KR20150103249A - 코르넥시스틴을 포함하는 제초제 조성물 - Google Patents

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Abstract

하나 이상의 하기 식 I 의 화합물
Figure pct00026

로서, 여기서, R1, R2 및 R3 은 본 명세서에서 정의한 바와 같은 것인 식 I 의 화합물,
및 본 명세서에 열거된 제초 활성 화합물로부터 선택된 하나 이상의 추가의 화합물을 포함하는 제초제 조성물이 제공된다.

Description

코르넥시스틴을 포함하는 제초제 조성물 {HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING A CORNEXISTIN}
본 발명은 하나 이상의 식 I 의 화합물 및 제초 활성 화합물 및 독성 완화제로부터 선택된 하나 이상의 추가의 화합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
농작물 보호 조성물의 경우, 활성 화합물의 비활성 및 효과의 신뢰도를 증가시키는 것이 원칙적으로 바람직하다. 농작물 보호 조성물은 유해 식물을 효과적으로 방제하지만, 동시에 문제의 유용한 식물과 상용가능한 것이 특히 바람직하다. 유해한 식물의 동시 방제를 가능하게 하는 광범위한 활성도 또한 바람직하다. 종종, 이것은 단일 제초 활성 화합물을 사용하여 달성할 수 없다.
수많은 매우 효과적인 제초제에도 불구하고, 유용 식물, 특히 쌍떡잎 농작물, 예를 들면, 목화, 유채, 및 벼과 식물, 보리, 기장, 옥수수, 벼, 밀 및 사탕수수와의 이들의 상용성은 항상 만족스럽지 않고, 즉, 유해 식물 이외에, 농작물도 역시 허용 될 수없는 규모로 손상을 입는다는 문제가 있다. 사용량을 감소시킴으로써, 유용 작물은 피해를 면하지만, 자연스럽게, 유해 작물의 방제 범위는 역시 감소한다.
종종, 제초제는 목적하는 제초 작용을 달성하기 위해서 좁은 기간 내에만 적용될 수 있다는 문제가 있는데, 여기서, 기간은 예기치 않게 기상 조건에 의해 영향을 받을 수 있다.
상이한 특이적 활성 제초제의 특정 조합은 상승 효과의 의미에서 제초제 성분의 활성 증가를 초래하는 것으로 공지되어 있다. 이러한 방식으로, 유해 식물을 방제하는데 필요한 제초 활성 화합물의 사용량을 감소시키는 것이 가능하다.
또한, 일부 경우에서, 특이적 활성 제초제와, 일부가 제초 활성을 또한 가질 수 있는 유기 활성 화합물의 공동 사용은 보다 양호한 농작물 상용성을 달성할 수 있도록 하는 것으로 공지되어 있다. 이들 경우에서, 활성 화합물은 해독제 또는 길항제로서 작용하며, 독성 완화제로도 또한 언급되는데, 이는 이들이 농작물에 대한 손상을 감소시키거나 심지어 예방하기 때문이다.
코르넥시스틴 (I.a1) 및 이의 상응하는 2염기산 (I.a2) 은 EP-A 0 290 193 으로부터 공지되어 있다:
Figure pct00001
하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 및 이의 상응하는 2염기산 (I.a4) 은 US 5,424,278 로부터 공지되어 있다:
Figure pct00002
이들 화합물의 제초 활성도 또한 인용 문헌으로부터 공지되어 있다. JP-A 1990-256 602 는 코르넥시스틴 (I.a1) 및 이의 2염기산 (I.a2) 과 특정 제초제의 혼합물을 개시하고 있다.
그럼에도 불구하고, 예를 들면, 활성, 활성 범위, 및 공지된 제초제 조성물의 유용 식물과의 상용성에 관한 개선의 여지가 여전히 존재한다.
본 발명의 목적은 원치 않는 유해 식물에 대해 높은 활성이 있는 제초제 조성물을 제공하는 것이다. 이와 동시에, 조성물은 유용 식물과의 양호 상용성을 가져야 한다. 추가로, 본 발명에 따른 조성물은 광범위한 활성을 가져야 한다. 본 발명의 추가의 목적은 활 성분의 사용량을 감소시키는 것이다.
이러한 목적 및 추가의 목적은 하기 제초제 조성물에 의해 달성된다.
따라서, 본 발명의 하나의 측면에서, 하기를 포함하는 제초제 조성물이 제공된다:
A) 하나 이상의 하기 식 I 의 제초 활성 화합물 (제초제 A)
Figure pct00003
로서, 여기서,
R1 은 CH3 또는 CH2OH 이고;
R2 및 R3 은 인접 탄소 원자와 함께 디하이드로-2,5-디옥소푸란 고리를 형성하거나,
R2 및 R3 은 OH 인 것인 식 I 의 제초 활성 화합물;
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체;
및
B) 하기 b1) 내지 b5) 의 군의 제초제로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 화합물 (제초제 B):
b1) 하기로부터 선택된 비-ACC 지질 생합성 억제제:
b1.1) 클로로카복실산,
b1.2) 벤조푸란,
b1.3) 포스포로디티오에이트,
b1.4) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트를 제외한 티오카바메이트, 및
b1.5) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트로부터 선택된 티오카바메이트, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b1.5) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다;
b2) 하기로부터 선택된 ALS 억제제:
b2.1) 이미다졸리논,
b2.2) 설포닐아미노-카보닐-트리아졸리논,
b2.3) 피리미디닐(티오)벤조에이트,
b2.4) 트리아졸로피리미딘,
b2.5) 설폰아닐리드;
b2.6) 니코설푸론을 제외한 설포닐우레아, 및
b2.7) 니코설푸론으로부터 선택된 설포닐우레아, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b2.7) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다;
b3) 하기로부터 선택된 PS II 광합성 억제제:
b3.1) 아미드,
b3.2) 벤조티아디아지논,
b3.3) 니트릴,
b3.4) 페닐카바메이트,
b3.5) 피리다지논,
b3.6) 트리아졸리논,
b3.7) 우라실,
b3.8) 피리데이트를 제외한 페닐피리다진,
b3.9) 피리데이트로부터 선택된 페닐피리다진, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.9) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다,
b3.10) 메트리부진을 제외한 트리아지논,
b3.11) 메트리부진으로부터 선택된 트리아지논, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 a) 및 b3.11) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다,
b3.12) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진을 제외한 트리아진,
b3.13) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진으로부터 선택된 트리아진, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.13) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다,
b3.14) 디우론 및 리누론을 제외한 우레아, 및
b3.15) 디우론 및 리누론으로부터 선택된 우레아, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.15) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다;
b4) 하기로부터 선택된 유사분열 억제제:
b4.1) 미세소관 조직화의 억제제, 예를 들면, 카바메이트 및 아릴아미노 프로피온산,
b4.2) 벤즈아미드,
b4.3) 벤조산,
b4.4) 포스포로아미데이트,
b4.5) 피리딘,
b4.6) 펜디메탈린 및 트리플루랄린을 제외한 디니트로아닐린, 및
b4.7) 펜디메탈린 및 트리플루랄린으로부터 선택된 디니트로아닐린, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b4.7) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다;
b5) 하기로부터 선택된 초장쇄 지방산의 합성 억제제 (VLCFA 억제제):
b5.1) 아세트아미드,
b5.2) 옥시아세트아미드,
b5.3) 테트라졸리논,
b5.4) 다음으로부터 선택된 기타 제초제: 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피페로포스, 피록사설폰, 및 하기 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물
Figure pct00004
,
b5.5) 아세토클로르, 알라클로르, 메탈라클로르 및 프로파클로르를 제외한 클로로아세트아미드, 및
b5.6) 아세토클로르, 알라클로르, 메탈라클로르 및 프로파클로르로부터 선택된 클로로아세트아미드, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b5.6) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함한다;
및 이의 농업적으로 허용가능한 염 또는 유도체.
본 발명에 따른 조성물은 이와 같은 제초제로서 또는 적절하게 제형화된 조성물 (농약 조성물) 로서 적합하다. 본원에서 사용되는 용어 "농약 조성물" 이란, 살충 유효량의 하나 이상의 활성 성분 및 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 보조제를 포함하는 조성물을 의미한다.
본 발명은 특히 A) 하나 이상의 식 I 의 화합물 (제초제 A) 및 B) 상기에서 정의된 바와 같은 b1) 내지 b5) 의 클래스의 제초제로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 화합물 (제초제 B), 및 또한 하나 이상의 액체 및/또는 고체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제, 및 경우에 따라 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 추가의 보조제를 제초 유효량으로 포함하는 제초 활성 농약 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초제 A, 및 제초제 B 로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 화합물, 및 하나 이상의 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제, 및 경우에 따라 농약 조성물에 통상적인 하나 이상의 추가의 보조제를 포함하는 1-성분 조성물인 농약 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하나 이상의 제초제 A, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 1 성분, 및 하나 이상의 제초제 B, 고체 또는 액체 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 2 성분을 포함하고, 여기서, 두 성분은 또한 농약 조성물에 통상적인 추가의 보조제를 추가로 포함할 수 있는 2-성분 조성물인 농약 조성물 형태의 조성물에 관한 것이다.
놀랍게도, 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은, 개별 화합물에 대해 관찰되는 제초 활성 또는 보다 넓은 활성 범위에 근거하여 예상되는 것 보다 더 양호한 제초 활성, 즉, 유해 식물에 대한 더 양호한 활성을 가진다. 개별 화합물에 근거하여 혼합물에 대해 예상되는 제초 활성은, Colby 식을 사용하여 산출될 수 있다 (하기 참조). 관찰되는 활성이 개별 화합물의 예상되는 부가 활성을 초과하는 경우, 상승작용이 존재한다고 한다.
더욱이, 목적하는 제초 활성이 달성될 수 있는 기간은, 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B, 및 임의로 독성 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물에 의해 달성될 수 있다. 이것은 단일 화합물과 비교하여 본 발명에 따른 조성물의 보다 유연한 시기선택 적용을 가능하게 한다.
독성 완화제는 원치 않는 식물에 대한 제초 활성 성분의 제초 작용에 대해 중요한 영향을 미치지 않고 유용 식물에 대한 손상을 예방 또는 감소시키는 화합물이다. 독성 완화제는 파종 전에 (예를 들면, 종자 처리에서), 발아 또는 모종시 뿐만 아니라, 유용 식물의 출아전 또는 출아후 처리 및 서식지에서 사용될 수 있다.
하나 이상의 식 I 의 화합물과 하기에서 정의되는 하나 이상의 독성 완화제 C 둘 다를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 또한 유해 식물에 대한 양호한 제초 활성 및 유용 식물과의 보다 양호한 상용성을 가진다.
놀랍게도, 하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 독성 완화제 C 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은, 개별 화합물에 대해 관찰되는 제초 활성 또는 보다 넓은 활성 범위에 근거하여 예상되는 것 보다 더 양호한 제초 활성, 즉, 유해 식물에 대한 더 양호한 활성을 가지며, 오직 하나의 제초제 A 및 하나의 제초제 B 를 포함하는 조성물 보다 유용 식물과의 보다 양호한 상용성을 나타낸다.
그러므로, 본 발명의 하나의 실시형태에서, 조성물은 하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 독성 완화제 C를 포함한다.
적합한 독성 완화제 C 의 예는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 시프로설파미드, 디클로르미드, 디사이클로논, 디에톨레이트, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
독성 완화제 C, 제초제 A 및 제초제 B 는 동시적으로 또는 연속적으로 적용될 수 있다.
또한, 본 발명은 제초 활성량의 본 발명에 따른 하나 이상의 제초제 조성물 및 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 표면 활성 물질을 포함하는 제초제 제형에 관한 것이다.
제초 활성량의 본 발명에 따른 하나 이상의 제초제 조성물 및 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 표면 활성 물질을 혼합하는 단계를 포함하는, 상기에서 언급된 제초 활성 제형의 제조 방법도 또한 본 발명의 주제이다.
본 발명은 또한 특히 농작물이 경작되는 곳에서의 원치 않는 식생의 방제 방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 제초 활성량의 본 발명에 따른 하나 이상의 제초제 조성물이 식물, 이의 환경 또는 종자에 작용하도록 하는 단계를 포함하는 원치 않는 식생의 방제 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 식물의 건조 또는 탈엽 방법에 관한 것이다.
본원에서 사용되는 용어 "원치 않는 식생" 및 "유해 식물" 은 동의어이다.
용어 "코르넥시스틴" 이란, 식 (I.a1) 의 화합물 뿐만 아니라, 이의 농업적으로 허용가능한 염도 의미한다.
용어 "코르넥시스틴의 2염기산" 식 (I.a2) 의 화합물 뿐만 아니라, 이의 농업적으로 허용가능한 염도 의미한다.
용어 "하이드록시코르넥시스틴" 이란, 식 (I.a3) 의 화합물 뿐만 아니라, 이의 농업적으로 허용가능한 염도 의미한다.
용어 "하이드록시코르넥시스틴의 2염기산" 이란, 식 (I.a4) 의 화합물 뿐만 아니라, 이의 농업적으로 허용가능한 염도 의미한다.
본원에서 기재된 바와 같은 식 (I.a1) 내지 식 (I.a4) 의 화합물은 기하 이성질체, 즉, E/Z 이성질체를 형성할 수 있다. 따라서, 용어 "코르넥시스틴", "코르넥시스틴의 2염기산", "하이드록시코르넥시스틴" 및 "하이드록시코르넥시스틴의 2염기산" 은 또한 순수한 E 또는 Z 이성질체 및 이들의 혼합물을 포괄한다.
용어 "농업적으로 허용가능한 염" 이란,본원에서 일반적으로 그 양이온 및 음이온이 각각 코르넥시스틴의 2염기산 및 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산의 제초 활성에 악영향을 미치지 않는 산의 산 부가 염 및 양이온의 염을 의미하는 것으로 사용된다.
바람직한 양이온은 알칼리 금속, 바람직하게는 리튬, 나트륨 칼 칼륨의 이온, 알칼리 토금속, 바람직하게 는 칼슘 또는 마그네슘의 이온, 및 전이 금속, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 또는 철의 이온, 추가로 암모늄 및 1 개 내지 4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질, 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 헵틸암모늄, 도데실암모늄, 테트라-데실암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2 하이드록시에틸 암모늄 (올아민 염), 2-(2-하이드록시에트-1-옥시)에트-1-일암모늄 (디글리콜아민 염), 디(2-하이드록시에트-1-일)-암모늄 (디올아민 염), 트리스(2-하이드록시에틸)암모늄 (트롤아민 염), 트리스(2-하이드록시프로필)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄, N,N,N-트리메틸에탄올암모늄 (콜린 염), 또한 포스포늄 이온, 설포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)설포늄, 예를 들면, 트리메틸설포늄, 및 설폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)설폭소늄, 및 마지막으로 다염기 아민, 예를 들면, N,N-비스-(3-아미노프로필)메틸아민 및 디에틸렌트리아민의 염이다.
유용한 산 부가 염의 음이온은 주로 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드, 요오다이드, 하이드로겐설페이트, 메틸설페이트, 설페이트, 디하이드로겐포스페이트, 하이드로겐포스페이트, 니트레이트, 바이카보네이트, 카보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트 및 또한 C1-C4-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트이다.
본원에서 기재된 제초제 화합물 B 및/또는 제초제 화합물 D 및/또는 독성 완화제 C 가 기하 이성질체, 예를 들면, E/Z 이성질체를 형성할 수 있는 경우, 본 발명에 따른 조성물에서 순수한 이성질체와 이들의 혼합물 둘 다를 사용하는 것이 가능하다. 본원에서 기재된 제초제 화합물 B 및/또는 제초제 화합물 D 및/또는 독성 완화제 C 가 하나 이상의 키랄 중심을 가지고, 그 결과로서, 거울상 이성질체 또는 부분입체 이성질체로서 존재하는 경우, 본 발명에 따른 조성물에서 순수한 거울상 이성질체 및 부분입체 이성질체와 이들의 혼합물 둘 다를 사용하는 것이 가능하다. 본원에서 기재된 제초제 화합물 B 및/또는 제초제 화합물 D 및/또는 독성 완화제 C 가 이온성 작용기를 가지는 경우, 이들은 또한 이들의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 사용될 수 있다. 일반적으로, 그 양이온 및 음이온이 각각 활성 화합물의 활성에 악영향을 미치지 않는 이들 양이온의 염 및 이들 산의 산 부가 염이 적합하다.
바람직한 양이온 및 음이온은 식 I 의 화합물에 대해 열거된 이온이다.
카복실기, 하이드록시기 및/또는 아미노기를 가지는 본원에서 기재된 제초제 화합물 A, 제초제 화합물 B 및/또는 제초제 화합물 D 및/또는 독성 완화제 C 는 그대로 또는 상기에서 언급된 바와 같은 농업적으로 적합한 염의 형태로 또는 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태로, 예를 들면, 아미드, 예를 들면, 모노-C1-C6-알킬아미드 및 디-C1-C6-알킬아미드 또는 아릴아미드로서, 에스테르로서, 예를 들면, 알릴 에스테르, 프로파길 에스테르, C1-C10-알킬 에스테르, 알콕시알킬 에스테르, 테푸릴 ((테트라하이드로푸란-2-일)메틸) 에스테르로서 및또한 티오에스테르로서, 예를 들면, C1-C10-알킬티오에스테르로서 사용될 수 있다. 바람직한 모노-C1-C6-알킬아미드 및 디-C1-C6-알킬아미드는 메틸아미드 및 디메틸아미드이다. 바람직한 아릴아미드는, 예를 들면, 아닐리드 및 2-클로로아닐리드이다. 바람직한 알킬 에스테르는, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 헥실, 헥실 (1-메틸헥실), 헵틸 (1-메틸헵틸), 헵틸, 옥틸 또는 이소옥틸 (2-에틸헥실) 에스테르이다. 바람직한 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르는 직쇄 또는 분지된 C1-C4-알콕시 에틸 에스테르, 예를 들면, 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-부톡시에틸 (부토틸), 2-부톡시프로필 또는 3-부톡시프로필 에스테르이다. 직쇄 또는 분지된 C1-C10-알킬티오 에스테르의 예는 에틸티오 에스테르이다.
본 발명의 추가의 실시형태는 특허청구범위, 상세한 설명 및 실시예로부터 명백하다. 본 발명의 주제에 대해 상기에서 언급되고 또한 하기에 예시되는 특징은 각각의 특정한 경우에서 주어진 조합으로서 뿐만 아니라 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 다른 조합으로도 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
하기에서 본원에서 언급된 본 발명의 바람직한 실시형태는 서로 독립적으로 또는 서로 조합으로 바람직하게 되는 것으로 이해되어야 한다.
바람직하게는, 활성 성분 A 는 하기 제초제 A 로부터 선택된다:
a1) 코르넥시스틴 (I.a1),
a2) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2),
a3) 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3),
a4) 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4),
a5) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 의 혼합물,
a6) 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물,
a7) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
a8) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물,
a9) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 과 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
a10) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물, 및
a11) 코르넥시스틴 (I.a1), 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2), 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 및 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물,
및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 정확히 하나의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함한다.
하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 본 발명에 따른 조성물도 또한 바람직하다.
본 발명의 하나의 바람직한 실시형태에서, 조성물은 지질 생합성의 하나 이상의 비-ACC 억제제 (제초제 b1) 를 함유한다. 이들은 지질 생합성을 억제하는 화합물이다. 지질 생합성의 억제는 아세틸CoA 카복실라아제의 억제를 통해 (이하, ACC 제초제라고 함) 또는 상이한 작용 모드를 통해 (이하, 비-ACC 제초제라고 함) 영향을 받을 수 있다.. 비-ACC 제초제는 HRAC 분류의 N 군에 속한다.
본 발명의 추가의 실시형태에 따르면, 조성물은 상기에서 정의된 바와 같은 하나 이상의 ALS 억제제 (제초제 b2) 를 함유한다. 이들 화합물의 제초 활성은 아세토아세테이트 신타아제의 억제, 따라서 분지쇄 아미노산 생합성의 억제에 근거한다. 이들 억제제는 HRAC 분류 시스템의 B 군에 속한다.
본 발명의 추가의 실시형태에 따르면, 조성물은 상기에서 정의된 바와 같은 하나 이상의 PS II 광합성 억제제 (제초제 b3) 를 함유한다. 이들 화합물의 제초 활성은 식물에서 광화학계 II 의 억제에 근거 한다 (소위, PSII 억제제, HRAC 분류의 C1 군, C2 군 및 C3 군).
본 발명의 추가의 실시형태에 따르면, 조성물은 상기에서 정의된 바와 같은 하나 이상의 유사분열 억제제 (제초제 b4) 를 함유한다. 이들 화합물의 제초 활성은 미세소관 형성 또는 구조의 교란 또는 억제, 따라서 유사분열의 억제에 근거한다. 이들 억제제는 HRAC 분류 시스템의 K1 군 (미세소관 조립의 억제제) 및 K2 군 (미세소관 형성의 억제제) 에 속한다.
본 발명의 추가의 실시형태에 따르면, 조성물은 상기에서 정의된 바와 같은 하나 이상의 VLCFA 억제제 (제초제 b5) 를 함유한다. 이들 화합물의 제초 활성은 초장쇄 지방산 합성의 억제, 따라서 및 식물에서 세포 분열의 교란 또는 억제에 근거한다. 이들 억제제는 HRAC 분류 시스템의 K3 군에 속한다.
주어진 작용 메커니즘 및 활성 물질의 분류에 관해서, 예를 들면, ["HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action", http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html] 을 참조한다.
본 발명에 따른 제초제 A 와 조합하여 사용될 수 있는 제초제 B 의 예는 하기의 군으로부터이다:
b1) 비-ACC 지질 생합성 억제제:
b1.1) 클로로카복실산, 예를 들면, 달라폰, 플루프로파네이트 및 TCA;
b1.2) 벤조푸란, 예를 들면, 벤푸레세이트 및 에토푸메세이트;
b1.3) 포스포로디티오네이트, 예를 들면, 벤술리드;
b1.4) 티오카바메이트, 예를 들면, 사이클로에이트, 디메피페레이트, 에스프로카르브, 오르벤카르브, 페불레이트, 프로설포카르브, 티오카르바질 및 트리알레이트; 및
b1.5) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트로부터 선택된 티오카바메이트
b2) ALS 억제제:
b2.1) 이미다졸리논, 예를 들면, 이마자메타벤즈, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르;
b2.2) 설포닐아미노-카보닐-트리아졸리논 제초제, 예를 들면, 플루카바존, 플루카바존-나트륨, 프로폭시카바존, 프로폭시카바존-나트륨, 티엔카바존 및 티엔카바존-메틸;
b2.3) 피리미디닐벤조에이트, 예를 들면, 비스피리박, 비스피리박-나트륨, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미노박, 피리미노박-메틸, 피리티오박, 피리티오박-나트륨, 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]메틸]아미노]-벤조산-1-메틸-에틸 에스테르 (CAS 420138-41-6), 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]-메틸]아미노]-벤조산 프로필 에스테르 (CAS 420138-40-5), N-(4-브로모페닐)-2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]벤젠메탄아민 (CAS 420138-01-8);
b2.4) 트리아졸로피리미딘 제초제, 예를 들면, 클로란술람, 클로란술람-메틸, 디클로술람, 플루메트술람, 플로라술람, 메토술람, 페녹스술람, 피리미술판 및 피록스술람;
b2.5) 설폰아닐리드 제초제, 예를 들면, 트리아파몬;
b2.6) 설포닐우레아, 예를 들면, 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로리무론, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 시노설푸론, 사이클로설파무론, 에타메트설푸론, 에타메트설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 플라자설푸론, 플루세토설푸론, 플루피르설푸론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 할로설푸론, 할로설푸론-메틸, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메소설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론, 메트설푸론-메틸, 오르토설파무론, 옥사설푸론, 피리미설푸론, 피리미설푸론-메틸, 프로피리설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포메투론, 설포메투론-메틸, 설포설푸론, 티펜설푸론, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론, 트리베누론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론; 및
b2.7) 니코설푸론으로부터 선택된 설포닐우레아;
b3) PSII 광합성 억제제:
b3.1) 아미드, 예를 들면, 펜타노클로르 및 프로파닐;
b3.2) 벤조티아디아지논, 예를 들면, 벤타존 및 벤타존-나트륨;
b3.3) 니트릴, 예를 들면, 브로모페녹심, 브로목시닐 및 이의 염 및 에스테르, 이옥시닐 및 이의 염 및 에스테르;
b3.4) 페닐카바메이트, 예를 들면, 데스메디팜, 카르부틸레이트, 펜메디팜, 펜메디팜-에틸;
b3.5) 피리다지논, 예를 들면, 클로리다존;
b3.6) 트리아졸리논, 예를 들면, 아미카바존;
b3.7) 우라실, 예를 들면, 브로마실, 레나실 및 테르바실;
b3.8) 페닐피리다진, 예를 들면, 피리다폴;
b3.9) 피리데이트로부터 선택된 페닐피리다진;
b3.10) 트리아지논 (트리아진디온 포함), 예를 들면, 헥사지논 및 메타미트론;
b3.11) 메트리부진으로부터 선택된 트리아지논;
b3.12) 트리아진 (클로로트리아진 및 메틸티오트리아진 포함), 예를 들면, 아메트린, 데스메트린, 디메타메트린, 프로메톤, 프로파진, 시메트린, 테르부메톤, 테르부틸아진, 테르부트린 및 트리에타진;
b3.13) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진으로부터 선택된 트리아진;
b3.14) 우레아, 예를 들면, 클로로브로무론, 클로로톨루론, 클로록주론, 디메푸론, 페노론, 플루오메투론, 이소프로투론, 이소우론, 메타벤즈티아주론, 메토벤주론, 메톡주론, 모놀리누론, 베부론, 시두론, 테부티우론 및 티아디아주론; 및
b3.15) 디우론 및 리누론으로부터 선택된 우레아;
b4) 유사분열 억제제:
b4.1) 카바메이트, 예를 들면, 클로르프로팜, 프로팜 및 카르베타미드,
아릴아미노프로피온산, 예를 들면, 플람프로프-m;
b4.2) 벤즈아미드, 예를 들면, 프로피자미드 및 테부탐;
b4.3) 벤조산 제초제, 예를 들면, 클로르탈 및 클로르탈-디메틸;
b4.4) 포스포라미데이트, 예를 들면, 아미프로포스, 아미프로포스-메틸 및 부타미포스;
b4.5) 피리딘, 예를 들면, 디티오피르 및 티아조피르;
b4.6) 디니트로아닐린, 예를 들면, 벤플루랄린, 부트랄린, 디니트라민, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 오리잘린 및 프로디아민;
b4.7) 펜디메탈린 및 트리플루랄린으로부터 선택된 디니트로아닐린
b5) VLCFA 억제제:
b5.1) 아세트아미드, 예를 들면, 디펜아미드, 나프로아닐리드 및 나프로파미드;
b5.2) 옥시아세트아미드, 예를 들면, 플루펜아세트 및 메펜아세트;
b5.3) 테트라졸리논, 예를 들면, 펜트라자미드; 및
b5.4) 기타 제초제, 예를 들면, 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피페로포스, 피록사설폰, 및 하기 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물
Figure pct00005
,
b5.5) 클로로아세트아미드, 예를 들면, 부타클로르, 디메타클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메타자클로르, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로피소클로르 및 테닐클로르; 및
b5.6) 아세토클로르, 알라클로르, 메톨라클로르, 메톨라클로르-S 및 프로파클로르로부터 선택된 클로로아세트아미드,
식 V 의 이속사졸린 화합물은 당업계, 예를 들면, WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 및 WO 2007/096576 에 공지되어 있다;
본 발명에 따른 제초제 A 와 조합하여 사용될 수 있는 바람직한 제초제 B 는 하기의 군으로부터이다:
b1) 비-ACC 지질 생합성 억제제:
b1.1) 플루프로파네이트;
b1.2) 벤푸레세이트 및 에토푸메세이트; 및
b1.4) 디메피페레이트, 에스프로카르브, 오르벤카르브, 프로설포카르브 및 트리알레이트;
b1.5) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트;
b2) ALS 억제제:
b2.1) 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르;
b2.2) 플루카바존-나트륨, 프로폭시카바존-나트륨 및 티엔카바존-메틸;
b2.3) 비스피리박-나트륨, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸 및 피리티오박-나트륨;
b2.4) 클로란술람-메틸, 디클로술람, 플루메트술람, 플로라술람, 메토술람, 페녹스술람, 피리미술판 및 피록스술람;
b2.5) 트리아파몬;
b2.6) 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 사이클로설파무론, 에타메트설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 플라자설푸론, 플루세토설푸론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 할로설푸론-메틸, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메소설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론-메틸, 오르토설파무론, 옥사설푸론, 피리미설푸론-메틸, 프로피리설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포메투론-메틸, 설포설푸론, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론;
b2.7) 니코설푸론;
b3) PS II 광합성 억제제:
b3.1) 프로파닐;
b3.2) 벤타존 및 벤타존-나트륨;
b3.3) 브로목시닐 및 이의 염 및 에스테르, 이옥시닐 및 이의 염 및 에스테르;
b3.4) 데스메디팜 및 펜메디팜;
b3.5) 클로리다존;
b3.6) 아미카바존;
b3.7) 브로마실 및 레나실;
b3.9) 피리데이트;
b3.10) 헥사지논 및 메타미트론;
b3.11) 메트리부진;
b3.12) 아메트린, 테르부트린 및 테르부틸아진;
b3.13) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진;
b3.13) 클로로톨루론, 플루오메투론, 이소프로투론, 메타벤즈티아주론 및 티디아주론;
b3.15) 디우론 및 리누론;
b4) 유사분열 억제제:
b4.1) 카르베타미드;
b4.2) 테부탐;
b4.4) 부타미포스;
b4.5) 디티오피르 및 티아조피르;
b4.6) 벤플루랄린, 에탈플루랄린 및 오리잘린;
b4.7) 펜디메탈린 및 트리플루랄린;
b5) VLCFA 억제제:
b5.1) 디펜아미드, 나프로아닐리드 및 나프로파미드;
b5.2) 플루펜아세트 및 메펜아세트;
b5.3) 펜트라자미드,
b5.4) 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피록사설폰 테닐클로르, 및 상기에서 언급된 바와 같은 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물;
b5.5) 부타클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메타자클로르 및 프레틸라클로르;
b5.6) 아세토클로르, 알라클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르 및 프로파클로르.
본 발명에 따른 제초제 A 와 조합하여 사용될 수 있는 특히 바람직한 제초제 B 는 하기의 군으로부터이다:
b1) 비-ACC 지질 생합성 억제제:
b1.1) 플루프로파네이트;
b1.2) 에토푸메세이트;
b1.4) 에스프로카르브, 프로설포카르브 및 트리알레이트;
b1.5) 부틸레이트, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트;
b2) 의 군으로부터ALS 억제제:
b2.1) 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르;
b2.2) 프로폭시카바존-나트륨 및 티엔카바존-메틸,
b2.3) 비스피리박-나트륨, 피리벤족심 및 피리프탈리드;
b2.4) 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람 및 피록스술람;
b2.5) 트리아파몬;
b2.6) 벤설푸론-메틸, 사이클로설파무론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메소설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론-메틸, 프로피리설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포설푸론 및 트리토설푸론;
b2.7) 니코설푸론;
b3) PS II 광합성 억제제:
b3.1) 프로파닐;
b3.2) 벤타존;
b3.3) 브로목시닐;
b3.4) 데스메디팜;
b3.7) 브로마실;
b3.9) 피리데이트;
b3.10) 헥사지논;
b3.11) 메트리부진;
b3.12) 아메트린, 테르부트린 및 테르부틸아진;
b3.13) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진;
b3.14) 플루오메투론 및 이소프로투론;
b3.15) 디우론 및 리누론;
b4) 유사분열 억제제:
b4.1) 카르베타미드;
b4.2) 테부탐;
b4.4) 부타미포스;
b4.5) 디티오피르;
b4.7) 펜디메탈린 및 트리플루랄린;
b5) VLCFA 억제제:
b5.1) 디펜아미드;
b5.2) 플루펜아세트 및 메펜아세트;
b5.3) 펜트라자미드,
b5.4) 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피록사설폰, 및 상기에서 언급된 바와 같은 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물;
b5.5) 디메텐아미드-P, 메타자클로르 및 프레틸라클로르;
b5.6) 아세토클로르, 알라클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르 및 프로파클로르;
제초제 A 와 조합하여 사용될 수 있는 가장 바람직한 제초제 B 는 하기 표 1 에서 제시된다:
Figure pct00006
카복실산기, 아미노기 및/또는 하이드록실기를 가지는 임의의 제초제 B.1 내지 제초제 B.55 는 그대로 및/또는 이들의 농업적으로 허용가능한 염의 형태로 및/또는 이들의 농업적으로 허용가능한 에스테르 또는 아미드의 형태로 사용되는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 서로 상이한 2 개 이상, 바람직하게는 정확히 2 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 서로 상이한 3 개 이상, 바람직하게는 정확히 3 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은, 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), 4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), 4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 2 개 이상, 바람직하게는 정확히 2 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 3 개 이상, 바람직하게는 정확히 3 개의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 b1), b2), b3), b4) 및 b5) 의 군의 제초제, 바람직하게는 b1), b2), b3), b4) 또는 b5) 의 군의 제초제로부터 선택된 하나 이상의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b1) 군, 바람직하게는 b1.1), b1.2) 및 b1.3) 의 군, 보다 바람직하게는 b1.1), b1.2) 또는 b1.3) 의 군의 화합물로부터, 특히 플루프로파네이트 (B.1) 및 에토푸메세이트 (B.2) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b2) 군, 바람직하게는 b2.1), b2.2), b2.3), b2.4), b2.5) 및 b2.6) 의 군, 보다 바람직하게는 b2.1), b2.2), b2.3), b2.4), b2.5) 또는 b2.6) 의 군의 화합물로부터, 특히 이마자목스 (B.3), 이마자픽 (B.4), 이마자피르 (B.5), 이마자퀸 (B.6), 이마제타피르 (B.7), 티엔카바존-메틸 (B.8), 비스피리박-나트륨 (B.9), 피리벤족심 (B.10), 피리프탈리드 (B.11), 플로라술람 (B.12), 메타술란 (B.13), 페녹스술람 (B.14), 피록스술람 (B.15) 및 메트설푸론-메틸 (B.55) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b3) 군, 바람직하게는 b3.1), b3.2), b3.3), b3.4), b3.5), b3.6) 및 b3.7) 의 군, 보다 바람직하게는 b3.1), b3.2), b3.3), b3.4), b3.5), b3.6) 또는 b3.7) 의 군의 화합물로부터, 특히 프로파닐 (B.16), 벤타존 (B.17), 브로목시닐 (B.18), 데스메디팜 (B.19) 및 브로마실 (B.20) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b4) 군, 바람직하게는 b4.1), b4.2), b4.3), b4.4) 및 b4.5) 의 군, 보다 바람직하게는 b4.1), b4.2), b4.3), b4.4) 또는 b4.5) 의 군의 화합물로부터, 특히 카르베타미드 (B.21), 테부탐 (B.22), 부타미포스 (B.23) 및 디티오피르 (B.24) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b5) 군, 바람직하게는 b5.1), b5.2), b5.3) 및 b5.4) 의 군, 보다 바람직하게는 b5.1), b5.2), b5.3) 또는 b5.4) 의 군의 화합물로부터, 특히 디펜아미드 (B.25), 플루펜아세트 (B.26), 메펜아세트 (B.27), 펜트라자미드 (B.28), 카펜스트롤 (B.29) 및 피록사설폰 (B.30) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 R1 인 CH2OH 인 식 I 의 화합물로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b1.5), b2.7), b3.9), b3.11), b3.13), b3.15), b4.7) 또는 b5.6) 의 군의 화합물로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b1), b2), b3), b4) 및 b5) 의 군의 화합물, 바람직하게는 b1), b2), b3), b4) 또는 b5) 의 군의 화합물, 특히 플루프로파네이트 (B.1), 에토푸메세이트 (B.2), 이마자목스 (B.3), 이마자픽 (B.4), 이마자피르 (B.5), 이마자퀸 (B.6), 이마제타피르 (B.7), 티엔카바존-메틸 (B.8), 비스피리박-나트륨 (B.9), 피리벤족심 (B.10), 피리프탈리드 (B.11), 플로라술람 (B.12), 메타술란 (B.13), 페녹스술람 (B.14), 피록스술람 (B.15), 프로파닐 (B.16), 벤타존 (B.17), 브로목시닐 (B.18), 데스메디팜 (B.19), 브로마실 (B.20), 카르베타미드 (B.21), 테부탐 (B.22), 부타미포스 (B.23), 디티오피르 (B.24), 디펜아미드 (B.25), 플루펜아세트 (B.26), 메펜아세트 (B.27), 펜트라자미드 (B.28), 카펜스트롤 (B.29), 피록사설폰 (B.30), 부틸레이트 (B.31), 몰리네이트 (B.32), 티오벤카르브 (B.33), 베르놀레이트 (B.34), 니코설푸론 (B.35), 트리토설푸론 (B.36), 아트라진 (B.37), 시아나진 (B.38), 프로메트린 (B.39), 시마진 (B.40), 테르부틸아진 (B.41), 메트리부진 (B.42), 디우론 (B.43), 리누론 (B.44), 피리데이트 (B.45), 펜디메탈린 (B.46), 트리플루랄린 (B.47), 아세토클로르 (B.48), 알라클로르 (B.49), 디메텐아미드-P (B.50), 메톨라클로르 (B.51), S-메톨라클로르 (B.52), 프레틸라클로르 (B.53), 프로파클로르 (B.54) 및 메트설푸론-메틸 (B.55) 의 군의 화합물로부터 선택된 하나 이상의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 a3), a4) 및 a6) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b1) 군의 화합물로부터, 바람직하게는 플루프로파네이트 (B.1), 에토푸메세이트 (B.2), 부틸레이트 (B.31), 몰리네이트 (B.32), 티오벤카르브 (B.33) 및 베르놀레이트 (B.34) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 a3), a4) 및 a6) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b2) 군의 화합물로부터, 바람직하게는 이마자목스 (B.3), 이마자픽 (B.4), 이마자피르 (B.5), 이마자퀸 (B.6), 이마제타피르 (B.7), 티엔카바존-메틸 (B.8), 비스피리박-나트륨 (B.9), 피리벤족심 (B.10), 피리프탈리드 (B.11), 플로라술람 (B.12), 메타술란 (B.13), 페녹스술람 (B.14), 피록스술람 (B.15), 니코설푸론 (B.35) 및 트리토설푸론 (B.36) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 a3), a4) 및 a6) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b3) 군의 화합물로부터, 바람직하게는 프로파닐 (B.16), 벤타존 (B.17), 브로목시닐 (B.18), 데스메디팜 (B.19), 브로마실 (B.20), 아트라진 (B.37), 시아나진 (B.38), 프로메트린 (B.39), 시마진 (B.40), 테르부틸아진 (B.41), 메트리부진 (B.42), 디우론 (B.43), 리누론 (B.44) 및 피리데이트 (B.45) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 a3), a4) 및 a6) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b4) 군의 화합물로부터, 바람직하게는 카르베타미드 (B.21), 테부탐 (B.22), 부타미포스 (B.23), 디티오피르 (B.24), 펜디메탈린 (B.46) 및 트리플루랄린 (B.47) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 a3), a4) 및 a6) 으로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 및 b5) 군의 화합물로부터, 바람직하게는 디펜아미드 (B.25), 플루펜아세트 (B.26), 메펜아세트 (B.27), 펜트라자미드 (B.28), 카펜스트롤 (B.29) 및 피록사설폰 (B.30), 아세토클로르 (B.48), 알라클로르 (B.49), 디메텐아미드-P (B.50), 메톨라클로르 (B.51), S-메톨라클로르 (B.52), 프레틸라클로르 (B.53) 및 프로파클로르 (B.54) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B 를 포함한다.
다른 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하고, 여기서, 제 1 제초제 B 는 b2) 군, 바람직하게는 b2.1) 군의 화합물로부터, 특히 이마자피르 (B.5) 또는 이마제타피르 (B.7) 로부터 선택되고, 제 2 제초제 B 는 b3) 군, 바람직하게는 b3.2) 또는 b3.3) 의 군의 화합물로부터, 특히 벤타존 (B.17) 및 브로목시닐 (B.18) 로부터 선택된다.
다른 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 서로 상이한 2 개 이상의 제초제 B 를 포함한다.
다른 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하고, 여기서, 제 1 제초제 B 는 b2) 군, 바람직하게는 b2.1) 군의 화합물로부터, 특히 이마자피르 (B.5) 또는 이마제타피르 (B.7) 로부터 선택되고, 제 2 제초제 B 는 b5) 군, 바람직하게는 b5.4) 군의 화합물로부터, 특히 피록사설폰 (B.30) 으로부터 선택된다.
다른 실시형태에서, c본 발명에 따른 조성물은 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하고, 여기서, 제 1 제초제 B 는 b3) 군, 바람직하게는 b3.2) 또는 b3.3) 의 군으로부터 선택되고, 제 2 제초제 B 는 b5) 군, 바람직하게는 b5.4) 의 군의 화합물, 특히 피록사설폰 (B.30) 으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 실시형태에서, 조성물은 a1) 내지 a6) 로부터 선택된 하나 이상의 제초제 A, 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 독성 완화제 C 를 포함한다.
독성 완화제 C 의 예는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 시프로설파미드, 디클로르미드, 디사이클로논, 디에톨레이트, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
바람직한 독성 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드,펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3), 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 및 카복실기, 아미노기 및/또는 하이드록실기를 가지는N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카보닐)아미노]벤젠설폰아미드 (CAS 129531-12-0) 이다.
특히 바람직한 독성 완화제 C 는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드,펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 옥사베트리닐, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3) 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 이다.
가장 바람직한 독성 완화제 C 는 하기 표 2 에 열거되어 있다:
Figure pct00007
카복실기, 아미노기 및/또는 하이드록실기를 가지는 임의의 독성 완화제 C.1 to C.11 은 그대로 및/또는 이의 농업적으로 허용가능한 염으로 사용되는 것으로 이해되어야 한다.
b1) 내지 b5) 의 군의 활성 화합물 B 및 활성 화합물 C 는 공지된 제초제 및 독성 완화제이고, 예를 들면, 문헌[The Pesticide Manual, British Crop Protection Council, 16th edition, 2012; The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 volume 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbicide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America, 1994; 및 K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement for the 7th edition, Weed Science Society of America, 1998] 을 참조한다. 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 [CAS No. 52836-31-4] 은 또한 R-29148 로도 언급된다. 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 [CAS No. 71526-07-3] 은 또한 AD-67 및 MON 4660 로도 언급된다.
각각의 작용 매커니즘에 대한 활성 화합물의 배정은 현행 지식에 근거한다. 몇개의 작용 매커니즘이 하나의 활성 화합물에 적용되는 경우, 이러한 화합물은 하나의 작용 매커니즘에만 배정되었다.
카복실기를 가지는 독성 완화제 C 및 활성 화합물 B 는 본 발명에 따른 조성물에서 산의 형태로, 상기에서 언급된 농업적으로 적합한 염의 형태로 또는 농업적으로 허용가능한 유도체의 형태로 사용될 수 있다.
브로목시닐의 적합한 염 및 에스테르는, 예를 들면, 브로목시닐-부티레이트, 브로목시닐-헵타노에이트, 브로목시닐-옥타노에이트, 브로목시닐-칼륨 및 브로목시닐-나트륨이다.
이옥소닐의 적합한 염 및 에스테르는, 예를 들면, 이옥소닐-옥타노에이트, 이옥소닐-칼륨 및 이옥소닐-나트륨이다.
이마자목스의 적합한 염은, 예를 들면, 이마자목스-암모늄이다.
이마자픽의 적합한 염은, 예를 들면, 이마자픽-암모늄 및 이마자픽-이소프로필암모늄이다.
이마자피르의 적합한 염은, 예를 들면, 이마자피르-암모늄 및 이마자피르-이소프로필암모늄이다.
이마자퀸의 적합한 염은, 예를 들면, 이마자퀸-암모늄이다.
이마제타피르의 적합한 염은, 예를 들면, 이마제타피르-암모늄 및 이마제타피르-이소프로필암모늄이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 서로 상이한 2 개 이상, 바람직하게는 정확히 2 개의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 서로 상이한 3 개 이상, 바람직하게는 정확히 3 개의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은, 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), 4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은, 활성 화합물로서, a1), a2), a3), a4), a5) 및 a6) 으로부터 선택되고, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 서로 상이한 2 개 이상의, 바람직하게는 정확히 2 개의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은, 활성 화합물로서, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), 4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 제초제 A, 서로 상이한 3 개 이상, 바람직하게는 정확히 3 개의 제초제 B, 및 하나 이상, 바람직하게는 정확히 하나의 독성 완화제 C 를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은, 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 및 a11) 로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 a1), a2), a3), a4), a5), a6), a7), a8), a9), a10) 또는 a11) 로부터 선택된 제초제 A 에 추가하여, 독성 완화제 C 로부터 선택되고, 특히 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3) 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상, 특히 정확히 하나의 제초 활성 화합물을 포함한다.
추가의 바람직한 실시형태는 상기에서 언급된 2성분 조성물에 상응하는 3성분 조성물에 관한 것이며, 추가로 독성 완화제 C, 특히 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로설파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 푸릴아졸, 이속사디펜, 메펜피르, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 (MON4660, CAS 71526-07-3) 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148, CAS 52836-31-4) 으로 이루어진 군으로부터 선택된.독성 완화제 C 를 포함한다.
여기서 및 하기에서, 용어 "2성분 조성물" 은 하나 이상, 예를 들면, 1 개, 2 개 또는 3 개의 제초제 A 및 하나 이상, 예를 들면, 1 개, 2 개 또는 3 개의 제초제 B 또는 하나 이상의 독성 완화제를 포함하는 조성물을 포함한다.. 이에 따라, 용어 "3성분 조성물" 은 하나 이상, 예를 들면, 1 개, 2 개 또는 3 개의 제초제 A, 하나 이상, 예를 들면, 1 개, 2 개 또는 3 개의 제초제 B, 및 하나 이상, 예를 들면,1 개, 2 개 또는 3 개의 독성 완화제 C 를 포함하는 조성물을 포함한다.
성분 A 로서의 하나 이상의 식 I 의 화합물 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 2성분 조성물에서, 활성 화합물 A:B 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
성분 A 로서의 하나 이상의 식 I 의 화합물 및 하나 이상의 독성 완화제 C 를 포함하는 2성분 조성물에서, 활성 화합물 A:C 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
하나 이상의 제초제 A , 하나 이상의 제초제 B 및 하나 이상의 독성 완화제 C 를 포함하는 3성분 조성물에서, 성분 A:B 의 상대적 중량비는 일반적으로1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이고, 성분 A:C 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이고, 성분 B:C 의 중량비는 일반적으로 1:1000 내지 1000:1 의 범위, 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다. 성분 A + B 대 성분 C 의 중량비는 바람직하게는 1:500 내지 500:1 의 범위, 특히 1:250 내지 250:1 의 범위, 특히 바람직하게는 1:75 내지 75:1 의 범위이다.
하기 표 A0 내지 K11 에 열거된 본 발명의 조성물이 특히 바람직하다:
표 A0
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
표 A1. 각각 베녹사코르 C.1 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c1 내지 a1.345.c1.
표 A2. 각각 클로퀸토세트 C.2 를 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c2 내지 a1.345.c2.
표 A3. 각각 시프로설파미드 C.3 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c3 내지 a1.345.c3.
표 A4. 각각 디클로르미드 C.4 를 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c4 내지 a1.345.c4.
표 A5. 각각 펜클로림 C.5 를 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c5 내지 a1.345.c5.
표 A6. 각각 펜클로라졸 C.6 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c6 내지 a1.345.c6.
표 A7. 각각 푸릴아졸 C.7 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c7 내지 a1.345.c7.
표 A8. 각각 이속사디펜 C.8 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c8 내지 a1.345.c8.
표 A9. 각각 메펜피르 C.9 를 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c9 내지 a1.345.c9.
표 A10. 각각 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로-[4.5]데칸 C.10 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c10 내지 a1.345.c10.
표 A11. 각각 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 C.11 을 추가로 포함하는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.345 와 상이한 조성물 a1.1.c11 내지 a1.345.c11.
표 B0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 1a.1 내지 1a.285 와 상이한 조성물 a2.1 내지 a2.285.
표 B1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 과 상이한 조성물 a2.1.c1 내지 a2.285.c1.
표 B2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a2.1.c2 내지 a2.285.c2.
표 B3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 과 상이한 조성물 a2.1.c3 내지 a2.285.c3.
표 B4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a2.1.c4 내지 a2.285.c4.
표 B5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a2.1.c5 내지 a2.285.c5.
표 B6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 과 상이한 조성물 a2.1.c6 내지 a2.285.c6.
표 B7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 과 상이한 조성물 a2.1.c7 내지 a2.285.c7.
표 B8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 과 상이한 조성물 a2.1.c8 내지 a2.285.c8.
표 B9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a2.1.c9 내지 a2.285.c9.
표 B10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a2.1.c10 내지 a2.285.c10.
표 B11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a2) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a2.1.c11 내지 a2.285.c11.
표 C0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a3.1 내지 a3.285.
표 C1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a3.1.c1 내지 a3.285.c1.
표 C2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a3.1.c2 내지 a3.285.c2.
표 C3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a3.1.c3 내지 a3.285.c3.
표 C4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a3.1.c4 내지 a3.285.c4.
표 C5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a3.1.c5 내지 a3.285.c5.
표 C6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a3.1.c6 내지 a3.285.c6.
표 C7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a3.1.c7 내지 a3.285.c7.
표 C8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a3.1.c8 내지 a3.285.c8.
표 C9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a3.1.c9 내지 a3.285.c9.
표 C10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a3.1.c10 내지 a3.285.c10.
표 C11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a3) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a3.1.c11 내지 a3.285.c11.
표 D0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a4.1 내지 a4.285.
표 D1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a4.1.c1 내지 a4.285.c1.
표 D2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a4.1.c2 내지 a4.285.c2.
표 D3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a4.1.c3 내지 a4.285.c3.
표 D4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a4.1.c4 내지 a4.285.c4.
표 D5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a4.1.c5 내지 a4.285.c5.
표 D6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a4.1.c6 내지 a4.285.c6.
표 D7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a4.1.c7 내지 a4.285.c7.
표 D8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a4.1.c8 내지 a4.285.c8.
표 D9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a4.1.c9 내지 a4.285.c9.
표 D10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a4.1.c10 내지 a4.285.c10.
표 D11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a4) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a4.1.c11 내지 a4.285.c11.
표 E0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a5.1 내지 a5.285.
표 E1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a5.1.c1 내지 a5.285.c1.
표 E2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a5.1.c2 내지 a5.285.c2.
표 E3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a5.1.c3 내지 a5.285.c3.
표 E4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a5.1.c4 내지 a5.285.c4.
표 E5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a5.1.c5 내지 a5.285.c5.
표 E6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a5.1.c6 내지 a5.285.c6.
표 E7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a5.1.c7 내지 a5.285.c7.
표 E8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a5.1.c8 내지 a5.285.c8.
표 E9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a5.1.c9 내지 a5.285.c9.
표 E10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a5.1.c10 내지 a5.285.c10.
표 E11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a5) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a5.1.c11 내지 a5.285.c11.
표 F0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a6.1 내지 a6.285.
표 F1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a6.1.c1 내지 a6.285.c1.
표 F2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a6.1.c2 내지 a6.285.c2.
표 F3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a6.1.c3 내지 a6.285.c3.
표 F4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a6.1.c4 내지 a6.285.c4.
표 F5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a6.1.c5 내지 a6.285.c5.
표 F6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a6.1.c6 내지 a6.285.c6.
표 F7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a6.1.c7 내지 a6.285.c7.
표 F8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a6.1.c8 내지 a6.285.c8.
표 F9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a6.1.c9 내지 a6.285.c9.
표 F10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a6.1.c10 내지 a6.285.c.
표 F11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a6) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a6.1.c11 내지 a6.285.c11.
표 G0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a7.1 내지 a7.285.
표 G1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a7.1.c1 내지 a7.285.c1.
표 G2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a7.1.c2 내지 a7.285.c2.
표 G3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a7.1.c3 내지 a7.285.c3.
표 G4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a7.1.c4 내지 a7.285.c4.
표 G5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a7.1.c5 내지 a7.285.c5.
표 G6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a7.1.c6 내지 a7.285.c6.
표 G7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a7.1.c7 내지 a7.285.c7.
표 G8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a7.1.c8 내지 a7.285.c8.
표 G9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a7.1.c9 내지 a7.285.c9.
표 G10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a7.1.c10 내지 a7.285.c.
표 G11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a7) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a7.1.c11 내지 a7.285.c11.
표 H0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a8.1 내지 a8.285.
표 H1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a8.1.c1 내지 a8.285.c1.
표 H2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a8.1.c2 내지 a8.285.c2.
표 H3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a8.1.c3 내지 a8.285.c3.
표 H4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a8.1.c4 내지 a8.285.c4.
표 H5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a8.1.c5 내지 a8.285.c5.
표 H6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a8.1.c6 내지 a8.285.c6.
표 H7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a8.1.c7 내지 a8.285.c7.
표 H8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a8.1.c8 내지 a8.285.c8.
표 H9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a8.1.c9 내지 a8.285.c9.
표 H10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a8.1.c10 내지 a8.285.c.
표 H11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a8) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a8.1.c11 내지 a8.285.c11.
표 I0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a9.1 내지 a9.285.
표 I1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a9.1.c1 내지 a9.285.c1.
표 I2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a9.1.c2 내지 a9.285.c2.
표 I3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a9.1.c3 내지 a9.285.c3.
표 I4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a9.1.c4 내지 a9.285.c4.
표 I5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a9.1.c5 내지 a9.285.c5.
표 I6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a9.1.c6 내지 a9.285.c6.
표 I7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a9.1.c7 내지 a9.285.c7.
표 I8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a9.1.c8 내지 a9.285.c8.
표 I9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a9.1.c9 내지 a9.285.c9.
표 I10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a9.1.c10 내지 a9.285.c.
표 I11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a9) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a9.1.c11 내지 a9.285.c11.
표 J0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a10.1 내지 a10.285.
표 J1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a10.1.c1 내지 a10.285.c1.
표 J2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a10.1.c2 내지 a10.285.c2.
표 J3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a10.1.c3 내지 a10.285.c3.
표 J4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a10.1.c4 내지 a10.285.c4.
표 J5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a10.1.c5 내지 a10.285.c5.
표 J6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a10.1.c6 내지 a10.285.c6.
표 J7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a10.1.c7 내지 a10.285.c7.
표 J8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a10.1.c8 내지 a10.285.c8.
표 J9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a10.1.c9 내지 a10.285.c9.
표 J10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a10.1.c10 내지 a10.285.c.
표 J11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a10) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a10.1.c11 내지 a10.285.c11.
표 K0. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A0 의 각각의 조성물 a1.1 내지 a1.285 와 상이한 조성물 a11.1 내지 a11.285.
표 K1. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A1 의 각각의 조성물 a1.1.c1 내지 a1.285.c1 와 상이한 조성물 a11.1.c1 내지 a11.285.c1.
표 K2. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A2 의 각각의 조성물 a1.1.c2 내지 a1.285.c2 와 상이한 조성물 a11.1.c2 내지 a11.285.c2.
표 K3. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A3 의 각각의 조성물 a1.1.c3 내지 a1.285.c3 와 상이한 조성물 a11.1.c3 내지 a11.285.c3.
표 K4. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A4 의 각각의 조성물 a1.1.c4 내지 a1.285.c4 와 상이한 조성물 a11.1.c4 내지 a11.285.c4.
표 K5. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A5 의 각각의 조성물 a1.1.c5 내지 a1.285.c5 와 상이한 조성물 a11.1.c5 내지 a11.285.c5.
표 K6. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A6 의 각각의 조성물 a1.1.c6 내지 a1.285.c6 와 상이한 조성물 a11.1.c6 내지 a11.285.c6.
표 K7. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A7 의 각각의 조성물 a1.1.c7 내지 a1.285.c7 와 상이한 조성물 a11.1.c7 내지 a11.285.c7.
표 K8. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A8 의 각각의 조성물 a1.1.c8 내지 a1.285.c8 와 상이한 조성물 a11.1.c8 내지 a11.285.c8.
표 K9. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A9 의 각각의 조성물 a1.1.c9 내지 a1.285.c9 와 상이한 조성물 a11.1.c9 내지 a11.285.c9.
표 K10. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A10 의 각각의 조성물 a1.1.c10 내지 a1.285.c10 와 상이한 조성물 a11.1.c10 내지 a11.285.c.
표 K11. 각각의 경우에서 성분 a1) 이 a11) 로 대체된다는 점에서만 표 A11 의 각각의 조성물 a1.1.c11 내지 a1.285.c11 와 상이한 조성물 a11.1.c11 내지 a11.285.c11.
본 발명은 또한 보조제 및 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물을 포함하는 농약 조성물에 관한 것이다.
농약 조성물은 살충 유효량의 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물을 포함한다. 용어 "유효량" 이란, 원치 않는 식물을 방제하기에, 특히 경작 식물 중에서 원치 않는 식물을 방제하기에 충분하고 처리된 식물에 대하여 실질적인 손상을 일으키지 않는 활성 성분의 양을 의미한다. 이러한 양은 광범위하게 달라질 수 있으며, 각종 요인, 예를 들면, 방제하고자 하는 식물, 처리된 경작 식물 또는 물질, 기상 조건 및 사용되는 본발명에 따른 특정 조성물에 좌우된다.
화합물 A 및 화합물 B 및 임의로 화합물 C 및 화합물 D, 이들의 염 또는 유도체는 농약 조성물의 통상적인 유형, 예를 들면, 용액, 유화액, 현탁액, 분진, 분말, 페이스트, 과립, 압착물, 캡슐 및 이들의 혼합물로 전환될 수 있다. 농약 조성물 유형에 대한 예는 유화액 (예를 들면, SC, OD, FS), 유화성 농축물 (예를 들면, EC), 유화액 (예를 들면, EW, EO, ES, ME), 캡슐 (예를 들면, CS, ZC), 페이스트, 캔디, 습윤성 분말 또는 분진 (예를 들면, WP, SP, WS, DP, DS), 압착물 (예를 들면, BR, TB, DT), 과립 (예를 들면, WG, SG, GR, FG, GG, MG), 살충 물품 (예를 들면, LN) 뿐만 아니라, 식물 번식 물질, 예를 들면, 종자의 처리를 위한 겔 제형 (예를 들면, GF) 이다. 이들 농약 조성물 유형 및 추가의 농약 조성물 유형은 문헌 ["Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International] 에 정의되어 있다.
농약 조성물은 공지된 방식으로, 예를 들면, 문헌 [Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; 또는 Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005] 에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다..
적합한 보조제는 용매, 액체 담체, 고체 담체 또는 충전재, 계면활성제, 분산제, 유화제, 습윤제, 아쥬반트, 가용화제, 침투 촉진제, 보호 콜로이드, 접착제, 증점제, 보습제, 기피제, 유인제, 섭식 자극제, 상용화제, 살균제, 동결방지제, 소포, 착색제, 점착제 및 바인더이다.
적합한 용매 및 액체 담체는 물 및 유기 용매; 식물 또는 동물 기원의 오일; 지방족, 사이클릭 및 방향족 탄화수소; 알코올; 글리콜; DMSO; 케톤; 에스테르; 지방산; 포스포네이트; 아민; 아미드; 및 이들의 혼합물이다.
적합한 고체 담체 또는 충전재는 미네랄 토류 (mineral earths); 다당류; 비료; 식물 기원의 생성물; 및 이들의 혼합물이다.
적합한 계면활성제는 표면 활성 화합물, 예를 들면, 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 블록 폴리머, 고분자전해질 및 이들의 혼합물이다. 이러한 계면활성제는 유화제, 분산제, 가용화제, 습윤제, 침투 촉진제, 보호 콜로이드 또는 아쥬반트로서 사용될 수 있다. 계면활성제의 예는 문헌 [McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. 또는 North American Ed.] 에 열거되어 있다.
적합한 아쥬반트는 그 자체로 무시할 수 있는 살충 활성을 가지거나 심지어 어떠한 살충 활성도 가지지 않으며, 표적에 대한 화합물 I 의 생물학적 성능을 향상시키는 화합물이다. 그 예는 계면활성제, 미네랄 또는 식물성 오일 및 기타 보조제이다. 추가의 예는 문헌 [Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, chapter 5] 에서 열거되어 있다.
적합한 증점제는 다당류, 유기 점토, 폴리카복실레이트 및 실리케이트이다.
적합한 살균제는 브로노폴 및 이소티아졸리논 유도체, 예를 들면, 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논이다.
적합한 동결방지제는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세린이다.
적합한 소포제는 실리콘, 장쇄 알코올 및 지방산 염이다.
적합한 착색제 (예를 들면, 적색, 청색 또는 녹색) 는 낮은 수용해도의 안료 및 수용성 염료이다. 그 예는 무기 착색제 (예를 들면, 산화철, 산화티탄, 철 헥사시아노페레이트) 및 유기 착색제 (예를 들면, 알리자린-시아닌, 아조-시아닌 및 프탈로시아닌 착색제).
적합한 점착제 또는 바인더는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐 알코올, 폴리아크릴레이트, 생물 또는 합성 왁스, 및 셀룰로오스 에테르이다.
종자 처리를 위한 용액 (LS), 현탁유화액 (SE), 유동성 농축물 (FS), 건조 처리를 위한 분말 (DS), 슬러리 처리를 위한 수분산성 분말 (WS), 수용성 분말 (SS), 유화액 (ES), 유화성 농축물 (EC) 및 겔 (GF) 은 일반적으로 식물 번식 물질, 특히 종자의 처리의 목적으로 사용된다.
식물 번식 물, 틱히 종자에 대한 조성물 각각의 적용 방법은 식물 번식 물질의 드레싱, 코팅, 펠릿화, 분진화, 침지 및 고랑내 적용 (in-furrow application) 방법을 포함한다. 바람직하게는, 조성물 각각은 발아가 유도되지 않는 방법, 예를 들면, 종자 드레싱, 펠릿화, 코팅 및 분진화에 의해, 식물 번식 물질에 적용된다.
각종 유형의 오일, 습윤제, 아쥬반트, 비료 또는 미량 영양소, 및 추가의 살충제 (예를 들면, 살곤충제, 살진균제, 성장 조절제, 독성 완화제) 는 프리믹스로서, 또는 경우에 따라 사용 직전에 (탱크 혼합) 활성 성분 또는 이를 포함하는 조성물에 첨가될 수 있다. 이들 제제는 본 발명에 따른 조성물과 1:100 내지 100:1 의 중량비로 혼합될 수 있다.
사용자는 일반적으로 예비주입 장치 (predosage device), 배낭형 분무기 (knapsack sprayer), 분무 탱크 (spray tank), 분무 비행기 (spray plane), 또는 관개 시스템 (irrigation system) 으로부터 본 발명에 따른 농약 조성물을 적용한다. 일반적으로, 농약 조성물을 물, 버퍼 및/또는 추가의 보조제로 목적하는 적용 농도까지 충전하고, 이에 따라 본 발명에 따른 즉시 사용가능한 분무액 또는 농약 조성물을 수득한다. 일반적으로, 20 내지 2000 리터의 즉시 사용가능한 분무액이 유용한 농업 면적의 헥타르 당 적용된다.
하나의 실시형태에 따르면, 본 발명에 따른 농약 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들면, B 및/또는 C 및/또는 D 의 군으로부터의 활성 화합물 및 제초제 A 를 포함하는 농약 성분은 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 추가의 보조제 및 첨가제가 적절한 경우 첨가될 수 있다.
추가의 실시형태에서, 본 발명에 따른 농약 조성물의 개별 성분, 예를 들면, 키트의 부분 또는 2성분 또는 3성분 혼합물의 부분은 분무 탱크에서 사용자 자신에 의해 혼합될 수 있고, 추가 보조제가 적절한 경우 첨가될 수 있다.
추가의 실시형태에서, 본 발명에 따른 농약 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들면, B 및/또는 C 및/또는 D 의 군으로부터의 활성 화합물 및 제초제 A 를 포함하는 성분은, 공동으로 (예를 들면, 탱크 혼합 이후) 또는 연속으로 적용될 수 있다.
따라서, 본 발명의 하나의 실시형태는 하나 이상의 제초제 A 및 제초제 B 로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 화합물 및 임의로 독성 완화제 C 및 임의로 제초제 D 및 또한 고체 또는 액체 담체, 및 적절한 경우 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 1성분 농약 조성물에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 다른 실시형태는 하나 이상의 제초제 A, 고체 또는 액체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 1 성분, 및 하나 이상의 제초제 B, 임의로 독성 완화제 C 및/또는 제초제 D, 고체 또는 액체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제 2 성분을 포함하는 2성분 농약 조성물에 관한 것이다.
제초제 A 및 하나 이상의 추가의 활성 화합물 B 및/또는 C 는 제형화되고, 식물의 출아 전에, 동안에 또는 후에 공동으로 또는 개별적으로, 동시적으로 또는 연속적으로 적용될 수 있다. 개별 적용의 경우, 활성 화합물 A, B, C 및 D 의 적용 순서는 약간 중요하다. 유일하게 중요한 것은 하나 이상의 활성 화합물 A 및 하나 이상의 추가의 활성 화합물 B 및 임의로 C 및/또는 D 가 작용 부위에서 동시에 존재하는 것, 즉, 동시에 방제하고자 하는 식물과 접촉하거나 이에 의해 흡수되는 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 매우 효율적으로, 특히 높은 사용량으로 비-농작물 영역 상의 식생을 방제한다. 이들은 작물 식물에 어떠한 유의미한 손상도 일으키지 않고 작물, 예를 들면, 밀, 벼, 옥수수, 대두 및 목화에서 광엽 잡초 및 화본과 잡초에 대해 작용한다. 이러한 효과는 주로 낮은 사용량에서 관찰된다.
본 발명에 따른 조성물은 주로 잎에 분무함으로써 식물에 적용된다. 본원에서, 적용은, 예를 들면, 약 50 l/ha 내지 1000 l/ha (예를 들면, 300 l/ha 내지 400 l/ha) 의 분무액 양을 사용하여 통상의 분무 기술에 의해 담체로서의 물을 사용하여 수행될 수 있다. 제초제 조성물은 또한 저용적 또는 초저용적 방법으로 또는 미세과립의 형태로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조성물의 적용은 목적하는 식물의 출아 전에, 동안 및/또는 후에, 바람직하게는 동안 및/또는 후에 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조성물은 출아전 또는 출아후 또는 작물 식물의 종자와 함께 적용될 수 있다. 본 발명의 조성물로 예비처리된 작물 식물의 종자에 적용함으로써 화합물 및 조성물을 적용하는 것도 또한 가능하다. 활성 화합물 A 및 B, 및 경우에 따라 C 가 특정 작물 식물에 대해 보다 덜 내성을 가지는 경우, 가능한한 민감한 작물 식물의 잎과 접촉하지 않으면서 활성 화합물이 하부에서 성장하는 원치 않는 식물의 잎 또는 드러난 토양에 도달하도록 하는 방식으로 (후-지향(post-directed), 레이-바이(lay-by)), 제초제 조성물이 분무 장치의 도움으로 분비되는 적용 기술을 이용할 수 있다.
추가의 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 종자 처리에 의해 적용될 수 있다. 종자 처리는, 본 발명에 따른 화학식 I 의 화합물 또는 이로부터 제조된 조성물을 기반으로 하는 당업자에게 잘 알려진 모든 절차 (종자 드레싱, 종자 코팅, 종자 분진화, 종자 침지, 종자 막 코팅, 종자 다층 코팅, 종자 피막형성, 종자 적하 및 종자 펠릿화) 를 본질적으로 포함한다. 본원에서, 제초제 조성물은 희석하거나 희석하지 않고 적용될 수 있다.
용어 "종자" 는 모든 유형의 종자, 예를 들면, 낟알, 씨, 열매, 괴경, 모종 및 유사한 형태를 포함한다. 여기서, 바람직하게는, 용어 종자는 낟알 및 씨를 나타낸다. 사용되는 종자는 상기에서 언급된 유용한 식물의 종자 뿐만 아니라, 또한 형질전환 식물 또는 통상적인 육종 방법에 의해 수득된 식물의 종자일 수 있다.
더욱이, 본 발명의 조성물을 단독으로, 또는 다른 작물 보호제와 조합하여, 예를 들면, 해충 또는 식물병원성 진균 또는 박테리아 방제를 위한 제제와 조합하여 또는 성장을 조절하는 활성 화합물의 군과 조합하여 공동으로 적용하는 것이 유리할 수 있다. 영양 원소 및 미량 원소 결핍을 처리하는데 사용되는 미네랄 염 용액과의 혼화성도 또한 중요하다. 비-식물독성 오일 및 오일 농축액도 또한 첨가할 수 있다.
식물 보호에 사용될 때, 제형 보조제 없이 적용되는 활성 화합물, 즉, 제초제 A 및 B, 및 경우에 따라 제초제 D 및 독성 완화제 C 의 양은 목적하는 효과의 유형에 따라, 0.001 kg/ha 내지 2 kg/ha, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha, 더욱 바람직하게는 0.05 kg/ha 내지 0.9 kg/ha, 특히 0.1 kg/ha 내지 0.75 kg/ha 이다.
본 발명의 다른 실시형태에서, 제초제 A 및 B, 및 경우에 따라 제초제 D 및 독성 완화제 C 의 사용량은, 활성 성분 (a.i.) 의 0.001 kg/ha 내지 3 kg/ha, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha, 특히 0.01 kg/ha 내지 2 kg/ha 이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에서, 제초제 A 의 사용량은 방제 표적, 계절, 표적 식물 및 성장 단계에 따라 0.1 g/ha 내지 3000 g/ha, 바람직하게는 10 g/ha 내지 1000 g/ha 이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에서, 제초제 A 의 사용량은 0.1 g/ha 내지 5000 g/ha 의 범위, 바람직하게는 1 g/ha 내지 2500 g/ha 또는 5 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에서, 제초제 A 의 사용량은 0.1 g/ha 내지 1000 g/ha, 바람직하게는 1 g/ha 내지 750 g/ha, 보다 바람직하게는 5 g/ha 내지 500 g/ha 이다.
제초제 B 및 임의로 D 의 필요 사용량은 활성 성분의 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 의 범위, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/ha 의 범위이다.
독성 완화제 C 의 필요 사용량은 활성 성분의 일반적으로 0.0005 kg/ha 내지 2.5 kg/ha 의 범위, 바람직하게는 0.005 kg/ha 내지 2 kg/ha 또는 0.01 kg/ha 내지 1.5 kg/ha 의 범위이다.
예를 들면, 종자의 분진화, 코팅 또는 적심 (drenching) 에 의한 식물 번식 물질, 예를 들면, 종자의 처리에서, 식물 번식 물질 (바람직하게는 종자) 100 kg 당 0.1 g 내지 1000 g, 바람직하게는 1 g 내지 1000 g, 더 바람직하게는 1 g 내지 100 g, 가장 바람직하게는 5 g 내지 100 g 의 활성 화합물의 양이 일반적으로 필요하다.
본 발명의 다른 실시형태에서, 종자 처리를 위해서, 사용되는 활성 화합물, 즉,제초제 A 및 B, 및 경우에 따라 해독제 C 및/또는 제초제 D 의 양은 일반적으로 종자 100 kg 당 0.001 kg 내지 10 kg 이다.
물질 또는 저장 제품의 보호에서 사용될 때, 적용되는 활성 화합물의 양은 적용 영역의 유형 및 목적하는 효과에 좌우된다. 물질의 보호에 통상 적용되는 양은 처리 물질의 입방 미터 당 활성 성분의 0.001 g 내지 2 kg, 바람직하게는 0.005 g 내지 1 kg 이다.
본 발명의 방법에서, 제초제 A 및 추가의 제초제 B 및 임의로 독성 완화제 C 및 제초제 D 가 제형화되고, 공동으로 또는 개별적으로 적용되는지는 중요하지 않다.
개별 적용의 경우, 적용하는 순서는 약간 중요하다. 제초제 A 및 제초제 B, 임의로 제초제 D 및 임의로 독성 완화제 C 는 식물에 대해 활성 성분의 동시 작용을 허용하는 시간 내에, 바람직하게는 최대14 일, 특히 최대 7 일의 기간 내에 적용되는 것만이 필요하다.
문제의 적용 방법에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 원치 않는 식물을 제거하기 위한 추가의 수의 작물 식물에서 추가로 사용될 수 있다. 적합한 작물의 예는 하기와 같다:
알리움 세파 (Allium cepa), 아나나스 코모수스 (Ananas comosus), 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 아스파라구스 오피시날리스 (Asparagus officinalis), 아베나 사티바(Avena sativa), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 베타 불가리스 종 라파 (Beta vulgaris spec. rapa), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 나푸스 변종 나포브라시카 (Brassica napus var. napobrassica), 브라시카 라파 변종 실베스트리스 (Brassica rapa var. silvestris), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 브라시카 니그라 (Brassica nigra), 카멜리아 시넨시스 (Camellia sinensis), 카르타무스 틴크토리우스 (Carthamus tinctorius), 카르야 일리노이넨시스 (Carya illinoinensis), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 쿠쿠미스 사티부스 (Cucumis sativus), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 다우쿠스 카로타 (Daucus carota), 엘라에이스 구이닌시스 (Elaeis guineensis), 프라가리아 베스카 (Fragaria vesca), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 안누스 (Helianthus annuus), 헤베아 브라실리엔시스 (Hevea brasiliensis), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 후물루스 루풀루스 (Humulus lupulus), 이포모에아 바타타스 (Ipomoea batatas), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 마니호트 에스쿨렌타 (Manihot esculenta), 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 무사(Musa) 종, 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카(N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피세아 아비에스 (Picea abies), 피누스 (Pinus) 종, 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 아비움 (Prunus avium), 프루누스 페르시카 (Prunus persica), 피루스 콤무니스 (Pyrus communis), 프루누스 아르메니아카 (Prunus armeniaca), 프루누스 케라수스 (Prunus cerasus), 프루누스 둘키스 (Prunus dulcis), 프루누스 도메스티카 (Prunus domestica), 리베스 실베스트레 (Ribes sylvestre), 리시누스 콤무니스 (Ricinus communis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 시나피스 알바 (Sinapis alba), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (소르굼 불가레 (S. vulgare)), 테오브로마 카카오 (Theobroma cacao), 트리폴리움 프라텐세 (Trifolium pratense), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera), 제아 마이스 (Zea mays).
바람직한 작물은 아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea), 베타 불가리스 종 알티시마 (Beta vulgaris spec. altissima), 브라시카 나푸스 변종 나푸스 (Brassica napus var. napus), 브라시카 올레라세아 (Brassica oleracea), 시트루스 리몬 (Citrus limon), 시트루스 시넨시스 (Citrus sinensis), 코페아 아라비카 (Coffea arabica) (코페아 카네포라 (Coffea canephora), 코페아 리베리카 (Coffea liberica)), 시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon), 글리신 막스 (Glycine max), 고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum) (고시피움 아르보레움 (Gossypium arboreum), 고시피움 헤르바세움 (Gossypium herbaceum), 고시피움 비티폴리움 (Gossypium vitifolium)), 헬리안투스 안누스 (Helianthus annuus), 호르데움 불가레 (Hordeum vulgare), 주글란스 레기아 (Juglans regia), 렌스 쿨리나리스 (Lens culinaris), 리눔 우시타티시뭄 (Linum usitatissimum), 리코페르시콘 리코페르시쿰 (Lycopersicon lycopersicum), 말루스 (Malus) 종, 메디카고 사티바 (Medicago sativa), 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) (엔. 루스티카(N. rustica)), 올레아 에우로파에아 (Olea europaea), 오리자 사티바 (Oryza sativa), 파세올루스 루나투스 (Phaseolus lunatus), 파세올루스 불가리스 (Phaseolus vulgaris), 피스타시아 베라 (Pistacia vera), 피숨 사티붐 (Pisum sativum), 프루누스 둘키스 (Prunus dulcis), 사카룸 오피시나룸 (Saccharum officinarum), 세칼레 세레알레 (Secale cereale), 솔라눔 투베로숨 (Solanum tuberosum), 소르굼 비콜로르 (Sorghum bicolor) (소르굼 불가레 (S. vulgare)), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 트리티쿰 두룸 (Triticum durum), 비시아 파바 (Vicia faba), 비티스 비니페라 (Vitis vinifera) 및 제아 마이스 (Zea mays).
특히 바람직한 작물은 곡물, 옥수수, 대두, 벼, 유채, 목화, 감자, 땅콩 또는 영구 작물이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 유전자 변형 식물에서 사용될 수 있다. 용어 "유전자 변형 식물" 이란, 식물 종의 게놈에 고유하지 않는 DNA 의 서열 삽입을 포함하거나, 식물 종의 게놈에 고유한 DNA 의 결손을 나타내도록 재조합 DNA 기술의 사용에 의해 유전 물질이 변형된 식물로서 이해되어야 하며, 여기서, 변형(들)은 잡종 교배, 돌연변이 또는 자연적 재조합 단독에 의해 용이하게 수득될 수 없다. 종종, 특정한 유전자 변형된 식물은 게놈이 재조합 DNA 기술의 사용에 의해 직접 처리된 조상 식물로부터 자연 교배 또는 번식 과정을 통한 유전에 의해 유전자 변형(들)을 수득한 식물일 것이다. 전형적으로, 식물의 특정 특성을 개선시키기 위해, 유전자 변형 식물의 유전 물질에 하나 이상의 유전자가 통합된다. 이러한 유전자 변형은 또한, 예를 들면, 글리코실화 또는 폴리머 첨가, 예를 들면, 프레닐화, 아세틸화 또는 파르네실화 잔기 또는 PEG 잔기 부착을 허용, 감소 또는 촉진시키는 아미노산 돌연변이(들)의 내부 삽입에 의해, 단백질(들) (올리고펩타이드 또는 폴리펩티드) 의 표적화 번역후 변형을 포함하지만 이들에 한정되는 것은 아니다.
육종, 돌연변이유발 또는 유전 공학에 의해 변형된 식물은, 예를 들면, 육종 또는 유 공학의 전통상적인 방법의 결과로서, 특정 부류의 제초제, 예를 들면, 옥신 제초제, 예를 들면, 디캄바 또는 2,4-D; 표백제 제초제, 예를 들면, 4-하이드록시페닐피루베이트 디옥시게나제 (HPPD) 억제제 또는 피토엔 데새투라제 (PDS) 억제제; 아세토락테이트 신타아제 (ALS) 억제제, 예를 들면, 설포닐 우레아 또는 이미다졸리논; 에놀피루빌 쉬키메이트-3-포스페이트 신타아제 (EPSP) 억제제, 예를 들면, 글리포세이트; 글루타민 신테타아제 (GS) 억제제, 예를 들면, 글루포시네이트; 프로토포르피리노겐-IX 옥시다아제 억제제; 지질 생합성 억제제, 예를 들면, 아세틸CoA 카르복실라아제 (ACCase) 억제제; 또는 옥시닐 (즉, 브로목시닐 또는 이옥시닐) 제초제의 적용에 내성이 있게 되고; 또한 식물은 복수의 유전자 변형을 통하여 복수의 부류의 제초제에 내성이 있게 되고, 예를 들면, 글리포세이트와 글루포시네이트 둘 다에 또는 글리포세이트와 또 다른 부류로부터의 제초제, 예를 들면, ALS 억제제, HPPD 억제제, 옥신 제초제 또는 ACCase 억제제 둘 다에 내성이 있게 된다. 이들 제초제 내성 기술은, 예를 들면, 문헌 [Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185] 에 기재되어 있으며, 본원에 참조로 인용된다. 몇몇 재배 식물은 돌연변이유발 및 통상적인 육종 방법에 의해 제초제에 대해 내성이 생겼으며, 예를 들면, 이미다졸리논, 예를 들면, 이마자목스에 대해 내성인 Clearfield® 여름 평지 (Canola, BASF SE, Germany), 또는 설포닐 우레아, 예를 들면, 트리베누론에 내성이 있는 익ExpressSun® 해바라기 (DuPont, USA) 가 있다. 유전 공학 방법을 사용하여 대두, 목화, 옥수수, 비트 및 평지와 같은 재배 식물이 제초제, 예를 들면, 글리포세이트, 이미다졸리논 및 글루포시네이트에 대해 내성이 생겼으며, 이들 중 일부는 브랜드명 또는 상표명 RoundupReady® (글리포세이트 내성, Monsanto, USA), Cultivance® (이미다졸리논 내성, BASF SE, Germany) 및 LibertyLink® (글루포시네이트 내성, Bayer CropScience, Germany) 로 상업적으로 입수가능하다.
또한, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해 하나 이상의 살충 단백질, 특히 박테리아 속 바실루스 (Bacillus), 특히 바실루스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) 로부터 공지된 것들, 예를 들면, δ-내독소, 예를 들면, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는Cry9c; 영양 살곤충 단백질 (VIP), 예를 들면, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 박테리아 집락형성 선충류, 예를 들면, 포토랍두스 (Photorhabdus) 종 또는 크세노랍두스 (Xenorhabdus) 의 살곤충 단백질; 동물에 의해 생성되는 독소, 예를 들면, 전갈 독소, 거미 독소, 말벌 독소 또는 기타 곤충-특이적 신경독소; 진균에 의해 생성되는 독소, 예를 들면, 스트렙토마이세테스(Streptomycetes) 독소, 식물 렉틴, 예를 들면, 완두콩 또는 보리 렉틴; 응집소; 프로테이나제 억제제, 예를 들면, 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 억제제; 리보솜-불활성화 단백질 (RIP), 예를 들면, 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예를 들면, 3-하이드록시-스테로이드 옥시다제, 엑디스테로이드-IDP-글리코실-트랜스퍼라아제, 콜레스테롤 옥시다아제, 엑디손 억제제 또는 HMG-CoA-리덕타아제; 이온 채널 차단제, 예를 들면, 나트륨 또는 칼슘 채널 차단제; 유충 호르몬 에스테라아제; 이뇨 호르몬 수용체 (헬리코키닌 수용체); 스틸벤 신타아제, 바이벤질 신타아제, 키티나아제 또는 글루카나아제를 합성할 수 있는 식물이 또한 포함된다. 본 발명의 문맥에서, 이들 살곤충 단백질 또는 독소는 명백히 전구-독소, 하이브리드 단백질, 절단형 또는 변형 단백질로서 또한 이해되어야 한다. 하이브리드 단백질은 단백질 도메인의 신규한 조합을 특징으로 한다 (예를 들면, WO 02/015701 참조). 이러한 독소 또는 이러한 독소를 합성할 수 있는 유전자 변형 식물의 추가의 예는, 예를 들면, EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 및 WO 03/52073 에 개시되어 있다. 이러한 유전자 변형 식물의 생산 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있으며, 예를 들면, 상기 언급된 공개문헌에 기재되어 있다. 유전자 변형 식물에 함유된 이들 살곤충 단백질은 이들 단백질을 생성하는 식물에 절지동물의 모든 분류군으로부터의 유해한 해충, 특히 딱정벌레류 (코엘로프테라), 쌍시류 (디프테라) 및 나방류 (레피도프테라), 및 선충류 (네마토다) 에 대한 저항성을 부여한다. 하나 이상의 살곤충 단백질을 합성할 수 있는 유전자 변형 식물은, 예를 들면, 상기에서 언급된 공개문헌에 기재되어 있으며, 이들 중 일부는, 예를 들면, YieldGard® (Cry1Ab 독소를 생성하는 옥수수 재배품종), YieldGard® Plus (Cry1Ab 및 Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 재배품종), Starlink® (Cry9c 독소를 생성하는 옥수수 재배품종), Herculex® RW (Cry34Ab1, Cry35Ab1 및 효소 포스피노트리신-N-아세틸트랜스페라제 [PAT]를 생성하는 옥수수 재배품종); NuCOTN® 33B (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 재배품종), Bollgard® I (Cry1Ac 독소를 생성하는 목화 재배품종), Bollgard® II (Cry1Ac 및 Cry2Ab2 독소를 생성하는 목화 재배품종); VIPCOT® (VIP-독소를 생성하는 목화 재배품종); NewLeaf® (Cry3A 독소를 생성하는 감자 재배품종); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, 신젠타 시즈 에스에이에스(Syngenta Seeds SAS, 프랑스)로부터의 Bt11 (예를 들면, Agrisure® CB) 및 Bt176 (Cry1Ab 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 재배품종), Seeds SAS (France ) 로부터의 MIR604 (Cry3A 독소의 변형을 생성하는 옥수수 재배품종, WO 03/018810 참조), Monsanto Europe S.A. (Belgium) 로부터의 MON 863 (Cry3Bb1 독소를 생성하는 옥수수 재배품종), Monsanto Europe S.A. (Belgium) 로부터의 IPC 531 (Cry1Ac 독소의 변형을 생성하는 목화 재배품종) 및 Pioneer Overseas Corporation (Belgium) 으로부터의 1507 (Cry1F 독소 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 재배품종) 로 상업적으로 입수가능하다.
또한, 재조합 DNA 기술을 사용여 박테리아성, 바이러스성 또는 진균성 병원체에 대한 이들 식물의 저항성 또는 내성을 증가시키는 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물도 또한 포함된다. 이러한 단백질의 예는 소위 "발병기전-관련 단백질" (PR 단백질, 예를 들면, EP-A 392 225 참조), 식물 질병 저항성 유전자 (예를 들면, 멕시코 야생 감자 솔라눔 불보카스타눔 (Solanum bulbocastanum) 으로부터 유래된 피토프토라 인페스탄스 (Phytophthora infestans) 에 대해 작용하는 저항성 유전자를 발현하는 감자 재배품종) 또는 T4-리소자임 (예를 들면, 에르위니아 아밀보라 (Erwinia amylvora) 와 같은 박테리아에 대해 증가된 저항성을 가지는 이들 단백질을 합성할 수 있는 감자 재배품종) 이다. 이러한 유전자 변형 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있으며, 예를 들면, 상기에서 언급된 공개문헌에 기재되어 있다.
또한, 재조합 DNA 기술을 사용하여 생산성 (예를 들면, 바이오매스 생산, 곡물 수율, 전분 함량, 오일 함량 또는 단백질 함량), 가뭄, 염분 또는 기타 성장-제한 환경 인자에 대한 내성, 또는 해충 및 진균, 식물의 박테리아 또는 바이러스성 병원체에 대한 내성을 증가시키는 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물도 또한 포함된다.
또한, 재조합 DNA 기술을 이용하여 구체적으로는 인간 또는 동물 영양을 개선하는, 변형 양의 물질 성분 또는 신규 성분을 함유하는 식물, 예를 들면, 건강을 증강시키는 장쇄 오메가-3 지방산 또는 불포화 오메가-9 지방산을 생성하는 오일 작물 (예를 들면, Nexera® 평지, DOW Agro Sciences, Canada) 도 또한 포함된다.
또한, 재조합 DNA 기술을 이용하여 구체적으로는 원료 생산을 개선하는, 변형 양의 성분 또는 신규 성분을 함유하는 식물, 예를 들면, 증가된 양의 아밀로펙틴을 생산하는 감자 (예를 들면, Amflora® 감자, BASF SE, Germany) 도 또한 포함된다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 또한 식물 부분 (이에 대해 작물 식물, 예를 들면, 목화, 감자, 유채, 해바라기, 대두 또는 필드 빈, 특히 목화가 적합함) 을 탈엽 및/또는 고사시키는데 적합한 것으로 밝혀졌다. 이와 관련하여, 식물의 고사 및/또는 탈엽을 위한 조성물, 이들 조성물의 제조 방법, 및 본 발명에 따른 조성물을 사용하여 식물을 고사 및/또는 탈엽시키는 방법을 밝혀냈다.
고사제로서, 본 발명에 따른 조성물은 작물 식물, 예를 들면, 감자, 유채, 해바라기 및 대두의 지표위 부분, 뿐만 아니라 곡물을 고사시키는데 특히 적합하다. 이것은 이들 중요한 작물 식물의 완전한 기계적 수확을 가능하게 한다.
또한 경제적으로 흥미로운 것은 수확의 용이성이며, 이것은 감귤류, 올리브 및 다른 종 및 인과류, 핵과류 및 견과류의 품종에서 열개를 특정 기간의 시간 내로 집중시키거나 나무에 대한 접착력을 감소시킴으로써 가능하게 된다. 동일한 메카니즘, 즉 식물의 과실 부분 또는 잎 부분 및 새싹 부분 사이에서의 분리 조직의 발달 촉진도 또한 유용 식물, 특히 목화의 탈엽 조절에 필수적이다.
또한, 개별 목화 식물이 성숙하는 기간의 단축은 수확 후 섬유 품질을 증가시킨다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하는 역할을 한다.
실시예
화합물 및 본 발명에 따른 조성물의 제초 활성은 하기 온실 실험에 의해 입증되었다:
사용된 배양 용기는 기재로서 부식토가 대략 2-3.0% 인 사질토를 함유하는 플라스틱 화분이었다. 시험 식물의 종자를 각 종에 대해 개별적으로 파종하였다.
출아전 처리를 위해, 물 중에 현탁되거나 유화된 활성 화합물을 미세 분포 노즐에 의해 파종 직후에 적용하였다. 발아 및 성장을 촉진시키기 위해서 용기를 서서히 관개한 후, 식물이 뿌리를 내릴 때까지 투명한 플라스틱 후드로 덮었다. 이와 같이 덮음으로써, 활성 화합물에 의해 악영향을 받지 않는 한, 시험 식물이 균일하게 발아되었다.
출아후 처리를 위해, 시험 식물을 먼저 식물 습성에 따라 3 cm 내지 15 cm 의 높이로 성장시킨 후, 물 중에 현탁되거나 유화된 활성 화합물로만 처리하였다. 이를 위해서, 시험 식물을 직접 파종하고 동일한 용기에서 성장시키거나, 먼저 모종으로서 개별 성장시키고, 처리 며칠 전 시험 용기에 이식하였다.
종에 따라, 식물을 10-25 ℃ 및 20-35 ℃ 에서 각각 유지시켰다.
시험 기간은 2 내지 4주에 걸쳐 있었다. 이 시간 동안, 식물을 재배하고, 개별 처리에 대한 이들의 반응을 평가하였다.
0 내지 100 의 등급을 이용하여 평가를 수행하였다. 100 은 식물의 출아가 없거나 적어도 지상 부분의 완전한 파괴를 의미하고, 0 은 손상이 없거나 정상적인 성장 과정을 의미한다. 양호한 제초 활성은 70 이상의 값으로 주어지고, 매우 양호한 제초 활성은 85 이상의 값으로 주어진다.
하기 실시예에서, 문헌 [S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic 및 antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22ff.] 의 방법을 사용하여, 각각의 활성 화합물의 활성이 단지 부가적인 경우, 값 E 를 산출하였다.
2성분 조성물의 경우:
E = X + Y - (X·Y/100)
여기서,
X = 사용량 a 에서 활성 화합물 A 를 사용시 활성 %;
Y = 사용량 b 에서 활성 화합물 B 를 사용시 활성 %;
E = 사용량 a + b 에서 A + B 에 의한 활성 예상치 (%).
3성분 조성물의 경우:
Figure pct00013
여기서,
X = 사용량 a 에서 활성 화합물 A 를 사용시 활성 %;
Y = 사용량 b 에서 활성 화합물 B 를 사용시 활성 %;
Z = 사용량 d 에서 활성 화합물 D 를 사용시 활성 %;
E = 사용량 a + b+ d 에서 A + B + D 에 의한 활성 예상치 (%).
실측치가 Colby 에 따라 계산된 값 E 보다 높은 경우, 상승 효과가 존재한다.
하기 활성 화합물을 테스트하였다:
화합물 A: 아쥬반트 무함유 용액 중의 코르넥시스틴
온실 실험에서 사용된 식물은 하기 종이었다:
Figure pct00014
이들 테스트의 결과는 하기 사용 실시예에서 제공되고, 하나 이상의 제초제 A 및 하나 이상의 제초제 B 를 포함하는 혼합물의 상승 효과를 입증한다. 본 문맥에서, 활성 성분 (a.i.) 은 100 % 의 활성 성분을 기준으로 한 활성 성분을 의미한다.
혼합물의 제조를 위해서, 제초제 A 는 각각의 제초제 A 22.5 중량% 를 포함하는 수용액의 형태로 사용되었다. 제초제 B 는 하기에서 확인되는 바와 같이 각각 시판되는 제형의 형태로 사용되었다. 경우에 따라, 아쥬반트 DASH ® HC 를 혼합물에 첨가하였다.
DASH ® HC 는 지방산 에스테르 및 알콕실화 알코올-포스페이트 에스테르를 함유하는 유화성 농축물이다.
활성 성분의 각각의 혼합물은 활성 화합물을 적용하는데 사용되는 분무액에 도입되었다. 실시예에서, 사용된 용매는 물이었다.
실시예 1: 나트륨-염 형태의 코르넥시스틴 (a1) + 벤타존 (B.17) (BASAGRAN ®) 의 혼합물에 의한 출아후 처리
Figure pct00015
실시예 2: 코르넥시스틴 (a1)+디메텐아미드-P (B.50) (FRONTIER ®) 의 혼합물에 의한 출아후 처리
Figure pct00016
실시예 3: 코르넥시스틴 (a1)+ 이마자목스 (B.3) (RAPTOR ®) + 아트라진 (D3) (ATRAZINE 4L ®) +1 중량% DASH ® HC 의 혼합물에 의한 출아후 처리
Figure pct00017
실시예 4: 코르넥시스틴 (a1)+ 피록사설폰 (B.30) 의 혼합물에 의한 출아후 처리
Figure pct00018
실시예 5: 코르넥시스틴 (a1)+ 메트설푸론 (B.55) (ALLY ®) 의 혼합물에 의한 출아후 처리
Figure pct00019

Claims (15)

  1. 하기를 포함하는 제초제 조성물:
    A) 하나 이상의 하기 식 I 의 화합물 (제초제 A) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체:
    Figure pct00020

    [식 중,
    R1 은 CH3 또는 CH2OH 이고;
    R2 및 R3 은 인접 탄소 원자와 함께 디하이드로-2,5-디옥소푸란 고리를 형성하거나,
    R2 및 R3 은 OH 임]
    및
    B) 하기 b1) 내지 b5) 의 군의 제초제로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 화합물 (제초제 B) 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 또는 유도체:
    b1) 하기로부터 선택된 비-ACC 지질 생합성 억제제:
    b1.1) 클로로카복실산,
    b1.2) 벤조푸란,
    b1.3) 포스포로디티오에이트,
    b1.4) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트를 제외한 티오카바메이트, 및
    b1.5) 부틸레이트, EPTC, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트로부터 선택된 티오카바메이트, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b1.5) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함;
    b2) 하기로부터 선택된 ALS 억제제:
    b2.1) 이미다졸리논,
    b2.2) 설포닐아미노-카보닐-트리아졸리논,
    b2.3) 피리미디닐(티오)벤조에이트,
    b2.4) 트리아졸로피리미딘,
    b2.5) 설폰아닐리드;
    b2.6) 니코설푸론을 제외한 설포닐우레아, 및
    b2.7) 니코설푸론으로부터 선택된 설포닐우레아, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b2.7) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함;
    b3) 하기로부터 선택된 PS II 광합성 억제제:
    b3.1) 아미드,
    b3.2) 벤조티아디아지논,
    b3.3) 니트릴,
    b3.4) 페닐카바메이트,
    b3.5) 피리다지논,
    b3.6) 트리아졸리논,
    b3.7) 우라실,
    b3.8) 피리데이트를 제외한 페닐피리다진,
    b3.9) 피리데이트로부터 선택된 페닐피리다진, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.9) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함,
    b3.10) 메트리부진을 제외한 트리아지논,
    b3.11) 메트리부진으로부터 선택된 트리아지논, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 a) 및 b3.11) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함,
    b3.12) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진을 제외한 트리아진,
    b3.13) 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진으로부터 선택된 트리아진, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.13) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함,
    b3.14) 디우론 및 리누론을 제외한 우레아, 및
    b3.15) 디우론 및 리누론으로부터 선택된 우레아, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b3.15) 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함;
    b4) 하기로부터 선택된 유사분열 억제제:
    b4.1) 미세소관 조직화의 억제제, 예를 들면, 카바메이트 및 아릴아미노 프로피온산,
    b4.2) 벤즈아미드,
    b4.3) 벤조산,
    b4.4) 포스포로아미데이트,
    b4.5) 피리딘,
    b4.6) 펜디메탈린 및 트리플루랄린을 제외한 디니트로아닐린, 및
    b4.7) 펜디메탈린 및 트리플루랄린으로부터 선택된 디니트로아닐린, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b4.7) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함;
    b5) 하기로부터 선택된 초장쇄 지방산의 합성 억제제 (VLCFA 억제제):
    b5.1) 아세트아미드,
    b5.2) 옥시아세트아미드,
    b5.3) 테트라졸리논,
    b5.4) 다음으로부터 선택된 기타 제초제: 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피페로포스, 피록사설폰, 및 하기 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물
    Figure pct00021
    ,
    b5.5) 아세토클로르, 알라클로르, 메탈라클로르 및 프로파클로르를 제외한 클로로아세트아미드, 및
    b5.6) 아세토클로르, 알라클로르, 메탈라클로르 및 프로파클로르로부터 선택된 클로로아세트아미드, 단, 제초제 A) 는 R1 이 CH2OH 인 식 I 의 화합물 및 이의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되거나, 단, 상기 조성물은 A) 및 b5.6) 과 상이한 하나 이상의 추가의 제초제를 포함함.
  2. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 식 I 의 화합물은 하기로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물:
    a1) 코르넥시스틴 (I.a1)
    Figure pct00022
    ,
    a2) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2)
    Figure pct00023
    ,
    a3) 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3)
    Figure pct00024
    ,
    a4) 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4)
    Figure pct00025
    ,
    및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 활성 성분 A) 로서 하기로부터 선택된 2 개 이상의 식 I 의 화합물 및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체를 포함하는 것인, 제초제 조성물:
    a5) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 의 혼합물,
    a6) 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물,
    a7) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 의 혼합물,
    a8) 코르넥시스틴 (I.a1) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물,
    a9) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 과 하이드록시코르넥시스틴 (I.a3) 의 혼합물, 및
    a10) 코르넥시스틴의 2염기산 (I.a2) 과 하이드록시코르넥시스틴의 2염기산 (I.a4) 의 혼합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 는 하기의 군으로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물:
    b1) 비-ACC 지질 생합성 억제제:
    b1.1) 클로로카복실산: 플루프로파네이트;
    b1.2) 벤소푸란: 벤푸레세이트 및 에토푸메세이트;
    b1.4) 티오카바메이트: 에스프로카르브, 프로설포카르브 및 트리알레이트;
    b1.5) 티오카바메이트: 부틸레이트, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트;
    b2) ALS 억제제:
    b2.1) 이미다졸리논: 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르;
    b2.2) 설포닐아미노-카보닐-트리아졸리논 제초제: 플루카바존-나트륨, 프로폭시카바존-나트륨 및 티엔카바존-메틸;
    b2.3) 피리미디닐벤조에이트: 비스피리박-나트륨, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸 및 피리티오박-나트륨;
    b2.4) 트리아졸로피리미딘 제초제: 클로란술람-메틸, 디클로술람, 플루메트술람, 플로라술람, 메토술람, 페녹스술람, 피리미술판 및 피록스술람;
    b2.5) 설폰아닐리드: 트리아파몬;
    b2.6) 설포닐우레아: 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 사이클로설파무론, 에타메트설푸론-메틸, 에톡시설푸론, 플라자설푸론, 플루세토설푸론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 할로설푸론-메틸, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메소설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론-메틸, 오르토설파무론, 옥사설푸론, 피리미설푸론-메틸, 프로피리설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포메투론-메틸, 설포설푸론, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론;
    b2.7) 설포닐우레아: 니코설푸론;
    b3) PS II 광합성 억제제:
    b3.1) 아미드: 프로파닐;
    b3.2) 벤조티아디아지논: 벤타존 및 벤타존-나트륨;
    b3.3) 니트릴: 브로목시닐 및 이의 염 및 에스테르, 이옥시닐 및 이의 염 및 에스테르;
    b3.4) 페닐카바메이트: 데스메디팜 및 펜메디팜;
    b3.5) 피리다지논: 클로리다존;
    b3.6) 트리아졸리논: 아미카바존;
    b3.7) 우라실: 브로마실 및 레나실;
    b3.9) 페닐피리다진: 피리데이트;
    b3.10) 트리아지논: 헥사지논 및 메타미트론;
    b3.11) 트리아지논: 메트리부진;
    b3.12) 트리아진 제초제: 아메트린, 테르부트린 및 테르부틸아진;
    b3.13) 트리아진 제초제: 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진;
    b3.14) 우레아: 클로로톨루론, 플루오메투론, 이소프로투론, 메타벤즈티아주론 및 티디아주론;
    b3.15) 우레아: 디우론 및 리누론;
    b4) 유사분열 억제제:
    b4.1) 카바메이트: 카르베타미드;
    b4.2) 벤즈아미드: 테부탐;
    b4.3) 포스포라미데이트: 부타미포스;
    b4.4) 피리딘: 디티오피르 및 티아조피르;
    b4.5) 디니트로아닐린: 벤플루랄린, 에탈플루랄린 및 오리잘린;
    b4.6) 디니트로아닐린: 펜디메탈린 및 트리플루랄린;
    b5) VLCFA 억제제:
    b5.1) 아세트아미드: 디펜아미드, 나프로아닐리드 및 나프로파미드;
    b5.2) 옥시아세트아미드: 플루펜아세트 및 메펜아세트;
    b5.3) 테트라졸리논: 펜트라자미드;
    b5.4) 기타 제초제: 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피록사설폰, 테닐클로르, 및 상기에서 언급된 바와 같은 식 V.1, 식 V.2, 식 V.3, 식 V.4, 식 V.5, 식 V.6, 식 V.7, 식 V.8 및 식 V.9 의 이속사졸린 화합물;
    b5.5) 클로로아세트아미드: 부타클로르, 디메텐아미드; 디메텐아미드-P, 메타자클로르 및 프레틸라클로르;
    b5.6) 클로로아세트아미드: 아세토클로르, 알라클로르; 메톨라클로르, S-메톨라클로르 및 프로파클로르;
    및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 는 하기의 군으로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물:
    b1) 비-ACC 지질 생합성 억제제:
    b1.1) 클로로카복실산: 플루프로파네이트;
    b1.2) 벤소푸란: 에토푸메세이트;
    b1.4) 티오카바메이트: 부틸레이트, 몰리네이트, 티오벤카르브 및 베르놀레이트; 및
    b1.5) 티오카바메이트: 에스프로카르브, 프로설포카르브 및 트리알레이트;
    b2) ALS 억제제:
    b2.1) 이미다졸리논: 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르;
    b2.2) 설포닐아미노-카보닐-트리아졸리논 제초제: 프로폭시카바존-나트륨 및 티엔카바존-메틸,
    b2.3) 피리미디닐(티오)벤조에이트: 비스피리박-나트륨, 피리벤족심 및 피리프탈리드;
    b2.4) 트리아졸로피리미딘 제초제: 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람 및 피록스술람;
    b2.5) 설폰아닐리드: 트리아파몬;
    b2.6) 설포닐우레아: 니코설푸론; 및
    b2.7) 설포닐우레아: 벤설푸론-메틸, 사이클로설파무론, 플루피르설푸론-메틸-나트륨, 포람설푸론, 이마조설푸론, 요오도설푸론, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이오펜설푸론, 이오펜설푸론-나트륨, 메소설푸론, 메타조설푸론, 프로피리설푸론, 피라조설푸론-에틸, 림설푸론, 설포설푸론 및 트리토설푸론;
    b3) PS II 광합성 억제제:
    b3.1) 아미드: 프로파닐;
    b3.2) 벤조티아디아지논: 벤타존;
    b3.3) 니트릴 제초제: 브로목시닐;
    b3.4) 페닐 카바메이트: 데스메디팜;
    b3.7) 우라실: 브로마실;
    b3.9) 페닐피리다진: 피리데이트;
    b3.10) 트리아지논: 헥사지논;
    b3.11) 트리아지논: 메트리부진;
    b3.12) 트리아진 제초제: 아메트린, 테르부트린 및 테르부틸아진;
    b3.13) 트리아진 제초제: 아트라진, 시아나진, 프로메트린 및 시마진;
    b3.14) 우레아: 플루오메투론 및 이소프로투론; 및
    b3.15) 우레아: 디우론 및 리누론;
    b4) 유사분열 억제제:
    b4.1) 카바메이트: 카르베타미드;
    b4.2) 벤즈아미드: 테부탐;
    b4.4) 포스포라미데이트: 부타미포스;
    b4.5) 피리딘: 디티오피르; 및
    b4.7) 디니트로아닐린: 펜디메탈린 및 트리플루랄린;
    b5) VLCFA 억제제:
    b5.1) 아세트아미드: 디펜아미드;
    b5.2) 옥시아세트아미드: 플루펜아세트 및 메펜아세트;
    b5.3) 테트라졸리논: 펜트라자미드,
    b5.4) 기타 제초제: 카펜스트롤, 페녹사설폰, 이프펜카바존, 피록사설폰, 및 상기에서 언급된 바와 같은 식 II.1, 식 II.2, 식 II.3, 식 II.4, 식 II.5, 식 II.6, 식 II.7, 식 II.8 및 식 II.9 의 이속사졸린 화합물;
    b5.5) 클로로아세트아미드: 디메텐아미드-P, 메타자클로르 및 프레틸라클로르; 및
    b5.6) 클로로아세트아미드: 아세토클로르, 알라클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르 및 프로파클로르;
    및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 는 플루프로파네이트 (B1), 에토푸메세이트 (B2), 이마자목스 (B3), 이마자픽 (B4), 이마자피르 (B5), 이마자퀸 (B6), 이마제타피르 (B7), 티엔카바존-메틸 (B8), 비스피리박-나트륨 (B9), 피리벤족심 (B10), 피리프탈리드 (B11), 플로라술람 (B12), 메타술란 (B13), 페녹스술람 (B14), 피록스술람 (B15), 프로파닐 (B16), 벤타존 (B17), 브로목시닐 (B18), 데스메디팜 (B19), 브로마실 (B20), 카르베타미드 (B21), 테부탐 (B22), 부타미포스 (B23), 디티오피르 (B24), 디펜아미드 (B25), 플루펜아세트 (B26), 메펜아세트 (B27), 펜트라자미드 (B28), 카펜스트롤 (B29) 및 피록사설폰 (B30);
    및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 제초제 A 는 R1 이 CH2OH 인 식 (I) 의 화합물로부터 선택되고, 제초제 B 는 b1), b2), b3), b4) 및 b5) 의 군으로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서, 제초제 B 는 플루프로파네이트 (B1), 에토푸메세이트 (B2), 이마자목스 (B3), 이마자픽 (B4), 이마자피르 (B5), 이마자퀸 (B6), 이마제타피르 (B7), 티엔카바존-메틸 (B8), 비스피리박-나트륨 (B9), 피리벤족심 (B10), 피리프탈리드 (B11), 플로라술람 (B12), 메타술란 (B13), 페녹스술람 (B14), 피록스술람 (B15), 프로파닐 (B16), 벤타존 (B17), 브로목시닐 (B18), 데스메디팜 (B19), 브로마실 (B20), 카르베타미드 (B21), 테부탐 (B22), 부타미포스 (B23), 디티오피르 (B24), 디펜아미드 (B25), 플루펜아세트 (B26), 메펜아세트 (B27), 펜트라자미드 (B28), 카펜스트롤 (B29), 피록사설폰 (B30), 부틸레이트 (B31), 몰리네이트 (B32), 티오벤카르브 (B33), 베르놀레이트 (B34), 니코설푸론 (B35), 트리토설푸론 (B36), 아트라진 (B37), 시아나진 (B38), 프로메트린 (B39), 시마진 (B40), 테르부틸아진 (B41), 메트리부진 (B42), 디우론 (B43), 리누론 (B44), 피리데이트 (B45), 펜디메탈린 (B46), 트리플루랄린 (B47), 아세토클로르 (B48), 알라클로르 (B49), 디메텐아미드-P (B50), 메톨라클로르 (B51), S-메톨라클로르 (B52), 프레틸라클로르 (B53) 및 프로파클로르 (B54);
    및 이들의 농업적으로 허용가능한 염 및 유도체로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 서로 상이한 2 개 이상의 제초제 B 를 포함하는 것인, 제초제 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 제 1 제초제 B 는 b2) 군의 화합물로부터 선택되고, 제 2 제초제 B 는 b3) 또는 b5) 의 군의 화합물로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물.
  11. 제 9 항에 있어서, 제 1 제초제 B 는 b3) 군의 화합물로부터 선택되고, 제 2 제초제 B 는 b5) 군의 화합물로부터 선택되는 것인, 제초제 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 독성 완화제 C 를 추가로 포함하는 것인, 제초제 조성물.
  13. 제초 활성량의 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조성물 및 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 표면 활성 물질을 포함하는 농약 조성물.
  14. 제 13 항에 따른 농약 조성물의 제조 방법으로서, 상기 제조 방법은 제초 활성량의 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조성물 및 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 표면 활성 물질을 혼합하는 단계를 포함하는 것인 농약 조성물의 제조 방법.
  15. 제초 활성량의 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조성물 또는 제 13 항에 따른 농약 조성물이 식물, 이의 환경 또는 종자에 작용하도록 하는 단계를 포함하는 원치 않는 식생의 방제 방법.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6317761B2 (ja) * 2012-12-31 2018-04-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 除草組成物
BR112016023853A2 (pt) 2014-04-17 2017-08-15 Basf Se composto, composição, método para controlar a vegetação indesejável e uso de um composto
WO2015197392A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 Basf Se Herbicidal compositions comprising cornexistin and/or hydroxycornexistin
EP3209668B1 (en) 2014-10-24 2018-07-25 Basf Se Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
EP3390346B1 (en) * 2015-12-14 2024-02-07 Corteva Agriscience LLC Compositions and methods related to half salts of herbicidal carboxylic acids
CN108849957B (zh) * 2018-08-24 2020-10-02 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含三唑酰草胺和禾草丹的水稻苗后复配除草剂

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
US4897104A (en) * 1987-04-27 1990-01-30 Sankyo Company Limited Anhydride herbicides
JPH0256602A (ja) 1988-08-23 1990-02-26 Maikomu Kk ファジー推論装置
JPH02256602A (ja) * 1988-10-24 1990-10-17 Sankyo Co Ltd 除草剤組成物
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
ATE241699T1 (de) 1989-03-24 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene pflanze
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5424278A (en) * 1994-03-01 1995-06-13 Dowelanco Hydroxycornexistin
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
ES2243543T3 (es) 2000-08-25 2005-12-01 Syngenta Participations Ag Hibridos de proteinas cristalinas de bacillus thurigiensis.
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
US8680290B2 (en) 2004-09-03 2014-03-25 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
BRPI0516442A (pt) 2004-10-05 2008-09-02 Syngenta Ltd composto, processo para a preparação de um composto, composição herbicida, e, método para controlar gramìneas e ervas daninhas em safras de plantas úteis
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
JP6317761B2 (ja) * 2012-12-31 2018-04-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 除草組成物

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