CN112423827A - 药物递送系统和方法 - Google Patents

药物递送系统和方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112423827A
CN112423827A CN201980047623.5A CN201980047623A CN112423827A CN 112423827 A CN112423827 A CN 112423827A CN 201980047623 A CN201980047623 A CN 201980047623A CN 112423827 A CN112423827 A CN 112423827A
Authority
CN
China
Prior art keywords
drug delivery
ddd
dpp
ddp
ccd
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201980047623.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112423827B (zh
Inventor
鲁斯·萨勒
斯蒂芬·E·司马泽斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Perfect IP LLC
Original Assignee
Perfect IP LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Perfect IP LLC filed Critical Perfect IP LLC
Publication of CN112423827A publication Critical patent/CN112423827A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112423827B publication Critical patent/CN112423827B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
    • G16H70/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to drugs, e.g. their side effects or intended usage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
    • A61F2250/0068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A61M2039/0235—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids having an additional inlet, e.g. for a guidewire or a catheter tube
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可定制的药物递送系统和方法，其利用激光图形发生器(LPG)来限定药物递送装置(DDD)内所含的药物递送载荷(DDP)被施用到药物递送目标(DDT)的过程。计算机控制设备(CCD)监控LPG从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷递送路径(DPP)，并将选出的DPP写入DDD之中。此种路径形成工艺(PPP)可以改变DDD的亲水特性，使DDD能够选择性地吸引和吸收DDP。然后，DDD可被注射DDP或者由CCD和DPD控制在药物暴露时间(DET)内接受药物定时暴露，在此期间，被写入到DDD之中的DPP路径吸收一定数量的DDP。DDD随后被插入到药物递送目标(DDT)之中，并按照由DPP和DET确定的可控递送速率将DDP递送到DDT。

Description

药物递送系统和方法
相关申请的交叉引用
实用专利
本专利申请通过引用包括2015年5月5日发布的美国专利9,023,257S/N 13/843,464。
美国实用专利申请
本PCT专利申请根据35U.S.C.§120要求权益，并通过引用合并了发明人Ruth(nmn)Sahler和Steven Edward Smathers关于药物递送系统和方法的美国实用专利申请，该专利申请于2019年12月17日向USPTO电子提交，序列号16/717,131，EFSID 38056498，确认号1347，案卷PIP-1801。
美国临时专利申请
发明人Ruth(nmn)Sahler和Steven Edward Smathers于2019年12月17日向USPTO电子提交的药物递送系统和方法的美国实用专利申请，序列号16/7131，EFSID 38056498，确认号1347，案卷PIP-1801根据35U.S.C.§119要求权益，并通过引用合并了发明人Ruth(nmn)Sahler和Steven Edward Smathers的关于药物递送系统和方法的美国临时专利申请，该美国临时专利申请于2018年12月21日向USPTO电子提交，序列号62/783,320，EFSID34668102，确认号4042，案卷PIP-1801P。
本PCT专利申请根据35U.S.C.§119要求权益，并通过引用合并了发明人Ruth(nmn)Sahler和Steven Edward Smathers于2018年12月21日向USPTO电子提交的关于药物递送系统和方法的美国临时专利申请，序列号62/783,320，EFSID 34668102，确认号4042，案卷PIP-1801P。
关于联邦资助的研究或开发的声明
不适用
参考缩微附录
不适用
技术领域
本发明涉及一种用于控制向药物递送目标(DDT)递送药物递送载荷(DDP)的系统和方法。
背景技术
2015年5月5日授权的美国专利9,023,257(序列号13/843,464)描述了使用飞秒激光来调节已由浓度为2％或更低的紫外线(UV)吸收剂浸渍过的丙烯酸材料的亲水性。来自激光的能量引发双光子反应，其中丙烯酸材料或吸收剂中的某些酯分子发生分裂。分裂产生吸引水分子的剩余极性分子。通过调节激光能量及其应用，人们可以根据需要在材料中的任何位置创造出亲水分子。这些极性分子能够在丙烯酸材料中产生渗透梯度。取决于药物及其成分，可调整丙烯酸材料，从而截留的药物会以规定的速率迁移到周围组织中。
发表在2017年3月1日的《生物医学光学快报》(BIOMEDICAL OPTICS EXPRESS)第8卷第3期第1390-1404页的期刊文章“利用飞秒激光改变人工晶状体的化学基础”描述了使用三种不同的显微镜设置通过飞秒激光改变人工晶状体屈光特性的化学基础。
发明内容
本发明涉及一种系统和方法，可将药物递送装置(DDD)内的药物递送载荷(DDP)通过由激光图案发生器(LPG)印制在DDD上的药物载荷路径(DPP)以预定的速度和浓度输送到DDD的指定区域。本发明利用了胶囊/按钮/圆盘/小袋/角片/人工晶状体(“IOL”)，其中人工晶状体采用由LPG控制的飞秒激光功率源(LPS)处理过的材料(例如丙烯酸材料)制作而成。LPS可在DDD中产生延伸至DDD材料表面的亲水性的DPP。LPS从而在DDD内产生亲水性通道。这些亲水通道可用于(1)将DDP递送到指定区域，或者(2)将DDP存放到DDD之中。DDD被植入到药物递送目标(DDT)的皮下组织之中，药物可在较长一段时间内以规律方式从DDD中转移而出(从几个小时到几个月的时间，与药物和DDD中形成的渠道有关)。根据材料和DDT皮下组织内的渗透梯度，DPP可提供不同的DDP递送速率和/或流。使用后，DDD胶囊/按钮/圆盘/小袋/角片/人工晶状体可以取出并用注射器重新填充。
附图说明
为了更加全面地理解本发明的优点，应参考下面的详细描述以及附图，其中：
图1示出了描绘本发明优选示例性系统实施例的总体概况框图；
图2示出了描述本发明优选示例性方法实施例的总体概况流程图；
图3示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)胶囊实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图4示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图5示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图6示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)小袋实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图7示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)角片实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图8示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)人工晶状体(IOL)实施例的顶视图、前视图、侧视图、透视图、透视前视图和透视右视图；
图9示出了优选示例性螺旋DPP构型因数的顶部透视图；
图10示出了优选示例性螺旋DPP构型因数的顶视图；
图11示出了优选示例性盘旋DPP构型因数的顶部透视图；
图12示出了优选示例性盘旋DPP构型因数的顶视图；
图13示出了优选示例性矩形盘旋DPP构型因数的顶部透视图；
图14示出了优选示例性矩形盘旋DPP构型因数的顶视图；
图15示出了优选示例性蜿蜒曲形DPP构型因数的顶部透视图；
图16示出了优选示例性蜿蜒曲形DPP构型因数的顶视图；
图17示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶部右前方透视图，该实施例包括再填充端口；
图18示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的底部右前方透视图，该实施例包括再填充端口；
图19示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的前视图，该实施例包括再填充端口；
图20示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的后视图，该实施例包括再填充端口；
图21示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的左视图，该实施例包括再填充端口；
图22示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的右视图，该实施例包括再填充端口；
图23示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视图，该实施例包括再填充端口；
图24示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的底视图，该实施例包括再填充端口；
图25示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的侧面透视剖视图，该实施例包括再填充端口；
图26示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的侧视剖视图，该实施例包括再填充端口；
图27示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的前视透视剖视图，该实施例包括再填充端口；
图28示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的前视剖视图，该实施例包括再填充口；
图29示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视上部透视剖视图，该实施例包括再填充端口，并详细描述了示例性上半部盘旋药物递送路径；
图30示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视上部剖视图，该实施例包括再填充端口，并详细描述了示例性上半部盘旋药物递送路径(DDP)；
图31示出了优选示例性发明药物输送装置(DDD)按钮式实施例的顶视中间平面透视剖视图，该实施例包括再填充端口，并详细描述了示例性药物递送容器(DDR)；
图32示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视下部透视剖视图，该实施例包括再填充端口，并详细描述了示例性下半部盘旋药物递送路径(DDP)；
图33示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视图，该实施例定位展示了通过针头注射器加载DDR的情况；
图34示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视剖视图，该实施例定位展示了通过针头注射器加载DDR的情况；
图35示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视前方透视剖视图，该实施例定位展示了通过针头注射器加载DDR的情况；
图36示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视剖视图，该实施例定位展示了通过针头注射器加载DDR的情况；
图37示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例和插入DDD外部递送端口(EDP)的针头注射器的顶视透视剖视图；
图38示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例和插入DDD外部递送端口(EDP)的针头注射器的顶视透视放大剖视图；
图39示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例和插入DDD外部递送端口(EDP)的针头注射器的顶视放大剖视图；
图40示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例和从DDD外部递送端口移除后的针头注射器的顶视透视剖视图；
图41示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶部右前方透视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图42示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的底部右前方透视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图43示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的前视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图44示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的后视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图45示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的左视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图46示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的右视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图47示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图48示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的底视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图49示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的侧面透视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图50示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的侧视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图51示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的前视透视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图52示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的前视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径；
图53示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视上部透视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径，并详细描述了示例性上半部径向药物递送路径；
图54示出了优选示例性发明药物输送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视中间平面透视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径，并详细描述了示例性药物递送容器(DDR)；
图55示出了优选示例性发明药物输送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视中间平面剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径，并详细描述了示例性上半部径向药物递送路径；
图56示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视下部透视剖视图，该实施例包括多个径向DPP路径，并详细描述了示例性下半部径向药物递送路径；
图57示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视透视图，该实施例包括多条不同宽度的DPP路径；
图58示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视透视剖视图，该实施例包括不同宽度的DPP线形路径；
图59示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视透视图，该实施例包括变化的横截面的DPP路径；
图60示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)圆盘式实施例的顶视透视剖视图，该实施例包括横截面不同的DPP路径；
图61示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视图，该实施例包括凸起式识别标记定位器(IIL)；
图62示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视剖视图，该实施例包括凸起式识别标记定位器(IIL)；
图63示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视图，该实施例包括凹口式识别标记定位器(IIL)；
图64示出了本发明优选示例性药物递送装置(DDD)按钮式实施例的顶视透视剖视图，该实施例包括凹口式识别标记定位器(IIL)。
具体实施方式
本发明可以有许多不同形式的实施例，而附图中所示出的以及本文将要详细描述的是本发明的优选实施例，应该理解的是，本次公开将被视为是本发明原理的示例情况，且无意将本发明的广泛方面局限于所示的实施例。
本申请的许多创新性启发内容都将以目前的优选实施例作为特别参考进行描述，其中这些创新性启发内容均可被有效地应用到有关药物递送系统和方法的特定问题上。然而，应该理解的是，该实施例仅仅是本文所述创新启发内容的诸多有效用途的一个示例。一般而言，在本申请的说明书中所做出的陈述不一定局限于各种被要求保护的发明中的任何一项。此外，某些陈述可能适用于某些发明特征，但不适用于其他特征。
通用激光模式发生器(LPG)的描述说明
本发明可被概括地描述为利用激光图形发生器(LPG)，所述激光图形发生器具有飞秒激光源(FLS)、AOM、扫描仪和将激光脉冲传送到预定区域的物镜。FLS优选具有450飞秒或更短的脉冲持续时间、400纳米至1060纳米范围内的波长以及0.01兆赫兹至100兆赫兹范围内的重复频率。脉冲能量通常在0.1纳焦至3500纳焦范围内。本领域技术人员应该理解，上述激光参数均为近似值，并且可以被调整和重新平衡到上述指定范围之外，但是仍然能够将相同水平的能量传递到透镜材料的目标区域。
DDD的药物递送载荷路径(DPP)表面接口
文中所述的本发明包括多个药物递送载荷路径(DPP)的示例，其中所述路径可以在多种药物递送装置(DDD)之上/之内制作而成。在DDD内部制作而成的所述DPP被视为可以到达DDD的表面，从而提供了连通所述DDD内部与DDD表面的路径。此种结构允许药物递送载荷(DPP)从DDD的内部流向药物递送目标(DDT)。在一些描述说明中，所示出的示例性DPP可能会省略DPP到DDD表面的接口，因为本领域技术人员都能对此做出很好的理解，并且这里还必然有基于DDD的应用环境和构造出现的变化。
DPP横截面示例
文中所述的示例性DPP路径可能具有尺寸均匀的横截面。然而，本发明预期DPP横截面可以沿着DPP路径发生变化，因此DDD留存DDP的能力也可能沿着DPP路径发生变化。所以，本发明的范围不限于固定横截面的DPP路径，同时这些路径的宽度/深度可能会基于应用环境发生变化。
系统概述(0100)
图1中总体描述了优选示例性发明实施例(0100)的概况，其中由计算机控制设备(CCD)(0112)操控的激光图形发生器(LPG)(0111)执行计算机可读介质(0113)中的机器指令，从药物路径数据库(DPD)(0115)检索药物载荷路径(0114)信息。该DPP(0114)信息随后被用于在药物递送装置(0116)中使用LPG(0111)制作递送路径。在该图形路径制作过程期间和之后，可以将药物递送载荷(DDP)(0117)注射到DDD(0116)之中，或者可以利用药物暴露曲线(DEP)(0119)在定时暴露(0118)条件下将DDD浸入药物递送载荷(DDP)(0117)之中。注射和/或定时暴露(0118)可以将药物递送载荷(DDP)(0117)输送到由LPG(0111)制成的DDD(0116)，从而使得药物递送载荷(DDP)(0117)渗入(wicked into)到DDD(0116)的主体之中。在通过注射和/或迁移的方式将DDP(0117)注入DDD(0116)之后，可将DDD(0116)植入药物递送目标(DDT)(0120)，以便在可控的递送速率下通过在DDD(0116)内形成的DPP(0114)将DDD(0116)内的DDP(0117)递送至DDT(0120)。预期采取的填充和/或再填充DDD的主要模式为在DDD中利用识别标记定位器(IIL)(索引式、凸起式、凹口式等)实施的手动程序(注射器)，但也可能采取其他方法填充DDD。
