CN112520755A - Scm-28分子筛及其制备方法和应用 - Google Patents

Scm-28分子筛及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112520755A
CN112520755A CN201910887261.2A CN201910887261A CN112520755A CN 112520755 A CN112520755 A CN 112520755A CN 201910887261 A CN201910887261 A CN 201910887261A CN 112520755 A CN112520755 A CN 112520755A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular sieve
scm
aluminum
sio
source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910887261.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112520755B (zh
Inventor
陶伟川
袁志庆
王振东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201910887261.2A priority Critical patent/CN112520755B/zh
Publication of CN112520755A publication Critical patent/CN112520755A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112520755B publication Critical patent/CN112520755B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

本发明公开了一种新型结构的SCM‑28分子筛及其制备方法和应用。该SCM‑28分子筛具有如下的摩尔比的化学组成：SiO2：nAl2O3，0.005≤n≤0.4，所述的SCM‑28分子筛其XRD衍射图谱中晶面间距包括
Figure DDA0002207686950000011
Figure DDA0002207686950000012
Figure DDA0002207686950000013
以及
Figure DDA0002207686950000014
对应的相对强度为10‑60、10‑40、10‑40、10‑40、30‑80、10‑60、30‑100、10‑60、20‑70、10‑80、10‑70。本发明提供的SCM‑28分子筛可以用于催化、吸附等领域。

Description

SCM-28分子筛及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种SCM-28分子筛及其制备方法，以及SCM-28分子筛作为吸附剂或催化剂使用。
背景技术
多孔材料是一类具有规则孔结构的固态化合物，按照国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)的定义，多孔材料可以按它们的孔直径分为以下三类：孔径小于2nm的材料为微孔材料(micropore materials)；孔径在2至50nm之间的材料为介孔材料(mesoporematerials)；孔径大于50nm的材料为大孔材料(macropore materials)，沸石分子筛孔道直径一般在2nm以下，因此被归类为微孔材料。
沸石分子筛为一种结晶的硅酸盐材料，由硅氧四面体[SiO4]4-和铝氧四面体[AlO4]5-通过共用氧原子连接而成，统称为TO4四面体(初级结构单元)，其中的硅元素也可以被其它元素，特别是一些三价或四价元素如Al、B、Ga、Ge、Ti等部分同晶取代，由于其结构和化学性质上的一些特殊性，沸石分子筛在催化、吸附以及离子交换等领域都具有广泛应用。决定分子筛应用性能的一个关键因素是其孔道或者笼穴特征，而这些特征是由分子筛的本征晶体结构所决定的，因而获得新晶体结构的分子筛对于开拓分子筛的应用来说具有非常重要的意义。
一些分子筛可以从自然界中获得，然而，大部分在催化领域获得实际应用的分子筛都是通过人工合成的方法来得到的。上世纪40年代，Barrer等首次在实验室中合成了自然界中不存在的人工沸石，在此后的近十余年里，Milton、Breck和Sand等人采用水热技术在硅铝酸盐凝胶中加入碱金属或碱土金属氢氧化物，制备出了A型、X型、L型和Y型沸石以及丝光沸石等；上世纪六十年代初，随着有机碱阳离子的引入，一系列全新结构沸石分子筛被制备出来，如ZSM-n系列(ZSM-5(US 3702886),ZSM-11(US 3709979),ZSM-23(US 4076842),ZSM-35(US 4016245)等)沸石分子筛。
1982年，美国联合碳化公司(UCC公司)的科学家Wilson S.T.与Flanigen E.M.等使用铝源、磷源以及有机模板剂成功的合成与开发出了一个全新的分子筛家族——磷酸铝分子筛AlPO4-n，n代表型号(US4310440)。两年以后，UCC公司在AlPO4-n的基础上，使用Si原子部分替代AlPO骨架中的Al原子和P原子，成功的制备出了另一系列磷酸硅铝分子筛SAPO-n，n代表型号(US4440871、US4499327)。
上述分子筛均是采用水热合成的方法被制备出来的。因此可以说水热合成法是最常用合成分子筛的方法，一个典型的水热合成法的主要步骤是首先将硅源、铝源、结构导向剂、碱和水等反应均匀混合，得到初始溶胶即晶化混合物，然后再将该晶化混合物置于聚四氟乙烯为内衬、不锈钢为外壁的反应釜中，密闭后在一定的温度和自生压力下进行晶化反应，如同地球造岩的过程。
而在目前的现有技术中，还没有获得过新的SCM-28分子筛。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种新型结构的SCM-28分子筛及其制备方法和应用。
为解决上述技术问题，本发明提供了一种SCM-28分子筛，所述分子筛具有如下的摩尔比的化学组成：SiO2：nAl2O3，0.005≤n≤0.4，所述的SCM-28分子筛包括如下表的XRD衍射图谱：
Figure BDA0002207686930000021
进一步地，所述的SCM-28分子筛还包括如下表所示的XRD衍射图谱：
Figure BDA0002207686930000022
Figure BDA0002207686930000031
。
进一步地，所述的SCM-28分子筛包含摩尔比为SiO2：nAl2O3的化学组成，其中n优选为0.01≤n≤0.2。
为解决上述技术问题，本发明还提供了上述SCM-28分子筛的制备方法，包括：
将硅源、铝源、模板剂T、添加剂L和水形成的混合物，晶化处理后以获得所述分子筛的步骤；
其中，所述模板剂T为有机模板剂T选自以下结构式(A)的化合物，优选其季铵盐或其季铵碱形式：
Figure BDA0002207686930000032
进一步地，所述步骤中铝源以Al2O3计、硅源以SiO2计、模板剂T、添加剂L和水，按照摩尔比计算，Al2O3:SiO2:T:L:H2O为1：(10～150)：(1～50)：(0.2～40)：(500～5000)，优选1:(10～100):(2～16):(2～20):(500～2000)。
进一步地，所述步骤中晶化条件为：晶化温度160～240℃，晶化时间80～300小时。
进一步地，所述铝源选自铝酸盐、偏铝酸盐、铝盐、铝的氢氧化物、异丙醇铝中的至少一种；所述硅源选自有机硅、硅溶胶、硅藻土或水玻璃中的至少一种。
进一步地，所述添加剂L为碱性物质或碱金属盐；所述碱性物质选自氧化锂，氧化钠、氧化钾、氧化铯、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯中的至少一种；所述碱金属盐选自碱金属元素的草酸盐、硫酸盐、乙酸盐、硝酸盐、碳酸盐、磷酸盐和卤化物中的至少一种。
进一步地，所述有机模板剂T采用本领域常规方法制得。
进一步地，所述步骤中混合物晶化后得到的产物可以经过滤、洗涤后干燥，然后再按照常规焙烧条件进行焙烧。在本发明中，干燥的温度为20℃～120℃，干燥时间为1h-36h，焙烧温度为500～750℃，焙烧气氛为空气，焙烧时间为4～10h。也可采用其他能达到干燥以及去除模板剂效果的化学常规方法。
SCM-28分子筛具有稳定的晶体结构，可以按照常规的焙烧方法进行处理，比如在500～750℃，空气气氛下进行焙烧处理，根据焙烧条件的不同，分子筛可能会有一定量的含碳物质的残留。
本发明提供的SCM-28分子筛可以以任何的物理形式应用，比如粉末状、颗粒状或者模制品状(比如条状、三叶草状等)。可以按照本领域常规已知的任何方式获得这些物理形式，并没有特别的限定。
本发明还提供了一种分子筛组合物，包含上述SCM-28分子筛或者按照SCM-28分子筛的制备方法制备的SCM-28分子筛。所述分子筛组合物中含有的其他材料可以为活性材料和非活性材料。作为所述的活性材料可以为其他分子筛，作为非活性材料(一般称为粘结剂)可以为粘土、氧化铝、硅胶等。这些其他材料可以单独使用一种，或者以任意比例组合使用多种。作为所述其他材料的用量，可以参照本领域的常规用量，并没有特别的限制。
本发明提供的SCM-28分子筛、SCM-28分子筛的制备方法制备的SCM-28分子筛或上述分子筛组合物可以作为吸附剂或催化剂使用。例如用来在气相或液相中从多种组分的混合物中分离出至少一种组分。再例如将SCM-28分子筛直接或经本领域常规处理(如离子交换等)之后作为催化剂(或作为其催化活性组分)，可以为有机物转化催化剂。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
本发明提供的SCM-28分子筛，其具有独特的XRD衍射图。并且与现有技术的分子筛相比，本发明的分子筛制备方法简单易行，操作条件温和，容易以低成本高收率获得高纯度的产品。本发明的分子筛可以应用于吸附、催化等领域。
附图说明
图1为实施例1所得SCM-28的XRD谱图；
图2为实施例1所得SCM-28的扫描电镜图；
图3为实施例2所得SCM-28的XRD谱图。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明的技术方案，但并不局限于以下实施例。
本发明中，除非另有其他明确说明，否则百分比、百分含量均以质量计。
除非另有其他明确说明，否则在整个说明书和权利要求书中，术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的步骤或组成部分，而并未排除其他步骤或其他组成部分。
在本发明中，包括在以下的实施例，SCM-28分子筛的结构和形貌分别通过X射线衍射、扫描电镜表征确定。
其中，分子筛产品XRD测量方法是：采用帕纳科的X’Pert X射线粉末衍射仪分析样品的物相，CuKα射线源
Figure BDA0002207686930000051
镍滤光片，2θ扫描范围3°-50°，操作电压40KV，电流40mA，扫描速率0.11°/s，扫描步长0.033°。
硅铝比测量方法是：样品称重后用氢氟酸和高氯酸的混合溶液溶解，然后进行ICP测试，仪器型号为Varian 725-ES ICP optical Emission Spectrometer。
【实施例1】
称取0.64克的异丙醇铝，加入3.99克去离子水，加入30wt％的氢氧化钠溶液3.34克，搅拌10分钟后加入19.3克浓度为16wt％的N,N’-(1,4-亚苯基双(亚甲基))双(N-甲基吡咯烷)氢氧化铵(以下简写为T)溶液，搅拌15分钟后加入40％硅溶胶7.5g，搅拌4小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:16SiO2:3.2T:8Na:480H2O
将上述合成母液置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为175℃，晶化时间为110小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h，得到SCM-28分子筛，它具有如图1所示的XRD图谱，具有SiO2：0.094Al2O3的化学组成。所得SCM-28分子筛经扫描电镜表征具有如图2所示的多面体形貌。其XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000052
Figure BDA0002207686930000061
【实施例2】
称取0.52克的十八水合硫酸铝，加入3.93克去离子水，加入30wt％的氢氧化钠溶液2克，搅拌10分钟后加入15克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌15分钟后加入40％硅溶胶11.72克，搅拌1小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:50SiO2:5T:10Na:900H2O
将上述合成母液置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为205℃，晶化时间为196小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h后，即得到SCM-28分子筛，它具有SiO2：0.031Al2O3的化学组成，具有如图3所示的XRD图谱。其XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000062
【实施例3】
称取0.256克的铝酸钠，加入氢氧化钾0.7克，加入7.46克去离子水，搅拌10分钟后加入7.52克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌25分钟后加入40％硅溶胶2.34克，搅拌1小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:5SiO2:1.25T:1Na:4K:270H2O
将上述合成母液置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为240℃，晶化时间为144小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h后，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.37Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000071
【实施例4】
称取0.32克的异丙醇铝，加入3.63克去离子水，加入30wt％的氢氧化钠溶液2.08克，搅拌20分钟后加入23.44克正硅酸乙酯，搅拌30分钟，加入24.1克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌4小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:70SiO2:8T:10Na:900H2O
将上述合成母液在80℃搅拌处理30分钟后，移置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为240℃，晶化时间为144小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h后，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.024Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000081
【实施例5】
称取0.32克的异丙醇铝，加入2.79克去离子水，搅拌10分钟后加入69.24克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌15分钟后加入40％硅溶胶1.875g，搅拌4小时后加入30wt％的氢氧化钠溶液3.75克，搅拌均匀得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:8SiO2:23T:18Na:2300H2O
将上述合成母液置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为240℃，晶化时间为288小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.19Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000091
【实施例6】
称取0.32克的异丙醇铝，加入6.54克去离子水，加入氢氧化钾0.088克，搅拌20分钟后加入1.67克正硅酸乙酯，搅拌30分钟，加入2.26克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌4小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:5SiO2:0.75T:1K:300H2O
将上述合成母液在80℃搅拌处理30分钟后，移置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为168℃，晶化时间为96小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h后，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.17Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000092
Figure BDA0002207686930000101
【实施例7】
称取0.52克的十八水合硫酸铝，加入0.73克氯化钠，加入18.1克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌1小时后加入40％硅溶胶4.69克，搅拌1小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:20SiO2:6T:8Na:650H2O
将上述合成母液置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为190℃，晶化时间为168小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.13Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000102
Figure BDA0002207686930000111
【实施例8】
称取0.32克的异丙醇铝，加入氢氧化锂0.3克，加入3.38克去离子水，搅拌20分钟后加入6.09克40％硅溶胶，搅拌30分钟，加入9.03克重量浓度为16wt％的T溶液，搅拌4小时后得到具有下述摩尔比例组成的合成母液：
0.5Al2O3:26SiO2:3T:8Li:520H2O
将上述合成母液在80℃搅拌处理30分钟后，移置于密闭反应容器中进行晶化，晶化温度为240℃，晶化时间为144小时，晶化产物经洗涤和90℃干燥12h后，于空气氛下550℃焙烧6h后，即得到SCM-28分子筛。其具有SiO2：0.058Al2O3的化学组成，XRD衍射的晶面间距数据如下表：
Figure BDA0002207686930000112
Figure BDA0002207686930000121
【实施例9】
将实施例1中获得的产品分子筛与10质量％的乙酸镁溶液按照分子筛:乙酸镁溶液
＝1:10的质量配比投入三口烧瓶中，65℃下水浴搅拌100分钟，过滤洗涤后重复上述操作3次，产物放于100℃烘箱干燥过夜，获得粉末，经X光衍射仪表征依然保持SCM-28的结构。
【实施例10】
取4.2g实施例9制备的粉末样品，与15.8g氧化铝、0.54g田菁粉充分混合，加入12质量％硝酸铝溶液捏合、挤条成型为Φ1.6×2毫米的条状物，然后100℃烘干，550℃空气氛下焙烧4小时，制备成需要的分子筛组合物，该分子筛组合物可作为吸附剂或催化剂使用。
【实施例11】
将实施例10制备的分子筛组合物破碎、过筛，取1g粒径20～40目之间的颗粒，装入固定床反应器，300℃氮气氛围活化8小时后继续通入氮气，将温度降至室温，通入水和氮气的混合气，其中水含量为200ppmv，体积空速为300h-1，吸附时间为10分钟，经吸附后的气体经露点仪分析，水含量低于1ppmv。

Claims (12)

1.一种SCM-28分子筛，包含如下摩尔比的化学组成：SiO2：nAl2O3，0.005≤n≤0.4，所述的SCM-28分子筛包括如下表所示的XRD衍射图谱：
Figure FDA0002207686920000011
。
2.根据权利要求1所述的SCM-28分子筛，其特征在于，所述的SCM-28分子筛还包括如下表所示的XRD衍射图谱：
Figure FDA0002207686920000012
。
3.根据权利要求1所述的SCM-28分子筛，其特征在于，所述的SCM-28分子筛包含摩尔比为SiO2：nAl2O3的化学组成，其中n为0.01≤n≤0.2。
4.权利要求1～3任意一项所述SCM-28分子筛的制备方法，包括如下步骤：
将硅源、铝源、模板剂T、添加剂L和水形成的混合物，晶化处理后以获得所述分子筛的步骤；
其中，所述模板剂T为有机模板剂T选自以下结构式(A)的化合物：
Figure FDA0002207686920000021
5.根据权利要求4所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述模板剂T中结构式(A)的化合物为季铵盐或季铵碱形式。
6.根据权利要求4所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述步骤中铝源、硅源、模板剂T、添加剂L和水，按照摩尔比计算，Al2O3:SiO2:T:L:H2O为1：(10～150)：(1～50)：(0.2～40)：(500～5000)。
7.根据权利要求6所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述步骤中铝源、硅源、模板剂T、添加剂L和水，按照摩尔比计算，Al2O3:SiO2:T:L:H2O为1:(10～100):(2～16):(2～20):(500～2000)。
8.根据权利要求4所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述步骤中晶化条件为：晶化温度160～240℃，晶化时间80～300小时。
9.根据权利要求4所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述铝源选自铝酸盐、偏铝酸盐、铝盐、铝的氢氧化物、异丙醇铝中的至少一种；所述硅源选自有机硅、硅溶胶、硅藻土或水玻璃中的至少一种。
10.根据权利要求4所述SCM-28分子筛的制备方法，其特征在于，所述添加剂L为碱性物质或碱金属盐；所述碱性物质选自氧化锂，氧化钠、氧化钾、氧化铯、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯中的至少一种；所述碱金属盐选自碱金属元素的草酸盐、硫酸盐、乙酸盐、硝酸盐、碳酸盐、磷酸盐和卤化物中的至少一种。
11.一种分子筛组合物，包含权利要求1-3任一所述的SCM-28分子筛或者按照权利要求4-10任一所述的SCM-28分子筛的制备方法制备的SCM-28分子筛，以及粘结剂。
12.权利要求1-3任一所述的SCM-28分子筛、按照权利要求4-10任一所述的SCM-28分子筛的制备方法制备的SCM-28分子筛、或者权利要求11所述分子筛组合物作为吸附剂或催化剂的应用。
CN201910887261.2A 2019-09-19 2019-09-19 Scm-28分子筛及其制备方法和应用 Active CN112520755B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910887261.2A CN112520755B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 Scm-28分子筛及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910887261.2A CN112520755B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 Scm-28分子筛及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112520755A true CN112520755A (zh) 2021-03-19
CN112520755B CN112520755B (zh) 2022-07-12

Family

ID=74974212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910887261.2A Active CN112520755B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 Scm-28分子筛及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112520755B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106830004A (zh) * 2015-12-03 2017-06-13 中国石油化工股份有限公司 Scm-9分子筛及其制备方法
CN107777701A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 中国石油化工股份有限公司 Scm‑12分子筛及其制备方法
CN108928830A (zh) * 2017-05-26 2018-12-04 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-17、其合成方法及其用途
CN108946757A (zh) * 2017-05-26 2018-12-07 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-13、其合成方法及其用途
CN109081360A (zh) * 2017-06-13 2018-12-25 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-14、其合成方法及其用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106830004A (zh) * 2015-12-03 2017-06-13 中国石油化工股份有限公司 Scm-9分子筛及其制备方法
CN107777701A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 中国石油化工股份有限公司 Scm‑12分子筛及其制备方法
CN108928830A (zh) * 2017-05-26 2018-12-04 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-17、其合成方法及其用途
CN108946757A (zh) * 2017-05-26 2018-12-07 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-13、其合成方法及其用途
CN109081360A (zh) * 2017-06-13 2018-12-25 中国石油化工股份有限公司 分子筛scm-14、其合成方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN112520755B (zh) 2022-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101614544B1 (ko) 나노 크기의 결정성 ｚｓｍ－５ 핵을 사용한 ｚｓｍ－５의 제조 방법
EP2837596B1 (en) Beta zeolite and method for producing same
JP4195516B2 (ja) 不活性結合材料比の低いｌｓｘゼオライト粒状凝集体を得るための方法
EP2589573A1 (en) Zeolite production method
JP7097950B2 (ja) 分子ふるいｓｓｚ－１１３、その合成および使用
JP2017048105A (ja) Ａｅｉ型ゼオライトの製造方法
MX2015006512A (es) Metodo para preparar tamices moleculares tipo cha usando aluminosilicato coloidal.
KR20150091518A (ko) 개선된 모폴로지를 갖는 zsm-5 결정의 합성
CN106608636A (zh) 一种euo或nes结构分子筛的制备方法
KR102413855B1 (ko) 분자체 ssz-41의 합성
CN114436279B (zh) Zsm-22分子筛及其制备方法和应用、正十二烷异构化反应
JP6108411B2 (ja) Ｍａｚ型ゼオライトの製造方法
JP5615530B2 (ja) Ｍｔｗ型ゼオライトの製造方法
CN111348662B (zh) 一种超大孔硅酸盐分子筛nud-6及其制备方法
CN112520755B (zh) Scm-28分子筛及其制备方法和应用
JP2022504757A (ja) シリカ／アルミナモル比（ｓａｒ）が高いａｅｉ型ゼオライトの製造方法
JP2021533075A (ja) 骨格型ｆｅｒを有するゼオライト材料の製造方法
JP6059068B2 (ja) Ｖｅｔ型ゼオライトの製造方法
JP5124659B2 (ja) Ｍｔｗ型ゼオライトの製造方法
EP2837597B1 (en) Method for producing pau zeolite
CN116262622A (zh) 一种纳米级高硅y分子筛、及其制备方法和应用
JP2023539598A (ja) モレキュラーシーブｓｓｚ－１２３、その合成と使用
KR20240023135A (ko) 제올라이트 제조를 위한 구조 유도제로서의 1-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[b]피리딘-1-윰 양이온의 용도 및 이를 사용하여 수득된 제올라이트
CN117583021A (zh) 一种Beta分子筛催化剂及其制备方法与应用
JP2022500338A (ja) 骨格型ａｅｉを有するゼオライト材料の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant