들어, The Pesticide Manual, British Crop Protection Council, 16th edition, 2012; The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 volume 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America, 1994; and K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement for the 7th edition, Weed Science Society of America, 1998 를 참조한다. 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 [CAS No. 52836-31-4] 은 또한 R-29148 로서 언급된다. 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 [CAS No. 71526-07-3] 은 또한 AD-67 및 MON 4660 로서 언급된다.
각각의 작용 메커니즘에 대한 활성 화합물의 배정은 현행 지식에 근거한다. 여러 작용 메커니즘이 하나의 활성 화합물에 적용되는 경우, 상기 화합물은 오직 하나의 작용 메커니즘에 배정되었다.
카르복실 기를 갖는 제초제 B 및 D 및 완화제 C 는 본 발명에 따른 조성물에서 산의 형태로, 상기 언급된 바와 같은 농업적으로 적합한 염의 형태로 또는 그 밖에 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태로 사용될 수 있다.
디캄바의 경우에, 적합한 염에는, 반대이온이 농업적으로 허용가능한 양이온인 것이 포함된다. 예를 들어, 디캄바의 적합한 염은 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-메틸암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디글리콜라민, 디캄바-올라민, 디캄바-디올라민, 디캄바-트롤라민, 디캄바-N,N-비스-(3-아미노프로필)메틸아민 및 디캄바-디에틸렌트리아민이다. 적합한 에스테르의 예는 디캄바-메틸 및 디캄바-부토틸이다.
2,4-D 의 적합한 염은 2,4-D-암모늄, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디에틸암모늄, 2,4-D-디에탄올암모늄 (2,4-D-디올라민), 2,4-D-트리에탄올암모늄, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-트리이소프로판올암모늄, 2,4-D-헵틸암모늄, 2,4-D-도데실암모늄, 2,4-D-테트라데실암모늄, 2,4-D-트리에틸암모늄, 2,4-D-트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 2,4-D-트리스(이소프로필)-암모늄, 2,4-D-트롤라민, 2,4-D-리튬, 2,4-D-나트륨이다. 2,4-D 의 적합한 에스테르의 예는 2,4-D-부토틸, 2,4-D-2-부톡시프로필, 2,4-D-3-부톡시프로필, 2,4-D-부틸, 2,4-D-에틸, 2,4-D-에틸헥실, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-멥틸, 2,4-D-메틸, 2,4-D-옥틸, 2,4-D-펜틸, 2,4-D-프로필, 2,4-D-테푸릴 및 클라시포스이다.
2,4-DB 의 적합한 염은 예를 들어 2,4-DB-나트륨, 2,4-DB-칼륨 및 2,4-DB-디메틸암모늄이다. 2,4-DB 의 적합한 에스테르는 예를 들어 2,4-DB-부틸 및 2,4-DB-이속틸이다.
디클로르프로프의 적합한 염은 예를 들어 디클로르프로프-칼륨 및 디클로르프로프-디메틸암모늄이다. 디클로르프로프의 적합한 에스테르의 예는 디클로르프로프-부토틸 및 디클로르프로프-이속틸이다.
MCPA 의 적합한 염 및 에스테르는 MCPA-부토틸, MCPA-부틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-디올라민, MCPA-에틸, MCPA-티오에틸, MCPA-2-에틸헥실, MCPA-이소부틸, MCPA-이속틸, MCPA-이소프로필, MCPA-이소프로필암모늄, MCPA-메틸, MCPA-올라민, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨 및 MCPA-트롤라민을 포함한다.
MCPB 의 적합한 염은 MCPB 나트륨이다. MCPB 의 적합한 에스테르는 MCPB-에틸이다. 클로피랄리드의 적합한 염은 클로피랄리드-칼륨, 클로피랄리드-올라민 및 클로피랄리드-트리스-(2-히드록시프로필)암모늄이다. 클로피랄리드의 적합한 에스테르의 예는 클로피랄리드-메틸이다.
플루록시피르의 적합한 에스테르의 예는 플루록시피르-멥틸 및 플루록시피르-2-부톡시-1-메틸에틸이고, 플루록시피르-멥틸이 바람직하다.
피클로람의 적합한 염은 피클로람-디메틸암모늄, 피클로람-칼륨, 피클로람-트리이소프로판올암모늄, 피클로람-트리이소프로필암모늄 및 피클로람-트롤라민이다. 피클로람의 적합한 에스테르는 피클로람-이속틸이다.
트리클로피르의 적합한 염은 트리클로피르-트리에틸암모늄이다. 트리클로피르의 적합한 에스테르는 예를 들어 트리클로피르-에틸 및 트리클로피르-부토틸이다.
클로람벤의 적합한 염 및 에스테르는 클로람벤-암모늄, 클로람벤-디올라민, 클로람벤-메틸, 클로람벤-메틸암모늄 및 클로람벤-나트륨을 포함한다. 2,3,6-TBA 의 적합한 염 및 에스테르는 2,3,6-TBA-디메틸암모늄, 2,3,6-TBA-리튬, 2,3,6-TBA-칼륨 및 2,3,6-TBA-나트륨을 포함한다.
아미노피랄리드의 적합한 염 및 에스테르는 아미노피랄리드-칼륨 및 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄을 포함한다.
글리포세이트의 적합한 염은 예를 들어 글리포세이트-암모늄, 글리포세이트-디암모늄, 글리포세이트-디메틸암모늄, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨, 글리포세이트-나트륨, 글리포세이트-트리메슘 뿐 아니라 에탄올라민 및 디에탄올아민 염, 바람직하게는 글리포세이트-디암모늄, 글리포세이트-이소프로필암모늄 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트) 이다.
글루포시네이트의 적합한 염은 예를 들어 글루포시네이트-암모늄이다.
글루포시네이트-P 의 적합한 염은 예를 들어 글루포시네이트-P-암모늄이다.
브로목시닐의 적합한 염 및 에스테르는 예를 들어 브로목시닐-부티레이트, 브로목시닐-헵타노에이트, 브로목시닐-옥타노에이트, 브로목시닐-칼륨 및 브로목시닐-나트륨이다.
이옥시닐의 적합한 염 및 에스테르는 예를 들어 이옥시닐-옥타노에이트, 이옥시닐-칼륨 및 이옥시닐-나트륨이다.
메코프로프의 적합한 염 및 에스테르는 메코프로프-부토틸, 메코프로프-디메틸암모늄, 메코프로프-디올라민, 메코프로프-에타딜, 메코프로프-2-에틸헥실, 메코프로프-이속틸, 메코프로프-메틸, 메코프로프-칼륨, 메코프로프-나트륨 및 메코프로프-트롤라민을 포함한다.
메코프로프-P 의 적합한 염은 예를 들어 메코프로프-P-부토틸, 메코프로프-P-디메틸암모늄, 메코프로프-P-2-에틸헥실, 메코프로프-P-이소부틸, 메코프로프-P-칼륨 및 메코프로프-P-나트륨이다.
디플루펜조피르의 적합한 염은 예를 들어 디플루펜조피르-나트륨이다.
나프탈람의 적합한 염은 예를 들어 나프탈람-나트륨이다.
아미노시클로피라클로르의 적합한 염 및 에스테르는 예를 들어 아미노시클로피라클로르-디메틸암모늄, 아미노시클로피라클로르-메틸, 아미노시클로피라클로르-트리이소프로판올암모늄, 아미노시클로피라클로르-나트륨 및 아미노시클로피라클로르-칼륨이다.
퀸클로락의 적합한 염은 예를 들어 퀸클로락-디메틸암모늄이다.
퀸메락의 적합한 염은 예를 들어 퀸클로락-디메틸암모늄이다.
이마자목스의 적합한 염은 예를 들어 이마자목스-암모늄이다.
이마자픽의 적합한 염은 예를 들어 이마자픽-암모늄 및 이마자픽-이소프로필암모늄이다.
이마자피르의 적합한 염은 예를 들어 이마자피르-암모늄 및 이마자피르-이소프로필암모늄이다.
이마자퀸의 적합한 염은 예를 들어 이마자퀸-암모늄이다.
이마제타피르의 적합한 염은 예를 들어 이마제타피르-암모늄 및 이마제타피르-이소프로필암모늄이다.
토프라메존의 적합한 염은 예를 들어 토프라메존-나트륨이다.
본원 및 하기에서, 용어 "2원 조성물" 은 하나 이상의, 예를 들어 1, 2 또는 3 개의, 제초제 A 및 하나 이상의, 예를 들어 1, 2 또는 3 개의, 제초제 B 를 포함하는 조성물을 포함한다. 따라서, 용어 "3원 조성물" 은 하나 이상의, 예를 들어 1, 2 또는 3 개의, 제초제 A, 예를 들어 1, 2 또는 3 개의, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 D 를 포함하는 조성물을 포함한다.
추가의 바람직한 구현예는 상기 언급된 2원 및 3원 조성물에 상응하고 부가적으로, 특히 베녹사코르 (C.1), 클로퀸토세트 (C.2), 시프로설파미드 (C.3), 디클로르미드 (C.4), 펜클로라졸 (C.5), 펜클로림 (C.6), 푸릴라졸 (C.7), 이속사디펜 (C.8), 메펜피르 (C.9), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3) (C.10) 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) (C.11) 으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 완화제 C 를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 2원 조성물에서, A:B 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 완화제 C 를 모두 포함하는 조성물에서, 중량비 A:B 는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이고; 중량비 A:C 는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이고; 중량비 B:C 는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다. 중량비 (A + B):C 는 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B, 및 제초제 D 를 포함하는 3원 조성물에서, 중량비 A:B, A:D 및 B:D 는 각 경우 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다. 중량비 (A + B):D 는 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B, 제초제 D 및 하나 이상의 완화제 C 를 포함하는 조성물에서, 중량비 A:B, A:C, A:D, B:C, B:D 및 C:D 는 각 경우 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다. 중량비 (A + B):C 및 (A+B):D 는 각 경우 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다. 중량비 (A + B + D):C 는 바람직하게는 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
특히 바람직한 것은 표 A0 내지 K11 에 제시된 본 발명의 하기 조성물이다:
표 A0
Figure pct00008
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표 A1. 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 베녹사코르 C.1 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A2. 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 는 오로지 이들이 각각 부가적으로 클로퀸토세트 C.2 를 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A3. 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 시프로설파미드 C.3 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A4. 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 는 오로지 이들이 각각 부가적으로 디클로르미드 C.4 를 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A5. 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 는 오로지 이들이 각각 부가적으로 펜클로림 C.5 를 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A6. 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 펜클로라졸 C.6 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A7. 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 푸릴라졸 C.7 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A8. 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 이속사디펜 C.8 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A9. 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 는 오로지 이들이 각각 부가적으로 메펜피르 C.9 를 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A10. 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 C.10 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 A11. 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 은 오로지 이들이 각각 부가적으로 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 C.11 을 포함한다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 B0. 조성물 a2.1 내지 a2.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 1a.1 내지 1a.1550 과 상이함.
표 B1. 조성물 a2.1.c1 내지 a2.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 B2. 조성물 a2.1.c2 내지 a2.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 B3. 조성물 a2.1.c3 내지 a2.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 B4. 조성물 a2.1.c4 내지 a2.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 B5. 조성물 a2.1.c5 내지 a2.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 B6. 조성물 a2.1.c6 내지 a2.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 B7. 조성물 a2.1.c7 내지 a2.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 B8. 조성물 a2.1.c8 내지 a2.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 B9. 조성물 a2.1.c9 내지 a2.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 B10. 조성물 a2.1.c10 내지 a2.1550.c10 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 B11. 조성물 a2.1.c11 내지 a2.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 C0. 조성물 a3.1 내지 a3.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 C1. 조성물 a3.1.c1 내지 a3.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 C2. 조성물 a3.1.c2 내지 a3.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 C3. 조성물 a3.1.c3 내지 a3.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 C4. 조성물 a3.1.c4 내지 a3.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 C5. 조성물 a3.1.c5 내지 a3.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 C6. 조성물 a3.1.c6 내지 a3.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 C7. 조성물 a3.1.c7 내지 a3.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 C8. 조성물 a3.1.c8 내지 a3.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 C9. 조성물 a3.1.c9 내지 a3.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 C10. 조성물 a3.1.c10 내지 a3.1550.c10 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 C11. 조성물 a3.1.c11 내지 a3.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a3) 으로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 D0. 조성물 a4.1 내지 a4.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 D1. 조성물 a4.1.c1 내지 a4.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 D2. 조성물 a4.1.c2 내지 a4.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 D3. 조성물 a4.1.c3 내지 a4.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 D4. 조성물 a4.1.c4 내지 a4.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 D5. 조성물 a4.1.c5 내지 a4.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 D6. 조성물 a4.1.c6 내지 a4.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 D7. 조성물 a4.1.c7 내지 a4.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 D8. 조성물 a4.1.c8 내지 a4.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 D9. 조성물 a4.1.c9 내지 a4.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 D10. 조성물 a4.1.c10 내지 a4.1550.c10 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 D11. 조성물 a4.1.c11 내지 a4.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 E0. 조성물 a5.1 내지 a5.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 E1. 조성물 a5.1.c1 내지 a5.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 E2. 조성물 a5.1.c2 내지 a5.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 E3. 조성물 a5.1.c3 내지 a5.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 E4. 조성물 a5.1.c4 내지 a5.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 E5. 조성물 a5.1.c5 내지 a5.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 E6. 조성물 a5.1.c6 내지 a5.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 E7. 조성물 a5.1.c7 내지 a5.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 E8. 조성물 a5.1.c8 내지 a5.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 E9. 조성물 a5.1.c9 내지 a5.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 E10. 조성물 a5.1.c10 내지 a5.1550.c10 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 E11. 조성물 a5.1.c11 내지 a5.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 F0. 조성물 a6.1 내지 a6.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 F1. 조성물 a6.1.c1 내지 a6.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 F2. 조성물 a6.1.c2 내지 a6.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 F3. 조성물 a6.1.c3 내지 a6.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 F4. 조성물 a6.1.c4 내지 a6.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 F5. 조성물 a6.1.c5 내지 a6.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 F6. 조성물 a6.1.c6 내지 a6.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 F7. 조성물 a6.1.c7 내지 a6.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 F8. 조성물 a6.1.c8 내지 a6.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 F9. 조성물 a6.1.c9 내지 a6.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 F10. 조성물 a6.1.c10 내지 a6.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 F11. 조성물 a6.1.c11 내지 a6.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a6) 으로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 G0. 조성물 a7.1 내지 a7.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 G1. 