CN112552076A - 一种有机硅类超疏水材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种有机硅类超疏水材料及其制备方法,该超疏水材料的组成包括去离子水55~75份、硅氧烷类聚合物20~30份、水溶性聚乙烯醇纤维2~8份以及硅灰和/或活性偏高岭土3~7份;其制备过程为依次将水溶性聚乙烯醇纤维、硅氧烷类聚合物和填料加入到去离子水中,每次加入均采用超高速分散机搅拌分散,最后得到有机硅超疏水材料。本发明使用时,将所述超疏水材料浸渍混凝土砂浆试块,室温干燥,最后得到接触角不小于150°,滚动角小于10°的超疏水表面。本发明的制备工艺简单,在不影响混凝土性能的情况下,使混凝土具有超疏水性能,避免混凝土结构受到有害离子的侵蚀,保护混凝土结构。
Description
技术领域
本发明属于建筑工程材料技术领域,具体涉及一种有机硅类超疏水材料及其制备方法。
背景技术
钢筋混凝土结构是指由配有钢筋增强的混凝土制成的结构,是工程建设中建筑物承重的主要构件,钢筋用于承受拉力,混凝土承受压力。由于混凝土的网络结构是毛细孔和气孔一起构成贯通的孔隙网络,周围环境中的侵蚀性离子可以通过毛细孔或者气孔渗透进入钢筋混凝土构件内部,造成混凝土结构破坏和钢筋锈蚀,使得钢筋混凝土构件出现不同程度的损伤,影响承载力和耐久性,进而严重影响建筑物的的结构安全。因此为了降低混凝土结构破坏的风险,需采取有效的技术手段减少水分和有害离子的渗透。
在现有技术中,混凝土表面防水处理是提高混凝土构件防水效果的有效措施,在混凝土表面涂敷防水涂料可以有效提高混凝土表面的抗侵蚀能力。目前,常用的防水涂料有无机类、聚氨酯类、丙烯酸类和有机硅类,其中有机硅类防水涂料由于其具有低表面能、憎水性,同时又不封闭混凝土的透气微孔,具有透气呼吸功能,在建筑工程的防水领域得到了广泛的应用。专利CN110437735A公开一种混凝土表面防水涂料,其中采用硅氧烷类聚合物和水溶性PVA纤维制备一种疏水乳液,并涂敷在混凝土表面,其表面接触角可达到120°~145°,且有研究表明,有机硅类防水涂层的接触角普遍在110°左右,但滚动角较大,在防止混凝土表面微孔进水的能力有限,因而需要进一步的改良。
近年来,超疏水材料因其具有“莲叶效应”而引起了研究人员的广泛关注。超疏水表面接触角一般大于150°,滚动角小于10°,因此具有许多独特的表面性能,如自清洁、防腐蚀、生物相容性、超疏水性等。由此可见超疏水材料在建筑的防水域具有广阔的应用前景,能够有效防止水的渗透。如专利CN108947355A公开了一种超疏水混凝土,其是利用聚乙烯醇纤维在混凝土内部形成微纳结构,再利用有机硅进行疏水改性,得到超疏水混凝土,其疏水角大于150°,滚动角小于10°,与水接触后,水滴能快速滚落,水不容易渗透进入内部。但是在实际应用中,由于混凝土内部掺入了有机硅材料,影响混凝土内部的水化过程,进而影响混凝土后续的性能。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种有机硅类超疏水材料及其制备方法,将该超疏水材料涂敷在混凝土表面,在不影响混凝土性能的情况下,使混凝土具有超疏水性能,避免混凝土结构受到有害离子的侵蚀,保护混凝土结构。
为实现上述目的,本发明可由以下技术方案实现:
一种有机硅类超疏水材料,包括去离子水、硅氧烷类聚合物、水溶性聚乙烯醇纤维和填料,重量份为:
去离子水: 55~75份
硅氧烷类聚合物: 20~30份
水溶性聚乙烯醇纤维: 2~8份
填料:3~7份
所述填料为硅灰和/或活性偏高岭土。
相比于现有技术,本发明中,硅氧烷类聚合物中含有憎水基团Si-H键,在混凝土表面起疏水效果,而聚乙二醇纤维有较好的水溶性和分散性,两者通过高速混合在一起形成聚合有机高分子乳液,结构稳定,不易分散,可以在混凝土表面形成层次疏水结构,同时在高分子乳液中加入填料,填料附着在聚乙二醇纤维结构上,进一步构建超疏水所需要的粗糙结构,提高水溶性聚乙烯醇纤维-硅氧烷类聚合物的疏水性,达到超疏水效果。
进一步地,所述硅氧烷类聚合物为羟基聚二甲基硅氧烷或聚甲基氢硅氧烷。
进一步地,所述水溶性聚乙烯醇纤维的分子量在16000-20000之间,醇解度大于98%。聚乙烯醇纤维的分子量较低,有较好的水溶性和分散性,方便溶解于水中,对其他聚合物进行分散,且其醇度越高,疏水效果越好,采用高醇度的纤维材料可以提高有效材料的疏水效果,当聚乙烯醇纤维涂敷在混凝土表面时,能够在混凝土表面形成凸起并构建出微纳米结构。
进一步地,所述硅灰的粒径不小于0.2微米,活性偏高岭土的粒径不小于0.8微米。硅灰和活性偏高岭土作为混凝土辅助胶凝材料,可以吸附在混凝土表面的孔隙中,给最后形成的表面提供一定的粗糙程度,降低材料的表面能。
本发明的另一目的在于提供统一种有机硅类超疏水材料的制备方法,其包括以下步骤:
步骤1:将聚乙烯醇纤维加入到去离子水中,在20~25℃下搅拌10min,升温至90~100℃搅拌1~2h,冷却至室温,得聚乙烯醇溶液;
步骤2:将硅氧烷类聚合物缓慢加入到由步骤1得到的聚乙烯醇溶液中,加入的同时采用分散机搅拌,完全加入后,持续搅拌0~0.5h,得到有机硅乳液;
步骤3:将填料缓慢加入由步骤2得到的有机硅乳液中,加入的同时采用分散机搅拌,完全加入后,持续搅拌0~1,得到有机硅超疏水材料。
相比于现有技术,本发明提供的有机硅类超疏水材料的制备方法,通过将材料依次混合,经超高速搅拌,可以形成水溶性聚乙烯醇纤维包裹硅氧烷类聚合物的结构,加入的填料粒子能够分散在乳液颗粒周围,制得粒径小于20微米的稳定乳液颗粒,有效提高乳液的稳定性。
优选地,上述步骤1中采用的分散机为超高速分散机,搅拌速率为8000~12000rpm。
优选地,上述步骤2中同样采用超高速分散机,搅拌速率为3000~8000rpm。
附图说明
图1为本发明中有机硅类超疏水材料的结构示意图;
图2为本发明中实施例1制备的有机硅类超疏水材料的表面静态接触角测量图。
其中,1-去离子水;2-聚乙烯醇纤维;3-有机硅乳液;4-填料颗粒。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面通过实施例进一步阐述本发明的内容,但本发明不仅限于下面的实施例。
本发明提供一种有机硅类超疏水材料及其制备方法,下面结合具体实施例进行阐述:
实施例1
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将4份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入66份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将25份的羟基聚二甲基硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有羟基聚二甲基硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将5份活性偏高岭土缓慢加入到上述聚乙烯醇溶液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌20min,制得有机硅超疏水材料。
实施例2
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将3份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入到74份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将30份的羟基聚二甲基硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待所有羟基聚二甲基硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将3份的硅灰缓慢加入上述的有机硅乳液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率4000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌20min,制得有机硅超疏水材料。
实施例3
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将8份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入到55份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将30份的聚甲基氢硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有聚甲基氢硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将7份的硅灰缓慢加入上述的有机硅乳液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌30min,制得有机硅超疏水材料。
实施例4
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将8份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入到75份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将20份的羟基聚二甲基硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有羟基聚二甲基硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将7份的硅灰缓慢加入上述的有机硅乳液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌30min,制得有机硅超疏水材料。
实施例5
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将2份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入到61份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将30的聚甲基氢硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有聚甲基氢硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将7份的硅灰缓慢加入上述的有机硅乳液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌30min,制得有机硅超疏水材料。
实施例6
本实施例按照以下步骤制备超疏水材料:
步骤1:将8份的聚乙烯醇纤维缓慢的加入到59份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将30份的聚甲基氢硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有聚甲基氢硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液;
步骤3:将3份的活性偏高龄土缓慢加入上述的有机硅乳液中,同样采用超高速分散机进行搅拌,控制搅拌速率6000rpm,待加入完全后,保持相同的搅拌速率继续搅拌30min,制得有机硅超疏水材料。
对比例1
本对比例按照以下步骤制备疏水乳液:
步骤1:聚乙烯醇纤维缓慢的加入到74份去离子水中,并在25℃下搅拌10分钟,然后在98℃下搅拌40min后冷却至室温;
步骤2:将20份的羟基聚二甲基硅氧烷缓慢加入到上述的聚乙烯醇溶液中,同时采用超高速的分散机搅拌,控制搅拌速率12000rpm,待所有羟基聚二甲基硅氧烷加入完全后,保持相同的速率继续搅拌10min,制得有机硅乳液。
在制备完成后,将同等条件培养的多个混凝土砂浆试件分别放入制得的有机硅超疏水材料中浸渍20s-1min,在25℃下干燥48h,测试混凝土试件表面的情况,其结果如下表1所示:
表1
从上表可以看出,一方面,本发明所提供的有机硅超疏水材料所制成的超疏水表面的接触角均达到150°,滚动角小于10°,具有超疏水效果,其效果如图2所示,其中,实施例1采用的66份去离子水、25份羟基聚二甲基硅氧烷、4份水溶性聚乙烯醇纤维和5份活性偏高岭土所制得的有机硅超疏水材料,在混凝土表层接触角测试中表现出优异的超疏水效果,其表面接触角达到158°,滚动角为8°,是本发明的较优的实施例。另一方面,通过实施例4与对比例1对比可以看出,掺入硅灰混合得到的有机硅超疏水材料表现出了较好的疏水效果,表面接触角为151°,达到超疏水效果,而对比例1中的有机硅乳液的接触角仅为134°,远没有达到超疏水条件,不具备超疏水性,可见硅灰的加入可以改善材料的疏水性,究其原因是硅灰或活性偏高岭土等填料粒子的加入,可以使混凝土表面粗糙度增加,表面接触角显著增大,达到超疏水效果。
以上所述仅为本发明的部分实施例,并非因此限定本发明的实施方式及保护范围,对于本领域技术人员而言,应当能够意识到凡运用本发明说明书内容所做出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案,应当包含在本发明的保护范围内。
Claims (8)
1.一种有机硅类超疏水材料,其特征在于,按重量份计包括以下原料:
去离子水: 55~75份
硅氧烷类聚合物: 20~30份
水溶性聚乙烯醇纤维: 2~8份
填料:3~7份
所述填料为硅灰和/或活性偏高岭土。
2.根据权利要求1所述的一种有机硅类超疏水材料,其特征在于,所述硅氧烷类聚合物为羟基聚二甲基硅氧烷或聚甲基氢硅氧烷。
3.根据权利要求1所述的一种有机硅类超疏水材料,其特征在于,所述水溶性聚乙烯醇纤维的分子量为16000~20000,醇解度为98%~100%。
4.根据权利要求1所述的一种有机硅类超疏水材料,其特征在于,所述硅灰的粒径不小于0.2微米,所述活性偏高岭土的粒径不小于0.8微米。
5.根据权利要求1所述的一种有机硅类超疏水材料,其特征在于,按重量份计包括以下原料:去离子水66份、羟基二甲基硅氧烷25份、水溶性聚乙烯醇纤维4份和活性偏高岭土5份。
6.一种如权利要求1~6任一项所述的有机硅类超疏水材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将聚乙烯醇纤维加入到去离子水中,在20~25℃下搅拌10min,升温至90~100℃搅拌1~2h,冷却至室温,制得聚乙烯醇溶液;
步骤2:将硅氧烷类聚合物缓慢加入到步骤1制得的聚乙烯醇溶液中,同时进行搅拌,完全加入后,持续搅拌0~0.5h,制得有机硅乳液;
步骤3:将填料缓慢加入步骤2制得的有机硅乳液中,同时进行搅拌,完全加入后,持续搅拌0~1h,制得有机硅超疏水材料。
7.根据权利要求6所述的一种有机硅类超疏水材料的制备方法,其特征在于,步骤2中采用超高速分散机进行搅拌,搅拌速率为8000~12000rpm。
8.根据权利要求6所述的一种有机硅类超疏水材料的制备方法,其特征在于,步骤3中采用超高速分散机进行搅拌,搅拌速率为3000~8000rpm。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210326 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |