CN1237994C - 一种治疗溃疡病的药物组合物及制法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及主要来源于植物材料和一种化合物形成的药物组合物，可用于治疗胃，十二指肠溃疡等病症。它含有黄芪、海螵蛸、白芍、甘草及法莫替丁。其制法是将黄芪、白芍、甘草加水煎煮，滤液浓缩，醇沉，蒸馏，除去乙醇的浓缩液，浓缩成稠膏，将稠膏与海螵蛸粉、法莫替丁粉混匀，干燥细碎粉成细粉。本药物组合物配比简单，成本低，治疗胃，十二指肠溃疡等病症的治愈率高，其总有效率达100%。

Description

一种治疗溃疡病的药物组合物及制法

技术领域

本发明涉及主要来源于植物材料形成的药物组合物及制法。更具体地说是由几种中草药和一种化合物形成的治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

治疗消化性溃疡和慢性胃炎的药物有西药和中药。西药中有胃舒平、胃得乐、氢氧化铝凝胶等，经临床证明，有些药物用后有不同程度的副作用。

传统的中草药药物组合物配方有“芍药甘草汤”、“乌贝汤”等汤方，上述的中草药药物组合物为原始剂型，人体的吸收较慢，不适于治疗急症病人和进行期病人。由于是汤剂不易保存，又必须自行煎煮，费时，费事，很不方便，在旅途中服用更显不便。

在中国专利文献中，治疗胃溃疡、十二指肠溃疡的中药组合物报导较多，其中申请号为95109473.4的专利文献(公开号CN1143504A，申请日95.8.21，公开日97.2.26)，报导了“甘芪胃疡宁冲剂及其生产工艺”。该冲剂是由黄芪、甘草、白芍、延胡索、海螵蛸、白及、地榆、熟大黄、鸡内金、山楂、枳壳、木香十二味药材组成，这十二味中药材的比为7∶6∶5∶5∶3∶3∶4∶1∶4∶3∶2∶2。

其制法是首先将海螵蛸、鸡内金、白及三味药，粉碎成120目以上的混合药粉，将黄芪、甘草、白芍、延胡索、地榆、熟大黄、山楂、枳壳和木香九味中药材用70-90％，4-8倍量的乙醇浸渍12-24小时，过滤得滤液，将滤液回收乙醇至相对密度1.2(80℃±)的醇膏。将醇提后的九味药材加水4-8倍，煎煮1-2小时过滤。再将九味药材加水4-8倍，煎煮1-2小时过滤得滤液，合并上述二次水煎的滤液并浓缩至相对密度1.2(80℃±)的水膏。取药粉1份，醇膏+水膏1份，糊精0.5份混合制粒。最后将制成的药粒在60℃-80℃的条件下烘干。该冲剂服用方便，尤其是在旅途中，便于携带服用。该专利申请的冲剂经过临床服药证明，其治疗十二指肠溃疡显效率为70％，胃溃疡显效率67.74％，可以看出该冲剂治疗十二指肠溃疡和胃溃疡的显效率不高，也没有报导其十二指肠溃疡和胃溃疡治愈率的情况。

发明内容

本发明的目的就在于研制出一种新的治疗溃疡病的药物组合物，使该药物组合物治疗溃疡病的疗效更佳。

本发明的另一个目的是研究出制备上述的新的治疗溃疡病药物组合物的方法。

本发明的一种治疗溃疡的药物组合物，含有黄芪50-80重量份，海螵蛸10-35重量份，白芍25-45重量份，甘草25-45重量份，法莫替丁0.8-1.3重量份，将黄芪、白芍、甘草加水煎煮，滤液浓缩，醇沉，除去乙醇的浓缩液，浓缩成稠膏，将稠膏与海螵蛸粉和法莫替丁粉混合均匀，干燥、粉碎而成的药物组合物。

上述的这种治疗溃疡病的药物组合物以含有黄芪60-70重量份，海螵蛸15-21重量份，白芍30-40重量份，甘草30-40重量份，法莫替丁0.8-1.1重量份为佳。

所说的重量份可以是钱、两、毫克、克、市斤、公斤、吨等。

本发明的这种治疗溃疡病药物组合物中，黄芪味甘微温，入肺脾二经，有补中益气，养血摄血之功，《金匮略注》云：“五脏六腑之血，全赖脾气统摄”故以黄芪补益中气，可收止血生血之效，为本方君药也。

