CN112315888B - 悬浮油滴漱口水及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种悬浮油滴漱口水及其制备方法，包括以下组分：65～90重量份的水、5～15重量份的保湿剂、0.01～0.5重量份的悬浮剂、0.2～0.6重量份的香精、0.1～1.0重量份的味觉改良剂、1～4重量份的油相溶剂、0.01～2重量份的水溶性功效成分、0.01～2重量份的油溶性功效成分、0.02～2重量份的配方稳定剂、辅料适量；其中含有大量的油溶性功效成分，配方中所用油溶性功效成分的添加量与水溶性功效成分的添加量相当，通过该配方中各成分的协调作用，在不使用表面活性剂的情况下，能保证在水溶剂中形成粒径达0.5～2mm之间的大粒径油性液滴。

Description

悬浮油滴漱口水及其制备方法
技术领域
本申请涉及一种悬浮油滴漱口水及其制备方法，属于口腔保健技术领域。
背景技术
现如今，漱口水已经成为了许多人日常生活中不可缺少的口腔清洁护理用品，其基本功能在于清洁牙齿，清新口气，达到保持口腔清洁的目的。相对于牙膏，漱口水有其独特的方便性。随着人们生活水平提高，口腔卫生与口腔健康越来越受到人们的重视，消费者对漱口水的功效诉求也越来越丰富。现有消费者多希望漱口水多具有消除口气，抑制口腔细菌，防蛀护齿，抑制牙菌斑生成，缓解牙龈炎等作用。消费者同时又对漱口水的刺激性、安全性提出很多要求，不含酒精、不含发泡剂成为了越来越多消费者选择漱口水的标准之一。
现有的漱口水多通过将香精、精油等油溶性物质与增溶剂混合后，实现油性物质在水溶剂中增溶。现有常用增溶剂增溶能力有限，添加过多油性物质后，不旦无法实现油性物质溶入水溶剂中，且过多的增溶剂可能导致体系不稳定，长时间放置后，会析出杂质。
对此，现有解决方法包括：1)在配方中增加酒精，实现对大量油性物质在水性体系中的溶解。但该方法会增大酒精在漱口水中占比，导致漱口水对口腔粘膜刺激性增强。2)在配方中避免使用油性功效成分，多选用水溶性功效性成分。该方法导致优质的油溶性成分无法应用于漱口水中，例如：可杀灭口腔幽门螺杆菌的乳香精油、可有效抑制变异链球菌的厚朴酚、可缓解牙龈问题的大麻叶提取物等。
发明内容
本申请提供了一种悬浮油滴漱口水及其制备方法，用于解决现有技术中存在的水性漱口水中需使用表面活性剂或酒精等口腔刺激性成分，否则无法大量添加油溶性功效成分的技术问题。
本申请提供了一种悬浮油滴漱口水，包括以下组分：65～90重量份的水、5～15重量份的保湿剂、0.01～0.5重量份的悬浮剂、0.2～0.6重量份的香精、0.1～1.0重量份的味觉改良剂、1～4重量份的油相溶剂、0.01～2重量份的水溶性功效成分、0.01～2重量份的油溶性功效成分、0.02～2重量份的配方稳定剂、辅料适量；
其中，保湿剂选自甘油、丙二醇、1,2-己二醇、1,3-丁二醇、山梨醇中至少一种；
悬浮剂选自黄原胶、结冷胶、硅酸钠镁锂、脱氢黄原胶中至少一种；
油相溶剂选自中三甲基五苯基三硅氧烷、三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷中至少一种；
油溶性功效成分选自乳香油、厚朴树皮提取物、大麻叶提取物、茶树精油、辣薄荷油、狗牙蔷薇果油、互生叶白千层叶油中任一；
配方稳定剂选自苯甲酸钠、羟苯甲酯、山梨酸钾、对羟基苯乙酮中任一；
所述辅料选自外观调节剂、pH调节剂、辅助成分中的至少一种。
该配方中通过加入悬浮剂并与其他成分协同作用，能有效保持粒径达0.5-2mm的大液滴形态的油溶性功效成分稳定存在于水溶剂中，经试验检测，该配方所得漱口水，能在-18℃及48℃的存储条件下，保持油性液滴稳定存在一个月，4℃、常温、40℃3个温度条件下存储三个月漱口水外观无明显变化，产品室温下保质期可达三年。
该效果可能是由于悬浮剂、油相溶剂、保湿剂、辅助成分、配方稳定剂协同作用，极大的增强了大粒径液滴表面亲水基团排列紧密程度，同时在排列紧密的基团之间形成了有效的电性吸引力，从而保证了大粒径液滴表面各基团对液滴本身的支撑作用力。从而实现了大液滴的长期稳定存在。
本申请提供配方中所用配方稳定剂主要包含常用防腐剂和抗氧化剂，但在该配方中，以上两种成分可以在发挥原有功效的同时，协同该配方中其他成分，保证油溶性功效成分液滴在水溶剂中的稳定性，增强液滴表面电荷平衡，避免油溶性液滴在存储过程中受外界温度变化，导致液滴破裂后油溶性功效成分与水溶剂分层。
该配方中未使用增溶试剂，如表面活性剂或酒精等成分，同时通过保湿剂、悬浮剂、油相溶剂、配方稳定剂与油溶性功效成分、水溶性功效成分协同发挥对油性液滴在水溶剂中长期稳定存在的作用，避免长期存储过程中，温度波动对待油滴稳定性的不良影响，同时降低产品的刺激性，在充分利用油溶性有效成分功效的同时，提高用户使用感受度。
采用油滴形态的漱口水，在使用时，油滴破裂直接释放油溶性功效成分，使得该成分能直接作用于患处，提高漱口水的使用效果。
优选地，悬浮剂为0.08重量份的结冷胶与0.04重量份的黄原胶。按此比例混合所得悬浮剂，在该配方中能具有最优的悬浮液滴分散效果。该分散效果无需借助球磨等机械力形成，仅需通过简单搅拌分散即可得到，且能在温度变化、震动等情况下维持较长时间的液滴稳定。
优选地，悬浮油滴漱口水由：65～90重量份的水、5～15重量份的保湿剂、0.01～0.5重量份的悬浮剂、0.2～0.6重量份的香精、0.1～1.0重量份的味觉改良剂、1～4重量份的油相溶剂、0.01～2重量份的水溶性功效成分、0.01～2重量份的油溶性功效成分、0.02～2重量份的配方稳定剂、辅料适量组成。
优选地，保湿剂为甘油、丙二醇、1,2-己二醇；悬浮剂为结冷胶、黄原胶；油相溶剂为三甲基五苯基三硅氧烷、三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷；油溶性功效成分为乳香油；配方稳定剂为对羟基苯乙酮。
采用上述各成分制成的漱口水液滴粒径最大可达1～2mm，稳定存在3年不发生液滴破裂分层。
优选地，水溶性功效成分为尿囊素、甘草酸二钾、蜂胶提取物、桃果提取物、大叶海藻提取物、樱花叶提取物、酵母提取物中至少一种。
采用该成分的水溶性功效成分，能有效增加油溶性功效成分在水溶剂中的溶解效果，增强液滴表面的电荷平衡，减少液滴间吸引力，避免液滴团聚增大后破裂。
优选地，pH调节剂为氢氧化钠和/或柠檬酸钠。
优选地，辅助成分为氯化钙和/或氯化钠。采用该辅助成分，能有效改善悬浮剂基团在液滴表面的电荷分布均匀、统一性，从而提高液滴的稳定性。
优选地，味觉改良剂为木糖醇、三氯半乳糖、糖精钠、阿斯巴甜、赤藓糖醇中至少一种。
本申请的另一面还提供了一种如上述漱口水的制备方法，包括以下步骤：
A、预混合各成分后，得到预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J；
B、将水加热至80～85℃后，将预分散相B、味觉改良剂与水溶性功效成分加入水中搅拌下保温20min，搅拌溶解至无固体颗粒的半透明水剂，采用400目过滤后，得水相成分；
C、当水相成分降温至40～48℃后，将预分散相F加入水相成分中，当水相成分降温至35～40℃后，将预分散相E与预分散相D混合后加入水相成分中，当水相成分降温至32℃后，持续搅拌当水相成分降温至28℃后，加入预分散相G、预分散相H搅拌至胶体溶解，当pH值5.5～6.5后，搅拌下加入预分散相J后，继续搅拌至水溶剂中油滴粒径控制在0.5mm-2mm之间后，得到所述悬浮油滴漱口水。
所述预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相I、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将悬浮剂加入保湿剂中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将保湿剂与配方稳定剂混合溶于水后，加热至55～60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解辅助成分后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解pH调节剂得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将油溶性功效成分与香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：将油相溶剂与预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J；
优选地，A步骤中预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相I、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将0.04重量份的黄原胶、0.08重量份的结冷胶加入7重量份的甘油中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将3重量份的丙二醇、0.5重量份的对羟基苯乙酮、0.5重量份的1.2-乙二醇与3重量份的水混合后，加热至55～60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解0.8重量份氯化钙后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解0.001重量份的氢氧化钠得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将0.05重量份的希腊乳香油与0.32重量份的香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：0.65重量份的三甲基五苯基三硅氧烷、1.35重量份的三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷、预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J。
采用上述步骤对各原料进行预混后，再在不同温度条件下进行各预分散相的加入，能有效保证各分散相在水相成分中分散均匀，从而制得含有粒径为0.5～2mm之间油滴的水基漱口水，在增加油溶性能有效提高所得漱口水中液滴分散稳定性，
