CN112316933A - 一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 - Google Patents
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112316933A CN112316933A CN202011461998.7A CN202011461998A CN112316933A CN 112316933 A CN112316933 A CN 112316933A CN 202011461998 A CN202011461998 A CN 202011461998A CN 112316933 A CN112316933 A CN 112316933A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- zinc
- zinc sulfate
- steps
- zinc phosphate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 44
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 44
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 44
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 25
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 14
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 55
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 18
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 claims description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 2
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000003933 environmental pollution control Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 1
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有光催化效果的氧化锌制备方法;涉及氧化锌技术领域,包括以下步骤:(1)配制磷酸锌溶液;(2)配制硫酸锌溶液;(3)配制硅酸钠胶体;(4)得到混合体;(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得;本发明方法制备的氧化锌具有优异的光催化效果。
Description
技术领域
本发明属于氧化锌技术领域,特别是一种具有光催化效果的氧化锌制备方法。
背景技术
随着人口的急剧膨胀和工业的快速发展,环境污染问题已经成为影响人类生产、生活的首要问题。各国政府都将环境污染治理列为现阶段以及未来几年的头等大事。特别是印染行业中甲基橙等大量水溶性偶氮染料的大量排放,使人类赖以生存的水质日益恶化。这些污染物质多难生物降解,一旦进入水体,由于其在水体中自然降解过程缓慢,其危害性延滞较长。光催化反应可以将污染物在光照条件下完全矿化为各种无机离子,因此在环境治理方面得到了广泛关注,关于光催化剂的研发,成为目前国内外的研究热点。
然而,现有技术制备的光催化纳米材料催化性能一般,无法满足市场的需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,以解决现有技术中的不足。
本发明采用的技术方案如下:
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
所述磷酸锌溶液质量分数为5-6%。
所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.2-0.3。
所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1-1.8;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
所述高温煅烧温度为465℃。
有益效果:
本发明方法制备的氧化锌具有优异的光催化效果,本发明通过以磷酸锌和硫酸锌混合溶液进行制备活性氧化锌,并且,以乙二胺与有机醇分别进行混合促进作用,大幅度的改善了氧化锌的活性,有效的促进提高了活性氧化锌的光催化效果,本发明制备的纳米氧化锌具有尺寸小、比表面积大、表面原子配位不全等特点,表面的活性位较多,形成了凸凹不平的原子台阶,在作为催化剂使用时可以增大与反应物的接触面积,因此,和传统催化剂相比,具有更高的催化活性。本发明方法制备的纳米氧化锌作为光催化剂时能使水中的有害有机物质最终分解,避免其对环境的污染。
具体实施方式
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
所述磷酸锌溶液质量分数为5-6%。
所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.2-0.3。
所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1-1.8;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
所述高温煅烧温度为465℃。
下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
所述磷酸锌溶液质量分数为5%。
所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.2。
所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
所述高温煅烧温度为465℃。
实施例2
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
所述磷酸锌溶液质量分数为6%。
所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.3。
所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1.8;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
所述高温煅烧温度为465℃。
实施例3
一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
所述磷酸锌溶液质量分数为5.2%。
所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.26。
所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1.5;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
所述高温煅烧温度为465℃。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,但本发明不以所示限定实施范围,凡是依照本发明的构想所作的改变,或修改为等同变化的等效实施例,仍未超出说明书所涵盖的精神时,均应在本发明的保护范围内。
Claims (8)
1.一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配制磷酸锌溶液,然后再向磷酸锌溶液中添加乙二胺,搅拌均匀,得到磷酸锌复合液;
(2)配制硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中添加有机醇,然后搅拌均匀,得到硫酸锌醇混合液;
(3)配制硅酸钠胶体;
(4)将磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体依次添加到反应釜中,搅拌均匀,得到混合体;
(5)向混合体中添加碳酸钾溶液,然后搅拌均匀,再进行过滤,然后清水洗涤,烘干至恒重,得到初步反应物;
(6)将初步反应物进行高温煅烧,然后粉碎,即得。
2.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述磷酸锌溶液质量分数为5-6%。
3.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述磷酸锌与乙二胺混合摩尔比为3:1。
4.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述硫酸锌溶液质量分数为3.8%;
所述硫酸锌与有机醇混合质量比为1:2;
所述有机醇为丙三醇。
5.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述磷酸锌复合液、硫酸锌醇混合液、硅酸钠胶体混合质量比为3:1:0.2-0.3。
6.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述混合体与碳酸钾啊溶液混合质量比为1:1-1.8;
所述碳酸钾溶液质量分数为10%。
7.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述硅酸钠胶体质量分数和为15%。
8.根据权利要求1所述的一种具有光催化效果的氧化锌制备方法,其特征在于:所述高温煅烧温度为465℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011461998.7A CN112316933A (zh) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | 一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011461998.7A CN112316933A (zh) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | 一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112316933A true CN112316933A (zh) | 2021-02-05 |
Family
ID=74301544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011461998.7A Pending CN112316933A (zh) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | 一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112316933A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772375A (zh) * | 2005-10-27 | 2006-05-17 | 南京大学 | 掺杂纳米氧化锌及其制备方法和光催化降解有机物和抗菌的应用 |
CN104607216A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-05-13 | 华东理工大学 | 磷铝共掺杂型导电氧化锌纳米催化剂的一步合成方法 |
CN105967724A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-09-28 | 陕西科技大学 | 一种氧化锌多孔材料的制备方法 |
CN111420652A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-07-17 | 安徽锦华氧化锌有限公司 | 一种能促进染料废水降解的活性氧化锌制备方法 |
-
2020
- 2020-12-14 CN CN202011461998.7A patent/CN112316933A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772375A (zh) * | 2005-10-27 | 2006-05-17 | 南京大学 | 掺杂纳米氧化锌及其制备方法和光催化降解有机物和抗菌的应用 |
CN104607216A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-05-13 | 华东理工大学 | 磷铝共掺杂型导电氧化锌纳米催化剂的一步合成方法 |
CN105967724A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-09-28 | 陕西科技大学 | 一种氧化锌多孔材料的制备方法 |
CN111420652A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-07-17 | 安徽锦华氧化锌有限公司 | 一种能促进染料废水降解的活性氧化锌制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101428215B (zh) | 一种烟气脱硝催化剂的制备方法及由该方法制备的烟气脱硝催化剂 | |
CN104857950B (zh) | 一种具有中空多壳微球结构的锰铈复合氧化物低温脱硝催化剂 | |
CN102861567B (zh) | 一种漂浮型BiVO4/漂珠复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
CN102836745B (zh) | 一种具有气凝胶基体的光催化材料的制备方法 | |
CN110694667A (zh) | BiOIO3/g-C3N4异质结光催化剂及其制备方法与应用 | |
CN111013589B (zh) | 一种赤泥催化剂及成型方法与应用 | |
CN108940255A (zh) | 一种氧化锌催化材料及其制备方法与应用 | |
CN103801325A (zh) | 复合氧化物脱硝催化剂的共沉淀制备方法 | |
CN107469833A (zh) | 一种二硫化钼包覆的二氧化钛中空核壳结构复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN105148890A (zh) | 煤渣负载纳米二氧化钛复合材料的制备方法 | |
CN106693996A (zh) | 硫化铋‑铁酸铋复合可见光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN106582768B (zh) | 一种二维、三维载体增强氮化碳光催化材料的制备方法 | |
CN108607536B (zh) | 一种制备铋掺杂纳米二氧化钛光催化剂的方法 | |
CN108031464B (zh) | 一种溶胶凝胶制备Bi2MoO6/埃洛石复合光催化材料的方法 | |
CN103785425A (zh) | 一种花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂的制备方法及应用 | |
CN106268907A (zh) | 一种二维导电云母负载氮化碳光催化材料及其制备方法 | |
CN114762826A (zh) | 高指数晶面Cu2O光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN112316933A (zh) | 一种具有光催化效果的氧化锌制备方法 | |
CN111468094B (zh) | 一种CaTiO3/CaO复合材料及其制备方法、应用 | |
CN111229260B (zh) | 用于可见光下分解水制氢的硫化镉纳米颗粒/二硫化钼纳米带异质结构催化剂及其制备方法 | |
CN111111683A (zh) | 一种复合光催化剂及其制备方法 | |
CN114054013A (zh) | 一种用于CO2光催化还原的CeO2-TiO2复合气凝胶的制备方法 | |
CN112973732A (zh) | 一种In2O3/Zn0.8Cd0.2S光催化纳米反应器的制备方法 | |
CN107020081A (zh) | 一种以混凝土为基体的可见光催化涂层及其制备方法 | |
CN112516985A (zh) | 一种负载光催化剂的超临界发泡材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210205 |