海螵蛸味咸涩，气微温，质轻为粉，经口入胃直趋受损之血络。取其涩敛之性，收敛血脉而止血，用其咸味，软坚散瘀而止血不留瘀，为收敛止血之良药。且本品能敛酸和胃制酸止痛，为方中臣药。

白芍苦酸微寒，能滋阴养血，缓急止痛，甘草甘平，也能缓急止痛，补脾益气。白芍味酸，得土木之气最纯，甘草味甘，得土之气最厚，二药伍用，有酸甘化阴之妙，敛阴养血，缓急止痛之效，《赤水玄珠》日：“芍药得甘草治腹痛”。故以其为方中佐使也。

请药合用，共奏补气益阴，止血生血，缓急止痛之功，可治疗胃溃疡、出血、十二指肠溃疡，出血及各型胃，十二指肠炎。

本发明的治疗溃疡病的药物组合物可以制成胶囊剂，冲剂，丸剂等各种剂型。

将上述稠膏与海螵蛸及法莫替丁和淀粉混合均匀后，干燥，粉碎，装胶囊形成胶囊剂。

将上述稠膏以本领域技术人员均知的已知技术方法用压力为1Mpa-2.5Mpa的氮气为载气，将加入适量糊精的稠膏喷雾干燥成颗粒冲剂。

也可以将上述稠膏与海螵蛸及法莫替丁加入适量蜂蜜，淀粉，以本领域技术人员均知的方法制成丸剂。

本发明的一种治疗溃疡病药物组合物的制法是：

(1)按黄芪50-80重量份，海螵蛸10-35重量份，白芍25-45重量份，甘草25-45重量份，法莫替丁0.8-1.3重量份备料。

(2)按上述的配比备料，将黄芪、白芍、甘草置于容器中，加入黄芪，白芍，甘草总重量的4-8倍的水，于80℃～121℃的温度下，煎煮0.5-3小时，滤过得第一次滤液，再于容器中加入黄芪、白芍、甘草总重量3-5倍的水，于80℃～121℃的温度下，煎煮1-2小时，过滤，得第二次滤液，将第一次滤液和第二次滤液合并。当温度在煮沸的温度以上时，须加压提取。

(3)将合并的滤液于40℃～100℃的温度下，浓缩至一、二次合并的滤液总体积的40-60％后，将浓缩液放置至室温，加入乙醇使其乙醇的含量为30-85％重量百分数，静置8-72小时，进行醇沉，醇沉后过滤得含乙醇的浓缩液。

(4)对含有乙醇的浓缩液，进行蒸馏，蒸馏至乙醇至尽，将除去乙醇的浓缩液继续于40℃～100℃的温度下，浓缩至其相对密度为1.1-1.5(50℃-90℃测)。

(5)将海螵蛸粉碎成海螵蛸粉，再将法莫替丁粉、海螵蛸粉与稠膏混合均匀，于60℃～80℃的温度下，烘干，粉碎成粉成为治疗溃疡病的药物组合物。

在备料时，按黄芪60-70重量份、海螵蛸15-21重量份，白芍30-40重量份、甘草30-40重量份，法莫替丁0.8-1.1重量份为佳。

将黄芪、白芍、甘草加水煎煮二次，将第一、二次滤液合并，将合并的滤液浓缩至合并滤液总体积的40-60％，将浓缩液放置至室温，所说的室温为15℃-25℃。

在醇沉时所加入乙醇的浓度以90-100％重量百分数为宜，加入上述的浓度90-100％的乙醇后，使其乙醇的含量为30-85％重量百分数，又以使其乙醇的含量为65-75％重量百分数为宜，静止8-72小时，又以静止24-48小时为好，醇沉后蒸馏得到乙醇，回收的乙醇可以为循环使用，降低了生产成本。对含有乙醇的浓缩液，进行蒸馏至乙醇至尽，将除去乙醇的浓缩液继续于40℃-100℃的温度下浓缩，又以80℃-100℃浓缩至其相对密度1.2-1.35(50℃-90℃测)为好。海螵蛸粉碎时，以将海螵蛸粉碎至60-100目为好。

为了将治疗溃疡病的药物组合物制成胶囊剂，稠膏与60-100目的海螵蛸粉及法莫替丁粉和稠膏重的5％-20％的淀粉，混合均匀后，于60℃-80℃烘干燥，粉碎成药物细粉，填充硬胶囊，尤以填充1号胶囊为宜，形成胶囊剂。

将稠膏60-100目的海螵蛸粉及法莫替丁和稠膏重的5％-20％的糊精混合均匀，以压力1Mpa-2.5Mpa的氮气为载气喷雾干燥成颗粒冲剂。

也可以将稠膏与60-100目的海螵蛸粉及法莫替丁和稠膏重的5％-50％的蜂蜜和稠膏重的5％-20％的淀粉混合均匀，制成丸剂。

检查：

本药物组合物应符合中国药典2000年版附录II项下各项规定及卫生部《药品卫生标准》的规定。

鉴别：

1、取本品内容物少量，加稀盐酸有气泡产生。

2、取本品内容物0.5克，加甲醇10毫升，放置过夜，滤过，取滤液1毫升，水浴蒸干，用少量冰醋酸溶解残渣，加入醋酸酐-浓硫酸试剂(19∶1)0.5毫升，颜色由黄转变为红色-青色-绿色。

性状：本药物组合物的内容物为黄棕色粉末，味甜、微苦。

功能与主治：补气养阴、止血生血、缓急止痛。用于胃、十二指肠溃疡、出血；各型胃、十二指肠炎。

用法与用量：内服每日2次，每日2粒-4粒。

规格，每瓶24粒胶囊，黄芪目前的剂量相当于0.625克/粒。海螵蛸：目前的剂量为0.2083克/粒、白芍：目前剂量为0.3125克/粒、甘草：目前剂量为0.3125克/粒、法莫替丁：剂量为10mg/粒。

贮藏：密封，置阴凉干燥处保存，有效期一年半。

本药物组合物治疗溃疡病胶囊(溃疡平胶囊)急性毒性试验；

试验动物

昆明种小白鼠20只，体重20±2克，雌雄各半。

2、供试品的制备

取本品内容物10克，加2％CMC(Carboxymethyl Cellulose，羧甲基纤维素)溶解成50毫升，即0.2克/毫升，每毫升合生药0.86克。

3、实验结果

取健康小鼠20只、灌胃0.8毫升/只，每日2次，灌药后观察，小鼠饮食及活动情况。继续观察7天，结果显示，小鼠给药后饮食及活动无异常，亦无动物死亡。小鼠对本品的耐受量相当于成人临床用量的779倍。

用本发明的治疗溃疡病的药物组合物胶囊剂(溃疡胶囊)，在河南省信阳市中心医院进行了治疗胃及十二指肠溃疡130例临床观察。

胃及十二指肠溃疡在祖国医学中属“胃脘痛”范畴。本院自制中西药复方制剂溃疡胶囊在治疗胃及十二指肠溃疡的长期临床实践中，取得了医患的一致好评。笔者采用溃疡胶囊治疗胃及十二指肠溃疡130例(治疗组)，并与西药法莫替丁治疗60例(对照组)进行了对比观察，现报告如下：

1.临床资料

1.1一般资料

治疗组130例，男72例，女58例，其中胃溃疡者49例，十二指肠溃疡者81例，年龄16-68岁，病程4个月-10年，平均为6年。对照组60例中，男36例，女24例，其中胃溃疡者17例，十二指肠溃疡者43例，年龄17-66岁，平均42岁，病程3个月-8年。

1.2病例选择标准

所有病例均经胃镜确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡，患者进入本实验前2天停服所有溃疡药物。排队标准包括正在服用非甾体类消炎药或皮质激素，复合溃疡合并幽门梗阻，溃疡活动性出血，有胃及十二指肠手术史，有严重心、脑、肺、肝、肾等疾病者。

2.治疗方法

2.1治疗组  口服溃疡平胶囊，3粒/次，2次/每日，4周为一疗程。

2.2对照组  口服法莫替丁30毫克，2次/每日，4周为一疗程，两组均于治疗4周后复查胃镜。

3.治疗结果

3.1疗效标准，治愈：临床症状消失，溃疡瘢痕形成，溃疡愈合，显效：症状明显好转，溃疡基本愈合，有效：症状有所改善，溃疡面积缩小至原50％以上，无效：症状无改善，溃疡面无缩小。

3.2治疗组130例中，治愈119例，占91.5％；对照组60例中，治愈46例，占76.7％，两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。结果两组临床疗效参见表1

表1两组临床疗效比较

	n	治愈	显效	有效	总有效率
						无效	0
治疗组	130	119	9	2	100％
						对照组	60	46	8	6	100％

经计算治疗组分别为治愈率91.54％，显效率6.92％，有效率1.54％，对照组分别为治愈率76.69％，显效率13.33％，有效率10％。所说的总有效率为治愈率，显效率，有效率的总和。

4.典型病例

黄某，男，2002年8月初诊，患者近一年来饥饿性上腹部疼痛，饭后减轻，伴胸闷纳呆，因倦乏力，泛酸等症，舌暗红，苔黄厚，脉缓滑，经胃镜检查诊断为十二指肠球溃疡(0.8×0.8厘米)。给予溃疡平胶囊3粒/次，2次/每日，一周后复诊，疼痛，泛酸等症状消失，黄厚苔逐渐消退。继续连服三周后复查胃镜，十二指肠球部溃疡愈合。

在临床过程中的体会是，所用溃疡胶囊系由黄芪、海螵蛸、白芍、甘草及法莫替丁等组成。方中重用黄芪，取其补中益气，养血摄血之功为本方君药，海螵蛸质轻如粉，经口入胃直趋受损之血络，其性涩敛而能止血，其咸味可软坚散瘀而止血不留瘀，能敛酸和胃，制酸止痛，白芍苦酸微寒，能滋阴养血，缓急止痛，甘草甘平，亦能缓急止痛，补脾益气。白芍味酸，得木之气最纯，甘草味甘，得土之气最厚，二药为伍，有酸甘化阴之妙，敛阴养血，缓急止痛之功。诸药合用，更与法莫替丁为伍，故具补气养阴，止血生肌，缓急止痛之功效，用以治疗胃及十二指肠溃疡等具有良好的效果。

本发明的治疗溃疡病的药物组合物及制法的优点在于：1本发明的药物组合物配比简单，成本低，更由于黄芪，海螵蛸、白芍、甘草与法莫替丁为伍，治疗胃及十二指肠溃疡等病症具有良好的效果。比现有技术中的治疗胃溃疡，十二指肠溃疡的中药组合物的治愈率，总有效率高，比单独使用法莫替丁的治愈率，总有效率也高。它又可以治疗各型胃炎，十二指肠炎。其毒性小服用安全。

2、由于本发明的药物组合物可以制成胶囊剂、冲剂、丸剂等各种形式固体剂型，易于储存、运输，服用方便，尤其是在旅途中携带服用方便。

3、本发明的药物组合物的制备工艺、设备简单、投资低、便于推广应用。

具体实施方式

以下用具体的实施例对本发明的治疗溃疡病的药物组合物及其制法，作进一步的说明，将有助于对本发明的药物组合物、制法及其优点有更好的了解。但实施例不限定本发明的保护范围。本发明的保护范围由权利要求来决定。

实施例1

本实施例的治疗溃疡药物组合物为黄芪60公斤、海螵蛸21公斤、白芍30公斤、甘草30公斤、法莫替丁1.0公斤。将黄芪、白芍、甘草加水煎煮，滤液浓缩，经醇沉，除去乙醇的浓缩液，浓缩成稠膏，将稠膏与海螵蛸粉和法莫替丁粉混合均匀，干燥、粉碎而成治疗溃疡病的药物组合物。

制法：

(1)按黄芪60公斤、海螵蛸21公斤、白芍30公斤、甘草30公斤、法莫替丁1.0公斤备料。

(2)按上述的配比备料，将黄芪、白芍、甘草置于容器中，加入黄芪、白芍、甘草总重量的6倍的水，于121℃的温度下，煎煮2小时，过滤。得第一次滤液，再于容器中加入黄芪、白芍、甘草总重量的4倍的水，于121℃的温度下煎煮1.5小时，过滤。得第二次过滤液。将第一次滤液与第二次滤液合并。

(3)将合并的滤液，于100℃的温度下，浓缩至第一、二次合并滤液总体积的50％，将浓缩液放置至室温，加入浓度为95％重量百分数的乙醇，使其中乙醇的含量为70％重量百分数，静置24小时，进行醇沉，醇沉后过滤得含乙醇的浓缩液。

(4)将含有乙醇的浓缩液，进行蒸馏至乙醇至尽除去乙醇，将除去乙醇的浓缩液继续于100℃的温度下，浓缩至其相对密度为1.20(50℃测)的稠膏。

(5)将海螵蛸粉碎成粉，再将海螵蛸粉、法莫替丁粉与稠膏混合均匀，于70℃的温度下，干燥、粉碎成细粉。

实施例2

本实用新型的药物组合物的配比及制法，基本同实施例1，唯不同的是将海螵蛸粉碎至100目，再将稠膏与法莫替丁粉，100目海螵蛸粉及稠膏重的10％的淀粉混合均匀后，70℃的温度下干燥后，粉碎成细粉填充1号空胶囊形成胶囊剂。

实施例3

本实施例的药物组合物的配比及制法基本同实施例1，唯不同的是将海螵蛸粉碎至100目，再将稠膏与100目海螵蛸粉及法莫替丁和稠膏重的6％的糊精混合均匀，以压力2.0Mpa的氮气为载体，喷雾干燥成颗粒冲剂。

实施例4

本实施例的药物组合物的配比及制法基本同实施例1，唯不同的是，将海螵蛸粉碎至100目，再将稠膏与100目的海螵蛸粉、法莫替丁和稠膏重的30％蜂蜜，稠膏重的20％的淀粉混合均匀制成丸剂。

实施例5

本实施例的药物组合物及制法基本同实施例1，唯不同的是，芪50公斤、海螵蛸10公斤、白芍25公斤、甘草25公斤、法莫替丁0.8公斤。

其制法是，按上述配比备料。加入黄芪、白芍、甘草总重量4倍的水，于100℃的温度下煎煮0.5小时，过滤，再加入黄芪、白芍、甘草总重量的3倍的水，于100℃的温度下煎煮1小时，过滤。将合并的滤液于40℃的温度下，浓缩至合并的滤液总体积的40％后，放置至室温，加入浓度为90％重量百分数的乙醇，使其乙醇的含量为30％重量百分数，静止72小时。进行醇沉。将含有乙醇的浓缩液时行蒸馏除去乙醇。将除去乙醇的浓缩液继续于40℃的温度下浓缩至相对密度为1.1(90℃测)的稠膏。将海螵蛸粉碎成60目的海螵蛸粉。将稠膏与60目海螵蛸粉、法莫替丁粉和稠膏重的20％的淀粉混合均匀，于80℃的温度下，干燥、粉碎成细粉，填充1号空胶囊形成胶囊剂。

实施例6

本实施例的药物组合物及制法，基本同实施例1，唯不同的是黄芪80公斤，海螵蛸35公斤、白芍45公斤、甘草45公斤、法莫替丁1.3公斤。

其制法，按上述的配比备料，加入黄芪、白芍、甘草总重量8倍的水，于80℃的温度下，煎煮3小时，过滤。再加入黄芪、白芍、甘草总得量5倍的水，于80℃的温度下，煎煮2小时，过滤。将合并的滤液于95℃浓缩至合并的滤液总体积的60％，放置至室温，加入浓度为100％重量百分数的乙醇，使其乙醇的含量为85％重量百分数，静止8小时。将含有乙醇的浓缩液进行蒸馏，除去乙醇。将除去乙醇的浓缩液继续于90℃的温度下浓缩至相对密度为1.5(60℃测)的稠膏。将海螵蛸粉碎至80目。将稠膏与80目的海螵蛸粉及法莫替丁和稠膏得的5％的淀粉混合均匀，75℃的温度下干燥，粉碎成细粉，填充1号空胶囊，形成胶囊剂。

实施例7

本实施例的药物组合物及制法，基本同实施例1，唯不同的是黄芪65公斤，海螵蛸15公斤、白芍40公斤、甘草40公斤、法莫替丁1.1公斤。

其制法是：按上述配比备料，加入黄芪、白芍、甘草总重量5倍的水，于100℃的温度下，煎煮2.5小时，过滤。再加入黄芪、白芍、甘草重量的4倍的水，于100℃的温度下，煎煮2小时，过滤。将合并的滤液，于100℃的温度下浓缩至合并的滤液总体积的50％后，放置至室温，加入浓度为95％重量百分数的乙醇，使其乙醇的含量为75％重量百分数，静止48小时。将含有乙醇的浓缩液进行蒸馏除去乙醇。将除去乙醇的浓缩液继续于100℃的温度下浓缩至相对密度为1.35(50℃测)的稠膏。将海螵蛸粉碎成100目的海螵蛸粉。将稠膏与海螵蛸粉、法莫替丁粉及稠膏重7％的淀粉混合均匀，于80℃的温度下，干燥、粉碎成细粉，填充1号空胶囊剂。

实施例8

本实施例的药物组合物及制法，基本同实施例1，唯不同的是黄芪70公斤、海螵蛸21公斤、白芍35公斤、甘草35公斤、法莫替丁0.8公斤。

其制法是：按上述的配比备料，加入黄芪、白芍、甘草总重量的7倍的水，于121℃的温度下煎煮2.5小时，过滤。再加入黄芪、白芍、甘草总重量的4.5倍的水，于121℃的温度下，煎煮2小时，过滤。将合并的滤液于100℃的温度下浓缩至合并滤液总体积的45％，放置至室温。加入浓度为95％重量的百分数的乙醇，使其乙醇的含量为65％重量百分数，静止36小时。将含有乙醇的浓缩液进行蒸馏除去乙醇。将除去乙醇的浓缩液继续于100℃的温度下浓缩至相对密度为1.25(50℃测)的稠膏。将海螵蛸粉碎至100目，将稠膏与100的海螵蛸粉及法莫替丁粉和稠膏15％的淀粉混合均匀，于60℃温度下，干燥粉碎成细粉，填充1号空胶囊，形成胶囊剂。

Claims (9)

1.一种治疗溃疡病的药物组合物，其特征是，

所述的组合物由下列原料制成：黄芪50-80重量份，海螵蛸10-35重量份，白芍25-45重量份，甘草25-45重量份，法莫替丁0.8-1.3重量份，将黄芪、白芍、甘草加水煎煮，滤液浓缩，醇沉，除去乙醇的浓缩液，浓缩成稠膏，将稠膏与海螵蛸粉和法莫替丁粉混合均匀，干燥粉碎而成的药物组合物。

2.根据权利要求1的一种治疗溃疡病的药物组合物，其特征是，所述的组合物由下列原料制成：黄芪60-70重量份，海螵蛸15-21重量份，白芍30-40重量份，甘草30-40重量份，法莫替丁0.8-1.1重量份。

3.一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，

(1)按黄芪50-80重量份，海螵蛸10-35重量份，白芍25-45重量份，甘草25-45重量份，法莫替丁0.8-1.1重量份；

(2)按上述配比备料，将黄芪、白芍、甘草置于容器中，加入黄芪、白芍、甘草总重量的4-8倍的水，于80℃～121℃的温度下，煎煮0.5-3小时，滤过得第一次滤液，再于容器中加入黄芪、白芍、甘草总重量3-5倍的水，于80℃～121℃的温度下，煎煮1-2小时，过滤得第二次滤液，将第一次滤液和第二次滤液合并；

(3)将合并的滤液于40℃～100℃的温度下，浓缩至一、二次合并的滤液总体积的40-60％后，将浓缩液放置至室温，加入乙醇使其乙醇的含量为30-85％重量百分数，静置8-72小时，进行醇沉，醇沉后过滤得含乙醇的浓缩液；

(4)对含有乙醇的浓缩液，进行蒸馏至乙醇至尽，将除去乙醇的浓缩液，继续于40℃～100℃的温度下，浓缩至其相对密度为1.1～1.5的稠膏；

(5)将海螵蛸粉碎成海螵蛸粉，再将法莫替丁粉，海螵蛸粉与稠膏混均匀，于60℃～80℃的温度下，干燥、粉碎成粉。

4.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，加入乙醇使其乙醇的含量为65-75％重量百分数，静置24-48小时。

5.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，除去乙醇的浓缩液，继续于80℃～100℃的温度下，浓缩至其相对密度为1.2-1.35。

6.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，将海螵蛸粉碎至60-100目。

7.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，将稠膏与60-100目的海螵蛸粉和稠膏重的5％-20％的淀粉，混合物后，于60～80℃干燥，粉碎成药物细粉，填充硬胶囊。

8.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，将稠膏与60-100目的海螵蛸粉及法莫替丁和稠膏重的5％-20％的糊精混合均匀，以压力1Mpa-2.5Mpa的氮气为载气喷雾干燥成颗粒冲剂。

9.根据权利要求3的一种治疗溃疡病的药物组合物的制法，其特征是，将稠膏与60-100目的海螵蛸粉及法莫丁和稠膏重的5％-50％的蜂蜜和稠膏重的5％-20％的淀粉，混合均匀制成丸剂。