本申请能产生的有益效果包括：
1)本申请所提供的悬浮油滴漱口水，其中含有大量的油溶性功效成分，配方中所用油溶性功效成分的添加量与水溶性功效成分的添加量相当，通过该配方中各成分的协调作用，在不使用表面活性剂的情况下，能保证在水溶剂中形成粒径达0.5～2mm之间的大粒径油性液滴，且液滴能在水溶液中长期稳定存在，该油滴能有效抵抗温度变化、环境振动等对溶剂的影响，该漱口水稳定时间能满足漱口水保质期要求，在产品保质期内能避免产品析出杂质或溶液分层，提高产品质量。
2)本申请所提供的悬浮油滴漱口水，该配方中不含对口腔粘膜刺激性较强的表面活性剂、酒精、增溶剂等成分，能在保证油性功效成分稳定性的同时，提高用户对该漱口水的使用体验，增加漱口水所具有的各项功效。
3)本申请所提供的悬浮油滴漱口水，可实现在增大油性成分比重的同时，实现常温条件下长时间保存该增溶效果，避免常温条件下长时间存储后，油性成分分层析出的问题。
4)本申请所提供的悬浮油滴漱口水，能利用所形成的大粒径液滴破裂，实现对牙齿周围进行全面包覆，提高漱口水中所含油性成分对口腔表面的覆盖面积，从而提高口腔护理效果。
附图说明
图1为本申请提供的漱口水照片示意图；
图2为本申请提供的制备方法流程示意图；
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
本申请提供的悬浮油滴漱口水，包括：包括以下组分：65～90重量份的水、5～15重量份的保湿剂、0.01～0.5重量份的悬浮剂、0.2～0.6重量份的香精、0.1～1.0重量份的味觉改良剂、1～4重量份的油相溶剂、0.01～2重量份的水溶性功效成分、0.01～2重量份的油溶性功效成分、0.02～2重量份的配方稳定剂、辅料适量；
其中，保湿剂选自甘油、丙二醇、1,2-己二醇、1,3-丁二醇、山梨醇中至少一种；
悬浮剂选自黄原胶、结冷胶、硅酸钠镁锂、脱氢黄原胶中至少一种；
油相溶剂选自中三甲基五苯基三硅氧烷、三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷中至少一种；
油溶性功效成分选自乳香油、厚朴树皮提取物、大麻叶提取物、茶树精油、辣薄荷油、狗牙蔷薇果油、互生叶白千层叶油中任一；
配方稳定剂选自苯甲酸钠、羟苯甲酯、山梨酸钾、对羟基苯乙酮中任一；
所述辅料选自外观调节剂、pH调节剂、辅助成分中的至少一种。
优选地，悬浮剂为0.08重量份的结冷胶与0.04重量份的黄原胶。
优选地，悬浮油滴漱口水由：65～90重量份的水、5～15重量份的保湿剂、0.01～0.5重量份的悬浮剂、0.2～0.6重量份的香精、0.1～1.0重量份的味觉改良剂、1～4重量份的油相溶剂、0.01～2重量份的水溶性功效成分、0.01～2重量份的油溶性功效成分、0.02～2重量份的配方稳定剂、辅料适量组成。
优选地，保湿剂为甘油、丙二醇、1,2-己二醇；悬浮剂为结冷胶、黄原胶；油相溶剂为三甲基五苯基三硅氧烷、三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷；油溶性功效成分为乳香油；配方稳定剂为对羟基苯乙酮。
优选地，水溶性功效成分为尿囊素、甘草酸二钾、蜂胶提取物、桃果提取物、大叶海藻提取物、樱花叶提取物、酵母提取物中至少一种。
优选地，pH调节剂为氢氧化钠和/或柠檬酸钠。
优选地，辅助成分为氯化钙和/或氯化钠。
优选地，味觉改良剂为木糖醇、三氯半乳糖、糖精钠、阿斯巴甜、赤藓糖醇中至少一种。
参见图2，本申请提供的悬浮油滴漱口水制备方法，包括以下步骤：
A、预混合各成分后，得到预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J；
B、将水加热至80～85℃后，将预分散相B、0.025重量份的三氯半乳糖、0.5重量份的木糖醇、0.1重量份的尿囊素加入水中搅拌下保温20min，搅拌溶解至无固体颗粒的半透明水剂，采用400目过滤后，得水相成分；
C、当水相成分降温至40～48℃后，将预分散相F加入水相成分中，当水相成分降温至35～40℃后，将预分散相E与预分散相D混合后加入水相成分中，当水相成分降温至32℃后，持续搅拌当水相成分降温至28℃后，加入预分散相G、预分散相H搅拌至胶体溶解，当pH值5.5～6.5后，搅拌下加入预分散相J后，继续搅拌至水溶剂中油滴粒径控制在0.5mm-2mm之间后，得到所述悬浮油滴漱口水。
优选地，预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将悬浮剂加入保湿剂中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将保湿剂与配方稳定剂混合溶于水后，加热至55～60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解辅助成分后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解pH调节剂得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将油溶性功效成分与香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：将油相溶剂与预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J。
优选地，A步骤中预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相I、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将0.04重量份的黄原胶、0.08重量份的结冷胶加入7重量份的甘油中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将3重量份的丙二醇、0.5重量份的对羟基苯乙酮、0.5重量份的1.2-乙二醇与3重量份的水混合后，加热至55～60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解0.8重量份氯化钙后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解0.001重量份的氢氧化钠得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将0.05重量份的希腊乳香油与0.32重量份的香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：0.65重量份的三甲基五苯基三硅氧烷、1.35重量份的三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷、预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J。
实施例
如无特别说明，本申请的实施例中的原料、各类试剂均通过商业途径购买，不进行处理。
测试所用仪器均通过商业途径购买。
实施例1～3
实施例1～3中所得漱口水样本，均按以下步骤制备得到：
A、预混合各成分后，得到预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J；
其中，预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将悬浮剂加入保湿剂中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将保湿剂与配方稳定剂混合溶于水后，加热至55～60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解辅助成分后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解pH调节剂得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将油溶性功效成分与香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：将油相溶剂与预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J。
B、将水加热至80～85℃后，将预分散相B、味觉改良剂与水溶性功效成分加入水中搅拌下保温20min，搅拌溶解至无固体颗粒的半透明水剂，采用400目过滤后，得水相成分；
C、当水相成分降温至40～48℃后，将预分散相F加入水相成分中，当水相成分降温至35～40℃后，将预分散相E与预分散相D混合后加入水相成分中，当水相成分降温至32℃后，持续搅拌当水相成分降温至28℃后，加入预分散相G、预分散相H搅拌至胶体溶解，当pH值5.5～6.5后，搅拌下加入预分散相J后，继续搅拌至水溶剂中油滴粒径控制在0.5mm-2mm之间后，得到所述悬浮油滴漱口水。
表1实施例1～3的成分配比表
Figure BDA0002722478490000091
Figure BDA0002722478490000101
Figure BDA0002722478490000111
对实施例1～3所得样品进行检测，实施例1中所得样品检测结果如表2所示，其他实施例所得结果与表2相似，再次不累述。实施例1所得漱口水照片如图1所示，由图1可见明显的大粒径油滴在水溶剂中均匀分散。参见表1，采用该方法制得的漱口水无刺激性，口感较佳，能有效提高用户的使用感受，同时所得漱口水中液滴粒径大且稳定，能满足远距离销售，在温度发生剧烈变化时，依然能保证液滴的稳定存在。
说明采用本申请提供的方法及配方，能有效保证油溶性有效成分形成大液滴并在水溶剂中的均匀、稳定分散存在，无需多个小液滴聚合后破裂，而是由大粒径油滴破裂，有效释放油溶性有效成分，使其能直接作用于牙齿表面，实现包覆发挥护理作用，提高油溶性有效成分的作用时间。
所用测试方式按现有常用测试方式。
抑菌所用菌种为常见口腔致病菌白色念珠菌。
抑菌实验方法：将细菌接种至固体培养基上,37℃恒温培养24h后,用生理盐水将菌落洗下。用比浊管对比稀释至0.5麦氏浊度(1.5×108个/mL),4℃储存备用。
在菌液中添加250mg/ml的样品，37℃恒温培养24h后，与空白对照组比较，肉眼观察添加实施例1的样本试管内液体清亮无混浊产生。说明本申请提供的漱口水能有效抑制白色念珠菌的生长，抑菌效果明显。
杀菌实验方法：使用移液枪取澄清试管中的溶液各取100μL,涂平板后放入37℃恒温箱中培养24h后,观察结果,平板内菌落数为4个。说明本申请提供的漱口水在抑菌的同时，能有效杀灭白色念珠菌。
表2实施例1中所得漱口水性能测试
Figure BDA0002722478490000112
Figure BDA0002722478490000121
由上结果可见，本申请提供的漱口水能有效抑制白色念珠菌的生长，并能有效杀菌。
对比例1
与实施例1的区别在于：将悬浮剂改为0.12重量份的卡波姆
对比例2
与实施例1的区别在于：省略悬浮剂。
对比例3
与实施例1的区别在于：在所用悬浮剂中加入0.12重量份的表面活性剂脱水山梨糖醇单月桂酸酯。
对比例4
与实施例1的区别在于：在所用悬浮剂中加入透明质酸，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.2％
对比例1～3中所得样品的检测结果如表3所示。检测方法与实施例1中所得样品相同，在此不累述。
表3对比例1～3所得样品性能检测结果
Figure BDA0002722478490000131
由表3可见，未使用本申请提供的悬浮剂，采用常规的表面活性剂难以实现对大量添加的油溶性功能性成分的有效溶解，油溶性成分无法在水溶剂中形成均匀分散的大粒径液滴，同时对比例1～3中所得样本，存储过程中无法有效抵抗温度变化，存储稳定性交底，完全无法满足作为漱口水产品销售的存储需要。
在本说明书中所谈到的“一个实施例”、“另一个实施例”、“实施例”、“优选实施例”等，指的是结合该实施例描述的具体特征、结构或者特点包括在本申请概括性描述的至少一个实施例中。在说明书中多个地方出现同种表述不是一定指的是同一个实施例。进一步来说，结合任一实施例描述一个具体特征、结构或者特点时，所要主张的是结合其他实施例来实现这种特征、结构或者特点也落在本申请的范围内。
尽管这里参照本申请的多个解释性实施例对本申请进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开说明书和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

Claims (1)

1.一种悬浮油滴漱口水，其特征在于，由以下成分组成：
水为77.7重量份；
保湿剂为7重量份的甘油、3重量份的丙二醇、0.5重量份的1.2-乙二醇；
悬浮剂为0.04重量份的黄原胶、0.08重量份的结冷胶；
香精为0.32重量份；
味觉改良剂为0.025重量份的三氯半乳糖、0.5重量份的木糖醇；
油相溶剂为0.65重量份的三甲基五苯基三硅氧烷、1.35重量份的三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷；
水溶性功效成分为0.1重量份的尿囊素；
油溶性功效成分为0.05重量份的希腊乳香油；
pH调节剂为0.001重量份的氢氧化钠；
配方稳定剂为0.5重量份的对羟基苯乙酮；
辅料为0.8重量份氯化钙；
所述悬浮油滴漱口水的制备方法包括以下步骤：
A、预混合各成分后，得到预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J；
其中，预分散相B、预分散相D、预分散相F、预分散相G、预分散相H、预分散相J混合方法包括以下步骤：
预分散相B：将悬浮剂加入保湿剂中混合，预分散均一，无颗粒团聚，得到预分散相B；
预分散相D：将保湿剂与配方稳定剂混合溶于水后，加热至55~60℃后，预分散均一，确认完全溶解透明，降温至室温，得到预分散相D；
预分散相F：用水完全溶解辅助成分后得到预分散相F；
预分散相G：用水溶解pH调节剂得到预分散相G；
预分散相H：用水溶解分散色素，得到预分散相H；
预分散相I：将油溶性功效成分与香精预混至完全溶解透明，得到预分散相I；
预分散相J：将油相溶剂与预分散相I混合均匀至透明得到预分散相J；
B、将水加热至80~85℃后，将预分散相B、味觉改良剂与水溶性功效成分加入水中搅拌下保温20min，搅拌溶解至无固体颗粒的半透明水剂，采用400目过滤后，得水相成分；
C、当水相成分降温至40~48℃后，将预分散相F加入水相成分中，当水相成分降温至35~40℃后，将预分散相E与预分散相D混合后加入水相成分中，当水相成分降温至32℃后，持续搅拌当水相成分降温至28℃后，加入预分散相G、预分散相H搅拌至胶体溶解，当pH值5.5~6.5后，搅拌下加入预分散相J后，继续搅拌至水溶剂中油滴粒径控制在0.5mm-2mm之间后，得到所述悬浮油滴漱口水；
所述悬浮油滴漱口水中包括：均匀分散于水中的粒径为0.5~2mm之间的油性液滴。
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