조성물 a7.1.c1 내지 a7.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 G2. 조성물 a7.1.c2 내지 a7.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 G3. 조성물 a7.1.c3 내지 a7.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 G4. 조성물 a7.1.c4 내지 a7.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 G5. 조성물 a7.1.c5 내지 a7.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 G6. 조성물 a7.1.c6 내지 a7.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 G7. 조성물 a7.1.c7 내지 a7.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 G8. 조성물 a7.1.c8 내지 a7.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 G9. 조성물 a7.1.c9 내지 a7.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 G10. 조성물 a7.1.c10 내지 a7.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 G11. 조성물 a7.1.c11 내지 a7.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 H0. 조성물 a8.1 내지 a8.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 H1. 조성물 a8.1.c1 내지 a8.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 H2. 조성물 a8.1.c2 내지 a8.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 H3. 조성물 a8.1.c3 내지 a8.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 H4. 조성물 a8.1.c4 내지 a8.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 H5. 조성물 a8.1.c5 내지 a8.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 H6. 조성물 a8.1.c6 내지 a8.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 H7. 조성물 a8.1.c7 내지 a8.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 H8. 조성물 a8.1.c8 내지 a8.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 H9. 조성물 a8.1.c9 내지 a8.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 H10. 조성물 a8.1.c10 내지 a8.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 H11. 조성물 a8.1.c11 내지 a8.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 I0. 조성물 a9.1 내지 a9.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 I1. 조성물 a9.1.c1 내지 a9.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 I2. 조성물 a9.1.c2 내지 a9.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 I3. 조성물 a9.1.c3 내지 a9.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 I4. 조성물 a9.1.c4 내지 a9.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 I5. 조성물 a9.1.c5 내지 a9.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 I6. 조성물 a9.1.c6 내지 a9.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 I7. 조성물 a9.1.c7 내지 a9.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 I8. 조성물 a9.1.c8 내지 a9.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 I9. 조성물 a9.1.c9 내지 a9.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 I10. 조성물 a9.1.c10 내지 a9.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 I11. 조성물 a9.1.c11 내지 a9.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 J0. 조성물 a10.1 내지 a10.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 J1. 조성물 a10.1.c1 내지 a10.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 J2. 조성물 a10.1.c2 내지 a10.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 J3. 조성물 a10.1.c3 내지 a10.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 J4. 조성물 a10.1.c4 내지 a10.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 J5. 조성물 a10.1.c5 내지 a10.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 J6. 조성물 a10.1.c6 내지 a10.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 J7. 조성물 a10.1.c7 내지 a10.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 J8. 조성물 a10.1.c8 내지 a10.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 J9. 조성물 a10.1.c9 내지 a10.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 J10. 조성물 a10.1.c10 내지 a10.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 J11. 조성물 a10.1.c11 내지 a10.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a10) 으로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
표 K0. 조성물 a11.1 내지 a11.1550 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.1550 과 상이함.
표 K1. 조성물 a11.1.c1 내지 a11.1550.c1 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.1550.c1 과 상이함.
표 K2. 조성물 a11.1.c2 내지 a11.1550.c2 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.1550.c2 와 상이함.
표 K3. 조성물 a11.1.c3 내지 a11.1550.c3 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.1550.c3 과 상이함.
표 K4. 조성물 a11.1.c4 내지 a11.1550.c4 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.1550.c4 와 상이함.
표 K5. 조성물 a11.1.c5 내지 a11.1550.c5 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.1550.c5 와 상이함.
표 K6. 조성물 a11.1.c6 내지 a11.1550.c6 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.1550.c6 과 상이함.
표 K7. 조성물 a11.1.c7 내지 a11.1550.c7 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.1550.c7 과 상이함.
표 K8. 조성물 a11.1.c8 내지 a11.1550.c8 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.1550.c8 과 상이함.
표 K9. 조성물 a11.1.c9 내지 a11.1550.c9 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.1550.c9 와 상이함.
표 K10. 조성물 a11.1.c10 내지 a11.1550.c 는 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.1550.c10 과 상이함.
표 K11. 조성물 a11.1.c11 내지 a11.1550.c11 은 오로지 각 경우 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.1550.c11 과 상이함.
본 발명은 또한 보조제 및 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물을 포함하는 농약 조성물에 관한 것이다.
농약 조성물은 살충적 유효량의 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물을 포함한다. 용어 "유효량" 은 원치 않는 식물의 방제에, 특히 경작 식물에서의 원치 않는 식물의 방제에 충분하고 처리된 식물에 대해 실질적인 손상을 야기하지 않는 유효 성분의 양을 나타낸다. 상기 양은 넓은 범위에서 변화될 수 있고 다양한 인자, 예컨대 방제하고자 하는 식물, 처리된 경작 식물 또는 물질, 기후 조건 및 사용된 본 발명에 따른 특정 조성물에 따라 다르다.
화합물 A 및 B 및 임의로 C 및 D, 이의 염 또는 유도체는 통상적인 유형의 농약 조성물, 예를 들어, 용액, 유화액, 현탁액, 분진, 분말, 페이스트, 과립, 압착물, 캡슐 및 이들의 혼합물로 전환될 수 있다. 농약 조성물 유형에 대한 예는 현탁액 (예를 들어, SC, OD, FS), 유화성 농축물 (예를 들어, EC), 유화액 (예를 들어, EW, EO, ES, ME), 캡슐 (예를 들어, CS, ZC), 페이스트, 사탕형 알약 (pastille), 습윤성 분말 또는 분진 (예를 들어, WP, SP, WS, DP, DS), 압착물 (예를 들어, BR, TB, DT), 과립 (예를 들어, WG, SG, GR, FG, GG, MG), 살충 물품 (예를 들어, LN) 뿐만 아니라, 식물 번식 물질, 예를 들어, 종자의 처리를 위한 겔 제형 (예를 들어, GF) 이다. 이들 조성물 및 추가의 농약 조성물 유형은 문헌 ["Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International] 에 정의되어 있다.
농약 조성물은, 예를 들어, 문헌 [Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; 또는 Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005] 에 의해 기재된 바와 같은 공지의 방식으로 제조된다.
