CN112538169A - 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 - Google Patents

同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112538169A
CN112538169A CN202011611023.8A CN202011611023A CN112538169A CN 112538169 A CN112538169 A CN 112538169A CN 202011611023 A CN202011611023 A CN 202011611023A CN 112538169 A CN112538169 A CN 112538169A
Authority
CN
China
Prior art keywords
independently selected
methacrylate
formula
polymer
supramolecular system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011611023.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112538169B (zh
Inventor
秦旭
李骏
汤小苏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Nuoshen Technology Co ltd
Original Assignee
Hangzhou Nuoshen Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Nuoshen Technology Co ltd filed Critical Hangzhou Nuoshen Technology Co ltd
Priority to CN202011611023.8A priority Critical patent/CN112538169B/zh
Publication of CN112538169A publication Critical patent/CN112538169A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112538169B publication Critical patent/CN112538169B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/008Supramolecular polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91Graft copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C08F283/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to polyphenylene oxides
    • C08F283/085Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to polyphenylene oxides on to unsaturated polyphenylene oxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的应用。该聚合物超分子体系同时具有如下式(I)和(II)所示的结构单元:
Figure DDA0002874581290000011
每个如式(I)所示的结构单元中,R1独立选自H或甲基;每个如式(II)所示的结构单元中,R1’独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12‑C36的烷基,n独立选自0‑100的整数。

Description

同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用
技术领域
本发明涉及个人护理、化妆品及生物医药技术领域,具体涉及一种同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的应用。
背景技术
超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用(如:分子间的氢键、范德华力、亲水和疏水作用、π-π相互作用等)结合在一起,组成复杂的、有组织的聚集体。传统的合成分子是共价连接的分子或大分子,而超分子复合物在两个或更多个嵌段结合中包含非共价键合。基于非共价键的超分子体系广泛应用于包括粘合剂,印刷,生物医药,化妆品,个人护理及涂料等诸多领域(Supramolecular polymers at work,Materials Today,April 2014)。
聚合物超分子体系可以通过高分子主链或者支链之间的非共价键相互作用形成网状结构。同时聚合物超分子体系还可以与化妆品和个人护理配方中的其他成分相互作用形成复杂的3D热动力稳定体系。公开号为WO03032929A2的专利公开了基于偏苯三甲酸的氢键超分子体系在头发定型产品中的应用。公开号为WO2002092744A1的专利公开了聚合物超分子在洗涤用清洁产品中的应用。这种聚合物利用多维度氢键的相互作用沉积在衣物的表面,可以有效得防止衣物的褪色。公开号为WO2011073295A1的专利介绍了一种能够建立氢键的超分子化合物以及特定油的化妆品组合物。这种化妆品组合物中含有一种携带OH或NH2的亲核反应官能团的油。这种油可以与异氰酸酯或咪唑反应官能团反应形成新的能够建立氢键的超分子化合物。这种超分子化合物可以作为成膜剂改进所需化妆效果的保留性,并还具有分散颜料或填料的良好性质。
聚丙烯酸,聚丙烯酸酯及其交联产物作为增稠剂及悬浮稳定剂在化妆品及个人护理行业被广泛应用。卡波树脂(Carbomer),又称卡波姆,就是其中的典型代表。卡波树脂的工作原理来自于碱性中和后羧基离子化带来的负电荷相互排斥作用。负电荷相互排斥使蜷缩的分子链伸展呈极大的膨胀状态,使原来的体积增大到1000倍左右,从而起到增稠的作用。但高度依赖负电荷相互排斥维持体系的完整性和有效性的这一特点使得卡波树脂对配方体系的pH值及离子浓度非常敏感。在低pH值及高离子浓度下卡波树脂的使用存在极大的局限性。
发明内容
针对上述技术问题以及本领域存在的不足之处,本发明提供了一种同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系,具有水溶性,是一种利用基于丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物设计形成的梳状超分子聚合物,适合在护肤品、化妆品及个人护理中的应用。
一种同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系,同时具有如下式(I)和(II)所示的结构单元:
Figure BDA0002874581270000021
Figure BDA0002874581270000031
每个如式(I)所示的结构单元中,R1独立选自H或甲基;
每个如式(II)所示的结构单元中,R1’独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数。
所述的聚合物超分子体系,优选具有10-10000个如式(I)所示的结构单元及10-10000个如式(II)所示的结构单元。
所述的聚合物超分子体系,聚合物中如式(I)和(II)所示的两种结构单元可以是随机共聚的。
所述的聚合物超分子体系,可通过如下式(III)和(IV)所示的两种单体随机聚合形成:
Figure BDA0002874581270000032
Figure BDA0002874581270000041
每个如式(III)所示的单体中,R1独立选自H或甲基。
每个如式(IV)所示的单体中,R1’独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数。
所述的聚合物超分子体系,优选具有如下式(V)所示的结构式:
Figure BDA0002874581270000042
每个如式(V)所示的结构式中,R1和R1’分别独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数,a独立选自10-10000的整数,b独立选自10-10000的整数。
当部分如式(V)所示的结构单元中的R2为H时,所述聚合物超分子体系为离子单体与大分子单体的无规共聚物,其结构如下:
Figure BDA0002874581270000051
其中,R1和R1’独立选自H或甲基,n的值为0-100的整数,a独立选自10-10000的整数,b独立选自10-10000的整数。
当如式(V)所示的结构单元中的n为0且R3为C12-C36的烷基时,所述聚合物超分子体系为离子单体与疏水性单体的无规共聚物,其结构如下:
Figure BDA0002874581270000052
其中,R1和R1’独立选自H或甲基,n的值为0-100的整数,a独立选自10-10000的整数,b独立选自10-10000的整数。
当部分如式(V)所示的结构单元中的R2为H时,部分如式(V)所示的结构单元中的R2为C12-C36的烷基时,所述聚合物超分子体系为离子单体,亲水性大分子单体与疏水性大分子单体的无规共聚物,其结构如下:
Figure BDA0002874581270000061
其中,R1、R1’和R1”独立选自H或甲基,n和n’独立选自0-100的整数,a独立选自10-10000的整数,b’、b”均为正整数且b’、b”之和为10-10000,R4为C12-C36的烷基。
本发明的聚合物超分子体系,可包括以下四部分中的至少一个:
第一部分为聚合物主链,主要有丙烯酸及甲基丙烯酸类单体聚合形成。这一聚合物主链提供在各种环境下的化学稳定性,且能通过原料比例,引发剂浓度及反应条件自由调节主链长度。侧链为不同性质的梳状结构。
第二部分为负电荷单体。其中含有二甲基牛磺酸钠的负电荷单体通过与其他单体无规则共聚为梳状超分子聚合物引入少量负电荷。超分子聚合物上的负电荷可以极大得增强此超分子聚合物在水相中的溶解度,使得此原料的配方易实用性明强提高。同时牛磺酸钠可以在较宽的pH范围内保持负电荷,使得此聚合物可以在pH=3-13的配方中均能保持稳定。
第三部分为提供氢键的亲水性大分子单体。此单体一般为不同链长的聚乙二醇丙烯酸或聚乙二醇甲基丙烯酸。这些亲水性大分子单体与其他单体无规则共聚形成部分聚合物侧链上疏水性的梳状结构。亲水性的梳状结构有以下特性:(1)可以进一步提高此聚合物在水中及亲水性成分中的溶解度。这里的亲水性成分包括乙醇,异丙醇,甘油,丙二醇,甲基丙二醇,丁二醇,戊二醇等。同时(2)梳状结构末端的羟基之间及他们与主链之间形成网状的氢键结构。这种氢键结构可以提高超分子结构的稳定性。(3)由于此亲水性大分子单体不带电荷,此聚合物形成的超分子结构表现为对pH值及离子浓度的变化不敏感。
第四部分为带有疏水基团的大分子单体,其中的疏水基团为直链或直链的C12-C36烷基。这些疏水性大分子单体与其他单体无规则共聚形成部分聚合物侧链上疏水性的梳状结构。疏水性的梳状结构有以下特性:(1)在水相中疏水基团较强的相互作用可以提供非共价键的网状结构,表现为在配方中提供高效的增稠作用且增加体系的悬浮稳定性。(2)疏水基团与乳液体系中的油相有较强的相互作用,可以保证油相在体系中的良好分散性及长期稳定性。(3)疏水基团不带电荷,使得带有疏水性的梳状结构的聚合物形成的超分子结构表现为对pH值及离子浓度的变化不敏感。
优选地,所述的聚合物超分子体系包括50wt%-80wt%的亲水性大分子单体和2wt%-20wt%带有疏水基团的大分子单体。
在一优选例中,所述的聚合物超分子体系,通过5wt%-30wt%的负电荷单体、50wt%-80wt%的亲水性大分子单体和2wt%-20wt%的带有疏水基团的大分子单体聚合形成。上述质量百分数均以聚合物超分子体系总质量为基准。
所述负电荷单体包括丙烯酰二甲基牛磺酸钠、甲基丙烯酰二甲基牛磺酸钠中的至少一种。
所述亲水性大分子单体包括聚乙二醇丙烯酸、聚乙二醇甲基丙烯酸、聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟基乙酯中的至少一种。
所述带有疏水基团的大分子单体包括月桂醇甲基丙烯酸酯、月桂醇聚醚10甲基丙烯酸酯、月桂醇聚醚20甲基丙烯酸酯、棕榈醇甲基丙烯酸酯、棕榈醇聚醚20甲基丙烯酸酯、棕榈醇聚醚25甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇聚醚20甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇聚醚25甲基丙烯酸酯、硬脂醇甲基丙烯酸酯、硬脂醇聚醚20甲基丙烯酸酯、硬脂醇聚醚25甲基丙烯酸酯、山嵛醇聚醚20甲基丙烯酸酯、山嵛醇聚醚25甲基丙烯酸酯中的至少一种。
所述负电荷单体还可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠中的至少一种。
进一步优选,所述的聚合物超分子体系,在交联剂作用下聚合形成。
所述交联剂与所述聚合物超分子体系的质量比优选为1×10-4~5×10-3:1。
所述交联剂包括聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯中的至少一种。
本发明所述的聚合物超分子体系,聚合物分子间及分子内可同时存在氢键、离子及疏水基团三种相互作用。
本发明还提供了所述的聚合物超分子体系在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的应用,具体包括护发产品,护肤产品,美白产品,防晒产品,彩妆产品,香水产品,消毒产品,牙膏产品,个人清洁产品,以及膏霜,乳液及凝胶类外用医药产品等中的应用。
所述聚合物超分子体系可起到乳化剂、增稠剂、悬浮稳定剂、肤感调节剂的作用。
所述聚合物超分子体系在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的用量占比优选为0.1wt%-15wt%。
本发明与现有技术相比,主要优点包括:本发明的同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系适用范围广,对pH值及离子浓度的变化不敏感。
附图说明
图1为实施例1的超分子聚合物在不同pH的水相中的粘度测试结果图;
图2为应用例1中卡波树脂和实施例1的超分子聚合物不同加入比例下的粘度测试结果图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的操作方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
下述各实施例中的加水至100%的意思为加水量为100%减去其他原料的百分比之和,即加水调节至产品总重量为100%。
实施例1
本实施例的同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系由下列质量百分比的原料制成:
Figure BDA0002874581270000091
上述超分子聚合物可在有机介质(通常为叔丁醇或叔丁醇溶液)中以溶液法制备。用这种方法,首先将单体及交联剂溶解于有机介质中,随后添加引发剂。持续搅拌所得的聚合物溶液直至反应完成或反应达到最低残留单体浓度。如果介质为低沸点有机溶剂,连续搅拌阶段反应可在冷凝回流下进行。反应完成后低压除去低沸点的介质。
如图1所示,该超分子聚合物在pH值为3-11的水相中展现出非常稳定的增稠和稳定能力。在此水相中超分子聚合物的浓度为总质量的1%。水相的pH值通过柠檬酸、氢氧化钠调节。
粘度测试使用Brookfield RVDV-1型粘度计,Spindle为RV-3。
应用例1
将卡波树脂和实施例1的超分子聚合物分别加入到较难增稠的非硫酸盐表面活性剂的洗发水配方中。粘度测试结果如图2所示,实施例1的超分子聚合物展现出远超过卡波树脂的增稠能力。图2中聚合物浓度指卡波树脂或实施例1的超分子聚合物占总质量的浓度。
上述较难增稠的非硫酸盐表面活性剂的洗发水配方为:
水(88.3%);椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(8%);椰油酰羟乙磺酸钠(3%);椰油酰基甲基牛磺酸钠(3%);苯氧乙醇(0.5%);水解大豆蛋白(0.2%);均为质量百分比。配方pH值为5。
粘度测试使用Brookfield RVDV-1型粘度计,Spindle为RV-3。
实施例2
本实施例为含有实施例1超分子聚合物的护发产品清爽蓬松洗发水,包括以下质量百分比的原料:
Figure BDA0002874581270000101
实施例3
本实施例为含有实施例1超分子聚合物的护肤类产品夜间滋润晚霜,组成如下表1所示。其中所有原料的总重量为100%。重量比为每个原料在总重量中的百分比。
表1
Figure BDA0002874581270000102
表1中,A相中的“鲸蜡硬脂醇;双十六烷基磷酸;鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯”为Clariant公司的
Figure BDA0002874581270000114
Natural Emulsifier HE20,E相中的“苯氧乙醇;乙基己基甘油”为Schülke公司的
Figure BDA0002874581270000115
PE 9010。
步骤:
将A与B相分别加热至75℃。在搅拌情况下将相A加入相B中,然后在均质机上7000rpm混合30秒。冷却至65℃后加入相C,混合均匀。加入相D将pH值调至6.5。进一步冷却至40℃后加入相E与F,混合均匀。
实施例4
本实施例为含有实施例1超分子聚合物的个人清洁类产品温和洁净洗面奶,组成如下表2所示。其中所有原料的总重量为100%。重量比为每个原料在总重量中的百分比。
表2
Figure BDA0002874581270000111
表2中,C相中的“苯氧乙醇;乙基己基甘油”为Schülke公司的
Figure BDA0002874581270000112
PE 9010,D相中的“聚丙烯酸钠;氢化聚癸烯;PPG-1十三醇聚醚-6”为BASF公司的
Figure BDA0002874581270000113
ADE。
步骤:
将A相加热至40℃并搅拌均匀。停止加热并冷却至30℃后加入B相并混合5分钟。加入C相,混合10分钟。加入D相并加速搅拌至配方均匀。
此外应理解,在阅读了本发明的上述描述内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系,其特征在于,同时具有如下式(I)和(II)所示的结构单元:
Figure FDA0002874581260000011
每个如式(I)所示的结构单元中,R1独立选自H或甲基;
每个如式(II)所示的结构单元中,R1’独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数。
2.根据权利要求1所述的聚合物超分子体系,其特征在于,具有10-10000个如式(I)所示的结构单元及10-10000个如式(II)所示的结构单元;
聚合物中如式(I)和(II)所示的两种结构单元是随机共聚的。
3.根据权利要求1或2所述的聚合物超分子体系,其特征在于,通过如下式(III)和(IV)所示的两种单体随机聚合形成:
Figure FDA0002874581260000021
每个如式(III)所示的单体中,R1独立选自H或甲基;
每个如式(IV)所示的单体中,R1’独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数。
4.根据权利要求1所述的聚合物超分子体系,其特征在于,具有如下式(V)所示的结构式:
Figure FDA0002874581260000031
每个如式(V)所示的结构式中,R1和R1’分别独立选自H或甲基,R2独立选自H或C12-C36的烷基,n独立选自0-100的整数,a独立选自10-10000的整数,b独立选自10-10000的整数。
5.根据权利要求1或4所述的聚合物超分子体系,其特征在于,通过5wt%-30wt%的负电荷单体、50wt%-80wt%的亲水性大分子单体和2wt%-20wt%的带有疏水基团的大分子单体聚合形成;
所述负电荷单体包括丙烯酰二甲基牛磺酸钠、甲基丙烯酰二甲基牛磺酸钠中的至少一种;
所述亲水性大分子单体包括聚乙二醇丙烯酸、聚乙二醇甲基丙烯酸、聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟基乙酯中的至少一种;
所述带有疏水基团的大分子单体包括月桂醇甲基丙烯酸酯、月桂醇聚醚10甲基丙烯酸酯、月桂醇聚醚20甲基丙烯酸酯、棕榈醇甲基丙烯酸酯、棕榈醇聚醚20甲基丙烯酸酯、棕榈醇聚醚25甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇聚醚20甲基丙烯酸酯、鲸蜡醇聚醚25甲基丙烯酸酯、硬脂醇甲基丙烯酸酯、硬脂醇聚醚20甲基丙烯酸酯、硬脂醇聚醚25甲基丙烯酸酯、山嵛醇聚醚20甲基丙烯酸酯、山嵛醇聚醚25甲基丙烯酸酯中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的聚合物超分子体系,其特征在于,所述负电荷单体还包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠中的至少一种。
7.根据权利要求5所述的聚合物超分子体系,其特征在于,在交联剂作用下聚合形成;
所述交联剂与所述聚合物超分子体系的质量比为1×10-4~5×10-3:1;
所述交联剂包括聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯中的至少一种。
8.根据权利要求5所述的聚合物超分子体系,其特征在于,聚合物分子间及分子内同时存在氢键、离子及疏水基团三种相互作用。
9.根据权利要求1~8任一权利要求所述的聚合物超分子体系在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述聚合物超分子体系起到乳化剂、增稠剂、悬浮稳定剂、肤感调节剂的作用;
所述聚合物超分子体系在护肤品、化妆品、个人护理产品和生物医药制品中的用量占比为0.1wt%-15wt%。
CN202011611023.8A 2020-12-30 2020-12-30 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 Active CN112538169B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011611023.8A CN112538169B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011611023.8A CN112538169B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112538169A true CN112538169A (zh) 2021-03-23
CN112538169B CN112538169B (zh) 2023-12-29

Family

ID=75017923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011611023.8A Active CN112538169B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112538169B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120190760A1 (en) * 2011-01-26 2012-07-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicone-polyether block copolymers with high molecular weight polyether residues and their use as stabilizers for production of polyurethane foams
CN109562042A (zh) * 2016-03-14 2019-04-02 Isp投资有限公司 一种用于角蛋白基质的包含调理、护色和定型聚合物的个人护理组合物
CN109689712A (zh) * 2016-09-30 2019-04-26 可泰克斯公司 增稠阴离子共聚物
CN111205407A (zh) * 2020-02-26 2020-05-29 东北石油大学 一种用于制备两亲性微嵌段共聚物的组合物及其应用
CN111417755A (zh) * 2017-12-18 2020-07-14 可泰克斯公司 用于纸张涂料的组合物
CN111533850A (zh) * 2020-04-20 2020-08-14 天津中油渤星工程科技有限公司 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液
CN111712468A (zh) * 2017-12-22 2020-09-25 北卡罗莱纳州立大学 聚合物荧光团、包含其的组合物及制备和使用其的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120190760A1 (en) * 2011-01-26 2012-07-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicone-polyether block copolymers with high molecular weight polyether residues and their use as stabilizers for production of polyurethane foams
CN109562042A (zh) * 2016-03-14 2019-04-02 Isp投资有限公司 一种用于角蛋白基质的包含调理、护色和定型聚合物的个人护理组合物
CN109689712A (zh) * 2016-09-30 2019-04-26 可泰克斯公司 增稠阴离子共聚物
CN111417755A (zh) * 2017-12-18 2020-07-14 可泰克斯公司 用于纸张涂料的组合物
CN111712468A (zh) * 2017-12-22 2020-09-25 北卡罗莱纳州立大学 聚合物荧光团、包含其的组合物及制备和使用其的方法
CN111205407A (zh) * 2020-02-26 2020-05-29 东北石油大学 一种用于制备两亲性微嵌段共聚物的组合物及其应用
CN111533850A (zh) * 2020-04-20 2020-08-14 天津中油渤星工程科技有限公司 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘正超: "染化药剂", 纺织工业出版社, pages: 308 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112538169B (zh) 2023-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101155842B (zh) 作为含水和含醇组合物的增稠剂的阳离子聚合物
CN101516934B (zh) 基于季铵化的含氮单体的两性共聚物
JP4920810B2 (ja) 増粘されたパーソナルケア組成物
CN100594217C (zh) 两性共聚物及其用途
DE69705293T3 (de) Verdichtetes kosmetisches präparat und resultierender schaum
CN1953998B (zh) 调理/造型四聚物
RU2141812C1 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией
US8211414B2 (en) Water soluble polymer complexes with surfactants
KR101239147B1 (ko) 액체 분산 중합체 조성물, 그의 제제 및 그의 용도
JP2014193905A (ja) 液体分散ポリマー組成物、それらの調製およびそれらの使用
WO2000040628A1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
JPH0912425A (ja) 化粧料又は皮膚科用組成物及びマルチブロック重縮合生成物
JP2014508772A (ja) Ampsを含みアクリル酸に富むポリマーのアルカリ膨潤性エマルションを使用して化粧料製剤を増粘させるための方法
JP2007238947A (ja) 両親媒性カチオン性の会合性ポリマー、その製造方法、増粘剤としての用途及びそれを含有する組成物
FR2819415A1 (fr) Dispersions stabilisees a des temperatures des 4 a 50 au moyen d'un polymere comportant des unites hydrosolubles et des unites a lcst
AU2003259127B2 (en) Natural feel polymers
CN100400026C (zh) 交联的阳离子聚合物在化妆品中的用途
US10561597B2 (en) Use in cosmetics of polymers obtained by low-concentration, inverse emulsion polymerisation with a low level of neutralised monomers
CN112708068B (zh) 一种水溶性梳状聚合物超分子体系及其应用
CN107205912B (zh) 含有阳离子聚合物的毛发护理组合物
CN112538169B (zh) 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用
JP3492383B2 (ja) 会合ポリウレタンと脂肪鎖を備えたアニオン性ポリマーとを基礎とした化粧料組成物
JP2006298880A (ja) 化粧料組成物
JP2001058918A (ja) 化粧品に使用される架橋又は分枝状の両性コポリマー及びそれを使用した組成物
US8790622B2 (en) Cosmetic formulation containing a non water-soluble amphiphilic copolymer as thickening agent

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant