BR112020025763A2

BR112020025763A2 - Composição de coloração capilar compreendendo um corante de oxidação, uma goma de escleroglucano e um alquilpoliglicosídeo

Info

Publication number: BR112020025763A2
Application number: BR112020025763-0A
Authority: BR
Inventors: Sabrina Muller; Delphine CHARRIER; Cindy Yadel; Fanny Cardonnel; Mladen Milic
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-20
Filing date: 2019-06-20
Publication date: 2021-03-16
Also published as: FR3082742A1; EP3810286A1; CN112312973A; FR3082742B1; US20210128444A1; WO2019243509A1; US11266589B2

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição para a coloração de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários corantes de oxidação, uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição, e um ou vários e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos. a invenção se refere também a um processo de coloração de fibras queratínicas utilizando a referida composição, bem como a um dispositivo com vários compartimentos, apropriado para a implementação da referida composição de acordo com a invenção.

Description

“COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO CAPILAR COMPREENDENDO UM CORANTE DE OXIDAÇÃO, UMA GOMA DE ESCLEROGLUCANO E UM ALQUILPOLIGLICOSÍDEO”

[001] A presente invenção se refere ao domínio da coloração de fibras queratínicas, e mais particularmente ao da coloração capilar.

[002] Entre os métodos de coloração de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, este modo de coloração utiliza um ou vários corantes de oxidação, habitualmente uma ou várias bases de oxidação eventualmente associadas a um ou vários acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores ou ligeiramente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem aceder a espécies coloridas.

[004] Frequentemente, se faz variar as nuances obtidas com estas bases de oxidação associando as mesmas a um ou vários acopladores, sendo estes últimos escolhidos nomeadamente entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.

[005] Os processos de coloração de oxidação consistem, portanto, em utilizar, com estas composições tintoriais, uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. Este agente oxidante tem a função de revelar a coloração por meio de uma reação de condensação oxidativa dos corantes de oxidação entre si.

[006] A coloração de oxidação deve, ademais, satisfazer um certo número de requisitos. Assim, ela deve ser isenta de inconvenientes no plano toxicológico, ela deve permitir obter nuances com a intensidade desejada e apresentar uma boa resistência face às agressões exteriores tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

[007] O processo de coloração deve também permitir cobrir os cabelos brancos e ser por fim o menos seletivo possível, isto é, permitir obter as menores diferenças de coloração possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que compreende em geral zonas com diferentes sensibilidades (ou seja, danificadas) desde a ponta à raiz, a fim de se obter uma coloração o mais homogênea possível das fibras queratínicas. As composições de coloração devem também permitir conferir boas propriedades cosméticas às fibras queratínicas, em particular cuidados, suavidade e/ou disciplina, apresentar boas qualidade de utilização, em particular devem serem fáceis de aplicar, permitindo ao mesmo tempo atingir os resultados de cor visíveis (isto é, nomeadamente intensos, cromáticos), homogêneos e resistentes.

[008] As composições utilizadas em um processo de coloração devem, adicionalmente, apresentar boas propriedades de mistura e de aplicação nas fibras queratínicas e nomeadamente boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que pretendemos tingir, isto permite nomeadamente uma aplicação homogênea desde as raízes até às pontas.

[009] A composição de acordo com a invenção apresenta igualmente uma muito boa estabilidade ao longo do tempo durante várias semanas.

[010] Em particular, se procura obter composições de coloração estáveis no tempo durante várias semanas. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento.

[011] Com efeito, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[012] Procura-se também obter composições de coloração estáveis em uma vasta faixa de pH e em particular relativamente a pH extremos, por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12. Finalmente, as composições de coloração podem por vezes ser desestabilizadas (mudar de fase) por teores elevados de certos compostos, como por exemplo devido a um teor significativo de certos compostos, e é, portanto, desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que não mudem de fase.

[013] Estes e outros objetivos são atingidos pela presente invenção, que tem, portanto, como objeto uma composição (A) para a coloração de fibras queratínicas, preferivelmente de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; e - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos; - e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos.

[014] Um outro objeto da invenção se refere a uma composição de coloração pronta a usar em fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida após mistura de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação;

- uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos; - e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos; - e de uma composição oxidante (B) compreendendo: - um ou vários agentes oxidantes químicos.

[015] Por «composição pronta a usar», se entende dentro do significado da invenção, qualquer composição destinada a ser aplicada imediatamente nas fibras queratínicas.

[016] A invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.

[017] A invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como definida anteriormente, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após a mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[018] Dentro do significado da presente invenção, por “composição para a coloração” ou por “composição corante”, se entende uma composição destinada a ser aplicada nas fibras queratínicas, preferivelmente em fibras queratínicas humanas e em particular nos cabelos, eventualmente após mistura com uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico. Dentro do significado da presente invenção, por “composição corante pronta a usar” ou “composição pronta a usar”, se entende uma composição resultante da mistura de uma composição corante e de uma composição oxidante. A composição corante pronta a usar pode ser preparada imediatamente antes da aplicação nas referidas fibras queratínicas.

[019] As composições de acordo com a invenção permitem assim conduzir a muito bons desempenhos de coloração das fibras queratínicas, nomeadamente em termos de penetração, intensidade, cromaticidade e/ou seletividade. Elas permitem também obter composições possuindo boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que nos propomos tingir.

[020] As composições de acordo com a invenção são estáveis.

Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento, e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento. Em particular, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[021] Para além disso, as composições de acordo com a invenção apresentam a vantagem de ser estáveis (não mudam de fase) independentemente do pH, e em particular relativamente a pH extremos, nomeadamente a pH alcalino superior ou igual a 9, por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12. Por fim, as composições são preferivelmente estáveis (não mudam de fase) mesmo em presença de um teor significativo de certos compostos, como por exemplo de corantes de oxidação e/ou compostos catiônicos tais como polímeros catiônicos, e é, portanto, desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que elas não mudem de fase.

[022] Para além disso, as composições da invenção são de forma vantajosa translúcidas, o que lhes confere um aspecto visual estético e atraente para o consumidor, e permitem um fornecimento de efeitos estruturantes, podendo se traduzir em termos de vantagem.

[023] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente através da leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

[024] Na descrição que se segue, e salvo outra indicação, os extremos de um domínio de valores estão compreendidos neste domínio, nomeadamente nas expressões “compreendido entre” e “entre … e …” e “variando de … a … “.

[025] As fibras queratínicas são preferivelmente fibras queratínicas humanas, preferivelmente os cabelos.

[026] A expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou vários”.

[027] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção apresenta uma textura espessa e está sob a forma de creme ou de gel,

preferivelmente de gel; preferivelmente, a composição é translúcida.

[028] Assim, a composição de acordo com a invenção apresenta geralmente à temperatura ambiente (25 °C) uma viscosidade superior a 50 cps, preferivelmente compreendida entre 200 e 100000 cps, mais preferivelmente entre 500 e 50000 cps, e ainda mais preferivelmente entre 800 e 10000 cps, melhor entre 1000 e 8000 cps, medida a 25 °C a uma velocidade de rotação de 200 rotações/min com um reômetro tal como o rheomat RM 180 equipado com um dispositivo móvel n° 3 ou 4, sendo a medição efetuada após 60 segundos de rotação do dispositivo móvel (tempo ao fim do qual se observa uma estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do dispositivo móvel).

CORANTES DE OXIDAÇÃO

[029] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários corantes de oxidação.

[030] Os precursores do corante de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinadas com um ou vários acopladores.

[031] As bases de de oxidação podem ser preferivelmente escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[032] Preferivelmente, a ou as bases de oxidação da invenção são escolhidas entre as parafenilenodiaminas e as bases heterocíclicas. Entre as parafenilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6- dietilparafenilenodiamina, a 2,5-dimetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dietilparafenilenodiamina, a N,N- dipropilparafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(β-

hidroxietil)parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino 2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, a 2-β- hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-fluoroparafenilenodiamina, a 2- isopropilparafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a 2- hidroximetilparafenilenodiamina, a 2-metoximetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetil-3-metilparafenilenodiamina, a N,N-(etil,-β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a N-(β,γ-di-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4' aminofenil)parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil)parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2- tienilparafenilenodiamina, o 2-β hidroxietilamino-5-aminotolueno, a 3-hidroxi-1- (4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[033] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)parafenilenodiamina, a 2- cloroparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a 2- metoximetilparafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[034] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, o N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4- metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino,3’- metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.

[035] Entre os para-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3- clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2- hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol, o 4-amino-2-fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.

[036] Entre os orto-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido- 2- aminofenol e seus sais de adição.

[037] Entre as bases heterocíclicas, se pode citar em particular os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[038] Entre os derivados piridínicos, se pode citar os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[039] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308.

[040] A título de exemplo, se pode citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a 2-acetilaminopirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2- carboxílico; o 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-etanol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-

hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-4-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-6-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-ol; a 2-β-hidroxietoxi-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 2-(4- dimetilpiperazínio-1-il)-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; bem como os seus sais de adição.

[041] Mais particularmente, as bases de oxidação de acordo com a invenção são escolhidas entre as 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas preferivelmente substituídas na posição 2 por: a) um grupo (dialquil) (C1-C6) amino, podendo os grupos alquila ser substituídos por um ou vários grupos hidróxi, amino ou imidazólio; b) um grupo heterocicloalquila compreendendo de 5 a 7 ligações, e de 1 a 3 heteroátomos, catiônico ou não, eventualmente substituído por um ou vários grupos alquila (C1-C6) tal como o dialquil (C1-C4) piperazínio; e c) um grupo alcóxi (C1-C6) eventualmente substituído por um ou vários grupos hidróxi tais como o β-hidroxialcóxi, bem como seus sais de adição.

[042] Entre os derivados pirimidínicos, pode se citar os compostos descritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375, ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra- aminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi-4,5,6- triaminopirimidina, a 2,4-di-hidroxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6- triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico.

[043] Entre os derivados pirazólicos, pode se citar os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5-diamino- 1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5- diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino-

3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil- 5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β- hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil- 3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3- dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5- diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(β-hidroxietil)amino-1- metilpirazol e seus sais de adição. Preferivelmente, as bases de oxidação heterocíclicas da invenção são escolhidas entre os 4,5-diaminopirazóis tais como o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol. Pode-se também utilizar o 4-5- diamino-1-(β-metoxietil)pirazol.

[044] Preferivelmente, utilizar-se-á um 4,5-diaminopirazol, e ainda mais preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)-pirazol e/ou um dos seus sais.

[045] A título de derivados pirazólicos, se pode também citar as diamino-N,N-di-hidropirazolopirazolonas, e nomeadamente as descritas no pedido FR-A-2 886 136 tais como os compostos seguintes e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino- 5,6,7,8-tetra-hidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-

(pirrolidin-1-il)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

[046] Preferir-se-á utilizar a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[047] A título de bases heterocíclicas, utilizar-se-á preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[048] A ou as bases de oxidação utilizadas no escopo da invenção estão em geral presentes em uma quantidade entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5%.

[049] Os acopladores adicionais convencionalmente utilizados para o tingimento de fibras queratínicas são preferivelmente escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalénicos, os acopladores heterocíclicos, bem como seus sais de adição.

[050] A título de exemplo, se pode citar o 1,3-di-hidroxibenzeno, o 1,3-di-hidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, o 1-hidroxi-3- aminobenzeno, o 2-metil-5-aminofenol, o 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, o 2-metil- 5-hidroxietilaminofenol, o 2,4-diamino-1-(ß-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o 3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o timol, o 1-ß-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2- amino-3-hidroxipiridina, a 6-hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6- dimetoxipiridina, o 1-N-(ß-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis- (ß-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi-indolina, a 2,6-di-hidroxi-4-metilpiridina, a 1-H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo-

[1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 6-metilpirazolo[1,5-a]- benzimidazol, seus sais de adição com um ácido e suas misturas.

[051] De maneira geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis no escopo da invenção são nomeadamente escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[052] No escopo da presente invenção, quando estão presentes, o ou os acopladores estão geralmente presentes em uma quantidade total entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5% em peso em relação ao peso total da composição corante.

[053] Preferivelmente, o teor total de corantes de oxidação na composição de acordo com a invenção está compreendido entre 0,001 e 20% em peso; preferivelmente entre 0,001% e 10% em peso, preferivelmente entre 0,01% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

[054] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente pelo menos uma base de oxidação e pelo menos um acoplador.

