CN112592358B - 一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112592358B CN112592358B CN202011505586.9A CN202011505586A CN112592358B CN 112592358 B CN112592358 B CN 112592358B CN 202011505586 A CN202011505586 A CN 202011505586A CN 112592358 B CN112592358 B CN 112592358B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blue light
- crystal material
- light emitting
- emitting crystal
- nyaia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 14
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 32
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 8
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWJIRCSIBQZUNU-UHFFFAOYSA-N C1(CC=CC2=CC=CC=C12)=NC=1C=C(C=C(C(=O)O)C1)C(=O)O Chemical compound C1(CC=CC2=CC=CC=C12)=NC=1C=C(C=C(C(=O)O)C1)C(=O)O FWJIRCSIBQZUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本申请公开了一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用。所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n；Nyaia代表5‑[(萘‑1‑亚甲基)氨基]‑间苯二甲酸失去2个氢后形成的Nyaia2+；DMA为N,N‑二甲基乙酰胺。该蓝光发光晶体材料，在320nm的激发光照射下能够表现出蓝光发射现象，在制备蓝光LED灯的应用中具有很高的应用价值。
Description
技术领域
本申请涉及一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用，属于发光晶体材料技术领域。
背景技术
白色发光材料在照明和显示技术有着重要应用。近年来，实现白光发射成为材料研究领域的热点问题。其中实现白光照明的方案之一是“蓝+绿+红”三色光的混合。然而相对于红光、绿光材料，蓝光荧光材料发展相对滞后。在显示和照明方面，蓝光材料不但能够减小能耗，而且有利于获得较高色温和高显色指数的器件。
发明内容
本发明的目的在于提供一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用，所述蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下能够表现出蓝光发射现象。
根据本申请的一个方面，提供一种蓝光发光晶体材料。
一种蓝光发光晶体材料，所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n；
其中，Nyaia代表5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸失去2个氢后形成的配体Nyaia2-；DMA为N,N-二甲基乙酰胺；
n为∞，表示不断重复无限延伸。
5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸可表示为H2Nyaia，失去2个氢后形成配体Nyaia2-。
可选地，所述蓝光发光晶体材料的不对称结构单元包含1个独立的Zn2+，1个Nyaia2-配体和1个游离的DMA客体分子，Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位。
所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n；其中，Nyaia代表5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸失去2个氢后形成的配体Nyaia2-；DMA为N,N-二甲基乙酰胺。该蓝光发光晶体材料由无限个不对称单元组成，Zn(Nyaia)·(DMA)为结构的最小重复单元，由Zn(Nyaia)·(DMA)不断重复并无限延伸的结构。
可选地，所述蓝光发光晶体材料属于单斜晶系，具有P21/c空间群结构。
可选地，所述蓝光发光晶体材料的晶胞参数中，
可选地，
具体地，
可选地，所述蓝光发光晶体材料的晶胞参数中，α＝90°，β＝105.354°，γ＝90°，Z＝4，
所述[Zn(Nyaia)·(DMA)]n晶体的不对称结构单元示意图如图1所示，包含1个独立的Zn2+，1个Nyaia2-有机配体和1个游离的DMA客体分子。Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位。
可选地，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.14～0.18,0.05～0.09)；
可选地，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.162～0.172,0.067～0.077)；
具体地，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.167,0.072)。
可选地，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.5～6.0ns；
可选地，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.91～5.55ns；
具体地，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为5.5ns。
可选地，所述蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下发出蓝光。
根据本申请的又一方面，提供上述所述的蓝光发光晶体材料的制备方法。
上述所述的蓝光发光晶体材料的制备方法，将含有5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸、锌源和溶剂的混合溶液进行溶剂热反应，得到所述蓝光发光晶体材料。
可选地，所述5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1～4。
可选地，5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1～3；
其中，锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。
可选地，5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1。
可选地，所述锌源为二价锌盐。
可选地，所述锌源选自硝酸锌、氯化锌中的至少一种。
可选地，所述溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和水的混合液。
可选地，N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1～3。
可选地，N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1～2。
可选地，N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1。
可选地，5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和，N,N-二甲基乙酰胺的用量比为：1mmol：2-5mL。
可选地，5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和，N,N-二甲基乙酰胺的用量比为：1mmol：3mL。
本申请对有机溶剂的用量不作严格的限定，采用本领域技术人员熟知的用量即可，且能够保证所述Zn(NO3)26H2O和5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸充分分散即可。
本申请对所述5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸、锌源和有机溶剂的混合顺序没有任何特殊的限定，按任意顺序进行混合即可。
可选地，所述溶剂热反应的条件为：温度为80～120℃，时间24～72小时。
可选地，温度为90～120℃，时间为36～72小时。
可选地，所述溶剂热反应完成后，还包括后处理；所述后处理包括冷却、过滤和洗涤。