多种DPP(0114)路径与多种DDD(0116)构造方法的结合使用使得DDD(0116)对DDP(0117)的吸收和释放可受控于DPD(0115)中所含的信息。因此，本发明允许对通用的DDD(0116)构型因数进行调整，形成多个内部改良的亲水途径，从而允许DDP(0117)以定制的方式向DDT(0120)递送。在DDP(0117)被成功地递送到DDT(0120)后，DDD(0116)可从DDT(0120)上移除，或可选择地使用针头注射器或其他再填充装置进行再填充，从而通过DDD(0116)中的改良亲水路径继续递送DDD(0116)中重新再填充的DDP(0117)。DDD(0116)可以提供一个识别标记，允许在DDD(0116)表面的正确位置重新灌装DDD(0116)。
方法概述(0200)
本发明方法预期基本实施主题会出现多种变化，但其总体可以概括为是使用亲水性改变原理实现的药物递送方法(0200)，如图2所示，其中包括：
选择药物递送装置(DDD)(0201)；
选择药物递送载荷(DDP)(0202)；
利用计算机控制设备(CCD)，从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷路径(DPP)(0203)；
利用CCD，使用由激光图形发生器(LPG)控制的飞秒激光辐射源(FLS)将选定的DPP印制到DDD上(0204)；
利用药物递送载荷(DDP)对已完成图形生成的DDD进行注射和/或定时暴露处理(0205)；
将经注射和/或定时暴露处理的DDD施用至药物递送目标(DDT)(0206)。
该通用方法可以在很大程度上根据许多因素进行修改，重新安排和/或增加/删除本发明范围所预期的步骤。根据本发明的整体范围预测，可以将该方法与其他优选示例性实施例方法组合起来，同时结合本文所述的各种优选示例性实施例系统。优选由本文所述从计算机可读介质中读取指令的计算机系统控制本文所述该方法和其他方法的执行。
示例性DDD构型因数(0300)-(0800)
图3(0300)至图8(0800)描绘了本发明预期的示例性药物递送装置(DDD)构型因数，包括胶囊[图3(0300)]、按钮[图4(0400)]、圆盘[图5(0500)]、小袋[图6(0600)]、角片[图7(0700)]和人工晶状体[图8(0800)]构型因数。
示例性DPP构型因数(0900)-(1600)
图9(0900)至图16(1600)描绘了本发明预期的几种示例性药物递送载荷路径的构型因数，包括螺旋[图9(0900)至图10(1000)]、盘旋[图11(1100)至图12(1200)]、矩形盘旋[图13(1300)至图14(1400)]和蜿蜒曲形[图15(1500)至图16(1600)]。也可通过将图9(0900)至图10(1000)中的指示内容与图13(1300)至图14(1400)中的指示内容结合起来配置矩形螺旋(图中未显示)。其中所描述的DPP代表了LPG在DDD中制成的路径图形。根据本发明预期，这些路径仅仅是多种DPP路径中的几种，每种路径都可被用于内部存储DPP和/或向DDT递送DDP(可选择与DDR连接)。此外，这些DPP的组合以及DDD中DPP分层的情况也在预期范围内。虽然所描述的DPP路径具有圆形横截面，但是本发明并不限于此种几何形状，因为LPG可以根据配置制成任意周长的横截面。
本领域技术人员应会认识到，本发明在各种物理实施例中可能会采用各种药物载荷递送路径，而所描述的这些DPP路径仅是其中的几种示例性路径。考虑到这一点，本发明预期会有多种应用场景采用本文所示的DPP途径的组合形式以及未被具体公开但却为本领域技术人员所知的其他组合形式。
可再填充的药物递送容器(DDR)(1700)-(3200)
在某些情况下，本发明在某些实施例中可能还包括可以再填充的药物递送容器。图17(1700)至图32(3200)描述了应用于DDD按钮构型因数的具有此种理念的优选示例性实施例。在该示例性实施例中，DDD由上半部分(1710)和下半部分(1720)构成，两半部分分别配有相应的索引面(1711，1721)，该索引面确定用于填充/再填充DDD的药物递送容器端口(1730)的位置。如图20(2000)所示，DDD内部制成的DDP路径可以供应一个或多个外部递送端口(2012，2022)。
图25(2500)至图32(3200)通过不同的剖面视图描述了此种按钮式DDD的内部结构。其中，DPP一般采用DDD内部挤压切口的方式进行描述，以显示由LPG工艺提供的内部药物递送路径。参考图25(2500)，外部递送端口(EDP)(2512，2522)被描绘为连接至上部DPP(2513)和下部DPP(2523)路径的端口，DPP从DDR中获得DDP，而DDR则由DDD中的上部(2514)和下部(2524)内部空间形成。该DDR可以在组装DDD上半部分(2510)和下半部分(2520)的过程中填充，或者在某些情况下通过橡胶DRP(2530)利用注射器注射填装。DRP也可以采用满足如下要求的构造方案：DDD的药物递送容器(DDR)可以通过带有DRP的DDR端口填装，随后该DDR端口可以从外部封塞，达到密封DDR中DDP路径的效果。图31(3100)的顶部中间平面透视剖视图提供了关于DDR(3124)和DRP(3130)之间关系的细节描述。图29(2900)至图30(3000)提供了关于示例性上部DPP的细节描述，而图32(3200)提供了关于示例性下部DPP的细节描述。
示例性DDD再填充方案(3300)-(4000)
图33(3300)至图40(4000)中总体描绘了示例性DDD再填充方案，其中使用了针头注射器(3320)对示例性DDD进行再填充(3310)。图33(3300)至图35(3500)以不同的透视图和剖视图描绘了预注射状态。图36(3600)示出了准备用于DDD再填充的已加载针头注射器。图37(3700)至图39(3900)显示了针头注射器通过DDD的外部递送端口(EDP)装填DDD的DDR的情形。图40(4000)示出了DDD再填充后的已移除针头注射器。此种方案同样适用于在利用针头注射器填充DDR后EDP被永久密封的情况。
示例性多路径DPP(4100)-(5600)
本发明预期DPP途径可以终止于DDD表面上的多点位置。图41(4100)至图56(5600)概括描绘了此项理念，其中构造了示例性的圆盘式DDD(5510)，并且图55(5500)采用放大剖视图的方式予以显示，图中包含多个径向DPP路径(5521、5522、5523、5524、5525、5526)，它们均源自DDR(5530)并终止于DDD的表面(5510)。
DPP线宽变化(5700)-(5800)
该本发明预期DPP路径可以有不同的线宽。图57(5700)至图58(5800)概括描绘了此项理念，其中构建了示例性的圆盘式DDD，且DDD中的DPP路径具有多个(3个)不同的线宽。
DPP横截面积变化(5900)-(6000)
本发明预期DPP路径可以有不同的路径横截面积。图59(5900)至图60(6000)概括描绘了此项理念，其中构建了示例性的圆盘式DDD，且DDD中的DPP路径具有变化的横截面积。
DDD识别标记定位器(6100)-(6400)
如附图中概括所示，DDD可以包括用于定位外部递送端口的识别标记定位器(IIL)，所述识别标记选自由以下组成的组：索引面[图17(1700)至图32(3200)]；凸起[图61(6100)至图62(6200)]；以及凹口[图63(6300)至图64(6400)]。本领域技术人员应该认识到，图中示例性IIL定位器仅为现实中可能使用的多种IIL的几个代表，因此本发明的范围不限于这些示例。
药物递送定制化
本发明特别预期可以修改药物递送系统参数，以允许定制亲水性变化的深度/宽度，从而控制药物递送的速度和/或流。
本发明特别预期可以调节飞秒激光脉冲能量，从而对药物递送的速度和/或流形成影响。
本发明特别预期可以修改系统参数，以允许定制亲水性的宽度和/或深度，从而控制药物递送的速度和/或流。
本发明特别预期可以添加患者特定信息，以允许根据特定的患者需求定制药物递送选项。
本发明特别预期DDD可以由可接受双光子亲水性变化的生物组织制成，并且药物递送系统可用于改善生物组织的水流情况。
系统概述
本发明系统可以广义地概括为是一种药物递送系统，包括：
激光图形生成器(LPG)；
计算机控制设备(CCD)；
药物路径数据库(DPD)；
药物递送装置(DDD)；以及
药物递送载荷(DDP)；
其中：
所述CCD被配置为从DPD中检索预定的药物载荷递送路径(DPP)；
所述CCD被配置为控制所述LPG，使用飞秒激光辐射源(FLS)将所述DPP印制到所述DDD上；
所述CCD被配置为响应于利用所述DPP对所述DDD的所述印制而生成DDD的亲水性改进；
所述CCD被配置为基于预定药物暴露曲线(DEP)将印制的DDD暴露于DDP；
所述DDD的亲水改性允许DDP基于印制到DDD中的DDP渗入DDD或从DDD中渗出。
该一般性系统概述可由本文所述的各种要素进行扩充，以便形成与该总体设计描述相符的多种发明实施例。
方法概述
本发明方法可以广义地概括为是一种药物递送方法，包括：
选择药物递送装置(DDD)；
选择药物递送载荷(DDP)；
利用计算机控制设备(CCD)，从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷路径(DPP)；
利用CCD，使用由激光图形发生器(LPG)控制的飞秒激光辐射源(FLS)将选定的DPP印制到DDD上；
利用药物递送载荷(DDP)对已完成图形生成的DDD进行注射和/或定时暴露处理；
将经注射和/或定时暴露处理的DDD施用至药物递送目标(DDT)。
该通用方法可以在很大程度上根据许多因素进行修改，重新安排和/或增加/删除本发明范围所预期的步骤。根据本发明的整体范围预测，可以将该方法与其他优选示例性实施例方法组合起来，同时结合本文所述的各种优选示例性实施例系统。
系统/方法变化
本发明预期基本构造主题会出现多种变化。上文所述示例并不能代表所有可能的用法。上述示例只是近乎于无限应用可能性中的几种情况。
该基本系统、方法和以方法限定的物品可以用各种辅助实施例进行扩充，包括但不限于以下实施例：
·其中FLS的激光源脉冲持续时间为450飞秒或更短、波长在400纳米至1060纳米的范围内、重复频率在0.01兆赫至100兆赫的范围内、以及脉冲能量在0.1纳焦至3500纳焦的范围内。
·其中配置LPG以调节由FLS产生并传递到DDD的激光辐射能量，从而对沿着DPP的DDP的药物递送速度形成影响。
·其中配置LPG以调节由FLS产生并传递到DDD的激光辐射能量，从而对沿着DPP的DDP的药物递送流形成影响。
·其中DDD具有构型因数，所述构型因数选自由以下组成的组：胶囊；按钮；圆盘；小袋(pouch)；角片(tab)和人工晶状体(IOL)。
·其中DPP具有路径的图形，所述路径的图形选自由以下组成的组：螺旋(helix)；盘旋(spiral)；矩形螺旋；矩形盘旋；蜿蜒曲形(serpentine)；放射状；不同宽度的线条；和横截面积变化的路径。
·其中DDD具有掺入包含体积浓度为10％或更低的紫外线(UV)吸收剂的丙烯酸材料。
·其中DDD具有内部药物递送容器(DDR)，用于接收DDP。
·其中DDD具有内部可再填充的药物递送容器(DDR)，用于接收DDP。
·其中DDD具有定位外部递送端口(EDP)的识别标记，所述识别标记选自由以下组成的组：索引面；凸起；以及凹口。
·其中DDD包含外部递送端口(EDP)。
·其中DDD被配置成通过使用针头注射器来接收DDP的注射。
·其中DDD被配置成在通过使用针头注射器将DDP注射进DDR之后密封药物递送容器(DDR)。
·其中CCD被配置为允许定制DDD中亲水性变化的深度，从而控制DPP中的DDP的药物递送速度。
·其中CCD被配置为允许定制DDD中亲水性变化的宽度，从而控制DPP中的DDP的药物递送速度。
·其中CCD被配置为允许定制DDD中亲水性变化的深度，从而控制DPP中的DDP的药物递送流。
·其中CCD被配置为允许定制DDD中亲水性变化的宽度，从而控制DPP中的DDP的药物递送流。
·其中CCD被配置为可接受患者特定信息，从而允许根据特定的患者需求定制DPP。
·其中DDD包含可接受双光子亲水性变化的生物组织，并且LPG被配置为通过来自FLS的辐射调整所述生物组织的亲水性。
·其中DDD包含可接受双光子亲水性变化的生物组织，并且其中LPG被配置为通过来自FLS的辐射调整所述生物组织，从而通过FLS激活所述生物组织亲水性变化的方式提高生物组织之中的水流量。
本发明特别预期并且本领域技术人员应该也会认识到，上述有关本发明的描述内容中所指示的要素和配置可以组合运用，从而在其基础上形成其他实施例。
结论
本发明公开了一种可定制的药物递送系统和方法，其利用激光图形发生器(LPG)来限定药物递送装置(DDD)内所含的药物递送载荷(DDP)被施用到药物递送目标(DDT)的过程。计算机控制设备(CCD)监控LPG从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷递送路径(DPP)，并将选出的DPP写入DDD之中。此种路径形成工艺(PPP)可以改变DDD的亲水特性，使DDD能够选择性地吸引和吸收DDP。然后，DDD可被注射DDP或者由CCD和DPD控制在药物暴露时间(DET)内接受药物定时暴露，在此期间，被写入到DDD之中的DPP路径会吸收一定数量的DDP。DDD随后被插入到药物递送目标(DDT)之中，并按照由DPP和DET确定的可控递送速率将DDP递送到DDT。

Claims (40)

1.一种药物递送系统，包括：
(a)激光图形生成器(LPG)；
(b)计算机控制设备(CCD)；
(c)药物路径数据库(DPD)；
(d)药物递送装置(DDD)；
(e)药物递送载荷(DDP)；
其中：
所述CCD被配置为从所述DPD中检索预定的药物载荷路径(DPP)；
所述CCD被配置为控制所述LPG，以使用飞秒激光辐射源(FLS)将所述DPP印制到所述DDD上；
所述CCD被配置为响应于利用所述DPP对所述DDD的所述印制而生成所述DDD的亲水改性；
所述CCD被配置为基于预定的药物暴露曲线(DEP)将所印制的DDD暴露于所述DDP；
所述DDD的所述亲水改性允许所述DDP基于印制到DDD中的所述DPP渗入所述DDD或从所述DDD中渗出。
2.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述FLS包括激光源，所述激光源的脉冲持续时间为450飞秒或更短、波长在400纳米至1060纳米的范围内、重复频率在0.01兆赫至100兆赫的范围内、以及脉冲能量在0.1纳焦至3500纳焦的范围内。
3.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述LPG被配置为调节由所述FLS产生并传递到所述DDD的激光辐射能量，从而影响沿着所述DPP的所述DDP的药物递送速度。
4.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述LPG被配置为调节由所述FLS产生并传递到所述DDD的激光辐射能量，从而影响沿着所述DPP的所述DDP的药物递送流。
5.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括构型因数，所述构型因数选自由以下组成的组：胶囊；按钮；圆盘；小袋；角片；和人工晶状体(IOL)。
6.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DPP包括路径的图形，所述路径的图形选自由以下组成的组：螺旋；盘旋；矩形螺旋；矩形盘旋；蜿蜒曲形；放射状；不同宽度的线条；和横截面积变化的路径。
7.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括丙烯酸材料，其掺入具有体积浓度为10％或更低的紫外线(UV)吸收剂。
8.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括内部药物递送容器(DDR)，所述内部药物递送容器被配置为接收所述DDP。
9.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括内部能再填充的药物递送容器(DDR)，所述内部能再填充的药物递送容器被配置为接收所述DDP。
10.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括定位外部递送端口(EDP)的识别标记，所述识别标记选自由以下组成的组：索引面；凸起；以及凹口。
11.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD具有外部递送端口(EDP)。
