CN112312973A - 包含氧化染料、硬葡聚糖胶及烷基聚糖苷的头发染料组合物 - Google Patents

包含氧化染料、硬葡聚糖胶及烷基聚糖苷的头发染料组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含一种或多种氧化染料；一种或多种硬葡聚糖胶，其总重量含量为相对于所述组合物的总重量大于或等于0.5％；以及一种或多种并且任选一种或多种另外的表面活性剂，优选地阳离子表面活性剂。本发明还涉及一种使用所述组合物染色角蛋白纤维的方法，并且涉及一种适用于实施根据本发明的所述组合物的多隔室装置。

Description

包含氧化染料、硬葡聚糖胶及烷基聚糖苷的头发染料组合物
本发明涉及染色角蛋白纤维的领域并且更具体地，涉及头发染色的领域。
在用于染色人角蛋白纤维如头发的方法中，可以提及氧化染色或永久染色。更特别地，该染色形式使用一种或多种氧化染料，通常是一种或多种任选与一种或多种成色剂组合的氧化显色碱。
总体上，这些氧化显色碱选自邻-或对-苯二胺类、邻-或对-氨基苯酚类以及杂环化合物类。这些氧化显色碱是无色或略带色的化合物，当它们与氧化产品相结合时，能够产生有色的物种。
经常可以通过将这些氧化显色碱与一种或多种成色剂组合来改变用这些氧化显色碱获得的色调，这些成色剂值得注意地选自芳香族间二胺、间氨基苯酚、间苯二酚(meta-diphenol)、以及某些杂环化合物如吲哚化合物。
因此，这些氧化染色方法包括在大多数情况下在碱性pH条件下与这些染料组合物一起使用的包含至少一种氧化剂、通常是过氧化氢的组合物。该氧化剂的作用是经由氧化染料之间的氧化缩合反应来露出着色。
此外，氧化染色必须满足一定数量的要求。因此，氧化染色必须没有毒理学上的缺陷，必须能够以所希望的强度获得色调，并且在面对外界攻击因素(如光、恶劣天气、洗涤、永久成波浪形、出汗和摩擦)时必须表现出良好的留存。
染色方法还必须使其能够覆盖白发，并且最后必须尽可能没有选择性，即它必须沿着同一角蛋白纤维产生最小可能色差，该角蛋白纤维从其端部至其根部通常包括敏感度不同(即损坏)的区域，以便获得最均匀的角蛋白纤维可能着色。这些染料组合物还必须赋予角蛋白纤维良好的美容特性，特别是护理、柔软度和/或保留，并且必须具有良好的工作品质，特别地，它们必须易于施用，而同时达到可见的(即，值得注意地强烈的色度)、均匀的且快速的着色结果。
染色方法中使用的组合物还必须在角蛋白纤维上具有良好的混合和施用特性，并且值得注意的是良好的流变特性，以便在施用时不会顺着脸往下流、流到头皮上或流到建议染色的区域之外；值得注意地，这允许从根部至端部的均匀施用。
根据本发明的组合物还显示出随时间推移持续若干周的非常好的稳定性。
特别地，寻求获得随时间推移持续若干周稳定的染料组合物。为了本发明的目的，术语“稳定的”特别是指物理特性如外观、pH和/或粘度随时间推移变化很小或根本不变化，并且特别地是指组合物的粘度在储存期间不改变或改变很小和/或是指在储存期间组合物不发生相分离。
具体地，希望染料组合物随时间推移是稳定的，特别是在45℃下1个月后、或甚至在45℃下2个月后是稳定的。
还寻求获得在宽pH范围内并且特别对于极端pH值例如对于范围从9至12的碱性pH值稳定的染料组合物。最后，这些染料组合物有时可能由于高含量的某些化合物(例如由于其高含量的某些化合物)而失稳(发生相分离)，并且因此希望这些组合物在这些条件下稳定，特别是这些组合物不发生相分离。
这些目的和其他目的通过本发明来实现，因此本发明的一个主题是一种组合物(A)，所述组合物(A)用于染色角蛋白纤维、优选角人角蛋白纤维如头发，所述组合物(A)包含：
-一种或多种氧化染料；
-一种或多种硬葡聚糖胶，其总含量为相对于所述组合物的重量大于或等于0.5重量％；和
-选自烷基(聚)糖苷的一种或多种非离子表面活性剂；
-以及任选地一种或多种另外的表面活性剂，优选地阳离子表面活性剂。
本发明的另一个主题涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的即可使用的组合物，所述组合物是在将以下项混合之后获得：组合物(A)，所述组合物(A)包含：
-一种或多种氧化染料；
-一种或多种硬葡聚糖胶，其总量为相对于所述组合物的总重量大于或等于0.5重量％；
-选自烷基(聚)糖苷的一种或多种非离子表面活性剂；
-以及任选地一种或多种另外的表面活性剂，优选地阳离子表面活性剂；
-和组合物(B)，该组合物(B)包含：
-一种或多种化学氧化剂。
为了本发明的目的，术语“即可使用的”是指旨在立即施用于角蛋白纤维的任何组合物。
本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，所述方法包括向所述纤维施用如先前所定义的染料组合物(A)和氧化组合物(B)，所述氧化组合物(B)包含：至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，就在使用(向所述纤维施用)之前(即时)或在使用时将所述氧化组合物(B)与所述染料组合物混合，或可替代地在不进行中间漂洗的情况下依序施用所述染料组合物和氧化组合物。
本发明的一个主题还是一种多隔室装置(或“套盒(kit)”)，其用于实施用于染色角蛋白纤维的组合物，优选地包括至少两个隔室，第一隔室包含如先前所定义的染料组合物(A)，并且第二隔室包含至少一种氧化组合物(B)，所述至少一种氧化组合物(B)包含至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，所述隔室中的组合物旨在施用之前混合以得到混合之后的配制品；特别地，所述套盒可以是气溶胶装置。
为了本发明的目的，术语“用于染色的组合物”或“染料组合物”是指旨在施用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、并且特别是头发的组合物，任选地在与包含至少一种化学氧化剂的氧化组合物混合之后施用。为了本发明的目的，术语“即可使用的染料组合物”或“即可使用的组合物”是指通过将染料组合物和氧化组合物混合得到的组合物。即可使用的染料组合物可以刚好在施用于所述角蛋白纤维之前制备。
因此，根据本发明的组合物可以在角蛋白纤维上提供非常好的染色性能，值得注意的是在积累、强度、色度和/或选择性方面。他们还提供具有良好的流变特性的组合物，以便在施用时不会顺着流到脸上、流到头皮上或流到建议染色的区域之外。
根据本发明的组合物是稳定的。为了本发明的目的，术语“稳定的”特别是指物理特性如外观、pH和/或粘度随时间推移变化很小或根本不变化，并且特别地是指组合物的粘度在储存期间不改变或改变很小和/或是指在储存期间组合物不发生相分离。特别地，希望染料组合物随时间推移是稳定的，特别是在45℃下1个月后、或甚至在45℃下2个月后是稳定的。
此外，根据本发明的组合物具有以下优点：不依赖于pH值的稳定(不发生相分离)，并且特别是对于极端pH值，值得注意地在大于或等于9的碱性pH值下(例如，在范围从9至12的碱性pH值下)是稳定的。最后，这些染料组合物优选地甚至在高含量的某些化合物(例如氧化染料和/或阳离子化合物，如阳离子聚合物)的存在下是稳定的(不发生相分离)，并且因此希望这些组合物在这些条件下是稳定的，特别是这些组合物不发生相分离。
此外，本发明的组合物有利地是半透明的，这赋予它们消费者感到美观和吸引人的视觉外观，并且可以在造型效果方面做出贡献，这可以以贡献来反映。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。
在下文的正文中，除非另外指明，值范围的限制包括在那个范围中，值得注意地在表述“在......之间”和“范围从...至...”中。
角蛋白纤维优选地是人角蛋白纤维，优选头发。
表述“至少一个(种)”等同于表述“一个(种)或多个(种)”。
有利地，根据本发明的组合物具有增稠的质地，并且为乳膏或凝胶形式，优选凝胶形式，并且该组合物优选是半透明的。
因此，根据本发明的组合物在室温(25℃)下通常具有使用配备3号或4号锭子的流变仪如Rheomat RM 180以200rpm的自旋速度在25℃下测量的大于50cps、优选在200与100000cps之间、更优选在500与50 000cps之间、甚至更优选在800与10 000cps之间、并且还更好地从1000至8000cps的粘度，测量优选在锭子旋转60秒之后进行(此后观察到粘度和锭子自旋速度的稳定)。
氧化染料
根据本发明的组合物包含一种或多种氧化染料。
可以用于本发明中的氧化染料前体通常选自氧化显色碱，任选地与一种或多种成色剂组合。
这些氧化显色碱可以优选地选自对-苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚以及杂环显色碱、及其加成盐。
优选地，本发明的氧化显色碱选自对-苯二胺和杂环显色碱。在对苯二胺之中，可以提及的实例包括对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4′-氨基苯基)吡咯烷、及其与酸的加成盐。
在上文提及的对苯二胺之中，对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)对苯二胺、2-氯-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺和2-甲氧基甲基-对苯二胺、及其与酸的加成盐是特别优选的。
在双(苯基)亚烷基二胺之中，可以提及的实例包括N，N′-双(β-羟基乙基)-N，N′-双(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N′-双(β-羟基乙基)-N，N′-双(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(β-羟基乙基)-N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(乙基)-N，N′-双(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺、以及1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷、及其加成盐。
在对氨基苯酚之中，可以提及的实例包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚、及其与酸的加成盐。
在邻-氨基苯酚之中，可以提及的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚以及其加成盐。
在杂环显色碱类之中，特别地，可以提及的是吡啶衍生物类、嘧啶衍生物类以及吡唑衍生物类。
在吡啶衍生物之中，可以提及描述于例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶以及3，4-二氨基吡啶、及其加成盐。
可用于本发明的其他吡啶氧化显色碱是例如在专利申请FR 2 801 308中描述的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱或其加成盐。
可以提及的实例包括吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇、3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-醇、2-β-羟乙氧基-3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、和2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、还以及其加成盐。
更特别地，根据本发明的氧化显色碱选自优选地在位置2上被以下取代的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶：
a)(二)(C1-C6)(烷基)氨基，该烷基可以被一个或多个羟基、氨基或咪唑鎓基团取代；
b)包含从1至3个杂原子的阳离子或非阳离子的5元至7元杂环烷基，任选地被一个或多个(C1-C6)烷基取代，如二(C1-C4)烷基哌嗪鎓基团；
c)任选地被一个或多个羟基取代的(C1-C6)烷氧基，如β-羟基烷氧基，还以及其加成盐。
在嘧啶衍生物之中，可以提及描述于例如专利DE 2359399、JP 88169571、JP 05-63124以及EP 0/770/375或专利申请WO 96/15765中的化合物，如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6-三氨基嘧啶及其加成盐以及其互变异构形式，在存在互变异构平衡时。
在吡唑衍生物之中，可以提及描述于专利DE 3843892和DE 4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑、以及其加成盐。优选地，本发明的杂环氧化显色碱选自4，5-二氨基吡唑，如4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑。还可以使用4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
将优选使用的是4，5-二氨基吡唑并且甚至更优选地4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。
还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮，并且值得注意的是专利申请FR-A-2 886 136中描述的那些，如以下化合物及其加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮、4，5-二氨基-1，2-双(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮、2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮。
将优选使用的为2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
作为杂环显色碱，优选地使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
在本发明的上下文中使用的氧化显色碱的存在量通常相对于染料组合物的总重量范围大约从0.001重量％至10重量％、并且优选范围从0.005重量％至5重量％。
常规用于角蛋白纤维染色的另外的成色剂优选地选自间苯二胺、间氨基苯酚、间苯二酚、基于萘的成色剂和杂环成色剂，还以及其加成盐。
可以提及的实例包括1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲苯、4-氯-1，3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基苯、2-甲基-5-氨基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2，4-二氨基-1-(β-羟乙基氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、百里香酚、1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯、2，6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑和6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑、其与酸的加成盐、及其混合物。
总体上，在本发明的上下文中可以使用的氧化显色碱和成色剂的加成盐值得注意地选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢澳酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
在本发明的上下文中，当成色剂存在时，成色剂的存在量通常相对于染料组合物的总重量范围大约从0.001重量％至10重量％，并且优选地相对于染料组合物的总重量范围从0.005重量％至5重量％。
优选地，在根据本发明的组合物中氧化染料总含量为相对于所述组合物的总重量在0.001重量％与20重量％之间、优选地在0.001重量％与10重量％之间、优选地在0.01重量％与5重量％之间。
根据本发明的组合物优选地包含至少一种氧化显色碱和至少一种成色剂。
硬葡聚糖胶
根据本发明，所述组合物包含一种或多种硬葡聚糖胶，其总含量为相对于组合物的重量大于或等于0.5重量％。
硬葡聚糖胶是由小菌核属类型的真菌、特别是齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)产生的微生物来源的多糖。它们是仅由葡萄糖单元构成的多糖。
硬葡聚糖胶可以是或可以不是改性的。优选地，本发明中使用的硬葡聚糖胶是非改性的。
以非限制性的方式，可以在本发明中使用的硬葡聚糖胶的实例是由赛诺菲生物工业公司(Sanofi Bio Industries)以名称Actigum CS、特别是Actigum CS 11销售和由奥尔本米乐国际公司(Alban Müller International)以名称Amigum或Amigel销售的产品。
还可以使用其他硬葡聚糖胶，诸如法国专利申请号2 633 940中描述的用乙二醛处理过的胶。
根据本发明可以使用的一种或多种硬葡聚糖胶的总含量优选地相对于该组合物范围从0.5重量％至10重量％、更优选地从0.5重量％至5重量％、甚至更优选地从0.5重量％至3重量％并且还更好地0.5重量％至2重量％，优选从0.7重量％至1.5重量％的总重量存在。
烷基(聚)糖苷表面活性剂
根据本发明的组合物(A)包含选自烷基(聚)糖苷的一种或多种非离子表面活性剂。
术语“烷基(聚)糖苷”是指烷基单糖苷和/或烷基聚糖苷。
优选地，烷基(聚)糖苷类型的非离子表面活性剂由以下通式表示：
R1O-(R2O)t-(G)v
其中：
-R1表示包含6至24个碳原子并且值得注意的是8至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、或其直链或支链的烷基包含6至24个碳原子并且值得注意的是8至18个碳原子的烷基苯基，
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基，
-G表示包含5至6个碳原子的糖单元，
-t指示范围从0至10并且优选地从0至4的值，
-v指示范围从1至15并且优选地从1至4的值。
优选地，所述烷基(聚)糖苷表面活性剂是具有上述式的化合物，其中：
-R1表示包含从8至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基，
-t表示范围为0至3并且优选地等于0的值，
-G表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选地是葡萄糖，
-聚合度，即v值，可能范围从1至15并且优选从1至4；平均聚合度更特别地为在1与2之间。
在糖单元之间的葡萄糖苷键优选地是1-6或1-4类型并且优选地1-4类型。
优选地，烷基(聚)糖苷表面活性剂是烷基(聚)葡萄糖苷表面活性剂。
优选地，一种或多种烷基(聚)糖苷表面活性剂选自(C6-C24烷基)(聚)糖苷，更优选地选自(C8-C18烷基)(聚)糖苷，优选选自C8/C16-烷基(聚)糖苷，优选1，4类型的，并且优选选自癸基糖苷、椰油酰基糖苷和/或辛酰基/癸酰基糖苷，优选辛酰基/癸酰基糖苷。
在商业产品中，可提及由科宁公司(Cognis)以名称
Figure BDA0002841750440000121
(600CS/U、1200和2000)或
Figure BDA0002841750440000122
(818、1200和2000)销售的产品；由SEPPIC公司以名称Oramix CG 110和
Figure BDA0002841750440000123
NS 10销售的产品；由巴斯夫公司以名称Lutensol GD 70销售的产品，或者由Chem Y公司以名称AG10 LK销售的产品。
优选地，烷基(聚)糖苷非离子表面活性剂，优选是烷基(聚)糖苷非离子表面活性剂相对于所述组合物的总重量优选范围从0.01重量％至10重量％、更优选从0.05重量％至5重量％并且还更好地从0.1重量％至3重量％的总含量存在。
另外的表面活性剂
优选地，根据本发明，染料组合物还包含除烷基(聚)糖苷之外的一种或多种另外的表面活性剂。
另外的表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和除烷基聚糖苷之外的非离子表面活性剂以及其混合物，优选选自阳离子表面活性剂。
根据一个实施例，根据本发明的组合物包含除烷基聚糖苷之外的一种或多种选自非离子表面活性剂的另外的表面活性剂。
根据本发明可以使用的另外的非离子表面活性剂可以选自：
-醇、α-二元醇和(C1-20)烷基酚，这些化合物是聚乙氧基化的和/或聚丙氧基化的和/或聚甘油化的，环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目可能范围从1至100，并且甘油基团的数目可能范围从2至30；或者另外这些化合物包括至少一个脂肪链，所述至少一个脂肪链包含8至40个碳原子并且值得注意的是16至30个碳原子；特别地，氧乙烯化的醇，所述氧乙烯化的醇包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C40烃基链，包含1至100mol的环氧乙烷、优选地2至50并且更特别地2至40mol的环氧乙烷并且包含一个或两个脂肪链；
-氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；
-优选地包含2至30个环氧乙烷单元的聚乙氧基化脂肪酰胺，平均包括1至5个、并且特别是1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；
-脱水山梨糖醇的乙氧基化脂肪酸酯，优选包含2至40个氧亚乙基单元；
-蔗糖脂肪酸酯；
-含有2至150摩尔环氧乙烷的聚氧烯化的，优选聚氧乙烯化的脂肪酸酯，包括氧乙烯化的植物油；
-N-(C6-C24烷基)葡糖胺衍生物；
-氧化胺，如(C10-C14烷基)氧化胺或N-(C10-C14酰基)氨基丙基吗啉氧化物；
-及其混合物。
根据另一个优选实施例，根据本发明的组合物包含一种或多种选自阳离子表面活性剂的另外的表面活性剂。
优选地，阳离子表面活性剂选自任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐以及其混合物。
可以值得注意地提及的季铵盐的实例包括：
-对应于以下通式(X)的那些：
Figure BDA0002841750440000131
其中基团R8至R11可以相同或不同，表示包含从1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基，这些基团R8至R11中的至少一个包含从8至30个碳原子并且优选从12至24个碳原子。所述脂肪族基团可以包含杂原子，值得注意的是如氧、氮、硫和卤素。
脂肪族基团例如选自C1-C30烷基，C1-C30烷氧基，聚氧(C2-C6)亚烷基，C1-C30烷基酰胺，(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基，(C12-C22)烷基乙酸酯、C1-C30羟烷基，X-是选自以下项的组的阴离子：卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。
在具有式(X)的季铵盐中，首先优选四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含约12至22个碳原子，特别是山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、或苄基二甲基硬脂基氯化铵，或者，其次优选二硬脂酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、二棕榈酰乙基羟乙基甲硫酸铵或二硬脂酰乙基羟乙基甲硫酸铵，或者，最后优选棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，由凡·戴克公司(Van Dyk)以名称
Figure BDA0002841750440000141
70销售；
-咪唑啉的季铵盐，例如具有下式(XI)的那些：
Figure BDA0002841750440000142
其中
R12表示包含从8至30个碳原子的烯基或烷基，例如衍生自牛油脂肪酸的烯基或烷基，
R13表示氢原子、C1-C4烷基或包含从8至30个碳原子的烯基或烷基，
R14表示C1-C4烷基，
R15表示氢原子或C1-C4烷基，X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
优选地，R12和R13表示包含从12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如衍生自牛油脂肪酸，R14表示甲基并且R15表示氢原子。此种产品是例如由瑞沃(Rewo)公司在名称
Figure BDA0002841750440000152
W 75下销售的，
-季二铵或季三铵的盐，特别是具有以下式(XII)的：
Figure BDA0002841750440000151
其中R16表示包含从约16至30个碳原子的烷基，该烷基是可任选地羟基化的和/或被一个或多个氧原子插入的，
R17选自氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)，
R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20和R21可以相同或不同，选自氢和包含从1至4个碳原子的烷基，并且
-X-是选自以下项的组的阴离子：卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根。
此类化合物是例如由奋达(Finetex)公司销售的Finquat CT-P(Quaternium 89)以及由奋达公司销售的Finquat CT(Quaternium 75)；
-包含一个或多个酯官能团的季铵盐，例如具有以下式(XIII)的那些：
Figure BDA0002841750440000161
其中：
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟基烷基，
R23选自：
-基团
Figure BDA0002841750440000162
-基于直链或支链、饱和或不饱和的C1-C22烃的基团R27，
--氢原子，
R25选自：
-基团
Figure BDA0002841750440000163
基于直链或支链、饱和或不饱和的C1-C6烃的基团R29，
-氢原子，
R24、R26和R28可以是相同或不同的，选自基于直链或支链、饱和或不饱和的C7-C21烃的基团，
r、s以及t可以是相同的或不同的，是范围从2至6的整数，
r1和t1可以是相同的或不同的，等于0或1，
r2+r1＝2r并且t1+t2＝2t，
y是范围从1至10的整数，
x和z可以是相同或不同的，是范围从0至10的整数，
X-是简单的或复杂的有机或无机阴离子，
其前提是：x+y+z之和是1至15；当x是0时，则R23表示R27；并且当z是0时，则R25表示R29。
烷基R22可以是直链或支链的，并且更特别地是直链的。
优选地，R22表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基，并且更特别地是甲基或乙基。
有利地，x+y+z之和是从1至10。
当R23是基于烃的基团R27时，它可能较长并且含有从12至22个碳原子、或较短并且含有从1至3个碳原子。
当R25是基于烃的基团R29时，它优选含有1至3个碳原子。
有利的是，R24、R26和R28，可以是相同的或不同的，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烃的基团，并且更特别地是选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地，x和z可以是相同或不同的，是等于0或1。
有利地，y是等于1。
优选地，r、s和t可以是相同或不同的，是等于2或3并且甚至更特别地是等于2。
阴离子X-优选地是卤离子(优选氯离子、澳离子或碘离子)、(C1-C4)烷基硫酸根、或(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。然而，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子(如乙酸根或乳酸根)、或者与携带酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。
该阴离子X-甚至更特别是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别使用具有式(XIII)的铵盐，其中：
-R22指示甲基或乙基，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r、s和t等于2，
-R23选自：
-基团
Figure BDA0002841750440000171
-甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团，
-氢原子，
-R25选自：
-基团
Figure BDA0002841750440000181
-氢原子，
-R24、R26和R28可以是相同或不同的，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烃的基团，并且优选选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
有利地，所述基于烃的基团是直链的。
在具有式(XIII)的化合物中，可提及的实例包括盐，值得注意的是二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，以及其混合物。这些酰基优选含有14至18个碳原子并且更特别地衍生自植物油如棕榈油或葵花油。当所述化合物含有若干酰基时，这些基团可以相同或不同。
这类化合物是例如由汉高公司(Henkel)以名称
Figure BDA0002841750440000182
销售的、由斯泰潘公司(Stepan)以名称
Figure BDA0002841750440000183
销售的、由CECA公司以名称
Figure BDA0002841750440000184
销售的或由瑞沃-威科公司(Rewo-Witco)以名称
Figure BDA0002841750440000185
WE 18销售的。
根据本发明的组合物可以含有例如季铵单酯、二酯以及三酯盐的混合物(其中主要重量是二酯盐)。
还可以使用的是在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
还可以使用由花王公司(Kao)以名称Quartamin BTC 131出售的山萮酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地，所述含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
优选地阳离子表面活性剂选自鲸蜡基三甲基铵、山萮基三甲基铵和二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐、以及其混合物，并更特别地山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、和二棕榈酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、以及其混合物。
当根据本发明的组合物包含一种或多种另外的表面活性剂时，其总含量优选相对于该组合物的总重量范围从0.01重量％至20重量％、更优选从0.05重量％至10重量％并且还更好地从0.1重量％至5重量％。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种另外的阳离子表面活性剂，其总含量优选相对于该组合物的总重量范围从0.01重量％至10重量％、更优选从0.05重量％至5重量％并且还更好地从0.1重量％至3重量％。
缔合聚合物
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种缔合聚合物。根据本发明的缔合聚合物是包含至少一个C8-C30脂肪链的聚合物，并且其分子在配制品介质中能够彼此缔合或与其他化合物的分子缔合。
优选地，脂肪链包含从10至30个碳原子。
缔合聚合物的一种特殊情况是两亲性聚合物，即包含一个或多个使它们变得水溶性的亲水性部分和一个或多个疏水性区域(包含至少一个脂肪链)的聚合物，通过这些部分这些聚合物彼此相互作用或组装或与其他分子相互作用或组装。
可以用于根据本发明的组合物中的缔合聚合物可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性缔合聚合物以及其混合物。
当它们存在时，缔合聚合物，优选非离子缔合聚合物在组合物中以该组合物的总重量的优选在0.01％与10％之间、甚至更优选在0.05％与5％之间的总重量含量存在，还更好地相对于该组合物的总重量在0.1重量％与2重量％之间的总重量含量存在。
阳离子聚合物
根据本发明的有利实施例，除先前提及的阳离子缔合聚合物之外，所述组合物包含一种或多种阳离子聚合物。
作为可用于根据本发明的组合物中的阳离子聚合物的实例，可以特别提及：
(1)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，可以更特别地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)均聚物，例如由纳尔科公司(Nalco)在名称Merquat 100下销售。优选地，这些聚合物选自二烷基二烯丙基铵均聚物。
(2)季二铵聚合物
可以更特别地提及由对应于下式的重复单元构成的阳离子聚合物：
Figure BDA0002841750440000201
其中R1、R2、R3和R4，可以相同或不同，表示含有从1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围从2至20的整数，并且X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
特别优选的具有式(IV)的化合物是这样的化合物，其中R1、R2、R3和R4表示甲基并且n＝3，p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrinechloride)。
优选地，一种或多种阳离子聚合物选自二烷基二烯丙基铵均聚物，特别是二甲基二烯丙基铵盐的均聚物，聚(二甲基亚氨基)-1，3-丙二基(二甲基亚氨基)-1，6-己二基二氯化物聚合物，其INCI名称是海美氯铵，及其混合物。
当它们存在时，根据本发明的组合物中阳离子聚合物的总含量可以相对于组合物的重量范围从0.01重量％至10重量％，优选地相对于组合物的重量从0.1重量％至7重量％，甚至更有利地相对于组合物的重量从0.5重量％至5重量％并且还更好地从0.5重量％至3重量％。
羧酸
根据本发明的染料组合物(A)可以有利地包含一种或多种羧酸和/或其加成盐和/或其溶剂化物，所述羧酸是脂肪族化合物，包含从2至10个碳原子，并且优选包含至少两个羧基。
优选地，它们选自脂肪族二羧酸和/或三羧酸，这些羧酸包含从2至10个碳原子、优选从2至8个碳原子，还更好地从2至6个碳原子。
特别地，羧酸是饱和或不饱和的并且被取代或未被取代的。
优选地，这些羧酸可以选自草酸、丙二酸、苹果酸、谷氨酸、柠康酸、柠檬酸、马来酸、琥珀酸、己二酸、酒石酸、富马酸及其混合物。
优选地，羧酸包含至少两个羧基并且选自丙二酸、柠檬酸、马来酸、戊二酸、琥珀酸及其混合物；优选地选自丙二酸、柠檬酸、马来酸及其混合物。
更特别优选地，羧酸是柠檬酸。
优选地，羧酸和/或其加成盐和/或其溶剂化物的总含量相对于组合物(A)的总重量范围从0.1重量％至20重量％。
优选地，羧酸的总含量相对于该组合物的总重量范围从0.1重量％至20重量％、优选地从0.5重量％至10重量％、还更好地从1重量％至7重量％，并且甚至还更好地相对于组合物(A)的总重量从2重量％至5％。
介质
适用于染色角蛋白纤维的美容可接受介质，也称为染料载体，通常包含水或水和至少一种有机溶剂的混合物以溶解不足够水溶性的化合物。
更具体地，这些有机溶剂选自直链的或支链的并且优选饱和的包含2至10个碳原子的一元醇或二元醇，如乙醇、异丙醇、己二醇(2-甲基-2，4-戊二醇)、新戊二醇以及3-甲基-1，5-戊二醇；甘油；芳香族醇，如苯甲醇和苯乙醇；二醇或二醇醚，例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚，丙二醇或其醚，例如丙二醇单甲醚、丁二醇或二丙二醇；以及还有二乙二醇烷基醚(值得注意的是C1-C4的)，例如二乙二醇单乙醚或单丁醚，单独或作为混合物。
上述的常见溶剂(如果它们存在的话)通常相对于组合物的总重量占从1重量％至40重量％并且更优选从5重量％至30重量％。
根据本发明使用的组合物总体上包含水或水与一种或多种有机溶剂的混合物或有机溶剂的混合物。
根据本发明的组合物优选地包含水。
优选地，水含量相对于所述组合物的总重量范围从5重量％至95重量％、更优选从10重量％至90重量％并且还更好地从20重量％至80重量％。
介质的pH
根据本发明的组合物的pH通常范围从1至12。优选地，根据本发明的组合物(A)的pH是碱性的。
为了本发明的目的，术语“碱性pH”是指大于7的pH。
优选地，根据本发明的组合物(A)的pH大于8，并且特别地范围从8.5至12。
优选地，该组合物的pH范围从9至12。
pH调节剂
可以借助于在角蛋白纤维染色中普遍使用的酸化剂或碱化剂、或者可替代地使用标准缓冲剂体系来将美容可接受介质调整到所希望的值。
在酸化剂中，可以提及的实例包括无机酸，例如盐酸、(正)磷酸、硼酸、硝酸或硫酸，或有机酸，例如包含至少一个磺酸官能团、膦酸官能团或磷酸官能团的化合物，或带有羧酸官能团的化合物，如先前所提及的那些。
碱剂
根据一个优选实施例，根据本发明的组合物包括一种或多种碱剂。碱剂(也称为碱化剂)可以是无机的、有机的和/或杂化的。
优选地，根据本发明的组合物包含总含量相对于组合物的总重量范围从1重量％至20重量％、更优选地从3重量％至18重量％并且还更好地从5重量％至16重量％的碱剂。
根据本发明的第一有利实施例，碱剂选自无机碱剂，优选选自氨水，也称为氢氧化铵(或氨前体，如铵盐，例如卤化铵，特别是氯化铵)；碱金属或碱土金属硅酸盐、磷酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐，如碱金属或碱土金属偏硅酸盐、碳酸钠或碳酸钾或碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾；或其混合物。
优选地，根据此实施例，碱剂选自氨水(或氨前体，如铵盐，例如卤化铵，特别是氯化铵)和/或碱金属或碱土金属偏硅酸盐。
根据一个优选实施例，碱剂选自烷醇胺和/或氨基酸。
根据第一个优选实施例，碱剂选自烷醇胺。
术语“烷醇胺”意指包含伯、仲或叔胺官能团、以及携带一个或多个羟基的一个或多个直链或支链的C1至C8烷基的有机胺。
选自包含一至三个相同或不同的C1至C4羟烷基的烷醇胺如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适合于进行本发明。
优选地，这种类型的化合物选自单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、3-氨基-1，2-丙二醇、3-二甲基氨基-1，2-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷及其混合物，优选单乙醇胺(MEA)。
根据第二优选实施例，碱剂选自氨基酸。
作为可以用于根据本发明的组合物中的氨基酸，值得注意地，可以提及天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的碱剂选自氨水、烷醇胺和/或处于中性或离子形式的氨基酸(特别是碱性氨基酸，优选精氨酸)、以及碱金属或碱土金属偏硅酸盐。
优选地，根据本发明的组合物包括一种或多种碱剂。
根据本发明的有利实施例，根据本发明的组合物包含：
-一种或多种无机碱剂，优选选自氨水和/或碱金属或碱土金属偏硅酸盐，优选氨水；以及
-一种或多种有机试剂，优选选自烷醇胺和/或氨基酸，优选选自烷醇胺，优选单乙醇胺。
当组合物包含氨水(氢氧化铵)时，其含量优选相对于所述组合物的总重量范围从0.1重量％至10重量％、更优选从0.5重量％至8重量％并且还更好地从1重量％至6重量％。
当组合物包含一种或多种烷醇胺时，其总含量优选相对于所述组合物的总重量范围从0.5重量％至10重量％、更优选从1重量％至9重量％并且还更好地从2重量％至8重量％。
其他添加剂
根据本发明的组合物还可以含有常规用于头发染料组合物中的各种添加剂，如矿物增稠剂，以及特别是填料，如粘土或滑石；除硬葡聚糖胶之外的有机增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料：分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂；脂肪物质和/或另外的直接染料。
以上添加剂通常以以下量存在：对于它们中每一种，相对于所述组合物的重量，在0.01重量％与40重量％之间，并且相对于所述组合物的重量，优选在0.1重量％与20重量％之间。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些另外的化合物，这样使得与可用于根据本发明的染色方法的一种或多种组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到该一种或多种所设想的添加物的不利影响。
本发明的另一个主题是使用如先前所述的染料组合物(A)和包含一种或多种化学氧化剂的氧化组合物(B)的染色方法。
特别地，本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维、并且特别是人角蛋白纤维如头发的方法，所述方法包括向所述纤维施用如先前所定义的染料组合物(A)和氧化组合物(B)，所述氧化组合物(B)包含：至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，就在使用(向所述纤维施用)之前(即时)或在使用时将所述氧化组合物(B)与所述染料组合物(A)混合，或可替代地在不进行中间漂洗的情况下依序施用所述染料组合物和氧化组合物。
氧化剂：
与根据本发明的染料组合物(A)一起使用的氧化组合物(B)包含一种或多种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系。
术语“化学氧化剂”意指除大气中的氧之外的氧化剂。
优选地，一种或多种化学氧化剂选自过氧化氢、过氧化盐，例如碱金属或碱土金属的过硫酸盐、过硼酸盐、过酸及其前体、过碳酸盐，如过氧碳酸钠，也称为过碳酸钠和过酸及其前体；碱金属澳酸盐或铁氰化物，产生过氧化氢的固体化学氧化剂，如可以释放出过氧化氢的过氧化脲和聚合物络合物，值得注意的是包含杂环乙烯基单体的那些，如聚乙烯吡咯烷酮/H2O2络合物，特别是粉末形式；在合适的底物(例如在葡萄糖氧化酶的情况下的葡萄糖或在尿酸酶情况下的尿酸)存在下产生过氧化氢的氧化酶。
优选地，该一种或多种化学氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属澳酸盐或铁氰化物、过氧化盐、以及这些化合物的混合物。
特别优选地，该化学氧化剂是过氧化氢。
优选地，化学氧化剂相对于氧化组合物(B)的总重量占从0.05重量％至40重量％、优选地从0.5重量％至30重量％、更优选地从1重量％至20重量％并且还更好地从1.5重量％至15重量％的总量存在。
优选地，根据本发明的氧化组合物(B)不包含任何过氧化盐。
如先前所示，氧化组合物(B)包含一种或多种硬葡聚糖胶，其总含量优选地为相对于组合物的重量大于或等于0.5重量％。
优选地，根据本发明可以使用的硬葡聚糖胶相对于氧化组合物(B)的总重量优选占从0.5重量％至10重量％、更优选地从0.5重量％至5重量％、甚至更优选地从0.5重量％至3重量％、或甚至从0.7重量％至2重量％。
氧化组合物(B)还可以包含常规上用于染色头发的组合物中的各种另外的化合物或辅助剂，并且值得注意地如先前所定义的各种另外的化合物或辅助剂。
氧化组合物(B)通常是一种水性组合物。为了本发明的目的，术语“水性组合物”是指包含大于20重量％的水、优选大于30重量％的水、并且甚至更有利地大于40重量％的水的组合物。
优选地，氧化组合物(B)通常包含水，相对于该组合物的总重量，该水总体上占从10重量％至98重量％，优选地从20重量％至96重量％、优选地从50重量％至95重量％。
氧化组合物(B)还可以包含如先前所述的一种或多种水溶性有机溶剂。它还可以包含一种或多种酸化剂。
在酸化剂之中，可以提及的实例包括无机酸或有机酸，例如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸以及磺酸。
通常，组合物(B)的pH小于7。
本发明的组合物(B)的pH有利地在1与7之间、优选地在1与4之间并且更优选地从1.5至3.5。
最后，氧化组合物(B)是处于多种形式，比如溶液、乳液或凝胶。
染色方法
本发明的方法可以通过依序施用如先前所定义的染料组合物(A)和氧化组合物(B)且不进行中间漂洗来进行，顺序无关紧要。
根据另一个优选变体，将通过在使用时即时混合如先前所定义的染料组合物(A)和如先前所定义的氧化组合物(B)获得的即可使用的组合物施用于湿或干角蛋白材料上。根据此实施例，优选地，(A)/(B)的量的重量比R范围从0.1至10、优选从0.2至2、并且还更好地从0.3至1。
此外，独立于所使用的变体，将即可使用的组合物施用于角蛋白材料(或者从染料组合物(A)和氧化组合物(B)的即时混合或从其的部分或总依序施用获得)保留在位置持续一段时间，通常从约1分钟至1小时并且优选地从5分钟至30分钟。
在该方法过程中，温度是常规地在室温(15℃与25℃之间)与80℃之间并且优选地在室温与60℃之间。
处理后，将这些角蛋白材料任选地用水冲洗，任选地进行洗涤并且然后用水冲洗，然后将其干燥或静待干燥。
优选地，角蛋白纤维是人角蛋白纤维，优选人头发。
本发明的一个主题还是一种用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的即可使用的组合物，该组合物是通过在使用时将以下项即时混合获得的：组合物(A)，该组合物(A)包含：
-一种或多种氧化染料；
-一种或多种硬葡聚糖胶，其总量为相对于所述组合物的重量大于或等于0.5重量％；
-选自烷基聚糖苷的一种或多种非离子表面活性剂；
-以及优选地一种或多种另外的表面活性剂，优选地阳离子表面活性剂；
-和组合物(B)，该组合物(B)包含：
-一种或多种化学氧化剂。
术语“即时”值得注意地是指在施用到角蛋白纤维之前少于30分钟、优选少于15分钟并且还更好地少于5分钟。
根据本发明的特定实施例，化学氧化剂的总含量相对于即可使用的组合物的总重量范围从0.1重量％至20重量％、优选地从0.5重量％至15重量％、或甚至更优选地从1重量％至10重量％。
最后，本发明涉及一种多隔室装置，其在第一隔室中包括如先前所述的染料组合物(A)，以及在第二隔室中包括包含一种或多种氧化剂的氧化组合物(B)，这些组合物是如先前所述的。
特别地，本发明的一个主题还是一种多隔室装置(或“套盒”)，其用于实施用于染色角蛋白纤维的组合物，优选地包括至少两个隔室，第一隔室包含如先前所定义的染料组合物(A)，并且第二隔室包含至少一种氧化组合物(B)，所述至少一种氧化组合物(B)包含至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，所述隔室中的组合物旨在施用之前混合以得到混合之后的配制品；特别地，该套盒可以是气溶胶装置。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
在这些实例中，这些绺的颜色是使用德塔Spectraflash SF600X光谱色度计在CIEL*a*b*体系中评价的。
在此L*a*b*体系中，三个参数分别表示颜色强度(L*)、绿色/红色轴线(a*)和蓝色/黄色轴线(b*)。L*的值越高，则颜色越浅。a*的值越高，则颜色越红，并且b*的值越高，则颜色越黄。
未经处理的头发绺和处理后的头发绺之间的染色变化或程度由参数DE*定义，并根据以下等式计算：
Figure BDA0002841750440000281
在该等式中，参数L*、a*和b*表示在染色后的头发绺上测量的值并且参数L0 *、a0 *和b0 *表示在未经处理的头发绺上测量的值。DE*值越高，角蛋白纤维染色越好。
在CIE L*、a*、b*体系中，色度根据以下方程计算：
Figure BDA0002841750440000282
C*的值越高，则着色的色度越高。
实例1：
由活性材料的以下成分按以下比例(以克表示)制备以下染料组合物：
Figure BDA0002841750440000291
组合物的稳定性的视觉评价
通过在T0(在制备组合物之后立即)并然后在45℃下储存2个月后下观察组合物评价染料组合物的稳定性。
Figure BDA0002841750440000292
Figure BDA0002841750440000301
观察到，根据本发明的组合物A1是均匀的并且在T0形成半透明凝胶。在45℃下2个月后，根据本发明的组合物A1是稳定的；它是均匀且半透明的。其中硬葡聚糖胶被另一种多糖类增稠剂按重量代替的对比组合物C1、C2和C3是不稳定的。具体地，这些组合物是不均匀的；早在T0观察到这些组合物的相分离。
实例2：
由以下成分按以下比例(以克表示)制备以下组合物：
Figure BDA0002841750440000302
组合物的稳定性的视觉评价
通过在T0(在制备组合物之后立即)并然后在室温(25℃)下储存2个月后和在45℃下储存2个月后下观察组合物评价染料组合物的稳定性。
Figure BDA0002841750440000311
观察到，根据本发明的包含含量相对于组合物的总重量为大于或等于0.5重量％的硬葡聚糖胶的组合物A2在室温下并且另外在45℃下持续两个月是稳定的，与包含含量相对于组合物的重量为0.4重量％的硬葡聚糖胶的对比组合物C4不同。组合物A2和C4包含相同总含量的一种或多种增稠剂(0.8％)。因此，对比组合物C4是不稳定的。
实例3
由以下成分按以下比例(以克表示)制备以下组合物：
Figure BDA0002841750440000312
Figure BDA0002841750440000321
组合物的稳定性的视觉评价
通过在T0并然后在室温(25℃)下48小时并然后在45℃下储存2个月后观察染料组合物评价染料组合物的稳定性。
Figure BDA0002841750440000322
观察到，根据本发明的组合物A3是均匀的并且在T0形成半透明凝胶。在45℃下2个月后，根据本发明的组合物A3是稳定的并且呈均匀的半透明凝胶形式。
实例4
将实例3的组合物A3与其重量1倍的20-体积氧化剂(6g％H2O2AM)混合。将由此获得的混合物施用于含有90％白发的天然头发绺上。
“混合物/发绺”浴比分别为10/1(g/g)。
在设定为27℃的加热板上的停留时间为30分钟。在停留时间结束后，将发绺冲洗，并且然后在40℃的干燥罩下干燥。
这些绺的颜色是使用德塔Spectraflash SF600X光谱色度计在CIE L*a*b*体系中评价的。
Figure BDA0002841750440000323
获得了角蛋白纤维的色度着色。

Claims (17)

1.一种用于染色角蛋白纤维的组合物(A)，所述组合物(A)包含：
-一种或多种氧化染料；
-一种或多种硬葡聚糖胶，其总重量含量为相对于所述组合物的总重量大于或等于0.5％；
-选自烷基聚糖苷的一种或多种非离子表面活性剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述硬葡聚糖胶相对于所述组合物的总重量占从0.5重量％至10重量％、优选地从0.5重量％至5重量％、更优选地从0.5重量％至3重量％并且还更好地从0.5重量％至2重量％。
3.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述氧化染料选自基于苯的氧化显色碱，优选地选自对-苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚、杂环显色碱、及其加成盐；任选地与一种或多种成色剂组合，所述一种或多种成色剂优选地选自间-苯二胺、间-氨基苯酚、间苯二酚、基于萘的成色剂、杂环成色剂，还以及有其加成盐。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基聚糖苷非离子表面活性剂由以下通式表示：
R1O-(R2O)t-(G)v
其中：
-R1表示包含6至24个碳原子并且值得注意的是8至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、或其直链或支链的烷基包含6至24个碳原子并且值得注意的是8至18个碳原子的烷基苯基；
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基；
-G表示包含5至6个碳原子的糖单元；
-t指示范围从0至10并且优选地从0至4的值；
-v指示范围从1至15并且优选地从1至4的值；
优选地，其中：
-R1表示包含8至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基；
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基；
-t表示范围为0至3并且优选地等于0的值，
-G表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选地是葡萄糖；
-聚合度，即v值，可能范围从1至15并且优选从1至4；平均聚合度更特别地在1与2之间。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基聚糖苷非离子表面活性剂选自(C6-C24烷基)(聚)糖苷，更优选地选自(C8-C18烷基)(聚)糖苷，优选选自(C8/C16-烷基)(聚)糖苷，优选1，4型的，并且优选选自癸基糖苷、椰油酰基糖苷和/或辛酰基/癸酰基糖苷。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基聚糖苷非离子表面活性剂，优选地烷基(聚)糖苷非离子表面活性剂以相对于所述组合物的总重量优选范围从0.01重量％至10重量％、更优选从0.05重量％至5重量％并且还更好地从0.1重量％至3重量％的总含量存在。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含除烷基(聚)糖苷之外的一种或多种另外的表面活性剂。
8.如前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述另外的表面活性剂选自阳离子表面活性剂，选自鲸蜡基三甲基铵、山萮基三甲基铵和二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐、以及其混合物，并更特别地山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、和二棕榈酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、以及其混合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种缔合聚合物，所述缔合聚合物优选地是非离子的；优选地，所述缔合聚合物的以相对于所述组合物的总重量范围从0.01重量％至10重量％、更优选从0.05重量％至5重量％并且还更好地相对于所述组合物的总重量范围从0.1重量％至2重量％的总含量存在。
10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述非离子缔合聚合物选自被包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，优选地选自被包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素，该至少一个脂肪链如烷基、芳烷基或烷基芳基或其混合物，并且其中所述烷基优选地是C8-C22及其混合物，优选地鲸蜡基羟丙基纤维素。
11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种羧酸和/或其加成盐和/或其溶剂化物，其选自丙二酸、柠檬酸、马来酸、戊二酸、琥珀酸及其混合物，其含量优选地相对于所述组合物的总重量范围从1重量％至10重量％、还更好地相对于所述组合物的总重量范围从2重量％至6重量％。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种碱剂。
13.如前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述碱剂选自氨水、碱金属或碱土金属偏硅酸盐、烷醇胺、氨基酸、及其混合物；优选地单乙醇胺。
14.一种用于氧化染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的即可使用的组合物，其特征在于，所述组合物是通过将如权利要求1至13中任一项所定义的组合物(A)与含有至少一种化学氧化剂的氧化组合物(B)混合获得的。
15.如前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述化学氧化剂选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢。
16.一种用于染色角蛋白纤维的方法，所述方法包括向所述纤维施用如权利要求1至13中任一项所定义的染料组合物(A)和氧化组合物(B)，所述氧化组合物(B)包含：至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，就在使用(向所述纤维施用)之前(即时)或在使用时将所述氧化组合物(B)与所述染料组合物混合，或可替代地在不进行中间漂洗的情况下依序施用所述染料组合物和氧化组合物。
17.一种多隔室装置(或“套盒”)，其包括至少两个隔室，第一隔室包含如权利要求1至13中任一项所定义的染料组合物(A)，并且第二隔室包含至少一种氧化组合物，所述至少一种氧化组合物包含至少一种化学氧化剂，优选地选自过氧化氢和/或一种或多种用于产生过氧化氢的体系，优选地选自过氧化氢，所述隔室的组合物旨在在施用之前混合以给出混合后的配制品；特别地，所述套盒可以是气溶胶装置。
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