GOMAS DE ESCLEROGLUCANO

[055] De acordo com a invenção, a composição compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[056] As gomas de escleroglucano são polissacarídeos de origem microbiana produzidos por um fungo do tipo Sclerotium, em particular Sclerotium rolfsii. São polissacarídeos constituídos unicamente por motivos glucose.

[057] As gomas de escleroglucano podem ou não ser modificadas. Preferivelmente, as gomas de escleroglucano utilizadas na presente invenção são não modificadas.

[058] Exemplos de gomas de escleroglucano utilizáveis na presente invenção são, de maneira não limitativa, os produtos vendidos sob a denominação ACTIGUM CS, em particular ACTIGUM CS 11, pela empresa SANOFI BIO INDUSTRIES e sob a denominação AMIGUM ou AMIGEL pela empresa ALBAN MULLER INTERNATIONAL.

[059] Outras gomas de escleroglucano, tais como a tratada com glioxal descrita no pedido de patente francesa n° 2 633 940, podem também ser utilizadas.

[060] A ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente um teor total variando de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, melhor de 0,5 a 2% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,7 a 1,5% em peso.

TENSOATIVOS ALQUIL(POLI)GLICOSÍDICOS

[061] A composição (A) de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos.

[062] Por «alquil(poli)glicosídeos», se entende os alquilmonoglicosídeos e/ou os alquilpoliglicosídeos.

[063] Preferivelmente, os tensoativos não iônicos do tipo alquil(poli)glicosídeo, são representados pela fórmula geral seguinte: R1O-(R2O)t-(G)v na qual: - R1 representa um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono;

- R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - G representa um motivo açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 10, preferivelmente de 0 a 4, e - v designa um valor que varia de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4.

[064] Preferivelmente, os tensoativos alquil(poli)glicosídicos são compostos da fórmula descrita acima, na qual: - R1 designa um radical alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 3, preferivelmente igual a 0, - G designa a glucose, a frutose ou a galactose, preferivelmente a glucose; e - podendo o grau de polimerização, isto é, o valor de v, variar de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4; estando o grau médio de polimerização mais particularmente compreendido entre 1 e 2.

[065] As ligações glicosídicas entre os motivos açúcar são preferivelmente do tipo 1-6 ou 1-4, preferivelmente do tipo 1-4.

[066] Preferivelmente, o tensoativo alquil(poli)glicosídico é um tensoativo alquil(poli)glucosídico.

[067] Preferivelmente, o ou os tensoativos alquil(poli)glicosídicos são escolhidos entre os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, mais preferivelmente entre os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos, preferivelmente entre os alquil C8/C16- (poli)glucosídeos, preferivelmente do tipo 1,4, e preferivelmente escolhidos entre os decilglucosídeos, cocoglucosídeos e/ou os caprilil/caprilglucosídeos,

preferivelmente os caprilil/caprilglucosídeos.

[068] Entre os produtos comerciais, pode se citar os produtos vendidos pela empresa COGNIS sob as denominações PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob as denominações ORAMIX CG 110 e ORAMIX® NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob a denominação LUTENSOL GD 70, ou ainda os produtos vendidos pela empresa CHEM Y sob a denominação AG10 LK.

[069] De maneira preferida, o ou os agentes tensoativos não iônicos alquil(poli)glicosídicos, preferivelmente alquil(poli)glicosídicos estão presentes em um teor total variando de 0,01 a 10%, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, melhor de 0,1 a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVOS ADICIONAIS

[070] Preferivelmente, de acordo com a invenção, a composição corante compreende adicionalmente também um ou vários agentes tensoativos adicionais que não os alquil(poli)glicosídeos.

[071] O ou os agentes tensoativos adicionais, podem ser escolhidos entre os agentes tensoativos aniônicos, os agentes tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, os agentes tensoativos catiônicos, e os agentes tensoativos não iônicos que não alquilpoliglicosídeos, e suas misturas, preferivelmente entre os agentes tensoativos catiônicos.

[072] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos não iônicos que não alquilpoliglicosídeos.

[073] Os tensoativos não iônicos adicionais utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre: - os álcoois, os alfa-dióis e os alquil (C1–C20) fenóis, sendo estes compostos polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, podendo o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno variar de 1 a 100, e podendo o número de grupos glicerol variar de 2 a 30; ou compreendendo então estes compostos pelo menos uma cadeia graxa possuindo de 8 a 40 átomos de carbono, nomeadamente de 16 a 30 átomos de carbono; em particular, compreendendo os álcoois pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxietilenados, compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferivelmente de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles de óxido de etileno e possuindo uma ou duas cadeias graxas; - os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; - as amidas graxas polietoxiladas possuindo preferivelmente de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, compreendendo as amidas graxas poligliceroladas em média de 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; - os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados possuindo preferivelmente de 2 a 40 motivos de óxido de etileno; - os ésteres de ácidos graxos da sacarose; - os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, preferivelmente polioxietilenados possuindo de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluindo os óleos vegetais oxietilenados; - os derivados de N-(alquil em C6-C24) glucamina; - os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em C 10-C14) aminas ou os óxidos de N-(acil em C10-C14)-aminopropilmorfolina; - e suas misturas.

[074] De acordo com uma outra modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos catiônicos.

[075] Preferivelmente, o ou os tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

[076] A título de sais de amônio quaternário, se pode nomeadamente citar, por exemplo: - aqueles que satisfazem a fórmula geral (X) seguinte: + R8 R10

N X R9 R11 (X) na qual os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático, linear ou ramificado, compreendendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, compreendendo pelo menos um dos grupos R8 a R11 de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos tais como, nomeadamente, o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.

[077] Os grupos alifáticos são por exemplo escolhidos entre os grupos alquila em C1-C30, alcóxi em C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida em C1-C30, alquil (C12-C22) amidoalquila (C2-C6), acetato de alquila (C12-C22) e hidroxialquila em C1-C30, X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1- C4) aril-sulfonatos.

[078] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (X), se prefere, por um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila compreende cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, por outro lado, o metossulfato de diestearoiletil-hidroxietilmetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio ou o metossulfato de diestearoiletil- hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil- (miristilacetato)-amônio comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela empresa VAN DYK.

[079] Os sais de amônio quaternário de imidazolina, como por exemplo os de fórmula (XI) seguinte: + R13 CH2CH2 N(R15) CO R12 X

N N R14 (XI) na qual: - R12 representa um grupo alcenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, - R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila em C1- C4 ou um grupo alcenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, - R14 representa um grupo alquila em C1-C4, e - R15 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila em C1- C4, X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1-C4) aril-sulfonatos.

[080] Preferivelmente, R12 e R13 designam uma mistura de grupos alcenila ou alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R14 designa um grupo metila, R15 designa um átomo de hidrogênio. Um tal produto é por exemplo comercializado sob a denominação REWOQUAT® W 75 pela empresa REWO.

[081] Os sais de di- ou de triamônio quaternário, em particular de fórmula (XII) seguinte:

2+ R17 R19 R16 N (CH2)3 N R21 2X- R18 R20 (XII) na qual: - R16 designa um grupo alquila compreendendo cerca de 16 a 30 átomos de carbono, eventualmente hidroxilado e/ou interrompido por um ou vários átomos de oxigênio, - R17 é escolhido entre o hidrogênio ou um grupo alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a), - R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um grupo alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, e - X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1-C4) aril- sulfonatos, em particular metilsulfato e etilsulfato.

[082] Tais compostos são por exemplo o Finquat CT-P proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 89), o Finquat CT proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 75).

[083] Os sais de amônio quaternário contendo uma ou várias funções éster, tais como, por exemplo, os de fórmula (XIII) seguinte: (CsH2sO)z R25

O R24 C (O CrHr2(OH)r1)y N+ (CtHt2(OH)t1 O)x R23 X R22 (XIII) na qual: - R22 é escolhido entre os grupos alquila em C1-C6 e os grupos hidroxialquila ou di-hidroxialquila em C1-C6, - R23 é escolhido entre:

O - o grupo R26 C , - os grupos R27 hidrocarbonados em C1-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre:

O - o grupo R28 C , - os grupos R29 hidrocarbonados em C1-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - r, s e t, idênticos ou diferentes, são números inteiros entre 2 e 6, - r1 e t1, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1, - r2 + r1 = 2 r e t1 + t2 = 2 t, - y é um número inteiro valendo de 1 a 10, - x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros valendo de 0 a 10, - X- é um ânion, simples ou complexo, orgânico ou inorgânico, e - desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, que quando x valer 0 então R23 designe R27, e que quando z valer 0 então R25 designe R29.

[084] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

[085] Preferivelmente, R22 designa um grupo metila, etila,

hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

[086] Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

[087] Quando R23 é um grupo R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

[088] Quando R25 é um grupo R29 hidrocarbonado, ele tem preferivelmente 1 a 3 átomos de carbono.

[089] Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os grupos alquila e alcenila em C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[090] Preferivelmente, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

[091] Vantajosamente, y é igual a 1.

[092] Preferivelmente, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2.

[093] O ânion X- é preferivelmente um halogeneto, preferivelmente cloreto, brometo ou iodeto, um alquil (C1-C4) sulfato, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1- C4) aril-sulfonato. Contudo, se pode utilizar o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster.

[094] O ânion X- é ainda mais particularmente o cloreto, o metilsulfato ou o etilsulfato.

[095] Utiliza-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção, os sais de amônio de fórmula (XIII) na qual: - R22 designa um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - z é igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2,

- R23 é escolhido entre:

O - o grupo R26 C , - os grupos metila, etila ou hidrocarbonados em C14-C22, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre:

O - o grupo R28 C , - o átomo de hidrogênio, e - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e preferivelmente entre os grupos alquila e alcenila em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[096] Vantajosamente, os grupos hidrocarbonados são lineares.

[097] Pode se citar por exemplo entre os compostos de fórmula (XIII), os sais, nomeadamente o cloreto ou o metilsulfato de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietilmetilamônio, de monoaciloxietildi-hidroxietilmetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acila têm preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

[098] Tais compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela empresa HENKEL, STEPANQUAT® pela empresa STEPAN, NOXAMIUM® pela empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 pela empresa REWO-WITCO.

[099] A composição de acordo com a invenção pode conter por exemplo uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

[100] Também se pode utilizar os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-

4137180.

[101] Também se pode utilizar o cloreto de beenoil- hidroxipropiltrimetilamônio, por exemplo, proposto pela empresa KAO sob a denominação Quartamin BTC 131.

[102] Preferivelmente, os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.

[103] Preferivelmente, o ou os agentes tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e, mais particularmente, o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, e suas misturas.

[104] Quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos adicionais, o seu teor total varia preferivelmente de 0,01 a 20%, mais preferivelmente de 0,05 a 10% em peso, melhor de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[105] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos adicionais catiônicos, em um teor total preferivelmente entre 0,01 e 10%, mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso em relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS ASSOCIATIVOS

[106] A composição de acordo com a invenção pode também compreender um ou vários polímeros associativos. Os polímeros associativos de acordo com a invenção são polímeros compreendendo pelo menos uma cadeia graxa em C8 - C30 e cujas moléculas são capazes, no meio de formulação, de se associar entre si ou com moléculas de outros compostos.

[107] Preferivelmente, a cadeia graxa compreende de 10 a 30 átomos de carbono.

[108] Um caso particular de polímeros associativos é o dos polímeros anfifílicos, ou seja, polímeros que compreendem uma ou várias partes hidrófilas que os tornam solúveis na água e uma ou várias zonas hidrófobas (compreendendo pelo menos uma cadeia graxa), por meio das quais os polímeros interagem e se unem entre si ou com outras moléculas.

[109] Os polímeros associativos podem ser utilizados na composição de acordo com a invenção, podendo ser escolhidos entre os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, e suas misturas.

[110] Quando estão presentes, o ou os polímeros associativos, preferivelmente não iônicos, estão presentes na composição em um teor em peso total compreendido preferivelmente entre 0,01 e 10%, e ainda mais preferivelmente entre 0,05 e 5% do peso total da composição, melhor entre 0,1 e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS CATIÔNICOS

[111] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição compreende um ou vários polímeros catiônicos que não os polímeros associativos catiônicos anteriormente citados.

[112] Como polímeros catiônicos utilizáveis nas composições de acordo com a invenção, se pode citar em particular: (1) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio.

Pode se citar mais particularmente o homopolímero de sais (por exemplo cloreto) de dimetildialilamônio, por exemplo vendido sob a denominação "MERQUAT 100" pela empresa NALCO. Preferivelmente, os polímeros são escolhidos entre os homopolímeros de dialquildialilamônio; e (2) os polímeros de diamônio quaternário.

[113] Pode se citar mais particularmente os polímeros catiônicos que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula: R1 R3 + + N (CH2)n N (CH2)p (IV) X- R2 X- R4 na qual R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[114] Um composto de fórmula (IV) particularmente preferido é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).

[115] Preferivelmente, o(s) polímero(s) catiônico(s) é(são) escolhido(s) entre os homopolímeros de dialquildialilamônio, em particular os homopolímeros de sais de dimetildialilamônio, os polímeros de dicloreto de poli(dimetiliminio)-1,3-propanodi-il(dimetiliminio)-1,6-hexanodi-ila, cujo nome INCI é cloreto de hexadimetrina; e suas misturas.

[116] Quando estão presentes, o teor total de polímeros catiônicos na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso da composição, preferivelmente de 0,1 a 7%, em relação ao peso da composição, ainda mais vantajosamente de 0,5 a 5% em peso, melhor de 0,5 a 3% em peso em relação ao peso da composição.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

[117] A composição corante (A) de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender um ou vários ácidos carboxílicos, e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos, sendo o referido ou os referidos ácidos carboxílicos compostos alifáticos, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono e compreendendo preferivelmente pelo menos dois grupos carboxílicos.

[118] De maneira preferida, eles são escolhidos entre os ácidos dicarboxílicos e/ou tricarboxílicos alifáticos compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, preferivelmente de 2 a 8 átomos de carbono, melhor de 2 a 6 átomos de carbono.

[119] Em particular, o ou os ácidos carboxílicos é/são saturados ou insaturados, substituídos ou não substituídos.

[120] Preferivelmente, os ácidos carboxílicos podem ser escolhidos entre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido málico, o ácido glutárico, o ácido citracônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido tartárico, o ácido fumárico, e suas misturas.

[121] De maneira preferida, o ou os ácidos carboxílicos compreendem pelo menos dois grupos carboxílicos e são escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico e suas misturas; preferivelmente escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, e suas misturas.

[122] De maneira mais particularmente preferida, o ácido carboxílico é o ácido cítrico.

[123] O teor total de ácido(s) carboxílico(s) e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos varia preferivelmente de 0,1% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[124] Preferivelmente, o teor total de ácido(s) carboxílico(s) varia de 0,1 a 20, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, melhor de 1% a 7% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 5% em peso em relação ao peso total da composição (A).

MEIO

[125] O meio cosmeticamente aceitável apropriado para a coloração de fibras queratínicas, também denominado «suporte» de coloração, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis em água.

[126] Mais particularmente, os solventes orgânicos são escolhidos entre os monoálcoois ou os dióis, lineares ou ramificados, preferivelmente saturados, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), o neopentilglicol e o 3-metil- 1,5-pentanodiol; o glicerol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou os seus éteres tais como, por exemplo, o éter monometílico de propilenoglicol, o butilenoglicol, o dipropilenoglicol; bem como os éteres alquílicos de dietilenoglicol, nomeadamente em C1-C4, como por exemplo o éter monoetílico ou o éter monobutílico do dietilenoglicol, isoladamente ou misturados.

[127] Os solventes usuais descritos acima, se estiverem presentes, representam habitualmente de 1 a 40% em peso, mais preferivelmente de 5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

[128] As composições implementadas de acordo com a invenção compreendem geralmente água ou uma mistura de água e de um ou vários solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.

[129] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente água.

[130] Preferivelmente, o teor de água varia de 5 a 95% em peso, mais preferivelmente de 10 a 90% em peso, melhor de 20 a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

PH DO MEIO

[131] O pH da composição de acordo com a invenção varia geralmente de 1 a 12. De maneira preferida, o pH da composição (A), de acordo com a invenção, é básico.

[132] Por “pH básico” se entende, dentro do significado da presente invenção, um pH superior a 7.

[133] Preferivelmente, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é superior a 8, e varia particularmente de 8,5 a 12.

[134] Preferivelmente, o pH da composição varia de 9 a 12.

AJUSTADOR DE PH

[135] O meio cosmeticamente aceitável pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados no tingimento de fibras queratínicas, ou então ainda usando sistemas tamponantes clássicos.

[136] Entre os agentes acidificantes, se pode citar, a título de exemplo, os ácidos minerais como por exemplo o ácido clorídrico, (orto)fosfórico, o ácido bórico, o ácido nítrico, o ácido sulfúrico ou os ácidos orgânicos como por exemplo os compostos compreendendo pelo menos uma função ácido sulfônico, uma função ácido fosfônico ou uma função ácido fosfórico, ou os compostos com a função ácido carboxílico tais como os descritos anteriormente.

AGENTES ALCALINOS

[137] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos. O ou os agentes alcalinos (também denominados agentes alcalinizantes) podem ser minerais, orgânicos e/ou híbridos.

[138] De maneira preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um teor total de agentes alcalinos entre 1 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 3 e 18% em peso, melhor entre 5 e 16% em peso em relação ao peso total da composição.

[139] De acordo com uma primeira modalidade vantajosa da invenção, o ou os agente(s) alcalino(s) são escolhidos entre o ou os agentes alcalinos minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia, ainda denominada hidróxido de amônio (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio), os silicatos, os fosfatos, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, tais como metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, os carbonatos ou bicarbonatos de sódio ou de potássio, os hidróxidos de sódio ou de potássio, ou suas misturas.

[140] De maneira preferida de acordo com esta modalidade, os agentes alcalinos são escolhidos entre a amônia (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio) e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.

[141] De acordo com uma modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos.

[142] De acordo com uma primeira modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas.

[143] Por alcanolamina se entende uma amina orgânica compreendendo uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou vários grupos alquila, lineares ou ramificados, em C1 a C8, portadores de um ou vários radicais hidróxi.

[144] São particularmente adequadas à realização da invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcalonaminas tais como as mono, di ou trialcanolaminas, compreendendo um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, em C1 a C4.

[145] Os compostos deste tipo são preferivelmente escolhidos entre a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N,N-dimetiletanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-

hidroximetilamino-metano, e suas misturas, preferivelmente a monoetanolamina (MEA).

[146] De acordo com uma segunda modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre os aminoácidos.

[147] A título de aminoácidos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, se pode citar nomeadamente o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[148] Preferivelmente, o ou os agentes alcalinos, presentes na composição de acordo com a invenção, são escolhidos entre a amônia, as alcanolaminas, e/ou os aminoácidos sob a forma neutra ou iônica, em particular os aminoácidos básicos, e preferivelmente a arginina, os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.

[149] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos.

[150] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende: - um ou vários agentes alcalinos minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, preferivelmente a amônia; e - um ou vários agentes alcalinos orgânicos, preferivelmente escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos, preferivelmente entre as alcanolaminas, preferivelmente a monoetanolamina.

[151] Quando a composição compreende amônia (hidróxido de amônio), o seu teor varia preferivelmente entre 0,1 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 0,5 e 8% em peso, melhor entre 1 e 6% em peso em relação ao peso total da composição.

[152] Quando a composição compreende uma ou várias alcanolaminas, o seu teor total varia preferivelmente entre 0,5 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 1 e 9% em peso, melhor entre 2 e 8% em peso em relação ao peso total da composição.

OUTROS ADITIVOS

[153] A composição de acordo com a invenção pode também conter diversos aditivos utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos que não as gomas de escleroglucano; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes formadores de filme; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes, corpos graxos e/ou corantes diretos adicionais.

[154] Os aditivos acima estão em geral presentes em quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relação ao peso da composição, preferivelmente entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[155] Naturalmente que o perito na técnica terá o cuidado de escolher este ou estes eventuais compostos complementares de tal forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição ou às composições úteis no processo de coloração de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

[156] Um outro objeto da invenção é um processo de coloração que utiliza uma composição de coloração (A) tal como descrita anteriormente, com uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes químicos.

[157] Em particular, a invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante (A) mesmo antes da utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento da utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.

AGENTE OXIDANTE:

[158] A composição oxidante (B) utilizada com a composição corante (A) de acordo com a invenção contém um ou vários agentes oxidantes químico(s), preferivelmente escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistemas geradores de peróxido de hidrogênio.

[159] Por “agente oxidante químico”, se entende um agente oxidante que não o oxigênio do ar.

[160] Preferivelmente, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos tais como o peróxido de carbonato de sódio ou denominado percarbonato de sódio, e os perácidos e seus precursores; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os agentes oxidantes químicos sólidos geradores de peróxido de hidrogênio tais como o peróxido de ureia e os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, nomeadamente os que compreendem um monômero heterocíclico vinílico tais como os complexos polivinilpirrolidona/H2O2 se apresentando em particular sob a forma de pós; as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado (por exemplo a glucose no caso da glucose oxidase ou o ácido úrico com a uricase).

[161] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, e as misturas destes compostos.

[162] De maneira particularmente preferida, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.

[163] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos representam de 0,05 a 40% em peso, preferivelmente de 0,5 a 30% em peso, mais preferivelmente de 1 a 20% em peso, e melhor de 1,5 a 15% em peso em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[164] Preferivelmente, a composição oxidante (B) de acordo com a invenção não contém sais peroxigenados.

[165] Como anteriormente indicado, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, preferivelmente em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[166] Preferivelmente, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, e mesmo de 0,7 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[167] A composição oxidante (B) pode também conter vários compostos adicionais ou vários adjuvantes classicamente utilizados nas composições para a coloração dos cabelos, nomeadamente tais como definidos anteriormente.

[168] A composição oxidante (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, se entende dentro do significado da invenção uma composição compreendendo mais de 20% em peso de água, preferivelmente mais de 30% em peso de água, e de maneira ainda mais vantajosa, mais de 40% em peso de água.

[169] Preferivelmente, a composição oxidante (B) compreende normalmente água que representa geralmente de 10 a 98% em peso, preferivelmente de 20 a 96% em peso, preferivelmente de 50 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[170] Esta composição oxidante (B) pode também compreender um ou vários solventes orgânicos hidrossolúveis tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou vários agentes acidificantes.

[171] Entre os agentes acidificantes, pode se citar a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[172] Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.

[173] O pH da composição (B) da invenção está vantajosamente compreendido entre 1 e 7, preferivelmente entre 1 e 4, e mais preferivelmente entre 1,5 e 3,5.

[174] Finalmente, a composição oxidante (B) se apresenta sob diversas formas, como por exemplo uma solução, uma emulsão ou um gel.

PROCESSO DE COLORAÇÃO

[175] O processo da invenção pode ser implementado aplicando a composição corante (A) tal como anteriormente definida e a composição oxidante (B) sucessivamente e sem lavagem intermédia, sendo a ordem indiferente.

[176] De acordo com uma outra variante preferida, se aplica nas matérias queratínicas, secas ou úmidas, uma composição pronta a usar obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, da composição corante (A) tal como anteriormente definida e da composição oxidante (B). Tal como anteriormente definida. De acordo com esta modalidade, a razão ponderal R das quantidades (A)/(B) varia preferivelmente de 0,1 a 10, preferivelmente de 0,2 a 2, melhor de 0,3 a 1.

[177] Para além disso, independentemente da variante implementada, a aplicação da composição pronta a usar nas matérias queratínicas (resultante quer da mistura extemporânea das composições corantes (A) e oxidantes (B), quer da sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no local durante um período de tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, preferivelmente de 5 minutos a 30 minutos.

[178] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25 °C) e 80 °C, preferivelmente entre a temperatura ambiente e 60 °C.

[179] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente lavadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxaguamento com água, antes de serem secas ou deixadas a secar.

[180] Preferivelmente, as fibras queratínicas são fibras queratínicas humanas, preferivelmente cabelos humanos.

[181] A invenção tem também como objeto uma composição de coloração pronta a usar de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquilpoliglicosídeos; - e preferivelmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos; - e de uma composição (B) compreendendo: - um ou vários agentes oxidantes químicos.

[182] Por «extemporânea» se entende nomeadamente menos de 30 minutos, preferivelmente menos de 15 minutos, melhor menos de 5 minutos antes da aplicação nas fibras queratínicas.

[183] De acordo com um modo particular da invenção, o ou os agentes oxidantes químicos representa(m) preferivelmente um teor total variando de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 15% em peso, ou ainda mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição pronta a usar.

[184] Por fim, a invenção se refere a um dispositivo com vários compartimentos, compreendendo em um primeiro compartimento uma composição corante (A) como anteriormente descrita, e em um segundo, uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes, tendo estas composições sido descritas anteriormente.

[185] Em particular, a invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como anteriormente definida, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[186] Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção sem, no entanto, apresentarem um caráter limitativo.

[187] Nestes exemplos, a cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um Espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X.

[188] Neste sistema L* a* b*, os três parâmetros designam respectivamente a intensidade da cor (L*), a* indica o eixo de cor verde/vermelha e b* o eixo de cor azul/amarela. Quanto mais elevado o valor de L*, mais clara é a cor. Quanto mais elevado o valor de a*, mais vermelha é a cor, e quanto mais elevado o valor de b*, mais amarela é a cor.

[189] A variação (ou a importância) da coloração entre as mechas de cabelo não tratadas e as mechas de cabelo após tratamento é definida pelo parâmetro DE* e é calculada de acordo com a seguinte equação: DE*= (L*−Lo *)2 + (a*−ao *)2 + (b*−bo *)2 (i)

[190] Nesta equação, os parâmetros L*, a* e b* representam os valores medidos nas mechas de cabelo após a coloração, e os parâmetros L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nas mechas de cabelo não tratadas. Quanto maior o valor de DE*, melhor é a coloração das fibras queratínicas.

[191] No sistema CIE L*, a*, b*, a cromaticidade é calculada de acordo com a seguinte equação:

[192] Quanto mais elevado o valor de C*, mais a coloração é cromática.

EXEMPLO 1:

[193] Preparou-se as seguintes composições corantes a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas de matéria ativa: Comp comp Comp comp Comp comp Comp A1 C1 não C2 não C3 não (de acordo pertencente pertencente à pertencente com a à invenção invenção à invenção invenção) Hidróxido de Amônio 2,47 2,47 2,47 2,47 Etanolamina 4 4 4 4 EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2 Sulfito de Sódio 0,5 0,5 0,5 0,5 Corantes de oxidação 1,401 1,401 1,401 1,401 Fragrância qs qs qs qs Cloreto de 0,3 0,3 0,3 0,3 Hexadimetrina Poliquatérnio-6 0,4 0,4 0,4 0,4 Cetil-hidroxietilcelulose 0,2 0,2 0,2 0,2 Goma Xantana 1 - - - Algina - - 1 - Goma de Esclerótio - - - 1 Hidroxipropilcelulose - 1 - - Água Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Glicerina 10 10 10 10 Cloreto de Cetrimônio 0,25 0,25 0,25 0,25 Caprililcaprilglucosídeo 0,6 0,6 0,6 0,6 Ácido Ascórbico 0,4 0,4 0,4 0,4

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DAS COMPOSIÇÕES

[194] A estabilidade das composições corantes foi avaliada observando as composições a T0 (imediatamente após a preparação da composição) e depois após 2 meses de armazenamento a 45 °C. Composição Composição C1 Composição C2 Composição C3 A1 Observação Textura líquida Textura líquida Textura líquida Gel translúcido a T0 à Não Não homogênea Não homogênea Homogênea temperatura homogênea (mudança de (mudança de (sem mudança ambiente (mudança de fase) fase) de fase) (25 °C) fase) Textura líquida Observação Textura líquida Textura líquida Gel translúcido Não após 2 Não homogênea Não homogênea Homogênea homogênea meses a 45 (mudança de (mudança de (sem mudança (mudança de °C fase) fase) de fase) fase)

[195] Observa-se que a composição A1 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, a composição A1 de acordo com a invenção é estável; ela é homogênea e translúcida. As composições comparativas C1, C2 e C3, nas quais a goma de escleroglucano foi substituída peso por peso por um outro agente espessante do tipo polissacarídeo, não são estáveis. De fato, elas não são homogêneas; desde a T0 se observa uma mudança de fase destas composições.

EXEMPLO 2:

[196] Preparou-se as seguintes composições a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas: Composição Composição A2 Comparativa de acordo com a C4 não pertencente invenção à invenção Hidróxido de Amônio 2,47 2,47 Etanolamina 4,47 4,47 Edta 0,2 0,2 Sulfito de Sódio 0,5 0,5

Tolueno-2,5-diamina 0,4 0,4 2-Metil-5-Hidroxietilaminofenol 0,264 0,264 4-Amino-2-hidroxitolueno 1,304 1,304 Hidroxietoxiaminopirazolopiridina Hcl 1,76 1,76 P-Aminofenol 0,128 0,128 Fragrância qs qs Cetil-hidroxietilcelulose 0,2 0,4 Goma de Esclerótio 0,6 0,4 Água Qs 100 qs 100 Glicerina 10 10 Coco-Betaína 0,15 0,15 Caprililcaprilglucosídeo 0,6 0,6 Ácido Ascórbico 0,4 0,4

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DAS COMPOSIÇÕES

[197] A estabilidade das composições corantes foi avaliada observando as composições a T0 (imediatamente após a preparação da composição) e depois após 2 meses de armazenamento à temperatura ambiente (25 °C), e após 2 meses de armazenamento a 45 °C. Composição A2 de Composição comparativa C4 acordo com a invenção Observação a T0 Homogênea (Sem Homogênea (Sem Mudança (imediatamente após Mudança de Fase) de Fase) preparação) Textura: Gel suave Textura: Gel suave Homogênea (Sem Mudança de Fase: Gel com Observação após 2 Mudança de Fase) presença de uma liberação meses a 25 °C Textura: Gel suave líquida Textura de Gel suave Mudança de Fase: Gel com Observação após 2 Homogêneo (sem presença de uma liberação meses a 45 °C mudança de fase) líquida

[198] Observa-se que a composição A2 de acordo com a invenção, que compreende um teor de goma de escleroglucano superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso total da composição, é estável à temperatura ambiente bem como a 45° durante 2 meses, contrariamente à composição comparativa C4, que compreende um teor de goma de escleroglucano de 0,4% em peso, em relação ao peso da composição. As composições A2 e C4 compreendem o mesmo teor total de agente(s) espessante(s) (0,8%). A composição comparativa C4 não é, portanto, estável.

EXEMPLO 3

[199] Preparou-se a seguinte composição a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas: Composição A3 de acordo com a invenção Hidróxido de amônio 1,23 Arginina 3 Etanolamina 5 EDTA 0,2 Sulfito de Sódio 0,5 Ácido Cítrico 3,3 Metassilicato de Sódio 2 Tolueno-2,5-diamina 0,16 4-amino-2-hidroxitolueno 0,92 5-Amino-6-cloro-o-cresol 0,2 4,5-Diaminopirazolossulfato de 1-hidroxietila 1,44 p-Aminofenol 0,12 Fragrância qs Poliquatérnio-11 1,84 Cloreto de Hexadimetrina 1,2 Poliquatérnio-6 0,8 Cetil-hidroxietilcelulose 0,2 Goma de esclerótio 1

Composição A3 de acordo com a invenção Água Qs 100 Glicerina 10 Cloreto de Cetrimônio 0,25 Caprilil/caprilglicosídeo 0,6 Ácido ascórbico 0,4

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DAS COMPOSIÇÕES

[200] A estabilidade da composição corante foi avaliada observando a mesma a T0, depois após 48h à temperatura ambiente (25 °C), e de seguida após 2 meses de armazenamento a 45 °C. Composição A3 Observação a T0 (imediatamente após Gel translúcido preparação) à temperatura ambiente Homogênea (sem mudança de fase) (25 °C) Gel translúcido Observação após 2 meses a 45 °C Homogênea (sem mudança de fase)

[201] Observa-se que a composição A3 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, a composição A3 de acordo com a invenção é estável e sob a forma de gel homogêneo e translúcido.

EXEMPLO 4

[202] A composição A3 do exemplo 3 foi misturada com 1 vez o seu peso de oxidante, 20 volumes (6 g% ma em H2O2). A mistura assim obtida foi aplicada em mechas de cabelo naturais com 90% de brancos.

[203] A razão de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g).

[204] O tempo de atuação foi de 30 minutos, em uma placa de aquecimento regulada para 27 °C. No final do tempo de atuação, as mechas são lavadas e depois secas sob um capacete a 40 °C.

[205] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um Espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X: a* b* C* Coloração obtida com a mistura 21,40 10,03 23,63 composição A3+oxidante

[206] Obtém-se uma coloração cromática das fibras queratínicas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO (A) DE FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada por compreender: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição; e - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquilpoliglicosídeos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela ou pelas gomas de escleroglucano representarem de 0,5 a 10% em peso, preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, melhor de 0,5 a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo ou pelos corantes de oxidação ser(em) escolhido(s) entre as bases de oxidação benzênicas, preferivelmente escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquileno-diaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição; eventualmente combinadas com um ou mais acopladores, preferivelmente escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta- difenóis, os acopladores naftalênicos e os acopladores heterocíclicos, bem como os seus sais de adição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo referido ou pelos referidos agentes tensoativos não iônicos alquilpoliglucosídicos serem representados pela fórmula geral seguinte: R1O-(R2O)t-(G)v - na qual:

- R1 representa um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono; - G representa um motivo açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono; - t designa um valor que varia de 0 a 10, preferivelmente de 0 a 4; - v designa um valor que varia de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4; preferivelmente, na qual: - R1 designa um radical alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono; - t designa um valor que varia de 0 a 3, preferivelmente igual a 0; - G designa a glucose, a frutose ou a galactose, preferivelmente a glucose; e - podendo o grau de polimerização, isto é, o valor de v, variar de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4; estando o grau médio de polimerização mais particularmente compreendido entre 1 e 2.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo referido ou pelos referidos agentes tensoativos não iônicos alquilpoliglucosídicos serem escolhidos entre os (alquil

C6-C24)(poli)glicosídeos, mais preferivelmente entre os (alquil C8- C18)(poli)glicosídeos, preferivelmente entre os alquil C8/C16-(poli)glucosídeos, preferivelmente do tipo 1,4, e preferivelmente escolhidos entre os decilglucosídeos, os cocoglucosídeos e/ou os caprilil/caprilglucosídeos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo ou pelos agentes tensoativos não iônicos polialquilglicosídicos, preferivelmente alquil(poli)glucosídicos, estarem presentes em um teor total variando preferivelmente de 0,01 a 10%, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, melhor de 0,1 a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender um ou vários agentes tensoativos adicionais que não os alquil(poli)glicosídeos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo referido ou pelos referidos tensoativos adicionais ser(em) escolhido(s) entre os agentes tensoativos catiônicos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil- hidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e mais particularmente o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio e suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender um ou vários polímeros associativos, preferivelmente não iônicos; estando preferivelmente o ou os referidos polímeros associativos presentes em um teor total variando de 0,01 a 10%, e ainda mais preferivelmente de 0,05 a 5% do peso total da composição, melhor de 0,1 a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo ou pelos referidos polímeros associativos não iônicos serem escolhidos entre as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, preferivelmente escolhidos entre as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila ou suas misturas, e nas quais os grupos alquila estão preferivelmente em C8-C22, e suas misturas, preferivelmente a cetil-hidroxipropilcelulose.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender um ou vários ácidos carboxílicos e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico, e suas misturas, preferivelmente em um teor variando preferivelmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 6 % em peso em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender um ou vários agentes alcalinos.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo ou pelos agentes alcalinos serem escolhidos entre a amônia, os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, as alcanolaminas, os aminoácidos e suas misturas, preferivelmente a monoetanolamina.

14. COMPOSIÇÃO PRONTA A USAR, para a coloração de oxidação de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, caracterizada por ser obtida por mistura de uma composição (A), tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e de uma composição oxidante (B) contendo pelo menos um agente oxidante químico.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo ou pelos agentes oxidantes químicos serem escolhidos entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio.

16. PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender a aplicação nas fibras de uma composição corante (A), conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.

17. DISPOSITIVO, (ou "kit") com vários compartimentos, caracterizado por compreender pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A), tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após mistura; em particular o kit pode ser um dispositivo para aerossol.