12.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD被配置为通过使用针头注射器来接收所述DDP的注射。
13.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD被配置为在通过使用针头注射器将所述DDP注射进药物递送容器(DDR)之后密封所述DDR。
14.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的深度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送速度。
15.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的宽度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送速度。
16.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的深度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送流。
17.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的宽度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送流。
18.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述CCD被配置为接受患者特定信息，从而基于所述患者的特定需求定制所述DPP。
19.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括能接受双光子亲水性变化的生物组织，并且所述LPG被配置为通过来自所述FLS的辐射调整所述生物组织的亲水性。
20.根据权利要求1所述的药物递送系统，其中所述DDD包括能接受双光子亲水性变化的生物组织，并且其中所述LPG被配置为通过来自所述FLS的辐射调整所述生物组织，从而通过所述FLS激活所述生物组织亲水性变化的方式来提高所述生物组织之中的水流。
21.一种药物递送方法，包括：
(1)选择药物递送装置(DDD)；
(2)选择药物递送载荷(DDP)；
(3)利用计算机控制设备(CCD)，从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷路径(DPP)；
(4)利用所述CCD，使用由激光图形发生器(LPG)控制的飞秒激光辐射源(FLS)将所选择的DPP印制到DDD上；
(5)利用所述药物递送载荷(DDP)对已完成图形生成的所述DDD进行注射和/或定时暴露处理；
(6)将所述经注射和/或定时暴露处理的DDD施用至药物递送目标(DDT)。
22.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述FLS包括激光源，所述激光源的脉冲持续时间为450飞秒或更短、波长在400纳米至1060纳米的范围内、重复频率在0.01兆赫至100兆赫的范围内、并且脉冲能量在0.1纳焦至3500内焦的范围内。
23.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述LPG被配置为调节由所述FLS产生并传递到所述DDD的激光辐射能量，从而影响沿着所述DPP的所述DDP的药物递送速度。
24.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述LPG被配置为调节由所述FLS产生并传递到所述DDD的激光辐射能量，从而影响沿着所述DPP的所述DDP的药物递送流。
25.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括构型因数，所述构型因数选自由以下组成的组：胶囊；按钮；圆盘；小袋；角片；和人工晶状体(IOL)。
26.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DPP包括路径的图形，所述路径的图形选自由以下组成的组：螺旋；盘旋；矩形螺旋；矩形盘旋；蜿蜒曲形；放射状；不同宽度的线条；和横截面积变化的路径。
27.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括丙烯酸材料，其掺入包含体积浓度为10％或更低的紫外线(UV)吸收剂。
28.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括内部药物递送容器(DDR)，所述内部药物递送容器用于接收所述DDP。
29.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括内部能再填充的药物递送容器(DDR)，所述内部能再填充的药物递送容器用于接收所述DDP。
30.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括定位外部递送端口(EDP)的识别标记，所述识别标记选自由以下组成的组：索引面；凸起；以及凹口。
31.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括外部递送端口(EDP)。
32.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD被配置为通过使用针头注射器来接收所述DDP的注射。
33.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD被配置为在通过使用针头注射器将所述DDP注射进药物递送容器(DDR)之后密封所述DDR。
34.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的深度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送速度。
35.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的宽度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送速度。
36.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的深度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送流。
37.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述CCD被配置为允许定制所述DDD中亲水性变化的宽度，从而控制所述DPP中的所述DDP的药物递送流。
38.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述CCD被配置为接受患者特定信息，从而允许基于所述患者的特定需求定制所述DPP。
39.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括能接受双光子亲水性变化的生物组织，并且所述LPG被配置为通过来自所述FLS的辐射调整所述生物组织的亲水性。
40.根据权利要求21所述的药物递送方法，其中所述DDD包括能接受双光子亲水性变化的生物组织，并且其中所述LPG被配置为通过来自所述FLS的辐射调整所述生物组织，从而通过所述FLS激活所述生物组织亲水性变化的方式来提高所述生物组织之中的水流。
CN201980047623.5A 2018-12-21 2019-12-20 药物递送系统和方法 Active CN112423827B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862783320P 2018-12-21 2018-12-21
US62/783,320 2018-12-21
US16/717,131 US11779739B2 (en) 2018-12-21 2019-12-17 Drug delivery system and method
US16/717,131 2019-12-17
PCT/US2019/067771 WO2020132403A1 (en) 2018-12-21 2019-12-20 Drug delivery system and method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112423827A true CN112423827A (zh) 2021-02-26
CN112423827B CN112423827B (zh) 2023-02-17

Family

ID=71097219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980047623.5A Active CN112423827B (zh) 2018-12-21 2019-12-20 药物递送系统和方法

Country Status (5)

Country Link
US (2) US11779739B2 (zh)
EP (1) EP3897808A4 (zh)
JP (1) JP7176005B2 (zh)
CN (1) CN112423827B (zh)
WO (1) WO2020132403A1 (zh)

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4814180A (en) * 1984-03-21 1989-03-21 Alza Corporation Agent dispenser comprising a semipermeable wall surrounding single-piece or two-piece container
CN1302603A (zh) * 2000-04-18 2001-07-11 刘振民 一种可调节控释制剂的制备方法
WO2001058638A1 (en) * 2000-02-11 2001-08-16 Weston Medical Limited A method and apparatus for manufacturing a drug capsule for a needlefree injector
CN1440743A (zh) * 2002-02-25 2003-09-10 刘振民 一种释放度调节装置
US20040191308A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Linda Mosack Using a laser for cutting a hole in a capsule for controlled drug delivery
US20070088334A1 (en) * 2004-04-19 2007-04-19 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Controllable release nasal system
CN101485644A (zh) * 2008-11-28 2009-07-22 温州医学院 一种新型控释胶囊剂及其制备方法
CN102209574A (zh) * 2008-11-10 2011-10-05 Med-El电气医疗器械有限公司 植入型和再装填型的药物递送储存器
CN103250176A (zh) * 2010-08-13 2013-08-14 智能医学公司 用于生产个性化定制药物产品的系统和方法
JP2014196297A (ja) * 2013-03-08 2014-10-16 学校法人慶應義塾 レーザーを用いた薬剤放出方法
US20140336593A1 (en) * 2012-02-07 2014-11-13 On Demand Theraputics, Inc. Drug delivery devices and methods of use thereof
US9079002B1 (en) * 2014-02-07 2015-07-14 Texas Instruments Incorporated Ceramic nanochannel drug delivery device and method of formation
CN104784154A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 胡容峰 一种定位渗透泵控释胶囊壳及其制备方法
CN104981340A (zh) * 2012-11-14 2015-10-14 完美Ip有限公司 亲水性改变系统和方法
CN105025843A (zh) * 2013-01-15 2015-11-04 麦迪凯姆眼科（塞浦路斯）有限公司 生物模拟人工晶状体
US20160074967A1 (en) * 2012-11-14 2016-03-17 Ruth Sahler Intraocular lens (iol) fabrication system and method
US20180243131A1 (en) * 2001-06-12 2018-08-30 The Johns Hopkins University Reservoir Device for Intraocular Drug Delivery

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5902598A (en) * 1997-08-28 1999-05-11 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release drug delivery devices
JP2004307699A (ja) * 2003-04-09 2004-11-04 Nitto Denko Corp 親水性基含有樹脂構造体及びその製造方法
AU2010208046B2 (en) * 2009-01-29 2014-10-02 Forsight Vision4, Inc. Posterior segment drug delivery
WO2011097634A1 (en) * 2010-02-08 2011-08-11 On Demand Therapeutics, Inc. Low-permeability, laser-activated drug delivery device
CA2794956C (en) * 2010-04-03 2017-05-02 Praful Doshi Medical devices including medicaments and methods of making and using same
JP2014109564A (ja) * 2012-12-04 2014-06-12 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 標的物質検出用マイクロチップ
US10441676B2 (en) * 2013-01-15 2019-10-15 Medicem Institute s.r.o. Light-adjustable hydrogel and bioanalogic intraocular lens
JP2015054319A (ja) * 2013-09-13 2015-03-23 油化電子株式会社 キャピラリーチップ、及びキャピラリースポイト
US10495900B2 (en) * 2017-02-16 2019-12-03 Perfect Ip, Llc Ophthalmic lens customization system and method
US20170173262A1 (en) * 2017-03-01 2017-06-22 François Paul VELTZ Medical systems, devices and methods

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4814180A (en) * 1984-03-21 1989-03-21 Alza Corporation Agent dispenser comprising a semipermeable wall surrounding single-piece or two-piece container
WO2001058638A1 (en) * 2000-02-11 2001-08-16 Weston Medical Limited A method and apparatus for manufacturing a drug capsule for a needlefree injector
CN1302603A (zh) * 2000-04-18 2001-07-11 刘振民 一种可调节控释制剂的制备方法
US20180243131A1 (en) * 2001-06-12 2018-08-30 The Johns Hopkins University Reservoir Device for Intraocular Drug Delivery
CN1440743A (zh) * 2002-02-25 2003-09-10 刘振民 一种释放度调节装置
US20040191308A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Linda Mosack Using a laser for cutting a hole in a capsule for controlled drug delivery
US20070088334A1 (en) * 2004-04-19 2007-04-19 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Controllable release nasal system
CN102209574A (zh) * 2008-11-10 2011-10-05 Med-El电气医疗器械有限公司 植入型和再装填型的药物递送储存器
CN101485644A (zh) * 2008-11-28 2009-07-22 温州医学院 一种新型控释胶囊剂及其制备方法
CN103250176A (zh) * 2010-08-13 2013-08-14 智能医学公司 用于生产个性化定制药物产品的系统和方法
US20140336593A1 (en) * 2012-02-07 2014-11-13 On Demand Theraputics, Inc. Drug delivery devices and methods of use thereof
CN104981340A (zh) * 2012-11-14 2015-10-14 完美Ip有限公司 亲水性改变系统和方法
US20160074967A1 (en) * 2012-11-14 2016-03-17 Ruth Sahler Intraocular lens (iol) fabrication system and method
CN105025843A (zh) * 2013-01-15 2015-11-04 麦迪凯姆眼科（塞浦路斯）有限公司 生物模拟人工晶状体
JP2014196297A (ja) * 2013-03-08 2014-10-16 学校法人慶應義塾 レーザーを用いた薬剤放出方法
CN104784154A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 胡容峰 一种定位渗透泵控释胶囊壳及其制备方法
US9079002B1 (en) * 2014-02-07 2015-07-14 Texas Instruments Incorporated Ceramic nanochannel drug delivery device and method of formation

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020132403A1 (en) 2020-06-25
CN112423827B (zh) 2023-02-17
JP7176005B2 (ja) 2022-11-21
EP3897808A1 (en) 2021-10-27
JP2022503367A (ja) 2022-01-12
US20200203023A1 (en) 2020-06-25
US11779739B2 (en) 2023-10-10
US20230414909A1 (en) 2023-12-28
EP3897808A4 (en) 2022-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6655043B2 (ja) 薬物送達装置
US9381299B2 (en) Implantable drug delivery devices
Lavan et al. Small-scale systems for in vivo drug delivery
JP6023799B2 (ja) 調節性眼内レンズ
MXPA05011246A (es) Metodos y aparatos para la administracion repetitiva de farmacos por microchorro.
US7981096B2 (en) Optic nerve head implant and medication delivery system
EP2376180B1 (en) Hydrogel-filled drug delivery reservoirs
US20160287380A1 (en) Fluid-filled implantable structures with internal surface-modifying components and related methods
JP2014525759A5 (zh)
JP2014507221A5 (zh)
Kim et al. A microfluidic reciprocating intracochlear drug delivery system with reservoir and active dose control
CN112423827B (zh) 药物递送系统和方法
Lee et al. Design of an implantable device for ocular drug delivery
EP2380629B1 (en) Spacers for use in brachytherapy, radiotherapy, and other medical therapy
WO2018199998A1 (en) Producing diffusion-controlled release devices
WO2018199994A1 (en) Producing erosion-controlled release devices
US7798789B2 (en) Reducing cylinder wear in a drug pump
JPWO2020132403A5 (zh)
Pidaparti et al. Micro-channel diffusion characteristics of an implantable drug delivery device for age-related macular degeneration
이승호 NEW INNOVATIVE IMPLANTABLE DEVICES FOR CONTROLLED DRUG DELIVERY
Gensler A Wireless Implantable MEMS Micropump System for Site-specific Anti-cancer Drug Delivery

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant