ES2651270T3

ES2651270T3 - Métodos y kits para la coloración permanente del cabello utilizando persulfatos, perboratos o percarbonatos

Info

Publication number: ES2651270T3
Application number: ES08826462.7T
Authority: ES
Inventors: Michael Degeorge; Jeremy Puco; Delphine Allard; Gilles Genain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-07-03
Filing date: 2008-07-03
Publication date: 2018-01-25
Anticipated expiration: 2028-07-03
Also published as: US20100192969A1; WO2009010883A3; EP2225003A2; US7905926B2; EP2225003B1; CN101980750A; JP2010532341A; BRPI0813969A2; BRPI0813969B1; MX2009013407A; CN101980750B; WO2009010883A2

Abstract

Un método para la coloración permanente del cabello sin el ingrediente de la materia prima peróxido, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición base de color que contiene al menos un intermedio de tinte primario elegido de orto aminofenoles, para aminofenoles, orto fenilendiaminas, para fenilendiaminas, bases dobles, bases heterocíclicas, sales de adición de ácidos de estas y mezclas de estas; (b) aplicar la composición base de color en el cabello; (c) opcionalmente, enjuagar la composición base de color del cabello; (d) proporcionar una composición reveladora que contiene al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos, en donde la composición reveladora no contiene peróxido de hidrógeno y contiene no más del 1 % en peso de agua, basándose en el peso de la composición reveladora; y (e) aplicar la composición reveladora en el cabello para desarrollar un color, in situ, en el cabello, en donde la composición reveladora se aplica hasta 60 minutos después de la aplicación de la composición base de color.

Description

DESCRIPCIÓN

Métodos y kits para la coloración permanente del cabello utilizando persulfatos, perboratos o percarbonatos 5 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La aplicación de un cambio de color o un efecto de color en el cabello se puede realizar utilizando productos de coloración capilar permanentes, semipermanentes o temporales. Los productos de coloración capilar permanentes convencionales son composiciones de tintes que comprenden precursores de tintes de oxidación, que también se 10 denominan intermedios primarios o acopladores. Estos precursores de tintes de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, dan lugar a complejos coloreados por un proceso de condensación oxidativa. Los productos oxidantes utilizan convencionalmente peróxidos como el peróxido de hidrógeno como agentes oxidantes. Dichos productos de coloración capilar permanente también contienen amoníaco u otros agentes alcalinizantes como la monoetanolamina (MEA) que hace que el tallo capilar se 15 inflame, por lo tanto, permite que las pequeñas moléculas de tintes oxidativos penetren en la cutícula y la corteza antes de que finalice el proceso de condensación por oxidación. Los complejos coloreados de mayor tamaño resultantes de la reacción oxidativa luego quedan atrapados dentro de la fibra capilar, lo que altera permanentemente el color del cabello.

20 También se sabe que es posible variar los tonos obtenidos con los intermedios primarios combinándolos con acopladores o modificadores de coloración. La variedad de moléculas utilizadas como intermedios primarios y acopladores permite obtener una amplia gama de colores.

El color artificial del cabello tratado con un producto de coloración capilar permanente no se puede enjuagar 25 fácilmente durante el lavado con champú de rutina. Las coloraciones obtenidas muestran buena longevidad (también denominada fijación del color) con la exposición al champú.

El documento de la técnica anterior US 2005/193501 describe un método de coloración y aclarado del cabello que comprende en particular las siguientes etapas: (a) poner en contacto el cabello con una mezcla de precursores de 30 tintes de cabello oxidativos; y (b) poner en contacto el cabello con una composición reveladora acuosa que contiene una mezcla de una sal de persulfato, un peróxido y un compuesto basificante. La composición reveladora utilizada en este método contiene peróxido de hidrógeno.

Se ha descubierto sorprendentemente que mediante el empleo de un método de coloración de sustratos 35 queratinosos que comprende las etapas de aplicar una composición base de color que contiene al menos un intermedio de tinte primario en el cabello, seguida de la aplicación de una composición reveladora como se define en la reivindicación 1, que contiene al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, perboratos, percarbonatos y sales de estos, en el cabello, ya sea inmediatamente después, o hasta 60 minutos después, se pueden obtener las siguientes ventajas significativas en comparación con el uso de las técnicas de teñido permanentes convencionales: 40 menor tiempo de teñido; fijación del color similar a la de los métodos de teñido del cabello permanentes convencionales que utilizan reveladores de peróxido; mejora del depósito de color en el cabello; poco o nada de olor. En algunos casos, dependiendo del tinte oxidativo y/o la molécula acopladora utilizada, se pueden obtener diferentes colores/tonos en comparación con las composiciones/métodos de coloración del cabello convencionales que utilizan reveladores de peróxido.

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Otra desventaja asociada con el uso de las formulaciones y los sistemas de tintes para el cabello permanentes convencionales es que son muy difíciles de aplicar y tienen tendencia a provocar manchas en el cuero cabelludo.

Por lo tanto, otro objetivo de la presente invención es proporcionar un medio de coloración permanente del cabello 50 de una forma menos engorrosa o más limpia.

Otro objetivo de la invención es proporcionar un sistema de coloración del cabello permanente que no realce el color del cabello, es decir, que no aclare el color del cabello, pero que aun así pueda variar el tono del color de cabello u oscurecer el color de cabello. La decoloración se define como el proceso por el cual se elimina la melanina del 55 cabello natural. El ambiente alcalino asegura que las cutículas del cabello se abran para permitir la penetración de un agente oxidante, como el peróxido de hidrógeno. Dicho agente oxidante descompone la melanina proporcionándole oxígeno, y la molécula de melanina se vuelve incolora cuando se oxida. Esto deja el cabello aclarado con respecto a su color natural.

60 Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un medio de coloración permanente del cabello sin el

ingrediente de la materia prima peróxido.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN

5 La presente invención se refiere a un método para la coloración permanente del cabello que comprende las siguientes etapas:

(a) proporcionar una composición base de color que contiene al menos un intermedio de tinte primario elegido de orto aminofenoles, para aminofenoles, orto fenilendiaminas, para fenilendiaminas, bases dobles, bases

10 heterocíclicas, sales de adición de ácidos de estas y mezclas de estas;

(b) aplicar la composición base de color en el cabello;

(c) opcionalmente, enjuagar la composición base de color del cabello;

15

(d) proporcionar una composición reveladora que contiene al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos, en donde la composición reveladora no contiene peróxido de hidrógeno y contiene no más del 1 % en peso de agua, basándose en el peso de la composición reveladora; y

20 (e) aplicar la composición reveladora en el cabello para desarrollar el color, in situ, en el cabello para formar el cabello coloreado, en donde la composición reveladora se aplica hasta 60 minutos después de la aplicación de la composición base de color.

El método de la presente invención comprende generalmente al menos otra etapa (f) de enjuagar la composición 25 reveladora del cabello.

De acuerdo con una modalidad preferida, la composición base de color y la composición reveladora están cada una sustancialmente libres de cualquier catalizador de oxidación.

30 La presente invención también se refiere a un kit para la coloración permanente del cabello, en donde el kit comprende:

(a) un receptáculo de varias unidades;

35 (b) al menos una unidad que comprende una composición base de color que contiene al menos un intermedio de tinte primario elegido de orto aminofenoles, para aminofenoles, orto fenilendiaminas, para fenilendiaminas, bases dobles, bases heterocíclicas, sales de adición de ácidos de estas y mezclas de estas; y

(c) al menos una unidad que comprende una composición reveladora que contiene:

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- al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos,

- al menos un disolvente orgánico elegido de etanol, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, alcohol feniletílico, glicoles y éteres de glicol, hidrocarburos de cadena recta, aceite mineral, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, polideceno, escualeno, petrolato, isoparafinas y mezclas de estos,

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que no contiene peróxido de hidrógeno y que contiene no más del 1 % en peso de agua, basándose en el peso de la composición reveladora.

De acuerdo con una modalidad preferida, la composición base de color y la composición reveladora están cada una 50 sustancialmente libres de cualquier catalizador de oxidación.

Cabe destacar que al variar el pH del sistema, se pueden lograr diferentes niveles de vitalidad del color.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

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Aparte de los ejemplos presentes o cuando se indique lo contrario, debe entenderse que todas las cantidades de ingredientes o condiciones de reacción pueden modificarse en todos los casos con el término “aproximadamente”.

Tal como se utiliza en la presente, la expresión "al menos uno" significa uno o más y, por lo tanto, incluye 60 componentes individuales así como mezclas/combinaciones.

Tal como se utiliza en la presente, el término "aplicar" significa poner en contacto el cabello que se va a teñir con la composición de tinte o con al menos una de las composiciones de la invención.

5 Tal como se utiliza en la presente, "cosméticamente aceptable" significa que el artículo en cuestión es compatible con cualquier material de queratina humana y, en particular, con las fibras queratinosas humanas, como el cabello humano.

Tal como se utiliza en la presente, "acondicionar" significa aplicar a al menos una fibra queratinosa al menos una 10 propiedad elegida de peinabilidad, manejabilidad, retención de la humedad, lustre, brillo y suavidad. En el caso del peinado, el nivel de acondicionamiento se evalúa mediante la medición y la comparación de la facilidad de peinado del cabello tratado y del cabello no tratado en términos de trabajo de peinado (gm-in).

Tal como se utiliza en la presente, "formado a partir de" significa obtenido a partir de la reacción química de, en 15 donde "reacción química" incluye las reacciones químicas espontáneas y las reacciones químicas inducidas. Tal como se utiliza en la presente, la frase "formado a partir de" es abierta y no limita los componentes de la composición a aquellos enumerados, p. ej., como el componente (i) y el componente (ii). Además, la frase "formado a partir de" no limita el orden de adición de los componentes a la composición ni requiere que los componentes enumerados (p. ej., los componentes (i) e (ii)) se agreguen a la composición antes de cualquier otro componente.

20

Tal como se utiliza en la presente, el término "modificador de la reología" significa cualquier compuesto capaz de dar una viscosidad a la composición oxidante de modo que, una vez que se aplica a las fibras de queratina, esta composición no corre, y permanece perfectamente localizada en el punto de aplicación.

25 Composición base de color

En la presente invención, la composición base de color puede contener una amplia variedad de precursores de tintes de oxidación. Estos incluyen intermedios de tintes primarios y acopladores.

30 A. Intermedios de tintes primarios

Los intermedios de tintes primarios adecuados incluyen orto o para aminofenoles, orto o para fenilendiaminas, bases dobles, bases heterocíclicas y las sales de adición de ácidos de estas.

35 Las para-fenilendiaminas que se pueden utilizar en el contexto de la invención se pueden elegir en particular de los compuestos de la siguiente fórmula (I) y sus sales de adición con un ácido:

imagen1

40 en donde:

R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical monohidroxialquilo C1-C4, un radical polihidroxialquilo C2-C4, un radical (C1-C4)alcoxi(C1-C4)alquilo, un radical alquilo C1-C4 sustituido por un grupo nitrogenoso, un radical fenilo o un radical 4'-aminofenilo;

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R9 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical monohidroxialquilo C1-C4, un radical polihidroxialquilo C2-C4, un radical (C1-C4)alcoxi(C1-C4)alquilo o un radical C1-C4 sustituido por un grupo nitrogenoso;

R8 y R9 también pueden formar, con el átomo de nitrógeno que los posee, un heterociclo nitrogenoso de 5 o 6 50 miembros opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo, hidroxilo o ureido;

Río representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, como un átomo de cloro, un radical alquilo C1-C4, un radical sulfo, un radical carboxilo, un radical monohidroxialquilo C1-C4, un radical hidroxialcoxi C1-C4, un radical acetilaminoalcoxi C1-C4, un radical mesilaminoalcoxi C1-C4 o radicales carbamoilaminoalcoxi C1-C4;

R11 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo C1-C4.

Se pueden mencionar específicamente, entre los grupos nitrogenosos en la fórmula (I) anterior, los radicales amino, mono(C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino, tri(C1-C4)alquilamino, monohidroxi(C1-C4)alquilamino, imidazolinio y 1o amonio.

Se pueden mencionar más específicamente, entre las para-fenilendiaminas de la fórmula (I) anterior, para- fenilendiamina, para-toluilendiamina,2-cloro-para-fenilendiamina,2,3-dimetil-para-fenilendiamina,2,6-dimetil-para- fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N- 15 dietil-para-fenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(p-hidroxietil)- para-fenilendiamina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-(p- hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(p-hidroxipropil)- para-fenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(p- hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(p,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N- 20 fenil-para-fenilendiamina, 2-(p-hidroxietiloxi)-para-fenilendiamina, 2-(p-acetilaminoetiloxi)-para-fenilendiamina, N-(p- metoxietil)-para-fenilendiamina, 2-metil-1-N-(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Se da preferencia muy especialmente, entre las para-fenilendiaminas de la fórmula (I) anterior, a la para- fenilendiamina, para-toluilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-(p- 25 hidroxietiloxi)-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para- fenilendiamina, N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las orto-fenilendiaminas, se pueden mencionar N1-(2-hidroxietil)-4-nitro-o-fenilendiamina, 4-metil-o- 30 fenilendiamina y 4-nitro-o-fenilendiamina y las sales de adición de ácidos de estas.

Tal como se utiliza en la presente, el término bases dobles significa compuestos que comprenden al menos dos núcleos aromáticos que tienen al menos uno de grupos amino e hidroxilo.

35 Se pueden mencionar específicamente, entre las bases dobles que se pueden utilizar como bases de oxidación en la composición de acuerdo con la invención, los compuestos que corresponden a la siguiente fórmula (II) y sus sales de adición con un ácido:

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en donde:

imagen2

- Z1 y Z2, que son idénticos o diferentes, representan un hidroxilo o un radical -NH2 que puede estar sustituido por un radical alquilo C1-C4 o por un brazo conector Y;

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- el brazo conector Y representa una cadena de alquileno lineal o ramificada que comprende entre 1 y 14 átomos de carbono que se puede interrumpir o terminar con uno o más grupos nitrogenosos y/o con uno o más heteroátomos, como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y que está opcionalmente sustituida por uno o más radicales hidroxilo o alcoxi C1-C6;

- R12 y R13 representan un átomo de hidrógeno o halógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical monohidroxialquilo C1-C4, un radical polihidroxialquilo C2-C4, un radical aminoalquilo C1-C4 o un brazo conector Y;

- R14, R15, R16, R17, R18 y R19, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo conector 5 Y o un radical alquilo C1-C4;

en donde se entiende que los compuestos de fórmula (II) solo comprenden un único brazo conector Y por molécula.

Se pueden mencionar específicamente, entre los grupos nitrogenosos de la fórmula (II) anterior, los radicales amino, 10 mono(C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino, tri(C1-C4)alquilamino, monohidroxi(C1-C4)alquilamino, imidazolinio y amonio.

Se pueden mencionar más específicamente, entre las bases dobles de la fórmula (II) anterior, N,N'-bis(p-hidroxietil)- N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4- 15 aminofenil)-tetrametilendiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4- metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-dietil-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, 1,8-bis(2,5-

diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido.

N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano o una 20 de sus sales de adición con un ácido son especialmente preferidos entre estas bases dobles de fórmula (II).

Los para-aminofenoles que se pueden utilizar en el contexto de la invención se pueden elegir en particular de los compuestos correspondientes a la siguiente fórmula (III) y sus sales de adición con un ácido:

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en donde:

- R20 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, como flúor, un radical alquilo C1-C4, un radical 30 monohidroxialquilo C1-C4, un radical (C1-C4)alcoxi(C1-C4)alquilo, un radical aminoalquilo C1-C4 o un radical

hidroxi(C1-C4)alquilamino-(C2-C4)alquilo.

- R21 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, como flúor, un radical alquilo C1-C4, un radical monohidroxialquilo C2-C4, un radical polihidroxialquilo C2-C4, un radical aminoalquilo C1-C4, un radical cianoalquilo

35 C1-C4 o un radical (C1-C4)alcoxi(C1-C4)alquilo.

Entre los para-aminofenoles preferidos, se pueden mencionar para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3- fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2- metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenol, N-metil-para-aminofenol y las 40 sales de adición de ácidos de estos.

Los orto-aminofenoles que se pueden utilizar como bases de oxidación en el contexto de determinadas modalidades se pueden elegir de 2-aminofenol, 2-amino-1-hidroxi-5-metilbenceno, 2-amino-1-hidroxi-6-metilbenceno, 5- acetamido-2-aminofenol y las sales de adición de ácidos de estos.

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Entre las bases heterocíclicas que se pueden utilizar como bases de oxidación en las composiciones de tintes de acuerdo con determinadas modalidades, se pueden mencionar derivados de piridina, derivados de pirimidina, derivados de pirazol, derivados de pirazolinona y las sales de adición de ácidos de estos.

50 Entre los derivados de piridina, se pueden mencionar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB

imagen3

1.026.978 y GB 1.153.196, así como los compuestos 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina,

2.3- diamino-6-metoxipiridina, 2-(p-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina, 3,4-diaminopiridina y las sales de adición de ácidos de estos.

5 Entre los derivados de pirimidina, se pueden mencionar los compuestos descritos, por ejemplo, en la patente alemana DE 2 359 399 o las patentes japonesas JP 88-169 571 y JP 91-10659 o la solicitud de patente WO 96/15765, como 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triamino-pirimidina,

2.4- dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, y los derivados de pirazolopirimidina, como los que se mencionan en la solicitud francesa FR-A-2 750 048 y entre los cuales se pueden mencionar pirazolo[1,5-a]pirimidina-

10 3,7-diamina; 2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; 2,7- dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol; 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-5-ol;

2- (3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol; 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol; 2-[(3-am

inopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol; 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-

hidroxietil)amino]etanol; 5,6-dimetil-pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-

15 diamina; 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; 3-amino-5-metil-7-

(imidazolilpropilamino)pirazolo[1,5-a]pirimidina; y sus sales de adición y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados de pirazol y pirazolinona, se pueden mencionar los compuestos descritos en las patentes DE 20 3,843,892, DE 4,133,957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2,733,749 y DE 195 43 988, como 4,5-diamina-1-metil-pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3- dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1, 3-dimetil-5- hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-

3- metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3- 25 metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-

hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4- amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1- metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, 2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il), H2SO4, 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo[1,2-z]pirazol-1-ona, 1-metil-3-fenil-2-pirazolinona y las sales de adición de 30 ácidos de estos.

Los intermedios primarios preferidos son p-fenilendiamina, p-aminofenol, o-aminofenol, N,N-bis(p-hidroxietil)-p- fenilendiamina, 2, 5-diaminotolueno, sus sales y mezclas de estos.

35 Los intermedios primarios se pueden emplear en cantidades que oscilan entre el 0,0001 % y el 12 % en peso, preferentemente entre el 0,0001 % y el 8,0 % en peso, más preferentemente, entre el 0,005 % y el 5 % en peso, basándose en el peso total de la composición base de color.

B. Acopladores de color 40

La composición base de color de la presente invención también puede contener compuestos acopladores. Los acopladores que se pueden utilizar en el método de teñido descrito en la presente incluyen los que se utilizan convencionalmente en las composiciones de tintes de oxidación, es decir, meta-aminofenoles, meta-fenilendiaminas y meta-difenoles, naftoles, derivados de naftaleno mono o polihidroxilados, y acopladores heterocíclicos como, por 45 ejemplo, derivados de indol, derivados de indolina, sesamol y sus derivados, derivados de piridina, derivados de pirazolotriazol, pirazolonas, indazoles, bencimidazoles, benzotiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles, quinolinas, derivados de benzomorfolina, derivados de pirazoloazol, derivados de pirroloazol, derivados de imidazoloazol, derivados de pirazolopirimidina, derivados de pirazolina-3,5-diona, derivados de pirrolo[3,2-d]oxazol, derivados de pirazolo[3,4-d]tiazol, derivados de S-óxido de tiazoloazol, derivados de S,S-dióxido de tiazoloazol y las sales de 50 adición de ácidos de estos.

Los acopladores de color adecuados incluyen, por ejemplo, los que tienen la fórmula general (IV):

imagen4

en donde Ri es hidroxi o amino no sustituido, o hidroxi o amino sustituido con uno o más grupos hidroxialquilo C1-6, R3 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, amino, o amino sustituido con un grupo alquilo C1-6, 5 alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6; y R2, R4 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6 o alquilo C1-6, o R3 y R4 juntos pueden formar un grupo metilendioxi o etilendioxi. Algunos ejemplos de dichos compuestos incluyen meta-derivados como fenoles, meta-aminofenoles, meta-fenilendiaminas y similares, que pueden estar no sustituidos, o sustituidos en el grupo amino o el anillo de benceno con grupos alquilo, hidroxialquilo, alquilamino y similares. Los acopladores adecuados incluyen m-aminofenol, 2,4-diaminotolueno, 4-amino, 210 hidroxitolueno, fenil metil pirazolona, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxi-1-[(beta-hidroxietil)amino]benceno, 1- metoxi-2-amino-4-[(beta-hidroxietil)amino]benceno, 1-hidroxi-3-(dimetilamino)benceno, 6-metil-1-hidroxi-3[(beta- hidroxietil)amino]benceno, 2,4-dicloro-1-hidroxi-3-aminobenceno, 1-hidroxi-3-(dietilamino)benceno, 1 -hidroxi-2-metil- 3-aminobenceno, 2-cloro-6-metil-1-hidroxi-3-aminobenceno, 1,3-diaminobenceno, 6-metoxi-1,3-diaminobenceno, 6- hidroxietoxi-1,3-diaminobenceno, 6-metoxi-5-etil-1,3-diaminobenceno, 6-etoxi-1,3-diaminobenceno, 1-bis(beta- 15 hidroxietil)amino-3-aminobenceno, 2-metil-1, 3-diaminobenceno, 6-metoxi-1-amino-3-[(beta-hidroxietil)amino]- benceno, 6-(beta-aminoetoxi)-1,3-diaminobenceno, 6-(beta-hidroxietoxi)-1-amino-3-(metilamino)benceno, 6- carboximetoxi-1,3-diaminobenceno, 6-etoxi-1-bis(beta-hidroxietil)amino-3-aminobenceno, 6-hidroxietil-1,3- diaminobenceno, 1-hidroxi-2-isopropil-5-metilbenceno, 1,3-dihidroxibenceno, 2-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2-metil-

1.3- dihidroxibenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 5,6-dicloro-2-metil-1, 3-dihidroxibenceno, 1-hidroxi-3-amino- 20 benceno, 1-hidroxi-3-(carbamoilmetilamino)benceno, 6-hidroxibenzomorfolina, 4-metil-2,6-dihidroxipiridina, 2,6-

dihidroxipiridina, 2,6-diaminopiridina, 6-aminobenzomorfolina, 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, 1-hidroxinaftaleno, 1,7- dihidroxinaftaleno, 1,5-dihidroxinaftaleno, 5-amino-2-metil fenol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxiindolina, 6-hidroxiindol, 6- hidroxiindolina, 2,4-diamionfenoxietanol y mezclas de estos.

25 Otros acopladores se pueden elegir, por ejemplo, de 2,4-diamino-1-(p-hidroxietiloxi)benceno, 2-metil-5-aminofenol,

5- N-(p-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3- dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(p-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3- diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, sesamol, 1-amino-2-metoxi-4,5-metilendioxibenceno, a-naftol,

6- hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-di hidroxi-4-meti lpiridina, 1H-3-metilpirazol- 30 5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2-amino-3-hidroxipiridina, 3,6-dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol, 2,6-

dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 6-metilpirazolo[1,5-a]-bencimidazol y las sales de adición de ácidos de estos.

Los acopladores preferidos incluyen resorcinol, 1-naftol, 2-metilresorcinol, 4-amino-2-hidroxitolueno, m-aminofenol,

2.4- diaminofenoxietanol, fenil metil pirazolona, hidroxibenzomorfolina, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 635 hidroxiindol,2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-6-cloro-o-cresol, 4-clororesorcinol, sus sales y mezclas de estos.

Cuando están presentes, estos acopladores pueden estar presentes en cantidades que oscilan entre el 0,0001 % y el 12 % en peso; preferentemente entre el 0,001 % y el 8 % en peso, basándose en el peso total de la composición base de color.

40

En general, las sales de adición de ácidos de las bases de oxidación y los acopladores se pueden elegir de clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, tartratos, lactatos y acetatos.

C. Medio cosméticamente aceptable 45

La composición base de color de la invención también puede comprender al menos un disolvente elegido de agua, disolventes orgánicos y mezclas de estos.

Preferentemente, la composición base de color de la presente invención comprende al menos el 5 % en peso, más 50 preferentemente al menos el 20 % en peso, e incluso más preferentemente al menos el 30 % en peso de agua,

basándose en el peso total de dicha composición base de color.

De acuerdo con una modalidad preferida, la composición base de color comprende agua y al menos un codisolvente elegido de disolventes orgánicos.

5

Los disolventes orgánicos adecuados incluyen alcoholes, como etanol, alcohol isopropílico, alcohol bencílico y alcohol feniletílico; glicoles y éteres de glicol, como éter monometílico, monoetílico o monobutílico de propilenglicol, hexilenglicol, etilenglicol, propilenglicol y sus éteres, como éter monometílico de propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol y también éteres alquílicos de dietilenglicol, como éter monoetílico y éter monobutílico de 10 dietilenglicol; hidrocarburos como hidrocarburos de cadena recta, aceite mineral, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, polideceno, escualeno, petrolato e isoparafinas, y mezclas de estos.

El al menos un codisolvente puede estar presente en una cantidad que oscila entre aproximadamente el 1 % y aproximadamente el 30 % en peso, como entre aproximadamente el 2 % y aproximadamente el 20 % en peso, con 15 respecto al peso total de la composición base de color.

Preferentemente, la composición base de color de la presente invención tiene un pH que oscila entre 2 y 12, más preferentemente, entre 3 y 11, e incluso más preferentemente entre 6 y 10.

20 En caso de ser necesario, se pueden utilizar ajustadores del pH adecuados para obtener los valores de pH descritos arriba. Algunos ejemplos de ajustadores del pH adecuados incluyen, entre otros, monoetanolamina, hidróxido de amonio, hidróxido de sodio, arginina, aminometil propanol.

D. Ingredientes opcionales 25

La composición base de color de la invención también puede contener opcionalmente otros tipos de colorantes. Los colorantes para el cabello adecuados incluyen, entre otros, pigmentos, tintes liposolubles, tintes directos, pigmentos nacarados, agentes aperlantes, tintes leuco, colorantes de aclarado óptico, colorantes naturales y pigmentos ópticamente variables.

30

Los tintes liposolubles representativos que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención incluyen Sudan rojo, DC rojo 17, DC verde 6, p-caroteno, aceite de soja, Sudan marrón, DC amarillo 11, DC violeta 2, DC naranja 5, DC azul n.° 14, annatto y amarillo quinolina. Los tintes liposolubles, cuando están presentes, pueden tener una concentración de hasta el 20 % en peso del peso total de la composición base de color, como entre el 0,0001 % y el 35 6 % en peso.

Los pigmentos nacarados que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención se pueden elegir de pigmentos nacarados blancos, como mica recubierta con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados, como mica de titanio con óxidos de hierro, mica de titanio con azul férrico u óxido de cromo, mica de 40 titanio con un pigmento orgánico elegido de los mencionados arriba y pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto. Los pigmentos nacarados, si están presentes, pueden estar presentes en la composición base de color en una concentración de hasta el 50 % en peso del peso total de la composición base de color, como entre el 0,1 % y el 20 %, preferentemente entre el 0,1 % y el 15 %.

45 Los pigmentos que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención se pueden elegir de pigmentos blancos, coloreados, inorgánicos, orgánicos, poliméricos, no poliméricos, recubiertos y no recubiertos. Algunos ejemplos representativos de pigmentos minerales incluyen dióxido de titanio, opcionalmente tratado en la superficie, óxido de zirconio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxidos de hierro, óxidos de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo, sílice, azul férrico y mezclas de estos. Algunos ejemplos representativos de pigmentos orgánicos 50 incluyen negro de carbón, pigmentos del tipo D & C y lakes basados en carmín de cochinilla, bario, estroncio, calcio y aluminio. Otros ejemplos de pigmentos son los azules de ultramar, HC azul n.° 14, amarillo externo 7, amarillo 10 Lake y violeta ácido 43.

Si están presentes, los pigmentos pueden estar presentes en la composición en una concentración de hasta el 50 % 55 en peso del peso total de la composición base de color, como entre el 0,5 % y el 40 %, y además entre el 2 % y el 30 %.

Un tinte directo es una sustancia coloreada que no requiere el uso de un agente oxidante para revelar su color. Los tintes directos adecuados que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención se pueden elegir de tintes 60 ácidos (aniónicos), básicos (catiónicos) y neutros.

"Tinte ácido" generalmente significa un tinte que contiene al menos un grupo COOH, SO3H, PO3H o PO4H2, y es posible que dichos grupos existan en forma de sales. "Sales" generalmente significa sales de metales (por ejemplo, metales alcalinos o metales alcalinotérreos), sales de una amina orgánica que está opcionalmente hidroxilada. 5 Dichos tintes también se denominan tintes aniónicos.

Los tintes ácidos que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención se pueden elegir de tintes nitro ácidos, tintes azo ácidos, tintes azina ácidos, tintes de triarilmetano ácidos, tintes de quinona ácidos, tintes de indo- amina ácidos y tintes naturales ácidos y mezclas de estos.

10

"Tintes básicos" generalmente significa un tinte que tiene al menos un grupo que posee una carga positiva, como un grupo amonio o un átomo de nitrógeno cuaternizado en un anillo. Dichos tintes también se denominan tintes catiónicos.

15 Los tintes básicos que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención se pueden elegir de tintes de nitrobenceno, tintes azo, tintes de azometina, tintes de metina, tintes de tetraazapentametina, tintes de antraquinona, tintes de naftoquinona, tintes de benzoquinona, tintes de fenotiazina, tintes indigoides, tintes de xanteno, tintes de fenantridina, tintes de ftalocianina, tintes derivados de triarilametano y tintes naturales básicos y mezclas de estos.

20 Preferentemente, los tintes directos pueden estar presentes en cantidades que oscilan entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 20 % en peso, más preferentemente, entre el 0,1 % y el 10 % en peso, basándose en el peso total de la composición base de color.

Los tintes leuco representativos incluyen aquellos descritos en la publicación de la solicitud de patente 25 estadounidense n.° 20040194231, cuyo contenido completo se incorpora a la presente mediante esta referencia. Los tintes leuco generalmente solo son ligeramente coloreados o no son coloreados en absoluto y se pueden convertir mediante oxidación simple en el aire o en presencia de un agente oxidante en un compuesto de triheteroilmetano. Algunos ejemplos de tintes leuco y los compuestos de triheteroilmetano correspondientes incluyen 1H- benzo[ij]quinolizinio, 9-[bis(2,3,6,7-tetrahidro-1H,5H-benzo[ij-]quinolizin-9-il)metileno]-2,3,5,6,7,9-hexahidro-cloruro; 30 5H-benzo[a]carbazolio, 11 -etil-5-[(11 -etil-11H-benzo[a]carbazol—5-il)(1-etil-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolinil)metileno]-; pirrolo[3,2,1-ij]quinolinio, 8-[bis(1,2,5,6-tetrahidro-4H-pirrolo[-3,2,1-ij]quinolin-8-il)metileno]-1,2,4,5,6,8-hexahidro-; Tri(9-eti-9H-carbazol-3-il)metano; bis(6-cloro-9-eti-9H-carbazol-3-il)-(9-eti-9H-carbazol-3-il)metano; bis(1 -(4-sulfo- butil)-2,3,4,6-tetrahidro-quinolinio)-pirid-4-il-metano; bis(1-etil-2-metil-1H-indol-3-il)-(9-eti-9H-carbazol-3-il)metano; Tri(7-etil-7H-benzo[c]carbazol-10-il)metano; bis((6-dimetilamino-3-metil-1H-indol-2-il)-2-furilmetano; bis((6- 35 dimetilamino-3-metil-1H-indol-2-il)-(pirid-4-il)metano; bis(1-etil-2-metil-1H-indol-3-il)-2-tienilmetano; 3-[(1-etil-2-metil- 1H-indol-3-il)-(9-eti-9H-carbazol-3-il)metileno]-1-etil-2-metil-3H-indolio; y 3-[(1-etil-2-metil-1H-indol-3-il)-2- tienil)metileno]-1 -etil-2—metil-3H-indolio.

Los colorantes de aclarado óptico representativos incluyen aquellos descritos en la publicación de la solicitud de 40 patente estadounidense n.° US20040205905, cuyo contenido completo se incorpora a la presente mediante esta referencia.

Los colorantes naturales representativos incluyen aquellos descritos en la publicación de la solicitud de patente estadounidense n.° US20030159221, cuyo contenido completo se incorpora a la presente mediante esta referencia. 45 Para los fines de la invención, la expresión "colorante natural" significa compuestos que existen en la naturaleza, independientemente de que se hayan obtenido por extracción o se hayan reproducido químicamente. Algunos ejemplos de tintes directos naturales que se pueden utilizar de acuerdo con la invención incluyen lawsone, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina y apigenidina. También es posible utilizar extractos o decocciones que contienen estos tintes naturales 50 y, especialmente, cataplasmas o extractos a base de henna.

2. Composición reveladora

La composición reveladora de la invención comprende, en un medio adecuado para teñir, al menos un agente 55 oxidante presente en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. Los agentes oxidantes empleados en la presente invención se seleccionan de persulfatos, perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos.

Los persulfatos preferidos son monopersulfatos, como, por ejemplo, persulfato de potasio, persulfato de sodio, persulfato de amonio, así como mezclas de estos.

Los agentes oxidantes preferidos en la presente invención son persulfato de potasio, persulfato de sodio y mezclas de estos.

El al menos un agente oxidante está presente en una cantidad suficiente para generar color en el cabello sin destruir 5 los precursores de tintes oxidativos que han migrado al cabello antes de finalizar el proceso de teñido del cabello hasta el color/tono deseado.

En general, el al menos un agente oxidante estará presente en una cantidad de al menos el 1 % en peso, basándose en el peso total de la composición reveladora.

10

De acuerdo con una modalidad preferida, el al menos un agente oxidante está presente en una cantidad que oscila entre el 1 % en peso y el 80 % en peso, preferentemente, entre el 5 % en peso y el 75 % en peso, basándose en el peso total de la composición reveladora.

15 De modo similar, la composición reveladora se aplica al cabello durante un período suficiente para generar el color en el cabello. En general, la composición reveladora se aplica al cabello durante un período de entre 1 y 20 minutos, como entre 1 y 10 minutos, por ejemplo, entre 1 y 5 minutos.

De acuerdo con la invención, la composición reveladora es sustancialmente anhidra.

20

La expresión "sustancialmente anhidra" significa que la composición reveladora está completamente libre de agua o contiene no más del 1 % en peso, y más preferentemente no más del 0,5 % en peso, basándose en el peso de la composición reveladora.

25 De acuerdo con una modalidad especialmente preferida de la invención, la composición reveladora es totalmente anhidra, es decir, no contiene agua en absoluto.

La composición reveladora puede contener al menos un disolvente, los disolventes orgánicos elegidos.

30 Los disolventes orgánicos adecuados incluyen etanol, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, alcohol feniletílico, glicoles y éteres de glicol, como éter monometílico, monoetílico o monobutílico de propilenglicol, hexilenglicol, etilenglicol, propilenglicol y sus éteres, como éter monometílico de propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, éteres alquílicos de dietilenglicol, como éter monoetílico y éter monobutílico de dietilenglicol, hidrocarburos como hidrocarburos de cadena recta, aceite mineral, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, 35 polideceno, escualeno, petrolato, isoparafinas y mezclas de estos.

El al menos un disolvente puede estar presente, por ejemplo, en una cantidad que oscila entre el 0,5 % y el 70 % en peso, como entre el 2 % y el 60 % en peso, preferentemente entre el 5 y el 50 % en peso, con respecto al peso total de la composición reveladora.

40

La composición reveladora se puede encontrar en forma de un polvo, un gel, un líquido, una espuma, una loción, una crema, una mousse y una emulsión.

Cabe destacar que el uso de un catalizador durante la oxidación del precursor de tinte oxidativo como, por ejemplo, 45 sal cúprica o ferrosa, no es necesario para lograr un color/tono deseado.

Por lo tanto, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención, la composición base de color y la composición reveladora de la presente invención están sustancialmente libres de un catalizador de oxidación, es decir, dicho catalizador está presente en una cantidad que no llega a ser catalíticamente eficaz en las composiciones 50 base de color y reveladora.

Tal como se utiliza en la presente, "catalizador de oxidación" se refiere a cationes de metal de transición que pueden ayudar en la oxidación de determinados precursores de tintes, como iones cúpricos y ferrosos.

55 De acuerdo con una modalidad especialmente preferida, la composición base de color y la composición reveladora están cada una totalmente libres de iones cúpricos y de iones ferrosos.

De acuerdo con una modalidad especialmente preferida, la composición base de color y la composición reveladora no contienen peróxido de hidrógeno (H2O2).

El pH de la composición reveladora puede oscilar entre 2 y 12, como entre 6 y 11, y se puede ajustar al valor deseado utilizando agentes basificantes/alcalinizantes que son conocidos en la técnica en la tinción de fibras de queratina.

5 3. Ingredientes adicionales

Las modalidades descritas de la presente invención también pueden incluir uno o más ingredientes adicionales, que se pueden incorporar en la composición base de color, la composición reveladora o ambas. Dichos ingredientes incluyen los aditivos convencionales conocidos empleados típicamente en las composiciones de coloración del 10 cabello, como agentes basificantes y acidificantes, amortiguadores, modificadores reológicos, agentes acondicionantes, tensioactivos, antioxidantes, fragancias y agentes quelantes.

A. Agentes basificantes

15 Los agentes basificantes (también denominados alcalinizantes) y acidificantes se pueden utilizar en la composición base de color y en la composición reveladora.

Algunos ejemplos de los agentes basificantes o alcalinizantes incluyen amoníaco, alcanolaminas como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, isopropanolamina, propano-1,3-diamina, hidroxialquilaminas y 20 etilendiaminas oxietilenadas y oxipropilenadas, poliaminas, hidróxido de sodio e hidróxido de potasio, carbonatos de amonio o alcalinos, bicarbonatos de amonio o alcalinos, carbonatos de metales alcalinos, silicatos alcalinos, metasilicatos alcalinos, carbonatos orgánicos, hidróxidos alcalinos, aminometilpropanol y mezclas de estos.

Los agentes basificantes pueden estar presentes, por ejemplo, en una cantidad que oscila entre el 0,05 % y el 40 % 25 en peso, con respecto al peso total de la composición base de color y/o la composición reveladora.

Los agentes basificantes también se pueden utilizar en la invención para ajustar el pH de la composición base de color y/o la composición reveladora.

30 B. Modificadores reológicos

De acuerdo con la invención, la composición base de color y/o la composición reveladora también pueden comprender al menos un modificador de la reología elegido de polímeros no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfotéricos y otros modificadores de la reología como espesantes basados en celulosa (hidroxietilcelulosa, 35 hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, derivados del éter catiónico de celulosa, derivados de celulosa cuaternizada, etc.), goma guar y sus derivados (hidroxipropil guar, derivados de guar catiónico, etc.), gomas de origen microbiano (goma xantana, goma escleroglucano, etc.), homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico y polímeros asociativos según se describen abajo.

40 En particular, la composición base de color y/o la composición reveladora pueden comprender al menos un polímero elegido de polímeros no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfifílicos anfotéricos.

Los polímeros anfifílicos pueden contener una cadena hidrofóbica que es una cadena basada en hidrocarburos C6- C30 lineal o ramificada, aromática o no aromática, saturada o insaturada, que comprende opcionalmente una o más 45 unidades de oxialquileno (oxietileno y/o oxipropileno).

Entre los polímeros anfifílicos catiónicos que comprenden una cadena hidrofóbica que se pueden encontrar están los poliuretanos catiónicos o los copolímeros catiónicos que comprenden unidades de vinilactama y en particular unidades de vinilpirrolidona.

50

Como ejemplos de polímeros anfifílicos no iónicos que contienen una cadena hidrofóbica, se pueden mencionar, entre otros:

(1) celulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena basada en hidrocarburos C6-C30 lineal 55 o ramificada, saturada o insaturada, por ejemplo, hidroxietilcelulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena hidrofóbica tal como se definió anteriormente, como especialmente Natrosol Plus Grade 330 CS (alquilos C16--vendido por la empresa Aqualon); Bermocoll EHM 100 (vendido por la empresa Berol Nobel), Amercell Polymer HM-1500 (hidroxietilcelulosa modificada con un grupo polietilenglicol (15) nonilfenil éter--vendido por la empresa Amerchol);

(2) hidroxipropil guar modificados con grupos que comprenden al menos una cadena hidrofóbica tal como se definió, por ejemplo, Jaguar XC-95/3 (cadena alquilo C14--vendido por la empresa Rhodia Chimie); Esaflor HM 22 (cadena alquilo C22-vendido por la empresa Lamberti); RE210-18 (cadena alquilo C14) y RE205-1 (cadena alquilo C20) vendido por la empresa Rhodia Chimie;

5

(3) copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrofóbicos que contienen una cadena hidrofóbica tal como se definió arriba, por ejemplo, Antaron o Ganex V216 (copolímeros de vinilpirrolidona/hexadeceno); Antaron o Ganex V220 (copolímeros de vinilpirrolidona/eicoseno), vendido por la empresa I.S.P.;

10 (4) copolímeros de (met)acrilatos de alquilo C1-C6 y de monómeros anfifílicos que contienen una cadena hidrofóbica;

(5) copolímeros de (met)acrilatos hidrofílicos y de monómeros hidrofóbicos que comprenden al menos una cadena hidrofóbica, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo;

15 (6) polímeros con un esqueleto de éter de aminoplastos que contienen al menos una cadena grasa, como los compuestos Pure Thix vendidos por la empresa Sud-Chemie;

(7) poliéteres de poliuretano lineales (estructura de bloque), injertados o de explosión que comprenden en su cadena al menos un bloque hidrofílico, que es generalmente un bloque de polioxietileno que puede comprender entre 50 y 20 1000 unidades de oxietileno aproximadamente y al menos un bloque hidrofóbico, que puede comprender grupos alifáticos solos, opcionalmente combinados con bloques cicloalifáticos y/o aromáticos. Preferentemente, los poliéteres de poliuretano comprenden al menos dos cadenas hidrofóbicas basadas en hidrocarburos C6-C30, separadas por un bloque hidrofílico; las cadenas hidrofóbicas pueden ser cadenas colgantes o cadenas con uno o más de los grupos terminales de los bloques hidrofílicos.

25

Los poliéteres de poliuretano comprenden un enlace uretano entre los bloques hidrofílicos, pero también pueden contener bloques hidrofílicos unidos a los bloques lipofílicos a través de otros enlaces químicos.

Algunos ejemplos de poliéteres de poliuretano que se pueden mencionar incluyen Nuvis FX 1100 (denominación 30 INCI estadounidense y europea "copolímero de Steareth-100/PEG-1.36/HMDI" vendido por la empresa Servo Delden); Rheolate 205, 208, 204 o 212 (vendido por la empresa Rheox); Elfacos T210 (cadena alquilo C12-C14) y Elfacos T212 (cadena alquilo C18) vendido por la empresa Akzo.

Los polímeros anfifílicos aniónicos que contienen una cadena hidrofóbica que se pueden utilizar comprenden, como 35 cadena hidrofóbica, al menos una cadena basada en hidrocarburos C8-C30 lineal o ramificada, aromática o no aromática, saturada o insaturada.

Más específicamente, los polímeros anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una cadena hidrofóbica que están reticulados o no reticulados, comprenden al menos una unidad hidrofílica derivada de uno o más monómeros 40 etilénicamente insaturados que poseen una función ácida carboxílica o una función sulfónica que está libre o parcial o totalmente neutralizada, y al menos una unidad hidrofóbica derivada de uno o más monómeros etilénicamente insaturados que poseen una cadena lateral hidrofóbica, y opcionalmente al menos una unidad de reticulación derivada de uno o más monómeros poliinsaturados.

45 Los polímeros anfifílicos también pueden comprender al menos un grupo sulfónico, de forma libre o parcial o totalmente neutralizada, y al menos una porción hidrofóbica.

Entre estos, se pueden mencionar más específicamente el copolímero de ácido acrilamido-2-metil-2- propanosulfónico (AMPS)/n-dodecilacrilamida neutralizado con hidróxido de sodio, el copolímero reticulado con 50 metilenobisacrilamida que consiste en el 75 % en peso de unidades de AMPS neutralizadas por NH3 y 25 % en peso de unidades de acrilato de Genapol T-250, el copolímero reticulado con metacrilato de alilo que consiste en el 90 % en peso de unidades de AMPS neutralizadas con NH3 y el 10 % en peso de unidades de metacrilato de Genapol T- 250, o el copolímero reticulado con metacrilato de alilo que consiste en el 80 % en peso de unidades de AMPS neutralizadas con NH3 y el 20 % en peso de unidades de metacrilato de Genapol T-250.

55

Otros ejemplos incluyen Carbopol ETD-2020 (copolímero reticulado de ácido acrílico/metacrilato de alquilo C10-C30 vendido por la empresa Noveon); Carbopol 1382, Pemulen TR1 y Pemulen TR2 (copolímeros reticulados de ácido acrílico/acrilato de alquilo C10-C30--vendido por la empresa Noveon), el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/metacrilato de estearilo oxietilenado (55/35/10); el copolímero de ácido (met)acrílico/acrilato de etilo/metacrilato 60 de behenilo oxietilenado 25 EO (Aculyn 28 vendido por Rohm & Haas) y el copolímero reticulado de ácido

metacrílico/acrilato de etilo/éter alílico de steareth-10.

Cuando la composición reveladora comprende uno o más polímeros anfifílicos que contienen una cadena hidrofóbica, entonces este o estos polímeros generalmente representan entre el 0,01 % y el 20 % en peso y, 5 preferentemente, entre el 0,05 % y el 10 % en peso del peso total de esta composición.

El modificador de la reología que puede estar presente en la composición reveladora son polímeros de origen natural o polímeros sintéticos y se eligen de forma conveniente de entre los que se utilizan convencionalmente en los cosméticos.

10

Algunos ejemplos de polímeros sintéticos que se pueden mencionar incluyen polivinilpirrolidona, ácido poliacrílico, poliacrilamida, ácido poli(2-acril-amidopropanosulfónico) no reticulado (Simugel EG de la empresa SEPPIC), ácido poli(2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico) reticulado, libre o parcialmente neutralizado con amoníaco (Hostacerin AMPS de Clariant), mezclas de ácido poli(2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico) no reticulado con éteres de 15 hidroxialquilcelulosa o con óxidos de poli(etileno), tal como se describe en la patente estadounidense n.° 4.540.510; mezclas de ácido poli((met)acrilamido(C1-C4) alquilsulfónico), que está preferentemente reticulado, con un copolímero reticulado de anhídrido maleico y un éter vinílico de alquilo(C1-C5) (Hostacerin AMPS/Stabileze QM de la empresa ISF).

