CN112515171A - 一种补液益生菌组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种补液益生菌组合物及其应用，涉及益生菌产品技术领域。该补液益生菌组合物包括如下原料：益生菌和补液盐，所述益生菌为104‑1014CFU/g，所述益生菌包括双歧杆菌属、乳酸杆菌属、链球菌属、肠球菌属、酵母菌属、梭菌属和芽孢杆菌属中的一种或多种。本发明提供的补液益生菌组合物通过将补液盐和益生菌结合使用，既保证了低渗状态下，小肠细胞通过Na+‑葡萄糖同向转运体更好地吸收无机盐和水，又保证了益生菌在补液盐中的活性，确保了补液益生菌组合物具有良好的效果，从而不需要将补液盐和益生菌分开服用，简化服用程序。
Description
技术领域
本发明涉及益生菌产品技术领域，具体而言，涉及一种补液益生菌组合物及其应用。
背景技术
腹泻病是多种病原及因素引起的一组疾病，患病特性为大便次数增多和大便性状改变，是儿童时期发病率最高的疾病之一，是世界性公共卫生问题。全球大约每年至少10亿人次发生腹泻，根据世界卫生组织调查，每天大约1万人死于腹泻。近年来，随着口服补液盐(ORS)的广泛应用、母乳喂养率提高、营养和卫生保健措施的改善，该病致死率明显降低，但仍是我国常见疾病，严重时可能导致5岁以下儿童死亡。因此，对小儿腹泻病的防治十分重要。
急性感染性腹泻病是指病程在两周以内，由病原微生物感染引起的腹泻病。急性感染性腹泻病发病率高，流行广泛，严重危害人体健康。
对于儿童腹泻的治疗，国内外各大共识及指南也明确给出了相应的指导。《儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识》(2009)、《美国感染病协会感染性腹泻诊疗的临床实践指南》(2017)和《儿童急性感染性腹泻病诊疗规范》(2020)，都一致强调了尽早口服补液盐能够预防和治疗脱水，该补液盐的配方使用的是2006年WHO推荐的低渗ORS配方。同时都提到了调节益生菌制剂，能改善腹泻病情、缩短病程。国内学者对于上述提到的二种治疗方案，多见于上述两种联合治疗的疗效报道，如福州市妇幼保健院的黄明玉“低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床疗效观察”等，显示出优于以往配方的补液盐。但目前尚未发现将口服补液盐、益生菌及益生元之间相互组合的复方制剂。另外，补液盐中不同的成份和用量会影响口服液饮用时的渗透压，不同菌种对渗透压的耐受性不同，进而影响益生菌的生长繁殖和益生菌的活性，导致益生菌发挥作用受影响，从而影响产品的效用。因此，筛选出合适的渗透压和耐受的益生菌是保证产品疗效的关键。
发明内容
本发明的目的在于提供一种补液益生菌组合物，此补液益生菌组合物将补液盐和益生菌结合使用，从而不需要将补液盐和益生菌分开服用，简化服用程序。其中益生菌选用了多种对肠道有益的菌种共同协同作用，并在低渗状态下保证益生菌的活性，该组合物针对儿童、成人腹泻和脱水的病情疗效显著。该补液益生菌组合物还采用了益生元，促进了益生菌的定植和增殖，提高了疗效。同时益生元的加入，使得在保证低渗服用的前提下，提高了冲调时水的用量，稀释了补液盐的咸味，结合本身一定的甜味，改善了口感，提高患者尤其是儿童的服用依从性。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本申请实施例提供一种补液益生菌组合物，该补液益生菌组合物包括如下原料：益生菌和补液盐，所述益生菌为104-1014CFU/g，所述益生菌包括双歧杆菌属、乳酸杆菌属、链球菌属、肠球菌属、酵母菌属、梭菌属和芽孢杆菌属中的一种或多种。
本发明提供的补液益生菌组合物采用了多种对缓解或治疗腹泻有良好作用的菌种，以及其他具有协同作用的菌种与补液盐一起共同作用，其中对缓解或治疗腹泻有良好作用的菌种为双歧杆菌属和乳酸杆菌属。双歧杆菌粘附在肠道上皮细胞表面并分泌菌肽，同时增加肠道中粘液的层厚度，抑制病原菌侵入肠道，从而改善因免疫系统紊乱导致的肠道疾病。乳酸杆菌可以抑制肠道内腐败菌和致病菌的繁殖，降低血氨和血中胆固醇的含量，具有维持肠道内菌群平衡的整肠作用。
其中起协同作用的菌种主要为嗜热链球菌、布拉迪酵母菌、肠球菌、芽孢杆菌和酪酸梭菌。嗜热链球菌对于人体中的胃酸和胆盐具有耐受性，能够直达小肠的远端，并且嗜热链球菌对肠道致病菌具有抑制作用，对于乳酸杆菌起到了良好的协同作用。布拉迪酵母菌可以分泌一种54kDa的蛋白酶，这种酶能够降解部分肠道致病菌分泌的毒素，并抑制毒素和细胞受体的结合，降低了致病菌的危害性。芽孢杆菌能迅速消耗游离在肠道中的游离氧，为肠道提供低氧的环境，促进肠道中有益厌氧菌的生长，从而间接抑制了其他致病菌的生长。肠球菌能够抑制病原菌黏附肠道，形成肠道屏障、保护肠道健康、维持微生态平衡，并且在代谢过程中可以产生乳酸、细菌素和过氧化氢等物质，可以降低肠道PH值、抑制动物病原菌繁殖、维持和调整肠道微生态平衡、减少肠道内毒素与尿素酶的含量。酪酸梭菌能耐受胃酸进入肠道，分泌肠粘膜再生和修复的重要营养物质酪酸，并能促进双歧杆菌等肠道有益菌生长，抑制痢疾志贺氏菌等肠道有害菌生长，恢复肠道菌群平衡，减少胺、氨、吲哚等肠道毒素的产生及对肠粘膜的毒害，恢复肠免疫功能和正常的生理功能。
补液盐的主要成分包括氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖中的一种或多种。口服补液盐的作用机制为：小肠上皮细胞刷状缘上存在着Na+-葡萄糖同向转运体，载体上有Na+和葡萄糖2个结合位点，当Na+和葡萄糖同时与结合位点相结合时才能运转、并显著增加钠和水的吸收。尽管在腹泻患者中，经小肠上皮细胞刷状缘单独吸收Na+的机制受损，但是Na+-葡萄糖同向转运体吸收机制却仍然保存，这使腹泻患者能够从含适当比例的Na+-葡萄糖的口服补液盐中吸收无机盐和水。在多种改良口服补液盐的尝试中，研究发现，影响肠道吸收水、无机盐的因素中，渗透压是最重要的因素。在低渗状态下，肠道对水和无机盐的吸收比等渗状态好。口服补液盐Ⅲ中氯化钠和葡萄糖的含量相比现有传统口服补液盐I和II有一部分减少，保证了血浆最佳渗透压为245mOsm/L的，避免了传统口服补液盐的不足，葡萄糖和Na+能直接作用于患者细胞，葡萄糖能直接作用于患者细胞间隙，与小肠上皮细胞绒毛受体相结合，促进人体肠道中水分子及Na+得到最大限度的吸收。Na+则能与患者小肠上皮细胞绒毛上的相关受体相结合，将细胞中的Cl-带出，达到提高患者细胞间隙渗透压，促进细胞水分吸收，纠正患者脱水症状的目的，快速补液的同时还能减少腹泻粪便量和呕吐次数，缩短腹泻病程。
综上，相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：
本发明提供的补液益生菌组合物将补液盐和益生菌结合使用，在保证了低渗状态下小肠细胞通过Na+-葡萄糖同向转运体更好吸收无机盐和水的同时，还保证了益生菌在补液盐中的活性，确保了补液益生菌组合物具有良好的效果，从而不需要将补液盐和益生菌分开服用，简化服用程序。其中益生菌选用了多种对肠道有益的菌种共同协同作用，调节肠道菌群，平衡和改善胃肠道功能，提高机体免疫力，抑制肠道有害菌的增殖，减少毒素生成，缓解乳糖不耐受。如双歧杆菌和乳酸杆菌可以抑制肠道内致病菌的活性，链球菌、酵母菌、梭菌和芽孢杆菌可以提高肠道内有益菌种的活性，针对儿童、成人的腹泻疗效显著；该补液益生菌组合物中还包括了益生元，可以促进益生菌在肠道内的定植和增殖，改善口感，提升改善腹泻的效果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
本申请实施例提供一种补液益生菌组合物，包括如下原料：益生菌和补液盐，所述益生菌为104-1014CFU/g，所述益生菌包括双歧杆菌属、乳酸杆菌属、链球菌属、肠球菌属、酵母菌属、梭菌属和芽孢杆菌属中的一种或多种。其中益生菌主要用于抑制肠道内的致病菌，降解肠道内的有毒物质，调节肠道菌群，平衡和改善胃肠道功能，提高机体免疫力，缓解乳糖不耐受。补液盐主要用于调节电解质和水，快速补液的同时还能减少腹泻粪便量和呕吐次数，缩短腹泻病程。益生元主要促进益生菌在肠道内的定植和增殖，提高了疗效；本申请实施例将补液盐和益生菌结合使用，使患者服用更方便，加强了补液盐和益生菌之间的协同作用。
本发明采用多种对肠道有益的菌种作为益生菌，其中双歧杆菌粘附在肠道上皮细胞表面并分泌菌肽，同时增加肠道中粘液的层厚度，抑制病原菌侵入肠道从而改善因免疫系统紊乱导致的肠道疾病。乳酸杆菌可以抑制肠道内腐败菌和致病菌的繁殖，降低血氨和血中胆固醇的含量，具有维持肠道内菌群平衡的整肠作用。梭菌能够分解肠道内的糖类物质，为肠道提供营养物质。芽孢杆菌可以耐受肠道内的酸性环境，并在肠道内生长形成营养体，为肠道提供营养物质。
在发明的一些实施例中，还包括益生元，所述益生元为0.1-90wt％，所述补液盐为10-99.9wt％。益生元可以采用菊粉、聚葡萄糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖、水苏糖、大豆低聚糖、母乳低聚糖、低聚异麦芽糖、异麦芽酮糖、海藻糖和阿拉伯糖中的一种或多种。益生元的加入，使得在保证低渗服用的前提下提高了冲调时水的用量，稀释了补液盐的咸味，结合本身一定的矫味作用，改善了口感。