적합한 보조제는 용매, 액체 담체, 고체 담체 또는 충전제, 계면활성제, 분산제, 유화제, 습윤제, 아쥬반트, 가용화제, 침투 촉진제, 보호성 콜로이드, 접착제, 증점제, 보습제, 기피제, 유인제, 공급 촉진제, 상용화제, 살세균제, 동결 방지제, 소포제, 착색제, 점착제 및 결합제이다.
적합한 용매 및 액체 담체는 물 및 유기 용매; 식물성 또는 동물성 기원의 오일; 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소; 알코올; 글리콜; DMSO; 케톤; 에스테르; 지방산; 포스포네이트; 아민; 아미드; 및 이들의 혼합물이다.
적합한 고체 담체 또는 충전제는 미네랄 토류 (mineral earth); 다당류; 비료; 식물성 기원의 생성물, 및 이들의 혼합물이다.
적합한 계면활성제는 표면-활성 화합물, 예컨대, 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 블록 중합체, 고분자전해질 및 이들의 혼합물이다. 상기 계면활성제는 유화제, 분산제, 가용화제, 습윤제, 침투 촉진제, 보호성 콜로이드 또는 아쥬반트로서 사용될 수 있다. 계면활성제의 예는 문헌 [McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.)] 에 열거되어 있다.
적합한 아쥬반트는, 무시할 수 있거나 심지어 그 자체로 어떠한 살충 활성도 가지지 않으며, 표적에 대한 화합물 I 의 생물학적 성능을 향상시키는 화합물이다. 그 예는 계면활성제, 광유 또는 식물성 오일 및 기타 보조제이다. 추가의 예는 문헌 [Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, chapter 5] 에 열거되어 있다.
적합한 증점제는 다당류, 유기질 점토, 폴리카르복실레이트 및 실리케이트이다.
적합한 항균제는 브로노폴 및 이소티아졸리논 유도체, 예를 들어, 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논이다.
적합한 동결 방지제는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세린이다.
적합한 소포제는 실리콘, 장쇄 알코올 및 지방산의 염이다.
적합한 착색제 (예를 들어, 적색, 청색 또는 녹색) 는 낮은 수용해도의 안료 및 수용성 염료이다. 그 예는 무기 착색제 (예를 들어, 산화철, 산화티탄, 철 헥사시아노페레이트) 및 유기 착색제 (예를 들어, 알리자린-, 아조- 및 프탈로시아닌 착색제) 이다.
적합한 점착제 또는 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐 알코올, 폴리아크릴레이트, 생물학적 또는 합성 왁스 및 셀룰로오스 에테르이다.
종자 처리 (LS), 현탁유화액 (suspoemulsion) (SE), 유동성 농축물 (FS), 건조 처리용 분말 (DS), 슬러리 처리용 수분산성 분말 (WS), 수용성 분말 (SS), 유화액 (ES), 유화성 농축물 (EC) 및 겔 (GF) 에 대한 용액은 일반적으로 식물 번식 물질, 특히 종자의 처리의 목적을 위해 사용된다.
식물 번식 물질, 특히 종자 상에 각각 조성물을 적용하는 방법은 번식 물질의 드레싱, 코팅, 펠릿 처리, 분진 처리, 침지 및 고랑내 적용 (in-furrow application) 방법을 포함한다. 바람직하게는, 조성물은 각각 발아가 유도되지 않도록 하는 방법, 예를 들어, 종자 드레싱, 펠릿 처리, 코팅 및 분진 처리에 의해 식물 번식 물질에 적용된다.
각종 유형의 오일, 습윤제, 아쥬반트, 비료 또는 미량 영양소 및 추가의 살충제 (예를 들어, 제초제, 살충제, 살진균제, 성장 조절제, 완화제) 는 프리믹스로서 또는 경우에 따라 사용 직전에 비로소 (탱크 혼합) 유효 성분 또는 유효 성분을 포함하는 조성물에 첨가될 수 있다. 이들 제제는 본 발명에 따른 조성물과 1:100 내지 100:1 의 중량비로 혼합될 수 있다.
사용자는 일반적으로 예비주입 장치 (predosage device), 배낭형 분무기 (knapsack sprayer), 분무 탱크 (spray tank), 분무 비행기 (spray plane) 또는 관개 시스템 (irrigation system) 으로부터 본 발명에 따른 조성물을 적용한다. 일반적으로, 물, 완충액 및/또는 추가의 보조제를 사용하여 농약 조성물을 목적하는 적용 농도로 만들고, 이에 따라 본 발명에 따른 즉시 사용가능한 분무액 또는 농약 조성물을 수득한다. 일반적으로, 농업적으로 유용한 면적의 헥타르 당 20 리터 내지 2000 리터의 즉시 사용가능한 분무액을 적용한다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 농약 조성물의 각각의 성분 또는 부분적으로 미리-혼합된 성분, 예를 들어, 제초제 A 및 그룹 B 및 임의로 C 및/또는 D 로부터의 활성 화합물을 포함하는 농약 성분을 분무 탱크에서 사용자 스스로 혼합할 수 있으며, 경우에 따라 추가의 보조제 및 첨가제를 첨가할 수 있다.
추가의 구현예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물의 개별 성분, 예컨대 키트의 일부 또는 2원 또는 3원 혼합물의 일부를 분무 탱크에서 사용자 스스로 혼합할 수 있으며, 경우에 따라 추가의 보조제를 첨가할 수 있다.
추가의 구현예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 미리-혼합된 성분, 예를 들어, 제초제 A 및 그룹 B 및 임의로 C 및/또는 D 로부터의 활성 화합물을 포함하는 성분을, 공동으로 (예를 들어, 탱크혼합 후) 또는 연속으로 적용할 수 있다.
따라서, 본 발명의 하나의 구현예는 하나 이상의 제초제 A 및 제초제 B 및 임의로 완화제 C 및 임의로 제초제 D 로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 활성 화합물 및 또한 고체 또는 액체 담체 및, 경우에 따라, 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 1-성분 농약 조성물에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 또다른 구현예는 하나 이상의 제초제 A 를 포함하는 첫번째 성분, 고체 또는 액체 담체 및, 경우에 따라, 하나 이상의 계면활성제, 및 하나 이상의 제초제 B, 임의로 완화제 C 및/또는 제초제 D 를 포함하는 두번째 성분, 고체 또는 액체 담체 및, 경우에 따라, 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 2-성분 농약 조성물에 관한 것이다.
제초제 A 및 하나 이상의 추가의 활성 화합물 B 및/또는 C 는 식물의 출현 전, 그 동안 또는 그 후 공동으로 또는 개별적으로, 동시에 또는 연속으로 제형화되고 적용될 수 있다. 분리 적용의 경우, 활성 화합물 A, B, C 및 D 의 적용 순서는 그리 중요하지 않다. 하나 이상의 활성 화합물 A 및 하나 이상의 추가의 활성 화합물 B 및 임의로 C 및/또는 D 가 작용 부위에 동시에 존재한다는 것, 즉, 동시에 방제하고자 하는 식물과 접촉하거나 이에 의해 섭취되는 것이 유일하게 중요한 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 매우 효과적으로, 특히 높은 시용량으로 비-작물 영역 상의 초목을 방제한다. 이들은 작물 식물에 임의의 상당한 손상을 끼치지 않으면서 밀, 벼, 옥수수, 대두 및 면화와 같은 작물에서 광엽 잡초 및 풀 잡초에 대항하여 작용한다. 상기 효과는 주로 낮은 시용량에서 관찰된다.
본 발명에 따른 조성물은 주로 잎에 분무함으로써 식물에 적용된다. 여기서, 적용은 약 50 내지 1000 l/ha (예를 들어 300 내지 400 l/ha) 의 분사 액체 양을 사용하는 통상의 분무 기법에 의해 담체로서 예를 들어, 물을 사용하여 실시될 수 있다. 제초제 조성물은 또한 저-부피 또는 초-저-부피 방법에 의해, 또는 마이크로과립의 형태로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조성물의 적용은 원치 않는 식물의 출현 전, 동안 및/또는 후, 바람직하게는 동안 및/또는 후에 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조성물은 작물 식물의 종자와 함께 또는 출현 전 또는 후에 적용될 수 있다. 작물 식물의, 본 발명의 조성물로 전처리된, 종자의 적용에 의해 화합물 및 조성물을 적용하는 것이 또한 가능하다. 활성 화합물 A 및 B 및, 경우에 따라 C 가 특정 작물 식물에 의해 덜 잘 용인되는 경우, 민감한 작물 식물의 잎과 가능한 한 접촉하지 않는 방식으로, 분무 장비의 도움으로, 제초제 조성물을 분무하는 반면, 활성 화합물은 아래에, 또는 드러난 토양 표면에서 자라는 원치 않는 식물의 잎 (유도된, 수확 후 (post-directed, lay-by)) 에 도달하는 적용 기법이 사용될 수 있다.
추가의 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 종자를 처리함으로써 적용될 수 있다. 종자의 처리는 본 발명에 따른 화학식 I 의 화합물 또는 그로부터 제조된 조성물 기재의 당업자에게 친숙한 모든 절차를 본질적으로 포함한다 (종자 드레싱, 종자 코팅, 종자 가루살포, 종자 침지, 종자 필름 코팅, 종자 다층 코팅, 종자 외피덮기 (encrusting), 종자 드립핑 (dripping) 및 종자 펠렛화). 여기서, 제초제 조성물은 희석 또는 비희석되어 적용될 수 있다.
용어 "종자" 는 모든 유형의 종자, 예컨대, 예를 들어, 옥수수, 종자, 과일, 괴경, 묘목 및 유사한 형태를 포함한다. 여기서, 바람직하게는, 용어 종자는 옥수수 및 종자를 설명한다. 사용되는 종자는 상기 언급된 유용한 식물의 종자 뿐 아니라, 통상의 육종 방법에 의해 수득된 식물 또는 형질전환 식물의 종자일 수 있다.
게다가, 본 발명의 조성물을 그 자체로 또는 기타 작물 보호제와, 예를 들어 해충 또는 식물병원성 진균 또는 박테리아 방제제와 또는 성장을 조절하는 활성 화합물의 그룹과 조합으로 공동으로 적용하는 것이 유리할 수 있다. 또한 관심의 것은 영양 및 미량 원소 결핍을 치료하기 위해 사용되는 무기 염 용액과 혼화성이다. 무-식물독성 오일 및 오일 농축물이 또한 첨가될 수 있다.
식물 보호에서 사용되는 경우, 적용된 활성 화합물의 양, 즉 제형 보조제가 없는, 제초제 A 및 B 및, 경우에 따라, 제초제 D 및 완화제 C 의 양은, 원하는 효과의 종류에 따라, 0.001 내지 2 kg/ha, 바람직하게는 0.005 내지 2 kg/ha, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 0.9 kg/ha, 특히 0.1 내지 0.75 kg/ha 이다.
본 발명의 또다른 구현예에서, 제초제 A 및 B 및, 경우에 따라, 제초제 D 및 완화제 C 의 시용량은, 0.001 내지 3 kg/ha, 바람직하게는 0.005 내지 2.5 kg/ha, 특히 0.01 내지 2 kg/ha 의 유효 성분 (a.i.) 이다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에서, 제초제 A 의 시용량은 방제 표적, 계절, 표적 식물 및 성장 단계에 따라, 0.1 g/ha 내지 3000 g/ha, 바람직하게는 10 g/ha 내지 1000 g/ha 이다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에서, 제초제 A 의 시용량은 0.1 g/ha 내지 5000 g/ha 의 범위, 바람직하게는 1 g/ha 내지 2500 g/ha 또는 5 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위이다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에서, 제초제 A 의 시용량은 0.1 내지 1000 g/ha, 바람직하게는1 내지 750 g/ha, 더욱 바람직하게는 5 내지 500 g/ha 이다.
제초제 화합물 B 및 임의로 D 의 필요한 시용량은 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 의 범위, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/h 의 a.i 의 범위이다.
완화제 C 의 필요한 시용량은 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 의 범위, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/h 의 a.i 의 범위이다.
예를 들어, 종자를 가루살포, 코팅 또는 적심으로써의 식물 번식 물질, 예컨대 종자의 처리에서, 100 kg 의 식물 번식 물질 (바람직하게는 종자) 당 0.1 내지 1000 g, 바람직하게는 1 내지 1000 g, 더욱 바람직하게는 1 내지 100 g, 가장 바람직하게는 5 내지 100 g 의 활성 화합물의 양이 일반적으로 필요하다.
본 발명의 또다른 구현예에서, 종자를 처리하기 위해, 적용되는 활성 화합물, 즉, 제초제 A 및 B 및, 경우에 따라, 완화제 C 및/또는 제초제 D 의 양은 일반적으로 100 kg 의 종자 당 0.001 내지 10 kg 의 양으로 사용된다.
물질 또는 보관된 제품의 보호에서 사용되는 경우, 적용된 활성 화합물의 양은 적용 영역의 종류 및 원하는 효과에 따라 다르다. 물질의 보호에 통상적으로 적용되는 양은 처리되는 물질의 세제곱 미터 당 0.001 g 내지 2 kg, 바람직하게는 0.005 g 내지 1 kg 의 활성 화합물이다.
본 발명의 방법에서, 제초제 A, 및 추가의 제초제 B 및 임의로 완화제 C 및 제초제 D 가 공동으로 또는 개별적으로 제형화되고 적용되는 지의 여부는 중요하지 않다.
개별 적용의 경우, 적용하는 순서는 크게 중요하지 않다. 오직, 제초제 A 및 제초제 B, 임의로 제초제 D, 및 임의로, 완화제 C 가 유효 성분의 식물에 대한 동시 작용을 가능하게 하는 시간 프레임에, 바람직하게는 최대 14 일, 특히 최대 7 일의 시간-프레임 내에 적용되는 것이 필요하다.
논의의 적용 방법에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 부가적으로 불필요한 식물을 제거하기 위해 추가의 수의 작물 식물에 사용될 수 있다. 적합한 작물의 예는 하기와 같다:
알리움 세파 (Allium cepa), 아나나스 코모수스 (Ananas comosus), 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 아스파라구스 오피시날리스 (Asparagus officinalis), 아베나 사티바 (Avena sativa), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 베타 불가리스 종 라파 (Beta vulgaris spec. rapa), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 나푸스 변종 나포브라시카 (Brassica napus var. napobrassica), 브라시카 라파 변종 실베스트리스 (Brassica rapa var. silvestris), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 브라시카 니그라 (Brassica nigra), 카멜리아 시넨시스 (Camellia sinensis), 카르타무스 틴크토리우스 (Carthamus tinctorius), 카르야 일리노이넨시스 (Carya illinoinensis), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 쿠쿠미스 사티부스 (Cucumis sativus), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 다우쿠스 카로타 (Daucus carota), 엘라에이스 구이닌시스 (Elaeis guineensis), 프라가리아 베스카 (Fragaria vesca), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 안누스 (Helianthus annuus), 헤베아 브라실리엔시스 (Hevea brasiliensis), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 후물루스 루풀루스 (Humulus lupulus), 이포모에아 바타타스 (Ipomoea batatas), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 마니호트 에스쿨렌타 (Manihot esculenta), 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 무사 (Musa) 종, 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카 (N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피세아 아비에스 (Picea abies), 피누스 (Pinus) 종, 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 아비움 (Prunus avium), 프루누스 페르시카 (Prunus persica), 피루스 콤무니스 (Pyrus communis), 프루누스 아르메니아카 (Prunus armeniaca), 프루누스 케라수스 (Prunus cerasus), 프루누스 둘시스 (Prunus dulcis) 및 프루누스 도메스티카 (Prunus domestica), 리베스 실베스트레 (Ribes sylvestre), 리시누스 콤무니스 (Ricinus communis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 시나피스 알바 (Sinapis alba), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (에스. 불가레 (S. vulgare)), 테오브로마 카카오 (Theobroma cacao), 트리폴리움 프라텐세 (Trifolium pratense), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera), 제아 마이스 (Zea mays).
바람직한 작물은 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 안누스 (Helianthus annuus), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카 (N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 둘시스 (Prunus dulcis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (에스. 불가레 (S. vulgare)), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera) 및 제아 마이스 (Zea mays) 이다.
특히 바람직한 작물은 곡류, 옥수수, 대두, 벼, 유채, 목화, 감자, 땅콩의 작물 또는 영구 작물이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 유전적으로 개질된 식물에서 사용될 수 있다. 용어 "유전적으로 개질된 식물" 은 그의 유전적 물질이 그 식물 종의 게놈에 고유하지 않은 DNA 의 삽입된 서열을 포함하도록 하거나 또는 개질(들) 이 교차 육종, 돌연변이생성 또는 자연 재조합 단독에 의해 쉽게 수득될 수 없는, 그 종의 게놈에 고유하였던 DNA 의 결실을 나타내도록 하는 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 개질되었던 식물로서 이해되어 진다. 종종, 특정한 유전적으로 개질된 식물은 게놈이 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 직접적으로 처리된 것이었던 조상 식물로부터 자연적인 육종 또는 증식 과정을 통해 상속에 의해 이의 유전적 개질(들) 을 수득한 것일 것이다. 전형적으로는, 하나 이상의 유전자는 식물의 특정한 특성을 개선하기 위해 유전적으로 개질된 식물의 유전 물질 내로 통합되었다. 이러한 유전적 개질은 또한 예를 들어, 글리코실화를 허용하는, 감소시키는 또는 촉진하는 아미노산 돌연변이(들) 의 내부에의 포함 또는 중합체 첨가, 예컨대 프레닐화, 아세틸화 파르네실화, 또는 PEG 부분 부착에 의한, 단백질(들), 올리고- 또는 폴리펩티드의 표적화된 번역-후 개질을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
육종, 돌연변이생성 또는 유전 조작에 의해 개질된 식물은, 예를 들어, 육종 또는 유전 조작의 통상의 방법의 결과로서, 특정 계열의 제초제, 예컨대 옥신 제초제 예컨대 디캄바 또는 2,4-D; 표백제 제초제 예컨대 4-히드록시페닐피루베이트 디옥시게나아제 (HPPD) 억제제 또는 파이토엔 디새투라아제 (PDS) 억제제; 아세토락테이트 신타아제 (ALS) 억제제 예컨대 설포닐우레아 또는 이미다졸리논; 에놀피루빌 쉬키메이트 3-포스페이트 신타아제 (EPSP) 억제제 예컨대 글리포세이트; 글루타민 신테타아제 (GS) 억제제 예컨대 글루포시네이트; 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제; 지질 생합성 억제제 예컨대 아세틸CoA 카르복실라아제 (ACCase) 억제제; 또는 옥시닐 (즉, 브로목시닐 또는 이옥시닐) 제초제의 적용에 대해 용인되도록 되고; 게다가, 식물은 복합 유전적 개질을 통해 복합 계열의 제초제에 대해 내성, 예컨대 글리포세이트 및 글루포시네이트 둘다 또는 글리포세이트 및 또다른 계열로부터의 제초제 예컨대 ALS 억제제, HPPD 억제제, 옥신 제초제, 또는 ACCase 억제제 둘다에 대해 내성을 만든다. 상기 제초제 내성 기술은 예를 들어, Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; 및 그 곳에 인용된 참조문헌에 기재되어 있다. 여러 가지 경작된 식물은 돌연변이생성 및 육종의 통상의 방법에 의해 제초제에 대해 용인성이 되게하고, 예를 들어, Clearfield® summer rape (Canola, BASF SE, Germany) 는 이미다졸리논, 예를 들어, 이마자목스에 용인성이고, 또는 ExpressSun® 해바라기 (DuPont, USA) 는 설포닐 우레아, 예를 들어, 트리베누론에 용인성이다. 유전자 조작 방법은 배양된 식물, 예컨대 대두, 면화, 옥수수, 사탕무 및 평지를 글리포세이트, 이미다졸리논 및 글루포시네이트와 같은 제초제에 대해 용인성이 되게 하는데 사용되고, 이의 일부는 브랜드 또는 상표명 RoundupReady® (글리포세이트 용인성, Monsanto, USA), Cultivance® (이미다졸리논 용인성, BASF SE, Germany) 및 LibertyLink® (글루포시네이트 용인성, Bayer CropScience, Germany) 로 시판되거나 개발중이다.
게다가, 식물은 또한 하나 이상의 살곤충 단백질, 특히 박테리아 속 바실러스, 특히 바실러스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) 로부터 공지된 것, 예컨대 델타-엔도톡신, 예를 들어 CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c; 식물 생장 관련 살곤충 단백질 (VIP: vegetative insecticidal proteins), 예를 들어 VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 선충에 서식하는 박테리아, 예를 들어 포토라브두스 종 (Photorhabdus spp.) 또는 제노라브두스 종 (Xenorhabdus spp.) 의 살곤충 단백질; 동물에 의해 생성된 독소, 예컨대 전갈 독소, 거미 독소, 말벌 독소, 또는 기타 곤충-특이적 신경독소; 곰팡이에 의해 생성된 독소, 스트렙토마이세테스 독소, 식물 렉틴, 예컨대 완두콩 또는 보리 렉틴; 응집소; 프로테나아제 억제제, 예컨대 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 억제제; 리보솜-불활성화 단백질 (RIP), 예컨대 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예컨대 3-히드록시스테로이드 옥시다아제, 엑디스테로이드-IDP-글리코실-트랜스퍼라아제, 콜레스테롤 옥시다아제, 엑디손 억제제 또는 HMG-CoA-환원 효소; 이온 채널 차단제, 예컨대 나트륨 또는 칼슘 채널의 차단제; 유충 호르몬 에스테라아제; 이뇨 호르몬 수용체 (헬리코키닌 수용체); 스틸벤 신타아제, 비벤질 신타아제, 키티나아제 또는 글루카나아제를 합성할 수 있는 재조합 DNA 기법의 사용에 의한 식물을 포함한다. 본 발명의 맥락에서 이러한 살곤충 단백질 또는 독소는 표현적으로 또한 예비-독소, 혼성 단백질, 절단된 또는 다르게 개질된 단백질로 이해된다. 혼성 단백질은 단백질 도메인의 신규 조합을 특징으로 한다 (예를 들어 WO 02/015701 참조). 상기 독소 또는 상기 독소를 합성할 수 있는 유전적-개질된 식물의 추가 예는 예를 들어 EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 및 WO 03/052073 에 개시되어 있다. 상기 유전적으로 개질된 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에 공지되어 있고 예를 들어 상기 언급된 문헌에 기재되어 있다. 이러한 유전적 개질된 식물에 함유된 살곤충 단백질은 절지동물의 특정 분류학적 군으로부터의 해로운 해충, 특히 초시류 (딱정벌레목), 파리 (쌍시류) 및 나방 (나비목) 및 선충 (선충류) 에 대한 용인성을 이러한 단백질을 생성하는 식물에 부여한다.
하나 이상의 살충 단백질을 합성할 수 있는 유전적으로 개질된 식물은 예를 들어, 상기 언급된 공개문헌에 기재되어 있고, 이의 일부는 예컨대 하기와 같이 시판된다: YieldGard® (Cry1Ab 독소를 생성하는 옥수수 품종), YieldGard® Plus (Cry1Ab 및 Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 품종), Starlink® (Cry9c 독소를 생성하는 옥수수 품종), Herculex® RW (Cry34Ab1, Cry35Ab1 및 효소 포스피노트리신-N-아세틸트랜스페라아제 [PAT] 를 생성하는 옥수수 품종); NuCOTN® 33B (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 품종), Bollgard® I (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 품종), Bollgard® II (Cry1Ac 및 Cry2Ab2 독소를 생성하는 목화 품종); VIPCOT® (VIP-독소를 생성하는 목화 품종); NewLeaf® (Cry3A 독소를 생성하는 감자 품종); Bt-Xtra®, NatureGard®, Knock-Out®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (예를 들어, Agrisure® CB) 및 Bt176 (Syngenta Seeds SAS, France) (Cry1Ab 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종), MIR604 (Syngenta Seeds SAS, France) (Cry3A 독소의 변형된 형태를 생성하는 옥수수 품종, 참조 WO 03/018810), MON 863 (Monsanto Europe S.A., Belgium) (Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 품종), IPC 531 (Monsanto Europe S.A., Belgium) (Cry1Ac 독소의 개질된 형태를 생성하는 목화 품종) 및 1507 (Pioneer Overseas Corporation, Belgium) (Cry1F 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종).
게다가, 식물은 또한 박테리아, 바이러스 또는 진균 병원체에 대한 상기 식물의 내성 또는 용인성을 증가시키기 위해 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 재조합 DNA 기술의 사용에 의한 것을 포함한다. 이러한 단백질의 예는 소위 "발병-관련 단백질" (PR 단백질, 참조, 예를 들어, EP-A 392 225), 식물 질환 내성 유전자 (예를 들어, 멕시코 야생 감자로부터 유래되는 파이토프토라 (Phytophthora) 기생충, 솔라눔 벌보카스타눔 (Solanum bulbocastanum) 에 대항하는 작용을 하는 내성 유전자를 발현하는 감자 품종) 또는 T4-라이소자임 (예를 들어, 에르위니아 아밀로보라 (Erwinia amylovora) 와 같은 박테리아에 대항하여 증가된 내성을 갖는 상기 단백질을 합성할 수 있는 감자 품종) 라고 불리는 것들이다. 이러한 유전적으로 개질된 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어, 상기 언급된 공개문헌에 기재된다.
게다가, 식물은 또한 생산성 (예를 들어, 바이오매스 제조, 곡실 수득률, 전분 함량, 오일 함량 또는 단백질 함량), 가뭄, 염도 또는 기타 성장-제한 환경적 인자에 대한 내성 또는 이러한 식물의 해충 및 진균, 박테리아 또는 바이러스 병원균에 대한 내성을 증가시키기 위해, 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 재조합 DNA 기법의 사용에 의한 식물을 포함한다.
게다가, 식물은 또한 특히 인간 또는 동물 영양을 증진시키기 위해 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 내용물의 성분 또는 내용물의 신규 성분의 개질된 양을 함유하는 식물, 예를 들어 건강-증진 장쇄 오메가-3 지방산 또는 불포화 오메가-9 지방산을 생성하는 오일 작물 (예를 들어 Nexera® 평지, Dow AgroSciences, Canada) 을 포함한다.
게다가, 식물은 또한 재조합 DNA 기법의 사용에 의하여 특히 원료 물질 제조를 증진시키기 위해, 내용물의 성분 또는 신규 내용물의 성분의 개질된 양을 함유하는 식물, 예를 들어 증가된 양의 아밀로펙틴을 생성하는 감자 (예를 들어 Amflora® 감자, BASF SE, Germany) 를 포함한다.
게다가, 본 발명에 따른 조성물이 또한 식물 부분의 고엽 및/또는 건조에 적합한, 곡물 식물, 예컨대 목화, 감자, 유채, 해바라기, 대두 또는 종실용 콩, 특히 목화에 대해 적합한 것이 밝혀졌다. 이와 관련하여 조성물은 식물의 건조 및/또는 고엽을 위해, 상기 조성물의 제조 공정, 및 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 식물을 건조 및/또는 고엽시키기 위한 방법을 밝혔다.
건조제로서, 본 발명에 따른 조성물은 작물 식물, 예컨대 감자, 유채, 해바라기 및 대두 뿐 아니라 곡류의 땅 윗 부분을 건조시키기 위해 특히 적합하다. 이것은 상기 중요한 작물 식물의 완전한 기계적 수확을 가능하게 한다.
또한 경제적인 관심은 수확의 용이함으로서, 이것은 특정 시간 기간 내에 열개 (dehiscence), 또는 감귤류 과일, 올리브 및 다른 종 및 다양한 인과류 과일, 핵과류 및 견과류에서의 나무에 대한 부착의 감소를 집중시킴으로써 가능하게 된다. 동일한 메카니즘, 즉, 식물의 과일 부분 또는 잎 부분 및 순 부분 사이의 탈락 조직의 발달 촉진은 또한 유용한 식물, 특히 목화의 통제된 고엽에 필수적이다.
또한, 개별 목화 식물이 성숙하는 시간 간격의 단축은 수확 후 증가된 섬유 품질을 야기한다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하는 역할을 한다.
실시예
본 발명에 따른 조성물의 제초제 작용은 하기 온실 실험에 의해 입증되었다:
사용된 배양 용기는 대략 2-3.0% 의 유기 물질이 있는 양질 사토를 함유하는 플라스틱 화분이었다. 시험 식물의 종자를 각각의 종에 대해 개별적으로 뿌렸다.
출현-전 처리의 경우, 물에 현탁된 또는 유화된 활성 화합물을, 미세하게 분배되는 노즐에 의해 파종 후 직접 적용하였다. 용기를 부드럽게 관개하여 발아 및 성장을 촉진하고 이어서 식물에 뿌리가 날 때까지 투명 플라스틱 후드를 덮었다. 상기 덮개는 시험 식물의 균일한 발아를 야기하였고, 그렇지 않으면 이것은 활성 화합물에 의해 악영향을 받았다.
출현-후 처리의 경우, 시험 식물은 식물 서식지에 따라, 3 내지 15 cm 의 식물 높이로 성장하였고, 오직 그 후에 물에 현탁된 또는 유화된 활성 화합물로 처리하였다. 이를 위해, 시험 식물을 직접 파종하고, 동일한 용기에서 성장시켰고, 또는 이들을 묘목으로서 개별적으로 성장시키고 처리 전 수 일 시험 용기 내로 이식하였다.
종에 따라, 식물을 각각 10 - 25℃ 및 20 - 35℃ 에서 유지시켰다.
시험 기간을 2 내지 4 주에 걸쳐 연장시켰다. 이 시간 동안, 식물은 뻗어나갔고 개별 처리에 대한 이들의 반응을 평가하였다.
0 내지 100 의 척도를 사용하여 평가를 실시하였다. 100 은 식물의 출현이 없거나, 적어도 상기-지상부의 완전한 파괴를 의미하고, 0 은 손상이 없거나 또는 정상적인 성장 과정을 의미한다. 양호한 제초제 활성은 적어도 70 의 값으로 제공되고, 매우 양호한 제초제 활성은 적어도 85 의 값으로 제공된다.
S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22ff. 의 방법을 사용하는 하기 실시예에서, 개별 활성 화합물의 활성이 유일한 첨가제인 경우 예상되는, 값 E 를 계산하였다.
2원 조성물의 경우:
Figure pct00028
식 중,
X = 시용량 a 에서 활성 화합물 A 를 사용하는 백분율 활성;
Y = 시용량 b 에서 활성 화합물 B 를 사용하는 백분율 활성;
E = 시용량 a + b 에서 A + B 에 의한 예상된 활성 (%).
3원 조성물의 경우:
Figure pct00029
식 중,
X = 시용량 a 에서 활성 화합물 A 를 사용하는 백분율 활성;
Y = 시용량 b 에서 활성 화합물 B 를 사용하는 백분율 활성;
Z = 시용량 d 에서 활성 화합물 D 를 사용하는 백분율 활성;
E = 시용량 a + b + d 에서 A + B + D 에 의한 예상된 활성 (%).
실험적으로 발견된 값이 Colby 에 따라 계산된 값 E 보다 높은 경우, 시너지 효과가 존재한다.
온실 실험에서 사용된 식물은 하기 종의 것이었다:
Figure pct00030
주석: 100 - 90%: "매우 양호"; 90-80% "양호".
상기 시험의 결과가 사용 실시예에서 하기에 제시되고, a1) 내지 a6) 으로부터 선택된 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 혼합물의 시너지 효과를 입증한다. 본 문맥에서, a.i. 는 100 % 유효 성분에 근거한, 유효 성분을 의미한다.
혼합물의 제조의 경우, 제초제 A 는 22,5 중량% 의 각각의 제초제 A 를 포함하는 수용액의 형태로 사용되었다. 제초제 B 및 D 는 하기 확인된 바와 같은 각각의 시판되는 제형의 형태로 사용되었다. 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (B.14) 을 10 중량% 현탁액 농축물의 형태로 사용하였다. 적합한 경우, 아쥬반트 DASH ® HC 를 혼합물에 첨가하였다.
DASH ® HC 는 지방산 에스테르 및 알콕시화 알코올-포스페이트 에스테르를 함유하는 유화가능 농축물이다.
유효 성분의 각각의 혼합물을 활성 화합물을 적용하기 위해 사용되는 분무 액체 내로 도입하였다. 실시예에서, 사용된 용매는 물이었다.
실시예 1: 코르네시스틴 (a1))+ 이소프로필암모늄 염의 형태로의 글리포세이트 (B.26) (Roundup®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00031

실시예 2: 코르네시스틴 (a1) + 토프라메존 (B.25) (CLIO ®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00032

실시예 3: 코르네시스틴 (a1))+ 이의 디메틸암모늄 염의 형태로의 디캄바 (B.32) (BANVEL®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00033

실시예 4: 코르네시스틴 (a1))+ 사플루페나실 (B.12) (KIXOR ®) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00034

실시예 5: 코르네시스틴 (a1))+인다지플람 (B.28) (ALION ®) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00035

실시예 6: 코르네시스틴 (a1))+ 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온 (B.14) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00036

실시예 7: 코르네시스틴 (a1))+ 이의 디클로라이드의 형태로의 파라쿼트 (B.6) (GRAMOXONE ®) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00037

실시예 8: 코르네시스틴 (a1))+ 이의 암모늄 염의 형태로의 글루포시네이트 (B.27) (BASTA ®) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00038

실시예 9: 코르네시스틴 (a1))+토프라메존 (B.25) (CLIO ®) + 아트라진 (D.3) (ATRAZINE 4L ®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00039

실시예 10: 코르네시스틴 (a1))+클로디나폽-프로파르길 (B.2) + 클로퀴노세트-멕실 (C2) (Topik ®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00040

실시예 11: 코르네시스틴 (a1))+카르펜트라존-에틸 (B.7) (Oratio ®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00041

실시예 12: 코르네시스틴 (a1))+카르펜트라존-에틸 (B.7) (Oratio ®) + 이소프로필암모늄 염의 형태로의 글리포세이트 (B.26) (Roundup®) 의 혼합물에 의한 출현-후 처리:
Figure pct00042

Claims (12)

  1. 하기 성분을 포함하는 제초제 조성물:
    A) 하기 화학식 I 의 하나 이상의 화합물 (제초제 A):
    Figure pct00043

    (식 중,
    R1 은 CH3 또는 CH2OH 이고;
    R2 및 R3 은 이웃하는 탄소 원자와 함께 디히드로-2,5-디옥소푸란 고리를 형성하거나
    또는
    R2 및 R3 은 OH 임);
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체;
    및

    B) 하기 그룹 b1) 내지 b15) 의 제초제로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 활성 화합물 (제초제 B):
    b1) ACC 지질 생합성 억제제;
    b3) 광합성 억제제 PS I,
    b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제,
    b5) 표백제 제초제;
    b6) 에놀피루빌 쉬키메이트 3-포스페이트 신타아제 억제제 (EPSP 억제제);
    b7) 글루타민 신테타아제 억제제;
    b8) 7,8-디히드로프테로에이트 신타아제 억제제 (DHP 억제제);
    b11) 셀룰로오스 생합성 억제제;
    b12) 디커플러 제초제;
    b13) 옥신 제초제;
    b14) 옥신 수송 억제제; 및
    b15) 브로모부티드, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 신메틸린, 쿠밀루론, 달라폰, 다조메트, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, 디메티핀, DSMA, 딤론, 엔도탈 및 그의 염, 에토벤자니드, 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플루레놀, 플루레놀-부틸, 플루르프리미돌, 포사민, 포사민-암모늄, 인다노판, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메탐, 메티오졸린 (CAS 403640-27-7), 메틸 아지드, 메틸 브로마이드, 메틸-다이무론, 메틸 요오다이드, MSMA, 올레산, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 피리부티카르브, 퀴노클라민 및 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)-4-피리다지놀 (CAS 499223-49-3) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 기타 제초제;
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 I 의 하나 이상의 화합물이 하기로부터 선택되는 조성물:
    a1) 코르네시스틴 (I.a1)
    Figure pct00044
    ,
    a2) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2)
    Figure pct00045
    ,
    a3) 히드록시코르네시스틴 (I.a3)
    Figure pct00046
    ,
    a4) 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4)
    Figure pct00047
    ,
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 유효 성분 A) 로서 하기로부터 선택되는 화학식 I 의 2 개 이상의 화합물을 포함하는 조성물:
    a5) 코르네시스틴 (I.a1) 및 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 의 혼합물,
    a6) 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물
    a7) 코르네시스틴 (I.a1) 및 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
    a8) 코르네시스틴 (I.a1) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물,
    a9) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 및 히드록시코르네시스틴 (I.a3) 의 혼합물, 및
    a10) 코르네시스틴의 이염기산 (I.a2) 및 히드록시코르네시스틴의 이염기산 (I.a4) 의 혼합물
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 가 하기의 그룹으로부터 선택되는 조성물:
    b1) ACC 지질 생합성 억제제: 알록시딤, 알록시딤-나트륨, 부트록시딤, 클레토딤, 클로디나폽, 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 시할로폽, 시할로폽-부틸, 디클로폽, 디클로폽-메틸, 페녹사프롭, 페녹사프롭-에틸, 페녹사프롭-P, 페녹사프롭-P-에틸, 플루아지폽, 플루아지폽-부틸, 플루아지폽-P, 플루아지폽-P-부틸, 할록시폽, 할록시폽-메틸, 할록시폽-P, 할록시폽-P-메틸, 메타미폽, 피녹사덴, 프로폭시딤, 프로파퀴자폽, 퀴잘로폽, 퀴잘로폽-에틸, 퀴잘로폽-테푸릴, 퀴잘로폽-P, 퀴잘로폽-P-에틸, 퀴잘로폽-P-테푸릴, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-72-6); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-45-3); 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1033757-93-5); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온 (CAS 1312340-84-3); 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312337-48-6); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312340-82-1); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1033760-55-2); 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312337-51-1); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1312340-83-2); 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르 (CAS 1033760-58-5);

    b3) PS I 광합성 억제제: 디쿼트, 디쿼트-디브로마이드, 파라쿼트, 파라쿼트-디클로라이드 및 파라쿼트-디메틸설페이트;

    b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제: 아시플루오르펜 아시플루오르펜-나트륨, 아자페니딘, 벤카르바존, 벤즈펜디존, 비페녹스, 부타페나실, 카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 시니돈-에틸, 에톡시펜-에틸, 플루아졸레이트, 플루펜피르, 플루펜피르-에틸, 플루미클로락, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오로글리코펜, 플루오로글리코펜-에틸, 플루티아세트, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 할로사펜, 락토펜, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥시플루오르펜, 펜톡사존, 프로플루아졸, 피라클로닐, 피라플루펜, 피라플루펜-에틸, 사플루페나실, 설펜트라존, 티디아지민, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트, N-에틸-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸-페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-에틸-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, 3-[7-플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일]-1,5-디메틸-6-티옥소-[1,3,5]트리아지난-2,4-디온, 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온, 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온, 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온 및 (Z)-4-[2-클로로-5-(4-클로로-5-디플루오로메톡시-1-메틸-1H-피라졸-3-일)-4-플루오로-페녹시]-3-메틸-부트-2-에노산 메틸 에스테르;

    b5) 표백제 제초제: PDS 억제제: 베플루부타미드, 디플루페니칸, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 노르플루라존, 피콜리나펜, 및 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘, HPPD 억제제: 벤조비시클론, 벤조페납, 클로마존, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라설포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 비시클로피론, 표백제, 미공지 표적: 아클로니펜, 아미트롤 및 플루메투론;

    b6) EPSP 신타아제 억제제: 글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);

    b7) 글루타민 신타아제 억제제: 빌라나포스 (비알라포스), 빌라나포스-나트륨, 글루포시네이트, 글루포시네이트-P 및 글루포시네이트-암모늄;

    b8) DHP 신타아제 억제제: 아술람;

    b11) 셀룰로오스 생합성 억제제: 클로르티아미드, 디클로베닐, 플루폭삼, 인다지플람, 이속사벤, 트리아지플람, 트리아졸로카르복사미드 및 1-시클로헥실-5-펜타플루오르페닐옥시-14-[1,2,4,6]티아트리아진-3-일아민;

    b12) 디커플러 제초제: 디노셉, 디노테르브 및 DNOC 및 그의 염;

    b13) 옥신 제초제: 2,4-D 및 그의 염 및 에스테르 예컨대 클라시포스, 2,4-DB 및 그의 염 및 에스테르, 아미노시클로피라클로르 및 그의 염 및 에스테르, 아미노피랄리드 및 그의 염 예컨대 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄 및 이의 에스테르, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 클로람벤 및 그의 염 및 에스테르, 클로메프로프, 클로피랄리드 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르, 플루록시피르-부토메틸, 플루록시피르-멥틸, 할라우시펜 및 그의 염 및 에스테르; MCPA 및 그의 염 및 에스테르, MCPA-티오에틸, MCPB 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 피클로람 및 그의 염 및 에스테르, 퀸클로락, 퀸메락, TBA (2,3,6) 및 그의 염 및 에스테르 및 트리클로피르 및 그의 염 및 에스테르;

    b14) 옥신 수송 억제제: 디플루펜조피르, 디플루펜조피르-나트륨, 나프탈람 및 나프탈람-나트륨; 및

    b15) 기타 제초제: 브로모부티드, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 신메틸린, 쿠밀루론, 시클로피리모레이트 (CAS 499223-49-3 Mitsui; SW-065; H-965) 및 그의 염 및 에스테르, 달라폰, 다조메트, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, 디메티핀, DSMA, 딤론, 엔도탈 및 그의 염, 에토벤자니드, 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플루레놀, 플루레놀-부틸, 플루르프리미돌, 포사민, 포사민-암모늄, 인다노판, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메탐, 메티오졸린, 메틸 아지드, 메틸 브로마이드, 메틸-딤론, 메틸 요오다이드, MSMA, 올레산, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 피리부티카르브, 퀴노클라민 및 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)-피라진-2-올
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 가 하기의 그룹으로부터 선택되는 조성물:
    b1) 지질 생합성 억제제: 클레토딤, 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 시할로폽-부틸, 디클로폽-메틸, 페녹사프롭-P-에틸, 플루아지폽-P-부틸, 할록시폽-P-메틸, 메타미폽, 피녹사덴, 프로폭시딤, 프로파퀴자폽, 퀴잘로폽-P-에틸, 퀴잘로폽-P-테푸릴, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온; 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온; 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르; 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카르본산 메틸 에스테르;

    b3) PS I 광합성 억제제: 디쿼트, 디쿼트-디브로마이드, 파라쿼트 및 파라쿼트-디클로라이드, 파라쿼트 디메틸설페이트;

    b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제: 아시플루오르펜-나트륨, 벤카르바존, 벤즈펜디존, 부타페나실, 카르펜트라존-에틸, 시니돈-에틸, 에톡시펜-에틸, 플루펜피르-에틸, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오로글리코펜-에틸, 포메사펜, 락토펜, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥시플루오르펜, 펜톡사존, 피라플루펜-에틸, 사플루페나실, 설펜트라존, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트, N-에틸-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-에틸-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, N-테트라히드로푸르푸릴-3-(2-클로로-6-플루오로-4-트리플루오로메틸페녹시)-5-메틸-1H-피라졸-1-카르복사미드, 3-[7-플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일]-1,5-디메틸-6-티옥소-[1,3,5]트리아지난-2,4-디온, 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온, 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온 및 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-이닐-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온;

    b5) 표백제 제초제: 아클로니펜, 베플루부타미드, 벤조비시클론, 클로마존, 디플루페니칸, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 이속사플루톨, 메소트리온, 노르플루라존, 피콜리나펜, 피라설포톨, 피라졸리네이트, 설코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 비시클로피론, 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘, 아미트롤 및 플루메투론;

    b6) EPSP 신타아제 억제제: 글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);

    b7) 글루타민 신타아제 억제제: 글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-암모늄;

    b8) DHP 신타아제 억제제: 아술람;

    b11) 셀룰로오스 생합성 억제제: 디클로베닐, 플루폭삼, 인다지플람, 이속사벤, 트리아지플람 및 1-시클로헥실-5-펜타플루오르페닐옥시-14-[1,2,4,6]티아트리아진-3-일아민;

    b12) 디커플러 제초제: 디노셉;

    b13) 옥신 제초제: 2,4-D 및 그의 염 및 에스테르, 아미노시클로피라클로르 및 그의 염 및 에스테르, 아미노피랄리드 및 그의 염 예컨대 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄 및 이의 에스테르, 클로피랄리드 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 디클로르프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르-멥틸, 할라우시펜 및 그의 염 및 에스테르, MCPA 및 그의 염 및 에스테르, MCPB 및 그의 염 및 에스테르, 메코프로프-P 및 그의 염 및 에스테르, 피클로람 및 그의 염 및 에스테르, 퀸클로락, 퀸메락 및 트리클로피르 및 그의 염 및 에스테르;

    b14) 옥신 수송 억제제: 디플루펜조피르 및 디플루펜조피르-나트륨; 및

    b15) 기타 제초제: 브로모부티드, 신메틸린, 쿠밀루론, 시클로피리모레이트 및 그의 염 및 에스테르, 달라폰, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸설페이트, DSMA, 딤론 (= 다이무론), 플람프로프, 플람프로프-이소프로필, 플람프로프-메틸, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 인다노판, 메탐, 메틸브로마이드, MSMA, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산 및 피리부티카르브
    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 가 하기의 그룹으로부터 선택되는 조성물:
    b1) 지질 생합성 억제제: 클레토딤, 클로디나폽-프로파르길, 시클록시딤, 피녹사덴 및 세톡시딤;

    b3) PS I 광합성 억제제: 파라쿼트 및 파라쿼트-디클로라이드, 파라쿼트 디메틸설페이트;

    b4) 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제: 카르펜트라존-에틸, 플루미옥사진, 락토펜, 옥사디아르길, 옥시플루오르펜, 사플루페나실, 설펜트라존 및 1,5-디메틸-6-티옥소-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-(프로프-2-이닐)-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-6-일)-1,3,5-트리아지난-2,4-디온;

    b5) 표백제 제초제: 벤조비시클론, 클로마존, 디플루페니칸, 이속사플루톨, 메소트리온, 노르플루라존, 피콜리나펜, 설코트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 비시클로피론;

    b6) EPSP 신타아제 억제제: 글리포세이트, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-칼륨 및 글리포세이트-트리메슘 (설포세이트);

    b7) 글루타민 신타아제 억제제: 글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-암모늄;

    b11) 셀룰로오스 생합성 억제제: 인다지플람 및 이속사벤;

    b12) 디커플러 제초제: 디노셉;

    b13) 옥신 제초제: 2,4-D 및 그의 염 및 에스테르, 디캄바 및 그의 염 및 에스테르, 플루록시피르-멥틸, MCPA 및 그의 염 및 에스테르, 퀸클로락 및 퀸메락;

    b14) 옥신 수송 억제제: 디플루펜조피르 및 디플루펜조피르-나트륨; 및

    b15) 기타 제초제: 딤론 (= 다이무론) 및 펠라르곤산

    및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 첫번째 제초제 B 가 그룹 b1), b3), b4), b5), b8), b11), b12, b13), b14 및 b15) 의 제초제로부터 선택되고 두번째 제초제 B 가 그룹 b6) 및 b7) 의 제초제로부터 선택되는, 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 A 및 B 와 상이한, 하나 이상의 추가의 제초제 D 를 부가적으로 포함하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 완화제 C 를 부가적으로 포함하는 조성물.
  10. 제초적 활성양의 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 조성물 및 하나 이상의 비활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적합한 경우, 하나 이상의 표면-활성 성분을 포함하는 농약 조성물.
  11. 제초적 활성양의 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조성물 및 하나 이상의 비활성 액체 및/또는 고체 담체 및, 적합한 경우, 하나 이상의 표면-활성 성분을 혼합하는 것을 포함하는, 제 10 항에 따른 농약 조성물의 제조 방법.
  12. 제초적 활성양의 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조성물 또는 제 10 항에 따른 농약 조성물이 식물, 그들의 환경 또는 종자에 작용하도록 하는 것을 포함하는, 원치 않는 초목의 방제 방법.
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