CN101434599B - 一种发白光的混金属配合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种发白光的混金属配合物，其发光中心的结构为EuAg3(PyNTB)2。本发明还公开了上述混金属配合物的制备方法，是将摩尔比为6∶1∶2的过渡金属盐、稀土金属盐与PyNTB配体，采用适当的方法(例如分层扩散、自然挥发、水热反应等)，制备得到发白光的混金属配合物。本发明的配合物得到的白光发射不需要通常白光获得方法中采用红绿蓝三基色的分光和混光处理，从而避免了光能浪费，整个发光过程都是配合物内部的能量传递，因而发光效率在理论上可以达到很高的程度，应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及一种发白光的混金属配合物及其制备方法，具体地说是一种基于稀土-过渡金属与PyNTB三脚架配体的白光混配配合物及其制备方法。
背景技术
近年来，新型发光材料在平面显示背光源和普通固态发光照明等领域中成为新的增长点。其中，有机小分子与金属-有机配合物发光材料因具有化学修饰性强、选择范围广、易于提纯、发光效率高以及可以产生红、绿、蓝等各种颜色的光等特点，因而在各种单色发光及复合发光领域中开辟了一片崭新的天地。但到目前为止，利用上述材料来产生白光的例子基本限于形成激基复合物或用混合荧光材料获得白光两种方法，其亮度、效率、稳定性、重现性等都低于实际应用所需要的性能参数。与之相比较，若能制备得到经过内部能量传递产生白色发光的单一相金属配合物材料，则将在应用方面具有更大的潜力。
发明内容
本发明的目的是提出一种发光稳定、节能环保、品相均一的发白光的混金属配合物。
本发明的另一目的是提供一种操作工艺简便的上述混金属配合物的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现上述目的：
一种发白光的混金属配合物，其发光中心的结构为EuAg3(PyNTB)2，式中的PyNTB配体结构如式I或式II或式III：
上述三脚架类配体PyNTB(N-substituted tris(N-alkylbenzimidazol-2-ylmethyl)amine)可以有效的利用三脚挂臂上苯并咪唑基团和中心的配位N原子将稀土离子包裹在内，形成优良的稀土发光配位环境；而取代吡啶端基上的N原子则可与过渡金属离子进行配位，从而得到混金属配合物。对其进行荧光测试表明，在350nm紫外光的激发下，配合物发生内部能量转移过程，同时发出400-550nm的宽发射峰和稀土离子的特征线状发射，发光的色坐标经测定在白光区域之内。用该配合物得到的白光发射不需要通常白光获得方法中采用红绿蓝三基色的分光和混光处理，从而避免了光能浪费；整个发光过程都是配合物内部的能量传递，因而发光效率在理论上可以达到很高的程度；发光过程只涉及单一的均相配合物，因而稳定性和重现性高；此外，还可以通过对配体的修饰来进一步改善发光亮度、效率和白光的理想程度，有望成为一种获得白光的新型优异材料。
本发明所述发白光的混金属配合物的制备方法是：利用摩尔比为6∶1∶2的过渡金属盐、稀土盐与PyNTB配体，通过络合反应制备得到发白光的混金属配合物。
所述过渡金属盐是Ag。
所述稀土金属盐是Eu盐。
所述络合反应采用分层扩散的方法或者自然挥发的方法。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明提供的发白光的混金属配合物为新型白光材料技术领域开拓了一条新的途径，本发明提供的发白光的混金属配合物在350nm紫外光的激发下，配合物发生内部能量转移过程，同时发出400-550nm的宽发射峰和稀土离子的特征线状发射，发光的色坐标经测定在白光区域之内。用该配合物得到的白光发射不需要通常白光获得方法中采用红绿蓝三基色的分光和混光处理，从而避免了光能浪费；整个发光过程都是配合物内部的能量传递，因而发光效率在理论上可以达到很高的程度；发光过程只涉及单一的均相配合物，因而稳定性和重现性高；此外，还可以通过对配体的修饰来进一步改善发光亮度、效率和白光的理想程度，有望成为一种获得白光的新型优异材料。
(2)本发明提供的发白光的混金属配合物的制备方法可以很方便地制备出单一相的混金属配合物，不需要复杂的仪器设备，节省了能源，制备出的配合物发光稳定性好，发光亮度高，颜色接近理想白光且具有可调性。
附图说明
图1是本发明实施例四中所得配合物的晶体结构图。
图2是本发明实施例四中所得配合物在紫外灯下发射白光的照片。
图3是本发明实施例五中所得配合物的荧光发射谱，其中纵坐标为吸收强度，横坐标为波长。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案。
实施例1配体I的制备：
(1)在250ml的圆底烧瓶中加入16.2g(0.15mol)邻苯二胺和9.6g(0.05mol)胺三乙酸，加入60ml乙二醇后搅拌均匀，油浴加热至140-200度回流8-12小时，反应过程中可以装分水器把生成的水引出反应体系；反应完后，稍冷却边搅拌边注入200ml水中，过滤，乙醇重结晶(必要时用活性炭脱色)，得产物NTB(产率85％)。
(2)在100ml烧瓶中分别加入50％NaOH(25mmol)水溶液、2.5mmol NTB、20mg四丁基溴化胺、40ml丁酮，搅拌，加热回流，等溶液变澄清后加入8.75mmol氯甲基2-吡啶盐酸盐，继续回流5h，停止反应后将溶液倒入300ml水中，过夜等丁酮挥发后过滤，所得固体用氯仿溶解后过滤除去少量不溶物，所得母液旋干后得产物。产率70％。
所得产物核磁数据：
1H-NMR(300MHz in CDCl3)：δ4.25(6H，s，1)，5.37(6H，s，6)，6.48(3H，d，10)，6.90(3H，m，9)，7.18(12H，m，2，3，4，5)，7.51(3H，t，9)，8.09(3H，d，10).
实施例2
配体II的制备：
同实施例1中的步骤(1)(2)，但将(2)中的氯甲基2-吡啶盐酸盐改为氯甲基3-吡啶盐酸盐。
所得产物核磁数据：
1H-NMR(300MHz in DMSO-d6，80℃)：δ4.32(6H，s，1)，5.32(6H，s，6)，7.04(3H，m，4)，7.14(9H，m，2，3，5)，7.32(3H，m，9)，7.48(3H，m，10)，8.17(3H，s，7)，8.32(3H，d，8).
实施例3
配体III的制备：
同实施例一中的步骤(1)(2)，但将(2)中的氯甲基2-吡啶盐酸盐改为氯甲基4-吡啶盐酸盐。
所得产物核磁数据：
1H-NMR(300MHz in CDCl3)：δ4.20(6H，s，1)，4.93(6H，s，6)，6.37(6H，d，7)，7.02(3H，d，2)，7.28(6H，m，3，4)，7.62(3H，d，5)，8.25(6H，d，8).
实施例4稀土-过渡金属混配配合物的制备：
采用分层扩散的方法，在试管中依次加入下列溶液层：
下层：0.075mmol AgClO4溶解于2ml CH3CN和6ml CHCl3；
中间：空白CHCl3和CH3CN各3ml；
上层：0.0125mmol Eu(ClO4)3(或Eu(SO3CF3)3)和0.025mmol配体II溶解于6ml CH3CN中。
将试管静置一个星期后得到浅黄色晶体，即为Eu-Ag-PyNTB混金属的配合物，其发光中心的结构为EuAg3(3-PyNTB)2。
实施例5
实施例4制得的配合物的发光性能的测试：
经英国EDINBURGH公司的FLS920型荧光分析仪上测定，样品在350nm的入射光激发下，同时发出400-550nm的宽发射峰和Eu离子在594，611，620nm的特征线状发射，发光的色坐标经测定在(0.39，0.40)，在白光区域之内。
Claims (3)
1.一种发白光的混金属配合物，其发光中心的结构为EuAg3(PyNTB)2，式中的PyNTB配体结构如式I或式II或式III：
2.权利要求1所述的混金属配合物的制备方法，其特征在于利用摩尔比为6∶1∶2的过渡金属盐、稀土盐与PyNTB配体，通过络合反应制备得到发白光的混金属配合物；所述的过渡金属盐为Ag盐，所述的稀土盐为Eu盐。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述络合反应采用分层扩散的方法或者自然挥发的方法或者水热反应的方法。
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Citations (2)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103265531A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-08-28 | 中国广州分析测试中心 | 一种氟代苯基喹啉咪唑蓝色有机发光材料及其制备方法 |
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