在发明的一些实施例中，上述补液益生菌组合物包括如下原料：益生菌107-1011CFU/g、补液盐60-95wt％和益生元5-40wt％。
前述的实施例，是对该补液益生菌组合物配方的进一步限定，进一步限定了原料的范围，确保配制出来的补液益生菌组合物具有更好的效果。
在发明的一些实施例中，上述双歧杆菌属和乳酸杆菌属的重量比为(1-5):(5-15)。双歧杆菌和乳酸杆菌之间通过一定比例共同作用，保证了双歧杆菌和乳酸杆菌之间起到互相协同的作用，协同作用的效果达到最好。
在发明的一些实施例中，上述双歧杆菌属包括长双歧杆菌、短双歧杆菌、动物双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌和青春双歧杆菌中的一种或多种。本发明采用一种或多种双歧杆菌共同作用，双歧杆菌粘附在肠道上皮细胞表面并分泌菌肽，同时增加肠道中粘液的层厚度，抑制病原菌侵入肠道从而改善因免疫系统紊乱导致的肠道疾病。
在发明的一些实施例中，上述乳酸杆菌属包括瑞士乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、唾液乳杆菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌、保加利亚乳杆菌、德式乳杆菌乳酸亚种和约氏乳杆菌中的一种或多种。本发明采用一种或多种乳酸杆菌共同作用，乳酸杆菌可以抑制肠道内腐败菌和致病菌的繁殖，降低血氨和血中胆固醇的含量，具有维持肠道内菌群平衡的整肠作用。
在发明的一些实施例中，上述链球菌属为嗜热链球菌；上述肠球菌属为屎肠球菌和粪肠球菌中的一种或两种；上述酵母菌属为布拉迪酵母菌。嗜热链球菌对于人体中的胃酸和胆盐具有耐受性，能够直达小肠的远端，并且嗜热链球菌对肠道致病菌具有抑制作用，对于乳酸杆菌起到了良好的协同作用。布拉迪酵母菌可以分泌一种54kDa的蛋白酶，这种酶能够降解部分肠道致病菌分泌的毒素并抑制毒素和细胞受体的结合，降低了致病菌的危害性。
在发明的一些实施例中，上述梭菌属为酪酸梭菌；上述芽孢杆菌属为枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌中的一种或多种。酪酸梭菌能耐受胃酸进入肠道，分泌肠粘膜再生和修复的重要营养物质酪酸，并能促进双歧杆菌等肠道有益菌生长，抑制痢疾志贺氏菌等肠道有害菌生长，恢复肠道菌群平衡，减少胺、氨和吲哚等肠道毒素的产生及对肠粘膜的毒害，恢复肠免疫功能和正常的生理功能。芽孢杆菌能迅速消耗游离在肠道中的游离氧，为肠道提供低氧的环境，促进肠道中有益厌氧菌的生长，从而间接抑制了其他致病菌的生长。
在发明的一些实施例中，上述补液盐包括氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖中的至少一种。所述氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖的成份和重量份配比参考WHO公布的低渗型ORS(ORSⅢ)配方。低渗透压ORS配方与传统口服补液盐I、II相比减少了Na+和葡萄糖含量，使其最佳渗透压为245mOsm/L，避免了传统口服补液盐的不足。低渗透型ORS配方通过增加葡萄糖、Na+含量而有效缓解大便性状异常、腹泻、呕吐等症状；增加的葡萄糖、Na+能直接作用于患者细胞，葡萄糖还能直接作用于患者细胞间隙，与小肠上皮细胞绒毛受体相结合，Na+则能与患者小肠上皮细胞绒毛上的相关受体相结合，将细胞中的Cl-带出，达到提高患者细胞间隙渗透压、促进细胞水分吸收、纠正患者脱水症状的目的；葡萄糖能促进人体肠道中水分子及Na+得到最大限度的吸收，且不会抑制患者腹泻时的肠道分泌，充分恢复循环系统所必须的循环容量、碱元素含量，有效缓解腹泻症状。
在发明的一些实施例中，上述补液益生菌组合物在制备改善治疗腹泻和/或胃肠道功能障碍的药物、保健品、特医食品或食品中的应用。该补液益生菌组合物能够补充电解质和水分，改善肠道的环境，缓解或治疗腹泻，所以主要作为缓解或治疗腹泻和调节胃肠功能的药物、保健品、特医食品或食品来使用。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌产品，包括：氯化钠1.2g，氯化钾0.6g，枸橼酸钠0.9g，无水葡萄糖5g，长双歧杆菌BL，短双歧杆菌M-16，瑞士乳杆菌R0052，发酵乳杆菌CECT5716，嗜热链球菌和布拉迪酵母菌(六个菌株1:1:1:1:0.5:0.5共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例2
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌产品，包括：氯化纳0.8g，氯化钾0.4g，枸橼酸钠0.7g，无水葡萄糖2.3g，低聚果糖和低聚乳糖6g，动物双歧杆菌bb-12，婴儿双歧杆菌R0033，鼠李糖乳杆菌LGG，嗜酸乳杆菌NCFM，嗜热链球菌和布拉迪酵母菌(六个菌株1:1:15:15:0.5:0.5共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例3
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：氯化纳0.65g，氯化钾0.375g，枸橼酸钠0.725g，无水葡萄糖3.375g，低聚果糖和低聚乳糖3g，两歧双歧杆菌R0071，乳双歧杆菌NH019，植物乳杆菌，干酪乳杆菌，嗜热链球菌，布拉迪酵母菌和粪肠球菌(七个菌株1:1:5:5:0.5:0.5:0.5共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例4
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.6g，甘氨酸锌0.016g(相当于5mg锌元素)，鼠李糖乳杆菌LGG，乳双岐杆菌NH019和嗜酸乳杆菌NCFM(三个菌株1:1:1共50亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例5
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.8g，布拉迪酵母菌和嗜酸乳杆菌NCFM(两个菌株2:1共50亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例6
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.8g，鼠李糖乳杆菌LGG，嗜酸乳杆菌NCFM和婴儿双歧杆菌R0033(三个菌株0.5:1:1共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例7
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.5g，鼠李糖乳杆菌LGG，嗜酸乳杆菌NCFM和两歧双歧杆菌R0071(三个菌株1:1:0.5共50亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例8
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.6g，鼠李糖乳杆菌HN001，嗜酸乳杆菌NCFM，乳双歧杆菌HN019和乳双歧杆菌Bi-07(四个菌株1:1:1:1共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例9
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.6g，鼠李糖乳杆菌HN001，枯草芽孢杆菌，乳双歧杆菌HN019和乳双歧杆菌Bi-07(四个菌株1:1:1:1共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
实施例10
本实施例的目的在于提供一种补液益生菌组合物，包括：无水葡萄糖3.375g，氯化钠0.65g，枸橼酸钠0.725g，氯化钾0.375g，低聚果糖0.8g，鼠李糖乳杆菌LGG，酪酸梭菌和婴儿双歧杆菌R0033(三个菌株0.5:1:1共100亿)。
将上述原料按市面上常规方法制作成颗粒剂、片剂、口服液、散剂和胶囊。
试验例1
选取腹泻的成人共50名并编号为A组；再选取腹泻的200名儿童；
这200名儿童中的其中50名儿童年龄小于六个月，编号为B组；
其中50名儿童年龄为6个月到2岁,编号为C组；
其中50名儿童年龄为2-10岁，编号为D组；
最后50名儿童年龄为10岁以上，编号为E组。
再取实施例1-10中所制作成的颗粒剂，各取6g，冲260ml不超过37℃温水，冲调后半小时内让上述五组人服用；
其中A组每人服用250ml，以5人为单位分别服用实施例1-10；
B组每人服用50ml，以5人为单位分别服用实施例1-10；
C组每人服用100ml，以5人为单位分别服用实施例1-10；
D组每人服用150ml，以5人为单位分别服用实施例1-10；
E组每人服用200ml，以5人为单位分别服用实施例1-10。各实施例中所制得的补液益生菌组合物的服用效果如下表1所示：
表1试用结果
通过表1可得，实施例2-10所制得的产品的治疗效果明显优于实施例1，其中实施例3的治疗效果又略优于实施例4-10和实施例2。实施例3中补液益生菌组合物的效果最佳。
试验例2
取实施例1-10中所制得的散剂各6g，冲260ml不超过37℃温水后进行渗透压的检验，同时，对制备得到的组合物的口感和患者服用依从性进行评分，均为五分制，5分表示口感很好，能按照规定剂量服用至腹泻停止，0分表示口感极差，不能按照规定剂量服用完一次。所得结果如表2所示所得结果如表2所示：
表2渗透压结果
通过表2可得，实施例1-10所制备的补液益生菌组合物的渗透压基本维持在220mOsmol/kg(同口服补液盐Ⅲ渗透压实测值)左右，属于低渗型。同时，前述组合物的口感极佳，患者服用依从性好。
综上所述，本发明实施例将补液盐和益生菌结合使用，既保证了低渗状态下，小肠细胞通过Na+-葡萄糖同向转运体更好地吸收无机盐和水，又保证了益生菌在补液盐中的活性，确保了补液益生菌组合物具有良好的效果，从而不需要将补液盐和益生菌分开服用，简化服用程序。其中益生菌选用了多种对肠道有益的菌种共同协同作用，提高了肠道内有益菌种的活性，调节肠道菌群，平衡和改善胃肠道功能，提高机体免疫力，抑制肠道有害菌的增殖，减少毒素生成，缓解乳糖不耐受，该组合物针对儿童和成人腹泻的病情疗效显著。本发明实施例中还包括了益生元，促进益生菌在肠道内的定植和增殖，提高了疗效。同时益生元的加入，使得在保证低渗服用的前提下提高了冲调时水的用量，稀释了补液盐的咸味，结合本身一定的矫味作用，改善了口感。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种补液益生菌组合物，其特征在于，包括如下原料：益生菌和补液盐，所述益生菌为104-1014CFU/g，所述益生菌包括双歧杆菌属、乳酸杆菌属、链球菌属、肠球菌属、酵母菌属、梭菌属和芽孢杆菌属中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的补液益生菌组合物，其特征在于，还包括益生元，所述益生元为0.1-90wt％，所述补液盐为10-99.9wt％。
3.根据权利要求2所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述补液益生菌组合物包括如下原料：益生菌107-1011CFU/g、补液盐60-95wt％和益生元5-40wt％。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述双歧杆菌属和乳酸杆菌属的重量比为(1-5)：(5-15)。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述双歧杆菌属包括长双歧杆菌、短双歧杆菌、动物双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌和青春双歧杆菌中的一种或多种。
6.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述乳酸杆菌属包括瑞士乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、唾液乳杆菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌、保加利亚乳杆菌、德式乳杆菌乳酸亚种和约氏乳杆菌中的一种或多种。
7.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述链球菌属为嗜热链球菌；所述肠球菌属包括粪肠球菌和屎肠球菌中的一种或两种；所述酵母菌属为布拉迪酵母菌。
8.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述梭菌属为酪酸梭菌；所述芽孢杆菌属包括枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌中的一种或多种。
9.根据权利要求1-3任意一项所述的补液益生菌组合物，其特征在于，所述补液盐包括氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖中的一种或多种。
10.一种权利要求1-9任意一项所述的补液益生菌组合物在制备改善治疗腹泻和/或胃肠道功能障碍的药物、保健品、特医食品或食品中的应用。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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