可选地，所述温度独立地选自80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃、105℃、120℃中的任意值或任意两者之间的范围值。
可选地，所述温度独立地选自24h、30h、36h、42h、48h、54h、60h、66h、72h中的任意值或任意两者之间的范围值。
根据本申请的又一方面，提供所述蓝光发光晶体材料的应用。蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下能够表现出蓝光发射现象。
上述所述的蓝光发光晶体材料和/或由上述所述的制备方法制备得到的蓝光发光晶体材料在制备蓝光LED中的应用。
本申请能产生的有益效果包括：
1)本申请所提供的蓝光发光晶体材料，在320nm的激发光照射下能够表现出蓝光发射现象，在制备蓝光LED灯的应用中具有很高的应用价值。
2)本申请所提供的蓝光发光晶体材料的制备方法，所述制备方法简单，适合大规模工业化生产，制备得到的蓝光发光晶体材料纯度高(纯度100％)、结晶度好、收率高(收率90％以上)。
附图说明
图1为本申请蓝光发光晶体材料的不对称单元示意图；
图2为蓝光发光晶体材料样品1#的单晶数据拟合得到的XRD衍射理论图谱和实验测得的XRD衍射图谱；
图3为蓝光发光晶体材料样品1#的光致发光谱图；
图4为蓝光发光晶体材料样品1#发光的色坐标图；
图5为蓝光发光晶体材料样品1#的寿命图。
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
如无特别说明，本申请所用原料和试剂均来自商业购买，未经处理直接使用，所用仪器设备采用厂家推荐的方案和参数。
实施例1
将1.82g(10mmol)的5-氨基间苯二甲酸和1.56g(10mmol)的1-萘甲醛置于100mL的单口圆底烧瓶中，然后加入60mL甲醇，在65℃下加热，并搅拌回流6h。反应结束后，停止加热冷却到室温。将圆底烧瓶置于冰水中，向其中分批次加入硼氢化钠，边加边搅拌直至溶液变得澄清。旋转蒸发后，可得到亮黄色粉末，加入100mL去离子水溶解。加入冰醋酸调节pH值为2～3后，析出大量沉淀，过滤烘干，即得到目标配体5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸(淡黄产物)。
按照1:1的摩尔比称量Zn(NO3)26H2O(1mmol)和5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸放入容量为10mL的玻璃小瓶中，然后加入DMA(3mL)和去离子水(3mL)的混合溶剂在反应釜中进行溶剂热反应，所述反应温度为100℃，反应时间为2天，反应结束后冷却至室温，过滤洗涤后得到淡褐色块状晶体[Zn(Nyaia)·(DMA)]n，收率90％。
样品编号、原料种类及用量、晶化温度和保持时间如表1所示。
实施例2晶体结构解析
对上述实施例制备得到的样品1-3#进行晶体结构解析，以样品1#为典例。
将蓝光发光晶体材料样品1#在SuperNova CCD型单晶衍射仪上进行X-射线单晶衍射测试(测试条件：Mo靶，Kα辐射源(λ＝0.07107nm)，测试温度293K)后，通过olex2 1.2对结构进行解析，解析结果为：所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n，属于单斜晶系的P21/c空间群，晶胞参数为
α＝90°，β＝105.354°，γ＝90°，Z＝4，
样品2#和3#的X-射线单晶衍射测试结果和样品1#的一致。
其中，所述[Zn(Nyaia)·(DMA)]n晶体的不对称结构单元示意图如图1所示，包含1个独立的Zn2+，1个Nyaia2-有机配体和1个游离的DMA客体分子。Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位。
将蓝光发光晶体材料样品1#进行研磨后XRD测试(Rigaku公司的Miniflex600型X-射线衍射仪：Cu靶，Kα辐射源(λ＝0.154184nm)，测试结果如图2所示，由图2可知，蓝光发光晶体材料样品1#具有高纯度(100％)和高的结晶度。样品2#和3#的XRD测试结果和样品1#的一致。
实施例3光致发光性能测试
对上述实施例制备得到的样品1-3#进行光致发光性能测试，以样品1#为典例。
对蓝光发光晶体材料样品1#进行光致发光性能测试，具体步骤如下：
采用Edinburgh FL920 40W的Xe照射所述蓝光发光晶体材料，选取320nm作为激发波长(λex＝320nm)，测试结果如图3所示，由图3可知，所述蓝光发光晶体材料在320nm波长激发下产生蓝光发射现象；荧光色坐标计算得该蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.167,0.072)，为蓝光发光(如图4所示)；采用Edinburgh FL920的ns闪光灯对蓝光发光晶体材料样品1#进行发光寿命测试，如图5所示，测试结果表明，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为5.5ns，寿命在ns级，表明所述蓝光发光晶体材料的发光形式为荧光发光。样品2#和3#的光致发光性能测试结果和样品1#的一致。
以上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (18)
1.一种蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n；
其中，Nyaia代表5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸失去2个氢后形成的Nyaia2+；DMA为N,N-二甲基乙酰胺；
n为∞，表示不断重复无限延伸；
所述蓝光发光晶体材料的不对称结构单元包含1个独立的Zn2+，1个Nyaia2-配体和1个游离的DMA客体分子，Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位；所述蓝光发光晶体材料属于单斜晶系，具有P21/c空间群结构；
所述蓝光发光晶体材料的晶胞参数中，
α＝90°，β＝105.354°，γ＝90°，Z＝4，
2.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.14～0.18,0.05～0.09)。
3.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.162～0.172,0.067～0.077)。
4.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.167,0.072)。
5.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.5～6.0ns。
6.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.91～6.0ns。
7.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为5.5ns。
8.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料，其特征在于，所述蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下发出蓝光。
9.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料的制备方法，其特征在于，将含有5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸、锌源和溶剂的混合溶液进行溶剂热反应，得到所述蓝光发光晶体材料。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1～4；
其中，锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。
11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1～3，其中，锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。
12.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述锌源为二价锌盐。
13.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和水的混合液。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1～3。
15.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1～2。
16.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂热反应的条件为：温度为80～120℃，时间24～72小时。
17.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂热反应的条件为：温度为90～110℃，时间为36～72小时。
18.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料和/或由权利要求9～17任一项所述的制备方法制备得到的蓝光发光晶体材料在制备蓝光LED中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011505586.9A CN112592358B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011505586.9A CN112592358B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112592358A CN112592358A (zh) | 2021-04-02 |
| CN112592358B true CN112592358B (zh) | 2022-12-13 |
Family
ID=75199355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011505586.9A Active CN112592358B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112592358B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114853805B (zh) * | 2022-04-19 | 2024-02-23 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种晶体及其制备方法和作为蓝色荧光闪烁材料的应用 |
| CN114835732B (zh) * | 2022-05-20 | 2024-03-29 | 闽都创新实验室 | 一种高效蓝光oled材料及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104592267A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-05-06 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑间苯二甲酸镉配合物及其制备方法 |
| CN104610301A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-05-13 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑间苯二甲酸锌配合物及其制备方法 |
| CN106589397A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-04-26 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种晶体材料、其合成方法及在荧光晶体材料中的应用 |
| CN106750350A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-31 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种三元稀土有机框架晶体材料、其合成方法及应用 |
-
2020
- 2020-12-18 CN CN202011505586.9A patent/CN112592358B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104592267A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-05-06 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑间苯二甲酸镉配合物及其制备方法 |
| CN104610301A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-05-13 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑间苯二甲酸锌配合物及其制备方法 |
| CN106589397A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-04-26 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种晶体材料、其合成方法及在荧光晶体材料中的应用 |
| CN106750350A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-31 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种三元稀土有机框架晶体材料、其合成方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112592358A (zh) | 2021-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109400899B (zh) | 一种铅配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| Xiao et al. | Excitation wavelength-induced color-tunable and white-light emissions in lanthanide (III) coordination polymers constructed using an environment-dependent luminescent tetrazolate–dicarboxylate ligand | |
| CN112592358B (zh) | 一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用 | |
| CN107226914B (zh) | 一种铽有机骨架配合物及其制备方法 | |
| CN107722047B (zh) | 一种双核稀土铕配合物发光材料及其制备方法和应用 | |
| CN109810139B (zh) | 复合季鏻盐及其制备方法与荧光应用 | |
| CN114656364B (zh) | 一种Mn基有机-无机杂化金属卤化物发光材料及制备方法 | |
| CN110655655B (zh) | 青色荧光锌-有机配位聚合物及其制备方法与应用 | |
| Ding et al. | Mn4+ activated phosphors in photoelectric and energy conversion devices | |
| CN105885827B (zh) | 橙红色荧光材料锌配位聚合物[Zn(HL)(HBPEP)]n及其合成方法 | |
| CN109400898B (zh) | 一种锰配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN111234252A (zh) | 一种镉-有机超分子荧光聚合物及其制法与应用 | |
| Wu et al. | Reversible tri-state structural transitions of hybrid copper (I) bromides toward tunable multiple emissions | |
| CN106589397A (zh) | 一种晶体材料、其合成方法及在荧光晶体材料中的应用 | |
| CN105018073B (zh) | 一种含有两种配体的Eu配合物红色发光晶体材料及其制备方法 | |
| CN107746409B (zh) | 一种非心结构锌配合物及其制备方法 | |
| Ding et al. | Multicolour barcoding in one MOF crystal through rational postsynthetic transmetalation | |
| CN117777997A (zh) | 一种有机-无机杂化金属卤化物发光材料及制备方法 | |
| CN109796477B (zh) | 一种稀土离子掺杂金属-有机框架荧光材料的制备方法 | |
| CN104845615B (zh) | 一种稀土掺杂β相Sr2SiO4纳米粉体及其制备方法 | |
| CN103588809B (zh) | 两种含Pb离子的金属‑有机框架材料的制备方法 | |
| CN109810706B (zh) | 一种类绣球花状掺铕钼酸钙粉体的制备方法 | |
| CN111205329B (zh) | 一种近白光发光晶体材料及其制备方法和应用 | |
| CN101434599B (zh) | 一种发白光的混金属配合物及其制备方法 | |
| CN109266328B (zh) | 一种双配体构筑的Eu-Cu配位聚合物荧光材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |