CN112587560A - 一种中药为主的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
发明药物组合，把细胞营养、细胞稳定用途的药物和抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物和调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂药物组合。实现激活人体血液内固有多能性干细胞活性，激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持一致，克服现有移植干细胞技术排斥性和其影响疗效缺陷。药物组合物各组分：月见草油，羊精囊，花生，黑芝麻，蜂王浆，阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸，亚硫酸氢钠，无砷天然冬虫夏草，榨蚕蛹虫草，红参，三七，西洋参，蜂蜜，黄芪，山楂，丹参，破壁灵芝孢子。有制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及干细胞技术。
背景技术
现有西医移植干细胞技术，存在排斥性，或排他性，或排异性，排斥性的存在影响疗效。有的用人体胎盘血和脐带血提取干细胞体外培养再植入体内，这减轻了排斥性，但这干细胞是元细胞，没有分化，会在体内分化癌细胞为癌干细胞，使癌细胞迅速转移扩散多发，不可以用于治癌症。
发明内容
本发明一种中药为主的实现激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合，以克服现有西医移植干细胞技术，存在排斥性，或排他性，或排异性，排斥性的存在影响疗效。
第一、本发明是在人体自身体血液内激发固有的多能性干细胞活性，使其活性一个顶几个；
第二、本发明是在体内激发多能性干细胞，使得激发后的多能性干细胞没有离开人体，始终保持其精气神信息与人体精气神信息一致，不存在排斥反应，排斥反应存在会影响疗效；
第三、本发明是在体内激发的是固有的多能性干细胞，而不是分化多能性干细胞，所以，不会分化成癌干细胞，可以用来治疗癌症；
第四、本发明是在体内激发的是固有的多能性干细胞，也包括激发人体固有干细胞、免疫力、自愈力；是药物、人体免疫力、人体自愈力、人体多能性干细胞修复力四者接力和合力作用，效率倍增，用于治病、养生、抗衰老。
本发明的一种实现激活的多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合物各组分重量配比是：
细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.020-0.050g
硫酸氢钠 0.001-0.005g
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸用量 0.020-0.050g范围，在组合药物中羊精囊、黑芝麻、三七、丹参共同作用下，用量很少，疗效确增大，非常安全。
调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
本发明的一种实现激活的多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合物其制备方法如下：
(1)取-28至-35℃冷冻的保存3个月以内无风化的个体重10g以上的健壮公羊的羊精囊，除去脂肪、肌肉、结蒂组织，用10℃以下温度氯化钠溶液，浓度0.154ML/L，洗净带储精管的羊精囊，洗净羊精囊的洗液，不计入配料重量配比中，用316L不锈钢绞肉机绞碎，用绞碎羊精囊等重量0.154MOL/L的分析纯氯化钠溶液与绞碎羊精囊混合，搅拌，混合均匀，混合液在316L不锈钢胶体磨中磨制成1-2μM粒径悬浮液，加入蜂王浆，搅拌均匀，加入磨制80目的花生粉、黑芝麻粉和月见草油，搅拌均匀；
(2)把120目以上的天然虫草粉、榨蚕蛹虫草粉、红参粉、三七粉、西洋参粉、黄芪粉、山楂粉、丹参粉、破壁灵芝孢子粉混合，搅拌均匀，加入第一步制备混合物，搅拌均匀，蜂蜜用量，不断小量加入药用蜂蜜，搅棒均匀，直至可以满意地压制成0.5克片剂为止，为蜂蜜加入量，制成片剂。按常法，以药剂学允许剂量，可以延伸制成微丸剂、胶囊剂、蜜丸剂、肠溶包衣片剂，肠溶胶囊剂；
(3)按常法，加常用片剂辅料，把药用阿司匹林赖氨酸盐和药用亚硫酸氢钠混合均匀，制成肠溶包衣片，安全性试验证明，可以和上述(1)和(2)步制成药物组合药物同时口服。
本发明把细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物和抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物和调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物再组成组合药物组合，配成一种实现激活的多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合。
具体实施方式
实施例1
一、细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
二、抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.020g
亚硫酸氢钠 0.001g
三、调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
制备方法和步骤同上所述。
实施例2
一、细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
二、抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.020-0.050g
亚硫酸氢钠 0.001-0.005g
三、调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
制备方法和步骤同上所述。
实施例3
一、细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
二、抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.050g
亚硫酸氢钠 0.001g
三、调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
制备方法和步骤同上所述。
实施例4
一、细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
二、抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.020g
亚硫酸氢钠 0.005g
三、调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
制备方法和步骤同上所述。
实施例5
一、细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
二、抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.036g
亚硫酸氢钠 0.002g
三、调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
制备方法和步骤同上所述。
药效学验证试验：
以下试验都是委托专业的实验动物中心常法试验。
1.抗衰老试验：
1.1用4月龄的自发性高血压大鼠模型。分为食含葵花籽油4.5％、含亚麻油仁油8.9％对照组及食含本发明药物5.0％的饲料的治疗组，其中食含本发明药物治疗组又分实施例5例制备的药物5组，共7组。每组15只，实验至16周取血测定甘油三酯平均值及高密度脂蛋白-胆固醇平均值。试验结果见表：
1.2取健康小鼠模型，每只18-20g，每组15只。对照组以亚麻油4ml/kg灌胃10日，治疗组5组，分别以实施例1-5的本发明药每次300mg/kg灌胃，每日两次，灌胃10日。于末次给药后1小时采血，以H2O2为底物，在紫外分光光度计230nm处测吸收度值，以灌亚麻油小鼠血中H2O2平均值设为抗过氧化氢酶活力为100％。以本发明药物组小鼠血中H2O2降低平均值除以灌亚麻油组小鼠血中H2O2平均值为抗过氧化氢酶活力提高值。试验结果如下：
2.抗疲劳、耐缺氧试验：
健康小鼠，体重18-22g，随机分组。对照组两组，每组15只，每只鼠尾静脉注射生理盐水0.3ml组和尾静脉注射原儿茶醛300mg/kg(溶于0.5ml生理盐水中)组；治疗组尾静脉注射本发明药物350mg/kg水提取物浓缩于0.5ml体积的注射用水中，每组15只小鼠。用药5分钟后，放置密闭的常压1000ml的广口瓶内。计算各组小鼠存活平均时间。试验结果如下：
3.提高免疫力：
3.1非特异性免疫：健康小鼠，体重18-20g。对照组15只，每天生理盐水0.5ml灌胃2次。本发明药物灌胃组5组，每组15只，每次用500mg/kg本发明药物灌胃，每天2次。10天后处死，按测定胸腺肽玫瑰花环活力法(国家药品标准规定了测定法)测定血液玫瑰花环活力。以生理盐水对照组血液枚瑰花活力为100％。计算相对活力，相对活力越高，免疫力越强。试验结果如下：
3.2特异性免疫：健康小鼠，体重18-20g。对照组15只，每天生理盐水0.5ml灌胃2次。本发明药物灌胃组5组，每组15只，每次用500mg/kg本发明药物灌胃，每天2次。15天后处死，测定血液血清中抗绵羊红细胞抗体试验(委托实验动物中心试验)得到的抗绵羊红细胞抗体效价平均值。并以生理盐水灌胃组效价为100％，计算各组相对抗绵羊红细胞抗体相对效价越高，免疫力越强。试验结果如下：
4.镇静作用：对照组：在清醒犬1只侧脑室内注射0.1ml注射用水，试验组：在对照组清醒犬侧脑注射注射用水隔48小时后，再在侧脑注射含本发明药2mg的水提取液0.5ml，从注射实施例1药物起，每隔48小时注射下一个实施例药物水提取液。注射后10分钟开始测定脑电波慢波发生并观察犬有无镇静作用。试验结果如下：
5.抗休克：健康小鼠，体重18-20g。内毒素组20只，腹腔注射内毒素300mg/kg(溶于0.5ml生理盐水中)；试验组：随机取注射内毒素小鼠10只，立即腹腔注射本发明药350mg/kg水提取液(溶于0.5ml注射用水中)，观察给本发明药物6小时内小鼠生存数率。6小时后处死小鼠，取心、肝、肾、脑，分别测定这些组织中丙二醛(MDA)量与内毒素。以内毒素组MDA含量为100％，计算试验组相对MDA％。试验结果如下：
6.抗光辐射：健康小鼠，体重18-20g。对照组15只，每次喂注射用水1.0ml，每天2次；试验组每次喂本发明药300mg/kg，每天2次。5天后在喂药30分钟后照射60Co9.0GY1次。再喂药7天，生存小鼠处死测血液、心、肝、肾、脑中脂质过氧化的最终产物丙二醛(MDA)量与喂注射用水组对照。以对照组MDA含量为100％，计算实验组相对MDA％。试验结果如下：
本发明实现激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合，激发病人自身多能性干细胞活力有效的验证的标准，是以下标准中任何一条：
4.1、扩散和转移多部位的晚期癌症细胞(包括白血病和骨癌)，各部位癌细胞同时都被修复向正常细胞转化，延长生命，或癌病被阻断或不复发；
4.2、多部位扩散晚期肿瘤伴糖尿病心脑血管病肝病肾病同时修复向正常细胞转化，或阻断或不复发；
4.3、糖尿病心脑血管病肝病肾病，病变细胞向正常细胞转化，病变细胞同时修复或阻断或不复发；
4.4、在修复或阻断上述多病同时，在抗复发调理中，病人病好转或不复发，并人体年轻5-10岁。
四条标准中，都有阻断二字，用于治未病，对于防病抗衰老，提高生命、生活质量，具有重大意义。
以下列表是赣州黄金社区门诊医院、南昌西湖胡荣华中西医结合诊所，近年通过激发自身多能性干细胞技术，调理后医院时代癌症病人中10个病人实例，通过激发自身多能性干细胞技术调理的后医院时代癌症病人，癌症都有效得到制，病情逐渐好转，康复癌病。
以上药效学验证试验可见，本发明药物，完全可满足战争、突发自然灾害时提高军民战斗力、生存力需要，在和平时期，完全可满足军民提高工作精力、延长工组年龄、体高老年人寿命、提高老年人自理能力和生命力需要，总之，本发明药物具提高国力重大经济效益和重大社会效益。
Claims (7)
1.本发明一种中药为主的药物组合，其特征是，本发明把细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物和抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物和调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物再组成组合药物的组合。
2.依权利要求1所述的药物组合，其特征是，本发明是实现激活人体血液内固有的多能性干细胞活性，激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合，以克服现有西医移植干细胞技术，存在排斥性，或排他性，或排异性，排斥性的存在影响疗效。
3.依权利要求1所述的药物组合，其特征是，本发明是在人体自身体血液内激发固有的多能性干细胞活性，使其活性一个顶几个；本发明是在体内激发多能性干细胞，使得激发后的多能性干细胞没有离开人体，始终保持其精气神信息与人体精气神信息一致，不存在排斥反应；本发明是在体内激发的是固有的多能性干细胞，而不是分化多能性干细胞，所以，不会分化成癌干细胞，可以用来治疗癌症；本发明是在体内激发的是固有的多能性干细胞，也包括激发人体固有干细胞、免疫力、自愈力；是药物、人体免疫力、人体自愈力、人体多能性干细胞修复力四者接力和合力作用，效率倍增，用于治病、养生、抗衰老。
4.依权利要求1所述药物组合，其特征是，本发明实现激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合，激发病人自身多能性干细胞活力有效的验证的标准，是以下标准中任何一条：
4.1、扩散和转移多部位的晚期癌症细胞(包括白血病和骨癌)，各部位癌细胞同时都被修复向正常细胞转化，延长生命，或癌病被阻断或不复发；
4.2、多部位扩散晚期肿瘤伴糖尿病心脑血管病肝病肾病同时修复向正常细胞转化，或阻断或不复发；
4.3、糖尿病心脑血管病肝病肾病，病变细胞向正常细胞转化，病变细胞同时修复或阻断或不复发；
4.4、在修复或阻断上述多病同时，在抗复发调理中，病人病好转或不复发，并人体年轻5-10岁。
四条标准中，都有阻断二字，用于治未病，对于防病抗衰老，提高生命、生活质量，具有重大意义。
5.依权利要求1所述药物组合，其特征是，本发明的一种实现激活的多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合物各组分重量配比是：
细胞营养、细胞稳定用途的药物组合物各组分重量配比如下：
抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物组合物各组分重量配比如下：
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸 0.020-0.050g
硫酸氢钠 0.001-0.005g
阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸用量0.020-0.050g范围，在组合药物中羊精囊、黑芝麻、三七、丹参共同作用下，用量很少，疗效确增大，非常安全。
调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂用途的药物组合物重量百分比如下：
本发明的一种实现激活的多能性干细胞与人体精气神信息保持一致的用途的药物组合物其制备方法如下：
(1)取-28至-35℃冷冻的保存3个月以内无风化的个体重10g以上的健壮公羊的羊精囊，除去脂肪、肌肉、结蒂组织，用10℃以下温度氯化钠溶液，浓度0.154ML/L，洗净带储精管的羊精囊，洗净羊精囊的洗液，不计入配料重量配比中，用316L不锈钢绞肉机绞碎，用绞碎羊精囊等重量0.154MOL/L的分析纯氯化钠溶液与绞碎羊精囊混合，搅拌，混合均匀，混合液在316L不锈钢胶体磨中磨制成1-2μM粒径悬浮液，加入蜂王浆，搅拌均匀，加入磨制80目的花生粉、黑芝麻粉和月见草油，搅拌均匀；
(2)把120目以上的天然虫草粉、榨蚕蛹虫草粉、红参粉、三七粉、西洋参粉、黄芪粉、山楂粉、丹参粉、破壁灵芝孢子粉混合，搅拌均匀，加入第一步制备混合物，搅拌均匀，蜂蜜用量，不断小量加入药用蜂蜜，搅棒均匀，直至可以满意地压制成0.5克片剂为止，为蜂蜜加入量，制成片剂。按常法，以药剂学允许剂量，可以延伸制成微丸剂、胶囊剂、蜜丸剂、肠溶包衣片剂，肠溶胶囊剂；
(3)按常法，加常用片剂辅料，把药用阿司匹林赖氨酸盐和药用亚硫酸氢钠混合均匀，制成肠溶包衣片，安全性试验证明，可以和上述(1)和(2)步制成药物组合药物同时口服。
6.依权利要求1所述的药物组合，其特征是，可用于抗衰老、抗疲劳、耐缺氧、提高免疫力、镇静、抗光辐射用途的药物组合；可用于治疗癌症、糖尿病及其并发症、肝囊肿、肾囊肿、肺气肿的药物组合；可用于降血脂用途的药物组合。
7.依权利要求1所述的药物组合，其特征是，阿司匹林赖氨酸或阿司匹林精氨酸用量0.020-0.050g范围，在组合药物中羊精囊、黑芝麻、三七、丹参共同作用下，用量很少，疗效确增大，非常安全。
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Non-Patent Citations (1)
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