20 Los polímeros espesantes de origen natural son preferentemente polímeros que comprenden al menos una unidad de azúcar, por ejemplo, gomas guar no iónicas, opcionalmente modificadas con grupos hidroxialquilo C1-C6; gomas de biopolisacáridos de origen microbiano, como goma escleroglucano o goma xantana; gomas derivadas de exudados de plantas, como goma arábiga, goma ghatti, goma karaya, goma tragacanto, goma de carragenano, goma agar y goma de algarroba; pectinas; alginatos; almidones; hidroxi(C1-C6)alquilcelulosas y carboxi(C1- 25 C6)alquilcelulosas.

Cabe destacar que la expresión "unidad de azúcar" denota una porción de monosacárido (es decir, un monosacárido u ósido o azúcar simple), una porción de oligosacárido (cadenas cortas formadas a partir de una secuencia de unidades de monosacáridos, que pueden ser diferentes) o una porción de polisacárido [cadenas largas que 30 consisten en unidades de monosacáridos, que pueden ser diferentes, es decir, poliholósidos o poliósidos]. Las unidades de sacárido también pueden estar sustituidas con radicales alquilo, hidroxialquilo, alcoxi, aciloxi o carboxilo, en donde los radicales alquilo contienen entre 1 y 4 átomos de carbono.

Algunos ejemplos de gomas guar no iónicas, no modificadas que se pueden mencionar, entre otras, incluyen 35 Guargel D/15 (Noveon); Vidogum GH 175 (Unipectine), Meypro-Guar 50 y Jaguar C (Meyhall/Rhodia Chimie); y las gomas guar no iónicas, modificadas que se pueden mencionar incluyen Jaguar HP8, Hp60, HP120, DC 293 y HP 105 (Meyhall/Rhodia Chimie); Galactasol 4H4FD2 (Aqualon).

Las gomas de biopolisacárido de origen microbiano o vegetal son conocidas por los expertos en la técnica y se 40 describen especialmente en el libro de Robert L. Davidson, titulado "Handbook of Water soluble gums and resins", publicado por McGraw Hill Book Company (1980).

Entre estas gomas, se mencionan los escleroglucanos como, especialmente, Actigum CS de Sanofi Bio Industries; Amigel de Alban Muller International, y también los escleroglucanos tratados con glioxal descritos en FR 2 633 940; 45 las gomas xantana, por ejemplo, Keltrol, Keltrol T, Keltrol Tf, Keltrol Bt, Keltrol Rd, Keltrol Cg (Nutrasweet Kelco), Rhodicare S y Rhodicare H (Rhodia Chimie); derivados de almidón, por ejemplo, Primogel (Avebe); hidroxietilcelulosas como Cellosize QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A y polímero PCG10 (Amerchol), Natrosol 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, HX (Hercules) y Tylose H1000 (Hoechst); hidroxipropilcelulosas, por ejemplo, Klucel EF, H, LHF, MF y G (Aqualon); carboximetilcelulosas, por ejemplo, 50 Blanose 7M8/SF, refinado 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, 7H3SXF (Aqualon), Aquasorb A500 (Hercules), Ambergum 1221 (Hercules), Cellogen HP810A, HP6HS9 (Montello) y Primellose (Avebe).

Cuando la composición base de color y/o la composición reveladora comprenden uno o más modificadores de la 55 reología, entonces este o estos agentes generalmente representan entre el 0,01 % y el 20 % en peso y, mejor aún, entre el 0,05 % y el 10 % en peso del peso total de esta composición.

E. Agentes acondicionantes

60 La composición base de color y/o la composición reveladora de la presente invención también pueden contener al

menos un agente acondicionante. Dichos agentes acondicionantes se eligen típicamente de aceites sintéticos como poliolefinas, aceites vegetales, aceites fluoro o aceites perfluoro, ceras naturales o sintéticas, siliconas, polímeros catiónicos no polisacáridos, compuestos de tipo ceramida, tensioactivos catiónicos, aminas grasas, ácidos grasos y derivados de estos, y también mezclas de estos compuestos diversos. Otros agentes acondicionantes útiles son los 5 polímeros acondicionantes que contienen grupos amino primario, secundario, terciario y/o cuaternario, que forman parte de la cadena de polímeros o que están unidos directamente a esta, y que tienen un peso molecular de entre 500 y aproximadamente 5.000.000, y preferentemente entre 1000 y 3.000.000.

Entre estos polímeros, se pueden mencionar, más especialmente, proteínas cuaternizadas, polímeros de la familia 10 poliamina, poliaminoamida o amonio poli(cuaternario) y polisiloxanos catiónicos.

Las proteínas cuaternizadas son, en particular, polipéptidos químicamente modificados que poseen grupos amonio cuaternarios al final de la cadena o injertados en esta.

15 Entre la familia poliamina, poliaminoamida o amonio poli(cuaternario) de polímeros, se pueden mencionar:

1) Copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo, cuaternizados o no, como los productos vendidos por la empresa GAF CORPORATION con la denominación "GAFQUAT", por ejemplo, "GAFQUAT 734 o 755" o, alternativamente, los productos denominados "COPOLYMER 845, 958 y 937".

20

2) Los derivados de éter de celulosa que contienen grupos de amonio cuaternario, especialmente los polímeros comercializados por la empresa UNION CARBIDE CORPORATION con las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, Lr 30M). Los polímeros también se definen en el diccionario de CTFA como derivados de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa sometidos a reacción con un epóxido sustituido con un grupo

25 trimetilamonio.

3) Los derivados de celulosa catiónica como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero de amonio cuaternario soluble en agua como, por ejemplo, hidroxialquilcelulosas como hidroximetil, hidroxietil o hidroxipropilcelulosa injertada con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio,

30 metacrilamidopropiltrimetilamonio o dimetildialilamonio.

Los productos comercializados que corresponden a esta definición son, más especialmente, los productos vendidos por la empresa NATIONAL STaRcH con las denominaciones "CELQUAT L 200" y "CELQUAT H 100".

35 4) Los polisacáridos cuaternizados comercializados con la denominación "JAGUAR C 13 S", vendido por la empresa MEYHALL.

5) Los ciclopolímeros que tienen un peso molecular de 20.000 a 3.000.000 como, por ejemplo, el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido por la empresa MERCK con la denominación "MERQUAT 100", que tiene un

40 peso molecular de menos de 100.000, y el copolímero de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida que tiene un peso molecular superior a 500.000, vendido con la denominación "MERQUAT 550".

6) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol como, por ejemplo, los productos comercializados por la empresa BASF con la denominación "LUVIQUAT FC 905, FC 550 y FC 370".

45

Otros polímeros acondicionantes que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son polialquileniminas, especialmente, polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y epiclorohidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de quitina.

50 Los polisiloxanos catiónicos como los que se describen en la patente estadounidense n.° 4.185.087.

Los polímeros acondicionantes también se pueden elegir de polímeros anfotéricos, como polímeros anfotéricos derivados de quitosán o copolímeros de dialildialquilamonio y un monómero aniónico.

55 Los polímeros preferidos son, entre otros, los polímeros que contienen grupos alquilo elegidos de grupos que tienen 1 a 4 átomos de carbono y, más especialmente, grupos metilo y etilo.

Los polímeros acondicionantes especialmente preferidos de acuerdo con la invención se eligen de:

60 a) los polímeros de amonio poli(cuaternario);

b) el copolímero de cloruro de dialildimetilamonio y ácido acrílico (80/20), vendido por la empresa CALGON con la denominación MERQUAT 280;

5 c) el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, vendido por la empresa MERCK con la denominación MERQUAT 100;

d) los derivados de éter de celulosa cuaternizados vendidos por la empresa UNION CARBIDE con la denominación JR;

10

e) el copolímero de vinilpirrolidona y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (85:15), vendido por la empresa GAF con la denominación GAFQUaT HS 100;

f) la sal de amonio cuaternario polimérico de acrilamida y metosulfato de beta-metacrililoxietil trimetil amonio, 15 vendido por la empresa Nalco, con las denominaciones polyquaternium-5 o quaternium-39 o Merquat 5; y

g) los polímeros catiónicos de tipo ioneno vendidos por la empresa Chimex, como cloruro de hexadimetrina, también denominado IONENE G.

20 De acuerdo con una modalidad preferida, la composición base de color contiene al menos un agente acondicionante tal como se definió arriba. Más preferentemente, la composición base de color contiene al menos un polímero acondicionante, en una cantidad de entre el 0,01 % y el 12 % en peso, preferentemente, entre el 0,1 y el 10 % en peso, más preferentemente, entre el 0,1 y el 8 % en peso, en donde todos los pesos se basan en el peso total de la composición base de color.

25

F. Tensioactivos

La composición base de color y/o la composición reveladora también pueden contener al menos un tensioactivo elegido de tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos, zwitteriónicos y catiónicos, y mezclas de estos.

30

El al menos un tensioactivo se puede elegir, por ejemplo, de los siguientes:

(i). Tensioactivos aniónicos:

35 La composición base de color y/o la composición reveladora pueden contener al menos un tensioactivo aniónico elegido, por ejemplo, de sales (por ejemplo, sales de metales alcalinos, como sales de sodio, sales de amonio, sales de amina, sales de aminoalcohol y sales de magnesio) de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, alquil éter sulfatos, alquilamino éter sulfatos, sulfatos de alquilarilpoliéter, sulfatos de monoglicérido; sulfonatos de alquilo, fosfatos de alquilo, alquil amida sulfonatos, alquil aril sulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; 40 sulfosuccinatos de alquilo (C6-C24), sulfosuccinatos de alquil éter (C6-C24), sulfosuccinatos de alquil amida (C6-C24); sulfoacetatos de alquilo (C6-C24); (C6-C24)acril sarcosinatos y (C6-C24)acril glutamatos. Al menos un tensioactivo aniónico también se puede elegir, por ejemplo, de ésteres carboxílicos de alquilpoliglicósido(C6-C24), como citratos de alquilglucósido, tartratos de alquilpoliglicósido y sulfosuccinatos de alquilpoliglicósido, alquilsulfosuccinamatos; isetionatos de acilo y tauratos de N-acilo, radicales alquilo y radicales acilo de estos compuestos diferentes, como 45 los que comprenden entre 12 y 20 átomos de carbono, y al menos un radical arilo se puede elegir, por ejemplo, de grupos fenilo y bencilo. Al menos un tensioactivo aniónico se puede elegir, por ejemplo, de sales de ácidos grasos, como sales de ácido oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico, ácido de aceite de coco y ácido de aceite de coco hidrogenado; lactilatos de acilo en donde el radical acilo comprende entre 8 y 20 átomos de carbono. Al menos un tensioactivo aniónico se puede elegir, por ejemplo, de ácidos urónicos de alquil D-galactósido y sus sales, ácidos 50 carboxílicos de alquil éter (C6-C24) polioxialquilenados, ácidos carboxílicos de alquil aril éter (C6-C24) polioxialquilenados, ácidos carboxílicos de alquilamido éter (C6-C24) polioxialquilenados y sus sales, por ejemplo, aquellos que comprenden entre 2 y 50 grupos de óxido de alquileno, como grupos de óxido de etileno, y mezclas de estos.

55 (ii) Tensioactivos no iónicos:

La composición base de color y/o la composición reveladora pueden contener al menos un tensioactivo no iónico elegido, por ejemplo, de los compuestos tensioactivos no iónicos descritos en "Handbook of Surfactants" de M. R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178. El al menos un tensioactivo no 60 iónico se puede elegir, por ejemplo, de fenoles de alquilo polietoxilados y/o polipropoxilados, alfa-dioles y alcoholes,

que comprenden cadenas grasas que comprenden, por ejemplo, entre 8 y 18 átomos de carbono, y la cantidad de grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno puede oscilar entre 2 y 50. El al menos un tensioactivo no iónico se puede elegir, por ejemplo, de copolímeros de óxido de etileno y de óxido de propileno, condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, 5 entre 2 y 30 mol de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que comprenden en promedio entre 1 y 5 y, por ejemplo, entre 1,5 y 4, grupos glicerol; aminas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, entre 2 y 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácido graso oxietilenados de sorbitán que comprenden, por ejemplo, entre 2 y 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácido graso de sucrosa, ésteres de ácido graso de polietilenglicol, alquilpoliglicósidos, derivados de N-alquilglucamina y óxidos de amina como óxidos de alquil amina (C10-C14) y óxidos de N- 10 acilaminopropilmorfolina.

(iii) Tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos:

15

20

25

La composición base de color y/o la composición reveladora pueden contener al menos un tensioactivo anfotérico o zwitteriónico que se puede elegir, por ejemplo, de los derivados de amina secundaria y terciaria alifáticos, en donde el radical alifático comprende cadenas lineales y ramificadas que comprenden entre 8 y 18 átomos de carbono y que comprenden al menos un grupo aniónico solubilizante de agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato y fosfonato); y alquilbetaínas (C8-C20), sulfobetaínas, (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas y (C8-C20)alquilamido (C1-C6)alquilsulfobetaínas.

Al menos un derivado de amina se puede elegir, por ejemplo, de los productos vendidos con la denominación Miranol, descritos en las patentes estadounidenses n.° 2.528.378 y 2.781.354 y clasificados en el diccionario de CTFA, 3° edición, 1982, con las denominaciones anfocarboxiglicinatos y anfocarboxipropionatos con las respectivas estructuras:

R2-CONHCH2CH2-N+(R3) (R4) (CH2COO-)

en donde: R2 se elige de radicales alquilo de ácidos de fórmula R2-COOH que están presentes en el aceite de coco hidrolizado, radicales heptilo, nonilo y undecilo; R3 se elige de grupos beta-hidroxietilados y R4 se elige de grupos 30 carboximetilo; y

R2-CONHCH2CH2-N(B) (C)

en donde:

35

B se elige de -CH2CH2OX'; C se elige de -(CH2)z-Y', en donde z=1 o 2,

X' se elige del grupo -CH2CH2-COOH y un átomo de hidrógeno,

40 Y' se elige de -COOH y el radical -CH2-CHOH-SO3H,

R2' se elige de radicales alquilo de ácidos R9-COOH presentes en el aceite de coco y en el aceite de linaza hidrolizado, radicales alquilo, como radicales alquilo C7, C9, C11 y C13, radicales alquilo C17 y su forma es para, y radicales C17 insaturados.

45

Estos compuestos se clasifican, por ejemplo, en el diccionario de CTFA, 5° edición, 1993, con las denominaciones cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfopropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.

50

Se puede mencionar el cocoanfodiacetato vendido, por ejemplo, con la marca comercial Miranol® C2M concentrado por la empresa Rhodia Chimie.

(iv) Tensioactivos catiónicos:

55

La composición base de color y/o la composición reveladora pueden contener al menos un tensioactivo catiónico elegido, por ejemplo, de: sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias opcionalmente polioxialquilenadas; sales de amonio cuaternario como tetra alquil amonio, alquilamidoalquiltrialquil amonio, trialquilbencil amonio, trialquilhidroxialquil amonio y cloruros y bromuros de alquilpiridinio; derivados de imidazolina; y

óxidos de amina catiónica.

El al menos un tensioactivo puede estar presente en la composición base de color y/o la composición reveladora en una cantidad que oscila entre el 0,01 % y el 40 %, como entre el 0,05 % y el 30 %, con respecto al peso total de 5 cada composición.

G. Agentes quelantes

La composición base de color y/o la composición reveladora de la presente invención también pueden contener al 10 menos un agente quelante. Los intervalos preferidos de agentes quelantes son entre el 0,001 % y el 5 %, preferentemente entre el 0,005 % y el 4 %, más preferentemente, entre el 0,01 y el 3 % en peso de cada composición. Los agentes quelantes preferidos son EDTA, HEDTA y sales de sodio y potasio, y mezclas de estos.

H. Antioxidantes y agentes reductores 15

La composición base de color y/o la composición reveladora de la presente invención también pueden contener al menos un antioxidante y/o un agente reductor como ácido ascórbico, compuestos ascorbilados, como dipalmitato de ascorbilo, t-butilhidroquinona, polifenoles, como floroglucinol, tioles, por ejemplo, cisteína, sulfito de sodio e hidrosulfito de sodio, ácido eritórbico, flavonoides y mezclas de estos. Otros ejemplos de agentes reductores que 20 son útiles incluyen, entre otros: tiosulfato de sodio anhidro, metabisulfito de sodio en polvo, tiourea, sulfito de amonio, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, tiolactato de amonio, monotioglicolato de glicerilo, tioglicolato de amonio, tioglicerol, ácido 2,5-dihidroxibenzoico, ditioglicolato de diamonio, tioglicolato de estroncio, tioglicolato de calcio, formosulfoxilato de zinc, tioglicolato de isooctilo y tioglicolato de monoetanolamina.

25 El antioxidante y/o el agente reductor pueden estar presentes en la composición base de color en una cantidad que oscila entre el 0,1 % y el 20 % en peso con respecto al peso total de la composición base de color.

I. Otros ingredientes

30 La composición base de color y/o la composición reveladora de la presente invención también pueden comprender cualquier aditivo utilizado típicamente en las composiciones de tratamientos cosméticos o del cabello. Los aditivos pueden incluir ceras, organogeladores, dispersantes, aceites, conservantes, fragancias, rellenos, agentes neutralizantes, hidroxiácidos, filtros UV, ceramidas, pseudoceramidas, aceites vegetales, minerales, aceites sintéticos, vitaminas y provitaminas.

35

Evidentemente, el experto en la técnica seleccionará cuidadosamente los compuestos adicionales opcionales mencionados arriba de modo que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la composición de tinta descrita en la presente no resulten afectadas, o no resulten afectadas sustancialmente, por la adición prevista.

40 La principal modalidad de la presente invención comprende aplicar la composición base de color al cabello, seguida de la aplicación de la composición reveladora al cabello, ya sea inmediatamente después de la aplicación de la composición base de color, o en cualquier momento a partir de entonces que resulte conveniente para el consumidor desde el momento de la aplicación de la composición base de color, siempre que la composición reveladora se aplique hasta 60 minutos después de la aplicación de la composición base de color. El cabello que se va a colorear 45 puede estar seco, húmedo o mojado.

Cabe destacar, sin embargo, que entre la aplicación de la composición base de color y la composición reveladora, se puede enjuagar el cabello para eliminar el exceso de composición base de color del cabello. La ventaja de emplear la etapa de enjuague es que el agente oxidante después puede reaccionar en mayor medida con el 50 precursor de tinte de oxidación presente en el tallo capilar, mediante lo cual se logran propiedades mejoradas de resistencia al desteñido/menor pérdida de color.

Por lo tanto, de acuerdo con una modalidad especialmente preferida de la presente invención, la composición base de color se enjuaga del cabello antes de la aplicación de la composición reveladora.

55

Además, los precursores de tintes de oxidación, en general, son incoloros o débilmente coloreados de modo que, en el caso de que se utilice una etapa de enjuague entre la aplicación de la base de color y la composición reveladora, el exceso de precursores de tintes de oxidación se enjuaga del cabello y el cuero cabelludo antes de la aplicación de la composición reveladora. Esto después permite que el color del cabello se forme solo entre los precursores de 60 tintes de oxidación que permanecen en las fibras de cabello y el agente oxidante, mediante lo cual se reducen, y

quizá incluso se eliminan, los problemas de las manchas en el cuero cabelludo y las aplicaciones engorrosas que surgen con los sistemas de tintes para el cabello convencionales.

La presente invención se comprenderá mejor a partir de los ejemplos que siguen, los cuales son meramente con 5 fines ilustrativos, y no pretenden limitar indebidamente el alcance de la invención de ningún modo.

EJEMPLOS

Ejemplo 1:

10

Procedimiento de acuerdo con la invención: la composición base de color descrita abajo se aplicó en mechones de cabello individuales y se dejó en contacto con estos durante aproximadamente 1 minuto o 5 minutos. Después, los mechones de cabello se enjuagaron con agua. La composición reveladora descrita abajo después se aplicó a los mechones de cabello y se dejó que el color se revele inmediatamente en el cabello. La composición reveladora se 15 dejó en contacto con el cabello durante aproximadamente 1 minuto. Después, el cabello se enjuagó y se secó.

Composición base de color:

Ingredientes: % en peso Fórmula A

Hexilenglicol: 5

Trideceth-2 carboxamida MEA: 1

Cloruro de cetrimonio: ,008

Aminometil propanol: 2,37

Sorbato de potasio: 0,1

Trideceth-6: 0,03936

Goma esclerocio: 0,8

Sulfato de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina: 1

2-oleamido-1,3-octadecanodiol: 0,01

Propilenglicol: 5

2,4-diaminofenoxietanol HCl: 0,8

Alcohol isopropílico: 0,18

Amodimeticona: 0,46

Cloruro de behentrimonio: 0,79

Metabisulfito de sodio: 0,7

Ácido eritórbico: 0,3

Hidroxietilcelulosa: 1

Propilparabeno: 0,2

Metilparabeno: 0,2

Agua: Hasta 100

pH de la composición base de color: 9,6

Composición reveladora: Ingredientes: % en peso Fórmula B

Persulfato de potasio: 27,50

Persulfato de sodio: 10,00

Sílice: 2,00

Metasilicato de sodio: 2,50

(continuación) Ingredientes: % en peso

Silicato de sodio: 7,00

EDTA: 1,00

Tribehenina: 5.00

Polideceno: 45,00

Procedimiento comparativo: la composición base de color anterior se aplicó en mechones de cabello individuales y se dejó en contacto con estos durante aproximadamente 5 minutos. Después, los mechones de cabello se 5 enjuagaron con agua. Una composición reveladora convencional que consistía en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (contenido de peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes), el agente oxidante después se aplicó en los mechones de cabello. La composición reveladora convencional se dejó en contacto con los mechones de cabello durante aproximadamente 1 minuto. Después, el cabello se enjuagó y se secó.

10 Resultados colorimétricos:

El color de los mechones de cabello tratados de acuerdo con las composiciones y el método de la invención y los mechones de cabello tratados con un tinte para el cabello convencional se midió utilizando un colorímetro Minolta CM2002 en el sistema L*a*b*. En el sistema L*a*b*, los 3 parámetros indican, respectivamente, la intensidad o la luminosidad del color (L*), el valor del color en un eje verde/rojo (a*) y el valor del color en un eje azul/amarillo (b*). De acuerdo con este sistema, cuanto mayor sea el valor de L, más claro o menos intenso será el color. Por el contrario, cuanto menor sea el valor de L, más oscuro o más intenso será el color. Además, de acuerdo con este sistema, el cambio de color global, AE, se puede calcular a partir de los valores de AL, AA y AB. Los beneficios obtenidos por la presente invención se ilustran a partir de los datos del depósito de color y la prueba de champú (resistencia al desteñido o fijación del color) que siguen. El cabello utilizado como control fue un cabello tratado químicamente 90 % gris.

Resultados de depósito de color:

Oxidante: Tiempo de procesamiento (para las composiciones de teñido) L AL

Composición reveladora que contiene persulfato: 5 min 44,92 -20,69

Revelador de peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes: 5 min 51,13 -14,48

Composición reveladora que contiene persulfato: 1 min 50,28 -15,33

Cabello no tratado: 65,61

25 Para las evaluaciones de depósito de color, AL o la diferencia entre el valor de L para el cabello tratado con tinte frente al valor de L para la muestra de cabello de control representa un cambio en el valor de L: cuanto más negativo sea el valor de AL, mayor será la cantidad de color que se deposita en el cabello.

A L = Lt (cabello tratado con tinte) - Lc (control, cabello tratado químicamente 90 % gris).

30

Por lo tanto, se puede observar que se logró un mayor depósito de color utilizando la composición reveladora que contiene persulfato con 1 minuto y 5 minutos de procesamiento en comparación con el uso de la composición reveladora que contiene peróxido convencional con 5 minutos de tiempo de procesamiento.

35 Ejemplo 2:

Las tablas que siguen describen la composición base de color y la composición reveladora típicas para utilizar en el

15

20

método de la presente invención. Composición base de color

Ingredientes: % en peso

Agua desionizada: QS 100 %

Hidróxido de sodio: Qs pH= 9,6

Pentetato de pentasodio: 2,000

Ácido eritórbico: 0,300

Metabisulfito de sodio: 0,460

Tintes oxidativos: -

Alcohol cetearílico: 7,000

Fragancia: 1,000

Goma esclerocio: 0,800

Dihidrocloruro de clorhexidina: 0,050

Metilparabeno: 0,300

Amodimeticona (y) trideceth-6 (y) cloruro de cetrimonio: 1,800

Propilenglicol: 2,000

Cloruro de behentrimonio: 4,000

Cocamidopropil betaína: 10,000

: 100,00 %

pH de la composición base de color 9,6

5

Composición reveladora

Ingredientes: % en peso

Persulfato de sodio: 75,000

Sílice: 23,300

Polideceno: 1,700

: 100,00 %

Método de acuerdo con la invención:

10

La composición base de color descrita arriba se aplica en mechones de cabello individuales y se deja en contacto con estos durante aproximadamente 10 minutos. Después, los mechones de cabello se enjuagan con agua. La composición reveladora descrita arriba después se aplica a los mechones de cabello y se deja que el color se revele inmediatamente en el cabello. La composición reveladora se deja en contacto con el cabello durante 15 aproximadamente 5 minutos. Después, el cabello se enjuaga y se seca.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un método para la coloración permanente del cabello sin el ingrediente de la materia prima peróxido, que comprende las etapas de:

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(a) proporcionar una composición base de color que contiene al menos un intermedio de tinte primario elegido de orto aminofenoles, para aminofenoles, orto fenilendiaminas, para fenilendiaminas, bases dobles, bases heterocíclicas, sales de adición de ácidos de estas y mezclas de estas;

10 (b) aplicar la composición base de color en el cabello;

(c) opcionalmente, enjuagar la composición base de color del cabello;

(d) proporcionar una composición reveladora que contiene al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, 15 perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos, en donde la composición reveladora no contiene peróxido

de hidrógeno y contiene no más del 1 % en peso de agua, basándose en el peso de la composición reveladora; y

(e) aplicar la composición reveladora en el cabello para desarrollar un color, in situ, en el cabello, en donde la composición reveladora se aplica hasta 60 minutos después de la aplicación de la composición base de color.

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2. El método de la reivindicación 1, en donde la composición base de color y la composición reveladora están sustancialmente libres de un catalizador de oxidación.
3. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde el al menos un agente oxidante se elige de 25 monopersulfatos.
4. El método de la reivindicación anterior, en donde el al menos un agente oxidante se elige de persulfato de potasio, persulfato de sodio, persulfato de amonio y mezclas de estos.

30 5. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde el al menos un agente oxidante está presente

en una cantidad de al menos el 1 % en peso, basándose en el peso total de la composición reveladora.
6. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde el al menos un agente oxidante está presente

en una cantidad que oscila entre el 1 % en peso y el 80 % en peso, preferentemente, entre el 5 % en peso y el 75 %

35 en peso, basándose en el peso total de la composición reveladora.
7. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde la composición base de color se enjuaga del cabello antes de la aplicación de la composición reveladora.

40 8. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde el al menos un agente oxidante se elige de

sales de persulfato y mezclas de estas.
9. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 y 5 a 7, en donde el al menos un agente oxidante se elige de sales de perborato y mezclas de estas.

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10. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 y 5 a 7, en donde el al menos un agente oxidante se elige de sales de percarbonato y mezclas de estas.
11. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde el pH de la composición base de color y/o de 50 la composición reveladora oscila entre 2 y 12.
12. El método de cualquier reivindicación anterior, en donde la composición base de color comprende al menos el 5 % en peso de agua, basándose en el peso total de dicha composición base de color.

55 13. Un kit para la coloración de un sustrato queratinoso que comprende:

(a) un receptáculo de varias unidades;

(b) al menos una unidad que comprende una composición base de color, tal como se define en cualquiera de las 60 reivindicaciones anteriores, que contiene al menos un intermedio de tinte primario elegido de orto aminofenoles, para

aminofenoles, orto fenilendiaminas, para fenilendiaminas, bases dobles, bases heterocíclicas, sales de adición de ácidos de estas y mezclas de estas; y

(c) al menos una unidad que comprende una composición reveladora, tal como se define en cualquiera de las 5 reivindicaciones anteriores, que contiene:

- al menos un agente oxidante elegido de persulfatos, perboratos, percarbonatos, sus sales y mezclas de estos y

- al menos un disolvente orgánico elegido de etanol, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, alcohol feniletílico, glicoles y éteres de glicol, hidrocarburos de cadena recta, aceite mineral, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado,

10 polideceno hidrogenado, polideceno, escualeno, petrolato, isoparafinas y mezclas de estos,

que no contiene peróxido de hidrógeno y que contiene no más del 1 % en peso de agua, basándose en el peso de la composición reveladora.